【作文】医院管理-中药加工炮制室工作制度
药学部临方炮制间工作制度
临方炮制间工作制度1、目的：为加强中药饮片临方炮制间的管理，规范中药饮片临方炮制间的管理工作，保证炮制药品的质量，特制订本制度。
2、依据：《关于加强医疗机构中药制剂管理的意见》、《中药处方格式和书写规范》、《广东省中药饮片炮制规范》。
3、范围：适用于中药饮片临方炮制间的管理。
4、职责：中药房对本制度的实施负责。
5、内容：5.1、临方炮制间的主要任务是根据医师的需要，对个别药材进行炮制，以及受患者委托，按医师处方（一人一方）应用中药传统工艺加工而制成一人一方制品。
5.2、临方炮制间应具备中药饮片炮制和一人一方制品配制的必要设施和设备,以适应与保证中药饮片炮制和一人一方制品配制的需要。
5.3、中药饮片炮制参照有关规范执行，一人一方制品的配制应参照药监局关于医疗机构制剂配制的有关规范和标准进行管理。
5.4、不能在临方炮制间内同时进行中药饮片的炮制和一人一方制品的制备。
5.5、一人一方制品的存放期不能超过一个月，标签以患者的姓名标识，不能冠以制剂名称。
5.6、大批量一人一方制品的配制须按药监局的有关规定履行制剂申报审批手续。
5.7、避免处方含毒、麻、限剧药的一人一方配制，若一人一方制品含医疗用毒性药品、麻醉药品时，应按医疗用毒性药品、麻醉药品的管理规定处理。
5.8、投料时应仔细核对，保质按量投料，不得估计投料标。
投放贵重中药，需中药房负责人和配制人同时参加，并分别签名或盖章。
5.9、每批中药饮片的炮制和一人一方制品均应填写批炮制记录、批配制记录以及清场记录，做好签字或盖章。
5.10、临方炮制间必须做好清洁卫生，包括环境卫生、个人卫生、工艺卫生。
5.11、非临方炮制间工作人员，未经允许不得进入临方炮制间。
5.12、凡患有传染病、皮肤病、精神病者不得从事临方炮制工作。
炮制中心工作制度
炮制中心工作制度一、总则炮制中心工作制度是为了规范炮制中心的工作，提高工作效率，确保工作质量，促进中药事业的发展而制定的。
本制度适用于我国各类炮制中心，包括中药炮制研究中心、中药炮制技术推广中心等。
二、工作原则1. 坚持科学发展观，以人为本，注重创新，推动中药炮制技术的不断发展。
2. 坚持规范化、标准化、科学化、高效化的管理原则，提高炮制中心的工作水平。
3. 坚持理论与实践相结合，以实践为主，注重成果转化，服务中药产业。
4. 坚持开放合作，加强与相关高校、科研院所、企业等合作，共同推进中药炮制技术的研究与发展。
三、组织架构1. 炮制中心设立理事会，理事会成员由相关部门、高校、科研院所、企业等代表组成。
理事会负责制定炮制中心的发展规划、工作计划和经费预算，并对炮制中心的重要事项进行决策。
2. 炮制中心设立执行机构，执行机构负责组织实施理事会决议，协调中心内部工作，确保中心任务的完成。
3. 炮制中心设立专业机构，专业机构负责具体开展中药炮制技术研究、技术咨询、技术推广等工作。
四、工作内容1. 研究开发（1）开展中药炮制技术的基础研究，揭示中药炮制过程中的化学成分变化、药效变化及其作用机制。
（2）开展中药炮制新技术、新工艺的研究与开发，提高中药炮制技术的科技含量。
（3）开展中药炮制过程中的质量控制研究，确保中药饮片的质量安全。
2. 技术咨询与服务（1）为中药生产、经营企业提供中药炮制技术咨询与服务，帮助企业解决炮制过程中的实际问题。
（2）为相关高校、科研院所提供中药炮制技术研究支持，协助开展人才培养、科学研究等工作。
3. 技术推广与培训（1）开展中药炮制技术推广活动，促进中药炮制技术的普及与提高。
（2）举办中药炮制技术培训班，培养中药炮制技术人才，提高从业人员的业务水平。
4. 国际合作与交流（1）积极开展与国际相关学术机构、企业等的合作与交流，共同推进中药炮制技术的研究与发展。
（2）参加国际学术会议，交流中药炮制技术研究成果，提升我国中药炮制技术的国际影响力。
医院管理-中药制剂室工作制度(20篇范文)
