传染性单核细胞增多症PPT
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传染性单核细胞增多症护理 PPT
淋巴结肿大：
是本病的主要表现之一。多见于颈后区淋巴结， 但全身浅表淋巴结均可累及。淋巴结一般呈轻、 中度肿大、直径在3～4cm以上者少见。质地中等 ，分散无粘连，压痛不明显。肿大的淋巴结大多 需在热退后数周消退。
肝脾肿大：
约半数以上患儿肝脾可增大，肿大程度轻重不等 ，偶可伴有脾区疼痛或触痛。大多伴有一种或多 种肝功能异常，部分病例有黄疸。
护理措施
三.心理护理
1.因此对年长儿可通过安慰、解释和鼓励做好心理护理，对年幼儿 要用亲切、和蔼的态度去关心，并建立感情，可用语言或非语言的方 式沟通和建立信任。 2对于患儿家属，除了关心和安慰外，还要及时说明病情预后情况， 以及诊疗、护理措施，使他们能够理解和支持诊疗计划，并能积极主 动地配合治疗。
护理措施
四、饮食护理
1.鼓励患儿进食，少吃多餐，食物温度可偏凉，以减少进食疼痛。 2.饮食应给予清淡、易消化、高蛋白、高维生素容易吞咽的流食或 半流食，少食干硬、酸性、辛辣食物，保证供给充足的水份。 3.进食时使患儿半坐卧位或坐卧位，并嘱患儿不要说话，以免引起 误吸。 4.患儿因咽部肿胀、疼痛不愿进食，应鼓励患儿少食多餐。 5.逐渐增加粗纤维食物，确保大便通畅。
皮疹：
少数病例在病后4～10天出现形态不一的皮疹， 可为丘疹、斑丘疹，类似麻疹或猩红热样皮疹。3 ～7天即消退，消退后不脱屑不留色素。部分患儿 在口腔软硬腭交界处有针尖样大小出血点。眼结 合膜充血或眼睑水肿。
重症患儿可并发神经系统疾病，如：吉兰-巴雷综 合症、脑膜炎或周围神经炎等。在急性期可发生 心包炎、心肌炎。部分患儿出现咽部继发性细菌 感染。脾破裂少见，但极严重，轻微创伤即可诱 发。
临床表现
1 2 3 4 5 6
发热
传染性单核细胞增多症课件
临床试验：部分疫苗已经进入临床试验阶段，初步 结果显示出良好的安全性和有效性。
疫苗类型：不同疫苗针对传染性单核细胞增多症的 不同病毒株，需要针对不同地区和病毒株进行选择。
疫苗前景：随着疫苗研发的不断推进，未来有望实 现传染性单核细胞增多症的预防和控制。
4
传染性单核细胞增多症的案例分析
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传染性单核细 胞增多症课件
演讲人
目录
01. 传染性单核细胞增多症概述 02. 传染性单核细胞增多症的症
状和诊断
03. 传染性单核细胞增多症的治 疗和预防
04. 传染性单核细胞增多症的案 例分析
1
传染性单核细胞增多症概述
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主要病因
02
免疫功能异常：免疫
功能低下或亢进可能
导致发病
03
遗传因素：部分患者
存在遗传易感性
04
环境因素：不良生活
环境、心理压力等因
素可能诱发疾病
流行病学特征
STEP1
STEP2
STEP3
STEP4
STEP5
传染性单核细胞 增多症是一种由 EB病毒 （Epstein-Barr virus）引起的传 染病。
主要通过唾液传 播，也可通过血 液、体液等途径 传播。
发病率较高，但 多数感染者没有 明显症状，只有 少数感染者会出 现发热、咽喉痛、 淋巴结肿大等症 状。
主要影响青少年 和年轻人，但也 可感染老年人和 儿童。
目前尚无有效疫 苗，预防主要通 过保持良好的卫 生习惯和避免接 触感染者。
疫苗类型：不同疫苗针对传染性单核细胞增多症的 不同病毒株，需要针对不同地区和病毒株进行选择。
疫苗前景：随着疫苗研发的不断推进，未来有望实 现传染性单核细胞增多症的预防和控制。
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传染性单核细胞增多症的案例分析
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传染性单核细 胞增多症课件
演讲人
目录
01. 传染性单核细胞增多症概述 02. 传染性单核细胞增多症的症
状和诊断
03. 传染性单核细胞增多症的治 疗和预防
04. 传染性单核细胞增多症的案 例分析
1
传染性单核细胞增多症概述
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主要病因
02
免疫功能异常：免疫
功能低下或亢进可能
导致发病
03
