奥美-OgilvyOne and ADP, Inc
奥美拉唑调研报告
奥美拉唑调研报告奥美拉唑(Omeprazole)是一种常用的抗酸药物,可以有效地抑制胃酸分泌,用于治疗胃酸过多引起的疾病,如胃溃疡和胃食管反流病等。
根据市场调研,奥美拉唑在消化系统药物市场上具有广阔的发展前景。
一、市场需求分析:1.人口老龄化:随着人口老龄化进程加快,胃酸分泌随之增加,胃酸相关疾病的发病率呈上升趋势,从而提高了奥美拉唑的市场需求。
2.生活压力增大:现代人的生活节奏较快,工作压力大,不健康的生活方式以及饮食结构影响了消化系统的正常功能,胃酸过多成为常见问题,奥美拉唑的市场需求也因此增长。
3.胃病高发地区的需求:经济发展水平不均衡,一些地区的饮食和生活习惯对胃的负荷较大,导致胃酸过多,奥美拉唑在这些地区具有较高的市场需求。
二、价格调研:1.市场竞争较激烈:目前市面上已有多种奥美拉唑产品,价格相对较为竞争激烈。
调研显示,不同药企的奥美拉唑价格有所差异,但整体价格相对稳定。
2.医保报销情况:奥美拉唑属于抗酸药物,一般能够纳入医保报销范围,这对患者来说是一个较大的优惠,也是市场需求的重要因素。
三、营销策略:1.扩大市场宣传:通过增加广告和宣传投入,提高奥美拉唑的知名度和美誉度,增加消费者对该产品的信任感,从而提高销量。
2.加强医学推广:与医院合作,开设医学讲座和培训,提高医生对奥美拉唑的认知度和推荐意愿,增加产品的销售量。
3.提供定制化服务:针对不同患者的需求,可以开设一对一的健康咨询服务,提供合适的用药建议,增加顾客的粘性和忠诚度。
四、风险分析:1.副作用和禁忌症:奥美拉唑使用的副作用和禁忌症较多,包括对药物过敏的患者、已知吸收障碍等。
在市场推广中,需要加强对患者的使用指导,避免不良事件的发生。
2.激烈的市场竞争:奥美拉唑已经存在多个品牌,市场竞争激烈。
在推广过程中,需要制定差异化竞争策略,提高产品的竞争力。
3.政策的不确定性:医保政策、药品审批政策等都会对消化系统药物市场产生一定的影响,需要密切关注政策的变化,及时调整营销策略。
奥美拉唑 (Omeprazole) 抗酸药物
奥美拉唑 (Omeprazole) 抗酸药物奥美拉唑 (Omeprazole) 抗酸药物奥美拉唑(Omeprazole)是一种广泛应用的抗酸药物,被用于治疗胃酸相关的疾病。
它属于质子泵抑制剂(Proton Pump Inhibitors,简称PPIs)的一种,通过抑制胃酸的分泌来缓解相关症状。
本文将详述奥美拉唑的作用机制、临床应用、副作用与注意事项。
一、作用机制奥美拉唑通过抑制胃壁中的质子泵酶(质子转运ATP酶)活性,从而减少胃酸的分泌。
该药物在酸性环境中快速转化为活性形式,并与质子泵酶结合,使其失去催化作用,从而抑制酸的产生。
奥美拉唑的作用可持续数天,因此它一般作为长期治疗消化性溃疡和胃食管反流病的首选药物。
二、临床应用1. 消化性溃疡奥美拉唑常用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡。
它能有效减少胃酸分泌,促进溃疡愈合。
通常建议患者在饭前服用奥美拉唑,以提高药物的吸收效果。
2. 胃食管反流病胃食管反流病是指胃酸逆流至食管和喉部,引起不适症状,如胸骨后灼热感、咳嗽等。
奥美拉唑通过抑制胃酸分泌,减少胃酸对食管的刺激,缓解相关症状。
3. Zollinger-Ellison综合征Zollinger-Ellison综合征是一种罕见的疾病,患者体内存在胃酸分泌过多的肿瘤,导致消化性溃疡和其他症状。
奥美拉唑可用于控制胃酸分泌,帮助控制疾病的进展。
三、副作用与注意事项1. 副作用奥美拉唑一般耐受性良好,但长期使用时可能会出现一些副作用。
常见的副作用包括头痛、腹痛、恶心、腹泻等。
偶尔会出现肝功能异常、皮疹和关节炎等不良反应。
2. 注意事项(1)奥美拉唑不适用于对本药物过敏的患者。
(2)在使用奥美拉唑前,应告知医生有无其他慢性病、药物过敏等情况。
(3)长期使用奥美拉唑时,应定期进行胃镜检查,以评估疾病状况和确认疗效。
(4)奥美拉唑可与其他药物发生相互作用,例如抗凝药物、抗癫痫药物等,服用时应咨询医生。
结语奥美拉唑是一种常用的抗酸药物,通过抑制胃酸的分泌来治疗消化性溃疡和胃食管反流病等疾病。
奥美拉唑镁肠溶片说明书
13、使用质子泵抑制剂治疗可能会导致胃肠道感染风险轻微升高,如沙门氏 菌和弯曲杆菌感染。
14、对于长期服用本品的患者,特别是使用1年以上者,应定期进行监测。
15、长期反复出现消化不良和烧心症状的患者应定期就诊。
16、患者如果出现以下情况,应咨询医生:
· 既往患有胃溃疡或胃肠道手术史 · 因消化不良或烧心连续治疗4周以上 · 患有黄疸或重度肝病 · 年龄在55岁以上且出现新的或最近有症状变化 【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚未在孕妇中开展充分且良好对照的研究。现有流行病学数据未能证明在 妊娠早期使用奥美拉唑时,重大先天性畸形或其他不良妊娠结局的风险增加。由 于在大鼠研究中观察到高剂量艾司奥美拉唑镁对发育中的骨骼具有影响,因此 只有对胎儿的潜在获益大于潜在风险时才应在妊娠期间使用本品。 奥美拉唑可被分泌入乳汁,哺乳期妇女慎用。 【儿童用药】 目前国内尚无儿童使用本品的经验。 【老年用药】 老年患者无需调整剂量。
6、与氯吡格雷的相互作用
应避免本品与氯吡格雷联合使用。氯吡格雷是一种前体药物,其活性代谢产
物抑制血小板聚集。与奥美拉唑等药物联合用药时,后者抑制CYP2C19活性,可
影响氯吡格雷代谢为活性代谢产物。联合使用氯吡格雷和80mg奥美拉唑可降低
