注射用头孢噻肟钠说明书--凯福隆

合集下载

头孢噻肟钠

河南正大动物药业有限公司
兽药原料头孢噻肟钠,头孢噻肟钠兑水量,拌料用量
头孢噻肟钠Cephotaxime
【头孢噻肟钠主要成份】头孢噻肟钠纯粉
作用用途特点
【别名】头孢噻肟，氨噻肟头孢菌素，西孢克拉瑞，头孢氨噻肟，凯福隆。

头孢噻肟钠
【作用特点】第三代头孢类广谱抗生素，对革兰阳性和阴性菌均有效，尤其是对大肠杆菌有强抗菌作用，并具有杀菌作用。

头孢噻肟钠尤其对革兰阴性菌作用较强，明显优于第一，二代头孢菌素，除对绿脓杆菌的作用不及先锋必外，对流感杆菌、大肠杆菌、肠杆菌、枸橼酸杆菌、沙雷菌属、克雷白杆菌属及产β-内酰胺酶的耐药大肠杆菌都比先锋必素强。

同时头孢噻肟钠透入脑脊液治疗革兰阴性菌引起的脑膜炎也比先锋必强。

头孢噻肟钠与庆大霉素、阿米卡星合用对绿脓杆菌有协同作用。

头孢噻肟钠
【适应证】适用对本品敏感菌所致的全身性和局部感染：呼吸道感染、泌尿道感染、败血症、细菌性心内膜炎、骨和关节感染、腹腔感染、生殖系统感染等。

头孢噻肟钠
【用法用量】肌注、静注、静滴。

驹20-30 mg/kg，犬、猫25--50 mg/kg；禽类饮水给药浓度为2 /万（即100KG饮水加本品20克。

头孢噻肟钠抗菌谱广,对链球菌抗菌作用较强,对革兰氏阴性菌有较强的抗菌效能。

奈瑟菌属、奇异变形杆菌、克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌、产气杆菌、枸椽酸杆菌、沙雷杆菌、沙门杆菌、吲哚阴性菌等对头孢噻肟钠甚敏感,绿脓杆菌对头孢噻肟钠中度敏感。

饮水:家禽1克兑水20公斤,自由饮用或2次/天,连用3-5天,拌料加倍。

【头孢噻肟钠贮藏】遮光、密闭贮存
欲知更多详情请访问：
咨询电话：4000818600。

注射用头孢呋辛钠明书

注射用头孢呋辛钠明书【药品名称】通用名：注射用头孢呋辛钠商品名：丽扶欣英文名：Cefroxime Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Ioubaofuxinna本品主要成份为：头孢呋辛钠，其化学名称为：（6R，7R）–7–[2–呋喃基（甲氧亚氨基）3–氨基甲酰氧甲基–8–氧代–5–硫杂–1–氮杂二环[4ִ2ִ0ִ]辛–2–烯–2–甲酸钠盐。

分子式：C16H15N4NaO8S分子量：446.37【性状】本品为类白色或微黄色粉末或结晶性粉末。

【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类抗生素。

对革兰阳性球菌的抗菌活性与第一代头孢菌素相似或略差，但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的ß内酰胺酶相当稳定。

对甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和李期特菌属耐药，其他阳性球菌（包括厌氧球菌）对本品均敏感。

对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较头孢唑林为差，1~2mg/L可分别抑制对青霉素敏感和耐药的全部金黄色葡萄球菌。

对流感嗜血杆菌有较强抗菌活性，大肠埃希菌、奇异变形杆菌等可对本品敏感；吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸菌属和不动杆菌属对本品的敏感性差，沙雷菌属大多耐药，铜绿假单胞菌、弯曲杆菌属和脆弱拟杆菌对本品耐药。

其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，使转肽酶酰化，抑制细菌中隔和细胞壁的合成，影响细胞壁粘肽成分的交叉连结，使细胞分裂和生长受到抑制，细菌形态变长，最后溶解和死亡。

【药代动力学】静脉注射本品1g后的血药峰浓度（Cmax）为144mg/L;肌内注射0.75g后的血药峰浓度（Cmax）为27 mg/L，于给药后45分钟达到；静脉注射和肌内注射相同剂量后的曲线下面积（AUC）相似。

