聚乙二醇模拟干旱胁迫对兔儿伞生理特性的影响
PEG模拟干旱胁迫对红松幼苗生理生化指标的影响
木 的抗 旱 性 ， 助 于 了解 树 木 的 干旱 适 应 机 制 ， 有 探 求 树木 抗 旱 的适 宜调 控措 施 ， 充 分发挥 森 林 的生 对
为红 松林 的水 分管 理提供 理论 依据 。
１ 材 料与 方法
态 效 益具 有 重 要 作 用 。阎 秀 峰 ， 莹 莹 等对 干 旱 夏
Ｐｉｕ ｏ ａ ｅ ｓｓ ｎ ｓ ｒ ｉｎ ｉ ｋ
ＹＵ Ｓ ｉ ｅ Ｌ － ｎ ＷＡ ｉ —ｈ ｎ Ｆ ＮＧ Ｊ ｎ Ｂ ｅ ｇｔ ｈ－ ， ｕＡｉｕ ， ＮＧ Ｑ ａ ｃ ｕ ， Ｅ ａ ， Ｕ Ｐ ｎ — ｈ ｊ ｎ ｉ ｕ
（ ａ ｎｎ Ａｃｄｍｙｏ Ｆ ｒｓｙＳ ｉｎｅ，ｈ ｎ ａ ｇ１０ ３ ， ｉａ Ｌｉ ｉｇ ａ ｅ ｏ ｆ ｏｅｔ ｃ ｃｓＳ ｅｙｎ １０ ２Ｃｈｎ ） ｒ ｅ
（ 辽宁省林业科学研究 院 ， 辽宁 沈阳 １０ ３ ） １０ ２
摘
要 ： 用 Ｐ Ｇ ６ ０ ￣ － 模 拟 干 旱胁 迫 的方 法对 红松 幼苗针 叶相 对含 水 量 、 采 Ｅ ．０ ０ ｚ － 可溶 性糖 、 可溶性
蛋 白质 、 丙二醛 、 氨酸 、 氧化 物歧 化酶 、 氧化 物酶 的 变化进 行研 究 ， 用主 成 分分析 方 法对 生 脯 超 过 应
理 生化指 标进 行 分析 。结果袁 明 ： 过氧 化 物酶 、 对含 水量 、 相 可溶性 糖 和脯氨 酸 综合反 映 了红松 幼
苗 的抗 旱性 。 随干 旱胁 迫加剧 ， 氧化 物 酶含 量 呈下 降趋 势 ； 对含 水 量逐 渐 降低 ， 过 相 可溶 性糖 含量 逐渐升高， 脯氨 酸呈 现先 下 降后 上升 的趋 势 。
下 的生理 生 化响 应 ， 测定 了红松 幼 苗针 叶相对 含水 量 、 氨酸 等 ７ 脯 个生 理生 化 指标 ， 应用 主成 分 分析方 法 对生 理 生化 指标 进 行 分析 ， 析 红松 幼 苗 的抗旱 分
聚乙二醇模拟干旱条件下玉米和高梁的生理指标比较
Ｐｏ 量各 自达 到较高 值。在干 旱胁迫 强度较低 时 ， ｒ含 高粱 的 Ｐｏ ｒ 含量低于相对应的玉米 ； 在受 到严重 的干旱胁 迫时 ， 高粱 体 内的 Ｐｏ ｒ 含量增 幅较大 ， 高于相应 Ｐ Ｇ浓度处理的玉米 。 Ｅ
标。许多研 究表 明 Ｍ Ａ含 量 与细胞 膜透 性呈 良好 的正 相 Ｄ 关 。本试验中 ， 随着 Ｐ Ｃ ０ ０处 理浓 度的增 加 ， Ｅ， ０ ６ 玉米 和高 粱叶片 中 ＭＤ Ａ含量逐渐增加 ， 质膜的通透性逐 渐增大 ， 这表
止 细胞 内物 质外渗 ， 可根 据其 含量 多少来 判断 植物 的耐旱 性 。由图 ４可知 ，ｒ 含量随着干旱胁 迫的加剧会 升高 ， Ｐｏ 正 常生长 的玉米和高粱体 内的 Ｐｏ 量是很低 的 ， 受到干旱 ｒ含 在
植物在逆境下往往发 生膜脂过氧化 作用 ， 累许多有 害 积
加， 它能降低植物体 内的渗透势， 从而使植物能更好地保水 以
及 吸收水分 ， 同时还 能保 护细胞膜 ， 增强 细胞 膜的稳定性 ， 防
的过氧化物， ＭＤ 而 Ａ就是膜脂过 氧化重要产物之一 ， 可与 它 细胞膜上 的蛋 白质 、 酶等结合、 交联使 之失 活 ， 从而破 坏生物 膜的结构与功能 ， 常常被用作 判断膜脂过 氧化 作用 的主要指
Ｐ Ｇ ００ Ｅ ６ ０ ￣理浓度 （ ％） 图３ 不同浓度Ｐ Ｇ ０ ０ Ｅ ６ ｏ 处理下玉米和 高粱叶片 中 Ｍ０ 含量 比较 Ａ
２４ 不 同 浓度 Ｐ Ｃ ００处 理 玉 米和 高 粱植 株 Ｐｏ含 量 比较 ． Ｅ， ０ ６ ｒ
３ 讨 论
脯氨酸又称为胁迫蛋 白， 当植物受 到逆境时其含 量会增
PEG模拟干旱胁迫下外源生长调节剂对大豆生理生化指标的影响
收稿日期:2018-12-20作者简介:吴政霖(1997-),男,吉林图们人,在读本科生,研究方向为食品科学与工程,(电话)135********(电子信箱)401849138@;通信作者,章有知(1981-),男,实验师,主要从事环境生物学研究,(电子信箱)lotus106601@。
,.PEG [J].,2019,58(6):16-19,23.在植物的正常生长过程中,其体内可以利用的水分的多少严重影响植物的生理生化过程[1,2]。
因此,干旱是植物生长中最为重要的影响因子之一。
此外,植物在遭受干旱胁迫时,体内活性氧的产生与清除之间的平衡被破坏,活性氧的含量升高,从而对蛋白质、核酸和细胞膜等产生氧化性损伤[3,4]。
大豆[Glycine max (Linn.)Merr.)]是东北地区重要的粮食作物和经济作物之一,在生长过程中需要较多的水分。
由于气候的变化,东北地区大豆的生长过程中,也经常遭遇阶段性干旱。
近年来对大豆干旱胁迫的相关研究发现[5-8],叶绿素含量、丙二醛含量、抗氧化酶活性都一定程度发生改变。
