液相色谱仪的使用及保养
液相色谱荧光检测器安全操作及保养规程
液相色谱荧光检测器安全操作及保养规程1. 引言液相色谱荧光检测器是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、医药、环境等领域。
为了保证液相色谱检测器的正常运行和使用者的人身安全，本文将介绍液相色谱荧光检测器的安全操作规程及常见故障处理方法，并提供相应的保养指南。
2. 安全操作规程2.1 前期准备在操作液相色谱荧光检测器之前，需确保以下准备工作已完成：•查看仪器运行状态和检测器状态，确保仪器处于正常工作状态。
•检查所需的溶剂和标准物质是否齐全、配制正确。
•制定实验计划和操作流程，确保按照正确的步骤操作。
•穿戴适当的个人防护装备，例如实验手套、实验服和安全眼镜。
2.2 操作流程液相色谱荧光检测器的操作步骤通常包括样品预处理、进样、柱温控制、柱洗脱和检测等。
在操作过程中，务必严格按照以下规程操作：2.2.1 样品预处理•样品预处理应在洁净的工作台上进行，避免杂质的干扰。
•样品溶液应使用高纯度的有机溶剂，并确保其浓度、pH值等符合实验要求。
•需要注意的是，有毒、易燃和腐蚀性样品应在专用的防护柜中操作。
2.2.2 进样操作•操作前确保进样器和进样针处于干净、无气泡和无杂质的状态。
•注意调整进样量和进样速度，确保进样量适中，避免超量进样和溢液现象。
2.2.3 柱温控制•柱温控制是保证色谱分离的重要环节，需根据样品性质和分析要求进行合理的柱温设置。
•柱温过高可能导致柱效降低，而柱温过低可能导致分离不完全，造成分析结果不准确。
2.2.4 柱洗脱•尽量避免平台洗脱方法，应根据实际需要选择适当的洗脱方法，以保证分离度和灵敏度。
•注意控制洗脱剂的流速和浓度，避免洗脱剂过浓或过稀导致分离不清晰。
2.2.5 检测操作•在进行检测前，应校准荧光检测器并设置合适的检测参数，如激发波长和发射波长等。
•确保检测器的荧光信号稳定，并注意调节增益和灵敏度，以保证检测结果的准确性。
2.3 安全注意事项在操作液相色谱荧光检测器时，还需注意以下安全事项：•避免接触有毒、易燃和腐蚀性溶剂，如苯、氯仿等。
浅谈高效液相色谱仪的保养与维护
浅谈高效液相色谱仪的保养与维护高效液相色谱仪（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）是一种高效分离和分析样品成分的仪器，广泛应用于医药、化工、环境监测、食品等领域。
在使用HPLC 的过程中，保养和维护工作非常关键。
良好的保养和维护能够延长设备寿命，保证分析结果的准确性和可靠性。
本文将就HPLC的保养和维护进行较全面的探讨，以期为相关使用者提供帮助和指导。
一、日常保养1. 清洗：定期对HPLC进行清洗是保持设备正常工作的关键。
清洗前，首先应关闭色谱柱开关，拔掉电源，然后用无水乙醇清洗柱及管路，最后用纯水冲洗干净。
在一些需要不断更新样品溶剂的实验中，还需要对溶剂瓶、进样器等部件进行定期清洗。
2. 检查密封性：检查HPLC各接口的密封性，确保各部件之间无漏气、不漏液，避免因为漏气或漏液造成分析数据的误差。
3. 检查压力：在使用HPLC过程中，经常检查色谱柱前后的压力表读数，确保在正常范围内。
如果发现异常，应及时排查原因并进行处理。
4. 校准：定期对HPLC进行校准，保证设备和检测器的准确性。
可以借助标准物质进行定期的校准维护。
5. 检查溶剂余量：定期检查溶剂瓶的余量，确保实验过程中不会因为溶剂用尽而中断。
6. 检查灯管：若HPLC设备配备有紫外-可见检测器，需要定期检查和清洗灯管，以保证检测器的灵敏度和准确度。
二、周期性维护1. 良好的使用环境：保持HPLC设备使用环境的干净整洁，避免灰尘、化学气体等对设备造成影响。
需要注意设备周围的温度和湿度，避免影响设备的正常工作。
2. 正确存放标准溶液：在使用标准溶液时，要注意存放条件，避免因为存放不当导致标准溶液的失效。
3. 定期更换消耗品：HPLC设备的使用需要大量耗材，比如柱、进样器、检测器灯管等，这些耗材的使用寿命有限，需要定期更换，以保证设备的正常工作。
4. 记录维护情况：建立设备的维护记录，记录设备的使用情况、维护情况以及出现的问题及处理情况，为设备的维护提供参考。
气相色谱仪和液相色谱仪的保养
气相色谱仪和液相色谱仪的保养1.气相色谱仪的保养(1)色谱柱的老化新柱或长期不用的柱子需老化以去除挥发性的污染物。
作法：柱子的一端接在进样器上，与检测器连接的一端拆下来，用螺帽盖好检测器入口，通入载气，设定炉温100℃约1h，然后逐渐升温至比使用温度高约25℃(切勿超过柱子的最高温度极限)，保持12－24h。
毛细柱时间可短一些。
(2)进样器换垫隔垫的使用寿命取决于使用次数和针头质量，一般的规律是，每天换一次隔垫。
(3)进样器衬套、内衬管，检测器喷嘴被污染时要用合适的溶剂清洗。
(4)当TCD检测器开着时，如果没开或中断气流，灯丝会永久性损坏。
每当改变调节影响到通过检测器的气流时，检测器一定要关着。
(5)用氢气作燃料的检测器(FID、FPD、NPD)，一旦氢气接入仪器，进样口接头就必须始终接一根色谱柱或一个帽，否则氢气会流进加热室引起爆炸事故。
(6)当用FID、FPD、NPD时，检测器温度一定要高于100℃，以免积水。
(7)ECD检测器的废气必须排出室外，以防止放射性活性材料污染实验室。
有ECD 的用户每６个月必须执行一次放射活性泄漏检查。
(8)所用气体需经净化器（内装变色硅胶、分子筛等）过滤以除去水分、氧气等杂质。
(9)检测器温度应在柱温以上，以防样品或流失的固定液冷凝在检测器里。
(10)每次完成测试后，进几针溶剂清洗柱子。
2.液相色谱仪的保养(1)至少每天进行一次检漏。
