供应室医院感染特点及监测方法
医院感染防控环境卫生学最新监测方案
医院感染防控环境卫生学最新监测方案一、背景和目的医院感染防控是医院管理的重要组成部分,环境卫生学监测是医院感染防控的重要手段。
为进一步提高医院感染防控水平,确保患者和医务人员的健康安全,制定本方案。
本方案旨在规范医院环境卫生学监测工作,提高监测质量,及时发现和控制医院感染隐患,降低医院感染发生率。
二、监测对象和内容1. 监测对象:包括医院各个科室、部门和场所,如病房、门诊、手术室、ICU、消毒供应室、食堂、卫生间等。
2. 监测内容:包括空气质量、物体表面、医务人员手、消毒液、无菌物品、紫外线灯管强度等。
三、监测方法和频率1. 空气质量监测:采用空气采样器进行采样,每月进行一次监测。
2. 物体表面监测:采用棉签法或拭子法进行采样,每季度进行一次监测。
3. 医务人员手监测:采用棉签法或拭子法进行采样,每月进行一次监测。
4. 消毒液监测:采用比色法或PH试纸进行监测,每月进行一次监测。
5. 无菌物品监测:采用灭菌剂试验纸进行监测,每季度进行一次监测。
6. 紫外线灯管强度监测:采用紫外线强度计进行监测,每季度进行一次监测。
四、监测结果判定和处理1. 监测结果判定:根据国家和行业的相关标准,对监测结果进行判定。
合格的指标为:空气质量菌落总数≤500CFU/m³,物体表面和医务人员手菌落总数≤10CFU/cm²,消毒液染菌量≤100CFU/ml,无菌物品合格率≥95%,紫外线灯管强度≥70μW/cm²。
2. 监测结果处理:对于不合格的监测项目,应立即采取相应的控制措施,并进行跟踪监测,直至合格。
同时,对相关科室和人员进行通报批评,并督促其整改。
五、监测数据分析和应用1. 监测数据应进行详细的记录和分析,及时发现医院感染防控的薄弱环节,为制定和改进感染防控策略提供依据。
2. 定期将监测数据报告给医院感染管理委员会,并与去年同期数据进行比较,评估感染防控工作的效果。
3. 根据监测数据,开展针对性的感染防控培训和宣传活动,提高医务人员和患者的感染防控意识。
供应室院感考核标准
书山有路勤为径,学海无涯苦作舟
供应室院感考核标准
供应室院感考核标准是指对供应室院感进行评估和检查的一套标准和指导原则。
以下是供应室院感考核标准的一些要点:
1. 清洁卫生:供应室院感应保持整洁、清洁,无异味、无霉味,地面、墙面、天花板等表面应定期清洁消毒。
2. 空气质量:供应室院感应保持通风良好,空气清新,无异味,定期清洁空调过滤网,确保空气质量符合卫生标准。
3. 温度控制:供应室院感应保持适宜的温度和湿度,避免过热或过冷,确保员工和顾客的舒适度。
4. 消毒措施:供应室院感应定期进行消毒处理,特别是对于易受污染的区域和设备,如厨房、餐具、餐桌等,应加强消毒措施。
5. 废物处理:供应室院感应建立合理的废物分类和处理制度,确保废物及时清理、处理,避免滋生细菌和臭味。
6. 食品安全:供应室院感应建立健全的食品安全管理制度,确保食品的质量和安全,避免食品污染和食品中毒事件的发生。
7. 紧急处理:供应室院感应建立紧急处理机制,如火灾、意外伤害等突发事件的处理措施,确保员工和顾客的安全。
以上是供应室院感考核标准的一些要点,供应室院感应在日常经营管理中应严格按照这些标准执行,确保供应室院感的卫生安全和员工顾客的健康。
书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。
供应室院感检查
供应室院感检查引言概述:供应室院感检查是医疗机构管理中非常重要的一环,它涉及到医疗器械、药品、消毒杀菌等方面,直接关系到患者和医护人员的健康安全。
本文将从供应室院感检查的定义、重要性、检查内容、检查方法和检查频率等方面进行详细介绍。
一、定义1.1 供应室院感检查是指对医疗机构供应室的环境、设备、器械、药品等进行定期检查,以确保其符合相关卫生标准和规定。
1.2 供应室院感检查主要是为了预防院内感染的发生,保障患者和医护人员的健康安全。
1.3 供应室院感检查是医疗机构质量管理的重要组成部分,也是医疗机构获得相关资质认证的必备条件。
二、重要性2.1 供应室是医疗机构的重要部门,直接关系到患者的用药安全和治疗效果。
2.2 供应室的环境卫生和设备器械的消毒杀菌情况直接关系到院内感染的发生率。
2.3 供应室院感检查可以及时发现问题,采取有效措施,防止医疗事故的发生,保障医疗质量和安全。
三、检查内容3.1 环境卫生:检查供应室的清洁情况、通风情况、垃圾处理情况等。
