2015春浙大《药剂学》在线作业满分答案
2015春浙江大学《药剂学》在线作业答案
2015春浙江大学《药剂学》在线作业
1.不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）。
A增大粒径分布
B减小粒径
C降低微粒与液体介质间的密度差
D增加介质粘度
E加入絮凝剂
正确答案:A
单选题
2.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的崩解剂（）。
A聚维酮
B乳糖
C交联聚维酮
D水
E硬脂酸镁
正确答案:C
单选题
3.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的填充剂（）。
A聚维酮
B乳糖
C交联聚维酮
D水
E硬脂酸镁
正确答案:B
单选题
4.物料混料不匀或模具被油污污染会造成（）。
A裂片
B粘冲
C崩解迟缓
D片重差异过大
E色斑
正确答案:E。
《药剂学》试题及参考答案
《药剂学》在线作业参考资料一、单选题1、《中华人民共和国药典》现行版为（D）A1985年版 B1990年版 C1995年版 D2010年版 E1977年版2、可形成浊点的表面活性剂是（D）A.十二烷基硫酸钠B.新洁尔灭C.卵磷脂D.吐温类E.羧酸盐类3、HPMCP可做片剂的何种材料（A）A肠溶衣 B糖衣 C胃溶衣 D崩解剂 E润滑剂4、常用于过敏性试验的注射条件是（D ）A．静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射5、在美国第一个上市的透皮制剂为（A ）A.东莨菪碱B.硝酸甘油C.雌二醇D.硝酸异山梨酯E.山莨菪碱6、反应难溶性固体药物吸收的体外指标是：（B ）A.崩解时限B.溶出度C.硬度D.含量E.重量差异7、日剂量不能超过10-15的透皮吸收制剂是（A）A.软膏剂B.橡皮膏C.涂膜剂D.贴剂E.气雾剂8、有关液体药剂质量要求不正确的是（ A ）A．液体制剂均应是澄明溶液B．口服液体制剂应口感好C．外用液体制剂应无刺激性D．液体制剂应浓度准确E．液体制剂应具有一定的防腐能力9、制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（ B ）A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂10、作为注射液抗氧剂的是（ A ）A亚硫酸钠 B硫代硫酸钠 C乙醇 D苯甲酸钠 E枸橼酸钠11、关于气雾剂的叙述中，正确的是（D）A.只能是溶液型、不能是混悬型B.不能加防腐剂、抗氧剂C.抛射剂为高沸点物质D.抛射剂常是气雾剂的溶剂E.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小12、以下可作为片剂崩解剂的是（C）A.乙基纤维素B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠D.滑石粉E.淀粉浆13、O/W型乳剂乳化剂的HLB值是（C）A HLB值在5-20之间B HLB值在7-9之间C HLB值在8-16之间D HLB值在7-13之间E HLB值在3-8之间14、包肠溶衣可供选用的包衣材料不包括（E）A CAPB HPMCPC PV APD EudragitLE PVP15、以下滤器中用作末端过滤用的为（ C ）A.垂熔玻璃滤球B.砂滤棒C.微孔滤膜D.板框压滤机E.压滤器16、不是缓释制剂中阻滞剂的辅料是（C）A.蜂蜡B.巴西棕榈蜡C.甲基纤维素D.硬脂醇E.单硬脂酸甘油酯17、下述哪个不是靶向制剂的载体（E）A.脂质体B.微球体C.微囊D.乳剂E.β-环糊精分子胶囊18、微孔包衣片片芯是（A）A.水溶性药物压制的单压片B.亲水性药物压制的单压片C.水溶性药物与HPMC压制的缓释片D.亲水性药物与HPMC压制的缓释片E.水溶性药物与不溶性骨架材料压制的片剂19、可使水溶性药物制成栓剂全身吸收后达峰时间短，体内峰值高，溶出速度快的基质是（B）A.甘油明胶B.聚乙二醇C.半合成脂肪酸甘油酯D.聚氧乙稀单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆20、以下哪一项不用作片剂的稀释剂（A ）A．硬脂酸镁 B．磷酸氢钙 C．乳糖 D．甘露醇 E．淀粉21、经皮给药系统中主要的剂型为（C ）A.软膏剂B.硬膏剂C.贴剂D.涂剂E.散剂22、固体剂型药物的溶出规律是（ D ）A.DV=W/[G-(M-W)]B.V=X0/C0C.lgN=lgN0-kt/2.303D.dc/dt=KS(CS-C)E.F=VU/V023、包衣时加隔离层的目的是（A）A防止片芯受潮 B增加片剂硬度 C加速片剂崩解 D使片剂外观好 E使片剂表面光滑平整24、热原的主要成分是（C ）A．异性蛋白 B ．胆固醇 C．脂多糖 D．生物激素 E．磷脂25、噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠（A ）A. 0.42gB. 0.61gC. 0.36gD. 1.42gE. 1.36g26、粉末直接压片时，选用的即可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（D）A.硫酸钙B.糊精C.糖粉D.淀粉E.微晶纤维素27、TDDS代表的是（ C ）A．控释制剂 B．药物释放系统 C．透皮给药系统D．多剂量给药系统 E．靶向制剂28、包隔离层的主要材料是（E ）A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10%CAP乙醇溶液29、膜剂中常用的成膜性能好的膜材是：（C）A.明胶B.虫胶C.PV AD.琼脂E.阿拉伯胶30、混悬型气雾剂为（C）A.一相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.喷雾剂E.吸入粉雾剂31、下列液体制剂中，分散相质点最小的是（B）。
15秋中国医科大学《药剂学》在线作业答案
中国医科大学《药剂学》在线作业一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。
）1. 包合物制备中，β-Y比α-Y和γ-Y更为常用的原因是. 水中溶解度最大. 水中溶解度最小. 形成的空洞最大. 包容性最大正确答案：2. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是. 在水中及在油中溶解度接近的药物. 离子型药物. 熔点高的药物. 每日剂量大于10mg的药物正确答案：3. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是. 一般在25℃下进行. 相对湿度为75%±5%. 不能及时发现药物的变化及原因. 在通常包装储存条件下观察正确答案：4. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为. 崩解剂. 润滑剂. 抗氧剂. 助流剂正确答案：5. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是. 融合. 降解. 内吞. 吸附正确答案：6. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全. 使用剂量小，药物的副作用也小. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用正确答案：7. 微囊和微球的质量评价项目不包括. 载药量和包封率. 崩解时限. 药物释放速度. 药物含量正确答案：8. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是. 多晶形. 溶解度. pK. 油/水分配系正确答案：9. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是. 乙醇. 山梨酸. 表面活性剂. MSO正确答案：10. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性正确答案：11. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂正确答案：12. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确. 吸收好，生物利用度高. 可提高药物的稳定性. 可避免肝的首过效应. 可掩盖药物的不良嗅味正确答案：13. 包衣时加隔离层的目的是. 防止片芯受潮. 增加片剂硬度. 加速片剂崩解. 使片剂外观好正确答案：14. 以下应用固体分散技术的剂型是. 胶囊剂. 微丸. 滴丸正确答案：15. 灭菌法中降低一个1g值所需升高的温度是. Z值. 值. F值. F0值正确答案：16. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为. 低共溶混合物. 固态溶液. 共沉淀物. 玻璃溶液正确答案：17. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用. PG. PVP.. 胆酸正确答案：18. HS在蛋白质类药物中的作用是. 