名词解释及问答1

名词解释：1.抚育细胞：果蝇卵子的发生过程中，由同一个卵原细胞分裂而成的一群细胞中仅有一个发育成为配子，其余的皆成为抚育细胞，为卵母细胞提供RNA和蛋白质。

2.支持细胞：在雄性的生殖腺中，对生殖细胞的发育起着支持、保护和提供营养作用的体细胞。

3.滤泡细胞：在雌性的生殖腺中，对生殖细胞的发育起着支持、保护和提供营养作用的体细胞。

4.潘氏核：鸟类初级卵母细胞中，卵黄心向动物极方面伸长，在胚盘的下方展开，呈一喇叭状，称为潘氏核。

5.透明带：哺乳动物的初级滤泡中，当第一层的滤泡细胞完全包被住卵母细胞后，在卵母细胞外方开始形成一层主要由蛋白质和多糖组成的膜，称为透明带。

6.皮层反应：见问答题37.顶体反应：精子入卵前，精子头部的顶体外膜与质膜泡状化，形成许多细小囊泡，出现许多孔洞，顶体内的水解酶从这些孔洞中释放出来，溶解卵胶膜（海胆）或透明带（哺乳动物），以利于精子入卵。

在海胆精子头部还会形成一个顶体突起，便于精卵质膜融合，以上反应成为顶体反应。

8.雄原核：精子入卵后，精子的细胞核经历了核膜破裂、染色质去浓缩、核膜重新形成的变化过程之后，形成的精子细胞核。

9.灰色新月：两栖类的精子入卵后，受精卵的细胞质重新分布。

在精子入卵处相对的动物半球皮层细胞质向精子入卵处方向移动了大约30°，动物半球皮层中与精子入卵处相对的区域被植物半球的皮层取代，该处的皮层下色素透过皮层，呈现出灰色，该区域成为灰色新月。

10.黄色新月：被囊动物未受精卵中央是灰色细胞质，其外方包围一层黄色的皮层细胞质。

精子入卵后，细胞核中释放出来的透明物质和黄色皮层细胞质一起向植物极方向移动，而雄原核带动黄色皮层细胞质和透明物质向动物半球移动，从而在卵子皮层中形成黄色新月。

11.卵裂：指受精卵早期的快速的有丝分裂。

卵裂期一个细胞或细胞核不断地快速分裂，将体积极大的卵子细胞质分割成许多较小的有核细胞的过程叫做卵裂。

12.卵黄多核层：鱼类在第十次卵裂前后，位于胚盘边缘的卵裂球与卵黄细胞融合，在靠近胚盘边缘的卵黄细胞的薄层细胞质中形成特殊的一个环形区域，该区域含有许多细胞核，成为卵黄多核层。