3.2 设备器械:检查供应室的药品储存条件、器械消毒杀菌情况、保质期管理等。
3.3 药品管理:检查供应室的药品采购、存储、配送、使用等环节是否符合规定。
四、检查方法4.1 定期检查:按照医疗机构的规定,制定供应室院感检查的时间表,定期进行检查。
4.2 抽查检查:随机选择供应室的一部分进行抽查检查,以发现问题并及时整改。
4.3 现场检查:检查人员应当到供应室现场进行检查,对环境、设备、药品等进行实地观察和核实。
五、检查频率5.1 日常检查:供应室院感检查应当作为医疗机构的日常管理工作,每天都应当对供应室进行检查。
5.2 定期检查:医疗机构应当制定供应室院感检查的定期检查计划,一般为每季度或半年进行一次检查。
5.3 特别检查:在特殊情况下,如医疗事故发生或感染疫情爆发时,医疗机构应当立即对供应室进行特别检查。
结语:供应室院感检查是医疗机构管理中不可或缺的一环,它直接关系到医疗质量和安全。
供应室医院感染特点及监测方法
供应室医院感染特点及监测方法供应室是医院中负责供应、储存和分配医疗物品的场所,是医院内各个科室最重要的物流中心之一、然而,由于供应室涉及大量的医疗物品和频繁的人员往来,因此也容易发生医院感染。
下面将介绍供应室医院感染的特点以及监测方法。
一、供应室医院感染的特点1.医疗物品污染风险高:供应室储存的医疗物品涵盖了各种各样的产品,包括药品、医疗器械、消毒材料等。
如果供应室的储存和分配工作不到位,就容易导致医疗物品的污染,进而引发医院感染。
2.人员流动大:供应室是医院中各个科室医疗物资的集散地,医务人员、患者家属等人员进出频繁。
这意味着供应室的人员流动性较高,而人员流动是医院感染传播的主要途径之一3.空气和表面污染:供应室会有大量的医疗物品和材料,如敷料、手套、手术衣等,在储存和使用过程中,这些物品可能会释放污染物质,导致供应室内空气和表面的污染。
4.储存设备不当:供应室存在大量的储存设备,如柜子、货架等。
如果这些设备不合理布置或不及时清洁维护,就容易积累尘埃、细菌和其他有害微生物,从而造成医院感染。
二、供应室医院感染监测的方法1.空气质量监测:可以通过在供应室内设置空气采样器,监测空气中的微生物质量和浓度。
监测结果应定期进行分析和评估,以掌握供应室内空气是否存在污染,及时采取相应措施。
2.手部卫生监测:供应室的工作人员在接触医疗物品和患者时需要进行频繁的手部卫生。
可以设置手部卫生监测装置,监测工作人员手部清洁程度,及时发现和纠正不合格者。
3.医疗物品的微生物监测:对供应室中的医疗物品进行定期抽样检测,检测项目包括细菌、真菌、病毒等。
通过监测分析,可以评估医疗物品的卫生状况,及时发现问题并采取措施。
4.消毒效果监测:对供应室中常用的消毒剂和消毒设备进行监测,检测其杀灭微生物的效果。
每种消毒剂和设备的监测频率和要求应根据实际情况和相关标准确定。
5.人员训练与监测:供应室的工作人员应接受相关的培训,了解医院感染防控的基本知识和操作规范,并进行定期考核和评估,确保工作人员的操作符合规范要求。
供应室(CSSD)医院感染管理检查标准
布局流程环境10分
1.
建筑周围环境应清洁、无污染源;区域相对独立,内部通风、采光良好,符合标准要求。
2
现场查看
2.
工作区应“三区”划分清楚标志明显:物流由污到洁不交叉、不逆行;人流、空气流由洁到污不得逆行。
2
3.
去污区、检查包装及灭菌区之间应设洁、污物品传递通道,并分别设人员出入缓冲间;去污区、检查包装区应采用封闭式洁具间设计;去污区空气采用机器通风的。
2
3.
清洗处理各类物品过程符合要求,酶浓度比例达标按规定及时更换;特殊感染类器械、器具和物品处理符合规范要求。
2
4.
应用目测法和带光源放大镜逐件进行检查,清洗质量不合格应重新处理。
1
5.
物品(器械)清洗质量:光亮、无锈、无污迹;玻璃制品清晰、透明、不挂水珠、无裂痕;橡胶制品不粘连、不变形;金属容器清洁严密,无锈、无漏;带光源器械绝缘性能良好。
2
4.
环境清洁、无灰尘,各区拖把、抹布分开使用,标识清楚、保持干燥。
2
5.
工作三个区温度、相对湿度、照明及机器通风应符合WS310.1—2016中7.2.6要求。
2
设备设施及耗材15分
1.
应根据规模、任务及工作量,合理配置清洗、消毒、灭菌设备及配套设施。
2
现场查看,查看配置完好及使用情况,
查看产品性状及产品合格证书。
2.
应有封闭式的污物回收器具封闭箱、分类台、手工清洗池、压力水枪、压力气枪、超声清洗装置、干燥设备、医用热封机及相应清洗用品等。
3
3.
应配备无菌物品存放设施(存放柜、架)及运送器具封闭箱等。
2
4.
