Milnacipran hydrochloride_101152-94-7_DataSheet_MedChemExpress
粉状美斯特(蛋氨酸羟基类似物)仅用于为奶牛提供蛋氨酸
2. 产品组成及成分信息
成 分 含量% CAS- No. EINECS-No. 有害杂质
载体
2-羟基-4-甲硫基 丁酸异丙酯
57296-04-5
—
二氧化硅 无
CAS-Nr[7631-86-9]
3. 危害识别
理化危害：供应的物质中无有害影响 健康危害：供应的物质中无有害影响 环境危害：在正常使用时无已知的环境危害
皮肤接触： 对兔子皮肤无刺激 吸 入： 无影响 慢性毒性：致癌影响：无致癌影响 致突变影响：AMES 试验测定无致突变影响；Eukaryote 试验测 定无致突变影响 生殖毒性：无影响 过敏性：无已知过敏反应 12. 生态信息 迁移性：产品可能转移的途径：水 生物积累性：无潜在的生物积累性 13. 善后处理 废弃物处理： 请勿倾注于排水管。在遵从 1990 年环境保护法规的要求下可焚烧处理（请 参照 IPR5/1） 污染物包装处理： 清空污染物； 使用热水和合适的清洗剂去除脂肪； 在遵从环保部门 1990 法规要求下可焚烧处理（请参照 IPR5/1）； 请注意按区域地方相关污法规作出染物处理。
材料安全数据表
粉状美斯特Ⓡ （蛋氨酸羟基类似物） 仅用于为奶牛提供蛋氨酸
饲料添加剂 HMBi C.A.S 号：57296-04-5 二氧化硅 C.A.S 号：7631-86-9 保证值：含 2-羟基-4-甲硫基丁酸异丙酯不低于 57%
1. 化学产品及公司名称
产品信息：产品名称粉状美斯特 TM
产品使用：推荐作为动物饲料使用
16. 其他信息
此材料安全数据表严格按照 2001/59/EEC，2001/58/EEC，1999/45/EEC 标准 执行
分子量：192.28g 化学结构：HMBi（2-羟基-4-甲硫基丁酸异丙酯）
盐酸萘替芬溶液说明
盐酸萘替芬溶液说明书【药品名称】通用名：盐酸萘替芬溶液曾用名：商品名：英文名：Naftifine Hydrochloride Solution汉语拼音：YɑnsuɑnnɑitifenRonɡye本品主要成份为：盐酸萘替芬。
其化学名称为：结构式：分子式：分子量：【性状】【药理毒理】本品为一新型丙烯胺类局部抗真菌药。
对皮肤真菌（毛癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有杀菌作用，对马拉色菌属、念珠菌属及其他酵母菌具有抑菌作用。
对革兰阳性及阴性细菌也具有局部杀菌作用。
其作用机制为抑制真菌角鲨烯、环氧化酶，干扰真菌细胞麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤和死亡而起到杀菌和抑菌作用。
【药代动力学】健康人皮肤外用后约有3%～6%的剂量被吸收。
单剂量给药24小时内在皮肤表层的萘替芬浓度足以抑制皮肤癣菌的生长。
萘替芬在体内通过苯环和萘环氧化以及N-去烷基化，至少可转化成三种代谢物。
体内药物约有40%～60%以原形和代谢物形式排泄到尿中，其余部分经胆汁排泄到粪便中。
皮肤外用萘替芬的半衰期约为2～3天。
【适应症】适用于敏感真菌所引起的皮肤真菌病如体股癣、手足癣、头癣、甲癣、花斑癣、浅表念珠菌病以及皮肤皱褶部的擦烂性真菌病。
【用法用量】外用：涂抹患处，病损表面及四周约2.5cm宽的正常皮肤均应涂敷，用量为一日1次。
疗程随病种及病变部位有所不同，一般2～4周，严重者可用到8周，甲癣需用6个月。
为预防复发，体征消失后可继续用药2周。
【不良反应】不良反应罕见，少数患者有局部刺激，如红斑、烧灼及干燥、瘙痒等感觉，个别患者可发生接触性皮炎，无全身不良反应。
【注意事项】（1）本品仅供外用。
（2）不宜用于眼部及粘膜部位、急性炎症部位及开放性损伤部位。
（3）连续用药4周后如症状无改善请再到医院就诊。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验资料表明外用于皮肤可吸收分布于乳汁中，故对哺乳期妇女慎用。
孕妇用药资料不详。
【儿童用药】尚不知本品对儿童的安全性和有效性。
恩拉霉素制剂化学品安全技术说明书
版本3.0修订日期:2023/03/20SDS编号:24581-00020前次修订日期: 2022/10/01最初编制日期: 2014/10/221. 化学品及企业标识产品名称: Enramycin Formulation制造商或供应商信息制造商或供应商名称: MSD地址: 第485號荊抬道普陀區 - 上海 - 中國200331电话号码: +1-908-740-4000应急咨询电话: 86-571-87268110电子邮件地址: **********************推荐用途和限制用途推荐用途: 兽用产品限制用途:不适用2. 危险性概述紧急情况概述外观与性状: 粉末颜色: 淡棕气味: 特征的对水生生物毒性极大。