(2)泵正在带压工作时，不可拆卸其部件（除非有经验的维修人员在进行故障处理）。
(3)配制两种或两种以上洗脱液时，一定要先脱气再使用，保证流动相系统中不要形成气泡。
(4)定期检查泵的润滑，只使用仪器说明书指定的润滑油。
(5)定期检查检测器噪声、漂移，定期进行检测器校正。
(6)除非实践证明其它纯度级别的溶剂可用，否则使用高效液相色谱流动相专用试剂。
(7)更换溶剂时，一定要对系统进行冲洗。
如果两种溶剂互不相溶，则应先用与这两种溶剂都能互溶的溶剂进行冲洗，再用新溶剂进行冲洗。
液相色谱仪的维护保养和注意事项
液相色谱仪的维护保养和注意事项
一、日常维护保养
1.清洗和清理仪器内部定期清洗和清理液相色谱仪的内部，包括流动相管道、检测器、色谱柱等
部分，以防止堵塞和污染。
使用专用的清洗液清洗仪器，并根据仪器说明书进行正确的操作。
2.检查泵密封和柱塞杆定期检查液相色谱仪的泵密封和柱塞杆，确保其正常运转。
若发现密封圈
磨损或柱塞杆有异物堵塞，应及时更换或清理。
3.更换过期或损坏的零件随着使用时间的增长，液相色谱仪的一些零件可能会过期或损坏，如流
动相过滤器、单向阀等。
发现这些零件出现问题时，应及时更换，以保证仪器的正常运转。
4.校准仪器为保证液相色谱仪的准确性和稳定性，应定期进行仪器校准。
根据仪器说明书的要求，按照操作规程进行校准，并记录校准结果。
二、使用注意事项
1.防止压力过高或过低液相色谱仪的正常运转需要稳定的压力。
在使用过程中，应避免压力过高
或过低，以免对仪器造成损害。
若发现压力异常，应及时检查泵、流路和检测器等部分，并采取相
应措施。
2.避免使用不适当的流动相流动相是液相色谱仪的重要组成部分，使用不适当的流动相可能会影
响分离效果和仪器寿命。
在使用流动相时，应注意其纯度、极性和组成等参数，并根据实验要求选
择合适的流动相。
3.定期检查泵密封和柱塞杆液相色谱仪的泵密封和柱塞杆是仪器的重要部件，若出现故障可能会
影响仪器的正常运行。
在使用过程中，应定期检查泵密封和柱塞杆的状态，如有异常应及时更换或
维修。
液相的维护及保养操作流程
液相的维护及保养操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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液相色谱仪的日常维护及保养
施。
一 维护流程图
混合器
线路过滤器
单向阀
检测器
柱塞密封圈 手动(自动) 进样器
吸滤头 管路
数据处 理系统
二 输液系统的维护
• 1 吸滤头
材料：不锈钢烧结，陶瓷等，孔径10um 故障：堵塞，流路不畅，水相滤头容易产生 表现：管路中不断有气泡生成，而且容易造成流量
2 氘灯
更换氘灯（紫外检测器）
• 判断氘灯能量： 设定220nm波长，检查参比池能量，如能量
低于800，需更换氘灯。（岛津仪器） 一般仪器上有灯使用的时间，可以参考。
五 数据处理系统
长图 记录仪
色谱数据 处理机
色谱数据 工作站
• 目前由于计算机发展快，基本上使用色谱 工作站，但有少数的数据处理机。
手动进样器
针头密封垫
弹簧 不锈钢套 转子 定子
操作注意点： 1）插针应插到底 2）不使用时将针头留在进样器内 3）进样应使用液相色谱专用平头进样针，有些
国产进样针针头较细，易引起残留。 清洗： 4）样品分析后应及时清洗，防止样品对下次分
析的残留，清洗应使用专用针口清洗器。 5）每次分析前应清洗进样针，如有针尾的黑色
2.5 混合器
不同仪器混合器的位置和结构都不一样 故障：堵塞 现象：系统压力波动大或压力偏高，基线不稳，拆
开后接头处有白色颗粒或有黑色污染物。 措施：5％稀硝酸，超声波清洗。 判断依据：关闭排液阀，断开出口管路，设定流速
1mL/min，如压力>3kgf/cm2，则堵塞，判断基本 同流路过滤器。
保养维护高效液相色谱仪的要点
保养维护高效液相色谱仪的要点高效液相色谱仪（High-performance liquid chromatography，HPLC）是一种常用的分离和定量分析仪器。
为了保证其正常运行和延长使用寿命，需要进行定期的保养和维护。
下面是保养维护高效液相色谱仪的主要要点：1.保持色谱仪周围环境清洁干燥：色谱仪应该放置在无尘、无水、无振动、无干扰的环境下。
养成定期清理仪器外壳和工作台面的习惯，防止灰尘和异物进入仪器内部。
2.定期检查和更换耗材：液相色谱柱是色谱仪的核心部件，需要定期检查柱子的状况，包括柱液的流量、背压、峰形等参数。
当出现异常时，需要及时检查和更换柱子。
此外，溶剂瓶、垫片、接头和密封件等耗材也需要定期检查和更换。
3.保持良好的进样系统：进样系统是色谱仪样品进入柱子的关键部件。
需要注意致样器、进样针和进样管的清洁和灵敏度。
定期检查进样系统的各个部件，保证样品进入柱子的准确性和稳定性。
4.注意溶剂和流速的选择：溶剂和流速的选择对色谱分离的质量和分析结果有很大的影响。
应该选择优质的溶剂，在使用过程中定期更换，并注意保持合理的流速。
在使用有机溶剂时，要避免过高浓度的有机溶剂对仪器造成损害。
5.定期校准和质控：定期校准色谱仪可以保证分析结果的准确性和可靠性。
常见的校准包括柱液流量校准、波长和检测灵敏度的校准等。
此外，在样品分析过程中应该加入合适的质控标准品，并定期检查质控品的回收率和重复性。
6.注意样品的准备和处理：样品的准备和处理对HPLC分析结果有直接影响。
样品准备过程中应注意去除杂质和颗粒，避免对色谱柱和检测器造成污染或损坏。
对有机样品，要避免过高浓度的有机溶剂对进样系统造成损害。
7.定期维护仪器：除了日常保养，还应定期对仪器进行维护和检修。
定期检查和更换仪器中的各种装置、阀门、泵、检测器等关键部件。
根据仪器厂家的推荐，进行润滑和清洗等维护工作，保持仪器的正常运行。
