左氧氟沙星注射液与常用注射液配伍的稳定性考察
左氧氟沙星与几种药物配伍稳定性的研究
G S 、 0 . 4 5 %N S 、 0 . 1 5 %氯化钾 注射液 , 注射用水 , 1 / 6 摩 尔乳酸钠 的 1 0 0毫升溶液 中 ,分别贮存在 2 5 %, 3 天; 5 ℃, 1 4 天, 观察配伍外观 、 p H值和含量测定均无 明显 改变 。
左 氧 氟沙 星 与抗 生 素配 伍 稳定 性 。乳 酸左 氧 氟
口 兽 药
左 氧 氟 沙 星 与 几 种 药 物 配 伍 稳 定 性 的 研 究
杨 志 强 ( 黑龙江省富裕牧场畜牧科 黑龙江富裕 1 6 1 2 4 1 )
左 氧氟沙星系氧氟沙星的左旋异构体 ,其抗菌 活性为氧氟沙星的 2 倍 ,尤其是对 甲氧西林敏感的 葡萄球菌 、 溶血性链球菌 、 肺炎链球菌等 的抗菌作用 增强 , 消除半衰期约为 5 . 1 7 . 1 小 时。本文就左氧氟 沙星与几种药物配伍稳定性作一简述 ,旨为临床合 理用药 提供 参考 。 左氧氟沙星_ 与1 1 种输液配伍稳定性。盐酸左氧 氟沙星注射液 4 毫升 ( 0 . 2克 )分别与 5 %葡萄糖 ( G s ) , 1 0 %G S , 5 %葡萄糖氯化钠 ( G N S ) , 0 . 9 %氯化 钠( N s ) , 林格氏液 2 5 0毫升 , 在0 ~ 2 4 小 时观察配伍
液 外观 , 颜色、 p H值 均无 变化 , 含 量 为初始 浓 度 9 9 %
青霉素钠 1 6 7 毫克 / 毫升 、 伴库溴铵 l 毫克 / 毫升、 青
霉素钠 5 0 0 0 0 0 u / 毫升 , 苯 巴比妥钠 1 3 0 毫克 / 毫升 、 盐酸去氧 肾上腺素 1 0 毫克 / 毫升 、 盐酸万古霉素 5 O 毫克 / 毫升、 盐酸多巴胺 8 0 毫克 , 毫升。 在2 4 %, 0 - 4 小时内观察配伍液外观、 H值和含量测定均无明显
左氧氟沙星注射液与常用药物配伍的稳定性
左氧氟沙星注射液与常用药物配伍的稳定性左氧氟沙星注射液是一种喹诺酮类广谱抗菌药物。
它的主要作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。
临床广泛用于敏感细菌所引起的呼吸、泌尿等系统的感染。
笔者通过查阅近年来国内相关文献资料,简述和分析了左氧氟沙星注射液与常用药物配伍稳定性的相关研究资料,为临床合理用药提供参考。
1 与常用药物的配伍稳定性1.1 与注射用丹参配伍5%葡萄糖加注射用丹参混合液与左氧氟沙星氯化钠注射液5ml 混合在一起。
另外0.9%氯化钠溶液加注射用丹参混合液5ml 与左氧氟沙星氯化钠注射液5ml 混合在一起,放置5〜10min,观察结果发现两组混合液中都出现了絮状沉淀物。
但5%葡萄糖加注射用丹参混合液比0.9%氯化钠溶液加注射用丹参混合液组沉淀物更多,存在配伍禁忌。
1.2 与注射用夫西地酸钠配伍取5%葡萄糖250ml 加入0.125g 注射用夫西地酸钠,,先后输入夫西地酸钠液与左氧氟沙星水针,发现莫菲氏滴管内液体很快产生乳白色小团块状结晶体,将莫菲氏滴管静置20min,乳白色小团块状结晶体仍未消失,重复操作结果一致。
临床应用与实验结果都表明,注射用夫西地酸钠不适宜与注射用左氧氟沙星水针配伍使用。
1.3 与注射用头孢哌酮他唑巴坦钠配伍用0.9%氯化钠溶液稀释后的注射用头孢哌酮他唑巴坦钠2g 加入左氧氟沙星100ml 内摇匀,结果液体出现白色混浊,并有白色渣样物出现,放置12h 后为大量白色沉淀。
经临床实际应用,实验结果证明注射用头孢哌酮他唑巴坦钠与左氧氟沙星确实存在配伍禁忌。
1.4 与香丹注射液配伍取香丹注射液滴入装有盐酸左氧氟沙星注射液的试管中,结果两种溶液接触后,立即出现混浊,并伴有棕褐色颗粒物质,静置10min 后棕褐色颗粒物质大部分沉淀至试管底部。
现行药物配伍禁忌表上没有标明香丹与盐酸左氧氟沙星有配伍禁忌,但临床发现及经过相关试验证实,两者之间存在配伍禁忌。
左氧氟沙星与各种药物配伍
兽药誄左氧氟沙星系氧氟沙星的左旋异构体。
其抗菌活性为氧氟沙星的2倍,随着临床的广泛应用,就其与种药物的配伍变化,亦逐步引起人们的重视。
1合理配伍盐酸左氧氟沙星注射液4毫升分别与5%葡萄糖(GS)、10%GS、5%葡萄糖氯化钠(GNS)、0.9%氯化钠(NS)、林格氏液250毫升,在0~24小时观察配伍液外观,无颜色变化,pH值无变化,含量为初始浓度99%以上。
左氧氟沙星注射剂50毫克和500毫克分别溶于5%GS、0.9%NS、5%GNS、5%GS和乳酸林格,5%GS、0.45%NS和0.15%氯化钾注射液,注射用水分别贮存在25℃,3天;5℃,14天,观察配伍外观,pH值和含量测定均无明显改变。
乳酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星分别与维生素C、辅酶A在临床常规剂量配伍,配伍液外观、pH值和含量测定无明显变化。
乳酸左氧氟沙星注射液100毫升分别与青霉素钠400万单位、硫酸西索米星50毫克、硫酸庆大霉素8万单位、头孢唑林钠0.5克、头孢哌酮钠1克、乳酸红霉素50万单位、头孢拉定1克、硫酸链霉素100万单位配伍,在室温0~6小时内观察外观变化,pH 值和含量均无明显变化。
盐酸左氧氟沙星分别与利巴韦林、西米替丁、三磷酸腺普二钠、注射用辅酶A 等临床常用剂量配伍,在25℃,4小时内观察5种配伍液外观、pH值和含量测定均无变化。
左氧氟沙星500毫克溶于100毫升的5%GS中,分别加入硫酸阿米卡星50毫克/毫升,氨茶碱25毫克/毫升、枸橼酸咖啡因5毫克/毫升、头孢噻肟钠200毫克/毫升、盐酸西米替丁150毫克/毫升、磷酸克林霉素150毫克/毫升、地塞米松磷酸钠4毫克/毫升、盐酸多巴酚丁胺12.5毫克/毫升、肾上腺素1毫克/毫升、枸椽酸芬太尼0.05毫克/毫升、硫酸庆大霉素10毫克/毫升,盐酸异丙肾上腺素0.2毫克/毫升、盐酸利多卡因10毫克/毫升、劳拉西伴2毫克/毫升、硫酸吗啡4毫克/毫升,苯唑青霉素钠167毫克/毫升、伴库溴铵1毫克/毫升、青霉素钠50万单位/毫升,苯巴比妥钠130毫克/毫升、盐酸去氧肾上腺素10毫克/毫升、盐酸万古霉素50毫克/毫升、盐酸多巴胺80毫克/毫升。