对水生生物有毒并具有长期持续影响。
GHS危险性类别急性（短期）水生危害: 类别 1长期水生危害: 类别 2GHS标签要素象形图:信号词: 警告危险性说明: H400对水生生物毒性极大。
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响。
版本3.0修订日期:2023/03/20SDS编号:24581-00020前次修订日期: 2022/10/01最初编制日期: 2014/10/22防范说明:预防措施:P273避免释放到环境中。
事故响应:P391收集溢出物。
废弃处置:P501将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
物理和化学危险根据现有信息无需进行分类。
健康危害根据现有信息无需进行分类。
环境危害对水生生物毒性极大。
对水生生物有毒并具有长期持续影响。
GHS未包括的其他危害粉尘与眼睛接触会导致机械性刺激。
与粉尘接触会引起机械性刺激或皮肤干燥。
如果发生散布，可能会形成可爆炸的粉尘和空气混合物。
3. 成分/组成信息物质/混合物: 混合物组分化学品名称化学文摘登记号(CAS No.)浓度或浓度范围 (% w/w) 滑石14807-96-6>=90 - <=100恩拉霉素B34304-21-7>=2.5 - <104. 急救措施一般的建议: 出事故或感觉不适时，立即就医。
l-鸟氨酸盐酸盐的标准
L-鸟氨酸盐酸盐（L-Ornithine Hydrochloride）是一种氨基酸盐酸盐，常用于生物研究和实验分析。
其标准品通常按照相关标准进行生产和质量控制。
以下是关于L-鸟氨酸盐酸盐的一些参考标准：
1. 英国药典（BP）标准：L-鸟氨酸盐酸盐的标准品应符合英国药典中关于L-鸟氨酸盐酸盐的质量要求，包括性状、旋光度、重金属、含水量、干燥失重、灼烧残渣等指标。
2. 中国标准品网：L-鸟氨酸盐酸盐标准品货号为O695550，英文名为L-Ornithine Hydrochloride。
其质量应符合中国标准品网关于L-鸟氨酸盐酸盐的质量要求。
3. 检测方法：对于L-鸟氨酸盐酸盐的检测，可以参考GB/T 14751-2008《食品中氨基酸的测定离子交换色谱法》或GB/T 18902-2002《食品中氨基酸的测定紫外分光光度法》等方法。
这些方法可以用于测定L-鸟氨酸盐酸盐的含量。
4. 存储条件：L-鸟氨酸盐酸盐标准品应避光冷藏，以保证其质量和稳定性。
小分子抑制剂、激动剂、拮抗剂--Stem Cell 信号通路
Stell Cell不同器官内的组织维持都需要干细胞，干细胞的活性通常是由外部的微环境(生态位)决定的。
因此为了满足体内平衡或再生的需要，需要精准地控制干细胞的输出。
一些关键的信号通路已被证明在这种调节能力中发挥重要作用，包括Wnt、Hedgehog、Hippo、Notch、BMP/TGF-β等信号转导途径都已被实验证实可调控各类干细胞的特性，比如：细胞自我更新、细胞生存、增殖和分化等。
Stem Cell信号通路转导过程# Wnt信号通路Wnt通路参与基因表达、细胞行为、细胞粘附和细胞极性的调控，以及促进多能性。
Wnt信号通路至少有三个分支：1)Catenin通路(经典的Wnt通途径路)；2)平面细胞极性通路；3)Wnt/Ca2+。
后两种可分为非经典Wnt通路。
经典Wnt信号通路中，Wnt蛋白通过结合到各自的二聚体细胞表面受体（7个Frizzled蛋白和LRP5/6），Dvl蛋白被激活，诱导GSK从Axin上解离，进而可调控许多基因转录的β-catenin降解被抑制。
在平面细胞极性通路中，Frizzled蛋白激活JNK，导致上皮平面细胞的不对称细胞骨架组织和极化协调，该途径涉及Fmi、Knyand Stbm。
Wnt/Ca2+途径导致细胞内Ca2+释放。
该途径涉及PLC和PKC的激活。
Ca2+升高可激活磷酸酶钙调磷酸酶，导致转录因子NFAT去磷酸化并在细胞核中积累。
# Hedgehog信号通路在哺乳动物发育过程中尤其是神经管和骨骼具有高活性，一些出生后的器官，如中枢神经系统和肺，也依赖继续的Hh信号传导来进行损伤后组织体内的修复和平衡。
Hedgehog信号通路中，Hh（SHh、IHh、DHh）的同源物在细胞表面上结合Ptch,并使其从初级纤维中移除。
Smoothened被去除并移动到主要纤毛，激活Gli转录因子。
在此过程中，Gli转录因子被加工成活化剂并转移到细胞核中以诱导Hh靶基因的转录。
Gli1作为转录激活因子，Gli3作为抑制因子，Gli2可根据转录后和翻译后修饰来激活或抑制基因表达。
52-89-1,L-半胱氨酸,盐酸盐,技术规格说明书(SDS)
产品技术规格说明书由上海创赛科技有限公司收集整理，仅做参考使用。
L-半胱氨酸,盐酸盐详细介绍：
中文名称：
L-半胱氨酸,盐酸盐
