富兰·益赛思对大鼠离体肠平滑肌的影响
离体回肠实验报告
实验日期：2023年4月15日带教教师：张伟小组成员：李明、王芳、张华、赵磊专业班级：医学实验技术专业2021级一、实验目的1. 了解离体回肠的基本结构和生理特性。
2. 学习离体回肠实验的操作方法和注意事项。
3. 探究不同药物对离体回肠平滑肌收缩的影响。
二、实验原理离体回肠实验是研究消化系统生理和病理的重要方法。
通过将豚鼠回肠置于人工生理盐水中，模拟体内环境，观察回肠平滑肌的收缩情况，可以了解药物对肠道平滑肌的影响。
三、实验材料与仪器1. 材料：豚鼠回肠、生理盐水、氯化钙、氯化钾、葡萄糖、肾上腺素、阿托品等。
2. 仪器：手术显微镜、手术器械、注射器、试管、恒温水浴箱、电生理记录仪等。
四、实验方法1. 将豚鼠处死，取出回肠，置于生理盐水中，去除脂肪和结缔组织。
2. 将回肠剪成长约2cm的肠段，固定于手术显微镜下。
3. 将肠段一端与注射器相连，另一端暴露于空气中。
4. 向肠段内注入生理盐水，观察回肠平滑肌的收缩情况。
5. 分别加入氯化钙、氯化钾、葡萄糖、肾上腺素、阿托品等药物，观察回肠平滑肌的收缩变化。
6. 记录不同药物对回肠平滑肌收缩的影响。
五、实验结果1. 在生理盐水中，离体回肠平滑肌呈现自发性收缩。
2. 加入氯化钙后，回肠平滑肌收缩幅度增大，频率加快。
3. 加入氯化钾后，回肠平滑肌收缩幅度减小，频率减慢。
4. 加入葡萄糖后，回肠平滑肌收缩幅度减小，频率减慢。
5. 加入肾上腺素后，回肠平滑肌收缩幅度增大，频率加快。
6. 加入阿托品后，回肠平滑肌收缩幅度减小，频率减慢。
六、实验讨论1. 生理盐水中的离体回肠平滑肌呈现自发性收缩，说明肠道平滑肌具有一定的自律性。
2. 氯化钙和肾上腺素可增强回肠平滑肌的收缩，可能与细胞膜上的钙离子通道和肾上腺素受体有关。
3. 氯化钾和葡萄糖可抑制回肠平滑肌的收缩，可能与细胞膜上的钾离子通道和葡萄糖代谢有关。
4. 阿托品可抑制回肠平滑肌的收缩，可能与副交感神经系统的功能有关。
药物对在体胃肠道蠕动和离体肠运动的影响
实验三药物对在体胃肠道蠕动和离体肠运动的影响一、药物对在体胃肠道蠕动的影响【目的】学习胃肠道推进运动实验法，观察药物对胃肠道蠕动的影响。
【原理】依文思兰是一种染料，其在胃肠道的推进距离可指示药物对胃肠道蠕动的作用（增强或抑制）及程度（强或弱），从而直观地观察药物对在体胃肠道蠕动的影响。
【材料】（一）动物小白鼠，体重18~22g。
（二）器材电子秤（或天平），小白鼠灌胃针头，1ml注射器，组织剪，眼科剪，眼科镊，直尺，搪瓷盘，烧杯，棉签。
（三）药品 0.001%乙酰胆碱，0.001%硫酸新斯的明，0.125%吗丁啉，0.01%盐酸肾上腺素，0.1%盐酸吗啡，生理盐水，0.4%依文思兰，苦味酸。
【方法】禁食12~24h的小白鼠6只，称重，标记。
按剂量0.2ml/10g给1~5号小白鼠分别灌胃0.001%乙酰胆碱，0.001%硫酸新斯的明，0.125%吗丁啉，0.001%肾上腺素和0.1%盐酸吗啡，6号鼠用生理盐水灌胃，记录给药时间。
给药5min后，各小鼠均灌胃0.4%依文思兰0.2ml，记录给药时间。
给药15min后，将各小鼠断颈椎处死，迅速破开腹腔，找到胃幽门和回盲部，剪断小肠肠管，分离肠系膜，小心置于湿润的搪瓷盘内，轻轻将肠管摆成直线。
测量小肠的总长度和依文思兰在肠内移动的距离（即幽门至肠内依文思兰最前沿处的长度），计算依文思兰移动率。
公式如下：依文思兰移动率=依文思兰在肠内移动的距离/小肠的总长度×100％【实验记录】编号药物剂量（mg/kg）小肠总长度（mm）依文思兰移动长度（mm）依文思兰移动率（%）1 乙酰胆碱2 新斯的明3 吗丁啉4 肾上腺素5 吗啡6 生理盐水【注意事项】1. 给药量要准确，各鼠给药及处死时间要一致，测量肠管长度应避免过度牵拉。
2. 若依文思兰移动有中断现象，应以移动最远处为测量终点。
3. 取出小肠后如用甲醛固定，测量结果会更准确。
4. 为避免个体差异，可以总结全班各组的实验结果。
中药复方JEYS对大鼠离体小肠平滑肌解痉作用
排石和消炎镇痛 ； ¨ 鹅不食草 为菊科植 物鹅不食 草 Ｃ ｎｉ ｄ ｉｉ ａ（ ． ． ｒｕ ｔ ｓｈｒ 的干 ｅ ｔ ｅａｍ ｎｍ Ｌ ）Ａ Ｂ ａｎｅ ｃ ｅｓ ｐ Ａ 燥全草 ， 有镇 咳、 祛痰 、 喘、 平 抑制钙通道阻滞剂受
ａ ｄ ｔ ｅ ｅｆ ｃ ｓｒ ｌ ｔ ｏ ｎ ｎ．ｅｅ ｔｖ ｎ ｉ ｉｉｎ ｏ ａｃｕ ｃ ｎ ｅ ． ｎ ｈ ｆｅ ｔ ｅａ ｅ ｔ ｏ ｓ ｌ ｃｉ ｅ ｉ ｈ ｂ ｔｏ ｆｃ ｌｉ ｍ ｈａ ｎ １
［ ｙｗ ｒ ］ｒ ｄ— ａｅｐｔ ｔ ｒｇ；ｎｅｔ ｅ ｓ ａ ； ｏｓｉｉ ；ｓｂ ｕｎ ｉｄ ｍ ｌｉｔ ｔ ｅ Ｋｅ ｏｄ ｅ ｙｍ ｄ ａｅ ｕｓ ｉｔｓｎ ，ｍ ｌ ｃｎｔｃｏ ｕ ｄｉｇｗｎ ；ｓ ａ ｅ ｉ ｓ ａ ｎｄ ｉ ｌ ｒ ｔｎ ｌｎ ｓｎ
［ 摘 要 】目的： 观察中药复方 ＪＹ （Ｃ ＪＹ ） Ｅ ＳＴ ＣＥ Ｓ对大鼠离体小肠平滑肌的解痉作用及作用机制。方法 ： 制备
