药品保管养护和有效期监控制度
药品有效期管理制度 (1)
药品有效期管理制度第一章总则第一条为规范药品有效期管理，确保药品质量和患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，特制定本制度。
第二条本制度适用于本机构内部所有药品的采购、储存、使用及过期药品的处置等环节。
第三条药品有效期管理应坚持“安全第一，质量优先”的原则，确保药品在有效期内使用，避免过期失效。
第二章药品采购与验收第四条采购药品时，应严格审查药品的生产日期、有效期等信息，确保采购的药品在有效期内能够满足使用需求。
第五条验收药品时，应核对药品的有效期，对近效期药品进行特别标注，并优先使用。
第三章药品储存与养护第六条药品应按照规定的温度、湿度等条件储存，防止药品因储存不当导致质量变化。
第七条定期对库存药品进行质量检查，特别是对近效期药品进行重点监控，确保药品在有效期内质量稳定。
第四章药品使用与监督第八条医务人员在开具药品处方时，应优先选择有效期较长的药品，避免开具近效期药品。
第九条药房在发放药品时，应告知患者药品的使用方法和注意事项，特别是有效期信息，提醒患者注意药品的使用期限。
第十条建立药品使用登记制度，对药品的使用情况进行记录，确保药品使用的可追溯性。
第五章过期药品的处置第十一条对过期药品，应按照相关规定进行报废处理，不得继续使用或出售。
第十二条报废的过期药品应按照国家有关危险废物处置的规定进行无害化处理，确保不对环境和人体健康造成危害。
第六章附则第十三条本制度自发布之日起执行，由本机构药品管理部门负责解释并监督实施。
第十四条本制度的修改权归本机构管理层所有，修改后的制度应经过内部审查并公示后生效。
第十五条本制度与之前的药品有效期管理相关规定不一致的，以本制度为准。
本制度的制定旨在确保药品质量和使用安全，各相关部门和个人应严格遵守，共同维护患者用药的合法权益。
药品养护管理制度
药品养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品的储存和养护工作，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本单位实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位药品的储存、养护、运输和销售等环节。
第三条药品养护工作应当遵循预防为主、防治结合的原则，严格执行国家药品标准和规范，确保药品质量。
第二章组织机构和职责第四条药品养护管理工作由药品质量管理领导小组负责组织实施，下设药品养护组具体负责药品养护工作。
第五条药品养护组的职责：（一）制定药品养护计划和养护措施，组织实施药品养护工作；（二）对药品储存环境进行监测和控制，确保药品储存条件符合要求；（三）对药品进行定期和不定期检查，发现质量问题及时处理；（四）对药品养护过程中发现的不合格药品进行隔离、登记、报告和处理；（五）对养护人员进行培训和考核，提高养护人员业务水平；（六）完成药品质量管理领导小组交办的其他相关工作。
第三章药品储存环境管理第六条药品储存环境应当符合国家药品标准和规范要求，确保药品质量稳定。
第七条药品储存环境应当保持清洁、干燥、通风，防止药品受潮、霉变、虫蛀、鼠咬等质量问题的发生。
第八条药品储存环境应当实行温湿度监测和控制，确保药品储存条件符合要求。
第九条药品储存环境监测和控制应当遵守以下规定：（一）常温库温度控制在10℃-30℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（二）阴凉库温度控制在不超过20℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（三）冷库温度控制在2℃-10℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（四）药品储存环境监测和控制应当采用准确的监测仪器，确保监测数据准确可靠；（五）药品储存环境监测和控制应当每天进行两次，上午9:30和下午3:30各一次，并做好监测记录。
第四章药品养护管理第十条药品养护组应当根据药品的特性、储存环境等因素，制定药品养护计划和养护措施。
第十一条药品养护组应当对药品进行定期和不定期检查，发现质量问题及时处理。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度旨在对药品的有效期进行控制性管理，以确保顾客用药安全，同时避免药品过期失效所带来的不必要损失。
该制度适用于本公司所有门店的药品有效期管理，涉及责任人包括药品采购、仓管员、养护员、调配人员以及药品质量管理人员。
具体内容如下：
1. 定义：药品的“有效期”是指药品在一定的储存条件下，能够保持质量的期限。
药品标签应清晰列明有效期终止日期。
2. 采购管理：药品采购应根据公司门店需要进行科学预计，谨慎购进，并尽量减少库存量。
优先选择距离失效期较远的药品（有效期不少于规定有效期的2/3）。
