注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠
注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠-详细说明书与重点
注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠商品名：治君英文名：Cefotaxime Sodium and Sulbactam Sodium for Injection【成份】本品为复方制剂，其组分为头孢噻肟钠和舒巴坦钠（头孢噻肟和舒巴坦的标示量之比为2:1）。
处方中无辅料。
头孢噻肟钠：分子式：C16H16N5NaO7S2 分子量：477.45舒巴坦钠：分子式：C8H10NNaO5S 分子量：255.23【性状】本品为白色至微黄白色结晶性粉末；略有特臭，味微苦，易引湿。
【适应症】本品用于治疗由对头孢噻肟单药耐药、对本复方敏感的产β-内酰胺酶细菌引起的中、重度感染。
1、下呼吸道感染：由产β-内酰胺酶的肺炎链球菌、化脓性链球菌和其它链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、流感嗜血杆菌等敏感菌所致的肺炎、慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎、肺脓肿和其他肺部感染。
2、泌尿生殖系统感染：由产β-内酰胺酶的肠球菌属、表皮链球菌、金黄色葡萄球菌、肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属等敏感菌所致的急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎急性发作、复杂性尿路感染、子宫内膜炎、淋病和其它生殖道感染。
3、菌血症／败血症：由产β-内酰胺酶的大肠埃希菌、克雷伯菌属、金黄色葡萄球菌、链球菌属等敏感菌导致的菌血症和败血症。
4、皮肤和皮肤软组织感染：由产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌、表皮链球菌、化脓性链球菌和其它链球菌、肠球菌属、大肠埃希菌、肠杆菌属、克雷伯菌属、铜绿假单胞菌属、压氧球菌等敏感菌导致。
5、腹腔内感染：由产β-内酰胺酶的链球菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、拟杆菌属、厌氧球菌、奇异变形杆菌等敏感菌导致。
6、骨和／或关节感染：由产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌、链球菌属、铜绿假单胞菌和奇异变形杆菌等敏感菌导致的骨和／或关节感染。
7、其他：由产β-内酰胺酶的奈瑟菌属、流感嗜血杆菌等敏感菌导致的脑膜炎，以及外科手术预防感染等。
【规格】2.25g（头孢噻肟1.5g和舒巴坦0.75g）【用法用量】静脉滴注。
第三代头孢菌素药物
∙注射用头孢噻肟钠- 齐鲁制药有限公司商品名：英多舒成份：本品主要成份为头孢噻肟钠适应症：适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节的感染等。
头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物。
∙头孢特仑新戊酯片- 齐鲁制药有限公司商品名：邦塔成份：本品主要成份为头孢特仑新戊酯。
适应症：链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、化脓性链球菌属、淋球菌、大肠杆菌、柠檬酸菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、流感嗜血杆菌等敏感细菌引起的下列感染性疾病：1、咽喉炎（咽炎、喉炎）、扁桃体炎（扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿）、急性支气管炎、肺 ...∙注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠- 辉瑞制药有限公司商品名：舒普深成份：头孢哌酮钠，舒巴坦钠适应症：单独应用本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染；上、下泌尿道感染；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；败血症；脑膜炎；皮肤和软组织感染；骨骼和关节感染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。
联合用药 ...∙注射用头孢米诺钠- 齐鲁制药有限公司商品名：注射用头孢米诺钠成份：本品主要成份为头孢米诺钠适应症：本品可用于治疗敏感细菌引起的下列感染症：1.呼吸系统感染：扁桃体炎、扁桃体周围脓肿、支气管炎、细支气管炎、支气管扩张症（感染时）、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肺化脓症。
2.泌尿系统感染：肾盂肾炎、膀胱炎。
3.腹腔感染：胆囊炎、胆管炎、 ...∙注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠- 齐鲁制药有限公司商品名：安士杰成份：本品为复方制剂，其组份为：头孢哌酮钠和舒巴坦钠（1:1）。
1.0g每支分别含头孢哌酮0.5g、舒巴坦0.5g；2.0g每支分别头孢哌酮1.0g、舒巴坦1.0g。
适应症：本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染：1)上、下呼吸道感染；2)上、下泌尿道感染；3)腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；4)败血症；5)脑膜炎；6)皮肤和软组织感染；7)骨骼和关节感染；8 ...∙注射用头孢米诺钠- 华北制药股份有限公司商品名：华克平成份：头孢米诺钠适应症：本品用于治疗上述敏感细菌引起的下列感染症：1、呼吸系统感染：扁桃体炎、扁桃体周围脓肿、支气管炎、细支气管炎、支气管扩张症（感染时），慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肺化脓症。
头孢噻肟钠舒巴坦钠的临床合理应用分析
中图分类号 ： Ｒ ９ ７ ８ ． １
文献标 识码 ： Ｂ
文章编号 ： １ ６ ７ ２ — ８ ３ ５ １ （ ２ ０ １ ７ ） ０ ６ — ０ ０ ８ ０ － ０ ２
头孢噻肟钠舒 巴坦钠是 由头孢噻肟与舒 巴坦按一定 比例组 中、 重度感染 的治疗 ， 如对肠杆菌科 菌（ 大肠杆菌 、 克 雷伯菌 、 摩 成 的复方制剂 ， 头孢 噻肟是第 三代半合成头孢菌素 ， 主要通过抑 根 氏菌、 肠杆菌 、 大命菌 、 沙门氏菌 、 志贺 氏菌等 ） 以及脑膜炎球 淋球菌 、 卡他莫拉 氏菌等引起的各类 下呼吸道感染 、 肺 炎、 急 制细菌 细胞 壁的合成而产 生强烈的杀菌作用 ， 舒 巴坦是为半合 菌、 成 ｐ 一 内酰胺 酶抑制 剂 ，对耐药菌产生 的 ８ 一 内酰胺酶可产生不 慢 性支气管炎 、 肺脓肿 以及 急慢性 肾盂 肾炎 、 复 杂性 尿路感染 、 可逆 的抑制作用 ，ｌ 两 者按 ２ ： １比例合 用时可显著增强头孢噻肟 子 宫 内膜 炎 、 淋病 等 ， 并对其 他细菌性菌 血症 、 败 血症 、 皮肤感 关节感染等均有显著疗效ｌ Ｊ ｌ 。由于该 药是具有极强灭菌效果 的抗酶作用 和杀 菌能力 ， 提高敏感性 。 目前临床 主要应用于对 染 、 头孢噻肟单药耐药 、 对本 复方敏感 的产 Ｂ 一 内酰胺酶细菌引起 的 的高效抗生素 ， 在 临床上被加 以限制 ， 如使用不 当不但会出现较 ２ ． ２比较两组生存质量 ： 对照组各指标 评分较观察组低（ 尸 ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 营养 ， 以促进鸟氨酸多巴胺合成 ， 促使运 动纤维延伸 。 面神经损伤后 ， ｍ ＮＧ Ｆ对神经细 胞的作用 机制主要经 由高 见表 ２ 。
