兽用抗生素抗菌药作用机理及分类
兽用抗菌药物概述
基本概念
休药期:指动物从停止给药到许可屠宰或它们的乳、蛋等产 品许可上市的间隔时间。 休药期是依据药物在动物体内的消除规律确定的,就是按最 大剂量、最长用药周期给药,停药后在不同的时间点屠宰, 采集各个组织进行残留量的检测,直至在最后那个时间点采 集的所有组织中均检测不出药物为止。 最高残留限量:食品动物用药后产生的允许存在于食品表面 或内部的该兽药残留的最高量。
病原菌介绍(以细菌为例) 猪气喘
抗菌药物介绍
β-内酰胺类
指化学结构中含有β内酰胺环的一类抗生素,常用药物主 要包括青霉素类和头孢菌素类。
青霉素类
1 主要药物 青霉素G、普鲁卡因青霉素、苯唑西林、氯唑西林、氨苄
西林、阿莫西林等。 2 作用机理
与细菌PBPs紧密结合后,抑制细菌细胞壁的早起合成,改 变细菌形态,进而导致细菌死亡。 3 抗菌谱
抗菌药物介绍
5 不良反应 过敏反应主要是皮疹。
β-内酰胺酶抑制剂
1 主要药物 克拉维酸、舒巴坦等。
2 作用机理 可与多数β-内酰胺酶结合成不可逆性结合物,这种作用可
使阿莫西林、氨苄西林、头孢噻啶等不耐酶抗生素的抗菌谱增 广,抗菌活性增强。 3 抗菌谱
本品抗菌活性微弱,与β-内酰胺类药物配伍使用,可以产 生协同抗菌作用。
抗菌药物介绍
头孢菌素类
1 主要药物 头孢噻酚、头孢氨苄、头孢西丁、头孢呋辛、头孢曲松、
头孢噻肟、头孢噻呋、头孢吡肟、头孢喹肟等。 2 作用机理
同青霉素类。 3 抗菌谱
与广谱青霉素相似,对革兰氏阳性菌、阴性菌及螺旋体有 效。 4 临床应用
多用于宠物、种畜禽及贵重动物的特殊情况。主要用于耐 药金葡菌及某些革兰氏阴性菌如大肠杆菌、沙门氏菌、伤寒杆 菌、巴氏杆菌等引起的消化道、呼吸道、泌尿生殖道感染,牛 乳腺炎和预防术后败血症等。
猪场常用抗生素分类及作用机制
按化学结构分类 (一)β-内酰胺类 按作用机理分类 Ⅰ型繁殖期杀菌药 作用机制 1、阻碍细胞壁合成 2、结合30s亚基,阻碍蛋白质 合成 3、结合30s亚基,阻碍蛋白质 合成 3、结合50s亚基,阻碍蛋白质 合成 3、结合50s亚基,阻碍蛋白质合 成,(亲和力极高) 3、结合50s亚基,碍蛋白质合成, (亲和力:大环内酯类>氯霉素 类>林可胺类) 1.杆菌肽:阻碍细胞壁合成; 2.多粘菌素E/B:影响细胞膜通 透性 3、结合50s亚基,抑制蛋白质 合成 5、影响细菌叶酸的合成 抗菌谱 G+ G+ G(二)氨基糖胺类 (三)四环素类 (四)氯霉素类 (五)大环内酯类 (六)林可胺类 Ⅱ型静止期杀菌剂 Ⅲ型繁殖期抑菌剂 Ⅲ型繁殖期抑菌剂 Ⅲ型繁殖期抑菌剂 Ⅲ型繁殖期抑菌剂 GG+ GG+ GG+ G+ 代表药物 敏感菌 青霉素、布鲁卡因青霉素、氨 G+菌首选药物 苄西林、阿莫西林、苯唑西林 头孢菌素类 G->G+ 需氧型G-首选,(G+(金葡菌、溶血性链球菌、炭疽杆 链霉素、庆大霉素、卡那霉素 菌)(庆大霉素:敏感菌引起的肠道、呼吸道、泌尿感染 、大观霉素、阿米卡星等 和败血) 对G- G+有较强作用、多西环素对70%厌氧菌有效 、支 四环素、土霉素、多西环素 原体 G->G+,肠杆菌、伤寒和副伤寒高度敏感、支原体,(氟 氟苯尼考、甲砜霉素 苯尼考:胸膜肺炎、黄白痢) 泰乐菌素、泰万菌素、替米考 G+、G-球菌、厌氧菌、钩端螺旋体、支原体、衣原体 星、红霉素、螺旋霉素等 林可霉素、克林霉素 G+、支原体、厌氧菌、钩端螺旋体(林可霉素对厌氧菌 有强大抑杀作用)
——小梁20180622
兽用抗生素的分类与作用特点
• 注意:
• 氯霉素造成贫血,白细胞减少,严重时出现“再障”
•
甲砜霉素没有“再障”报道,
• 氟甲砜霉素: 不引起“再障” 。
• 配伍禁忌:
• 氯霉素类与大环内脂类和林可霉素类药物联用有拮抗 作用;
• 氯霉素对青霉素类杀菌效果有干扰作用,避免同时使 用。
1、氟苯尼考用药方案
• 抑菌药,时间依赖型药物 • 首剂用量应适当增加,维持1天;15mg/kg体重 • 维持剂量与疗程:维持量至少2天,一般4~5天。7~
(一)青霉素类特点
品种
特点
第一 –头孢噻吩(先锋霉素1号)对革兰氏阳性菌作用较第二代三
代 –头孢噻啶(先锋霉素2号)代强; 对革兰氏阴性茵作用稍差 –头 孢 氨 苄 ( 先 锋 霉 素 4 号 )
