合成高分子化合物-课件

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高中化学鲁科版选修五有机化学基础课件:第3章第3节合成高分子化合物

高中化学鲁科版选修五有机化学基础课件:第3章第3节合成高分子化合物
第3章
有机合成及其应用 合成高分子化合物
第 3 节 合成高分子化合物
[学习目标] 1.了解高分子化合物的分类、组成与结 构特点, 能根据加成聚合反应产物的化学式确定单体和链 节。2.能说明加成聚合反应和缩合聚合反应的特点,体会 合成高分子化合物常用的两种方法——加成聚合反应、 缩 合聚合反应, 能列举常见高分子化合物的聚合反应并写出 其反应的化学方程式。
自主学习 一、高分子化合物 1.概念:由许多小分子化合物以共价键结合成的、 相对分子质量很高的一类化合物。也称聚合物或高聚物。 2.构成。 (1)单体:用来合成高分子化合物的小分子化合物。 如聚乙烯( )的单体是 CH2===CH2。
(2)链节:高分子中化学组成和结构均可以重复的最 小单位。如聚乙烯 ( CH2—。 (3)链节数(n):高分子化合物分子中重复结构单元的 数目。 ) 中链节为— CH2 —
(3)实例。
二、高分子化学反应 1.概念:有高分子化合物参与的化学反应。 2.应用。
应用 合成特定功能基 团的新的高分子 化合物
内容或实例 纤维素改性制黏胶纤 维、硝化纤维、醋酸 纤维
聚乙酸乙烯酯与甲醇发生酯交 合成不能直接通过 换反应制取聚乙烯醇, 方程式为 小分子物质聚合而 得到的高分子化合 物
线型的橡胶分子经过单硫键或 橡胶的硫化 双硫键等交联, 形成空间网状结 构。 硫化的橡胶的弹性和耐磨性 明显提高 降解 降解过程中, 高分子化合物的链 节数变小
三、合成高分子材料 1.概念:合成高分子材料是指以合成高分子化合物 为基本原料,加入适当助剂,经过一定加工过程制成的 材料。 2.种类。 (1)常见的合成高分子材料。 ①主要成分:合成树脂。 ②举例:塑料、合成橡胶、涂料、黏合剂等。
(2)功能高分子材料。 ①概述:在合成高分子的主链或支链上接上带有某 种特定功能的官能团,使它们具有特殊功能以满足光学、 电学、磁学、化学、生物学、医学等方面的要求。 ②分类:常用功能高分子材料的分类主要包括离子 交换树脂、光敏高分子、导电高分子、医用高分子、膜 用高分子。

《高分子化学》PPT课件

《高分子化学》PPT课件
纤维增强效果
纤维增强可以显著提高高分子材料的拉伸强度、弯曲强度 、冲击强度等力学性能,同时还可以改善材料的耐塑料、复合材料等领域,如 玻璃纤维增强塑料(GFRP)、碳纤维增强塑料(CFRP) 等。
加工成型技术
加工成型方法
高分子材料的加工成型方法包括注塑成型、挤出成型、吹塑成型、压延成型等。这些方 法各有特点,适用于不同形状和尺寸的高分子制品的生产。
高分子催化剂
高分子催化剂在石油化工、有机合成 等领域具有催化效率高、选择性好等 优点。
生物医用高分子材料
生物医用高分子材料如人工器官、药 物载体、生物传感器等在医疗卫生领 域具有广泛应用前景。
发展趋势
向高性能、高功能化、智能化方向发 展,同时注重环保和可持续发展。
06
实验部分:高分子化学实验操作与注意事 项
汽车工业
轮胎、密封件、减震件等是汽车橡胶制品的 主要应用领域。
医疗卫生
医用手套、输液管、医用胶布等橡胶制品在 医疗卫生领域具有广泛应用。
日常生活
橡胶鞋、橡胶管、橡胶带等橡胶制品在日常 生活中随处可见。
发展趋势
向高性能、高耐磨、环保型橡胶方向发展, 如绿色轮胎、热塑性弹性体等。
纤维领域应用及发展趋势
发展历程
从天然高分子到合成高分子,经 历了漫长的岁月,随着科技的进 步,高分子化学得到了迅速的发 展。
高分子化合物分类与特点
分类
根据来源可分为天然高分子和合成高 分子;根据性能可分为塑料、橡胶、 纤维等。
特点
高分子化合物具有相对分子质量大、 分子链长、多分散性、物理和化学性 质独特等特点。
高分子化学研究意义
《高分子化学》PPT 课件
目录
• 高分子化学概述 • 高分子化合物合成方法 • 高分子化合物结构与性能 • 高分子材料改性与加工技术 • 高分子材料应用领域及发展趋势 • 实验部分:高分子化学实验操作与注意事

