迈瑞BS-420自动生化仪标准操作规程
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BS-420全自动生化分析仪标准操作规程
一、BS-420全自动生化分析仪标准操作规程(开/关机程序)
开机
依次打开分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源;
开启操作部主机后会自动启动操作软件,在对话框中输入用户名与密码;
若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷,则要依次打开分析部电源、操作部显示器电源、操作部主
机电源、打印机电源;
若使用仪器睡眠功能,则只需在对话框中输入用户名与密码,重新登陆;
分析前准备
观察各压力表是否在绿色标线之内;
检查蒸馏水、去离子水是否足够、废液管道有否堵塞,废液桶是否清空;
检查高浓度清洗罐是否有足够高浓度清洗液;
确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液,D2号位置已放置酸清洗液,W号位置已放置蒸馏水、
去离子水。
确认样本盘的U号位置已放置尿液稀释液(ISE专用稀释液),D1位置已放置ISE清洗液(如选配有ISE模块),D2位置已放置酸清洗液,D3位置已放置碱清洗液,W位置已放置足够的蒸馏
水、去离子水。
对于选配ISE模块的仪器,确认ISE试剂包已安装且试剂存量充足。
检查样本注射器和试剂注射器是否漏液以及是否有气泡。
检查样本针,确认无污物,无弯折。如有污物,清洗样本针。如有弯折,更换样本针。
检查试剂针,确认无污物,无弯折。如有污物,清洗样本针。如有弯折,更换样本针。
检查样本搅拌杆与试剂搅拌杆,确认搅拌杆表面无污物,杆无弯折。如有污物,清洗搅拌杆。
关机
仪器处于“空闲”状态时,可以点击关机按提示选择“退出”或“紧急退出”进行关机操作。
依次关闭打印机电源,操作部主机电源,操作部显示器电源,分析部电源,分析部主电源。此时需要取走试剂仓内试剂冰箱保存。
如保留试剂制冷功能,则不需要关闭分析部主电源。
如需切换不同操作者,仪器处于“空闲”状态时,可点击关机后选择注销后重新以新用户登陆。如需进行休眠功能,仪器处于“空闲”状态时,可点击关机后选择休眠,仪器进行休眠状态。
清理取走样本盘所有标本。
BS-420全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序
点击主界面下参数-项目设置按钮|,进行必须参数设置;项目设置;|
基本参数
项目编号:项目的编号,不可编辑,由系统自动增减。
项目简称:项目的简要名称,为英文字母、数字、下划线、+、-、*、/组成。
项目全称:项目的完整名称,可以为空。
标准编号:打印报告时项目的通用编号,可以为空。
R1:反应中需要加入的第一试剂的量。范围为150-350,以1递增。为必须输入内容
R2:反应中需要加入的第二试剂的量。范围为 如果反应
不需要第二试剂,输入 0。 R3:反应中需要加入的第三试剂的量。范围为 如果反应
不需要第三试剂,输入 0。 R4:反应中需要加入的第四试剂的量。范围为 如果反应
不需要第四试剂,输入
0。 在“样本用量”栏下有标准量〔 〕〔〕〔〕、增量〔〕〔〕〔〕、减量〔〕〔〕
〔〕3个选择。每种用量都有 3个参数输入栏,依次是稀释前样本量,稀释时样本原量,稀释 倍数 主波长:下拉菜单选择测试所用的主波长。为必须输入内容 副波长:下拉菜单选择测试所用的次波长,默认为空。
反应方向:下拉菜单选择“上升”、“下降”。为必须输入内容
空白校正:表示参与计算的试剂空白的测光点区间,系统默认周期输入,
9秒为一周期;其中, 对于单试剂选择范围 0-12或13-80,对于双试剂选择范围 13-42或43-80 ;第一个编辑框与第二
个编辑框相差不大于 5个周期,并且第一个不能大于第二个输入框的值。
终点法为必需输入内容, 速率法与固定时间法可不输入。注意,当输入 13-80或43-80的数据点区间时,其区间不能与反
应时间区间交叉或重叠,更不能大于反应时间的起始数据点。
反应时间:系统默认周期输入, 9秒为一周期;反应时间对于终点法是指开始反应到反应结束的
时间跨度。对于动力学法和固定时间法是指反应稳定到停止对反应监测的时间跨度。
:对于单试 剂项目每个输入框范围为 13-80,双试剂项目范围为 43-80。为必需输入内容,第一个输入框值
不能大于第二个输入框值。具体输入方式如下:
终点法,两个输入框最大相差点数不超过
5,表示终点法取计算终点的区间;其区间点数和空白
校正区间点数必须相同。
固定时间法:两个输入框值相差点数大于
2。 动力学法:两个输入框值相差点数大于 3。 结果精度:表示报告结果的有效数字,下拉菜单选择测试结果的精度。为必须输入内容。 结果单位:下拉菜单选择测试结果的单位。为必须输入内容。
斜率/截距:“斜率”和“截距”两个栏位为补偿系数。按 Y=a*X+b 公式计算,其中 X 为测试结
果,丫为补偿计算后结果,a 为斜率,b 为截距。用于用户整批调整测试项目结果。
吸光度限:吸光度限为 R1的吸光度限制,根据试剂盒说明书输入试剂空白所处吸光度范围。
增量判断:增量判断为增量测试的一个判断限制, 当开始反应后吸光度小于这个限度后, 自动进 行增量测试。增量判断的输入范围为 -30000 ~ 30000,用户按实际情况输入;输入 0表示不进行 这个判断。
减量判断:减量判断为减量测试的一个判断限制, 当开始反应后吸光度大于这个限度后, 自动进 行减量测试。增量判断的输入范围为 -30000 ~ 30000,用户按实际情况输入;输入 0表示不进行 这个判断。 线性范围:根据试剂盒说明书输入。输入 0表示不进行这个判断。
线性限:仅对动力学法有效,范围为 0〜1。输入0表示不进行线性限判断。
底物耗尽 指在反应时间内反应没有发生底物耗尽时所能达到的最小
(反应曲线下降) 或最大(反 应曲线上升)的吸光度值。仅对动力学法和固定时间法有效。范围为 0〜30000。
前带检查:选中表示进行前带检查。仅对免疫比浊法有效。设置前带检查有两种方法,
包括速率 检查和抗原再添加法。
速率检查:前带检查的一种方法,选中“前带检查”时,此选项才可以选择。速率检查需要设置
Q1、Q2、Q3、Q4、PC 、ABS 六个辅助判断值。
抗原添加:抗原添加需要在反应结束后增加抗原,检查是否继续反应,若无反应表示抗原过剩 定标设置;
设置定标液:在定I 标设置界面中,选中测试项目后,点击设置定标液按钮,弹出"定标液设置" 对话框,选择增I 加定标液设置定标液名称、位置、批号、有效期及对应项目的浓度,点击保存
I
后设置另外项目― 定标液,设置多个项目定标液浓度时只需在下面编辑框中下拉不同项 目输入对应浓度后点击保存即可。
定标条件设置:在定标设置界面中,选中测试项目及在右侧的定标液状态栏中打勾选中对应的
20〜350,以1卩l 递增
20〜350,以1 d 递增。
20~350,以 1 d l 递增