分离与富集题库
常用的分离和富集方法习题及答案.
第十章 常用的分离和富集方法习题及答案一、 选择题1、用均匀分配法重结晶BaSO 4（常量组分）和PbSO 4（微量组分），每结晶一次，使BaSO 4析出一半。
已知结晶系数为10，当经10次重结晶时，结晶出的常量组分为原来的百分数[由ny )21(=公式得出]是 A 、6.9761 B 、10241C 、2441D 、66.9712、用非均匀分配法对PbCrO 4（常量组分）和BaCrO 4（微量组分）进行重结晶，每结晶一次，使PbCrO 4析出一半。
已知结晶系数为10，当经10次重结晶时，微量组分析出的百分数[由nx )211(λ-=公式得出]是A 、95.1%B 、85.1%C 、90.1%D 、75.1%3、含0.010gFe 3+的强酸溶液，用乙醚萃取时，已知其分配比为99，则等体积萃取一次后，水相中残存Fe 3+量为A 、0.10mgB 、0.010mgC 、1.0mgD 、1.01mg4、萃取过程的本质可表述为A 、金属离子形成螯合物的过程B 、金属离子形成离子缔合物的过程C 、络合物进入有机相的过程D 、将物质由亲水性转变为疏水性的过程5、用等体积萃取要求进行两次萃取后，其萃取率大于95%，则其分配比必须大于A 、10B 、7C 、3.5D 、26、移取25.00mL 含0.125g I 2的KI 溶液，用25.00mLCCl 4萃取。
平衡后测得水相中含0.00500g I 2，则萃取两次的萃取率是A 、99.8%B 、99.0%C 、98.6%D 、98.0% 7、属阳离子交换树脂是A 、RNH 3OHB 、RNH 2CH 3OHC 、ROHD 、RN(CH 3)3OH8、根据离子的水化规律，判断含Mg 2+，Ca 2+，Ba 2+，Sr 2+离子混合液流过阳离子交换树脂时，最先流出的离子是A 、Ba 2+B 、Mg 2+C 、Sr 2+D 、Ca 2+二、填空题1、离子交换法用于Fe 3+、Al 3+的分离时，先用盐酸处理溶液，使Fe 3+、Al 3+分别以____________形态存在。
(完整word版)生物分离技术题库.docx
生物分离技术一、名词解释1．凝聚：在解作用下，破坏胞菌体和蛋白等胶体粒子的分散状，使胶体粒子聚集的程。
2．分配系数：在一定温度、力下，溶分子分布在两个互不相溶的溶里，达到平衡后，它在两相的度一常数叫分配系数。
3．絮凝：指在某些高分子絮凝存在下，在浮粒子之生架作用而使胶粒形成粗大的絮凝的程4．萃取程：利用在两个互不相溶的液相中各种分（包括目的物）溶解度的不同，从而达到分离的目的5．吸附：是利用吸附液体或气体中某一分具有性吸附的能力，使其富集在吸附表面的程。
6．离子交：利用离子交脂作吸附，将溶液中的待分离分，依据其荷差异，依靠力吸附在脂上，然后利用合适的洗脱将吸附从脂上洗脱下来，达到分离的目的。
7．助：助是一种具有特殊性能的粉或，它能使某些以的物料得容易。
8．色技：是一相关分离方法的称，色柱的一般构含有固定相（多孔介）和流相，根据物在两相的分配行不同（由于和力差异），多次分配（吸附 - 解吸 - 吸附 - 解吸⋯），达到分离的目的。
9．等点沉淀：体系pH ，使两性解的溶解度下降，析出的操作称等点沉淀。
10．膜分离：利用膜的性（孔径大小），以膜的两存在的能量差作推力，由于溶液中各分透膜的迁移率不同而分离的一种技。
11．超界流体：超界流体是状超气液共存的最高力和最高温度下物特有的点——界点后的流体。
12．反渗透：在只有溶能通的渗透膜的两，形成大于渗透的力差，就可以使溶生倒流，使溶液达到的效果，种操作成反渗透。
13．膜的差极化：是指但溶透膜，而溶留在膜上，因而使膜面度增大，并高于主体中度。
14．盐析：是利用不同物质在高浓度的盐溶液中溶解度的差异，向溶液中加入一定量的中性盐，使原溶解的物质沉淀析出的分离技术。
15．反相色谱：是指固定相的极性低于流动相的极性，在这种层析过程中，极性大的分子比极性小的分子移动的速度快而先从柱中流出。
16．亲和层析：是利用生物活性物质之间的专一亲和吸附作用而进行的层析方法。
是近年来发展的纯化酶和其他高分子的一种特殊的层析技术。
分析化学第六版第十一章 分析化学中常用的分离及答案
第十一章分析化学中常用的分离和富集方法一、选择题1．用PbS作共沉淀载体,可从海水中富集金。
现配制了每升含0.2μg Au3+的溶液10 L, 加入足量的Pb2+,在一定条件下,通入H2S,经处理测得1.7μg Au。
此方法的回收率为( )A、80%B、85%C、90%D、95%2．含有Ca2+、Zn2+、Fe3+混合离了的酸性溶液，若以Fe(OH)3形式分离Fe3+，应选用的试剂是( )A．浓NH3水B．稀NH3水C．NH3-NH4Cl D．NaOH3．用NH3-NH4Cl沉淀Fe3+，使它与Mg2+分离，为分离完全，应使( )A．NH4Cl浓度小一些，NH3浓度大一些B．NH4Cl浓度大一些，NH3浓度小一些C．NH4Cl、NH3浓度均大一些D．NH4Cl 、NH3浓度均小一些4．为使Fe3+、Al3+、与Ca2+、Mg2+分离，应选用( )A．NaOH B．NH3-NH4Cl C．Na2O2D．(NH4)2CO35．下列各组混合溶液中，能用过量NaOH溶液分离的是( )A．Pb2+－Al3+ B．Pb2+－Co2+ C．Pb2+－Zn2+ D．Pb2+－Cr3+6．下列各组混合溶液，能用pH≈9的氨性缓冲溶液分离的是( )A．Ag+－Co2+ B．Fe2+－Mg2+ C．Ag+－Mg2+ D．Cd2+－Cr3+7．含量为10.00mg的Fe3+试液，在浓HCl中用等体积的乙醚萃取，已知Fe3+-乙醚萃取体系的分配比为99，当用等体积的乙醚2次萃取后，残留于水中的Fe3+的量（mg）为( )A．1.0 B．0.10 C．0.010 D．0.00108．属于阳离子交换树脂的是( )A．RNH3OH B．RCOOH C．RNH2CH3OH D．RN(CH3)3OH9．下列树脂属于阴离子交换树脂的是( )A．RNH3OH B．ROH C．RSO3H D．RCOOH10．下列各类树脂中,最易与H+起交换作用的是( )A．R=NH2+Cl-B．RONa C．RSO3Na D．RCOONa11．萃取的本质可表述为A．金属离子形成络合物的过程B．金属离子形成离子缔合物的过程C．络合物进入有机相的过程D．将物质由亲水性变成疏水性的过程12．水溶液中的Ni2+之所以能被丁二酮肟-CHCl3萃取，是因为在萃取过程中发生了下列何种变化A．Ni2+形成了离子缔合物B．溶液酸度降低了C．Ni2+形成的产物的质量增大了D．Ni2+形成的产物中引入了疏水基团13．在pH=2.0，EDTA存在下，用双硫腙-CHCl3萃取Ag+。