8.进行严格的记录和文档管理：在使用和维护过程中应该做好记录和文档管理。
浅谈高效液相色谱仪的保养与维护
浅谈高效液相色谱仪的保养与维护高效液相色谱仪（HPLC）是一种常用的分析仪器，广泛应用于医药、化工、环境监测等领域。
为了确保HPLC仪器的正常运行和分析结果的准确性，保养和维护工作是至关重要的。
下面将从各个方面浅谈HPLC仪器的保养与维护。
一、日常清洁HPLC仪器在长时间使用后，会有一些污垢积聚在各个部件上，为了保证正常运行，需要经常进行仪器的清洁工作。
需要对仪器外壳进行清洁，可用棉布蘸取少量的乙醇进行擦拭，注意不要使用含有颗粒的清洁剂，以免划伤表面。
对移液器、注射器等部件进行清洁，可以用纯水或乙醇进行清洗，并用吹气枪将部件表面的水分吹干。
需对进样针、柱和检测器进行清洁，确保各个部件的表面保持干净。
二、流路清洗HPLC仪器的流路是非常关键的部件，需要经常进行清洗以保证分析结果的准确性。
需要使用纯水对流路进行冲洗，然后使用一定比例的甲醇和水混合液进行清洗，最后再用纯水进行冲洗，以确保流路内没有残留的有机溶剂。
还需要注意定期更换流路上的过滤膜和密封圈，确保流路畅通，避免堵塞和泄漏的情况发生。
三、柱的保养HPLC柱是色谱分析的核心部件，需要经常进行保养和维护以确保分析结果的准确性。
需要在柱使用前对其进行条件耐用性测试，以确定柱的性能是否符合要求。
在使用过程中，要注意避免超压和超温，避免对柱产生损害。
需要及时更换柱前的过滤器，避免杂质进入柱内影响分析结果。
需要注意柱的存放条件，避免受到光照和高温的影响，导致柱的性能降低。
四、检测器的调试HPLC仪器的检测器对分析结果的准确性有着重要影响，需要定期进行调试和校准工作。
需要对检测器进行零点漂移的校准，以确保检测器读数的准确性。
需要对检测器的灵敏度进行调节，以确保检测器对样品的响应能力。
需要注意避免检测器的震动和碰撞，避免损坏检测器内部的光学组件。
五、维护记录对HPLC仪器进行日常保养和维护工作时，需要及时记录下关键数据和操作情况，以便日后进行分析和查找问题。
【液相色谱】液相色谱仪维护应当注意的事项 液相色谱维护和修理保养
【液相色谱】液相色谱仪维护应当注意的事项液相色谱维护和修理保养液相色谱仪依据固定相是液体或是固体，又分为液—液色谱及液—固色谱。
现代液相色谱仪由高压输液泵、进样系统、温度掌控系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分构成。
与经典液相柱色谱装置比较，具有高效、快速、灵敏等特点。
1、泵。
泵是液相色谱仪的心脏。
处于良好工作状态的泵，基线平稳，保留时间重现性好，梯度洗脱时压力变化缓慢而且平稳。
1）选择优质的溶剂和试剂，在进入仪器前用 0.45um 膜过滤，并进行脱气处理。
2）泵开始使用时，确定要用合适的流动相彻底清洗干净。
3）定期检查并更换在线过滤片及有关的垫圈，常常清洗进液处的微孔滤头。
4）更改流动相时，应注意沉淀的产生，以防止泵堵塞。
2、色谱柱。
色谱柱是化合物分别的关键。
保养良好的色谱柱具有很高的塔板数，基线平稳。
1）色谱柱比较娇气不能够碰撞、弯曲或猛烈震荡；安装时要保证阀件或管路的清洁。
2）流动相在使用前必需进行脱气处理，尽量不使用或少使用高粘度的流动相。
3）在充分灵敏度的前提下，尽可能的使用小进样量。
假如样品比较脏，要进行净化或提纯处理。
4）分析结束后要清洗掉进样阀中残留的样品，并用流动相或适当的溶剂清洗色谱柱。
5）如长期不用，用适当的有机溶剂保存并封闭或定期补充合适的流动相。
3 、检测器分析完成后，立刻关闭检测器。
4 、进样器分析结束后反复冲洗进样口，防止样品的交叉污染或堵塞。
液相色谱柱使用过程中应当侧重注意的问题色谱柱在色谱仪分析系统中起着分别作用，是色谱分析的核心部件。
正确使用和维护色谱柱尤为紧要，使用不当就会降低柱效、缩短使用寿命甚至损坏。
以下从几个方面简单介绍液相色谱柱在使用过程中应当侧重注意的问题。
一、避开压力和温度的急剧变化温度的蓦地变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充情形；柱压的蓦地上升或降低也会冲动柱内填料，因此在调整流速时应当缓慢进行，以保持色谱柱内填料的稳定性。
二、避开直接更改溶剂的构成在需要更改检测样品溶液构成是，应渐渐更改溶剂的构成，特别是反相色谱中，不应直接从有机溶剂更改为全部是水，反之亦然。
高效液相色谱仪维护保养规程
高效液相色谱仪维护保养规程一、检测器的维护和保养1. 检测器是高效液相色谱仪器的数据收集部分，由很多的电子和光学元件组成。
禁止拆卸更动仪器内部元件防止损坏或影响准确度。
2. 仪器内部的流通池是流动相流过的元件，样品的干净程度和微生物的生长都可能污染流通池，导致无法检测或检测结果不准，所以在使用了一段时间以后要先用水冲洗流通池和管路再换有机溶剂冲洗。
3. 当仪器检测数据出现明显波动，基线噪音变大时要冲洗仪器管路冲洗后如果还是没有改善就应该检测氘灯能量，如果能量不足就因更换新的氘灯。
4. 仪器在每次使用完了以后都要用水和一定浓度的有机溶剂冲洗管路，保证下次使用时管路和系统的清洁。
二、高压恒流泵的维护和保养1. 高压恒流泵为整个色谱系统提供稳定均衡的流动相流速，保证系统的稳定运行和系统的重现性。
高压输液泵由步进电机和柱塞等组成，高压力长时间的运行回逐渐磨损泵的内部结构。
在升高流速的时候应梯度势升高，最好每次升高0.2ml/min当压力稳定时再升高，如此反复直到升高到所需流速。
2，在仪器使用完了以后，要及时清晰管路冲洗泵，保证泵的良好运转环境，保证泵的正常使用寿命。
三、色谱柱的维护和保养1. 所使用的流动相均应为HPLC级或相当于该级别的，在配置过程中所有非HPLC级的试剂或溶液均经0.45um薄膜过滤。