–头 孢 脞 啉 ( 先 锋 霉 素 5 号 )G(+)++++;G(-)++
–头 孢 拉 啶 ( 先 锋 霉 素 6 号 )
• 与林可霉素、红霉素、链霉素、青霉素类、氟喹诺酮类等具有 拮抗作用。
• 不宜在碱性环境中给药。 • 可以联合应用的药物:TMP;四环素类药物 • 氟苯尼考保健方案: • 仔猪:断奶后给药-40~60ppm,连续用药5-7天。 • TMP:与氟甲砜霉素联合,按1:4~5比例添加。即10~
2、 与青霉素类、头孢类联合使用有协同作用;
•
3、 内服极少吸收,不宜用于全身,(肌注作用于
全身;)
•
4、耳毒性,与红霉素加重;
•
5、肾毒性,与头孢类加重。
(三)四环素类特点
• 快速抑菌剂 • 广谱: • 机理类似氨基糖苷类,作用于核糖体,抑制肽链的延长及蛋白质合
抗生素的种类和作用机理
抗生素的种类和作用机理抗生素是一类可以抑制或杀死细菌生长繁殖的药物,被广泛应用于临床医学和兽医学领域。
抗生素的种类繁多,每种抗生素都有各自独特的作用机理。
本文将对常见的抗生素种类和它们的作用机理进行详细介绍。
1. β-内酰胺类抗生素β-内酰胺类抗生素是一类广谱抗生素,在临床上应用广泛。
这类抗生素通过抑制细菌的细胞壁合成来发挥作用。
其中最常见的代表药物是青霉素。
青霉素抑制了一种叫做“破坏横向连接酶”的酶活性,导致细菌细胞壁的生长和修复受阻,最终导致细菌死亡。
2. 氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素一般用于治疗重症感染,尤其是对革兰阴性菌具有较好的疗效。
这类抗生素通过抑制细菌蛋白质合成来发挥作用,其特异性作用机理是与细菌的核糖体结合,干扰蛋白质合成。
举例来说,庆大霉素就是一种氨基糖苷类抗生素。
3. 四环素类抗生素四环素类抗生素广泛用于治疗病原菌引起的多种感染疾病,如呼吸道感染、尿路感染等。
四环素类抗生素的作用机理是通过与细菌的核糖体结合,阻碍蛋白质的合成。
但是,近年来由于细菌耐药性的增加,四环素类抗生素的临床应用受到限制。
4. 大环内酯类抗生素大环内酯类抗生素通常用于呼吸道和皮肤感染,能抑制革兰阳性菌的生长。
这类抗生素主要通过干扰细菌蛋白质合成来发挥作用,具体机理是与细菌核糖体结合,阻断肽链的延伸和释放。
常见的大环内酯类抗生素有红霉素和阿奇霉素。
5. 磺胺类抗生素磺胺类抗生素是一类广谱抗生素,主要用于治疗由革兰阳性和革兰阴性菌引起的感染。
这类抗生素通过抑制细菌的二氢叶酸合成,阻碍DNA和蛋白质的合成,进而抑制细菌生长和繁殖。
磺胺类抗生素中最常见的代表是磺胺甲恶唑。
通过上述的介绍,我们可以看出不同类别的抗生素有着不同的作用机理,这是由于不同抗生素作用于细菌不同的生物学部位或过程。
然而,抗生素并非万能药,过度和滥用抗生素会导致细菌的耐药性的增加,从而降低抗生素的疗效。
因此,正确的使用抗生素,严格遵守医生的处方和药物使用指导十分重要。
兽用抗生素详细介绍
亚胺培南:耐G+细菌产生的青霉素酶 5类:耐少量β-内酰胺酶。
羧苄青霉素;一、二代头孢菌素
6类:耐大量β-内酰胺酶,但对PBPS的改变无效:
三代头孢菌素、氨曲南、亚胺培南
(一)青霉素类
(一)青霉素类
2.半合成青霉素
半合成青霉素以青霉素的母核6-氨基青霉素烷酸 (6-APA) 为基本结构,经过化学修饰合成的一系列具有耐酸、耐酶、 广谱特点的青霉素。
有的不易被胃酸破坏,可内服(青霉素V); 有的不易被β-内酰胺酶水解,对耐青霉素酶的金黄色葡 萄球菌有效(氯唑西林);
有的对革兰氏 阳性菌有效,对革 兰氏阴性菌也有杀 灭作用(氨苄西林、 阿莫西林等)。
易溶于水。
(一)青霉素类
钾盐、钠盐的性质:
遇酸、碱或氧化剂等迅速失效 青霉烯酸
临床应用时要新鲜配制。(所以只有粉
剂,没有注射液,用时用注射用水稀释;如使 用不完,放置不要过久)。
(一)青霉素类
[药动学]
①吸收: 内服易被胃酸和消化酶破坏,仅少量吸收。
但新生仔猪和鸡内服大剂量(8万~ 10万IU/kg) 青霉素吸收较多,能达到有效血药浓度。
▪ 广谱青霉素 药理特点
▪ 耐酸,但不耐酶; ▪ 对G+和G-细菌均有效,但对G+菌的作用不及青霉
素G; ▪ 在水溶液中很不稳定,应临用时现配,并尽快用
完; ▪ 对铜绿假单孢菌无效。
(一)青霉素类
氨苄西林
又名氨苄青霉素、安比西林。 [理化性质]