物质分离与富集练习题
物质分离与富集练习题物质分离与富集练习题一、选择题1、微量分析中，分离因素要达到（）A. 10-6B. 10-7C. 10-5D. 10-42、指从大批物料中采取少量样本作为原始试样，所采试样应具有高度的( )A. 代表性B. 一致性C. 特殊性D. 以上都不对3、常量分析中，分离因素要达到( )A. 0.1B. 0.01C. 0.001D. 0.00014、现有Pb2+-Al3+混合液，可将它们分离的沉淀剂是( )A. 过量NaOH溶液B. pH=9的氨缓冲液C. 稀H2SO4溶液5、下列各组混合溶液中，能用过量NaOH溶液分离的是( )A. Pb2+- Al3+B. Pb2+- Co2+C. Pb2+- Zn2+D.Pb2+- Cr3+6、在萃取分离达到平衡时溶质在两相中的浓度比称为（）A.浓度比B.萃取率C. 萃取回收率D. 分配系数7、当萃取体系的相比R= V w/V o=2，D=100时，萃取百分率E(％)为 ( )A. 33.33B. 83.3C. 98.0D. 99.88、用氨水分离Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+、Cu2+、Zn2+时，( )A. Fe3+，Al3+，Ca2+，Mg2+被沉淀，Cu2+Zn2+留在溶液中B. Fe3+，Al3+被沉淀，Ca2+，Mg2+，Cu2+，Zn2+留在溶液中C. Ca2+，Mg2+被沉淀，Fe3+，Al3+，Cu2+，Zn2+留在溶液中D. Cu2+，Zn2+被沉淀，Fe3+，Al3+，Ca2+，Mg2+留在溶液中9、现有含Al3+样品溶液100mL，欲每次用20mL的乙酰丙酮萃取，已知分配比为10，为使萃取率大于95％，应至少萃取( )A. 4 次B. 3 次C. 2 次D. 1 次10、液-液萃取分离的基本原理是利用物质在两相中的（）A. Ksp不同B. 溶解度不同C. 分配系数不同D. 存在形式不同11、氢氧化物沉淀分离法中常用的沉淀剂有( )A. NaOH; NH3?H2OB. Ca(OH)2C. Ba(OH)2D. Mg(OH)212、离子交换的亲和力是指（）Ａ. 离子在交换树脂上的吸附力Ｂ. 离子在交换树脂上的交换能力Ｃ. 离子交换树脂对离子的选择性Ｄ. 离子交换树脂对水分子的作用力13、属阳离子交换树脂是( )A. RNH3OHB. RNH2CH3OHC. ROHD. RN(CH3)3OH.14、离子交换树脂的交换容量决定于树脂的( )A. 酸碱性B. 网状结构C. 分子量大小D. 活性基团的数目15、将离子交换树脂装在玻璃柱中，用一定pH的水溶液淋洗，哪组流出顺序正确?（）A.Na+、Li +、Ca2+、Fe3+B.Fe 3+、Ca 2+、Na + 、Li +C.Li + 、Na +、Ca 2+、Fe 3+D.Fe 3+、Ca 2+ 、Li + 、Na +16、用纸色谱法分离A、B混合组分得R f(A)=0.40 ,R f(B)=0.60。
十三章分析化学中的分离和富集方法思考题答案1．如果试液中含有...
0十三章分析化学中的分离和富集方法思考题答案1．如果试液中含有Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+、Mn2+、Cr3+、Cu2+ 和Zn2+ 等离子，加入NH4Cl和氨水缓冲溶液，控制pH为9.0左右，哪些离子以什么形式存在于溶液中？哪些离子以什么形式存在于沉淀中？分离是否完全？答：加入氨性缓冲溶液后，Ca2+ 和Mg2+ 以游离离子形式，Cu2+和Zn2+分别形成Cu(NH3)42+、Zn(NH3)42+存在于溶液中；Fe3+、Al3+、Mn2+、Cr3+ 等离子分别形成氢氧化物形式存在于沉淀中；分离基本完全。
2．为什么难溶化合物的悬浊液可用来控制溶液的pH值？试以MgO悬浊液为例说明之。
答：MgO在水中具有下列平衡：MgO + H2O = Mg(OH)2≒ Mg2+ + 2O H-[Mg2+][ OH- ]2 = K sp[ OH-] = (K sp / [Mg2+] )1/2[ OH-]与[Mg2+]的平方根成反比。
当加MgO悬浊液于酸性溶液中，MgO溶解而使[Mg2+]达一定值时，溶液的pH就为一定的数值。
例如[Mg2+] = 0.1mol·L-1时，[ OH-] =（1.8 ×10-11/0.1）1/2 = 1.34 ×10-5（mol·L-1 ）pH ≈ 9.0而且当[Mg2+]改变时，pH的改变极其缓慢。
一般讲，利用MgO悬浊液可控制溶液pH为8.5～9.5。
3．形成鳌合物的有机沉淀剂和形成缔合物的有机沉淀剂分别具有什么特点？各举例说明之。
答：形成鳌合物的有机沉淀剂的特点：①常具有下列官能团：-COOH、-OH、=NOH、-SH、-SO3H等，这些官能团中的H+ 可被金属离子置换。
同时在沉淀剂中还含有另一些官能团，其具有能与金属离子形成配位键的原子官能团，即在一分子有机沉淀剂中具有不止一个可键合的原子。
因而这种沉淀剂能与金属离子形成具有五元环或六元环的鳌合物或内络盐。
分离与富集复习题
复习题1、AOT 是一种阴离子表面活性剂，其学名是丁二酸二(-2-乙基己基)酯磺酸钠。
（1）将50mmol ·dm -3的AOT 水溶液与异辛烷以1∶2的体积比混合后，AOT 在异辛烷（有机相）中形成胶束萃取体系，请画出在有机相里形成的胶束模型。
（2）利用上述AOT 胶束体系，可通过萃取法分离蛋白质。
现有一水溶液，含有下列蛋白质：序号 蛋白质 分子量 等电点pIA 溶菌酶 14500 11.1B 核糖核酸酶 13700 7.8C α-淀粉酶 24000 4.7D 胰蛋白酶 23800 0.5调节溶液0.5<pH<4.7，研究结果发现只有三种蛋白质被萃取到胶束中去，请写出它们的序号。
（3）设计一最少步骤的分离框图，最终三种被分离的蛋白质均在水相中，将蛋白质序号逐步填入下述方框，带箭头的横线填写分离条件(如pH 范围)。
O 代表含胶束体系的有机相，W 代表水相。
2、与我们学过的其他分离方法相比，泡沫吸附分离有什么特点？3、试阐述反胶团萃取的可能的萃取和反萃原理。
4、离子交换树脂的交联度对树脂的性质有什么影响？5、试说明电渗析的极化现象。
