德国Christ RVC 2-18 真空离心浓缩仪
德国 Christ RVC 2-25 CD plus 真空离心浓缩仪
德国Christ RVC2-25CD plus真空离心浓缩仪德国Christ RVC2-25CD plus真空离心浓缩仪详细说明德国Christ RVC2-25CD plus真空离心浓缩仪的专业生产销售厂家:河南兄弟仪器设备有限公司。
德国Christ RVC2-25CD plus真空离心浓缩仪是兄弟仪器设备有限公司主推的品牌产品之一，历经市场检验，畅销全国！一、产品简介该设备采用先进的技术人性化设计。
应用于所有分析领域。
这种离心浓缩仪可以在尽可能短的时间内加速包含有DNA/RNA，蛋白质和相似的样品的浓缩。
为实用而专业设计的转子有很大的容量。
从48X0.1ML到为用户特殊要求而专门设计定制。
为了保证安全，RVC应用革新的理念，在腔体外根本没有任何旋转的部件。
该机具有直观的人机交互界面，应用两个旋钮能完成一切操作，大屏的液晶显示。
所有工艺参数能方便调节，如温度和时间。
二、应用范围RVC适合于分子生物学、生物化学、遗传学、分析化学、质量控制等实验室的常规应用，如高效浓缩乙醇处理的DNA样品，从HPLC组分种去除乙腈，甲醇和水，从提取物中去除有机溶剂等。
三、产品特点1.操作简单的双键控制系统，可设定过程时间和加热，数字显示，所有过程参数一览无遗2.自动进气和转子终止功能3.样品容量大，多种转子可供选择4.最佳蒸汽流，防止压力增加，优化蒸汽传输过程，减少蒸发时间5.磁力驱动，电子锁盖系统，保证安全操作6.使用无油隔膜防腐泵，适合于任何有机溶剂7.可与冻干系统配合使用四、技术参数电源230V AC，50Hz驱动功率847W转速1,500RPM，磁力驱动最大离心力235g转子容量105×1.5ml,48×5-7ml，36×8-10ml,24×10-15ml，12×30ml,8×50ml，6×100ml，2×酶标板转子定时5分钟至12小时外观尺寸:高x宽x深260x315x460mm无附件重量21Kg温度控制+30℃~+60℃环境温度+15℃~+25℃最大噪声<40[dB(A)]电流 3.5A抗干扰EN55011/B河南兄弟仪器设备有限公司依靠自身强大的社会资源、品牌优势、经营优势，以优于市场的德国Christ RVC2-25CD plus真空离心浓缩仪的价格向广大新老顾客朋友提供价格实惠、品质优良的该仪器设备；河南兄弟仪器设备公司拥有最齐全的德国Christ RVC2-25CD plus真空离心浓缩仪的型号，欢迎新老顾客朋友订购。
真空离心浓缩仪使用说明书
真空离心浓缩仪是一种常用的浓缩仪产品，主要用于各种样品的浓缩合成物的溶剂去除，具有操作简便、使用灵活、可靠性高等优点。
今天赫西就主要来介绍一下真空离心浓缩仪使用说明书，希望可以帮助到大家。
赫西仪器：ZLS-1型真空离心浓缩仪真空离心浓缩仪的工作原理：综合利用离心力、加热和外接真空泵提供的真空作用来通过负压和低温除去溶液中的溶剂，将样品进行浓缩，可同时处理多个样品而不会导致交叉污染。
冷阱能有效捕捉大部分对真空泵有损害的溶剂蒸气，对高真空油泵提供有效的保护。
真空泵使系统处于真空状态，降低溶剂的沸点，加快溶剂的蒸发速率。
下面我们一起来看看真空离心浓缩仪工作原理、优缺点及应用领域。
真空离心浓缩仪的优缺点：优点：1、干燥时间快，常规样品（24X1.5ML）4小时左右2、可干燥样品容量规格多样1.5ml—250ml3、可处理所有液相样品，特别是强腐蚀性样品4、可在多种温度下处理样品，保证生物活性，及加速干燥时间5、混合物样品可分别回收，以便进一步利用，或方便处理缺点：1、无法处理固相样品2、样品无法彻底干燥3、最大单个样品体积较小（250ML）4、单次最大可处理样品体积小（2L）赫西真空浓缩仪+冷阱+真空泵真空离心浓缩仪应用领域真空离心浓缩仪应用于DNA/RNA、核苷、蛋白、药物、代谢物、酶或类似样品的浓缩合成物的溶剂去除，具有浓缩效率高，样品活性留存高的特点。
1、DNA/RNA的浓缩；2、药物、代谢物的浓缩；3、液相色谱的前后处理；4、免疫球蛋白的浓缩等；ZLS系列真空离心浓缩仪主要特点分别适用于小容量、较大容量、大容量样品的真空离心浓缩。
1、防腐内腔设计，有机玻璃窗口，便于观察。
2、微电脑控制系统，显示温度、时间、开/关盖、转速等重要过程和系统参数。
4、采用TFT真彩4.3寸屏，触摸按键双控系统，智能化的微处理器控制以及简单直接的操作界面。
5、延迟启动。
在达到固定转速后，启动真空，避免样品混合。
6、干燥室采用合金铝制造，干燥腔内部有涂层防腐处理。
浓缩仪的使用方法
浓缩仪的使用方法嘿，朋友们！今天咱来聊聊浓缩仪这个神奇的家伙该咋用！浓缩仪啊，就像是一个魔法盒子，能把好多东西变得更精华、更浓缩呢！想象一下，它就像是一个超级大厨，能把一大锅汤熬成一小碗浓郁的精华汤。
使用浓缩仪之前呢，咱得先做好准备工作。
就好比要去打仗，得先把武器装备准备好呀！得把要浓缩的东西好好处理一下，该过滤的过滤，该提纯的提纯，可不能随随便便就扔进去。
然后呢，把处理好的东西小心翼翼地放进浓缩仪里。
这时候，浓缩仪就开始工作啦！它就像一个勤劳的小蜜蜂，嗡嗡嗡地努力干活。
在这个过程中，你可得盯着点，可别让它偷懒或者出啥岔子。
温度调节可是个关键哟！就跟咱洗澡水的温度一样，得调得刚刚好。
太热了不行，会把东西弄坏；太冷了也不行，浓缩效果就不好啦。
所以啊，得根据不同的东西，找到最合适的温度。
时间也很重要呢！不能浓缩个没完没了，也不能时间太短没效果。
这就像烤蛋糕，时间太长会烤焦，时间太短还没熟呢。
在使用浓缩仪的时候，还得注意安全哦！别不小心碰到啥不该碰的地方，烫着自己可就不好玩啦。
哎呀，说了这么多，其实使用浓缩仪也没那么难啦！只要咱认真细心，按照步骤来，肯定能让它乖乖听话，给咱弄出想要的浓缩精华来。
你看，有了浓缩仪，咱就能把很多复杂的东西变得简单又好用。
它就像是我们的好帮手，能帮我们解决很多问题呢。
所以啊，大家可别小瞧了这个小小的浓缩仪哦！它虽然不大，但是作用可大着呢！好好利用它，能给我们的工作和生活带来很多便利和惊喜呢！怎么样，是不是对浓缩仪的使用方法有了更清楚的认识啦？快去试试吧！。
真空离心浓缩仪应用场景
真空离心浓缩仪应用场景
真空离心浓缩仪的应用场景非常广泛，主要应用于以下行业和领域：
1. 医药行业：用于化合物浓缩、分离和提纯。
2. 生命科学：适用于分离、制备和浓缩蛋白质和核酸等生物分子。
3. 化工行业：用于化学品的制备，纯化和理化分析。
4. 食品行业：适用于检测食品成分，以及从食品中提取特定分子。
5. 环保行业：用于分析和测量痕量有毒物质和污染物，以及净化和处理污染废液等。
总的来说，真空离心浓缩仪在多个行业中都有广泛的应用，其高效性和易于操作的特点特别适合以化学和生命科学为主要特点的领域。
该设备使工作人员可以得到准确和快速的浓缩结果，提高了工作效率和研究质量。
离心浓缩仪安全操作及保养规程
离心浓缩仪安全操作及保养规程离心浓缩仪是化学、生物、医药等领域中常见的一种实验设备，用于液体的浓缩、纯化、分离等操作。
因其操作涉及到高速旋转、温度控制等较多的安全隐患，故需要严格遵守安全操作规程，规范使用、保养设备，以保证使用过程中的安全和设备的长期保持稳定运行状态。
本文将介绍离心浓缩仪的安全操作及保养规程，以供参考。
一、设备前必须的注意事项1.在使用离心浓缩仪前，需要检查设备是否有损坏或缺陷，如有需要及时维修或更换。
2.按照设备操作手册和实验规程进行操作，不得随意更改设备参数或操作方式。
3.在操作前，必须检查设备电源和接地是否正常。
4.使用前，离心管和离心转子必须清洗干净，并确认离心管和离心转子的匹配性和使用合理性。
5.离心机工作时会产生相对应的噪音和振动，请确保设备设置在相对稳定和平静的环境中，且设备可靠固定，以保证试样不会因设备自身振动产生意外。
二、离心浓缩仪的操作规程1.将需要浓缩的样品装入离心管，并进行标记。
注意避免将离心管超过设备规定的最大装载容积。
2.根据实验要求选择离心转子，将离心管安放在转子的对应位置中，并按照设备规定的方法将离心转子固定在离心机的转子上。
确保转子和离心管的匹配性和固定牢固。
3.打开离心浓缩仪电源开关，根据设备规定设置旋转速度、离心时间等操作参数。
4.启动离心机，观察设备是否正常运行，如出现故障或异常情况，应立即关闭电源，检查故障原因并及时排除。
5.完成离心浓缩操作后，先将离心机中的运转转子停止，待离心转子完全停止后再关机。
注意离心管必须采用专用工具取出，避免手动取出发生意外事故。
三、离心浓缩仪的保养与维护1.离心浓缩仪在使用后，应该对设备进行清洁和维护。
使用专用清洁剂或用小毛刷、干燥棉棒等对设备进行彻底的清洗和消毒。
2.定期对转子、离心管等部位进行外观检查，如有损坏或变形现象，应及时进行更换或修理。
定期检查设备的电源和接地是否正常。
3.如离心浓缩仪长时间未使用，应该进行保养和维护。
Christ 冻干机与 Labconco比较
Christ 与 Labconco 冻干机比较Edited by Yarbo1Christ freezing dryer comparing with Labconco 1．控制面板比较1.1.普通型ChristLD-plusLabconco 通用 按键数及显示内容根据 型号不同而增减厂家 数字显示 操作键 显示内容： 控制内容： 单位转换： 可选功能：Christ LCD 大屏幕 薄膜开关 真空度，冷阱温度、报警信息、 冻干阶段 真空度，冻干阶段 化霜，腔体升降Labconco LCD 小屏幕 按键开关 真空度，冷阱温度、报警信息， 冻干时间 真空泵和真空阀的开关，化霜 ℉∽℃，mbar∽Pa∽torr21.2. 高级型Christ Epsilon 2-4 LSCLabconco FreeZone® Triad厂家 数字显示 操作键 显示内容： 控制内容：单位转换： 可选功能：Labconco LCD 大屏幕 LCD 小屏幕 滚轮键 按键开关 真空度，冷阱温度，搁板温度， 真空度，冷阱温度、搁板温度， 报警信息、样品温度 报警信息，冻干时间 真空度，温度、程序、腔体升降， 真空泵和真空阀的开关，化霜开 中间阀，共晶点测试，记录软件、 关，1个冻干程序 控制软件 ℉∽℃，mbar∽Pa∽torr 30 个自定义干燥程序 , 每个程序 最多 15 程序步骤Christ32．冻干机比较2.1. 1Kg（1L）LevelData:厂家 型号/订货号 最大凝冰能力： 凝冰效率： 制冷功率： 冷阱温度： 透明干燥腔（带外接口） 透明干燥腔（无外接口） 不锈钢干燥腔 不加热搁板 加热搁板 多岐管 安碚瓶适配器 显示： 控制： 工作环境温度 机器大小：宽 x 高 x 深 重量： 电源 Christ Labconco FreeZone 1 Liter/7740030 1kg 1kg / 24h 1/4 hp -50℃ Ø 235 x H244，8 口 Ø 235 x H244， Ø 203 x H248，12 口®Ø 184 x 3 层 Ø 165 x 3 层 4 口、20 口 48 口 真空度，冷阱温度，工作时间 真空泵开关，化霜开关，单位制转换 +10℃ ~ +32℃ 320 x 429 x 454mm 37kg 220/240 V，2.5AEstimate：Christ 没有 1 升的冻干机。
双效浓缩器使用说明书
目录一、产品介绍 (4)二、产品特点 (5)三、重要技术参数 (6)四、结构及性能 (7)五、工作原理 (7)六、操作规程 (8)七、设备清洗 (10)八、注意事项 (11)九、设备的维护与保养 (11)十、合格证 (12)一、产品介绍:双效真空浓缩器是由加热器、蒸发室、冷凝器、受液槽等设备组成，是在我公司多年的制造实践经验基础上，经过精心设计、精心制造的新一代高效节能浓缩器，可作为单效浓缩及两种不同物料的双效浓缩。
适用于中西药轻化工等行业的液体蒸发浓缩和收膏的工艺需要，本设备有如下特点：1、节能：采用双效同时蒸发，二次蒸汽得到反复利用，节能效果显著。
每蒸发1kg水耗用蒸汽0.5kg。
2、本设备采用在真空状态下外加热自然循环。
具有结构先进蒸发温度低、蒸发能力大、浓缩速度快、消泡效果好的特点，能满足热敏性物料的低温真空浓缩物含皂多易起泡的物料浓缩。
3、本设备结构紧凑、操作简便、清洗方便、浓缩相对密度可达1.3-1.4（一般中药侵膏）。
4、本设备与物料接触部分均采用SUS304不锈钢制成，具有优良的耐腐蚀性能，符合药品和食品卫生要求，达到GMP要求。
二、产品特点:1、节能效应，按SJN-1000型计算，年节约蒸汽3500吨左右，节约水9万吨左右，节约电8万度左右，折人民币10-15万元（与单效对比）。
2、本浓缩器采用负压外加热自然循环式的蒸发方式，蒸发速度快，浓缩比重大，可达1.2-1.35（一般中药浸膏）3、本浓缩器采用二效同时蒸发，二次蒸汽得到使用，耗能总量与单效浓缩器相比降低50%，一年的节能费可收回本浓缩器的全部资本。
4、多功能操作特点：（1）可回收酒精浓度80%左右。
（2）单效、双效、可反复并锅收膏。
（3）可以间隙、连续进料。
三、重要技术参数：四、结构及性能①本设备由加热室、分离器、除沫器、冷凝器、冷却器、受液罐、循环管等部件组成，整套设备采用优质不锈钢材料制成。
②加热室内部为列管式，壳程接入生蒸汽，加热列管内部的液体，加液室并配有压力表、安全阀，以确保生产安全。
特别关注一下真空离心浓缩仪的优缺点
特别关注一下真空离心浓缩仪的优缺点真空离心浓缩仪是一种常用的实验室设备，具有快速浓缩、高效脱水、低温浓缩等多种特点，广泛运用于化学、生物、制药、食品等领域。
本文将重点讨论真空离心浓缩仪的优缺点。
优点快速浓缩真空离心浓缩仪利用离心力将样品置于高速旋转离心机内，快速脱水并达到浓缩的效果。
相比于传统的热浓缩和空气干燥法，真空离心浓缩仪具有更快速的浓缩效果，能够在短时间内得到想要的稠度。
高效脱水真空离心浓缩仪在浓缩过程中，会利用真空状态下的低温，蒸发样品中的水分，从而达到高效脱水的结果。
这种方式比传统的加热脱水方法更加温和，能够更好地保存样品的活性成分。
低温浓缩真空离心浓缩仪的特点之一就是低温浓缩，这种操作条件能够起到保护样品的作用，避免因高温而导致的样品变性和失活。
低温浓缩还能够保证样品的纯度，不会因为过高的温度而对样品的纯度产生影响。
操作便捷真空离心浓缩仪操作起来非常便捷。
只需将样品加入离心管，设置好离心机的转速和温度等参数，即可开始浓缩。
整个操作流程简单，易于掌握，也能够提高工作效率。
缺点容量受限真空离心浓缩仪在处理大样量的时候受到容量限制，一般只能够处理数毫升的样品。
因此，在处理大批量样品的时候，需要反复操作，效率较低。
对于需要处理大样量的实验，需要选择其他更加适合的设备。
成本较高真空离心浓缩仪是一种高端的实验室设备，成本相对较高。
这也导致了其不易于推广和应用。
对于经费有限的实验室，可能需要考虑购买其他更为实惠的设备。
