狂犬病毒
狂犬病简介PPT课件
未来狂犬病防控将更加注重综合施策，包括加强疫苗接种、疫情监测、 野生动物控制、公众教育等多方面措施。
提高公众认知，共同应对挑战
加强宣传教育
通过多种渠道和形式加强狂犬病的宣传教育，提高公众对狂犬病 的认识和重视程度。
普及疫苗接种知识
向公众普及狂犬病疫苗接种的重要性、接种程序等相关知识，提高 疫苗接种率。
传播途径
主要通过破损的皮肤或粘膜感染， 如被带有狂犬病毒的动物咬伤、抓 伤，或通过接触感染动物的唾液污 染伤口或粘膜。
发病原因及危险因素
发病原因
狂犬病毒进入人体后，在伤口附近肌细胞中增殖，再侵入近处的末梢神经。病毒沿神经轴索向中枢神经作向心性 扩散，到达脊髓的背根神经节后大量繁殖，然后侵入脊髓和整个中枢神经系统。病毒在中枢神经系统内增殖后， 通过在运动神经轴索的浆细胞膜中复制，从而进入唾液腺和各器官组织，引起疾病发作。
分型
根据临床表现可分为狂躁型和麻痹型两种。狂躁型以兴奋、恐 水、怕风为主要表现；麻痹型以肢体软瘫、呼吸肌麻痹为主要 表现。
02
狂犬病病毒特性
病毒结构与生物学特性
病毒形态
狂犬病病毒属于弹状病毒科，呈 子弹状或圆柱形，直径约75nm，
长度约180nm。
病毒结构
病毒由核心、核衣壳和包膜组成。 核心包含单股负链RNA基因组， 编码5种病毒蛋白。核衣壳由N 蛋白包裹RNA基因组形成，具有 螺旋对称结构。包膜由宿主细胞 膜衍生而来，镶嵌有病毒糖蛋白。
推进基因治疗研究
深入研究基因编辑技术，为狂犬 病治疗提供新的思路和方法。
完善免疫治疗策略
探索更加精准的免疫调节手段， 提高治疗效果和患者生存率。
加强国际合作与交流
分享研究成果和经验，共同应对 狂犬病治疗面临的挑战。
狂犬病宣传手册
狂犬病宣传手册《狂犬病宣传手册》第一章狂犬病简介1.1 什么是狂犬病狂犬病（Rabies）是一种严重的、具有致死性的传染病，由狂犬病病毒（Rabies virus）引起，是由病毒侵入人体神经系统，引起感染性病症的一种疾病，属世界卫生组织确定的十大重大热带病之一。
1.2 狂犬病的传播狂犬病的传播主要可以分为三种：传播途径：1）空气传播：病毒可以通过飞吻、咳嗽等，通过空气传播给人； 2）接触传播：病毒可以通过慢性传染源（患病的动物），或者是病毒携带者（动物患有狂犬病，但并未出现症状），通过接触传播给人；3）血液传播：病毒可以通过损伤和血液接触传播给人。
第二章狂犬病的预防2.1 采取注射疫苗预防狂犬病采取注射疫苗预防狂犬病是防止狂犬病的有效措施之一。
注射疫苗是一种重要的预防性措施，可有效抑制狂犬病的传播，减少死亡率。
2.2 避免接触宠物避免接触宠物也是防止狂犬病传播的重要手段。
宠物中如果有患病的动物，就会增加接触狂犬病病毒的机会，从而导致患病的几率增加。
2.3 采取果汁清洗伤口采取果汁清洗伤口是一种有效的预防狂犬病的方法，果汁中含有的矿物质和植物提取物可以有效抑制狂犬病病毒的活性，从而降低感染的几率。
第三章狂犬病的检测3.1 采集血液样本狂犬病检测的常用方法是采集血液样本，血液中含有狂犬病病毒的抗原，通过血液样本检测，可以准确地判断出患者是否感染了狂犬病。
3.2 对抗原的检测对抗原的检测是狂犬病检测的另一种方法，可以通过对抗原的检测来判断患者是否患有狂犬病，从而给出有效的治疗方案。
结束语狂犬病是一种严重的传染病，很容易造成致命性的后果，因此，必须采取有效的措施来防治它。
通过以上介绍，希望大家能够正确认识它，尽量避免接触宠物，采取科学的预防措施，减少感染的几率，从而保护自身和全社会的健康。
狂犬病知识及其防治
狂犬病知识及其防治狂犬病简介狂犬病（Rabies），是一种由狂犬病病毒引起的急性传染病。
它通常通过动物的唾液传播给人类，可导致中枢神经系统损害，进而引发轻度到严重的神经系统症状。
狂犬病在全球范围内仍然存在，并具有高致死率。
因此，了解狂犬病的知识以及采取有效的防治措施是至关重要的。
病毒传播途径狂犬病病毒主要通过以下途径传播给人类：1.动物咬伤：当受感染的动物咬伤人类时，唾液中的狂犬病病毒会进入伤口，从而传播给人体。
2.咬伤伤口的舔舐：如果感染了狂犬病的动物舔舐了人体的开放性伤口或黏膜，也有可能传播病毒。
3.感染的动物的唾液接触：当感染狂犬病的动物的唾液接触到人体的破损皮肤或黏膜时，也可能传播病毒。
需要注意的是，狂犬病病毒不能通过空气传播。
此外，虽然狂犬病在全球范围内存在，但在某些地区，如澳大利亚和英国，狂犬病已基本被根除。
狂犬病的症状狂犬病的潜伏期一般为1个月至3个月，但也可能长达数年。
一旦症状出现，通常可以分为两个阶段：1.前驱期：持续1至10天，患者可能出现焦虑、烦躁、发热、头痛、乏力等非特异性症状。
