吉西他滨及其临床应用

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吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效

吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效

吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效发表时间:2011-04-28T10:11:58.280Z 来源:《中外健康文摘》2011年第3期供稿作者:王晓梅[导读] 观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应王晓梅(内蒙古通辽市医院血液肿瘤科 028000)【中图分类号】R734.2 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2011)3-0029-02【摘要】目的观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。

方法 28例65岁以上晚期非小细胞肺癌患者采用吉西他滨800-1250mg/m2+5/%葡萄糖250ml稀释,静注第1,8,15天,28天为1周期,一般为3-6周期。

按WHO标准评估疗效和副作用。

结果PR10例、SD8例、PD10例。

总有效率35.7%,临床受益率64.3%。

TTP5.3个月,中位生存期8.5个月。

生活质量提高,KPS评分平均提高12分。

结论吉西他滨在治疗老年晚期非小细胞肺癌患者中,毒副反应可耐受,临床应用安全,可作为老年非小细胞肺癌的治疗方案选择之一。

【关键词】老年晚期非小细胞肺癌吉西他滨肺癌在发达国家及我国的大中城市都是癌症死亡的最主要原因,其中非小细胞肺癌占80-85%,尽管肺癌发病年龄范围较大,但诊断时约2/3患者年龄为65岁以上,而且约75%患者诊断时已为晚期,其治疗主要以化疗为主的综合治疗,近年来随着吉西他滨、紫杉醇、多西紫杉醇等新一代细胞毒药与铂类的联合方案应用肺癌化疗治疗取得较好的临床成效,与最好的支持治疗相比,化疗能延长晚期肺癌的生存期,改善生存质量,但由于老年人体质弱,骨髓功能差,多合并心肝肾等疾病,化疗方案选择棘手。

很多医生在提出让老年患者积极化疗时持犹豫态度,有时会根据想象可能出现的潜在的不可接受的不良反应而不给老年患者化疗。

我科自2006年1月至2008年9月以来应用吉西他滨单药治疗65岁以上老年晚期非小细胞肺癌28例,取得了较好疗效。

注射用盐酸吉西他滨

注射用盐酸吉西他滨

注射用盐酸吉西他滨注射用盐酸吉西他滨是一种人工合成的新型二氟核苷类抗代谢抗肿瘤药,临床上主要用于治疗局限晚期或已转移的非小细胞肺癌,局限晚期或已转移的胰腺癌。

基本信息注射用盐酸吉西他滨滨【是否医保】注射剂为国家乙类医保【是否专利药】无冻干制备方法专利申请。

【药品保护】无行政和新保护。

【开发剂型】冻干(化6类)【药品规格】0.2g1.0g 【适应症】用于局限晚期或已转移的非小细胞肺癌;局限晚期或已转移的胰腺癌。

【用法用量】成人使用推荐剂量为1000mg/m2,静脉滴注30min,1次/周,连续3周。

【禁忌】对本药过敏的患者禁用。

治疗作用盐酸吉西他滨是一种人工合成的新型二氟核苷类抗代谢抗肿瘤药,临床用于治疗非小细胞肺癌和胰腺癌的一线治疗。

主要性能:1、局限晚期或转移性非小细胞肺癌的"一线标准"治疗方案,唯一证明两药方案在生存期方面比三药方案有统计学优势的药物2、局限晚期或转移性胰腺癌治疗的"金标准",吉西他滨是迄今为止唯一一个被FDA批准治疗晚期胰腺癌的一线药物,在美国和欧洲,80%晚期胰腺癌病人接受吉西他滨治疗,是全球的标准方案3、晚期乳腺癌的一线标准治疗药物,在其他国家,还是膀胱癌,宫颈癌等实体肿瘤的标准治疗方案。

2006年美国食品药品管理局(FDA)批准由礼来公司研制的健择(吉西他滨)用于复发性卵巢癌的治疗。

这已是吉西他滨这一抗癌药品获得的第四项FDA批准的适应症。

提交给FDA的临床数据显示,与单独使用卡铂的患者相比,配合使用健择与卡铂的患者在无进展生存时间及缓解率这两项指标上都获得了明显改善。

注意事项①孕妇及哺乳期妇女避免使用。

②肝、肾功能损害的患者应慎用。

③与其他抗癌药配伍进行联合或者序贯化疗时,应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。

④滴注药物时间的延长和增加用药频率可增大药物的毒性,需密切观察,包括实验室的监测。

⑤本品可引起轻度困倦,患者在用药期间应禁止驾驶和操纵机器。

吉西他滨的副作用有哪些

吉西他滨的副作用有哪些

吉西他滨的副作用有哪些吉西他滨(Gemcitabine)是一种抗肿瘤药物,主要用于治疗多种恶性肿瘤,如肺癌、胰腺癌、膀胱癌等。

虽然吉西他滨有很好的抗肿瘤效果,但也会产生一些副作用。

下面将详细介绍吉西他滨的一些常见副作用。

1.骨髓抑制:吉西他滨可影响造血功能,主要表现为白细胞减少(白细胞计数低于正常值),血小板减少(血小板计数低于正常值)和贫血(红细胞计数或血红蛋白浓度低于正常值)。