涉及到有毒、危险物质部分实验需要浓缩的样品是涉及有毒、危险物质的，使用真空离心浓缩仪是需要注意安全问题的。
在样品处理和设备操作过程中，需要加强安全措施，保证实验室工作人员和设备安全。
结论总的来说，真空离心浓缩仪具有快速浓缩、高效脱水、低温浓缩和操作便捷等优点。
但在实际应用中，需要考虑到容量受限、成本较高和涉及到有毒、危险物质等缺点。
因此，在选择和使用真空离心浓缩仪的时候，需要根据具体实验需求进行综合考虑，以达到更好的实验效果。
GenevacEZ系列真空离心浓...
Genevac EZ-2 系列真空离心浓缩仪操作手册完整版简介EZ-2系列在生命科学领域内是最受欢迎的浓缩仪，EZ-2系列功能强大，灵活性好。
Quick reference guid：快速使用指南Cooling vents：冷却排风口Control panel：控制面板Catch pot：捕液器Lid：腔室盖Condenser：冷凝器Power switch：电源开关Lifting hand holds：抬放把手在平行合成化学和医药领域内，EZ-2的创新性设计呈现出真正优势，在生命科学和环境相关实验室内一般的溶剂蒸发浓缩方面也很有优势。
这些蒸发仪的核心部分是强大的耐溶剂侵蚀的真空泵（现在的耐盐酸EZ-2 Plus 也可处理硝酸）和超高效冷阱，冷阱可将所有的溶剂气体冷凝为液体，包括水。
EZ-2系列蒸发仪溶剂收集瓶与机身组合一起，更加紧凑、可靠，节省实验空间。
与普通旋转蒸发仪相比，EZ-2在规定时间内能够处理更多的样品。
自动蒸发终点检测系统可防止热不稳定样品蒸发过程中过热受到破坏，专利的Genevac Dri-Pure防爆沸样品保护系统可防止样品爆沸，确保蒸发顺利，对容易出问题的混合溶剂也是如此。
EZ-2操作非常简单，选择一个合适的方法，设置样品可承受的最大温度，然后按下“START”键即可，智能化的蒸发软件负责控制仪器的运行和暂停、真空梯度、加热灯，在样品浓缩或干燥完成可自动停止。
EZ-2有丰富的样品支架，最大程度的适合普通样品瓶形状，从圆底烧瓶（体积最大500ml）到试管（最长160mm）、定制的反应容器、各种深浅的微孔板，也可使用SampleGenie烧瓶。
样品支架是由铝合金制造，并进行了阳极氧化处理，可改善热量吸收，最大化接触面积提供良好的物理支持和最佳热量传递以及干燥负载物上的热分布。
欲了解更多样品支架的细节，可向Genevac代表索取Genevac附件手册或访问Genevac 网站.。
选项EZ-2系列有一个模式选择：EZ-2适用于干燥水溶液和挥发性溶剂EZ-Envi可以自定义参数，更灵活EZ-2 Plus可以灵活编程，有更强大的真空泵，并配有加热室，可蒸发中间沸点的溶剂特征EZ-2 EZ-Envi EZ-2 Plus加热腔√两台（10mbar）真空√√泵四台（2mbar）真空泵√可自定义方法参数√√可用选项EZ-2 EZ-Envi EZ-2 Plus耐盐酸√√惰性气体配件√√√耐盐酸耐盐酸系统所有的易损部件由惰性材料制造，专门设计用于抵御盐酸和硝酸的浸蚀。
真空离心浓缩仪使用方法
真空离心浓缩仪使用方法真空离心浓缩仪是一种常用的实验仪器，用于将溶液中的溶质通过离心作用浓缩。
下面将介绍真空离心浓缩仪的使用方法及相关注意事项。
首先，准备工作非常重要。
确保仪器处于良好的工作状态，检查离心浓缩仪的各个部件是否完整，并清洁仪器表面和离心室。
确认溶剂和样品的浓度，以及需要浓缩的目标量。
接下来，将样品加入离心室。
在加样过程中要小心，避免溅出或者污染其他部件。
将离心室盖好，确保密封良好。
然后，将离心室放置在离心仪中。
根据实验需要，选择合适的离心参数，如转速和离心时间。
注意，不同的样品可能需要不同的参数设置，需要根据实验要求进行调整。
启动真空泵，建立真空环境。
通过打开真空泵的开关，可以在离心过程中减少空气阻力，加快样品的浓缩速度。
确保真空度达到所需的要求。
离心过程中，需要定时观察样品的浓缩情况。
如果需要，可以随时调整离心参数以达到最佳浓缩效果。
一般来说，离心结束后，样品会在离心管底部形成浓缩物。
离心结束后，关闭真空泵，停止离心仪的运转。
小心取出离心室，注意避免触碰离心管底部的浓缩物。
最后，将浓缩物转移到其他容器中进行后续实验或储存。
注意，浓缩物可能具有较高的浓度，可能需要进一步稀释才能得到所需的溶液浓度。
在使用真空离心浓缩仪时，还需要注意以下几点：1. 严格遵守实验室安全操作规范，佩戴正确的实验室个人防护装备，如实验手套和防护眼镜。
2. 注意离心室的最大装样量，不要超过其承载能力，以避免破裂或离心不均匀。
3. 真空泵需要定期维护和清洁，以确保其正常工作。
4. 在使用过程中，如果发现任何异常情况，如离心室渗漏、噪音过大等，应立即停止操作并寻求专业人员的帮助。
总之，真空离心浓缩仪是一种非常实用的实验仪器，掌握其正确的使用方法和注意事项，可以帮助实验室进行高效的样品浓缩操作。
离心浓缩仪原理
离心浓缩仪原理
《离心浓缩仪原理》
离心浓缩仪是一种常用的实验仪器，主要用于将溶液中的溶剂快速蒸发，从而浓缩溶液中的溶质。
它利用离心力和温度控制的原理，能够快速、高效地浓缩溶液，非常适用于生物化学、医药、环境科学等领域的实验工作。
离心浓缩仪的原理是基于离心力和溶剂挥发的物理过程。
在离心浓缩仪内部，溶液被加热并置于高速旋转的离心鼓中，利用离心力使溶液中的溶剂快速蒸发。
通过控制离心鼓的温度和转速，可以实现对溶液浓缩过程的精确控制，使溶质在溶剂中的浓度迅速增加，并最终得到浓缩液体。
此外，离心浓缩仪还具有多个离心鼓和温度控制系统，能够同时处理多个溶液，提高工作效率。
而且，由于离心浓缩仪采用了封闭式系统，可以避免有害气体对操作人员的危害，保证实验工作的安全性。
总之，离心浓缩仪是一种基于离心力和温度控制原理的实验仪器，能够快速、高效地浓缩溶液中的溶质。
在科研和实验工作中具有重要的应用价值，有助于加快实验过程，提高工作效率。
第五章 浓缩
七美国OI公司4660 Eclipse吹扫捕集样品浓缩仪
主要特点
1.人性化的Windows® CE触摸屏用户界面
2. pH Express™全自动测量样品的pH
3.消泡器™和泡沫传感器避免了系统的污染
升膜式蒸发装置中的气液分离室有两种安装方式。一种是直接安装于蒸发器的顶部。另一种是蒸发器顶部气液混合物通过保温导管和蒸发器外的气液分离器相连接。
升膜式蒸发器安装要求较高，管束一定要处于垂直位置，为此从设备制作时就要符合规定的要求。
二、降膜式蒸发器
降膜式蒸发器与升膜式蒸发器的区别是，原料液由加热室的顶部加入，并借助料液重力作用成膜。
一、升膜式蒸发器
欲蒸发的药液经预热后，自预热器上部流出，进入列管蒸发器，被蒸发气加热后，立即沸腾汽化，形成大量泡沫，且二次蒸气使药液上升形成薄膜状沿管壁以很快速度向上流动，溶液在成膜状上升过程中，以泡沫的内外表面为蒸发面而迅速蒸发。
升膜式蒸发器加热室的管囊很长，而在加热室中的液面维持较低，适用于黏度较小的药液（药液黏度一般小于5×10-2Pa·s）。对高黏度、有结晶析出或易结垢的药液使用升膜式蒸发器不合适。
三、刮板式薄膜蒸发器
利用旋转的刮板将料液分散成均匀的薄膜以进行物料浓缩的一种新型设备，其浓缩比浓度大，可达5:1，一般6~10:1，若与升膜式蒸发器串联使用，可获得高黏度的浓缩液，所以适用于制备高黏度浓缩液和热敏性物料的浓缩。缺点是结构复杂，消耗能源功率大，浓缩量不能太大。
这类蒸发器分立式和卧式两种，而立式又分为降膜式和升膜式两种，多数情况下采用立式降膜蒸发器
六日本试管浓缩仪
试管浓缩机有TC-8F和TC-8G两种型号。G型和F型的主机部分相同，仅交换配件即可转换。G型附有玻璃制溶剂回收浓缩器：使用回流冷却水，可凝结、回收气化后的溶剂。
真空离心浓缩仪使用手册
1.21.11.81.71.61.51.31.42.22.3 2.1Fig. 1Fig. 2Fig. 31.9161Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .171.1Safety precautions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .171.2Installing the device. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .191.3Delivery package. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .192Operating controls . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .203Operation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .213.1Mounting / Dismounting the rotor. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .213.2Loading the rotor. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .213.3Evaporation without heating . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .213.4Evaporation with heating. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .213.5Centrifugation with braked deceleration. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .223.6Special functions. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .223.7Opening the device in the case of a power failure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .223.8Exchanging the main power fuse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .223.9Gel dryer connection. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .224Cleaning and maintenance of the device . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .235Troubleshooting table. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .246Technical data . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .257Ordering information. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26C o nt en ts Contents17Dear Customer,The Concentrator 5301 is designed for the evaporation of liquid samples in micro test tubes:–for 1.5 and 2.0 ml micro test tubes in a 48-place rotor,–for 0.5 ml micro test tubes in a 72-place rotor,–for 1.5 and 2.0 ml micro test tubes in a 70-place rotor.The device is available in two versions:–Concentrator 5301 Complete System with built-in diaphragm vacuum pump and– A Basic Concentrator 5301 without pump.The second version can be connected to an external vacuum system.Each device without a pump can be upgraded to a Concentrator Complete System by an Eppendorf service technician.The following important practical functions of the Concentrator 5301 have been optimized:–Three temperature levels can be set (30, 45, 60 ˚C) or evacuation can take place without temperature regulation.–Three functions are available for liquid evaporation: in addition to pure evacuation, aqueous or alcoholic solutions can be concentrated rapidly with two special functions.–The Concentrator 5301 may also be operated as a desiccator only.