此阶段也可能有恐水症状，即对水的极度恐惧。
2.阵发性狂躁期：持续2到7天，在这个阶段，患者会经历不同程度的精神紊乱，包括兴奋、恶心、呕吐、幻觉、抽搐以及狂躁状态，也可能出现显示性行为。
狂躁期后，患者会陷入深度昏迷状态。
狂犬病的防治狂犬病的防治主要包括以下几种措施：1.疫苗接种：狂犬疫苗是避免狂犬病感染的最重要的手段之一。
由于狂犬病无法治愈，早期的疫苗接种对预防狂犬病至关重要。
疫苗接种应当按照医生或专业机构的建议进行，并且定期接种疫苗是必要的。
2.动物免疫：对宠物进行免疫接种，是避免狂犬病传播的另一重要措施。
动物狂犬病疫苗可以预防宠物感染狂犬病，并且降低人类感染狂犬病的风险。
3.避免接触野生动物：尽量避免与野生动物的亲密接触，特别是那些可能携带狂犬病病毒的动物，如蝙蝠、狐狸等等。
教育孩子要远离未知的宠物和野生动物，并向他们传授正确的处理动物的方法。
2024版年度狂犬病防控知识完整版
时间安排
通常在被咬伤事件发生后尽快接种，一 般是在0、3、7、14、28天各接种一针， 确保按时完成全程免疫接种。
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避免接触感染源和减少暴露风险方法
避免与不明健康状况 的动物接触，尤其是 流浪狗、猫等。
在动物密集区域或野 外活动时，注意穿长 袖长裤，减少暴露部 位。
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综合治疗方案制定与实施
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狂犬病治疗原则为早发现、早 隔离、早治疗，以对症治疗为 主，同时加强护理和营养支持
狂犬病免疫治疗包括注射狂犬 病疫苗和免疫球蛋白，提高患
者免疫力，中和病毒
狂犬病并发症治疗包括处理伤 口、控制感染、纠正水电解质
紊乱等
狂犬病患者需隔离治疗，避免 传染给他人，同时做好消毒和
建立协作机制
建立狂犬病防控工作协作机制，定 期召开联席会议，共同研究解决问 题。
加强信息共享
加强狂犬病疫情和防控工作信息共 享，确保信息及时、准确、畅通。
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公众对狂犬病存在误区解读
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误区一：只有被咬伤才会感染狂犬病
实际上，狂犬病病毒不仅存在于动物的唾液中，还可能存在于动物的神经组织和体 液中。
危害程度
狂犬病是一种几乎无法治愈的致死性疾病，一旦发病，死亡率几乎100%。病毒 会攻击神经系统，导致患者出现恐水、怕风、咽肌痉挛、进行性瘫痪等症状。
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全球及我国狂犬病发病现状
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全球发病现状
狂犬病在全球范围内分布广泛，是严重危害公共卫生的传染病之一。据世界卫生组 织报告，全球每年约有5.5万人死于狂犬病，主要分布在亚洲和非洲地区。
狂犬病精品医学课件
接种效果
疫苗接种可显著降低狂犬病的发 病率和死亡率，有效保护人类健
康。
社区宣传和教育
宣传内容
包括狂犬病的危害、传播途径、预防措施等，提 高公众对狂犬病的认知和重视程度。
宣传形式
利用宣传册、海报、宣传片等多种形式进行广泛 宣传，覆盖各个年龄层和人群。
教育意义
增强公众的自我保护意识和预防意识，促进社会 共同参与，形成群防群治的良好氛围。
动物控制和管理
宠物登记管理
建立宠物登记管理制度，掌握宠物动态，对流浪动物进行收容和 处置。
动物疫苗接种
推广动物狂犬病疫苗接种，降低动物携带病毒的风险，切断传播途 径。
流浪动物收容站
建立流浪动物收容站，对流浪动物进行捕捉、隔离、检测和处置， 防止病毒传播。
05
狂犬病的临床案例分析
案例一：疫苗接种失败的病例
狂犬病精品医学课件
汇报人：
日期:
目录
• 狂犬病概述 • 狂犬病的预防 • 狂犬病的治疗 • 狂犬病的预防和控制策略 • 狂犬病的临床案例分析
01
狂犬病概述
狂犬病的定义
狂犬病是一种由狂犬病毒引起的人畜共患病，以侵犯神 经系统为主，临床表现为高度兴奋、恐水、恐风、怕光 等。
狂犬病毒属于弹状病毒科，病毒的中心为单链RNA，外 被脂蛋白包膜和糖蛋白覆盖。
总结词
预防效果显著
详细描述