中文别名：
L-半胱氨酸,盐酸盐;L-半胱氨酸盐酸盐水合物;L-丰胱胺酸盐酸盐;半胱氨酸,盐酸盐水合物;L-半胱氨酸盐酸盐(无水物);Α-氨基-Β-巯基丙酸盐酸盐;盐酸L-半胱氨酸;L-无水巯基丙氨酸盐酸盐;L-半胱氨酸盐酸盐无水物;DL-半胱氨酸盐酸盐;L-半胱氨酸盐酸盐,BR;L-半胱氨酸盐酸盐,无水;L―半胱氨酸盐酸盐无水物;L-半胱氨酸盐无水物;L-半胱胺酸盐酸盐;L-半胱胺酸盐酸盐无水物;L-巯基丙氨酸盐酸盐;L-盐酸半胱氨酸无水物;盐酸半胱氨酸;L-半胺氨酸盐酸盐;L-2-氨基-3-巯基丙酸盐酸盐;L-半胱氨酸盐酸盐-水物;L-无水半胱盐酸盐;半胱氨酸,盐酸盐;孚氨基酸;盐酸半胱氨酸(无水);L-半胱氨酸,盐酸盐,医药级,纯度:>99%
包装：
25, 100 g in poly bottle
生化/生理作用：
NMDA谷氨酸受体激动剂也是AMPA谷氨酸受体在高浓度时的激动剂。
查询关键词:“52-89-1，L-半胱氨酸,盐酸盐，L-Cysteine Hydrochloride，Sigma-Aldrich，上海现货”。
L-半胱氨酸,盐酸盐参考文献：
英文名称：
L-Cysteine hydrochloride
英文别名：
水飞蓟素
药品简介
相关信息
安全术语
相关信息
英文别名：Silibinin；Silybin；silymarin group；2,3-Dihydro-3-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl） -2-（hydroxymethyl）-6-（3,5,7-trihydroxy-4-oxobenzopyran-2-yl）benzodioxin；Silybum marianum； Silybum Extract
功能
功能
本品具有对脂肪氧合酶、过氧化酶的抑制作用。临床上用于肝中毒，肝功能障碍的治疗，抗辐射及降血脂作 用。
大量的研究表明水飞蓟素及水飞蓟宾化合物具有广泛的药理活性主要活性归纳为以下几点： 1、清除活性氧 直接清除活性氧，对抗脂质过氧化，维持细胞膜的流动性。 2、保肝作用 水飞蓟素对于由四氯化碳、半乳糖胺，醇类和其他肝毒素造成的肝损害具有保护作用。 3、抗肿瘤作用 各种活性氧能氧化鸟嘌呤形成8一羚基鸟嘌呤，造成DNA损伤，进而引起肿瘤，应用抗氧化剂，特别是自由基 清除剂可以防止这一过程的发生。 4、抗心血管疾病作用 ksoottva等研究了水飞蓟提取物对小鼠杭高胆固醇和低密度脂蛋白氧化作用，用含水飞蓟素提取物的多不 饱和
总之，水飞蓟素最大的贡献是对肝细胞膜有稳定作用，它阻止或避免溶解性细胞成分（例如转氨酶）的流失。 水飞蓟素可限制某些肝毒性物质（如α－鹅膏菌素）穿透进入细胞内部。蛋白质合成能力的增强是由于水飞蓟素 刺激细胞核中RNA聚合酶I的活性，因此帮助肝细胞中核糖体RNA的合成，同时导致结构和功能蛋白质（酶）的大 量合成。因此，水飞蓟素可增强肝细胞的修复能力和再生能力。
毒性
毒性
水飞蓟素毒性低，偏琥珀酸钠盐一次静脉注射LD50（mg/kg）：雌性小鼠1050，雄性小鼠970；雌性大鼠825， 雄性大鼠920；家兔最低致死量（MLD）约300；犬最大耐受量300。
小分子抑制剂、激动剂、拮抗剂--G蛋白偶联受体通路
G蛋白偶联受体
G蛋白偶联受体（GPCRs）是一类与G蛋白偶联的细胞表面受体，具有7个跨膜α螺旋结构。
G蛋白偶联受体(GPCRs)能接受许多细胞外信号并传递给G蛋白，进而启动细胞内不同的信号转导通路。
GPCRs介导对环境刺激物、神经递质、激素、细胞因子和脂质信号分子的多种生理反应，从而在视觉、嗅觉、自主神经系统和行为等生物过程中发挥着重要作用。
GPCRs还与众多疾病相关，是治疗许多疾病的重要靶点之一。
异常的GPCR功能与病理状态有关，如神经、免疫和激素紊乱等。
G蛋白偶联受体信号通路转导过程
G 蛋白偶联受体可被多种不同的外界刺激激活。
当配体与GPCRs结合时，激活附着在细胞内侧端的G蛋白（由α、β、γ三个亚基组成的异源三聚体）。
G蛋白上原本结合的GDP被GTP取代，导致α亚基与β-γ亚基复合物解离，并触发各种不同的信号级联放大，激活下游信号通路。
这些细胞内信号通路包括cAMP/PKA、钙/NFAT、磷脂酶C（PLC)、蛋白酪氨酸激酶、MAP激酶、PI3K、NO/cGMP、Rho和JAK/STAT等，从而作用于相应的靶分子，进而调控代谢过程及基因表达功能。
G蛋白偶联受体信号通路图
按靶点分类：。
锂离子电池电解液添加剂物性数据
1,3-丙烷磺酸内酯 (1,3-PS)
1,3-Propane sultone；
精品资料
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化学名称
别名 英文名称 CAS 号
分子式
锂离子电池电解液添加剂物性数据
环己基苯(CHB)
CAS 号 分子式
4427-96-7 C5H6O3