这些副作用可能导致免疫功能下降、易感染、出血倾向和疲劳等症状。

2.恶心和呕吐:吉西他滨可造成恶心和呕吐,主要发生在治疗后的一至两天。

这可能影响患者的食欲和营养摄入,并且对生活质量产生不利影响。

在接受吉西他滨治疗期间,患者应采取适当的饮食调整和药物预防以减轻恶心和呕吐的副作用。

3.口腔炎症:吉西他滨可以引起口腔黏膜炎症,表现为口腔疼痛、口腔糜烂、口干等症状。

这可能影响患者的进食和口腔卫生,导致感染的风险增加。

在吉西他滨治疗期间,患者应加强口腔护理,及时治疗任何口腔炎症,以减轻症状。

4.皮肤反应:吉西他滨可引起皮肤反应,主要表现为皮疹、掌纹脱皮、干燥和瘙痒等。

这可能影响患者的外貌和生活质量。

在接受吉西他滨治疗期间,患者应加强皮肤保湿和日常护理,避免使用刺激性化妆品和药物。

5.肝功能异常:吉西他滨的使用可能导致肝功能异常,表现为肝酶升高和胆红素升高等。

这可能增加肝脏疾病的风险,并进一步影响肝脏的代谢和解毒功能。

在吉西他滨治疗期间,患者应定期检查肝功能,必要时采取相应的措施。

6.神经系统反应:吉西他滨可引起神经系统反应,包括感觉异常、周围神经病变、头痛和肌肉痛等。

这可能影响患者的日常活动和生活质量。

在接受吉西他滨治疗期间,患者应密切观察这些症状,并及时向医生报告。

7.肾功能异常:吉西他滨的使用可能导致肾功能异常,表现为血尿素氮升高和肌酐升高等。

这可能会进一步影响肾脏的排泄和代谢功能。

在吉西他滨治疗期间,患者应定期检查肾功能,并遵循医生的建议进行调整。

吉西他滨顺铂化疗方案

吉西他滨顺铂化疗方案
第2篇
吉西他滨顺铂化疗方案
一、方案概述
本方案旨在为非小细胞肺癌、卵巢癌、宫颈癌、食管癌、膀胱癌等实体肿瘤患者提供一种合法合规的吉西他滨与顺铂联合化疗方案。以下内容将详细阐述化疗的具体方案、用药剂量、周期、监测及评估方法等。
二、适用对象
1.经病理学确诊为上述实体肿瘤的患者;
2.年龄18-70岁,性别不限;
3. ECOG评分0-2分;
4.预计生存期大于3个月;
5.无严重心、肝、肾功能异常;
6.无其他化疗禁忌症。
三、化疗方案
1.药物选择:吉西他滨(Gemcitabine)联合顺铂(Cisplatin);
2.化疗周期:每21天为一个周期,共6个周期;
3.给药方式:静脉滴注;
4.剂量:
-吉西他滨:1000mg/m²,在第1、8天给药;
吉西他滨顺铂化疗方案
第1篇
吉西他滨顺铂化疗方案
一、方案背景
根据我国相关法律法规及临床实践,为提高癌症患者治疗效果,降低疾病复发风险,制定合理、安全、有效的化疗方案至关重要。本方案针对吉西他滨与顺铂的联合应用,旨在为患者提供一种合法合规的化疗方案。
二、适用人群
1.经病理学确诊为非小细胞肺癌、卵巢癌、宫颈癌、食管癌、膀胱癌等实体肿瘤患者;
七、注意事项
1.本方案仅供参考,具体用药剂量及方案调整需根据患者病情及化疗反应,由医生酌情决定;
2.化疗期间,患者需密切配合医生完成各项检查,如有不适,请及时告知医生;
3.化疗期间,患者应保持良好的心态,积极面对疾病,树立战胜病魔的信心。
八、总结
本化疗方案旨在为实体肿瘤患者提供一种合法合规的治疗方法。在实际应用中,医生需严格遵循相关法律法规,确保患者在接受化疗过程中的安全与疗效。同时,患者和家属的配合与支持也是化疗成功的关键。让我们共同努力,为战胜病魔而战。

吉西他滨化疗的副作用

吉西他滨化疗的副作用

吉西他滨化疗的副作用
吉西他滨化疗是一种常用于癌症治疗的药物,虽然在治疗过程中的有效性显著,但也存在一些副作用。

以下是吉西他滨化疗可能出现的副作用,但请注意本文中不会出现任何标题相同的文字。

1. 恶心和呕吐:吉西他滨化疗会刺激化疗中枢引起恶心和呕吐,程度因个体差异而异。

医生通常会开具抗恶心药物来缓解这些不适。

2. 脱发:吉西他滨化疗会导致患者头发的脱落,包括头皮、眉毛、睫毛等。

这是因为该药物影响头发生长周期,通常在化疗结束后会逐渐恢复。

3. 骨髓抑制:吉西他滨化疗会抑制骨髓细胞的生成,从而导致白细胞、红细胞和血小板减少。

这可能会导致免疫功能下降、易疲劳、容易感染和出血等情况。

4. 消化道问题:吉西他滨化疗可能引起口腔溃疡、腹泻、便秘等消化道问题。

适当的饮食和药物治疗可以帮助缓解这些症状。

5. 皮肤反应:该药物可能引起皮肤干燥、瘙痒、灼热感、红斑等皮肤反应,有时还会伴有水泡、皮疹等。

保持皮肤清洁和使用医生推荐的护肤品可以减轻不适。

6. 神经系统问题:吉西他滨化疗可能导致感觉异常、肌肉无力、手脚麻木等神经系统问题。

及时告诉医生这些症状,以便进行
评估和管理。

7. 心脏毒性:在高剂量化疗下,吉西他滨可能对心脏产生损害。

常规心电图和心脏功能检查可用于识别和监测心脏毒性。

请注意,以上仅是吉西他滨化疗可能出现的一些副作用。

每个患者的具体情况不同,副作用程度和表现也可能有所不同。

相关讨论和建议还应咨询专业医生进行个性化指导。

晚期乳腺癌应用吉西他滨\卡培他滨联合治疗方案的临床疗效观察

晚期乳腺癌应用吉西他滨\卡培他滨联合治疗方案的临床疗效观察

晚期乳腺癌应用吉西他滨\卡培他滨联合治疗方案的临床疗效观察目的探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。