警惕注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的严重不良反应
警惕注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的严重不良反应作者：国家食品药品监督管理局来源：《中国社区医师》2009年第12期注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠是复方制剂，为头孢哌酮钠和舒巴坦钠均匀混合的无菌粉末。
头孢哌酮钠系第三代头孢菌素类抗生素，主要通过抑制细菌细胞壁的合成而起杀菌作用；舒巴坦钠系β-内酰胺酶抑制剂，可保护头孢哌酮钠不受β-内酰胺酶水解，对头孢哌酮钠有增效作用。
该药适用于治疗敏感细菌所致的呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、腹腔内感染、皮肤和软组织感染、骨骼和关节感染、败血症、脑膜炎等。
国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中，注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠严重不良反应／事件问题较为突出，主要以全身性损害、呼吸系统损害为主。
严重病例的临床表现各系统不良反应／事件表现如下：全身性损害主要表现为过敏性休克、过敏样反应、高热、寒战、双硫仑样反应等，其中过敏性休克约占严重病例报告总数的38％；呼吸系统损害主要表现为呼吸困难、喉水肿、哮喘发作、急性肺水肿、呼吸衰竭等：皮肤及其附件损害表现为剥脱性皮炎、多形性红斑、大疱性表皮坏死松懈症等；其他损害包括抽搐、昏迷、白细胞减少、凝血障碍、肝功能异常、肾功能异常、心律失常、消化道出血等。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠死亡病例报告分析显示，54％的患者存在合并用药情况，14％存在多种药品混合静滴的情况；合并使用的药品有地塞米松、清开灵、炎琥宁、双黄连、细辛脑、疏血通、利巴韦林、左氧氟沙星、氨茶碱、阿奇霉素、脂肪乳等。
患者死亡的主要原因为药品引起的过敏性休克(约占死亡病例的39％)，此外还有猝死、呼吸循环衰竭、喉水肿等，但部分患者的死亡也不排除原患疾病进展、合并用药、混合配伍、过敏体质及救治不及时或救治不当等因素的影响。
典型病例例1患者，男，30岁，因上呼吸道感染就诊，给予0.9％氯化钠注射液250ml、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠3.0g静滴，用药15分钟后，患者突然出现全身散在红色皮疹，眼睑、口唇肿胀发红，气促，烦躁，手足冰凉，血压降至45／20mHg。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(1：1)说明书
核准日期修改日期注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书CefoperazoneSodiumandSulbactamSodiumforInjection请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它头孢菌素类抗生素类药物过敏者禁用。
【药品名称】通用名称：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠英文名称：CefoperazoneSodiumandSulbactamSodiumforInjection汉语拼音：ZhusheyongToubaopaitongnaShubatanna【成份】本品为复方制剂，其组分为：每瓶含头孢哌酮钠以头孢哌酮计0.5g和舒巴坦钠以舒巴坦计0.5g；每瓶含头孢哌酮钠以头孢哌酮计0.75g和舒巴坦钠以舒巴坦计0.75g；每瓶含头孢哌酮钠以头孢哌酮计1.0g和舒巴坦钠以舒巴坦计1.0g。
【性状】本品为白色或类白色的粉末。
【适应症】本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染：1）上、下呼吸道感染；2）上、下泌尿道感染；3）腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；4）败血症；5）脑膜炎；6）皮肤和软组织感染；7）骨骼及关节感染；8）盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖系统感染。
由于头孢哌酮/舒巴坦具有广谱抗菌活性，因此单用本品就能够治疗大多数感染，但有时也需要头孢哌酮/舒巴坦与其他抗生素联合应用。
当本品与氨基糖苷类抗生素合用时（参见配伍禁忌及相互作用氨基糖苷类抗生素部分），在治疗过程中应监测患者的肾功能（参见用法用量肾功能障碍患者的用药部分）。
【规格】（1）1.0g(头孢哌酮0.5g+舒巴坦0.5g)（2）1.5g(头孢哌酮0.75g+舒巴坦0.75g)（3）2.0g(头孢哌酮1.0g+舒巴坦1.0g)【用法用量】1.成人用药:头孢哌酮/舒巴坦成人每日推荐剂量如下：比例头孢哌酮/舒巴坦（克）头孢哌酮（克）舒巴坦（克）1：1 2.0-4.0 1.0-2.0 1.0-2.0上述剂量分等量，每12小时给药一次。
头孢噻肟钠舒巴坦钠皮试方法[精华]
![头孢噻肟钠舒巴坦钠皮试方法[精华]](https://img.taocdn.com/s3/m/606d6ec229ea81c758f5f61fb7360b4c2f3f2a50.png)
关于注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠皮试方法
关于注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠（2:1，2.25g，含头孢噻肟1.5g）皮试液浓度配置的建议方法如下，敬请参考。
一、皮试溶液的配制：
1、病员少、头孢噻肟钠舒巴坦钠用量少的时候皮试液配制：
2.25g头孢噻肟钠舒巴坦钠+10ml氯化钠注射液，得A液（含头孢噻肟1.5g）；
吸取A液0.2ml+0.8ml氯化钠注射液得30mg/ml溶液(B液)；
推掉0.9ml，余0.1ml+氯化钠注射液0.9ml得3mg/ml溶液(C液)；
推掉0.9ml，余0.1ml+氯化钠注射液0.9ml得0.3mg/ml (D液)即皮试液。
注：1ml头孢噻肟钠舒巴坦钠皮试液现配现用
2、病员多、头孢噻肟钠舒巴坦钠使用频率高的时候皮试液配制：
2.25g头孢噻肟钠舒巴坦钠+10ml氯化钠注射液，得A′液（含头孢噻肟1.5g）
吸取A′液0.2ml+100ml氯化钠注射液(塑料或玻璃瓶装)，得0.3mg/ml（B′液）即皮试液.