氧氟沙星和左氧氟沙星与9种输液配伍的稳定性研究
氧氟沙星和左氧氟沙星与9种输液配伍的稳定性研究
张凌超;刘知音;赵云丽;张迪;陈晓辉;毕开顺
【期刊名称】《西北药学杂志》
【年(卷),期】2008(023)004
【摘要】目的考察氧氟沙星、左氧氟沙星与9种输液配伍的稳定性.方法将2种药物与9种输液模拟临床用药浓度分别配伍,采用高效液相色谱法分别测定
0,1,2,4,6和8 h的药物含量,同时观察其外观变化,并测定pH值及不溶性微粒数目.结果 2种药物与9种输液配伍的供试品溶液在8 h内性状稳定,不溶性微粒数目符合药典规定,PH值和药物含量均无明显变化.结论 2种药物与9种输液配伍的供试品溶液在8 h内稳定.
【总页数】3页(P228-230)
【作者】张凌超;刘知音;赵云丽;张迪;陈晓辉;毕开顺
【作者单位】沈阳药科大学药学院,辽宁,沈阳,110016;辽宁省食品药品监督管理局技术审评中心,辽宁,沈阳,110003;沈阳药科大学药学院,辽宁,沈阳,110016;沈阳药科大学药学院,辽宁,沈阳,110016;沈阳药科大学药学院,辽宁,沈阳,110016;沈阳药科大学药学院,辽宁,沈阳,110016
【正文语种】中文
【中图分类】R917
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5.乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与葛根素注射液的配伍稳定性研究 [J], 林大专;张凌瀛;孙莹;惠春
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左氧氟沙星注射液在3种输液中的稳定性考察
左氧氟沙星注射液在3种输液中的稳定性考察
王琳;陈灵;汪世明
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2001(10)8
【摘要】目的:考察室温下6h内,左氧氟沙星注射液与3种输液配伍的稳定性.方法:在室温(29±1)℃下观察配伍液的外观、pH值的变化,用紫外分光光度法测定配伍后0~6h内左氧氟沙星的含量变化.结果:室温下6h,左氧氟沙星注射液与3种输液配伍后外观、pH值及含量均无显著的变化.结论:左氧氟沙星注射液在3种输液中均稳定.
【总页数】1页(P7-7)
【作者】王琳;陈灵;汪世明
【作者单位】遵义医学院附属医院药剂科,贵州遵义,563003;遵义医学院附属医院药剂科,贵州遵义,563003;遵义医学院附属医院药剂科,贵州遵义,563003
【正文语种】中文
【中图分类】R969.2
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1.更昔洛韦与左氧氟沙星注射液配伍稳定性考察 [J], 赵芳
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3.盐酸左氧氟沙星注射液与止血芳酸在生理盐水中的稳定性考察 [J], 曹剑波;黄士龙;钱金娥;许晓东
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左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察
左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察发表时间:2013-02-25T10:36:47.343Z 来源:《医药前沿》2012年第35期供稿作者:赵金晶[导读] 目的考察左氧氟沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性。
赵金晶(第二军医大学附属长海医院肿瘤科 200082)【摘要】目的考察左氧氟沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性。
方法采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星注射液与奥硝唑/氯化钠注射液配伍后的浓度变化,同时观察配伍液的外观性状变化,并测定pH值。
结果室温条件下8h内配伍液的外观浊状、pH值及左氧氟沙星与奥硝唑的质量浓度均无明显变化。
结论左氧氟沙星与奥硝唑/氯化钠注射液在临床应用中可配伍使用,护理人员应充分掌握药品的药品性状和配伍禁忌,密切观察患者输液情况。
【关键词】左氧氟沙星奥硝唑稳定性【中图分类号】R96【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2012)35-0131-02 Study on Stability of Compatibility of Levofloxacin with Ornidazole and Sodimn Chloride Injection 【Abstract】 Objective:To study the stability of levofloxacin injection mixed with ornidazole and sodium chloride injection.Methods:Concentration changes of the mixed solution of levofloxacin hydrochloride with ornidazole and sodium chloride injection were detected by ultraviolet spectrophotometry,then the pH value,the appearance and the insoluble microparticles of the solution were also detected.Results:The contents,external appearance and PH value of the mixed solution showed no significant changes in 8 h.Conclusion:levofloxacin injection mixed with ornidazole and sodium chloride injection could be stable for clinical application.