迈瑞BS自动生化仪标准操作规程
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BS-420全自动生化分析仪标准操作规程
一、BS-420全自动生化分析仪标准操作规程(开/关机程序)
1开机
1.1依次打开分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打
印机电源;
1.2开启操作部主机后会自动启动操作软件,在对话框中输入用户名与密码;
1.2.1若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷,则要依次打开分析部电源、操作部显
示器电源、操作部主机电源、打印机电源;
1.2.2若使用仪器睡眠功能,则只需在对话框中输入用户名与密码,重新登陆;2分析前准备
2.1观察各压力表是否在绿色标线之内;
2.2检查蒸馏水、去离子水是否足够、废液管道有否堵塞,废液桶是否清空;
2.3检查高浓度清洗罐是否有足够高浓度清洗液;
2.4确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液,D2号位置已放置酸清洗液,W号位
置已放置蒸馏水、去离子水。
2.5确认样本盘的U号位置已放置尿液稀释液(ISE专用稀释液),D1位置已放置ISE
清洗液(如选配有ISE模块),D2位置已放置酸清洗液,D3位置已放置碱清洗
液,W位置已放置足够的蒸馏水、去离子水。
2.6对于选配ISE模块的仪器,确认ISE试剂包已安装且试剂存量充足。
2.7检查样本注射器和试剂注射器是否漏液以及是否有气泡。
2.8检查样本针,确认无污物,无弯折。如有污物,清洗样本针。如有弯折,更换样
本针。
2.9检查试剂针,确认无污物,无弯折。如有污物,清洗样本针。如有弯折,更换样
本针。
2.10检查样本搅拌杆与试剂搅拌杆,确认搅拌杆表面无污物,杆无弯折。如有污物,
清洗搅拌杆。
3关机
3.1
行关机操作。依次关闭打印机电源,操作部主机电源,操作部显示器电源,分析
部电源,分析部主电源。此时需要取走试剂仓内试剂冰箱保存。
3.2如保留试剂制冷功能,则不需要关闭分析部主电源。
3.3
以新用户登陆。
3.4
行休眠状态。
3.5清理取走样本盘所有标本。
二、BS-420全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序
1
1.1
1.1.1基本参数
1.1.1.1项目编号:项目的编号,不可编辑,由系统自动增减。
1.1.1.2项目简称:项目的简要名称,为英文字母、数字、下划线、+、-、*、
/ 组成。
1.1.1.3项目全称:项目的完整名称,可以为空。
1.1.1.4标准编号:打印报告时项目的通用编号,可以为空。
1.1.1.5R1:反应中需要加入的第一试剂的量。范围为150-350,以1递增。
为必须输入内容。
1.1.1.6R2:反应中需要加入的第二试剂的量。范围为20~350,以1μl递增。
1.1.1.7如果反应不需要第二试剂,输入0。
1.1.1.8R3:反应中需要加入的第三试剂的量。范围为20~350,以1μl递增。
1.1.1.9如果反应不需要第三试剂,输入0。
1.1.1.10R4:反应中需要加入的第四试剂的量。范围为20~350,以1μl递增。
3个参数输入栏,依次是稀释前样本量,稀释时样本原量,稀释倍数。
1.1.1.13主波长:下拉菜单选择测试所用的主波长。为必须输入内容。
1.1.1.14副波长:下拉菜单选择测试所用的次波长,默认为空。
1.1.1.15反应方向:下拉菜单选择“上升”、“下降”。为必须输入内容。
1.1.1.16空白校正:表示参与计算的试剂空白的测光点区间,系统默认周期输
入,9秒为一周期;其中,对于单试剂选择范围0-12或13-80,对于
双试剂选择范围13-42或43-80;第一个编辑框与第二个编辑框相差不
大于5个周期,并且第一个不能大于第二个输入框的值。终点法为必