–The chemical-resistant pump in the Concentrator 5301 Complete System makes a variety of applications possible.A solvent trap can be connected to the device behind the pump.The device is suitable for use in laboratories in the life sciences, clinical chemistry, medicine and industrial research. Its space-saving design eases installation directly on the bench top. The device is easy and convenient to operate.Before using the Concentrator 5301 for the first time, please read the manual. The latest version of the manual and the safety instructions in your language can be found on the Internet at .The device must not be operated in a hazardous or flammable environment and must not be used to evaporate/centrifuge self-inflammable substances.Before plugging in the device, compare your power supply with the electrical requirements listed on the identification plate (see Fig. 1 and 2 on the fold-back cover at the front of this manual: identification plates on the right-hand panel of the Concentrator 5301 Complete System and on the rear panel of the Concentrator 5301).The rotor must be properly mounted. It should be loaded symmetrically.Repairs must only be performed by an Eppendorf authorized service technician. Only use original rotors and spare parts recommended by Eppendorf.Do not expose body parts to the vacuum under any circumstances.Continuous pumping of liquids is not permitted.Please note the maximum permissible pressures and pressure differences listed under "Technical Data". Excesspressure in the pipes caused by closed taps or blocked pipes can result in bursting. Therefore, be sure to always keep the exhaust fumes pipe free and to use sufficiently wide pipes.When evaporating poisonous liquids or liquids which contain pathogenic bacteria, a suitable chemical or cooling trap must be used to ensure the required condensation and separation of the vapor. The corresponding safety precautions must be observed (hood, lab with appropriate safety class).Please avoid releasing poisonous, health-damaging or corrosive substances. When handling poisonous, health-damaging or corrosive substances or pathogenic germs of risk group II (see World Health Organization: "Laboratory Biosafety Manual"), the appropriate national regulations are to be observed.Before evaporating, all the tubes should be subjected to a visual inspection for material damage. Damaged tubes must not be centrifuged, as if tubes break, there may be further damage to the Concentrator and its accessories in addition to loss of the sample.1.1 Safety precautionsIntroduction 118Declaration concerning the ATEX directive (94/9/EC)The present design and ambient conditions inside Eppendorf centrifuges mean that they are not suitable for use in a potentially explosive atmosphere. The centrifuges must therefore only be used in a safe environment such as the open environment of a ventilated laboratory or a fully-extracted fume hood. The use of substances which may contribute to a potentially explosive atmosphere is not permitted. The final decision on the risks in connection with the use of such substances is the responsibility of the user of the centrifuge.TransferIf the device is passed on to someone else, please include the instruction manual.Disposal In case the product is to be disposed of, the relevant legal regulations are to be rmation on the disposal of electrical and electronic devices in the European Community The disposal of electrical devices is regulated within the European Community by nationalregulations based on EU Directive 2002/96/EC on waste electrical and electronic equipment (WEEE).According to these regulations, any devices supplied after 13.08.05 in the business-to-business sphere, to which this product is assigned, may no longer be disposed of in municipal or domestic waste. They are marked with the following symbol to indicate this.As disposal regulations within the EU may vary from country to country, please contact your supplier if necessary.I n t r o d u c t i o n 119Concentrator 5301 Complete System: After unpacking the device, unscrew the two thumbscrews at the rear of the base plate (transport safety device of the vacuum pump).Place the device onto a level, horizontal surface. To ensure sufficient ventilation, there should be 10 cm clearance at both sides of the device and 30 cm at the back of the device.Connect the emission condensator to the nozzle on the left side of the pump housing (see Fig. 3 on the fold-back cover at the front of this manual) using the solvent-resistant tube included in the accessories (8 mm inner diameter).Connect the device with the power cable to the main power supply. The main power socket is on the bottom right of the housing of the vacuum pump next to the main power switch. When the device is switched on, the lid can be opened as long as the control lamp Lid lights up.Before commissioning the Concentrator with integrated vacuum pump, please be sure that the ambient temperature during operation is between 15 °C and a maximum of 35 °C. Measures according to DIN VDE 0530 are to be taken when setting up the device at an elevation greater than 1,000 m above sea level.Concentrator 5301: As for Concentrator Complete System, however, the removal of the transport safety device for the vacuum pump is not applicable.The main power switch on the rear panel of the device is next to the socket for direct connection of a vacuum pump (see Fig. 2 on the fold-back cover at the front of this manual).A vacuum pump can be connected to the main power supply via the Concentrator with a special connector (see Sec. 7, Ordering information).The power consumption of a vacuum pump which is connected directly to the Concentrator is max. 400 W.The normal program sequence can also be performed with a vacuum pump connected to the power supply indepen-dently of the Concentrator or with a central vacuum system when a solenoid valve is switched between the vacuum pump and the Concentrator. For additional information, please contact an Eppendorf service technician.If a solenoid valve is not used, the vacuum system can be disconnected from the Concentrator as required before the evaporation run is ended by manually closing a correctly positioned valve (e.g., cock with ground-in stopper).Every pump used should be able to hold a maximum ultimate pressure of 20 mbar.Condensate separator: Depending on the type of pump used, an emission condensator can be switched between the devices or behind the pump. The solvent-resistant pump of the Concentrator Complete System enables installation of the emission condensator behind the pump.Note: When attaching a filter to the outlet of the condensator, the excess pressure at the pump outlet of the Concen-trator Complete System must not exceed 1 bar.When evaporating