3. 储存保管：根据药品的储存条件，采取避光、干燥、冷藏等措施加以保管，确保药品质量不受影响。
4. 药品调配和销售：对有效期的药品，严格按照规定的储存条件进行保管，并采取近效期先出、先用的原则。
对近效期药品应做好催销工作，及时与其他门店沟通，帮助销售。
过期药品坚决不能销售，应按制度和流程处理，直接销毁，并填写记录。
5. 定期报告和跟进：距失效期6个月的药品应实行定期报告制度，每月向运营部报告，并有签字手续，由督导部跟进检查催销进度。
6. 报货控制：各门店在报货时应严格控制品种、数量、批
号和有效期，保障销售需求的同时，防止过期失效。
7. 责任追究：对未按时上报的药品造成的一切责任和经济损失，由相关责任人负责赔偿。
该制度的实施将有助于规范药品管理流程，确保药品质量和安全，最大限度地减少药品过期造成的损失。
药品有效期管理制度_药品有效期管理制度规范
药品有效期管理制度_药品有效期管理制度规范药品有效期管理制度篇1(1)为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
(2)药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
(3)距失效期不到6个月的.药品不得购进，不得验收入库。
(4)药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
(5)近效期药品在货位上可设置近效期标志。
(6)对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。
(7)对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
(8)及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
药品有效期管理制度篇21、药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。
2、对药品、制剂实行效期管理制度，超过有效期的药品、制剂禁止销售。
3、距有效期不大于六个月的药品为近效期药品，有特殊规定的除外。
4、药剂科原则上应采购距有效期不短于六个月的药品，采购时应根据药品的有效期，在预测药品使用量的基础上合理采购，避免积压、浪费。
采购近效期药品，应统计既往的平均用量，限额采购。
距有效期短于六个月的药品不得采购，特殊情况必须采购的，应由药品使用科室主任做出使用计划，严格按计划采购。
5、药品验收时必须查看药品的有效期，无有效期的药品不得验收入库。
一次入库多批号药品时，应分别检查批号和效期。
遇近效期药品，应与药品采购员联系，在确认无误的情况下方可收货，并通知药库保管员。
6、药品入库时必须写入药品批号和有效期等与效期管理有关的信息，信息填写及时、准确。
7、在库储存药品应按品种、剂型、规格、批号分别码放，同品种不同批号的药品，应按效期远近依次码放。
8、各级药品保管人员在进行药品养护中应遵循有关的操作程序，检查所养护药品的有效期，发现近效期和超过有效期的药品，即时处理。
药品储存和养护管理制度
药品储存和养护管理制度一、药品储存要求1.药品的存放地点应该干燥、通风、温度适宜；2.药品的储存区应设有专门的货架，不同种类的药品要分开存放，保持分类整齐；3.存放的药品要符合有效期限的要求，过期的药品不能使用；4.要定期巡查存放区域，维护储存的药品，及时处理损坏或变质的药品。
二、药品养护要求2.防潮、防尘、防虫是药品养护的重要步骤；3.药品的存放要按照冷藏、常温、避光等特殊要求进行处理；4.遵循药品使用前的准备要求，比如需要摇晃、稀释等特殊操作，必须按照要求进行。
三、药品安全管理1.药品储存和养护区域要设置安全防护措施，严禁非工作人员进入；2.要建立药品的出入库管理制度，所有的进出流程都要有记录，并进行核对；3.对重要药品的储存区域要设置监控摄像，保障药品的安全性；4.定期组织对药品储存和养护区域进行检查和维护，及时排除潜在的安全隐患。
四、药品灭菌管理1.对于需要灭菌的药品，必须按照灭菌要求进行处理，确保药品的无菌状态；2.灭菌设备和工具要定期检查和维护，保证有效的灭菌效果；3.灭菌药剂要符合规定的药物储存和养护条件，避免受到其他环境因素的影响。
五、药品库存管理1.要制定合理的库存管理计划，有计划地进行药品的采购；2.定期检查库存药品的数量和有效期限，进行必要的补充或处理；3.严格执行先进先出的原则，避免药品库存过期和浪费；六、药品使用管理1.要建立健全的药品领用和申领制度，确保在需要时能够及时取得合适的药品；2.对使用过的药品进行及时处理，避免二次使用或混淆。
以上是一份药品储存和养护管理制度的基本内容，根据具体情况可以进行适当的调整和完善。
制定并执行这样的管理制度，可以确保药品质量和安全，提高医疗单位的管理水平。
药品质量监控管理制度(3篇)
药品质量监控管理制度(一)药品的质量验收、陈列储存、养护制度1、库房发至药房的药品，领药人员应核对药名，清点数量，查对有效期，进行外观验收。
