注射用头孢噻肟钠说明书
第三代头孢菌素药物
∙注射用头孢噻肟钠- 齐鲁制药有限公司商品名：英多舒成份：本品主要成份为头孢噻肟钠适应症：适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节的感染等。
头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物。
∙头孢特仑新戊酯片- 齐鲁制药有限公司商品名：邦塔成份：本品主要成份为头孢特仑新戊酯。
适应症：链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、化脓性链球菌属、淋球菌、大肠杆菌、柠檬酸菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、流感嗜血杆菌等敏感细菌引起的下列感染性疾病：1、咽喉炎（咽炎、喉炎）、扁桃体炎（扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿）、急性支气管炎、肺 ...∙注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠- 辉瑞制药有限公司商品名：舒普深成份：头孢哌酮钠，舒巴坦钠适应症：单独应用本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染；上、下泌尿道感染；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；败血症；脑膜炎；皮肤和软组织感染；骨骼和关节感染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。
联合用药 ...∙注射用头孢米诺钠- 齐鲁制药有限公司商品名：注射用头孢米诺钠成份：本品主要成份为头孢米诺钠适应症：本品可用于治疗敏感细菌引起的下列感染症：1.呼吸系统感染：扁桃体炎、扁桃体周围脓肿、支气管炎、细支气管炎、支气管扩张症（感染时）、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肺化脓症。
2.泌尿系统感染：肾盂肾炎、膀胱炎。
3.腹腔感染：胆囊炎、胆管炎、 ...∙注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠- 齐鲁制药有限公司商品名：安士杰成份：本品为复方制剂，其组份为：头孢哌酮钠和舒巴坦钠（1:1）。
1.0g每支分别含头孢哌酮0.5g、舒巴坦0.5g；2.0g每支分别头孢哌酮1.0g、舒巴坦1.0g。
适应症：本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染：1)上、下呼吸道感染；2)上、下泌尿道感染；3)腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；4)败血症；5)脑膜炎；6)皮肤和软组织感染；7)骨骼和关节感染；8 ...∙注射用头孢米诺钠- 华北制药股份有限公司商品名：华克平成份：头孢米诺钠适应症：本品用于治疗上述敏感细菌引起的下列感染症：1、呼吸系统感染：扁桃体炎、扁桃体周围脓肿、支气管炎、细支气管炎、支气管扩张症（感染时），慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肺化脓症。
注射用头孢噻肟钠
本品副作用发生率低，偶有皮疹、药物热、碱性磷酸酶或血清转氨酶轻度升高、头痛、麻木、呼吸困难、面部潮红及轻度消化道反应。
【注意事项】
对青霉素过敏者及严重肾功能不全者慎用。
【规格】
按C16H17N5Q7S2计1g/瓶。
【名称】
甲磺酸左氧氟沙星
【别名】
甲磺酸左氧氟沙星，利复星
【外文名】
Levofloxacin m.s.a Tab.Inj.（L.F.X m.s.a）
慎用：16岁以下患者，高度肾功能异常者，中枢神经系统疾病患者。
【规格】
片剂：0.1g/片（以左氧氟沙星计）；注射剂：100ml：0.2gml（以左氧氟沙星计）
名称】
利巴韦林
【别名】
病毒唑;利巴韦林;三唑核苷;威乐星;三氮唑核苷;三氮唑核甙；三唑核甙；酰胺三嗪核甙.华乐沙
【外文名】
Ribavirin,ICN-1229, RTC, Tribavirin, Viramid, VIRAZOLE
安全：组织穿透性较强，能深入炎性脑脊液；
对淋球菌具有极高的抗菌活性，MIC均为0.002μg/ml；
【药理作用】
本品为广谱、高效的第三代头孢菌素，由于它的代谢产物去乙酰头孢氨噻肟具有抗菌活性，故抗菌活性很强。
【适应症】
本品适应于肺炎链球菌、酿脓球菌，金葡菌，克雷白氏杆菌，肠杆菌引起的下泌尿感染，下呼吸道感染，妇科感染，菌血症，败血症及皮肤软组织感染，是腹腔感染，防止常见感染的首选药物。
【用量用法】
可肌注、静注、静滴。成人每日计量一般为2-6g，分2-3次注射；严重感染者，每6-8小时2-3g每天最高计量为12g。治疗无并发症的肺炎球菌肺炎或急性尿路感染，每12小时1g，手术过程中做预防作用用药时，术前0.5-1.5小时肌肉注射或静脉给药1g,手术过程中1g，直至24小时为止。小儿计量一般每日按体重50-100mg/kg，必要时按体重200mg/kg，新生儿每日50-100mg/kg，分2-3次给药
注射用头孢噻肟钠说明书
注射用头孢噻肟钠说明书【药品名称】通用名：注射用头孢噻肟钠英文名：CefotaximeSodiumforInjection汉语拼音：ZhusheyongToubaosaiwona【成份】本品主要成分为头孢噻肟钠，其化学名为(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。