分子结构
分子量 熔点/沸点/闪点
114.10
？/237℃/733mmHg/96.6
密度（g/mL at 25℃） 粘度（40℃） 折光率 外观 特性
1.188
1.45 无色液体
见附注
1073-05-8 C3H6O4S
1-Phenyl-2-acetone
2、添加了 MMDS 的电池具有很好的高温循 环性能。适用于动力电池，特别是锰酸锂做 正极材料的动力电池，MMDS 能防止高温下 熔出的 Mn 吸附在负极表面，抑制了阻抗上 升，有效提高了循环周期特性，可以大大增 加其循环寿命。
变色。还可用作底涂剂。
包装材料为 PE
精品资料
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氢溴酸达非那新
适应证
氢溴酸达非那新用于膀胱过度刺激引起的尿频、尿急、尿失禁。
禁忌证
1.对氢溴酸达非那新及其中成分过敏者禁用。 2.尿潴留、胃潴留及未控制的闭角型青光眼患者禁用。 3.重度肝功能损害患者不推荐使用。
注意事项
1.由于尿潴留的可能，有明显膀胱尿道阻塞症状的患者使用时应谨慎。 2.氢溴酸达非那新具有抗胆碱作用，能降低胃肠道动力，胃肠道阻塞性疾病患者有胃潴留的可能，使用时应 谨慎。严重便秘、溃疡性结肠炎和重症肌无力患者慎用。 3.已控制的闭角型青光眼患者慎用。 4.氢溴酸达非那新生殖毒性分级为C，只有当对母体的益处高于对胎儿的危险时方可用于孕妇。 5.氢溴酸达非那新可经大鼠乳汁分泌，尚不知氢溴酸达非那新是否经人乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用。
用法用量
口服，推荐剂量为7.5mg，1次/d，整片服下，不得嚼碎、掰开或压碎，可单服或与食物同服。根据个人临床 反应，剂量可增至15mg。中度肝功能损伤患者及与CYP3A4抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、奈非那韦、 克拉霉素、奈法唑酮）同服时，剂量不得超过7.5mg。
药物相互作用
1.氢溴酸达非那新主要经CYP2D6和CYP3A4代谢，CYP3A4抑制剂（酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、奈非那韦、 克拉霉素、奈法唑酮）可使氢溴酸达非那新代谢减少，日剂量不应超过7.5mg。
尿失禁治疗药物是一个潜力巨大但尚未完全开发的市场，临床特征均是在24h内需要小便数不少于十次。据 世界卫生组织(WHO)有关人员估计，全球约有10%～15%中年人(50岁以下)和40%～70%老年人不同程度地受到此病 困扰。膀胱过动症一般没有神经源性损伤或疾病，可由膀胱的快速充盈、体位改变、甚至行走、咳嗽诱发。估计 全世界约有4～5亿名尿失禁患者，女性的发生率为男性的2倍。男性的发生率随着年龄的增长而升高，是一种常 见和令人痛苦的疾病。（另有一组数据估计世界7个主要国家受影响的人群达1.54亿，其中0.73亿人被分类为明 显尿失禁症。）。
上市新药信息
名称CAS Istodax (romidepsin)128517-07-7普拉曲沙pralatrexate146464-95-1帕唑帕尼Pazopanib444731-52-6 贝托司汀Bepotastine besilate190786-44-8阿莫沙平Asenapine 65576-45-6匹伐他汀 pitavastatin147511-69-1沙克列汀Saxagliptin361442-04-8托伐普坦tolvaptan150683-30-0盐酸决奈达隆 Dronedarone141625-93-6普拉格雷 Prasugrel150322-43-3伊潘立酮Iloperidone133454-47-4非布索坦febuxostat144060-53-7依维莫司everolimus159351-69-6米那普伦盐酸盐milnacipran101152-94-7贝西沙星besifloxacin141388-76-3Cuvposa甘罗溴铵 596-51-0Valcyte盐酸缬更昔洛韦175865-59-5 Aliskiren阿利克仑173334-57-1ulipristal acetate126784-99-4alcaftadine阿卡他定147084-10-4盐酸芬戈莫德Fingolimod162359-56-0Jevtana(cabazitaxel183133-96-2鲁拉西酮lurasidone367514-87-2头孢洛林酯ceftaroline fosamil866021-48-9甲磺酸艾日布林eribulin mesylate253128-41-5维拉佐酮vilazodone163521-08-2阿齐沙坦酯,azilsartan medoxomil863031-21-4 Retigabine(ezogabine)873697-71-3 