医院管理-中药制剂室工作制度（20篇范文）（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种类型的经典范文，如工作报告、合同协议、心得体会、演讲致辞、规章制度、岗位职责、操作规程、计划书、祝福语、其他范文等等，想了解不同范文格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!Moreover, our store provides various types of classic sample texts, such as work reports, contract agreements, insights, speeches, rules and regulations, job responsibilities, operating procedures, plans, blessings, and other sample texts. If you want to learn about different sample formats and writing methods, please pay attention!医院管理-中药制剂室工作制度（20篇范文）【导语】医院管理-中药制剂室工作制度怎么写受欢迎?本为整理了20篇优秀的医院医院制度范文，为便于您查看，点击下面《目录》可以快速到达对应范文。
炮制中心规章制度模板
炮制中心规章制度模板一、总则第一条为了加强炮制中心的管理，确保中心工作的正常运行，提高工作效率，根据国家相关法律法规和政策，制定本规章制度。
第二条炮制中心的工作宗旨是：遵循科学、严谨、高效的原则，为客户提供优质的服务，为社会创造价值。
第三条炮制中心的管理原则是：以人为本，注重实效，依法管理，公开透明。
第四条中心员工应遵守国家法律法规，遵守社会公德，尊重职业道德，树立良好的工作作风。
二、组织结构第五条炮制中心设有一个主任，负责中心的全面工作。
第六条炮制中心设立若干部门，各部门设有一个负责人，负责本部门的工作。
第七条各部门根据工作需要，可以设立若干工作岗位，明确岗位责任，实行岗位管理。
三、工作流程第八条炮制中心的工作流程应科学、合理、高效，确保各项工作有序进行。
第九条各项工作应按照规定的程序进行，必要时应进行听证、论证等环节。
第十条各项工作应在规定的时间内完成，如需延长，应向上级报告，并说明原因。
四、员工管理第十一条中心员工应具备相应的专业技能和素质，经过选拔和培训后方可上岗。
第十二条员工应遵守中心的各项规章制度，服从领导，认真履行职责。
第十三条员工在工作中取得成绩，应给予表彰和奖励；在工作中违反规定，应给予相应的纪律处分。
第十四条中心应定期对员工进行培训，提高员工的专业技能和综合素质。
五、财务管理第十五条炮制中心应建立健全财务管理制度，保证财务管理的规范、透明、安全。
第十六条中心的各项收入和支出应严格按照国家有关规定进行管理，不得侵占、挪用中心财物。
第十七条中心应定期进行财务审计，确保财务状况良好，资金使用合规。
六、安全管理第十八条炮制中心应建立健全安全管理制度，确保中心的安全稳定。
第十九条中心应定期进行安全检查，消除安全隐患，预防安全事故的发生。
第二十条员工应遵守中心的安全管理制度，注意自身安全，同时关心他人的安全。
七、附则第二十一条本规章制度自发布之日起施行。
第二十二条本规章制度的解释权归炮制中心所有。
中药饮片炮制、配方、代煎管理制度
中药饮片炮制、配方、代煎管理制度第一篇：中药饮片炮制、配方、代煎管理制度中药饮片炮制、配方、代煎等管理制度一、中药饮片炮制1、中药饮片调剂室应当有与调剂量相适应的面积，配备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘设施，工作场地、操作台面应当保持清洁卫生。
2、中药饮片调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应当排列合理，有品名标签。
药品名称应当符合《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称。
标签和药品要相符。
3、中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗。
二、中药饮片配方1、医院调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校验，不合格的不得使用。
2、中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，应当由处方医生确认（“双签字”）或重新开具处方后方可调配。
3、中药饮片调配后，必须经复核后方可发出。