【Key words】 levofloxacin ornidazole stability 左氧氟沙星(Levofloxacin)为第三代喹诺酮类药物,具有抗菌谱广,抗菌作用强的特点,主要用于呼吸系统、泌尿系统、消化系统等细菌感染[1]。
左氧氟沙星注射液与53种注射液配伍的稳定性调查
I . 5左氧氟 沙星注射液与其他注射液配伍的稳定性 ,
维普资讯
9 4
见表 5 。
表 4 左氧 氟沙星注射液与中药注射液配伍 的稳 定性
表 5 左氧 氟沙基注射液与其他注射液配伍 的稳定性
2 讨
论
可配伍使 用, 否则不能配伍 。 将酚磺乙胺和维 生素 C 同左氧氟沙 星注射 液一 起混匀 ,则 可配伍 ,如没有
间内是稳定 的 ,可以配伍使 用 。也发现少 数药 品与
[】蒋海军. 左氧 氟沙星氯化钠 注射 液与异烟肼 5 盐酸
注射 液配伍稳定性考察 [冲 南药学, 0,l 6 J ] 2 6 2 0 0:
[】林光勇, 乳酸左氧氟 沙星注射 液与 9种抗菌药 6 等. 物的配伍稳定・ [ . 药学,0 11() 8 t J 海峡 "] J z 2 0,33: 1
左氧氟沙星注射液 的配伍 液虽外观 无改变 ,但其 p H
值、药物含量都 己发生改变 。说 明临床配伍使用时 ,
一
定要严格注意配伍 温度和贮存 时间 ,在 不能确定
[】白建伟. 氟沙星注射 液与五种抗 生素 的配伍 7 左氧
稳定性[ . 医进修 学院学报, 0 ,1 7 J军 ] 2 50 : 0 3
的稳定性[ . J 中国药师,060 :l ] 2 0 ,l 8
21左氧氟沙星溶液 p . H在 65以下稳定 , 65 . . 在 .~7 5
之间部分 出现浑浊 , 7 在 . 5以上容易析出结晶。配制 含左 氧 氟 沙星 的输 液 宜选 用偏 酸性 的葡 萄 糖注射
液 ,不宜选择偏 中性 的氯化钠 注射 液 ,避免 和碱性
维普资讯
申 临 床 医学杂 志 ,20 0 7年 l 0月 ,第 8 ,第 l 卷 0期
盐酸左氧氟沙星注射液与注射用炎琥宁配伍稳定性研究
盐酸左氧氟沙星注射液与注射用炎琥宁配伍稳定性研究发表时间:2016-09-22T15:35:15.483Z 来源:《航空军医》2016年第16期作者:廖刚伍玉萍[导读] 在6小时内两种药物配伍基本稳定,外观无变化,含量合格,临床上两药可以配伍使用。
湖南省邵阳市中心医院药学部邵阳 422000 【摘要】目的:通过观察与测定左氧氟沙星与炎琥宁配伍前后的不同时间的外观,澄明度,以及PH和含量的变化,考察两药配伍的稳定性。
方法:采用紫外双波长分光光度法,测定配伍后0~6小时内溶液外观,PH值,紫外吸收光谱及其中两药含量的变化。
结果:室温6小时内两药配伍的外观,含量与PH值均无显著变化。
结论:在6小时内两种药物配伍基本稳定,外观无变化,含量合格,临床上两药可以配伍使用。
【关键词】盐酸左氧氟沙星;炎琥宁;配伍Abstract:Objective:By ultraviolet spectrophotometry and levofloxacin were investigated Yan Hu Ning compatibility different times before and after the changes in the content,appearance,clarity,as well as the changes in PH。
Method:Using dual-wavelength UV spectrophotometry,compatibility of 0 to 8 hours after the appearance of `solution PH value,and UV absorption spectra of the two drugs in the changes。
Result:In eight hours,two kinds of drug compatibility basically stable,no change in appearance,content compliance,the experimental method is simple,accurate. Keywords:Levofloxacin Hydrochloride;Yan Hu Ning;compatible 盐酸左氧氟沙星是新一代化学活性氟喹诺酮类抗菌药物,为氧氟沙星的左旋体,抗菌活性是氧氟沙星的2倍[1]。
左氧氟沙星注射液与常用药物配伍稳定性报告
左氧氟沙星注射液与常用药物配伍稳定性报告
何解生
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2007(19)4
【摘要】目的探讨左氧氟沙星注射液与41种常用药物的配伍稳定性,为临床合理用药提供参考.方法检索近年来国内有关左氧氟沙星与常用注射液伍稳定性的文献资料,并加以归纳整理.结果左氧氟沙星注射液与氨苄西林钠、复方丹参因理化性质发生改变不可配伍使用.结论除少数注射液不可配伍外,左氧氟沙星与大多数常用注射液按临床常用量或实验用量,在一定温度和时间内配伍是稳定的.