2、药品应按剂型、类别、性质、贮存条件分别进行摆放，如生物制品，酶制剂存放冰箱(温度维持在2℃-8℃)不得随意挪动位置。
3、每日上午和下午对室内温湿度、冰箱温度进行检查调控，并同时登记。
(二)效期药品的管理1、效期药品按国家有关规定进行管理，过期失效药品不得发给患者。
2、有效期低于半年的药品不得入药房。
3、做到每周计划领药，实行少量多次补充。
4、零发药品做到“先进先出、易变先出”。
5、将近效期药品填入《近效期药品登记表》，对于有效期在半年内的药品，各部门之间调剂使用，或通知临床尽量使用。
6、针对有效期在____个月内的药品，通知库房联系供货单位，协商予以退货或换货。
7、一季一大查，____月一小查，每季度对药品逐一过目，仔细检查药品的批号、有效期、外观，做到定期登记、杜绝药品过期失效。
(三)不合格药品的管理制度1、验收药品是，发现包装破损、渗漏、瓶口松动、霉变、异物等现象时，应联系库房，予以更换。
2、在调配过程中发现药品变色、裂片、沉淀、无标签等现象时，应联系库房，予以更换。
3、护士在配液过程中，应予仔细检查，若发现有变色、沉淀、异物、瓶口松动、瓶身裂纹等现象时应联系药房，药房予以更换。
4、将不合格药品进行登记，及时上报科主任。
(四)退回药品管理1、发至护士或患者手中的药品，若因特殊情况需要退回，对退回药品应问明原因，仔细检查外包装、内包装，并核对生产批号、有效期、生产厂家与药房药品是否一致。
一致方可办理退回手续，并进行登记；不一致不予退回。
2、院内自制制剂、拆零药品、已损坏内外包装的药品不予退回。
3、生物制剂不得退回。
4、对于退回药品属于质量问题的应通知库房联系更换或者报损，并查明原因进行登记，及时上报科主任，不得使用。
(五)卫生管理1、药品储存、陈列场所保持通风、整洁、明亮、墙壁不乱钉，禁止悬挂衣物，屋顶、墙壁、门窗、货架无积尘及蜘蛛网。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度药品有效期管理制度11、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。
2、依据：《药品经营质量管理规范》3、适用范围：企业进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的效期药品的'管理。
4、责任：质量管理人员、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。
5、内容：5.1 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
5.2 距失效期不到六个月的药品列入近效期药品管理，并进入近效期药品一览表（对距失效期一年内的药品，养护人员可视经营情况决定是否进入近效期药品一览表）。
5.3 距失效期不到三个月的药品不得购进，不得验收入库（特殊情况报质量负责人批准）。
近效期药品，每月应填报《近效期药品催销表》，上报质量管理人员。
5.4 药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。
5.5 对有效期不足六个月的药品应按月进行催销。
5.6 对近效期药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制，每半个月进行一次养护和质量检查。
5.7 及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
5.8 严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。
5.9 本制度自企业开办之日起每三个月考核一次。
药品有效期管理制度2第一章总则第一条目的为规范公司效期、滞销商品管理，避免造成库存积压及经济损失，特制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于公司所有经营商品的管理。
第三条名词解释(一)有效期：指商品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限。
(二)近效期：据商品总有效期，剩余有效期不足一定时间标准的商品，具体标准参见十一条规定。
(三)过效期：有效期在1个月以内的商品为准过效期商品，超过有效期的商品为过效期商品。
(四)滞销商品：指一定时间段内无销量或销量小于该期间段内商品库存总量20％的品种（季节性品种和医疗机构所用的急救品种除外，季节性品种如：冻疮膏、霍香正气水等，急救品种如：碘解磷定注射液、阿托品注射液等。
药品保管养护制度
药品保管养护制度
1、按《药品管理法》及相关法律法规要求，对库房、药房药品进行养护。
2、药品保管养护人员应掌握一定的药学专业知识和保管经验，工作认真负责，做到安全储存、降低损耗、科学养护、保证质量。
3、药品应按不同贮存要求分别存放于冷库（柜）、阴凉库、常温库，药品与非药品、内服与外用药、易串味的药品与一般药品分开存放，危险品严格与药品分库房存放，不合格药品和退货药品应单独存放，并有明显标。