为了更为详细地了解干旱胁迫条件下大豆幼苗的生理和生化特征变化,本研究以8%PEG-6000进行模拟干旱胁PEG 模拟干旱胁迫下外源生长调节剂对大豆生理生化指标的影响吴政霖,章有知(长春师范大学生命科学学院,长春130032)摘要:研究了经外源生长调节剂(IAA )处理的大豆[Glycine max (Linn.)Merr.)]幼苗在PEG-6000模拟干旱胁迫下的生理生化的变化。
结果表明,干旱胁迫可以显著降低叶绿素a 、叶绿素b 和总叶绿素含量,IAA 处理则显著提高叶绿素a 、叶绿素b 和总叶绿素含量。
干旱胁迫显著增加MDA 含量,IAA 处理则显著降低MDA 含量。
干旱胁迫显著降低AsA 含量,增加了GSH 含量;IAA 处理也显著增加GSH 含量。
干旱胁迫时,大豆体内CAT 、SOD 、POD 、AsA-POD 活性均升高,增强了大豆的抗氧化能力。
聚乙二醇6000模拟干旱胁迫及复水对黄竹幼苗抗性生理特性的影响
聚乙二醇6000模拟干旱胁迫及复水对黄竹幼苗抗性生理特性的影响浦婵;董文渊;张孟楠;尹泽南【摘要】探究黄竹幼苗对聚乙二醇6000(PEG-6000)模拟干旱胁迫的生理响应,为培育优质抗旱黄竹苗及其抗旱性锻炼提供理论依据和技术支持.以黄竹实生苗为研究材料,采用PEG-6000模拟干旱胁迫的方法,探索黄竹幼苗在干旱胁迫及复水条件下叶片形态的变化,及其对黄竹幼苗叶片相对含水量、膜脂产物、渗透调节物、细胞保护酶和叶绿素的影响.结果表明:随着PEG-6000质量分数(0～30％)的增加和胁迫时间的延长,黄竹叶片的萎蔫等级和相对含水量均呈现下降趋势;相反,相对电导率、丙二醛质量摩尔浓度、可溶性糖质量分数、可溶性蛋白质量分数和游离脯氨酸质量分数均呈上升趋势;超氧化物歧化酶活性和过氧化物酶活性呈现先上升后下降趋势.PEG-6000质量分数在0～15％范围内,复水后各抗性指标值均恢复到对照同一水平,说明黄竹幼苗具有一定的耐旱性,但重度干旱胁迫会对其造成严重损伤.因此,适度干旱胁迫有助于增加黄竹幼苗抗旱性,叶片萎焉程度、相对含水量、膜脂产物、渗透调节物和细胞保护酶活性可作为抗旱性综合评价指标,PEG-6000质量分数为O～10％范围内的短期胁迫可用于黄竹幼苗抗旱性锻炼.【期刊名称】《东北林业大学学报》【年(卷),期】2018(046)008【总页数】7页(P31-37)【关键词】黄竹;PEG模拟干旱;复水;抗旱生理【作者】浦婵;董文渊;张孟楠;尹泽南【作者单位】西南林业大学,昆明,650224;西南林业大学,昆明,650224;西南林业大学,昆明,650224;西南林业大学,昆明,650224【正文语种】中文【中图分类】Q945.79黄竹(Dendrocalamus membranaceus Munro)为竹亚科牡竹属笋材两用竹种，其天然分布于泰国、老挝、缅甸、越南和我国滇南、滇西南，在云南形成大面积单优群落，为澜沧江中下游海拔1 000 m以下低山、河谷地区防护林的主要组成部分[1-2]。
聚乙二醇_PEG_模拟干旱胁迫对干旱河谷5种木蓝种子萌发的影响
2010-06-25 DOI: 10.3724/SP.J.1145.2010.00317
聚乙二醇（PEG）模拟干旱胁迫对干旱河谷 5种木蓝种子萌发的影响*
孙 霞1, 2 高信芬1**
1 材料与方法
1.1 材 料
供 试 种 子 采自岷 江 上 游 干旱 河谷和 大 渡 河上 游 干旱 河 谷地区，共5个种（表1）. 种子于2008年10月、11月采收后，置 于通风条件良好的室内风干，正常保存. 选择成熟、饱满且大 小适中、均匀一致的种子作为萌发实验材料. 实验开始前，将 种子于-4 ℃冰箱中存放1 wk，以解除休眠.
子，则用针刺破种皮，使之 尽快充分吸胀. 剥出种仁，加入适
量1% TTC以充分浸泡种仁为度）. 然后置于恒温箱中（30~35
℃）保温60 min，观测染色情况. 胚和子叶全部染色或仅有少
部 分 子 叶染 色 较 淡的种 子为有活力种 子，其余 均为 无 活力种
子[14 . ~16]
种 子生活力=有活力种 子 数 /供试 种 子总数×100% 1.2.3 PEG胁迫实验 干旱胁迫条件由聚乙二醇（PEG 6000）
溶液产生. 共设6组水分梯度，即PEG 质量浓度分别为0（蒸
馏水对照组）、50、100 、150 、200、250 g/L，与之对应的溶
液水势约为0、-0.10、-0.20、-0.40、-0.60、-0.86 MPa . [17] 在 昼/夜变温条件下萌发，3次重复，每次重复50粒种子. 发芽实 验前，用始温50 ℃的水浸种24 h. 再用1%的次氯酸钠溶液浸 泡杀菌30 min，然后用蒸馏水洗净，阴干. 再将种子均匀放入 垫有两层滤纸的9 cm培养皿中，加入对应浓度的PEG溶液. 将 培养皿放入人工气候箱（型号 PYX-300Q-300L）内进行种子 萌发实验，设定人工气候箱光照强度为35 µmol m-2 S-1（每天 7:00~19:00光照，其余黑暗），温度为昼/夜25 ℃/15 ℃（昼14 h/夜10 h）. 实验过程中，每3 d更换一次滤纸，补充相应浓度 的PEG溶液，以保 持培养皿内溶液浓度恒定. 种子的萌发以 胚根长到种子长度的1/2为标志，将发芽种子挑出，每24 h记 录一次发芽情况. 实验时间为41 d.