它有何危害？应如何防止？6、离子交换树脂为什么要进行预处理？阐述树脂处理的一般手续。
7、请画出液膜分离法中同向迁移机理简图，并简述同向迁移机理步骤和结果。
8、在双水相萃取和反相微胶团萃取中，为什么不会引起生物物质的失活问题。
9、试阐述下列各类中性含磷萃取剂的结构与萃取性能的关系：(RO)3PO 、R(RO)2PO 、R 2(RO)PO 、R 3PO 。
10、试分析比较生化法、溶剂萃取法和液膜分离在含酚废水处理方面的应用特点、应用范围，其中溶剂萃取法和液膜分离请举例简述。
CM。
第11章分析化学中常用的分离富集方法习题一、选择题
第11章分析化学中常用的分离富集方法习题一、选择题1.用PbS 作共沉淀载体,可从海水中富集金。
现配制了每升含0.2µg Au 3+的溶液10L ，加入足量的Pb 2+，在一定条件下,通入H 2S,经处理测得1.7µg Au 。
此方法的回收率为()。
A.80%B.85%C.90%D.95%2.现有Pb 2+-Al 3+混合液,可将它们分离的沉淀剂是()。
A.过量NaOH 溶液B.pH=9的氨缓冲液C.稀H 2SO 4溶液D.pH ≈9的(NH 4)2S 溶液3.在有过量I -时，碘在水溶液中的存在形式主要是I 3-，亦有少量I 2，而被有机溶剂萃取的是I 2，则分配比D 可表示成()。
A.D =2有2水[I ][I ] B.D =2水2有[I ][I ] C.D =2[I ]+2有－3水水[I ][I ] D.D=2[I ]-32水水有[I ]+[I ]4.Fe 3+在某有机相与水相的分配比是99,今有含10mg Fe 3+的水溶液,若用等体积该有机溶剂萃取2次,则水相中剩余Fe 3+的质量是()。
A.0.03mgB.0.01mgC.0.003mgD.0.001mg 5以下离子交换树脂属阳离子交换树脂的是()。
A.R —NH 3OHB.RNH 2CH 3OHC.ROHD.R —N(CH 3)3OH6.离子交换树脂的交联度大小是指()。
A.聚苯乙烯含量大小B.二乙烯苯含量大小C.磺酸基团多少D.羧基基团多少7.用纸色谱法分离Fe 3+、Cu 2+、Co 2+，以丙酮-正丁醇-浓HCl 为展开剂。
若展开剂的前沿与原点的距离为13cm ，而Co 2+斑点中心与原点的距离为5.2cm ，则Co 2+的比移值(R f )为()。
A.0.63B.0.54C.0.40D.0.368.大量Fe 3+存在会对微量Cu 2+的测定有干扰，解决此问题的最佳方案是()。
A.用沉淀法(如NH 3-NH 4Cl)分离除去Fe 3+B.用沉淀法(如KI)分离出Cu 2+C.用萃取法(如乙醚)分离除去Fe 3+D.用萃取法分离出Cu 2+9.0.020mol ·L -1Fe 2+溶液，加NaOH 进行沉淀时，要使其沉淀达99.99%以上。
武汉大学《分析化学》第5版上册课后习题(分析化学中常用的分离和富集方法)【圣才出品】
武汉大学《分析化学》第5版上册课后习题第11章分析化学中常用的分离和富集方法（一）思考题1．在分析化学中，为什么要进行分离富集？分离时对常量和微量组分的回收率要求如何？答：（1）进行分离富集的原因在定量分析时，对于一些无法通过控制分析条件或采用掩蔽法来消除干扰，以及现有分析方法灵敏度达不到要求的低浓度组分的测定，必须采用分离富集方法。
分离方法在定量分析中可以达到消除干扰和富集效果，保证分析结果的准确性，扩大分析应用范围。
（2）常量和微量组分回收率的要求在一般情况下，分离时对常量组分的回收率要求大于99.9％，而对于微量组分的回收率要求大于99％。
样品组分含量越低，对回收率要求也降低。
2．常用哪些方法进行氢氧化物沉淀分离？举例说明。
答：在氢氧化物沉淀分离中，沉淀的形成与溶液中的[OH－]有直接关系。
因此，采用控制溶液中酸度的方法可使某些金属离子彼此分离。
常用的氢氧化物沉淀分离法有：（1）氢氧化钠法：NaOH是强碱，用于分离两性元素（如Al3＋，Zn2＋，Cr3＋）与非两性元素，两性元素以含氧酸阴离子形态存在于溶液中，而其他非两性元素则生成氢氧化物胶状沉淀。
如在NaOH溶液中，可使Al3＋形成偏铝酸根而与氢氧化铁沉淀分离。
（2）氨水法：采用NH4Cl-NH3缓冲溶液（pH8～9），可使高价金属离子与大部分金属离子分离。
如Cu2＋与Fe3＋的分离，用氨水-铵盐控制溶液pH在8～10之间时，Cu2＋会形成氨络离子存在于溶液中，而Fe3＋则生成氢氧化铁沉淀。
（3）有机碱法：可形成不同pH的缓冲体系控制分离，如pH5～6六亚甲基胺-HCl 缓冲液，常用于Mn2＋，Co2＋，Ni2＋，Cu2＋，Zn2＋，Cd2＋与Al3＋，Fe3＋，Ti(Ⅳ)等的分离。
（4）ZnO悬浊液法：这一类悬浊液可控制溶液的pH值，如ZnO悬浊液的pH值约为6，可定量沉淀pH6以下能沉淀完全的金属离子。
3．某矿样溶液含有Fe3＋，Al3＋，Ca2＋，Mg2＋，Mn2＋，Cr3＋，Cu2＋和Zn2＋等离子，加入NH4Cl和氨水后，哪些离子以什么形式存在于沉淀中？哪些离子以什么形式存在于溶液中？分离是否完全？答：（1）加入NH4Cl和氨水后，Fe3＋、Al3＋和Cr3＋分别形成氢氧化物沉淀存在于沉淀中，Ca2＋、Mg2＋以游离离子形式存在于溶液中，Cu2＋和Zn2＋分别形成Cu(NH)42＋和Zn(NH)42＋存在于溶液中。
第11章分离和富集方法练习答案 (2)
第11章分析化学中常用的分离和富集方法思考题1．分离方法在定量分析中有什么重要性？分离时对常量和微量组分的回收率要求如何？答：在定量分析，对于一些无法通过控制分析条件或采用掩蔽法来消除干扰，以及现有分析方法灵敏度达不到要求的低浓度组分测定，必须采用分离富集方法。
换句话说，分离方法在定量分析中可以达到消除干扰和富集效果，保证分析结果的准确性，扩大分析应用范围。
在一般情况下，对常量组分的回收率要求大于99.9%，而对于微量组分的回收率要求大于99%。
样品组分含量越低，对回收率要求也降低。
2．在氢氧化物沉淀分离中，常用的有哪些方法？举例说明。
答：在氢氧化物沉淀分离中，沉淀的形成与溶液中的[OH-]有直接关系。
因此，采用控制溶液中酸度可使某些金属离子彼此分离。
在实际工作中，通常采用不同的氢氧化物沉淀剂控制氢氧化物沉淀分离方法。
常用的沉淀剂有：A．氢氧化钠：NaOH是强碱，用于分离两性元素（如Al3+，Zn2+，Cr3+）与非两性元素，两性元素的含氧酸阴离子形态在溶液中，而其他非两性元素则生成氢氧化物胶状沉淀。