【总页数】2页(P26-27)
【作者】何解生
【作者单位】浙江省绍兴市妇幼保健院,绍兴,312000
【正文语种】中文
【中图分类】R969.2
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4.左氧氟沙星注射液与几类常用药物的配伍 [J], 修永红;刘建军;赵树芳;吴建芳
5.左氧氟沙星注射液与几类常用药物的配伍 [J], 修永红; 刘建军; 赵树芳; 吴建芳
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乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与葛根素注射液的配伍稳定性研究
乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与葛根素注射液的配伍稳定性研究【摘要】目的探讨乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与葛根素注射液的配伍稳定性。
方法在室温条件下,用高效液相色谱法测定配伍液中两组分含量,同时观察外观并测定pH值变化。
结果在室温6 h内,配伍液的外观、pH及含量无明显变化。
结论配伍液在室温 6 h内是稳定的,可用于临床。
【关键词】乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液;葛根素注射液;配伍;稳定性1 仪器与试药1. 1 仪器Agilent 1200高效液相色谱仪(Agilent 1200可变波长检测器(VWD),Agilent 1200数据站,P/N-7725i手动进样器,G1354A四元梯度泵及G1316A柱温箱系美国Agilent公司产品);电子天平BS224S(赛多利斯科学仪器北京有限公司);pH计(PB10,北京赛多利斯仪器系统有限公司)。
1. 2 试药左氧氟沙星对照品(中国药品生物制品检定所,批号130455-201004);乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液(江苏晨牌药业有限公司,批号1103052);葛根素对照品(中国药品生物制品检定所,批号3681-99-0);注射用葛根素(浙江震元制药有限公司,批号110606);磷酸(天津市福晨化学试剂厂,批号20120710,分析纯);乙腈(美国Fisher公司,色谱纯);0.9%氯化钠注射液(四平巨能药业有限公司,批号B12060685)。
2 方法与结果2. 1 对照品溶液制备精密称取左氧氟沙星和葛根素对照品适量,用甲醇分别制成每1 ml含0.1028 mg的左氧氟沙星对照品溶液和每 1 ml含0.1028 mg 的葛根素对照品溶液。
2. 2 色谱条件色谱柱:Kromasil5-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:0.025 mol/L磷酸-乙腈(85:15);检测波长:275 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:30℃。
2. 3 配伍液稳定性试验模拟临床用药浓度,取0.2 g/瓶葛根素注射液1支加入乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中,摇匀,得配伍液。
左氧氟沙星注射液与不同常用药物配伍的稳定性研究
左氧氟沙星为高效和广谱第 3 代喹诺酮类抗菌药,是氧氟沙 星的左旋体,临床应用广泛,适用于各种感染性疾病的治疗。左 氧氟沙星注射剂有 4 种形式:单组分水合物、盐酸盐、乳酸盐和 甲磺酸盐。本文综 述近年来采用紫外分光 光度法测定左氧氟沙 星注射液与 4 3 种常用药物的配伍后外观、p H 值、含量等变化, 为临床左氧氟沙 星注射液的合理应用提供 参考。 1 左氧氟沙星注射液与大输液 1. 1 外观及 pH测定
取盐酸左氧氟沙星注射液 4. 0mL( 200mg) 加入 5 种输液制成配 伍溶液, 以零时的含量为 100%,采用紫外分光光度法分别在 0、2、 4、6、8、24h 测定含量,结果见表 1[ 2] 。结果表明,左氧氟沙星 注射液可以和该 5 种输液配伍应用。
表 1 盐 酸 左 氧 氟 沙 星 注射 液 与 5 种 输 液配 伍 后 含 量 变 化 (% )
一定时间内配伍是稳定的。
【关键词】左氧氟沙星 配伍 稳定性
【中图分类号】R9 7 8 . 6 9
【文献标识 码】A
【文章编号】1674- 0742( 2008) 06( a) - 0016- 02
St udy on t he Compat i bl e St abi l i t y of Levof l oxaci n Hydr ochl oei de I nj ect i on mi xed wi t h
2 左氧氟沙星注射液与 20 种抗菌药 2. 1 盐酸左氧氟沙星注射液与头孢哌酮钠等 9 种抗菌药配伍在 8h 内的外观、p H 值及吸收度、紫外扫描未见其它吸收峰,表明无 新的物质生成[ 3] 。
按临床常用量, 用 0. 9%氯化钠注射液, 分别配制浓度为 8mg/ mL 的头孢哌酮钠 / 舒钠巴坦钠、头孢曲松钠、头孢噻肟钠、注射用 氯唑西林钠, 0. 8mg/ mL 的阿米卡星、诺氟沙星, 4mg/2 mg / mL 的环丙沙星。
最新左氧氟沙星注射液与常用药物的配伍11-PPT文档
配伍液 头孢哌酮钠/舒巴坦钠
头孢曲松钠 头孢噻肟钠 氯唑西林钠 阿米卡星
替硝唑 甲硝唑 环丙沙星 诺氟沙星
0h
100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0
1h
