DOP的红外鉴别
化学类IR谱图库
化学类1. 苯的IR谱图2. 乙酸苯酯(C8H8O2)的IR谱图3. 乙醚(CH3CH2OCH2CH3)的IR谱图4. 对苯二甲酸二环己醇酯的IR谱图5. 对苯二甲酸二戊酯的IR谱图6. 对苯二甲酸二辛酯(DOTP) 的IR谱图7. 邻甲苯甲酰氯的IR谱图8. 丁二烯(1,3)均聚物的IR谱图9. 1-丁烯腈(C4H5N)的IR谱图10. 异丙叉丙酮(C6H10O)的IR谱图11. 丁酐(C8H14O3)的红外光谱12. 苯丙酮(C9H10O)的IR谱图13. 丙酐的IR谱图14. 乙酸乙酯的IR谱图15. 苯甲酰胺的IR谱图16. 丙酸的IR谱图17. 邻甲基苯甲酸的IR谱图18. 1-己烯的IR谱图19. 正丙苯IR谱图20. 2-丁醇的IR谱图21. 正丁醇的IR谱图22. 叔丁醇的IR谱图23. 仲丁醇的IR谱图24. 丁醛的IR谱图25. 苯甲醇的IR谱图26. 正丙醚的IR谱图27. 苯乙醚的IR谱图28. 3-戊酮的IR谱图29. 2-甲基丁醛的IR谱图30. 丙酮的IR谱图31. 苯乙酮的IR谱图32. 正己酸的IR谱图33. 乙酸的IR谱图34. 硝基苯的IR谱图35. 间苯二酚的IR谱图36. 尿素的IR谱图37. 苯丙醇的IR谱图38. 苯甲酸的IR谱图39. 苯甲酸钠的IR谱图40. 苯甲醇的IR谱图41. 苯酚的IR谱图42. 酚酞的IR谱图43. 邻硝基甲苯的IR谱图44. 正丁胺的IR谱图45. 1-癸烯的IR谱图46. 苄醇的IR谱图47. CaSO4.2H2O的标准IR谱图48. L－苏糖酸钙的IR谱图49. 四氯化碳的IR谱图50. 正己烷的IR谱图51. 醋酸正丁酯的IR谱图52. 邻-苯基苯酚的IR谱图53. 新戊醇的IR谱图54. 丙烯氰的IR谱图55. 空气的IR谱图56. 环戊基腈的IR谱图57. 异氰酸乙酯的IR谱图58. 二苯乙炔的IR谱图59. 异丙基丙烯酰胺(isopropylacrylamide)的IR谱图60. 碳酸钙的标准IR谱图61. 对甲苯磺酰氟(para-toluenesulfonyl fluoride, 97%)的IR谱图62. 氢氧化钠的IR谱图63. Na2C2O4的IR谱图64. EDTA的IR谱图65. 二苯甲醇的IR谱图66. 三苯甲醇的IR谱图67. 乙酰二茂铁的IR谱图68. 苯甲酸乙酯的IR谱图69. 正己酸的IR谱图70. 对-甲基苯乙酮的IR谱图71. 环己烯的IR谱图72. 安息香的IR谱图73. 正溴丁烷的IR谱图74. 叔丁基氯的IR谱图75. 二苯乙醇酸的IR谱图76. 二苯乙二酮的IR谱图77. 氨基喹啉的IR谱图78. 对叔丁基氯苯酚的IR谱图79. 苯甲酸的IR谱图80. 1,3,5-三溴苯IR图谱81. 1-己炔的红外光谱82. 多环芳香烃-蒽IR谱图83. 2,6-双(4-氯苯亚甲基)环己酮的IR谱图84. 正癸酸的红外光谱85. 未知物的IR图86. 异丁胺的红外光谱87. 化合物C13H12S的IR谱图88. 化合物CH4N2S的IR谱图89. 化合物C16H22O2S的IR谱图90. 化合物C14H14OS的IR谱图91. 化合物C8H7N的IR谱图92. 8-羟基喹啉(C9H7ON)的IR谱图93. 对叔丁基氯苯酚的IR谱图94. 1,6-庚二烯-4-醇的IR谱图95. 羟基丙酮的IR谱图96. 酞酸二(乙基己基)酯的IR谱图97. 脲素的IR谱图98. 1-己烯(1-hexene)的IR谱图99. 1-己炔(1-hexyne)的IR谱图100. 4-庚酮(4-heptanone)的IR谱图101. 乙酸苄酯(benzyl acetate)的IR谱图102.丁酰胺(Butyramide)的IR谱图103. γ-丁内酯的红外光谱104. 二丁胺的红外光谱105. 间-甲苯胺的红外光谱106. 邻-氯甲苯的红外光谱107. 对-氯甲苯的红外光谱108. 2-萘酚的红外光谱109. 1-己醇(正己醇)的红外光谱110. 苯甲酰胺的红外光谱111. 三丁胺的红外光谱112. 乙酰氯的IR图113. 没食子酸异戊酯的IR谱图114. 2-溴丙烷(2-bromopropane)的IR谱图115. 二丁氧基苯(p-dibutoxybenzene)的IR谱图116. 丙烯酸正丁酯(isobutylacrylate)的IR谱图117. 氟化镁的IR谱图118. 硫化锌的IR谱图119. 苯甲酸的IR谱图120.邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的IR谱图121. 光谱纯溴化钾的IR谱图122. 苯丙酸的IR谱图133.134.135.苯的IR谱图乙酸苯酯(C8H8O2)的IR谱图乙醚(CH3CH2OCH2CH3)的IR谱图对苯二甲酸二环己醇酯的IR谱图对苯二甲酸二戊酯的IR谱图对苯二甲酸二辛酯(DOTP) 的IR谱图DOTP的IR光谱图中1728.0cm-1为酯类C＝O的伸缩振动，1268.9cm-1和1117.7cm-1为酯基中C—O伸缩振动的特征峰。
红外光谱法鉴别高聚物
亚甲基的平面摇摆振动特征峰：
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2．聚丙烯
聚丙烯个每两个碳就有一个甲基支链，因而除了1460cm-1 的CH2弯曲振动外，还有很强的甲基弯曲振动谱带出现在 1378cm-1。CH3和CH2的伸缩振动叠加在一起，出现了2800－ 3000 cm-1的多重峰。
聚丙烯图的另一个主要特点是在970和1155cm-1处呈现的 [CH2CH(CH3)] 的特征峰。全同聚丙烯与无规聚丙烯的主要 区别是，全同聚丙烯除上述五条谱带外，在841、998和 1304cm-1等还存在系列与结晶有关的谱带，而无规聚丙烯不 能结晶，故不存在这些谱带。
聚乙烯红外光谱是最简单的高分子光谱图。在约2950、1460和720／ 730cm-1处有3个很强的吸收峰，它们分别归属C－H的伸缩、弯曲和摇摆 振动。720／730cm-1是双重峰，其中720是无定形聚乙烯的吸收峰，730 是结晶聚乙烯的吸收峰。由于实际聚乙烯很少是完全线型的，低密度 聚乙烯有许多支链，因而在1378cm-1处能观察到甲基弯曲振动谱带。