D第五章 第一节 合成高分子化合物的基本

D第五章 第一节 合成高分子化合物的基本

3.聚四氟乙烯可以作为不粘锅的内衬, 3.聚四氟乙烯可以作为不粘锅的内衬,其链节是 聚四氟乙烯可以作为不粘锅的内衬 ( B ) A.
B. C. D.
4.下列单体中,在一定条件下能发生加聚反应生成 下列单体中, 的是………( C ) 的是 (
A. B.
C. CH3CH=CH2 和CH2=CH2
D. CH3CH=CH2
1.写出下列单体聚合成聚合物的化学方程式: 1.写出下列单体聚合成聚合物的化学方程式: 写出下列单体聚合成聚合物的化学方程式 2) 1) CH2=CHCl 2) 3) ) 人造象牙中,主要成分的结构是: 2、人造象牙中,主要成分的结构是: 它是通过加聚反应制得的, 它是通过加聚反应制得的,则合成人造象牙 的单体是…………………………( B ) 的单体是 ( A.(CH3)2O B. HCHO C.CH3CHO D. CH3OCH3
C H O C H O H C H
O
的结构简式和名称分别是___________ 则A的结构简式和名称分别是 的结构简式和名称分别是 (2)乙醛在一定条件下三分子聚合可以生成环状 乙醛在一定条件下三分子聚合可以生成环状 的三聚乙醛, 的三聚乙醛,其结构简式为 ————————————————
[训练 : 训练]: 训练
二、缩合聚合反应
1、定义 、 具有两个或两个以上官能团的单体, 具有两个或两个以上官能团的单体, 互相缩合并脱去小分子副产NH3等)而生成高分子化合物的聚合反应。 而生成高分子化合物的聚合反应。 而生成高分子化合物的聚合反应
2、特点 、
1.缩聚反应的单体往往是具有双官能团( 1.缩聚反应的单体往往是具有双官能团(如— 缩聚反应的单体往往是具有双官能团 OH、 COOH COOH、 NH OH、—COOH、—NH2、—X及活泼氢原子等)或多官 X及活泼氢原子等) 能团的小分子; 能团的小分子; 2.缩聚反应生成聚合物的同时 缩聚反应生成聚合物的同时, 2.缩聚反应生成聚合物的同时,还有小分子副 产物( HCl等 生成; 产物(如H2O、NH3、HCl等)生成; 3.所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组 3.所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组 成不同; 成不同; 4.缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下 4.缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下 的端基原子或原子团(这与加聚物不同, 的端基原子或原子团(这与加聚物不同,而加聚物 的端基不确定,通常用横线“ 表示.)如 表示.) 的端基不确定,通常用横线“—”表示.)如:

合成有机高分子化合物的基本方法 课件

合成有机高分子化合物的基本方法  课件
___端__基__原__子__或__原__子__团_____。
(2)单体物质的量与缩聚产物结构式的__下__角__标__要一致。 (3)由一种单体进行缩聚反应,生成小分子的物质的量为 __(_n_-__1_)__;由两种单体进行缩聚反应,生成小分子物质的量为 __(2_n_-__1_)__。
聚合反应
___聚__合__度___ 聚合物的平均 相对分子质量
以 nCH2==CH2
CH2—CH2 为例
_____C__H_2_=_=_=_C_H__2______
____—__C_H__2—__C__H_2_—________
n
28n
3.单体及聚合产物结构简式的对照
单体名称 乙烯
单体结构简式 CH2==CH2
成物是高分子化合物
2.加聚产物、缩聚产物的判断 (1)若有机高分子化合物链节结构中,主链上全部是碳原子 形成的碳链,则一般为加聚产物。 (2)若链节结构中,主链上除碳原子外还含有其他原子(如 N、O 等),则一般为缩聚产物。 3.高聚物单体的判断 (1)加聚产物单体的判断 加聚产物单体的判断可用一句话总结: (主碳链上)单键变双键,双键变单键,哪里过饱和,哪里 断开。
双键与 O 原子结合生成醛,另一部分是酚类。
缩聚反应的特征
缩聚特征 (1)羟—羟
缩合 (2)羧—羟
缩合 (3)羧—胺
缩合 (4)酚— 醛缩合
单体官能团的缩合
主链特征 副产物
加聚物单体的判断 【例 1】下列适合于合成聚氯乙烯的原料的是( )。 A.CH4,Cl2 B.CH3CH3,HCl C.CH≡CH,HCl D.CH2===CH2,HCl
1.加聚反应与缩聚反应的比较
加聚反应
缩聚反应

2019-2020学年化学鲁科版选修5 第3章第3节 合成高分子化合物 课件(79张)

2019-2020学年化学鲁科版选修5 第3章第3节 合成高分子化合物 课件(79张)

课 前
CH2===CHCl+NaCl+H2O



主 导 学
ClCH2CH2Cl+2NaOH―水 △―→HOCH2CH2OH+2NaCl
作 业
菜单
教 学 目 标 分 析
教 学 方 案 设 计
课 前 自 主 导 学
菜单
LK ·化学 选修 有机化学基础
课 堂 互 动 探 究
当 堂 双 基 达 标
课 时 作 业




3.通常所说的三大合成材料是什么?它们的主要组
教 成物质是什么?