103.11 100.32 99.07 101.92 100.44 100.22 99.58 102.25 98.86
实验讨论
• pH的影响
• 左氧氟沙星注射液对pH非常敏感,左氧氟沙星注射液
溶液的吸收强度与混合液pH有关,加入盐酸颜色变深,加 入氢氧化钠颜色变浅。左氧氟沙星注射液在与止血药和抗 菌药配伍时PH和含量均有不同程度的变化。这些药物大多 对pH敏感,故使用时谨慎,对于不能配伍使用的,不宜配 伍。
• 中药注射液的影响
•配伍为稳定性:
• 左氧氟沙星注射液与氢化可的松配伍后配液外观,pH值及含
量均无明显变化。可以配伍。左氧氟沙星与其他药配伍变化,在 上述条件下,pH值变化不大,外观无颜色变化和沉淀、混浊现 象,含量测定均为初始浓度96%以上。与上述药物配伍是稳定的。 提示:左氧氟沙星与上述药物配伍给药是可行的。左氧氟沙星注 射液分别与氨苄西林钠、三磷酸腺苷配伍可出现颜色变化、pH 值升高等,配伍不稳定
•谢谢各位老师
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
8h
100.11 99.45 101.98 106.68 100.80 99.54 100.01 105.1 100.23
左氧氟沙星注射液与止血药配伍稳定性
汤永玖等采用紫外分光光度考察左氧氟沙星注射 液与酚磺乙胺、氨甲环酸、氨基己酸、氨甲苯酸、 和注射用蛇毒血凝酶五种止血药配伍后室温下3h内 外观观察、pH值和含量测定,实验结果为左氧氟沙 星注射液与五种药物配伍后含量和pH值都有不同程 度的变化,所以不宜混合输注。
左氧氟沙星注射液和常用药物的配伍
与心血管药物的配伍禁忌
利尿剂
左氧氟沙星可能会降低利尿剂的疗效,因为它们的作用机制 相互拮抗。
β-受体拮抗剂
左氧氟沙星可能会降低β-受体拮抗剂的疗效,因为它们可能 会产生药理拮抗作用。
与消化系统药物的配伍禁忌
配伍实验结果
根据实验结果,判断左氧氟沙星注 射液与哪些药物可以配伍使用,哪 些药物存在配伍禁忌,为临床用药 提供参考依据。
THANKS
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与心血管药物的配伍研究
总结词
左氧氟沙星注射液与心血管药物配伍 时需谨慎,部分药物存在相互作用风 险。
详细描述
左氧氟沙星注射液与某些心血管药物 如洋地黄苷、胺碘酮等合用时,可能 产生药效学或药代动力学方面的相互 作用,需密切监测患者情况,谨慎使 用。
与消化系统药物的配伍研究
总结词
左氧氟沙星注射液与消化系统药物配伍稳定,无明显相互作用。
生,及时调整用药方案。
在神经系统疾病治疗中的应用
总结词
左氧氟沙星注射液在神经系统疾病治疗中与其他药物 的配伍使用需谨慎。
详细描述
左氧氟沙星可能对神经系统产生影响,如引起头痛、 失眠、焦虑等不良反应。在注意,避免不良反应的发生。同时,应注意观 察患者情况,及时调整用药方案。
在心血管疾病治疗中的应用
要点一
总结词
要点二
详细描述
左氧氟沙星注射液在心血管疾病治疗中与其他药物的配伍 使用需谨慎。
左氧氟沙星可能对心血管系统产生影响,如引起心律失常 、心悸等不良反应。因此,在心血管疾病治疗中,尤其是 心律失常、心肌缺血等情况下,与其他药物配伍使用时需 特别注意,避免不良反应的发生。
左氧氟沙星注射液与常用药物的配伍护理课件
与心血管药物的相互作用
总结词
左氧氟沙星可能增强抗心律失常药物的致心律失常作用。
详细描述
左氧氟沙星可能通过抑制心脏钾离子通道而延长心电图的QT间期,从而增加发生尖端扭转型室性心律失常的风险 。因此,与左氧氟沙星合用时,应谨慎使用如胺碘酮、索他洛尔等抗心律失常药物。
与中枢神经药物的相互作用
总结词
左氧氟沙星可能增强中枢神经系统抑制药物的镇静作用。
详细描述
左氧氟沙星可能增加中枢神经系统抑制药物的镇静作用,如苯二氮䓬类药物和吩噻嗪类 药物。合用时应减少这些药物的剂量,并密切观察患者是否出现过度镇静或呼吸抑制的
症状。
与消化系统药物的相互作用
总结词
左氧氟沙星可能降低胃液pH值,影响消 化系统药物的吸收。
VS
详细描述
左氧氟沙星属于喹诺酮类药物,可能会降 低胃液pH值,从而影响胃酸对药物的溶 解作用,进而影响药物在胃肠道的吸收。 因此,与左氧氟沙星合用时,应关注其他 药物如奥美拉唑、雷尼替丁等的吸收和疗 效。
左氧氟沙星注射液对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未明确,因此应谨慎使用。在使用前应充分评估利弊,并告知患者可能的 潜在风险。
老年人的用药护理
关注肾功能
老年人的肾功能可能有所下降,因此在给药过程中应密切关注肾功能状况。建议定期监测肾功能,并 根据需要调整剂量或停药。
肝肾功能不全者的用药护理
谨慎评估肝功能
01
02
03
评估患者情况
了解患者的年龄、体重、 肾功能等基本信息,评估 患者是否适合使用左氧氟 沙星注射液。
询问过敏史
确认患者无对左氧氟沙星 或氟喹诺酮类药物过敏史 ,如有过敏史,应禁用该 药。
准备药物和器具
确保左氧氟沙星注射液的 浓度、剂量正确,准备好 注射器、输液管等器具, 保证注射安全。
盐酸左氧氟沙星与利巴韦林注射液的配伍考察
盐酸左氧氟沙星与利巴韦林注射液的配伍考察
陈国庆;王锦芳;陈振富
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2005(17)3
【摘要】目的考察25℃下8h内,盐酸左氧氟沙星注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后0~8h内盐酸左氧氟沙星和利巴韦林的含量变化,同时观察其紫外吸收光谱、外观、pH等变化.结果25℃下8h内,盐酸左氧氟沙星注射液与利巴韦林注射液配伍后含量、紫外吸收光谱、外观、pH几乎无变化.结论 8h内盐酸左氧氟沙星与利巴韦林注射液配伍基本稳定.