遗传因素：部分患者
存在遗传易感性
04
环境因素：不良生活
环境、心理压力等因
素可能诱发疾病
流行病学特征
STEP1
STEP2
STEP3
STEP4
STEP5
传染性单核细胞 增多症是一种由 EB病毒 （Epstein-Barr virus）引起的传 染病。
主要通过唾液传 播，也可通过血 液、体液等途径 传播。
发病率较高，但 多数感染者没有 明显症状，只有 少数感染者会出 现发热、咽喉痛、 淋巴结肿大等症 状。
主要影响青少年 和年轻人，但也 可感染老年人和 儿童。
目前尚无有效疫 苗，预防主要通 过保持良好的卫 生习惯和避免接 触感染者。
1例传染性单核细胞增多症的护理PPT课件
1例传染性单核细胞增多症的护理
汇报人：xxx 2024-03-10
目录
• 患者基本信息与病情概述 • 护理评估及问题识别 • 护理措施制定与执行 • 心理护理及社会支持工作 • 监测指标观察与记录要求 • 总结反思与持续改进计划
01
患者基本信息与病情概述
患者基本信息介绍
性别
男
职业
公司职员
姓名
（为保护隐私，此 处略去）
身体状况评估
观察患者皮肤、黏膜状况，检查淋巴 结、肝脾等器官是否肿大，测量体温 、脉搏、呼吸、血压等生命体征。
实验室检查
心理社会评估
了解患者的心理状态、家庭支持情况 和社会适应能力，以制定个性化的护 理计划。
了解血常规、肝功能、EB病毒抗体等 检查结果，以评估病情严重程度。
存在问题及风险分析
高热风险
疗效判定
根据疗效评价标准和方法，判定治疗效果。
06
总结反思与持续改进计划
本次护理工作总结回顾
01
患者病情评估与监测
对患者病情进行了全面评估，并制定了详细的护理计划。在护理过程中
，对患者的生命体征、症状表现等进行了持续监测，及时调整了护理措
施。
02
护理措施执行情况
严格执行了消毒隔离、口腔护理、皮肤护理、饮食调整等措施，确保了
面的帮助。
制定康复计划
根据患者的具体情况，制定个性 化的康复计划，包括饮食调整、 运动锻炼、作息安排等，促进患
者身体康复。
提供康复辅导
组织康复辅导活动，如健康讲座 、病友交流会等，让患者了解疾 病知识、掌握康复技能，增强自
我保健意识和能力。
05
监测指标观察与记录要求
生命体征监测及异常情况处理
汇报人：xxx 2024-03-10
目录
• 患者基本信息与病情概述 • 护理评估及问题识别 • 护理措施制定与执行 • 心理护理及社会支持工作 • 监测指标观察与记录要求 • 总结反思与持续改进计划
01
患者基本信息与病情概述
患者基本信息介绍
性别
男
职业
公司职员
姓名
（为保护隐私，此 处略去）
身体状况评估
观察患者皮肤、黏膜状况，检查淋巴 结、肝脾等器官是否肿大，测量体温 、脉搏、呼吸、血压等生命体征。
实验室检查
心理社会评估
了解患者的心理状态、家庭支持情况 和社会适应能力，以制定个性化的护 理计划。
了解血常规、肝功能、EB病毒抗体等 检查结果，以评估病情严重程度。
存在问题及风险分析
高热风险
疗效判定
根据疗效评价标准和方法，判定治疗效果。
06
总结反思与持续改进计划
本次护理工作总结回顾
01
患者病情评估与监测
对患者病情进行了全面评估，并制定了详细的护理计划。在护理过程中
，对患者的生命体征、症状表现等进行了持续监测，及时调整了护理措
施。
02
护理措施执行情况
严格执行了消毒隔离、口腔护理、皮肤护理、饮食调整等措施，确保了
面的帮助。
制定康复计划
根据患者的具体情况，制定个性 化的康复计划，包括饮食调整、 运动锻炼、作息安排等，促进患
者身体康复。
提供康复辅导
组织康复辅导活动，如健康讲座 、病友交流会等，让患者了解疾 病知识、掌握康复技能，增强自
我保健意识和能力。
05
监测指标观察与记录要求
生命体征监测及异常情况处理
传染性单核细胞增多症ppt课件
特征
主要症状包括发热、喉咙痛、淋 巴结肿大、皮疹等，通常在感染 后1-2周内自行痊愈。
病因与发病机制
病因
EB病毒感染是引起传染性单核细胞 增多症的主要原因。
发病机制
EB病毒通过唾液传播，进入口腔后感 染B淋巴细胞，导致淋巴细胞增生，释 放入血，引起全身感染。
临床表现与诊断
临床表现
主要症状包括发热、喉咙痛、淋巴结肿大、皮疹等，可能伴随肝脾肿大、肝功 能特殊等。
针对传染性单核细胞增多症的治疗方 法已取得一定成果，但仍需改进。
研究不足与展望
对传染性单核细胞增多症的发病 机制研究不够深入，需要进一步
探索。
针对传染性单核细胞增多症的治 疗方法仍需改进，以提高治愈率
和降低副作用。