Ｗｉ ａ 大 鼠离体小肠平 滑肌 ， ｓｒ ｔ 观察 Ｔ Ｃ Ｅ Ｓ对 乙酰胆碱 （ Ｃ ） 氯化钙 （ ａ １） Ｃ ＪＹ Ａｈ、 Ｃ Ｃ： 和氯 化钾 （ Ｃ ） 致平 滑肌收缩 Ｋ １所 的影响 。改变营养液 中钙含量 或用酚妥拉 明和普 萘洛尔分 别对标 本进行 预处理 ， 观察 Ｔ Ｃ Ｅ Ｓ对 Ａ ｈ所 致小 Ｃ ＪＹ Ｃ 肠平滑肌收缩作用 的影 响。结果 ：与对照组 比较 ，Ｃ Ｊ Ｙ Ｔ Ｃ Ｅ Ｓ能明显抑制 Ａ ｈ Ｃ Ｃ： Ｋ １ Ｃ 、 ａ １ 和 Ｃ 引起 的 Ｗｉ ａ 大 鼠离 ｓｒ ｔ 体小肠平滑肌 收缩 （ ０ ０ Ｐ＜ ．５或 Ｐ＜ ． １ ， ０Ｏ ） 且对 内钙外流 和外 钙内流均有显著抑制作 用（ ０ Ｏ ） 预 先给予 酚 Ｐ＜ ． １ ；
IBS-D诊断及治疗的潜在靶点——脂质、类花生酸及胆汁酸类差异代谢物
IBS -D 诊断及治疗的潜在靶点——脂质、类花生酸及胆汁酸类差异代谢物*于官正1，2， 李鸿1，2， 涂星1△， 张燕2， 杨宝2， 聂娟2（1湖北民族大学武陵山中药材检验检测中心，湖北 恩施 445000；2湖北民族大学医学部，湖北 恩施 445000）［摘要］ 目的：探讨多因素（母婴分离联合束缚应激与醋酸直肠刺激及番泻叶灌胃）复合诱导腹泻型肠易激综合征（IBS -D ）大鼠模型结肠组织内源性差异代谢物，寻找IBS -D 诊断和治疗的潜在作用环节和靶点。
方法：将SD 大鼠随机分为正常（normal ）组与模型（model ）组，以母婴分离联合束缚应激与直肠醋酸刺激及番泻叶灌胃诱导IBS -D 大鼠模型。
对大鼠进行一般行为学观察、粪便Bristol 评分、粪便含水量测定及腹部回缩反射（AWR ）评分压力阈值并观察肠组织病理变化；采用超高效液相色谱-串联三重四极杆飞行时间质谱（UPLC -Q -TOF -MS ）技术测定大鼠肠组织内源性代谢物的表达，通过主成分分析（PCA ）、正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS -DA ）筛选潜在差异代谢物，MetaboAnalyst 5.0进行代谢通路分析。
结果：与正常组比较，模型组大鼠一般行为学评分与AWR 评分压力阈值显著降低（P <0.05），粪便Bristol 评分及粪便含水量显著升高（P <0.05），结肠组织上皮细胞未见脱落，无炎症细胞浸润，无水肿，肌纤维结构紧密，杯状细胞大小整齐，隐窝和绒毛无消融现象。
在大鼠结肠组织中鉴定出76个差异代谢物，包括磷脂酰乙醇胺、前列腺素E1、胆酸等，与甘油磷脂代谢和醚脂代谢等代谢通路密切相关。
结论：母婴分离联合束缚应激与直肠醋酸刺激及番泻叶灌胃多因素复合诱导的IBS -D 大鼠模型具有典型的腹痛、腹泻等症状，且肠组织无病理学改变，高度拟合其临床特征。
脂质、类花生酸及胆汁酸类代谢物在IBS -D 大鼠中存在着明显的差异性调节，可能是其发病的潜在靶点及临床诊疗可筛选的潜在指标。
理化因素对离体小肠平滑肌运动的影响
理化因素对离体小肠平滑肌运动的影响实验分析[实验目的]通过观察各种因素对离体小肠平滑肌运动的影响,加深对平滑肌生理特性的了解；学习动物离体组织器官灌流的实验方法。
[实验原理]消化管、血管、子宫、输尿管、输卵管等均由平滑肌组成。
平滑肌除具有肌肉的一般生理特性外，还具有自动节律性、较大的伸展性及对化学、温度和牵拉刺激敏感等生理特性。
在一定时间内，离体的小肠平滑肌在适宜的环境中仍可保持其生理功能。
本实验将小肠平滑肌置于模拟内环境中，观察当模拟内环境因素发生变化时，离体小肠平滑肌运动的变化。
该实验方法不仅在理论上可以证明平滑肌的生理特性，而且还可用来测定微量化学物质或药物的生物学特性，被称为生物学检定法。
[实验对象]兔或豚鼠。
[实验药品]台氏液、1:10 000肾上腺素、1:10 000乙酰胆碱、1%CaCl2溶液、1 mol·L-1 HCl溶液、1 mol·L-1Na OH。
[仪器与器械]恒温平滑肌浴槽、计算机生物信号采集处理系统（或二道生理记录仪）、张力换能器、哺乳动物手术器械一套、注射器、纱布、棉线、丝线、万能支架、螺旋夹、双凹夹、温度计、细塑料管(或橡胶管)、长滴管。
[实验方法与步骤]1.实验的准备(1)恒温平滑肌浴槽装置向中央标本槽内加入台氏液至浴槽高度的2/3处。
外部容器为水浴锅加自来水。
启开电源，恒温工作点定在38℃(图9.1-1)。
(2)标本制备向耳缘静脉注射空气(或用木棒猛击兔的后脑部)使其致死，将兔背位固定于手术台上，腹部剪毛后，沿正中线切开皮肤和腹壁，找到胃,以胃幽门与十二指肠交界处为起点, ,快速沿肠缘剪去肠系膜,然后再剪取20～30 cm长的十二指肠置于4℃左右的温台氏液中轻轻漂洗，可用注射器向肠腔内注入台氏液冲洗肠腔内壁，并置于低温(4～6℃)台氏液中备用。
实验时将肠管剪成2～3 cm的肠段，用棉线结扎肠段两端，将一端结扎线连于浴槽内的标本固定钩上，另一端连于张力换能器，适当调节换能器的高度，使其与标本之间松紧度合适。