某地区通过加强动物控制和管理，限制了 狂犬病病毒的传播途径，有效减少了狂犬 病的发生。
分析原因
临床建议
可能是由于动物控制和管理措施切断了狂 犬病病毒的传播链，减少了病毒的传播。
加强动物控制和管理，尤其是对于流浪动 物的管理和疫苗接种工作。
狂犬病病毒医学微生物学
疫苗接种计划的实施和效果评估
01
疫苗种类
目前市场上主要有灭活疫苗和减活疫苗两种狂犬病病毒疫苗。灭活疫
苗安全性好，但免疫原性较弱；减活疫苗免疫原性强，但安全性较差
。应根据患者情况选择合适的疫苗种类。
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接种程序
狂犬病病毒疫苗的接种程序通常分为基础免疫和加强免疫两个阶段。
基础免疫阶段需接种3-5剂次，间隔1-2周；加强免疫阶段则在基础免
02
狂犬病病毒的传播途径和 危害
传播途径
咬伤传播
狂犬病病毒可以通过动物咬伤 或抓伤人类而传播，这是最常
见的传播途径。
血液传播
狂犬病病毒可以通过血液传播， 如被感染的动物咬伤或抓伤后， 病毒可以通过破损的皮肤或黏膜 进入血液。
母婴传播
狂犬病病毒可以通过母婴传播，如 感染病毒的母体可将病毒传染给胎 儿或新生儿。
病毒的感染机制
感染过程
当狂犬病病毒进入人体后，它首先在局部淋巴结中复制，然 后侵入神经细胞并沿神经纤维向中枢神经系统扩散。病毒在 大脑中大量复制并引起脑炎，最终导致死亡。
免疫逃逸机制
由于狂犬病病毒具有高度的变异性，它能够逃避免疫系统的 检测和清除。此外，病毒还可以通过抑制免疫反应和诱导细 胞凋亡等方式逃避免疫系统的攻击。这使得病毒感染后难以 通过免疫治疗来清除病毒并治愈疾病。
传播途径
狂犬病病毒主要通过唾液传播，通常是通过咬伤或抓伤感染。病毒存在于患 病动物的唾液中，当人类被患病动物咬伤或接触其唾液时，病毒就会进入人 体。
病毒的结构和特征
病毒结构
狂犬病病毒是一种包膜病毒，由核酸和蛋白质外壳组成。其基因组为单股负链 RNA，长度约为11kb。
病毒特征
狂犬病病毒具有高度变异性，容易产生基因突变和重组，这使得病毒能够逃避免 疫系统的攻击并适应新的宿主环境。此外，病毒对神经细胞具有高度的亲和性， 容易在神经系统中复制并引起脑炎等神经症状。
狂犬病ppt课件
02
CATALOGUE
狂犬病的临床症状和诊断
狂犬病的临床症状
狂躁型
患者表现出极度狂躁和攻击性， 同时可能伴有畏光、怕水、呼吸 困难等症状。
麻痹型
患者初期出现疲劳、头痛、发热 等症状，随后出现肢体麻痹、面 瘫等症状，最终可能导致呼吸衰 竭。
狂犬病的诊断方法和步骤
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1. 询问病史
了解患者是否被犬类或其他动 物咬伤或接触过可能携带病毒
提供即时的免疫保护。
狂犬病人的护理和管理
隔离和观察
狂犬病人应该被隔离，以避免病 毒传播。同时，他们应该被密切 观察，以监测病情的发展和预防
并发症的发生。
疼痛管理
狂犬病人可能会出现疼痛和其他不 适症状，因此需要使用药物来缓解 疼痛和其他不适症状。
心理支持
狂犬病患者可能会因为病情而感到 恐惧、焦虑和不安，因此需要提供 心理支持，以帮助他们应对病情。
病原学
狂犬病毒是一种弹状病毒，属于病毒科狂犬病毒属。病毒表面有糖蛋白和神经 氨酸酶两种主要成分，其中糖蛋白是病毒的主要抗原成分，与病毒的致病性和 免疫原性密切相关。
狂犬病的流行病学
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传染源
狂犬病的传染源主要为病 犬，其次是其他携带病毒 的动物，如猫、狼、狐等 。
传播途径
狂犬病的传播途径主要是 通过咬伤或抓伤传播，病 毒可以通过破损的皮肤或 黏膜侵入人体。
狂犬病的治疗效果和预后
治愈率
如果狂犬病患者得到了及时的疫苗接种和伤口处理，并且没有出现严重的并发症，那么他们的治愈率 通常是非常高的。然而，如果错过了最佳的治疗时机或者治疗不当，病情可能会恶化并导致死亡。
预后
狂犬病病毒(Rabiesvirus)资料
生物学性状
HPV是一种小的 双链DNA病毒， 直径45～55nm ，衣壳呈二十 面体立体对称 ，没有包膜。
HPV在体外细胞培养尚未完成。 它具有宿主和组织特异性，只 能感染人的皮肤和粘膜，不能 感染动物。
致病性
传播途径
直接接触感染 性感染
不引起病毒血症
所致疾病
临床表现多样性 与宫颈癌有关
寻常疣（verruca vulgaris）
防治原则
捕杀、管理、接种疫苗 人被咬伤后 伤口处理立即用20%肥皂水、0.1%新洁尔灭或 清水反复冲洗伤口，再用70%酒精及碘酒涂擦。 被动免疫：高效价抗狂犬病病毒血清紧急预 防 40IU/Kg 疫苗接种：1、3、7、14、28d，各肌注1ml 地鼠肾细胞狂犬病苗