其结构式为：分子式：C16H16N5NaO7S2分子量：477.45【性状】本品为白色，类白色或微黄白色结晶性粉末。
【药理毒理】头孢噻肟为第三代头孢菌素，抗菌谱广，对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属和沙门菌属等肠杆菌科细菌等革兰阴性菌有强大活性。
对普通变形杆菌和枸橼酸杆菌属亦有良好作用。
阴沟肠杆菌、产气肠杆菌对本品比较耐药。
本品对铜绿假单胞菌和产碱杆菌无抗菌活性。
头孢噻肟对流感杆菌、淋病奈瑟菌（包括产β内酰胺酶株）、脑膜炎奈瑟菌和卡他莫拉菌等均有强大作用。
本品对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较差，对溶血性链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性球菌的活性强，肠球菌属对本品耐药。
【药代动力学】肌内注射本品0.5g或1.0g后，0.5小时达血药峰浓度(Cmax)，分别为12mg/L 和25mg/L，8小时后血中仍可测出有效浓度。
于5分钟内静脉注射本品1g或2g，即刻血药峰浓度分别为102mg/L和215mg/L，4小时后2g组尚可测得3.3mg/L。
30分钟内静脉滴注1g后的即刻血药浓度为41mg/L，4小时的血药浓度为1.5mg/L。
头孢噻肟广泛分布于全身各种组织和体液中。
正常脑脊液中的药物浓度很低；脑膜炎患者应用本品后，脑脊液中可达有效浓度。
支气管分泌物、中耳溢液、胸腔积液、脓胸脓液、腹水、胆囊壁、胆汁、骨组织中亦均可达有效浓度。
本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量亦可进入乳汁。
白内障病人静脉注射2g后，前房液中药物浓度为0.3～2.3mg/L。
头孢噻肟钠的不良反应
头孢噻肟钠的不良反应有谁去了解过头孢噻肟钠，了解过头孢噻肟钠的不良反应到底有什么。
下面是店铺为你整理的头孢噻肟钠的不良反应的相关内容，希望对你有用!头孢噻肟钠的不良反应不良反应发生率低，约3%～5%。
1.有皮疹和药物热、静脉炎、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。
2.碱性磷酸酶或血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血尿素氮和肌酐升高等。
3.白细胞减少、酸性粒细胞增多或血小板减少少见。
4.偶见头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红。
5.极少数病人可发生粘膜念珠菌病。
禁忌：对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
头孢噻肟钠的药物相互作用1.与庆大霉素或妥布霉素合用对铜绿假单胞菌均有协同作用;与阿米卡星合用对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌有协同作用。
2.与氨基糖苷类抗生素联合应用时，用药期间应随访肾功能。
3.大剂量头孢噻肟与强利尿药联合应用时，应注意肾功能变化。
4.头孢噻肟可用氯化钠注射液或葡萄糖液稀释，但不能与碳酸氢钠液混合。
5.与阿洛西林或美洛西林等合用，可使本品的总清除率降低，如两者合用需适当减低剂量。
药物过量本品无特效拮抗药，药物过量时主要给予对症治疗和大量饮水及补液等。
头孢噻肟钠的药理毒理头孢噻肟为第三代头孢菌素，抗菌谱广，对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属和沙门菌属等肠杆菌科细菌等革兰阴性菌有强大活性。
对普通变形杆菌和枸橼酸杆菌属亦有良好作用。
阴沟肠杆菌、产气肠杆菌对本品比较耐药。
本品对铜绿假单胞菌和产碱杆菌无抗菌活性。
头孢噻肟对流感杆菌、淋病奈瑟菌(包括产β内酰胺酶株)、脑膜炎奈瑟菌和卡他莫拉菌等均有强大作用。
本品对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较差，对溶血性链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性球菌的活性强，肠球菌属对本品耐药。
头孢噻肟钠的药代动力学肌内注射本品0.5g或1.0g后，0.5小时达血药峰浓度(Cmax)，分别为12mg/L和25mg/L，8小时后血中仍可测出有效浓度。
于5分钟内静脉注射本品1g或2g，即刻血药峰浓度分别为102mg/L和215mg/L，4小时后2g组尚可测得3.3mg/L。
蓝圆伪抗(说明书)
蓝圆伪抗（说明书）【特点】本品为三联精制同源血清免疫球蛋白，采取特殊工艺提纯加工处理经浓缩纯化后制得，是目前治疗蓝耳、圆环、伪狂犬的特效药。
也是新生仔猪预防此病的首选产品。
【商品名】蓝圆伪抗【兽药名称】通用名：通用名：注射用头孢噻呋钠汉语拼音：Zhu She Yong Tou Bao Sai Fu Na【主要成份】头孢噻呋钠（赠品为猪血清同源精制免疫球蛋白）【性状】本品为白色至灰黄色粉末【药理作用】本品为杀菌消炎、解热镇痛的复合制剂，头孢噻呋钠为兽医临床专用的第三代头孢类抗生素，具有广谱高效杀菌作用，对G+菌、G-菌包括产β-内酰胺霉菌株菌均有强大杀灭作用，本品肌肉和皮下注射后15分钟内迅速吸收，0.3-0.5小时达到有效血峰浓度。
全身分布广泛，是临床治疗细菌性疾病的最佳新药。
加入的猪同源精制血清免疫球蛋白系用猪蓝耳病毒，猪圆环病毒，猪伪狂犬病毒的病原浓缩精制疫苗免疫健康猪群，产生高效价抗体后，收集血清，采用酶切、透析、沉淀技术提取IgG Fab、IgA Fab、IgM Fab片段加保护剂冻干制备而成。