本品在各种体液、组织液中分布良好，能进入炎性脑脊液，细菌性脑膜炎患者每8小时静脉滴注3g或65~75 mg/kg，脑脊液中光度可达0.1~22.8mg/L。

每8小时肌内注射0.75g后痰液中的药物浓度为0.1~7.8 mg/L；注射后2.5小时胆汁中药物浓度为1.5~15 mg/ L。

蓝圆伪抗(说明书)

蓝圆伪抗（说明书）【特点】本品为三联精制同源血清免疫球蛋白，采取特殊工艺提纯加工处理经浓缩纯化后制得，是目前治疗蓝耳、圆环、伪狂犬的特效药。

也是新生仔猪预防此病的首选产品。

【商品名】蓝圆伪抗【兽药名称】通用名：通用名：注射用头孢噻呋钠汉语拼音：Zhu She Yong Tou Bao Sai Fu Na【主要成份】头孢噻呋钠（赠品为猪血清同源精制免疫球蛋白）【性状】本品为白色至灰黄色粉末【药理作用】本品为杀菌消炎、解热镇痛的复合制剂，头孢噻呋钠为兽医临床专用的第三代头孢类抗生素，具有广谱高效杀菌作用，对G+菌、G-菌包括产β-内酰胺霉菌株菌均有强大杀灭作用，本品肌肉和皮下注射后15分钟内迅速吸收，0.3-0.5小时达到有效血峰浓度。

全身分布广泛，是临床治疗细菌性疾病的最佳新药。

加入的猪同源精制血清免疫球蛋白系用猪蓝耳病毒，猪圆环病毒，猪伪狂犬病毒的病原浓缩精制疫苗免疫健康猪群，产生高效价抗体后，收集血清，采用酶切、透析、沉淀技术提取IgG Fab、IgA Fab、IgM Fab片段加保护剂冻干制备而成。

本品注射后可快速被机体吸收（30分钟可达到最高血浓度）能快速提高免疫力，与猪蓝耳、圆环、伪狂犬病原体结合后能够迅速中和病毒彻底清除病原体对机体的危害，迅速控制猪场疫情；同时，诱导机体产生内源性干扰素，促进抗体形成，阻止病毒性细胞的复制，从而起到抗感染抗病毒杀菌的作用。

【产品特点】1、本品是目前国内治疗和预防蓝耳病，圆环病，伪狂犬的特效首选产品。

2、作用迅速，用药后24小时能明显降低死亡率，迅速恢复采食量，体内维持时间长；3、抗体效价高，蓝耳效价大于1:1024，圆环效价大于1:1024，伪狂犬效价大于1:1024。

4. 迅速提高机体的抵抗力，能有效降低其他疾病的发生；5. 可解毒、镇痛，清除氧化物，清除氧自由基对粘膜的损害，刺激细胞表面活性物质的分泌；6. 使用安全，无不良反应【功能主治】本品主要针对猪蓝耳病毒、猪圆环病毒及猪伪狂犬病毒引起的病毒性疾病的紧急预防和治疗。

头孢噻肟钠说明书

头孢噻肟钠说明书1. 产品概述头孢噻肟钠是一种广谱抗生素，属于头孢菌素类药物。

它主要用于治疗由敏感菌引起的各种感染，如呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染等。

头孢噻肟钠能有效地抑制细菌的生长和繁殖，从而达到治疗感染的目的。

2. 药物成分头孢噻肟钠的化学名称是（6R,7S）-7-[[(2Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(R)-2-phenylprop-2-enoxy]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid sodium salt。

其化学式为C19H17N5NaO7S3，分子量是545.54。

3. 药理作用头孢噻肟钠通过抑制细菌的细胞壁合成来发挥抗菌作用。

它能抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长，包括肺炎球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌等多种致病菌。

头孢噻肟钠对β-内酰胺酶产生菌也有一定的抗菌活性。

4. 适应症头孢噻肟钠适用于下列感染的治疗： - 上呼吸道感染：如咽炎、扁桃体炎等； - 下呼吸道感染：如肺炎、支气管炎等；- 尿路感染：如膀胱炎、肾盂肾炎等； - 皮肤软组织感染：如蜂窝织炎、脓疱疮等。