调节pH. 抑制蛋白质聚集. 保护剂. 增加溶解度正确答案：19. 浸出过程最重要的影响因素为. 粘度. 粉碎度. 浓度梯度. 温度正确答案：20. 下列关于微囊的叙述，错误的是. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性. 通过制备微囊可使液体药物固化. 微囊可减少药物的配伍禁忌. 微囊化后药物结构发生改变正确答案：21. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是. 凝聚剂. 稳定剂. 增塑剂正确答案：22. 药物制成以下剂型后那种显效最快. 口服片剂. 硬胶囊剂. 软胶囊剂. 干粉吸入剂型正确答案：23. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料. 乙基纤维素. 羟丙基甲基纤维素. 微晶纤维素. 羧甲基纤维素正确答案：24. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的RH%值，如、两种粉末的RH%值分别分30%和70%，则混合物的RH%值约为. 100%. 50%. 20%. 40%正确答案：25. 经皮吸收给药的特点不包括. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久. 避免了肝的首过作用. 适合长时间大剂量给药. 适合于不能口服给药的患者正确答案：26. 压片时出现裂片的主要原因之一是. 颗粒含水量过大. 润滑剂不足. 粘合剂不足. 颗粒的硬度过大正确答案：27. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是. 转动制粒方法. 流化床制粒方法. 喷雾制粒方法. 挤压制粒方法正确答案：28. 以下不能表示物料流动性的是. 流出速度. 休止角. 内摩擦系数正确答案：29. 下列剂型中专供内服的是. 溶液剂. 醑剂. 合剂. 酊剂. 酒剂正确答案：30. 固体分散体存在的主要问题是. 久贮不够稳定. 药物高度分散. 药物的难溶性得不到改善. 不能提高药物的生物利用度正确答案：31. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为. 15小时. 24小时. <1小时. 2-8小时正确答案：32. 构成脂质体的膜材为. 明胶-阿拉伯胶. 磷脂-胆固醇. 白蛋白-聚乳酸. β环糊精-苯甲醇正确答案：33. 影响药物稳定性的外界因素是. 温度. 溶剂. 离子强度. 广义酸碱正确答案：34. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的. 筛号是以每英寸筛目表示. 一号筛孔最大，九号筛孔最小. 最大筛孔为十号筛. 二号筛相当于工业200目筛正确答案：35. 下列那组可作为肠溶衣材料. P，urgit L. HPMP，M. PVP，HPM正确答案：36. 以下方法中，不是微囊制备方法的是. 凝聚法. 液中干燥法. 界面缩聚法. 薄膜分散法正确答案：37. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是. 缓释或控释药物. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性. 使药物浓集于靶区. 提高药物的释放速度正确答案：38. 可作除菌滤过的滤器有. 0.45μm微孔滤膜. 4号垂熔玻璃滤器. 5号垂熔玻璃滤器. 6号垂熔玻璃滤器正确答案：39. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关正确答案：40. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为. 加入表面活性剂，增加润湿性. 应用溶剂分散法. 等量递加混合法. 密度小的先加，密度大的后加正确答案：41. 下列关于包合物的叙述，错误的是. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物. 包合过程属于化学过程. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应. 主分子具有较大的空穴结构正确答案：42. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用. 浸渍法. 渗漉法. 煎煮法. 回流法. 蒸馏法正确答案：43. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为. 阳离子型表面活性剂，HL15，常为O/W型乳化剂. 司盘80，HL4.3，常为W/O型乳化剂. 吐温80，HL15，常为O/W型乳化剂. 阴离子型表面活性剂，HL15，常为增溶剂，乳化剂正确答案：44. 口服制剂设计一般不要求. 药物在胃肠道内吸收良好. 避免药物对胃肠道的刺激作用. 药物吸收迅速，能用于急救. 制剂易于吞咽正确答案：45. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是. 可采用分散法制备溶胶剂. 属于热力学稳定体系. 加电解质可使溶胶聚沉. ζ电位越大，溶胶剂越稳定正确答案：46. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是. 与药物成盐增加溶解度. 保持溶液的最稳定PH值. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝. 与金属离子络合，增加稳定性正确答案：47. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是. L-HP. HPM. HP.正确答案：48. 下列哪项不属于输液的质量要求. 无菌. 无热原. 无过敏性物质. 无等渗调节剂. 无降压性物质正确答案：49. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为. 助悬剂. 润湿剂. 絮凝剂. 等渗调节剂正确答案：50. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的. 溶解度. 稳定性. 溶解速度. 润湿性正确答案：。
浙大远程药剂学离线作业及答案
药剂学离线作业及答案一、问答题1．液体制剂有何特点，可分为哪几类？2. 阻碍混悬剂稳固性的因素有哪些，混悬剂稳固剂的种类有哪些，它们的作用是什么？3．冷冻干燥中存在的问题有哪些，如何解决？4．注射剂中经常使用的附加剂有哪些，各有何作用？5．片剂的薄膜包衣与糖衣比较，有何优势？6．试述增加片剂中难溶性药物溶出度的方式。
7．经典恒温法的原理是什么，操作进程如何？8．简述靶向制剂可分为哪几类，有何特点？9．设计蛋白质类药物液态制剂的处方时，可采取的稳固化方式有哪些？10.阻碍药物经皮吸收的因素有哪些？二、综合工艺设计题1．阿司匹林片工艺设计要求：a.拟定片剂的处方(用于预防心肌梗死、动脉血栓、粥样硬化，需长期用药)；b.简述理由；c.标明辅料用量；d.写出制剂的完整制备工艺条件：1）药物性质：白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸味，味微酸，遇湿气即缓缓水解。
在水中微溶，易溶于乙醇。
长期大剂量服用可刺激胃，引发胃粘膜出血。
2）药物剂量：0.1g3）辅料：淀粉、蔗糖粉、PEG6000、PEG 4000、柠檬酸三乙酯、硬脂酸镁、HPMC、Eudragit S100、Eudragit E100、L-HPC、CMC-Na、丙烯酸树脂Ⅱ、丙烯酸树脂Ⅲ、丙烯酸树脂Ⅳ、凡士林、微晶纤维素、糖浆、虫胶、滑石粉、色淀、EC 、柠檬酸、酒石酸4）溶剂：氟里昂、水、甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、植物油2．醋酸氟轻松软膏处方：醋酸氟轻松0.25g 三乙醇胺20g 甘油50g 硬脂酸150g 羊毛脂20g 白凡士林250g 对羟基苯甲酸乙酯1g 蒸馏水加至1000g1）本品为何种类型的软膏基质，什么缘故？2）写出处方中各成份的作用及本品的用途？3．某药物，其结构式为：可溶于水，水溶液在pH ４以上易被氧化降解，其口服吸收良好，1小时可达血浓，但在结肠段几乎无吸收，排除半衰期为2-3小时，剂量通常维持在天天两次，每次25-50mg ，最大耐受剂量为150mg/d ，今欲制成缓释制剂，试述其设计要点及注意事项。
《药剂学》考试题与参考答案
《药剂学》考试题与参考答案1、《中国药典》将药筛分成（）种筛号。