传染性单核细胞增多症的预防措 施仍需加强，以提高公众的预防
意识和能力。
对未来的期许
定期开展爱国卫生运动，清算环境 卫生，消灭病毒传播的媒介。
健康教育与宣传
提高公众认识
通过各种渠道宣传传染性单核细 胞增多症的预防知识，提高公众
的认知度和重视度。
加强学校健康教育
在学校开展健康教育课程，引导 学生养成良好的卫生习惯。
媒体宣传与报道
利用媒体平台进行宣传报道，普 及预防知识，增强公众的自我保
保持良好的个人卫生习惯，勤洗手、 洗脸、洗澡，保持室内空气流通。
避免接触感染源
避免与感染EB病毒的人接触，特别是 避免共享个人物品如牙刷、毛巾等。
公共卫生措施
加强监测与预警
建立健全的传染病监测系统，及 时发现并控制传染源。
强化医院感染控制
医疗机构应加强医院感染控制，防 止病毒在医院内传播。
开展爱国卫生运动
传染性单核细胞增多症PPT课 件
主要症状包括发热、喉咙痛、淋 巴结肿大、皮疹等，通常在感染 后1-2周内自行痊愈。
病因与发病机制
病因
EB病毒感染是引起传染性单核细胞 增多症的主要原因。
发病机制
EB病毒通过唾液传播，进入口腔后感 染B淋巴细胞，导致淋巴细胞增生，释 放入血，引起全身感染。
临床表现与诊断
临床表现
主要症状包括发热、喉咙痛、淋巴结肿大、皮疹等，可能伴随肝脾肿大、肝功 能特殊等。
针对传染性单核细胞增多症的治疗方 法已取得一定成果，但仍需改进。
研究不足与展望
对传染性单核细胞增多症的发病 机制研究不够深入，需要进一步
探索。
针对传染性单核细胞增多症的治 疗方法仍需改进，以提高治愈率
和降低副作用。
传染性单核细胞增多症的预防措 施仍需加强，以提高公众的预防
意识和能力。
对未来的期许
定期开展爱国卫生运动，清算环境 卫生，消灭病毒传播的媒介。
健康教育与宣传
提高公众认识
通过各种渠道宣传传染性单核细 胞增多症的预防知识，提高公众
的认知度和重视度。
加强学校健康教育
在学校开展健康教育课程，引导 学生养成良好的卫生习惯。
媒体宣传与报道
利用媒体平台进行宣传报道，普 及预防知识，增强公众的自我保
保持良好的个人卫生习惯，勤洗手、 洗脸、洗澡，保持室内空气流通。
避免接触感染源
避免与感染EB病毒的人接触，特别是 避免共享个人物品如牙刷、毛巾等。
公共卫生措施
加强监测与预警
建立健全的传染病监测系统，及 时发现并控制传染源。
强化医院感染控制
医疗机构应加强医院感染控制，防 止病毒在医院内传播。
开展爱国卫生运动
传染性单核细胞增多症PPT课 件
(医学课件)护理查房传染性单核细胞增多症ppt演示课件
既往史：患者平素体健，否认有高血压”病史，否认有“糖尿病”病史，否认有“甲亢”等内分泌系统疾病史，否认
有“心、肝、肾、脑”等重要脏器疾病史，否认“结核、伤寒”等其它传染病史，否认有重大外伤及手术史，否 认有中毒史，否认输血史，否认有药物、食物过敏史，预防接种史不详。 个人史：患儿是G2P2，足月平产于嘉兴市妇保院，出生体重3.5公斤，无产伤窒息史，母乳喂养9个月，3个月能抬头， 6个月能翻身，现出牙8个，能行走，按计划预防接种，无遗漏，未养成“吸指、挑食”等不良生活习惯。
.
5
诊断标准
下列症状中三项： ①发热 ②咽峡炎 ③颈淋巴结肿大 ④肝脏肿大 ⑤脾脏肿大
下列检查中任一项： ①抗EBV—IgM测定阳性 ②嗜异凝集抗体阳性； ③外周血变异淋巴细胞 比例≥10％
.
6
案例分析（一）
姓名冯恩溢 性别 女 年龄 2岁 住院号 624459
体格检查：神清，急性病容，精神尚可，呼吸平稳，双手掌、双足散在淡红色斑丘疹、丘疹，压之不褪色，疹间皮肤 正常，浅表淋巴结未及肿大，口腔粘膜多发粘膜疹及溃疡，咽充血，扁桃体II°肿大，可见少量化脓点，肝脾未 及肿大。
目前诊断：传染性单核细胞增多症
. 7
案例分析（二）
入院后予完善各项检查，予一级护理，软食，利巴韦林针0.05ivgtt bid抗病毒，阿莫西林钠克拉维 酸钾针 0.15 ivgtt bid抗感染治疗。2015-05-03血常规 白细胞计数：25.0(109/L)，中性粒细 胞计数：6.0(109/L)，淋巴细胞计数：15.5(109/L)，淋巴细胞比例：61.9(%)，单核细胞计数： 2.6(109/L)，单核细胞比例：10.4(%)，患者血象高，改为阿莫西林钠克拉维酸钾针0.3g iv BID 加强抗感染。2015-05-03 TORCH-IgM 巨细胞病毒抗体-IgM：陽性，生化分析(病区) 谷草转氨酶： 46(IU/L)，谷酰转肽酶：3(IU/L)，乳酸脱氢酶：575(IU/L)。 2015-05-04 10:25手足及臀部皮 疹基本消退，无恶心呕吐，体温39.3℃，予臣功再欣半包口服后，复测体温37℃。2015-05-05患 者神清，精神可，体温正常，家属诉其无惊跳抽搐，无恶心呕吐，双手掌、双足皮疹已消退，浅 表淋巴结未及肿大，口腔粘膜多发粘膜疹及溃疡，咽充血，扁桃体肿大均较前好转。改II级护理。 2015-05-06彩超提示：小肠套叠、双侧颈部、双侧腋下淋巴结数枚。考虑合并小肠套叠，改I级 护理。2015-05-09家属要求出院去上级医院继续就诊，故予出院。