在酸中由于羧基形成很强的氢键，使得羟基 在3330cm-1的峰难以观察。酸的证据只有C－H 在2900cm-1的峰加宽，以及C＝O峰向低波数位 移。
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②含羟基的高分子 羟基吸收峰在3130-3700cm-1区域内。对于任何情况下
都不形成氢键的“自由”状态羟基，在3570-3700cm-1 有宽峰。多数羟基化合物的分子间会形成氢键，从而 在3130-3570cm-1出现强的宽峰。 这类化合物若在惰性溶剂的稀溶液中测定，羟基峰变 得很锐利，且落入3570-3700cm-1的范围。如果在稀溶 液中测定也没有变化，说明羟基与分子的其他极性基 团形成氢键，羟基间不存在氢键。形成分子内氢键时 羟基吸收峰是3130-3570cm-1的锐峰。含羟基高分子的 谱带于表7-7。
磷酸三丁酯-煤油-硝酸体系辐解产物的红外光谱定量测定
磷酸三丁酯-煤油-硝酸体系辐解产物的红外光谱定量测定磷酸三丁酯（TBP）与煤油混合后加入硝酸形成的辐解产物中存在着多种有机物质，这些有机物质在红外光谱中都会有不同的峰位，因此可以通过红外光谱定量测定这些物质的含量。
红外光谱是一种可以分析物质种类、分子结构和结构中的变动的分析方法。
当物质分子中的分子键振动或弯曲时，会吸收一定频率范围内的红外辐射，这个吸收峰位是与分子结构中原子间键的属性有关的。
因此，红外光谱可以通过辨别物质中特定的峰位而定量测定有机物质的含量。
在TBP-煤油-硝酸体系辐解产物中，主要包括以下几种有机物质：硝基甲酸三乙酯（TNOE）、硝基甲苯（TNT）、亚硝基甲苯（ITX）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）和正丁醇（n-BuOH）等。
这些有机物质在红外光谱中都有各自的峰位。
硝基甲酸三乙酯的红外光谱峰位为1735 cm-1，1665 cm-1和1225 cm-1，这些峰位分别对应着CO、C=O和C-O峰位。
硝基甲苯的峰位为1515 cm-1和1345 cm-1，分别对应着NO2和C-H的振动。
亚硝基甲苯的峰位为1330 cm-1，对应着N=O的振动。
甲基丙烯酸甲酯的峰位为1725 cm-1和1420 cm-1，分别对应着C=O和C-H的振动。
正丁醇的峰位为2970 cm-1和2870 cm-1，对应着C-H的振动。
由于这些有机物质在红外光谱中有各自不同的峰位，因此可以通过计算特定峰位的吸光度来推算其浓度。
比如，对于硝基甲酸三乙酯来说，可以选择CO或C=O的峰位计算其吸光度，然后根据标准曲线来推算其浓度。
在进行红外光谱定量测定之前，需要首先制备标准曲线。
制备标准曲线的方法通常是选取不同浓度的标准品向样品中加入，制备一系列的混合物，然后分别测定其吸光度和浓度，建立吸光度和浓度之间的线性关系，得到标准曲线。
然后，测定要分析的样品吸光度，并根据标准曲线推算样品中各有机物质的浓度。
总之，红外光谱定量分析是一种简便、准确、灵敏的化学分析方法，可以用于研究不同化学物质的含量和结构，以及它们之间的化学变化。
邻苯二甲酸二辛酯测定
05
邻苯二甲酸二辛酯测定实 际应用
环境监测
空气质量监测
水质监测
通过测定邻苯二甲酸二辛酯在空气中的浓度， 评估大气污染程度，预测其对环境和人体健 康的影响。
检测水体中邻苯二甲酸二辛酯的含量，评估 其对水生生物和人类饮用水安全的影响。
食品检测
食品包装材料检测
检查食品包装材料是否含有邻苯二甲酸二辛 酯，以确保食品不受有害物质的污染。
结果判断
根据实验结果判断样品中邻苯二 甲酸二辛酯的含量是否超标，并 分析可能的原因。
结论总结
总结实验结论，提出相应的建议 和措施，为环境保护和治理提供 科学依据。
04
邻苯二甲酸二辛酯测定标 准与规范
国家标准
国家标准规定了邻苯二甲酸二辛酯测定的方法、步骤和结果判定，是具有 法律约束力的技术规范。
国家标准通常由国家相关机构制定，并经过严格的审核和批准，具有广泛 的适用性和权威性。
工业生产监控
在生产过程中，对邻苯二甲酸二辛酯的测定有助于监控生产过程的环境污染控制效果。
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邻苯二甲酸二辛酯的危害
健康危害
DOP是一种内分泌干扰物质，长期接触可能对生殖系统产生不良 影响，如降低精子质量、影响性激素水平等。
环境危害
DOP不易降解，可在环境中长期残留，对土壤、水体和生物造成 潜在的危害。
致癌性
研究表明，DOP具有一定的致癌性，长期接触可能增加患癌症的 风险。
02
邻苯二甲酸二辛酯测定方 法
食品中残留量检测
测定食品中邻苯二甲酸二辛酯的残留量，确 保食品的安全性和合规性。
化妆品检测
要点一
化妆品成分检测
检查化妆品是否含有邻苯二甲酸二辛酯，以确保产品的安 全性和合规性。
化学类IR谱图库
化学类1. 苯的IR谱图2. 乙酸苯酯(C8H8O2)的IR谱图3. 乙醚(CH3CH2OCH2CH3)的IR谱图4. 对苯二甲酸二环己醇酯的IR谱图5. 对苯二甲酸二戊酯的IR谱图6. 对苯二甲酸二辛酯(DOTP) 的IR谱图7. 邻甲苯甲酰氯的IR谱图8. 丁二烯(1,3)均聚物的IR谱图9. 1-丁烯腈(C4H5N)的IR谱图10. 异丙叉丙酮(C6H10O)的IR谱图11. 丁酐(C8H14O3)的红外光谱12. 苯丙酮(C9H10O)的IR谱图13. 丙酐的IR谱图14. 乙酸乙酯的IR谱图15. 苯甲酰胺的IR谱图16. 丙酸的IR谱图17. 邻甲基苯甲酸的IR谱图18. 1-己烯的IR谱图19. 正丙苯IR谱图20. 2-丁醇的IR谱图21. 正丁醇的IR谱图22. 叔丁醇的IR谱图23. 仲丁醇的IR谱图24. 丁醛的IR谱图25. 苯甲醇的IR谱图26. 正丙醚的IR谱图27. 苯乙醚的IR谱图28. 3-戊酮的IR谱图29. 2-甲基丁醛的IR谱图30. 丙酮的IR谱图31. 苯乙酮的IR谱图32. 正己酸的IR谱图33. 乙酸的IR谱图34. 硝基苯的IR谱图35. 间苯二酚的IR谱图36. 尿素的IR谱图37. 苯丙醇的IR谱图38. 苯甲酸的IR谱图39. 苯甲酸钠的IR谱图40. 苯甲醇的IR谱图41. 苯酚的IR谱图42. 酚酞的IR谱图43. 