A、六B、八C、十D、九E、七答案：D2、制备浓缩丸应用的方法是（）A、泛制法B、塑制法C、冷压法D、A和BE、以上都不是答案：D3、关于粉体润湿性的叙述正确的是（）A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关B、休止角小，粉体的润湿性差C、接触角小，粉体的润湿性差D、粉体的润湿性由接触角表示E、粉体的润湿性由休止角表示答案：D4、吸湿性强，体温下不熔化而缓缓溶于体液的基质（）A、吐温60B、PEG4000C、可可豆脂D、甘油明胶E、棕榈酸酯答案：B5、醋酸纤维素（）A、肠溶薄膜衣材料B、胃溶薄膜衣材料C、增塑剂D、遮光剂E、水不溶型薄膜衣材料答案：E6、邻苯二甲酸二乙酯（）A、水不溶型薄膜衣材料B、胃溶薄膜衣材料C、增塑剂D、遮光剂E、肠溶薄膜衣材料答案：C7、有关散剂的概念正确叙述是（）A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服.B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服答案：A8、用单层喷头的滴丸机能够制备（）A、软胶囊剂B、微丸C、硬胶囊剂D、滴丸剂E、颗粒剂答案：D9、属于气雾剂中的抛射剂的是（）A、PVAB、PVPC、氟氯烷烃D、丙二醇E、枸橼酸钠答案：C10、《中国药典》现行版规定，水丸的含水量为（）A、含水不超过6.0%B、含水不超过20.0%C、含水不超过12.0%D、含水不超过15.0%E、含水不超过9.0%答案：E11、粘合剂选用不当或过少（）A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格答案：A12、混悬型气雾剂为（）A、三相气雾剂B、喷雾剂C、二相气雾剂D、一相气雾剂E、吸入粉雾剂答案：A13、药材细粉以水黏合制成的丸剂称为（）。
(完整版)药剂学习题及答案
药剂学习题及答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?2。
什么是处方药与非处方药(OTC）3。
什么是GMP 、GLP与GCP？第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？2。
液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂？5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？6.乳剂和混悬剂的特点是什么？7。
用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？8。
乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂?9.乳剂的稳定性及其影响因素？10。
简述增加药物溶解度的方法有哪些？11。
简述助溶和增溶的区别？12。
什么是胶束?形成胶束有何意义?13。
表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用？第三章灭菌制剂与无菌制剂1。
影响湿热灭菌的因素有哪些？2.常用的除菌过滤器有哪些?3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围?4。
洁净室的净化标准怎样？5.注射剂的定义和特点是什么？6.注射剂的质量要求有哪些?7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别?8。
热原的定义及组成是什么?9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么？10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。
11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。
12。
制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？13。
输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法.第四~五章固体制剂1.散剂的概念、制备方法与质量要求。
2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？3.什么是功指数？4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？5.片剂的概念和特点是什么？6。
片剂的可分哪几类?各自的特点？7.片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些？8.湿法制粒的方法有哪些?各自的特点？9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法.10.片剂的包衣的目的何在？11。
(完整版)药剂学课后练习题及答案
第一章习题一、选择题（一）A型题（单项选择题）1、下列叙述正确的是（D）A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为劣药不能使用C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是（C）A、医师处方仅限一人使用B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过(C）种药品A、3B、4C、5D、6E、74、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D）A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E）A、对科别、姓名、年龄；B、对药名、剂型、规格、数量；C、对药品性状、用法用量；D、对临床诊断。
E、以上都是6、下列叙述错误的是（B）A、GMP是新建，改建和扩建制药企业的依据B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》7、关于剂型的叙述错误的是(B)A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是(A)A、浸出药剂B、溶液型C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是（A)A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.d E 、q.h12、处方中的q.s的中文含义是（B）A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是（A）A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）X型题（多项选择题）14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE)A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是（AD）A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE)A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是（CDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括（ABCD)A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE）A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E、有效期22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性二、填空题1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。
药剂学习题及答案
第一章绪论一、名词解释1、药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学。
2、剂型：在供应临床用以前，根据治疗需要，必须将原料药制成与给药途径相适应的形式，即药物剂型(简称剂型)3、制剂：一种药物按照一定的质量标准，制成某一剂型所得的具体药品称药物制剂(简称制剂)。
5、DDS：药物传递系统（drug delivery system, DDS）,药物新剂型和新制剂的总称。
6、药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，由国家药典委员会组织编篆，由政府颁布、执行，具有法律约束力。
二、填空题1、根据临床需要，将原料药加工制成与给药途径相适应的形式，称为______。
[剂型]4、药物剂型按形态可分为固体、半固体、液体和_____等类型。
[气体]5、药物剂型按分散系统可分为溶液型、胶体溶液型，乳剂型，混悬型，气体分散型、和固体分散型。
[微粒分散型]7、药典是一个国家记载___的法典，由组织编纂，由政府颁布施行。
[药品标准、规格；国家药典委员会]8、美国药典简称_ _ 。
[USP]9、英国药典简称______。
[BP]10、日本药局方简称。