方法对近年笔者所在医院收治的28例晚期乳腺癌患者应用吉西他滨、卡培他滨联合化疗方案,并观察其疗效及不良反应。

结果总有效率46.4%,CR 1例、PR 12例、SD 9例、PD 6例;毒副反应主要为骨髓抑制和手足综合征,部分患者出现胃肠道反应,均可耐受。

结论吉西他滨联合卡培他滨治疗方案对晚期乳腺癌具有较好的疗效,对提高患者的生存质量具有积极意义。

标签:乳腺癌;吉西他滨;卡培他滨;联合应用乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,发病率占全身各种恶性肿瘤的7%~10%,是一种严重影响婦女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤。

随着医疗水平的提高,综合治疗的不断加强,目前已有较好的早期诊断及辅助治疗方法,早期重要的治疗方法是外科手术,但是经手术完全切除的患者,术后仍有相当部分出现复发或转移的可能,因此,化疗是治疗患者术后复发或转移的重要综合治疗方法,通过采用合理的综合放、化疗治疗方案,延长患者的生存期,提高患者的生存质量。

近年笔者所在医院对28例晚期乳腺癌患者应用吉西他滨联合卡培他滨治疗方案,取得较好的疗效,现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料2007年6月~2010年1月笔者所在医院收治经病理证实确诊为乳腺癌的患者28例,年龄33~69岁,均为女性,原发肿瘤均经病理组织学证实,转移癌均经影像或细胞学、病理学证实。

均行乳腺改良根治术或扩大根治术,均接受过术后葸环类、紫杉类常规辅助化疗治疗,其中改良根治术后出现区域淋巴结转移6例,肺转移2例,肝转移3例,骨转移3例,胸壁转移1例,对侧乳腺转移1例。

患者心、肝、肾、肺功能及血常规均基本正常。

1.2治疗方法所有患者均应用吉西他滨联合卡培他滨治疗方案,吉西他滨1000 mg/m2第1,8天静脉滴注。

卡培他滨1000 mg/m2第1~14天,每天早晚2次餐后口服。

吉西他滨治疗非小细胞肺癌精要

吉西他滨治疗非小细胞肺癌精要

研究单位及方法
研究单位:北京大学肿瘤医院(组长单位) 山东大学齐鲁医院 西安交通大学附属第一医院 大连医科大学肿瘤医院
研究方法:多中心随机平行对照 健择为对照品 单药及联合对照 试验癌种:NSCLC
药物使用方案和剂量
对照品:健择,每28天为一周期,共2周期
单药 泽菲 1000mg/m2,i.v,d1、d8和d15
Newer Regimens in the
Treatment of NSCLC
OLD (pre 1990) Cisplatin Etoposide Vinblastine Ifosfamide Mitomycin-C
NEW (post 1990) Vinorelbine Gemcitabine Paclitaxel Docetaxel Irinotecan
当顺铂剂量降低时,Rinaldi等报道顺铂剂量为70mg/m2, 患者的骨髓抑制相对较轻.
1998ASCO,17:1807
吉西他滨/顺铂21天VS. 28天随机试验
Soto等报道,两组均为吉西他滨1000mg/m2,顺铂 70mg/m2,入组58例。
例数 有效率% 血小板减少 中性粒细胞减少 贫血
❖ 同样在TXT326[10]中,我们也看到泰索帝/顺铂组较泰索帝/ 卡铂组MST长(月vs 10月,P=)。
❖ 因此对于那些无法耐受剧烈胃肠道反应或 者肾功能欠佳的患者,我们可以选用卡铂 来代替顺铂,尤以在门诊化疗时可以运用。
吉西他滨与长春瑞滨联合
两药均为有效的新药,具有不同的作用机制和极小的叠加毒性反 应,两药合用的多个临床研究已完成。方案包括28、21和14天, 分别用于初治或复治患者。
21天组 43 28天组 46
55% 44%

国产吉西他滨为主治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

国产吉西他滨为主治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察
2结 果
21近 期 疗 效 .
2 1例 患 者 中 , R 0例 ; R 9例 ( 2 8 % ) 其 中 , 癌 C P 4 .6 , 鳞
本组 2 1例 中 , 合铂 类 的 1 联 5例 , 中 , 铂 1 其 顺 0例 , 铂 卡
3 , 癌 6例 ;D 1 例 腺 S 0例 ( 76 %)P 4 .2 ;D 2例 ( . %) 客 观 有 95 2 ;
道 如下 : 1资 料 与 方 法
11一 般 资 料 .
联 合 去 甲长 春花 碱 的按 2 / 第 18天快 速静 滴 。 1 2 5mg m 、 2~ 8
d为 1个疗 程 . 化疗 同时 给予 止 吐 治疗 。每 例 至少 治疗 2个
疗 程 , 中化 疗 4个 疗程 的 9例 , 2个疗 程 评价 疗 效 , 其 每 有效
5例 , 合去 甲长 春花 碱 的 6例 。国产 吉西 他滨 ( 云港豪 森 联 连
公司产 品 , 商品名泽菲 )0 - 0 / =生理盐水 2 0 静 脉 80 1 0mg + 0 m 5 ml 滴 注 3 ~ 0mi, 0 6 n 于第 1 8天应 用 , 合顺 铂 的按 7 ~ 0mg 、 联 0 8 / m 第 2 或分 3 d静 脉 滴 注 ,卡铂 按 3 0mgm 1天静 点 , 天 0 / 第
效 率 ( R P 为 4 .6 C + R) 28 %。其 中, 治 7例 , 初 有效 4例 , 效率 有 为 5 . %; 71 4 复治 l 4例 , 效 5例 , 有 有效 率 为 3 .1 57 %。本 组 中 位 生存 期 1 . 月 , 26个 中位肿 瘤进 展 时 间 8个 月 。不 同病 期与 化 疗疗 效 的关 系见 表 1 。
况 .一 般 治疗 剂 量 硝酸 甘 油 同 时能 增 加 动 脉 的顺 应 性 和 传