注：100ml头孢噻肟钠舒巴坦钠皮试液可在无菌操作法冰箱2-8°C冷藏，保存时间不超过24小时
二、皮试方法及结果观察
1、每次抽取皮试液0.1ml做皮内试验。
具体操作及观察方法均同青霉素皮试方法。
2、皮试阴性者，用药后仍有发生过敏的可能，故在用药期间应密切观察。
若有过敏情况，应立即停药，报告医生，及时诊断实施医疗救治。
头孢类药可致交叉过敏，凡使用某一种头孢类药有过敏现象者，一般不可再使用其他品种。
3、其他详见《医疗护理技术操作常规》的有关内容
4、以上仅供参考。
永年县某医院处方集注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
【通用名】：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠【适应症】用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤软组织感染、骨骼及关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖系统感染。
【用法用量】静脉滴注。
先用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解，然后再用同一溶媒稀释至50～100ml供静脉滴注，滴注时间为30～60分钟。
1．成人：常用量一日2～4g，严重或难治性感染可增至一日8g。
分等量每12小时静脉滴注1次。
舒巴坦每日最高剂量不超过4g。
2．儿童：常用量一日40～80mg/kg，等分2～4次滴注。
严重或难治性感染可增至一日160mg/kg。
等分2～4次滴注。
新生儿出生第一周内，应每隔12小时给药1次。
舒巴坦每日最高剂量不超过80mg/kg。
【不良反应】1．主要为胃肠道反应，如稀便或轻度腹泻、恶心、呕吐等。
2．过敏反应：斑丘疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、药物热。
这些过敏反应易发生在有过敏史，特别是对青霉素过敏的患者中。
3．血液系统:中性粒细胞减少症、血红蛋白减少、血小板减少、低凝血酶原血症、嗜酸性粒细胞增多等。
4．实验室检查：丙氨酸氨基转移酶、门冬酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血胆红素增高，尿素氮或肌酐升高，多呈一过性。
5．其他反应：头痛、发热、寒战、注射部位疼痛及静脉炎、菌落失调等。
【禁忌症】对本品或头孢菌素类过敏患者禁用。
【注意事项】1．对青霉素类抗生素过敏患者慎用。
2．如应用本品时，一旦发生过敏反应，需立即停药。
如发生过敏性休克，需立即就地抢救，予以肾上腺素、保持呼吸道通畅、吸氧、糖皮质激素及抗组胺药等紧急措施。
3．肝、肾功能减退及严重胆道梗阻的患者，使用本品时需调整用药剂量与给药间期，并应监测血药浓度。
4．部分病人用本品治疗可引起维生素K缺乏和低凝血酶原血症，用药期间应进行出血时间、凝血酶原时间监测。
同时应用维生素K1可防止出血现象的发生。
5．在使用本品进行较长时间治疗时，应定期检查患者肝、肾、血液等系统功能。
急性细菌性呼吸系统感染一线用药
急性细菌性呼吸系统感染一线用药——头孢噻肟钠舒巴坦钠呼吸道感染是临床上常见疾病，发病率高，各年龄段人群均易感染，是全球感染性疾病的首要死因，呼吸道感染的死亡人数大于AIDS、腹泻、疟疾和麻疹疾病死亡人数的总和。
WHO把慢性呼吸疾病、心脑血管疾病、恶性肿瘤、糖尿病与代谢性疾病列为四大慢病，强调要给予同等重视。
新治君®注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠是拥有自主知识产权、国家发明专利的原研创新药物，为国家Ⅰ类新药（1.5类新药）。
其组分为头孢噻肟钠和舒巴坦钠（头孢噻肟和舒巴坦的标示量之比为2：1），属于ß-内酰胺酶抑制剂抗生素复方制剂，用于治疗由对头孢噻肟单药耐药、对本复方敏感的产β-内酰胺酶细菌引起的中、重度感染。
2011年河北医科大学第二医院、河北医科大学第一医院、暨南大学附属第一医院、中南大学湘雅医院等国内4 家医院在《中国当代医药》上联合发表《新治君治疗呼吸系统感染的随机盲法多中心临床研究》，以注射用头孢噻肟钠配注射用舒巴坦钠（组合包装）作对照药，进行多中心随机对照双盲临床研究。
其结论为：新治君是治疗呼吸系中、重度感染的安全有效药物。
01治疗方法采用多中心、随机双盲、平行对照的试验方法，实验组和对照组均采用每次 3.0 g，每日2 次，疗程均为5~14 d的治疗方案。
试验组和对照组的临床可评价病例均为60例，细菌学疗效评价例数分别为45 和50例。
02研究数据03试验结果①临床疗效分析：两组临床有效率分别为90.00%和85.00%，其中痊愈率分别为61.67%和45.00%，经统计学检验，以上结果试验药和对照药间的差异均无统计学意义（P>0.05）。
②细菌学疗效比较：两组细菌学阳性率分别为75.00%和83.33%。
经新治君和注射用头孢噻肟钠配注射用舒巴坦钠（组合包装）治疗后，致病菌的总清除率分别为95.56%和88.00%。
其中，新治君对革兰阳性菌和阴性菌的清除率分别为100.00%和94.29%，对照药对革兰阳性菌和阴性菌的清除率分别为100.00%和85.71%。
头孢噻肟钠-舒巴坦钠治疗老年下呼吸道细菌感染临床效果观察
头孢噻肟钠-舒巴坦钠治疗老年下呼吸道细菌感染临床效果观察张明影张幼平*谢秀娟朱欣荣郑成林程翠林（深圳市福田区慢性病防治院综合门诊深圳518048）摘要：目的：探讨头孢噻肟钠-舒巴坦钠治疗老年下呼吸道细菌感染临床效果。