瑞替加滨对离体大鼠十二指肠平滑肌收缩功能的影响及其机制
率 。结果
①瑞替加滨作 用下 离体 十二指肠肠 管平 滑肌张 力曲线 的平均 振幅 （ 基线 值 ） 变化 百分率 为 １ ０ ０ ％ 。各
浓度瑞替加滨作用下 张力 曲线 的平均振幅变化百分 率均低 于基线 值 ， Ｐ均 ＜ ０ ． ０ ５ 。在 ６ ． ２ ５～ ２ ０ ０￣ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ范 围内 ，
Ｇ Ａ ０ Ｄｉ 。 Ｃ Ｈ Ｅ Ｎ Ｙ ｕ ａ ｎ ｊ ｉ ｎ Ｌ Ｉ Ｕ Ｙ ｕ ｄ ａ ｎ． ｚ Ｈ Ａ Ｎ Ｇ Ｎ ａ ｎ． ｓ Ｈ Ａ Ｌ ｅ ｉ
（ Ｓ ｃ ｈ ｏ ｏ ｌ ｏ ｆＰ ｈ ａ ｒ ｍ ａ ｃ ｙ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｓ ｈ ｅ ｎ ｙ ａ ｎ ｇ ｌ １ ０ １ ２ ２ ，Ｃ ｈｉ ａ） ｎ
ｔ ｏ ｄ ｉ ｓ ｃ ｕ ｓ ｓ ｉ ｔ ｓ ｍｅ ｃ ｈ ａ ｎ ｉ ｓ ｍ．Ｍ ｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ｎｌ ｅ ｒ ａ ｔ ｄ ｕ ｄｅ ｏ ｎ ｕ ｍ ｗ ａ ｓ ｃ ｕ ｔ ｉ ｎ ｔ ｏ ｓ ｅ ｇ ｍｅ ｎ ｔ ｓ ｗ ｉ ｔ ｈ ａ ｌ ｅ ｎ ｇ ｔ ｈ ｏ ｆ ａ ｂ ｏ ｕ ｔ １ ． ５ ｃ ｍ．Ｗｅ ｕ ｓ ｅ ｄ ＢＬ 一
文章 编号 ： １ ０ ０ ２ － ２ ６ ６ Ｘ（ ２ ０ １ ７ ） ２ ０ － ０ ０ １ ７ － ０ ３
Ｅ ｆ ｅ ｃ ｔ ｏ ｆ ｒ ｅ ｔ ｉ ｇ ａ ｂ ｉ ｎ ｅ ｏ ｎ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｓ ｍｏ ｏ ｔ ｈ ｍｕ ｓ ｃ ｌ ｅ ｏ ｆ ｒ ａ ｔ ｄ ｕ ｏ ｄ ｅ ｎ ｕ ｍ ｉ ｎ ｖ ｉ ｔ ｒ ｏ
关键词 ： 瑞替加滨 ； 十二指肠 ； 平滑肌 ； 收缩功能 ； 钾离子 通道 ； 体外实验
A型肉毒毒素抑制大鼠离体食管下括约肌收缩的实验研究
瓿 ， ２ ℃ 闭光 保 存 ） 兰 州生 物 制 品研 究 所 提 供 ， 一 一０ 由 Ｎ 硝
基一 一 氨酸 甲酯 （ — Ａ Ｌ精 Ｌ Ｎ ＭＥ， Ｏ酯酶抑 制剂 ） ｉ 公 司 Ｎ 由Ｓｇ ｍａ
采用 Ｂｏａ ２ Ｅ 生物机能实验系统同步记录各组 Ｌ Ｓ ｉ ｐ ４０ ｌ Ｅ 平滑
健康 Ｓ ｒｇｅ Ｄ ｗｅ 大 鼠７ 只 ， ｐａｕ— ａ ｌｙ ２ 体重 ２ ０－ ５ ｇ雌雄不 ５－３０ ， 拘， 由郑 州大学 医学 院动物 实验 中心提供 。ＨＷ一 ０ Ｓ ４ ０ 恒温
平滑肌槽 ， 联想微 型兼容计算 机内置有 Ｂｏ ｐ ２ Ｅ生物机能 ｉａ ４ ０ ｌ
பைடு நூலகம்
实验 系统 （ 四川 成都 泰盟 科技 有限公 司 ） Ｊ ２ 张力传感 ，Ｈ一 型
器 （ 京 航 天 医 学 工 程 研 究 所 ） 冻 干 Ｂ Ｘ Ａ（０ Ｕ安 北 ， Ｔ — １０ ／
肌条收缩曲线， 并测量收缩 曲线对应的张力及振幅０ 。 ｌ ｝
１ 统计学分析 － ３ 所有数据经 Ｓ Ｓ １ ．软件统计处理 ， Ｐ Ｓ ３０ 两两 比较 采用 配对
宽 ２ ｍ肌 。肌条 安置于３ ℃恒温平滑肌槽 中（ ｍ ７ 预充满Ｋ ｅ ｓ ｒｂ 液并持续供给 ９ ％０ 和５ Ｏ 的 合气体） ５ ％Ｃ 昆 。铂金电极连接刺
肉毒杆菌在厌 氧环境下 产生 ， 具有抑制 骨骼 肌神经一 肉接 肌
头乙酰胆碱 递质 的释放 ， 从而松弛 肌肉及解 除痉 挛 。研究
病 。Ａ型 肉毒毒 素 （ｏｕｉ ｍ ｔｘ ｙ ｅ Ａ Ｔ — 是 由 ｂｔｌ ｕ ｏｉ ｔ ，Ｂ Ｘ Ａ） ｎ ｎ ｐ
实验前禁食 １＿ ２ ｈ饮水不限。实验时叩击其头部致 昏 ８＿４ ， 后剖腹剪取食管下段及部分胃组织 ， 沿长轴切开后剥离黏膜 ， 于 食管与 胃交界处偏上剪取平滑肌采用 自制切割器制备长 ８ ｍｍ、
离体回肠
苯海拉明0.1ml
阿托品0.1ml
给药注意事项
1.每次给药后立即打标记，观察，待曲线稳定后 （走2-3格）再加入另一种药物
组胺
待作用稳定后，加入苯海拉明0.1ml。
2.注意清洗针管，加药时勿将药液直接加到 肠管上或将药物沾染到浴槽壁 3.做完后点 结束实验，结果存到E:/我的实验
0.01%磷酸组胺溶液， 0.01%苯海拉明溶液，
10% BaCl2 溶液,台氏液。
3.实验仪器
恒温水浴箱、麦氏浴槽、 ASB240U生物信号处理系统
固定钩
出水口 进水口
四.实验方法
（一） 仪器准备
（二） ASB240U生物信号处理系统的设定
（三） 离体回肠标本的连结
（四） 给药
（一） 仪器准备
（1）打开恒温水浴箱电源开关，预热 （注意：已设定37±0.5 ℃ ，勿动）
（2）清洗麦氏槽，加入约20ml台式液
(注意：打开空气泵再清洗)
（3）调节空气理系统的设定
ASB240U生物信号系统 实验模块 药理学实验