【总页数】2页(P17-18)
【作者】陈国庆;王锦芳;陈振富
【作者单位】福建省级机关医院,福州,350003;福建省中医药研究院,福州,350003;福建省漳平市医院,漳平,363000
【正文语种】中文
【中图分类】TQ460.4
【相关文献】
1.注射用头孢唑肟钠与利巴韦林注射液配伍的稳定性考察 [J], 吴凤菊;韦仕勇
2.注射用依诺沙星与利巴韦林注射液的配伍稳定性考察 [J], 武清香;于红艳
3.盐酸左氧氟沙星与利巴韦林注射液在4种输液中配伍的稳定性考察 [J], 韦仕勇
4.盐酸洛美沙星注射液与利巴韦林注射液配伍稳定性考察 [J], 李红月;罗朝利;宋畅
5.注射用头孢唑肟钠与利巴韦林注射液配伍的稳定性考察 [J], 吴凤菊;韦仕勇
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左氧氟沙星注射液与常用药物的配伍
要点二
拓展左氧氟沙星与其他药物的配伍研究范围
将左氧氟沙星与其他疾病治疗领域的药物进行配伍研究,如肿瘤化疗药物、免疫抑制剂等,以期在治疗复杂疾病时发挥左氧氟沙星的协同作用。
THANKS
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老年患者在使用左氧氟沙星注射液时应根据肾功能情况调整剂量,并密切监测不良反应的发生。
03
02
01
05
CHAPTER
左氧氟沙星注射液与其他药物的配伍研究进展
针对临床常用的心血管药物,如ACE抑制剂、ARBs等,研究左氧氟沙星与其配伍使用的安全性及有效性,为心血管疾病合并感染的治疗提供依据。
左氧氟沙星与常用心血管药物的配伍研究
避免同时使用
总结词
左氧氟沙星注射液与氨基糖苷类药物存在配伍禁忌,同时使用可能产生毒性反应,对肾功能造成损害。
详细描述
避免同时使用
总结词
左氧氟沙星注射液与其他喹诺酮类药物存在配伍禁忌,同时使用可能产生药物相互作用,影响疗效。
详细描述
03
CHAPTER
左氧氟沙星注射液与其他药物的相互作用
血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)
针对常用内分泌药物,如胰岛素、甲状腺素等,研究左氧氟沙星对其药效及代谢的影响,为内分泌疾病合并感染的治疗提供指导。
左氧氟沙星与常用内分泌药物的配伍研究
深入研究左氧氟沙星与其他药物的相互作用机制
通过药代动力学、药效学及分子生物学等方法,深入揭示左氧氟沙星与其他药物相互作用的机制,为新药研发及临床用药提供理论支持。
少数患者可能出现过敏反应,如皮疹、瘙痒、呼吸困难等,严重者需立即停药并给予适当治疗。
02
CHAPTER
左氧氟沙星注射液与常用药物的配伍禁忌
左氧氟沙星注射液配伍的研究进展
40• 文献综述 •左氧氟沙星注射液配伍的研究进展许雷(莱芜钢铁集团有限公司医院药剂科,山东莱芜 271126)【摘要】左氧氟沙星注射液为第三代喹诺酮类抗菌药物,其临床应用日益广泛。
检索近年来国内有关的文献资料,对与左氧氟沙星注射液可以配伍使用和存在配伍禁忌的药物加以梳理,以便为临床合理用药提供帮助。
【关键词】左氧氟沙星注射液;配伍;研究进展中图分类号:R914 文献标识码:A 文章编号:1671-8194(2019)15-0040-03左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋异构体,为第三代氟喹诺酮类抗菌药物,其体外抗菌活性是氧氟沙星的2倍。
左氧氟沙星注射液抗菌作用强,且对衣原体感染也有较好的作用,临床常用于敏感菌引起的一些中、重度感染。
随着左氧氟沙星注射液在临床使用的日渐广泛,与其他药物配伍的稳定性也引起医药工作者的高度重视。
但其说明书中用法用量仅注明用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释至250~500 mL,静脉滴注;药物相互作用仅注明不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用和避免与茶碱同时使用,其他不详。
为进一步提高临床用药的合理性,通过检索近年来国内杂志和文献关于左氧氟沙星注射液与其他药物配伍的研究进行了总结。
现综述如下。
1 左氧氟沙星注射液与常用大输液配伍取左氧氟沙星注射液分别稀释于5%葡萄糖注射液,0.9%氯化钠注射液,10%葡萄糖注射液,5%葡萄糖氯化钠注射液,林格氏液中至250 mL,于室温下分别在0、2、4、6、8、24 h进行外观、含量、紫外吸收光谱等的观察和检验,发现均无明显变化,紫外扫描也无其他吸收峰出现。
结果表明,左氧氟沙星注射液可以与这5种输液配伍[1]。
左氧氟沙星注射液与5%木糖醇注射液模拟临床用药浓度进行配伍,在室温下,0~6 h内配伍溶液的外观、pH均没有明显的变化,紫外扫描显示最大吸收峰无位移,吸收曲线形状未发生改变,表明两药在室温下6 h内配伍是稳定的[2]。
最新左氧氟沙星注射液和常用药物的配伍11
左氧氟沙星注射液与常用药物的稳定性
配伍方式: 模拟临床用法,吸取10%氟罗沙星注射液2ml
置于100ml容量瓶中,分别加入5种注射液,室温 放置24小时。 配伍稳定性:
与5%、10%葡萄糖注射液配伍,pH值稳定, 外观颜色略为加深,含量变化小,可配伍。不可 配伍情况:与0.9% 氯化钠注射液配伍、5%葡萄 糖氯化钠注射液配伍2h内产生沉淀,不可配伍。 与乳酸钠林格注射液配伍4h内产生沉淀,不可配 伍。
8h
100.11 99.45 101.98 106.68 100.80 99.54 100.01 105.1 100.23
左氧氟沙星注射液与止血药配伍稳定性
汤永玖等采用紫外分光光度考察左氧氟沙星注射 液与酚磺乙胺、氨甲环酸、氨基己酸、氨甲苯酸、 和注射用蛇毒血凝酶五种止血药配伍后室温下3h内 外观观察、pH值和含量测定,实验结果为左氧氟沙 星注射液与五种药物配伍后含量和pH值都有不同程 度的变化,所以不宜混合输注。
配伍稳定性: 与穿琥宁粉针配伍后,溶液出现白色浑浊,