chemically aggressive liquids or liquids with volatile, chemically aggressive or biologically hazardous components, an appropriately effective cooling trap or chemical trap must be used instead of a condensate separator.Concentrator 5301 complete system with gel dryer connection (Order no. 5301 000.326): In order to be able to connect a gel dryer to the Concentrator 5301, please use the accompanying tube connection. Screw the tubeconnection into the free thread of the stop valve on the left side of the Concentrator. The size of the connection thread for the gel dryer connection is G1/4".1 Concentrator 5301 / Concentrator 5301 Complete System /Concentrator 5301 complete system with gel dryer connection without rotor1 Rotor F 45-48-11 with 6 feet for rotors F 45-48-11 and F 45-72-81Main power cable 1Instruction manual for Concentrator / Concentrator 5301 Complete System 1Emission condensator (only for Concentrator Complete System)1Tube for connecting the emission condensator / Concentrator Complete System 1Set of main power fuses 1.2 Installing the device1.3 Delivery packageIntroduction121Mount the rotor onto the drive axle making sure it is seated onto the spindle. To dismount, pull rotor off the drive axle. The rotor does not have to be tightened.A spacer is available (order no. 5301 316.005) for sandwich use of 2 rotors (with rotors F 45-48-11 and F 45-72-8 in any order, not with rotor F 45-70-11).The delivery package of the device contains feet which can be screwed into the appropriate bores of the rotorsF 45-48-11 and F 45-72-11. The feet make sure that the tubes are not pushed out of the bores when the rotor is placed onto the bench.The rotor should be loaded symmetrically with open tubes. Maximum unsymmetrical load for one run ≤ 1 hour: difference of 6 x 2.0 ml tubes between 2 rotor sides.The temperature selected can be changed during the run and is regulated accordingly. After switch-on, the device is set to operation without heating.Following evaporation, ensure that heating is switched off again. To do so, press Set temp repeatedly until the three temperature displays go out.Note: When heating selected, the behavior of the samples at the desired temperature must be compatible.Caution:Avoid touching the wall of the rotor chamber after evaporation at 60 ˚C. This could have a temperature in excess of 65 °C.When switching from a higher to a lower temperature, a rapid blinking of the control lamp after a brief waiting period shows that the rotor chamber temperature deviates from the selected temperature.Close the lid.Press Start :The rotor starts up. The Rotation control lamp lights up (green). As soon as the lid haslocked automatically, the Lid control lamp (green) goes out.At 1,000 rpm, the vacuum pump is switched on. The Vacuum control lamp lights up andthe ventilation valve closes. The Ventilation control lamp flashes.The rotor accelerates to its final speed of 1,400 rpm.If Start is pressed during the run, the ventilation valve is opened, air streams in andrinses the pump and the tubing system.We recommend that you press Start for a few seconds at the end of the last run of theday (see Sec. 3.3) to remove remaining condensate from the pump.Press Stop :The rotor chamber is ventilated. After 2 s, the vacuum pump is switched off.The Vacuum control lamp goes out.The rotor decelerates without braking (see Sec. 3.5).When the rotor is at a standstill: The Rotation control lamp goes out.The Lid control lamp lights up when the lid can be opened.Press Set temp :30 ˚C display flashes until the temperature in the rotor chamber is reached(30 ˚C display constant).If Set temp is pressed repeatedly, the display switches to 45 ˚C , then to 60 ˚C andthen the heating is switched off.3.1 Mounting / Dismounting the rotor3.2 Loading the rotor3.3 Evaporation without heating3.4 Evaporation with heating3 OperationOperation322To switch on gentle braking, press Brake . The Brake control lamp lights up (red).It is possible to switch over between deceleration with soft braking/without braking at any time.For optimal evaporation of samples, 3 different functions are available:Function 1:This function is especially suitable for the evaporation of alcoholic solutions and is set as a default when the device is switched on.Function 2:For evaporation of solvents with a particularly high vapor pressure.Function 3:This function is especially suitable for the evaporation of aqueous solutions.These functions are switched on by pressing Brake and Set temp simultaneously. To indicate that the device has recognized that these two keys have been pressed, the control lamp Ventilation flashes briefly three times. When both keys are pressed, the different functions are selected in succession.When the device is at a standstill or in operation, the function selected is indicated as follows by the control lamps Ventilation and Vacuum :Desiccator function:The Concentrator 5301 can also be operated as a desiccator only. The rotor chamber is evacuated normally, although the rotor does not move.This function can be called up and ended as follows:–Hold down the STOP key. After one second, press START as well. The run is carried out with the set parameters (F1, F2, F3, selected temperature) without the rotor moving. Function 2 is recommended for this.–Press the STOP key to end the desiccator function.In the event of a power failure, the ventilation valve opens. Before the rotor comes to a standstill, standard pressure is restored in the rotor chamber. The lid can be unlocked when the rotor is at a standstill by inserting a sharp object (paper clip) into the opening in the right panel of the housing under the lid. The lid can then be opened.The fuses are located under the flap in the housing of the main power switch.The Concentrator 5301 complete system is available under the order no. 5301 000.326 with gel dryer connection. The gel dryer can be operated parallel to the evaporation or on its own. When using parallel to the evaporation, the stop valve is opened, meaning that the knob is parallel to the flow direction.The drying of the gel and the evaporation begin with the switching on of the internal vacuum pump.If simultaneous evaporation is not desired, please use the Exsiccator function (see Ch. 3.6).Before the device is started, the enclosed tube connector must be screwed into the stop valve.Please