其游离酸含3分子结晶水 (供内服);在水 中微溶,在乙醇中不溶,在稀酸溶液或稀碱溶 液中溶解。
兽用抗生素分类简介及作用机制
4.使用原则:注意剂量和疗程,充分饮水以增加尿量,宜与碳酸氢钠同服以碱化尿液,蛋鸡产蛋期禁用,选用疗效高、溶解度大和乙酰化率低的磺胺药,如SMM、SMD。
5.常与增效剂以5:1比例配伍。
头孢菌素类
一代
如:头孢羟氨苄、头孢氨苄、头孢唑啉、头孢拉定。主要治疗G+菌。
二代
如:头孢呋辛脂、头孢克洛、头孢孟多。可为一般G-菌感染的首选药,另对G+菌也有较强作用。
三代
如:头孢赛呋、头孢噻肟、头孢曲松、头孢克肟。主要用于G-菌所致各系统的中度感染。
四代
如:头孢喹肟、头孢匹罗、头孢吡肟、头孢唑南。用于其他抗生素治疗无效的严重感染或对其他抗生素耐药的细菌引起的各系统严重感染
其它抗生素
1万古霉素窄谱(与青霉素相似),口服不吸收。抗G+菌,对G﹣菌无效。耳毒性、肾毒性大。
2泰妙菌素又叫泰妙灵支原净,抗菌谱与大环内酯类似,口服利用率高85%以上。
人工合成抗菌素
喹诺酮类
作用机制:通过抑制细菌DNA回旋酶,阻碍DNA合成而导致细菌死亡。剂静止期杀菌药(缓效杀菌剂)
第一代,二代大部分以淘汰,被三代四代所取代。
β-内酰胺类
作用机制均为抑制细菌细胞壁的合成。2、繁殖期杀菌药
(速效杀菌剂)
青霉素类
天然
青霉素G(青钾,青钠)不耐酸不耐酶,口服易破坏,宜肌注.窄谱抗G+球菌,杆菌\少数G-菌.青霉素V耐酸不耐酶。
半合成
具有耐酸、耐酶、广谱等特点。(如广谱的(阿莫西林、氨苄西林耐酸不耐酶广谱),它们对G+或G-均有作用,对G+菌及螺旋体作用<青霉素G/对G﹣菌作用<庆大霉素。可口服,对耐药金黄色葡萄球菌无效。(耐酶的苯唑西林、氯唑西林耐酸耐酶窄谱)
抗生素种类及作用和机制汇总
抗生素种类及作用和机制汇总抗生素是一种可以抵抗或杀死细菌的药物,它们在医学和兽医领域被广泛应用。
抗生素具有不同的作用机制,能够针对细菌的不同部位或过程进行干预,从而抑制细菌的生长和繁殖。
以下是一些常见的抗生素种类、作用和机制的综述。
1.青霉素类药物:作用:青霉素类药物主要通过抑制细菌细胞壁的合成来杀灭细菌。
机制:这些药物抑制了细菌合成细胞壁所需的酶活性,从而导致细菌细胞壁脆弱或破裂,最终导致细菌的死亡。
2.大环内酯类药物:作用:大环内酯类药物主要通过抑制细菌蛋白质合成来杀死细菌。
机制:这些药物与细菌的核糖体结合,干扰其正常的蛋白质合成过程,从而导致细菌无法生存和繁殖。
3.氨基糖苷类药物:作用:氨基糖苷类药物主要通过抑制细菌蛋白质合成来杀死细菌。
机制:这些药物与核糖体的特定区域结合,阻止其正常工作,导致细菌无法制造蛋白质,从而导致细菌的死亡。
4.四环素类药物:作用:四环素类药物主要通过抑制细菌的蛋白质合成来杀死细菌。
机制:这些药物与核糖体的特定区域结合,阻止其正常工作,从而干扰蛋白质的合成过程,导致细菌死亡。
5.氟喹诺酮类药物:作用:氟喹诺酮类药物既可以抑制细菌的蛋白质合成,也可以影响其核酸合成过程,进而杀死细菌。
机制:这些药物与细菌的DNA酶和其他相关蛋白结合,阻碍了DNA的复制和修复过程,导致细菌死亡。
6.磺胺类药物:作用:磺胺类药物主要通过阻断细菌合成辅酶和长链鞘蛋白来抑制细菌的生长。
机制:这些药物与细菌的鞘蛋白酶合成酶和二氢叶酸合成酶结合,阻止它们的活性,导致细菌无法进行DNA和蛋白质的合成,从而抑制了细菌的生长。
7.磷霉素类药物:作用:磷霉素类药物主要通过抑制细菌蛋白质合成来杀死细菌。
机制:这些药物与细菌的核糖体结合,阻碍蛋白质链的延伸,从而导致细菌死亡。
尽管抗生素具有相对较低的副作用,但滥用和过度使用抗生素可能导致抗生素耐药性的产生。
因此,在使用抗生素时应遵循医生的建议,并确保遵循正确的剂量和使用时间。
兽用抗生素合理运用
• 喹乙醇:副作用大,容易中毒
• 青霉素:不能抗肠道感染,且口服后被胃酸破坏 • 不能控制支原体感染的药物:不能切断垂直传播 • 有效成份不明的药物:最危险
Bayer (Si chuan) Anima Health Co. Ltd. 拜 耳(四 川)动 物 保 健 有 限 公 司
产蛋鸡慎用或禁用的药物
兽用抗菌剂合理运用 与临床常见问题的处理
拜耳(四川)动物保健有限公司
Bayer(Sichuan)Animal Health Co. Ltd.
