2010酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书一、实验目的本实验旨在通过使用酶标仪测定样品中特定物质的浓度，以及了解酶标仪的操作步骤和注意事项。
二、实验原理酶标仪是一种用于测定样品中特定物质浓度的仪器。
其原理基于酶标记技术，通过将特定物质与酶标记结合，再通过底物与酶作用产生的反应来测定特定物质的浓度。
酶标仪通过测量底物与酶作用后产生的光信号强度来计算样品中特定物质的浓度。
三、实验步骤1. 准备工作a. 打开酶标仪电源，确保仪器正常启动。
b. 检查酶标仪内部的试剂和材料是否充足，并按照实验要求准备所需的试剂和材料。
2. 样品处理a. 将待测样品按照实验要求进行处理，如稀释、加标等。
b. 将处理后的样品分配到酶标板中，每个孔位加入适量的样品。
3. 加入酶标记物a. 将酶标记物加入每个孔位中，注意加入的量要符合实验要求。
b. 轻轻摇动酶标板，使样品和酶标记物充分混合。
4. 反应a. 将酶标板放入酶标仪中，根据实验要求设置好反应条件。
b. 启动酶标仪，开始反应。
5. 数据分析a. 反应结束后，酶标仪会自动记录光信号强度数据。
b. 导出数据并进行分析，根据实验要求计算样品中特定物质的浓度。
四、注意事项1. 在进行实验前，确保酶标仪处于正常工作状态。
2. 按照实验要求准确称取试剂和样品，避免误差。
3. 每次操作后，及时清洗酶标仪和酶标板，防止污染和交叉污染。
4. 严格按照实验要求设置反应条件，如温度、时间等。
5. 在数据分析过程中，注意校正和标准曲线的建立，确保结果的准确性。
五、实验结果与讨论根据实验数据分析，得出样品中特定物质的浓度。
在讨论部分，可以对实验结果进行解释和分析，比较不同样品之间的差异，讨论实验中可能存在的误差来源，并提出改进实验的建议。
六、实验总结通过本次实验，我们掌握了酶标仪的操作步骤和注意事项，了解了酶标仪测定样品中特定物质浓度的原理和方法。
实验结果表明，酶标仪是一种有效的工具，可用于定量测定样品中特定物质的浓度。
在今后的实验和科研工作中，我们将继续运用酶标仪进行相关研究，并不断完善实验方法，提高实验结果的准确性和可靠性。
酶标仪操作规程
酶标仪操作规程1 目的规范anthos2010 酶标仪及安图软件操作，正确使用仪器，才能保证实验的质量控制，使检测工作顺利进行。
2 适用范围适用于anthos2010 酶标仪及配套安图软件。
3职责3.1 使用人员：应按使用说明书或操作规程正确使用，并作好记录。
3.2 保管人员：进行日常管理与维护，监督仪器操作是否符合规程。
3.3 计量检定员：负责Autobio 2010酶标仪的周期检定计划并实施。
3.4 科室负责人：负责对仪器的综合管理。
4 仪器设备性能技术指标4.1使用条件：环境温度15－40℃，相对湿度15--85％，电源220V，47--63Hz,操作电压：180—260V；额定功率：50W。
4.2技术参数：测量对象：8 X12孔酶标板；个检测通道，工作波长400-750nm；虑光片配置405，450，492，620nm；测量范围0－3.3OD；测量结果分辨率：0.001 OD；重复性＜±0.5%（测量结果在1OD时）,稳定性±0.005 OD/10min；工作方式：单波长或双波长，显示240×128全中文点阵液晶屏，RS-232接口，输出方式：吸光度值，定性判定结果，P/CO 值，正常值判断及质控值。
5安全操作注意事项及特别提示5.1 本仪器必须设专人管理，实行专管共用，使用人员必须经培训合格。
5.2 仪器正常使用环境：室内空气流通、清洁、干燥、无腐蚀性气体。
5.3 使用前，先检查是否有短路、断路或漏电现象，电源是否符合要求，接地是否良好。
5.4 不得频繁开关仪器，每次开机应保持一定时间间隔。
5.5 严格开关机顺序，开机时应先开主机，后开电脑，关机则相反。
6操作规程6.1 开机前的准备：⑴、将计算机、打印机和酶标仪安放在一清洁、稳定的水平操作台上；⑵、将计算机、打印机和酶标仪间数据传输线连接好，并把电源线插入仪器的后面，再把它们都插入一多孔多用插板上。
6.2设备运行步骤：⑴、接通电源；⑵、打开计算机和显示器电源开关；⑶、等待计算机自检和系统启动，当显示器屏幕上鼠标形状变为箭头时，再打开打印机和酶标仪电源开关完成自检，最后达到待机状态；⑷、双击＜桌面上安图酶标＞打开安图软件；⑸、软件的注册与登录（详见仪器使用说明书Ｐ３－４页）；⑹、测量程序的编制：①单击主菜单＜测量项目编辑＞，再单击子菜单＜板子布局＞弹出一对话框设定板子布局；②单击设定板子布局窗口左上角菜单＜新建＞，然后在窗口右边的＜测量项目名称＞一栏中依测量试剂使用说明书输入测量项目名称，如Organon-HIV；③按说明书点击阴性对照（NC1）、阳性对照（PC1/PC2）和空白对照（Blank）,点击按行／按列，点击自动填充样品编号；④点击设定板子布局窗口左上角菜单＜保存＞保存设置；⑤此时＜计算公式设定＞由灰变黑，点击＜计算公式设定＞，在＜测量波＞单击其旁的（▼）选择使用波长，测试有效性计算和判定、临界值计算公式、定性分组（按试剂使用说明书参考仪器与软件说明书Ｐ10－13页设定）；⑥单击屏幕右上方的＜保存＞按钮，软件会提示保存；⑦单击窗口设定计算公式上的＜返回＞，返回到设定板子布局窗口，再单击此窗口上的＜返回＞，即可返回到软件的主界面。
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书一、引言酶标仪是一种常用于生物化学和分子生物学实验室中的仪器，用于测量样品中特定分子的浓度。
本作业指导书旨在提供酶标仪的操作步骤和注意事项，以确保实验结果的准确性和可重复性。
二、仪器准备1. 确保酶标仪处于稳定的工作状态，并连接电源和电脑。
2. 检查仪器表面是否干净，如有污垢应用适当的清洁剂进行清洁。
3. 检查酶标仪的光源是否正常工作，如有需要，更换新的光源。
4. 确保酶标仪的温度控制系统正常工作，根据实验要求设置适当的温度。
三、样品准备1. 准备样品溶液，确保样品溶液的浓度和体积符合实验要求。
2. 将样品溶液分装到适当的反应孔中，确保每个孔的样品量相同。