乳头瘤病毒
乳头瘤病毒属于乳多空病毒科 (Papovaviridae)的乳头瘤病毒属，它包 括多种动物的乳头瘤病毒和人乳头瘤病 毒(Human papillomavirus ,HPV) 。HPV 能引起人类皮肤和粘膜的多种良性乳头 状瘤或疣，某些型别感染还具潜在的致 癌性。
(二)物理治疗
有效的治疗方法很多，但需要根据 不同患者、不同部位、皮损数目、大小 等选用不同方法。对数目少的患者可选 用电灼、冷冻、激光、电离子、微波、 刮除等。
(三)外用药物 对数目多、不宜选用物 理治疗的患者可选用：
俗称“瘊子”。多发于青少年，好发部位 是手指，手背。初起为针头大小，光滑发亮， 半透明，扁平的角质丘疹，渐渐长大。经过 数周或数月后，可以大如豌豆或更大，成为 圆形或椭圆形乳头状突起。色质白或污黄， 表面粗糙，优有的蓬松如花蕊，触之硬韧。 初起多为一个，也可逐渐增多至数十个。或 原来只有一个“母疣”，在长时间缓慢生长 过程中，突然长出许多新疣。病程慢性，约 65％的寻常疣可在两年内自然消退。
狂犬病毒ppt课件
核心包含单股负链RNA基因组，衣壳
由核蛋白包裹，包膜上镶嵌有糖蛋白
和基质蛋白。
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基因组结构与功能
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基因组结构
狂犬病毒基因组为单股负链RNA，长度约12kb，编码5种结 构蛋白和1种非结构蛋白。
功能
基因组编码的蛋白包括核蛋白（N）、磷蛋白（P）、基质蛋 白（M）、糖蛋白（G）和聚合酶蛋白（L），分别参与病毒 粒子构成、转录、复制和组装等过程。
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新兴检测技术展望
生物传感器技术
利用生物分子识别元件和信号转 换元件，实现对狂犬病毒的快速
、灵敏检测。
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等温扩增技术
在恒温条件下实现核酸的快速扩增 ，提高检测灵敏度和特异性。
纳米技术
利用纳米材料独特的物理和化学性 质，开发新型狂犬病毒检测方法和 技术。
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狂犬病毒治疗策略
与药物研究进展
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预防措施与疫苗接种
预防措施
避免与野生动物、流浪狗、猫等接触；给家养宠物接种疫苗并定期加强免疫；从事动物相关工作时做 好个人防护。
疫苗接种
接种狂犬病疫苗是预防狂犬病的有效措施，疫苗可产生免疫力，保护人体不受病毒感染。疫苗种类包 括人用狂犬病疫苗和动物用狂犬病疫苗，接种程序和时间根据疫苗种类和当地疫情而定。
宠物传播风险
宠物犬、猫等是狂犬病的主要传播源，疫情爆发 时可能导致大量宠物被遗弃或扑杀，对宠物产业 造成冲击。
国际贸易限制
3
为防止狂犬病传播，一些国家可能对来自疫情地 区的动物及动物产品实施进口限制，影响国际贸 易。
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第六章狂犬病
狂犬病狂犬病（rabies）又称恐水症（hydrophobia），由狂犬病病毒引起，人畜共患病。
多见于狗、狼、猫等食肉动物。
人多因被病兽咬伤而感染。
临床表现为特有的狂躁、恐惧不安、怕风恐水、流涎和咽肌痉挛，终至发生瘫痪而危及生命。
[病原学]狂犬病病毒属核糖核酸型弹状病毒。
狂犬病毒具有两种主要抗原。
一种为病毒外膜上的糖蛋白抗原，能与乙酰胆碱受体结合使病毒具有神经毒性，并使体内产生中和抗体及血凝抑制抗体。
中和抗体具有保护作用。
另一种为内层的核蛋白抗原，可使体内产生补体结合抗体和沉淀素，无保护作用。
从患者和病兽体内所分离的病毒，称自然病毒或街毒（stree virus），其特点是毒力强，但经多次通过兔脑后成为因定毒（fixed virus），毒力降低，可制做疫苗。
狂犬病毒易被紫外线、甲醛、50～70%乙醇、升汞和季胺类化合物（新洁尔灭）等灭活。
其悬液经56℃30～60分钟或100℃2分钟即失去活力，对酚有高度抵抗力。
在冰冻干燥下可保存数年。
[流行病学]狂犬病在世界很多国家均有发生。