PEG模拟干旱胁迫对大麦种子萌发及生理特性的响应
从 净种 子 中挑选 大小 一致 、 成熟 饱满 、 无病 虫害 的
［ ６ ］ 李 计红 ， 雍 山玉 ， 吴玉梅 ， 等． 甜 瓜 种 子 成 熟 度 对 种 子 活 力 和 幼 苗生长的影响［ Ｊ ］ ． 甘肃农业大学学报 ， ２ ０ ０ ６ （ １ ） ： ３ ９ — ４ ２ ． ［ ７ ］ 张晓洁 ， 隋洁 ， 孟庆华 ， 等． 不 同 成 熟 度 棉 花 种 子 的发 芽 特 性 研 究［ Ｊ ］ ． 种子 ， ２ ０ ０ ４ ， ２ ３ （ １ １ ） ： ２ ５ — ２ ６ ． ［ ８ ］ 周朋， 龙云程 ， 唐敏 ， 等． 杂 交 玉 米 种 子 成 熟 度 与 种 子 活 力 的 关 系研 究 ［ Ｊ ］ ． 杂粮作物 ， ２ ０ ０ ９ ， ２ ９ （ ５ ） ： ３ ３ ２ — ３ ３ ３ ． ｉ － ９ ］ ， 樊廷 录， 王淑英 ， 王建 华 ， 等． 河 西 制 种 基 地 玉 米 杂 交 种 种 子
干旱胁 迫作 为手 段 ， 研 究 大麦 种 子 在 水分 胁 迫 处 理后 的萌发 及 幼苗生 理 指标 的变 化 ， 为 大 麦抗 旱 性 的评 价 及研究 抗 旱机 理提 供依 据 。
中 图分 类 号 ： Ｓ ５ １ ２ ． ３
文 献 标 志 码 ： Ａ
文章编 号 ： １ ０ ０ １ — ４ ７ ０ ５ （ ２ ０ １ ６ ） １ ０ — ０ ０ ９ ９ — ０ ３
农 林学 院农 学 院种 子生理 与检 验实验 室进 行 。 １ ． ２ 种子 萌发 采用 聚 乙二 醇 （ Ｐ Ｅ Ｇ－ ６ ０ ０ ０ ） 模 拟 干 旱 胁迫 ， 共设 ５
之 一 。如何 提高植 物 抗 旱 性 能 ， 增 加植 物 在 干 旱 胁 迫
收 稿 日期 ： ２ ０ １ ６ － ０ ６ － ２ ５ 作者简介 ： 李淑梅（ １ ９ ７ ９ 一） ， 女， 硕 士， 讲师 ， 主 要 从 事 种 子 检 验 及 作 物 遗传育种方面 的教学 和科研工 作 ； Ｅ － ｍａ ｉ ｌ ： ｌ ｉ ｓ ｈ ｕ ｍｅ ｉ ７ ９ ＠１ ２ ６ ．
聚乙二醇(PEG)模拟干旱对烟草幼苗抗旱能力的影响
聚乙二醇（PEG）模拟干旱对烟草幼苗抗旱能力的影响作者：卢隆瑞陈向东张劲林跃平黄新民杨堃来源：《现代农业科技》2016年第22期摘要以烤烟品种云烟99为材料，研究了不同浓度聚乙二醇（PEG）处理烟草幼苗根系及大田期农艺性状的影响。
结果表明：低浓度PEG 处理能显著促进烟草幼苗根系侧根的发生，与对照常规炼苗相比较，PEG浓度为2.5%处理烟草根系生物量和根系一级侧根的长度和数量均显著增加，浓度为5%和断水处理的烟草根系一级侧根的数量显著增加；与对照常规炼苗相比较，不同PEG浓度处理的烟草根系二级侧根密度均显著增加。
由此推断，短期的干旱胁迫促进了烟草侧根的发生和伸长。
关键词烟草；聚乙二醇；幼苗根系；抗旱能力；影响中图分类号 S572 文献标识码 A 文章编号 1007-5739（2016）22-0009-02Abstract Using the flue-cured tobacco variety Yunyan 99 as the material，the effect of different concentrations of PEG on root growth and agronomic characters of field condition in tobacco seedling were studied. The results showed that low concentration of PEG could significantly enhance the lateral rooting. Compared with the control，biomass and first lateral root length and quantity were significantly increased under 2.5% PEG treatment，first lateral root quantity was significantly increased under5 % PEG treatment and controlled water application pared with the control，second lateral root density were significantly increased under 2.5% and 5% PEG treatment. It is concluded that short-term drought could promote lateral root initiation and elongation.Key words tobacco；PEG；seedling root；drought-resistant ability；effect水资源短缺是制约农业发展的全球性问题，其危害在所有非生物胁迫中居首位[1-2]。
PEG模拟干旱胁迫对不同烤烟品种生理特性的影响
PEG模拟干旱胁迫对不同烤烟品种生理特性的影响作者：李晓青荆月婷冯全福杨爱国刘旦程立锐陈果耿锐梅任民王绍美来源：《中国烟草科学》2016年第03期摘要：以抗旱性不同的烤烟品种中烟14和中烟100为材料，采用不同浓度的聚乙二醇（PEG-6000）模拟不同程度的干旱胁迫，研究不同干旱胁迫程度下不同品种烟叶内丙二醛和脯氨酸含量变化以及对烟叶内保护性酶活性的影响，探究烟草对干旱胁迫的响应机理，为烟草的抗旱筛选提供一定依据。
研究结果表明，随着胁迫时间的延长，丙二醛呈现增加的趋势，且相同胁迫时间内，PEG浓度15%处理，叶片中丙二醛含量最高；脯氨酸含量随着胁迫时间的延长不断增加，在相同胁迫时间内，PEG浓度15%处理叶片中脯氨酸含量最高；随着胁迫时间的延长，超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）均呈现先升高后降低的趋势，且在处理1d时达到最大值，PEG浓度15%处理酶活性最高。
通过检测数据证实中烟14的抗旱性较强，各项检测指标用于烟草抗旱性研究具有可靠性。
关键词：烤烟；PEG胁迫；丙二醛；脯氨酸；保护性酶中图分类号：S4572.01文章编号：1007-5119（2016）03-0015-07 DOI：10.1349 6/j.issn.1007-5119.2016.03.003随着工业化的发展，人类活动对环境的干预，极端恶劣的天气时常发生，气候环境变化已成为阻碍农作物生产的重要限制因素，频发的干旱灾害对农作物生产的影响尤甚。
干旱胁迫对植物的影响在细胞水平表现为导致植物膜质过氧化，破坏细胞膜系统。
丙二醛（MDA）作为膜脂过氧化作用的中间产物，在一定程度上可以用来作为细胞膜受伤害程度的标志物；同时，在干旱胁迫条件下，超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）等，会通过协调作用有效清除02、·OH、H2O2等自由基，防御膜脂过氧化，这成为植物体对抗干旱胁迫生长环境的重要手段。
狭叶坡垒幼苗对PEG模拟干旱胁迫的生理响应