方 案
【提示】 三大合成材料是指塑料、合成纤维、合成
双 基
设 计
橡胶,它们主要是由树脂组成的。
达 标










菜单
LK ·化学 选修 有机化学基础






标 分
加聚反应与缩聚反应的比较
动 探


【问题导思】











2.高分子化合物的合成——聚合反应
教 学
(1)聚合反应
当 堂


案 设
由 小分子 物质合成 高分子 化合物的化学反应称为聚合
基 达
计 反应。聚合反应分为加成聚合反应 和 缩合聚合反应 。











菜单
教 学 目 标 分 析

高分子化学ppt幻灯片课件

高分子化学ppt幻灯片课件
产业的发展。
02
高分子化合物结构 与性质
高分子化合物基本结构
链状结构
由长链分子组成,链上原子以共 价键连接,形成线性或支链结构。
网状结构
由三维空间的分子链交织而成,具 有高度的交联性和空间稳定性。
聚集态结构
高分子链在空间中的排列和堆砌方 式,包括晶态、非晶态、液晶态等。
高分子化合物聚集态结构
晶态结构
高分子化学ppt幻灯 片课件
目录
CONTENTS
• 高分子化学概述 • 高分子化合物结构与性质 • 高分子合成方法与反应机理 • 高分子材料制备与加工技术 • 高分子材料性能与应用领域 • 高分子化学前沿研究领域与展望
01
高分子化学概述
高分子化学定义与特点
定义
高分子化学是研究高分子化合物的 合成、结构、性能及其应用的科学。
维。
后处理
纺织加工
对初生纤维进行拉伸、 热定形、卷曲等后处理, 改善纤维的物理机械性
能。
将纤维加工成纱线、织 物等纺织品,满足服装、 家居用品等领域的需求。
05
高分子材料性能与 应用领域
塑料性能及应用领域
塑料主要性能
质轻、绝缘、耐腐蚀、易加工成型等。
应用领域
包装、建筑、汽车、电子电器、农业等。
发展趋势
高分子链在空间中规则排列,形 成晶体。晶态高分子具有优异的
力学性能和热稳定性。
非晶态结构
高分子链在空间中无规则排列, 呈现无序状态。非晶态高分子具
有较好的柔韧性和加工性能。
液晶态结构
介于晶态和非晶态之间的一种特 殊聚集态,高分子链在空间中呈 现一定程度的有序排列。液晶高 分子具有独特的光学、电学和力
高性能化、功能化、环保化。

2022-2023届新高考一轮复习 合成高分子化合物 课件(48张)

2022-2023届新高考一轮复习 合成高分子化合物 课件(48张)

①加聚反应
小分子物质以加成反应形式生成高分子化物的反应。
单体结构简式
聚合物
CH2==CH—CH3
CH2==CHCl CH2==CHCN
CH3COOCH==CH2
CH2==CH—CH==CH2 CH≡CH
考点互动探究
②缩聚反应 单体分子间缩合脱去小分子(如H2O、HX等)生成高分子化合物的 反应。 A.聚酯类:—OH与—COOH间的缩聚。

a.苯环上只有两个取代基且互为邻位
b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
基础测评
(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应
制取B,其目的是

(4)写出⑥的化学反应方程式:
,该步反应的主要目的是

(5)写出⑧的反应试剂和条件:
;F中含氧官能团的名称


(6)在方框中写出以
为主要原料,经最少步骤制备含肽
2.重要的有机反应类型
(1)取代反应 有机物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。主 要包括:卤代反应、硝化反应、卤代烃和酯的水解反应、酯化反应等。 (2)加成反应 有机物分子中不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物
质的反应。不饱和碳原子主要存在于

氧双键中。
、 及碳
A.与氢气的加成反应(还原):①烯烃、二烯烃、炔烃的催化加氢; ②苯、苯的同系物、苯乙烯催化加氢;③醛、酮的催化加氢;④油脂 的加氢硬化。 B.含有不饱和碳原子的有机物很容易与卤素、水、HCN等发生加成反 应。
环 成酯环
成肽环
+2H2O +2H2O
+2H2O
考点互动探究
(3)有机合成中官能团的转化 ①官能团的引入 官能团 引入方法 卤素原子 ①烃、酚的取代;②不饱和烃与HX、X2的加成;③醇与氢卤酸(H X)取代 ①烯烃与水加成;②醛、酮与氢气加成;③卤代烃在碱性条件下 羟基 水解;④酯的水解 碳碳双键 ①某些醇或卤代烃的消去;②炔烃不完全加成;③烷烃裂化 ①醇的催化氧化;②连在同一个碳原子上的两个羟基脱水;③含 碳氧双键 碳碳三键的物质与水加成 羧基 ①醛基氧化;②油脂、蛋白质、羧酸盐的水解