二级以上医院应当由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作，复核率应当达到100%。
4、医院应当定期对中药饮片调剂质量进行抽查并记录检查结果。
中药饮片调配每剂重量误差应当在±5%以内。
5、调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过二日极量。
对处方未注明“生用”的，应给付炮制品。
如在审方时对处方有疑问，必须经处方医生重新审定后方可调配。
处方保存两年备查。
6、罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配，每张处方不得超过三日用量，连续使用不得超过七天，成人一次的常用量为每天3—6克。
处方保存三年备查。
医院进行临方炮制，应当具备与之相适应的条件和设施，严格遵照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制，并填写“饮片炮制加工及验收记录”，经医院质量检验合格后方可投入临床使用。
中药加工炮制室工作制度
中药加工炮制室工作制度1、概述中药加工炮制室是中药饮片生产的重要环节之一，是进行中药原料加工处理和制成饮片的专用场所。
制订本工作制度，是为确保中药生产环节的安全和质量，提高生产效率以及保障工作人员的身体健康，规范中药加工炮制室的日常工作操作。
2、工作职责2.1 安全防护措施中药加工炮制室的工作人员在进入室内前，应当完成必要的体检，确保身体健康，避免对中药生产和消费造成安全和健康影响。
室内应设置充足的消防器材、安全告示、烟雾探测器等安全保障设备，确保炮制过程中不发生火灾及其它安全事故。
2.2 炮制器材、工具的管理炮制器材、工具应被妥善保管，避免遭受损坏或丢失。
按时对炮制器材进行检修及维护，确保器材状况良好、使用安全。
2.3 炮制工作操作规范按中药处方要求进行炮制，严格按照工艺规范进行处理，每次操作前应清洗消毒，避免交叉污染和传递。
保证每批中药品的制作质量一致。
2.4 原材料质量检查每次使用的原材料均应进行检验，包括质量、品种、批次等要素，如有问题，应及时向有关部门请示报告并进行整改。
2.5 操作记录和验收在炮制过程中，应当及时记录每次操作情况，包括饮片种类、量和质量等，以备审核验收。
当品质符合中药市场标准时，应及时进行验收，确保每批饮片品质稳定。
3、操作员应当遵守的制度3.1 着装规定操作员应当穿戴符合标准的工作服，头戴帽子，手套，口罩等防护用品，遵循操作规范进行操作。
3.2 安全标识室内应有合适的安全标识，保证工作人员能够清楚了解操作风险，防止事故发生。
3.3 工作时间操作员应当按时完成任务，保证炮制饮片的质量和生产效率。
在操作过程中不得擅自离开或接受会客。
3.4 炮制完成操作员在完成本次炮制任务后，应及时清理机器和工作场地，找出和整理出现的问题以便于日后改进。
4、总结以上就是中药加工炮制室的工作制度，通过对制度的规范和落实，可以提高中药加工场所的工作质量和效率，确保生产、安全和质量。
我们要时刻保持良好的工作状态和姿态，遵守制度和操作规范，以确保炮制出优质的中药饮片，为广大民众造福。
中药加工炮制室管理制度
中药加工炮制室管理制度
一、饮片的切制或炮制应严格按照《中华人民共和国药典》或《四川省中药饮片炮制规范》的要求操作。
饮片规格如下：
（1）、片：薄片1—2㎜；厚片2—4㎜
（2）、段：为10—15㎜
（3）、块：为8—12㎜（除另有规定外）
（4）丝：皮类药材2—3㎜；叶类药材为5—10㎜
二、软化药材应根据其性质、气温，掌握好用水量、软化时间，防止伤水、霉变、有效成分丢失。
严禁加过多的水长时间浸泡后将浸泡液放弃。
三、饮片晾晒后应根据药材性质，分别采取烘干、阴干。
严禁中药在加工房生虫、生霉、失盗、失火。
四、炮制碳类药应置24小时，再行检查，确无复燃后方可入库。
五、炮制前后应准确秤量，有关人员认真填写《中药炮制记录表》。
炮制损耗过大，应追查原因。
六、炮制的中药饮片需经饮片质量验收合格后，方可投入临床使用。
中药加工炮制工作制度
中药加工炮制工作制度
1、中药加工炮制工作必须由熟悉中药知识，并有实际操作经验的中药人员担任。
饮片炮制要严格按照《中国药典》、《重庆市中药饮片炮制规范及标准》中规定工艺进行操作，保证药品质量。