3. 准备空白对照组，使用纯溶剂代替样品溶液。
四、酶标仪操作步骤1. 打开酶标仪软件，选择适当的实验模式和参数设置。
2. 将样品板插入酶标仪的样品槽中，确保样品板正确对齐。
3. 关闭酶标仪的盖子，以避免光线干扰。
4. 点击软件界面上的“开始测量”按钮，启动测量过程。
5. 酶标仪会自动进行光学扫描，并记录各个孔的吸光度值。
6. 测量完成后，将样品板取出，清洁并干燥以备下一次使用。
五、注意事项1. 在操作酶标仪之前，应先熟悉仪器的使用说明书，并遵守相关安全操作规程。
2. 样品溶液的准备应严格按照实验要求进行，避免因溶液浓度或体积的误差导致实验结果的不准确。
3. 在操作过程中，应尽量避免触摸样品板的底部，以防止污染样品。
4. 酶标仪的盖子在测量过程中应保持关闭状态，以避免外界光线的干扰。
5. 清洁样品板时，应使用干净的纸巾或棉签轻轻擦拭，避免使用有腐蚀性的溶剂。
6. 酶标仪的维护保养应定期进行，包括清洁仪器表面、更换光源等。
六、结果分析根据酶标仪测得的吸光度值，可以进行进一步的结果分析。
常见的分析方法包括：1. 构建标准曲线：根据已知浓度的标准品制备一系列浓度不同的标准溶液，测量其吸光度值，然后绘制标准曲线。
通过比较样品的吸光度值与标准曲线的关系，可以确定样品中目标分子的浓度。
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酶标仪作业指导书一、实验目的本实验旨在通过使用酶标仪对特定酶的活性进行测定，以了解酶的功能和特性，并掌握酶标仪的操作方法和数据分析技巧。
二、实验原理酶标仪是一种用于测定酶活性的仪器，其原理基于酶与底物反应产生的化学变化。
常用的酶标仪测定方法包括酶动力学法、酶抑制法和酶联免疫吸附法等。
在本实验中，我们将使用酶动力学法来测定酶的活性。
三、实验步骤1. 实验前准备：a. 准备所需的实验器材和试剂，包括酶标仪、试管、移液器、底物、酶溶液等。
b. 打开酶标仪电源，预热仪器至设定温度。
2. 样品处理：a. 准备待测样品，并将其稀释至合适的浓度。
b. 准备空白对照组，即不加入酶溶液的样品。
3. 实验操作：a. 将样品和空白对照组分别加入试管中，每组设置多个重复样品。
b. 加入适量的底物到每个试管中，确保底物浓度相同。
c. 将试管放入酶标仪中，设置合适的测定参数，如波长、时间等。
d. 启动酶标仪，开始测定。
4. 数据处理：a. 测定结束后，记录每个试管的吸光度值。
b. 根据实验设计和酶动力学原理，计算出每个样品的酶活性。
c. 统计并分析各组样品的酶活性数据，绘制相应的图表。
四、实验注意事项1. 实验前要仔细阅读仪器使用说明书，了解酶标仪的操作方法和安全注意事项。
2. 实验过程中要注意操作规范，避免试剂的交叉污染。
3. 样品的处理要准确、均匀，避免样品的浓度过高或过低对实验结果的影响。
4. 在测定过程中要保持仪器的稳定性，避免外界干扰。
5. 实验结束后要及时清洗实验器材，保持实验环境的整洁。
五、实验结果与讨论根据实验数据，我们可以计算出每个样品的酶活性，并进行统计和分析。
通过对比不同样品的酶活性，我们可以了解酶的功能和特性，进一步探讨酶与底物之间的反应机制。
同时，我们还可以通过绘制图表，直观地展示实验结果和趋势。
六、实验总结通过本次实验，我们掌握了酶标仪的操作方法和数据处理技巧，了解了酶的功能和特性。
实验结果对于进一步研究酶的应用和开发具有重要意义。
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书一、实验目的本实验旨在通过使用酶标仪对样品中的特定物质进行定量检测，进一步了解酶标仪的操作原理和使用方法。
二、实验原理酶标仪是一种用于检测生物化学反应的仪器，主要通过测量光学密度来定量分析样品中的特定物质。
其原理基于酶与底物发生反应后生成产物的颜色变化，通过测量这种颜色变化的光学密度来确定样品中特定物质的浓度。
三、实验步骤1. 准备工作a. 打开酶标仪电源，确保仪器正常运行。
b. 准备标准曲线所需的标准溶液，按照实验要求进行稀释。
c. 准备待测样品，根据实验要求进行处理和稀释。
d. 准备好所需的试剂和材料。
2. 设置酶标仪参数a. 打开酶标仪软件，选择合适的实验模式。
b. 设置波长，根据实验所使用的底物的最大吸收波长进行设置。
c. 设置吸光度测量时间，根据实验要求确定合适的测量时间。
3. 建立标准曲线a. 取一系列已知浓度的标准溶液，分别加入试验管中。
b. 将标准溶液放入酶标仪，进行吸光度测量。
c. 记录各标准溶液的吸光度数值。
d. 根据吸光度数值和已知浓度，绘制标准曲线。
4. 测量待测样品a. 取待测样品，加入试验管中。
b. 将待测样品放入酶标仪，进行吸光度测量。
c. 记录待测样品的吸光度数值。
5. 计算样品浓度a. 根据标准曲线，将待测样品的吸光度数值转化为对应的浓度数值。
b. 根据实验要求，可以进行进一步的计算和分析。
四、实验注意事项1. 实验操作前，应仔细阅读仪器的操作手册，并按照要求进行操作。
2. 操作过程中，应注意避免样品的污染和交叉感染。
3. 在操作过程中，应注意安全，避免接触有害物质和试剂。
4. 实验结束后，应及时清洗仪器和试剂，保持实验环境的整洁。
五、实验结果与分析根据实验步骤所得到的吸光度数值，可以通过标准曲线计算出待测样品的浓度。
根据实验要求，可以进一步对浓度数据进行分析和处理，得出相应的结论。
六、实验总结通过本次实验，我们深入了解了酶标仪的操作原理和使用方法，掌握了酶标仪的参数设置和测量技巧。
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书一、简介酶标仪是一种常用的实验仪器，用于测定样品中特定物质的浓度。
本作业指导书将详细介绍酶标仪的使用方法和操作步骤，以确保您能准确、高效地完成实验。
二、仪器准备1. 确保酶标仪处于稳定的工作环境，远离震动和干扰源。
2. 检查酶标仪的电源线是否连接稳固，并插入电源插座。
3. 打开酶标仪的电源开关，待仪器启动完成后进入下一步。
三、样品处理1. 准备样品：根据实验要求，准备好待测的样品。