[JP]三、单选题2、根据临床需要，将原料药加工制成与给药途径相适应的形式，简称______A.方剂 B.调剂 C. 剂型 D.制剂 [C]3、以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是 A.药物剂型应与给药途径相适应 B.一种药物只能制成一种剂型C.药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关 [B]4、药剂学的分支学科有______A.药物动力学 B.生物药剂学 C.物理药剂学 D.以上三者均是 [D]6、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是 A.GCP B.GMP C.药典D. GLP [C]7、迄今为止，《中华人民共和国药典》版本共为个版次 A.6个版次 B. 9个版次 C. 7个版次 D. 8个版次 [D]8、英国药典的英文缩写为 P B.GMP C.BPD.JP[C]9、《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是_____A.1949年B.1953年 C.1963年 D.1977年 [B]10、下列关于药典作用的表述中，错误的是 A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典 B.药典由政府颁布、执行C.药典具有法律约束力D.新版药典出版前由国家药典委员会出版的增补本不具有法律约束力 [D]11.我国医药工业第一次试行GMP的时间是 A.1980年 B. 1982年 C. 1990年 D.1995年 [B]四、多选题1、药剂学研究的主要内容包括 A.药物制剂基本理论 B.药物制剂质量控制 C.临床应用 D.药物制剂生产技术 [ABCD]3、以下关于《中华人民共和国药典》的叙述，正确的是 A.《中国药典》2005年版分为一、二两部 B.是我国记载药品标准、规格的法典 C.由卫生部组织编纂 D.由政府颁布、执行，具有法律约束力 [BD]4、下列关于处方药和非处方药的叙述，不正确的是 A.处方药必须凭执业医师处方购买 B.处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的生产企业生产 C.处方药不可在医学、药学专业刊物上介绍 D.处方药、非处方药均可在大众传播媒介发布广告宣传 [CD]5、以下属于法定处方的是 A.《中国药典》收载的处方 B.《国家药品标准》收载的处方C.医院的处方集D.地方药品标准收载的处方 [AB]第二章液体制剂一、名词解释1、助溶剂：指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物的溶解度。
浙大远程药剂学在线作业答案
部章节】处方中的润湿剂是（）。
• A 醋酸可的松微晶25g• B 氯化钠3g• C 聚山梨酯801.5g• D 羧甲基纤维素钠5g• E 硫柳汞0.01g/制成1000ml•单选题2.【全部章节】不含抛射剂、借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂是（）。
• A 吸入气雾剂• B 粉雾剂• C 喷雾剂• D 外用气雾剂•单选题3.【全部章节】以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为（）。
• A 泡腾片• B 含片• C 舌下片• D 肠溶片• E 分散片•单选题4.【全部章节】下列关于乳剂的表述中，错误的是（）。
• A 乳剂属于胶体制剂• B 乳剂属于非均相液体制剂• C 乳剂属于热力学不稳定体系• D 制备乳剂时需加入适宜的乳化剂• E 乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高•单选题5.【全部章节】处方中的渗透压调节剂是（）。
• A 醋酸可的松微晶25g• B 氯化钠3g• C 聚山梨酯801.5g• D 羧甲基纤维素钠5g• E 硫柳汞0.01g/制成1000ml•单选题6.【全部章节】以下关于眼膏剂的叙述错误的是（）。
• A 成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌• B 眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h• C 眼膏剂较滴眼剂作用持久• D 应在无菌条件下制备眼膏剂• E 常用基质是黄凡士林:液体石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物•单选题7.【全部章节】ζ-电位降低可使乳剂产生（）。
• A 分层• B 转相• C 絮凝• D 破裂• E 酸败•单选题8.【全部章节】以下不能作为注射剂溶剂的是（）。
• A 注射用水• B 二甲基亚砜• C 乙醇• D 甘油• E 注射用油•单选题9.【全部章节】根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,性质稳定，受湿遇热不起变化的药物（）。
• A 结晶压片法• B 干法制粒法• C 粉末直接压片• D 湿法制粒压片• E 空白颗粒法•单选题10.【全部章节】注射液的浓配在（）。
《药剂学》试题和答案解析
药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科（）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于（）年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称（）A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是（）A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式（）2．药物应用形式的具体品种（）3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）[6～10]A. Industrial pharmacyB．Physical pharmacyC．PharmacokineticsD．Clinical pharmacyE． Biopharmacy6．工业药剂学（）7．物理药剂学（）8．临床药剂学（）9．生物药剂学（）10．药物动力学（）[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方（）12．医师与医院药剂科共同设计的处方（）13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（）15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）[21～25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. （）22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）25.民间积累的有效经验处方. （）[26～27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合（）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28～31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等容的边缘科学。
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药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1. 药剂学概念正确的表述是〔〕A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的根本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的科学E、研究药物制剂的根本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是〔〕A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3. 靶向制剂属于〔〕A. 第一代制剂B. 第二代制剂C.第三代制剂D. 第四代制剂E. 第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科〔〕A. 数学B. 化学C. 经济学D. 生物学E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有〔〕A. 加水量B. 是否参加抗氧剂C.pH 如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型〔〕A.溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D. 乳剂E. 散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的选项是〔〕A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究药剂质量的临床监控8 .按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为〔A .