本品注射后可快速被机体吸收（30分钟可达到最高血浓度）能快速提高免疫力，与猪蓝耳、圆环、伪狂犬病原体结合后能够迅速中和病毒彻底清除病原体对机体的危害，迅速控制猪场疫情；同时，诱导机体产生内源性干扰素，促进抗体形成，阻止病毒性细胞的复制，从而起到抗感染抗病毒杀菌的作用。
【产品特点】1、本品是目前国内治疗和预防蓝耳病，圆环病，伪狂犬的特效首选产品。
2、作用迅速，用药后24小时能明显降低死亡率，迅速恢复采食量，体内维持时间长；3、抗体效价高，蓝耳效价大于1:1024，圆环效价大于1:1024，伪狂犬效价大于1:1024。
4. 迅速提高机体的抵抗力，能有效降低其他疾病的发生；5. 可解毒、镇痛，清除氧化物，清除氧自由基对粘膜的损害，刺激细胞表面活性物质的分泌；6. 使用安全，无不良反应【功能主治】本品主要针对猪蓝耳病毒、猪圆环病毒及猪伪狂犬病毒引起的病毒性疾病的紧急预防和治疗。
头孢噻肟钠皮试配制方法
头孢噻肟钠皮试配制方法
头孢噻肟钠皮试配制方法如下：
1. 准备材料：头孢噻肟钠注射液、生理盐水、无菌注射器、无菌针头、皮试针。
2. 在无菌条件下，用10毫升生理盐水将头孢噻肟钠注射液稀释为1：10浓度，即每毫升头孢噻肟钠注射液加入9毫升生理盐水。
3. 将稀释后的头孢噻肟钠注射液抽取0.1毫升（1/10毫升）注入无菌注射器中。
4. 使用无菌注射器和无菌针头将头孢噻肟钠注射液注入受试者皮肤表面（通常在前臂内侧），形成直径约为5毫米的皮肤刺激。
5. 观察15-30分钟，如出现瘙痒、红肿等过敏反应，应及时处理。
若未出现过敏反应，则表示患者对头孢噻肟钠无过敏反应。
6. 清洗皮肤，消毒处理。
注意事项：
1. 配制和操作皮试必须在无菌条件下进行。
2. 皮试后应仔细观察，如出现过敏反应应立即停止使用。
3. 对头孢噻肟钠过敏者禁用头孢噻肟钠及同类药物。
注射用头孢噻肟钠治疗严重感染和泌系统感染的使用说明
注射用头孢噻肟钠治疗严重感染和泌系统感染的使用说明一、药品简介头孢噻肟钠是一种广谱抗生素，属于头孢菌素类药物。
它的化学名称是(6R,7R)-7-[(Z)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-3-硫代孟加拉酸钠。
头孢噻肟钠具有优秀的杀菌作用，对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌具有抗菌活性。
二、适应症头孢噻肟钠适用于下述感染症的治疗：1. 严重感染：对于强烈疑似或已明确确诊为细菌感染引起的严重感染，头孢噻肟钠可用作单药治疗或与其他抗生素联合治疗。
2. 泌尿系统感染：针对泌尿系统感染，如膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎等。
三、用法用量1. 剂型：头孢噻肟钠为注射剂，应经由静脉注射给药。
2. 用量：- 对于成人和青少年：根据感染部位、严重程度和病原菌敏感性，剂量通常为1-2克，每8小时一次静脉滴注。
- 对于儿童：根据儿童的体重、年龄和病情，医生会给出具体的用量和用药频率建议。
四、使用注意事项1. 使用前请认真阅读药品说明书，遵守医生的嘱托，并按照医嘱使用。
2. 出现过敏反应或者过敏史的患者应慎用头孢噻肟钠。
3. 对于孕妇和哺乳期妇女，请在医生指导下使用头孢噻肟钠。
4. 如患者出现严重不良反应或过敏症状，应立即停药，并寻求医生的帮助。
5. 长期使用头孢噻肟钠可能导致细菌耐药性，请遵循医生的建议和用药周期。
五、不良反应使用头孢噻肟钠可能出现以下不良反应：1. 胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹泻等。
2. 过敏反应：如皮疹、荨麻疹、瘙痒等。
3. 实验室指标异常：可能导致肝功能损害、肾功能异常等。
六、药物相互作用头孢噻肟钠与某些药物可能发生相互作用，因此在使用头孢噻肟钠之前，请告知医生以下信息：- 其他正在使用的药物，包括处方药、非处方药和中草药。
- 对某些物质过敏的情况，特别是对其他抗生素的过敏情况。
七、储存条件1. 药品应存放在干燥、阴凉的地方，远离阳光直射。
2. 药品应放置在儿童无法接触到的地方。
3. 药品的有效期为药品标识上所示，过期药品禁止使用。
头孢噻肟钠说明书
头孢噻肟钠说明书1. 产品概述头孢噻肟钠是一种广谱抗生素，属于头孢菌素类药物。
它主要用于治疗由敏感菌引起的各种感染，如呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染等。
头孢噻肟钠能有效地抑制细菌的生长和繁殖，从而达到治疗感染的目的。
2. 药物成分头孢噻肟钠的化学名称是（6R,7S）-7-[[(2Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(R)-2-phenylprop-2-enoxy]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid sodium salt。
其化学式为C19H17N5NaO7S3，分子量是545.54。
3. 药理作用头孢噻肟钠通过抑制细菌的细胞壁合成来发挥抗菌作用。
它能抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长，包括肺炎球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌等多种致病菌。
头孢噻肟钠对β-内酰胺酶产生菌也有一定的抗菌活性。