传染性单核细胞增多症PPT演示课件
加强多学科合作与交流
未来传染性单核细胞增多症的研究将更加注重多学科之间的合作与交流，打破学科壁垒，实现资源共享 和优势互补，推动项目的深入发展。
THANK YOU
感谢聆听
06
总结回顾与展望未来发展趋势
本次项目成果总结回顾
传染性单核细胞增多症研究取得重要进展
通过深入研究传染性单核细胞增多症的发病机制、诊断方法和治疗方案，为临床医生提供 了更为准确和有效的诊疗手段。
多学科合作推动项目进展
项目整合了临床医学、微生物学、免疫学等多个学科的研究力量，实现了跨学科、跨领域 的合作与交流，为项目的成功实施提供了有力保障。
深入研究传染性单核细胞增多症的发病机制
未来研究将更加注重对传染性单核细胞增多症发病机制的深入研究，以揭示其本质和规律，为疾病的预防和治疗提供 更为有效的手段。
优化诊断方法和治疗方案
随着科技的不断进步和医学的不断发展，未来传染性单核细胞增多症的诊断方法和治疗方案将得到进一步优化和完善 ，提高疾病的诊疗水平和患者的生存质量。
免疫调节剂
如干扰素、胸腺肽等，可 调节患者免疫功能，增强 机体抗病毒能力。
对症治疗药物
如解热镇痛药、止咳药等 ，可缓解患者症状，提高 生活质量。
其他治疗手段探讨
01
中医中药治疗
根据中医辨证论治原则，可采用中药汤剂、中成药等进行治疗，以缓解
症状、提高患者免疫力。
02
血浆置换
对于重症患者，可采用血浆置换等方法去除患者体内的病毒和异常免疫
风疹
风疹患者也可出现发热、淋巴 结肿大等症状，但皮疹形态与 传染性单核细胞增多症不同， 且风疹病毒特异性抗体检测可 资鉴别。
急性淋巴细胞白血病
急性淋巴细胞白血病患者外周 血中可出现大量原始和幼稚淋 巴细胞，但通常不伴有咽峡炎 等症状，且骨髓穿刺检查可资 鉴别。
未来传染性单核细胞增多症的研究将更加注重多学科之间的合作与交流，打破学科壁垒，实现资源共享 和优势互补，推动项目的深入发展。
THANK YOU
感谢聆听
06
总结回顾与展望未来发展趋势
本次项目成果总结回顾
传染性单核细胞增多症研究取得重要进展
通过深入研究传染性单核细胞增多症的发病机制、诊断方法和治疗方案，为临床医生提供 了更为准确和有效的诊疗手段。
多学科合作推动项目进展
项目整合了临床医学、微生物学、免疫学等多个学科的研究力量，实现了跨学科、跨领域 的合作与交流，为项目的成功实施提供了有力保障。
深入研究传染性单核细胞增多症的发病机制
未来研究将更加注重对传染性单核细胞增多症发病机制的深入研究，以揭示其本质和规律，为疾病的预防和治疗提供 更为有效的手段。
优化诊断方法和治疗方案
随着科技的不断进步和医学的不断发展，未来传染性单核细胞增多症的诊断方法和治疗方案将得到进一步优化和完善 ，提高疾病的诊疗水平和患者的生存质量。
免疫调节剂
如干扰素、胸腺肽等，可 调节患者免疫功能，增强 机体抗病毒能力。
对症治疗药物
如解热镇痛药、止咳药等 ，可缓解患者症状，提高 生活质量。
其他治疗手段探讨
01
中医中药治疗
根据中医辨证论治原则，可采用中药汤剂、中成药等进行治疗，以缓解
症状、提高患者免疫力。
02
血浆置换
对于重症患者，可采用血浆置换等方法去除患者体内的病毒和异常免疫
风疹
风疹患者也可出现发热、淋巴 结肿大等症状，但皮疹形态与 传染性单核细胞增多症不同， 且风疹病毒特异性抗体检测可 资鉴别。
急性淋巴细胞白血病
急性淋巴细胞白血病患者外周 血中可出现大量原始和幼稚淋 巴细胞，但通常不伴有咽峡炎 等症状，且骨髓穿刺检查可资 鉴别。
传染性单核细胞增多护理业务学习PPT
传染性单核细胞增多护理业 务学习
演讲人：
目录
1. 什么是传染性单核细胞增多症？ 2. 谁易感染？ 3. 何时寻求医疗帮助？ 4. 如何进行护理？ 5. 何时恢复正常生活？
什么是传染性单核细胞增多 症？
什么是传染性单核细胞增多症？ 定义
传染性单核细胞增多症，通常由EB病毒引起，是 一种感染性疾病。
该病常见于青少年和年轻成年人。
什么是传染性单核细胞增多症？ 症状