5. 用法用量•成人和12周龄以上儿童：每次口服500-1000mg，每日2-3次。

儿童的剂量需根据患者的体重和严重性加以调整。

•青春期以上儿童和成人皮下注射：每日1-2次，每次250-750mg。

•对于肾功能不全的患者，需根据肾功能调整剂量。

6. 不良反应头孢噻肟钠的常见不良反应包括：- 胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹泻等轻度胃肠不适； - 过敏反应：如皮疹、荨麻疹、瘙痒等； - 假性膜性结肠炎：严重过敏反应可能引发假性膜性结肠炎，表现为腹痛、腹泻等症状； - 肝功能异常：罕见情况下，头孢噻肟钠可能导致肝功能异常。

7. 禁忌症对本品过敏者禁用。

对头孢菌素和青霉素类药物过敏的患者慎用。

注射用头孢唑肟钠说明书

注射用头孢唑肟钠说明书药品名称：注射用头孢唑肟钠药品类型：处方药、医保工伤用药用途分类：抗生素类注射用头孢唑肟钠，适应症为敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。

一、成份本品主要成份为：头孢唑肟钠化学名称：（6R，7R）-7-[2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-（甲氧亚氨基）乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠盐。

化学结构式：分子式：C13H12N5NaO5S2分子量：405.38二、性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末。

三、适应症敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。

四、规格按C13H13N5O5S2计算(1)0.5g；(2)0.75g；(3)1.0g；(4)1.5g；(5)2.0g。

五、用法用量1.成人常用量：一次1～2g，每8～12小时1次；严重感染者的剂量可增至一次3～4g，每8小时一次。

治疗非复杂性尿路感染时，一次0.5g，每12小时一次。

2.6个月及6个月以上的婴儿和儿童常用量：按体重一次50mg/kg，每6～8小时一次。

3.肾功能损害者：肾功能损害的患者需根据其损害程度调整剂量。

在给予0.5～1g的首次负荷剂量后，肾功能轻度损害的患者(内生肌酐清除率Clcr为50～79ml/分钟)常用剂量为一次0.5g，每8小时一次，严重感染时一次0.75～1.5g，每8小时1次；肾功能中度损害的患者(Clcr为5～49ml/分钟)常用剂量为一次0.25～0.5g，每12小时一次，严重感染时一次0.5～1g，每12小时一次；肾功能重度损害需透析的患者(Clcr为0～4ml/分钟)常用剂量为一次0.5g，每48小时1次或一次0.25g，每24小时一次，严重感染时一次0.5～1g，每48小时一次或一次0.5g，每24小时一次。

儿科药物说明书

【通用名】注射用头孢呋辛钠【汉语拼音】ZSYTBFXN【英语名】Cefuroxime Sodium for Injection【主要成份】头孢呋辛钠【化学名】(6R ,7R)-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0] 辛-2-烯-2-甲酸钠盐【分子式】C16H15N4NaO8S【分子量】446.37【性状】本品为类白色或微黄色粉末或结晶性粉末。

【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类抗生素。

对革兰阳性球菌的抗菌活性与第一代头孢菌素相似或略差，但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的β内酰胺酶相当稳定。

耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和李斯特菌属耐药，其他阳性球菌（包括厌氧球菌）对本品均敏感。

对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较头孢唑林为差，1～2mg/L可分别抑制对青霉素敏感和耐药的全部金黄色葡萄球菌。

【药代动力学】静脉注射本品1g后的血药峰浓度（Cmax）为144mg/L；肌内注射0.75g后的血药峰浓度（Cmax）为27 mg/L，于给药后45分钟达到；静脉注射和肌内注射相同剂量后的曲线下面积(AUC)相似。

本品在各种体液、组织液中分布良好，能进入炎性脑脊液，细菌性脑膜炎患者每8小时静脉滴注3g或65～75mg/kg，脑脊液中浓度可达0.1～22.8mg/L。

每8小时肌内注射0.75g后痰液中的药物浓度为0.1～7.8mg/L；注射后2.5小时胆汁中药物浓度为1.5～15 mg/L。

头孢噻肟钠说明书

注射用头孢噻肟钠说明书【药品名称】通用名：注射用头孢噻肟钠英文名：cefotaxime sodium injection汉语拼音：zhusheyong toubaosaiwona【成份】本品主要成分为:头孢噻肟钠，其化学名称为(6r，7r)-3-(乙酰氧基)甲基-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。