确保样品的标签清晰可读，并避免样品的污染和交叉污染。
2. 样品稀释：根据实验要求，将样品进行适当的稀释。
确保稀释倍数准确，并记录下来以备后续使用。
四、试剂准备1. 检查试剂：仔细检查试剂的标签和有效期，确保试剂的质量良好。
2. 试剂稀释：根据实验要求，将试剂进行适当的稀释。
确保稀释倍数准确，并记录下来以备后续使用。
五、操作步骤1. 打开酶标仪软件：在电脑上打开酶标仪软件，并登录您的账户。
2. 创建实验：根据实验要求，创建一个新的实验。
输入实验名称、样品信息、试剂信息等。
3. 设置参数：根据实验要求，设置酶标仪的参数，包括波长、温度、吸光度范围等。
确保参数设置准确无误。
4. 校准仪器：使用标准品进行仪器校准。
按照校准方法，依次加入标准品，记录吸光度值，并与标准曲线进行比对，确保仪器的准确性和精确度。
5. 样品加样：根据实验要求，将样品加入酶标板的相应孔中。
确保每个孔的样品加入量准确无误。
6. 加入试剂：根据实验要求，依次加入试剂。
注意加入顺序和加入量，确保实验的准确性和一致性。
7. 吸光度测量：将酶标板插入酶标仪中，按下开始测量按钮。
仪器将自动读取各个孔的吸光度值，并显示在软件界面上。
8. 数据处理：根据实验要求，对测量得到的数据进行处理和分析。
可以使用软件提供的功能进行数据处理，如绘制标准曲线、计算样品浓度等。
9. 结果记录：将实验结果记录在实验报告中。
包括样品的吸光度值、浓度计算结果等。
六、仪器维护1. 实验结束后，关闭酶标仪软件，并将酶标仪的电源开关关闭。
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酶标仪作业指导书一、实验目的本实验旨在通过使用酶标仪，测定样品中特定酶的活性，以了解样品中特定酶的含量和活性水平。
通过本实验，可以掌握酶标仪的操作流程和相关技术，为后续的酶标实验提供准确可靠的数据支持。
二、实验原理酶标仪是一种用于测定酶活性的仪器，其原理基于酶与底物反应后产生的物质的光学性质发生变化。
常用的酶标仪有吸光度酶标仪和荧光酶标仪两种。
吸光度酶标仪通过测量底物与产物的吸光度差异来确定酶的活性，而荧光酶标仪则通过测量底物与产物的荧光强度差异来确定酶的活性。
三、实验步骤1. 准备工作a. 打开酶标仪电源，并将仪器预热至所需温度。
b. 准备所需试剂和样品，确保其质量和浓度符合实验要求。
c. 根据实验要求选择合适的酶标板，并在每一个孔中加入相应的底物和样品。
d. 将酶标板放入酶标仪中，并调整相关参数，如波长、温度等。
2. 吸光度测定a. 选择合适的波长，并将酶标仪设置为吸光度模式。
b. 在每一个孔中加入底物和样品后，立即将酶标板放入酶标仪中。
c. 记录吸光度的初始数值，并在一定时间间隔内进行多次测量。
d. 根据吸光度的变化趋势，计算出酶的活性。
3. 荧光测定a. 选择合适的激发波长和发射波长，并将酶标仪设置为荧光模式。
b. 在每一个孔中加入底物和样品后，立即将酶标板放入酶标仪中。
c. 记录荧光强度的初始数值，并在一定时间间隔内进行多次测量。
d. 根据荧光强度的变化趋势，计算出酶的活性。
四、数据处理1. 吸光度测定数据处理a. 根据吸光度的变化趋势，绘制吸光度-时间曲线。
b. 计算吸光度的变化速率，并根据相关公式计算出酶的活性。
2. 荧光测定数据处理a. 根据荧光强度的变化趋势，绘制荧光强度-时间曲线。
b. 计算荧光强度的变化速率，并根据相关公式计算出酶的活性。
五、实验注意事项1. 操作前应熟悉酶标仪的使用说明书，并按照要求进行操作。
2. 实验过程中应注意样品的正确加入和混匀，避免气泡的产生。
3. 实验前应检查酶标仪的参数设置是否正确，并校准仪器以确保测量的准确性。
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书引言概述：酶标仪是一种常用的实验仪器，用于测定溶液中特定物质的浓度。
本文将详细介绍酶标仪的操作步骤和注意事项，以帮助读者正确、高效地使用酶标仪进行实验。
一、仪器准备1.1 清洗仪器在进行实验前，首先要确保酶标仪的清洁。
使用含有0.1%的次氯酸钠溶液或其他适当的清洗剂，将仪器表面进行彻底清洗。
注意避免清洗剂进入仪器内部。
1.2 校准仪器酶标仪的准确性对实验结果至关重要。
在开始实验前，应使用已知浓度的标准溶液进行校准。
根据仪器的型号和规格，按照说明书的要求进行校准操作。
确保仪器的读数准确可靠。
1.3 准备实验材料在进行实验前，准备好所需的实验材料。
这包括标准溶液、待测样品、酶标板、酶标板盖膜、洗涤缓冲液、底物液等。
确保实验材料的质量和纯度，以保证实验结果的准确性。
二、实验操作2.1 样品处理将待测样品进行必要的预处理。
根据实验需求，可以进行离心、稀释、加热等操作。
确保样品的处理方法不会影响到实验结果。
2.2 酶标板操作将标准溶液和待测样品分别加入酶标板的孔中。
根据实验需求，可以选择适当的孔数和重复次数。
注意将每个孔填满，避免出现气泡。
2.3 添加底物液将底物液加入酶标板的每个孔中。
注意避免底物液的溢出和交叉污染。
根据实验要求，可以选择不同的底物液和反应时间。
三、测量和数据分析3.1 启动酶标仪按照仪器的操作说明，启动酶标仪，并选择适当的波长进行测量。
确保仪器的光学系统正常运行，并进行背景校正。
3.2 测量结果记录记录测量结果，包括各孔的吸光度值或发光强度值。
根据实验需求，可以选择适当的测量时间点和重复次数。
注意记录的准确性和完整性。
3.3 数据分析和结果解释根据测量结果，进行数据分析和结果解释。
可以使用专业的数据处理软件，进行曲线拟合、浓度计算等操作。
根据实验目的，对实验结果进行科学合理的解释。
四、实验结束和清洁4.1 实验结束实验结束后，关闭酶标仪，并将实验材料进行妥善处理。
将酶标板和酶标板盖膜进行清洗和消毒，以防止交叉污染。
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酶标仪作业指导书一、引言酶标仪是一种常用的实验仪器，用于测定样品中特定物质的含量。
本作业指导书旨在提供详细的操作步骤，以确保正确使用酶标仪进行实验，并获得准确可靠的结果。