Ioflupane I-123155798-07-5罗氟司特Roflumilast162401-32-3钆布醇注射液gadobutrol138071-82-6凡德他尼(Vandetanib443913-73-3阿比特龙Abiraterone154229-18-2利拉利汀linagliptin668270-12-0 Boceprevir394730-60-0利匹韦林 rilpivirine500287-72-9特拉匹韦telaprevir402957-28-2非达霉素Fidaxomicinezogabine150812-12-7马来酸印达特罗indacaterol312753-06-3利伐沙班Rivaroxaban366789-02-8替卡格雷Ticagrelor274693-27-5威罗菲尼Vemurafenib1029872-54-5艾替班特Icatibant Acetate30308-48-4crizotinib 877399-52-5氯巴占Clobazam22316-47-8Ruxolitinib phosphate1092939-17-7阿西替尼axitinib319460-85-0 ivacaftor873054-44-5 Ingenol Mebutate 75567-37-2用途皮肤T细胞淋巴瘤复发性外周T细胞淋巴瘤进展性肾细胞癌的治疗眼部瘙痒与过敏性结膜炎急性精神分裂症高胆固醇成人2型糖尿病低钠血症心房颤动血管修复术术后凝血成人精神分裂症痛风肾癌纤维肌痛眼用混悬液用于治疗细菌性结膜炎治疗3~16岁儿童因神经疾病而引起的长期过度流涎巨细胞病毒(CMV)疾病风险的肾脏移植患者的长期治疗高血压治疗药紧急事后避孕过敏性结膜炎的相关搔痒第一个多发性硬化症JEVTANA是一种微管抑制剂适用于与泼尼松联用治疗既往用含多烯紫杉醇治疗方案激素难治转移性前列腺癌患者成人精神分裂症社区获得性细菌性肺炎（CABP）和急性细菌性皮肤及皮肤组织感染（ABSSSI），包括甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）感染。
小分子抑制剂、激动剂、拮抗剂---神经信号通路
神经信号神经信号参与中枢神经系统的结构、功能、遗传和生理的调节。
神经元合成/导入神经递质，并将其储存在突触前囊泡中。
突触前神经元释放的小泡，进而传递神经冲动。
常见的神经递质有γ氨基丁酸（GABA）、谷氨酸、血清素、多巴胺等。
在神经信号通路中，这些神经递质的功能障碍可能多种神经系统疾病，如慢性疼痛、神经退行性疾病、失眠、精神障碍（精神分裂症、双相情感障碍、抑郁症和成瘾）等。
神经信号通路转导过程当受到来自环境或其他神经元的信号刺激时，神经递质受体通过G蛋白偶联信号通路和G蛋白非依赖机制激活下游细胞内信号通路：包括cAMP/PKA, PI3K/AKT, 磷脂酶A2（PLA2）, 磷脂酶C（PLC）信号通路等。
例如，多巴胺受体通过cAMP激活PKA等信号分子，通过CREB和其他转录因子的作用调控基因表达。
其他神经递质如NMDAR或AMPAR与控制Ca2+和Na+流量的离子通道有关，这样就能在突触后神经元中传递动作电位。
神经信号通路图神经信号通路列表*Aβ人类血小AlmotriptanNimesulide 51803-78-2 COX-2 26 μM *γ-secretase名称CAS 细胞靶点IC50VU 0357121 433967-28-3 mGluR5 30 nM *肾上腺素能受体113775- 1.08*AChRα7Oxybutynin 5633-20-5 AChR金雀花碱485-35-8 nAChR *组胺受体H1 receptor *多巴胺受体盐酸氯丙嗪69-09-0Chlorprothixene*阿片受体*GABA受体*P-gp名称CAS 靶点IC50 Kd Ki *P2受体*P2受体*MT 受体*BACEBACE2 10.2 nM *Substance P*P-gp*Trk受体名称CAS 细胞靶点IC50 Kd *CaMK*GlyT。
USP美国药典代码
80%双（3-氰基丙基）－20％3-氰丙基苯聚硅氧烷（百分比参见分子取代度）
Silar 9CP
G9
Methylvinylpolysiloxane.
甲基乙烯基聚硅氧烷
UC W982
G10
Polyamide formed by reacting a C36 dicarboxylic acid with 1,3-di-4-piperidylpropane and piperidine in the respective mole ratios of 1.00:0.90:0.20.
25%苯基-75%甲基聚硅氧烷
DC550
G29
3,3?-Thiodipropionitrile.
3,3’-硫代丙晴
TDPN
G30
Tetraethylene glycol dimethyl ether.