方法：将2018年2月~2019年2月在我院综合门诊及社康中心治疗的90例老年下呼吸道细菌感染患者随机分为两组，对照组采用头孢噻肟钠治疗，观察组采用头孢噻肟钠-舒巴坦钠治疗，比较两组临床疗效、细菌清除率、不良反应。
结果：观察组治疗有效率为95.56%，明显高于对照组的75.56%（P<0.05）；两组治疗前细菌培养阳性率无明显差异（P>0.05），但观察组治疗后细菌清除率明显高于对照组（P<0.05）；两组恶心呕吐、头晕头痛、皮疹、腹泻、食欲减退等不良反应发生率无明显差异（P>0.05）。
结论：头孢噻肟钠-舒巴坦钠治疗老年下呼吸道细菌感染临床效果显著，细菌抑制效果好，细菌清除率高，且不良反应发生率较低。
关键词：老年下呼吸道细菌感染头孢噻肟钠-舒巴坦钠临床效果中图分类号：R56文献标识码：B文章编号：1672-8351（2019）08-0096-02下呼吸道细菌感染是呼吸系统常见感染，病情累及支气管及肺部，由急性上呼吸道感染引起，细菌向下侵犯支气管及肺部而发。
老年人由于气道内纤毛的运动及清除能力较弱，导致细菌容易繁殖，使得病情反复发作，迁延不愈，是导致老年患者死亡的重要病因之一[1]。
临床病原菌研究显示，老年人下呼吸道感染多为革兰氏阳性菌，常规使用头孢菌素类抗生素容易使细菌生成β-内酰胺酶，导致耐药菌株的出现，使得抗菌疗效不佳。
头孢噻肟钠-舒巴坦钠属于第三代头孢菌素类抗生素，对β-内酰胺酶有明显抑制效果，能够提升抗菌疗效[2]。
本研究分析头孢噻肟钠-舒巴坦钠治疗老年下呼吸道细菌感染临床效果。
1资料与方法1.1一般资料：将2018年2月~2019年2月在我院综合门诊及社康中心治疗的90例老年下呼吸道细菌感染患者随机分为两组。
注射用舒巴坦钠／头孢哌酮钠的应用
（３ ８ ）纸 片敏试 舒 巴坦钠 ／ ６ 、 ， 头孢 哌酮钠 为 ９ ． 与 头孢 ６７ 嘻肟 （７ １ ） 以及与其他头孢菌素相 比较 均有显著性 差异 ６ 、 ， （＜ ｏ０ ） 最低抑苗浓度结果提 示舒巴坦钠 ／ Ｐ 、５ ． 头孢哌酮钠对 革 兰 氏阳性 菌及阴性苗的 ＭＩ 略低于其他五 种头孢 类抗 Ｃ值
清 除 率 （ 转 率 ） 组 分 别 为 ｇ ． （ ８ ２ ， ６ ６ 明 备 ８ ２ ｇ ． ％） ９ ．
（ ６４ ） ９・ （４８ ， ９－ 及 ５ Ｏ ９ ． ） 差异无显 著性 （ ＞Ｏ０ ）纸 片敏 Ｐ ．５ ， 试舒 巴坦钠／ 头孢 碾酮 、 头孢噻肟 钠、 头孢 哌酮 、 头孢三 嚷、 头 孢他啶及头孢唑啉钠高教率分别 为 ９ ． 、 ７ Ｉ 、０ ５ ６ ７ ６． ６ ． ％、 ６． 、７ ６ 及 ４ ． ， ０ ５ ７ ． ４ Ｉ 有显 著差 异 （ Ｐ＞０ ０ ） Ｂ ／ ． ５ ．Ｓ ＇ Ｔ
革兰 氏阳性苗 和革兰 氏阴性 苗都 能产生 ｐ 一内酰胺酵 。 该酶作用 于 ｐ 内酰胺类抗生素使其 ｐ 一 一内酰胺环打开而 失
６． 、 Ｏ ２ 及 ８ ＋ 、 ５ ６ ， 异 无 显 著 性 （ ＞ ０ ０ ） ７ ２ ｇ． ０４ ９ ． 差 Ｐ ．５ ，
试 验 组 和 开放 组共 １６倒 ． 的痊 愈 宰 和 有 效 率 分 别 为 ０ 总
耐药菌 株抗苗增 效作用 显著 ， Ｃ Ｚ敏 感菌株 的作用 不甚 对 Ｐ
明显。
本实验 以舒 巴坦／ 头孢 哌酮钠 的 Ｉ，ｌ联合 舸荆与头 孢
噻肟钠 作随机对用和 开放治疗 下呼吸道 、 泌尿道 、 坡血疰 、 胆
道及盆腔等感染 ， 结果提示 ｔ Ｉ 童机对 厢两组临床疗效 、 细菌等
舒普深说明书
核准日期： 2007年03月09日 修订日期： 2009年05月22日注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 商品名称：舒普深（SULPERAZON ）英文名称：Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Toubaopaitongna Shubatanna【成份】本品为复方制剂，其组份为头孢哌酮钠和舒巴坦钠（头孢哌酮与舒巴坦为2：1）。
头孢哌酮钠的化学名称为：(6R ,7R )-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠，化学结构式：分子式：C 25H 26N 9NaO 8S 2； 分子量：667.65舒巴坦钠的化学名称为：(2S ,5R )-3,3-二甲基-7氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0] 庚烷-2-羧酸钠-4,4-二氧化物，化学结构式：33分子式： C 8H 10NNaO 5S 分子量：255.22【性状】本品为白色或类白色粉末。
【适应症】单独应用本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染；上、下泌尿道感染；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；败血症；脑膜炎；皮肤和软组织感染；骨骼和关节感染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。
联合用药：由于本品具有广谱抗菌活性，因此单用本品就能够治疗大多数感染，但有时也需要本品与其他抗生素联合应用。
当本品与氨基糖苷类抗生素合用时（参见【注意事项】配伍禁忌氨基糖苷类抗生素部分），在治疗过程中应监测患者的肾功能（参见【用法用量】肾功能障碍患者的用药部分）。