二、实验目的本实验旨在使用酶标仪测定样品中特定物质的含量，并通过分析结果来判断样品的浓度或活性。
三、实验器材和试剂准备1. 酶标仪：确保酶标仪处于正常工作状态，并校准仪器。
2. 试剂：根据实验需要准备好所需的试剂，确保试剂的质量和纯度。
3. 样品：准备好待测样品，并按照实验要求进行稀释或处理。
四、实验步骤1. 打开酶标仪电源并预热：按照酶标仪的操作手册，打开电源并设置合适的温度和时间进行预热。
2. 准备标准曲线：根据实验要求，准备一系列已知浓度的标准溶液，并按照指定的方法进行稀释。
3. 样品处理：按照实验要求，对待测样品进行处理，如稀释、提取等。
4. 加样：将标准溶液和样品分别加入酶标板的孔中，确保每个孔的体积准确。
5. 反应：根据实验要求，将酶标板放入酶标仪中进行反应，设定合适的时间和温度。
6. 读取结果：反应结束后，将酶标板放入酶标仪中读取结果，记录各孔的吸光度值。
7. 数据分析：根据实验要求，使用合适的软件或计算公式，将吸光度值转换为样品中特定物质的浓度或活性。
五、数据记录与分析1. 记录各孔的吸光度值：将酶标仪读取到的各孔吸光度值记录下来，确保准确性和完整性。
2. 绘制标准曲线：使用各标准溶液的吸光度值，绘制标准曲线，并根据曲线拟合方程计算未知样品的浓度或活性。
3. 结果分析：根据实验要求，分析样品中特定物质的浓度或活性，并进行统计学处理，如平均值、标准差等。
六、安全注意事项1. 注意实验室安全：在进行实验前，确保实验室环境安全，并佩戴适当的实验室个人防护装备。
2. 注意试剂安全：根据试剂的性质和操作要求，正确使用和储存试剂，并避免接触皮肤、眼睛或吸入有害气体。
3. 注意仪器操作：按照酶标仪的操作手册进行操作，避免操作失误或对仪器造成损坏。
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酶标仪作业指导书一、引言酶标仪是一种常用的实验仪器，用于测定样品中特定物质的浓度。
本作业指导书旨在提供对酶标仪的操作指导，以确保实验结果的准确性和可靠性。
二、仪器准备1. 将酶标仪放置在平稳的工作台上，并连接电源。
2. 打开仪器电源开关，待仪器启动完成后，进入待机状态。
3. 检查仪器是否正常运行，如有异常情况，请及时联系维修人员。
三、试剂准备1. 根据实验需求，准备好所需的试剂，并按照试剂说明书中的要求进行稀释和配制。
2. 将试剂放置在标准试剂架上，以便实验过程中的方便取用。
四、样品处理1. 准备待测样品，并按照实验要求进行处理，如需要稀释或加入其他试剂，请按照实验方案进行操作。
2. 将处理好的样品分别标注，并放置在样品架上，以便后续操作。
五、操作步骤1. 打开酶标仪软件，并选择相应的实验方法。
2. 在实验方法中设置所需的参数，如波长、时间等。
3. 将标准品和待测样品分别放置在酶标板中的相应孔位。
4. 将酶标板放入酶标仪中，并关闭仪器盖子。
5. 在软件界面上点击“开始”按钮，启动实验过程。
6. 实验过程中，及时观察仪器显示的数据变化，并记录下相应的结果。
7. 实验结束后，将酶标板取出，清洗干净，并进行下一步的操作或保存。
六、数据处理1. 将实验得到的数据导入到数据处理软件中。
2. 根据实验方法和标准曲线，计算出待测样品中特定物质的浓度。
3. 对数据进行统计分析，并生成相应的图表和报告。
七、实验注意事项1. 在操作过程中，严格按照实验方法和操作步骤进行操作，避免操作失误。
2. 注意个人防护，如佩戴手套、实验服等。
3. 注意仪器的维护和保养，如定期清洁仪器表面、更换灯管等。
4. 实验结束后，及时清理实验台和仪器，保持实验环境的整洁。
八、故障排除1. 若在操作过程中出现异常情况，请先检查仪器连接是否正常，试剂是否过期或配制错误。
2. 若问题仍未解决，请联系维修人员进行检修。
九、总结本作业指导书详细介绍了酶标仪的操作步骤和注意事项，希望能够对使用者提供帮助。
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酶标仪作业指导书引言概述：酶标仪是一种常用于生物学研究和临床实验室中的仪器设备，用于检测和测定样品中特定物质的含量。
本文将详细介绍酶标仪的操作流程和注意事项，以帮助用户正确使用该仪器并获得准确的实验结果。
一、仪器准备1.1 清洁仪器表面：使用干净的纸巾或棉布轻轻擦拭仪器表面，确保无灰尘和污渍。
1.2 检查仪器连接：检查仪器的电源、通气管道和数据线等连接是否牢固，确保仪器正常工作。
1.3 校准仪器：根据仪器说明书，进行仪器的校准操作，确保仪器的准确性和稳定性。
二、试剂准备2.1 根据实验需求，准备所需试剂：根据实验方案，准备好所需的底物、酶标记物、抗体等试剂，并按照要求进行稀释和保存。
2.2 样品处理：根据实验要求，对样品进行处理，如离心、稀释或加入特定试剂等。
2.3 质控品准备：准备好质控品，用于验证实验的准确性和可重复性。
三、操作步骤3.1 打开仪器电源：按照仪器说明书的要求，打开酶标仪的电源，待仪器启动完成后进入下一步操作。
3.2 设置实验参数：根据实验要求，在仪器的操作界面上设置所需的参数，如波长、温度、反应时间等。
3.3 加入试剂和样品：按照实验方案的要求，将所需试剂和样品分别加入酶标板的相应孔中，注意避免交叉污染。
四、数据采集与分析4.1 启动仪器测量：根据实验要求，启动酶标仪进行测量，确保每个孔位的数据都能被准确采集。
4.2 数据处理：根据实验方案，对采集到的数据进行处理，如计算吸光度、生成标准曲线等。
4.3 结果分析：根据实验目的，对实验结果进行分析和解读，得出相应的结论，并与已有数据进行比较。
五、仪器维护与存储5.1 关闭仪器：实验结束后，按照仪器说明书的要求，正确关闭酶标仪的电源。
5.2 清洁仪器：使用干净的纸巾或棉布擦拭仪器表面，确保无灰尘和污渍。
5.3 仪器存储：根据仪器说明书的要求，将仪器存放在干燥、通风的地方，并避免阳光直射。
总结：酶标仪作为一种重要的实验仪器，在生物学研究和临床实验室中具有广泛的应用。
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书一、引言酶标仪是一种常用的实验仪器，用于检测和测量样品中的特定分子的存在和浓度。