B．氨水法：采用NH4Cl-NH3缓冲溶液（pH8-9），可使高价金属离子与大部分一、二金属离子分离。
C．有机碱法：可形成不同pH的缓冲体系控制分离，如pH5-6六亚甲基胺-HCl缓冲液，常用于Mn2，Co2+，Ni2+，Cu2+，Zn2+，Cd2+与Al3+，Fe3+，Ti（IV）等的分离。
D．Z nO悬浊液法等：这一类悬浊液可控制溶液的pH值，如ZnO悬浊液的pH值约为6，可用于某些氢氧化物沉淀分离。
3．某矿样溶液含Fe3+，A13+，Ca2+，Mg2+，Mn2+，Cr3+，Cu2+和Zn2+等离子，加入NH4C1和氨水后，哪些离子以什么形式存在于溶液中？哪些离子以什么方式存在于沉淀中？分离是否完全？答：NH4Cl与NH3构成缓冲液，pH在8-9间，因此溶液中有Ca2+，Mg2+,，Cu （NH3）42-、Zn（NH3）42+等离子和少量Mn2+，而沉淀中有Fe（OH）3，Al（OH）和Cr（OH）3和少量Mn（OH）2沉淀。
功能成分分离纯化工程试题题库
药物分离纯化技术试题题库绪论1、什么叫分离？其主要形式有哪些？有哪分类方法？答：（1）分离指利用混合物中各组分在物理性质或化学性质上的差异，通过适当的装置或方法，使各组分分配到不同的空间区域或者在不同的时间依次分配至同一空间区域的过程。
（2）主要形式：①组分离：有时也称族分离，它是将性质相近的一类组分从复杂的混合物体系中分离开来。
②单一分离：指将某种化合物以纯物质的形式从混合物中分离出来。
对于多数的单一分离，通常是先采用比较简单快速的方法进行组分离，然后在同一物质内进行单一分离。
（3）分类方法：①按被分离物质的性质分类：Ⅰ、物理分离法：按被分离物质物理性质分离,如离心分离、电磁分离。
Ⅱ、化学分离法：按被分离物质化学性质的差异，如溶剂萃取、色谱分离、选择性溶解。
Ⅲ、物理化学分离：按被分离组分物理化学性质的差异进行分离。
如蒸馏、挥发、电泳、膜分离。
②按分离过程的本质分类：Ⅰ、平衡分离过程：利用外加能量或分离剂，使原混合物体系形成新的相界面，利用互不相溶的两相界面的平衡关系使均相混合物得以分离的方法。
Ⅱ、速度差分离过程：速度差分离过程是一种利用外加能量，强化特殊梯度场（重力梯度压力梯度、温度梯度、浓度梯度、电位梯度等），用于非均相混合物分离的方法。
Ⅲ、反应分离过程：利用外加能量或化学试剂，促进化学反应达到分离的方法。
2、什么叫提取物？其作用是什么？答：（1）提取物指采用适当的溶剂或方法，从某种材料中提出或加工的物质。
（2）作用：①形态改变功能（一般功能）：通过提取可以减少体积或重量，改变形态，方便包装、贮存、运输、使用等; ②性能改进功能（高级功能）：富集目标物质(如活性成分) ；提高功效(如疗效或有效性) ；改善性能(如溶解性、生物利用度、安全性、稳定性、均一性等)等3、分离方法评价指标有哪些？答：①回收率：反映的是被分离物在分离过程中损失量的多少，是分离方法准确性（可靠性）的表征。
②富集倍数：目标组分和基体组分的回收率之比。
生物分离考试题及答案
生物分离考试题及答案生物分离是生物化学和分子生物学中常用的技术，用于从复杂的生物样品中分离出特定的生物分子，如蛋白质、核酸、多糖等。
以下是一份生物分离考试题及答案。
一、选择题（每题2分，共20分）1. 离心技术中，哪种类型的离心机用于分离细胞和细胞器？A. 微量离心机B. 台式离心机C. 制备型离心机D. 超速离心机答案：D2. 在凝胶电泳中，哪种类型的凝胶用于分离DNA？A. 琼脂糖凝胶B. 聚丙烯酰胺凝胶C. 淀粉凝胶D. 硅胶凝胶答案：A3. 以下哪种方法不是蛋白质分离技术？A. SDS-PAGEB. 离子交换层析C. 凝胶过滤层析D. 核磁共振答案：D4. 亲和层析中，亲和配体的特异性结合是利用了哪种分子间相互作用？A. 静电作用B. 疏水作用C. 范德华力D. 特异性识别答案：D5. 以下哪种物质不是用于蛋白质纯化的缓冲液成分？A. TrisB. EDTAC. 甘油D. 硫酸铵答案：C二、简答题（每题10分，共30分）1. 描述凝胶过滤层析的原理及其在蛋白质纯化中的应用。
答案：凝胶过滤层析（也称为分子筛层析或凝胶渗透层析）是基于分子大小的分离技术。
它使用多孔凝胶颗粒作为固定相，样品中的分子根据其大小通过凝胶颗粒的孔隙。
较小的分子能够进入孔隙，因此路径更长，移动速度较慢；而较大的分子则主要在孔隙外移动，路径较短，移动速度较快。
这种技术常用于去除样品中的大分子杂质，或根据大小分离蛋白质。
2. 解释什么是SDS-PAGE，并说明它在蛋白质分析中的重要性。
答案：SDS-PAGE（十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳）是一种用于分离蛋白质的电泳技术。
SDS是一种阴离子表面活性剂，能够使蛋白质带负电并展开其结构，从而在电场中以相同的速度迁移。
聚丙烯酰胺凝胶作为固定相，根据蛋白质的分子量进行分离。
SDS-PAGE在蛋白质分析中非常重要，因为它可以提供蛋白质的分子量信息，用于蛋白质纯度的鉴定和蛋白质表达量的估计。
分离科学复习题
绪论分离就是将某种或某类物质从复杂的混合物中分离出来，使之与其它物质分开，以相对纯的形式存在。
分离只是一个相对的概念。
分离的形式主要有两种：一种是组分离；另一种是单一分离。
组分离时将性质相近的一类组分从复杂的混合物体系中分离出来。
如石油炼制中轻油和重油的分离。
单一分离时将某种化合物以纯物质的形式从混合物中分离出来。
如化学标准品的制备。
与分离紧密相关的几个概念：富集、浓缩和纯化。
富集：是指在分离过程中使目标化合物在某空间区域的浓度增加。
浓缩：是指将溶液中的一部分溶剂蒸发掉，使溶液中存在的所有溶质的浓度都同等程度提高的过程。
浓缩是溶剂与溶质的相互分离，不同溶质相互并不分离。
纯化：是通过分离操作使目标产物纯度提高的过程，是进一步从目标产物中出去杂质的分离操作。
根据目标组分在原始溶液中相对含量（摩尔分数）的不同，可以将富集、浓缩和纯化三个概念进行大致的区分。
富集用于对摩尔分数小于0.1的组分的分离，特别是对痕量组分的分离，如海水中中金属的分离。
浓缩用于对摩尔分数小于0.1~0.9范围内的组分的分离，这时的目标组分是溶液中的主要组分之一。
纯化是用于对摩尔分数大于0.9的组分的分离，特别是对痕量组分的分离。
这时样品中的主要组分已经是目标物质，纯化只是为了使其摩尔分数进一步提高。
分离科学是研究从某混合物中分离、富集或纯化某些组分，以获得相对纯物质的规律及其应用的一门学科。