狭叶坡垒幼苗对PEG模拟干旱胁迫的生理响应摘要：以1年生狭叶坡垒（Hopea chinensis）幼苗为试材，采用聚乙二醇PEG-6000模拟干旱胁迫的方法，设置轻度干旱胁迫（T1，100 g/L PEG）、中度干旱胁迫（T2，200 g/L PEG）和重度干旱胁迫（T3，300 g/L PEG）、对照（CK，未添加PEG）4个水分处理，研究了干旱胁迫对狭叶坡垒幼苗生理生化特性的影响。
结果表明，随着干旱胁迫程度的加剧和胁迫时间的延长，狭叶坡垒幼苗叶片的相对含水量迅速降低，MDA含量逐渐升高。
水分是植物生长发育的必要条件。
近年来随着全球气候变暖，土壤沙漠化、强降雨增多、干旱频发已成为当今世界严重的生态环境问题，其中干旱现象尤为突出。
干旱是限制植物生长发育、基因表达和产量的重要因子[1，2]。
不同程度的干旱对植物造成一定胁迫，植物从形态结构、生理生化等多层次上会表现出相关的适应性[3]。
目前关于植物在干旱胁迫下生理生化特性的研究较多，研究结果表明渗透调节是植物忍耐干旱的一种适应性反应[4]，渗透调节物质是植物抵御干旱胁迫的重要生理生化反应之一。
植株会通过积累小分子渗透调节物质，降低细胞水势，提高细胞的吸水和保水能力，从而维持细胞膨压，保证植物生理代谢功能的正常进行[5]。
狭叶坡垒（Hopea chinensis）又名华南坡垒、龙袍树、万年木，属龙脑香科（Dipterocarpaceae）坡垒属（Hopea）常绿乔木，其材质坚硬、耐腐力强，埋入土中百年不腐，可作为军工、机械和高级家具等用材[6]。
狭叶坡垒是我国特有种，属第三纪残留种，现仅分布于广西十万大山国家级自然保护区，呈岛屿状分布，据调查测算，十万大山的狭叶坡垒仅有5 162株[7-9]。
由于过度利用，野外种群数量日渐减少，残存母树不多，被列为濒危物种，在国务院批准颁布的《国家重点保护野生植物名录（第一批）》中，狭叶坡垒被列为国家一级重点保护植物[10]。
PEG模拟干旱胁迫的原理
PEG模拟干旱胁迫的原理PEG模拟干旱胁迫是一种通常用于植物生理及分子生物学研究中的实验方法。
干旱胁迫是指植物在生长过程中由于水分供应不足而导致的生理与形态上的变化。
通过模拟干旱胁迫，可以研究植物对干旱环境的适应机制以及干旱胁迫对植物生长发育的影响。
PEG，即聚乙二醇（Polyethylene Glycol），是一种高分子化合物，可在水溶液中形成高渗透压环境。
PEG模拟干旱胁迫的原理是通过PEG溶液的加入，使植物生长基质（通常为培养基或土壤）中的水分分子因PEG 的存在而被吸附，减少了植物根系吸水的能力，从而模拟干旱环境。
1.准备PEG溶液：根据需要的浓度和体积，将适量的PEG加入蒸馏水中，搅拌至溶解。
2.准备植物生长基质：将土壤或培养基加入容器中，并放置于适宜的环境条件下，如室温和适当的光照。
3.将PEG溶液加入植物生长基质中：将准备好的PEG溶液缓慢加入植物生长基质中，同时搅拌混匀，以保证PEG均匀分布。
4.移植植物：将需要进行干旱胁迫实验的植物幼苗或种子移植到已加入PEG的植物生长基质中。
在移植后，可以进一步调整PEG溶液的浓度和添加的种类以实现所需的胁迫程度。
经过一段时间的生长，植物在PEG模拟的干旱胁迫环境中会表现出一系列生理和形态上的变化：1.水分利用率提高：植物在干旱环境下通过减少气孔开放程度和降低蒸腾作用来减少水分散失，从而提高水分利用率。
2.叶片生理和形态上的变化：干旱胁迫会导致植物叶片的变形、凋落和收缩，以减少叶片表面积和水分散失面积。
3.根部生理和形态上的变化：干旱胁迫会促使植物根系的生长停止或减缓，以减少水分的吸收和散失。
4.生长和发育抑制：干旱胁迫通常会导致植物的生长速度减慢，叶片和茎的生长受到抑制，甚至会导致早衰和死亡。
通过PEG模拟干旱胁迫的实验，研究者可以探究干旱胁迫对植物生长、发育、抗氧化系统、激素调节和基因表达等方面的影响，从而加深对干旱逆境响应机制的理解。
这些研究有助于揭示植物如何抵御干旱胁迫并适应这种逆境环境，为未来培育耐旱农作物提供理论和实践指导。
PEG模拟干旱胁迫对聚合草叶片生理特性的影响
PEG模拟干旱胁迫对聚合草叶片生理特性的影响作者：刘永华李鲜花崔凡刘翠英来源：《农学学报》2021年第06期摘要：为研究PEG模拟干旱胁迫环境下聚合草叶片的生理变化，设置不同浓度的PEG溶液（0%、5%、10%、15%、20%、25%）进行处理，对其可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、游离脯氨酸含量、过氧化物酶活性、超氧化物歧化酶活性进行测定。
结果表明，随着PEG浓度（0%～25%）的增加，可溶性糖含量、可溶性蛋白质含量、POD活性、SOD活性均呈现先上升后下降的趋势。
当PEG浓度上升到10%时，POD和SOD活性达到最高值，分别为270.3 U/（g·min）、1167.7 U/g；可溶性糖和可溶性蛋白质含量达到最高值，分别为1.9μg/g、236.2μg/g。
游离脯氨酸含量随着PEG浓度的升高表现为先下降后上升的趋势，当浓度为10%时，脯氨酸含量到达最低值20.3μg/g。
研究结果表明聚合草具有一定的抗旱性，在轻度干旱环境下通过调节能力可以缓解自身受到的伤害。
关键词：聚合草；PEG；干旱胁迫；生理特性；抗旱性中图分类号：S728.2文献标志码：A论文编号：cjas20200300045PEG Simulating Drought Stress： Effect on Physiological Characteristics of Symphytum officinale LeavesLiu Yonghua， Li Xianhua， Cui Fan， Liu Cuiying（Life and Science College， Yulin University， Yulin 719000， Shaanxi， China）Abstract： To study the physiological changes of Symphytum officinale leaves under PEG simulating drought stress， different concentrations of PEG （0%， 5%， 10%， 15% 20%，25%） were set up. The soluble sugar content， soluble protein content， free proline content，peroxidase activity and superoxide dismutase activity were measured. The results showed that with the increase of PEG concentrations （0% ～25% ）， the soluble sugar content， the soluble protein content， POD activity and SOD activity increased first and then decreased. When the PEG concentration increased to 10%， POD