药品 B.方剂C.制剂 D.成药E.以上均不是9 .以下关于剂型的表述错误的选项是〔〕A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，以下表达错误的选项是〔A、溶胶剂为液体剂型 BC、栓剂为半固体剂型D 〕、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.?中华人民共和国药典?是由〔〕国家药典委员会制定的药物手册国家药典委员会编写的药品规格标准的法典国家公布的药品集国家药品监督局制定的药品标准国家药品监督管理局实施的法典关于药典的表达不正确的选项是〔〕A．由国家药典委员会编撰B．由政府公布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的平安性与有效性1 3.药典的公布，执行单位〔〕.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院1 4.现行中国药典公布使用的版本为〔〕年版年版年版年版版1 5.我国药典最早于〔〕年公布年年年年年1 6.由〔〕编纂.美国.日本C.俄罗斯D.中国.世界卫生组织1 7.一个国家药品规格标准的法典称〔〕A .部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是1各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年〔〕8.修订出版一次A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年1 9.中国药典制剂通那么包括在以下哪一项中〔〕A、凡例B 、正文C、附录、前言E、具体品种的标准中2 0.关于处方的表达不正确的选项是〔〕A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药表达正确的选项是〔〕处方药可通过药店直接购置处方药是使用不平安的药品非处方药也需经国家药监部门批准处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病非处方药英文是EthicalDrug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式〔〕2．药物应用形式的具体品种〔〕3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂〔〕4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学〔〕5．一个国家记载药品标准、规格的法典〔〕[6～10]A.IndustrialpharmacyB．PhysicalpharmacyC．PharmacokineticsD．ClinicalpharmacyE．Biopharmacy6．工业药剂学〔〕7．物理药剂学〔〕8．临床药剂学〔〕9．生物药剂学〔〕10．药物动力学〔〕[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方〔〕12．医师与医院药剂科共同设计的处方〔〕13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证〔〕14．必须凭执业医师的处方才能购置的药品〔〕15．不需执业医师的处方可购置和使用的药品〔〕[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体1 6.低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系〔〕1 7.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕1 8.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕1 9.固体药物以聚集体状态存在的体系〔〕2 0.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系〔〕[21～25]A .剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂2 1.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称.〔〕2 2.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式〔〕根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品.〔〕24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂〔〕民间积累的有效经验处方.〔〕[26～27]A、按给药途径分类 B 、按分散系统分类 C 、按制法分类D、按形态分类 E 、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合〔〕27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来说明各类制剂特征〔〕[28～31]A、物理药剂学 B 、生物药剂学 C 、工业药剂学 D 、药物动力学 E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
2015年秋浙江大学《药学药剂学》在线作业及答案-最新
2015年秋浙江大学《药学药剂学》在线作业及答案1.处方中的防腐剂是（）。
• A 醋酸可的松微晶25g• B 氯化钠3g• C 聚山梨酯801.5g• D 羧甲基纤维素钠5g• E 硫柳汞0.01g/制成1000ml正确答案:E2.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,性质稳定，受湿遇热不起变化的药物（）。
• A 结晶压片法• B 干法制粒法• C 粉末直接压片• D 湿法制粒压片• E 空白颗粒法正确答案:D3.相分离法制备微囊时，要求（）。
• A 在液相中进行• B 在固相中进行• C 在气相中进行• D 在液相和气相中进行• E 都可以正确答案:A4.制备液体制剂首选的溶剂应该是（）。
• A 蒸馏水• B PEG• C 乙醇• D 丙二醇• E 植物油正确答案:A5.下列方法中不能增加药物溶解度的是（）。
• A 加助溶剂• B 加助悬剂• C 成盐• D 改变溶剂• E 加增溶剂正确答案:B6.要求进行融变时限检查（）。
• A 合剂• B 栓剂• C 注射剂• D 片剂• E 软膏剂正确答案:B7.醋酸可的松注射剂属于（）。
• A 混悬型注射剂• B 电解质输液• C 胶体输液• D 营养输液• E 粉针正确答案:A8.湿法制粒的工艺流程为（）。
• A 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片• B 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片• C 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片• D 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片• E 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片正确答案:D9.要求进行澄明度检查（）。
• A 合剂• B 栓剂• C 注射剂• D 片剂• E 软膏剂正确答案:C10.在软膏剂中,具有保湿作用是（）。
• A 山梨醇• B 羟苯酯类• C 鲸蜡醇• D 聚乙二醇4000• E 液体石蜡正确答案:A11.乳化剂类型改变，最终可导致（）。
2015年秋浙江大学《药学药剂学》在线作业及答案
2015年秋浙江大学《药学药剂学》在线作业及答案1.处方中的防腐剂是（）。
• A 醋酸可的松微晶25g• B 氯化钠3g• C 聚山梨酯801.5g• D 羧甲基纤维素钠5g• E 硫柳汞0.01g/制成1000ml正确答案:E2.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,性质稳定，受湿遇热不起变化的药物（）。
• A 结晶压片法• B 干法制粒法• C 粉末直接压片• D 湿法制粒压片• E 空白颗粒法正确答案:D3.相分离法制备微囊时，要求（）。
• A 在液相中进行• B 在固相中进行• C 在气相中进行• D 在液相和气相中进行• E 都可以正确答案:A4.制备液体制剂首选的溶剂应该是（）。
• A 蒸馏水• B PEG• C 乙醇• D 丙二醇• E 植物油正确答案:A5.下列方法中不能增加药物溶解度的是（）。
• A 加助溶剂• B 加助悬剂• C 成盐• D 改变溶剂• E 加增溶剂正确答案:B6.要求进行融变时限检查（）。
• A 合剂• B 栓剂• C 注射剂• D 片剂• E 软膏剂正确答案:B7.醋酸可的松注射剂属于（）。