四甘醇二甲基醚
Bis[2(2-Methoxyehoxy)ethy] ether
G31
Nonylphenoxypoly(ethyleneoxy)ethanol (av. ethyleneoxy chain length is 30); Nonoxynol 30.
Dexsil 300GC
G34
Diethylene glycol succinate polyester stabilized with phosphoric acid.
聚乙二醇丁二酸酯，用磷酸固化
DEGS Stabilized
G35
A high molecular weight compound of a polyethylene glycol and a diepoxide that is esterified with nitroterephthalic acid.
成都普瑞法科技开发有限公司 水飞蓟宾(Silybin) 说明书
成都普瑞法科技开发有限公司Chengdu Biopurify Phytochemicals Ltd.Material Safety Data Sheet Version 2.7Revision Date 11/01/20171. Chemical Product and company IdentificationProduct Name:水飞蓟宾English Name: Silybin(Mixture A&B)Catalogue No:22888-70-6Supplier: Chengdu Biopurify Phytochemicals Ltd.Address: No.11 Building,No.388 Rongtaidadao CNSTP,Wenjiang Zone,Chengdu Sichuan 611130 ChinaTel：+86-28-82633987 Fax：+86-28-82633165Website: Email: **********************2、Composition, Information on IngredientsAlias: Silybin(Mixture A&B)CAS Number:22888-70-6Mol. Formula: C25H22O10Mol. Weight :482.441Identified uses: Laboratory chemicals, for R&DStorage: Room temperature for transportation, 2~8℃ for long term storage, protected from strong light, keep package airproofed when not in use.3、Hazards identificationClassification of the substance or mixtureNot a hazardous substance or mixture according to Regulation (EC) No 1272/2008This substance is not classified as dangerous according to Directive 67/548/EEC.Label elementsNot a hazardous substance or mixture according to EC-directives 67/548/EEC or 1999/45/EC. Other hazards -The chemical, Physical and toxicological properties of this product have not been thoroughlyinvestigated. Use appropriate procedures to prevent opportunities for direct contact with the skin or eyes and to prevent inhalation.4、First-aid measuresIf inhaledIf breathed in, move person into fresh air. If not breathing, give artificial respiration.Consult a doctor.In case of skin contactWash off with soap and plenty of water. Consult a doctor.In case of eye contactFlush eyes with water as a precaution. Consult a doctor.If swallowedNever give anything by mouth to an unconscious person. Rinse mouth with water. Consult a doctor.Indication of any immediate medical attention and special treatment neededNo data availableShow this safety data sheet to the doctor in attendance.Immediate medical attention is required.5、Fire-fighting measuresConditions of flammabilityNot flammable or combustible.Suitable extinguishing mediaUse water spray, alcohol-resistant foam, dry chemical or carbon dioxide.Special protective equipment for firefightersWear self contained breathing apparatus for fire fighting if necessary.Hazardous combustion productsHazardous decomposition products formed under fire conditions. - Carbon oxides6、Accidental release measuresPersonal precautionsUse personal protective equipment. Avoid dust formation. Avoid breathing vapours, mist or gas. Ensure adequate ventilation. Evacuate personnel to safe areas. Avoid breathing dust.Environmental precautionsDo not let product enter drains.Methods and materials for containment and cleaning upPick up and arrange disposal without creating dust. Sweep up and shovel. Keep in suitable, closed containers for disposal.7、Handing and storageHandling:Wash thoroughly after handling. Remove contaminated clothing and wash before reuse. Avoid contact with eyes, skin, and clothing. Avoid ingestion and inhalation. Keep away from sources of ignition. Avoid prolonged or repeated exposure.Storage:Store in a well closed container. Protected from air and light, put into refrigerate or freeze forlong term storage.Specific end usesUse in a laboratory fume hood where possible. Refer to employer is COSHH risk assessment.8、Exposure controls, personal protectionContains no substances with occupational exposure limit values.Personal protective equipmentRespiratory protectionWhere risk assessment shows air-purifying respirators are appropriate use a full-face particle respirator type N100 (US) or type P3 (EN 143) respirator cartridges as a backup to engineering controls. If the respirator is the sole means of protection, use a full-face supplied air respirator. Use respirators and components tested and approved under appropriate government standards such as NIOSH (US) or CEN (EU).Hand protectionHandle with gloves. Gloves must be inspected prior to use. Use proper glove removal technique (without touching glove's outer surface) to avoid skin contact with this product. Dispose of contaminated gloves after use in accordance with applicable laws and good laboratory practices. Wash and dry hands. Eye protectionFace shield and safety glasses Use equipment for eye protection tested and approved under appropriate government standards such as NIOSH (US) or EN 166(EU).Skin and