分子式：c16h16n5nao7s2分子量：477.45cas no：64485-93-4【性状】本品为白色至淡黄白色结晶性粉末。

【适应症】适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等。

头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物。

【规格】按c16h16n5nao7s2计算1.0g【用法与用量】成人一日2～6g，分2～3次静脉注射或静脉滴注；严重感染者每6～8小时2～3g，一日最高剂量不超过12g。

治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染，每12小时1g。

新生儿日龄小于等于7日者每12小时50mg/kg，出生大于7日者，每8小时50mg/kg。

治疗脑膜炎患者剂量可增至每6小时75mg/kg，均以静脉给药。

严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量。

血清肌酐值超过424μmol/l(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/分时，本品的维持量应减半；血清肌酐超过751μmol/l(8.5mg)时，维持量为正常量的1/4。

需血液透析者一日0.5～2g。

但在透析后应加用1次剂量。

【不良反应】不良反应发生率低，约3%～5%。

（1）有皮疹和药物热、静脉炎、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。

（2）碱性磷酸酶或血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血尿素氮和肌酐升高等。

（3）白细胞减少、酸性粒细胞增多或血小板减少少见。

（4）偶见头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红。

（5）极少数病人可发生粘膜念珠菌病。

12头孢噻肟钠

头孢噻肟钠【药物名称】中文通用名称：头孢噻肟钠英文通用名称：Cefotaxime Sodium其它名称：氨噻肟头孢、氨噻肟头孢菌素、氨噻肟头孢菌素钠、二叶赛、菌必灭、凯帝龙、凯福捷、凯福隆、凯复龙、克曼欣、立健帅、噻肟头孢菌素、噻肟酯头孢菌素、赛福隆、使特灵、泰可欣、头孢氨噻肟、头孢氨噻肟钠、头孢噻肟、西孢克拉瑞、喜福德、新亚雅太、雅太、治菌必妥、Antibiotic FR 13303、Cafajet、Cefajet、Cefomic、Cefotax、Cefotaxime、Cefotaximum、Cephotaxine、Claforan、Pretor、Primafen、Ralopar、Taxim、Zariviz【临床应用】本药适用于治疗敏感菌所致下列感染：1.下呼吸道感染(如肺炎等)。

2.泌尿、生殖系统感染(如尿路感染、子宫炎、前列腺炎、淋病等)。

3.腹腔感染(如腹膜炎、胆道炎等)。

4.骨、关节、皮肤及软组织感染。

5.手术感染的预防。

6.耳、鼻、喉感染。

7.其它感染，如脑膜炎(包括婴幼儿脑膜炎)、败血症、细菌性心内膜炎等。

【注意事项】1.交叉过敏对一种头孢菌素类药过敏者对其它头孢菌素类药也可能过敏；对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素类药过敏。

2.禁忌症(1)对本药或其它头孢菌素类药过敏者。

(2)有青霉素过敏性休克或即刻反应史者。

3.慎用(1)对青霉素类药过敏者。

(2)严重肝、肾功能不全者。

(3)有慢性胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、克罗恩病或假膜性肠炎者。

(4)过敏体质者。

4.药物对老人的影响老年患者应根据肾功能适当减量。

5.药物对妊娠的影响本药可透过胎盘屏障进入胎儿血循环，孕妇应限用于有确切适应症的患者，权衡利弊后使用。

美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。

6.药物对哺乳的影响本药可经乳汁排出，虽尚无哺乳期妇女应用本药发生问题的报告，但哺乳期妇女用药时仍宜暂停哺乳。

注射用头孢唑林钠说明书

【药品名称】通用名：注射用头孢唑林钠英文名：Cefazolin Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Toubaozuolinna别名：先锋霉素Ⅴ、头孢菌素Ⅴ、先锋唑啉、西孢唑啉、唑啉头孢菌素、先锋啉、凯复卓、先锋5号。