主要症状包括发热、咽喉痛、淋巴结肿大、疲劳 、食欲减退等。
症状可能持续数周，有时会出现皮疹。
什么是传染性单核细胞增多症？ 传播方式
通过唾液、共用餐具或亲密接触传播。
因此被称为“接吻病”。
谁易感染？
谁易感染？ 高风险人群
青少年和年轻成年人最容易感染，尤其是在 学校或大学等人群密集的环境中。
患者需保持充足的休息，均衡饮食，以增强 免疫力。
避免疲劳，适当增加液体摄入。
如何进行护理？ 对症治疗
可使用退烧药物和止痛药来缓解症状。
避免使用阿司匹林，因可能引起并发症。
如何进行护理？ 家庭护理
保持良好的个人卫生，避免亲密接触，防止 病毒传播。
可使用一次性餐具，避免共用饮水器。
何时恢复正常生活？
如出现高热不退、剧烈喉痛、呼吸困难等，应及 时就医。
这些症状可能提示并发症。
何时寻求医疗帮助？
持续疲劳
若疲劳感持续超过数周，影响日常生活，应咨询 医生。
这可能是病程延长的信号。
何时寻求医疗帮助？
淋巴结肿大
淋巴结显著肿大且伴随疼痛，应尽快就医。
可能需要进一步检查以排除其他疾病。
如何进行护理？
如何进行护理？ 休息恢复正常后，方可逐渐恢 复正常生活。
演讲人：
目录
1. 什么是传染性单核细胞增多症？ 2. 谁易感染？ 3. 何时寻求医疗帮助？ 4. 如何进行护理？ 5. 何时恢复正常生活？
什么是传染性单核细胞增多 症？
什么是传染性单核细胞增多症？ 定义
传染性单核细胞增多症，通常由EB病毒引起，是 一种感染性疾病。
该病常见于青少年和年轻成年人。
什么是传染性单核细胞增多症？ 症状
主要症状包括发热、咽喉痛、淋巴结肿大、疲劳 、食欲减退等。
症状可能持续数周，有时会出现皮疹。
什么是传染性单核细胞增多症？ 传播方式
通过唾液、共用餐具或亲密接触传播。
因此被称为“接吻病”。
谁易感染？
谁易感染？ 高风险人群
青少年和年轻成年人最容易感染，尤其是在 学校或大学等人群密集的环境中。
患者需保持充足的休息，均衡饮食，以增强 免疫力。
避免疲劳，适当增加液体摄入。
如何进行护理？ 对症治疗
可使用退烧药物和止痛药来缓解症状。
避免使用阿司匹林，因可能引起并发症。
如何进行护理？ 家庭护理
保持良好的个人卫生，避免亲密接触，防止 病毒传播。
可使用一次性餐具，避免共用饮水器。
何时恢复正常生活？
如出现高热不退、剧烈喉痛、呼吸困难等，应及 时就医。
这些症状可能提示并发症。
何时寻求医疗帮助？
持续疲劳
若疲劳感持续超过数周，影响日常生活，应咨询 医生。
这可能是病程延长的信号。
何时寻求医疗帮助？
淋巴结肿大
淋巴结显著肿大且伴随疼痛，应尽快就医。
可能需要进一步检查以排除其他疾病。
如何进行护理？
如何进行护理？ 休息恢复正常后，方可逐渐恢 复正常生活。
传染性单核细胞增多预防和措施PPT
避免近距离接触 - 避免与感染者进行接吻或近距离谈
话，减少病毒传播的机会。 - 避免与感染者共用杯具、餐具和牙
刷等个人物品。
传染性单核细胞增多的防护措施
加强室内空气流通 - 经常开窗通风，保持室内
空气清新，减少病毒滋生的环 境。
- 使用空气清新剂或空气净 化器，提高室内空气质量。
传染性单核细胞增多的防护措施
健康生活方式 - 避免疲劳和过度劳累，保持适度的
运动。 - 避免长时间暴露在寒冷或潮湿环境
中。 - 养成良好的生活习惯，如不抽烟、
不喝酒等。
传染性单核细胞增多的预防措施
接种疫苗 - EB病毒疫苗正在研制中，
可接种后预防传染性单核细胞 增多。
传染性单核细 胞增多的防护
措施
传染性单核细胞增多的防护措施
引言
病毒传播途径：主要通过唾液传播，常 见于儿童和青少年。
传染性单核细 胞增多的预防
措施
传染性单核细胞增多的预防措施
个人卫生和饮食 - 保持良好的卫生习惯，特
别是手部卫生。 - 避免与感染者共用餐具、
杯具和毛巾等个人物品。 - 保持充足的睡眠和合理的
饮食，增强身体免疫力。
传染性单核细胞增多的预防措施
传染性单核细 胞增多预防和
措施PPT
目录 引言 传染性单核细胞增多的预防措 施 传染性单核细胞增多的防护措 施
引言
引言
传染性单核细胞增多概述：传 染性单核细胞增多（ Infectious Mononucleosis， 简称IM）是由爱泼斯坦-巴尔病 毒（Epstein-Barr Virus，简 称EBV）引起的一种传染病。
加强个人防护 - 戴口罩可有效阻止病毒通过呼吸道
传播。 - 使用消毒剂清洁个人物品和常用物
话，减少病毒传播的机会。 - 避免与感染者共用杯具、餐具和牙
刷等个人物品。
传染性单核细胞增多的防护措施
加强室内空气流通 - 经常开窗通风，保持室内