4、药品应合理堆放，留有规定的间距，不倒置，不混堆，各仓库都应配置地架，货架。
5、库房应保持整洁卫生，认真做好防蛀、防霉、防鼠、防潮、防热、防冻、防火等工作。
6、在库房药品要按效期远近、批号顺序依次堆放，按先进先出原则发放使用。
近效期药品应催报使用。
7、药房、药库要配置温湿度计，每天定时（上午9：00，下午3：00）观察并记录，根据温湿度情况及时采取通风、防潮、降温、保温等养护措施。
在库药品应定期进行循环检查养护（养护周期：药房每月一次，药库每季一次）。
8、药品养护记录应及时、真实、规范。
药品效期的管理制度(3篇)
药品效期的管理制度1为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
2药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
3距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。
4药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。
6对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。
7对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。
8及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
药品效期的管理制度（2）是指药品生产和销售等环节的相关规定和措施，用于确保药品的质量和安全性。
药品效期是指药品的有效使用期限，药品在有效期内可以保证其质量和疗效。
药品的效期管理制度主要包括以下几个方面：1. 药品效期的确认：药品的生产企业需要对每个药品的有效使用期限进行评估，通过实验室测试和长期稳定性研究等手段确定药品的有效使用期限。
2. 药品效期的标注：生产企业需要在药品包装上标注药品的生产日期、商标、批号和有效使用期限等信息，以便使用者了解药品的有效期限。
3. 药品效期的控制：药品经销商需要根据生产企业标注的有效使用期限，对药品进行定期检查，及时清理过期药品，并采取妥善措施确保药品的质量和安全性。
4. 药品效期的管理记录：药品经销商需要建立药品效期管理记录，包括入库日期、有效期限、销售日期等信息，以便追溯药品的使用情况。
5. 药品效期的警示提醒：药品经销商需要向医疗机构和患者提供药品效期的警示提醒，告知药品的使用期限和存储要求，以减少过期药品的使用。
药品效期的管理制度对于保障药品质量和使用安全非常重要，药品生产企业、经销商和使用者都应该遵守相关规定，并加强药品效期的管理和监督。
药品效期的管理制度（3）是指制定和执行规范药品效期管理的相关规定和操作程序，确保药品在有效期内保持良好的质量和疗效，以保障患者的用药安全。
药品效期管理制度
药品效期管理制度一、目的为合理控制药品的效期管理，防止药品过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律、法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于各临床科室及药学部有关药品效期的管理。
三、内容（一）药品效期的定义药品效期是指药品在规定的储存条件下保持质量的期限。
药品效期管理是指对药品的有效期进行标识、分类、储存、养护、发放、退货等全过程的管理。
（二）药品效期的标识1. 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
2. 药品效期应清晰、准确、不易脱落，便于识别。
3. 有效期应标注在药品包装的显著位置，如瓶签、盒签、外包装等。
（三）药品效期的分类1. 近效期药品：距药品有效期截止日期不足6个月的药品。
2. 常效期药品：距药品有效期截止日期6个月以上的药品。
（四）药品效期的储存1. 药品应按批号进行陈列或储存养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码。
2. 近效期药品在货位上应有近效期标志或标牌。
3. 不同批号的药品不得混垛，以防止交叉污染。
4. 药品应储存于干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防霉、防污染的环境中。
5. 储存药品的设施设备应符合药品储存条件要求，如温度、湿度等。
（五）药品效期的养护1. 药品应定期进行养护检查，确保药品的储存条件符合要求。
2. 对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。
3. 发现药品变质、污染、损坏等异常情况，应立即采取措施，如隔离、报废等。
4. 对过期失效药品应及时处理，严格杜绝过期失效药品售出。
（六）药品效期的发放1. 药品发放严格遵循先进先出”和近效期先出”的原则。
2. 药品上架时注意远效期在内，近效期在外摆放。