Bayer (Si chuan) Anima Health Co. Ltd. 拜 耳(四 川)动 物 保 健 有 限 公 司
抗菌剂的分类 •天然抗生素:青霉素 •半合成抗生素:氨苄青霉素 •人工合成抗菌剂:恩诺沙星、磺胺
Bayer (Si chuan) Anima Health Co. Ltd. 拜 耳(四 川)动 物 保 健 有 限 公 司
细菌产生耐药性的特殊机理及拜耳产品特点
• 有一种理论认为:细菌的耐药性是天生的,天然抗生素的最初产物是由 细菌突变所致,并认为细菌含有保护自己免受自己产生的抗生素侵害的 基因,因此在用抗生素杀菌时,耐药基因随之进入致病菌中使之产生耐 药性,而使得耐药致病菌存活并繁殖 • 拜耳公司开发的抗菌剂,主要是以人工合成为主,从而避开了上述缺陷
Bayer (Si chuan) Anima Health Co. Ltd. 拜 耳(四 川)动 物 保 健 有 限 公 司
几种人工合成的兽用抗菌剂
• 磺胺类药物:随着近年来人医临床很少使用,此类药用在控制动物细菌感 染方面疗效还不错,磺胺最大的副作用是乙酰化反应对肾脏产生毒副作用 和侵害母禽的生殖系统,但可通过先进的生产工艺,减少最低抑菌浓度来 克服,故磺胺仍有利用价值
兽用抗生素的分类及临床特点
2022年第12期D O I :10.3969/J .I SSN.1671-6027.2022.12.090抗生素也称抗菌素,是指细菌、真菌、放线菌等微生物在其代谢过程中所产生的代谢产物,能够抑制或杀灭其他病原微生物。
常用的抗生素按化学结构可分为β-内酰胺类抗生素、氨基糖苷类抗生素、大环内酯类抗生素、四环素类抗生素等;按对微生物作用方式分为繁殖期杀菌药、静止期杀菌药、速效抑菌药和慢效抑菌药;按其作用可分为革兰氏阳性菌抗生素,如青霉素类、头孢菌素类、林可胺类;革兰氏阴性菌抗生素,如氨基糖苷类、多黏菌素类;广谱抗生素如四环素类、氯霉素类;抗真菌抗生素如制霉菌素、灰黄霉素等;抗寄生虫抗生素如阿维菌素、伊维菌素、莫能菌素等;抗肿瘤抗生素如正定霉素、光辉霉素等;促生长抗生素如维吉尼霉素、黄霉素等。
按抗菌作用机制可分为细菌细胞壁抗菌药、核酸抗菌药、细菌蛋白质合成的抗菌药和影响细胞膜通透性的抗菌药。
1β-内酰胺类抗生素青霉素类抗生素是指含有6-氨基青霉烷酸(6-A PA )的抗生素,是最早被发现的抗生素。
根据来源可分为天然青霉素和半合成青霉素,天然青霉素具有窄谱、毒性低、是作用于细菌繁殖期的杀菌剂、易产生耐药性、价格低、不耐酸、不耐酶、杀菌力强等特点,半合成青霉素可分为广谱青霉素和耐酶青霉素,也具有耐酸的特点。
青霉素类在兽医临床上最常用的是青霉素。
(1)青霉素即青霉素G ,是一种有机酸,遇碱成盐,临床上常用其钾盐和钠盐,即为青霉素G 钾和青霉素G 钠,两者均为白色粉末,性质较稳定,但其水溶液不稳定,最长不得超过12h 使用,所以在临床上需现用现配。
青霉素抗菌谱窄,但对革兰氏阳性菌具有强大的杀菌作用,是因其抗菌机理为抑制细胞壁中黏肽的合成,而革兰氏阳性菌的细胞壁中含有大量的黏肽。
处于繁殖期的细菌需要合成大量的细胞壁,而处于静止期的细菌细胞壁早已形成,故青霉素为繁殖期杀菌剂。
青霉素对大多数的革兰氏阳性菌和极少数的革兰氏阴性菌、钩端螺旋体、放线菌有效,但对结核杆菌、立克次氏体、病毒、真菌无效。
常用兽用抗生素药物有哪些?
常用兽用抗生素药物有哪些?常⽤兽⽤抗⽤素药物有哪些?抗⽤素是能抵抗致病微⽤物的药物,是抗菌消炎药中最⽤的⽤类。
主要是针对“细菌有⽤⽤(或其它⽤等动植物)没有”的机制进⽤杀伤,有4⽤类作⽤机理:与细胞壁或细胞膜作⽤的两类抗⽤素,是以破坏菌体完整性的⽤式杀死细菌,故可称为杀菌剂;另外两类抗⽤素则是靠抑制细菌⽤分⽤合成的⽤式,阻断其繁殖,故⽤可称之为抑菌剂。
亿盈多宝抗⽤素是由细菌、真菌或其他微⽤物在⽤活过程中所产⽤的物质,具有抑制或杀灭细菌、真菌、螺旋体、⽤原体、依原体等致病微⽤物的作⽤,故能治病。
还有的抗⽤素可治疗恶性肿瘤。
抗⽤素类药物⽤泛地应⽤于各种感染性疾病,其品种繁多,下⽤列举⽤些市场上有售和医院中常⽤的品种,可分为⽤⽤类。
但须注意的是,⽤前这类药均属处⽤药在应⽤时应注意安全。
(1)β-内酰胺类:这是品种最多,⽤得最多、最⽤的⽤类,此类包括两部分。
①青霉素:常⽤的品种有青霉素钠、青霉素钾、氨苄西林钠、阿莫西林、哌拉西林、青霉素V钾等。
②头孢菌素:常⽤品种有头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢唑啉钠、头孢拉定、头孢曲松钠等。
(2)氨基糖甙类:常⽤品种有链霉素、庆⽤霉素、卡那霉素、阿⽤卡星、⽤诺⽤星等。
(3)四环素类:四环素、盐酸⽤霉素、盐酸多西环素、⽤诺环素等。
(4)⽤环内酯类:常⽤品种有红霉素、琥⽤红霉素、罗红霉素、麦迪霉素、⽤酰螺旋霉素、吉他霉素等。
(5)氯霉素类:常⽤的品种即氯霉素、氟苯尼考。
亿盈多宝(6)林可霉素类:林可霉素、克林霉素。
(7)其他主要抗细菌的抗⽤素:常⽤的有去甲万古霉素、磷霉素、卷曲霉素、利福平等。
(8)抗真菌抗⽤素:常⽤的品种有两性霉素B、灰黄霉素、制霉菌素、克念菌素等。
在可⽤可不⽤药的时候,建议尽量选择不⽤抗⽤素,以防对抗⽤素的依赖。