邻硝基甲苯的IR谱图44. 正丁胺的IR谱图45. 1-癸烯的IR谱图46. 苄醇的IR谱图47. CaSO4.2H2O的标准IR谱图48. L－苏糖酸钙的IR谱图49. 四氯化碳的IR谱图50. 正己烷的IR谱图51. 醋酸正丁酯的IR谱图52. 邻-苯基苯酚的IR谱图53. 新戊醇的IR谱图54. 丙烯氰的IR谱图55. 空气的IR谱图56. 环戊基腈的IR谱图57. 异氰酸乙酯的IR谱图58. 二苯乙炔的IR谱图59. 异丙基丙烯酰胺(isopropylacrylamide)的IR谱图60. 碳酸钙的标准IR谱图61. 对甲苯磺酰氟(para-toluenesulfonyl fluoride, 97%)的IR谱图62. 氢氧化钠的IR谱图63. Na2C2O4的IR谱图64. EDTA的IR谱图65. 二苯甲醇的IR谱图66. 三苯甲醇的IR谱图67. 乙酰二茂铁的IR谱图68. 苯甲酸乙酯的IR谱图69. 正己酸的IR谱图70. 对-甲基苯乙酮的IR谱图71. 环己烯的IR谱图72. 安息香的IR谱图73. 正溴丁烷的IR谱图74. 叔丁基氯的IR谱图75. 二苯乙醇酸的IR谱图76. 二苯乙二酮的IR谱图77. 氨基喹啉的IR谱图78. 对叔丁基氯苯酚的IR谱图79. 苯甲酸的IR谱图80. 1,3,5-三溴苯IR图谱81. 1-己炔的红外光谱82. 多环芳香烃-蒽IR谱图83. 2,6-双(4-氯苯亚甲基)环己酮的IR谱图84. 正癸酸的红外光谱85. 未知物的IR图86. 异丁胺的红外光谱87. 化合物C13H12S的IR谱图88. 化合物CH4N2S的IR谱图89. 化合物C16H22O2S的IR谱图90. 化合物C14H14OS的IR谱图91. 化合物C8H7N的IR谱图92. 8-羟基喹啉(C9H7ON)的IR谱图93. 对叔丁基氯苯酚的IR谱图94. 1,6-庚二烯-4-醇的IR谱图95. 羟基丙酮的IR谱图96. 酞酸二(乙基己基)酯的IR谱图97. 脲素的IR谱图98. 1-己烯(1-hexene)的IR谱图99. 1-己炔(1-hexyne)的IR谱图100. 4-庚酮(4-heptanone)的IR谱图101. 乙酸苄酯(benzyl acetate)的IR谱图102.丁酰胺(Butyramide)的IR谱图103. γ-丁内酯的红外光谱104. 二丁胺的红外光谱105. 间-甲苯胺的红外光谱106. 邻-氯甲苯的红外光谱107. 对-氯甲苯的红外光谱108. 2-萘酚的红外光谱109. 1-己醇(正己醇)的红外光谱110. 苯甲酰胺的红外光谱111. 三丁胺的红外光谱112. 乙酰氯的IR图113. 没食子酸异戊酯的IR谱图114. 2-溴丙烷(2-bromopropane)的IR谱图115. 二丁氧基苯(p-dibutoxybenzene)的IR谱图116. 丙烯酸正丁酯(isobutylacrylate)的IR谱图117. 氟化镁的IR谱图118. 硫化锌的IR谱图119. 苯甲酸的IR谱图120.邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的IR谱图121. 光谱纯溴化钾的IR谱图122. 苯丙酸的IR谱图133.134.135.苯的IR谱图乙酸苯酯(C8H8O2)的IR谱图乙醚(CH3CH2OCH2CH3)的IR谱图对苯二甲酸二环己醇酯的IR谱图对苯二甲酸二戊酯的IR谱图对苯二甲酸二辛酯(DOTP) 的IR谱图DOTP的IR光谱图中1728.0cm-1为酯类C＝O的伸缩振动，1268.9cm-1和1117.7cm-1为酯基中C—O伸缩振动的特征峰。
红外光谱法快速鉴定聚氯乙烯塑料中增塑剂
Abstract: Fourier transform infrared spectroscopy can achieve fast identification of phthalate plasticizers in plastics． Using zinc selenide ( ZnSe) as the crystal material，adopting ATR technique to do qualitative analysis of the plasticizer was presented． With the dissolution － precipitation method，samples were isolated and purified，the solvent was THF and precipitating agent was ethanol． With this method，the polymer and plasticizer can be well separated and purified．
关键词: 傅立叶变换红外光谱法; 塑料; 邻苯二甲酸酯; 增塑剂
Rapid Identification of Plasticizers in PVC with Infrared Spectroscopy
YU Li － juan，ZHENG Jian － ming，SUN Yuan － xian，ZHU Wen － lei ( Jiangsu Skyray Instrument Co． ，Ltd． ，Jiangsu Kunshan 215300，China)
参考文献
［1］ 刘刚，刘剑虹，杨爱明，等． 食用菌的傅立叶变换红外光谱鉴别［J］． 光谱学与光谱分析，2004，24( 8) : 941 － 945．
红外光谱法快速鉴别食品用塑料包装袋材料
红外光谱法快速鉴别食品用塑料包装袋材料张磊;殷刚;邢家新【摘要】For all kinds of plastic food-packaging bags,it is difficult to distinguish only from appearance. This test studies the identification method for plastic food-packaging bags by infrared spectroscopy.The results indicate that this method has some advantages such as short test time,demand for small samples,not expenda-ble samples,accurate and reliable experimental results.%生活中人们仅从外观上很难鉴别食品用塑料包装袋的材料。