氯吡格雷的药理活性,即使两者相隔12小时给药。当使用本品时,应考虑使用其
2、与其它质子泵抑制剂一样,奥美拉唑不应与奈非那韦合用。
【注意事项】 1、胃恶性肿瘤 当怀疑或者确诊胃溃疡,出现报警)时,应先排除恶性肿瘤,因为治疗可能会掩盖症状进而导 致延误诊断。
2、萎缩性胃炎
长期接受奥美拉唑治疗的患者,胃体病理活检时偶见萎缩性胃炎。
以C17H19N3O3S计 (1)10 毫克;(2)20 毫克 【用法用量】 必须整片吞服,至少用半杯液体送服。药片不可咀嚼或压碎,可将其分散于 水或微酸液体中(如:果汁),分散液必须在30分钟内服用。
奥美拉唑
【药物名称】奥美拉唑 Omeprazole [国家基本药物](渥米哌唑,奥克,洛赛克,沃必唑,LOSEC,MOPRIAL)【性状】本品为白色至类白色结晶性粉末,熔点156℃。
【药物类别】抗消化性溃疡药【药物别名】喔米哌唑,洛赛克、奥西康 Losec,Aoxikang【分子式成分】化学名:5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜-1H-苯并咪唑,分子式:C17H19N3O3S,分子量:345.41。
【制剂规格】胶囊:20mg;注射液:40mg。
肠溶片:20 mg/片。
【药理毒理】本品是近年来研究开发的作用机制不同于H2受体拮抗作用的全新抗消化性溃疡药。
它特异性地作用于胃粘膜壁细胞,降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶的活性,从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。
由于H+-K+-ATP酶又称做“质子泵”,故本类药物又称为“质子泵抑制剂”。
本品对组胺、五肽胃泌素及刺激迷走神经引起的胃酸分泌有明显的抑制作用,对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用。
健康受试者每日口服本品30mg共4周,可使基础和五肽胃泌素刺激引起的胃酸分泌抑制70%~80%,停药后2天回复到治疗前水平。
用药后随胃酸分泌量的明显下降,胃内pH迅速升高。
与雷尼替了的临床对照实验表明,本品对胃灼热和疼痛的缓解速度明显快于后者。
对十二指肠溃疡的治愈率亦明显高于现有的H2受体拮抗剂,且复发率较低。
对反流性食管炎患者的双盲实验表明,口服本品40mg与口服雷尼替丁150mgl日2次相比,由于奥美拉唑减弱胃液对食管粘膜的损伤作用较强,据称比雷尼替丁更加有效。
口服本品后,2小时内排泄约42%,96小时从尿中排出总量的83%,尿中无药物原形。
饭后给药吸收延迟,但不影响吸收总量。
健康人口服10mg,平均tmax 为0.21小时,t1/2为0.4小时,Cmax为0.55μmol/LAUC为0.31(μmol·h)/L。
说明书-奥美拉唑肠溶片(20mg) 美国 Dexcel Ltd
Blister Label Omeprazole DR Tablets 20 mgAcid reducerPush tablet through foil.Dexcel Ltd.1 Dexcel St. Or Akiva30600, IsraelDo not chew or crush tabletsDo not crush tablets in foodBottle LabelNOT FOR RESALETreats Frequent Heartburn!Occurring 2 or More Days a WeekOmeprazole DelayedRelease Tablets 20 mgAcid Reducer14 TabletsOne 14-day course of treatmentDO NOT USE IF PRINTED SEAL UNDER CAP IS BROKEN OR MISSING Manufactured by:Dexcel® Ltd.1 Dexcel St., Or Akiva30600, IsraelMade in IsraelPatient Package InsertOmeprazole Delayed Release Tablets 20 mgAcid ReducerPlease read all of this package insert before taking Omeprazole Delayed Release Tablets 20 mg.OMEPRAZOLE DELAYED RELEASEomeprazole tablet, delayed releaseProduct InformationProduct T ype HUMAN OTC DRUG Ite m Code (Source)NDC:64861-303 Route of Administration ORALActive Ingredient/Active MoietyIngredient Name Basis of Strength Strength O mepra zo le (UNII: KG60484QX9) (Omeprazo le - UNII:KG60484QX9)Omeprazo le20 mgInactive IngredientsIngredient Name StrengthIngredient Name StrengthCa rna uba Wa x (UNII: R12CBM0EIZ)Ferric O xide Red (UNII: 1K09F3G675)Ferric