根据功能分区和岗位的不同需求,相应配备职业防护用品
供应室院感检查
供应室院感检查标题:供应室院感检查引言概述:供应室是医院内部重要的环节之一,对于医院院感防控起着至关重要的作用。
供应室院感检查是确保供应室卫生安全的重要措施。
本文将从不同角度探讨供应室院感检查的重要性以及具体的检查内容。
一、供应室环境检查1.1 空气质量检查:检查供应室的通风情况,确保空气流通畅通,避免细菌滋生。
1.2 温度湿度检查:检查供应室的温度湿度是否符合卫生标准,保持环境干燥清洁。
1.3 灭菌设备检查:检查供应室的灭菌设备是否正常运转,确保医疗器械的消毒灭菌效果。
二、供应室物品检查2.1 医疗器械检查:检查供应室的医疗器械是否过期或损坏,确保使用安全。
2.2 药品存储检查:检查供应室的药品存储情况,确保药品保存条件符合要求。
2.3 包装标识检查:检查供应室的物品包装标识是否清晰完整,避免混淆使用。
三、供应室人员检查3.1 卫生习惯检查:检查供应室人员的卫生习惯,包括手部卫生和穿戴卫生服装等。
3.2 培训情况检查:检查供应室人员的院感防控培训情况,确保员工具备相关知识。
3.3 岗位责任检查:检查供应室人员的岗位责任分工情况,确保每个人都清楚自己的职责。
四、供应室清洁消毒检查4.1 日常清洁检查:检查供应室的日常清洁情况,包括地面、墙面、器械等的清洁情况。
4.2 消毒记录检查:检查供应室的消毒记录是否完整准确,确保消毒程序得到执行。
4.3 消毒剂使用检查:检查供应室的消毒剂使用情况,确保消毒剂种类和浓度符合要求。
五、供应室检查结果处理5.1 异常情况处理:若发现供应室存在问题,及时采取措施进行整改,确保院感风险得到控制。
5.2 检查记录保存:对供应室的检查结果进行记录保存,建立档案,以备日后查阅。
5.3 定期复查评估:定期对供应室进行复查评估,持续改进院感防控措施,确保供应室的卫生安全。
结语:供应室院感检查是医院院感防控工作中不可或缺的一环,通过对供应室环境、物品、人员和清洁消毒等方面进行全面检查,可以有效预防院感疾病的发生,保障医院患者和医护人员的健康安全。
供应室医院感染预防控制措施
医疗废物的处理
采用焚烧、消毒、填埋等方法进行 处理,确保废物无害化。
医疗废物的储存
储存环境应符合相关规定,确保废 物不造成二次污染。
THANKS
感谢观看
供应室医院感染预 防控制措施
目 录
• 供应室医院感染预防控制概述 • 供应室医院感染预防控制措施 • 供应室医院感染预防控制监测与评估 • 供应室医院感染预防控制中工作人员的防护措
施
目 录
• 供应室医院感染预防控制中患者的防护措施 • 供应室医院感染预防控制中高风险环节的防控
措施
01
CATALOGUE
细菌、病毒等微生物污染。
供应室医院感染的危害
患者安全
供应室医院感染可能导致医疗器械、卫生材料等物资的污 染,从而增加患者感染的风险。
工作人员健康
供应室工作人员在处理、清洗、消毒医疗器械过程中,如 防护措施不到位或操作不规范,可能发生职业暴露,导致 自身感染。
经济损失
供应室医院感染可能导致医疗器械、卫生材料的浪费,增 加医疗成本。同时,还需投入人力、物力进行调查、控制 和管理,造成经济损失。
监测频率
为保证监测工作的系统性和连续性,监测工作应定期进行,如每季度或每半年进行一次全面的监测,同时根据实 际情况增加临时监测。对于重点区域和环节,如手术室、产房、重症监护室等高风险科室,应适当提高监测频率 。
评估指标与体系
评估指标
主要包括消毒灭菌效果、环境卫生学监测、医院感染发生率等。其中,消毒灭菌效果包括灭菌合格率 、消毒合格率等;环境卫生学监测包括空气、物体表面、医护人员手部等的微生物学监测;医院感染 发生率则反映医院感染控制的总体效果。
规范医疗器械的清洗、消毒、灭菌等程序,确保其符合 相关标准。
供应室院感标准
供应室院感标准标题:供应室院感标准引言概述:供应室院感标准是指在医疗机构中对供应室进行管理和监控的一系列标准,旨在减少院感风险,保障患者和医护人员的健康安全。
本文将从供应室环境、设备管理、人员管理、感染控制和清洁消毒等方面介绍供应室院感标准的具体内容。
一、供应室环境1.1 保持供应室清洁整洁:供应室应定期进行清洁,避免积尘和杂物,确保环境干净整洁。
1.2 控制供应室温湿度:供应室应保持适宜的温湿度,防止细菌滋生,提高环境质量。
1.3 确保通风良好:供应室应保持通风良好,定期清洗排风口,保持空气流通,减少细菌传播。
二、设备管理2.1 定期维护设备:供应室设备应定期进行维护和保养,确保设备正常运转。
2.2 设备标识清晰:供应室设备应有清晰的标识,便于使用和管理。