【规格】1.5g （以头孢哌酮计1000mg与以舒巴坦计500 mg）【用法用量】成人用药：本品成人每日推荐剂量如下：比例头孢哌酮/舒巴坦（g）头孢哌酮（g）舒巴坦（g）2:1 1.5-3.0 1.0-2.0 0.5-1.0上述剂量分等量，每12小时给药一次。
注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠的介绍
2. 头孢噻肟钠他唑巴坦钠可能对肾功能产生影响，患有肾脏疾病的患者 在使用时需特别小心，必要时调整剂量或选择其他抗生素。
02
3. 在服用头孢噻肟钠他唑巴坦钠期间，应避免饮酒，因为酒精可能会增加 药物的副作用，如恶心、呕吐、头痛等。
03
二、头孢噻肟钠他唑 巴坦钠的临床应用
1. 感染性疾病的治疗
3. 临床试验的疗效评估不仅关注药物的治疗效果，还需要考虑 患者的生活质量改善、副作用发生率等因素，以全面评价药物的 综合效果。
2. 药物安全性与耐受性
01
1. 头孢噻肟钠他唑巴 坦钠在临床试验中表现 出良好的药物安全性， 副作用较少。
02
2. 长期使用头孢噻肟 钠他唑巴坦钠可能会对 肝脏和肾脏产生一定的 影响，需要定期监测。
02
2. 用法用量通常根据患者 的年龄、体重、病情严重程 度以及肾功能等因素进行调 整，一般成人每日剂量为12g，分2-4次静脉注射或滴 注。
03
3. 对于儿童患者，用药剂量 需要根据体重进行调整，通 常每日剂量为20-80mg/kg， 分2-4次静脉注射或滴注。
3. 不良反应与注意事项
1. 使用头孢噻肟钠他唑巴坦钠时，可能会出现过敏反应，如皮疹、瘙痒、 呼吸困难等，一旦出现应立即停药并寻求医生帮助。
注射用头孢噻肟钠他唑巴坦 钠的介绍
0 1 一、头孢噻肟钠他唑巴坦钠概述 0 2 二、头孢噻肟钠他唑巴坦钠的临床应用 0 3 三、头孢噻肟钠他唑巴坦钠的药理学研究 0 4 四、头孢噻肟钠他唑巴坦钠的安全性评价
一、头孢噻肟钠他唑 巴坦钠概述
1. 药物成分及作用机制
02
01
1. 头孢噻肟钠他唑巴坦 钠是一种广谱抗生素，主 要成分为头孢噻肟和他唑 巴坦。
高效液相色谱法测定注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠中2-巯基苯并噻唑的残留量
高效液相色谱法测定注射用头抱噻肟钠舒巴坦钠中2-疏基苯并噻唑的残留量徐家根1,顾琦欣傅辰超21南京大学医学院附属口腔医院，南京市口腔医院药学部，南京210008；"南京优科制药有限公司，南京210009摘要目的:建立高效液相色谱法测定注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠中2-疏基苯并噻唑的残留量。
方法：高效液相色谱法的色谱柱：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂Kromasil100-5-C i>（250mm!4.6mm,5%；流动相：甲醇-10mmol・L-1乙酸铵（55：45）；柱温：30#；检测波长：320 nm；流速：1.0mL•min-1；进样量：10|nL o结果：定量限、检测限、线性关系、耐用性、重复性、进样精密度均良好*结论:本法可用于注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠中2-疏基苯并噻唑限度的测定*关键词注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠；高效液相色谱法；基因毒性杂质中图分类号R927.11文献标志码A文章编号1673-7806（2020）06-435-03注射用头抱噻肟钠舒巴坦钠⑴用于治疗由头抱噻肟单药耐药、对本复方敏感的产!-内酰胺酶细菌引起的中、重度感染药物o原料药头抱噻肟钠其工艺引入的2-巯基苯并噻坐#2$属于基因毒性杂质⑶,将其作为已知特定杂质进行控制研究。
2-巯基苯并噻坐是一种淡黄色粉末或颗粒，具有令人不愉快的气味;熔点在173.0!以上;难溶于水和正己烷，易溶于丙酮，可溶于乙醇，且具有紫外吸收o 高效液相色谱仪中的紫外检测器检测灵敏度高，对于高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势，所以选择液相色谱法紫外检测器检测注射用头抱噻肟钠舒巴坦钠中2-巯基苯并噻坐的限度更为准确、灵敏。
本方法测定的复方制剂头抱噻肟钠舒巴坦钠,与文献中的头抱噻肟钠相比,成分更加复杂,在文献的色谱条件下检测时,存在干扰,见图1"本方法能够为检测注射用头抱噻肟钠舒巴坦钠中2-巯基苯并噻坐限度提供有效控制方法⑷。
注射用头孢噻肟钠说明书
注射用头孢噻肟钠说明书注射用头孢噻肟钠用于各种敏感细菌引起的严重感染，包括呼吸道感染、泌尿生殖道感染、骨盆炎、子宫内膜炎、盆腔蜂窝织炎、菌血症、败血症、皮肤及软组织感染、腹内感染、骨和关节感染、中枢神经系统感染。
下面是店铺整理的注射用头孢噻肟钠说明书，希望对大家有所帮助！注射用头孢噻肟钠商品介绍通用名：注射用头孢噻肟钠生产厂家: 西南制药一厂批准文号：药品规格：2g药品价格：￥0元注射用头孢噻肟钠说明书【中文名称】头孢噻肟钠【英文名称】 Cefotax【功效主治】各种敏感细菌引起的严重感染，包括呼吸道感染、泌尿生殖道感染、骨盆炎、子宫内膜炎、盆腔蜂窝织炎、菌血症、败血症、皮肤及软组织感染、腹内感染、骨和关节感染、中枢神经系统感染。
也可预防术后感染。
【化学成分】头孢噻肟钠其化学名为(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。
其分子式：C16H16N5NaO7S2分子量：477.45【药理作用】每克注射粉剂含大约50.5 mg的头孢氨噻肟，其水溶液呈淡黄色至琥珀色，水溶液的颜色决定于其浓度。