（一）传染源：主要传染源是病犬，人狂犬病由病犬传播者约占80～90%，其次为猫和狼，发达国家由于狗狂犬病被控制，野生动物如狐猩、食血蝙蝠、臭鼬和浣熊等逐渐成为重要传染源。
患病动物唾液中含有多量的病毒，在发病前数日已经有传染性。
隐性感染的动物也有传染性。
（二）传播途径主要通过被患病动物咬伤、抓伤，病毒自皮肤损伤处进入人体。
粘膜也是病毒的重要侵入门户，如眼结合膜被病兽唾液沾污，肛门粘膜被狗触舔等，均可引起发病。
此外，也有经呼吸道及消化道感染的报道。
（三）传播途径人对狂犬病普遍易感，兽医、动物饲养者与猎手尤易遭感染。
一般男性多于女性。
冬季发病率低于其他季节。
[发病机理与病理变化]狂犬病病毒对神经组织有很强的亲和力。
发病原理分为三个阶段：①局部组织内小量繁殖期约4～6日内侵入周围神经，此时无自觉症状。
②从周围神经侵入中枢神经期。
病毒沿周围传入神经迅速上行到达背根神经节后，大量繁殖，然后侵入脊髓和中枢神经系统，主要侵犯脑干及小脑等处的神经元。
传染病课件：狂犬病
诊断
1. 流行病学：有被狂犬或病畜咬伤或抓伤史。
2. 临床表现：出现典型症状如恐水、怕风、咽喉痉 挛，或怕光、怕声、多汗、流涎和咬伤处出现麻木、 感觉异常等即可作出临床诊断。
确诊：有赖于检查病毒抗原、病毒核酸或尸检脑组 织中的尼基小体。
出现典型症状前，即病程早期、儿童、咬伤史不明 确者易误诊。
流行病学
一、传染源
带狂犬病毒的动物是本病的传染源。 我国主要传染源是病犬。其次猫、猪、牛、马等
家畜 发达国家主要为蝙蝠、浣熊、臭鼬、狼、狐狸等。 狂犬病毒可被貌似“健康”的动物所携带。
二、传播途径
主要方式：破损的皮肤 唾液经咬伤、抓伤、舔伤等的皮肤
宰杀、剥皮、切割当中不慎刺伤手部 呼吸道（蝙蝠洞穴含病毒气溶胶） 消化道黏膜
实验室检查
一、血、尿及脑脊液
白细胞总数轻至中度增多(12.0～30.0×109/L)，中 性粒细胞占80％以上。
轻度蛋白尿
脑脊液细胞数可稍增多（大多在200以内，以淋巴 细胞为主），蛋白质可轻度增高，糖及氯化物正 常。
二、病原学检查
抗原检测：
取角膜印片、发根皮肤活检组织或脑组织通过免疫荧光抗 体技术检测抗原，阳性率可达98%。 病毒分离：
通过肌肉周围神经末梢进入神经系统 病毒在伤口周围肌肉细胞中复制 被动物咬伤而感染病毒
病理变化
主要为急性弥漫性脑脊髓炎，以大脑基 底面海马回和脑干部位（中脑、脑桥和 延髓）及小脑损害最为明显。
内基小体
Negri小体
脑细胞中 狂犬病病 毒电镜照 片，放大 64000倍。
环绕在光 滑灰色圆 圈周围的 子弹样颗 粒就是狂 犬病病毒
②暴露后预防： 全程5针，在0、3、7、14、30日各肌内注射l针；
狂犬病 原理
狂犬病原理
狂犬病是一种高度致命的病毒感染，主要通过犬类的咬伤传播给人类。
病毒进入人体后，首先感染周围的神经组织，然后迅速传播到中枢神经系统。
以下是狂犬病的传播和病理原理：
1. 传播途径：狂犬病病毒主要通过感染患有病毒的动物的唾液进入人体。
最常见的传播途径是狗、猫、狐狸和蝙蝠等犬类动物的咬伤或抓伤，很少通过空气飞沫传播。
2. 病毒感染：一旦病毒进入人体，它会侵入神经细胞并开始复制自身。
这个过程发生在被咬伤部位周围的神经末梢附近，然后沿着神经纤维迁移到脊髓和脑部。
3. 神经组织传播：狂犬病病毒通过迁移入脑和脊髓后，会在脑组织中复制并进一步传播到其他神经组织。
这个过程导致了病毒的扩散和病变的形成。
4. 病毒蔓延：狂犬病病毒在神经组织中的蔓延会进一步侵及其他脏器，特别是唾液腺。
这使得病毒在患者口腔分泌物中可由咬伤传播给其他人。
5. 病理变化：狂犬病在中枢神经系统中引起炎症反应和神经元死亡，导致神经功能受损。
这会引起一系列临床症状，如恐水症（对水的恐惧）、痉挛性肌肉痉挛、呼吸衰竭和神经系统衰竭等。
尽管目前狂犬病没有特效治疗方法，但疫苗接种和紧急处理仍
然是预防和控制狂犬病的关键手段。
公众应该避免与未知或疑似感染狂犬病的动物接触，并尽快寻求医疗帮助以进行疫苗接种和伤口处理。
《狂犬病病毒》PPT课件
感染过程
狂犬病病毒主要通过动物咬伤或密切 接触传播给人类，病毒进入人体后， 在伤口附近的肌肉细胞内复制，并通 过神经末梢进入神经系统。
临床表现
狂犬病病毒感染后，患者初期可能出 现发热、头痛、恶心等非特异性症状 ，随着病毒在神经系统的扩散，逐渐 出现恐水、怕风、喉肌痉挛等特异性 症状。
致病机制剖析
病毒与神经细胞的相互作用
免疫应答机制剖析
免疫应答过程
疫苗接种后，机体会产生特异性免疫应答， 包括体液免疫和细胞免疫。其中，体液免疫 主要产生中和抗体，阻止病毒在细胞间的传 播；细胞免疫则通过杀伤感染细胞来清除病 毒。