而且流动相使用前都经过超声仪超声脱气后才使用。
2. 所使用的水必须是经过蒸馏纯化后再经过0.45um水膜过滤后使用，所有试液均新用新配。
并且在进样的样品都必须经过0.45um薄膜针筒过滤后进样。
3. 本公司检验项目中所使用到的最大流速为1.0ml/min，所以流速提升过程应是梯度提升，不存在流速的突升突降。
4. 在仪器检测完了后，均使用水：甲醇=90：10清洗了管路和色谱柱1小时以上，使用水：甲醇=90：10保存管路和色谱柱40分钟以上。
四、常见故障及日常维护下表中列出了液相色谱常见的一些问题，右侧中则列出了的日常维护的方法可以减少问题出现的频率。
液相色谱的维护保养
液相色谱的维护保养
液相色谱是一种常见的分离和分析技术，广泛应用于化学、生物、医药等领域。
要保证液相色谱的精度和稳定性，需要进行维护保养。
一、常规维护
1. 每天使用前应检查仪器的电源插头是否牢固，仪器内部是否有异物。
2. 每次开机前应清洗进样器、柱和检测器，避免样品残留和杂质附着。
3. 每天结束工作后应清洗所有部件，包括进样器、柱、检测器和泵，避免化学物质残留引起的腐蚀和堵塞。
二、柱的维护
1. 液相色谱柱在使用过程中会出现色谱效率下降、分离效果变差等情况。
此时可以进行反向冲洗或正向冲洗，以清除柱中的杂质和残留物质。
2. 液相色谱柱的使用寿命有限，一般为几个月到一年不等，需要及时更换。
同时，存储柱时应避免极端温度和湿度。
三、检测器的维护
1. 液相色谱检测器的光源和检测器需要定期清洗，避免灰尘和污垢影响检测精度。
2. 液相色谱检测器需要进行定期校准和标定，以确保检测结果的准确性和可靠性。
四、泵的维护
1. 液相色谱泵需要定期更换密封圈和活塞，以确保泵的密封性和稳定性。
2. 液相色谱泵需要定期进行排气操作，以排除气泡和空气，避免影响流量稳定。
总之，液相色谱的维护保养是保证仪器正常运行和分析结果准确可靠的重要措施。
需要科学合理地制定维护计划和操作规程，定期检查仪器性能和部件状况，及时发现和解决问题。
液相色谱仪的维护与保养
1.首先打开purge阀，用纯水，流速5ml/min，压力大于10bar，就是purge 阀滤芯脏了，更换滤芯后，压力应该在0或1。
2.如果上面没问题，关闭purge阀，不装柱子，纯水，流速1ml/min，压力应小于20bar。
否则，就是管路堵了。
从试剂瓶的滤头开始检查，一直到柱前。
看管路有没有长菌，或者有盐。
3.如果还没有问题，要看你的流动相有没有配错。
4.最后，你确定柱子没有问题？最近实验室中的安捷伦1200液相色谱仪的针座、管线反复出现堵塞的情况，经过对样品进行检查，样品为溶剂萃取法得到的样品，进样前还经过高速离心处理，从外观看样品清澈，未见杂质，样品的问题基本可以排除了。
再检查一下我们的样品瓶，样品瓶的隔垫是反复使用且已经用了好长一段时间了，隔垫被扎的次数多，不可避免的就有胶垫碎屑脱落，恰好有很小的一块扎到取样针里，顺着流动向就被冲进针座，如果通过针座也很有可能赌塞在管路中。
发现这样的问题，首先将样品瓶的隔垫进行挑选，用新隔垫替换使用次数较多的隔垫，问题没有再次出现。
问题总结：消耗品定期需要更换，有时为了省钱却耽误大事。
液相色谱仪的维护与保养液相色谱仪是属于易学难用的仪器，特别讲究“正确使用”和经验。
液相工作者接触最多的是流动相，也就是流动相，是造成液相色谱各种问题的最主要源头。
液相色谱仪最常见的故障一是堵，二是漏。
下面就这两点分别展开讨论。
(注：流动相以甲醇为例，色谱柱以C18为例)“堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。
堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。
“堵”的原因之一：配制流动相时细菌污染。
首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接使用没有问题。
即使是有些固态微粒杂质，也能在液相流路系统最前端的过滤头上排除，真正容易引起问题的，是水中的细菌。
新制备的纯水在室内放置几天就会长菌，而这些细菌虽然肉眼不可见，却足以堵塞柱填料颗粒的空隙，造成柱子很快报废。
液相色谱仪操作注意事项
液相色谱仪操作注意事项1.实验前准备：-检查液相色谱仪的仪器和设备是否正常运行，并及时维护和保养。
-确保所使用的溶剂和试剂是纯净的，避免杂质对实验结果的干扰。
-根据实验需要准备样品，并对样品进行适当的预处理。
2.样品注射：-在注射样品之前，应使用适当的过滤器或离心管对样品进行净化和处理，以去除固体颗粒和未溶解的物质。
-控制样品的浓度，并确保注射量合适，避免样品浓度过高或过低。
-注意避免在采样时引入气泡，以免影响分析的准确性。
3.溶剂系统和柱箱：-检查溶剂系统的压力是否稳定，并确保溶剂的流动速度和比例准确。
-定期检查柱箱的温度控制系统，以确保温度控制的准确性和稳定性。
-避免溶剂泄漏和混合，定期清洁和更换系统中的管路和连接件。
4.柱子选择：-根据样品的性质和要求选择适当的柱子材料和分离模式（正相、反相等）。
-注重柱子的使用寿命和保养，定期进行柱子的清洗和再生。
5.检测器设置：-根据样品的性质和测定要求选择适当的检测器（紫外可见、荧光、电化学等）。
-根据检测器的灵敏度和响应范围调整检测器的参数，以获得最佳的测定结果。
6.数据处理：-定期校准仪器，包括检测器的灵敏度和漂移。
-使用适当的软件进行数据采集和分析，确保数据的准确和可靠。
-定期备份所得到的数据，以防止数据丢失和损坏。
7.安全操作：-液相色谱仪使用大量的有机溶剂和化学试剂，应注意防止溶剂的泄漏、挥发和接触皮肤和眼睛。