activity and SOD activity reached the highest value， 270.3 U/（g·min） and 1167.7 U/g， respectively； the soluble sugar content and the soluble protein content was up to the maximum，1.9μg/g，236.2μg/g， respectively. The free proline content decreased first and then increased with the increase of PEG concentrations. When the concentration was 10%，the proline content reached the lowest value of 20.3μg/g. It indicates that Symphytum officinale has a certain drought resistance， and it could alleviate the damage suffered through own adjustment ability in mild drought environment.Keywords： Symphytum officinale； PEG； Drought Stress； Physiological Characteristics；Drought Resistance0引言干旱对植物生长有着极其严重的影响，其对植物造成的损失已经超过其他逆境造成损失的总和。
PEG胁迫条件下水、旱稻种子萌发的生理效应及脂质过氧化作用的影响
河南农业2017年第1期（上）LIANG ZHONG LIANG FA良种良法种子强萌发能力的内在生理基础，以期为阐明栽培稻种子抗旱萌发出苗提供理论基础，为旱直播稻的推广与应用提供实践依据。
一、材料与方法（一）试验材料以水稻品种越富为背景亲本，以旱稻IRAT109为供体亲本而得到的BC5F5导入系材料。
（二）试验方法种子用10%的H 2O 2消毒10 min，然后用灭菌蒸馏水将种子冲洗干净；28 ℃蒸馏水浸种1 d；采用培养皿进行种子萌发试验，每培养皿放20 mL 的200 la， 12 h/ 0.5 g，液（50 20 min，和POD 7.8磷V/Ack×0.5×W×Vt；Ack 为照光对照管的吸收值；Ae 为样品管吸的收值；V 为样品总体积（mL）；Vt 为测定时样品用量（mL）；W 为样品鲜质量（g）。
2.POD 活性的测定。
向比色皿中加入POD 反应混合液3 mL，然后加入酶提取液1 mL（以磷酸缓冲液作为校零对照），立即于分光光度计470 nm 下测定OD 值，每30 s 计数1次，测定10次。
POD 酶活性=[Δ470×V/（W× Vt）] / 0.01；Δ470为每分钟底物溶液吸光值的变化；V 为样品总体积(mL)；Vt 为测定时样品用量（mL）；W 为样品鲜质量（g）；以每分钟内酶活性变化0.01为一个酶活性单位。
3.MDA 含量的测定。
于15% PEG 处理的0 d、1 d、2 d、3 d 和5 d，处理与对照每次重复各取15粒种子，于-40 ℃放置以备MDA 含量测定。
4.采用硫代巴比妥酸法进行测定。
称取萌发种子（去壳）约0.5 g （当根、芽长达1 cm 时去掉根、芽），于研钵中加5 mL 5% TCA 冰浴研磨至匀浆，转移至10 mL 离心管中， 4 000 rpm 离心10 min；取上清液1.5 mL 加2.5 mL 5% TBA 沸水浴30 min，冰浴冷却，4 000 rpm 离心10 min；上清液于532 nm、600 nm 和450 nm 下测定OD 值。
聚乙二醇在植物渗透胁迫生理研究中的应用
些物质不适合较长时间的渗透胁迫实验［ １ ９ ］ 。Ｐ Ｅ Ｇ 可以应用于长时间的植物渗透胁迫实验，但在配 制培养基的过程中，如果将 ＰＥＧ 直接加入培养基 中会干扰琼脂糖凝固，从而限制 ＰＥＧ 在固体培养 植物的渗透胁迫生理研究中的应用。Ｌｉｎｏｓｓｉｅｒ 等［２０］ 在研究ＰＥＧ和脱落酸对橡胶树（Ｈｅｖｅａ ｂｒａｓｉｓｌｉｅｎｓｉｓ） 体细胞胚发育的影响时，向培养基中加入 ７５ 、１４０ 和 １７８ ｇ·Ｌ－１ 的 ＰＥＧ３３５０ 溶液（其水势分别相当于 ５８、１７４ 和 ２９０ ｍｍｏｌ·Ｌ－１ 的蔗糖溶液），在制备培 养基时，将上述浓度浓缩 １ 倍，在 １２０℃下灭菌 ２０ ｍｉｎ 后，再分别与浓缩 １ 倍的不含激素的 ＭＨ （Ｍｕｅｌｌｅｒ－Ｈｉｎｔｏｎ）培养基等体积混合，配制时先将 Ｐ Ｅ Ｇ 溶液倒入到培养基中，然后再使培养基凝 固。但应该注意的是，ＰＥＧ 经过高温灭菌后，水 势会发生变化，因此实验过程中应考虑到这种变 化的影响。ｖａｎ ｄｅｒ Ｗｅｅｌｅ等［２１］建立了一种简便的 方法，即将经无菌过滤的 ＰＥＧ 溶液倒在已经凝固 的琼脂培养基上，平衡一夜后倒掉 ＰＥＧ 溶液，再 接种植物材料。此法不仅能够满足实验对于水势 的要求，而且对植物没有毒害作用。 ３ Ｐ Ｅ Ｇ 在研究盐胁迫中水分胁迫的作用
植物生理学通讯 第 ４０ 卷 第 ３ 期，２００４ 年 ６ 月
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假单胞菌的反式不饱和脂肪酸与顺式不饱和脂肪酸 的比值对 ＰＥＧ８０００、ＰＥＧ２００ 和氯化钠渗透胁迫 呈不同的反应：在 －０．２５ ＭＰａ 水势下，ＰＥＧ２００ 和氯化钠处理的反式不饱和脂肪酸与顺式不饱和脂 肪酸的比值高于 ＰＥＧ８０００ 处理的；水势进一步下 降时，ＰＥＧ８０００ 才诱导产生大量的反式饱和脂肪 酸，导致其与顺式不饱和脂肪酸的比值上升［ ２ ２ ］ 。 马焕成和王沙生［２３］用等渗透势的氯化钠和 ＰＥＧ 溶 液处理胡杨时发现，胡杨对渗透胁迫和盐胁迫有 不同的响应：处理 １ ｄ 后，受 －０．２４ ＭＰａ 的氯化 钠胁迫的胡杨根中 ＡＢＡ 含量比未经氯化钠胁迫的 处理增加 ２．７ 倍；而用相同水势的 ＰＥＧ 处理没有 影响。李海云等［２４］ 研究盐生植物滨藜（ Ａ ｔ ｒ ｉ ｐ ｌ ｅ ｘ ｉｓａｔｉｄｅａ）、碱蓬（Ｓｕａｅｄａ ｓａｌｓａ）、海蓬子（Ｓａｌｉｃｏｍｉａ ｅｕｃｏｐｃａ）、补血草（Ｌｉｍｏｎｉｕｍ ｂｉｃｏｌｏｒ）种子萌发的抑 制因子时发现，虽然氯化钠和等水势的 ＰＥＧ６０００ 都对种子萌发有抑制作用，但 ＰＥＧ６０００ 的抑制作 用大于氯化钠。这都说明非透过性的 ＰＥＧ 胁迫和 盐胁迫有不同的机制。
狭叶坡垒幼苗对PEG模拟干旱胁迫的生理响应
狭叶坡垒幼苗对PEG模拟干旱胁迫的生理响应摘要：以1年生狭叶坡垒（Hopea chinensis）幼苗为试材，采用聚乙二醇PEG-6000模拟干旱胁迫的方法，设置轻度干旱胁迫（T1，100 g/L PEG）、中度干旱胁迫（T2，200 g/L PEG）和重度干旱胁迫（T3，300 g/L PEG）、对照（CK，未添加PEG）4个水分处理，研究了干旱胁迫对狭叶坡垒幼苗生理生化特性的影响。
结果表明，随着干旱胁迫程度的加剧和胁迫时间的延长，狭叶坡垒幼苗叶片的相对含水量迅速降低，MDA含量逐渐升高。