close the stop valve when the gel dryer is no longer required.Ventilation control lampVacuum control lamp Function 1during run in standstill flashes flasheslights up constantly offFunction 2during run in standstill offlights up constantly lights up constantly off Function 3during run in standstillofflights up constantlyflashes flashes3.5 Centrifugation with braked deceleration3.6 Special functions3.7 Opening the device in the case of a power failure3.8 Exchanging the main power fuse3.9 Gel dryer connectionO p e r a t i o n3 Operation323When cleaning and disinfecting the device on the outside and inside (rotor chamber), only use neutral detergents (e.g. Extran ® neutral) and disinfectants containing alcohol. Disconnect the main power plug before starting cleaning.For the frequent evaporation of corrosive liquids (e.g. buffers containing HCl), apply a thin coating of Vaseline to the rotor and rotor chamber (see "Ordering information").The rotors can be autoclaved at 121 ˚C for 20 minutes. They can be cleaned with the same solutions as the device. Do not allow saline aqueous solutions to dry. Do not allow acids or alkaline solutions to soak into the material (aluminum).The chemical-resistant pump of the Concentrator 5301 Complete System does not require maintenance. The pump and tubing system can be blown through by pressing Start during the run (see Sec. 3.3).Valves and diaphragms are subject to natural wear and should be renewed by an authorized Service technician, at the latest when the pressure values begin to decrease. A permanent conveyance of liquids can damage diaphragms and valves. Please regularly remove the condensation from the pump as described above. This measure prolongs the service life of the parts subject to wear and tear.Glass breakageWhen concentrating from glass tubes, be aware that the risk of glass breakage increases during centrifugation. Please observe manufacturers’ information about maximum loading of centrifuge tubes.In case of glass breakage, carefully remove all splinters from the rotor and the centrifugal chamber immediately.Otherwise fine glass splinters will scratch the surface of the rotors, reducing their resistance to chemicals. Air vortices will result in very fine black abraded metal in the centrifugal chamber; in addition to damaging the centrifugal chamber and rotor, this material will also cause samples to become contaminated.Returning devicesWhen returning the Concentrator 5301, please ensure that the device is completely decontaminated so it does not present any kind of health hazard to our Service staff.You will find additional information and a blank of the decontamination confirmation at . Do also consult your laboratory safety officer about a suitable decontamination method.Please fill out the decontamination confirmation and place it together with the device when it is to be sent back to Eppendorf.4 Cleaning and maintenanceCleaning and maintenance424If the suggested measure repeatedly fails to eliminate the fault, please contact Service.Error CauseSolutionNo display.No main power connection.Power failure.Check power supply cable.Check main power fuse at the device (see Sec. 3.8) and in the laboratory.Concentrator does not start up (Display "Lid" flashes).Lid not closed.Lid switch defective.Close lid.⇒ SERVICE.Concentrator does not start up or switches off during run(Rotation control lamp flashes.)Mechanical stiffness.Electronics error in drive.Move rotor by hand.Remove any obstruction and restart.⇒ SERVICE.No noticeable evaporation.Sealing ring in lid of device damaged.Mount new sealing ring(see "Ordering information").All 3 temperature displays flash.Heating or temperature sensor defective.⇒ SERVICE.All displays flash.Electronics error.⇒ SERVICE.Pump does not start up.Thermal switch atconnecting box of pump initiated.Pump overload,leave to cool, restart.⇒ SERVICE.One of the heating displays flashes (1x per second).Heating at least 5 °C above nominal value.Allow heat from previous run to cool.One of the heating displays flashes rapidly (2x per second).Heating at least 10 °C above nominal value.Switch off external heat source (e.g. halogen lamp).No conveyance capacity.Long, narrow pipe?Condensation in the pump?Use short pipes that are wide enough.Allow pump to run for a few minutes with the intake connector open.T r o u b l e s h o o t i n g t a b l e5 Troubleshooting table5Power supply:see identification platePower consumption: max. 500 W(with largest external pump permitted) Max. rotational speed:1,400 rpmMax. centrifugal force:240 x gMax. load:96 x 2.0 ml micro test tubesMax. density of material to be centrifuged: 1.2 g/mlPermitted ambient temperaturefor operating the device:15–35 °CPermitted max. average annual relative air humidity:75 %Dimensions (H x W x D)Concentrator 5301:230 x 320 x 369 mm Concentrator 5301 Complete System:298 x 320 x 530 mm WeightConcentrator 5301:17 kgConcentrator 5301 Complete System:31 kgMain power fuse 230 V: 4.0 A time-lagMain power fuse 115 V: 6.25 A time-lagMax. excess pressure at pump outlet ofConcentrator 5301 Complete System: 1 barTechnical data of the diaphragm vacuum pumpMax. power / motor capacity of the diaphragm vacuum pump120 V 2.9 A / 220 W230 V 1.6 A / 220 WMax. power input of the diaphragm vacuum pump120 V350 VA230 V345 VAMotor protection Thermal cutout Protection degree according to IEC 529IP 54Maximum output 50 / 60 Hz 1.7 / 2.0 m3/hAttainable ultimate pressure (absolute)9 mbarMaximum permissible pressure at outlet (absolute) 2 barMaximum pressure difference between inlet and outlet 2 barNominal rotational speed of the pump at 50 / 60 Hz1500 min-1 / 1800 min-1 Materials of the diaphragm vacuum pump surfaces coming into contact with media Housing cover insert PTFE carbon reinforced Head cover, diaphragm clamping disc,inlet / outlet / fittings ETFEValve FFKMDiaphragm PTFE-NBRHose PTFETechnical specifications subject to change!Technical data6 Technical data62526Important note:Please use the original accessories recommended by Eppendorf. Using spare parts or disposables which we have not recommended can reduce the precision, accuracy and life of this instrument. We do not honor any warranty or accept any responsibility for damage resulting from such action.Concentrator 5301, incl. 48 x 1.5 / 2.0 ml fixed-angle rotor 230 V , 50/60 Hz,Other versions available on