13.内陷、内移、内卷、会聚性延伸、外包、嵌入等原肠运动方式①外包：外胚层细胞特有的运动方式。

位于胚胎外表的上皮状细胞层向四面八方扩展，细胞厚度减少，面积扩大，将胚胎的深层细胞包被起来。

如鱼类原肠胚形成时胚盘细胞的外包。

②嵌入：同一层细胞之间的黏着度减少，与另一层细胞相互镶嵌，形成一个单层的细胞层。

如鸟类原条细胞会越过原沟内卷，并嵌入到下胚层中。

③会聚性延伸：片状细胞层沿着某一特定方向变狭窄，接着再拉长。

在此过程中，细胞与原先相邻的细胞失去连接，与新的细胞建立起连接。

如蛙类原肠胚形成过程中，脊索中胚层和体节中胚层会进行会聚性延伸运动。

④内陷：上皮状细胞层中的细胞顶部与基部的形状发生变化，顶部变得狭窄，基部变得宽大，但相邻细胞的连接仍然保持着。

这样，该细胞层发生弯曲，往胚胎内部陷入。

如蛙类的瓶状细胞内陷形成胚孔。

⑤内移：上皮状的细胞层中个别细胞与其相邻的细胞失去连接，迁移入囊胚腔。

如海胆原肠胚形成过程中，初级间充质细胞内移进入囊胚腔。

⑥内卷：上皮状的细胞层先是扩展，后沿着一个边缘向胚胎内部卷入，卷入内部后向相反的方向扩展。

如蛙类胚孔形成后，胚胎内卷边缘带越过背唇向胚胎内部内卷。

14.胚带：果蝇原肠胚形成过程中，预定中胚层细胞在表面的腹部中线处内陷，形成腹沟。

腹沟两侧边缘愈合，内陷的腹沟在胚胎内部形成一条纵向的管，以后变成一层扁平的中胚层组织，这层中胚层及其下方的腹部细胞构成胚带。

15.胚环：鱼类胚盘细胞逐渐向胚盘边缘迁移，在胚盘的边缘由于细胞聚集得较多而形成一个环形的加厚结构，这个结构称为胚环。

16.胚盾：胚环形成后，胚盘的细胞继续外包，胚环中上、下胚层的细胞向未来胚胎背部的方向集中，形成一个加厚的结构，这个结构称为胚盾。

17.瓶状细胞：两栖类原肠胚形成过程中，在灰色新月下方的细胞改变其形状成为瓶状细胞，瓶状细胞向胚胎内部陷入，在胚胎表面形成胚孔。

18.卵黄栓：在两栖类原肠胚形成过程中，胚孔下内胚层被动地被推入胚胎内部，构成原肠胚的底壁，这一过程是逐渐进行的。

当这些细胞尚未完全被推入内部之前，呈一栓塞状塞于环形的胚孔中，成为卵黄栓。

19.生殖新月：鸟类原肠胚形成过程中，当内胚层细胞嵌入次级下胚层时，下胚层细胞被推向前端去，最终在前端形成一个新月状的结构，称为生殖新月。

20.原条：鸟类原肠胚形成过程中，在明区的上胚层中预定中胚层细胞和预定内胚层细胞向上胚层的后端集中形成的一个暂时性的加厚区域，称为原条。

21.原结：原条的头端有一个细胞聚集较多的结构，称为原结。

22.原沟：在原结后方，原条的中线有一沟状凹陷，称为原沟。

23.头突：鸟类原肠胚形成过程中，预定脊索中胚层从原窝内卷进入囊胚腔后，向前方迁移，形成一个棒状结构，称为头突，即脊索。

24.细胞滋养层与合胞体滋养层：哺乳动物胚泡与子宫内膜黏着后，黏着处的滋养层迅速增生，形成明显的两层结构：其内层由细胞组成，称为细胞滋养层；其外层的细胞界限消失，成为合胞体状态，称为合胞体滋养层。