4. 适应症头孢噻肟钠适用于下列感染的治疗： - 上呼吸道感染：如咽炎、扁桃体炎等； - 下呼吸道感染：如肺炎、支气管炎等；- 尿路感染：如膀胱炎、肾盂肾炎等； - 皮肤软组织感染：如蜂窝织炎、脓疱疮等。
5. 用法用量•成人和12周龄以上儿童：每次口服500-1000mg，每日2-3次。
儿童的剂量需根据患者的体重和严重性加以调整。
•青春期以上儿童和成人皮下注射：每日1-2次，每次250-750mg。
•对于肾功能不全的患者，需根据肾功能调整剂量。
6. 不良反应头孢噻肟钠的常见不良反应包括：- 胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹泻等轻度胃肠不适； - 过敏反应：如皮疹、荨麻疹、瘙痒等； - 假性膜性结肠炎：严重过敏反应可能引发假性膜性结肠炎，表现为腹痛、腹泻等症状； - 肝功能异常：罕见情况下，头孢噻肟钠可能导致肝功能异常。
7. 禁忌症对本品过敏者禁用。
对头孢菌素和青霉素类药物过敏的患者慎用。
12头孢噻肟钠
头孢噻肟钠【药物名称】中文通用名称：头孢噻肟钠英文通用名称：Cefotaxime Sodium其它名称：氨噻肟头孢、氨噻肟头孢菌素、氨噻肟头孢菌素钠、二叶赛、菌必灭、凯帝龙、凯福捷、凯福隆、凯复龙、克曼欣、立健帅、噻肟头孢菌素、噻肟酯头孢菌素、赛福隆、使特灵、泰可欣、头孢氨噻肟、头孢氨噻肟钠、头孢噻肟、西孢克拉瑞、喜福德、新亚雅太、雅太、治菌必妥、Antibiotic FR 13303、Cafajet、Cefajet、Cefomic、Cefotax、Cefotaxime、Cefotaximum、Cephotaxine、Claforan、Pretor、Primafen、Ralopar、Taxim、Zariviz【临床应用】本药适用于治疗敏感菌所致下列感染：1.下呼吸道感染(如肺炎等)。
2.泌尿、生殖系统感染(如尿路感染、子宫炎、前列腺炎、淋病等)。
3.腹腔感染(如腹膜炎、胆道炎等)。
4.骨、关节、皮肤及软组织感染。
5.手术感染的预防。
6.耳、鼻、喉感染。
7.其它感染，如脑膜炎(包括婴幼儿脑膜炎)、败血症、细菌性心内膜炎等。
【注意事项】1.交叉过敏对一种头孢菌素类药过敏者对其它头孢菌素类药也可能过敏；对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素类药过敏。
2.禁忌症(1)对本药或其它头孢菌素类药过敏者。
(2)有青霉素过敏性休克或即刻反应史者。
3.慎用(1)对青霉素类药过敏者。
(2)严重肝、肾功能不全者。
(3)有慢性胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、克罗恩病或假膜性肠炎者。
(4)过敏体质者。
4.药物对老人的影响老年患者应根据肾功能适当减量。
5.药物对妊娠的影响本药可透过胎盘屏障进入胎儿血循环，孕妇应限用于有确切适应症的患者，权衡利弊后使用。
美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。
6.药物对哺乳的影响本药可经乳汁排出，虽尚无哺乳期妇女应用本药发生问题的报告，但哺乳期妇女用药时仍宜暂停哺乳。
注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠的介绍
2. 头孢噻肟钠他唑巴坦钠可能对肾功能产生影响，患有肾脏疾病的患者 在使用时需特别小心，必要时调整剂量或选择其他抗生素。
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3. 在服用头孢噻肟钠他唑巴坦钠期间，应避免饮酒，因为酒精可能会增加 药物的副作用，如恶心、呕吐、头痛等。
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二、头孢噻肟钠他唑 巴坦钠的临床应用
1. 感染性疾病的治疗
3. 临床试验的疗效评估不仅关注药物的治疗效果，还需要考虑 患者的生活质量改善、副作用发生率等因素，以全面评价药物的 综合效果。
2. 药物安全性与耐受性
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1. 头孢噻肟钠他唑巴 坦钠在临床试验中表现 出良好的药物安全性， 副作用较少。
02
2. 长期使用头孢噻肟 钠他唑巴坦钠可能会对 肝脏和肾脏产生一定的 影响，需要定期监测。
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2. 用法用量通常根据患者 的年龄、体重、病情严重程 度以及肾功能等因素进行调 整，一般成人每日剂量为12g，分2-4次静脉注射或滴 注。
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3. 对于儿童患者，用药剂量 需要根据体重进行调整，通 常每日剂量为20-80mg/kg， 分2-4次静脉注射或滴注。
3. 不良反应与注意事项
1. 使用头孢噻肟钠他唑巴坦钠时，可能会出现过敏反应，如皮疹、瘙痒、 呼吸困难等，一旦出现应立即停药并寻求医生帮助。
注射用头孢噻肟钠他唑巴坦 钠的介绍
0 1 一、头孢噻肟钠他唑巴坦钠概述 0 2 二、头孢噻肟钠他唑巴坦钠的临床应用 0 3 三、头孢噻肟钠他唑巴坦钠的药理学研究 0 4 四、头孢噻肟钠他唑巴坦钠的安全性评价
一、头孢噻肟钠他唑 巴坦钠概述
1. 药物成分及作用机制
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1. 头孢噻肟钠他唑巴坦 钠是一种广谱抗生素，主 要成分为头孢噻肟和他唑 巴坦。
注射用头孢唑肟钠说明书