药物对离体肠管的作用 参数：电流：DC 灵敏度：3.8克 滤波：50HZ 走纸速度：12.5s/div
药物对豚鼠离体回肠的作用
郑州大学基础医学院药理学教研室
一、实验目的：
1、掌握离体平滑肌实验方法 2、观察药物对豚鼠离体回肠平滑肌的作用效 应，并分析其作用机制
二、实验原理：
阿托品
Ach
回肠M受体
平滑肌收缩↑
组胺
H1受体
平滑肌收缩↑
苯海拉明
三、材料与仪器：
1. 实验动物 豚鼠 2. 药品与试剂
0.01%乙酰胆碱溶液， 0.01%阿托品溶液，
瑞替加滨对离体大鼠十二指肠平滑肌收缩功能的影响及其机制
瑞替加滨对离体大鼠十二指肠平滑肌收缩功能的影响及其机制高迪;陈渊锦;刘羽丹;张囡;沙磊【摘要】Objective To investigate the effect of retigabine on contraction of the smooth muscle of rat duodenum and to discuss itsmechanism.Methods The rat duodenum was cut into segments with a length of about 1.5 cm.We used BL-420F Biological Function Experiment System for tension recording.After tension curve was stabilized, we performed the following experiments and each experiment was repeated 6 times.① We added 3.125, 6.25, 12.5, 25, 50, 100, 150, 200 μmol/L of retigabine into the solution.The recording time of each concentration was 15 min and each concentration was rinsed with Kreb's solution for 20 min.The mean amplitude of the smooth muscle tension of duodenum in vitro was measured before administration and after treatment with different concentrations of retigabine.② After 10 μmol/L XE-991 was added for 15 min, we added 20 μmol/L retigabine for 15 min.Then we compared the percent of mean amplitude of the smooth muscle tension of duodenum in vitro before and after retigabine.③ After 20 μmol/L retigabine was added for 15 min, we added 10 μmol/L XE-991 for 15 min.Then we compared the percent of mean amplitude of the smooth muscle tension of duodenum in vitro before and after XE-991.Results ① The percent of mean amplitude of the smooth muscle tension of duodenum in vitro before retigabine intervention was 100%.The percents of mean amplitude which were treated with retigabine were lower thanthat of the control group (0 μmol/L), P<0.05.In the range of 6.25-200μmol/L, the percent of mean amplitude decreased gradually with the increase of retigabine concentration, P<0.05.② The percent of mean amplitude of smooth muscle tension which was incubated by XE-991 did not change significantly before and after retigabine inte rvention, P>0.05.