水分是植物生长发育的必要条件。
近年来随着全球气候变暖，土壤沙漠化、强降雨增多、干旱频发已成为当今世界严重的生态环境问题，其中干旱现象尤为突出。
干旱是限制植物生长发育、基因表达和产量的重要因子[1，2]。
不同程度的干旱对植物造成一定胁迫，植物从形态结构、生理生化等多层次上会表现出相关的适应性[3]。
目前关于植物在干旱胁迫下生理生化特性的研究较多，研究结果表明渗透调节是植物忍耐干旱的一种适应性反应[4]，渗透调节物质是植物抵御干旱胁迫的重要生理生化反应之一。
植株会通过积累小分子渗透调节物质，降低细胞水势，提高细胞的吸水和保水能力，从而维持细胞膨压，保证植物生理代谢功能的正常进行[5]。
狭叶坡垒（Hopea chinensis）又名华南坡垒、龙袍树、万年木，属龙脑香科（Dipterocarpaceae）坡垒属（Hopea）常绿乔木，其材质坚硬、耐腐力强，埋入土中百年不腐，可作为军工、机械和高级家具等用材[6]。
狭叶坡垒是我国特有种，属第三纪残留种，现仅分布于广西十万大山国家级自然保护区，呈岛屿状分布，据调查测算，十万大山的狭叶坡垒仅有5 162株[7-9]。
由于过度利用，野外种群数量日渐减少，残存母树不多，被列为濒危物种，在国务院批准颁布的《国家重点保护野生植物名录（第一批）》中，狭叶坡垒被列为国家一级重点保护植物[10]。
PEG模拟干旱胁迫下外源生长调节剂对大豆生理生化指标的影响
PEG模拟干旱胁迫下外源生长调节剂对大豆生理生化指标的影响随着全球气候变化的加剧，干旱等极端气候事件频繁发生，给农业生产带来了严重的影响。
大豆作为世界上重要的粮食作物之一，其生长发育受到干旱胁迫的影响尤为显著。
如何通过外源生长调节剂来提高大豆干旱胁迫下的耐受性已成为研究的热点之一。
本研究旨在通过PEG模拟干旱胁迫，探讨外源生长调节剂对大豆生理生化指标的影响，为提高大豆的干旱适应能力提供理论依据。
实验材料与方法1. 实验材料本实验选用大豆品种为xx，外源生长调节剂选用赤霉素（GA）、脱落酸（ABA）和吲哚丙酸（IAA）。
2. 实验方法2.1 PEG模拟干旱胁迫处理将大豆种子进行表面消毒后，在无菌条件下播种培养。
种子萌发后，随机挑选一定数量的幼苗进行干旱胁迫处理，即将幼苗的生长基质用PEG溶液处理，控制生长基质含水量为-0.6MPa，持续处理48小时。
另外一部分幼苗则继续在正常条件下生长作为对照组。
2.2 外源生长调节剂处理在干旱处理后的幼苗中，分别喷施GA、ABA和IAA处理液，浓度分别为xx，持续处理24小时。
对照组则不进行外源生长调节剂处理。
2.3 取样分析在外源生长调节剂处理后，取大豆幼苗的叶片和根部组织，分别进行生理生化指标的分析。
实验采用的生理生化指标包括叶绿素含量、叶片相对电导率、根系活力、丙二醛含量、抗氧化酶活性等指标。
结果与讨论本实验结果显示，在模拟干旱胁迫下，大豆幼苗的生理生化指标受到了明显的影响。
叶绿素含量下降，叶片相对电导率升高，根系活力减弱，丙二醛含量增加，抗氧化酶活性也发生变化。
这表明干旱胁迫导致大豆幼苗受到了氧化损伤和细胞膜的破坏，影响了其正常的生长发育。
而在IAA处理下，大豆叶绿素含量有所增加，叶片相对电导率降低，根系活力略微提高，丙二醛含量减少，抗氧化酶活性增强。
这表明吲哚丙酸对大豆的干旱胁迫具有一定的保护作用，可以减轻干旱对植物的损伤。
外源生长调节剂对大豆干旱胁迫下的生理生化指标具有不同的影响。
温度、光照及PEG胁迫对兔儿伞种子萌发的影响
温度、光照及PEG胁迫对兔儿伞种子萌发的影响岳桦;石喜梅【期刊名称】《广西林业科学》【年(卷),期】2012(041)004【摘要】以兔儿伞（Syneilesisaconitifolia）种子为试验材料，对不同温度、光照及PEG-6000条件处理下对种子萌发特性进行了研究。
研究结果表明：兔儿伞种子成熟度和光照对种子发芽率影响不大，温度是影响种子萌发的主要因素。
种子萌发最适温度为15—25℃，但其耐高温和干旱，萌发前经过24h高温（40℃）处理，发芽率达55％。
高浓度PEG抑制种子萌发，而低浓度PEG促进种子萌发，种子经25％PEG处理后复水萌发，种子发芽率和出苗整齐度提高。
%The experiment took Syneilesis aconitifolia seeds as the test materials to study characteristics of seed germination with different temperatures, fight intensities, the PEG-6000 treatments. The results showed that seed maturity and light intensity had little effect on seed germination rate, while temperature was the main factor affecting seed germination with the optimum temperature ranging from 15 to 25℃ and S. aconitifolia seeds resisted high temperature and dmughl. Before germination seeds were treated by high temperature (40℃) for 24 h, whose germination rate reached 55%. High concentration PEG inhibited seed germination whilelow concentration PEG promoted seed germination. The seed germination rate and the seedlings coming out evenly were improved by covering waer after the treatment of 25% PEG.【总页数】5页(P336-340)【作者】岳桦;石喜梅【作者单位】东北林业大学园林学院,黑龙江哈尔滨150040;东北林业大学园林学院,黑龙江哈尔滨150040【正文语种】中文【中图分类】S567.23【相关文献】1.不同温度、光照、贮存时间及PEG胁迫对北丝石竹种子萌发的影响 [J], 岳桦;刘周;李玉珠2.温度、NaCl及PEG胁迫对沙生木地肤种子萌发和幼苗生长的影响 [J], 伊风艳;王晓娟;邱晓;张园园;赛希雅拉;杨鼎;王海明;孙海莲;阿拉塔3.温度和PEG胁迫对刺槐种子萌发的影响 [J], 王慧慧;王普昶;赵钢;孙秋;陈莹4.温度、光照及PEG胁迫对不同生态型醉马草种子萌发的影响 [J], 刘雪松5.浸种温度和光照时间对披碱草种子萌发的影响 [J], 罗阳;蔺伟虎;田沛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
不同温度下PEG模拟干旱对濒危植物狭叶坡垒种子萌发的影响