3. 发放药品时，应核对药品的有效期，确保发放的药品在有效期内。
（七）药品效期的退货1. 对距药品有效期截止日期不足6个月的药品不得验收入库，抢救药品或紧缺药品除外。
药品保管制度、养护的制度
药品保管制度、养护的制度药品保管制度是指医疗机构或药店对药品的保管管理规范和要求。
其主要内容包括以下几个方面：1. 药品存放：药品应存放在专门的药品库房或药品柜中，要求干燥、通风、无异味、温度适宜等条件，并按照药品的性质分类存放。
2. 药品保质期管理：医疗机构或药店需要建立药品追溯体系，及时记录药品的生产日期、保质期等信息，并严格按照保质期进行使用，过期药品要及时处理。
3. 药品购进与领用：医疗机构或药店应建立药品购进制度，采购符合质量标准的药品，并进行验收；同时，建立药品领用制度，明确各级人员对药品的领用权限和程序。
4. 药品调剂与分发：医疗机构内进行药品调剂和分发时，需严格按照医嘱和药品管理规定操作，确保正确性和安全性。
5. 药品库存管理：医疗机构或药店需要建立药品库存管理制度，按照临床需求、药品有效期等因素确定合理的库存量，防止过度库存或库存不足的情况发生。
养护制度是指医疗机构或药店对设备设施和药品的使用养护管理规定。
其主要内容包括以下几个方面：1. 设备设施养护：医疗机构或药店应定期对医疗设备、仪器仪表等进行检修、维护和保养，确保其正常运转和安全性。
2. 药品养护：医疗机构或药店应定期对药品进行检查，确保药品的质量和有效期，如发现问题药品应及时处理。
3. 清洁消毒：医疗机构或药店应定期对各项设备设施、储存区域、工作场所进行清洁消毒，确保清洁卫生和防止交叉感染。
4. 异常情况处理：对于设备设施出现故障、药品存放环境异常或者其他养护问题，医疗机构或药店应及时处理、记录并报告，确保及时解决和预防类似问题的发生。
5. 监督检查：医疗监督部门会定期对医疗机构或药店的设备设施和药品养护情况进行监督检查，对于发现的问题，要求医疗机构或药店立即整改，并建立相应的跟进机制。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度一、总则为了规范药品的有效期管理，保障药品质量和使用安全，根据国家相关法律法规，结合企业实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于企业内所有药品的采购、储存、销售和使用等环节的有效期管理。
三、管理原则1.严格遵守国家药品有效期的相关法律法规和标准要求。
2.实行“先进先出、近期先出”的原则，确保药品在有效期内使用。
3.建立完善的药品有效期监控机制，确保药品质量安全。
四、药品采购管理1.采购药品时，必须查验药品的有效期，并优先选择有效期长的药品。
2.对于临近有效期的药品，应根据实际需求合理采购，避免积压和浪费。
五、药品储存管理1.药品应按照规定的储存条件进行分类储存，确保药品储存环境符合标准要求。
2.定期对库存药品进行有效期检查，建立有效期预警机制，及时处理临近有效期的药品。
六、药品销售管理1.销售药品时，必须向顾客明示药品的有效期，并提醒顾客注意使用期限。
2.对于临近有效期的药品，应优先销售，并在销售过程中加强宣传和推广。
七、药品使用管理1.医务人员在使用药品时，应遵守药品的有效期规定，确保在有效期内使用。
2.对于临近有效期的药品，应及时提醒患者注意使用期限，避免药品过期。
八、监督与责任1.企业应建立药品有效期管理的监督机制，对违反本制度的行为进行严肃处理。
2.相关责任人应认真履行药品有效期管理职责，确保药品质量安全。
九、附则1.本制度自发布之日起执行，如有未尽事宜，按照国家相关法律法规和企业相关规定执行。
2.本制度的解释权归企业所有。
制定单位：[单位名称]制定日期：[具体日期]。
药品验收养护保管管理制度
药品验收养护保管管理制度一、目的为了规范药品的采购、验收、养护和保管管理，保障药品的质量和安全，加强对药品的监管，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有药品的采购、验收、养护和保管管理工作，包括所有药品的采购人员、验收人员、养护人员和保管人员。
三、职责和权限1. 采购人员应当严格按照医院的采购程序和规定，对医院需要的药品进行采购，确保药品的质量和数量符合需求。
2. 验收人员应当对所有到货的药品进行严格的验收，确保药品的质量和数量符合采购要求，有权拒收不合格的药品，并及时报告上级领导。
3. 养护人员应当对所有药品进行定期的养护，保持药品的质量和有效期，及时处理过期药品，并确定药品存放的地点和环境。
4. 保管人员应当对所有药品进行规范的保管，保证药品的安全和完整，严禁私自调拨和借用药品，确保药品的使用安全和合理。
五、操作流程1. 采购环节：采购人员应当根据医院的需要，向合法合规的药品供应商进行采购，确保药品的质量和安全，并将采购的信息及时输入系统。
2. 验收环节：验收人员应当根据医院的验收标准和要求，对到货的药品进行严格的验收，包括品名、规格、数量、生产日期、有效期等，确保药品的质量和数量符合要求。