水溶液pH值5.0-7.5。
本药为瓶装干燥粉末。
本药通过阻止细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用。
本药在β-内酰胺酶存在下具高度的稳定性，且能阻止革兰氏阴性菌产生此酶。
微生物学需氧革兰氏阳性菌：金黄色酿脓葡萄球菌，包括青霉素酶和非青霉素酶产生的菌株，表皮葡萄球菌、酿脓链球菌、无乳链球菌、肺炎链球菌。
需氧革兰氏阴性菌：肠杆菌种、大肠杆菌、流感嗜血杆菌(包括抗氨苄青霉素的流感嗜血杆菌)、淋病奈瑟氏菌(包括青霉素酶和非青霉素酶产生的菌株)、脑膜炎奈瑟氏菌、奇异变杆菌、普通变形杆菌、沙门氏菌。
厌氧菌：拟杆菌类，脆弱杆菌一些菌株，梭状芽孢杆菌类、Peptococcus菌种、Peptostreptococcus菌种。
不同配比的头孢噻肟-舒巴坦对产酶菌感染小鼠的体内抗菌作用
不同配比的头孢噻肟-舒巴坦对产酶菌感染小鼠的体内抗菌作用王琪;许军;张慧琳【期刊名称】《中国新药杂志》【年(卷),期】2006(15)4【摘要】目的:评价不同质量配比的头孢噻肟-舒巴坦的体内抗菌活性,为寻找其合理配比提供依据.方法:小鼠腹腔注射0.5 mL的1个最小致死量(MLD)菌液(金葡球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌)建立败血症模型,感染1 h后注射给予0.2 mL不同浓度的药液(每种药物配比5～6组,每组10只鼠),观察和记录感染鼠死亡率(共7 d).用NDST软件程序的Bliss法计算半数有效量(ED 50)值和95%有效量(ED 95)值、ED 50的95%可信限,用t检验比较各药ED 50值.结果:头孢噻肟-舒巴坦在1:1,2:1和4:1质量配比时对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)菌株的体内抗菌作用显著优于头孢噻肟-舒巴坦(8:1)及头孢噻肟单剂,ED 50值及ED 95值仅为头孢噻肟单剂的1/6.6～1/2.0及1/6.9～1/1.4(P＜0.01).头孢噻肟-舒巴坦在1:1和2:1配比时对产酶阴沟肠杆菌感染小鼠体内抗菌作用优于4:1和8:1配比及头孢噻肟单剂,ED 50值及ED 95值仅为头孢噻肟单剂1/5.2～1/4.2及1/3.6～1/2.0(P＜0.01).头孢噻肟-舒巴坦在1:1,2:1,4:1和8:1配比时对产酶金葡球菌感染小鼠体内抗菌作用与头孢噻肟单剂相似.结论:头孢噻肟-舒巴坦在1:1和2:1配比时对大肠埃希菌、肺炎克雷伯ESBLs菌株及产酶阴沟肠杆菌感染小鼠体内抗菌作用最强.头孢噻肟-舒巴坦2:1配比可减少舒巴坦用药量,为最佳配方组合.【总页数】5页(P269-273)【作者】王琪;许军;张慧琳【作者单位】北京大学第一医院临床药理研究所,北京,100083;北京大学第一医院临床药理研究所,北京,100083;北京大学第一医院临床药理研究所,北京,100083【正文语种】中文【中图分类】R965.1;R978.11【相关文献】1.舒巴坦钠与第三代头孢菌素头孢噻肟钠联合用药的体内外抗菌作用 [J], 张淑华;欧真容;黄秀华;袁靖2.舒巴坦与拉氧头孢配比对产酶菌的体外抗菌活性研究 [J], 陈东科;胡云建;张秀珍3.不同配比头孢哌酮钠舒巴坦钠体内抗菌作用研究 [J], 赵岗;康侠明;张小彬;张爱仙4.注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠的体内抗菌作用研究 [J], 符健;邢增术;邢桂兰5.不同配比头孢噻肟钠/他唑巴坦钠的体外抗菌作用 [J], 陈苏婉;张守钗;王晓娟;孙爱慧;邓晓慧;郑风劲;李波;刘小康因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
系数倍率法同时测定注射用头孢噻肟钠-舒巴坦钠的含量
系数 倍 率 法 同 时测 定 注射 用 头孢 噻 肟钠一 舒 巴坦 钠 的含 量
王 文 天 ， 邢 旺 兴 ， 金 乐 红 ， 唐 婷
（ １ ．杭 州 师 范 大 学 医 学 院 ， 浙江 杭卅 ｌ ３ １ ０ ０ ３ ６； ２ ．天 津 大 学 药 物 科 学 与 技 术 学 院 ， 天津 ３ ０ ０ ０ ７ ２ ）
Ｗ ＡＮＧ Ｗｅ ｎ ｇ ． ｔ ｉ ａ ｎ 一，ＸＩ ＮＧ ｗａ ｎ ｇ — ｘ ｉ ｎ ｇ ，Ｊ Ｉ Ｎ Ｌ ｅ — ｈ ｏ ｎ ｇ ，Ｔ ＡＮＧ Ｔｉ ｎ ｇ （ １ ． Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ，Ｈａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ Ｎ ｏ ｒ ｍａ ｌ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ，Ｈａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ ３ １ ０ ０ ３ ６；
密度试验 Ｒ Ｓ Ｄ： ０ ． ５ ２ ％， 平 均 回 收率 为 １ ０ １ ． ５ ％， Ｒ Ｓ Ｄ＝１ ． ４ ％； 舒 巴坦 在 ２～ ８ Ｉ ｘ ｇ ／ ｍＬ范 围 内 线 性 关 系 良好 ， 回归 方
程为 △ Ａ＝ ０ ． ０ ６ ５ ６ ６ Ｃ＋ ０ ． ０ ０ ４ ２ ５ （ ｒ ＝ ０ ． ９ ９ ９ ８ ） ， 精 密 度试 验 Ｒ Ｓ Ｄ＝ ０ ． ３ ３ ％， 平均 回收率为 １ ０ ３ ． Ｏ ％， Ｒ Ｓ Ｄ＝１ ． ４ ％； 稳 定 性试验显示结果在 ２ ． ５小 时 内稳 定 。结 论