body protectionComplete suit protecting against chemicals, The type of protective equipment must be selected according to the concentration and amount of the dangerous substance at the specific workplace. Hygiene measuresHandle in accordance with good industrial hygiene and safety practice. Wash hands before breaks and at the end of workday.9、Physical and chemical propertiesPhysical Description : Off-white powderProperty ValuespH No information availableMelting point/freezing point164-174ºCBoiling point793ºC at 760mmHgFlash point274.5ºCDensity 1.527g/cm3Evaporation rate No information availableUpper flammability limits No information availableLower flammability limit No information availableVapor pressure 1.63E-26mmHg at 25°CVapor density No information availableSpecific gravity No information availableWater solubility No information availableSolubility in other solvents No information availablePartition coefficient No information availableAutoignition temperature No information availableKinematic viscosity No information availableDecomposition temperature No information availableExplosive properties No information availableOxidizing properties No information available10、Stability and reactivityChemical stabilityStable under recommended storage conditions.Possibility of hazardous reactionsno data availableConditions to avoidno data availableMaterials to avoidStrong oxidizing agentsHazardous decomposition productsHazardous decomposition products formed under fire conditions. - Carbon oxidesOther decomposition products - no data available11、Toxicological informationAcute toxicityOral LD50: no data availableInhalation LC50: no data availableDermal LD50: no data availableOther information on acute toxicity: no data availableno data availableSerious eye damage/eye irritationno data availableRespiratory or skin sensitisationno data availableGerm cell mutagenicityno data availableCarcinogenicityIARC: No component of this product present at levels greater than or equal to 0.1% is identified as probable, possible or confirmed human carcinogen by IARC.ACGIH: No component of this product present at levels greater than or equal to 0.1% is identified as a carcinogen or potential carcinogen by ACGIH.NTP: No component of this product present at levels greater than or equal to 0.1% is identified as a known or anticipated carcinogen by NTP.OSHA: No component of this product present at levels greater than or equal to 0.1% is identified as a carcinogen or potential carcinogen by OSHA.Reproductive toxicityno data availableTeratogenicityno data availableSpecific target organ toxicity - single exposure (Globally Harmonized System)no data availableSpecific target organ toxicity - repeated exposure (Globally Harmonized System)no data availableAspiration hazardno data availablePotential health effectsInhalation May be harmful if inhaled. Causes respiratory tract irritation.Ingestion May be harmful if swallowed.Skin May be harmful if absorbed through skin. Causes skin irritation.Eyes May be caused eye irritation.Synergistic effectsno data availableAdditional InformationRTECS: Not available12、Ecological informationToxicityno data availablePersistence and degradabilityno data availableBioaccumulative potentialno data availableMobility in soilno data availablePBT and vPvB assessmentno data availableOther adverse effectsno data available13、Disposal considerationsProductOffer surplus and non-recyclable solutions to a licensed disposal company. Contact a licensed professional waste disposal service to dispose of this material.Contaminated packagingDispose of as unused product.14、Transport informationClassified according to the criteria of the UN Model Regulations as reflected in the IMDG Code, ADR, RID and IATA.UN numberDoes not meet the criteria for classification as hazardous for transport.UN proper shipping nameADR/RID: Not dangerous goodsIMDG: Not dangerous goodsIATA: Not dangerous goodsTransport hazard class(es)Does not meet the criteria for classification as hazardous for transport.Packaging groupDoes not meet the criteria for classification as hazardous for transport.Environmental hazardsThis product is not classified as environmentally hazardous according to the UN Model Regulations, nor a marine pollutant according to the IMDG Code.Special precautions for userno data available15、Regulatory informationThis safety datasheet complies with the requirements of Regulation (EC) No. 1907/2006.Safety, health and environmental regulations/legislation specific for the substance or mixtureno data availableChemical Safety AssessmentFor this product a chemical safety assessment was not carried out16、Other informationDISCLAIMERFor R&D use only. Not for drug, household or other uses.WARRANTYThe above information is believed to be correct but does not purport to be all inclusive and shall be used only as a guide. The information in this document is based on the present state of our knowledge and is applicable to the product with regard to appropriate safety precautions. It does not represent any guarantee of the properties of the product. Biopurify and its Affiliates shall not be held liable for any damage resulting from handling or from contact with the above product. See and/or the reverse side of invoice or packing slip for additional terms and conditions of sale.。