免疫记忆形成
疫苗接种后，机体会形成长期免疫记忆，当 再次接触病毒时，能够迅速启动免疫应答， 有效防止病毒感染。
探索新型狂犬病病毒疫苗和治疗药物的研发，提高疫苗的保护效果和药物的疗效。
加强狂犬病病毒的监测和防控，降低狂犬病的发病率和死亡率，保障人类和动物的 生命安全。
THANKS
感谢观看
狂犬病病毒概述
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病毒特征
狂犬病病毒属于弹状病毒 科，形态呈弹状，核酸类 型为单股负链RNA。
病毒分类
根据病毒遗传特征和致病 性的不同，狂犬病病毒可 分为街毒株和固定毒株。
宿主范围
狂犬病病毒主要感染哺乳 动物，如犬、猫、蝙蝠等 ，人类也可感染。
课件内容与结构
内容
本次PPT课件将涵盖狂犬病病毒的生物学特性、流行病学特征、临床表现与诊 断、预防与控制等方面的内容。
病毒遗传特点与变异
遗传特点
狂犬病病毒属于单股负链RNA病毒，基因组相对稳定，但易发生点突变。
病毒变异
狂犬病病毒在传播过程中会发生一定程度的变异，但变异速度相对较慢，且变异 株的致病性和传播能力可能存在差异。同时，病毒在不同宿主和地域间传播时， 也可能出现适应性进化。
狂犬病病毒医学微生物学课件
健康教育
加强公众健康教育，提高 公众对狂犬病病毒的认识 和预防意识，避免与野生 动物或流浪动物的接触。
疫苗接种
对高风险人群进行疫苗接 种，以预防狂犬病病毒感 染。
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狂犬病病毒研究的未来展望
狂犬病病毒的基础研究展望
病毒的基因组与变异
深入研究狂犬病病毒的基因组结构及其变异机制，揭示病毒的遗 传特性，为开发新型疫苗和治疗药物提供理论基础。
病毒抑制免疫应答
狂犬病病毒可以抑制机体 的免疫应答，降低免疫细 胞的活性和数量，从而降 低机体的免疫力。
狂犬病病毒的疫苗研究进展
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传统疫苗
传统的狂犬病疫苗主要是灭活疫苗和减毒活疫苗，可以诱导机体产生抗
体，但存在一定的不良反应和禁忌症。
02
DNA疫苗
DNA疫苗是一种新型的疫苗，通过将病毒的基因片段插入到质粒中，
病毒与宿主的相互作用
研究狂犬病病毒如何与宿主细胞相互作用，阐明病毒的入侵、复制 和扩散等机制，为寻找新的药物靶点提供依据。
病毒的免疫逃逸机制
探究狂犬病病毒如何逃逸宿主的免疫系统，发现免疫逃逸的关键分 子和机制，为设计新型疫苗和治疗药物提供思路。
狂犬病病毒的防治技术展望
新型疫苗研发
基于对狂犬病病毒基础研究的深 入理解，开发新型疫苗，提高疫
狂犬病病毒的核酸检测方法
RT-PCR
通过反转录病毒的RNA为cDNA，然后进行PCR扩增，检测扩增产物中的特异性核酸片段，以确定病 毒的存在。
NGS技术
利用下一代测序技术对病毒的核酸序列进行测序和分析，可更快速、准确地检测狂犬病病毒。
狂犬病病毒的血清学检测方法
ELISA
通过包被狂犬病病毒抗原，然后与待测 样本中的特异性抗体结合，检测抗体阳 性或阴性，以评估是否存在狂犬病病毒 感染。
狂犬病课件(共38张PPT)
（三）免疫学检查
• 1.抗原检测：可取角膜印片、发根皮肤活检组织或脑组 织通过免疫荧光抗体技术检测抗原，阳性率可达98%。
• 2.抗体检测：测定血清中和抗体对未接种疫苗者有诊 断价值。但由于病程第8天前不易测出，而患者发病 后很快死亡，故意义不大。
诊断与鉴别诊断
诊断
流行病学史 有被犬或病兽咬伤或抓伤史。
• 典型临床经过分为3期。 交感神经受累时可出现唾液分泌和出汗增多。
表现为高度兴奋，突出为极度恐怖表情，多动，易激惹。 ②咬伤的严重性：创口深而大者发病率高； 伤口一般不予缝合或包扎，以便排血引流。 狂犬表现：发病初期行为异常可有两种：1. 另一些离群孤僻，对主人淡漠无情。 ①单室严格隔离病人，防止唾液污染，尽量保持病人安静，减少光、风、声等刺激，狂躁时用镇静剂； 本病全病程一般不超过6天。 纠正心律失常、稳定血压，出现脑水肿时给予脱水剂等。 病毒主要通过咬伤传播。 被病兽咬伤后是否发病与下列因素有关 临床表现为特有的恐水、怕风、恐惧不安、咽肌痉挛、进行性瘫痪等。
临床表现
患者交感神经功能常呈亢进，表现为大量流涎 ，乱吐唾液，大汗淋漓，心率加快，血压上升 。
病人神志多清晰，可出现精神失常，幻视幻听 等。
本期约1～3天。
临床表现
麻痹期
患者肌肉痉挛停止，进入全身弛缓性瘫痪，由安静进 入昏迷状态。最后因呼吸、循环衰竭死亡。
该期持续时间较短。一般6～18小时。