• A 混悬型注射剂• B 电解质输液• C 胶体输液• D 营养输液• E 粉针正确答案:A8.湿法制粒的工艺流程为（）。
• A 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片• B 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片• C 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片• D 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片• E 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片正确答案:D9.要求进行澄明度检查（）。
• A 合剂• B 栓剂• C 注射剂• D 片剂• E 软膏剂正确答案:C10.在软膏剂中,具有保湿作用是（）。
• A 山梨醇• B 羟苯酯类• C 鲸蜡醇• D 聚乙二醇4000• E 液体石蜡正确答案:A11.乳化剂类型改变，最终可导致（）。
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业15秋答案
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业15秋答案中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业一、单选题（共50道试题，共100分。
）1.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A. QW%＝W包／W游×100%B. QW%＝W游／W包×100%C. QW%＝W包／W总×100%D. QW%＝（W总－W包）／W总×100%正确答案：C2.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A.崩解剂B.润滑剂C.抗氧剂D.助流剂正确答案：B3.牛顿流动的特点是A.剪切力增大，粘度减小B.剪切力增大，粘度不变C.剪切力增大，粘度增大D.剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系正确答案：B4.下列关于包合物的叙述，错误的是A.一种份子被包嵌于另外一种份子的空穴中构成包合物B.包合过程属于化学过程C.客份子必须与主份子的空穴和大小相顺应D.主分子具有较大的空穴结构正确答案：B5.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.等渗调治剂正确谜底：A6.下列哪种物质为常用防腐剂A.氯化钠B.乳糖酸钠C.氢氧化钠D.亚硫酸钠正确谜底：D7.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流法E.蒸馏法正确答案：B8.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A.与药物成盐增加溶解度B.保持溶液的最稳定PH值C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D.与金属离子络合，增加稳定性正确谜底：C9.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A.可接纳分散法制备溶胶剂B.属于热力学稳定系统C.加电解质可以使溶胶聚沉D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定正确谜底：B10.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A.乙醇B.山梨酸C.表面活性剂D. DMSO正确谜底：B11.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A.筛号是以每英寸筛目表示B.一号筛孔最大，九号筛孔最小C.最大筛孔为十号筛D.二号筛相当于工业200目筛正确答案：A12.在一定条件下粉碎所需要的能量A.与外表积的增加成反比B.与表面积的增加呈反比C.与单个粒子体积的减少成反比D.与颗粒中裂缝的长度成反比正确谜底：A13.渗透泵片控释的根本原理是A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B.药物由控释膜的微孔恒速释放C.减少药物溶出速率D.减慢药物扩散速率正确答案：A14.组成脂质体的膜材为A.明胶-阿拉伯胶B.磷脂-胆固醇C.白蛋白-聚乳酸D.β环糊精-苯甲醇正确谜底：B15.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A. pHB.广义的酸碱催化C.溶剂D.离子强度正确谜底：A16.乳剂由于分散相和连续相的比重分歧，造成上浮或下沉的征象称为A.表相B.破裂C.酸败D.乳析正确答案：D17.下列对热原性质的正确描述是A.耐热，不挥发B.耐热，不溶于水C.有挥发性，但可被吸附D.溶于水，不耐热正确答案：A18.最得当制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A. 15小时B. 24小时C. <1小时D. 2-8小时正确答案：D19.可作为渗透泵制剂中渗透增进剂的是A.氢化植物油B.脂肪C.淀粉浆D.蔗糖正确谜底：D20.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是A.一般在25℃下进行B.相对湿度为75%±5%C.不能及时发现药物的变化及原因D.在通常包装储存条件下观察正确答案：B21.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为A.临界胶团浓度点B.昙点C.克氏点D.共沉淀点正确答案：B22.影响药物稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.广义酸碱正确答案：A23.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A.含镁玻璃B.含锆玻璃C.中性玻璃D.含钡玻璃正确答案：A24.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关正确答案：C25.微囊和微球的质量评价项目不包括A.载药量和包封率B.崩解时限C.药物释放速度D.药物含量正确谜底：B26.属于被动靶向给药系统的是A. pH敏感脂质体B.氨苄青霉素毫微粒C.抗体—药物载体复合物D.磁性微球正确谜底：D27.在一个中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到充足使粒子内空地空闲和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A.真密度B.粒子密度C.表观密度D.粒子平均密度正确谜底：A28.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的A.发挥药效迅速，生物利用度高B.可将液体药物制成固体丸，便于运输C.生产成本比片剂更低D.可制成缓释制剂正确答案：A29.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC正确谜底：A30.包衣时加断绝层的目的是A.防止片芯受潮B.增加片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好正确答案：A31.以下应用固体分散技术的剂型是A.散剂B.胶囊剂C.微丸D.滴丸正确答案：D32.以下方法中，不是微囊制备方法的是A.凝聚法B.液中干燥法C.界面缩聚法D.薄膜分散法正确谜底：D33.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A.零级速率方程B.一级速率方程C. Higuchi方程D.米氏方程正确谜底：D34.下列关于药物配伍研究的叙说中，错误的是A.固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化B.固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pHC.对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D.对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性正确答案：B35.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.溶解速度D.润湿性正确谜底：C36.下列关于蛋白质变性的叙说不正确的是A.变性蛋白质只有空间构象的破坏B.变性蛋白质也能够认为是从肽链的折叠状况变为舒展状况C.变性是不可逆变革D.蛋白质变性是次级键的破损正确答案：C37.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A.比外表积愈大B.比表面积愈小C.外表能愈小D.流动性不发生变化正确答案：A38.