分离的目的主要由以下几个方面：1. 分析操作的样品前处理。
2. 确认目标物质的结构。
3. 获取单一纯物质或某类物质以作它用。
4. 除掉有害或有毒物质。
分离按被分离物质的性质分类1. 物理分离法（如离心分离、电磁分离）2. 化学分离法（如沉淀、萃取、色谱分离、选择性溶解）3. 物理化学分离法 （如蒸馏、挥发、电泳区带熔融、膜分离）分离按分离过程的本质分：1. 平衡分离过程2. 速度差分离过程3. 反应分离过程分离方法的评价分离方法的好坏理论上可以用方法的分离度、回收率、富集倍数、准确性和重现性等进行评价。
9分离富集习题及其答案
第9章 分析化学中的分离与富集方法思考题答案1. 分析化学中，为何要进行分离富集？如何评价分离效果？答：将被测组分从复杂体系中分离出来后测定；把对测定有干扰的组分分离除去；将性质相近的组分相互分开；把微量或痕量的待测组分通过分离达到富集的目的，提高测定灵敏度。
用回收率（回收因子）和分离率（分离因子）评价分离效果。
2. 某水样溶液中含有Fe 3+、Al 3+、Ca 2+、Mn 2+、Mg 2+、Cr 3+、Zn 2+和Cu 2+等离子，加入NH4Cl 和氨水后，哪些离子以什么形式存在于沉淀中？哪些离子以什么形式存在于溶液中？如果加入NaOH 溶液呢？答：加入NH4Cl-NH3缓冲液，pH 在8-9间，因此溶液中有Ca2+，Mg2+,，Cu(NH3)42-、Zn(NH3)42+等离子和少量Mn2+，而沉淀中有Fe(OH)3，Al(OH)3和Cr(OH)3和少量Mn(OH)2沉淀。
试液中Fe3+，A13+，Cr3+可以与Ca2+，Mg2+，Cu2+和Zn2+等离子完全分开，而Mn2+分离不完全。
3. 相对于无机共沉淀剂，有机共沉淀剂有何优点？其进行共沉淀分离有哪些方式？答：与无机共沉淀剂相比，有机共沉淀剂可经灼烧而除去，被测组分则被留在残渣中，用适当的溶剂溶解后即可测定；有机共沉淀剂的相对分子质量较大，体积也大，有利于微量组分的共沉淀；与金属离子生成的难溶性化合物表面吸附少，沉淀完全，沉淀较纯净，选择性高，分离效果好。
进行共沉淀分离的方式：利用胶体的凝聚作用进行共沉淀；利用形成离子缔合物进行共沉淀；利用惰性共沉淀剂。
4. 试说明分配系数和分配比的物理意义，两者有何关系？分配比与萃取率有何联系？如何提高萃取率？答：分配系数：是溶质在两相中型体相同组分的浓度比（严格说应为活度比）。
而分配比：是溶质在两相中的总浓度之比。
在给定的温度下，KD 是一个常数。
但D 除了与KD 有关外，还与溶液酸度、溶质浓度等因素有关，它是一个条件常数。
山东大学分析化学(第四版)习题及答案08分析化学中常用的分离和富集方法
第八章：分析化学中常用的分离和富集方法1. 0.020mol.L-1Fe2+溶液，加NaOH溶液进行沉淀时，要使其沉淀达99.99％以上。
试问溶液中的pH至少应为多少？若考虑溶液中除剩余Fe2+外，尚有少量FeOH+(β=1×104)，溶液的pH又至少应为多少？(已知K sp ＝8×10－16)解：（1）根据沉淀的溶度积规则，使Fe2+成为Fe(OH)2沉淀[Fe2+][OH-]2＞Ksp所以[OH-]2＞Ksp/[Fe2+]=8×10-16/0.020×(1-99.99%)[OH-]=2.0×10-5pOH=4.70 , pH=9.30（2）当溶液中有FeOH+形成时，根据Fe(OH)=1+β[OH-]此种情况下，溶液中的[Fe2+]为：[Fe2+]=0.020×(1-99.99%) Fe(OH)代入溶度积规则，故 [OH-]2=Ksp/[Fe2+]=8×10-16/0.020×(1-99.99%)Fe(OH)[OH-]=2.2×10-5pH=4.66，pH=9.332. 若以分子状态存在99％以上时可通过蒸馏分离完全，而允许误差以分子状态存在1％以下，试通过计算说明在什么酸度下可挥发分离甲酸与苯酚？解：查附录知，甲酸的Ka=1.8×10-14，苯酚的Ka=1.1×10-10，利用分布系数计算苯酚99%以上以分子状态存在时的pH值。
δ1==解得pH=7.96甲酸以分子状态存在在1%以下时对应的pH值δ2==解得pH=5.74答：在pH5.74～7.96的范围内科挥发分离甲酸和苯酚3. 某纯的二元有机酸H2A，制备为纯的钡盐，称取0.3460g 盐样，溶于100.0mL水中，将溶液通过强酸性阳离子交换树脂，并水洗，流出液以0.09960mol.L-1NaOH溶液20.20mL滴定至终点，求有机酸的摩尔质量。
分析化学第十一章常用的分离和富集方法习题答案分析化学(第三版)(上册)华中师范大学东北师范大学陕
第十一章常用的分离和富集方法常用的分离和富集方法1.试说明定量分离在定量分析中的重要作用。
答：在实际的分析工作中，遇到的样品往往含有各种组分，当进行测定时常常彼此发生干扰。
不仅影响分析结果的准确度，甚至无法进行测定，为了消除干扰，较简单的方法是控制分析条件或采用适当的掩蔽剂，但在有些情况下，这些方法并不能消除干扰，因此必须把被测元素与干扰组分分离以后才能进行测定。
所以，定量分离是分析化学的主要内容之一。
2.何谓回收率？在回收工作中对回收率要求如何？答：回收率是用来表示分离效果的物理量，回收率越大，分离效果越好，一般要求R A>90～95%即可。
3.何谓分离率？在分析工作中对分离率的要求如何？答：分离率表示干扰组分B与待测组分A的分离程度，用表示S B/A，S B/A越小，则R B越小，则A与B之间的分离就越完全，干扰就消除的越彻底。
通常，对常量待测组分和常量干扰组分，分离率应在0.1%以下；但对微量待测组分和常量干扰组分，则要求分离率小于10-4%。
4.有机沉淀剂和有机共沉淀剂有什么优点。
答：优点：具有较高的选择性，沉淀的溶解度小，沉淀作用比较完全，而且得到的沉淀较纯净。
沉淀通过灼烧即可除去沉淀剂而留下待测定的元素。
5.何谓分配系数、分配比？二者在什么情况下相等？答：分配系数：是表示在萃取过程中，物质进入有机溶剂的相对大小。
分配比：是该物质在有机溶剂中存在的各种形式的浓度之和与在水中各存在形式的浓度之和的比值，表示该物质在两相中的分配情况。
当溶质在两相中仅存在一种形态时，二者相等。
6.为什么在进行螯合物萃取时控制溶液的酸度十分重要？答：在萃取过程中，溶液的酸度越小，则被萃取的物质分配比越大，越有利于萃取，但酸度过低则可能引起金属离子的水解，或其他干扰反应发生，应根据不同的金属离子控制适宜的酸度。
7.解释下列各概念：交联度，交换容量，比移值。