注射用头孢唑肟钠说明书药品名称：注射用头孢唑肟钠药品类型：处方药、医保工伤用药用途分类：抗生素类注射用头孢唑肟钠，适应症为敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。
一、成份本品主要成份为：头孢唑肟钠化学名称：（6R,7R）-7-［2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-（甲氧亚氨基）乙酰氨基］-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环［4.2.0］辛-2-烯-2-羧酸钠盐。
化学结构式：分子式：C13H12N5NaO5S2分子量：405.38二、性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末。
三、适应症敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。
四、规格按C13H13N5O5S2计算(1)0.5g；(2)0.75g；(3)1.0g；(4)1.5g；(5)2.0g。
五、用法用量1.成人常用量：一次1〜2g，每8〜12小时1次；严重感染者的剂量可增至一次3〜4g，每8小时一次。
治疗非复杂性尿路感染时，一次0.5g，每12小时一次。
2.6个月及6个月以上的婴儿和儿童常用量：按体重一次50mg/kg，每6〜8小时一次。
3.肾功能损害者：肾功能损害的患者需根据其损害程度调整剂量。
在给予0.5〜1g的首次负荷剂量后，肾功能轻度损害的患者(内生肌酐清除率Clcr为50〜79ml/分钟）常用剂量为一次0.5g,每8小时一次，严重感染时一次0.75〜1.5g，每8小时1次；肾功能中度损害的患者（Clcr为5〜49ml/分钟）常用剂量为一次0.25〜0.5g，每12小时一次，严重感染时一次0.5〜1g,每12小时一次；肾功能重度损害需透析的患者（Clcr为0〜4ml/分钟）常用剂量为一次0.5g,每48小时1次或一次0.25g，每24小时一次，严重感染时一次0.5〜1g，每48小时一次或一次0.5g，每24小时一次。
凯福隆(注射用头孢噻肟钠)
凯福隆(注射用头孢噻肟钠)【药品名称】商品名称：凯福隆通用名称：注射用头孢噻肟钠英文名称：Cefotaxime Sodium for Injection【成份】本品主要成份为：头孢噻肟钠。
其化学名称为：(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。
分子式：C16H16N5NaO7S2分子量：477.45【适应症】适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、【用法用量】成人一日2～6g，分2～3次静脉注射或静脉滴注;严重感染者每6～8小时2～3g，一日最高剂量不超过12g。
治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染，每12小时1g。
新生儿日龄小于等于7日者每12小时50mg/kg，出生大于7日者，每8小时50mg/kg。
治疗脑膜炎患者剂量可增至每6小时75mg/kg，均以静脉给药。
严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量。
血清肌酐值超过424?mol/L(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/分时，本品的维持量应减半;血清肌酐超过751?mol/L(8.5mg)时，维持量为正常量的1/4。
需血液透析者一日0.5～2g。
但在透析后应加用1次剂量。
【不良反应】不良反应发生率低，约3%～5%。
1.有皮疹和药物热、静脉炎、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。
2.碱性磷酸酶或血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血尿素氮和肌酐升高等。
3.白细胞减少、酸性粒细胞增多或血小板减少少见。
4.偶见头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红。
5.极少数病人可发生粘膜念珠菌病。
【禁忌】对头孢菌素过敏者及有青霉素">过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
【注意事项】1.用药前需进行过敏试验。
2.交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素过敏者对其他头孢菌素类或头霉素也可能过敏。
对青霉素或青霉胺过敏者也可能对本品过敏。
头孢噻肟钠中国药典2010年版质量标准
头孢噻肟钠ToubaosaiwonaCefotaxime SodiumC16H16N5NaO7S2477.45 本品为（6R,7R）-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[(2-氨基-4-噻唑基)-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。
按无水物计算，含头孢噻肟(C16H17N5O7S2)不得少于90.0%。
【性状】本品为白色至微黄色结晶或粉末；无臭或微有特殊臭。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷中不溶。
比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg 的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为+58°至+64°。