空气清新，减少病毒滋生的环 境。
- 使用空气清新剂或空气净 化器，提高室内空气质量。
传染性单核细胞增多的防护措施
健康生活方式 - 避免疲劳和过度劳累，保持适度的
运动。 - 避免长时间暴露在寒冷或潮湿环境
中。 - 养成良好的生活习惯，如不抽烟、
不喝酒等。
传染性单核细胞增多的预防措施
接种疫苗 - EB病毒疫苗正在研制中，
可接种后预防传染性单核细胞 增多。
传染性单核细 胞增多的防护
措施
传染性单核细胞增多的防护措施
引言
病毒传播途径：主要通过唾液传播，常 见于儿童和青少年。
传染性单核细 胞增多的预防
措施
传染性单核细胞增多的预防措施
个人卫生和饮食 - 保持良好的卫生习惯，特
别是手部卫生。 - 避免与感染者共用餐具、
杯具和毛巾等个人物品。 - 保持充足的睡眠和合理的
饮食，增强身体免疫力。
传染性单核细胞增多的预防措施
传染性单核细 胞增多预防和
措施PPT
目录 引言 传染性单核细胞增多的预防措 施 传染性单核细胞增多的防护措 施
引言
引言
传染性单核细胞增多概述：传 染性单核细胞增多（ Infectious Mononucleosis， 简称IM）是由爱泼斯坦-巴尔病 毒（Epstein-Barr Virus，简 称EBV）引起的一种传染病。
加强个人防护 - 戴口罩可有效阻止病毒通过呼吸道
传播。 - 使用消毒剂清洁个人物品和常用物
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？传染性单核 细胞增多症
概述
传染性单核细胞增多症是由EB病 毒（Epstein-Barr virus,EBV)感染所引起 的一种急性的单核-巨噬细胞系统增生 性疾病,病程常呈自限性。其临床特点 为发热、咽痛、肝、脾淋巴结肿大， 实验室特点为血液中淋巴细胞增多， 并出现异型淋巴细胞。化验嗜异凝集 实验阳性，血清中可测得抗EBV抗体。
流行性腮腺炎
咽峡炎
为主要症状。表现为患儿有咽痛，50%以 上的患儿咽、悬雍垂、扁桃体充血、水肿， 少数有渗出物、灰白色假膜、溃疡形成。约 10%的传染性单核细胞增多症的患儿是无症状 的链球菌携带者。肿胀严重者可出现呼吸困 难和吞咽困难。
肝脾肿大
大约10%患儿可有肝大，大多数在 肋下2cm以内，可出现肝功能异常， 部分有轻度黄疸。约半数患者有轻 度脾大，伴疼痛及压痛，偶可发生 脾破裂
发热
除极轻病例外均有发热，体温38.5-40℃ 不等，无固定热型，部分患儿可有畏寒、寒 颤，热程不一，数日至数周，也有长达2-4个 月者，热渐退或骤退，多伴有出汗，病程早 期可有相对缓脉。
淋巴结肿大
为本病的特征，70%患儿有淋巴结肿大，病 程一周内即可出现，以上全身淋巴结皆可 肿大，但以颈部显著；其次为腋下、腹股 沟淋巴结，胸廓、纵隔、肠系膜淋巴结亦 可累及。肿大淋巴结直径约1-4cm，质中， 分散而无粘连，不化脓，无明显压痛，双 侧不对称。肠系膜淋巴结肿大可引起腹痛 及压痛。淋巴结肿大消退可在数天、数周 至数月。
故应经常查血常规。
血清学检查 嗜异性凝集试验：是非特异性抗体，阳性 率80-90%，凝集效价在1：64以上才有诊断 价值。
EB病毒抗体测定
EBV DNA测定
肝功
谷丙转氨酶（ALT）多有升高，第2周达高 峰，5周内降到正常。
骨髓穿刺
可查见异常淋巴细胞，无诊断意义，但可 排除血液病。
腰椎穿刺
有神经系统症状者作腰穿检查脑脊液，可为正常 或发现脑脊液压力增高，白细胞可急剧升高，以 淋巴细胞为主，可有异常淋巴细胞。脑脊液生化 显示蛋白增高，糖正常；EB病毒 抗体VCA-IgM为 阳性。
并发症
神经系统疾病：如格林-巴利综合征、脑膜脑炎或 周围神经炎等
心包炎、心肌炎 EB病毒相关性噬血细胞综合症 其他少见的并发症：间质性肺炎、胃肠道出血、肾 炎、自身免疫性溶血性贫血、再生障碍性贫血、粒 细胞缺乏症及血小板减少 脾破裂虽然少见，但极严重，轻微创伤即可诱发
诊断
典型临床表现（发热、咽痛、肝脾及淋巴结 肿大）
黏膜疹
麻疹
麻疹
荨麻疹
其他
约50%患儿早期可见眼睑浮肿，可 能因淋巴管阻塞所致。可有神经系 统症状，但少见，主要为急性无菌 性脑膜炎、脑干脑炎、周围神经炎 等。其它少见的有胸腔积液、心包 炎、心肌炎、肾炎、血小板减少性
紫癜、溶血性贫血、再生障碍 性贫血、粒细胞缺乏症等。
实验室检查
血象