安全有效使⽤抗⽤素,即在安全的前提下确保有效。
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兽用抗生素的分类及临床特点
兽用抗生素的分类及临床特点抗生素也称抗菌素,是指细菌、真菌、放线菌等微生物在其代谢过程中所产生的代谢产物,能够抑制或杀灭其他病原微生物。
常用的抗生素按化学结构可分为β- 内酰胺类抗生素、氨基糖苷类抗生素、大环内酯类抗生素、四环素类抗生素等;按对微生物作用方式分为繁殖期杀菌药、静止期杀菌药、速效抑菌药和慢效抑菌药;按其作用可分为革兰氏阳性菌抗生素,如青霉素类、头孢菌素类、林可胺类;革兰氏阴性菌抗生素,如氨基糖苷类、多黏菌素类;广谱抗生素如四环素类、氯霉素类;抗真菌抗生素如制霉菌素、灰黄霉素等;抗寄生虫抗生素如阿维菌素、伊维菌素、莫能菌素等;抗肿瘤抗生素如正定霉素、光辉霉素等;促生长抗生素如维吉尼霉素、黄霉素等。
按抗菌作用机制可分为细菌细胞壁抗菌药、核酸抗菌药、细菌蛋白质合成的抗菌药和影响细胞膜通透性的抗菌药。
1 β- 内酰胺类抗生素1.1 青霉素类青霉素类抗生素是指含有6- 氨基青霉烷酸(6-APA)的抗生素,是最早被发现的抗生素。
根据来源可分为天然青霉素和半合成青霉素,天然青霉素具有窄谱、毒性低、是作用于细菌繁殖期的杀菌剂、易产生耐药性、价格低、不耐酸、不耐酶、杀菌力强等特点,半合成青霉素可分为广谱青霉素和耐酶青霉素,也具有耐酸的特点。
青霉素类在兽医临床上最常用的是青霉素。
(1)青霉素即青霉素G,是一种有机酸,遇碱成盐,临床上常用其钾盐和钠盐,即为青霉素G 钾和青霉素G 钠,两者均为白色粉末,性质较稳定,但其水溶液不稳定,最长不得超过12h 使用,所以在临床上需现用现配。
青霉素抗菌谱窄,但对革兰氏阳性菌具有强大的杀菌作用,是因其抗菌机理为抑制细胞壁中黏肽的合成,而革兰氏阳性菌的细胞壁中含有大量的黏肽。
处于繁殖期的细菌需要合成大量的细胞壁,而处于静止期的细菌细胞壁早已形成,故青霉素为繁殖期杀菌剂。
青霉素对大多数的革兰氏阳性菌和极少数的革兰氏阴性菌、钩端螺旋体、放线菌有效,但对结核杆菌、立克次氏体、病毒、真菌无效。
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β-内酰胺类
作用机制均为抑制细菌细胞壁的合成。2、繁殖期杀菌药
(速效杀菌剂)
青霉素类
天然
青霉素G(青钾,青钠)不耐酸不耐酶,口服易破坏,宜肌注.窄谱抗G+球菌,杆菌\少数G-菌.青霉素V耐酸不耐酶。
半合成
具有耐酸、耐酶、广谱等特点。(如广谱的(阿莫西林、氨苄西林耐酸不耐酶广谱),它们对G+或G-均有作用,对G+菌及螺旋体作用<青霉素G/对G﹣菌作用<庆大霉素。可口服,对耐药金黄色葡萄球菌无效。(耐酶的苯唑西林、氯唑西林耐酸耐酶窄谱)
3、抗菌谱极广,包括需氧和厌氧的G+菌和G﹣菌、立克次体、衣原体、支原体、螺旋体,还有间接抑制阿米巴原虫的作用。
天然品
金霉素、土霉素、四环素特点:在酸碱环境下不稳定,口服利用率低。
半合成
多西环素和米诺环素。特点:酸碱环境下稳定性增加,多西环素抗菌活性比四环素强2~10倍,长效。
氯霉素类
氯霉素,甲砜霉素,氟苯尼考(氟甲砜霉素)。特点:对沙门氏菌,大肠杆菌,嗜血杆菌,胸膜肺炎,支原体,链球菌巴氏杆菌等均敏感。易吸收,速效长效,安全。脂溶性,有胎毒性。
其它抗生素
1万古霉素窄谱(与青霉素相似),口服不吸收。抗G+菌,对G﹣菌无效。耳毒性、肾毒性大。
2泰妙菌素又叫泰妙灵支原净,抗菌谱与大环内酯类似,口服利用率高85%以上。
人工合成抗菌素
喹诺酮类
作用机制:通过抑制细菌DNA回旋酶,阻碍DNA合成而导致细菌死亡。剂静止期杀菌药(缓效杀菌剂)
第一代,二代大部分以淘汰,被三代四代所取代。
口服吸收好,分布广,稳定,不良反应小。抗菌谱广,对G+菌G﹣菌均有较强的活性,而且对支原体,衣原体,军团菌等,也有较好的效果。第三代喹诺酮类药疗效可与第三代,四代头孢菌素类相媲美。
畜牧用抗生素的分类及应用
畜牧用抗生素的分类及应用在畜牧业中,抗生素被广泛应用于动物的生产和养殖过程中。
它们可以预防和治疗动物的许多常见疾病,提高畜牧业的生产效益。
根据不同的应用方式和作用机制,畜牧用抗生素可以分为以下几类:1. 预防性抗生素预防性抗生素主要用于预防畜禽疾病的发生。
在动物的生长发育过程中,为了提高动物的免疫力和抵抗力,可在饲料、饮水中添加抗生素。
这些抗生素可以有效地预防和控制畜禽常见的细菌、病毒和真菌感染,降低患病率,提高动物的生产性能。
例如,青霉素可用于预防鸡蛋或鸡肉中的沙门氏菌污染,以及猪肉中的副溶血性弧菌和大肠杆菌污染。
其他常用的预防性抗生素还包括土霉素和磺胺类药物等。
2. 治疗性抗生素治疗性抗生素主要用于动物患上感染性疾病时的治疗。
当动物出现发热、食欲不振、呼吸急促等症状时,可以根据兽医的建议使用合适的治疗性抗生素进行治疗。
治疗性抗生素可以抑制和杀死体内的病原微生物,减轻动物的疾病症状,恢复动物的正常生理功能。
例如,红霉素可用于治疗猪的呼吸道感染,四环素可用于治疗家禽的传染性鼻炎等。
治疗性抗生素的使用需要严格遵循兽医的指导,避免滥用和误用。