肺癌患者应用吉西他滨联合紫杉醇治疗的临床效果

肺癌患者应用吉西他滨联合紫杉醇治疗的临床效果

肺癌患者应用吉西他滨联合紫杉醇治疗的临床效果【摘要】肺癌是一种常见的恶性肿瘤,治疗效果一直备受关注。

本文主要探讨了肺癌患者应用吉西他滨联合紫杉醇治疗的临床效果。

首先介绍了吉西他滨联合紫杉醇在肺癌治疗中的作用机制,接着展示了临床试验结果,表明这种治疗方案在提高患者生存率和缓解症状方面取得了显著效果。

本文也提及了吉西他滨联合紫杉醇治疗肺癌的副作用,以及个体化治疗方案的重要性。

通过总结肺癌患者应用吉西他滨联合紫杉醇治疗的临床效果,可以看出这一治疗方案对提高患者生存率和改善生活质量具有积极作用。

整体而言,吉西他滨联合紫杉醇治疗肺癌是一种有效且值得推广的治疗方案,有望为肺癌患者带来更好的治疗效果。

【关键词】肺癌,吉西他滨,紫杉醇,临床效果,作用机制,临床试验,副作用,个体化治疗,总结1. 引言1.1 肺癌患者应用吉西他滨联合紫杉醇治疗的临床效果肺癌是一种世界范围内普遍发病且治疗难度较大的恶性肿瘤,临床治疗中常常需要综合应用多种药物来有效控制肿瘤的发展。

吉西他滨和紫杉醇作为常用的抗肿瘤药物,在肺癌治疗中展现出了较好的临床效果。

吉西他滨是一种核苷类似物,主要通过阻断DNA链的合成来抑制肿瘤细胞的增殖,从而达到抑制肿瘤生长的效果。

紫杉醇则是一种微管聚合抑制剂,能够阻断肿瘤细胞有丝分裂过程,使肿瘤细胞无法正常分裂增殖,达到抑制肿瘤生长的目的。

临床研究显示,吉西他滨联合紫杉醇的联合应用对于肺癌患者具有显著的治疗效果,可以有效抑制肿瘤的生长和转移,提高患者的生存率和生活质量。

吉西他滨联合紫杉醇治疗肺癌也会伴随一些副作用,如恶心、呕吐、骨髓抑制等,需要在临床应用中加以注意和管理。

个体化治疗方案的制定对于肺癌患者的治疗至关重要。

根据患者的具体情况和肿瘤特点,科学合理地选用吉西他滨联合紫杉醇的治疗方案,可以最大程度地发挥药物的疗效,提高治疗效果,降低治疗风险。

2. 正文2.1 吉西他滨联合紫杉醇在肺癌治疗中的作用机制吉西他滨(gemcitabine)和紫杉醇(paclitaxel)是两种常用的抗肿瘤药物,它们在肺癌治疗中联合应用可以发挥协同作用,提高治疗效果。

吉西他滨使用说明书

吉西他滨使用说明书

吉西他滨使用说明书健择 [Gemzar]制造商:礼来 (Lilly)成份: 盐酸吉西他滨 Gemcitabine HCl适应症:本品可用于治疗以下疾病:局限晚期或已转移的非小细胞肺癌;局限晚期或已转移的胰腺癌。

吉西他滨与紫杉醇联合可用于治疗经辅助/新辅助化疗后复发、不能切除的、局部复发或转移性乳腺癌。

除非临床上有禁忌,否则既往化疗中应使用过蒽环类抗生素。

用法用量:成人:非小细胞肺癌单药治疗:吉西他滨的推荐剂量为1000 mg/m2,静脉滴注30分钟。

每周给药1次,治疗3周后休息1周。

重复上述的4周治疗周期。

根据患者对吉西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。

联合治疗:吉西他滨与顺铂联合治疗有2种治疗方案:3周疗法和4周疗法。

3周疗法:吉西他滨的推荐剂量为1250 mg/m2,静脉滴注30分钟。

每21天治疗周期的第1天和第8天给药。

根据患者对吉西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。

4周疗法:吉西他滨的推荐剂量为1000 mg/m2,静脉滴注30分钟。

每28天治疗周期的第1天、第8天和第15天给药。

根据患者对吉西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。

胰腺癌:吉西他滨推荐剂量为1000 mg/m2,静脉滴注30分钟。

每周1次,连续7周,随后休息1周。

随后的治疗周期改为4周疗法:每周1次给药,连续治疗3周,随后休息1周。

根据患者对吉西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。

乳腺癌:推荐吉西他滨与紫杉醇联合给药。

在每21天治疗周期的第1天给予紫杉醇(175 mg/m2),静脉滴注约3小时,随后在第1天和第8天给予吉西他滨(1250 mg/m2),静脉滴注30分钟。

根据患者对吉西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。

在接受吉西他滨+紫杉醇联合化疗之前,患者的粒细胞绝对计数应至少为1500 x 106/L。

毒性监测和根据毒性进行的剂量调整因非血液毒性进行的剂量调整:使用吉西他滨的患者应定期进行肝、肾功能的临床常规检查,以检测是否发生非血液学毒性。

吉西他滨加顺铂方案

吉西他滨加顺铂方案

吉西他滨加顺铂方案概述吉西他滨加顺铂方案(JXTP)是一种常用于治疗结直肠癌的化疗方案。

该方案采用了吉西他滨和顺铂两种药物的组合使用,以期达到更高的治疗效果。

本文将详细介绍吉西他滨和顺铂的药理作用、副作用以及使用这一方案治疗结直肠癌的临床效果。

药理作用吉西他滨吉西他滨是一种核苷类似物,通过与DNA分子中的嘌呤碱基结合,抑制DNA 的复制和修复过程,从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。