本指导书旨在为使用酶标仪进行实验的人员提供详细的操作步骤和注意事项，以确保实验的准确性和可重复性。
二、仪器准备1. 确保酶标仪处于正常工作状态，检查仪器的电源和连接线是否正常。
2. 打开酶标仪的盖子，并清洁仪器内部的工作平台和玻璃器皿，确保无杂质。
3. 检查酶标仪的滤光片是否干净，并根据实验需要选择合适的滤光片。
三、实验准备1. 准备样品：根据实验要求准备样品，并将其放置在标准试管中。
2. 准备标准曲线：根据实验要求，准备一系列已知浓度的标准溶液，并将其放置在标准试管中。
3. 准备底物：根据实验要求准备底物溶液，并将其放置在底物试管中。
四、操作步骤1. 打开酶标仪的电源，并等待仪器预热。
2. 将标准试管和样品试管分别放置在酶标仪的工作平台上，并确保试管的位置正确。
3. 打开酶标仪的软件，并选择合适的实验模式。
4. 通过软件设置实验参数，如波长、吸光度范围等。
5. 点击“开始”按钮，开始测量。
酶标仪会自动读取每个试管的吸光度，并记录下来。
6. 实验结束后，关闭酶标仪的电源，并保存实验数据。
五、注意事项1. 在操作酶标仪之前，务必了解所使用的酶标仪的操作原理和使用方法。
2. 在操作过程中，避免触摸酶标仪的光学部件，以免对实验结果产生干扰。
3. 在放置试管时，确保试管的位置正确，以免影响测量结果。
4. 在选择滤光片时，根据实验要求选择合适的滤光片，以确保测量的准确性。
5. 在进行实验之前，务必校准酶标仪，以确保测量结果的准确性和可靠性。
6. 在保存实验数据时，建议将数据保存在电脑或其他存储设备中，以备后续分析和比较。
六、实验结果分析根据酶标仪测量得到的吸光度数据，可以进行进一步的实验结果分析。
根据实验要求，可以使用标准曲线法或其他方法来计算样品中的目标分子的浓度。
七、结论酶标仪是一种重要的实验仪器，通过本指导书的操作步骤和注意事项，可以准确、可靠地进行实验。
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书一、简介酶标仪是一种用于测定酶活性的仪器，广泛应用于生物化学、份子生物学等领域。
本作业指导书旨在详细介绍酶标仪的操作步骤，以及相关实验的准备工作和注意事项。
二、实验准备1. 实验材料准备：- 酶标仪- 酶标板- 底物溶液- 标准品溶液- 试剂盒- 离心机- 显微镜- 安全手套、护目镜等个人防护用品2. 实验环境准备：- 实验室工作台清洁整齐- 实验室温度恒定- 实验室无明显异味和污染物三、实验操作步骤1. 实验前准备：- 确保酶标仪已经连接电源，并处于正常工作状态。
- 准备标本样品，如血清、尿液等。
- 准备好所有实验所需试剂和材料。
2. 样品处理：- 将样品离心，去除悬浮物和颗粒。
- 按照实验要求，将样品稀释至合适的浓度。
3. 酶标板操作：- 将酶标板放置在工作台上。
- 根据实验要求，在每一个孔中加入适量的样品或者标准品。
- 加入底物溶液，注意避免产生气泡。
- 轻轻摇动酶标板，使样品和底物充分混合。
4. 酶标仪设置：- 打开酶标仪软件，并选择相应的实验模式。
- 设置所需的波长和测量参数。
- 将酶标板放入酶标仪，确保每一个孔都对应正确的位置。
5. 数据采集：- 点击开始测量按钮，酶标仪将开始记录各个孔的吸光度数值。
- 等待测量完成后，保存数据并导出到计算机。
6. 数据分析：- 使用相应的数据处理软件，对实验数据进行统计分析。
- 绘制标准曲线，计算样品中酶的活性或者浓度。
四、注意事项1. 操作前应子细阅读仪器和试剂的说明书，并按照要求进行操作。
2. 实验过程中应佩戴个人防护用品，如安全手套和护目镜。
3. 酶标板操作时要注意避免产生气泡，以免影响测量结果的准确性。
4. 酶标仪的操作要稳定、轻柔，避免对仪器造成损坏。
5. 实验结束后，及时清洗酶标仪和相关实验器材，保持实验室的整洁和卫生。
五、实验结果与讨论根据实验数据的分析，可以得出样品中酶的活性或者浓度。
通过对不同样品的比较，可以得出一些结论和讨论，如样品之间的差异、不同处理条件对酶活性的影响等。
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书一、引言酶标仪是一种用于测定酶活性的仪器，广泛应用于生物学、医学和生物化学等领域。
本作业指导书旨在匡助操作人员了解酶标仪的基本原理、操作步骤和注意事项，以确保正确、准确地进行实验操作。
二、酶标仪的基本原理酶标仪利用酶的催化作用测定样品中特定物质的含量。
其基本原理是将待测样品与特定底物反应，底物在酶的催化下发生颜色变化，通过测量颜色的强度来确定样品中特定物质的含量。
三、操作步骤1. 准备工作a. 打开酶标仪电源，并确保仪器处于正常工作状态。
b. 准备好所需的试剂和标准品，并按照实验方案的要求进行稀释。
c. 清洁工作台和使用的试剂瓶，以确保实验环境的清洁。
2. 样品处理a. 取出待测样品，并按照实验方案的要求进行处理，如离心、稀释等。
b. 将处理后的样品分别加入标准曲线的孔和待测样品的孔中。
3. 启动酶标仪a. 打开酶标仪软件，并选择相应的实验模式。
b. 设置所需的实验参数，如波长、吸光度范围等。
c. 点击“开始”按钮，启动酶标仪进行测量。
4. 数据分析a. 酶标仪完成测量后，软件会自动生成吸光度数据。
b. 根据实验方案中的标准曲线，将吸光度数据转化为待测样品中特定物质的含量。
c. 进行数据统计和分析，并记录结果。
四、注意事项1. 酶标仪操作前需进行预热，确保仪器处于稳定状态。
2. 操作过程中要注意实验室的卫生和安全，避免交叉污染。
3. 使用试剂时要按照要求进行稀释，避免浓度过高或者过低对实验结果的影响。
4. 操作人员应熟悉酶标仪的使用说明书，了解仪器的性能和操作方法。
5. 实验过程中要注意记录实验条件和操作步骤，以备后续分析和验证。
五、实验结果示例以测定血清中蛋白质含量为例，根据实验方案制备了一组标准曲线和待测样品。