25.蜕膜（包蜕膜、底蜕膜）：子宫内膜在胚泡植入的刺激下发生蜕膜反应。

蜕膜反应之后的子宫内膜改称为蜕膜。

胚泡植入处的蜕膜一部分包盖着胚泡，该部分蜕膜称为包蜕膜，另一部分位于胚泡的深层，称为底蜕膜。

26.羊膜头褶：大约在孵化30h的时候，鸡胚头部前方的体壁层向上方隆起，形成一个褶，这个褶称为羊膜头褶。

27.基因扩增：一特异蛋白质编码的基因的拷贝数选择性地增加而其他基因并未按比例增加的过程。

如非洲爪蟾的核仁。

在某些分化了的细胞中，某些基因的数量增加了，即基因扩增。

28.基因失活：细胞分化过程中，某些基因对于细胞的特定功能并没有作用而处于失活状态。

如剂量补偿、哺乳动物X染色体的随机失活、猫的毛色。

在某些分化了的细胞中，某些基因对于细胞的特定功能没有起什么作用，处于失活状态，即基因失活。

29.基因删除：在线虫的早期发育过程中，只有生殖细胞保留了完整的基因组，而所有的体细胞都失去大量的基因，这样的现象称为基因删除。

如马蛔虫受精卵的卵裂过程。

在某些分化了的细胞中，某种基因对于某些细胞的功能没有起什么作用，因此被删除，即基因删除。

30.形态发生决定子：是在卵子发生过程中积累在卵母细胞中的母体基因产物，主要包括蛋白质和mRNA。

31.条件特化与自主特化：胚胎细胞的第一种特化方式是自主特化。

在自主特化过程中，一个胚胎细胞的特化与周围的胚胎细胞无关，是由胚胎细胞本身具有的形态发生决定子决定的。

胚胎细胞的第二种特化方式涉及相邻细胞的相互作用，胚胎细胞的特化依赖于其所处的环境条件，这种分化方式由胚胎细胞所处的位置决定。

32.外胚层基板：在表皮的某些区域，聚集了一些特化了的细胞，这些细胞具有感觉的功能，这些区域构成了外胚层基板。

33.鳃裂、咽囊、鳃芽、鳃沟咽的两侧内胚层向外突出形成咽囊。

在咽囊的外方，外胚层向内陷，形成与咽囊相对的凹陷，称为鳃沟。

神经嵴细胞迁移到咽部区域形成了软骨性结构，称为鳃弓。

两栖类第2~5对鳃沟与第2~5对咽囊相通，形成鳃裂。

第3~5对鳃弓的外胚层细胞增殖外突，形成鳃芽。

问答题:1.以两栖类动物为例，简述卵子发生的过程。

两栖类卵子的发生在卵巢中进行，可分为增殖期、生长期和成熟期。

在增殖期，卵原细胞分裂增殖，产生大量的贮备细胞。

在生长期，卵原细胞迅速增大体积，成为初级卵母细胞。

初级卵母细胞位于滤泡中，卵母细胞的外方被滤泡细胞包裹，外方是一层滤泡膜，之外是一层卵巢上皮。

在第一次成熟分裂前期的双线期，初级卵母细胞的细胞核和细胞质都发生了许多变化。

在双线期，细胞核开始了积极的RNA合成，细胞核体积迅速扩大，其中充满核液，此时的细胞核又称生发泡，生发泡中出现了灯刷染色体。

在双线期初，细胞核中还形成大量的核仁，以合成足够数量的核糖体。

而细胞质中出现了大量线粒体、卵黄、皮层颗粒和色素颗粒。

在成熟期，初级卵母细胞进行两次成熟分裂，形成卵子。

两栖类卵母细胞的成熟阶段有两次发育停顿：第一次在第一次成熟分裂前期的双线期；第二次在第二次成熟分裂的中期。

在脑垂体分泌的促性腺激素作用下，滤泡细胞合成并分泌孕酮，促使卵母细胞中出现促成熟因子MPF。

MPF由一个催化亚基（依赖于细胞周期蛋白的蛋白质激酶P34）和一个调节亚基（细胞周期蛋白B）组成。

当细胞周期蛋白B浓度升高，同时P34磷酸化时，MPF才有活性。

在随后的受精卵进行的一系列分裂过程中，每当MPF活性升高，细胞就进入分裂期，每当MPF活性下降，细胞就进入间期。

在第一次成熟分裂前期的卵母细胞中，虽然细胞周期蛋白B已存在，但P34没有被磷酸化，因而MPF是没有活性的，初级卵母细胞只能停留在第一次成熟分裂的前期。

孕酮促进卵母细胞中合成c-mos蛋白，它能将P34磷酸化，使P34具有活性，MPF被激活，促使初级卵母细胞进入第一次成熟分裂的中期。

之后细胞周期蛋白B迅速降解，MPF失去活性，卵母细胞完成第一次成熟分裂，进入间期。

当细胞周期蛋白B再次合成，次级卵母细胞中MPF的活性再次升高后，次级卵母细胞进入第二次成熟分裂的中期，并停留于该期。

停留于该期的原因是，卵母细胞进入第二次成熟分裂时，细胞中出现了细胞静止因子CSF，CSF是由c-mos蛋白和依赖于细胞周期蛋白的蛋白质激酶2（cdk2)组成，CSF能维持细胞周期蛋白，不让其降解。

由于细胞周期蛋白的持续存在，MPF一直有活性，次级卵母细胞就不能完成分裂而进行下一个阶段，只能停留于第二次成熟分裂的中期。

在卵子受精之后，卵子内部钙离子增多，激活了钙调蛋白，有活性的钙调蛋白能够激活依赖于钙调蛋白的蛋白质激酶II，该酶将构成CSF的cdk2磷酸化，使其失活；还能够激活需钙蛋白酶II，它能够降解c-mos蛋白。

这样，CSF的两个组分或失活或分解。

没有了CSF，细胞周期蛋白就会发生降解，MPF随之失活，卵子离开第二次成熟分裂的中期，完成第二次成熟分裂。

次级卵母细胞从卵巢排出体外，在体外受精。

2.两栖类动物卵子为何在精子入卵后才能完成其第二次成熟分裂。

卵母细胞进入第二次成熟分裂时，细胞中出现了细胞静止因子CSF，CSF是由c-mos蛋白和依赖于细胞周期蛋白的蛋白质激酶2（cdk2)组成，CSF能维持细胞周期蛋白，不让其降解。

由于细胞周期蛋白的持续存在，MPF一直有活性，次级卵母细胞就不能完成分裂而进行下一个阶段，只能停留于第二次成熟分裂的中期。

在卵子受精之后，卵子内部钙离子增多，激活了钙调蛋白，有活性的钙调蛋白能够激活依赖于钙调蛋白的蛋白质激酶II，该酶将构成CSF的cdk2磷酸化，使其失活；还能够激活需钙蛋白酶II，它能够降解c-mos蛋白。