2、炮制室应备有炮制饮片所需的工具和辅料，辅料比例和质量应符合标准，不得擅自更改。
3、各种药料首先要进行净选处理，拣出伪劣品种、杂物、非药用部位等。
4、需要软化的药物应根据气候和药材质地、性质、大小分别采用水洗、湿润等方法并掌握软化时间，防止药汁流失等，应及时切制干燥。
5、炒制饮片要掌握火候，炒要均匀，蜜灸不粘手，籽、果类药要炒到爆裂并有香味；蒸煮煅要透；炒炭要存性，严禁用煤渣煅药。
6、炒炭药要注意灭火星，摊冷后隔日入库防止火灾。
7、操作人员注意个人卫生，操作时穿戴工作衣帽，防止不洁物污染药品，炮制室保持清洁卫生，炮制用具应擦洗干净。
药物炮制后要及时记录。
中药房管理制度范文
中药房管理制度范文中药房管理制度范文第一章总则第一条为加强中药房管理，规范中药房工作流程，提高服务质量，根据相关法律法规和规章制度，制定本制度。
第二条中药房是医院的重要部门，主要负责中药的收发、调剂和配方、煎煮等工作。
第三条中药房应该建立科学管理制度，严格执行，确保工作的顺利进行。
第四条中药房的管理应当遵循公平、公正、公开的原则，服从医院的总体安排。
第五条本制度适用于本医院中药房的工作，涉及到其他中药房管理事项的可以参照执行。
第六条中药房应配备足够的设备和工作人员，以保证工作的正常进行。
第七条中药房应定期进行设备的维护和保养，以确保设备的品质和性能。
第二章中药材管理第八条中药房应建立完善的中药材管理制度，确保中药材的质量和安全。
第九条中药材应当由专人负责收发，并对每批次中药材进行验收。
第十条收到的中药材应当立即进行验收，按照规定的方法和标准进行检验，不合格的中药材应当立即退回。
第十一条中药材应按照不同的品种、性能和保质期进行分类和存放，防止混淆和交叉感染。
第十二条中药材应定期进行检查和整理，确保材料的新鲜和质量。
第十三条中药材的储存环境应符合相关要求，保持干燥、通风、清洁和温度适宜，防止虫害和霉变。
第十四条中药材的使用应当按照规定的方法进行，不得随意改变配方和使用方法。
第三章中药调剂管理第十五条中药调剂是中药房的主要工作内容，要求准确、迅速完成。
第十六条中药房应当对中药的调剂流程进行规范和标准化，确保调剂的准确性和稳定性。
第十七条中药调剂需要专人负责，按照配方和用量进行调配，严禁随意更改。
第十八条中药调剂前应对药材进行分类、计量和清洗，确保药材的卫生和质量。
第十九条中药调剂后应进行标识和记录，包括病人信息、药材配方、用量和用法等。
第二十条中药调剂应当注意避免交叉感染和混淆，严禁将同类药材放在一起。
第二十一条中药调剂应定期进行药材的清理和整理，确保调剂工作的顺利进行。
第四章中药煎煮管理第二十二条中药煎煮是中药房的主要工作之一，要求控制时间、火候和温度。
医院中药室管理制度
第一章总则第一条为加强医院中药室的管理，确保中药质量，保障患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院中药室的药品采购、验收、储存、调剂、煎煮、使用等各个环节。
第三条我院中药室管理工作应以质量管理为核心，实行岗位责任制，确保中药质量。
第二章人员管理第四条中药室工作人员应具备以下条件：1. 具有相关专业学历，取得相应资格证书；2. 熟悉中药学理论，掌握中药调剂、煎煮等技能；3. 具有良好的职业道德和敬业精神。
第五条中药室主任负责中药室全面工作，具体职责如下：1. 负责中药室人员的管理和培训；2. 组织制定中药室各项规章制度；3. 监督执行中药质量管理制度；4. 负责中药室的药品采购、验收、储存、调剂、煎煮等工作。
第六条中药调剂人员应按照处方要求，准确、快速地进行调剂工作，具体职责如下：1. 严格执行处方审核制度，确保调剂准确；2. 负责中药饮片、中成药的发放；3. 参与中药煎煮工作，确保煎煮质量。
第三章药品管理第七条药品采购应遵循以下原则：1. 选用优质、安全、有效的中药饮片、中成药；2. 采购渠道合法，确保药品来源可靠；3. 严格执行采购审批制度。
第八条药品验收应严格按照药品质量标准进行，具体职责如下：1. 核对药品名称、规格、批号、数量等信息；2. 检查药品包装、标签、说明书等是否完整；3. 检查药品外观、气味、质地等是否符合要求；4. 对不合格药品及时退回，并上报相关部门。
第九条药品储存应按照药品性质、规格、批号等进行分类存放，具体要求如下：1. 防潮、防霉、防虫、防鼠；2. 贵重药品、易燃易爆药品、毒性药品等应专库储存；3. 定期检查药品储存条件，确保药品质量。