3. 养护环节：养护人员应当定期对所有药品进行养护，包括定期检查药品的包装、标识、有效期等，及时处理过期药品，确保药品的质量和有效性。
4. 保管环节：保管人员应当对所有药品进行规范的保管，包括确保药品的安全和完整，严禁私自调拨和借用药品，确保药品的使用安全和合理。
六、监督检查1. 建立全面的药品管理制度，确保药品的质量和使用安全。
2. 定期对药品的采购、验收、养护和保管情况进行监督检查，发现问题及时整改。
3. 对涉及药品管理的工作人员进行培训，提高他们的专业技能和责任意识。
4. 加强与药品供应商的沟通和合作，建立长期稳定的合作关系。
七、违反规定的处理1. 对违反本制度的工作人员，给予相应的纪律处分，包括警告、记过、记大过、开除等。
2024年药品质量监控管理制度样本（二篇）
2024年药品质量监控管理制度样本(一)药品质量验收与储存养护规定1、药品由库房配送至药房时，需由领药人员核对药品名称，清点数量，确认有效期，并进行外观检查。
2、药品应按其剂型、类别、性质及储存条件分别存放。
如生物制品和酶制剂，须存放在保持2℃-8℃的冰箱内，不得随意移动位置。
3、每日上午和下午需对室内温湿度及冰箱温度进行检查和调节，并同步记录。
(二)效期药品的管理措施1、严格遵守国家关于效期药品的管理规定，过期药品不得发放给患者。
2、有效期低于六个月的药品不得进入药房。
3、实行每周计划领药，采取少量多次补充的方式。
4、零散药品遵循“先进先出、易变先出”的原则。
5、将接近有效期的药品填入《近效期药品登记表》。
对于有效期在半年内的药品，应在部门间调配使用，或通知临床科室尽快使用。
6、对于有效期在____个月内的药品，应及时通知库房联系供应商，协商退货或换货事宜。
7、每季度进行一次全面检查，每月进行一次小检查，逐一核对药品批号、有效期和外观，确保定期登记，防止药品过期失效。
(三)不合格药品的管理程序1、验收时发现包装破损、渗漏、瓶口松动、霉变、异物等情况，应联系库房更换。
2、在调配过程中发现药品变色、裂片、沉淀、无标签等问题，应联系库房更换。
3、护士在配液时，发现变色、沉淀、异物、瓶口松动、瓶身裂纹等情况，应通知药房更换。
4、对不合格药品进行详细登记，并及时上报科室主任。
(四)退回药品的管理规定1、退回的药品需查明原因，仔细检查外包装、内包装，核对生产批号、有效期、生产厂家与药房药品是否一致。
一致的方可办理退回手续并进行登记，不一致的不得退回。
2、院内自制制剂、拆零药品、已损坏内外包装的药品不得退回。
3、生物制剂不得接受退回。
4、若退回药品存在质量问题，应通知库房联系更换或报损，查明原因后进行登记，并及时上报科室主任，不得再使用。
(五)卫生管理规范1、保持药品储存和陈列区域的通风、整洁和明亮，禁止在墙壁上乱钉物品，确保屋顶、墙壁、门窗、货架无积尘和蜘蛛网。
药品保管、养护、运输质量工作的指导与监督管理制度
药品保管、养护、运输质量工作的指导与监督管理制度
目的
本标准适用于质管部对药品保管、养护、运输工作的指导、监督的管理。
范围
质管部、业务部。
责任
质管员、质管部部长、养护员、保管员、送货员。
内容
1培训、指导
1.1为确保药品在保管、养护、运输中的质量，质管部应负责对药品在保管、养护、运输过程中的质量进行检查、指导和监督工作。
1.2质管部按《职工培训考核管理制度》进行培训外，要到操作现场进行指导，以提高操作水平，达到规范操作。
1.3 检查操作人员对本岗位的规章制度的掌握情况，现场观察其操作情况，纠正其不正确操作和程序，指导其按企业规范操作。
1.4 现场检查帐、卡、货是否相符，记录文件的书写规范情况，对不规范行为检查指导。
1.5 在药品运输前，应监督待运药品的防护措施，是否符合该药品的储运条件，否则不得进行运输作业。
2 监督、检查标准
2.1按《药品仓储保管制度》、《药品养护管理制度》《药品运输管理程序》等管理文件中的内容进行监督、检查。
2.2 如果发现操作人员由于操作水平达不到规范要求、操作失误、严重不负责任，在保管、养护、运输药品期间造成药品质量的不合格，应对其工作予以否决，报请总经理批准，调离岗位，并根据造成的后果按《质量事故报告制度》进行相应的处罚。
附：质管部指导督促保管、养护、运输工作记录、养护员指导督促保管员工作记录。
医院药品养护管理制度
医院药品养护管理制度
（1）药库保管员负责对养护仪器设备、温湿度监控仪器等的维护、保养工作，每天上、下午定时对药库进行一次巡查，并认真做好温、湿度记录，发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。
（2）检查在库药品的储存条件，根据药品的周转情况，巡查药品的存放状况及其有效期是否符合规定的要求。
（3）重点养护品种每月养护一次，普通养护品种每季度养护一次。
药库、药房对新进品种、易变质药品、曾发生质量问题的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。
（4）对质量不合格的药品，超过失效期的过期药品，应放在不合格药品区。
发现不合格药品及时报科主任并上报食品药品监督管理局。