盐酸特比萘芬凝胶有关物质检查方法的建立
盐酸特比萘芬凝胶有关物质检查方法的建立何广铭;谢亚;陈翔;何朋朋【摘要】Objective:To establish a method for determining related substances of Terbinafine Hydrochloride Gel.Methods:A Inertsil ODS-2 (3.0×150mm, 5.0μm) was used with a mobile phase consisting of 0.2％Triethylamine buffer (Adjust the pH to 7.5 with diluted acetic acid)-methanol-Acetonitrile, gradient elution.The detection wavelength was 280 nm and the flow rate was 1.0mL·min-1, Column temperature was40℃.Results:The main peak of Terbinafine Hydrochloride Gel was well separated from specified impurities B, D, E and the degradation ing terbinafine hydrochloride and the specified impurities B, D, E to verify the method, The LOD, precision and accuracy conform to the requirements.Conclusion:The newly established method can be use for quality control of Terbinafine Hydrochloride Gel.%目的:建立盐酸特比萘芬凝胶的有关物质检查方法.方法:采用Inertsil ODS-2色谱柱(3.0×150mm, 5.0μm) , 以0.2％三乙胺缓冲液 (用稀醋酸调节pH值至7.5)-甲醇-乙腈混合溶液为流动相, 按梯度进行洗脱.检测波长为280nm, 流速为1.0mL/min, 柱温为40℃.结果:盐酸特比萘芬凝胶经强制降解, 各已知杂质峰与主成分峰, 主成分峰与降解杂质峰分离度良好.使用盐酸特比萘芬与杂质B、D、E进行方法验证, 其定量限、精密度以及准确度均符合要求.结论:新建的方法能对盐酸特比萘芬凝胶已知杂质B、D、E及其他杂质进行有效的控制.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2019(016)002【总页数】3页(P5-7)【关键词】盐酸特比萘芬凝胶;有关物质;降解杂质;强制降解【作者】何广铭;谢亚;陈翔;何朋朋【作者单位】广州博济医药生物技术股份有限公司,广州 510000;杭州万邦天诚药业有限公司,杭州 311231;广州博济医药生物技术股份有限公司,广州 510000;杭州万邦天诚药业有限公司,杭州 311231【正文语种】中文【中图分类】R927.1盐酸特比萘芬属于丙烯胺类药物，具有广谱抗真菌活性。
18 milnacipran hydrochloride 盐酸米那普仑
Milnacipran hydrochloride盐酸米那普仑【商品名】Savella【别名】【化学名】(±)-( Z)-2-aminomethy-l1-phenylcy-clopropane-N, N-diethylcarboxamide hydrochlori-de【CAS】101152-94-7【类别】抗风湿病药【研制单位】法国Pierre Fabre Medicament【上市时间】2009年1月14日【作用机制】本品改善纤维肌痛综合征及抑制中枢性疼痛的确切机制尚不清楚, 临床前研究显示, 盐酸米那普仑不直接影响多巴胺或其他神经递质的摄取, 而抑制去甲肾上腺素摄取的活性是抑制5-羟色胺的3倍; 体内试验, 对血清素( 5-HT1-7)、α-和β-肾上腺素能、毒蕈碱(M1-5)、组胺(H1-4)、多巴胺( D1-5)、阿片、苯(并)二氮类和γ-氨基丁酸(GABA)等受体也没有明显的亲和力, 对钙、钾、钠和氯离子通道也没有显着的亲和力, 也不抑制人体单胺氧化酶(MAO-A和MAO-B)或乙酰胆碱酯酶的活性。
【药理作用】米那普仑为第四代抗抑郁药, 属于5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂, 能同时抑制神经元对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再吸收, 并且作用强度相似。
本品比一般的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂更有效, 且无三环类抗抑郁剂的不良反应。
由于米那普仑的半衰期相对较短, 停止治疗后, 无残留效应, 因而具有很好的耐受性和安全性。
目前已有22个国家批准该药用于治疗抑郁症, 尤其适合重症抑郁症患者。
【药代动力学】盐酸米那普仑口服吸收良好, 绝对生物利用度85%~ 90%, 主要以原形药从尿中排泄( 55%), 终末半衰期t1/ 26~8h, 从单次给药预测, 在36~48h内达到稳态血药浓度。
活性对映体d-盐酸米那普仑有较长的消除半衰期t1/2( 8~10h), 而l-对映体为4~ 6h, 对映体之间不会相互转换。
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Product Name:
Milnacipran hydrochloride CAS No.:
101152-94-7Cat. No.:
HY-B0168A Product Data Sheet
MWt:
282.81Formula:
C15H23ClN2O Purity :>98%
Solubility:
DMSO 57 mg/mL (231 mM); Water y Mechanisms:
Biological Activity:
Milnacipran hydrochloride is a serotonin norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI)used in the clinical
Pathways:Neuronal Signaling; Target:SSRIs g ();57 mg/mL (231 mM)
Milnacipran hydrochloride is a serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI) used in the clinical
treatment of fibromyalgia.
Target: SNRI Milnacipran (Ixel, Savella, Dalcipran, Toledomin) is a serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI) used in the clinical treatment of fibromyalgia. It is not approved for the clinical treatment of
major depressive disorder in the USA, but it is in other nacipran inhibits the reuptake of serotonin and norepinephrine in an approximately 1:3 ratio,respectively; in practical use this means a relatively balanced action upon bothneurotransmitters.Increasing both neurotransmitters concentration simultaneously works synergistically to treat both References:
[1]. Moret C, et al. Biochemical profile of midalcipran (F 2207), 1-phenyl-1-diethyl-aminocarbonyl-2-aminomethyl-cyclopropane (Z) hydrochloride, a potential fourth generation antidepressant drug.
Neuropharmacology. 1985 Dec;24(12):1211-9.g y y g y
depression and fibromyalgia. Milnacipran exerts no significant actions onH1, α1, D1, D2, and mACh receptors, as well as on benzodiazepine and opioid binding sites. Milnaci...
[2]. Briley M, et al. Preclinical pharmacology of milnacipran. Int Clin Psychopharmacol. 1996 Sep;11
Suppl 4:9-14.Caution: Not fully tested. For research purposes only
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