③ The percent of mean amplitude of smooth muscle tension which was incubated by retigabine was higher than that after being given XE-991,P<0.05.Conclusion In the range of 6.25-200 μmol/L, retigabine can inhibit the contraction of rat duodenal smooth muscle in a dose-dependent manner, and this inhibitory effect may be due to the activation of potassium channel.%目的探讨瑞替加滨对离体大鼠十二指肠平滑肌收缩功能的影响及其机制.方法取大鼠十二指肠肠管剪成长度约1.5 cm的肠段,采用BL-420F 生物机能实验系统持续记录张力曲线.十二指肠肠管张力曲线稳定后行以下试验:①依次予3.125、6.25、12.5、25、50、100、150、200 μmol/L的瑞替加滨溶液干预,每个浓度作用时间均为15 min,中间用Kreb′s溶液冲洗20 min.测量瑞替加滨干预前及各浓度干预后十二指肠肠管平滑肌张力曲线的平均振幅.②加入10μmol/L XE-991作用15 min,再加入20 μmol/L瑞替加滨作用15 min.计算瑞替加滨加药前后离体十二指肠肠管平滑肌张力曲线的平均振幅变化百分率.③加入20 μmol/L瑞替加滨作用15 min,再加入10 μmol/L XE-991作用15 min.比较XE-991加药前后离体十二指肠肠管平滑肌张力曲线的平均振幅变化百分率.结果①瑞替加滨作用下离体十二指肠肠管平滑肌张力曲线的平均振幅(基线值)变化百分率为100%.各浓度瑞替加滨作用下张力曲线的平均振幅变化百分率均低于基线值,P均<0.05.在6.25~200 μmol/L范围内,随着瑞替加滨浓度增加提高,平均振幅变化百分率逐渐下降,P均<0.05.②瑞替加滨加药前后XE-991孵育的离体十二指肠肠管平滑肌张力曲线的平均振幅变化百分率无统计学差异,P>0.05.③XE-991加药后瑞替滨孵育的离体十二指肠肠管平滑肌张力曲线的平均振幅高于加药前,P<0.05.结论瑞替加滨在6.25~200 μmol/L范围内可呈剂量依赖性抑制大鼠离体十二指肠平滑肌收缩;其机制可能为激活钾离子通道.【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2017(057)020【总页数】3页(P17-19)【关键词】瑞替加滨;十二指肠;平滑肌;收缩功能;钾离子通道;体外实验【作者】高迪;陈渊锦;刘羽丹;张囡;沙磊【作者单位】中国医科大学药学院,沈阳 110122;中国医科大学药学院,沈阳110122;中国医科大学药学院,沈阳 110122;中国医科大学药学院,沈阳 110122;中国医科大学药学院,沈阳 110122【正文语种】中文【中图分类】R742.1瑞替加滨是一种治疗成人局限性癫痫发作的新药[1]，主要通过激活电压依赖性钾通道(主要为Kv7.2-7.5通道)发挥作用[2]。
实验四 家兔离体小肠平滑肌生理特性及药物作用的观察
控制消化道运动
消化道腺体分泌、肠内物质 吸收、局部血流控制
交感神经
外来神经
副交感神经
NA（－）运动、分泌 Ach（＋）运动、分泌
【实验动物】
家兔 体重？Kg 雌/雄
【实验材料】 试剂和药品
器材
恒温平滑肌槽 BL-420F系统 张力换能器 手术剪 眼科剪 眼科镊 小烧杯 污物杯 平皿 丝线 温度计
3．观察并分析平滑肌活动的生理特性及理化环境 改变对它的影响。
【实验原理】
消化道平滑肌的生理特性
①兴奋性较低，收缩缓慢。 ②自动节律性，但频率慢且节律不稳定。 ③紧张性。 ④较大伸展性。 ⑤对电刺激不敏感，但对机械牵张、温度和 化学刺激特别敏感。
消化道的神经支配
肌间神经丛
内在神经
（壁内神经丛） 粘膜下神经丛
【注意事项】
1．在穿线系肠管的时候，要速度快，结扎牢固，不能提出台 氏液 ，且要用温热台氏液。
2．肠管勿牵拉过紧或过松，且连线必须垂直，且不得与浴槽 的管壁、通气塑料管接触，以免磨擦。
3．浴槽中液体的量以高过肠段为准，并保持液面高度恒定。 4．控温以温度计为准 ，药物应滴在肠管附近。各药用量系参
考剂量，若效果不明显，可以增补加药，但不可一次过多， 以免引起不可逆反应。 5．每次加药出现反应后，必须立即放掉含药液的台氏液，并 冲洗至少三次，以免引起不可逆反应。待肠管恢复稳定活 动后，再观察下一项目。
台氏液 0.01％去甲肾上腺素溶液 0.01％乙酰胆碱溶液 0.1％阿托品溶液 0.1%酚妥拉明溶液 0.01%盐酸溶液 10-3 mol/L氢氧化钠溶液
【实验步骤】
准备工作（加入台氏液，调节 温度至38℃，加热，备用）
每组取一段长3—4cm 的肠管，置于温热台 氏液中
三种麻醉剂对大鼠离体胃肠平滑肌收缩性影响的比较研究