试验利用红外光谱法对食品用塑料包装袋样品的材料进行快速鉴别。
试验过程中检测得到两种食品用塑料包装袋（PP、PVC）的红外光谱图，通过与标准谱图进行对照，明确了各自主要特征峰的归属，对两种食品用塑料包装袋材料进行了定性鉴别。
结果表明，红外光谱法对于分析食品用塑料包装袋样品材料，测试时间短、样品用量少，而且不消耗检材，试验结果准确可靠，是对市场上食品用塑料包装袋材料进行快速定性鉴别的理想方法之一。
【期刊名称】《包装与食品机械》【年(卷),期】2016(000)006【总页数】3页(P65-67)【关键词】食品;塑料;包装袋;红外光谱法【作者】张磊;殷刚;邢家新【作者单位】烟台市产品质量监督检验所，山东烟台264003;烟台市产品质量监督检验所，山东烟台264003; 国家葡萄酒及白酒、露酒产品质量监督检验中心，山东烟台264003;烟台市产品质量监督检验所，山东烟台264003; 国家葡萄酒及白酒、露酒产品质量监督检验中心，山东烟台264003【正文语种】中文【中图分类】TS206.4食品用塑料包装袋因其优良的性能在食品包装领域得到广泛的应用。
红外光谱 鉴定
红外光谱鉴定
红外光谱鉴定是一种利用红外光谱技术对物质分子进行的分析和鉴定方法。
当一束不同波长的红外射线照射到物质的分子上时，某些特定波长的红外射线被吸收，形成这一分子的红外吸收光谱。
其原理是样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收其中一些频率的辐射，分子振动或转动引起偶极矩的净变化，是振-转能级从基态跃迁到激发态，相应于这些区域的透射光强减弱，透过率T%对波数或波长的曲线，即为红外光谱。
这种方法通常用于鉴定未知化合物的类别，也可以用于确定未知物的化学结构式或立体结构。
主要依据红外吸收光谱的特征频率来鉴别含有哪些官能团，以确定未知化合物的类别；也可利用红外光谱提供的信息，结合未知物的各种性质和其它结构分析手段（如紫外吸收光谱、核磁共振波谱、质谱）提供的信息，来确定未知物的化学结构式或立体结构。
这种方法具有分析速度快、用量少、不破坏样品、与色谱联用定性功能强大等优点。
几乎所有有机物均有红外吸收，特征性强，可定性分析，红外光谱的波数位置、波峰数目及强度可以确定分子结构；也可用于定量分析。
红外光谱法对苯乙烯共聚物的鉴别
第47卷第1期2019年1月广 州 化 工Guangzhou Chemical Industry Vol.47No.1 Jan.2019红外光谱法对苯乙烯共聚物的鉴别王凤平(通标标准技术服务(上海)有限公司,上海 201319)摘 要:聚苯乙烯以其价格低廉,综合性能良好得到广泛的应用,但由于聚苯乙烯抗冲击强度低㊁脆性大㊁耐试剂性能差等,限制了其应用㊂为了改善聚苯乙烯的综合性能,常用其他单体或树脂和苯乙烯共聚进行改性,然而不同类型苯乙烯共聚物的结构㊁性能㊁价格差别很大,为了更好的了解鉴定不同类型的苯乙烯共聚物,文章通过红外光谱法,对比几种常见的苯乙烯共聚物红外光谱图特征峰的差异,可以明显区分各种苯乙烯共聚物㊂关键词:红外光谱图;聚苯乙烯;苯乙烯共聚物;特征吸收峰;振动 中图分类号:TQ322.2 文献标志码:A文章编号:1001-9677(2019)01-0073-03 Identification of Styrene Copolymer by Infrared SpectroscopyWANG Feng-ping(SGS-CSTC Standards Technical Services(Shanghai)Co.,Ltd.,Shanghai201319,China)Abstract:Polystyrene has been widely used for its low price and good comprehensive performance,but its application is limited due to its low impact strength,brittleness and poor reagent resistance.In order to improve the comprehensive properties of polystyrene,other monomers or resins are commonly used for modification.However,the structure,performance and price of different styrene copolymer vary greatly.In order to better understand and identify different types of styrene copolymers,the differences of characteristic peaks of several styrene copolymers were compared by infrared spectroscopy,so as to distinguish different types of styrene copolymers obviously.Key words:infrared spectroscopy;polystyrene;styrene copolymer;characteristic absorption