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A.加入表面活性剂，增加润湿性B.应用溶剂分散法C.等量递加混合法D.密度小的先加，密度大的后加正确答案：C39.以下可用于制备纳米囊的是A. pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球正确答案：C40.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A.水解B.氧化C.脱羧D.聚合正确答案：A41.对靶向制剂下列描述错误的是A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间正确答案：A42.A. AB. BC. CD. D正确答案：B43.下列因素中，不影响药物经皮接收的是A.皮肤因素B.经皮促进剂的浓度C.背衬层的厚度D.药物相对份子质量正确答案：C44.适于制备成经皮接收制剂的药物是A.在水中及在油中溶解度接近的药物B.离子型药物C.熔点高的药物D.每日剂量大于10mg的药物正确谜底：A45.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D.骨架型缓释片一般有三种类型正确谜底：B46.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A.药物制剂在贮存进程中发生质质变革属于稳定性题目B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性正确答案：D47.HAS在蛋白质类药物中的作用是A.调节pHB.抑制蛋白质堆积C.保护剂D.增加溶解度正确答案：C48.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是A.ρt>ρg >ρbB.ρg>ρt >ρbC.ρb>ρt >ρgD.ρg>ρb >ρt正确答案：A49.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙说为A.阳离子型外表活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B.司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂C.吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂D.阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂正确谜底：C50.可作除菌滤过的滤器有A. 0.45μm微孔滤膜B. 4号垂熔玻璃滤器C. 5号垂熔玻璃滤器D. 6号垂熔玻璃滤器。
浙大《药剂学》在线作业
1. 对于玻璃瓶装和塑料袋装的输液均应采用115℃、30min灭菌。
A. 错误B. 正确2. WHO编纂的《国际药典》对各国有很强的法律约束力。
A. 错误B. 正确3. 水分的存在不仅可引起药物的水解，也可加速药物氧化。
A. 错误B. 正确4. 光照可引发药物的氧化、水解、聚合等反应。
A. 错误B. 正确5. PVA 、EVA都是合成的成膜材料。
A. 错误B. 正确6. 对于骨架型缓释制剂，骨架的孔隙越多，药物释放越快；曲率越大，释药量越小。
A. 错误B. 正确7. 《国家药品标准》是药剂工作者重要的参考依据，其不具有法律的约束力。
A. 错误B. 正确8. 糊剂具有较高稠度和吸水性，主要用作保护剂。
A. 错误B. 正确9. 刺激性强的药物应考虑制成胶囊刺。
A. 错误B. 正确10. 混悬剂既属于热力学不稳定体系，又属于动力学不稳定体系。
A. 错误B. 正确1. 片剂中的助流剂A. 山梨酸B. 羟丙基甲基纤维素C. 甲基纤维素D. 微粉硅胶E. 聚乙二醇4002. 在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是A. 物料内部的水份及时补充到物料的表面B. 改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大C. 干燥速率主要由受物料内部水份向表面的扩散速率所决定D. 提高物料的温度可以加快干燥速率E. 改善物料的分散程度可以加快干燥速率3. 药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。
A. GLPB. GMPC. 药典D. 药品管理法E. GCP4. 下列哪一项措施不利于提高浸出效率A. 恰当地升高温度B. 加大浓度差C. 选择适宜的溶剂D. 浸出一定的时间E. 将药材粉碎成细粉5. 渗透泵片控释的基本原理是（）。
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B. 药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率E. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出6. Zeta电位降低产生A. 分层B. 转相C. 酸败D. 絮凝E. 破裂7. 酯类药物降解的主要途径（）。
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2015春浙大《药剂学》在线作业满分答案1.不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）。
A增大粒径分布B减小粒径C降低微粒与液体介质间的密度差D增加介质粘度E加入絮凝剂正确答案:A单选题2.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的崩解剂（）。
A聚维酮B乳糖C交联聚维酮D水E硬脂酸镁正确答案:C单选题3.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的填充剂（）。
A聚维酮B乳糖C交联聚维酮D水E硬脂酸镁正确答案:B单选题4.物料混料不匀或模具被油污污染会造成（）。
A裂片B粘冲C崩解迟缓D片重差异过大E色斑正确答案:E单选题5.制备软胶囊采用（）。
A沸腾制粒法B滴制法C研和法D流延法E薄膜分散法正确答案:B单选题6.要求进行澄明度检查（）。
A合剂B栓剂C注射剂D片剂E软膏剂正确答案:C单选题7.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的粘合剂（）。
A聚维酮B乳糖C交联聚维酮D水E硬脂酸镁正确答案:A单选题8.下列关于骨架型缓控释片的叙述中，错误的是（）。
A亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D骨架型缓控释片一般有三种类型E骨架型缓控释片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查正确答案:B单选题9.不含抛射剂、借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂是（）。
A吸入气雾剂B粉雾剂C喷雾剂D外用气雾剂正确答案:C单选题10.下列关于抛射剂的叙述错误的是（）。
A抛射剂可分为压缩气体与液化气体B压缩气体常用作喷雾剂动力C抛射剂在气雾剂中起动力作用D抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂E气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关正确答案:E单选题11.增溶剂的HLB最适范围（）。
A3～8B7～9C8～16D13～16E15～18正确答案:E单选题12.润湿剂与铺展剂的HLB最适范围（）。
A3～8B7～9C8～16D13～16E15～18正确答案:B单选题13.辅酶A应制成（）。
A混悬型注射剂B电解质输液C胶体输液D营养输液E粉针正确答案:E单选题14.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是（）。
A增加混悬剂的离子强度B使微粒的ζ-电位增加，有利于稳定C调节制剂的渗透压D使微粒的ζ-电位降低，有利于稳定E增加介质的极性，降低药物的溶解度正确答案:D单选题15.以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为（）。
A泡腾片B含片C舌下片D肠溶片E分散片正确答案:C单选题16.下列关于药典作用的表述中，正确的是()。
A药典作为药品生产、检验、供应的依据B药典作为药品检验、供应与使用的依据C药典作为药品生产、供应与使用的依据D药典作为药品生产、检验与使用的依据E药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据正确答案:E单选题17.下列关于乳剂的表述中，错误的是（）。
A乳剂属于胶体制剂B乳剂属于非均相液体制剂C乳剂属于热力学不稳定体系D制备乳剂时需加入适宜的乳化剂E乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高正确答案:A单选题18.制备滴丸可采用（）。