吸收系数取本品约20mg，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在235nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为360～390。
【鉴别】（l）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集130图）一致。
（3）本品显钠盐鉴别（1）的反应（附录Ⅲ）。
【检查】酸度取本品，加水制成每1ml中约含0.1g的溶液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.5～6.5。
溶液的澄清度与颜色取本品5份，各1.0g，分别加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录ⅨB）比较，均不得更浓。
取上述溶液10ml，加冰醋酸1ml，摇匀，立即检查，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录ⅨB）比较，均不得更浓。
如显色，与黄色或或黄绿色或橙黄色6号标准比色液（附录Ⅸ A 第一法）比较，均不得更深。
有关物质取本品适量，精密称定，加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml 中含1mg的溶液，作为供试品溶液（此溶液配制后应立即进样）；另取头孢噻肟对照品适量，加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液，作为对照溶液。
头孢噻肟钠 USP34
头孢噻肟钠USP34按照干燥品计算，每毫克头孢噻肟钠含头孢噻肟应不少于916ug, 不多于964ug包装与贮藏：密闭保存USP参照标准《11》：USP头孢噻肟钠标准品标签：如果用来制作注射液，标签上应该标示上：本品为无菌的，或者在制作过程中，应该进一步处理溶液的澄清度和颜色：取本品2.5g, 放入25ml的体积瓶中。
用无二氧化碳水溶解并稀释至体积，混合，然后迅速检查：溶液为澄清的. 在1cm的仪器内，在430nm处检查溶液的吸收度，使用无二氧化碳水做空白实验：它的吸收度，不超过0.20. 取10ml的该溶液放入一个玻璃试管中，加1ml的冰醋酸，混合，迅速检查：溶液为澄清的鉴别：A:红外吸收法《197K》B:按照含量测定下操作，测试溶液色谱图中存在一个头孢噻肟的主峰，其保留时间与标准溶液色谱图中一致。
C:符合钠的鉴别测试。
《191》比旋度《781S》：+58°～+64°测试溶液：本品水溶液，10mg/mlPH值：《791》溶液（1：10）的PH值为4.5～6.5干燥失重：取本品1至2g，]在100°至105°，干燥3 个小时，减失重量不得超过重量的3.0%色谱纯度：使用按照含量测定下获得的供试品溶液的色谱图，计算各种杂质的比例，公式为100r i/(r is+r c)其中，r i是所指定的杂质的峰面积，r is是所有杂质的峰面积之和，r c是主峰，头孢噻肟的峰面积。
[忽略那些少于0.1%的杂质峰]，不超过1.0%的单个杂质被发现，被发现的所有杂质之和不超过3.0%其它要求：当标签上标示本品是无菌的，按照测试操作下使用薄膜过滤器进行检查，符合无菌测试《71》以及注射用头孢噻肟钠项下的细菌内毒素的规定。
当标签上标示在制造过程中，应进一步处理时，应满足注射用头孢噻肟钠下细菌内毒素的规定。
[注射用头孢噻肟钠细菌内毒素：每毫克的头孢噻肟中含细菌内毒素不超过0.20]含量测定：0.05M的磷酸盐缓冲液：取7.1g的无水磷酸氢二钠，用1000ml的水溶解，用磷酸调PH至6.25溶液A:准备混合物：0.05M磷酸盐缓冲液-甲醇（86：14），用有0.5um或者少于此的孔的过滤器过滤，在使用前要脱气。
头孢噻呋注射液说明书(草案)
头孢噻呋注射液说明书（草案）【兽药名称】通用名称：头孢噻呋注射液商品名称：英文名称：Ceftiofur Injection汉语拼音：Toubaosaifu Zhusheye【主要成分】头孢噻呋【性状】本品为细微颗粒的混悬液，静置后细微颗粒下沉，振摇后成均匀的灰白色至灰褐色的混悬液。
【药理作用】头孢噻呋属β-内酰胺类抗生素，为畜禽专用抗生素，广谱杀菌作用。
对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌(包括产β-内酰胺酶菌)均有效。
敏感菌主要有多杀性巴氏杆菌、溶血性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌、链球菌、葡萄球菌等，某些绿脓杆菌、肠球菌耐药。
【作用与用途】用于治疗猪细菌性呼吸道感染，如猪副猪嗜血杆菌病。
【用法与用量】以本品计。
肌内注射：一次量，每1kg体重，猪0.1ml，三日1次，连用2次。
【不良反应】（1）可能引起胃肠道菌群紊乱或二重感染。
（2）有一定肾毒性。
（3）可能出现一过性疼痛。
【注意事项】（1）使用前充分摇匀。
（2）对肾功能不全动物应调整剂量。
（3）对β-内酰胺类抗生素高敏的人应避免接触本品，避免儿童接触。
【休药期】猪5日【规格】按C19H17N5O7S3计(1)10ml：0.5g (2) 20ml：1.0g (3) 50ml：2.5g (4) 100ml：5.0g【包装】【贮藏】【有效期】【批准文号】【生产企业】【兽药名称】通用名称：头孢噻呋注射液商品名称：英文名称：Ceftiofur Injection汉语拼音：Toubaosaifu Zhusheye【主要成分】头孢噻呋【性状】本品为细微颗粒的混悬液，静置后细微颗粒下沉，振摇后成均匀的灰白色至灰褐色的混悬液。