答：交联度：在合成离子交换树脂的过程中，将链状聚合物分子相互连接而形成网状结构的过程中，将链状聚合物分子连接而成网状结构的过程称为交联。
定量化学分析中常用的分离和富集方法_真题-无答案
定量化学分析中常用的分离和富集方法(总分55,考试时间90分钟)一、单项选择题1. 纸色谱法的固定相是( )。
A. 层析纸上游离的水B. 层析纸上的纤维素C. 层析纸上纤维素键合的水D. 层析纸上吸附的吸附剂2. 离子交换的亲和力是指( )。
A. 离子在交换树脂上的吸附力B. 离子在交换树脂上的交换能力C. 离子在交换树脂上的吸引力D. 交换树脂对离子的选择性吸收3. 向含有Ag+、、Al3+、Cd2+、Sr2+的混合液中滴加稀盐酸，将有( )离子生成沉淀。
4. 水平液面的附加压力为零，这是因为( )。
A. 表面张力为零B. 曲率半径为零C. 表面积太小D. 曲率半径无限大5. 当物质在水相和有机相中的溶解达到平衡时，有关系( )。
A. D=cA，有/cA，水B. D=[A]有C. D=[A]水D. D=KD6. 弱酸型离子交换树脂对( )亲和力最强。
A. Na+B. Fe3+C. Ce4+D. H+7. 对于弯曲液面产生的附加压力△p一定( )。
A. 大于零B. 等于零C. 小于零D. 不等于零8. 液一液萃取分离法，其萃取过程的实质是( )。
A. 将物质由疏水性转变为亲水性B. 将物质由亲水性转变为疏水性C. 将水合离子转化为配合物D. 将水合离子转化为溶于有机试剂的沉淀9. Ca2+、Fe3+、Li+、K+等与阳离子交换树脂进行交换，其交换亲和力从大到小的顺序是( )。
A. Fe3+＞Ca2+＞K+＞Li+B. Fe3+＞Ca2+＞K+=Li+C. Fe3+＞Ca2+＞Li+＞K+D. Li+＞K+＞Ca2+＞Fe3+10. 用纸色谱法分离Fe3+、Cu2+、Co2+时，以丙酮一正丁醇一浓盐酸为展开溶剂，溶剂渗透至前沿，离开原点的距离为13.0cm，其中Co2+的斑点中心离开原点的距离为5.2cm，则Co2+的比移值Rf为( )。
A. 0.63B. 0.54C. 0.4D. 0.4011. 对于微量组分，回收率为( )。
常用的分离和富集方法习题及答案.
第十章常用的分离和富集方法习题及答案选择题1、用均匀分配法重结晶BaSO （常量组分）和PbSO （微量组分），每结晶一次, 使BaSO 析出一半。
已知结晶系数为10，当经10次重结晶时，结晶出的常量组1 1A 、976.6B 、10241 1C 、244D 、97.662、用非均匀分配法对PbCrQ （常量组分）和BaCrQ （微量组分）进行重结晶， 每结晶一次，使PbCrQ 析出一半。
已知结晶系数为10,当经10次重结晶时，微4、 萃取过程的本质可表述为A 、金属离子形成螯合物的过程B 、金属离子形成离子缔合物的过程C 、络合物进入有机相的过程D 、将物质由亲水性转变为疏水性的过程5、 用等体积萃取要求进行两次萃取后，其萃取率大于 95%则其分配比必须大 于A 10B 、 7C 、3.5D 、2&移取25.00mL 含0.125g I 2的KI 溶液，用25.00mLCC 4萃取。
平衡后测得水 相中含0.00500g I 2,则萃取两次的萃取率是A 99.8%B 、99.0%C 、98.6%D 、98.0%7、属阳离子交换树脂是A 、RNQHB 、RNHCHOHC 、ROHD 、RN(CH 3OH8、根据离子的水化规律，判断含 Mg +, CeT , Bf , Sf+离子混合液流过阳离子交 换树脂时，最先流出的离子是y分为原来的百分数［由公式得出］是x （1量组分析出的百分数［由n公式得出］是A 95.1%B 、85.1%C 、90.1%D 、75.1%3、含0.010gFe 3+的强酸溶液，用乙醚萃取时，已知其分配比为 取一次后，水相中残存Fe 3+量为99,则等体积萃 A 0.10mg B 、0.010mg C 、1.0mg D 、1.01mgA、Ba2+ B 、Mg2+ C 、Sr2+ D 、Ca2+二、填空题1、离子交换法用于Fe3+、Al3+的分离时，先用盐酸处理溶液，使Fe3+、Al3+分别以形态存在。
分离与富集题库
题库名称：生物分离技术一、名词解释8．萃取过程：利用在两个互不相溶的液相中各种组分（包括目的产物）溶解度的不同，从而达到分离的目的9．吸附：是利用吸附剂对液体或气体中某一组分具有选择性吸附的能力，使其富集在吸附剂表面的过程。
10．反渗析：当外加压力大于渗透压时，水将从溶液一侧向纯水一侧移动，此种渗透称之为反渗透。
13．离子交换：利用离子交换树脂作为吸附剂，将溶液中的待分离组分，依据其电荷差异，依靠库仑力吸附在树脂上，然后利用合适的洗脱剂将吸附质从树脂上洗脱下来，达到分离的目的。
17．色谱技术：是一组相关分离方法的总称，色谱柱的一般结构含有固定相（多孔介质）和流动相，根据物质在两相间的分配行为不同（由于亲和力差异），经过多次分配（吸附-解吸-吸附-解吸…），达到分离的目的。
20．膜分离：利用膜的选择性（孔径大小），以膜的两侧存在的能量差作为推动力，由于溶液中各组分透过膜的迁移率不同而实现分离的一种技术。
22．超临界流体：超临界流体是状态超过气液共存时的最高压力和最高温度下物质特有的点——临界点后的流体。
23．临界胶团浓度：将表面活性剂在非极性有机溶剂相中能形成反胶团的最小浓度称为临界胶团浓度，它与表面活性剂种类有关。
24．反渗透：在只有溶剂能通过的渗透膜的两侧，形成大于渗透压的压力差，就可以使溶剂发生倒流，使溶液达到浓缩的效果，这种操作成为反渗透。
25．乳化液膜系统：乳化液膜系统由膜相、外相和内相三相组成，膜相由烷烃物质组成，最常见的外相是水相，内相一般是微水滴。
26．树脂工作交换容量：单位质量干树脂或单位体积湿树脂所能吸附的一价离子的毫摩尔数称为树脂交换容量，在充填柱上操作达到漏出点时，树脂所吸附的量称为树脂工作交换容量。
27．色谱阻滞因数：溶质在色谱柱（纸、板）中的移动速率与流动相移动速率之比称为阻滞因数，以Rf表示。
28．胶团：两性表面活性剂在非极性有机溶剂中亲水性基团自发地向内聚集而成的，内含微小水滴的，空间尺度仅为纳米级的集合型胶体。
《元素的定量分离富集方法》习题及思考题
《元素的定量分离富集方法》习题及思考题绪论1．在分析化学和化工生产中为什么经常需要采用分离富集的方法和技术？2．何谓回收因数、回收率、分离因数、富集因数？第一章 沉淀分离法1．试从热力学和动力学的角度研讨沉淀分离法的机理（沉淀原理及沉淀条件）。