本品主要成分为头孢唑林钠，其化学名为(6R,7R)-3-[[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫]甲基]-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐其结构式为：分子式：C14H13N8NaO4S3分子量：【形状】本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末；无臭。

【药理毒理】头孢唑啉为第一代头孢菌素，抗菌谱广。

除肠球菌属、耐甲氧西林葡萄球菌属外，本品对其他革兰阳性球菌均有良好抗菌活性，肺炎链球菌和溶血性链球菌对本品高度敏感。

白喉杆菌、炭疽杆菌、李斯特菌和梭状芽胞杆菌对本品也甚敏感。

本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌和肺炎克雷伯菌具有良好抗菌活性，但对金葡菌的抗菌作用较差。

伤寒杆菌、志贺菌属和奈瑟菌属对本品敏感，其他肠杆菌科细菌、不动杆菌和铜绿假单胞菌耐药。

产酶淋球菌对本品耐药；流感嗜血杆菌仅中度敏感。

革兰阳性厌氧菌和某些革兰阴性厌氧菌对本品多敏感。

脆弱拟杆菌耐药。

【药代动力学】肌内注射本品500mg后，血药峰浓度(Cmax)经1～2小时达38mg/L（32～42mg/L），6小时血药浓度尚可测得7mg/L。

20分钟内静脉滴注本品，血药峰浓度为118mg/L，有效浓度维持8小时。

本品难以透过血-脑脊液屏障，脑脊液中不能测出药物浓度。

头孢唑林在胸水、腹水、心包液和滑囊液中可达较高浓度。

炎症渗出液中的药物浓度基本与血清浓度相等；胆汁中浓度等于或略超过同期血药浓度。

胎儿血药浓度为母体血药浓度的70%～90%，乳汁中含量低。

本品蛋白结合率为74%～86%。

正常成人的血消除半衰期(t1/2)为～2小时，老年人中可延长至小时。

注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠的介绍

01
2. 头孢噻肟钠他唑巴坦钠可能对肾功能产生影响，患有肾脏疾病的患者在使用时需特别小心，必要时调整剂量或选择其他抗生素。
02
3. 在服用头孢噻肟钠他唑巴坦钠期间，应避免饮酒，因为酒精可能会增加药物的副作用，如恶心、呕吐、头痛等。
03
二、头孢噻肟钠他唑巴坦钠的临床应用
1. 感染性疾病的治疗
3. 临床试验的疗效评估不仅关注药物的治疗效果，还需要考虑患者的生活质量改善、副作用发生率等因素，以全面评价药物的综合效果。
2. 药物安全性与耐受性
01
1. 头孢噻肟钠他唑巴坦钠在临床试验中表现出良好的药物安全性，副作用较少。
02
2. 长期使用头孢噻肟钠他唑巴坦钠可能会对肝脏和肾脏产生一定的影响，需要定期监测。
02
2. 用法用量通常根据患者的年龄、体重、病情严重程度以及肾功能等因素进行调整，一般成人每日剂量为12g，分2-4次静脉注射或滴注。
03
3. 对于儿童患者，用药剂量需要根据体重进行调整，通常每日剂量为20-80mg/kg，分2-4次静脉注射或滴注。
3. 不良反应与注意事项
1. 使用头孢噻肟钠他唑巴坦钠时，可能会出现过敏反应，如皮疹、瘙痒、呼吸困难等，一旦出现应立即停药并寻求医生帮助。
注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠的介绍
0 1 一、头孢噻肟钠他唑巴坦钠概述 0 2 二、头孢噻肟钠他唑巴坦钠的临床应用 0 3 三、头孢噻肟钠他唑巴坦钠的药理学研究 0 4 四、头孢噻肟钠他唑巴坦钠的安全性评价
一、头孢噻肟钠他唑巴坦钠概述
1. 药物成分及作用机制
02
01
1. 头孢噻肟钠他唑巴坦钠是一种广谱抗生素，主要成分为头孢噻肟和他唑巴坦。