第十条药品调剂应严格按照处方要求进行，具体要求如下：1. 严格执行处方审核制度，确保调剂准确；2. 调剂过程中注意药物配伍禁忌；3. 对特殊药品、毒性药品等加强管理。
中药加工炮制室工作制度
中药加工炮制室工作制度
中药加工炮制室工作制度
为提高服务质量，改善服务态度，更好的配合临床，科研教学需要，特订中药加工炮制室制度如下：（二）凡进炮制室待加工的药材，必须查明药物来源，药材的真伪、优劣、质量等以保证药材加工前的质量。
（三）药材加工除去药材内的杂草和泥土，需做制剂的药材快水冲洗，凉（烘）干备用。
（四）需炒制的药材，根据药物性质、掌握加热的温度、按规范进行操作。
（五）炒炭药材必须保证质量不可炭化，操作过程中应用清水喷灭火星，防止复燃，至24小时后凉透验收入库。
（六）需加辅料炮制的药材，必须保证辅料的纯
净度，按照规定的重量和浓度执行。
（七）需切制的根茎类药材用水冲淋、润湿，按标准厚度切制、凉干。
（八）根据门诊需要，做到加工有计划、认真填写出入库单据和工作量报表。
（九）炮制室内加工间和工作间分开，加工设备应放在干燥通风房间，并备有通风、降湿除尘、防火设施，对于加工设备做到定期检修。
（十）需加工药材，内服和外用器皿一定要分开，用后冲洗干净。
（十一）工作人员每年做一次体检，炮制工作人员必须是专职人员，对于加工好的药材必须经二人复核、签字登记方可用于临床。
（十二）以上制度，请给予监督指导，非工作事宜请勿入内。
中药加工炮制室工作制度
中药加工炮制室工作制度第一篇：中药加工炮制室工作制度为提高服务质量，改善服务态度，更好的配合临床，科研教学需要，特订中药加工炮制室制度如下：（二）凡进炮制室待加工的药材，必须查明药物来源，药材的真伪、优劣、质量等以保证药材加工前的质量。
（三）药材加工除去药材内的杂草和泥土，需做制剂的药材快水冲洗，凉（烘）干备用。
（四）需炒制的药材，根据药物性质、掌握加热的温度、按规范进行操作。
（五）炒炭药材必须保证质量不可炭化，操作过程中应用清水喷灭火星，防止复燃，至24小时后凉透验收入库。
（六）需加辅料炮制的药材，必须保证辅料的纯净度，按照规定的重量和浓度执行。
（七）需切制的根茎类药材用水冲淋、润湿，按标准厚度切制、凉干。
（八）根据门诊需要，做到加工有计划、认真填写出入库单据和工作量报表。
（九）炮制室内加工间和工作间分开，加工设备应放在干燥通风房间，并备有通风、降湿除尘、防火设施，对于加工设备做到定期检修。
（十）需加工药材，内服和外用器皿一定要分开，用后冲洗干净。
（十一）工作人员每年做一次体检，炮制工作人员必须是专职人员，对于加工好的药材必须经二人复核、签字登记方可用于临床。
（十二）以上制度，请给予监督指导，非工作事宜请勿入内。
第二篇：中药加工炮制室工作制度中药加工炮制室工作制度中药加工炮制室工作制度为提高服务质量，改善服务态度，好范文版权所有，全国文秘工作者的114!更好的配合临床，科研教学需要，特订中药加工炮制室制度如下：（二）凡进炮制室待加工的药材，必须查明药物来源，药材的真伪、优劣、质量等以保证药材加工前的质量。
（三）药材加工除去药材内的杂草和泥土，需做制剂的药材快水冲洗，凉（烘）干备用。
（四）需炒制的药材，根据药物性质、掌握加热的温度、按规范进行操作。
（五）炒炭药材必须保证质量不可炭化，操作过程中应用清水喷灭火星，防止复燃，至24小时后凉透验收入库。
（六）需加辅料炮制的药材，必须保证辅料的纯净度，按照规定的重量和浓度执行。
59 15.xx镇卫生院中药加工炮制工作制度
xx市xx区xx镇卫生院
中药加工炮制工作制度
1.担任中药饮片加工炮制人员应熟悉掌握中药的基本知识，按“浙江省中药炮制规范”加工炮制，以确保质量。
2.购入的药材首先应进行真伪鉴别和质量检验，以防止伪劣、掺杂、及非药用部位的混入。
3.炮制要严格按照规定流程操作，不得擅自更改，如遇特殊炮制要遵医嘱。
炮制饮片所需辅料的质量要符合规定。
4.加工炮制剧毒药材应严格掌握规定，炮制用过的水及辅料应妥善处理，用具要清洗干净，以防交叉污染。
5.炒制饮片要严格掌握火候；炒的要均匀，蜜炙的不粘手、子粒要炒到爆裂、鼓起、有香气。
煮、蒸、煅要透。
炒炭要存性，
6.出锅后要注意灭火星，摊冷后隔日入库，勤检查以防止火灾。
7.炮制场所应整洁、卫生，有灭火装置、机器、用具、盛具要整洁，并应在登记册上详细登纪，并签名。