《合成高分子化合物的基本方法》PPT课件1

《合成高分子化合物的基本方法》PPT课件1

人 教 化 学 选 修5第5 章第一 节 合 成 高 分 子 化合 物的基 本方法 (共26张 PPT)
CH2=CHCl
人 教 化 学 选 修5第5 章第一 节 合 成 高 分 子 化合 物的基 本方法 (共26张 PPT)
3、加聚反应生成高聚物的单体的判断
[ CH2— CH ]n Cl
CH2=CH Cl
(1)凡链节的主碳链为两个碳原子,其单体必 为一种。将链节的两个半键闭合即为单体。
人 教 化 学 选 修5第5 章第一 节 合 成 高 分 子 化合 物的基 本方法 (共26张 PPT)
人 教 化 学 选 修5第5 章第一 节 合 成 高 分 子 化合 物的基 本方法 (共26张 PPT)
(2)凡链节中主碳链为4个碳原子,无碳碳双 键结构,其单体必为两种,从主链中间断开后, 再分别将两个半键闭合即得单体。
二、加成聚合反应
1、概念:由含有不饱和键的化合物分子以加 成反应的方式结合成高分子化合物的反应叫 加成聚合反应;简称加聚反应。
人 教 化 学 选 修5第5 章第一 节 合 成 高 分 子 化合 物的基 本方法 (共26张 PPT)
人 教 化 学 选 修5第5 章第一 节 合 成 高 分 子 化合 物的基 本方法 (共26张 PPT)
人 教 化 学 选 修5第5 章第一 节 合 成 高 分 子 化合 物的基 本方法 (共26张 PPT)
三、缩合聚合反应
• 1、概念:有机小分子单体间反应生成高分子化合物, 同时产生小分子副产物的反应,叫缩合聚合反应; 简称缩聚反应。(酯化、成肽…)
• 2、缩聚反应方程式的书写: (1)缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下的 端基原子或原子团。
人 教 化 学 选 修5第5 章第一 节 合 成 高 分 子 化合 物的基 本方法 (共26张 PPT)

合成高分子化合物的基本方法ppt课件演示文稿

合成高分子化合物的基本方法ppt课件演示文稿


(2)链节:高分子化合物中化学组成 相同 、可重复的 最小单位 称作链节. (3)聚合度:高分子链中含有链节的 数目 称聚合度,通 常用 n 表示,如 为 CH2=== CH2 合度为 n . ,链节为 中,单体 ,聚
二、缩合聚合反应 写出己二酸与乙二醇生成聚酯的化学方程式:
[先思考· 再交流] 下列合成高聚物的化学反应属于加聚反应的有 ________,属于缩聚反应的有________.
合成高分子化合物的基本方法
掌握:加成聚合反应和缩合聚合反应的一般特 点并能判断聚合产物,分析出单体.
了解:单体、链节、聚合度、加成聚合反应和
缩合聚合反应等概念.
[读教材· 填要点] 一、加成聚合反应 1.加成聚合反应 由乙烯在一定条件下,生成聚乙烯的反应,叫加成聚合 加聚反应 反应,简称 2.高分子化合物的结构 (1)单体:能够进行聚合反应形成高分子化合物的 低分子化合物 称作单体.
羰基上加羟基,氧原子上加氢原子即得高聚物单
体.如: 如下为HOOC—COOH和HOCH2—CH2OH.
的单体
由缩聚物推断单体的步骤为:
(1)去掉缩聚物结构简式中的方括号与“n”,变为小分子. (2)断开分子中的酰胺键或酯基. (3)将断开的羰基碳上连接—OH;在氧或氮原子上连接— H,还原为单体小分子.
②羟基羧酸的酯化缩聚
(2)氨基和羧基的缩聚 ①氨基酸的缩聚 氨基酸缩聚成聚酰胺或蛋白质 催化剂 如:nH2NCH2(CH2)4COOH ――→
②含双氨基与含双羧基物质的缩聚 如由间苯二甲酸和间苯二胺制备Nomx纤维:
(1)组成聚乙烯分子(
)的链节(—CH2—
CH2—)和单体(CH2===CH2)之间化学组成和相对质量 相同,结构不同. (2)可从结构简式上区分加聚产物与缩聚产物.在缩聚产 物的结构简式中含有端基原子和原子团,而加聚产物