3. 生长促进剂生长促进剂是一种特殊类型的抗生素,可以促进动物的生长和肉类生产。
生长促进剂可以通过抑制动物的肠道菌群生长,提高动物对饲料的利用率,增加体重和肌肉的积累。
这些抗生素通常以低剂量进行长期投放,不仅可以促进动物的生长速度,还可以降低饲料成本,从而提高畜牧业的经济效益。
常用的生长促进剂包括土霉素、四环素、链霉素等。
然而,由于生长促进剂的使用可能导致抗生素耐药性问题,许多国家已经限制或禁止在畜牧业中使用生长促进剂。
总的来说,在畜牧业中,抗生素的应用非常广泛,既可以用于预防和治疗动物的疾病,又可以用作生长促进剂。
然而,抗生素的滥用和不当使用可能导致细菌耐药性的产生,对人和动物健康造成威胁。
因此,在使用抗生素时,必须遵循科学合理的原则,避免滥用和误用,从而保证畜牧业的健康发展和提高生产效益。
兽药分类及主要品种
兽药分类及主要品种
兽药是用于预防、诊断和治疗动物疾病的物质。
兽药的分类是根据其作用机制和用途来划分的,每种分类都有其特定的药物品种。
以下是兽药的分类及主要品种的介绍:
1.抗生素类
o主要品种:青霉素、头孢菌素、大环内酯类、四环素类等。
o作用:通过抑制或杀死病原微生物,主要用于治疗细菌感染。
2.合成抗菌药
o主要品种:磺胺类、喹诺酮类、硝咪唑类等。
o作用:通过干扰病原微生物的代谢过程,达到抗菌效果。
3.抗寄生虫药
o主要品种:苯并咪唑类、咪唑并噻唑类、吡喹酮等。
o作用:通过杀死或驱除寄生虫,治疗寄生虫感染。
4.消毒防腐药
o主要品种:酚类、醛类、酸类、碱类等。
o作用:通过破坏病原微生物的细胞膜结构或抑制其代谢过程,达到消毒或防腐的目的。
5.解热镇痛药
o主要品种:水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类等。
o作用:用于缓解动物的发热和疼痛症状。
6.麻醉药及其辅助药
o主要品种:吸入麻醉药、注射麻醉药、镇痛药、肌松药等。
o作用:使动物失去感觉或减少反应,便于手术或减少动物痛苦。
7.维生素与矿物质
o主要品种:各种维生素(如维生素A、维生素D等)和矿物质(如钙、磷等)。
o作用:提供动物生长和代谢所需的营养物质,维持正常生理功能。
饲用抗生素种类和作用漫谈
饲用抗生素种类和作用漫谈饲用抗生素是指长期低剂量添加在动物饲料中,用以预防疾病、改善营养物质代谢促进动物健康生长、提高动物生产性能的一类抗生素。
畜禽在其生命的任意阶段都面临被各种微生物感染的威胁,尤其是当畜禽出生、断奶、转群、免疫接种和日粮更换等受到应激刺激时,常常导致胃肠道内环境变化,导致消化道微生态平衡破坏,消化机能紊乱,抑制动物生长发育,从而致病或死亡。
抗生素自20世纪50年代在我国畜牧生产中大量应用以来,在维护畜禽肠道健康以达到提高畜禽日增重、改善饲料利用率及预防疾病等方面发挥了重要作用。
目前,饲用抗生素在畜禽抗菌促生长方面效果最好,成本最低,在短期内难于找到合适的替代产品,仍然是解决畜禽肠道健康的首选方案,具有不可取代性。
一:饲用抗生素调节肠道健康的作用机制不同种类的抗生素结构不同,其抗菌机制也不相同:有抑制细菌胞壁合成的,有损害细菌胞浆膜的,有抑制细菌蛋白合成的,也有抑制核酸(DNA)合成的,但对动物生长和饲养效率的改善作用都很相似。
因此,饲用抗生素的生长促进机制显然独立于其抗菌方式(Lawrence,1998)。
近几十年来,武汉广途科技公司的科研工作者作了大量的有关饲用抗生素的试验,尽管其促生长效果得到一致证实,但抗菌促生长的作用机制仍不清楚。
人们根据研究成果提出了各种假说,Sunde(1990)通过前人的研究得出以下几种可能的作用机制:1)抑制病原微生物的生长,从而控制疾病的发生和传播;2)降低肠壁厚度,使肠道易于吸收营养成分;3)抑制肠道细菌产生抗生长毒素;4)降低微生物对必需营养物质的破坏作用或促进有益菌群对营养物质的合成,促进动物生长;5)影响机体的代谢。
Rosen(1995)从动物微生物学、生理学、营养学和机体代谢等方面对抗生素的几种可能性作用模式进行了归纳,结果见表1。
从以上抗生素作用机制的假说及支持的试验依据可以看出,它们都有一个共同的特点,即抗生素可通过直接或间接影响畜禽体内微生物进而影响畜禽生长,它或者抑制微生物的生长起到抑菌杀菌作用,或者抑制(促进)微生物产生代谢物质。
猪场常用的庆大、卡那、新霉素等氨基糖苷类抗生素药理特点及用法
猪场常用的庆大、卡那、新霉素等氨基糖苷类抗生素药理特点及用法1、氨基糖苷类抗生素百科:氨基苷类抗生素化学性质稳定,均呈碱性,且其盐易溶于水。
按照来源方式分为天然和半合成两大类:①第一代:天然来源的包括由链霉菌属培养液中提取获得的链霉素、卡那霉素、新霉素等,并且后两者抗菌谱相比链霉素更广;②第二代:由小单孢菌属培养液中提取获得的庆大霉素等,与阿米卡星、奈替米星同属于第二代,与第一代相比的特点是对第1代品种无效的绿脓杆菌和部分耐药菌也有较强的抑杀作用。
2、药物抗菌特点:①氨基糖苷类抗生素属于窄谱抗生素:同属家族中的它们在化学结构、抗菌活性、药理特点和毒性方面具有共性。
其对革兰氏阴性菌的抗菌活性强,在养猪或畜禽养殖场中,是革兰氏阴性菌严重感染有特效和不可缺少的药物,针剂或者口服类粉剂在兽医临床上应用广泛,也是猪场防治传染病的主力药物之一。