药库应对炮制品进行质量验收，验收合格方可入库。
xx市xx区xx镇卫生院。
中药炮制室安全管理制度
一、总则为了加强中药炮制室的安全管理，保障工作人员的生命安全和身体健康，防止安全事故的发生，特制定本制度。
二、安全责任1. 中药炮制室主任对本室的安全工作全面负责，定期组织安全检查，及时消除安全隐患。
2. 中药炮制室全体工作人员应严格遵守本制度，积极参与安全管理，共同维护工作环境的安全。
三、安全措施1. 设备安全（1）定期对中药炮制设备进行检查、维护，确保设备正常运行。
（2）禁止使用损坏、老化、无安全防护装置的设备。
（3）操作人员必须熟悉设备性能、操作规程，严格遵守设备操作规程。
2. 人员安全（1）新员工上岗前必须进行安全教育培训，考核合格后方可上岗。
（2）工作人员应穿戴符合安全要求的防护用品，如口罩、手套、护目镜等。
（3）禁止在炮制过程中吸烟、喝酒、饮食。
3. 环境安全（1）保持炮制室清洁、通风、干燥，定期进行消毒。
（2）禁止在炮制室内堆放杂物，确保通道畅通。
（3）严禁使用易燃、易爆、有毒、有害物品。
4. 消防安全（1）配备足够的消防器材，定期检查、维护。
（2）禁止在炮制室内吸烟、使用明火。
（3）定期组织消防演练，提高工作人员的消防安全意识。
四、安全检查1. 定期对中药炮制室进行安全检查，及时发现并消除安全隐患。
2. 对检查中发现的安全隐患，应及时整改，确保安全。
3. 对安全检查情况进行记录，定期向上级汇报。
五、奖惩1. 对在安全管理工作中表现突出的个人和集体给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成安全事故的个人和集体，依法依规追究责任。
六、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由中药炮制室负责解释。
3. 本制度如有未尽事宜，由中药炮制室主任根据实际情况进行调整。
中药饮片炮制制度
中药饮片炮制制度篇一：中药饮片管理制度中药饮片使用管理制度第一条为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。
第二条本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。
第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。
第四条县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
第五条医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。
第六条中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。
第七条二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。
药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。
一级医院应当设专人负责。
第八条直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。
三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员，二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员，一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。
第九条负责中药饮片验收的，在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员；在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。
第十条负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。
第十一条中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。
第十二条尚未评定级别的医院，按照床位规模执行相应级别医院的人员要求。