2．分析化学中有哪些主要的沉淀分离方法？什么叫均匀沉淀？小体积沉淀？共沉淀？在什么情况下采用这些方法？采用无机共沉淀剂时，何谓多相载体？3．有机沉淀剂分离法中，请解释什么叫加重效应？什么叫平行类比反应？4．某试样溶液含Fe 3+、Al 3+、Ca 2+、Mg 2+、Mn 2+、Cr 3+、Cu 2+、Zn 2+等离子，加入NH 4Cl 和氨水使试液的pH 为8－9。
上述离子分别以什么形式存在于溶液或沉淀中？分离是否完全？5．含有钡和锶离子的溶液，其摩尔浓度分别为：[Ba 2+]=0.0003，[Sr 2+]=1。
当逐渐加入K 2CrO 4溶液时，首先从溶液中析出的将是什么沉淀？（已知4SPBaCrO K =1.2×10－10，4SPSrCrO K =2.2×10－5）6．设试液中[Fe 3+]=0.01mol/L ，求刚开始生成Fe(OH)3沉淀的最低pH 值和Fe(OH)3沉淀完全的最低pH 值。
为使Fe(OH)3沉淀完全，应该控制的pH 值是多少？已知：①pH=14－pM n1pK n 1SP②3)OH (SPFe K =3.8×10－38③设[Fe 3+]的残留浓度为10－5mol/L ，即可认为沉淀完全。
7．称取0.1809克NaCl 和NaBr 的混合物，经AgNO 3溶液处理后得到0.3715克沉淀。
试计算混合物中NaCl 和NaBr 的重量。
（M NaCl =58.44，M NaBr =102.9，M AgCl =143.32，M AgBr =187.78）第二章 溶剂萃取分离法1．溶剂萃取过程的本质是什么？试从热力学和动力学的角度来研讨溶剂萃取分离的机理（对萃取平衡及达到平衡的速度的研讨）2．分配系数与分配比有何不同？何谓分离系数？3．为什么溶液的酸度会影响螯合物的萃取并且有时可利用控制pH 值而达到选择性地萃取的目的？4．何谓半萃pH 值（pH 1/2）？为什么说pH 1/2在萃取分离上有重要意义？5．采用萃取分离时，什么情况下需要加入盐析剂？为什么加入盐析剂可以提高分配比？6．用50亳升甲基异丁基酮（MIBK ）从100毫升含H 2SO 4－KI 介质的水相中萃取痕量元素镉的碘化物络合物。
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题库名称：生物分离技术一、名词解释8．萃取过程：利用在两个互不相溶的液相中各种组分（包括目的产物）溶解度的不同，从而达到分离的目的9．吸附：是利用吸附剂对液体或气体中某一组分具有选择性吸附的能力，使其富集在吸附剂表面的过程。
10．反渗析：当外加压力大于渗透压时，水将从溶液一侧向纯水一侧移动，此种渗透称之为反渗透。
13．离子交换：利用离子交换树脂作为吸附剂，将溶液中的待分离组分，依据其电荷差异，依靠库仑力吸附在树脂上，然后利用合适的洗脱剂将吸附质从树脂上洗脱下来，达到分离的目的。
17．色谱技术：是一组相关分离方法的总称，色谱柱的一般结构含有固定相（多孔介质）和流动相，根据物质在两相间的分配行为不同（由于亲和力差异），经过多次分配（吸附-解吸-吸附-解吸…），达到分离的目的。
20．膜分离：利用膜的选择性（孔径大小），以膜的两侧存在的能量差作为推动力，由于溶液中各组分透过膜的迁移率不同而实现分离的一种技术。
22．超临界流体：超临界流体是状态超过气液共存时的最高压力和最高温度下物质特有的点——临界点后的流体。
23．临界胶团浓度：将表面活性剂在非极性有机溶剂相中能形成反胶团的最小浓度称为临界胶团浓度，它与表面活性剂种类有关。
24．反渗透：在只有溶剂能通过的渗透膜的两侧，形成大于渗透压的压力差，就可以使溶剂发生倒流，使溶液达到浓缩的效果，这种操作成为反渗透。
25．乳化液膜系统：乳化液膜系统由膜相、外相和内相三相组成，膜相由烷烃物质组成，最常见的外相是水相，内相一般是微水滴。
26．树脂工作交换容量：单位质量干树脂或单位体积湿树脂所能吸附的一价离子的毫摩尔数称为树脂交换容量，在充填柱上操作达到漏出点时，树脂所吸附的量称为树脂工作交换容量。
27．色谱阻滞因数：溶质在色谱柱（纸、板）中的移动速率与流动相移动速率之比称为阻滞因数，以Rf表示。
28．胶团：两性表面活性剂在非极性有机溶剂中亲水性基团自发地向内聚集而成的，内含微小水滴的，空间尺度仅为纳米级的集合型胶体。
30．超滤：凡是能截留相对分子量在500以上的高分子膜分离过程称为超滤，它主要是用于从溶剂或小分子溶质中将大分子筛分出来。
32. 离心分离技术：是基于固体颗粒和周围液体密度存在差异，在离心场中使不同密度的固体颗粒加速沉降的分离过程。
33．物理萃取：即溶质根据相似相溶的原理在两相间达到分配平衡，萃取剂与溶质之间不发生化学反应。
34．化学萃取：则利用脂溶性萃取剂与溶质之间的化学反应生成脂溶性复合分子实现溶质向有机相的分配。
35．盐析：是利用不同物质在高浓度的盐溶液中溶解度的差异，向溶液中加入一定量的中性盐，使原溶解的物质沉淀析出的分离技术。
37．微孔膜过滤：又称“精密过滤”，是最近20多年发展起来的一种薄膜过滤技术，主要用于分离亚微米级颗粒，是目前应用最广泛的一种分离分析微细颗粒和超净除菌的手段。
38．离子交换平衡：当正反应、逆反应速率相等时，溶液中各种离子的浓度不再变化而达平衡状态，即称为离子交换平衡。
41．两性树脂：同时含有酸、碱两种基团的树脂叫两性树脂44．树脂的再生：就是让使用过的树脂重新获得使用性能的处理过程，树脂的再生反应是交换吸附的逆反应。
46．流动相：在层析过程中，推动固定相上待分离的物质朝着一个方向移动的液体、气体或租临界体等，都称为流动相。
47．正相色谱：是指固定相的极性高于流动相的极性，因此，在这种层析过程中非极性分子或极性小的分子比极性大的分子移动的速度快，先从柱中流出来。
48．反相色谱：是指固定相的极性低于流动相的极性，在这种层析过程中，极性大的分子比极性小的分子移动的速度快而先从柱中流出。
49．吸附层析：是以吸附剂为固定相，根据待分离物与吸附剂之间吸附力不同而达到分离目51．凝胶过滤：层析是以具有网状结构的凝胶颗粒作为固定相，根据物质的分子大小进行分离的一种层析技术。
52．离子交换层析：是以离子交换剂为固定相，根据物质的带电性质不同而进行分离的一种层析技术。
53．高效液相色谱：是指选用颗粒极细的高效耐压新型固定相，借助高压泵来输送流动相，并配有实时在线检测器，实现色谱分离过程全部自动化的液相色谱法。
54．亲和层析：是利用生物活性物质之间的专一亲和吸附作用而进行的层析方法。