需输入内容,速率法与固定时间法可不输入。注意,当输入13-80或
43-80的数据点区间时,其区间不能与反应时间区间交叉或重叠,更不
能大于反应时间的起始数据点。
1.1.1.17反应时间:系统默认周期输入,9秒为一周期;反应时间对于终点法
是指开始反应到反应结束的时间跨度。对于动力学法和固定时间法是
指反应稳定到停止对反应监测的时间跨度。:对于单试剂项目每个输入
框范围为13-80,双试剂项目范围为43-80。为必需输入内容,第一个
输入框值不能大于第二个输入框值。具体输入方式如下:
终点法,两个输入框最大相差点数不超过5,表示终点法取计算终点
的区间;其区间点数和空白校正区间点数必须相同。
固定时间法:两个输入框值相差点数大于2。
动力学法:两个输入框值相差点数大于3。
1.1.1.18结果精度:表示报告结果的有效数字,下拉菜单选择测试结果的精度。
为必须输入内容。
1.1.1.19结果单位:下拉菜单选择测试结果的单位。为必须输入内容。
1.1.1.20斜率/截距:“斜率”和“截距”两个栏位为补偿系数。按Y=a*X+b公
式计算,其中X为测试结果,Y为补偿计算后结果,a为斜率,b为
截距。用于用户整批调整测试项目结果。
1.1.1.21吸光度限:吸光度限为R1的吸光度限制,根据试剂盒说明书输入试
剂空白所处吸光度范围。
1.1.1.22增量判断:增量判断为增量测试的一个判断限制,当开始反应后吸光
度小于这个限度后,自动进行增量测试。增量判断的输入范围为-30000
~ 30000,用户按实际情况输入;输入0表示不进行这个判断。
1.1.1.23减量判断:减量判断为减量测试的一个判断限制,当开始反应后吸光
度大于这个限度后,自动进行减量测试。增量判断的输入范围为-30000
~ 30000,用户按实际情况输入;输入0表示不进行这个判断。
1.1.1.24线性范围:根据试剂盒说明书输入。输入0表示不进行这个判断。
1.1.1.25线性限:仅对动力学法有效,范围为0~1。输入0表示不进行线性
限判断。
1.1.1.26底物耗尽指在反应时间内反应没有发生底物耗尽时所能达到的最小
(反应曲线下降)或最大(反应曲线上升)的吸光度值。仅对动力学
法和固定时间法有效。范围为0~30000。
1.1.1.27前带检查:选中表示进行前带检查。仅对免疫比浊法有效。设置前带
检查有两种方法,包括速率检查和抗原再添加法。
1.1.1.27.1速率检查:前带检查的一种方法,选中“前带检查”时,此选
项才可以选择。速率检查需要设置Q1、Q2、Q3、Q4、PC、ABS
六个辅助判断值。
1.1.1.27.2抗原添加:抗原添加需要在反应结束后增加抗原,检查是否继
续反应,若无反应表示抗原过剩。
1.1.2
1.1.
2.1
按钮,弹出“定标液设置”对话框,
对于多项定标液,设置多个项目定标液浓度时只需在下面编辑框中下
1.1.
2.2
状态栏中打勾选中对应的定标液;并按以下顺序依次输入其它参数,
1.1.
2.2.1定标规则:下拉菜单选择定标规则。必须输入内容。
1.1.
2.2.2重复次数:下拉菜单选择定标液重复测定的次数,范围1~5。必
须输入内容。
1.1.
2.2.3K因数:当选定的定标规则为“单点线性”时,此栏位需要进
行输入,当选择其他的定标规则时,此栏位不可见。
1.1.
2.2.4定标灵敏度:可不输入,最大浓度定标液和最小浓度定标液反
应度的差值,大于此值给出报警。范围为0~30000。为空时表示
不进行此项检查(0、30000也不检查)。
1.1.
2.2.5系数差别限:可不输入,仅对多点线性定标有效,指定标参数
k(曲线斜率)本次与上次的差别,输入位百分比,范围为0-100,
大于此限给出警报。默认为空,表示不进行此项检查。
1.1.
2.2.6曲线标准差:可不输入,仅对多点线性和非线性定标有效。范
围为0~999。默认为0,表示不进行此项检查。
1.1.
2.2.7空白反应度:可不输入,浓度为0的定标液的反应度的允许范
围。
1.1.
2.2.8重复性误差:可不输入,每个定标液多次测定反应度R的最大