2.3 设备消毒处理:供应室设备应定期进行消毒处理,避免交叉感染。
三、人员管理3.1 培训医护人员:供应室医护人员应接受相关培训,了解院感防控知识和操作规范。
3.2 严格遵守操作规范:医护人员在供应室工作时应严格遵守操作规范,避免操作失误导致院感风险。
3.3 定期健康检查:供应室医护人员应定期进行健康检查,确保身体健康,减少院感传播。
四、感染控制4.1 严格执行感染控制措施:供应室应定期进行感染控制培训,医护人员应严格执行感染控制措施,减少院感传播。
4.2 防止交叉感染:供应室应定期进行交叉感染风险评估,采取相应措施防止交叉感染。
4.3 隔离感染患者:如有感染患者,应及时隔离,避免院感传播。
五、清洁消毒5.1 定期清洁消毒:供应室应定期进行清洁消毒,避免细菌滋生。
5.2 使用合格消毒剂:供应室消毒剂应符合相关标准,确保消毒效果。
5.3 建立清洁消毒记录:供应室应建立清洁消毒记录,记录消毒时间、方法和效果,便于监控和管理。
结论:供应室院感标准是医疗机构管理和监控供应室的重要标准,通过严格执行标准要求,可以有效减少院感风险,保障患者和医护人员的健康安全。
供应室医院感染特点及监测办法
供应室医院感染特点及监测办法供应室是医疗机构中负责统筹协调医疗物资供应的关键环节。
然而,由于供应室整日处于医疗废物和医药产品中,使得供应室成为了医院感染的高风险区域。
因此,监测供应室的医院感染特点并采取相应的措施非常重要。
首先,供应室的医院感染特点主要表现如下:1.空气传播感染:供应室是一个狭小的封闭空间,空气流动不畅,容易造成细菌或病毒在空气中传播。
特别是供应室中的医疗废物,如切割剩余物、废液等,含有大量的病原体,一旦通过空气传播到其他区域,将会对患者和医护人员造成感染风险。
2.表面接触感染:供应室中有各种医疗物品,如手术器械、床单、毛巾等,这些物品容易被细菌或病毒污染。
医护人员在处理这些物品时,如果没有正确的消毒和清洁措施,就有可能直接接触到病原体,从而导致感染。
3.交叉感染:供应室是医院中多种科室的物资集中区域,不同科室的感染源可能混合在一起,增加了交叉感染的风险。
特别是在大规模传染病暴发时,供应室中可能会集中存放病原体,并由此成为传播源。
4.运输环节感染:医院内部存在大量供应室与各个科室之间的物资运输工作。
医护人员在运输过程中,可能接触到未正确消毒的医疗废物或者受污染的医疗物品,从而造成感染。
针对供应室的医院感染特点,有以下几项监测办法可以被采取。
1.空气质量监测:应定期对供应室中的空气进行质量监测,检测细菌和病毒等病原体的存在情况。
可以使用空气采样器对供应室中的空气进行采样,并进行相应的实验以判断空气中是否存在医院感染风险。
2.表面清洁监测:定期对供应室中的各种表面进行清洁监测,检测表面的细菌或病毒污染情况。
可以使用生物指示物或者蛋白检测等方法,对供应室中的表面进行检测,从而及时发现并清除污染源。
3.物资运输监测:对供应室与各科室之间的物资运输环节进行监测,检测过程中是否存在感染风险。
可以通过记录运输过程中的操作规范,使用追踪技术等手段,确保物资在运输过程中的安全与无菌。
总之,监测供应室的医院感染特点和采取相应的措施非常重要。
医院感染监测标准
医院感染监测标准ZY/C7.5.4/X/4(B)0环境卫生学监测一)、空气消毒效果监测:1、采样科室:手术室、层流病房、产房、高危婴儿室、新生儿室、监护室、血透室、供应室无菌物品放置室、烧伤病房、扩创室。
2、采样方法:消毒处理后、操作前进行采样,每月一次。
用9公分直径普通营养琼脂平板放在采样点暴露5分钟后送检培养。
平板放置与地面垂直高度150公分,室内面积小于等于30平方米,设对角线,取3点即中心一点、两端各距墙1米处1点;室内面积大于30平方米,设东、南、西、北、中5点,4角之布点距离均1米。
3、结果判定:(见下表)二)、物体表面消毒效果监测:1、采样方法:在消毒处理后进行采样,用5×5公分的标准的标准灭菌规格板,放在被检物体表面,采样面积大于等于100平方厘米,连续采样4个,用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉试子1支,在规格板内横竖往返均匀涂擦各5次,并随之转动棉试子,剪去手接触部位后,将棉试子投入10毫升含相应中和剂的无菌脱液的试管内,立即送检。
不规则的物体表面可用棉试子直接涂擦采样。
2、结果判定:(见下表)三)、手和粘膜消毒消毒监查:1、采样方法:在消毒后立即采样。
手的采样:被检人五指并拢,用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉试子在双手指从指根到指端往返涂擦2次(一只手涂擦面积约30平方厘米),并随之转动棉试子,剪去手接触部位后,将棉试子投入10毫升含相应中和剂的无菌洗脱液的试管内,立即送检。