是近年来发展的纯化酶和其他高分子的一种特殊的层析技术。
55．疏水层析：是利用表面偶联弱疏水性基团（疏水性配基）的疏水性吸附剂为固定相，根据蛋白质与疏水性吸附剂之间的弱疏水性相互作用的差别进行分离纯化的层析技术。
56．介电常数：表示介质对带有相反电荷的微粒之间的静电引力与真空对比减弱的倍数。
57．过滤介质：是指能使固一液混合料液得以分离的某一介面，通常指滤布或膜过滤中所用的膜。
二、选择1．HPLC是哪种色谱的简称（ C ）。
A．离子交换色谱 B.气相色谱 C.高效液相色谱 D.凝胶色谱2．针对配基的生物学特异性的蛋白质分离方法是（ C ）。
A.凝胶过滤B.离子交换层析C.亲和层析D.纸层析3．盐析法沉淀蛋白质的原理是（ B ）A.降低蛋白质溶液的介电常数B.中和电荷，破坏水膜C.与蛋白质结合成不溶性蛋白D.调节蛋白质溶液pH到等电点4．从组织中提取酶时，最理想的结果是（ C ）A.蛋白产量最高B.酶活力单位数值很大C.比活力最高D.Km最小5．适合于亲脂性物质的分离的吸附剂是（ B ）。
A．活性炭 B.氧化铝 C.硅胶 D.磷酸钙6．下列哪项酶的特性对利用酶作为亲和层析固定相的分析工具是必需的？（ B ）A.该酶的活力高B..对底物有高度特异亲合性C.酶能被抑制剂抑制D.最适温度高E.酶具有多个亚基7．用于蛋白质分离过程中的脱盐和更换缓冲液的色谱是（ C ）A．离子交换色谱 B.亲和色谱 C.凝胶过滤色谱 D.反相色谱45．适合小量细胞破碎的方法是（ B ）高压匀浆法 B.超声破碎法 C.高速珠磨法 D.高压挤压法8．盐析法沉淀蛋白质的原理是（ B ）A.降低蛋白质溶液的介电常数B.中和电荷，破坏水膜C.与蛋白质结合成不溶性蛋白D.调节蛋白质溶液pH到等电点9．蛋白质分子量的测定可采用（ C ）方法。
A．离子交换层析 B.亲和层析 C.凝胶层析 D.聚酰胺层析10．基因工程药物分离纯化过程中，细胞收集常采用的方法（ C ）A．盐析 B.超声波 C.膜过滤 D.层析11．氨基酸的结晶纯化是根据氨基酸的（ A ）性质。
A.溶解度和等电点B.分子量C.酸碱性D.生产方式12．离子交换剂不适用于提取（ D ）物质。
A．抗生素 B.氨基酸 C.有机酸 D.蛋白质13．人血清清蛋白的等电点为4.64，在PH为7的溶液中将血清蛋白质溶液通电，清蛋白质分子向（A）A ：正极移动；B：负极移动；C：不移动；D：不确定。
14．蛋白质具有两性性质主要原因是（ B ）A：蛋白质分子有一个羧基和一个氨基；B：蛋白质分子有多个羧基和氨基；C：蛋白质分子有苯环和羟基；D：以上都对15．使蛋白质盐析可加入试剂（ D ）A：氯化钠；B：硫酸；C：硝酸汞；D：硫酸铵16．凝胶色谱分离的依据是（ B ）。
A、固定相对各物质的吸附力不同B、各物质分子大小不同C、各物质在流动相和固定相中的分配系数不同D、各物质与专一分子的亲和力不同17．非对称膜的支撑层（ C ）。
A、与分离层材料不同B、影响膜的分离性能C、只起支撑作用D、与分离层孔径相同18．下列哪一项是强酸性阳离子交换树脂的活性交换基团（ A ）A 磺酸基团（-SO3 H）B 羧基-COOHC 酚羟基C6H5OHD 氧乙酸基-OCH2COOH 19．依离子价或水化半径不同，离子交换树脂对不同离子亲和能力不同。
树脂对下列离子亲和力排列顺序正确的有（ A ）。
A、Fe3+﹥Ca2+﹥Na+B、Na+﹥Ca2+﹥Fe3+C、Na+﹥Rb+﹥Cs+D、Rb+﹥Cs+﹥Na+20．乳化液膜的制备中强烈搅拌（ C ）。
A、是为了让浓缩分离充分B、应用在被萃取相与W/O的混合中C、使内相的尺寸变小D、应用在膜相与萃取相的乳化中21．结晶过程中，溶质过饱和度大小（ A ）。
A、不仅会影响晶核的形成速度，而且会影响晶体的长大速度B、只会影响晶核的形成速度，但不会影响晶体的长大速度C、不会影响晶核的形成速度，但会影响晶体的长大速度D、不会影响晶核的形成速度，而且不会影响晶体的长大速度22．如果要将复杂原料中分子量大于5000的物质与5000分子量以下的物质分开选用（ D ）。
A、Sephadex G-200B、Sephadex G-150C、Sephadex G-100D、Sephadex G-50 23．在蛋白质初步提取的过程中，不能使用的方法（ C ）。
A、双水相萃取B、超临界流体萃取C、有机溶剂萃取D、反胶团萃取24．在液膜分离的操作过程中，（ B ）主要起到稳定液膜的作用。
A、载体B、表面活性剂C、增强剂D、膜溶剂25．离子交换法是应用离子交换剂作为吸附剂，通过（ A ）将溶液中带相反电荷的物质吸附在离子交换剂上。
A、静电作用B、疏水作用C、氢键作用D、范德华力26．真空转鼓过滤机工作一个循环经过（ A ）。
A、过滤区、缓冲区、再生区、卸渣区B、缓冲区、过滤区、再生区、卸渣区C、过滤区、缓冲区、卸渣区、再生区D、过滤区、再生区、缓冲区、卸渣区27．丝状（团状）真菌适合采用（ A ）破碎。
A、珠磨法B、高压匀浆法C、A与B联合D、A与B均不行28．用来提取产物的溶剂称（ C ）。
A、料液B、萃取液C、萃取剂D、萃余液。
29．阴离子交换剂（ C ）。
A、可交换的为阴、阳离子B、可交换的为蛋白质C、可交换的为阴离子D、可交换的为阳离子30．分配层析中的载体（ C ）。
A、对分离有影响B、是固定相C、能吸附溶剂构成固定相D、是流动相31．凝胶色谱分离的依据是（ B ）。
A、固定相对各物质的吸附力不同B、各物质分子大小不同C、各物质在流动相和固定相中的分配系数不同D、各物质与专一分子的亲和力不同32．洗脱体积是（ C ）。
A、凝胶颗粒之间空隙的总体积B、溶质进入凝胶内部的体积C、与该溶质保留时间相对应的流动相体积D、溶质从柱中流出时所用的流动相体积33．工业上强酸型和强碱型离子交换树脂在使用时为了减少酸碱用量且避免设备腐蚀，一般先将其转变为（ B ）。
A、钠型和磺酸型B、钠型和氯型C、铵型和磺酸型D、铵型和氯型34．吸附色谱分离的依据是（ A ）。
A、固定相对各物质的吸附力不同B、各物质分子大小不同C、各物质在流动相和固定相的分配系数不同D、各物质与专一分子的亲和力不同35．依离子价或水化半径不同，离子交换树脂对不同离子亲和能力不同。
树脂对下列离子亲和力排列顺序正确的有（ A ）。
A、Fe3+>Ca2+>Na+B、Na+ >Ca2+> Fe3+C、硫酸根>柠檬酸根>硝酸根D、硝酸根>硫酸根>柠檬酸根36．乳化液膜的制备中强烈搅拌（ B ）。