不同温度下PEG模拟干旱对濒危植物狭叶坡垒种子萌发的影响作者：梁惠子杨继生覃毅潘韦虎肖玉菲黄荣林王仁杰蒋燚刘雄盛来源：《广西植物》2024年第01期摘要：狹叶坡垒（Hopea chinensis）种子为典型的顽拗性种子。
为探究种子萌发对温度和水分的适应性，该研究在人工气候培养箱内设置3种温度（15、20、25 ℃），采用6个聚乙二醇（PEG-6000）浓度（0%、5%、10%、15%、25%和35%）模拟干旱胁迫处理，研究狭叶坡垒种子的萌发特性。
结果表明：（1）温度对种子萌发具有显著影响。
同一干旱胁迫浓度下，种子的萌发率、萌发势、萌发指数、胚根长、芽长和活力指数随着温度升高呈上升趋势，萌发时滞随温度升高而降低，萌发历期随温度升高而波动性上升。
（2）干旱胁迫对种子萌发具有显著影响。
同一温度下，种子的萌发率、萌发势、萌发指数、萌发历期、胚根长、胚芽长和活力指数随着干旱胁迫程度加重呈降低的趋势，萌发时滞随干旱胁迫程度加重而升高。
（3）温度和干旱胁迫的交互作用对种子萌发具有显著影响。
干旱胁迫下，不同温度条件下种子萌发的表现不同。
在35% PEG-6000胁迫下，20 ℃和25 ℃时，种子萌发率分别为8.89%和15.55%，显著高于15 ℃（0%）。
综上所述，适宜种子萌发的温度为20 ℃和25 ℃，适宜幼苗早期生长最佳温度为25 ℃；干旱程度越大，种子萌发受到的抑制作用越强，干旱胁迫对种子萌发的影响高于温度因素，适当增温可缓解干旱胁迫对种子萌发的抑制作用。
关键词：濒危植物，狭叶坡垒，温度，干旱胁迫，种子萌发中图分类号： Q945文献标识码： A文章编号： 1000-3142（2024）01-0068-09Effects of simulated drought by PEG-6000 on thegermination of Hopea chinensis seeds underdifferent temperature conditionsLIANG Huizi1， YANG Jisheng1， QIN Yi2， PAN Weihu2， XIAO Yufei1，HUANG Ronglin1， WANG Renjie1， JIANG Yi1， LIU Xiongsheng1*（ 1. Guangxi Key Laboratory of Superior Trees Resource Cultivation， Guangxi Forestry Research Institute， Nanning 530002， China;2. Guangxi Fangcheng Golden Camellias National Nature Reserve， Fangchenggang 538021，Guangxi， China ）Abstract： Hopea chinensis is distributed in China and its seeds are typically reclacitrant. In order to investigate the germination adaptability of seeds to temperature and moisture， we carried out an experiment with three different constant temperatures （15， 20， 25 ℃） controlled by artificial climate incubators， and used six polyethylene glycol （PEG-6000） concentrations （0%， 5%， 10%， 15%， 25% and 35%） to simulate drought stress. The germination characteristics of these seeds were carefully examined. The results were as follows：（1）Temperature exerted a significant influence on seed germination. Regardless of the level of drought stress applied， higher temperatures positively affected the germination percentage， germination energy， germination index， radicle length， sprout length and vitality index of seeds， higher temperatures led to shorter germination delay and increased fluctuations in the germination duration. （2） Drought stress had a significant impact on seed germination. Under identical temperature conditions， increasing levels of drought stress resulted in decreasing of germination percentage，germination energy， germination index， germination duration， radicle length， sprout length and vitality index of seeds. Moreover， higher levels of drought stress led to longer germination delay of seeds. （3） The interaction between temperature and drought stress had a significant influence on seed germination. Under drought stress， seed germination exhibited different responses underdifferent temperature conditions. Specifically， under conditions where a PEG-6000 concentration of 35% was applied as drought stress treatment， the germination percentage at temperatures of 20 ℃and 25 ℃ were significantly higher than those observed at 15 ℃（8.89% and 15.55% compared to lower percentage at 15 ℃）. However， it was important to note that when subjected to both 35% PEG-6000 and a temperature of 15 ℃， the seeds no longer