经过酶标仪测量和数据分析，得到如下结果：标准曲线：样品编号吸光度值蛋白质含量（mg/ml）1 0.1 0.052 0.2 0.13 0.3 0.154 0.4 0.25 0.5 0.25待测样品：样品编号吸光度值A 0.35B 0.25C 0.15根据标准曲线，计算得到待测样品中蛋白质的含量如下：样品A：0.2 mg/ml样品B：0.12 mg/ml样品C：0.06 mg/ml六、总结酶标仪作为一种常用的实验仪器，其操作步骤和注意事项对于确保实验结果的准确性至关重要。
2010型酶标分析仪SOP
6环境条件
工作间要平坦，干燥，干净且抗震动，还要有足够的空间用来放置计算机、打印机和连接线等。要保持空气的清新，没有腐蚀性的烟、雾或尘土。
环境温度要保持在15℃-40℃
1概述
2010型酶标仪采用单片机作为控制中心，并通过标准RS-232串口连接及信号传输指令实现与PC机的通讯。
2工作原理及组成
2.1 2010型酶标仪实际上是以微孔板为比色容器的比色计，依据朗伯-比尔定律（Lambert-Beer）测定有色溶液的吸光度，入射光进入比色液，利用板的移动更换比色对象。
2.2仪器组成及工作原理
7故障及异常情况处理
如果发现操作环境不正常，2010型酶标仪可能会无法正常工作，请切断电源，这样可以避免未知的情况。然后给仪器贴个标签。以下是异常可能出现的情况：
外表可以看到的损坏
不能正常运行程
被储存在不良的环境中
仪器在运输过程中受到重压
8质量保证
自用户购买2010型酶标仪后，将有12个月的质量保证。如有以下情况，将失去质量保证：
3.6测量范围：0.000 OD–3.300 OD
3.7分辨率：0.001 OD
3.8准确性：±1.0%
3.9线性：±0.5%
3.10重复性：±0.5%
4操作说明
4.1.运行前准备
在打开计算机和仪器前先检查计算机和2010型酶标仪之间的通信电缆是否连接完好。2010型酶标仪和计算机电源是否开启。
4.2.软件运行
4.8.2.3开始测量
当给样品进行多项检测时，运用<样品编号从已测板子中选择>比较方便。它是按照原来测量过的板子编号自动生成。注意使用此项设置时要保证现在所测的样品的最大编号小于或等于所选板子的最大样品编号。单击<测量>按钮，开始进行测量。软件会提示是否进行测量：如果用户选择“是”，将进行测量。测量完成后，保存即可。
2010酶标仪操作规范
2010酶标仪操作规范
1、目的
规范操作，正确使用仪器，保证检验结果准确无误。
2、适用范围
一定波长范围内，ELISA法检测的实验吸光度结果读取。
3、职责
3.1科室负责人：负责监督仪器的使用和维护。
3.2操作人员：按规范操作，搞好日常维护，做好使用记录。
3.3保管人员：负责仪器定期维护，保养。
4、操作程序
4.1打开电脑电源。
4.2打开安图酶标程序。
4.3打开酶标仪电源开关。
4.4编程
4.4.1点击“安图酶标仪控制及分析管理系统”中的“测量项目编辑”。
4.4.2点“板子布局”。
4.4.3点“新建”。
4.4.4点“输入测量项目名称”。
4.4.5点“选择填充顺序”。
4.4.6设定空白孔的位置，设定阴性孔的位置NC1,设定阳性孔的位置PC1。
4.4.7点“自动填充产品编号”。
4.4.8点“保存”。
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书一、背景介绍酶标仪是一种用于检测、测定和分析生物学样品中特定分子的浓度的仪器。
它基于酶的特异性反应，通过测量酶促反应所产生的光信号来确定样品中目标分子的浓度。
酶标仪广泛应用于生物医学研究、临床诊断、环境监测等领域。
二、仪器准备1. 打开酶标仪电源，确保电源稳定。
2. 打开仪器上的盖板，检查仪器内部是否有杂质，如有需要清除。
3. 检查仪器的滤光片是否干净，如有污垢需要清洁。
4. 准备好所需的试剂和标准品，确保其完整性和正确性。
三、样品处理1. 根据实验要求，准备好待测样品。
2. 如果需要，对样品进行前处理，如离心、稀释等。
3. 将处理好的样品分装到适当的反应管中，确保每个反应管内样品量相同。
四、酶标板装载1. 打开酶标板包装，检查酶标板是否完整且无损。
2. 将酶标板放置在平整的工作台上，注意避免直接接触酶标板孔底。
3. 使用多道移液器或微量注射器，将样品逐一加入酶标板孔中，确保每个孔内样品量相同。
4. 注意避免产生气泡，以免影响后续的测量结果。
5. 使用贴膜或密封膜将酶标板封闭，避免样品的蒸发和污染。
五、酶标仪设置1. 打开酶标仪软件，选择相应的测量模式。
2. 设置酶标仪的波长，根据实验要求选择合适的波长。
3. 设置酶标仪的测量参数，如吸光度范围、测量时间等。
4. 确保酶标仪的光源和检测器正常工作，如有需要可进行校准。
六、测量操作1. 将装载好样品的酶标板放入酶标仪的样品槽中。
2. 关闭酶标仪的盖板，确保样品在测量过程中不受外界光线干扰。
3. 启动酶标仪的测量程序，开始测量样品。
4. 在测量过程中，可以通过酶标仪软件监控测量结果的实时变化。
5. 测量完成后，将酶标板取出，注意避免样品的交叉污染。
七、数据分析1. 使用酶标仪软件导出测量结果的数据文件。
2. 对数据进行初步处理，如去除异常值、计算吸光度平均值等。
3. 根据实验设计和要求，进行进一步的数据分析和统计处理。
4. 根据分析结果，得出相应的结论并进行解释。
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书一、实验目的本实验旨在通过使用酶标仪进行酶标法测定样品中特定物质的含量，以了解酶标仪的基本原理和操作流程，并掌握酶标法的实验步骤和数据处理方法。
二、实验原理酶标仪是一种常用的实验仪器，用于测定样品中特定物质的含量。
其基本原理是利用酶的特异性与底物发生反应，产生可测量的信号。
酶标仪通过检测底物与酶的反应产物的光学性质变化，来测定样品中特定物质的含量。
三、实验步骤1. 准备工作a. 将酶标仪放置在水平台面上，并连接电源线。
b. 打开酶标仪电源开关，待仪器自检完成后，进入待机状态。
c. 准备实验所需的试剂和标准溶液，按照实验要求配置好。
d. 准备好样品，如血清、尿液等。
e. 将所需的试剂和样品标注清楚，避免混淆。
2. 仪器设置a. 打开酶标仪软件，选择合适的实验模式和参数设置。