合成有机高分子化合物的基本方法 课件

合成有机高分子化合物的基本方法  课件
(2)淀粉和纤维素(高聚物)的链节是结构单元C6H10O5, 单体是葡萄糖。这样的链节和单体之间,化学组成和相对 分子质量均不相同,结构也不同。
(3)综上可知,组成高聚物分子的链节和生成高聚物的 单体之间,化学组成和相对分子质量可能相同,也可能不 同。
1.有机高分子化合物
相对分子质量很大,一般高达104~106,分子由结构单
【例1】 下列不属于高分子化合物的是( )A.蛋白质Fra bibliotekB.淀粉
C.硝化纤维
D.油脂
【解析】 油脂的主要成分是高级脂肪酸甘油酯,不
属于高分子化合物。故选D。
【答案】 D
1.聚合反应和加聚反应的概念 由小分子物质合成高分子化合物的化学反应称为聚合 反应。聚合反应又分为加聚反应和缩聚反应。通过加成聚 合反应得到高分子化合物的反应就叫加聚反应。
元重复连接而成,如高分子化合物
其中:
结构单元即链节为:—CH2—CH2—,聚合度为:n,单体为: CH2CH2。
2.有机高分子化合物与低分子有机物的区别
(1)它们最大的不同是相对分子质量的大小。有机高分 子化合物的相对分子质量一般高达104~106,低分子有机物 的相对分子质量在1000以下。另外,低分子有机物相对分 子质量都有一个明确的数值,而高分子化合物的相对分子 质量只是一个平均值。
6.写缩聚反应方程式,除单体物质的量与缩聚物结构 式的下角标要一致外,也要注意生成________的物质的量。 由一种单体进行缩聚反应,生成小分子物质的量应为 ________;由两种单体进行缩聚反应,生成小分子物质的 量应为________。
【答案】
1.相对分子质量 结构 物理 化学
2. n
CH2CH2 —CH2—CH2— 聚合度

人教版高中选修化学:《合成高分子化合物的基本方法》课件

人教版高中选修化学:《合成高分子化合物的基本方法》课件
人教版高中选修化学:《合成高分子 化合物 的基本 方法》 课件
3.由加聚聚合物推单体的方法
[ CH2— CH ]n CH2=CH Cl
Cl
→ 单体:CH2=CH2
弯箭头法:边键沿箭头指向汇合,箭头相 遇成新键,键尾相遇按虚线部分断成单键。
→单体:
加聚反应的类型
加聚反应是形成高分子化合和物的重要类型。参 加反应的单体一般都要求有不饱和键。(通常为 C=C,有时也可为C=O)。
n
单体 链节 聚合度
高分子化合物,简称高分子,又叫聚合物或高聚物。
一块高分子材料是由若干n值不同的高分子材料 组成的混合物。
人教版高中选修化学:《合成高分子 化合物 的基本 方法》 课件
一、加成聚合反应 人教版高中选修化学:《合成高分子化合物的基本方法》课件
定义:小分子 间通过加成反应的形 式形成高分子化合物的反应叫加成 聚合反应;简称加聚反应。
❖ 常见加聚反应的类型有:
❖ (1)含一个碳碳双键的加聚反应
催化剂
nCH3CH=CH2
[ CH—CH2 ] n
CH3
碳碳双键上连接的原子或原子团,在高分子化合物中只能做支链。
分子中存在碳碳双键、单键交错形式的烯烃,称为共轭烯烃,其 中的双键为共轭双键。含共轭双键的单体在发生加聚反应时,原 来双键中的一个单键均断裂,在形成的高分子化合物中生成一个 新的双键,单体间相互结合成键状。
单体和高分子化合物互推:
CH2= CH [ CH2— CH ]n
人教版高中选修化学:《合成高分子 化合物 的基本 方法》 课件
人教版高中选修化学:《合成高分子 化合物 的基本 方法》 课件
2.加聚物结构简式的书写
将链接写在方括号内,聚合度n写在方括号的右 下角

合成高分子化合物PPT课件

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小结:
一、认识高分子化合物 : 单体、 链节 二、高分子化合物的合成 :
加聚反应、 缩聚反应
当堂检测
1、写出由下列单体发生聚合反应化 学方程式并指出单体、链节。 (1)2-甲基丙烯 (2)2-甲基-1,3-丁二烯 (3)1,3-丁二醇与乙二酸
2. 两种烯烃C2H4和R-CH=CHR' ,混合后发生 聚合反应不可能有的产物是( C )
例如:
单体:
链节:
链节数:
n
2. 高分子化合物的分类
练习:1. 下列对于有机高分子化合物的认识不正 确的是(B、C)
(A) 有机高分子化合物称为聚合物或高聚物,是因 为它们大部分是由小分子通过聚合反应生成的 (B) 有机高分子化合物的相对分子质量很大,因而 其结构复杂 (C) 对于一块高分子材料,n是一个整数值,因而 它的相对分子质量是确定的 (D) 高分子材料可分为天然高分子材料和合成高 分子材料
补羟基 补氢
O C
补羟基
HOOC COOH
O C
补氢
HOCH2CH2OH n
对苯二甲酸
乙二醇
缩聚物单体的推断方法常用“切补法”
4. 下列物质中能发生加成和缩聚反应的有() B (A) 苯酚 (B) CH2=CH-CH-CH2-COOH (C)CH2=CH-COOH OH OH (D)CH2-CH=CH-CH2-O-CH3
注意: 加成反应、单体、聚合物、链节、链节数。
有何特征?
单体名称
单体的结构简式
聚合物 -CH2-CH2-n -CH2-CH-n CH3 -CH2-CH-n Cl -CH2-CH-n CN -CH2-CH-n COOH -CH2-CH-n OCOCH3 -CH2CH=CHCH2-n