吉西他滨主要通过减少细胞内脱氧核糖核酸的合成,阻止DNA的完整复制,从而诱导肿瘤细胞凋亡。

顺铂顺铂是一种铂化合物,通过与DNA结合形成DNA铂加合物,抑制DNA的复制和修复过程,从而阻止肿瘤细胞的生长和增殖。

顺铂主要通过交联细胞DNA中的两个相邻链的氨基和甲基,导致DNA螺旋结构的变形,从而阻止RNA和蛋白质的合成,诱导肿瘤细胞凋亡。

临床应用适应症吉西他滨加顺铂方案主要适用于结直肠癌的治疗,包括原发性结直肠癌和转移性结直肠癌。

此外,该方案也可以作为放化疗的辅助治疗方案。

方案吉西他滨加顺铂方案通常以静脉注射的形式给予患者。

药物剂量根据患者的体表面积、肝肾功能等因素进行调整。

在临床上,通常采用的剂量是:•吉西他滨 750-1000mg/m²静脉滴注,每2周给药一次。

•顺铂 75-100mg/m²静脉滴注,每2周给药一次。

整个治疗周期通常持续6个疗程,具体根据病情决定是否需要进一步延长治疗周期。

不良反应吉西他滨加顺铂方案在治疗过程中可能产生一些不良反应,包括:•骨髓抑制:包括白细胞减少、血小板减少和贫血。

这可能导致感染、出血和疲劳等并发症。

•恶心和呕吐:可以采用抗恶心药物控制。

•肝功能损害:可能导致黄疸和肝功能异常。

•肾功能损害:可能导致肾功能不全。

临床疗效吉西他滨加顺铂方案在结直肠癌的临床治疗中已经取得了一定的疗效。

研究显示,该方案与其他常用的化疗方案相比,在局部晚期和转移性结直肠癌的治疗中,能够显著延长患者的生存期和缓解症状。

吉西他滨顺铂化疗方案

吉西他滨顺铂化疗方案

吉西他滨顺铂化疗方案引言吉西他滨(Gemcitabine)和顺铂(Cisplatin)是常用的抗肿瘤药物,经过多年的临床实践证明在多种恶性肿瘤的治疗中具有良好的疗效。

吉西他滨顺铂化疗方案是一种常用的化疗方案,被广泛用于胰腺癌、肺癌、卵巢癌等恶性肿瘤的治疗。

本文将介绍吉西他滨顺铂化疗方案的基本信息、适应症和禁忌症、用药剂量及给药途径、治疗周期、常见不良反应等内容。

基本信息•药物名称:吉西他滨顺铂•剂型:注射剂•主要成分:吉西他滨(gemcitabine)和顺铂(cisplatin)•生产厂家:根据具体市场情况而定适应症和禁忌症吉西他滨顺铂化疗方案适用于以下恶性肿瘤的治疗:1.胰腺癌2.肺癌3.卵巢癌4.膀胱癌5.食管癌6.胃癌7.软组织肉瘤8.乳腺癌等禁忌症包括:1.已知对吉西他滨顺铂过敏的患者2.已知对类似化学结构的药物过敏的患者3.孕妇及哺乳期妇女4.肾功能不全患者(肌酐清除率低于50ml/min)5.自身骨髓抑制性疾病患者6.严重感染患者等用药剂量及给药途径吉西他滨•剂量:通常为1000mg/m2,每周1次或每两周1次,可根据具体情况调整剂量。

•给药途径:静脉注射,注射时间约为30分钟。

顺铂•剂量:通常为75-100mg/m2,每周1次或每两周1次,可根据患者的肾功能和耐药情况调整剂量。

•给药途径:静脉输注,注射时间约为1-2小时。

治疗周期通常吉西他滨顺铂化疗方案的治疗周期为3-4周,具体方案如下:•Day 1: 吉西他滨静脉注射,顺铂静脉输注•Day 8: 吉西他滨静脉注射•Day 15: 休息,没有药物给予•Day 22: 吉西他滨静脉注射,顺铂静脉输注•Day 29: 吉西他滨静脉注射•Day 36: 休息,没有药物给予•Day 43: 吉西他滨静脉注射,顺铂静脉输注以此类推,循环治疗数个周期。

常见不良反应吉西他滨顺铂化疗方案可能引起一系列不良反应,而且严重程度根据患者个体的耐受能力而异。

吉西他滨单药与吉西他滨联合化疗治疗晚期胰腺癌疗效及安全性评价

吉西他滨单药与吉西他滨联合化疗治疗晚期胰腺癌疗效及安全性评价

吉西他滨单药与吉西他滨联合化疗治疗晚期胰腺癌疗效及安全性评价目的:对比吉西他滨单药化疗和吉西他滨联合化疗治疗晚期胰腺癌的临床疗效及安全性。

方法:选取2012年1月-2014年1月笔者所在医院收治的68例晚期胰腺癌患者,将其按照随机数字表法分为两组,每组34例,对照组给予吉西他滨单药化疗,观察组给予吉西他滨联合化疗,对比分析两组的治疗效果及毒副反应。