request!5301 000.016Concentrator 5301 complete system, incl. 48 x 1.5 / 2.0 ml fixed-angle rotor 230 V , 50/60 Hz,Other versions available on request!5301 000.210Concentrator 5301 complete system, w/o rotor5301 000.610Concentrator 5301 complete system with gel dryer connection, w/o rotor 230 V / 50 – 60 Hz5301 000.326Pump upgrade kit for the Concentrator 5301 to create the complete system (with separator and tube)230 V , 50/60 Hz, Other versions available on request!5399 000.167Rotor F-45-48-11 für 48 Safe-Lock Microcentrifuge Tubes 1,5 und 2,0 ml 5490 030.001Rotor F-45-70-11 für 70 Safe-Lock Microcentrifuge Tubes 1,5 und 2,0 ml 5490 032.004Rotor F-45-72-8 für 72 Safe-Lock Microcentrifuge Tubes 0,5 ml 5490 034.007Rotor A-2-VC for MTP or PCR plates with a maximum height of 15 mm5490 045.009Rotor F-45-24-12 for 24 round bottom tubes of up to 6 ml (tube measurement 12 mm ø, 67 – 100 mm in length)5490 036.000Rotor F-50-8-16 for 8 round bottom tubes of up to 15 ml (tube measurement 16 mm ø, 97 – 120 mm in length)5490 041.003Rotor F-50-8-18 for 8 round bottom tubes of up to 16 ml (tube measurement 18 mm ø, 105 – 128 mm in length)5490 042.000Rotor F-45-8-17 for 8 Falcons ® of up to 15 ml (tube measurements 17 mm ø, 120 mm in length)5490 038.002Rotor F-40-36-12 for 36 x 1.5 ml flasks(tube measurements 12 mm ø, 32 mm in length)5490 040.007Rotor F-45-36-15 for 36 x 6 ml flasks(tube measurements 15 mm ø, 48 mm in length)5490 035.003Rotor F-45-16-20 for 16 x 6.5 – 10 ml flasks(tube measurements 20 mm ø, 42 – 55 mm in length)5490 043.006Rotor F-40-18-19 for 18 x 10 ml flasks(tube measurements 19 mm ø, 66 mm in length)5490 037.006Rotor F-45-12-31 for 12 x 20 ml flasks(tube measurements 31 mm ø, 55 mm in length)5490 044.002Rotor F-35-8-24 für 8 x 25 ml flasks(tube measurements 24 mm ø, 86 mm in length)5490 039.009Spacer for sandwich use of 2 rotors 5301 316.005Emission condensator (w/o tube)5301 330.008Tube for emission condensator5301 337.002Special connector for external pump (only for Germany, for other countries on request)5301 010.003Solenoid valve for external vacuum connection, 230 V 50/60 Hz Other versions available on request!5301 030.004Sealing ring for lid 5301 160.005Grease for pivots5810 350.050O r d e r i n g i n f o r m a t i o n7 Ordering information716.09.200289/336/EWG, EN 55011, EN 61000-6-1, EN 61000-3-2, EN 61000-3-373/23/EWG, EN 61010-1, EN 61010-2-20Vakuumkonzentrator / VacuumconcentratorConcentrator 53015301 900.300-03EG-Konformitätserklärung EC Conformity DeclarationDas bezeichnete Produkt entspricht den einschlägigen grundlegenden Anforderungen der aufgeführten EG-Richtlinien und Normen. Bei einer nicht mit uns abgestimmten Änderung des Produktes oder einer nicht bestimmungsgemäßen Anwendung verliert diese Erklärung ihre Gültigkeit. The product named below fulfills the relevant fundamental requirements ofthe EC directives and standards listed. In the case of unauthorized modifications to the productor an unintended use this declaration becomes invalid.Produktbezeichnung, Product name:Produkttyp, Product type:Einschlägige EG-Richtlinien/Normen, Relevant EC directives/standards:Vorstand, Board of Management: Projektmanagement, Project Management:Hamburg, Date:Eppendorf AG · Barkhausenweg 1 · 22339 Hamburg · Germany0015 033.509-02。
真空减压浓缩器说明书
温州贝诺机械有限公司BNNS-50型浓缩罐使用说明书目录一、产品简介. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1二、结构原理. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1三、技术参数. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2四、操作规程. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2五、安装要求. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4六、清洗及保养. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4七、注意事项. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5八、设备检修. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5九、设备示意图. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6一、产品简介浓缩罐是较早采用的一种真空单效浓缩装置。
罐体带有夹套，夹套内通入加热蒸汽，对罐空间的料液进行加热浓缩，蒸发的气体通过冷凝器冷凝成液体回收。
本设备适用于制药、食品、化工等行业对料液的浓缩，并且可作为回收酒精和简单的回流提取之用。
其结构简单，操作控制容易。
设备全部采用不锈钢制造，具有良好的耐腐蚀性能，符合GMP 标准。
二、结构原理本设备由浓缩罐、汽液分离器、冷凝器、受液罐组成，浓缩罐体上有人孔、视镜、照明、仪表、进料口、出料口等装置，产生的二次蒸汽经蒸发液除沫器除沫，再经汽液分离器、冷凝器，其中冷凝回收液体进入受液罐，最后排出作为其它用或循环使用。
利用Ｎ 糖苷酶Ｆ 对单克隆抗体Ｎ 糖酶解条件的优化
生物技术进展２０２１年㊀第１１卷㊀第２期㊀２１４~２２２ＣｕｒｒｅｎｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ㊀ＩＳＳＮ２０９５￣２３４１研究论文Ａｒｔｉｃｌｅｓ㊀收稿日期:２０２１￣０１￣１４ꎻ接受日期:２０２１￣０１￣２７㊀基金项目:上海市浦东新区科技发展基金(ＰＫＸ２０１９￣Ｓ０９)ꎮ㊀联系方式:张博慧Ｅ￣ｍａｉｌ:ｙａｏｙａｏｚｈｄ＠１６３.ｃｏｍꎻ∗通信作者许俊彦Ｅ￣ｍａｉｌ:ｊｕｎｙａｎ.ｘｕ＠ｄｒａｇｏｎｂｏａｔｂｉｏ.ｃｏｍ利用Ｎ糖苷酶Ｆ对单克隆抗体Ｎ糖酶解条件的优化张博慧ꎬ㊀贾戴辉ꎬ㊀程倩ꎬ㊀许俊彦∗ꎬ㊀邵喆ꎬ㊀黄应峰宝船生物医药科技(上海)有限公司药物分析部门ꎬ上海２０１２０３摘㊀要:为了优化利用Ｎ糖苷酶Ｆ(ＰＮＧａｓｅＦ)酶解单克隆抗体中Ｎ糖的方法ꎬ应用本公司生产的单抗对ＰＮＧａｓｅＦ酶的酶解条件进行优化ꎬ包括缓冲液ｐＨ㊁酶种类㊁仪器㊁酶解程度㊁变性缓冲液及酶加入量等ꎬ总结酶解条件对Ｎ糖谱结果的影响ꎮ结果显示ꎬ置换缓冲液至１ˑＰＢＳ中可以避免某些单抗在低ｐＨ酶解时Ｇ０Ｆ转化为Ｇ０Ｆ￣ＧＮ并可改善峰型ꎻ快速ＰＮＧａｓｅＦ和加入变性缓冲液能有效提高酶解效率ꎻＵＰＬＣ和１.７μｍ粒径色谱柱能提高分离度ꎻ不完全酶解影响Ｎ糖含量结果ꎮ研究结果表明ꎬ采用优化的酶解条件可快速㊁有效的酶解单抗上的Ｎ糖ꎬ使Ｎ糖谱结果准确可靠ꎬ为细胞株筛选和单抗药物质量控制提供有效手段ꎮ关键词:单克隆抗体ꎻＮ糖ꎻＰＮＧａｓｅＦ酶ＤＯＩ:１０.１９５８６/ｊ.２０９５￣２３４１.２０２１.０００５中图分类号:Ｑ８１９ꎬＲ９７㊀㊀㊀文献标识码:ＡＯｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎｏｆＨｙｄｒｏｌｙｓｉｓＣｏｎｄｉｔｉｏｎｓｏｆＮ￣ｇｌｙｃａｎｆｒｏｍＭｏｎｏｃｌｏｎａｌＡｎｔｉｂｏｄｉｅｓｂｙＰＮＧａｓｅＦ㊀ＺＨＡＮＧＢｏｈｕｉꎬＪＩＡＤａｉｈｕｉꎬＣＨＥＮＧＱｉａｎꎬＸＵＪｕｎｙａｎ∗ꎬＳＨＡＯＺｈｅꎬＨＵＡＮＧＹｉｎｇｆｅｎｇＤｒｕｇＡｎａｌｙｓｉｓＤｅｐａｒｔｍｅｎｔꎬＤｒａｇｏｎｂｏａｔＢｉｏｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＣｏ.ꎬＬｔｄꎬＳｈａｎｇｈａｉ２０１２０３ꎬＣｈｉｎａＡｂｓｔｒａｃｔ:ＩｎｏｒｄｅｒｔｏｄｅｖｅｌｏｐａｎｄｏｐｔｉｍｉｚｅａｍｅｔｈｏｄｏｆｈｙｄｒｏｌｙｚｉｎｇＮ￣ｇｌｙｃａｎｆｒｏｍｍｏｎｏｃｌｏｎａｌａｎｔｉｂｏｄｉｅｓｂｙｕｓｉｎｇＰＮＧａｓｅＦꎬａｓｅｒｉｅｓｏｆｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓꎬｉｎｃｌｕｄｉｎｇｂｕｆｆｅｒｐＨꎬｅｎｚｙｍｅｔｙｐｅꎬｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓꎬｄｅｇｒｅｅｏｆｅｎｚｙｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓꎬｄｅｎａｔｕｒｉｎｇｂｕｆｆｅｒｓｏｌｕｔｉｏｎａｎｄｅｎｚｙｍｅｄｏｓａｇｅｗｅｒｅｏｐｔｉｍｉｚｅｄｂｙｕｓｉｎｇｓｅｖｅｒａｌｍｏｎｏｃｌｏｎａｌａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ.Ｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔꎬｂｕｆｆｅｒｅｘｃｈａｎｇｉｎｇｉｎｔｏ１ˑＰＢＳｃｏｕｌｄａｖｏｉｄｔｈｅｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎｏｆｓｏｍｅｍＡｂｓｆｒｏｍＧ０ＦｔｏＧ０Ｆ￣ＧＮａｔｌｏｗｐＨａｎｄｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｐｅａｋｓｈａｐｅ.ＲａｐｉｄＰＮＧａｓｅＦａｎｄｄｅｎａｔｕｒｅｂｕｆｆｅｒｃｏｕｌｄｅｆｆｅｃｔｉｖｅｌｙｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙｏｆｅｎｚｙｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓ.ＣｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｏｆＵＰＬＣａｎｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｃｃｏｌｕｍｎｗｉｔｈ１.７μｍｐａｒｔｉｃｌｅｓｉｚｅｃｏｕｌｄｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎ.ＩｎｃｏｍｐｌｅｔｅｅｎｚｙｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓｃｏｕｌｄａｆｆｅｃｔｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｏｆＮ￣ｇｌｙｃａｎｃｏｎｔｅｎｔ.ＲｅｓｕｌｔｓｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｔｈｅｏｐｔｉｍｉｚｅｄｈｙｄｒｏｌｙｚｉｎｇｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｏｆＰＮＧａｓｅＦｃａｎｑｕｉｃｋｌｙａｎｄｅｆｆｅｃｔｉｖｅｌｙｈｙｄｒｏｌｙｚｅｔｈｅＮ￣ｇｌｙｃａｎｆｒｏｍｔｈｅｍｏｎｏｃｌｏｎａｌａｎｔｉｂｏｄｙꎬｗｈｉｃｈｃａｎｐｒｏｖｉｄｅａｎｅｆｆｅｃｔｉｖｅｍｅｔｈｏｄｆｏｒｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇＮ￣ｇｌｙｃａｎｃｏｎｔｅｎｔｉｎｃｅｌｌｌｉｎｅｓｃｒｅｅｎｉｎｇａｎｄｑｕａｌｉｔｙｃｏｎｔｒｏｌｏｆｍｏｎｏｃｌｏｎａｌａｎｔｉｂｏｄｙｄｒｕｇｓ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌａｎｔｉｂｏｄｙꎻＮ￣ｇｌｙｃａｎꎻｐｅｐｔｉｄｅＮｇｌｙｃｏｓｉｄａｓｅＦ(ＰＮＧａｓｅＦ)㊀㊀Ｎ糖基化修饰是单克隆抗体药物普遍存在的翻译后修饰现象ꎮ目前研究表明ꎬ糖基化修饰与单克隆抗体药物的功能㊁药物代谢㊁免疫原性等关系密切[１￣３]ꎬ如核心岩藻糖缺失能显著增强ＡＤＣＣ效应[４]ꎬ半乳糖能够增强ＣＤＣ活性[５]ꎻ末端Ｎ￣乙酰葡萄糖影响抗体药物半衰期[６￣７]ꎻ唾液酸化糖型具有抗炎症功能[８]ꎻα(１￣３)半乳糖和ＮＧＮＡ型唾液酸易引起免疫原性[９]等ꎮＮ糖对抗体结构也具有重要作用ꎬ能稳定ＣＨ２结构域ꎬ去糖抗体稳定性会变差ꎬ更易发生去折叠和聚集[１０]ꎮＮ糖类型和含量受细胞株㊁培养条件㊁纯化和储存[１１￣１３]等过程的影响ꎬ因此在单抗药物细胞筛选㊁工艺优化㊁纯化㊁产品放行和稳定性考察中控制和监测Ｎ糖含量ꎬ保证单抗药物安全性㊁有效性等尤为重要ꎮ目前检测Ｎ糖的方法主要有亲水色谱－荧光法[１４]㊁ＣＥ￣ＬＩＦ法[１５￣１６]和质谱法[１７￣１８]. All Rights Reserved.等ꎮ其中亲水色谱－荧光法是目前应用最为广泛的方法ꎬ该方法通常需要用糖苷酶水解糖蛋白上的Ｎ糖链ꎬ再用标记试剂进行衍生化ꎬ采用亲水色谱柱分离ꎬ荧光检测器检测ꎮ由于ＰＮＧａｓｅＦ几乎能水解所有哺乳动物细胞产生的Ｎ糖ꎬ因此得到广泛应用[１９]ꎮ传统的Ｎ糖谱检测方法一般耗时较长ꎬ目前快速Ｎ糖样品制备的试剂盒已经商品化ꎬ大幅提高了Ｎ糖的检测效率ꎬ但是通常价格昂贵ꎮ而应用快速ＰＮＧａｓｅＦ酶与传统制备过程相组合成为提高检测效率和降低检测成本的一种选择ꎮ本研究基于亲水色谱－荧光法ꎬ针对ＰＮＧａｓｅＦ水解条件进行了优化ꎬ发现和解决了酶解过程中易对结果产生影响的一些因素ꎬ建立了高效准确的Ｎ糖检测方法ꎬ以期为Ｎ糖的检测研究提供参考ꎮ１㊀材料与方法１.１㊀实验材料１.１.１㊀供试品㊀本研究所用ｍＡｂ１㊁ｍＡｂ２和ｍＡｂ２￣Ｆ均为宝船生物医药科技(上海)有限公司生产的ＩｇＧ１型单克隆抗体ꎮ１.１.２㊀试剂和耗材㊀Ｎ糖苷酶Ｆ(ＰＮＧａｓｅＦ)㊁快速ＰＮＧａｓｅＦ酶(ｒａｐｉｄＰＮＧａｓｅＦ)及变性缓冲液(５ˑ)均购自ＮｅｗＥｎｇｌａｎｄＢｉｏＬａｂｓ公司ꎻ无水乙醇㊁甲酸铵㊁乙酸㊁二甲基亚砜(ＤＭＳＯ)㊁２￣氨基苯甲酰胺(２￣ＡＢ)㊁氰基硼氢化钠㊁β￣巯基乙醇等均购自Ｓｉｇｍａ公司ꎻ甲酸和乙腈购自Ｆｉｓｈｅｒ公司ꎻＰＢＳＢｕｆｆｅｒ(１ˑ)购自上海生工ꎻ１０ｋＤ超滤离心管购自Ｍｅｒｃｋ公司ꎻ１００ｍｍｏｌ Ｌ－１Ｔｒｉｓ￣ＨＣｌ(含１％ＳＤＳꎬｐＨ９.０)溶液和非涂层－熔融石英毛细管购自Ｂｅｃｋｍａｎ公司ꎻ纯化柱(ＧｌｙｃｏＣｌｅａｎＴＭＳＣａｒｔｒｉｄｇｅｓ)购自Ｐｒｏｚｙｍｅ公司ꎻ色谱柱ＡＣＱＵＩＴＹＵＰＬＣＧｌｙｃａｎＢＥＨＡｍｉｄｅＣｏｌｕｍｎ(１.７μｍꎬ２.１ｍｍˑ１５０ｍｍ)购自Ｗａｔｅｒｓ公司ꎻ色谱柱ＡｄｖａｎｃｅＢｉｏＧｌｙｃａｎＭａｐｐｉｎｇＣｏｌｕｍｎ(２.７μｍꎬ４.６ｍｍˑ１５０ｍｍ)购自Ａｇｉｌｅｎｔ公司ꎮ１.１.３㊀主要仪器设备㊀高效液相系统(ＨＰＬＣꎬ１２６０)购自Ａｇｉｌｅｎｔ公司ꎻ超高效液相系统(ＵＰＬＣꎬＨ￣ＣｌａｓｓＰｌｕｓ)购自美国Ｗａｔｅｒｓ公司ꎻ液质联用系统(ＬＣ￣ＭＳꎬＱＥｘａｃｔｉｖｅ)和数据处理软件(ＢｉｏｐｈａｒｍａＦｉｎｄｅｒ)均购自美国Ｔｈｅｒｍｏ公司ꎻ毛细管电泳仪(ＣＥꎬＰＡ８００Ｐｌｕｓ)购自Ｂｅｃｋｍａｎ公司ꎻ真空离心浓缩干燥仪(ＲＶＣ２￣２５)购自德国Ｃｈｒｉｓｔ公司ꎮ１.２㊀实验方法１.２.１㊀蛋白沉淀和Ｎ糖衍生化㊀向酶解后的样品中加入３倍体积的冰乙醇ꎬ－１５~－２５ħ放置约１ｈꎬ高速离心１０ｍｉｎꎬ取上清干燥ꎮ加入１０μＬ２￣ＡＢ衍生化试剂ꎬ６５ħ避光孵育３ｈꎮ用纯化柱纯化后干燥ꎬ５０％乙腈复溶ꎬ准备上机分析ꎮ１.２.２㊀ＨＰＬＣ色谱条件㊀仪器采用高效液相系统(Ａｇｉｌｅｎｔꎬ１２６０)ꎻ色谱柱采用ＡｄｖａｎｃｅＢｉｏＧｌｙｃａｎＭａｐｐｉｎｇＣｏｌｕｍｎꎻ流动相Ａ为１００ｍｍｏｌ Ｌ－１甲酸铵(ｐＨ４.５)ꎬ流动相Ｂ为１００％乙腈ꎻ进样量２μＬꎻ流速０.５ｍＬ ｍｉｎ－１ꎻ荧光检测器激发波长２６０ｎｍꎬ发射波长４３０ｎｍꎻ色谱柱温度５５ħꎻ梯度洗脱ꎮ１.２.３㊀ＵＰＬＣ色谱条件㊀仪器采用超高效液相系统(ＷａｔｅｒｓꎬＨ￣ｃｌａｓｓｐｌｕｓ)ꎬ色谱柱采用ＡＣＱＵＩＴＹＵＰＬＣＧｌｙｃａｎＢＥＨＡｍｉｄｅＣｏｌｕｍｎꎮ流动相Ａ为１００ｍｍｏｌ Ｌ－１甲酸铵(ｐＨ４.５)ꎬ流动相Ｂ为１００％乙腈ꎬ进样量２μＬꎬ流速０.５ｍＬ ｍｉｎ－１ꎬ荧光检测器激发波长３３０ｎｍꎬ发射波长４２０ｎｍꎬ色谱柱温度６０ħꎬ梯度洗脱ꎮ１.２.４㊀质谱参数㊀应用液质联用系统(ＬＣ￣ＭＳꎬＱＥｘａｃｔｉｖｅ)的ＨＥＳＩ正离子模式(ＨＥＳＩ＋)ꎬ离子源的温度和电压分别为３２０ħ和３.８ｋＶꎬ离子传输管温度为２００ħꎬ其他仪器参数设置均经过优化以获得最佳信号响应ꎻ母离子扫描范围７００~３０００ｍ ｚ－１ꎬ分离度１５０００ꎬ分析时长６０ｍｉｎꎻ数据处理软件采用ＢｉｏｐｈａｒｍａＦｉｎｄｅｒꎮ１.２.５㊀还原毛细管凝胶电泳(ＲＣＥ￣ＳＤＳ)㊀将蛋白沉淀用１００ｍｍｏｌ Ｌ－１Ｔｒｉｓ￣ＨＣｌ(含１％ＳＤＳꎬｐＨ９.０)溶液复溶ꎬ加入β￣巯基乙醇还原ꎮ仪器采用毛细管电泳仪(ＢｅｃｋｍａｎꎬＰＡ８００ｐｌｕｓ)ꎬ毛细管采用非涂层－熔融石英毛细管ꎬＰＤＡ检测器ꎬ波长２２０ｎｍꎬ电动进样(－５ｋＶ)２０ｓꎬ电压分离(－１５ｋＶ)４０ｍｉｎꎮ２㊀结果与分析２.１㊀缓冲液ｐＨ对结果的影响分别将ｍＡｂ１和ｍＡｂ２样品调ｐＨ至４㊁５㊁６和７ꎬ取２００μｇ进行ＰＮＧａｓｅＦ酶解２４ｈꎬ检测Ｎ糖含量ꎮ实验结果如表１和图１所示ꎬｍＡｂ２在不５１２张博慧ꎬ等:利用Ｎ糖苷酶Ｆ对单克隆抗体Ｎ糖酶解条件的优化. All Rights Reserved.同ｐＨ缓冲液酶解的Ｎ糖含量高度一致ꎬ说明ｐＨ对该样品Ｎ糖水解无影响ꎻ而ｍＡｂ１中Ｎ糖含量随ｐＨ的变化出现明显差异ꎬ其中缓冲液ｐＨ为４时ꎬ峰２(ｐ２)含量出现大幅度升高ꎬ相应的峰３(ｐ３)含量明显下降ꎬｐＨ６和７条件下Ｎ糖含量基本一致ꎮ表１㊀ｍＡｂ１和ｍＡｂ２在不同ｐＨ缓冲液中酶解的Ｎ糖含量Ｔａｂｌｅ１㊀Ｎ￣ｇｌｙｃａｎｃｏｎｔｅｎｔｏｆｍＡｂ１ａｎｄｍＡｂ２ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐＨｂｕｆｆｅｒ样品名称ｐＨＮ糖含量/％ｐ１ｐ２ｐ３ｐ４ｐ５ｐ６ｐ７ｍＡｂ１４２.０２３.４５７.６６.２３.４１.６０.４５３.７４.２７６.６５.１４.２２.２０.４６３.９１.３７９.８４.８４.３２.２０.４７３.９１.０８０.２４.７４.４２.３０.４ｍＡｂ２４/７.４４６.０５.３２４.１８.２４.８５/７.６４５.８５.４２３.９８.２４.８６/７.６４５.７５.４２４.０８.２４.９７/７.４４５.７５.４２４.０８.２４.９图１㊀ｍＡｂ１和ｍＡｂ２在不同ｐＨ缓冲液中酶解的Ｎ糖色谱图Ｆｉｇ.１㊀Ｎ￣ｇｌｙｃａｎｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｍｏｆｍＡｂ１ａｎｄｍＡｂ２ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐＨｂｕｆｆｅｒ６１２生物技术进展ＣｕｒｒｅｎｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ. All Rights Reserved.㊀㊀将ｍＡｂ１不同ｐＨ酶解后的蛋白进行还原ＣＥ￣ＳＤＳ检测ꎬ结果(图２)显示含Ｎ糖重链(ＨＣ)基本已被酶解成非糖基化重链(ＮＧＨＣ)ꎬ说明不同ｐＨ缓冲液下ＰＮＧａｓｅＦ酶解Ｎ糖２４ｈ后均酶解完全ꎬＮ糖含量的变化并非不完全酶解造成ꎮ利用液质联用鉴定各Ｎ糖的种类ꎬｐ２和ｐ３分别为Ｇ０Ｆ￣ＧＮ(Ａ１Ｆ)和Ｇ０Ｆ(Ａ２Ｆ)ꎮ通过比较不同时间(１㊁８和２４ｈ)酶解结果(表２)ꎬ发现缓冲液ｐＨ为４和５时ꎬｐ２和ｐ３含量的变化随着酶解时间的增加而呈梯度变化ꎬｐＨ４时尤为明显ꎻｐＨ为６和７时ꎬ变化不明显ꎮ因此推测在某些单抗分子上ꎬＧ０Ｆ上的Ｎ￣乙酰氨基葡萄糖在低ｐＨ条件下易从Ｎ糖链上脱落ꎬ使Ｇ０Ｆ形成Ｇ０Ｆ￣ＧＮꎬ从而引起Ｇ０Ｆ￣ＧＮ和Ｇ０Ｆ含量的变化ꎮ因此在进行ＰＮＧａｓｅＦ酶解时ꎬ应避免酶解体系中ｐＨ过低ꎮ图２㊀ｍＡｂ１不同ｐＨ酶解蛋白ＲＣＥ￣ＳＤＳ电泳图Ｆｉｇ.２㊀ＲｅｄｕｃｅｄＣＥ￣ＳＤＳｏｆｄｅｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎｆｒｏｍｍＡｂ１ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐＨｂｕｆｆｅｒ表２㊀ｍＡｂ１在不同ｐＨ缓冲液中酶解不同时间的Ｎ糖含量Ｔａｂｌｅ２㊀Ｎ￣ｇｌｙｃａｎｃｏｎｔｅｎｔｏｆｍＡｂ１ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐＨｂｕｆｆｅｒａｔｄｉｆｆｅｒｅｎｔｔｉｍｅｓｐＨ时间/ｈＮ糖含量/％ｐ１ｐ２ｐ３ｐ４ｐ５ｐ６ｐ７Ｍａｎ４Ｇ０Ｆ￣ＧＮＧ０ＦＭａｎ５Ｇ１ＦａＧ１ＦｂＧ２Ｆ４１９.３１.０７０.７８.０４.５１.９０.８８３.４７.３７３.０５.８４.３２.００.４２４２.０２３.４５７.６６.２３.４１.６０.４５１４.５０.８７８.６６.０４.６２.２０.４８３.８２.３７８.５５.２４.４２.３０.４２４３.７４.２７６.６５.１４.２２.２０.４６１４.５０.７７９.１５.７４.５２.２０.４８３.９１.０８０.４４.９４.４２.４０.３２４３.９１.３７９.８４.８４.３２.２０.４７１４.４０.７７９.７５.４４.５２.２０.４８３.９０.８８０.４４.８４.４２.４０.３２４３.９１.０８０.２４.７４.４２.３０.４７１２张博慧ꎬ等:利用Ｎ糖苷酶Ｆ对单克隆抗体Ｎ糖酶解条件的优化. All Rights Reserved.２.２㊀置换缓冲液的选择为避免样品缓冲液ｐＨ及成分对ＰＮＧａｓｅＦ酶解的影响ꎬ用超滤离心管将样品换液至合适的溶液中再进行ＰＮＧａｓｅＦ酶解ꎮ本研究选择了１ˑＰＢＳ溶液(ｐＨ７.４)和超纯水分别置换ｍＡｂ１和ｍＡｂ２的样品缓冲液ꎬ以未置换缓冲液(ｐＨ７)为对照ꎬＰＮＧａｓｅＦ酶解２４ｈꎬ进行Ｎ糖谱检测ꎮＮ糖色谱图和含量分别见表３和图３ꎬ结果表明１ˑＰＢＳ溶液㊁超纯水和样品缓冲液(ｐＨ７)的Ｎ糖谱结果一致ꎮ因为蛋白在超纯水中稳定性较差ꎬ所以本研究选用１ˑＰＢＳ溶液(ｐＨ７.４)置换样品的缓冲液ꎮ表３㊀ｍＡｂ１和ｍＡｂ２在样品缓冲液㊁１ˑＰＢＳ和超纯水中的Ｎ糖含量Ｔａｂｌｅ３㊀Ｎ￣ｇｌｙｃａｎｃｏｎｔｅｎｔｏｆｍＡｂ１ａｎｄｍＡｂ２ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄｉｎｓａｍｐｌｅｂｕｆｆｅｒꎬ１ˑＰＢＳａｎｄｗａｔｅｒ样品名称缓冲液Ｎ糖含量/％ｐ１ｐ２ｐ３ｐ４ｐ５ｐ６ｐ７ｍＡｂ１样品缓冲液(ｐＨ７)３.９１.０８０.２４.７４.４２.３０.４１ˑＰＢＳ３.９０.８８０.４４.８４.４２.４０.３超纯水３.９１.０８０.４４.９４.４２.４０.３ｍＡｂ２样品缓冲液(ｐＨ７)/７.４４５.７５.４２４.０８.２４.９１ˑＰＢＳ/７.６４５.９５.４２４.０８.２４.８超纯水/７.７４５.８５.４２４.０８.２４.８图３㊀ｍＡｂ１和ｍＡｂ２在样品缓冲液㊁１ˑＰＢＳ和超纯水中的Ｎ糖色谱图Ｆｉｇ.３㊀Ｎ￣ｇｌｙｃａｎｐｒｏｆｉｌｅｓｏｆｍＡｂ１ａｎｄｍＡｂ２ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄｉｎｓａｍｐｌｅｂｕｆｆｅｒꎬ１ˑＰＢＳａｎｄｗａｔｅｒ２.３㊀不同ＰＮＧａｓｅＦ酶对Ｎ糖结果的影响直接取２００μｇ样品ꎬ分别加入快速ＰＮＧａｓｅＦ酶(ｒａｐｉｄＰＮＧａｓｅＦ)和ＰＮＧａｓｅＦ进行酶解ꎬＮ糖谱如图４所示ꎮ结果显示用ｒａｐｉｄＰＮＧａｓｅＦ进行酶解时ꎬ若选择用ＵＰＬＣ和１.７μｍ粒径的ＡＣＱＵＩＴＹＵＰＬＣＧｌｙｃａｎＢＥＨＡｍｉｄｅＣｏｌｕｍｎ色谱柱ꎬ则由于分离度的提高ꎬｍＡｂ２的Ｎ糖色谱图(图４Ｂ)中Ｇ０Ｆ和Ｇ１Ｆａ出现肩峰ꎬ而ＨＰＬＣ结果８１２生物技术进展ＣｕｒｒｅｎｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ. All Rights Reserved.Ａ:ｍＡｂ２未置换缓冲液ＨＰＬＣ检测ꎻＢ:ｍＡｂ２未置换缓冲液ＵＰＬＣ检测ꎻＣ:ｍＡｂ２置换缓冲液ＵＰＬＣ检测ꎮ图４㊀不同ＰＮＧａｓｅＦ的Ｎ糖谱结果Ｆｉｇ.４㊀Ｎ￣ｇｌｙｃａｎｐｒｏｆｉｌｅｓｏｆｍＡｂ２ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄｂｙｄｉｆｆｅｒｅｎｔＰＮＧａｓｅＦ(图４Ａ)由于分离度较差ꎬ此峰未得到有效分离ꎮ当将ｍＡｂ２样品缓冲液置换至１ˑＰＢＳ中时(图４Ｃ)ꎬ该肩峰消失ꎮ综合２.１~２.３部分的研究结果可知ꎬ将样品置换缓冲液至合适的溶液中再进行ＰＮＧａｓｅＦ酶解ꎬ对改善Ｎ糖谱峰形和结果准确度至关重要ꎬ本研究采用了１ˑＰＢＳ溶液ꎬ效果良好ꎮ另外ꎬ在置换缓冲液的基础上使用快速ＰＮＧａｓｅＦ能将酶解时间缩短为数十分钟ꎬ有效提高了检测效率ꎮ选择ＵＰＬＣ能有效提高分辨率ꎮ２.４㊀蛋白变性对酶解效率的影响本研究发现ꎬ在非变性条件下利用快速ＰＮＧａｓｅＦ酶解不同单抗所需酶解时间差异明显ꎬ从数分钟至数小时不等ꎮ为了有效提高酶解效率ꎬ选择所需酶解时间最长的ｍＡｂ２￣Ｆ置换缓冲液至１ˑＰＢＳ中ꎬ加入变性缓冲液(５ˑ)和１μＬｒａｐｉｄＰＮＧａｓｅＦ酶ꎬ５０ħ孵育１０ｍｉｎ后进行Ｎ糖谱检测处理ꎬ将沉淀的蛋白进行还原ＣＥ￣ＳＤＳ检测ꎬ以未加变性缓冲液(５ˑ)样品为对照ꎮ由图５还原ＣＥ￣ＳＤＳ结果可知ꎬ相同的酶解时间条件下ꎬ蛋白变性后由于高级结构被破坏ꎬＮ糖充分暴露与酶接触ꎬ所以其酶解效果更好ꎮ２.