germinate. In summary， our results indicate that the suitable temperatures for seed germination are identified as being at 20 ℃ and 25 ℃. It is determined that the most favorable temperature for early seedling growth is 25 ℃. As the drought stress intensifies， the inhibitory effect on seed germination become stronger， the effect of drought stress on seed germination is higher than that of temperature. Additionally， moderate warming can help alleviate the inhibitory effect of drought stress on seed germination.Key words： Endangered plant， Hopea chinensis， temperature， drought stress， seed germination种子萌发是植物种群自然更新的重要阶段，对外界环境压力的反应最为敏感（李小双等，2007）。
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行无土栽培 。适应 ５ ｄ后 ， 再将其移入不 同浓度 的 Ｐ Ｅ Ｇ 一 ６ ０ ０ ０溶液中进行模拟干旱胁迫处 理。设 ３个 Ｐ Ｅ －６ Ｇ ０ ０ ０
浓度为处理梯 度 ： １ ０ 、 ２ ０ 和 ３ Ｏ ， 以蒸馏 水为 对 照 ， 室内试验环境条 件较 为恒 定 ， 平均温 度 为 ２ ８ ℃， 平 均湿
１ ． ３ 项 目测 定
对兔儿伞 形态 、 叶片相对含水量 、 细胞膜透性 、 超氧化物
歧 化酶 （ Ｓ Ｏ Ｄ ） 活性 的影响 ， 以期评价兔 儿伞植株 的耐旱 能力 ， 同时为兔儿伞城市 园林绿化应用提供参考依据 。
生理指标 的测定 ： 形态指标采用萎 蔫指数评价法进
行测定 ； 叶片 相对含 水 量采用 烘 干法测定＿ ４ ； 细胞 膜透 性采用电导率法测定ｌ ５ ； 超氧化物歧化酶 （ Ｓ Ｏ Ｄ ） 活性采
理： ７月 ５日， 将 ８ ０株兔儿伞 植株于苗 圃中挖 出， 用清水 洗去根部泥土 ， 移入 装有蒸馏水 的 ５ ０ ０ ｍ Ｌ锥 形瓶 中进
抗旱 品种的培育及植 物抗旱性的研究愈发重要 。 聚乙二醇（ Ｐ Ｅ Ｇ６ ０ ０ ０ ） 作为 一种高分子渗透剂 ， 可以 人为 的限制水分进入 种子 的速率 ， 从而控制种子 的吸水
用淡蓝 四唑（ Ｎ Ｂ Ｔ ） 法测定＿ ７ ｊ０ 和 ３ ０ 的 Ｐ Ｅ Ｇ － ６ ０ ０ ０胁 迫 ４ ０ ｈ后 ， 兔儿伞 的形 态 均受到 不 同程 度损 害， 质量 分数 为 ２ Ｏ 、 ３ ０ 的 Ｐ Ｅ Ｇ － ６ ０ ０ ０分别胁迫 ２ ４ 、 １ ６ ｈ 后， 兔 儿伞逐渐失去观 赏价值 ； 随着 Ｐ Ｅ Ｇ － ６ ０ ０ ０质量分数 的增加 和胁迫 时间的延长 ， 兔儿伞叶 片相 对含 水量持 续下降 ， 复水后 各处理 均有 ７ ～１ Ｏ ９ ／ ６ 幅度
的上升 ； 细胞 膜 透 性 与 胁 迫程 度 呈 极 显 著 正相 关 ， 复水 后 各 处 理 均 有 ３ ～７ 幅度的上升 ； Ｐ Ｅ － Ｇ
６ ０ ０ ０质量分数为 １ Ｏ 、 ２ ０ 、 ３ Ｏ ９ ／ ６ 处理的 Ｓ Ｏ Ｄ活性在胁迫 ３ ２ 、 １ ６ 、 ２ ４ ｈ时达到最大值 ， 说明兔儿伞
・
园林花 卉 ・ ｌ ｌ Ｉ ． ４ ｔ ￣
北方 园艺 ２ ０ １ ３ （ １ １ ） ： ５ ６ ～５ ９
聚 乙二醇模拟干旱胁迫对兔儿伞 生理特性 的影响
岳 桦 ，石 喜 梅
（ 东北 林业 大学 园林 学 院 ， 黑龙 江 哈尔滨 １ ５ ０ ０ ４ ０ ）
摘
要： 以大庆市干旱草原移植 的兔 儿伞为试材 ， 在 室 内模 拟干旱 条件 下， 研 究 了不 同质 量
１ ． ２ 试 验 方 法
兔儿伞抗逆性强 ， 管 理粗 放 ， 但 是截 至 目前 在城 市绿 化
中应用很少 ， 这与人们的认识程度 和资源的有 限性 有很 大关系 。为了适应 日益 干旱 的生态 环境 ， 节 约用水 ， 对
分别 随机采取 各处理 下 的叶片 ， 用蒸馏 水洗 净 ， 再 用滤纸擦 干后 用保 鲜膜 包 裹 ， 待测 。Ｐ Ｅ －６ Ｇ ０ ０ ０胁迫 处
分数 （ １ Ｏ 、 ２ Ｏ 、 ３ ０ ） 的 聚 乙二 醇 ６ ０ ０ ０ （ Ｐ Ｅ Ｇ － ６ ０ ０ ０ ） 溶 液对兔儿伞形 态、 叶片相对含 水量、 细胞 膜
透性 、 超氧化物歧化 酶（ Ｓ ０ Ｄ ） 活性 的影响 ， 以期评 价兔 儿伞的抗旱 能 力。结 果表 明 ： 质量 分数 为
伞 为试材 ， 在室 内模拟 干旱条 件下 ， 研究 了不 同质 量分 数（ １ Ｏ 、 ２ ｏ 、 ３ ０ ） 的聚 乙二 醇 ６ ０ ０ ０ （ Ｐ Ｅ Ｇ － ６ ０ ０ ０ ） 溶液
后取 叶片进行生理指标 测定 ， 每个处 理设 ３次重 复 ， 胁 迫 ４ ０ ｈ后复水 ， 并 于 复水后 ７ ２ ｈ采 样测 定相 同 指标 ， 观察其恢 复情况 Ｊ 。
度为 ５ ３ 。处 理 开 始 后 分 别 于 ０ 、 ８ 、 １ ６ 、 ２ ４ 、 ３ ２和 ４ ０ ｈ
６ ０ ０ ０高渗溶液来 模拟 干旱胁 迫 ， 该 方法具 有简 单易行 、 条件 容易控制 、 重复性好 、 试验 周期短等诸多优点 ， 已被 广泛应用到蔬 菜 、 花卉 、 农作 物及林 木等 多种植 物 苗期 抗旱性 的早 期鉴定 。现 以大 庆市 干旱草原 移植 的兔儿
兔儿伞 （ Ｓ ｙ ｎ ｅ ｉ ｌ ｅ ｓ ｉ ｓ ａ ｃ ｏ ｎ ｉ ｔ ｉ ｆ ｏ ｌ ｉ ａ ） 属菊科 兔儿伞 属 多
生兔儿伞植株 。引种后栽植 于东北林业大学苗 圃 ， 进行 正常 田间管理 。２ ０ １ ２年 ７月 ， 在苗 圃地 中选 取 长势 良
年生草本植 物 ， 生 于 山坡 荒地 、 林 缘 和路旁口 ］ 。兔 儿伞
株丛茂密 、 叶形奇 特 、 花朵 繁多 、 花 期长 ， 其 幼苗 和嫩 叶 均可食用 ， 全株 可入 药 ， 兼具 观赏 、 经 济 和药用 价值 ［ ２ ］ 。
好、 株高一致 （ ４ ０ ｃ ｍ左右） 、 无病虫 害的植 株 ８ Ｏ 株， 平 均
分成 ４ 组， 每组 ２ ０株 。
在受到干旱胁迫伤 害时， 具有 能有效清除超氧 离子 以抵御 干旱胁迫 的能力 。 关键词 ： 兔儿伞 Ｐ Ｅ －６ Ｇ ０ ０ ０ ； 干旱胁迫 ； 生理指标 中图分类号 ： Ｓ ５ ６ ７ ． ２ ３ ９ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ １ －０ ０ ０ ９ （ ２ ０ １ ３ ） ｌ １ 一Ｏ ０ ５ ６ 一Ｏ ４