流行病学
易感人群
人群普遍易感。人被犬咬伤后的发生率为15%～20%，被病 狼咬伤后为50%～60%。
流行病学
被病兽咬伤后是否发病与下列因素有关 ①咬伤部位：头、面、颈、手指处被咬伤后发病机会多； ②咬伤的严重性：创口深而大者发病率高； ③局部处理情况：咬伤后迅速彻底清洗者发病机会较少； ④衣着厚受染机会少； ⑤及时、全程、足量注射狂犬疫苗者发病率低； ⑥被咬者免疫功能低下或免疫缺陷者，发病机会多 。
狂犬病汇报ppt课件
对野生动物进行疫苗接种，降低其传 播狂犬病的风险。
社区防控措施与实践
加强犬类管理
建立完善的犬类登记管理制度，对流 浪犬进行收容和免疫接种，降低狂犬 病传播风险。
开展宣传教育
通过宣传画、宣传册、讲座等多种形 式，向公众普及狂犬病防治知识，提 高公众防范意识。
建立疫情监测与报告制度
及时发现并报告疑似或确诊的狂犬病 病例，采取相应的防控措施，防止疫 情扩散。
前驱期
前驱期持续数天，患者可能出现低热、头痛、恶心、呕吐 等非特异性症状。随着病情发展，逐渐出现恐水、怕风、 咽肌痉挛等典型症状。
麻痹期
麻痹期患者逐渐进入安静状态，痉挛停止，但出现肢体软 瘫、呼吸肌麻痹等症状。最终因呼吸循环衰竭而死亡。
03 临床表现与诊断方法
临床表现及分期
01
02
03
04
潜伏期
加强部门协作
卫生、农业、林业等部门加强协作， 共同推进狂犬病防治工作。
05 治疗方法与效果评估
现有治疗方法概述
疫苗接种
目前预防狂犬病的主要手段是接种疫苗，包括人用狂犬病疫苗和动 物用狂犬病疫苗。疫苗接种可以产生免疫力，防止病毒感染和发病 。
伤口处理
被咬伤后，及时清洗伤口并涂抹消毒剂可以降低感染风险。同时， 根据伤口情况，可能需要缝合或包扎。
04 预防与控制措施
疫苗接种策略及效果评估
疫苗接种对象
主要针对犬类，包括家养犬、流浪犬等。同时，对易感人群如兽医、动物饲养员等也应进 行预防接种。
疫苗种类与接种程序
采用灭活疫苗或弱毒疫苗进行接种，一般犬类需接种两针，间隔3-4周。对于易感人群， 则采用人用狂犬病疫苗进行接种，一般需接种5针，分别在第0、3、7、14、28天接种。
医学微生物学—狂犬病病毒
形态如子弹头，是有包膜病毒。 基因组为单链RNA。 狂犬病毒嗜神经性很强。 形成胞浆内嗜酸性包涵体， 称内基小体（Negri body）。 物分离的病毒称为野毒株，若将野毒株连
续在家兔脑内传代50次以上，毒力大为减弱，可制成活疫苗. 免疫特点
中和抗体中和游离病毒，阻断病毒进入神经细胞
通过伤口进入体内， 在局部组织及肌肉内增殖， 然后沿着感觉神经纤维上行至脊髓， 最终到达脑干、小脑及其它脑结构， 在中枢神经细胞中增殖后，沿传出神经扩散到达唾液腺， 使分泌的唾液具有感染性。
潜伏期：十几年 典型症状：恐水症麻痹期
预防原则 捕杀野犬，管理家犬，注射犬用疫苗。 伤口处理：5％肥皂水，0.1％苯扎溴铵，清水充分洗。
75％酒精或碘酒消毒。 被动免疫：高效价特异抗血清人的和马的，
在病毒未侵入中枢神经系统之前获得免疫 疫苗接种：灭活疫苗。咬伤后第0、3、7、14、28天各肌注1ml
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麻痹期
痉挛减少或停止，出现弛缓性瘫痪，神志不清，最终
因呼吸麻痹和循环衰竭而死亡。
免疫性
致病性与免疫性
体液免疫 ： 感染后机体产生中和抗体。有中和游离 状态的病毒、阻断病毒进入神经细胞内的作用。 接种疫苗所获得的防止发病效果可能与此 有关。但抗体对已进入神经细胞内的病毒难以 发挥作用。同时也可能产生免疫病理反应而加 重病情。 细胞免疫：杀伤性T淋巴细胞特异性地作用于病毒 的蛋白抗原，引起病毒溶解；单核细胞产生的IFN 和IL-2具有抑制病毒复制和抵抗病毒攻击的作用。
典型临床表现：
前驱期
致病性与免疫性
发热、头痛、乏力、周身不适等症状，对痛、声、光
等刺激较敏感，并有咽喉紧缩感。约50～80%病人伤口部位及其 附近有麻木或蚊走感；
兴奋期或痉挛期
处于兴奋状态，如极度恐惧、烦燥，对水声、
风等刺激非常敏感，易于引起发作性咽肌痉挛、呼吸困难等。部 分患者出现特殊的恐水症状，在饮水、见水、流水声或谈及饮水 时，可引起严重咽喉肌痉挛，称为“恐水症”（hydrophobia）。 随后，部分病人出现精神失常、定向力障碍、幻觉、谵妄等。病 程进展很快；
患病动物唾液中含有大量的病毒，于发病前5d 即具有传染性。 病毒主要通过被咬伤、抓伤的皮肤损伤处进入 人体。粘膜也是病毒的侵入门户，如患病动物的唾 液污染眼结合膜等，也可发病。
发病机制
致病性与免疫性
人被病犬咬伤