血象改变是本病的重要特征，早期白细胞总数可正常或偏低，以 后逐渐升高，一般为（10-20）×10^9/L，亦有高达（30-50） ×10^9/L者，分类中各种单核细胞在60%以上，异常淋巴细胞在 10%以上、绝对计数在1×10^9/L以上时对诊断有意义，值得注意 的是在一些病毒感染性疾病，如巨细胞病毒感染、弓形体感染时 ，变异淋巴细胞也可达10%以上。异常淋巴细胞一般在起病数日内 出现，1周末显著，可持续2周，亦可能数天即消失，
皮疹
约10%患儿在病程1-2周有多形皮疹， 可为丘疹、斑丘疹、荨麻疹、结节性 红斑或猩红热样皮疹，偶见出血性皮 疹。多见于躯干部，3-7天消褪，不留 痕迹，未见脱屑。比较典型者为黏膜 疹，表现为多样性针尖大小瘀点，见 于软腭和硬腭的交界处。最常见在给 予氨苄西林或阿莫西林后发生，停药 后皮疹会消退。
接吻病
发病机制
EBV（VCA,EA,EBNA,LYDMA,MA）
B淋巴细胞（表面受体）-增殖-细胞破坏
腮腺，唾液腺上皮细胞
扁桃体炎，咽炎，淋巴结肿大
血液
病毒血症
多组织器官损伤 T淋巴细胞-细胞性T
异淋增多
临床表现
潜伏期儿童9-11天（5-15天），起病 急缓不一，症状呈多样性，约40%有全身不 适，头痛、畏寒、鼻塞、食欲不振、恶心 、呕吐、轻度腹泻等前驱期症状，病程约 2-3周，少数可迁延数月，典型临床表现为
外周血异型淋巴细胞＞10% 嗜异凝集抗体阳性 EB病毒VCA抗体阳性 PCR检测EBV-DNA阳性
鉴别诊断
1、急性扁桃体炎：患儿可有发热，咽、扁桃体充血，甚 至化脓，但常为黄白色脓性渗出物或斑块，而传单的患儿 扁桃体渗出物或假膜为灰白色；且化脓性扁桃体患儿无全 身淋巴结肿大亦无肝脾肿大，外周血细胞总数增高以粒细 胞为主，无变异淋巴细胞，血清EBV-IgM阴性。
此PPT下载后可任意修改编辑增删页面
传染性单核细胞增多症
有医术，有医道。术可暂行一时，道则流芳千古。
友情提示
感谢您不吸烟
手机调成静音
欢迎随时提问
病例导入
一个秋天的夜晚，急诊室来了一个5岁 的小男孩
哪不舒服
发热3天， 咽痛伴颈 部肿痛2天
眼睑浮肿
颈部 淋巴 结肿 大
扁桃体充血肿大、 见黏膜疹
?扁桃体炎 ？肾炎
2、淋巴瘤：颈淋巴结肿大显著者应与本病鉴别，本病可 有发热，多为颈部、锁骨上淋巴结呈进行性无痛性肿大， 可有深部淋巴结肿大，后期可肝脾肿大，鉴别困难时，应 及时作肿大淋巴结活检协助诊断。
治疗
本病为自限性疾病，预后较好，以对症治疗为主
1、急性期应卧床休息，触诊脾脏时轻柔，以防脾 破裂；恢复期避免腹部受撞，排便忌用力，建议 临床症状消失后1月内应避免剧烈活动。若脾破裂 ，应输血并及时切脾。
病原学
病原学
EBV是一种嗜淋巴细胞的DNA病毒，电镜下呈球形， 直径约150-180nm
膜抗原(MA) 衣壳抗原(VCA) 核抗原(EBNA) 早期抗原(EA) 淋巴细胞检出的膜抗原(LYDMA)
以上抗原均产生相应的抗体 VCA-IgM是新近感染的标志
者 二、传播途径 主要经口-口接触传播 ，飞沫传播虽有可能，但并不重要， 偶可经输血、器官移植或骨髓移植、 感染。 三、易感人群 儿童及青少年多见 四、流行特征 季节：四季均可发生， 以秋末、冬初较多 五、流行状况：多为散发， 也可呈一定规模的流行
概述
传染性单核细胞增多症是由EB病 毒（Epstein-Barr virus,EBV)感染所引起 的一种急性的单核-巨噬细胞系统增生 性疾病,病程常呈自限性。其临床特点 为发热、咽痛、肝、脾淋巴结肿大， 实验室特点为血液中淋巴细胞增多， 并出现异型淋巴细胞。化验嗜异凝集 实验阳性，血清中可测得抗EBV抗体。
流行性腮腺炎
咽峡炎
为主要症状。表现为患儿有咽痛，50%以 上的患儿咽、悬雍垂、扁桃体充血、水肿， 少数有渗出物、灰白色假膜、溃疡形成。约 10%的传染性单核细胞增多症的患儿是无症状 的链球菌携带者。肿胀严重者可出现呼吸困 难和吞咽困难。
肝脾肿大
大约10%患儿可有肝大，大多数在 肋下2cm以内，可出现肝功能异常， 部分有轻度黄疸。约半数患者有轻 度脾大，伴疼痛及压痛，偶可发生 脾破裂
发热
除极轻病例外均有发热，体温38.5-40℃ 不等，无固定热型，部分患儿可有畏寒、寒 颤，热程不一，数日至数周，也有长达2-4个 月者，热渐退或骤退，多伴有出汗，病程早 期可有相对缓脉。
淋巴结肿大
为本病的特征，70%患儿有淋巴结肿大，病 程一周内即可出现，以上全身淋巴结皆可 肿大，但以颈部显著；其次为腋下、腹股 沟淋巴结，胸廓、纵隔、肠系膜淋巴结亦 可累及。肿大淋巴结直径约1-4cm，质中， 分散而无粘连，不化脓，无明显压痛，双 侧不对称。肠系膜淋巴结肿大可引起腹痛 及压痛。淋巴结肿大消退可在数天、数周 至数月。
故应经常查血常规。