并有沉淀析出,不可配伍。与双黄连注射液配伍后 药液呈轻微浑浊,不可配伍。与鱼腥草注射液在 5%葡萄糖中配伍后12h内溶液澄明,外观色泽、 颗粒度、pH值均无明显变化HPLC测定含量稳定, 可配伍。
左氧氟沙星注射液与抗菌药配伍稳定性
配伍方式: 模拟临床用量,取左氧氟沙星注射液分别与头
输液名称 0h
左氧氟沙星注射液与常用药物的稳定性
2h
4h
6h
8h
24h
5%GS
100.0
100.0
99.5
99.8
100.5
100.7
10%GS 100.0
99.8
盐酸左氧氟沙星注射液与卡络磺钠注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性研究
4 20 ) 4 0 8 ( 郧阳 医学院 附属 东风 医院药剂部 , 湖北 十堰
摘要 : 目的 法
研究盐酸左氧氟沙星注射液与卡络磺钠注射液在 0 9 . %氯化钠注射液 中的稳 定性 , 为临床合理用 药提供依 据。方 在室 温( 5±1 ℃下 , 2 ) 盐酸 左氧氟沙 星注射液 与卡络
A s a t A m T t ytes bly o v n xcnh do hoiei et n a dc rao h me o im s l n t i e t ni . % S. b t c: i r os d t it f e 0 o ai y r lr ic o n ab zc r d f a jci 0 9 u h a i l e d n i o s u uo en o n O
1 ℃ wi i o r. s l Noo vo sc a g sw r o n ntec ne t o t rd a p aa c dp v lefrtemie ouin ) t n6 h u s Reut h s b iu h n e eefu di h o tn . uwa p e rn ea H au o h x d slt n o
LU J g G N iX O G Q uj ,HE G F n ,I h—a I i , E G L , I N i- Z N ag L i o n u Z h
Dp r etfP am c ,h eea o i lfD n egMo rC r rtn S i nH bi 4 20 eat n h ray TeG nrl s t egFn t o oai .h a ue m o H pao o p o y 4 0 8
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表 2 左氧氟沙星注射液与常用中药注射液配伍情况 配伍方法
配伍稳定性
复方丹参注射液中直接加入 LVLX 针剂 0. 2 ml (0. LVLX 针剂与复方丹参注射液配伍后 ,溶液即
2 g/ 2 ml) 取丹参 2 ml 加入 LVLX 针剂 4 ml 取穿琥宁 2ml 加入 LVLX 针剂 4 ml
外观 、pH 值 、吸收度无明显变化 ,可以配伍 5 ] 外观 、pH 值 、吸收度无明显变化 ,可以配伍 5 ] 外观 、pH 值 、吸收度无明显变化 ,可以配伍 5 ] 外观 、pH 值 、吸收度无明显变化 ,可以配伍 5 ] 外观 、pH 值 、含量 (LVLX) 无明显变化 ,可配伍 6 ] 外观 、pH 值 、不溶性微粒 、两药含量无明显变化 , 可配
变混浊 ,不可配伍使用 2 ] 产生棕色混浊 ,静置 24h 无变化 ,不可配伍 3 产生黄绿色混浊 , 静 置 24 h 无 变 化 , 不 可 配
伍3 取 LVLX 针剂 0. 2 ml (0. 2 g/ 2 ml) ,分别与 7 种中 LVLX 针剂与 7 种中药注射液配伍后 ,外观 、pH
药注射液置 25ml 量瓶中 ,用 5 % GS 稀释至刻度 , 值 、含量无明显变化 ,紫外扫描也未见其他吸
性J . 中国临床药学杂志 ,2002 ,11 (5) :298. 10 柯海东 ,潘 浩. 甲磺酸左氧氟沙星与 3 种止血药的配伍稳定性
J . 海峡药学 ,2003 ,15 (5) :21. 11 任晓明 ,李仲昆 ,秦 弘. 左氧氟沙星与维生素 C 注射液的配伍
稳定性J . 中国药师 ,2003 ,6 (4) :212. 12 张淑秋 ,冷光 ,张丽锋. 盐酸左旋氧氟沙星粉针剂体外配伍用药
6
头孢唑啉钠 头孢唑啉钠 0. 5 g 溶于 LVLX 100 ml 中
6
头孢哌唑酮 头孢哌唑酮 1 g 溶于 LVLX 100 ml 中
6
乳酸红霉素 乳酸红霉素 50 万 U 溶于 LVLX 100 ml 中
6
头孢拉定 头孢拉定 1 g 溶于 LVLX 100 ml 中
6
硫酸链霉素 硫酸链霉素 100 万 U 溶于 LVLX 100 ml 中
辅酶 A 辅酶 A 100 U 加入 LVLX 100 ml 中
伍7 ]
6
24
外观 、pH 值 、不溶性微粒 、两药含量无明显变化 , 可配
ATP
ATP 40 mg 加入 LVLX 100 ml 中
伍7 ]
6
24
pH 值升高 ,溶液颜色变浅 ,其他指标无变化 ,分开输注
为宜 7 ]
利巴韦林 利巴韦林 2. 5 ml 用 LVLX 稀释至 50 ml
甲硝唑 按临床用量将 LVLX 粉针直接用甲硝唑注射 8
液溶解
替硝唑 按临床用量将 LVLX 粉针直接用替硝唑注射 8
液溶解
25 ,37 4 ,25 ,37
室温
外观 、pH 值 、两药含量均无明显变化 ,可配伍 8 ] 外观 pH 值 、吸收峰 、两药含量无明显变化 ,可配伍 9 ] 外观 、pH 值 、两药含量均无明显变化 ,可配伍 10 ]
室温
外观 、pH 值 、层析斑点无明显变化 ,可配伍 12 ]
参考文献 : 1 叶女美女美 ,叶顺萍 ,陈振兴.来自左氧氟沙星注射液在不同输液中的稳
定性J . 海峡药学 ,2001 ,13 (3) :17. 2 韩保民 ,陈 筠 ,严月蕾. 盐酸左氧氟沙星注射液与 9 种中药注