2、结果判定:(见下表)消毒灭菌效果监测一)压力蒸汽灭菌效果的监测:必须进行工艺监测、化学监测和生物监测。
1、工艺监测应每锅进行,并详细记录日期、时间、温度、压力。
2、化学监测应每锅进行,手术包尚需进行中心部位的化学监测。
1)化学指示胶带:监测法:将化学指示胶带粘贴于每一待灭菌物品包外,经一个灭菌周期后,观察其颜色的改变,以指示是否经过灭菌处理。
结果判定:监测时,所放置的指示管(卡)的性状或颜色均变至规定的条件,可认为该包灭菌合格。
医院感染管理质量控制评价内容及考核标准(供应室)
2、科室每日紫外线照射有累计记录,每月做空气培养、医护人员手、物体表面、消毒剂等监测,有记录。
5
3、每次进行清洗物品或接触危险物品前必须穿好防护服及面罩,工作完毕后按手卫生标准进行洗手。
5
4、工作人员上岗要衣帽整洁,进入无菌室必须戴口罩、帽子换鞋。
5
5、压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌必须每锅进行工艺监测、每包进行化学监测、每月进行生物监测。每日进行一次BD测试(134℃3.5~4分钟)均应登记备案。每半年接受区疾控中心的监测。
9.消毒液浓度符合标准,浸泡物品应在消毒液平面以下。
10物品生员按要求做好各项消毒、隔离工作。卫生用具要分区使用,有标识。
医院
感染
监测
(20分)
1.消毒灭菌效果监测合格率100%。
2.压力蒸汽灭菌应有化学灭菌标志,每包内应有灭菌指示卡,每周生物监测符合标准。
5
10、下收下送车辆洁污分开,有明显标识,每日清洗消毒,分区存放。
5
11、拖布分室使用,有标记,悬挂晾干。
5
12、一次性无菌医疗用品拆除外包装后方可移入无菌物品存放间。
5
13、无过期物品(一次性物品、无菌物品、消毒剂、试剂、指示卡等)
5
14、回收一次性医疗废弃物的运送、储存按上级有关规定严格执行。
5
5.灭菌包体积不超过30×30×25cm,敷料包重量不超过5㎏,金属包不超过7㎏。
6. 一次性使用无菌医疗用品按相关规定执行,记录完整,专人管理,专室储存,离地面20cm,离墙5 cm,离顶50 cm。
7.重复使用医疗器械严格按手术器械和清洗消毒流程执行。
8.患有或疑似传染病人,使用后的物品,应进行特殊消毒处理。
10
6、灭菌后物品应有明显的灭菌标志和日期,专室专柜存放,在有效期内使用。包布干净无破损。
供应室院感考核标准
供应室院感考核标准标题:供应室院感考核标准引言概述:供应室院感考核标准是医疗机构内部管理的重要指标之一,对于提高医疗服务质量、保障患者安全至关重要。
本文将详细介绍供应室院感考核标准的相关内容,帮助医疗机构了解如何有效评估和管理供应室的院感风险。
一、供应室环境卫生1.1 保持供应室整洁干净,定期进行清洁消毒,确保无尘、无异味。
1.2 确保供应室内空气流通良好,避免空气污染。
1.3 定期检查供应室设施设备,确保正常运转,避免交叉感染。
二、供应室物品管理2.1 严格按照规定对供应室物品进行分类存放,避免混淆使用。
2.2 定期检查供应室物品的有效期,及时淘汰过期物品。
2.3 建立供应室物品使用记录,做好物品的进出登记和管理。
三、供应室人员管理3.1 培训供应室人员相关院感知识,提高其院感防控意识。
3.2 严格执行供应室人员的岗前培训和健康检查制度。
3.3 建立供应室人员的岗位责任制度,明确各岗位职责,确保工作有序进行。
四、供应室感染控制4.1 制定供应室感染控制方案,建立院感风险评估和监测机制。
4.2 加强供应室感染控制的监督检查,及时发现问题并采取措施。
4.3 提高供应室人员的个人防护意识,规范操作流程,减少院感传播风险。
五、供应室质量评估5.1 建立供应室质量评估指标体系,包括设施设备、物品管理、人员管理等方面。
5.2 定期进行供应室质量评估,发现问题及时整改并持续改进。
5.3 建立供应室质量评估的反馈机制,促进院感防控工作的持续改进。
结语:供应室院感考核标准是医疗机构院感防控工作的重要组成部分,通过严格遵守相关标准和规定,可以有效提高供应室的院感防控水平,保障患者和医护人员的安全。
希望本文的介绍能够帮助医疗机构更好地管理和评估供应室的院感风险,提升医疗服务质量。
供应室医院感染监测制度
供给室医院感染监测制度消毒供给室是医院各科室所需医疗器材、卫生资料等物件、器材的消毒灭菌与供给的保障单位,拥有供给物件品种多、数目大,周转快,标准要求高等特色,其质量的好坏,直接关系着医院感染预防控制工作的收效,为了保证医疗安全,应推行严格的监控与管理。