peak;vibration聚苯乙烯(PS)是五大通用树脂之一,1925年德国I.G.Farben工业公司开始从事苯乙烯的工业生产开发,1930年实现工业化生产[1]㊂其产量位于聚乙烯㊁聚氯乙烯和聚丙烯之后,名列第四㊂聚苯乙烯具有良好的尺寸稳定性㊁加工性㊁电绝缘性能以及优良的透明性而被广泛应用于汽车领域㊂然而由于其冲击性能差㊁脆性易裂㊁不耐热,限制了在工业上的广泛应用㊂因而,需对其进行改性研究㊂PS的改性始于20世纪60年初美国的DOW化学公司对HIPS的研发,提高了PS的抗冲击性[2]㊂PS的改性主要是通过共聚㊁共混㊁增强㊁增韧等方法[3],成功地开发出了一系列高性能的产品㊂如:高抗冲聚苯乙烯(HIPS)㊁苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)㊁苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物(MS)㊁丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)㊁苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SBS)㊁丙烯酸酯-丙烯腈-苯乙烯共聚物(AAS)㊁甲基丙烯酸酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)㊁高温ABS(苯乙烯-N-苯基马来酰亚胺共聚物改性丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物)等㊂随着苯乙烯共聚物用途的日益发展,对苯乙烯共聚物的鉴别显得尤为重要㊂在高分子材料成分剖析中,红外光谱法是鉴定聚合物最有效的方法[4]㊂红外光谱法的特征性强㊁测试速度快㊁不破坏试样㊁试样用量少㊁操作简便㊁分析灵敏度较高,对不同类型的苯乙烯共聚物进行定性,具有很好地参考价值㊂1 实 验1.1 样 品样品为原材料,来源于国内外企业㊂1.2 制样方法红外光谱分析法有多种制样方式,适用于苯乙烯共聚物的方法主要有三种,ATR法㊁热压薄膜法㊁氯仿溶解液成膜法,本文的制样方法采用热压薄膜的方法㊂1.3 仪 器傅里叶变换红外光谱仪(FTIR),Thermofish IS10㊂分辨率:4cm-1,波数范围:4000~400cm-1,样品扫描次数64次,每次扫描样品后扫描背景㊂2 结果与讨论2.1 聚苯乙烯红外光谱图的特征苯乙烯共聚物共同的红外特征峰是聚苯乙烯㊂它是无定性且无规的结构,其红外光谱图见图1,苯乙烯的=CH伸缩振动和苯环骨架振动在3100~3000cm-1之间有五个特征的吸收带,亚甲基-CH2-的反对称伸缩㊁对称伸缩对应2923cm-1㊁2849cm-1位置㊂苯环的环振动在1600cm-1㊁1580cm-1㊁1500cm-1㊁1450cm-1吸收带,单取代苯环上氢原子的面内变角在1068cm-1㊁1028cm-1位置吸收,单取代苯环上氢原子的面外变角振动在906cm-1㊁757cm-1㊁700cm-1位置吸收,且700cm-1的吸收带强度高于757cm-1[5]㊂由此可见,通过74 广 州 化 工2019年1月700cm -1㊁757cm -1㊁906cm -1㊁1580cm -1㊁1600cm -1㊁3100~3000cm -1的吸收峰可以判定聚苯乙烯的存在㊂图1 聚苯乙烯红外光谱图Fig.1 Infrared spectrogram of polystyrene2.2 HIPS ㊁SBS 红外光谱特征峰的区别HIPS 是少量的聚丁二烯接枝到聚苯乙烯基体上,SBS 是苯乙烯㊁丁二烯三嵌段共聚物㊂两者都是由苯乙烯单体和丁二烯单体组成,红外光谱图很相似,见图2㊂SBS 的丁二烯吸收强度高于HIPS㊂最明显的差异在于材料本身㊂HIPS 虽然接枝软段的聚丁二烯,提高了聚苯乙烯的抗冲击性,但是材料本身还是偏刚性的㊂而SBS 是嵌段共聚物,材料本身是一种弹性体材料㊂仅从红外光谱图很难区分HIPS 和SBS 的差异,需要结合材料本身的刚性和弹性判定㊂图2 HIPS 和SBS 对比红外光谱图Fig.2 Contrast infrared spectrogram of HIPS and SBS2.3 SAN ㊁ABS 红外光谱特征峰的区别SAN㊁ABS 都有苯乙烯单体㊁丙烯腈单体,2237cm -1是-CN 的反对称振动㊂ABS 与SAN 相比多了丁二烯单体,从红外可知最大的差异在910cm -1㊁966cm -1㊁990cm -1的吸收峰位置,910cm -1㊁990cm -1是丁二烯的1,2-加成,966cm -1是1,4-反式加成㊂990cm -1吸收峰弱,说明可能有少量的1,2-加成,SAN 与ABS 的比对图见图3㊂图3 SAN 和ABS 对比红外光谱图Fig.3 Contrast infrared spectrogram of SAN and ABS2.4 MS ㊁MBS ㊁AAS 红外光谱特征峰的区别MS㊁MBS㊁AAS 共聚单体中都有丙烯酸酯,1730~1735cm -1吸收是-C =O 的伸缩振动,1270cm -1㊁1246cm -1是-C-O-C-的反对称伸缩振动,1196cm -1㊁1141cm -1是-C-O-C-的对称伸缩振动㊂MS 与MBS 红外光谱图的差异在丁二烯910㊁966cm -1㊂AAS 与MBS 的差异在丙烯腈-CN 的2237cm -1㊁丁二烯910cm -1㊁966cm -1的位置,见图4㊂图4 MS㊁MBS㊁AAS 红外对比光谱图Fig.4 Contrast infrared spectrogram of MS㊁MBS and AAS2.5 ABS 与高温ABS 红外光谱特征峰的区别ABS 属于非晶态聚合物,Tg 在100℃左右,耐热性一般,影响了其应用范围㊂N-苯基马来酰亚胺的引入,大大提高了ABS 的耐热性㊂相比ABS 红外光谱图,高温ABS 的红外图差异主要在于N-苯基马来酰亚胺,1776cm -1㊁1712cm -1㊁1193cm -1的吸收峰位置,见图5㊂图5 ABS 和高温ABS 红外对比光谱图Fig.5 Contrast infrared spectrogram of ABS andhigh temperature ABS3 结 论红外光谱法是高分子材料定性最常用最普遍的测试方法㊂通过特征吸收峰的位置㊁形状㊁强弱可以区分不同的物质㊂苯乙烯共聚物的红外特征峰区别如下:(1)PS 的特征峰:3100~3000cm -1五个吸收峰㊁1600cm -1㊁1580cm -1㊁906cm -1㊁757cm -1㊁700cm -1;(2)HIPS㊁SBS 的特征峰:966cm -1㊁906cm -1㊁966cm -1的吸收强度高于906cm -1;(3)MS 的特征峰:1730cm -1㊁1270cm -1㊁1196cm -1㊁1141cm -1;(4)ABS 的特征峰:2237cm -1㊁966cm -1㊁906cm -1,966cm -1的吸收强度高于906cm -1;(下转第87页)第47卷第1期于波:气相色谱法-质谱法联用技术在三苯乙烯合成机理探究中的应用87图4 GC-MS 谱图比对的三苯乙烯最终产物Fig.4 GC-MS analysis oftriphenylethylene图5 反应方程式Fig.5 The chemical equation ofreaction图6 串联反应的两个步骤Fig.6 The cascade Sonogashira-hydroarylation reaction3 结 论本文采用气质联用技术分析氯苯协同作用下的钯催化碘苯与苯乙炔偶联生成三苯乙烯的反应过程,经气质联用仪监测分析可得该反应其实是经过两个分步反应串联进行的,而且两个反应过程是有先后循序而非同时进行,同时我们还发现非常规添加物氯苯在钯催化的串联反应中起到一定的协同作用,文献及实验证明传统的膦钯催化体系不能实现Sonogashira 偶联和hydroarylation 的串联反应[7],但氯苯的这种协同催化作用正好将这两种反应巧妙的结合起来,为构筑三苯乙烯类化合物提供了很简洁的方法㊂通过气质联用仪监测反应的方法揭示了反应可能的进程,为之后更系统的探究反应机理提供了思路及佐证[8]㊂参考文献[1] 严国兵,于健,张玲.过渡金属催化C-CN 键偶联反应的研究进展[J].有机化学,2012,32(2):294-303.[2] 朱宝平,叶雅真,冷建荣,等.气质联用仪在鼠药㊁有机磷及氨基甲酸酯类农药中毒事件中的检测应用[J].实用预防医学,2008,15(5):1579-1581.[3] 卢翠芬,李鹤玲,沈金瑞,等.气质联用仪定性定量分析的实验教学设计与探讨[J].广州化工,2017,45(15):179-180.[4] 徐柏玲,郭宗儒,梁晓天,等.含有脂环的三苯乙烯化合物的合成和抗雌激素受体活性的研究[J].药学学报,2001,36(3):179-184.[5] 余韵,杨杰,任子淳,等.可溶液加工蓝色聚集诱导发光小分子的合成及其器件性能[J].化学学报,2016,74(11):865-870.[6] Yu B,Sun H M,Xie Z Y,et al.Privilege Ynone Synthesis viaPalladium-Catalyzed Alkynylation of Super -Active Esters ”[J ].Organic Letters,2015,46(46):3298-3301.[7] Ahlquist M,Fabrizi G,Cacchi S,et al.The Mechanism of thePhosphine-Free Palladium -Catalyzed Hydroarylation of Alkynes[J].Journal of the American Chemical Society,2006,128(39):12785-12793.[8] 汪凌萱,祝华彤,祖莉莉.气相亚硝酸烷基二酯电子轰击电离解离机理研究[J].物理化学学报,2017,33(8):1709-1714.(上接第74页) (5)AAS 的特征峰:2237cm -1㊁1735cm -1㊁1246cm -1㊁1164cm -1㊁966cm -1㊁906cm -1㊂但与ABS 不同,906cm -1的吸收强度高于966cm -1;(6)MBS 的特征峰:1730cm -1㊁1199cm -1㊁966cm -1㊁906cm -1㊁966cm -1的吸收强度高于906cm -1;(7)高温ABS:1777cm -1㊁1712cm -1㊁1186cm -1㊂参考文献[1] DEBELL J M,GOGGIN W C,GLOER W E.German plastics practice[J].Journal of Polymer Science,1947:353-354.[2] 汪晓鹏,贺建梅,李文磊.聚苯乙烯改性研究进展[J].上海塑料,2017(2):50-51.[3] 姚海军,杨永青,常新林,等.聚苯乙烯改性方法及其应用进展[J].化学工程与装备,2009(7):142-145.[4] 于志省,李杨,王玉荣,等.红外光谱法分析苯乙烯系树脂组分含量[J].塑料科技,2009,37(4):88-92.[5] 王正熙.高分子材料剖析实用手册[M].北京:化学工业出版社,2016:191-192.。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表在化学和材料科学领域，红外光谱分析是一种非常重要的研究手段。
通过对样品的红外吸收光谱进行分析，可以获取有关分子结构和化学键的信息。
而红外各基团特征峰对照表则是帮助我们解读红外光谱的重要工具。
红外光谱是基于分子对红外光的吸收而产生的。
当红外光照射到分子时，分子中的某些化学键会吸收特定频率的红外光，导致分子的振动和转动状态发生改变。
这些吸收峰的位置和强度与分子中的基团和化学键的类型、数量以及周围环境有关。
常见的官能团在红外光谱中都有其特征的吸收峰位置。
例如，羟基（OH）在 3200 3600 cm⁻¹范围内有强而宽的吸收峰。
醇类中的羟基通常在 3300 3600 cm⁻¹，而羧酸中的羟基由于形成了氢键，吸收峰会更宽，出现在 2500 3300 cm⁻¹。
羰基（C=O）是另一个重要的官能团，其特征峰通常在 1650 1750 cm⁻¹。
醛类中的羰基吸收峰在 1720 1740 cm⁻¹，酮类的羰基吸收峰则在 1710 1730 cm⁻¹。
羧酸及其衍生物中的羰基吸收峰位置会有所不同，例如酯类中的羰基吸收峰在 1730 1750 cm⁻¹。
胺基（NH₂）的吸收峰在 3300 3500 cm⁻¹，分为对称和不对称伸缩振动。
芳香族胺的吸收峰位置相对较低。
碳碳双键（C=C）的吸收峰在1620 1680 cm⁻¹，但强度通常较弱。
而碳碳三键（C≡C）的吸收峰在 2100 2260 cm⁻¹，具有较强的吸收强度。
醚键（COC）的特征吸收峰在 1050 1300 cm⁻¹。
苯环的骨架振动在 1450 1600 cm⁻¹范围内有多个吸收峰。
除了上述常见的官能团，还有许多其他基团也有各自独特的红外特征峰。