血清学检查 嗜异性凝集试验：是非特异性抗体，阳性 率80-90%，凝集效价在1：64以上才有诊断 价值。
EB病毒抗体测定
EBV DNA测定
肝功
谷丙转氨酶（ALT）多有升高，第2周达高 峰，5周内降到正常。
骨髓穿刺
可查见异常淋巴细胞，无诊断意义，但可 排除血液病。
腰椎穿刺
有神经系统症状者作腰穿检查脑脊液，可为正常 或发现脑脊液压力增高，白细胞可急剧升高，以 淋巴细胞为主，可有异常淋巴细胞。脑脊液生化 显示蛋白增高，糖正常；EB病毒 抗体VCA-IgM为 阳性。
并发症
神经系统疾病：如格林-巴利综合征、脑膜脑炎或 周围神经炎等
心包炎、心肌炎 EB病毒相关性噬血细胞综合症 其他少见的并发症：间质性肺炎、胃肠道出血、肾 炎、自身免疫性溶血性贫血、再生障碍性贫血、粒 细胞缺乏症及血小板减少 脾破裂虽然少见，但极严重，轻微创伤即可诱发
诊断
典型临床表现（发热、咽痛、肝脾及淋巴结 肿大）
黏膜疹
麻疹
麻疹
荨麻疹
其他
约50%患儿早期可见眼睑浮肿，可 能因淋巴管阻塞所致。可有神经系 统症状，但少见，主要为急性无菌 性脑膜炎、脑干脑炎、周围神经炎 等。其它少见的有胸腔积液、心包 炎、心肌炎、肾炎、血小板减少性
紫癜、溶血性贫血、再生障碍 性贫血、粒细胞缺乏症等。
实验室检查
血象
血象改变是本病的重要特征，早期白细胞总数可正常或偏低，以 后逐渐升高，一般为（10-20）×10^9/L，亦有高达（30-50） ×10^9/L者，分类中各种单核细胞在60%以上，异常淋巴细胞在 10%以上、绝对计数在1×10^9/L以上时对诊断有意义，值得注意 的是在一些病毒感染性疾病，如巨细胞病毒感染、弓形体感染时 ，变异淋巴细胞也可达10%以上。异常淋巴细胞一般在起病数日内 出现，1周末显著，可持续2周，亦可能数天即消失，
皮疹
约10%患儿在病程1-2周有多形皮疹， 可为丘疹、斑丘疹、荨麻疹、结节性 红斑或猩红热样皮疹，偶见出血性皮 疹。多见于躯干部，3-7天消褪，不留 痕迹，未见脱屑。比较典型者为黏膜 疹，表现为多样性针尖大小瘀点，见 于软腭和硬腭的交界处。最常见在给 予氨苄西林或阿莫西林后发生，停药 后皮疹会消退。
接吻病
发病机制
EBV（VCA,EA,EBNA,LYDMA,MA）
B淋巴细胞（表面受体）-增殖-细胞破坏
腮腺，唾液腺上皮细胞
扁桃体炎，咽炎，淋巴结肿大
血液
病毒血症
多组织器官损伤 T淋巴细胞-细胞性T
异淋增多
临床表现
潜伏期儿童9-11天（5-15天），起病 急缓不一，症状呈多样性，约40%有全身不 适，头痛、畏寒、鼻塞、食欲不振、恶心 、呕吐、轻度腹泻等前驱期症状，病程约 2-3周，少数可迁延数月，典型临床表现为
外周血异型淋巴细胞＞10% 嗜异凝集抗体阳性 EB病毒VCA抗体阳性 PCR检测EBV-DNA阳性
鉴别诊断
1、急性扁桃体炎：患儿可有发热，咽、扁桃体充血，甚 至化脓，但常为黄白色脓性渗出物或斑块，而传单的患儿 扁桃体渗出物或假膜为灰白色；且化脓性扁桃体患儿无全 身淋巴结肿大亦无肝脾肿大，外周血细胞总数增高以粒细 胞为主，无变异淋巴细胞，血清EBV-IgM阴性。
此PPT下载后可任意修改编辑增删页面
传染性单核细胞增多症
有医术，有医道。术可暂行一时，道则流芳千古。
友情提示
感谢您不吸烟
手机调成静音
欢迎随时提问
病例导入
一个秋天的夜晚，急诊室来了一个5岁 的小男孩
哪不舒服
发热3天， 咽痛伴颈 部肿痛2天
眼睑浮肿
颈部 淋巴 结肿 大
扁桃体充血肿大、 见黏膜疹
?扁桃体炎 ？肾炎
2、淋巴瘤：颈淋巴结肿大显著者应与本病鉴别，本病可 有发热，多为颈部、锁骨上淋巴结呈进行性无痛性肿大， 可有深部淋巴结肿大，后期可肝脾肿大，鉴别困难时，应 及时作肿大淋巴结活检协助诊断。
治疗
本病为自限性疾病，预后较好，以对症治疗为主
1、急性期应卧床休息，触诊脾脏时轻柔，以防脾 破裂；恢复期避免腹部受撞，排便忌用力，建议 临床症状消失后1月内应避免剧烈活动。若脾破裂 ，应输血并及时切脾。
病原学
病原学
EBV是一种嗜淋巴细胞的DNA病毒，电镜下呈球形， 直径约150-180nm
膜抗原(MA) 衣壳抗原(VCA) 核抗原(EBNA) 早期抗原(EA) 淋巴细胞检出的膜抗原(LYDMA)
以上抗原均产生相应的抗体 VCA-IgM是新近感染的标志
者 二、传播途径 主要经口-口接触传播 ，飞沫传播虽有可能，但并不重要， 偶可经输血、器官移植或骨髓移植、 感染。 三、易感人群 儿童及青少年多见 四、流行特征 季节：四季均可发生， 以秋末、冬初较多 五、流行状况：多为散发， 也可呈一定规模的流行