O xide Yello w (UNII: EX438O2MRT)Hypro mello se (UNII: 3NXW29V3WO)Hypro mello se Aceta te Succina te 12070923 (3 MM2/S) (UNII: 36BGF0E889)La cto se Mo no hydra te (UNII: EWQ57Q8I5X)Etha no la mine (UNII: 5KV86114PT)Pro pylene Glyco l (UNII: 6DC9Q167V3)So dium La uryl Sulfa te (UNII: 368GB5141J)So dium Sta rch Glyco la te Type A Po ta to (UNII: 5856J3G2A2)So dium Stea ra te (UNII: QU7E2XA9TG)So dium Stea ryl Fuma ra te (UNII: 7CV7WJK4UI)Ta lc (UNII: 7SEV7J4R1U)Tita nium Dio xide (UNII: 15FIX9V2JP)Triethyl Citra te (UNII: 8Z96QXD6UM)Product CharacteristicsColor bro wn (bro wnish)Score no sco reShape OVAL (capsule-shaped)Siz e13mmFlavor Imprint Code20ContainsPackaging#Item Code Package Description Marketing Start Date Marketing End Date1NDC:64861-303-0114 in 1 BOTTLE, PLASTIC2NDC:64861-303-0210 in 1 CARTON27 in 1 BLISTER PACK3NDC:64861-303-03 2 in 1 CARTON37 in 1 BLISTER PACKMarketing InformationMarke ting Cate gory Application Numbe r or Monograph Citation Marke ting Start Date Marke ting End Date NDA NDA02203203/01/2008Labeler - Dexcel Ltd. (600534200)EstablishmentName Addre ss ID/FEI Busine ss Ope rationsDexcel Ltd.600534200analysis, label, manufacture, packDexcel Ltd.Revised: 4/2010。
奥美拉唑肠溶胶囊(中国药典2005版)中英文
Omeprazole Enteric-coated capsules自己翻译:奥美拉唑肠溶胶囊Omeprazole Enteric-coated capsules contain not less than 90.0% and not than 110.0% of the labeled amount of omeprazole (C17H19N3O3S).自己翻译:奥美拉唑肠溶胶囊包含奥美拉唑(C17H19N3O3S)标示量不能少于90.0%并且不能高于110.0%。
药典翻译:本品含奥美拉唑(C17H19N3O3S)应为标示量的90.0%-110.0%。
小结:简洁,“本品”替换“奥美拉唑肠溶胶囊”,“含”替换“包含”。
Description Capsules containing white or almost white small enteric-coated pills or granules.自己翻译:【性状】胶囊为白色或者近似于白色的小的肠溶片或颗粒。
药典翻译:【性状】本品内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒。
小结:almost white small enteric-coated pills or granules 类白色肠溶小丸或颗粒Identification自己翻译:【鉴别】(1)To a quantity of powdered contents, equivalent to about 10 mg of omeprazole,add 20 ml of 0.1 mol/L sodium hydroxide solution, shake to dissolve omeprazole, filter. Add 1 ml of silicotungstic acid TS to 3 ml of the filtrate, mix well. Add a few drops of dilute hydrochloric acid; a white flocculent precipitate is produced immediately.自己翻译:把一定量的粉末(相当于10mg 奥美拉唑)加入到20ml的0.1mol/L Nacl 溶液中,震荡直至溶解,过滤。
《日本医疗用医薬品品质再评価情报集》实例分析 —— 奥美拉唑品种
《日本医療用医薬品品質再評価情報集》实例分析 ——【奥美拉唑】日文名:オメプラゾール结构式:英文名:Omeprazole解离常数(室温):pKa1 = 4.5(针对吡啶环、采用吸光度法测定)pKa2 = 8.9(针对苯并咪唑环、采用吸光度法测定)在各溶出介质中的溶解度(37℃): pH1.2:33.0mg/ml pH4.0:0.079mg/mlpH6.8:0.078mg/ml 水:0.091mg/ml在各溶出介质中的稳定性:水:37℃条件下,2小时降解14%,6小时降解43%。