②抗菌谱:对大多数需氧G-杆菌,如大肠杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、肠杆菌属、变形杆菌属等有强大的杀菌作用;对G+菌作用较弱,但对金黄色葡萄球菌(包括耐药菌株)较敏感;对链球菌作用较差,仅仅是中等程度的敏感或者完全耐受;对多数厌氧菌、真菌、立克次氏体、病毒等无效。
高浓度时呈杀菌作用,在低浓度下,所有氨基糖苷类都可能仅有抑菌作用,猪只或畜禽严重感染时可与青霉素类、头孢菌素类或氟喹诺酮类联合用药。
③独特的后效应特性:指细菌与一定浓度的抗生素接触后,当抗生素浓度下降至低于MIC或消失时,其对细菌生长仍有持续性抑制效应。
氨基苷类抗生素对革兰阴性杆菌和阳性球菌有明显的抗生素后效应,其在猪只或畜禽体内有效抗菌作用时间可达24h;④药物浓度对抗菌作用的影响:本类药的抗菌活性依赖于细菌细胞外抗生素的有效浓度,其杀菌速率、杀菌持续时间及杀菌作用强度与药物浓度呈正比关系。
在日剂量不变的情况下,单次给药可获得较一日多次给药更大的血药峰浓度,从而明显提高抗菌活性和疗效,并可降低适应性耐药和耳、肾毒性的发生率,减少猪只或者畜禽的毒副作用和应激;所以多数情况下可采取每日只注射1次的办法,但剂量要按日剂量计算。
兽用抗生素分类简介及作用机制
作用机制均为抑制细菌细胞壁的合成。2、繁殖期杀菌药
(速效杀菌剂)
青霉素类
天然
青霉素G(青钾,青钠)不耐酸不耐酶,口服易破坏,宜肌注.窄谱抗G+球菌,杆菌\少数G-菌.青霉素V耐酸不耐酶。
半合成
具有耐酸、耐酶、广谱等特点。(如广谱的(阿莫西林、氨苄西林耐酸不耐酶广谱),它们对G+或G-均有作用,对G+菌及螺旋体作用<青霉素G/对G﹣菌作用<庆大霉素。可口服,对耐药金黄色葡萄球菌无效。(耐酶的苯唑西林、氯唑西林耐酸耐酶窄谱)
克林霉素口服吸收好,不受食物影响。抗菌谱同林可霉素。抗菌效力是林可霉素的4~8倍。
氨基糖苷类
1、作用机制均为抑制细菌蛋白质的合成,2、静止期杀菌剂(缓效杀菌剂)。
天然
链霉素,卡那霉素,庆大霉素,安普霉素,新霉素,大观霉素。
1、抗菌谱广对G﹣菌作用强,对G+菌效果较好。2、水溶性好,化学性质稳定。3、碱性,口服难吸收,口服用于胃肠道感染及消毒。4、易产生耐药性。6、不良反应:耳毒性损害第八对脑神经;肾毒性;过敏反应。
磺胺类
通过干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖。(慢效抑菌剂)。抗菌谱广。不良反应:肾毒性,肝毒性,溶血性贫血。
肠道易吸收:磺胺嘧啶(SD),磺胺二甲嘧啶(SM2),磺胺甲恶唑嘧啶(SMZ)新诺明),磺胺对甲氧嘧啶(SMD)5甲、消炎磺),磺胺间甲氧嘧啶(SMM)6甲、制菌磺),磺胺二甲氧嘧啶(SDM),磺胺喹恶啉(SQ),磺胺氯吡嗪。
3.毒副作用:多为慢性中毒,损伤泌尿系统(结晶尿、血尿),消化系统紊乱(多发性肠炎),幼年动物免疫系统抑制,产蛋下降和破损、软壳增加。
4.使用原则:注意剂量和疗程,充分饮水以增加尿量,宜与碳酸氢钠同服以碱化尿液,蛋鸡产蛋期禁用,选用疗效高、溶解度大和乙酰化率低的磺胺药,如SMM、SMD。
最全的兽药药理
最全的兽药药理市场上常用的药物分类抗菌药分类: β -酰胺类、喹诺酮类、大环酯类、林可酰胺类、氯霉素类、氨基糖苷类、四环素类、磺胺类常见抗菌药物的作用机理4抑制细菌细胞壁的合成:对G+菌作用强,如青霉素类、头孢菌素、杆菌肽等4增加细菌胞浆膜的通透性:多肽类、多烯类4抑制细菌蛋白质的合成如:氨基糖苷类、四环素类、氯霉素类、大环酯类和林可胺类4抑制细菌核酸DNA的合成如:喹诺酮类4影响叶酸的合成:磺胺类、抗菌增效剂抗菌药的联合应用(药物配伍)4A类繁殖期杀菌药(作用于细胞壁):青霉素类、头孢菌素类、万古霉素类、喹诺酮类4B类静止期杀菌药(抑制蛋白质合成):氨基糖苷类、多黏菌素类、喹诺酮类4C类速效抑菌药:四环素类、氯霉素类、大环酯类、林可霉素类4D类慢效抑菌药:磺胺类(TMP、DVD),易产生耐药性几类药物间的配伍禁忌4A+B协同作用4A+C拮抗作用4A+D可能无影响配伍禁忌4B+D协同或相加作用4C+D相加作用4 典型的配伍禁忌一、β-酰胺类(青霉素类、头孢菌素类)1、青霉素类和头孢菌素类与克拉维酸(棒酸)、舒巴坦、TMP合用有较好的抑酶保护和协同增效作用;2、青霉素类与氨基糖苷类药理上呈协同作用。
(如有理化性质变化,分开使用);3、青霉素类不能与四环素类、氯霉素类、大环酯类、磺胺类等抗菌药合用(霉素类为快效杀菌剂,四环素类等为抑菌剂,合用干扰了青霉素类的作用)。
4、青霉素类和丙磺舒合用有协同作用(丙磺舒和青霉素竞争肾小球分泌而抑制青霉素类排泄,使青霉素类血药浓度升高)5、青霉素类和氨基糖苷类呈协同作用(青霉素类破坏细菌细胞壁,有利于氨基糖苷类药物进入细菌发挥作用),使用剂量基本平衡46、青霉素类不能与四环素类、氯霉素类、大环酯类、磺胺类等抗菌药合用(青霉素类为快效杀菌剂,四环素为抑菌剂,合用干扰了青霉素类的作用)47、青霉素类与维生素C、碳酸氢钠等也不能同时使用(酸碱度变化,理化性配伍禁忌);48、头孢菌素类忌与氨基糖苷类混合使用。