（5）做好防潮、防尘、防热、防火、防霉、防虫、防鼠、防污染及避光、通风等工作。
（6）中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，并做好记录。
（7）药品养护人员定期汇总、分析和上报养护检查情况以及近效期或长时间储存的药品等质量信息。
（8）养护中发现质量问题，应悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理负责人予以处理。
新GSP认证药品有效期的管理的管理制度
药品有效期的管理制度一、目的：为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存养护质量，制定本制度。
二、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）、《药品流通管理办法》等法律法规。
三、范围：药品验收员、养护员、保管员工作适用本制度。
四、内容（一）近效期药品的慨念1、药品的有效期小于或等于一年半，药品距离有效期限只有半年的药品。
2、药品有效期大于一年半，且距离有效期只有一年的药品。
（二）近效期药品的储存与养护1、有效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。
2、药品应按批号进行储存与养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
3、加强对近效期药品进行养护检查，质管部负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。
4、对效期不足12个月的药品应按月进行催销。
5、近效期药品在货位上设置近效期标志或标牌。
6、及时清理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品发出。
7、在计算机系统管理软件中应设置药品近效期自动报警程序，对所储存药品的有效期实施动态监控，由养护员和保管员负责按月汇总，生成“近效期药品催销表”，分别报质管部和业务部门。
（三）近效期药品的销售业务部应加强对近效期药品的销售，尽可能避免因药品过期失效而造成损失。
）近效期药品过期失效后，保管员应立即填“质量信息反馈表”一式三份，报质管部、业务部，由质管部核查后填写“药品停售通知单”一式三份，通知业务部、储运部，保管员将其移入不合格药品区，半年一次集中填写“不合格药品报损审批表”进行报废处理。
药品养护的管理制度
药品养护的管理制度
是指对药品进行合理的保管、储存和使用的规范和控制措施。
以下列举几项常见的药品养护管理制度：
1. 药品分类存储：根据药品的性质和使用方式将药品进行分类存储，避免不同性质的药品混存，减少交叉污染的风险。
2. 温湿度控制：对于需要特殊温湿度环境的药品，如冷藏药品、高温敏感药品等，应设置专用的储存设施，确保温湿度在药品要求范围内。
3. 定期检查和保养：定期对药品储存设施进行检查和保养，确保设施的正常运行。
包括检查温湿度计、冷库设备、防潮箱等设备的工作状态并进行相应的维修和保养。
4. 药品有效期管理：定期检查库存药品的有效期，严禁过期药品的使用和销售，及时清理和处置过期药品。
5. 药品安全措施：严格控制药品存放和使用权限，确保只有经过专业培训的工作人员才能接触和操作药品，避免误用和滥用的发生。
6. 药品记录和追溯：建立健全的药品管理记录系统，记录药品的进出库、使用情况和药品有效期等信息，以便进行追溯和管理。
7. 库存管理：对库存药品定期进行盘点和清点，确保库存药品的准确性和完整性。
8. 废弃药物处理：建立废弃药物处理制度，规范药品的处置方式，包括集中收集、封存和委托专业单位进行处理等。
药品养护的管理制度有利于确保药品质量和安全，减少药品损失和浪费。
同时，也可以提高药品使用的效率和合理性，保障患者的用药安全和疗效。
药品储存养护制度
药品储存养护制度药品储存制度1、药房、药库药品应按药品的性质、剂型分类保管,注意室内温湿度、避光、通风情况及药品的有效期,需低温保存的药品,应储存在冰箱内,防止霉变、虫蛀、鼠咬等;2、药剂人员对药房、药库内药品的包装、标签有效期、性状等应每周抽查一次,对药品的养护每月不得少于一次,发现异常必须及时报告科主任,经负责人批示后要及时处理,并做好记录;3、药品仓储保管应执行药品储存控制程序,并按主要剂型的储存保管与养护要点做好在库药品的储存保管;1 