-在操作前佩戴个人防护装备，包括实验手套、护目镜和实验衣。
-控制溶剂的使用量和浓度，避免使用过多的溶剂，同时避免溶剂的浓度过高。
以上是使用液相色谱仪时需要注意的一些操作事项，通过正确的操作和维护，可以获得准确、可靠的分析结果，并确保实验的安全性。
液相色谱仪检测器的保养步骤
液相色谱仪检测器的保养步骤1.清洗和检查：首先，关闭液相色谱仪的电源并断开所有连接。
用纯水和温和的清洗剂清洗检测器的外壳和任何可移动部件。
使用软刷和纱布清洗器件的接口和通道，确保没有化学物质或杂质附着在表面上。
检查所有零件和连接器，确保它们没有损坏或松动。
2.校准和调整：校准液相色谱仪检测器是保持准确分析结果的关键。
根据仪器的规格和要求，进行定期校准和调整。
这包括调整漂移、灵敏度和基线噪声等因素。
使用标准物质进行校准，确保分析结果的精确性和可靠性。
3.更换耗材：液相色谱仪检测器使用一些耗材，如柱子、注射器和过滤器等。
按照制造商的建议和实验室的使用情况，定期更换这些耗材。
柱子和注射器对于分析结果的准确性和灵敏度至关重要，因此经常更换确保它们的稳定和高效。
4.检查流动性：液相色谱仪检测器依赖液体流动来进行分析。
定期检查和检测漏液、漏气和堵塞问题。
确保液相色谱仪的管道和连接器没有堵塞或损坏。
检查泵的流速和压力调整，确保它们在适当的范围内。
5.清洗流道：液相色谱仪检测器的流道是分析样品通过的路径，容易受到样品残留物的污染。
定期清洗并冲洗液相色谱仪检测器的流道，以去除残留物。
可以使用甲醇、乙醇或纯水等溶剂进行清洗。
注意保护流道的完整性，以免损坏。
6.检查检测器灯：液相色谱仪检测器中的灯光是产生检测信号的重要组成部分。
定期检查和更换灯泡，以确保充足的光强度和稳定的信号输出。
使用合适的工具和手套进行操作，以避免灯泡污染和损坏。
7.记录维护记录：对液相色谱仪检测器的维护和保养进行详细记录。
包括维护日期、维护内容、维护人员和任何问题或异常情况的记录。
这将帮助追踪维护历史和分析仪器的性能变化。
总结起来，液相色谱仪检测器的保养步骤包括清洗和检查、校准和调整、更换耗材、检查流动性、清洗流道、检查检测器灯和记录维护记录。
定期进行这些步骤，可以保持液相色谱仪检测器的性能稳定和分析结果的准确性。
液相色谱仪的维护保养
液相色谱仪的维护保养液相色谱仪是一种高精密仪器，维护保养工作对于保证其正常运行和延长使用寿命具有重要意义。
以下是液相色谱仪各部分的维护保养方法：一、流动相溶剂瓶溶剂瓶是流动相的起点，通常用于盛放水相溶液或有机相溶液。
在保养过程中，要注意以下几点：1、防止污染：对于水相溶液，要勤换流动相，保持溶剂瓶清洁。
2、防止聚合：对于有机相溶液，要注意防止溶剂发生聚合，例如乙腈在适宜的光照条件下容易发生聚合，需定期检查并及时更换。
二、高压泵高压泵是液相色谱仪的核心部件，用于提供流动相压力。
在保养过程中，要注意以下几点：1、定期检查泵内是否有异物，如有异物需及时清除。
2、检查泵的密封性能，如发现泄漏需及时更换密封件。
3、保持泵的清洁，避免长时间不使用导致沉积物积累。
三、进样器进样器用于将样品引入色谱柱。
在保养过程中，要注意以下几点：1、定期清洗进样器，防止样品残留导致污染。
2、检查进样器的密封性能，如发现泄漏需及时更换密封件。
四、色谱柱色谱柱是液相色谱仪进行分离的关键部件。
在保养过程中，要注意以下几点：1、定期清洗色谱柱，防止样品残留和柱效降低。
2、避免色谱柱长时间处于高温和高压状态，以免损坏柱材。
3、定期检查色谱柱的固定相，如发现损坏或流失需及时更换。
五、检测器检测器用于检测分离后的样品信号。
在保养过程中，要注意以下几点：1、定期清洗检测器，防止污染导致信号不稳定。
2、 检查检测器的灵敏度和响应时间，如发现异常需及时处理。
六、废液废液是液相色谱仪运行过程中产生的废弃物。
在处理废液时，要注意以下几点：1、遵守实验室废液处理规定，避免对环境造成污染。
2、 合理分类和回收废液，减少资源浪费。
结束语：总之，做好液相色谱仪的维护保养工作，需要从各个部件入手，遵循相应的操作规程，定期进行检查和清洗，确保仪器处于良好的工作状态。
同时，加强仪器的管理和使用培训，提高操作人员的操作水平，有助于降低故障率，延长仪器使用寿命。
高压液相色谱仪维护保养方法说明书
高压液相色谱仪维护保养方法说明书一、前言高压液相色谱仪是一种常用于分析和检测化学物质的仪器设备。
为了保证仪器的正常运行和准确性，定期的维护保养是必不可少的。
本文将详细介绍高压液相色谱仪的维护保养方法，以确保仪器的长期稳定工作。
二、日常维护1. 清洁外观高压液相色谱仪的外观应保持干净整洁，可以使用软布轻轻擦拭，注意避免使用腐蚀性或有颗粒的溶剂。
2. 防尘为了避免灰尘的进入和对仪器产生影响，可以在不使用时给仪器罩上专用的防尘罩。
3. 检查电源定期检查电源线，确认连接牢固，无任何异常情况，确保仪器供电的稳定性。
4. 示波器校准通过示波器校准确保色谱仪的工作稳定，并排除示波器故障对结果准确性的影响。
三、进样口的维护1. 定期抽洗每隔一段时间，使用高纯度溶剂进行进样口的抽洗，以去除残留物和杂质，保证进样口的正常运行。
2. 定期更换环境拦截器环境拦截器在防止进样口进入灰尘和空气中的杂质方面起着重要作用。
定期检查并更换环境拦截器可以确保进样口的稳定性和可靠性。
3. 防止化学反应避免化学反应发生在进样口周围，使用润滑剂或其他化学品时要小心谨慎，以免对进样口产生不可逆的损坏。
四、液相色谱柱的维护1. 检查柱后压力每次使用液相色谱仪之前，都应该检查柱后的压力。
如果压力突然增加，可能是柱损坏的迹象。
在这种情况下，应该及时更换新的色谱柱。
2. 合理使用流速控制流速在推荐范围内，避免使用过高的流速，以免对色谱柱造成磨损或损坏。