监测要求及方法1、通用要求⑴应专人负责质量监测工作。
⑵应按期对洁净剂、消毒剂、清洗用水、润滑剂、包装资料等进行质量检查,检查结果应切合 WS 310.1 的要求。
⑶应按期进行监测资料的质量检查,包含抽查卫生部消毒产品卫生允许批件及有效期等,检查结果应切合要求。
自制测试标准包应切合《消毒技术规范》的相关要求。
⑷设施的保护与养护应依据生产厂家的使用说明或指导手册对冲洗消毒器、灭菌器进行平时洁净和检查。
⑸依据以下要求进行设施的检测与考证:①冲洗消毒器应依据生产厂家的使用说明或指导手册进行校验;②压力蒸气灭菌器应每年对压力和安全阀进行检测校验;③干热灭菌器应每年用多点温度检测仪对灭菌器各层内、中、外各点的温度进行物理监测。
④低温灭菌器应依据生产厂家的使用说明或指导手册进行考证。
2、冲洗质量的监测⑴器材、用具和物件冲洗质量的监测①平时监测在检查包装时进行,应目测和 /或借助带光源放大镜检查。
冲洗后的器材表面及其关节、齿牙应光洁,无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。
②按期抽查每个月应起码随机抽查 3 个~ 5 个待灭菌包内所有物件的冲洗质量,检查的内容同平时监测,并记录监测结果。
⑵冲洗消毒器及其质量的监测①平时监测应每批次监测冲洗消毒器的物理参数及运行状况,并记录。
②按期监测对冲洗消毒器的冲洗成效可每年采纳冲洗成效测试指示物进行监测。
当冲洗物件或冲洗程序发生改变时,也可采纳冲洗成效测试指示物进行冲洗成效的监测。
监测方法应依据生产厂家的使用说或指导手册;监测结果不切合要求,应依据生产厂家的使用说明或指导手册进行检测,冲洗消毒质量检测合格后,冲洗消毒器方可使用。
医院感染环境监测及采样方法
采样:待物体表消毒处理或消毒后4小时内采样,被采样面积≥100cm2时,用5X5cm2无菌规格板,放在被采样的物体表面上,无菌生理盐水采样液棉试子1支,在规格板内往各返涂抹5次,交随之转动棉签,连续采样1-4个规格板面积,采样后剪去接触工作人员手的部分,放入装盐水的采样液中,记录送检。被采样面积∠100cm2时或采样物体不规则时,棉签直接涂抹物体和取其全部表面
单击此处添加副标题
谢 谢
医院感染环境监测及采样方法
环境卫生学监测采样
1
环境卫生学监测
1
2
01
添加标题
02
添加标题
主要内容
*
环境卫生学监测
目录
01
02
03
04
B
A
C
培养基妥善保存,防止污染,及时采样
标本不宜放置4度冰箱保存(常温下保存)
采样后及时送检,时间不超4小时
采样原则
空气消毒效果监测
非洁净区空气消毒效果监测 范围:普通手术室、各种病房、治疗室、换药室、处置室、检查室、实验室、供应室 采样方法:自然沉降法(平板暴露法)、 LWC-1型空气微生物采样器采样法 采样:消毒处理→关门窗→静止10分钟(无人走动) →采样(面积≤30cm2设对角线上取三点,中心一点,两端各国、距墙1M处取点,垂直高度80-150CM;面积≥ 30cm2 ,距墙1M处取东、面、西、北、中5点)。 方法:关门窗电扇→用9CM普通营养琼平皿(从外向内布点,从内向外打开皿盖) →5分钟后(外向内盖皿盖取回) →做记录 注意:盖皿不许一半压皿底上,皿盖内面不许暴露空气中,无菌 布取营养琼脂平皿。取样后的平皿放在35-37度培养箱,24小时后取出。
物体和表面环境消毒效果监测
供应室医院感染预防控制措施
供应室医院感染预防控制措施在医院中,供应室是非常重要的部门之一,负责着医疗器械、耗材等物品的采购、存储和管理工作。
而且,这些物品往往是与患者直接接触的,因此,正确的预防控制措施对于医院感染防控十分重要。
感染预防控制措施
1. 衣着、鞋帽、口罩和手套
使用供应室前,工作人员应更换整洁的工作服、穿戴防护鞋套和口罩,佩戴无菌手套。
工作服、鞋套、口罩必须定期清洗,而且需要定期更换。
2. 环境消毒
供应室内的各种工具、器具、设备、机器应按照规定进行消毒和清洗。
特别是供应室内的耗材和设备需要定期清洗和消毒,以防止细菌和病毒的传播。
3. 包装用品
供应室内的包装材料如透析药物和血管通路材料等应严格按照医疗器械、耗材的要求包装,进行隔离保护。
同时,各种包装材料应该良好的保存,定期检查材料的完整性和有效期。
4. 物品的摆放与储存
各种医用物品应按照其使用的特性、用途、有效期进行分类储存。
如化学药品、生物制品、药品等应严格按照企业规定、行业标准和国
家法规进行保存管理,储存过程中注意防潮、防虫、防火、防盗。
5. 库存管理
供应室库存管理应按照疾病模式和严格的领用程序进行管理,加
强耗材使用情况的监测开展科学有效的库存管理,及时分析耗材使用