头孢噻肟

1、2505例应用本药的临床分析，不良反应发生率达5%，以药疹最为多见，约达2%。静脉炎0.48%。恶心、呕吐、腹泻、食欲缺乏的发生率约为1%。
2、肌肉注射部位疼痛。
3、偶见有头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红及嗜酸性粒细胞增多、白细胞减少或血小板减少、转氨酶升高和碱性磷酸酶升高、暂时性血尿素氮或肌酐升高。可有Coomb's呈阳性。
对头孢噻肟或其他头孢菌素类药过敏者禁用。
1、对一种头孢菌素过敏者对其他头孢菌素也可能过敏；对青霉素类、青霉素衍生物过敏者也可能对头孢菌素过敏。
2、慎用：（1）对青霉素类抗生素过敏者；（2）孕妇、哺乳期妇女；（3）严重肝、肾功能障碍者；（4）有慢性胃肠道疾病病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性肠炎者；（5）高度过敏性体质者、高龄体弱者。
头孢噻肟（头孢氨噻肟、凯福隆）属第三代头孢菌素类抗生素。对革兰阳性菌的作用同第一代头孢菌素近似或较弱，对革兰阴性菌有较强的抗菌效能。口服不吸收，肌肉或静脉给药，血浆蛋白结合率达35%～45%。半衰期分别为0.92～1.35h和0.84～1.25h，重度肾功能不全时，可延长至14h，成人常用量2～4g/d，分2～4次肌肉或静脉给药。感染严重时可用到6g/d。本药的毒性低，对青霉素过敏者有可能对本药发生过敏。
1、下呼吸道感染（如肺炎等）。 2、泌尿生殖系统感染（包括尿路感染、子宫炎、前列腺炎、淋病等）。 3、腹腔感染（如腹膜炎、胆道炎等）。 4、骨、关节、皮肤及软组织感染。 5、手术感染的预防。 6、耳鼻喉科感染。 7、其他严重感染，如急性化脓性脑膜炎（尤其是婴幼儿脑膜炎）、细菌性心内膜炎、败血症等。
头孢噻肟中毒的治疗要点为： 1、发生过敏反应时，应立即停药，并给予相应治疗。 2、静脉注射时应缓慢，以免引起静脉炎。 3、避免肌肉注射引起局部疼痛，可用1%利多卡因溶解本药后使用。 4、血液透析能清除体内62.3%的药物，腹膜透析清除药量少。

注射用头孢呋辛钠

注射用头孢呋辛钠【药品名称】通用名称：注射用头孢呋辛钠英文名称：CEFUROXIME SODIUM FOR INJECTION汉语拼音：Zhusheyong Toubaofuxinna【成份】本品主要成分为头孢呋辛钠化学名称：(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0] 辛-2-烯-2-甲酸钠盐化学结构式：分子式：C16H15N4NaO8S分子量：446.37【性状】本品为类白色或微黄色粉末或结晶性粉末。

【适应症】用于敏感菌所致的以下病症：1．呼吸道感染：急、慢性支气管炎，感染性支气管扩张症，细菌性肺炎，肺脓肿和术后胸腔感染。

2．耳、鼻、喉科感染：鼻窦炎、扁桃腺炎、咽炎。

3．泌尿道感染：急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎及无症状的菌尿症。

4．皮肤和软组织感染：蜂窝织炎、丹毒、腹膜炎及创伤感染。

5．骨和关节感染：骨髓炎及脓毒性关节炎。

6．产科和妇科感染：盆腔炎。

7．淋病：尤其适用于不宜用青霉素治疗者。

8．其他感染：包括败血症及脑膜炎；腹部骨盆及矫形外科手术；心脏、肺部、食管及血管手术；全关节置换手术中预防感染。

【规格】按C16H15N4NaO8S算（1）0.75g （2）1.5g （3）2.0g【用法用量】可深部肌内注射、静脉注射或静脉滴注。

1．肌内注射：0.25g注射用头孢呋辛钠加1ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠加3ml 注射用水，轻轻摇匀使成为不透明的混悬液。

2．静脉注射：0.25g注射用头孢呋辛钠最少加2ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠最少加6ml注射用水，使溶解成黄色的澄清溶液。