射液的配伍稳定性J . 东南国防医药 ,2003 ,5 (3) :180. 3 张学军 ,董红梅. 穿琥宁 ,丹参注射液与左氧氟沙星存在的配伍
配伍药物及 用量 (规格) 不可配伍 复方丹参 25 ml (250 ml)
丹参 2. 0 ml 穿琥宁 210 ml
葛根素 0. 4 ml (0. 2 g/ 2 ml) 苦参素 1. 0ml (0. 2 g/ 2 ml) 苦黄 1. 5 ml (10 ml) 可以配伍 醒脑静 2. 0 ml (10 ml) 参麦 3. 0 ml (10 ml) 生脉 2. 0 ml (10 ml) 麝香 2. 0 ml (10 ml)
禁忌J . 护理研究 ,2003 ,17 (23) :1382. 4 张少华. 美洛西林钠与左氧氟沙星配伍稳定性及不溶性微粒的
研究J . 中国基层医药 ,2002 ,9 (9) :782. 5 林光勇 ,王增寿. 乳酸左氧氟沙星注射液与 9 种抗生素的配伍稳
定性J . 海峡药学 ,2001 ,13 (3) :18. 6 李月红 ,李荣振 ,武 俊. 盐酸左氧氟沙星注射液与维脑路通注
室温 室温
Vk1 含量略有下降 ,其他指标无明显变化 ,建议配伍后立
即使用 10 外观 、pH 值 、两药含量均无明显变化 ,可配伍 10 ]
室温 室温
外观 、pH 值 、含量 (LVLX) 基本不变 ,可配伍 9 ,11 溶液颜色由淡黄变为无色 ,不能配伍 12 ]
室温 室温
溶液颜色由淡黄变为无色 ,不能配伍 5 ,12 外观 、pH 值 、层析斑点无明显变化 ,可配伍 12 ]
6
酚磺乙胺 酚磺乙胺 0. 4 ml 用 LVLX 稀释至 25 ml
8
氨甲苯酸 氨甲苯酸 5 ml 与 LVLX 1 ml (0. 1 g/ 2ml) 用 6
5 % GS 稀释至 100 ml
Vk1
Vk1 5ml 与 LVLX 1ml (0. 1 g/ 2 ml) 用 5 %GS 稀
6
释至 100 ml 氨甲环酸 氨甲环酸 1 ml 与 LVLX 1 ml (0. 1 g/ 2 ml) 用 6
射液配伍稳定性J . 解放军药学学报 ,2004 ,20 (1) :75. 7 曾友志 , 欧树凡 , 彭贤东. 左氧氟沙星与 3 种药物配伍稳定性
J . 四川医学 ,2003 ,24 (1) :80. 8 王淑梅 ,王川平 ,苏秀琴 ;等. 利巴韦林与盐酸左氧氟沙星注射液
配伍的稳定性J . 中国医院药学杂志 ,2002 ,22 (6) :384. 9 郭美玲 ,肖克来提. 乳酸左氧氟沙星注射液与 2 种药物配伍稳定
安 徽 医 药 Anhui Medical and Pharmaceutical Journal 2004 Feb ;9 (2)
·127 ·
左氧氟沙星注射液与常用注射液配伍的稳定性考察
钱小蔷 ,徐永中
(江苏大学附属医院 ,江苏 镇江 212001)
摘要 :目的 探讨左氧氟沙星注射液与常用注射液配伍的稳 定性 ,为临床合理用药提供参考 。方法 检索近年来国内有 关左氧氟沙星与常用注射液配伍稳定性的文献资料 ,并加以 归纳整理 。结果 左氧氟沙星注射液与复方丹参 、氨茶碱等 注射液因理化性质发生改变不可配伍使用 。结论 除少数注 射液不可配伍外 ,左氧氟沙星与大多数常用注射液按临床常 用量或实验用量 ,在一定温度和时间内配伍是稳定的 。
在室温下观察 8 h 。
收峰 ,可以配伍使用 2 。
·128 ·
安 徽 医 药 Anhui Medical and Pharmaceutical Journal 2004 Feb ;9 (2)
表 3 左氧氟沙星注射液与抗菌药物及其他注射液配伍情况
配伍药物 配伍方式
时间/ h 温度/ ℃ 配伍稳定性
道 ,盐酸左氧氟沙星与复方丹参溶液交替换瓶中在输液管内 出现絮状沉淀 ,并也通过实验证明 ,左氧氟沙星与复方丹参注 射液存在配伍禁忌 。故提示临床在这两组药物交替换瓶时必 须用少量 5 % GS 或 019 % NS 过渡 ,避免两药直接接触而出现 混浊或沉淀 。 4. 3 由表 3 可知 ,左氧氟沙星与氨茶碱 、氨苄西林钠 、ATP 注 射液配伍因 pH 升高 ,使配伍液颜色发生改变由淡黄色转变 为无色 。文献 12 报道 ,左氧氟沙星在酸性条件下较稳定 ,但 对碱较敏感 。当与碱性注射液混合 ,混合液 pH 超过 7 时发生 颜色变化 ,但这种颜色变化并未伴有浑浊或沉淀现象发生 ,也 未有新的层析斑点出现 ,这可能由于左氧氟沙星分子结构在 碱性下发生互变异构 ,使其共轭体系受到影响 ,这一点有待进 一步研究 。在此提示临床 ,左氧氟沙星注射液与 pH > 7 的注 射液或溶解后 pH > 7 的粉针剂合用时因发生颜色变色应避 免配伍使用 。
另外 ,雷嘉川等报道 15 ,通过对左旋氧氟沙星溶液的稳 定性试验证明 :左旋氧氟沙星溶液对强光不稳定 ,对热较稳 定 ,由于左旋氧氟沙星降解产物的药效显著降低 ,因而在生产 及储藏过程中应注意避光 ,而不需过于考虑正常条件下温度 对药效的影响 。
表 1 左氧氟沙星注射液与常用输液配伍情况
配伍输液
配伍方法
配伍稳定性
5 %葡萄糖注射液 取 LVLX 针剂 4. 0
10 %葡萄糖注射液 ml (0. 1 g/ 2 ml) 分
葡萄糖氯化钠注射液 别用 上 述 5 种 输
0. 9 %氯化钠注射液 液稀释至 250 ml ,
林格氏液
室温下观察 24 h 。
外观 、含量 、紫外吸收 光谱均无明显变化 , 紫外扫描也未见其他 吸收峰 ,可以配伍 1 ] 。
6
维脑路通 维脑路通 4 ml 用 LVLX 稀释至 100 ml
6
地塞米松 地塞米松 5 mg 加入 LVLX 100 ml 中
6
室温 室温 室温 室温 室温 室温 室温 室温
25 ,37 24
化 ,可以配伍 4 ] 外观 、pH 值 、吸收度无明显变化 ,可以配伍 5 ]
外观 、pH 值 、吸收度无明显变化 ,可以配伍 5 ] 外观 、pH 值 、吸收度无明显变化 ,可以配伍 5 ] 外观 、pH 值 、吸收度无明显变化 ,可以配伍 5 ]
5 % GS 稀释至 100 ml
Vc