数据,定期审查耗材库存状态。
结语
以上就是供应室医院感染预防控制措施。
由于供应室物品的特殊性,预防控制措施显得尤为重要。
监管部门也要更注重对于供应室供
应物品的监管。
提高员工的自我保护意识,降低医疗感染风险,并通
过实践检验保证各类感染的有效控制。
供应室医院感染监测制度
遵循卫生部关于医院消毒供应中心的相关规 范和标准,建立完善的手卫生、防护用品使 用、灭菌物品存储等监测制度。
对洗涤用水进行水质监测,确保水质符合相 关标准,防止二次污染。
监督机制
建立健全的消毒灭菌质量监督制度,制 定详细的质量监督计划和标准操作程序 。
对环境卫生进行定期监测,发现问题及 时处理并反馈给相关部门。
根据医院感染流行趋势和特点,不断完善和调整监测计划, 确保监测工作的科学性和有效性。
监测指标体系
建立全面的监测指标体系,包括微生物学监测指标、环境 卫生学监测指标、消毒灭菌效果监测指标等。
监测指标应具有代表性、客观性和可操作性,能够全面反 映医院感染风险和防控效果。
监测数据的记录与分析
对监测数据进行详细记录,包括监测时间、地点、对象、方法、结果等,确保数 据的真实性和完整性。
监测制度的建立过程
01
需求分析
02
制定方案
03
审核批准
04
实施执行
05
监督评价
根据医院感染监测工作的 实际需求,分析监测制度 需要涵盖的内容和范围。
根据需求分析结果,制定 监测制度方案,明确监测 目标、监测内容、监测流 程等。
监测制度方案需经过医院 感染管理部门的审核和批 准,以确保制度的科学性 和有效性。
重要性和意义
供应室医院感染监测 制度的重要性和意义 体现在以下几个方面
确保医疗器械、敷料 等物品的清洗、消毒 、灭菌质量符合相关 法规和标准,减少医 疗事故和医疗纠纷的 发生。
及时发现和解决供应 室工作中存在的问题 ,提高工作效率和质 量,保障医疗安全。
通过对工作流程的监 测和控制,不断完善 工作流程和操作规范 ,提高医院感染控制 水平。
医院感染监测方法
1 医院感染监测相关1.1空气培养检测标准操作程序临床意义:医院是病原微生物聚集的场所,患者和病原携带者体内的微生物能以多种形式排出体外污染周围环境,如不及时将其杀灭,可能导致医院感染的发生,对其他患者甚至医护人员造成危害。
手术室空气中细菌可能直接沉降到伤口上,或沉降到医务人员的手和器械上,能引起伤口感染。
监护病房中原理:用91.2.3.4.0~4℃式中:T---N---平均菌落数,cfu/m3规定使用9cm 平板,暴露5min,所以经换算,公式简化为:空气细菌菌落总数(cfu/m3)=157.25×N报告结果和解释:1. 有细菌生长:参照菌落总数计算公式进行计算。
2. 无细菌生长:置于35℃温箱继续孵育24 小时后再观察结果。
3. 若培养48h 后仍无细菌生长,报告:无菌生长。
注意事项:不得检出乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌及其他致病性微生物。
1. 溶血性链球菌检查:参照《细菌鉴定的标准操作程序执行》。
2. 沙门氏菌检查:参照《细菌鉴定的标准操作程序执行》。
3. 铜绿假单胞菌检查:参照《细菌鉴定的标准操作程序执行》。
4. 金黄色葡萄球菌检查:参照《细菌鉴定的标准操作程序执行》。
各类环境下空气培养卫生标准:IIIIII因目的:1.2.1.2. 采集面积:被采表面<100cm2, 取全部表面。
被采表面≥100cm2,取100cm2。
3. 采集方法:用浸有无菌生理盐水采样液的棉拭子1 支在物体表面来回涂抹,若被采表面<100cm2,取全部表面;若被采表面≥100cm2,取100cm2。
1) 未用消毒剂的物体表面采集的标本接种在装有5ml 无菌生理盐水的试管内送检。
2) 已使用消毒剂物体表面采集的标本接种在5ml 0.1%硫代硫酸钠肉汤的试管内送检。
检测步骤:从5ml 送检标本中无菌条件下吸取100μl 液体平铺于血平板上,用接种环均匀划线后置于35℃孵箱中培养24~48h 后计数平板上菌落总数(N)。
供应室医院感染管理措施
供应室医院感染管理措施
一、上岗要穿戴整洁,进无菌间一律戴品罩、帽子、穿隔离衣、换拖鞋,下科室穿普通工工作人员作服。
二、熟练掌握各类灭菌方法的原理,严格把握各类物品的压力、时间、方法,根据物品的性质,灭菌效果和方法分别做出相应的处理,做好每一次灭菌效果监测,每月定期做好压力锅生物学临测,并据实做好记录。
三、做好一次性用品的管理工作,严把一次性物品的质量关,一次性物品必需干燥保存于“无菌柜”中,进入医院的物品必需“五证”齐全,每一次进入的一次性物品若更换了批号,必需向厂方索取“资质证书”,以确保物品的质量;同时做好下发和回收的登记工作。