ａ ｓ ｍｅ ａ ｓ ｕｒ ｉ ｎ ｇ ｗａ ｖ ｅ ｌ ｅ ｎ ｇ ｔ ｈ ｗｈｉ ｃ ｈ ｗｅ ｒ ｅ ２３ ５ ａ ｍ ａ ｎｄ ２ ５８ ｎ ｍ ，ａ ｎ ｄ ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ｅ ｄ ｔ ｈｅ ｗａ ｖ ｅ ｌ ｅ ｎ ｇ ｔ ｈ ｐ ａ ｉ ｒ ａ ｎ ｄ Ｋ ，ｔ ｈ ｅ ｎ ｅ ｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｉ ｓ ｈｅ ｄ ａ ｓ ｔ ａ ｎｄ ａ ｒ ｄ ｃ ｕｒ ｖ ｅ ｔ ｏ ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎｅ ｔ ｈｅ ｃ ｏ ｎｔ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｃ ｅ ｆ ｏ ｔ ａ ｘ ｉ ｍｅ ｓ ｏ ｄ ｉ ｕｍ ａ ｎ ｄ ｓ ｕｌ ｂ ａ ｃ ｔ ａ ｍ ｓ ｏ ｄ ｉ ｕ ｍ ｕ ｓ ｉ ｎ ｇ Ｋ— ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｍｅ ｔ ｈｏ ｄ． Ｆｉ ｎｄｉ ｎ ｇｓ Ｔｈｅ
头孢哌酮钠舒巴坦钠的作用及功效
头孢哌酮钠舒巴坦钠的作用及功效
头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种抗生素药物，它的作用是抑制细菌的生长和繁殖。
它属于头孢菌素类抗生素，主要用于治疗各种细菌引起的感染症状。
头孢哌酮钠舒巴坦钠可以有效治疗呼吸道感染、皮肤软组织感染、泌尿生殖系统感染等多种感染病症。
它对革兰氏阴性菌和部分革兰氏阳性菌都具有较高的抗菌活性。
头孢哌酮钠舒巴坦钠的主要功效如下：
1. 抗菌作用：通过抑制细菌合成细胞壁的能力，从而杀灭或抑制细菌的生长，使感染得到有效控制。
2. 治疗感染病症：适用于呼吸道感染、皮肤软组织感染、泌尿生殖系统感染等细菌引起的感染病情。
3. 快速缓解症状：头孢哌酮钠舒巴坦钠能够迅速从肌肉注射部位吸收并达到治疗浓度，能够快速缓解感染引起的症状。
4. 广谱抗菌：对多种细菌具有抗菌活性，对某些耐药性较强的细菌感染也有一定的疗效。
然而，头孢哌酮钠舒巴坦钠也有一些不良反应和注意事项需要注意。
在使用过程中，可能会出现恶心、腹泻、皮疹、过敏反应等不良反应，严重者应及时就医处理。
具体使用方法和服用剂量应在医生的指导下进行，且不能随意中断治疗。
另外，对于孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年人等特殊人群，应谨慎使用，并根据具体情况的需要，调整剂量和疗程。
总而言之，头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种广谱抗生素药物，主要
用于治疗各种细菌引起的感染症状。
在使用时应注意不良反应和特殊人群的使用注意事项，遵循医生的建议进行正确的用药。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠【中国药典2010版】质量标准
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠拼音名：Zhusheyong Toubaopaitongna Shubatanna英文名：Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection本品为头孢哌酮钠与舒巴坦钠[头孢哌酮（C25H27N9O8S2）和舒巴坦（C8H11NO5S）标示量之比为1：1或2：1]均匀混合的无菌粉末。
按无水物计算，每1mg含头孢哌酮（C25H27N9O8S2）和舒巴坦（C8H11NO5S）分别不得少于43.5％和44.5％（配比为1：1）或分别不得少于58.8％和29.4％（配比为2：1）；按平均装量计算，含头孢哌酮（C25H27N9O8S2）与舒巴坦（C8H11NO5S）均应为标示量的90.0％~110.0％。
【性状】本品为白色或类白色的粉末。
【鉴别】（1）取本品1瓶，加水5m1振摇使溶解，再用75％乙醇稀释制成每lml中含舒巴坦l0mg的溶液，作为供试品溶液；另取舒巴坦对照品和头孢哌酮对照品适量，加磷酸盐缓冲液（取0.2mol／L磷酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol／L磷酸氢二钠溶液61.0ml，混匀，用磷酸调节pH值至7.0）适量使溶解，再用75％乙醇稀释制成与供试品溶液浓度相同的溶液，作为对照品溶液；另取头孢哌酮对照品、舒巴坦对照品和头孢唑啉对照品适量，加上述磷酸盐缓冲液使溶解，以75％乙醇稀释制成每1m1中约含头孢哌酮、舒巴坦和头孢唑啉各l0mg的溶液，作为系统适用性试验溶液。
照薄层色谱法（附录V B）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯—丙酮—醋酸—水（5：2：2：1）为展开剂，展开，晾干，先置紫外光灯（254nm）下检视，再置碘蒸气中显色。
系统适用性试验溶液应显三个清晰分离的斑点。
供试品溶液所显两主斑点的位置和颜色应分别与对照品溶液两个主斑点的位置和颜色相同。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。