病毒随犬唾液经伤口进入人体 （病毒在入侵部位的肌肉细胞中增殖）
通过神经肌肉接头侵入周围神经
变异
生物学性状野毒株（wild s Nhomakorabearain）或街毒株（street strain）:从自然 感染的动物体内分离到的病毒。 固定毒株（fixed strain）:将野毒株在家兔脑内连续传
代后，病毒对家兔致病的潜伏期可以随传代次数
的增加而逐渐缩短；传代至50代左右时，潜伏期 可由原来的4周左右缩短为4天～6天；但继续进行
致病性与免疫性
犬患狂犬病按症状分为狂暴型和麻痹型两种：狂 暴型分前驱期、兴奋期、麻痹期；麻痹型病犬以麻痹 症状为主，兴奋期极短或无。犬狂犬病整个病程不超 过5～6d。 病猫以狂暴型为多，病程较短，症状与犬相似。 因其与人接触密切，咬伤人的危险性甚大。
致病性与免疫性
传染源与传播途径
主要是病犬（80%～90%），其次是由猫和狼。发 达国家的野生动物如狐狸、食血蝙蝠、臭鼬和浣熊 等逐渐成为重要传染源。隐性感染的犬、猫等动物 亦有传染性。
细胞-细胞间传递形式 神经节直至中枢神经系统（脑组织中病毒迅速增殖扩散） 沿传出神经传至唾液腺及其他组织。
临床表现
致病性与免疫性
人被狂犬咬伤，发病率为 30% ～ 60% 。咬伤后 能否发病，与受伤部位、伤势程度及病畜唾液中的病 毒量有关： 潜伏期通常为 3～ 8w。短者 10d，长者可达数年。 咬伤部位距头部愈近、伤口愈深、伤者年龄愈小，则 潜伏期越短。
狂犬病毒
病原生物学教研室
狂犬病病毒(Rabies virus)是一种嗜神经 性病毒。属于弹状病毒科 (Rhabdoviridae)、 狂犬病毒属 (Lyssavirus)。 多种野生动物和家畜等可以发生狂犬病病 毒的自然感染与传播，并且可以通过咬伤、抓 伤或密切接触等形式感染人类而引起狂犬病。 狂犬病是人畜共患的自然疫原性传染病， 目前尚无有效的治疗方法，一旦发病，死亡率 近乎100%。预防狂犬病的发生尤其重要。
生物学性状
抗原性
来源于世界各地的狂犬病病毒分离株的抗原性不 同。根据病毒表面糖蛋白G的抗原性差异，狂犬病病 毒可分为4个血清型。 狂犬病病毒的主要抗原包括: 糖蛋白G:病毒表面，刺激机体产生中和抗体、血 凝抑制抗体和细胞免疫应答；
核蛋白N：病毒核心，属特异性抗原，能够以核 蛋白(RNP)的形式诱生保护性的细胞免疫应答，但刺 激机体不能产生保护性抗体。
流行环节
致病性与免疫性
狂犬病病毒能感染多种动物：如犬、猫、 牛、羊、猪等家畜以及狼、狐狸、鹿、臭鼬、 野鼠、松鼠等野生动物。 拉丁美洲的吸血蝙蝠及欧美的食虫蝙蝠等 均可携带病毒而不表现症状。人被蝙蝠咬伤或 吸入蝙蝠洞内的空气而患狂犬病。因此，此种 蝙蝠可能是病毒在自然界的重要储存宿主。 动物间的狂犬病是由患病动物咬伤健康动 物而传播的。
传代，潜伏期不再缩短。这种变异的狂犬病病毒
被称为固定毒株（fixed strain） .
其重要特点:是对家兔的致病性增强，对人或犬的
致病性明显减弱；并且从脑外途径对犬进行接种 时，不能侵入脑神经组织引起狂犬病。
生物学性状
抵抗力
病毒抵抗力不强。 对热敏感，60℃经30min或100℃2min即可灭活。
易被强酸、强碱、乙醇、乙醚等灭活。 肥皂水、离子型或非离子型去垢剂亦有灭活作用。
弹状病毒的重要特性
病毒体
成分 基因组 蛋白 包膜 复制与释 放 突出特点
子弹状，大小为75nm(直径)×180nm(长)
RNA（4%），蛋白（67%）,脂质（26%），糖（3%）
-ssRNA，线性，不分节段， MW4.6×106 有感染性， 12kb M1 和 M2（ 病 毒 衣 壳 和 包 膜 的 基 质 ） , L（RNA 聚 合 酶），,G(gpG)和N（组成核衣壳的核蛋白）。 有包膜， 胞浆内复制；病毒体从胞浆膜出芽释放 病毒的宿主范围广，包括致死性的狂犬病毒
生物学性状
形态与结构
狂犬病病毒 形态似子弹状， 一端钝圆，另 一端扁平，平 均大小为 130～ 300nm×60～ 85nm。
生物学性状
形态与结构
结构：
核酸：-ssRNA。病毒主要编码5种蛋白
衣壳：螺旋对称排列。
包膜： M2蛋白（内层）；
脂蛋白（主要成分）；
刺突：与病毒的感染性、血凝性和毒力等相关。
培养特性
生物学性状
狂犬病病毒的动物感染 范围较广，主要在野生动物及 家畜中自然感染与传播。 在易感动物或人的中枢神 经细胞、主要是大脑海马回的 锥体细胞中增殖时，可以在胞 质内形成一个或多个、圆形或 椭圆形、直径为20nm～30nm的 嗜酸性包涵体，称内基小体 （Negri body）。通过检查动 物或人脑组织标本中的内基小 体，可以辅助诊断狂犬病。