3. 定期的消除基线漂移基线漂移是色谱仪使用过程中常见的问题，定期的消除基线漂移可以提高分析结果的准确性。
使用厂家提供的方法进行基线漂移的消除。
五、液相泵的维护1. 定期更换密封圈液相泵的密封圈对泵的密封性能至关重要。
定期更换密封圈可以保证液相泵的正常工作。
2. 液相泵的清洗定期的清洗液相泵可以去除污垢和沉积物，确保泵的流量稳定。
3. 巡检活塞运动通过周期性地巡检活塞的运动，确保液相泵的精度和稳定性。
JJG705-2002液相色谱仪操作、维修保养规程
二、适用范围：适用于JJG705-2002液相色谱仪操作、维修保养。
三、编制依据：《JJG705-2002液相色谱仪使用说明书》四、责任者：QC检验员。
五、内容：（一）操作规程：1 开机：依次打开稳压器、电脑、打印机电源开关，再打开泵及检测器电源。
2 设置流速：按上下键设置所需流速（ml/min）。
3 波长的设置：按编辑键EDIT，再按NEXT，找到WL，根据需要，输入波长，按ENTER确定。
4 更换流动相（祥见“维修保养规程”中3“流动相的更换原则和方法”）：先停泵，待压力降低（出液管口不滴液）后，将滤头放入新的流动相中，旋松排液口，用大针管抽出空气泡（观察流动相的管道中是否有气泡，若有气泡需完全抽出），抽找过渡液（气泡时可按住出液管口。
旋紧排液口。
降低流速，按下RUN/STOP键，开始运行。
十分钟后，再调回所需流速，继续运行至显示屏基本稳定。
5 进样（进样前检查工作站是否提示采样，详细步骤见6）：进样阀应在左位（load），插入针头，快速推针（废液出口应有液体滴出）；再将进样阀扳到右位（inject），开始采样。
6 工作站的使用：6.1 在电脑桌面上双击“江申”工作站，打开工作站。
6.2 单击“文件”，选择“新建实验方法”；6.3 单击“编辑”，选择“完整实验方法”，依次设置“实验参数”、“积分定量参数”、“报告参数”、“校正参数”、“记录实验方法”等；6.4 单击“操作”，选择“数据采样”，自动走基线，提示采样，插入针头、推针、扳阀后，自动采样。
6.5 根据需要可利用主菜单中的“操作”、“谱图”对图谱进行查看、比较、变换等操作。
6.6 单击“打印”，选择“编辑报告注释”，编辑完后，即可打印图谱。
7 检测完毕后，液路的清洗：7.1 先用流动相冲洗干净（无峰为干净）；7.2 按流动相的更换方法更换为新的流动相或封存液8 检测完毕后，进样阀的清洗：用流动相或与样品及流动相相溶的其他溶剂，冲洗进样阀，进样阀在左、右位都须清洗，且应多注入几针清洗。
液相色谱仪安全操作及保养规程
液相色谱仪安全操作及保养规程1. 安全操作1.1 环境安全在使用液相色谱仪前，需要保证实验室环境的安全。
确保实验室内部设施及仪器设备正常。
电源插座、防护开关等设备必须保持良好且完整。
1.2 电器安全液相色谱仪是一种高效液相色谱分析仪器，故其操作过程中涉及交流电、高压电等电器元件。
在使用时需要仔细查看相关电路连接及引导线路，并加强对电器部分的维修和检查。
若发现电器故障，应立即停机并通知维修人员处理。
1.3 操作安全在操作液相色谱仪时，需要运用罩手套，避免皮肤直接接触试剂或溶剂。
应用药水洗涤好双手，戴上手套进行操作。
避免触及气体接头、开关等高压电器部分。
操作液相色谱仪时，应严格按照操作流程进行操作，不要随意更改流程或直接对仪器进行操作。
操作后，应及时将试剂及溶剂存放至指定处。
仪器运行过程中不能进行大量对气压、流量、压力的调整，以避免仪器出现故障。
1.4 紧急处理在液相色谱仪出现故障或其他紧急情况时，应及时切断仪器电源并向维修部门报告。
若出现气压过高或其他异常的情况，应立刻切断电源并停机，确定问题后方可继续进行使用。
2. 保养规程2.1 日常清洁液相色谱仪对仪器的清洗要求比较严格，不能使用凡泡洗洁剂直接清洗，只能用甲醇、醋酸及乙醇等溶剂清洗。
在清洗时，应避免擦刮仪器表面。
清洗完成后，应采用干燥纸巾进行吹干或风筒吹干。
2.2 维护保养液相色谱仪维护保养是繁琐而重要的任务之一。
每次操作完成后应检查仪器及周围配系统的状况，如排水口、进样口、滤器及检测器等等。
对于仪器中的泵、紫外线检测器、进样器等部件进行定期洗涤、调整或更换。
还应定期更换高性能液相色谱显示屏，增加仪器的运行稳定性与安全性。
2.3 环境保护与消毒液相色谱仪的稳定运行不仅依靠仪器本身的安全性与稳定性，还需要保护周围环境的卫生。
在使用中，要注重溶剂的回收，避免化学废物对环境的污染。
对于仪器、试剂及溶剂等都应在特定的区域及设备中运输、储存或处理。
同时，在经过常规操作后，液相色谱仪需要进行不同程度的消毒与清洁处理，不能将污染物直接倒入下水道或废弃在周围环境中。
液相色谱仪日常维护办法
液相色谱仪日常维护办法概述液相色谱仪是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、生物、环境等领域。
为了保证色谱仪的正常运行和数据准确性，我们需要定期进行维护和保养工作。
本文将介绍液相色谱仪的日常维护办法，以帮助用户正确操作和保养仪器。
1. 检查系统在使用液相色谱仪之前，需要检查仪器的各个部件是否正常工作，特别是流动相供给系统和检测器：•检查流动相供给系统的泵是否正常运转，是否存在漏液或堵塞的情况。
•检查检测器的灵敏度是否正常，光源和检测器是否工作正常。
•检查色谱柱的连接是否牢固，并清洁柱端和柱头。
2. 清洗色谱柱液相色谱仪的色谱柱是关键部件之一，需要经常清洗和保养，以保证分离效果和柱寿命。
•使用高纯度甲醇或乙醇对色谱柱进行洗脱，去除残留样品和杂质。
•使用纯净水反向洗脱色谱柱，以去除有机溶剂和离子残留。
•用流动相溶液进行平衡，保证柱的稳定性和分离性能。
•在更换新的色谱柱时，应注意废弃旧柱时的环保处理。
3. 校准系统为了保证液相色谱仪的准确性和可靠性，在每次使用前都应进行校准。