b. 将所需的标准曲线数据输入到软件中。
c. 调整酶标仪的光路，确保光源和检测器的正常工作。
d. 根据实验要求选择合适的检测波长。
3. 样品处理a. 将待测样品和标准溶液按照实验要求进行预处理，如稀释、加入反应底物等。
b. 将处理后的样品和标准溶液分别加入酶标板中，注意分配的顺序和量。
c. 将酶标板盖好，避免样品的蒸发和污染。
4. 操作步骤a. 将酶标板放入酶标仪的样品架中，确保与光源和检测器对应。
b. 启动酶标仪软件，选择相应的实验模式和参数设置。
c. 点击“开始测量”按钮，酶标仪会自动进行测量。
d. 实验过程中，可以观察到酶标仪的显示屏上会显示出各个孔的吸光度值。
e. 实验结束后，点击“停止测量”按钮，保存实验数据。
5. 数据处理a. 根据实验要求，计算出各个样品和标准溶液的浓度。
b. 绘制标准曲线，通过浓度和吸光度值的关系来计算样品中特定物质的含量。
c. 根据实验要求，进行数据分析和结果的统计。
四、注意事项1. 在操作酶标仪之前，应仔细阅读仪器的操作手册，并按照要求进行操作。
2. 在使用试剂和样品时，应注意安全操作，避免接触皮肤和吸入。
2010酶标仪作业指导书
2010酶标仪作业指导书1.目的规范2010酶标仪使用方法。
2.范围本作业指导书适用于优生筛查实验室对2010酶标仪的使用。
3.职责站（院）长批准，专业负责人考核合格的优生筛查实验室检验人员履行此项工作。
4.原理采用垂直光路进行光电比色，检测标准液和待检物质的吸光度，经内置微机进行分析计算，测出待检物质的含量。
5. 技术参数5.1波长：100nm-700 nm；配置有405 nm、450 nm、492 nm、630 nm；5.2滤光片特性：正确度±3.0 nm；斗宽度≤12 nm；峰值透射比≥35%；5.3测量范围及吸光度误差：测量范围0.1～3.0A；吸光度误差在0.1～1.0A时为1.0%（±0.01A）、1.0～5.0A时为2.0%（0.02A）、2.0～3.0A时为10.0%（0.10A）5.4线性误差：线性误差0.1～1.0A时为±1.25%、1.0～2.0A时为±2.0%、2.0～3.0A时为±8.0%；5.5重复性：≤1.0%；5.6稳定性：≤±0.005A/10min;5.7工作方式：单波长或双波长；5.8显示：120×100全中文触摸屏幕；5.9打印：外置打印；5.10通讯：RS232串口；5.11输出：原始吸光度、定性判定结果、S/CO值、浓度值及质控值；6.仪器运行条件6.1仪器工作条件：适宜温度10℃～30℃；相对湿度＜70%；电源220×（1±10%）V；50×（1±2%）Hz；100VA；接地良好；6.2环境条件——防尘、防磁、防震、避强光、无腐蚀性气体。
7.程序7.1接上电源，打开机器后面开关，机器开启自检后，根据仪器上的提示，输入00000后按输入键即可进入机器的操作界面。
7.2如果试验的程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书一、引言酶标仪是一种常用的实验仪器，广泛应用于生物医药、生命科学等领域。
本作业指导书旨在详细介绍酶标仪的操作流程和注意事项，以匡助用户正确使用酶标仪进行实验。
二、仪器准备1. 确保酶标仪处于稳定的工作状态，连接电源并打开电源开关。
2. 检查仪器的温度控制系统，确保温度传感器正常工作，并调整至所需的实验温度。
3. 检查仪器的光学系统，确保光源和检测器正常工作，并校准仪器的光路。
三、实验样品准备1. 根据实验要求，准备好待测样品和对照样品。
2. 根据实验方案，将样品稀释至合适的浓度，以确保实验结果在检测范围内。
3. 将样品转移到适当的实验管中，注意避免污染和交叉污染。
四、实验操作步骤1. 将实验管装入酶标板中，确保每一个孔位都正确对应。
2. 分别加入待测样品、对照样品和空白对照到相应的孔位中。
3. 加入酶标试剂，注意按照实验方案中的要求和比例加入。
4. 轻轻摇晃酶标板，使样品和试剂充分混合。
5. 将酶标板放入酶标仪中，并按照仪器操作界面上的提示设置实验参数。
6. 启动酶标仪，开始实验。
五、实验数据处理1. 实验过程中，酶标仪会自动读取各个孔位的吸光度值。
2. 实验结束后，将吸光度值记录下来，并按照实验方案中的要求进行数据处理。
3. 根据实验方案中的计算公式，计算样品的浓度或者其他相关指标。
4. 分析实验结果，绘制曲线图或者图表，以便更直观地展示实验结果。
六、实验注意事项1. 操作前请认真阅读仪器的使用说明书，并按照说明书的要求进行操作。
2. 实验过程中需注意个人防护，佩戴实验手套和口罩，避免接触有害物质。
3. 实验前应检查仪器的正常工作状态，确保所有传感器、光源和检测器都正常运行。
4. 实验前应根据实验方案准备好所有需要的试剂和实验材料。
5. 操作过程中应注意避免样品的污染和交叉污染，使用专用的实验工具和容器。
6. 实验结束后，及时清洗仪器和实验用具，保持实验环境的整洁和卫生。
七、常见问题及解决方法1. 仪器无法启动：检查电源是否连接正常，检查电源开关是否打开。
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2010酶标仪作业指导书
1.目的
规范2010酶标仪使用方法。
2.范围
本作业指导书适用于优生筛查实验室对2010酶标仪的使用。
3.职责
站（院）长批准，专业负责人考核合格的优生筛查实验室检验人员履行此项工作。
4.原理
采用垂直光路进行光电比色，检测标准液和待检物质的吸光度，经内置微机进行分析计算，测出待检物质的含量。
5. 技术参数
5.1波长：100nm-700 nm；配置有405 nm、450 nm、492 nm、630 nm；
5.2滤光片特性：正确度±3.0 nm；斗宽度≤12 nm；峰值透射比≥35%；
5.3测量范围及吸光度误差：测量范围0.1～3.0A；吸光度误差在0.1～1.0A时为1.0%（±0.01A）、1.0～5.0A时为2.0%（0.02A）、2.0～3.0A时为10.0%（0.10A）5.4线性误差：线性误差0.1～1.0A时为±1.25%、1.0～2.0A时为±2.0%、2.0～3.0A时为±8.0%；