在各pH值溶出介质中:在pH1.2、pH4.0和pH6.8各溶出介质中,37℃/2小时分别降解83%、97%和8%。
光:未测定。
《四条标准溶出曲线》溶出度试验条件:桨板法/50转、溶出介质中不添加表面活性剂。
< 20mg规格肠溶片剂 > A型< 20mg规格肠溶片剂 > B型《质量标准》【在pH1.2介质中】取本品,照溶出度测定法(桨板法),以盐酸溶液(氯化钠2.0g溶于盐酸7.0ml中,加水稀释至1000ml,即得)900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经120分钟时,取溶液适量滤过,弃去至少10ml初滤液,精密量取续滤液适量,加溶出介质稀释制成每1ml中含22μg的溶液,作为供试品溶液。
另精密称取奥美拉唑对照品0.022g,置50ml量瓶中,加乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml 量瓶中,加溶出介质稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。
取上述两种溶液照紫外-可见分光光度法,分别在323nm波长处测定吸光度,计算每片溶出量,不得过标示量的5%,应符合规定。
【在pH6.8介质中】取本品,照溶出度测定法(桨板法),以磷酸盐缓冲液(pH6.8) 900ml 为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经15分钟时,取溶液适量滤过,弃去至少10ml 初滤液,精密量取续滤液适量,加溶出介质稀释制成每1ml中含22μg的溶液,作为供试品溶液。
奥美拉唑肠溶胶囊说明书
奥碧飕肠溶月谖说B月书【药品名称】通用名称:奥美拉哇肠溶胶囊英文名称:Omeprazo1eEntericCapsu1es汉语拼音:Aomei1azuoChangrongJiaonang【成份】本品主要成份为奥美拉嚏。
化学名称:5-甲氧基-2[[(4-甲氧基-3,5・二甲基-2-毗咤基)甲基]亚磺酰基卜IH-苯并咪哇。
【性状】本品内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒,或本品为肠溶胶囊剂,内容物为类白色粉末。
【适应症】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓一艾综合征(胃泌素瘤)。
【规格】20mg【用法用量】口服,不可咀嚼。
(1)消化性溃疡:一次20mg(一次1粒),一日1〜2次。
每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4〜8周,十二指肠溃疡疗程通常2〜4周。
(2)反流性食管炎:一次20〜60mg(一次1〜3粒).一日I〜2次。
晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4〜8周。
(3)卓一艾综合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20〜12Omg(1—6粒),若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分为两次服用。
【不良反应】本品耐受性良好,常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘,偶见血清氨基转移酶(A1T,AST)增高、、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。
长期治疗未见严重的不良反应,但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。
【禁忌】对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。
【注意事项】(1)治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能,因用本品治疗可减轻其症状,从而延误治疗。
(2)肝肾功能不全者慎用。
(3)本品为肠溶胶囊,服用时注意不要嚼碎,以免药物在胃内过早释放而影响疗效。
【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然动物实验表明,本品无胎儿毒性或致畸作用,但对孕妇一般不用,对哺乳期妇女也应慎用。
【儿童用药】尚无儿童用药经验,婴幼儿禁用。
一致性评价案例展示——奥美拉唑肠溶胶囊-片
團一致性评价案例展示奥美拉唑肠溶胶囊/片达4年的酝酿-争议-探讨”拉锯战之后,国家层面力推的仿制药质量和疗效一致性评价工作终于要快马加鞭向前开进了。
CFDA于5月26日再次发文明确了评价对象和实施阶段,同时还公布了289个必须在2018年底前完成一致性评价的品种清单。
由于289个品种将涉及上千家药企手中的上万个生产批文,各药企在艰难做出哪些品种需要做一致性评价”这一生死抉择后,紧接着面临的就是具体品种如何做一致性评价的问题。
医药魔方将在未来一段时间连载与289个品种有关的案例,以便为制药企业开展一致性评价的相关工作提供参考。
今天为大家展示的是一份关于奥美拉唑肠溶胶囊/片的一致性评价资料。