【药理作用】头孢噻呋属β-内酰胺类抗生素，为畜禽专用抗生素，广谱杀菌作用。
对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌(包括产β-内酰胺酶菌)均有效。
敏感菌主要有多杀性巴氏杆菌、溶血性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌、链球菌、葡萄球菌等，某些绿脓杆菌、肠球菌耐药。
头孢噻肟钠的作用有哪些？用法用量是什么？
头孢噻肟钠的作用有哪些？用法用量是什么？
头孢噻肟钠是一种广谱的抗生素，常用于治疗各种细菌感染。
它属于头孢菌素
类药物，具有较广泛的杀菌作用，可用于治疗呼吸道感染、皮肤软组织感染、泌尿道感染等疾病。
作用
头孢噻肟钠主要的作用包括：
1.抗菌作用：头孢噻肟钠可以杀灭或抑制多种细菌的生长，包括革兰氏
阳性菌和革兰氏阴性菌，对许多耐药菌也有一定的抗菌效果。
2.治疗感染：头孢噻肟钠可以用于治疗呼吸道感染（如肺炎、支气管
炎）、皮肤软组织感染、泌尿道感染等细菌引起的感染性疾病。
3.预防手术感染：头孢噻肟钠也常用于术前或术后预防手术感染，以减
少术后并发症的发生。
用法用量
头孢噻肟钠一般以注射剂的形式使用，根据患者的病情严重程度和体重等因素，用法用量会略有不同。
一般来说：
1.常用剂量为每日24克，分24次静脉注射。
2.不同疾病的用药方案也会有所不同，应根据医生的建议和具体情况使
用。
3.用药时间一般为7~14天，严重感染或特殊情况下医生会酌情调整用
药时间。
在使用头孢噻肟钠的过程中，应注意可能的不良反应，如过敏反应、消化道反
应等。
另外，不建议长期或过量使用头孢噻肟钠，以免引起耐药性或其他问题。
总的来说，头孢噻肟钠是一种有效的抗生素，用于治疗多种细菌感染，但在使
用时应严格按照医生的建议和处方进行，以确保疗效和安全性。
头孢噻肟钠皮试配制
头孢噻肟钠皮试配制在日常生活中身体患有炎症性疾病需要用抗炎类药物进行治疗，而头孢是一种抗炎性比较强的一种药物，而头孢噻肟钠是比较常见的一种抗炎类药物，可以有效治疗身体感染疾病，对身体伤口也有抑制细菌的功效，而在注射头孢噻肟钠药物之前需要做皮试反应，皮试的配制也是非常关键的。
★头孢噻肟钠皮试如果配制?头孢药物配制皮试液,其皮试方法,皮试结果的判断都采用了青霉素的皮试方法。
现用头孢皮试液浓度有300μg/ml,500μg/ml和600μg/ml 的差别.500μg/ml的浓度便于配制,采用单位较多★其配制方法如下：将头孢药0.5g用10ml注射用生理盐水溶解,取药液0.1ml,以生理盐水10ml稀释后取0.1ml用于皮试,皮试药量为50μg.因为头孢的致敏性弱于青霉素,认为50μg的皮试药量不足以达到皮试目的,目前有不少科室已将皮试药量提高到500μg.此时的配制方法为：将头孢药物1g用20ml注射用生理盐水溶解,取药液0.1ml,生理盐水加至1.0m(或加入生理盐水0.9ml),取0.1ml用于皮试,皮试药量即为500μg。
皮试液以含头孢噻肟钠500ug/1ml的生理盐水溶液为标准,皮试注入剂量为0.1ml(含头孢噻肟钠50微克)★过敏的抢救措施(1)立即停药,平卧,保暖,给氧气吸入.(2)即刻皮下注射0.1%盐酸肾上腺素0.5～1毫升,小儿酌减.如症状不缓解,可每20～30分钟皮下或静脉再注射0.5毫升.同时给予地塞米松5毫克静脉注射,或用氢化可地松200～300毫克加入5%～10%葡萄糖溶液中静脉滴注(3)抗组织胺类药物：如盐酸异丙嗪25～50毫克或苯海拉明40毫克肌肉注射。
(4)针刺疗法：如取人中,内关等部位。
(5)经上述处理病情不见好转,血压不回升,需扩充血容量,可用右旋糖酐.必要时可用升压药,如多巴胺,阿拉明,去甲肾上腺素等。
(6)呼吸受抑制可用呼吸兴奋剂,如尼可刹明,山梗莱碱等.必要时行人工呼吸或行气管切开术.(7)心搏骤停时,心内注射强心剂,并行胸外心脏按压。
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注射用头孢噻肟钠说明书
注射用头孢噻肟钠用于各种敏感细菌引起的严重感染，包括呼吸道感染、泌尿生殖道感染、骨盆炎、子宫内膜炎、盆腔蜂窝织炎、菌血症、败血症、皮肤及软组织感染、腹内感染、骨和关节感染、中枢神经系统感染。
下面是我们整理的，希望对大家有所帮助！
注射用头孢噻肟钠商品介绍
通用名：注射用头孢噻肟钠
生产厂家: 西南制药一厂
批准文号：
药品规格：2g
药品价格：Y 0元
【中文名称】头孢噻肟钠
【英文名称】Cefotax
【功效主治】各种敏感细菌引起的严重感染，包括呼吸道感
染、泌尿生殖道感染、骨盆炎、子宫内膜炎、盆腔蜂窝织炎、菌
血症、败血症、皮肤及软组织感染、腹内感染、骨和关节感染、
中枢神经系统感染。
也可预防术后感染。
【化学成分】头孢噻肟钠其化学名为（6R,7R）-3-[（乙酰氧基）甲基]-7-[2- 氨基-4- 噻唑基-（甲氧亚氨基）乙酰氨基]-8- 氧代-5- 硫杂-1- 氮杂双环[4.2.0] 辛-2- 烯-2- 甲酸钠盐。
其分子式：
C16H16N5NaO7S分子量：477.45
【药理作用】每克注射粉剂含大约50.5mg 的头孢氨噻肟，其水溶液呈淡黄色至琥珀色，水溶液的颜色决定于其浓度。
水溶液pH 值5.0-7.5 。
本药为瓶装干燥粉末。
本药通过阻止细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用。
本药在B-内酰胺酶存在下具高度
的稳定性，且能阻止革兰氏阴性菌产生此酶。
微生物学需氧革兰氏阳性菌：金黄色酿脓葡萄球菌，包括青霉素酶和非青霉素酶产生的菌株，表皮葡萄球菌、酿脓链球菌、无乳链球菌、肺炎链球菌。