每天按时到各科室收取一次性用品,统一由医院焚烧处理,下发科室的数量与回收的要想吻合,避免一次性物品流向社会,造成严重的社会隐患。
四、加强无菌物品的管理工作,一切灭菌的物品必需干燥保存于“无菌柜”中,由供应室人员送到科室备用,灭菌后的物品,必需在灭菌后的第七天重新灭菌,否则视为过期物品。
五、做好室内空气和“物表”的消毒灭菌工作,每天上班后,下班前必需对室内、“物表”、地面进行清洁处理,每天对各间、室空气进行灭菌一次,并分别记录。
六、加强职业露的管理工作,严格上报制,工作人员在操作中不慎被锐利器械剌伤,除做好伤口的清洗消毒包扎以外,做好预防性治疗工作,立即上报医院感染科,同时做好医学跟踪定期复查,早发现早治疗。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
供应室医院感染特点及监
测方法
This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020
供应室医院感染特点及监测方法
消毒供应室是医院医疗器材进行消毒灭菌和物品处理供应中心,是全院污染物品和灭菌器材及物品的集散地,其管理涉及多个部门,工作质量直接影响医疗质量与医疗安全,供应室工作直接影响着临床医疗质量和病人的安危,与医院感染有着十分密切的关系,由供应室引起的医院感染属于外源性医院感染,一旦灭菌失败,会引起大面积感染和实验室检验失败,危害非常严重。
监测方法:
1.各种敷料器械包装过程中严格包装质量,认真作好查对制度。
各种灭菌器材的包装全部使用透气良好的绵质包布,每个包内放化学指示卡,以测定灭菌效果。
包的外观要求美观、尺寸规范,有灭菌日期并责任到人。
不和格者不得进入灭菌室。
包装间内按室内空间比例设有紫外线灯,每日包装完毕室内照射一小时并作好记录。
从而保证了各种敷料器械包装的质量。
2.高压蒸气灭菌监测化学监测:化学监测能明确表示灭菌效果。
我院常用的方法有3M 指示胶带、指示卡和B·D测试纸。
它是利用化学指示剂在一定温度与作用下、受热变色的特点,以判断是否达到灭菌效果。
指示胶带用于灭菌物品外表,以表明是否灭菌;指示卡放入灭菌物品中心位置,每包必放,以测定灭菌物品是否达到灭菌目的;B·D测试纸每日一测,用30×30×25cm尺寸的测试包,将B·D测试纸放入测试包中心位置,按下灭菌器上的B·D测试键,待灭菌完毕取出查看B·D测试纸是否变色、变色是否均匀,以此检测冷态空载情况下灭菌器的效果。
3. 生物监测:利用耐热的非至病性细菌芽孢作指示菌,以测定热力灭菌效果。
菌种利用嗜热脂肪菌芽孢对热的抗力较强,其热死亡时间与抗力最强的肉毒杆菌芽孢相似。
制剂有芽孢液、芽孢片以及菌片与培养基混装的指示管。
我们使用的既是菌片与芽孢混装的指示管。
监测时用标准实验包将指示管放置于包中心位置,将实验包放在灭菌器不同位置。
灭菌完毕立即取出指示剂,在室温下放十分钟左右,盖朝上垂直握于手中,夹碎管内安瓿,让培养液流出并安全浸没菌片,充分摇动后置于56℃60℃恒温箱内培养,七天观察结果。
当指示剂培养液由紫色变为黄色表示有菌生长,则灭菌不合格;当指示剂仍为紫色时表示无菌生长同时阳性对照管培养液由紫变为黄色则判定灭菌合格。
4. 紫外线强度监测
5. 灭菌物品监测
监测对象是消毒灭菌存放期内既一周以内的灭菌医疗用品。
小件医疗器械监测在无菌操作下将灭菌器械直接放入无菌培养液中;手术钳、剪等大件医疗器械监测在无菌操作下取无菌棉签浸无菌生理盐水涂擦器械表面后用无菌剪剪下手触部分放入培养液中然后其置于56℃60℃培养箱内培养248小时观察结果。
6.环境监测:主要监对象为无菌物品贮物间,其环境学分类为Ⅱ类环境[。
此项监测控制的好坏关系到无菌医疗用品的储存质量。
它包括空气监测、物体表面监测、工作人员手监测。
监测采样均在清洁消毒处理后与操作前行无菌技术操作下进行。
监测培养方法同灭菌物品监测培养法。
7. 空气采样:取培养皿3个(室内面积<30cm3)置于对角线3点,即中心一点、两端各距墙1m处各一点,放置5分钟后盖上平皿取出培养。
8. 物体表面采样:采样时间在消毒后4小时内进行。
用5×5cm2铝合金规格板,放在被检物体表面,用浸有无菌生理盐水采样液棉签一支,在规格板内横竖往返各5次,再转动棉签连续采样4个规格板面积,用无菌剪剪下手触部分,将棉签放入装有10ml采样液试管中进行培养。
9.工作人员手采样:被采样人员先洁净手,然后取浸有无菌生理盐水采样液棉签,在双手指曲面由指根到指端来回涂擦各两次,同时转动棉签。
涂擦面积每只手约30cm2,用无菌剪剪下手触部分,防入采样液中进行培养。