高分子化学全套PPT课件

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2024/1/28
33ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
THANKS
感谢观看
2024/1/28
34
塑料原料选择与预处理
包括合成树脂、填料、增塑剂、稳定剂等原料的 选择及预处理方法。
塑料加工设备与模具
介绍塑料加工中常用的设备如注塑机、挤出机、 吹塑机等,以及模具的设计与制造。
ABCD
2024/1/28
塑料成型工艺
详细阐述注塑、挤出、吹塑、压延等成型工艺的 原理、特点及应用。
塑料制品质量控制与检测
分析塑料制品常见的质量问题,提出相应的控制 措施及检测方法。
2024/1/28
高分子溶液粘度
粘度与分子量关系,粘度测定 方法
高分子溶液流变性
剪切变稀和剪切增稠现象,触 变性
高分子溶液稳定性
高分子聚集和沉淀,稳定性影 响因素
18
高分子凝胶性质
凝胶形成过程
溶胶-凝胶转变,凝胶结构和性质
凝胶强度与韧性
交联度对凝胶强度影响,增强凝胶韧性的方法
凝胶溶胀与消溶胀
溶胀动力学和热力学,消溶胀过程
发展历程
从天然高分子到合成高分子,经历了 漫长的发展历程,现已成为化学领域 的重要分支。
2024/1/28
4
高分子化合物分类与特点
分类
根据来源可分为天然高分子和合成高分子;根据结构可分为线型、支链型和体 型高分子。
特点
高分子化合物具有相对分子质量大、分子链长、多分散性、物理和化学性质独 特等特点。
24
纤维制备与加工
纤维原料与分类
介绍天然纤维、化学纤维等原料 的来源、分类及性能特点。
纤维制品性能检测与应用
阐述熔融纺丝、湿法纺丝、干法 纺丝等纺丝工艺的原理及设备。

第二十二章合成高分子化合物有机高分子化合物有天然与合

第二十二章合成高分子化合物有机高分子化合物有天然与合
树脂(主要成份)
塑料通常由 添加剂:填料、增塑剂、稳定剂 、 润滑剂、 色料等
§19-5 塑料
树 脂: 指尚未与各种添加剂混合的高聚物。 填 料:(又称添加剂)提高制品的强度和耐热 性并可降低成本。20~50%)。 增塑剂:(又称软化剂)使制品具有韧性。增强 可塑性,降低脆性和刚性。 稳定剂:防止塑料老化,延长使用寿命。 润滑剂:防止塑料在成型过程中粘附压模,造成 脱落困难。 固化剂:加速高聚物分子间发生交联、硬化。 色 料: 使制品美观。
化学方面的原因(主要原因):
a. 官能团的分解,使增长的分子链失去活性。 b. 单体组分的非当量比,使分子链未端带的是相同 的官能团,发生“链封闭”作用,而使增长着的分子链 失去活性。
c. 原料中混有单官能团杂质也会发生“链端封 闭”作用。
d. 分子链内部发生环化反应或分子间发生环 化反应等都会发生链端封闭作用而使反应终止。
一、色层分离 1.离子交换树脂 ① 离子交换树脂的结构
§19-4 高分子的应用
离子交换树脂是一类具有离子交换作用的高聚物。
一部分是具有交联结构的高分子骨架。 组成
另一部分是具有进行离子交换能力的活性基团
阳离子交换
§19-4 高分子的应用
H2C CH
H2C CH
H2C CH
SO3H +
强酸(固相)
③ 是通过一连串单体分子间的相互加成反应来 完成的。
④ 一般是放热的链锁反应。 ⑤属于不可逆的链锁反应。 2.加聚反应的历程: ①游离基历程 链引发 链增长 链终止
M 单体
引发剂 或光 或热
或辐射
M1 或 M1
单游离基
双游离基
M1 + H2C CH
X
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(2)功能高分子材料 ①定义:在合成高分子的 主链或 支链上接上带有某种特定功能的 官能团,使 它们具有特殊的功能以满足光学、电学、磁学、化学、生物学、医学等方面的要 求。 ②离子交换树脂 a.组成:由一种 不溶于水的高分子骨架和若干 活性基团组成的具有离子 交换能力的树脂。常用的树脂母体是 苯乙烯与 对苯二乙烯的交联聚合物。 b.功能:具有 离子交换能力。
C.氨基酸→多肽 D.蛋白质→氨基酸 【解析】 有高分子参加的化学反应属于高分子化学反应。 【答案】 D
2.橡胶制品硫化程度越高,强度越大,弹性越差。下列橡胶制品中,加工
时硫化程度较高的是( )
A.橡皮筋
B.汽车轮胎
C.普通气球
D.医用乳胶手套
【解析】 从生活经验可知,橡皮筋和普通气球的弹性好,所以硫化程度
【导学号:04290058】
【解析】 能发生加成、加聚反应的化合物分子结构中应含有
等;
能发生缩聚反应的化合物应含有两个或两个以上的官能团,如—COOH、—OH和 —NH2等。
【答案】 B
5.下列合成有机高分子材料的化学方程式和反应类型都正确的是( )
【解析】 A项产物应为
水;C项正确。 【答案】 C
碳的氧化物和水外,还有含氯元素的有害物质,比其他三种物质对大气的污染更
严重。
【答案】 (1) (2)水解 (3)a
题组2 合成高分子材料的性质及用途
5.手术缝合线、人造器官等人体用的功能高分子要求无毒且与人体有较好
的相容性。根据有关化合物的性质及生物学知识可知,下列高分子不宜用作手术
缝合线或人造器官材料的是( )
知 识 点 一