第十三条医院应当建立健全中药饮片采购制度。
采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
中医馆加工房规章制度
中医馆加工房规章制度第一章总则第一条中医馆加工房是中医馆内提取、熬制药物的地方，是实施中医治疗的重要环节。
为了保证中药的质量和药效，维护中医馆的正常运作，特制定本规章制度。
第二条中医馆加工房必须遵守国家相关法律法规，严格执行药品管理制度，确保加工质量和药品安全。
第三条中医馆加工房制定的规章制度适用于所有从事中药加工的工作人员，必须严格遵守。
第四条中医馆加工房应当建立相应的工作纪律，健全管理机制，确保生产秩序良好。
第五条中医馆加工房负责人应履行好管理职责，严格监督药品加工过程，并确保加工出的药物满足治疗要求。
第二章工作职责第六条中医馆加工房负责从事中药制备工作，按照医师的要求，精确配制出药物。
第七条中医馆加工房负责从事药材的炮制、熬制工作，严格根据炮制工艺工作，确保药效。
第八条中医馆加工房负责对所使用的药材进行验收和贮存，确保药材的质量。
第九条中医馆加工房负责维护加工房内的设备和器具，保持工作环境整洁和安全。
第十条中医馆加工房负责编制药房物品清单、日常消耗药材清单，及时补充和更新。
第十一条中医馆加工房负责进行药品质量检验，确保出厂药品质量优良。
第三章工作纪律第十二条中医馆加工房工作人员应当遵守工作纪律，严格执行规章制度，不得擅自离岗。
第十三条中医馆加工房工作人员应当尊重职业道德，保守医疗机构内部秘密。
第十四条中医馆加工房工作人员不得接受患者的礼物及财物，不得滥用职权谋取私利。
第十五条中医馆加工房工作人员应当爱护设备和器具，确保使用寿命，发现问题及时维修。
第十六条中医馆加工房工作人员应当严格按照操作规程进行操作，不得擅自更改药品配方。
第十七条中医馆加工房工作人员应当妥善保管好工作工具和药品，避免丢失和浪费。
第四章处罚措施第十八条对于违反工作纪律的中医馆加工房工作人员，根据实际情况，给予相应的处罚处分。
第十九条对于造成直接经济损失的行为，应当追究个人和单位的责任，并承担相应刑事、行政和经济责任。
第二十条中医馆加工房负责人应当对上述行为进行严格监督，并及时上报，确保公司的正常运营。
中药饮片炮制、配方、代煎管理制度
中药饮片炮制、配方、代煎等管理制度一、中药饮片炮制1、中药饮片调剂室应当有与调剂量相适应的面积，配备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘设施，工作场地、操作台面应当保持清洁卫生。
2、中药饮片调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应当排列合理，有品名标签。
药品名称应当符合《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称。
标签和药品要相符。
3、中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗。
二、中药饮片配方1、医院调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校验，不合格的不得使用。
2、中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，应当由处方医生确认（“双签字”）或重新开具处方后方可调配。
3、中药饮片调配后，必须经复核后方可发出。
二级以上医院应当由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作，复核率应当达到100%。
4、医院应当定期对中药饮片调剂质量进行抽查并记录检查结果。
中药饮片调配每剂重量误差应当在±5%以内。
5、调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过二日极量。
对处方未注明“生用”的，应给付炮制品。
如在审方时对处方有疑问，必须经处方医生重新审定后方可调配。
处方保存两年备查。
6、罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配，每张处方不得超过三日用量，连续使用不得超过七天，成人一次的常用量为每天3—6克。
处方保存三年备查。