5.5重复性：≤1.0%；
5.6稳定性：≤±0.005A/10min;
5.7工作方式：单波长或双波长；
5.8显示：120×100全中文触摸屏幕；
5.9打印：外置打印；
5.10通讯：RS232串口；
5.11输出：原始吸光度、定性判定结果、S/CO值、浓度值及质控值；
6.仪器运行条件
6.1仪器工作条件：适宜温度10℃～30℃；相对湿度＜70%；电源220×（1±10%）V；50×（1±2%）Hz；100VA；接地良好；
6.2环境条件——防尘、防磁、防震、避强光、无腐蚀性气体。
7.程序
7.1接上电源，打开机器后面开关，机器开启自检后，根据仪器上的提示，输入00000后按输入键即可进入机器的操作界面。
7.2如果试验的程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。
7.3编辑新程序：
按编辑菜单，首先进入程序设置，里面需要进行编辑的有以下几个分菜单：阈值设置，报告种类设置，标准品设置，试验模式设置，酶标板布局设置。
定性试验一般要求对阈值进行设置，定量一般则不做要求；定性试验一般不需要对标准品进行设置，而定量则需要对标准品进行设置。
7.4阈值设置：
阈值设置里有以下几个小分项：不使用，常数，质控，公式，比值等。
公式阈值：将光标移到公式阈值处，机器里面存有五个公式可供选择，根据试剂盒上的说明选择相应的公式，然后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区值（K值参数和灰区值的修改，根据试剂盒说明所给的数据），修改完后按输入键。
质控：此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。
以上两项是试验最常见到需修改的地方，如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。
7.5报告各类设置：
选择此选项，里面有以下几个分项：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。
定性试验一般选择原始数据报告，吸光度报告，阈值报告；而定量试验一般选择，原始数据报告，吸光度报告，浓度报告，曲线报告。
选择方法：将光标移到所要选择的报告上，按下选择键即选定了所要选择的报告各类，再按下选择键，则解除刚才所选择的报告种类。
曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时，方可打印此报告。
7.6标准品设置：此项设置适用于定量试验，定性试验可不做此项设置。
（1）标准品信息的设置，里面包括标准品的数量，浓度，单位（2）标准曲线设置包括曲线种类的设置和坐标轴的设置。
标准品数量：可设置0-12个标准品数量，在浓度选项里填入已给定浓度的大小；在单位选项里备有几十个单位可供选择，根据已知浓度的单位选择与之相一致的单位。
曲线设置：机器里备有多种曲线可供选择用于标准品的拟和；坐标轴的设置：在这选项里可对坐标轴的X轴，Y轴，进行线性或非线性的设置。
7.7试验模式的设定：
试验模式设定：在光学测定模式中，机器默认是单波长，将光标移到单波长处，铵右箭头，即选择键即可选择双波长，再按一下，则又变成单波长。
将光标移到波长处，按右箭头即选择键可在机器里设置好的波长参数里来回选择。
振动：机器默认为开，将光标移到开位置，摁右箭头即变成关闭；再按即又恢复开启状态。
时间：利用数字键键入所需时间。
振动强度：用右箭头来回选择中，强，弱。
读数：读数设定里有两个分项，分别是读数速度和读数方式。
将光标移到读数速度这个选项，里面有快速读数和逐步读数两分项，用右键在两个选项中来回选择。
快速读数单波长6秒，双波长15秒。
逐步读数：单波长15秒，双波长30秒；将光标移到读数方式这个选项，里面有普通读数和评估读数两种，用右键在两个选项中来回选择，以上参数选择完成以后按输入键，使修改的东西得以保存。
在读数速度里的快速读数适用于试验量较大的试验；而读数方式里的普通读数，读一次数就出试验结果，评估读数则是读四次取平均值，这样使读出的数据更加准确。
7.8酶标板布局的设定：按输入键进入此菜单，选择手工排板，摁输入键。
机器默认的酶标板布局是第一竖排是空白孔，以B表示，第二竖排是标准品以S表示；后面均为加入的样品以X表示。
排版方法：你想对某个孔进行设置，例如将第一竖排第二个空白孔设置成标准品9号孔，如果屏幕的左上角字母是“F”。
则只需把光标移到该孔，然后摁下标有STD的键，那么屏幕上显示该孔现在为标准品1号孔，在摁下表盘上的转换键，此时屏幕上的字母变为“N”，输入O9则变成了标准品9号孔。
所有孔的设
置均可按此方法进行设置。
在屏幕的左上角字母是“F”的情况下，可对某一孔进行性质进行设置，如空白（BLK键）；标准品（STD键）；质控（QC键），样品（SMP键）阳性对照（CP键），阴性对照（CN键）等；在屏幕的左上角字母是“N”的情况下可对该孔的数字编号进行修改，范围为0-96.字母“F”和“N”可通过转换键来回切换。
如果多次试验均用一种排版布局，则可以把该模版保存下来，用时即可调出直接使用，排版设置标准品的数量必须和前面标准品信息里的标准品个数相符合否则无法保存。
保存方法时酶标板布局设置完成后，按输入键即可。
7.9试验名称的设置：
机器里面有默认的名字，如果你想对其进行修改，便于自己的记忆，可利用光标上键（A-Z），下键（Z-A）来选择你便于记忆的字母，转换键可改变棒大小写。
摁输入键，将修改后的名称得以保存。
以上试验就基本设置完毕了，按标盘上的开始键即读板了，读完后自动打印，无需按打印键。
8.注意事项
8.1出厂前业经严格调试与检验，用户必须在专业技术人员指导下开机检修；8.2电源必须接有可靠的接地线，更换滤光片、调试光源灯应在专业技术人员指导下进行，更换保险管前应切断电源，换用相应规格的保险管。
9.仪器维护
9.1日常维护——酶板托盘日常应注意清洁勿使污染，仪器外表有污物时，应用中性洗涤剂搽除，并及时用清水抹净。
9.2定期、期间核查按仪器设备管理程序进行，定期每年一次、期间1-2次，采用有证标准物质进行核查。