第3节 合成高分子化合物
业 分



ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
知 识 点 二
1.了解合成高分子的组成和结构特点。 2.了解新型高分子材料的性能及其应用。 3.了解合成高分子对人类的贡献及产生的污染。 4.掌握由高分子寻找单体的方法。(重点) 5.了解高分子材料的结构和性质。 6.掌握加聚反应、缩聚反应的异同。(重点)
【答案】 D
9.DAP是电器和仪表部件中常用的一种高分子化合物,其结构简式为:
合成它的单体可能有( )
①邻苯二甲酸 ②丙烯醇 ③丙烯 ④乙烯 ⑤邻苯二甲酸甲酯
A.仅①②
B.仅④⑤
C.仅①③
D.仅③④
【解析】 通过分析分子结构,可看出DAP是加聚产物,同时又有酯的结 构。先把酯基打开还原,再把高分子还原成双键,得到邻苯二甲酸和丙烯醇,可 见该物质可以看成是由邻苯二甲酸和丙烯醇酯化后再加聚而成的。
7.(2014·上海高考)结构为…—CH===CH—CH===CH—CH===CH—CH
===CH—…的高分子化合物用碘蒸气处理后,其导电能力大幅提高。上述高分子
化合物的单体是( )
A.乙炔
B.乙烯
C.丙烯
D.1,3-丁二烯
【解析】 根据高分子化合物的结构简式可知,该物质属于加聚产物,链节
是—CH===CH—,因此单体是乙炔,答案选A。
【答案】 A
高分子化学反应 合成高分子材料
[基础·初探] 1.高分子化学反应 (1)定义 有 高分子化合参物与的化学反应。 (2)应用 ①合成带有 特定功能基团的新的高分子化合物。 ②合成不能直接通过 小分子物质聚合而得到的高分子化合物。
(3)常见的高分子化学反应 ①橡胶的硫化:线型的橡胶分子经过 单硫键或 双硫键交联,形成 空间网状 结构。硫化橡胶的弹性和耐磨性明显提高。 ②降解:高分子化合物链节数 变小的反应。
;B项和D项的反应产物中漏掉了
6.(2015·海南高考)芳香族化合物A可进行如下转化:
回答下列问题: (1)B的化学名称为__________________。 (2)由C合成涤纶的化学方程式为__________________________。 (3)E的苯环上一氯代物仅有两种,E的结构简式为________________。 (4)写出A所有可能的结构简式________________。
c.分类: 按照交换基团性质的不同
阳离子交换树脂:含 磺酸基、羧基等酸性基团,
如磺酸型阳离子交换树脂的交换
原理为以Ca2+为例:
2R—SO3H+Ca2+
R—SO32Ca+2H+
阴离子交换树脂:含有 季铵基、氨等基碱性基团,
用于与溶液中的
阴离子进行交换
d.作用: 分离、提纯 物质。
③医用高分子 a.常见类型:
高分子化合物属于化合物吗? 【提示】 不属于。由于高分子化合物中n值不固定,故高分子化合物属于 混合物。
2.高分子化合物的分类
按照来源
天然高分子化合物 合成高分子化合物
按照分子链的连接形式线支型链高型分高子分子
高分子化合物
体型高分子
按照受热时的不同行为
热塑性高分子 热固性高分子
按照工艺性质和使用塑黏料合、剂橡、胶密、封纤材维料、涂料、
原子