需氧革兰氏阴性菌：肠杆菌种、大肠杆菌、流感嗜血杆菌（包括抗氨苄青霉素的流感嗜血杆菌）、淋病奈瑟氏菌（包括青霉素酶和非青霉素酶产生的菌株）、脑膜炎奈瑟氏菌、奇异变杆菌、普通变形杆菌、沙门氏菌。
厌氧菌：拟杆菌类，脆弱杆菌一些菌株，梭状芽孢杆菌类、Peptococcus 菌种、Peptostreptococcus 菌种。
本药对以下微生物有抗菌活力：沙门氏菌属（含伤寒杆菌）、志贺氏杆菌属
【药物相互作用】1. 与庆大霉素或妥布霉素合用对铜绿假单胞菌均有协同作用; 与阿米卡星合用对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌有协同作用。
2. 与氨基糖苷类抗生素联合应用时，用药期间应随访肾功能。
3. 大剂量头孢噻肟与强利尿药联合应用时，应注意肾功能变化。
4. 头孢噻肟可用氯化钠注射液或葡萄糖液稀释，但不能与碳酸氢钠液混合。
5. 与阿洛西林或美洛西林等合用，可使本品的总清除率降低，如两者合用需适当减低剂量。
【不良反应】常见局部反应如注射部位炎症，局部疼痛和硬
块。
过敏反应，胃肠反应。
罕见伪膜性结肠炎、粒细胞减少、白细胞减少和中性白细胞减少。
念珠菌性阴道炎，头痛，SGOTSGPT LDH血清和碱式磷酸盐血清水平提高，BUN升高
【禁忌症】对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
【用法用量】剂量和给药途径决定于致病菌的敏感度、感染的严重程度和病人的状况，大剂量不超过12g/ 日。
淋病单剂量
1g，肌注。
无并发症的感染1g/12hr，肌注或静注。
中等或严重感染1-2g/8hr ，肌注或静注。
危及生命的感染2g/4-6hr ，静注。
手术后感染的预防手术前30-90分钟肌注或静注单剂量1g。
剖腹手术断脐前给予产妇1g，6-12hr 后可使用第2 次或第3 次剂量各1g,肌注或静注。
1周以内新生儿50mg/kg体重/12hr，静注。
1-4 周新生
儿50mg/kg 体重/8hr ，静注。
1 个月-12 岁儿童体重小于50kg 者，剂量为50-180mg/kg 体重/日，肌注或静注，分4-6 次给药，严重感染者可用较大剂量; 体重为50kg 以上者，可参照成人的一般用量。
【贮藏方法】干燥粉剂应存放于30C以下的环境，粉剂和
溶液应存放于暗处，避免高温和强光。
【注意事项】 1. 交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素过敏者对其他头孢菌素类或头霉素也可能过敏。
对青霉素或青霉胺过敏者也可能对本品过敏。
2. 对诊断的干扰：应用本品的病人抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性；孕妇产前应用本品，此反应可出现于新生儿。
用硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性。
血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶或血清乳酸脱氢酶值可增高。
3.头孢噻肟钠1.05g约相当于1g头孢噻肟，每1g头孢噻肟钠含钠量约为2.2mmol(51mg)。
1g头孢噻肟溶于14ml 灭菌注射用水形成等渗溶液。
4. 配制肌内注射液时，0.5g 、1.0g 或 2.0g 的头孢噻肟分别加入2ml、3ml 或5ml 灭菌注射用水。
供静脉注射的溶液，加至少10〜20ml灭菌注射用水
于上述不同量的头孢噻肟内，于5〜10分钟内徐缓注入。
静脉滴
注时，将静脉注射液再用适当溶剂稀释至100〜500ml。
肌内注
射剂量超过2g 时，应分不同部位注射。
5. 肾功能减退者应在减少剂
量情况下慎用; 有胃肠道疾病或肾功能减退者慎用。
6. 本品与氨基糖苷类不可同瓶滴注。
注射用头孢噻肟钠的功效与作用注射用头孢噻肟钠用于各种敏感细菌引起的严重感染，包括呼吸道感染、泌尿生殖道感染、骨盆炎、子宫内膜炎、盆腔蜂窝织炎、菌血症、败血症、皮肤及软组织感染、腹内感染、骨和关节感染、中枢神经系统感染。
也可预防术后感染。
注射用头孢噻肟钠使用常见问题问：注射用头孢噻肟钠有什么注意事项?
答：1. 交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素过敏者对其他头孢菌素类或头霉素也可能过敏。
对青霉素或青霉胺过敏者也可能对本品过敏。
2. 对诊断的干扰：应用本品的病人抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性；孕妇产前应用本品，此反应可出现于新生儿。
用硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性。
血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶或血清乳酸脱氢酶值可增高。
3.头孢噻肟钠1.05g 约相当于1g 头孢噻肟，每1g头孢噻肟钠含钠量约为
2.2mmol(51mg) °1g头孢噻肟溶于14ml 灭菌注射用水形成等渗溶液。
4.配制肌内注射液时，0.5g、1.0g
或2.0g 的头孢噻肟分别加入2ml 、3ml 或5ml 灭菌注射用水。
供静脉注射的溶液，加至少10〜20ml灭菌注射用水于上述不同量的头孢噻肟内，于5〜10分钟内徐缓注入。
静脉滴注时，将静脉注射液再用适
当溶剂稀释至100〜500ml。
肌内注射剂量超过2g 时，应分不同部位注射。
5. 肾功能减退者应在减少剂量情况下慎用; 有胃肠道疾病或肾功能减退者慎用。
6. 本品与氨基糖苷类不
可同瓶滴注。
注射用头孢噻肟钠说明书全文结束。