三种麻醉剂对大鼠离体胃肠平滑肌收缩性影响的比较研究王英红;艾洪滨【期刊名称】《山东师范大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2005(020)001【摘要】把大鼠离体小肠段和离体胃的浸浴液(台氏液)分别换成含不同麻醉剂的台氏液.用二道记录仪记录平滑肌的收缩曲线.以收缩频率、平均幅度、运动指数和抑制率为指标,判断三种麻醉剂对离体胃肠平滑肌收缩性的影响,并进行比较.结果表明,三种麻醉剂对大鼠离体胃肠平滑肌收缩性都有不同程度的抑制作用.氨基甲酸乙酯对离体胃平滑肌收缩性的抑制作用最大,抑制率为95.6%;水合氯醛的抑制作用最小,抑制率为56.4%;然而,水合氯醛对离体十二指肠平滑肌收缩性的抑制作用最大,抑制率为99.5%;戊巴比妥钠的抑制作用最小,抑制率为48.9%.建议如进行麻醉大鼠胃运动的中枢调控机制的研究,宜采用水合氯醛麻醉;如进行麻醉大鼠小肠运动的中枢调控机制的研究,宜采用戊巴比妥钠麻醉.【总页数】4页(P78-81)【作者】王英红;艾洪滨【作者单位】山东师范大学生命科学学院,250014,济南;山东师范大学生命科学学院,250014,济南【正文语种】中文【中图分类】Q426【相关文献】1.三种麻醉剂对小鼠离体子宫平滑肌收缩性影响的比较 [J], 苗亮;路春强;沙爱龙;韩艳辉;艾洪滨2.三种麻醉剂对小鼠离体子宫平滑肌收缩性影响的比较 [J], 苗亮;路春强;沙爱龙;韩艳辉;艾洪滨3.四种当归炮制品挥发油对兔离体胃肠平滑肌收缩性影响的比较研究 [J], 李芳;吴国泰;刘峰林4.三种麻醉剂对离体骨骼肌收缩性影响的比较研究 [J], 孙洪兆;艾洪滨;邱军5.大黄素对大鼠离体胃平滑肌条收缩性的影响 [J], 黎明; 徐志立因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
药物对离体平滑肌的作用
药物对离体平滑肌的作用药物对离体平滑肌受体的作用[适用对象适用对象适用对象适用对象] 中药学、药学、药物制剂专业实验目的：利用兔十二指肠或上段空肠，观察乙酰胆碱，阿托品及氯化钡对离体兔肠平滑肌的作用。
实验原理：离体兔肠平滑肌在适当的条件下可以保持较长时间的自动节律性收缩。
根据受体在肠道平滑肌中分布的特点，可观察药物的作用，并可借助工具药分析其作用原理。
仪器设备：（动物与药品试剂）1、动物：家兔2.5kg左右2、药品与试剂：0.001%氯化乙酰胆碱溶液，0.1%硝酸毛果芸香碱溶液0.1%硫酸阿品托溶液0.05%溴化新斯的明溶液1%氯化钡溶液台氏液3、仪器设备：BL-420E生物机能实验系统，张力换能器，HW-300型恒温平滑肌槽，多用电源插座，铁支架，双凹夹，L 型钩，培养皿，缝线，1ML注射器，10ML注射器，手术器械一套。
四、相关知识1、由于肠肌上分布有M受体，当向营养液加入Ach（N 、M）受体激动药、阿品托（M受体阻断药）、毛果芸香碱（M受体激动药）、新斯的明（抗胆碱酯酶药）等药物时，可与相应的受体结合，激动或阻断M受体，引起肠肌收缩或松弛。
2、氯化钡是一种非受体作用的有毒化合物，对肠肌有直接的兴奋收缩作用，常用于药理实验中、五、实验步骤（一）仪器连接1、打开HW－300型恒温平滑肌，恒温37-38摄氏度。
2、启动电脑，确认USB接口已经连通，打开BL－420E 生物机能实验系统软件，在“实验项目”下拉菜单中选择“消化道平滑肌活动”，或在“输入信号”下拉菜单中选择“1通道”的“张力”，在“1通道”连接张力换能器。
（二）制备标本取家兔1只，击头致死，剖腹，取出空肠或十二指肠，放入台氏液的器皿中，用吸管吸取台氏液将肠内空物冲净，剥离肠系膜。
将肠管煎成2cm的肠段备用。
肠管两端对角穿线，将其安放在有台氏液的平滑肌槽中，上端连接拉力换能器，下端系于L型钩上，通入空气供氧。
（三）药物对离体兔肠平滑肌的作用1、加药：待肠肌稳定10min后，描记正常收缩曲线，然后依次加药并记录收缩曲线的变化，顺序如下：（1）0.001%Ach溶液0.2ml，当肠肌活动曲线降至基线时，台氏液连续冲洗3次；（2）重复（1），作用达到最高点时再加0.1%阿品托0.2ml，记录曲线变化后，台氏液连续冲洗3次；（3）1%氯化钡1.0ml作用达到最高峰时立即加入0.1%阿品托1.0ml，记录曲线变化；（4）待肠肌活动稳定后加入0.1%毛果芸香碱0.5ml观察描记肠肌活动曲线后，台氏液连续冲洗3次；（5）加0.1%阿品托0.5ml，作用明显时再加0.1%毛果芸香碱0.5ml, 观察描记肠肌活动曲线后，台氏液连续冲洗3次；（6）加0.05%新斯的明溶液0.5ml，描记肠肌活动曲线变化。
药物对离体肠肌运动的影响
药物对离体肠肌运动的影响X X X（浙江中医药大学XXX（专业）XX（班级）XX（几组）XX（学号））摘要目的：观察NaOH、HCl、乙酰胆碱、肾上腺素、25℃的台氏液以及氧气对离体家兔肠肌运动的影响。
方法：采用微机生物信号采集处理系统和离体家兔肠肌标本制备方法，观察并记录到不同理化因素对离体家兔肠肌刺激之后其肠肌收缩情况，在每次刺激出现明显现象之后，要用换液冲洗。