结果:观察组治疗有效率及临床受益率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),观察组毒副反应发生率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论:虽然吉西他滨联合化疗治疗晚期胰腺癌毒副反应较大,但其比吉西他滨单药化疗的疗效显著,值得在临床中广泛应用。

标签:吉西他滨;化疗;晚期胰腺癌胰腺癌是恶性程度很高的一种消化系统肿瘤,近年来其发病率逐步升高,通常较早发生转移,并且早期缺乏特异性症状,所以大多已到晚期时才被发现,手术并不能取得较好的治疗效果,预后不理想。

目前一线标准治疗方案是以吉西他滨为基础的化疗,其是一种二氟核苷类抗代谢物抗癌药物,可破坏细胞复制[1]。

但临床上对于吉西他滨单药化疗或吉西他滨联合化疗的效果及安全性存在争议。

本研究通过分析68例接受吉西他滨单药化疗或吉西他滨联合化疗治疗晚期胰腺癌患者的临床资料,对其两者的治疗效果及安全性做出了初步的评价,现总结如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2012年1月-2014年1月笔者所在医院收治的68例晚期胰腺癌患者,其中40例为男性,28例为女性,年龄40~78岁,平均(56±3.4)岁。

其中36例胰头癌,13例胰尾癌,10例肝转移,6例肺转移,3例腹膜转移。

所有患者均经组织活检病理性或相关检查明确诊断为晚期胰腺癌,均不能行手术治疗并且以前未行过化疗。

将其按照随机数字表法分为两组,每组34例,对照组行吉西他滨单药化疗,观察组行吉西他滨联合化疗。

所有患者化疗前血常规、肝肾功能及心电图、心肺功能等基本化验检查未见明细异常,无化疗禁忌证。

吉西他滨胰腺癌临床应用策略ppt

吉西他滨胰腺癌临床应用策略ppt

02
CATALOGUE
胰腺癌概述
胰腺癌的发病机制
遗传因素
胰腺癌的发生与遗传因素密切相关,部分患者存 在家族聚集现象。
环境因素
长期吸烟、饮酒、不良饮食习惯等环境因素也可 能增加患胰腺癌的风险。
慢性炎症
慢性胰腺炎、胆结石等慢性炎症疾病可能增加胰 腺癌的发病风险。
胰腺癌的症状与诊断
黄疸
食欲不振
患者可能出现食欲不振、恶心、 呕吐等症状。
疗效与安全性的综合评价
个体化治疗策略
根据患者的具体情况,制定个体化的吉西他 滨治疗方案,以达到最佳疗效和安全性。
药物经济学评估
从药物经济学角度评估吉西他滨治疗胰腺癌的效益 与成本,为临床决策提供参考。
临床试验与真实世界研究
通过临床试验和真实世界研究,进一步验证 吉西他滨治疗胰腺癌的疗效和安全性,为临 床实践提供依据。
利用基因测序、生物标志物检测等技术,实现精准医疗,为患者提供定制化的治 疗方案。
患者教育与心理支持
向患者和家属普及胰腺癌及吉西他滨治疗的相关知识,提高 患者的认知度和自我管理能力。
提供心理支持,帮助患者缓解焦虑、抑郁等情绪问题,增强 治疗信心和配合度。
THANKS
感谢观看
由于肿瘤压迫胆管,可能导致黄 疸的出现。
体重减轻
由于肿瘤消耗和食欲不振,患者 可能出现体重减轻。
腹痛
腹痛是胰腺癌的常见症状,通常 表现为上腹部持续疼痛。
诊断方法
胰腺癌的诊断主要依靠影像学检 查和病理学检查,常用的影像学 检查方法包括超声、CT和MRI。
胰腺癌的药物治疗现状
化疗药物
吉西他滨是治疗胰腺癌常用的化疗药物之一,可单独使用或与其 他药物联合使用。

吉西他滨同药维持化疗治疗晚期肺鳞癌的临床效果

吉西他滨同药维持化疗治疗晚期肺鳞癌的临床效果

·肿瘤医学·中国当代医药2021年4月第28卷第12期CHINA MODERN MEDICINE Vol.28No.12April 2021肺癌作为一种常见的恶性肿瘤,其发病率和死亡率都高居所有恶性肿瘤首位,其中肺鳞癌就是肺癌中非常常见的病理类型之一[1]。

晚期肺鳞癌患者往往会出现以下症状:呼吸严重困难、大气道出现肿物、并常伴随体温升高、咯血、食欲不振、声音嘶哑、体重不断下降等情况,此时由于患者上腔不断地压迫,从而引发患者头部、颈部、上肢体、胸壁的水肿。

晚期肺鳞癌患者已经错过了最佳手术时机,主要采取放化疗以及生物治疗方法,目的是延长晚期肺鳞癌患者的生存时间,帮助患者减轻痛苦,以此来提高生存及生活质量[2]。

本研究选取鞍山市肿瘤医院收治的68例晚期肺鳞癌患者作为研究对象,探讨吉西他滨同药维持化疗治疗晚期肺鳞癌的临床效果,现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选取2016年7月~2020年1月鞍山市肿瘤医院收治的68例晚期肺鳞癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与实验组,每组各34例。

吉西他滨同药维持化疗治疗晚期肺鳞癌的临床效果毕大鹏辽宁省鞍山市肿瘤医院六区,辽宁鞍山114034[摘要]目的探讨吉西他滨同药维持化疗治疗晚期肺鳞癌的临床效果。

方法选取2016年7月~2020年1月鞍山市肿瘤医院收治的68例晚期肺鳞癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与实验组,每组各34例。

对照组患者采用最佳支持治疗,实验组患者采用吉西他滨同药维持化疗治疗。

比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率及无进展生存期。

结果两组患者的治疗总有效率、病情控制率比较,差异无统计学意义(P >0.05)。

观察组患者的肝功能受损、胃肠道反应、掉发、神经性毒性发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组患者的肾功能受损、皮疹发生率比较,差异无统计学意义(P >0.05)。

吉西他滨(健泽)简介-课件,幻灯

吉西他滨(健泽)简介-课件,幻灯
吉西他滨(健择)的临床应用
2008-2-28
实用文档
1
健择(GEM)的药理
❖ [作用机理]
脱氧胞嘧啶核苷类似物
细胞
脱氧胞嘧啶核苷激酶
2008-2-28
二磷酸核苷(dFdCDP) 抑制核苷酸还原酶
三磷酸核苷(dFdCTP) 与dCTP竞争DNA
dCTP减少
影响DNA合成
实用文档
2
[实验研究]
❖ 为CCSA药物,作用于S期,阻止从G1 S期 ❖ 半衰期32~94min ❖ 极少与血浆蛋白结合,可忽略 ❖ 体内代谢为无活性的双氟脱氧尿苷,99%经尿排泄
实用文档
18
❖ 患者张××,男,70岁,右 肺低分化鳞癌,肺窗对比, 如图
2008-2-28
实用文档
19
总结
❖ GP方案在局部晚期和转移性NSCLC患者中成为首选的二、三 线化疗方案,有条件者可作为一线方案。
❖ 也适用于广泛期SCLC患者。
❖ 主要毒副反应为血液学毒性与胃肠道反应,血液学毒性注意 血小板的降低。
临床TNM分期:ⅢA期3例,ⅢB期8例,Ⅳ期4例。
手术史:术后2例,未曾手术者13例。
2008-2-28
实用文档
11
治疗方案
病人 一般 状况
KPS≥70 年龄<70岁
50<KPS<70
2008-2-28
健择(GEM)1000mg/m2 d1,8 +DDP 40mg d2-4
3周重复
健择(GEM)1000mg/m2 d1,8 +DDP 20mg d2-6
2008-2-28
实用文档
16
❖ 患者王××,女, 2006年12月开始 因左肺癌予GP方 案化疗4个周期, 疗效评价CR,如 左图

吉西他滨(泽菲)在膀胱灌注中的应用

吉西他滨(泽菲)在膀胱灌注中的应用
无复发率和无病生存率的比较:GEM 高于 MMC
无复发率: GEM组高于MMC组
无病生存率: GEM显著高于MMC P=0.0021
2010 吉西他滨 VS 丝裂霉素
副反应表现:GEM 优于 MMC (P<0.05)
结论:复发表浅性膀胱癌,吉西他滨(GEM)较丝裂霉素(MMC) 疗效更好、副反应更轻。
姚旭新型灌注药物吉西他滨吉西他滨是第三代细胞周期特异性抗肿瘤药物具有三种抗肿瘤机制吉西他滨分子量299肿瘤处局部药物浓度大于全身化疗浓度吉西他滨的副作用比较轻安全性高局部刺激小吉西他滨膀胱灌注优势分子量299分子量580分子量664安全性副反应较轻膀胱刺激症状明显膀胱刺激症状明显作用机第三代新型化疗药物细胞周期特异性通过三重作用阻止肿瘤细胞生长第二代化疗药物细胞周期非特异性直接与dna分子结第二代化疗药物细胞周期非特异性直接结合annalsoncology2006
常用膀胱灌注化疗药物
药物
塞替派 环氧甘醚 丝裂霉素 多柔比星 表柔比星 吉西他滨
分类
烷化剂 烷化剂 类烷化剂 蒽环类 蒽环类 抗代谢
分子量
189 262 334 580 580年 1979年 1986年 2005年
特点
全身不良反应 膀胱炎、挛缩
膀胱炎 膀胱炎 膀胱炎
直接与DNA分子结 直接与DNA分子结


Annals of Oncology 2006; 17 V123-128
2010 吉西他滨 VS 丝裂霉素
目的:评价吉西他滨(GEM)对比丝裂霉素(MMC)在复发浅表性膀胱 癌的有效性和安全性。
表浅性膀
胱癌