原研药学信息综述国内上市情况目前国内奥美拉唑肠溶胶囊IOmg规格有10个文号(文号即发文字号,是由发文机关代字、发文年份和文件顺序号三个部分组成。
);20mg规格有101个文号;40mg规格有4个文号。
奥美拉唑肠溶片在国内有16个文号。
有进口本地化产品上市,国药准字H20030412,商品名:洛赛克;阿斯利康制药有限公司。
IM 3 IhttI M≡⅞M7⅜g∣VeBlt IHI⅛m≡ ⅛d∣m Coi I l⅞d.ZOrnfl區Bl∣⅞nno≡Im⅛ΓP⅛油S Irrπ. Co LEeL20πq∣⅞2dlJDfM沁地抽■ RR=IUw MZ JIANM⅛⅞1E ⅛*ħu⅛MCi ≠αtιH CJG14MM漕JEAM-MARIE*H⅞M⅛O⅛ C⅛3,1TDl S a«■K JQlfOOtI1)ΛlW)-rt 国外上市情况目前美国食品和药物管理局(FDA)上市的奥美拉唑肠溶胶囊三个规格共有51个文号;FDA 橙皮书参比制剂为ASTRAZENECA 生产的奥美拉唑肠溶胶囊,规格 20mg 、40mg 。
WI9319 阳 NCigig 柏 JkBOMEpRAZOLE UMtnt¾∣Λt RELXETS WLnιiOTi7∏ C CAreULE DEiAffiD IRa OMEPRAZtXEPELLETS ORALPHLelSKSisS hJEcANOIslgId ⅞Bcjm ≡P flJk20L eCAraULE MUTO WEL OMEffiΛZOLEPELLFr3 OHAL4MC日本橙皮书中参比制剂为阿斯利康和田边三菱的片剂,规格 20mg原料药理化性质性状:本品为白色结晶性粉末溶解度:易溶于N,N-二甲基甲酰胺中,微溶于乙醇(95%)溶液,几乎不溶于 水。
OMEPRAZOLE奥美拉唑
OMEPRAZOLE奥美拉唑 (奧美拉唑 )<<商品名>>台灣健保藥品 -B i o z o l e保幽樂錠,L o s e c M u p s樂酸克滿釋膜衣錠,O k w e歐克胃膠囊,O m e l o n E n t e r i c-M i c r o e n s u l a t e d護胃康腸溶微粒膠囊,O m e p r o t e c t悠胃樂腸溶微粒膠囊 ,O m e z o l瘡寧膠囊 ,O m p E c加胃先腸溶膠囊.美國- P r i l o s e c O t c;P r i l o s e c(美國)加拿大 - A p o-O m e p r a z o l e;L o s e c;M y l a n-O m e p r a z o l e;P m s-O m e p r a z o l e;P m s-O m e p r a z o l e D r;R a t i o-O m e p r a z o l e;S a n d o z-O m e p r a z o l eL o s e c(阿拉伯,阿根廷,奧地利,比利時,巴西,智利,丹麥,西班牙,芬蘭,希臘,香港,印尼,愛爾蘭,以色列,義大利,肯亞,墨西哥,馬來西亞,荷蘭,挪威,紐西蘭)菲律賓,巴基斯坦,波蘭,葡萄牙,俄羅斯,瑞典,泰國,土耳其,委內瑞拉); L o s e c M U P S(馬來西亞,菲律賓);M o p r a l(法國,墨西哥);O c i d(印度,新加坡);O m e d(瑞士,印度);O m e p r a l(澳大利亞 ,日本); O m e s e c (馬來西亞,新加坡); O m e z o l (阿拉伯,印度,紐西蘭);P r o b i t o r(澳大利亞 ,馬來西亞);P u m p i t o r(印尼,新加坡);R i s e k(馬來西亞,菲律賓);Z i m o r(馬來西亞,新加坡)<<藥物作用>>O m e p r a z o l e為一種降低「胃酸」的藥物,可以用來治療胃潰瘍或反流性食道炎及其它胃酸過多引起的病症。
澳美制药皮肤产品线简介 澳美皮肤药与世界同步010版阳光行奥络产品介绍
以精湛科技奉献优质药品,以真诚服务致力人类健康
澳夫清
• 产品信息:
– 通用名: 卡泊三醇软膏 – 商品名: 澳夫清®(Cipotriol) • 主要特点: – 国际寻常型银屑病治疗一线用药
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奥青
• 产品信息:
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微生物定植与皮炎湿疹的关系
皮炎湿疹出现皮损 提供微生物定植的环境
金葡菌定植
金葡菌产生超抗原性肠毒素 加重皮炎湿疹的的炎性症状
引起湿疹复发的重要因素
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奥络——金葡菌克星,激素增效剂
• 夫西地酸对金葡菌的MIC值0.06mg/l; • 奥络清除金葡菌,提高T细胞对激素的敏感
0.12mg/l。
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痤疮发病机制
毛囊漏斗部 角化过度
毛囊皮脂单位中 微生物的作用
雄性激素与皮脂 腺功能亢进
炎症及宿主的 免疫反应
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奥络——寻常型痤疮治疗新型外用抗生素
• 夫西地酸针对P.acne的MIC值1mg/l; • 夫西地酸具有免疫调节抗炎作用[1]。 • 推荐用药方案:
– 奥络与维A酸类药物联用:
• 白天用奥络,晚上用维A酸; • 减少维A酸类药物刺激性,光敏感性;