3．静脉滴注：可将1.5g注射用头孢呋辛钠溶于50ml注射用水中或与大多数常用的静脉注射液配伍（氨基糖苷类除外）。

一般或中度感染：一次0.75g，一日3次，肌内或静脉注射。

重症感染：剂量加倍，一次1.5g，一日3次，静脉滴注20～30分钟。

凯福隆(注射用头孢噻肟钠)

凯福隆(注射用头孢噻肟钠)【药品名称】商品名称：凯福隆通用名称：注射用头孢噻肟钠英文名称：Cefotaxime Sodium for Injection【成份】本品主要成份为：头孢噻肟钠。

其化学名称为：(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。

分子式：C16H16N5NaO7S2分子量：477.45【适应症】适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、【用法用量】成人一日2～6g，分2～3次静脉注射或静脉滴注;严重感染者每6～8小时2～3g，一日最高剂量不超过12g。

治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染，每12小时1g。

新生儿日龄小于等于7日者每12小时50mg/kg，出生大于7日者，每8小时50mg/kg。

治疗脑膜炎患者剂量可增至每6小时75mg/kg，均以静脉给药。

严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量。

血清肌酐值超过424?mol/L(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/分时，本品的维持量应减半;血清肌酐超过751?mol/L(8.5mg)时，维持量为正常量的1/4。

需血液透析者一日0.5～2g。

但在透析后应加用1次剂量。

【不良反应】不良反应发生率低，约3%～5%。

1.有皮疹和药物热、静脉炎、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。

2.碱性磷酸酶或血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血尿素氮和肌酐升高等。

3.白细胞减少、酸性粒细胞增多或血小板减少少见。

4.偶见头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红。

5.极少数病人可发生粘膜念珠菌病。

【禁忌】对头孢菌素过敏者及有青霉素">过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。

【注意事项】1.用药前需进行过敏试验。

2.交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素过敏者对其他头孢菌素类或头霉素也可能过敏。

对青霉素或青霉胺过敏者也可能对本品过敏。

头孢噻呋注射液说明书(草案)

头孢噻呋注射液说明书（草案）【兽药名称】通用名称：头孢噻呋注射液商品名称：英文名称：Ceftiofur Injection汉语拼音：Toubaosaifu Zhusheye【主要成分】头孢噻呋【性状】本品为细微颗粒的混悬液，静置后细微颗粒下沉，振摇后成均匀的灰白色至灰褐色的混悬液。

【药理作用】头孢噻呋属β-内酰胺类抗生素，为畜禽专用抗生素，广谱杀菌作用。

对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌(包括产β-内酰胺酶菌)均有效。

敏感菌主要有多杀性巴氏杆菌、溶血性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌、链球菌、葡萄球菌等，某些绿脓杆菌、肠球菌耐药。

【作用与用途】用于治疗猪细菌性呼吸道感染，如猪副猪嗜血杆菌病。

【用法与用量】以本品计。

肌内注射：一次量，每1kg体重，猪0.1ml，三日1次，连用2次。

【不良反应】（1）可能引起胃肠道菌群紊乱或二重感染。

（2）有一定肾毒性。

（3）可能出现一过性疼痛。

【注意事项】（1）使用前充分摇匀。

（2）对肾功能不全动物应调整剂量。

（3）对β-内酰胺类抗生素高敏的人应避免接触本品，避免儿童接触。

【休药期】猪5日【规格】按C19H17N5O7S3计(1)10ml：0.5g (2) 20ml：1.0g (3) 50ml：2.5g (4) 100ml：5.0g【包装】【贮藏】【有效期】【批准文号】【生产企业】【兽药名称】通用名称：头孢噻呋注射液商品名称：英文名称：Ceftiofur Injection汉语拼音：Toubaosaifu Zhusheye【主要成分】头孢噻呋【性状】本品为细微颗粒的混悬液，静置后细微颗粒下沉，振摇后成均匀的灰白色至灰褐色的混悬液。

【药理作用】头孢噻呋属β-内酰胺类抗生素，为畜禽专用抗生素，广谱杀菌作用。

对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌(包括产β-内酰胺酶菌)均有效。

敏感菌主要有多杀性巴氏杆菌、溶血性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌、链球菌、葡萄球菌等，某些绿脓杆菌、肠球菌耐药。