医院进行临方炮制，应当具备与之相适应的条件和设施，严格遵照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制，并填写“饮片炮制加工及验收记录”，经医院质量检验合格后方可投入临床使用。
三、中药饮片代煎医院开展中药饮片煎煮服务，应当有与之相适应的场地及设备，卫生状况良好，具有通风、调温、冷藏等设施。
中药加工管理制度
中药加工管理制度一、总则为规范中药加工生产流程，确保中药的质量和安全，维护中药市场秩序和消费者权益，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有从事中药加工生产的企业和个体经营者。
三、管理责任1、企业负责人是中药加工管理的第一责任人，必须严格遵守有关法律法规和质量标准，对中药加工环节进行全面管理。
2、中药加工生产企业应当建立健全质量管理体系和风险控制体系，明确各自的职责和权限。
3、中药加工生产企业应当配备专业的技术人员和质量管理人员，负责制定和执行中药加工的生产计划和质量控制方案，确保中药加工的质量和安全。
4、中药加工生产企业应当配备专业的设备和加工工艺流程，确保生产过程合理、安全。
5、中药加工生产企业应当加强内部监督和自查，及时发现和纠正生产中的质量问题，确保中药加工的合格率和信誉。
6、中药加工生产企业应当建立健全质量档案管理制度，保存生产记录、质量检测报告、进货验收记录和销售记录等资料，做到真实、完整、可追溯。
四、生产管理1、中药加工企业应当严格遵守国家有关中药生产的法律法规和质量标准，不得以次充好，不得冒充名优产品，不得虚假宣传。
2、中药加工生产企业应当按照产品工艺要求，选用符合国家标准的原料药和辅料，确保原料药的质量和安全。
3、中药加工生产企业应当建立健全原料药和辅料的进货验收制度，对进货的原料药和辅料进行严格检查，不合格的原料药和辅料应当立即退货或者处置，避免不合格原料药和辅料流入生产流程。
4、中药加工生产企业应当建立健全生产管理制度，实行生产任务和计划，加强生产过程中的质量控制和安全管理。
5、中药加工生产企业应当建立健全中药生产记录管理，记录生产过程中的各个环节和步骤，包括原料药和辅料的投入、生产时间、生产人员的操作、生产环境的条件和生产设备的检测等。
6、中药加工生产企业应当严格执行中药的包装标签要求，标明产品的名称、厂名、厂址、规格、产地、生产批号、生产日期、保质期、贮藏方法等信息，确保产品的质量和安全。
中药炮制技术实验室规章制度 本实验室是师生进行中药炮制技术实验 ...
中药炮制技术实验室规章制度
本实验室是师生进行中药炮制技术实验教学的重要基地，为做好实验室工作，充分服务师生教学，特制定本制度。
1、课前认真检查所用器材是否完好、齐全，如有缺损，应及时向实验教师报告。
2、炮制有毒药材，必须按正确的操作规程操作，炮制所用辅料必须妥善处理。
3、实验过程中注意用气、用电安全。
4、做好实验室的安全防火、防毒、防潮、防盗工作。
5、实验室应保持清洁、整齐，并做到专室专用，不做与实验教学无关的活动。
6、爱护公物，小心使用教学仪器设备，凡因责任事故或玩忽职守违反操作规程而造成的仪器破损、丢失，要按价赔偿。
7、实验完毕后认真清点整理实验仪器，摆放整齐，并向教师汇报仪器使用情况及问题，经教师验收并得到允许后，方可离开实验室。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
医院管理-中药加工炮制室工作制度
分类: 作文 > 应用文 > 规章制度 > 医院管理-中药加工炮制室工作制度
版权所有：碧意之时 创作时间：2009-05-14 10:08:06
中药加工炮制室工作制度 为提高服务质量，改善服务态度，更好的配合临床，科研教学需要，特订中药加工炮制室制度如下： （二）凡进炮制室待加工的药材，必须查明药物来源，药材的真伪、优劣、质量等以保证药材加工前的质量。 （三）药材加工除去药材内的杂草和泥土，需做制剂的药材快水冲洗，凉（烘）干备用。 （四）需炒制的药材，根据药物性质、掌握加热的温度、按规范进行操作。 （五）炒炭药材必须保证质量不可炭化，操作过程中应用清水喷灭火星，防止复燃，至24小时后凉透验收入库。 （六）需加辅料炮制的药材，必须保证辅料的纯净度，按照规定的重量和浓度执行。 （七）需切制的根茎类药材用水冲淋、润湿，按标准厚度切制、凉干。