– 奥络与红光、蓝光等皮肤科常见光疗联合治疗 痤疮。
[1] Christiansen K. Fusidic acid non-antibacterial activity. Intern J Antimicrobial Agents 1999; 12: S73-S78.
奥美拉唑的结构性质鉴别与合成
H3CO
N
CH3
N
S
H
O
N
埃索美拉唑
OCH3 CH 3
鉴别反应
? 在0.1mol/L氢氧化钠溶液中溶解后,加硅钨酸试液摇匀,再滴加数 滴稀盐酸,即产生白色絮状沉淀。
? 取本品,加无水乙醇制成每 1m1中含15μg的溶液,照分光光度法测 定,在 302nm 的波长处有最大吸收。
合成原理
甲基化
氧化
硝化
甲氧基化
水解
氯代
2-巯基-5环合-甲氧基苯并咪唑
酰胺化 保护氨基
还硝 原基
硝化 水解还原氨基
Байду номын сангаас
酰化
2-氯甲基-3,5-二 甲基-4-甲氧基吡 啶
5-甲氧基-2[(4-甲氧基-3,5二甲基吡啶)2-甲硫基]-1H苯并咪唑
间氯过氧苯甲酸 氧化
体内代谢
前药
? 奥美拉唑在体外无活性,口服进入胃壁细胞后,在 H+催化下转化为 次磺酰胺等形式。
? 本品在体内代谢较为复杂。次磺酰胺是奥美拉唑的活性代谢物,与 H+/K+ -ATP酶结合而使之失活,从而抑制胃酸的生成。
? 但次磺酰胺极性太大,不易吸收入血,不能直接作为药物使用。 ? 本品在肝脏代谢后,迅速通过肾脏排出。
临床用途
? 本品主要适用于十二指肠溃疡和卓 -艾综合征,也可用于胃溃疡和 反流性食管炎。
? 临床用于治疗消化道溃疡,比传统的 H2受体拮抗剂作用更好,能迅 速缓解疼痛,疗程短,治愈率高,不良反应少。
鉴别反应合成原理甲基化氧化硝化甲氧基化酰化水解氯代间氯过氧苯甲酸氧化酰胺化保护氨基硝化水解还原氨基硝基硝基还原还原环合环合2巯基5甲氧基苯并咪唑2氯甲基35二甲基4甲氧基吡啶5甲氧基24甲氧基35二甲基吡啶2甲硫基1h苯并咪唑?奥美拉唑在体外无活性口服进入胃壁细胞后在hh催化下转化为次磺酰胺等形式
奥美医疗:增产能 为医护工作者提供“贴身铠甲”
奥美医疗:增产能为医护工作者提供“贴身铠甲”作者:来源:《中国纺织》2020年第08期小档案奥美医疗用品股份有限公司1997年创立于香港与深圳,2019年3月上市。
公司专注一次性医用敷料、器械及卫生用品的研发、生产与销售,经过22年发展,已形成全流程医用敷料制造能力,是中国领先的医用敷料制造商与出口商。
公司拥有员工近5000余人、3大核心生产基地、40多万平方米的现代化工业厂房、数十条行业领先的自动化与智能化生产线、63项发明专利与实用新型专利。
公司产品以出口为主,销往欧美、亚太、中东等地,主要知名客户包括Medline、Dukal、PaulHartmann、Medicom等国际著名医疗器械厂商。
“诚信专注、公平公正、进取创新、合作分享”是公司的核心价值观,奥美医疗立足全球视野,在做大做强国际市场的同时,大力發展民用品市场,并稳健发展医用品市场。
以“激励员工价值、创造企业价值、实现客户价值”为目标,实现公司健康、高效、可持续发展。
荣誉公司先后被选为国家智能制造试点示范项目国家两化融合贯标试点企业中国医用敷料生产/出口基地全国模范职工之家、高新技术企业湖北省支柱产业细分领域隐形冠军湖北省重点成长型医用纺织产业集群龙头企业湖北省五一劳动奖状、守合同重信用企业连续11年保持中国医用敷料行业出口第一的位置“新冠肺炎”疫情发生以来,奥美医疗用品股份有限公司作为湖北省指定的医用防护物资重点生产企业,在公司董事长、总裁崔金海的带领下,公司全体员工牢记使命,增产能、保供应、显担当,用实际行动书写了奥美人的责任与担当。
防疫物资紧缺公司发出请战书1月19日,公司获悉湖北防疫物资紧缺,当即紧急部署恢复医用防护用品生产;1月21日,公司党委发出请战书,党员及口罩生产线员工返回工作岗位,开始24小时不间断生产;1月24日大年初一,公司董事长、总裁崔金海赶赴枝江生产一线,与公司党委、工会联合成立疫情防控应急领导小组,亲任总指挥;1月29日,100余名员工放弃假期、克服交通困难,复工加入生产;2月底,公司员工返岗人数增至3000余人;同时,公司多次号召干部、职能人员500余人利用下班、周末休息时间支援口罩生产。
奥美拉挫钠冻干粉针说明书
公称
容积
L
工作
压力
Mpa
工作
温度
℃
搅拌
因为氢氧化钠的量无法准确计算,故只用奥美拉唑钠和二水合乙二胺四醋酸二钠为原辅料进行物料衡算,则计算如下:
年生产量为:原料2000×10000×42.6/(1000×1000)=852 kg
辅料 2000×10000×1.5/(1000×1000)=30 kg
总 2000×10000×(42.6+1.5)/(1000×1000)=882 kg
《药物制剂生产设备及车间工艺设计》
《药品GMP指南厂房设施与设备》
1.7 设计原则
1)生产设备要按工艺流程的顺序配置,避免生产流程的迂回、往返。在保证生产要求、安全及环境卫生的前提下,尽量节省厂房面积与空间,减少各种管道的长度。
2)洁净厂房中人员和无聊的出入口应分别设置。人、物流尽量分开。
3)保证车间尽可能充分利用自然采光与通风条件,使各个工作地点有良好的劳动条件。
日生产量:2000÷250=8万支
需配液量:80000×2×0.001=160L
考虑到生产过程损耗,且损耗率按7.7%算,则实际每批配药液量为:
160÷0.923=173.248 L
配料罐的装料系数按Ф=0.8计算,则其体积为:
173.248÷0.8=216.56 L
故设计选用250升的JBC不锈钢配液罐,可满足要求。