结果：得到了NaOH、HCl、乙酰胆碱、肾上腺素、25℃的台氏液以及氧气这几个因素对离体家兔肠肌分别刺激之后其肠肌的收缩张力曲线。
结论：一定浓度的NaOH和乙酰胆碱促进肠肌的运动，一定浓度的HCl和肾上腺素能抑制肠肌的运动，温度降低先促进肠肌的运动，但马上又抑制肠肌的运动，缺氧能抑制肠肌的运动，但是在一定时间范围内复氧又能使肠肌运动水平恢复正常甚至高于正常关键词：离体肠肌；HCl; NaOH; 乙酰胆碱；肾上腺素；台氏液；缺氧；复氧。
1.材料和方法1.1 实验动物：家兔（由浙江中医药大学动物实验中心提供）1.2 实验器械：实验仪器麦氏浴槽、超级恒温器、张力换能器、微机生物信号采集处理系统、空气泵、固定器、铁支架、家兔手术器械。
1.3 药品和试剂：台氏液、一定浓度的乙酰胆碱、一定浓度的肾上腺素、一定浓度的NaOH、一定浓度的HCl。
1.4实验系统连接和参数设置把台式液加在恒温器中加热并保持到37℃左右，然后在麦氏浴槽中加入一定量的37℃左右的台式液。
通气管接95%O2+5%CO2混合气体。
用换能器输出线接微机生物信号处理系统第一通道，然后在电脑上进入RM6240系统，选择“实验”菜单中的“不同药物对家兔离体肠肌运动的影响”。
1.5离体家兔肠肌制备：取家兔1只，用木槌击其头部，立即剖开腹腔，找到十二指肠，剪取十二指肠空肠约20cm，置于台氏液中，沿肠壁除去肠系膜，用注射器吸取台氏液将肠内容物冲洗干净，然后穿线结扎2cm左右肠肌两端。
1.6标本固定：肠肌一端连线系于浴槽固定钩上，然后放入38℃麦氏浴槽中。
离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察实验报告
图（五)
图（五)为在正常38度台氏液里滴加盐酸几秒后再滴加氢氧化钠的小肠收缩曲线变化情况
由图（五)可知在滴加盐酸后小肠平滑肌收缩明显减弱，这是因为加入盐酸后，小肠所处环境的氢离子浓度升高，氢离子可以影响慢钙通道的开放，是钙离子内流减少，进而影响动作电位产生的频率；另外氢离子能与钙离子竞争钙调蛋白结合的位点，使肌凝蛋白ATP酶活性下降、肌纤蛋白对钙离子的敏感性下降，肌质网释放钙离子的量减少，能干扰肌肉的代谢和肌丝滑行的生化过程，所以小肠的平滑肌收缩显著减弱。当过几秒后加入氢氧化钠后中和了氢离子，使小肠所处的环境恢复正常，所以其收缩慢慢趋于正常。
离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察
1、实验目的:①进一步熟悉BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统；
②学习离体肠肌的实验装置和使用方法；
③观察并记录传出神经系统药物以及酸碱对离体小肠平滑肌收缩的影响
2、实验对象：家兔离体小肠肠管。
3、实验原理：消化道平滑肌具有自动节律性运动的特性，其产生机理源于其肌肉细胞本身的自发缓慢放电并受中枢神经系统及体液因素的调节，所以可以取离体的小肠肠管并放置于人工创造的正常生理环境下，利用BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统和换能器系统分别研究传出神经系统药物以及酸碱对小肠平滑肌收缩的影响。
4、实验记录与分析
㈠
图（一）
图（一)表示小肠由38度台氏液到室温下其平滑收缩曲线变化情况
从图（一)可以看出小肠所处温度降到室温时明显减弱，因为平滑肌收缩需要酶催化，而温度在一定范围内下降时钠钾泵及离子通道的酶的催化活性也会降低，这就可以影响钠钾钙等离子的转运，继而影响去极化和复极化的速度，进而动作电位的产生速率和幅度就会下降，所以平滑肌的收缩程度会减弱。
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取 来多 只大 鼠饲 养 ， 随机选 出的三 只 ， 每 只分 别活 体取 出２ － ４ ｃ ｍ大 鼠胃下
方 十二 指 肠 ， 将 取 出 的离体 肠 浸泡 于３ ７ ｘ ２ 保 温 的 台式液 中 以保持 活力 。
分 别 向ｕ型管 中用移 液枪 注入 ３ ｍｌ 已配置 好的 富兰 ・ 益 赛思 浓度分 别为 ０ ． ５ ｍｇ ／ ｍＬ 、 １ ． ０ ｍｇ ／ ｍＬ 、 ２ ． Ｏ ｍｇ ／ ｍＬ 、 ４ ． Ｏ ｍｇ ／ ｍＬ 的溶 液 ， 观察 不 同浓 度的 富 兰 ・
益赛思对 离体 肠平滑 肌运动 的 影响 ， 注意每 注入 一次溶 液后 更换Ｕ 指 肠 （ ２ －３ 次） ， 多 次重复 试验 ， 观察 记录
张力传 感 器传 出 的波形 。 对传 出 的波形进 行 分析 。 （ 四） 统 汁 学 分 析 方 法
２ － ４ ｃ ｍ大 鼠胃下方 十二 指 肠 （ 二 ） 实 验 仪 器 富兰 ・ 益 赛思 台 氏液
数 据 间比较 采用 方差 分析 、 配对及 非 配对１ 检验 ， 比较对 照 组与相 应 给药 组之 间 的差异 ， Ｐ ＜０ ． ０ ５ 为差 异 有 统计学 意 义 。
三． 实 验结 果 分析 讨论