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【注意事项】
对诊断的干扰。应用本品的病人血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移或血清乳酸脱氢酶值可增高。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇和哺乳期妇女应用头孢菌素类虽尚未见发生问题的报告，其应用仍须权衡利弊。
【不良反应】
本品副作用发生率低，过敏反应包括瘙痒、荨麻疹、药热、嗜酸性粒细胞增多等，偶见暂时性中性白细胞减少，血小板减少；静滴给药常可发生静脉炎、肌注局部疼痛较常见。
【禁忌】
对头孢菌素类、青霉素过敏者禁用。
【配伍禁忌】
本品可与灭菌注射用水、5%葡萄糖注射液，注射用生理盐水，含0.225%氯化钠的5%葡萄糖和含0.9%氯化钠的5%葡萄糖溶液配伍。
【药代动力学】
肌肉注射本品1.5克（头孢噻肟钠1克、舒巴坦钠0.5克）后，血药峰浓度分别为25mg/L和13mg/L(30分钟后)，静脉滴注的血药峰浓度分别为40-50mg/L和30mg/L; 头孢噻肟的血浆蛋白结合率约为38%，与舒巴坦的血浆蛋白率极为相同，头孢噻肟和舒巴坦能迅速进入多种组织的体液，包括滑液、心包液、胸水、腹水、胆汁和尿液。在发炎情况下，进入脊液的含量已达很多病原菌的治疗水平。本品能通过胎盘。
注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠（Cefotaxime Sodium and Sulbactam Sodium for Injection）
（新治君）
本品的主要成份是头孢噻肟钠配舒巴坦钠。
【性状】
本品是无菌注射用粉针剂。头孢噻肟钠为白色、类白色或淡黄色结晶性粉末，无臭或微有特殊臭，舒巴坦钠为白色或类白色结晶性粉末，两者均易溶于水。
◇腹膜炎、胆囊炎、胆管炎及其他腹腔内感染；
◇皮肤和软组织感染及耳、鼻、喉科感染；
◇骨骼及关节感染；
◇盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖道感染。
【用法用量】
本品可用于肌肉注射和静脉注射，临用前加灭菌注射用水适量使溶解。
成年人每日剂量一般为头孢噻肟2克、舒巴坦1克至头孢噻肟6克、舒巴坦3克，分2-3次注射；严重感染者，每6-8小时头孢噻肟/舒巴坦2/1～3/1.5克。舒巴坦钠最大推荐剂量为4克/日。
【儿童用药】
新生儿（出生体重小于2kg者）的用药安全尚未确定。有黄疸的新生儿或有黄疸严重倾向的新生儿应慎用或避免使用本品。
【老年患者用药】
除非老年患者虚弱、营养不良或有重度肾功能损害时，老年人应用头孢曲松一般不需调整剂量。
【药物相互作用】
（1）头孢菌素类静脉输液中加入红霉素、四环素、两性霉素B、血管活性药(间羟胺、去甲肾上腺素等)、苯妥英钠、氯丙嗪、异丙嗪、维生素B族、维生素C等时将出现混浊。由于本品的配伍禁忌药物甚多，所以应单独给药。
舒巴坦注射后70%以原型自尿中排出。头孢噻肟在体内约50%代谢为仍有抗菌活性的去乙酰头胞噻肟。两者的消除半衰期均为1小时。
使用本品后二组份头孢噻肟与舒巴坦钠间无任何药动学相互作用。
【适应症】
本品适用于治疗敏感菌所引起的下列感染；
◇上、下呼吸道感染；
◇上、Hale Waihona Puke 泌尿道感染； ◇败血症；
◇脑膜炎；
配制后头孢噻肟和舒巴坦浓度分别为10mg/ml和5mg/ml，且二者浓度可各增至0.25g/ml和0.125g/ml。
应避免开始就使用乳酸林格氏溶液或2%盐酸利多卡因溶液注射液。因混合后可引起配伍禁忌。但可采用二步稀释法，即先用注射用水溶解，然后再用乳酸林格氏溶解稀释，可制备成最终舒巴坦钠浓度为5mg/ml的可配伍注射液。本品可先用注射用水注解，再用2%盐酸利多卡因注射液。
小儿剂量一般每日按体重，头孢噻肟50～100mg/kg,舒巴坦25～50mg/kg。必要时按体重200mg/kg头孢噻肟和80mg/kg舒巴坦，分2-3次给药。严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量，血清肌酐超过4.8mg或肾小球滤过率低于20ml/分钟时，本品的维持量应减半，肌酐量超过8.5mg时，维持量为正常量的1/4。
（2）应用本品期间饮酒或服含酒精药物时在个别病人可出现双硫仑样反应，故在应用本品期间和以后数天内，应避免饮酒和服含酒精的药物。
【规格】
1.5g（头孢噻肟1克和舒巴坦0.5克）
【ZSYTBSWNSBTN、XZJ】
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【药理毒理】
头孢噻肟是第三代头孢菌素，通过抑制细菌细胞壁合成而产生杀菌作用；舒巴坦对耐药菌产生的β-内酰胺酶可产生不可逆的抑制作用。两者合用时可增强头孢噻肟的抗酶作用和杀菌能力。
本品对肠杆菌科中大部分细菌如：大肠杆菌、克雷伯菌、肠杆菌、变形杆菌、摩根氏菌、大命菌、枸椽酸菌、沙雷氏菌、沙门氏菌、志贺氏菌、以及脑膜炎球菌、淋球菌、卡他莫拉氏菌等疗效卓越，对脆弱类杆菌族以及革兰氏阳性菌中的化脓链球菌、无乳链球菌、肺炎链球菌、产和不产青霉素的葡球菌等亦有良效。
治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染，每12小时给药头孢噻肟1克，舒巴坦0.5克；在手术过程中作预防用药时，手术前0.5～1.5小时肌肉注射或静脉给药头孢噻肟1克，舒巴坦0.5克，手术过程中，头孢噻肟1克，舒巴坦0.5克，术
后每6-8小时头孢噻肟1克，舒巴坦0.5克，直至24小时为止。