表4.1 200L的JBC不锈钢配液罐技术参数
公称
容积
L
工作
压力
Mpa
工作
温度
℃
搅拌
转速
转/分
总高
Hmm
奥美唑拉分子式
奥美唑拉分子式
奥美唑拉分子式是C12H11N3O3,它是一种用于治疗癫痫和神经疼痛的药物。
这种化合物是一种环酰胺类化合物,它的分子量为257.24克/摩尔。
奥美唑拉具有镇痛、抗焦虑、抗抑郁和抗惊厥等多种药理作用。
奥美唑拉的化学结构非常特殊,它的碳-氮键是一种不饱和的双键结构,这种化学结构使得奥美唑拉具有非常好的生物活性。
奥美唑拉的药理
作用与它的化学结构密切相关,它能够通过抑制神经元的兴奋性来起
到镇痛和抗癫痫的作用。
同时,奥美唑拉还能够抑制γ-氨基丁酸(GABA)的再摄取,从而增强GABA的抑制作用,减少神经的活性,达到抗焦虑和抗抑郁的效果。
奥美唑拉的药效学研究已经非常深入,它已经被广泛应用于临床治疗。
因为奥美唑拉具有安全性高、副作用小、作用时间长等优点,在临床
上广受欢迎。
这种化合物的分子式虽然不大,但是它的药理作用却非
常强大,为神经疾病的治疗带来了福音。
总之,奥美唑拉是一种非常重要的药物化合物,它的分子式为
C12H11N3O3,能够通过多种途径发挥药理作用。
它的广泛应用为神经疾病患者带来了福音,并且它的药学研究也得到了广泛的关注和重
视。
希望未来有更多的研究能够加深我们对奥美唑拉的理解,为疾病的治疗提供更好的方法和手段。
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FY’96: Maintenance and Transition
Highlights FY’96 strategy focused on sustaining ADP’s visibility
in order to continue to build relationships with key target audiences: – Primary: Heartland and Accountants (Influencers) – Secondary: Major & National Accounts Majority of FY’96 saw rotation of existing creative in Trade and Business Journals In latter part of FY’96, ADP began to address the larger HRMS proposition for the brand
FY’97: The Faces Campaign
Creative – “Focus On What Matters”
Umbrella
CSS HRizon
FY’97: The Faces Campaign
Creative – “Focus On What Matters”
HR Perspective
Market Research
Spring 1996: In FY’96, with the shift in focus to target >250
businesses, groups were conducted to determine marketplace awareness of ADP’s HRMS capability In FY’96 as well, additional groups were conducted to test creative . . .The Faces Campaign was born for FY’97
– Identify new equities that should be built into the brand
Benefits of a Strong Brand for ADP
Sets the stage for expanded relationship with current customers.
companies to identify key issues facing small business AND to explore the group’s understanding of ADP services In FY’94 as well, additional groups were conducted to test creative... The Leadership Campaign was born for FY’95
ADP has embarked on the first stage of this exploratory via the Agency’s Brand Audit Research.
Key Areas to be Probed
Rational
+
Emotional
Reasons for Brand selection
Strengths/Weaknesses of ADP
Strengths/Weaknesses of competitors
Elasticity of ADP Brand
FY’97: The Faces Campaign
Creative – “It Pays to Hire Us”
Duplication
FY’97: The Faces Campaign
Creative – “It Pays to Hire Us”
9 out of 10
Fiscal Year 1996
Market Research