主要包括：•校准流速：使用标准溶液进行流速校准，确保流速准确。
•校准波长：使用标准溶液进行波长校准，确保检测器波长准确。
•校准峰宽：使用标准样品进行峰宽校准，确保分离效果准确。
4. 检测器维护检测器是液相色谱仪的核心部件，其稳定性和准确性对分析结果影响很大。
需要定期进行以下维护：•清洁光源：使用纯净棉签轻轻擦拭光源窗口，去除灰尘和污垢。
•清洁流动池：使用纯净棉签沾取纯净水擦拭流动池表面，去除残留样品。
•定期更换灯泡：根据使用寿命更换灯泡，确保检测器的灵敏度和稳定性。
5. 数据处理和保存在完成实际分析后，及时处理和保存分析数据是非常重要的。
以下是一些常见的注意事项：•定期备份数据：将分析数据备份到云存储或其他介质，以防止数据丢失。
•数据归档：建立规范的数据归档体系，方便后续查询和追溯。
•数据报告：根据需要生成数据报告，包括关键参数、分析结果和结论。
lc-40dxs超高效液相色谱仪清洁维护保养操作规程
lc-40dxs超高效液相色谱仪清洁维护保养操作规程LC-40DXS超高效液相色谱仪是一种高级的实验分析仪器，为了保证其正常运行和延长使用寿命，需要进行定期的清洁维护保养。
以下是LC-40DXS超高效液相色谱仪的清洁维护保养操作规程：1. 开始之前，请确保色谱仪已经关闭并断开电源。
2. 外部清洁：a. 使用柔软的干净布或棉纸蘸取少量去离子水，轻轻擦拭色谱仪外壳、面板和键盘，注意不要使水进入仪器内部。
b. 对于顽固的污渍，可以采用专用的清洁溶剂，但要避免直接喷洒在仪器上。
3. 移除废物：a. 清洁样品容器和废液收集器，使用去离子水进行清洗。
b. 定期清空废液收集器，并根据实际情况更换或清洁收集器。
4. 检查管路系统：a. 检查进样口、进样针和进样管道是否有堵塞或污染，如发现问题应及时清理或更换。
b. 检查液相泵的软管和接头是否紧固，如有松动应加以修复。
c. 检查色谱柱连接部分是否密封良好，如有渗漏应重新安装或更换密封件。
5. 维护液相泵：a. 根据使用说明书，定期更换液相泵的密封件、活塞和球阀等易损件。
b. 清洗液相泵的进样阀和排样阀，确保其畅通无堵塞。
6. 维护检测器：a. 定期清洗检测器的光学窗口，使用干净的棉纸蘸取少量去离子水轻轻擦拭，注意不要刮伤窗口表面。
b. 检查检测器信号线和电源线是否连接牢固，如有松动应重新插牢。
7. 系统校正：a. 根据使用说明书，定期进行系统校正，包括流量校准、峰宽校正等。
b. 遵循操作规程，进行系统性能验证和质量控制工作，确保分析结果的准确性和可靠性。
以上是LC-40DXS超高效液相色谱仪的清洁维护保养操作规程，希望对您有帮助。
如果需要更详细的操作步骤，建议参考该仪器的使用说明书或联系仪器供应商进行咨询和指导。
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600系列泵的HELP键
❀ 600系列泵的HELP键非常有用
✎ 在设置时，如有疑问，可用HELP提示
每个设置的
含义
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❀ 在屏幕键的最 右端一般都是 HELP键
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HELP键
2690开机后的主屏幕
2690的状态屏幕
2690的Dry Prime操作
✎ 在duration项中, 输入一个数值 (从5 起) 然后按 Continue 键.
✎ 此时溶剂管理系统开始运行. 当运行时间结束,溶剂管理系统停 止运行, 而 2690分离单元进入 Idle(等待)状态.
✎ 进行 Wet Prime操作. Note1: 对于dry prime,切不可输入流速值,仪器会自动缓
❀ 996需同Millennium一起工作
✎ 所有的操作在2010或M³²上完成
2010 996
996二极管矩阵检测器的开启过程
✎ 点灯, 指示灯点亮 ✎ 诊断, 检查校准 ✎ 状态灯点亮 ,处于准备状态 ✎ 稳定1小时后可用于收集数据
方法开发要考虑的参数
❀ 波长范围
✎ 190 to 800 nm
600系列泵作为梯度控制器
❀ 600系列泵的梯度控制：Gradient Controller
✎ 可控制泵、并作为IEEE部件由外部控制器控制，如 Millennium2010, Millennium³²
✎ 由外部控制器控制时，必须设置为此状态
❀ Set Up：设置泵，IEEE地址 ❀ Direct Control：直接控制泵，等比操作，柱温等 ❀ Operate Method：运行已编好的梯度方法 ❀ Program Method：编梯度表 ❀ Program Table：编同一梯度表下的外部事件表
在某一特殊波长它们具有较强的紫外吸收. ✎HPLC用的缓冲盐也具有紫外截止波长. ✎最终流动相,例如40% 水和60% 甲醇具有某个截止波长 ✎流动相是否新鲜配制和脱气好坏会产生差异! ✎对于一个化合物来说,观察到的光谱是该化合物的吸收和
流动相的吸收在波长范围内的叠加. ✎在低波长处观察到的吸收可能会超出检测器的范围
Waters 410及2410的面板
显示 参数指示灯
410及2410操作：键盘及指示灯
按下键盘上的某些键，会有相应的指示灯亮，分别表示∶
%Full Scale
屏幕上的显示为记录仪输出满刻度量程 的百分比
SENS
屏幕上的显示为目前的灵敏度设置
SCALE FACTOR
屏幕上的显示为目前的刻度因子， 10mV 输出起作用
选件
流速 (mL/min)
持续时间(min)
真空脱气机
7.5
6
氦气脱气
7.5
2
3.到达指定时间后流速停止,2690 回到 Idle 状态.