药品应按储藏温、湿度要求,分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内;阴凉库：温度不高于20℃；常温库：温度保持在0℃～30℃；冷库：温度保持在2℃～10℃相对湿度：各库房相对湿度保持在45%～75%之间;2药品应依据药品性质,按分库、分类存放的原则进行储存保管,其中：内服药与外用药应分库或分区存放；外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放；易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；处方药与非处方药分开存放；不合格品应存放在不合格品区内,按不合格药品管理规定进行管理；退货药品应存放在退货区在,经质量验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区；3药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛,如混批堆码,每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间隔应不超过一个月；近效期药品即有效期不足一年时,应按月填报近效期药品催销月报表；4在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放,规范操作;不得倒置,要轻拿轻放,严禁摔撞;怕压药品应控制堆放高度,并定期翻垛;药品的货堆应留有一定距离,具体要求如下：药品垛与垛的间距不小于100cm；药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm；药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm；药品与地面的间距不小于10cm；库房内主要通道宽度不小于200cm；5在库药品均实行色标管理;其中：黄色：为待验药品、退货药品;绿色：为合格药品;红色：为不合格药品;6药品仓储保管人员对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况,有权拒收;4、药品保管人员应按照药品养护有关储存方面的指导,掌握主要剂型的储存保管与养护要点,做好药库温、湿度管理记录,正确储存药品;对于销后退回药品,应按退货药品的管理规定做好退货记录与存放、标识等管理工作;5、药品保管人员每月底应定期做好库存盘点工作,做到货、帐、卡相符;药品养护管理制度1. 药品养护工作的职责是：安全储存,科学养护,保证质量,降低损耗;2. 从事药品养护工作的人员,应具有中专以上医药或相关专业学历,或高中以上文化程度,经岗位培训和地市级以上药品监管部门考核合格后,取得岗位合格证书方可上岗;3. 从事药品养护工作的人员,应熟悉在库储存药品的性质与储存养护要求,以便指导并配合仓库保管人员对在库药品进行合理储存保管;4. 经常检查在库药品的储存条件,配合仓库保管人员做好仓间温、湿度的检测和管理工作;每日上午9时、下午3时各一次定时对库内温湿度进行记录;如库内温湿度超出规定范围,应及时采取调控措施,并予以记录;5. 养护人员应按照药品在库养护检查操作规程定期对在库药品根据流转情况进行养护和质量检查,并做好检查记录;对检查中发现的问题应及时通知质量管理部进行复查处理;6. 检查中,对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品和在库时间较长的中药材及中药饮片,应报请质量管理机构抽样送药品检验机构检验;7. 库存养护中如发现质量问题,应立即悬挂明显标志和暂停发货,并尽快通知质量管理部予以处理;8. 对中药材和中药饮片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护;9. 负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的维护、检定等管理工作;。
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药品保管养护和有效期监控制度
社区卫生管理办公室药品管理制度文件
1、坚持预防为主的原则，定期对在库药品根据流转情况进行养护与检查，作好养护纪录，防止药品变质失效。
2、存放有效期的药品，应按批号远近依次堆放或分层存放；近效期的药品应有明显标识；对X月内到期的近效期药品，按月填报“近
效期药品报告表”。
3、对各类库房养护设备定期检查，并填写纪录。
4、药品必须放在温湿度符合其储存条件的仓库中。
常温：0－30℃；阴凉0－20℃；冷藏：0－10℃。
相对湿度45％－75％。
养护人员
作好温湿度管理工作并应纪录。
每日上午9点、下午3点各纪录一
次库内温湿度。
根据温湿度情况，采取通风、除湿、降温等措施，
确保药品质量。
5、药品存放实行色标管理，待验区、退货药品区－为黄色；合格区、待发药品区－为绿色；不合格区为红色。
标识要挂在醒目位置。
6、药品堆放整齐、间距合理、配备底垫，药品与地面、墙、顶棚、散热器或供暖管道的距离不小于30cm,与地面不小于10 cm。
7、做好库房的安全及分类储存工作，药品实行分类摆放，即内服药与外用药分开摆放；性质相互影响、易串味的药品分开摆放。
8、严格杜绝不合格药品出库使用。
报废、待处理及过期失效等有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台账；对破损药品或须销毁的药品应填写报损药品销毁记录上报，防止错发或重复报损造成混乱。