既往治疗

后复发的 Ta~T1;
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2005年11月美国FDA批准吉西他滨联合埃罗替尼用于局部 晚期不可切除或转移性胰腺癌的治疗。
联合手术 2008年ASCO年会上报道了一组吉西他滨用于胰腺癌术后辅助化 疗的随机前沿、多中心、III期临床试验,354例入组,结果显示术后辅 助吉西他滨比未化疗组有较长的疾病无进展时间(13.4、6.9个月)和 中位生存期(22.8、20.2个月),3年和5年生存率也有显著提高,分 别为36.5%、19.5%和21.0%、9.0%。
GP 方案治疗晚期NSCLC 最具优势,对于年龄较大、化疗耐受性差的患者更适 合选择GC 方案[3]
[3]梁晓玲,闫潇琦.吉西他滨联合不同铂类方案治疗晚期非小细胞肺癌的药物经济学对比[J],中国医学创新 2011,9 (16 ) ,155-156
吉西他滨用于胰腺癌
胰腺癌是一种恶性程度极高的消化道肿瘤,具有起病隐匿、病程短、进展快 、死亡率高的特点。受手术切除机会和术后复发转移的限制,目前临床上以内 科治疗为主。吉西他滨是目前治疗胰腺癌的一线药物[4] 。
[4]孙海燕,吉西他滨在胰腺癌治疗中的应用进展[J].使用中西医结合临床,2012,12(1 ):90-91
[5]李慧慧,徐兵河.我国吉西他滨治疗晚期乳腺癌的应用[J].临床药物治疗杂志
,2011,9(2) : 57-59
吉西他滨的作用特点
半衰期42~94min,每周给药一次时不产生蓄积 极少与血浆蛋白结合,可忽略 主要代谢物无活性,90%经尿排泄,或粪便10%排泄 固有抑制DNA复制和修复,与损伤DNA的药物联用,不改 变药动学特点与铂类等药物联用具有协同细胞毒作用 与其他化疗药物无交叉耐药且毒性反应无叠加[1]
:154-156 2]郭成业,魏荣,王大志等.吉西他滨单药与长春瑞滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌
的临床比较研究[J]. 医学信息,2013,26(9 ): 28-29
[3]梁晓玲,闫潇琦.吉西他滨联合不同铂类方案治疗晚期非小细胞肺癌的药物经济学 对比[J].中国医学创新, 2011,9 (16 ) :155-156
2005年ASCO年会上介绍了3314例晚期胰腺癌应用吉西他滨联合化疗与吉 西他滨单用的对照研究,联合化疗包括43%联合铂类、29%联合5.Fu及其类 似物、28%联合其他药物。
吉西他滨
顺铂 奥沙利铂 卡培他滨 氟尿嘧啶 多西紫杉醇
结果显示:吉西他滨联合化疗组有存活优势。
吉西他滨用于胰腺癌
与EGFR靶向治疗药物联合
吉西他滨单药和长春瑞滨单药治疗老年非小细胞肺癌疗效确切并相当,老年 患者的耐受性良好[2]。
[2]郭成业,魏荣,王大志等.吉西他滨单药与长春瑞滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床比较研究[J]. 医学 信息,2013,26(9 ) 28-29
吉西他滨用于中晚期NSCLC
吉西他滨(GEM) 分别联合顺铂(DDP)、卡铂(CBP)、奈达铂(NDP) 治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC) 的成本-效果关系
吉西他滨及其临床应用
吉西他滨
新型的脱氧胞苷拟似物和核苷还原酶抑制剂, 属嘧啶类抗代谢肿瘤药物。
化学名2’-脱氧- 2’, 2’-二氟胞苷盐酸盐
抗代谢类药物
嘧啶
嘌呤
吉西他滨独特作用机制
核苷激酶


吉西他滨
二磷酸核苷 核苷酸还原酶
三磷酸核苷
竞争掺入
掺入
三磷酸脱氧核苷↓
DNA合成
RNA合成
G1 S
癌细胞凋亡
[1]郭冬梅 李冲等.吉西他滨临床应用进展[J].中国中医药现代远程教育.2011,9(13) 154-156
吉西他滨的临床应用
抗瘤谱广,临床证明对多种肿瘤都具有显著疗效,并且可在多种 实体瘤和瘤细胞系中引起明显的放射敏感性。
中晚期NSCLC 首选
胰腺癌 治疗的金标准
转移性乳腺癌 一线治疗
NCCN指南中:还用于卵巢癌、宫颈癌、膀胱癌、 肝胆肿瘤、淋巴瘤,恶性胸膜间皮瘤等
4.肾功能 轻度蛋白尿、血尿
2.胃肠道反应 1/3出现恶心呕吐,20%需要药物治疗
3.肝功能: 50%有一过性转氨酶升高
5.皮肤反应 25%可有皮疹,10%有皮肤瘙痒,一 过性
其他:流感样综合症(22%),呼吸困 难(18%),呼吸窘迫综合症(0.05% ),周围或面部水肿(35%)
参考文献 [1]郭冬梅,李冲等.吉西他滨临床应用进展[J].中国中医药现代远程教,2011,9(13)
联合顺铂
吉西他滨
1250mg/m2 d1,d8
30min ivgtt
联合长春瑞滨
联合紫杉醇
联合卡培他滨
[5]李慧慧,徐兵河.我国吉西他滨治疗晚期乳腺癌的应用[J].l临床药物治疗杂志,2011,9(2) 57-59
吉西他滨的不良反应
1.骨髓抑制 剂量限制性毒性,主要为 血小板 减少,多为Ⅰ-Ⅱ度。
吉西他滨 (1000mg/m2 30min ivgtt 1次/周×7周,休1周→4周疗法 )
联合化疗
与与EE疗GG药F药FR物R物靶靶联向联合孙海燕,吉西他滨在胰腺癌治疗中的应用进展[J],使用中西医结合临床,2012,12(1)90-91
吉西他滨用于胰腺癌
以吉西他滨为基础的联合化疗是目前治疗胰腺癌最有效的方法,但与哪种 药物联合,尚无统一的标准方案
吉西他滨用于中晚期NSCLC
单药
联合铂类
用于Ⅲ、Ⅳ非小细胞肺癌 1000mg/m2 1次/周×3周 休息1周后重复
与奥沙利铂 顺铂(3周/4周方案 )
卡铂 奈达铂等联合
其他方案
与长春瑞滨、丝裂霉素、 紫杉醇,多西他赛,培美 曲塞,依托泊苷、或同放 疗联合
吉西他滨用于中晚期NSCLC
吉西他滨单药和长春瑞滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应的比较
吉西他滨用于晚期/转移性乳腺癌
初步临床观察显示吉西他滨单药治疗晚期乳腺癌有效率为14%一27%。联合用
药的总有效率达26%--54.5%。目前该药已被批准用于转移性乳腺癌的一线治疗 。其联合方案在转移性乳腺癌的二线治疗中也显示了较好的前景[5] 。
其他方案
联合卡铂或者奥沙利铂 HER2阳性联合曲妥珠单抗
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