色谱泵的保养
❀ 流动相要过滤 ❀ 常用缓冲液时，停泵前要用水冲洗，并用
水冲洗柱塞杆清洗孔 ❀ 拧紧排液阀时，不要太用力，以不渗液为
准 ❀ 更换流动相时，要保证两种溶剂的互溶性,
✎ Diag Page
717plus操作前的准备
❀ 注意事项∶
✎ 洗针溶剂瓶(绿色塑料管)不要放在717plus的 上部，应放于717plus同一水平面
✎ 洗针溶剂根据流动相的不同应有不同：
流动相 缓冲溶液，反相
纯缓冲溶液 非水溶液，反相
正相
GPC 离子交换
洗针溶剂 50% 水 ∶ 50% 甲醇PE
屏幕键∶其功能见屏幕的显示 功能键∶其功能标于键上
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600系列泵作为系统控制器
❀ 600系列泵的系统控制∶PowerLine Controller
✎ 可作为HPLC的中心，控制色谱泵、自动进样器、检 测器、柱温箱及积分仪等
液相色谱实用技术(四)
液相色谱仪的使用及保养
高效液相色谱系统的组成
色谱泵 进样器
数据处理 检测器
色谱柱
色谱泵的排气操作
❀ 使用前，应先确认泵头内没有气体，如有气体要 按以下步骤排气：
✎ 将排液阀反时针转2-3圈，用10ml注射器抽，直到出液 ✎ 按以下方法之一将泵的后面放空
➠ 将U6K的C阀打开，或717设在PURGE状态 ➠ 或，将参比阀打开 ➠ 或，把色谱柱摘下
➁ 需要用一些高级的功能时
➠ 自动衍生 ➠ 自动转移样品 ➠ 改变进样针的高度，等等
2487检测器启动步骤
✎ 启动诊断程序: LCD, CPU ✎ 初始化系统 ✎ 点灯 ✎ 预热倒计时: 5 分钟 ✎ 搜索 656 nm ✎ 优化系统性能 ✎ 确定校正峰 ✎ 完成初始化 ✎ 平衡 30 分钟
2487的显示屏幕
✎ 打开电源开关 ✎ 开大流速到6-9ml/min ✎ 同时用10ml注射器从排液阀注入流动相 ✎ 直到泵后的流速稳定无气泡为止
色谱泵的运行
❀ 注意用外部控制器与用泵面板控制的区别
✎ 有些型号的外部控制器与面板不能同时用 ✎ 如需要面板控制，需要断开控制线或关闭控制器
❀ 排气后的色谱泵即可运行
✎ 注意∶
717plus的面板
❀ 面板同600相似
Home
❀ 在主屏幕下有∶
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✎ Auto Page ✎ Stat Page ✎ Purge Page
✎ Config Page
Auto Page∶ 编程及运行样品方法 Stat Page∶ 中断程序运行急需样品 Purge Page∶ 冲洗样品环并测流动相 Config Page∶ 设置硬件及LC的参数 Diag Page∶ 校正进样器，测试阀，保养
❀ 采样速率
✎ 20, 10, 5, 2, 1, 0.5, 0.25, 0.1, 0.05, 0.017 光 谱/秒
❀ 分辨率
✎ 1.2 to 24.0 nm, 以1.2的倍数增加
设定波长范围时需考虑以下几点
✎HPLC级的水没有明显的紫外吸收. ✎HPLC级的溶剂,如甲醇,乙腈有各自的紫外截止波长,即,
通道
波长 灵敏度
吸光度
灯开/关
Shift 开/关
单/双波长 键盘锁开/关 诊断开/关 自控/遥控 运行时间
下一画面
2487的面板及操作
主屏幕
方法调用， A/B通道参 数显示切换 设置及诊断
监视色谱图
第二功能键
单/双波长方式切 换，自动调零 运行/停止键
选项移动键
分屏显示键
回车键
Waters 996 的操作
✣ 用于设定各种参 数
✣ 用于更改具体参数 或选择参数项
✣ 用于选择和存储泵的操 作参数
600系列泵的操作
❀ 600系列泵都有两种操作模式
✎ 系统控制器∶PowerLine Controller ✎ 梯度控制器∶Gradient Controller
❀ 设置方式
✎ 按功能键的SetUp ✎ 用屏幕键 PUMP
当在线脱气机也同时在灌注时,时间会更长. 7. 重复上述操作将4个溶剂通道全都充满溶剂, 然后关闭排液阀.
2690的Dry Prime操作(续)
2690的Dry Prime操作(续)
✎ 按相应的键选择一条欲做prime的通道. 建议用粘度最低的溶 剂做灌注,这样有助于将通道内的空气冲出, 特别是系统中安装 有在线真空脱气机时.
圈).不要将注射器固定在排液阀上,而要用手将其贴紧阀的出口. 3. 选择 Dry Prime, 然后按 OK. 4. 按屏幕上你想灌注的相应的流路(A,B,C,或D)键. 5. 用一只手握住注射器,同时用另一只手抽注射器的杆,使针筒中产生
一段让流路中空气逸出所必需的真空. 6. 重复此操作直至排液口有溶剂流出.这可能需要几分钟时间,特别是
慢地将流速升至预设值. Note2: 当溶剂正在流动时,这是检验梯度比例阀和脱气机
的流路连接是否漏液的好时机.
2690的Wet Prime操作
2690的Wet Prime操作(续)
❀在做完干灌注之后进行.这对于除去在真空脱气机腔内 或氦气喷射管中产生的气泡极为重要. 当你更换溶剂 瓶或流动相时,也必须要做湿灌注. wet prime将流路 改为从溶剂瓶到V1阀,然后通向废液瓶.
❀Note: 为了避免损害柱塞杆密封垫, wet prime只能在 溶剂管理系统的流路通道中已充有溶剂的情况下进行.
❀选择 Wet Prime, 然后按 OK.
2690的Wet Prime操作(续)
2690的Wet Prime操作(续)
1 轻轻振摇溶剂瓶中的过滤头以除去可能留存的气泡.
2.输入用于 prime的流速和持续时间(所用的溶剂组成 是在 Status 屏幕中输入的), 然后按 OK. 溶剂管理 系统开始运行. Prime的持续时间取决于安装在 2690上的选件.
➠ 排气后，先设流速为 0 ➠ 恢复排气时断开的部分，如∶进样器、色谱柱 ➠ 如需要，恢复排气时断开的控制线
❀ 根据色谱柱的不同，逐渐提高流速到设定值
Waters 515 泵的前面板
❀ 515泵的电源开关 ❀ 排液阀 ❀ 出口阀后部清洗孔
Waters 515 泵的操作面板
✣ 在Run与Ready之间 切换
流动相 流动相 对离子试剂的水溶液
717plus的操作
❀ 用Millennium色谱管理软件控制
✎ 在717plus上一般没有键需要动 ✎ 开机时可做：清洗(PURGE),偶尔需要改IEEE地址