例如，硝基（NO₂）、氰基（CN）、卤素（X）等。
在实际应用中，使用红外各基团特征峰对照表时需要注意一些问题。
红外光谱法鉴别不饱和聚酯的研究
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热 固性 树脂
第 18 卷
于 3000~ 2850 cm- 1处, 有 3~ 4 个强吸收峰, C ) H 的弯曲振 动在 1450~ 1460 cm- 1 和 1380~ 1370 cm- 1处。因为处于 CH2 和 CH 3 中的 C ) H 键, 其 振动能级差别不大, 其吸收峰相互重叠, 形成混合 峰谱带, 不易区分开。间苯型的碳氢键( C ) H ) 只 出现一个不对称伸缩振动吸收峰是其特点。总的来
Ds 1380 ? 10
S
1350~ 1150
X
1100~ 700
CH3 C CH 3
D 1397~ 1370 D 1250 ? 5 D 1210 ? 6
413 不饱和烃 芳烃: 苯环振动有 2 个共轭体系的振动谱带,
分别出现在 1600 cm- 1与 1500 cm- 1附近。苯环上 取代基位置不同, C ) H 面外弯曲振动有区别, 这 是区分不饱和聚醚类型的关键所在。邻苯型为 1, 2- 二取代, 在 745 cm- 1与 705 处有强吸收峰; 间苯 型为 1, 3- 二取代, 在 730 cm- 1处有强吸收峰; 对 苯型为 1, 4- 二取代, 在 876 cm- 1与 730 cm- 1处有 中强吸收峰。对苯型和乙烯基 酯的区别在于 后者 C= CH ( 对位) 的两个吸收峰频率较高。
聚乙烯和聚苯乙烯膜的红外吸收光谱的测绘-PPT课件
4 10 (cm1 ) (m)
T ~σ曲线 →前疏后密
二、振动形式（多原子分子）
（一）伸缩振动 指键长沿键轴方向发生周期性变化的振动 1．对称伸缩振动：键长沿键轴方向的运动同时发生
AX2型分子
2．反称伸缩振动：键长沿键轴方向的运动交替发生
AX2型分子
（二）弯曲振动（变形振动，变角振动）： 指键角发生周期性变化、而键长不变的振动 1．面内弯曲振动β ： 弯曲振动发生在由几个原子构成的平面内 1）剪式振动δ ：振动中键角的变化类似剪刀的开闭
2、红外吸收过程
UV——分子外层价电子能级的跃迁（电子光谱） IR——分子振动和转动能级的跃迁 （振转光谱）
3、红外光谱的作用
1．可以确定化合物的类别（芳香类） 2．确定官能团： 例：—CO—，—C＝C—，—C≡C— 3．推测分子结构（简单化合物） 4．定量分析
4、红外光谱的表示方法
T~λ曲线 →前密后疏
4 . 检测器 常用的红外检测器有 高真空热电偶、热释电 检测器和碲镉汞检测器。 5.记录系统
试样的处理和制备
要获得一张高质量红外光谱图，除了仪器本身的因素 外，还必须有合适的样品制备方法。
一、红外光谱法对试样的要求
红外光谱试样可以是液体、固体或气体，一般应要求： （1）试样应该是单一组份的纯物质，纯度应>98%或符合商 业规格，才便于与纯物质的标准光谱进行对照。多组份试样 应在测定前尽量预先用分馏、萃取、重结晶或色谱法进行分 离提纯，否则各组份光谱相互重叠，难于判断。 （2）试样中不应含有游离水。水本身有红外吸收，会严重 干扰样品谱，而且会侵蚀吸收池的盐窗。 （3）试样的浓度和测试厚度应选择适当，以使光谱图中的 大多数吸收峰的透射比处于10%~80%范围内。
化学方法鉴别非洛地平
化学方法鉴别非洛地平1. 通过红外光谱分析，可以鉴别非洛地平与其他化学物质的结构差异。
2. 通过热分析技术，可以检测非洛地平的热性质，以进行鉴别。
3. 液相色谱法可以用于非洛地平的定量和鉴别分析。
4. 通过核磁共振技术，可以对非洛地平的分子结构进行详细分析和鉴别。
5. 质谱法可以用于确定非洛地平的分子量和分子结构，从而进行鉴别。
6. 离子色谱法可以用于非洛地平的分析和鉴别。
7. 通过紫外-可见光谱法，可以鉴别非洛地平的吸收特征，进行定性和定量分析。
8. 微量元素分析技术可以作为鉴别非洛地平的一种手段。
9. 微波消解-原子吸收光谱法可以用于非洛地平的分析和鉴别。
10. 电化学分析技术可以用于非洛地平的电化学性质分析和鉴别。
11. 通过比色法可以对非洛地平进行颜色反应鉴别。
12. 燃烧分析可以用于非洛地平的元素分析和鉴别。
13. 通过毛细管电泳技术，可以对非洛地平进行分离分析和鉴别。
14. X射线衍射技术可以用于非洛地平的晶体结构分析和鉴别。
15. 脉冲放电等离子体发射光谱法可以用于非洛地平的分析和鉴别。
16. 通过色谱-质谱联用技术，可以对非洛地平进行定性和定量分析，并进行鉴别。
17. 电喷雾质谱法可以用于非洛地平的分析和鉴别。
18. 通过核素示踪技术可以对非洛地平进行标记和鉴别。
19. 通过气相色谱技术可以对非洛地平进行分离和鉴别。
20. 通过元素化学分析技术可以用于非洛地平的元素含量分析和鉴别。
21. 通过光声光谱技术可以对非洛地平进行物理性质分析和鉴别。
22. 石英管原子吸收光谱法可以用于非洛地平的分析和鉴别。
23. 通过荧光光谱法可以对非洛地平的荧光特性进行分析和鉴别。
24. 离子迁移谱技术可以用于非洛地平的分析和鉴别。
25. 通过质子核磁共振技术可以对非洛地平的质子信号进行分析和鉴别。
26. 通过表面增强拉曼光谱技术可以对非洛地平进行表面分析和鉴别。
27. 聚焦离子束技术可以用于非洛地平的分析和鉴别。
4.3 红外鉴别法
常用方法
直接用有机溶剂提取主成分，去除辅料干 扰后做红外图谱与对照图谱比较。
对于有机酸的碱盐或有机碱的酸盐，可加 酸液或碱液来使有机酸或碱游离沉淀，直 接取沉淀干燥，或采用有机溶剂提取有机 酸或碱并干燥后做红外图谱与相应的有机 酸碱的对照图谱比较。
对于主成分为有机酸的药物，可先加碱使 主成分溶解，再加过量的酸使主成分游离 并产点，干燥后做红外图谱与对照Байду номын сангаас谱比 较。
制剂的鉴别
与原料药相比，制剂鉴别一般需采取提取分离、经适当干燥 后再压片绘制图谱。 提取时应选择适宜的溶剂，减少辅料的干扰，避免晶型转变 制剂中辅料和晶型的问题。