响小 肠平滑 肌 运动 的机 制有 很多 ， 例如， Ｍ受体 激动剂 ， 如 乙酰胆碱 ， 促进 钙离 子在 肌 浆网 中 传递 ， 促 进 小肠 平滑 肌 运动 ， 使 收 缩 幅度 增加 ， 蠕动加强。 Ｍ受
净肠里 排泄 物 。 洗净 后 ， 将其 下端 与空 气泵相 连 ， 上端 连接 张力 传感 器相 连 ， 放 入 ｕ型管 中 ， 调 整 好仪 器 ， 待 肠肌 收缩 稳定 后开 始记 录 。
一
．
前言
保 其全 部进 入 以保 证 活性 。 ￣ ｇ ２ ＂ ａ ｃ ｍ大 鼠 胃下方 十二指 肠处 ， 用 台 氏液冲洗 ， 洗
富兰 ・ 益赛 思 （ Ｆ ｌ ｏ ｒ ・ ￣ ｓ ｓ ｅ ｎ ｃ ｅ ） ， 又称 “ 护士水 ” ， 是 一种 未精炼 加 工的有 机 解 毒 草本 茶 ， 帮助深 度清 除渗透 到身体 内部 细胞 的毒素 ， 调节 Ｐ Ｈ 值， 固本培元 ， 防 癌 自愈 ， 全 面提升 癌症 患者 的生 活质量 。 其 主要成 分有 ： 牛蒡 ， 光 叶赤榆 皮 ， 羊酸 膜草 ， 大黄 ， 圣蓟， 红 三叶草 花 ， 西洋菜 ， 海带 等 。 富兰 ・ 益赛 思含有 的成分 中离 子 含 量 丰富 。 是一 种有 很有 发展 前景 的一 种草 本茶 。 平滑 肌 的兴奋性 较低 ， 收缩缓慢 ， 有 自动节 常 陛， 但是频 率慢而 且节律 不稳 定， 具有 较大 的伸 展性 ， 可 以延伸 到 自身 长度 的四到 五倍 。 经查 阅 文献可 知 ， 影
（ 一） 不 同浓 度Ｆ ｌ Ｏ １ ＂Ｅ ｓ ｓ ｅ ｎ ｃ ｅ 对大 鼠离体 肠 平滑 肌收 缩运 动 的影响 通过 加入 不 同浓度 的富 兰 ・ 益赛 恩将对 离体肠 产生 刺激 ， 从 而影 响离体 肠 平滑肌 的 收缩 。 通 过 张力 换能器 可 以采 集到 离体 肠平 滑肌 的 收缩变 化情 况 。 １ ． 不 同浓度 的 ： Ｆ ｌ ｏ ｒ Ｅ ｓ ｓ ｅ ｎ ｃ ｅ Ｘ ￣ 大 鼠离 体肠平 滑肌 收缩 运动 过程 中 的影 响 向稳定 运 动 的离 体肠 中 分别 加入 ３ １ １ １ １ 浓度 为０ ． ５ ｍｇ ／ ｍＬ、 １ ． ０ ｍｇ ／ ｍＬ 、 ２ ． ０ ｍｇ ／ ｍＬ 、 ４ ． Ｉ ￣ ｎ ｇ ／ ｍＬ 的富 兰 ・ 益赛 思 ， 通过 对 以上 所述 实验 步骤得 到 的结果 进 行 分析 ， 绘制 成柱 状 图如 下 ： 分析 ： 与 照组 比较 ｝ Ｐ ＜０ ． ０ ５ ， ＋ ＋ Ｐ ＜０ ． ０ ｌ 。 可知 实验 中 ， 不 同浓度 的Ｆ 踯 可 以使大 鼠离 体肠 平 滑肌运 动 的峰值 ， 促进小 肠 平滑肌 运动 ， 使 收缩 幅度 增 加 ， 蠕 动加 强 。 并且 当Ｆ １ 三 裱 度为４ ． ０ ｍｇ ／ ｍＬ 时其峰 值极 显著增 加 ， 说 明ｂ － ＇ Ｅ 可 以促进
科 学论 坛
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富 兰 ． 益 赛 思 对 大 鼠离 体 肠 平 滑 肌 的影 响
张海蛟 王 赢
辽宁 大连 １ １ ６ ０ ８ １ ） （ 辽宁 师 范大 学 生 命科 学 学 院
［ 摘 要］ 目的 观察不同浓度的富兰 － 益赛思对肠道平滑肌收缩运动的影响并探究其原理。 方法 取２ － ４ ｃ ｍ大鼠胃下方十二指肠处， 洗净后， 将其下端与空气 泵相 连 ， 上端 与 张力 传感器 相 连 ， 放人 Ｕ 型 管 中， 调 整好 仪器 ， 待肠 肌收缩 稳 定后开 始 记录 。 多 次试 验 ， 记 录张 力传 感器 传 出的 曲线 。 结果 不 同浓 度 的富 兰 ・ 益赛 思 都可 以影 响大 鼠离 体肠 平滑肌 运 动的峰 值 ， 并且 当富兰 ・ 益 赛思 浓度 为４ ． Ｏ ｍｇ ／ ｍＬ 时 其峰值 极 显著增 加 ， 说 明富 兰 ・ 益赛 思可 以促 进大 鼠肠 平滑 肌 的舒缩 程度 。 不 同浓度 的富 兰 － 益赛 思都 可 以使 大 鼠离体 肠平滑 肌运 动频 率增加 ， 当浓度 分 别为 Ｉ ． Ｏ ｍ ｇ ／ ｍＬ 时其频 率显 著增 加 ， 说 明富兰 ・ 益 赛思 可 以促 进大 鼠肠平 滑肌 的舒 缩频 率。 ［ 关键 词］ 富兰・ 益赛 思 大 鼠离体 肠平 滑 肌 收 缩运 动 中图 分类 号 ： Ｔ Ｐ ８ ７ ８ 文献 标识码 ： Ａ 文 章编 号 ： １ ０ ０ ９ － ９ １ ４ Ｘ（ ２ ０ １ ５ ） ４ ３ — ０ ３ ５ ３ —０ ２
体阻 断药 ， 如阿 托品 ， 为竞 争 ｆ 生 拮 抗剂 ， 联合 用药可 阻 断Ｍ受体对 抗乙酰 胆碱 的 Ｍ样作 用 ， 及 抑制小 肠 平滑肌 运动 ， 使肠 收缩 幅度 降低 ， 等。 经查 阅文献 可知 ， 大 量 实验 已经证 明钙离 子在肠 平滑肌 收缩及 舒张过 程 中起 重要作 用 ， 平 滑肌 细胞 通过 大量 钙离 子 内流产 生动 作 电位 ， 影 响平 滑 肌活动 。 ＝， 实验材 料 与方 法 （ 一） 实 验 材 料 及 药 品