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抗生素作用机理与分类
1.抗生素作用机理
抗生素等抗菌剂的抑菌或杀菌作用,主要是针对“细菌有而人(或其它高等动植物)没有”的机制进行杀伤,有5大类作用机理:
阻碍细菌细胞壁的合成,导致细菌在低渗透压环境下膨胀破裂死亡,以这种方式作用的抗生素主要是β-内酰胺类抗生素。
哺乳动物的细胞没有细胞壁,不受这类药物的影响。
与细菌细胞膜相互作用,增强细菌细胞膜的通透性、打开膜上的离子通道,让细菌内部的有用物质漏出菌体或电解质平衡失调而死。
以这种方式作用的抗生素有多粘菌素和短杆菌肽等。
与细菌核糖体或其反应底物(如tRNA、mRNA)相互所用,抑制蛋白质的合成——这意味着细胞存活所必需的结构蛋白和酶不能被合成。
以这种方式作用的抗生素包括四环素类抗生素、大环内酯类抗生素、氨基糖苷类抗生素、氯霉素等。
阻碍细菌DNA的复制和转录,阻碍DNA复制将导致细菌细胞分裂繁殖受阻,阻碍DNA 转录成mRNA则导致后续的mRNA翻译合成蛋白的过程受阻。
以这种方式作用的主要是人工合成的抗菌剂喹诺酮类(如氧氟沙星)。
影响叶酸代谢抑制细菌叶酸代谢过程中的二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶,妨碍叶酸代谢。
因为叶酸是合成核酸的前体物质,叶酸缺乏导致核酸合成受阻,从而抑制细菌生长繁殖,主要是磺胺类和甲氧苄啶。
2.抗生素分类
一、按化学结构分:
(一)主要作用于革兰氏阳性菌
(1)青霉素类
青霉素G(卞青霉素)Penicillin G (Benzylpenicillin) 氨卞青霉素(安卞西林.安比西林)Ampicillin (Ampicine) 羟氨卞青霉素(阿莫西林)Amoxicillin 羧卞青霉素(卡比西林)Amoxicillin
(2)头孢菌素(先锋霉素)类
头孢氨卞(先锋霉素IV)Cefalexin (Cephalexin) 头孢羟氨卞Cefadroxil
(3)大环内酯类
红霉素Erythromycin 罗红霉素泰乐菌素替米考星阿奇霉素北里霉素螺旋霉素
(4)林可胺(洁霉素)类
林可霉素(洁霉素)Lincomycin 氯林可霉素(克林霉素. 氯洁霉素. 克林达霉素)Clindamycin(Clinimycin)
(5)其它
杆菌Bacitracin 新生霉素Novobiocin 那西肽恩拉霉素
(二)主要作用于革兰氏阴性
(1)氨基糖甘类
链霉素Streptomycin 庆大霉素(艮他霉素)Gentamicin (Gentamycin) 新霉素Neomycin 卡那霉素Kanamycin 丁胺卡那霉素(阿米卡星)Amikacin 壮观霉素(大观霉素. 奇霉素. 奇放线菌素)Spectinomycin (Actinospectacin) 妥布霉素Tobramycin 核糖霉素(维他霉素. 维生霉素)Ribostamycin(Vistamycin) 安普霉素
(2)多粘菌素类
多粘菌素B Polymyxcin B 多粘菌素E(粘菌素. 抗敌素)Polymyxcin E (Colistin)
(三)广谱抗生素
(1)四环素类
土霉素(氧四环素)Oxytetramycin(Oxytetracycline) 四环素Tetracline 金霉素(氯四环素)Aureomycin(Chlortetrcycline) 强力霉素(多西还素. 脱氧土霉素)Doxycycline (Deoxyoxytetracycline) 米诺环素
(2)氯霉素类
氯霉素(左霉素)Chloramphenicol (Chloromycetin) 甲枫霉素(硫霉素)Thiamphenicol 氟甲枫霉素(氟苯尼考)(Florfenicol)
(四)主要作用于霉形体
泰牧霉素(泰妙灵. 支原净)Tiamulin (Tiamutin) 泰乐菌素(泰农) Tylosin 北里霉素(柱晶白霉素. 吉他霉素)Kitasamycin (Leucomycin, Kitamycin)
(五)合成抗菌药物
(1)氟奎诺酮类
诺氟沙星(氟派酸) Norfloxacin 培氟沙星(甲氟派酸) Pefloxacin 罗美沙星(洛美沙星) Lomefloxacin 氧氟沙星(氟秦酸. 奥复欣) Ofloxacin 环丙沙星(环丙氟派酸) Ciprofloxacin 恩诺沙星(乙基环丙沙星. 乙基环丙氟派酸) Enrofloxacin 沙拉沙星(福乐星) Sarafloxacin 达诺沙星(丹乐星. 达氟沙星. 单诺沙星) Danofloxacin 马波沙星(麻波沙星) Marbofloxacin
二、按作用机理分:
(一)、作用于细胞壁:ß内先胺类磷霉素类万古霉素
(二)、作用于细胞膜:多粘菌素杆菌太制霉菌素
(三)、作用于蛋白质合成:四环素类大环内酯类氯霉素类林可胺类氨基糖代类
(四)、抑制DNA合成:奎诺酮类利福平甲硝唑夫喃类
(五)、影响叶酸合成:磺胺类TMP
三、按作用时机分:
(一)、繁殖期杀菌剂:青霉素类头孢菌素类氟喹诺酮类
(二)、静止期杀菌剂:多粘菌素氨基糖甘类氟喹诺酮类
(三)、快效抑菌剂:四环素类氯霉素类大环内酯类林可胺类
(四)、慢效抑菌剂:磺胺类。