In FY’97, groups were conducted to determine <100 business receptivity to ADP’s offering of ESD products
Detailed findings and video tapes are available for all of the market research conducted
FY’96: Maintenance and Transition
Creative Review
Escher
Fiscal Year 1997
FY’97: The Faces Campaign
Highlights
ADP’s Employer Services business structure is now fully aligned into distinct operating divisions (Emerging Business Services; Major Accounts; National Accounts; Electronic Services Division) that as a whole deliver comprehensive business solutions.
Provides a reference point for any action taken by or on behalf of the Brand
Provides strategic direction on how to evolve the Brand
FY’98: Brand Stewardship
In order to explore what the larger brand equity truly is, we must first:
– Understand which elements of the current brand equity ADP finds value in preserving over time;
Payre Faces Campaign
Creative – “Focus On What Matters”
Accountants
Market Research
Spring 1994: In FY’94, focus groups were conducted with <100
BrandPrint Implementation
Provides a guide with which the Agency and ADP can develop and assess all marketing communications programs
Helps provide consistency of communication over time
As such, communications must now address the larger brand proposition that ADP has to offer as a premier provider of outsourced solutions.
In FY’97, the communications focus shifted to support this, and 5 print executions resulted to launch a new ad campaign.
The new advertising accomplished this by identifying key business issues among prospects and providing ADP solutions that corresponded to them.
FY’95: The Leadership Campaign
Brand Stewardship Initiative
FY’97: Brand Stewardship
As we move into the future, the challenge is for ADP to develop a communications platform that will enable the individual business units to contribute meaningfully to the overall brand proposition.
Vinnie’s Pizza and Payroll
FY’97: The Faces Campaign
Creative – “It Pays to Hire Us”
Capitol
FY’97: The Faces Campaign
Creative – “It Pays to Hire Us”
Corset
Increases receptivity to ADP products among new customers.
Creates foundation for more stable share and sales.
Fosters great loyalty and resistance to competitive activity.
Creative Review – “It Pays to Hire Us” Vinnie’s Pizza & Payroll Capitol Ad Corset Ad Duplication 9 out of 10
FY’97: The Faces Campaign
Creative – “It Pays to Hire Us”
Image of ADP
Image of competitors