A沸腾制粒法B滴制法C研和法D流延法E薄膜分散法正确答案:B单选题19.以下有关热原性质的描述中，错误的是（）。
A能通过一般滤器B具有水溶性C可被活性炭吸附D115℃、35min热压灭菌能破坏热原E不具有挥发性正确答案:D单选题20.处方中的润湿剂是（）。
A醋酸可的松微晶25gB氯化钠3gC聚山梨酯801.5gD羧甲基纤维素钠5gE硫柳汞0.01g/制成1000ml正确答案:C单选题21.注射液的浓配在（）。
A100级洁净厂房中进行B1万级洁净厂房中进行C10万级洁净厂房中进行D一般生产区中进行E符合国家关于放射保护要求的厂房中进行正确答案:C单选题22.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,性质稳定，受湿遇热不起变化的药物（）。
A结晶压片法B干法制粒法C粉末直接压片D湿法制粒压片E空白颗粒法正确答案:D单选题23.以下关于脂质体的说法不正确的是（）。
A脂质体在体内与细胞的作用包括吸附、脂交换、内吞、融合B吸附是脂质体在体内与细胞作用的开始，受粒子大小、表面电荷的影响C膜的组成、制备方法，特别是温度和超声波处理，对脂质体的形态有很大影响D设计脂质体作为药物载体最主要的目的是实现药物的缓释性E磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质正确答案:D单选题24.物料含水量过大或冲头表面粗糙会造成（）。
A裂片B粘冲C崩解迟缓D片重差异过大E色斑正确答案:B单选题25.灭菌制剂灭菌的目的是杀死（）。
A热原B微生物C芽孢D细菌E真菌正确答案:C单选题26.下列有关注射剂的制备，正确的是（）。
A精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B配制、精滤、灌封在洁净区进行C灌封、灭菌在洁净区进行D配制、灌封、灭菌在洁净区进行E精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行正确答案:E单选题27.下列方法中不能增加药物溶解度的是（）。
A加助溶剂B加助悬剂C成盐D改变溶剂E加增溶剂正确答案:B单选题28.在软膏剂中,属于弱的W/O型乳化剂是（）。
A山梨醇B羟苯酯类C鲸蜡醇D聚乙二醇4000E液体石蜡正确答案:C29.处方中的防腐剂是（）。
A醋酸可的松微晶25gB氯化钠3gC聚山梨酯801.5gD羧甲基纤维素钠5gE硫柳汞0.01g/制成1000ml正确答案:E单选题30.下列关于粉碎的叙述中，错误的是（）。
A粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的B球磨机不能进行无菌粉碎C流能磨适用于低熔点或热敏感药物的粉碎D球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎E自由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作正确答案:B单选题31.输液的灌封在（）。
A100级洁净厂房中进行B1万级洁净厂房中进行C10万级洁净厂房中进行D一般生产区中进行E符合国家关于放射保护要求的厂房中进行正确答案:A单选题32.要求进行崩解时限检查（）。
A合剂B栓剂C注射剂D片剂E软膏剂正确答案:D单选题33.微生物作用可使乳剂（）。
A分层B转相C絮凝D破裂E酸败正确答案:E单选题34.制备微丸可采用（）。
A沸腾制粒法B滴制法C研和法D流延法E薄膜分散法正确答案:A单选题35.O/W型乳化剂的HLB最适范围（）。
A3～8B7～9C8～16D13～16E15～18正确答案:C单选题36.ζ-电位降低可使乳剂产生（）。
A分层B转相C絮凝D破裂E酸败正确答案:C单选题37.制备膜剂可采用（）。
A沸腾制粒法B滴制法C研和法D流延法E薄膜分散法正确答案:D单选题38.处方中的渗透压调节剂是（）。
A醋酸可的松微晶25gB氯化钠3gC聚山梨酯801.5gD羧甲基纤维素钠5gE硫柳汞0.01g/制成1000ml正确答案:B单选题39.湿法制粒的工艺流程为（）。
A原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片B原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片D原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片正确答案:D单选题40.以下关于等渗溶液与等张溶液的叙述中，正确的是（）。
A0.9%的氯化钠既等渗又等张B等渗是生物学概念C等张是物理化学概念D等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液E等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液正确答案:A单选题41.在软膏剂中,作乳剂型软膏剂的防腐剂是（）。
A山梨醇B羟苯酯类C鲸蜡醇D聚乙二醇4000E液体石蜡正确答案:B单选题42.注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为（）。
B300,000级C10,000级D100,000级EB、C均可正确答案:A单选题43.在软膏剂中,具有保湿作用是（）。
A山梨醇B羟苯酯类C鲸蜡醇D聚乙二醇4000E液体石蜡正确答案:A单选题44.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的润滑剂（）。
A聚维酮B乳糖C交联聚维酮D水E硬脂酸镁正确答案:E单选题45.下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是（）。
A滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜B滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂C混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50uμmD正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0E增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收正确答案:E46.制备液体制剂首选的溶剂应该是（）。
A蒸馏水BPEGC乙醇D丙二醇E植物油正确答案:A单选题47.W/O型乳化剂的HLB最适范围（）。
A3～8B7～9C8～16D13～16E15～18正确答案:A单选题48.冷冻干燥的工艺流程正确的为（）。
A预冻→升华→干燥→测共熔点B测共熔点→预冻→升华→干燥→升华C预冻→测共熔点→升华→干燥D预冻→测共熔点→干燥→升华E测共熔点→预冻→干燥正确答案:B单选题49.要求进行融变时限检查（）。
A合剂B栓剂C注射剂D片剂正确答案:B单选题50.下列关于甘油的性质与应用中，错误的表述为（）。
A可供内服或外用B有保湿作用C能与水、乙醇混合使用D甘油毒性较大E30%以上的甘油溶液有防腐作用正确答案:D单选题51.去污剂的HLB最适范围（）。
A3～8B7～9C8～16D13～16E15～18正确答案:D单选题52.下列基质中属于油脂性软膏基质的是（）。
A聚乙二醇B甘油明胶C羊毛脂D纤维素衍生物E卡波普正确答案:C单选题53.醋酸可的松注射剂属于（）。
A混悬型注射剂B电解质输液D营养输液E粉针正确答案:A单选题54.复方磺胺甲基异噁唑片（复方新诺明片）处方:磺胺甲基异噁唑（SMZ）400g、三甲氧苄氨嘧啶（TMP）80g、淀粉40g、10%淀粉浆24g、干淀粉23g（4%左右）、硬脂酸镁3g（0.5%左右），制成1000片（每片含SMZ0.4g）。
干淀粉的作用为（）。
A崩解剂B稀释剂C粘合剂D吸收剂E润滑剂正确答案:A单选题55.下列关于透皮给药系统的叙述中，正确的是（）。
A药物分子量大，有利于透皮吸收B药物熔点高，有利于透皮吸收C透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首过效应D剂量大的药物适合透皮给药E透皮吸收制剂需要频繁给药正确答案:C单选题56.乳化剂失效可致乳剂（）。
A分层B转相C絮凝D破裂E酸败正确答案:D57.物料弹性复原及压力分布不均匀会造成（）。
A裂片B粘冲C崩解迟缓D片重差异过大E色斑正确答案:A单选题58.表面活性剂中毒性最小的是（）。
A阳离子表面型活性剂B阴离子型表面活性剂C氨基酸型两性离子型表面活性剂D非离子型表面活性剂E甜菜碱型两性离子型表面活性剂正确答案:D单选题59.以下关于眼膏剂的叙述错误的是（）。
A成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌B眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2hC眼膏剂较滴眼剂作用持久D应在无菌条件下制备眼膏剂E常用基质是黄凡士林:液体石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物正确答案:E单选题60.静脉脂肪乳属于（）。