高聚物 实
例 单体 HOOC—COOH HOCH2CH2OH
[题组·冲关] 题组1 高分子化合物的结构和性质 1.下列对聚丙烯的描述,错误的是( ) A.聚丙烯的分子长链是由C—C键连接而成的 B.聚丙烯的分子长链上有支链
C.聚丙烯的结构简式为 D.聚丙烯能使溴水退色 【答案】 D
2.下列关于乙烯和聚乙烯的叙述中正确的是( ) A.二者都能使溴水退色 B.二者互为同系物 C.二者最简式相同 D.二者相对分子质量相同
高分子化合物
1.高分子化合物概述
[基础·初探]
(1)高分子化合物的概念:由许多小分子化合物以 共价键结合成的、 相对分子质量很高的一类化合物。也称聚合物或高聚物。
(2)高分子化合物的组成 ①单体:合成高分子化合物的 小分子化合物。 ②链节:高分子化合物中化学组成和结构均可重复的 最小单位,也可称为重 复结构单元。 ③链节数:高分子化合物中 链节的数目,亦可称为重复结构单元数。常用字 母n表示。
3.有机高分子化合物的合成——聚合反应 (1)概念:聚合反应指的是 由小分子合成高分子化的合化物学反应。 (2)分类
(3)实例 该化学反应属于 加聚反应。
该化学反应属于 缩聚反应。
(1)按照分子链的连接形式可将高分子化合物分为热塑性高分子和热固性高分 子两类。( )
(2)由同一高聚物组成的高分子材料是纯净物。( ) (3)缩合聚合反应与加成聚合反应一样,产物中均只有高分子化合物。( ) (4)高分子化合物可分为天然高分子化合物和合成高分子化合物。( ) 【提示】 (1)× (2)× (3)× (4)√
小;汽车轮胎与医用乳胶手套相比,前者要承受更大的压力,汽车轮胎需要有很
高的强度,所以其硫化程度较高。
【答案】 B
3.以下是我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀 硫酸作用下的水解过程。
下列有关说法中不正确的是( ) A.M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水退色 B.B中含有羧基和羟基两种官能团,B能发生消去反应和酯化反应 C.1 mol M与热的烧碱溶液反应,可消耗2n mol NaOH D.A、B、C各1 mol分别与足量金属钠反应,放出的气体的物质的量之比为 1∶2∶2 【解析】 A属于高聚物,1 mol A消耗n mol钠,放出的H2为n2mol,1 mol B与1 mol C分别与足量的钠反应均放出H2 1 mol,故三者之比应为n∶2∶2,D错误。 【答案】 D
(2)可降解塑料在自然界可通过________(填反应类型)反应分解为小分子物 质。
(3)相同条件下焚烧下列物质,污染大气最严重的是________(填选项字母)。
a.聚氯乙烯
B.可降解塑料
c.聚丙烯
D.有机玻璃
【解析】 (1)根据三种塑料的结构可知它们的单体的结构简式。(2)三种塑料
均含酯基,故可通过水解反应分解为小分子物质。(3)聚氯乙烯的燃烧产物中除了
【解析】 CH2—CH2 无
,不能使溴水退色,也不是
CH2===CH2的同系物,两者相对分子质量不相同,最简式都为CH2。 【答案】 C
3.某高分子化合物的部分结构如下所示:
下列说法中正确的是( ) A.聚合物的分子式为C3H3Cl3
B.聚合物的链节为
C.合成该聚合物的单体是ClHC=CHCl D.若n表示聚合度,则其相对分子质量为97
以及聚氨酯、聚丙烯、聚乙烯醇等。
b.性能: 生物相容性较好,安全无毒。 c.用途:制造医用器械、 人造器官等。
2.阳离子交换膜与阴离子交换膜有什么不同?
【提示】 阳离子交换膜不允许阴离子通过,阴离子交换膜不允许阳离子通 过。
[题组·冲关] 题组1 高分子化学反应 1.下列反应属于高分子化学反应的是( )
【解析】 注意到碳碳单键可以旋转,则可判断上述聚合物的重复结构单元
(即链节)为
,该聚合物的结构简式为
其分子式为
(C2H2Cl2)n,相对分子质量为97n,合成它的单体是ClHC===CHCl。
【答案】 C
题组2 聚合反应类型的判断及方程式的书写 4.下列物质中能发生加成反应、加聚反应和缩聚反应的是( )
(3)E的苯环上一氯代物仅有两种,E为对羟基苯甲酸,结构简式
(4)A的水解产物为CH3COONa、
则A可能的结构简式为
(5)符合条件①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢,含两个支链处于对位, ②可发生银镜反应和水解反应,为甲酸酯类,E的同分异构体的结构简式
【答案】 (1)醋酸钠 (2)
题组3 高聚物单体的判断
[核心·突破]
1.加聚反应与缩聚反应的比较
类型
加聚反应
缩聚反应
反应物
含不饱和键
含特征官能团
特征
(如
)
(如—OH、—COOH)
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