辅料无干扰，待测物晶型无变化，可与原料药标准光谱比对。 辅料无干扰，但待测成分晶型有变化，可用对照品同法处理后光谱 对比。 待测物晶型无变化，而辅料有干扰，可参照原料药标准光谱，在指 纹区选择3~5个不受辅料干扰的待测。实测谱带波数误差应小于0.5%。 待测物晶型有变化，辅料也有干扰，不宜采用红外鉴别。
有机酸可先加碱使主成分游离，再加过量酸使主成 分游离沉淀再做红外图谱比较。 示例 吉非贝奇胶囊的鉴别
采用先加碱使吉非贝齐溶解，滤过，滤液加酸酸化， 主成分沉淀，干燥后做红外图谱与对照图谱比较。
直接取样品做红外图谱比较
示例 氨甲环酸胶囊的鉴别 直接取内容做红外光谱图。
注意事项
压片法对红外光谱的影响。供试片的制备条件可能影响图谱 形状及各谱带强度。采用溴化钾作为压片基质需注意样品盐 酸呀是否与溴化钾发生离子交换反应，否则，盐酸盐样品制 片时必须采用氯化钾基质。 供试品制备时研磨程度的差异或吸水程度等原因，均会影响 光谱的形状，如二氧化碳和水汽等大气干扰，必要时，应采 取干燥氮气吹扫等措施改善。 应校正不同仪器间分辨率及不同操作条件的差异，如狭缝程 序、扫描速度等，可采用聚苯乙烯薄膜的光谱图比对。
pet(聚对苯二甲酸乙二醇酯鉴别方法
pet(聚对苯二甲酸乙二醇酯鉴别方法
PET是一种常见的塑料材料，它的全称是聚对苯二甲酸乙二醇酯。
PET具有优良的物理性能和化学稳定性，因此被广泛应用于食品包装、纤维制品、医疗器械等领域。
然而，由于PET的生产成本较低，市场上也存在一些假冒伪劣的PET产品。
因此，为了保障消费者的权益，需要对PET进行鉴别。
PET的鉴别方法主要有以下几种：
1.外观鉴别法：PET的表面光滑、均匀，无气泡、裂纹等缺陷。
假冒伪劣的PET产品表面可能存在气泡、裂纹等缺陷。
2.燃烧鉴别法：将PET样品点燃，PET会发出蓝色火焰，燃烧后会有甜味和白烟。
假冒伪劣的PET产品燃烧后可能会有黑烟、异味等现象。
3.密度鉴别法：PET的密度为1.38g/cm³左右，假冒伪劣的PET产品的密度可能会有所偏差。
4.红外光谱鉴别法：PET的红外光谱具有特征峰，可以通过红外光谱仪进行鉴别。
假冒伪劣的PET产品的红外光谱可能会与真正的PET产品有所不同。
5.热分析鉴别法：PET的热分解温度为260℃左右，可以通过热重分析仪进行鉴别。
假冒伪劣的PET产品的热分解温度可能会有所偏
低。
PET的鉴别方法有多种，可以通过外观、燃烧、密度、红外光谱、热分析等多种手段进行鉴别。
消费者在购买PET产品时，应该注意产品的外观质量、燃烧情况、密度等指标，以及是否具有相关的质量认证证书。
只有这样，才能保障消费者的权益，避免购买到假冒伪劣的PET产品。
对乙酰氨基酚的鉴别
对乙酰氨基酚的鉴别对乙酰氨基酚的鉴别、结构确证及含量测定姓名：胡玥学号：15401312(一)实验题目对乙酰氨基酚的鉴别、结构确证及含量测定(二)实验目的了解对乙酰氨基酚化学性质。
掌握对乙酰氨基酚的鉴别方法。
学会运用仪器对对乙酰氨基酚进行测定。
(三)实验内容与原理对乙酰氨基苯酚（C8H9NO2）为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。
在热水或乙醇中易溶，在丙酮中溶解，在水中微溶。
对乙酰氨基酚(扑热息痛,PCM)为乙酰苯胺类药物,具有解热、镇痛的功效,在中西药及其制剂中使用很广,适用感冒引起的发热、头痛、关节痛、风湿病的骨骼肌疼痛以及各种神经痛、偏头痛、痛经等症。
其含量测定对于研究药物的药理作用、临床疗效、合理用药、开发资源、质量控制等具有重要意义。
1.对乙酰氨基酚的鉴别方法：呈色反应鉴别法。
以一定浓度的对乙酰氨基苯酚溶液充分水解全部生成对氨基酚溶液，对氨基酚溶液在碱性条件下与亚硝基铁氢化钠试剂作用，生成蓝色配合物。
2.对乙酰氨基酚的结构确认：红外光谱鉴别法。
红外吸收光谱是由分子的振动—转动能级跃迁产生的光谱。
化合物中每个官能团都有几种振动形式，在中红外区相应产生几个吸收峰，因而特征性强。
除了极个别化合物外，每个化合物都有其特征红外光谱，所以，红外光谱是定性鉴别的有力手段。
3.对乙酰氨基酚的含量测定：高效液相色谱法。
色谱法对于多组分混合物既能分离，又能提供定量数据，定量的紧密度为1%--2%。
峰面积与组分含量成正比，可利用峰面积定量。
定量方法分为归一化法、外标法、内标法、内标标准曲线法等。
本实验采用内标法，内标法指以一定量的纯物质作为内标物，加入到准确称量的样品中，根据样品和内标物的重量及其相应的峰面积比，求出某组分的含量。
(四)主要仪器与试剂1.对乙酰氨基酚的鉴别试剂：三氯化铁试液仪器:玻璃棒，烧杯，胶头滴管2.对乙酰氨基酚的结构确认试剂：对乙酰氨基酚样品，光谱纯KBr粉末，95%乙醇。
仪器：岛津FTIR-8400S红外光谱仪，红外灯，压片模具，玛瑙研钵。
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DOP红外谱图的定性判断
DOP的结构式为：
下面是我对DOP中各个官能团的特征吸收峰的位置及强度进行的一个总结：1．苯环基团的判断：
苯环的骨架振动：在1650~1450cm-1范围内看是否出现一组强度较弱的连续的四个峰，但与其他基团共轭时，吸收强度会增强。
其中1600cm-1和1500cm-1的峰最能反映芳环的特征，具此可以判断化合物中苯环是否存在。
芳烃=C-H伸缩振动：芳烃CH伸缩振动出现在3030cm-1附近，一般有3~4个峰，为芳烃=C-H的伸缩振动峰。
一般，芳香族基团的存在可由3030cm-1、1600 cm-1、及1500 cm-1谱带来表示。
2．取代类型的确定：取代基的类型由900cm-1以下强的CH面外弯曲振动位置确定，一般间二取代会在700 cm-1~735 cm-1处出现一个较强的吸收峰。
3．酯的确定：酯的特征吸收谱带为为C=O和C-O-C的伸缩振动。
C=O的伸缩振动出现在1730~1715cm-1，为一较强的吸收峰；由于DOP中存在不饱和双键与羰基共轭，在DOP的谱图中会出现一个1300cm~1250cm-1处出现C-O-C不对称伸缩振动峰和在1200~1050cm-1处出现C-O-C对称伸缩振动峰。
4．甲基和亚甲基的数目确定：C-H变形振动频率：在1380cm-1处是否有峰可判断是否存在甲基。
亚甲基的数目确定：当亚甲基的数目为4个以上时会在725~720cm-1处有一中等强度的吸收峰（由亚甲基的面内弯曲产生）。