５㊀酶解程度对Ｎ糖结果的影响在非变性条件下加入不同体积的ｒａｐｉｄＰＮＧａｓｅＦ酶对ｍＡｂ２￣Ｆ进行Ｎ糖谱检测处理ꎬ将沉淀的蛋白进行还原ＣＥ￣ＳＤＳ检测ꎬ以加入变性缓冲液(５ˑ)和１μＬｒａｐｉｄＰＮＧａｓｅＦ酶的样品为对照ꎬ酶解条件均选择５０ħ㊁１０ｍｉｎꎮ由图６(左)９１２张博慧ꎬ等:利用Ｎ糖苷酶Ｆ对单克隆抗体Ｎ糖酶解条件的优化. All Rights Reserved.可知ꎬ在非变性条件下酶解相同时间ꎬ酶量的增加使非糖基化组分增多ꎬ但酶量增加至２μＬ时酶解效果仍较差ꎬ而变性条件下用１μＬｒａｐｉｄＰＮＧａｓｅＦ酶解ꎬ糖基化组分基本被转换成非糖基化组分ꎮＮ糖水解的程度不同ꎬＮ糖含量(表４)明显成梯度变化ꎬ说明ＰＮＧａｓｅＦ对不同类型的Ｎ糖水解效率不同ꎬ因此为了获得样品中真实的Ｎ糖含量水平ꎬ应将Ｎ糖尽量酶解完全ꎮ图５㊀ｍＡｂ２￣Ｆ在变性和非变性条件下切糖后还原ＣＥ￣ＳＤＳ图谱Ｆｉｇ.５㊀ＲＣＥ￣ＳＤＳｐｒｏｆｉｌｅｓｏｆｍＡｂ２￣Ｆｄｅｇｌｙｃａｔｅｄｉｎｎａｔｕｒｅａｎｄｄｅｎａｔｕｒｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ表４㊀不同体积ｒａｐｉｄＰＮＧａｓｅＦ酶解ｍＡｂ２￣Ｆ的Ｎ糖含量Ｔａｂｌｅ４㊀Ｎ￣ｇｌｙｃａｎｃｏｎｔｅｎｔｏｆｍＡｂ２￣ＦｄｅｇｌｙｃａｔｅｄｂｙｄｉｆｆｅｒｅｎｔｒａｐｉｄＰＮＧａｓｅＦａｍｏｕｎｔＲａｐｉｄＰＮＧａｓｅＦ/μＬＮ糖含量/％Ｇ０Ｍａｎ５Ｇ１ａＧ１ｂＧ２０.５４３.４１８.４１８.４５.５２.６１.０４８.０１２.９２０.１６.４２.９２.０５４.５７.９２１.２７.３３.１１＋变性５５.２７.５２０.０８.０３.１３㊀讨论Ｎ糖检测结果的准确性受多种因素的影响ꎮ在缓冲液ｐＨ对ＰＮＧａｓｅＦ酶解的影响研究中发现ꎬ低ｐＨ能使某些单抗在酶解过程中Ｇ０Ｆ逐渐转化为Ｇ０Ｆ￣ＧＮꎬ造成检测结果的严重偏差ꎬ这种情况通常出现在ＰｒｏｔｅｉｎＡ亲和纯化后的样本ꎬ在低ｐＨ洗脱后直接进行酶解ꎬ若先将样品缓冲液ｐＨ调至中性或进行换液处理ꎬ能够避免ｐＨ的影响ꎮ对照ｍＡｂ２置换和未置换样品缓冲液酶解结果ꎬ置换缓冲液能有效消除Ｇ０Ｆ和Ｇ１Ｆａ的肩峰ꎬ消除样品缓冲液成分对检测结果的影响ꎮ另外ꎬ本研究对多种单抗的研究发现ꎬ酶解程度不同的Ｎ糖检测结果存在明显差异ꎬ说明Ｎ糖苷酶Ｆ对不同类型的Ｎ糖水解效率不同ꎬ这与已有文献报道[２０]一致ꎮ因此为了获得样品中真实的Ｎ糖含量水平ꎬ应将Ｎ糖尽量酶解完全ꎮ酶解程度可采用将蛋白沉淀进行还原ＣＥ￣ＳＤＳ检测ꎬ观察非糖基化组分含量的变化情况ꎮ在细胞株筛选和工艺优化阶段ꎬ快速㊁准确的Ｎ糖检测结果能够有效推进开发进度ꎬ而该阶段０２２生物技术进展ＣｕｒｒｅｎｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ. All Rights Reserved.图６㊀不同体积ｒａｐｉｄＰＮＧａｓｅＦ酶解ｍＡｂ２￣Ｆ的ＲＣＥ￣ＳＤＳ和Ｎ糖谱图Ｆｉｇ.６㊀Ｎ￣ｇｌｙｃａｎａｎｄＲＣＥ￣ＳＤＳｐｒｏｆｉｌｅｓｏｆｍＡｂ２￣ＦｄｅｇｌｙｃａｔｅｄｂｙｄｉｆｆｅｒｅｎｔｒａｐｉｄＰＮＧａｓｅＦａｍｏｕｎｔ巨大的样本量又对成本控制提出更高的要求ꎬ因此建立一种高效㊁准确且低成本的Ｎ糖检测方法尤为重要ꎮ本研究确定了较为通用的ＰＮＧａｓｅＦ酶对单克隆抗体的酶解条件ꎬ即为将样品置换缓冲液至１ˑＰＢＳꎬ取适量样品加入变性缓冲液(５ˑ)和１μＬＲａｐｉｄＰＮＧａｓｅＦ酶ꎬ５０ħ孵育１０ｍｉｎꎬ进行后续除蛋白㊁干燥等处理ꎬ快速ＰＮＧａｓｅＦ酶和变性处理的应用ꎬ将酶解时间大幅缩短ꎬ提高了检测效率ꎻ同时采用传统的ＵＰＬＣ和ＡＣＱＵＩＴＹＵＰＬＣＧｌｙｃａｎＢＥＨＡｍｉｄｅＣｏｌｕｍｎ色谱柱ꎬ有效提高了分离度ꎬ并控制了检测成本ꎮ参㊀考㊀文㊀献[１]㊀ＦＲＩＥＳＳＷꎬＳＥＩＤＬＡꎬＳＯＥＲＧＥＬＦꎬｅｔａｌ..Ｎ￣ｇｌｙｃｏｓｙｌａｔｉｏｎｈｅｔｅｒｏｇｅｎｅｉｔｙａｎｄｔｈｅｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｎｓｔｒｕｃｔｕｒｅꎬｆｕｎｃｔｉｏｎａｎｄｐｈａｒ￣ｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓｏｆｍｏｎｏｃｌｏｎａｌａｎｔｉｂｏｄｉｅｓａｎｄＦｃｆｕｓｉｏｎｐｒｏｔｅｉｎｓ[Ｊ].Ｅｕｒ.Ｊ.Ｐｈａｒｍ.Ｂｉｏｐｈａｒｍ.ꎬ２０１６ꎬ１００:９４－１００. [２]㊀刘晓宇.单克隆抗体糖基化修饰的研究现状和进展[Ｊ].中国生物制品学杂志ꎬ２０２０ꎬ３３(２):２１６－２２１. [３]㊀ＬＩＵＬ.Ａｎｔｉｂｏｄｙｇｌｙｃｏｓｙｌａｔｉｏｎａｎｄｉｔｓｉｍｐａｃｔｏｎｔｈｅｐｈａｒｍａｃｏ￣ｋｉｎｅｔｉｃｓａｎｄｐｈａｒｍａｃｏｄｙｎａｍｉｃｓｏｆｍｏｎｏｃｌｏｎａｌａｎｔｉｂｏｄｉｅｓａｎｄＦｃ￣ｆｕｓｉｏｎｐｒｏｔｅｉｎｓ[Ｊ].Ｊ.Ｐｈａｒｍ.Ｓｃｉ.ꎬ２０１５ꎬ１０４(６):１８６６－１８８４.[４]㊀ＳＨＩＥＬＤＳＲＬꎬＬＡＩＪꎬＫＥＣＫＲꎬｅｔａｌ..Ｌａｃｋｏｆｆｕｃｏｓｅｏｎｈｕ￣ｍａｎＩｇＧ１Ｎ￣ｌｉｎｋｅｄｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅｉｍｐｒｏｖｅｓｂｉｎｄｉｎｇｔｏｈｕｍａｎＦｃｇａｍｍａＲＩＩＩａｎｄａｎｔｉｂｏｄｙ￣ｄｅｐｅｎｄｅｎｔｃｅｌｌｕｌａｒｔｏｘｉｃｉｔｙ[Ｊ].Ｊ.Ｂｉｏｌ.Ｃｈｅｍ.ꎬ２００２ꎬ２７７:２６７３３－２６７４０.[５]㊀ＢＯＹＤＰＮꎬＬＩＮＥＳＡＣꎬＰＡＴＥＬＡＫ.Ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｔｈｅｒｅ￣ｍｏｖａｌｏｆｓｉａｌｉｃａｃｉｄꎬｇａｌａｃｔｏｓｅａｎｄｔｏｔａｌｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅｏｎｔｈｅｆｕｎｃｔｉｏｎａｌａｃｔｉｖｉｔｙｏｆＣａｍｐａｔｈ￣１Ｈ[Ｊ].Ｍｏｌ.Ｉｍｍｕｎｏｌ.ꎬ１９９５ꎬ３２:１３１１－１３１８.[６]㊀ＪＯＮＥＳＡＪꎬＰＡＰＡＣＤＩꎬＣＨＩＮＥＨꎬｅｔａｌ..Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅｃｌｅａｒ￣１２２张博慧ꎬ等:利用Ｎ糖苷酶Ｆ对单克隆抗体Ｎ糖酶解条件的优化. All Rights Reserved.ａｎｃｅｏｆｇｌｙｃｏｆｏｒｍｓｏｆａｃｏｍｐｌｅｘｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｃａｕｓｅｄｂｙｔｅｒｍｉｎａｌＮ￣ａｃｅｔｙｌｇｌｕｃｏｓａｍｉｎｅｉｓｓｉｍｉｌａｒｉｎｈｕｍａｎｓａｎｄｃｙｎｏｍｏｌｇｕｓｍｏｎｋｅｙｓ[Ｊ].Ｇｌｙｃｏｂｉｏｌｏｇｙꎬ２００７ꎬ１７:５２９－５４０.[７]㊀ＫＥＣＫＲꎬＮＡＹＡＫＮꎬＬＥＲＮＥＲＬꎬｅｔａｌ..ＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆａｃｏｍｐｌｅｘｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎｗｈｏｓｅｖａｒｉａｂｌｅｍｅｔａｂｏｌｉｃｃｌｅａｒａｎｃｅｉｎｈｕｍａｎｉｓｄｅｐｅｎｄｅｎｔｏｎｔｅｒｍｉｎａｌＮ￣ａｃｅｔｙｌｇｌｕｃｏｓａｍｉｎｅｃｏｎｔｅｎｔ[Ｊ].Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓꎬ２００８ꎬ３６:４９－６０.[８]㊀ＮＩＭＭＥＲＪＡＨＮＦꎬＲＡＶＥＴＣＨＪＶ.Ｔｈｅａｎｔｉ￣ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙａｃ￣ｔｉｖｉｔｙｏｆＩｇＧ:ｔｈｅｉｎｔｒａｖｅｎｏｕｓＩｇＧｐａｒａｄｏｘ[Ｊ].Ｊ.Ｅｘｐ.Ｍｅｄ.ꎬ２００７ꎬ２０４:１１－１５.[９]㊀王冲ꎬ郭怀祖.不同细胞系表达的抗ＥＧＦＲ单抗糖基化结构对比分析[Ｊ].生物工程学报ꎬ２０１７ꎬ３３(６):１０１８－１０２７. [１０]㊀ＺＨＥＮＧＫꎬＢＡＮＴＯＧＣꎬＢＡＹＥＲＲ.Ｔｈｅｉｍｐａｃｔｏｆｇｌｙｃｏｓｙｌａ￣ｔｉｏｎｏｎｍｏｎｏｃｌｏｎａｌａｎｔｉｂｏｄｙｃｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎａｎｄｓｔａｂｉｌｉｔｙ[Ｊ].ＭＡｂｓꎬ２０１１ꎬ３:５６８－５７６.[１１]㊀ＫＩＬＤＥＧＡＡＲＤＨＦꎬＦＡＮＹＺꎬＳＥＮＪＷꎬｅｔａｌ..Ｇｌｙｃｏｐｒｏｆｉｌ￣ｉｎｇｅｆｆｅｃｔｓｏｆｍｅｄｉａａｄｄｉｔｉｖｅｓｏｎＩｇＧｐｒｏｄｕｃｅｄｂｙＣＨＯｃｅｌｌｓｉｎｆｅｄ￣ｂａｔｃｈｂｉｏｒｅａｃｔｏｒｓ[Ｊ].Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ.Ｂｉｏｅｎｇｉｎ.ꎬ２０１６ꎬ１１３(２):３５９－３６６.[１２]㊀ＢＥＮＪＡＭＩＮＤꎬＮＥＨＡＭꎬＭＩＣＨＡＥＬＢ.Ａｌｏｗｒｅｄｏｘｐｏｔｅｎｔｉａｌａｆｆｅｃｔｓｍｏｎｏｃｌｏｎａｌａｎｔｉｂｏｄｙａｓｓｅｍｂｌｙａｎｄｇｌｙｃｏｓｙｌａｔｉｏｎｉｎｃｅｌｌｃｕｌｔｕｒｅ[Ｊ].Ｊ.Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ.ꎬ２０１７ꎬ２４６:７１－８０.[１３]㊀ＳＴＥＦＡＮＦꎬＪＯＥＲＧＨꎬＨＡＮＮＳ￣ＣＨＲＩＳＴＩＡＮＭ.Ｇｌｙｃａｔｉｏｎｄｕｒｉｎｇｓｔｏｒａｇｅａｎｄａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎｏｆｍｏｎｏｃｌｏｎａｌａｎｔｉｂｏｄｙｆｏｒｍｕ￣ｌａｔｉｏｎｓ[Ｊ].Ｅｕｒ.Ｊ.Ｐｈａｒｍ.Ｂｉｏｐｈａｒｍ.ꎬ２００８ꎬ７０:４２－５０. [１４]㊀丛宇婷ꎬ胡良海.单克隆抗体药物糖基化修饰分析研究进展[Ｊ].色谱ꎬ２０１６ꎬ３４(１２):１１８６－１１９１.[１５]㊀ＭＥＬＩＳＳＡＨꎬＹＡＮＧＷꎬＲＩＣＨＡＲＤＲ.ＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆＮ￣ｌｉｎｋｅｄｇｌｙｃｏｓｙｌａｔｉｏｎｉｎａｍｏｎｏｃｌｏｎａｌａｎｔｉｂｏｄｙｐｒｏｄｕｃｅｄｉｎＮＳ０ｃｅｌｌｓｕｓｉｎｇｃａｐｉｌｌａｒｙｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓｗｉｔｈｌａｓｅｒ￣ｉｎｄｕｃｅｄｆｌｕｏｒｅｓ￣ｃｅｎｃｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎ[Ｊ].Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓꎬ２０１３ꎬ６:３９３－４０６. [１６]㊀ＧＥＮＮＡＲＯＬＡꎬＳＡＬＡＳ￣ＳＯＬＡＮＯＯ.Ｏｎ￣ｌｉｎｅＣＥ￣ＬＩＦ￣ＭＳｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｆｏｒｔｈｅｄｉｒｅｃｔｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆＮ￣ｌｉｎｋｅｄｇｌｙｃａｎｓｆｒｏｍｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ[Ｊ].Ａｎａｌｙｔ.Ｃｈｅｍ.ꎬ２００８ꎬ８０:３８３８－３８４５.[１７]㊀李媛ꎬ邱建华ꎬ陈家琪ꎬ等.液相色谱－质谱技术对利妥昔单抗及其类似药结构表征和相似性的研究[Ｊ].国际生物制品学杂志ꎬ２０１６ꎬ３９(３):１１６－１２１.[１８]㊀ＣＨＥＮＸꎬＦＬＹＮＮＧＣ.ＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＮ￣ｇｌｙｃａｎｓｆｒｏｍｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎＧｂｙｏｎ￣ｌｉｎｅｒｅｖｅｒｓｅｄ￣ｐｈａｓｅｈｉｇｈ￣ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ/ｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ[Ｊ].Ａｎ￣ａｌｙｔ.Ｂｉｏｃｈｅｍ.ꎬ２００７ꎬ３７０:１４７－１６１.[１９]㊀ＴＡＲＥＮＴＩＮＯＡＬꎬＧÓＭＥＺＣＭꎬＰＬＵＭＭＥＲＴＨＪ.Ｄｅｇｌｙｃｏ￣ｓｙｌａｔｉｏｎｏｆａｓｐａｒａｇｉｎｅ￣ｌｉｎｋｅｄｇｌｙｃａｎｓｂｙｐｅｐｔｉｄｅ:Ｎ￣ｇｌｙｃｏｓｉｄａｓｅＦ[Ｊ].Ｂｉｏ￣ｃｈｅｍｉｓｔｒｙꎬ１９８５ꎬ２４:４６６５－４６７１.[２０]㊀ＨＵＡＮＧＹＮꎬＲＯＮＯ.ＫｉｎｅｔｉｃｓｏｆＮ￣ｇｌｙｃａｎｒｅｌｅａｓｅｆｒｏｍｈｕｍａｎｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎＧ(ＩｇＧ)ｂｙＰＮＧａｓｅＦ:ａｌｌｇｌｙｃａｎｓａｒｅｎｏｔｃｒｅａｔｅｄｅｑｕａｌ[Ｊ].Ｊ.Ｂｉｏｍｏｌ.Ｔｅｃｈｎ.ꎬ２０１７ꎬ２８:１５０－１５７.２２２生物技术进展ＣｕｒｒｅｎｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ. All Rights Reserved.。
离心浓缩仪使用说明书
离心浓缩仪使用说明书一、产品介绍离心浓缩仪是一种常用的实验室工具，用于浓缩溶液和分离样品中的溶剂。
它具有高效、快速的特点，广泛应用于生化、分子生物学、制药等领域。
本说明书将详细介绍离心浓缩仪的使用方法和操作注意事项。
二、安全须知1. 在操作离心浓缩仪之前，请确保已经熟悉仪器的结构和功能，避免误操作造成意外伤害。
2. 使用离心浓缩仪时，务必佩戴防护眼镜、实验手套和实验室外套，确保个人安全。
3. 离心浓缩仪应该在通风良好的环境下使用，避免有毒或挥发性物质对实验产生影响。
4. 在开启离心浓缩仪之前，确保设备处于稳定平衡状态，避免在运行过程中发生意外震动。
三、仪器操作流程1. 准备工作a. 检查离心管是否完好无缺，不能有破损或裂缝。
b. 将需要浓缩的溶液注入离心管，注意不要超过标记线。
c. 将离心管放置在离心仪转盘上，确保平衡。
2. 设置离心参数a. 打开离心仪的电源开关。
b. 根据实验需要，设置转速和离心时间。
c. 确认参数设置无误后，按下启动按钮。
3. 离心浓缩a. 当离心仪开始转动后，注意观察仪器运行情况，确保运行平稳。
b. 根据实验需要，可以选择开启加热功能，加快溶液的浓缩速度。
c. 在离心完成后，停止运行并关闭离心仪的电源开关。
4. 取出浓缩样品a. 慎用手直接接触离心管口，以免造成污染或意外伤害。
b. 使用吸管或移液器等工具，将浓缩样品移至所需容器中。
四、操作注意事项1. 在操作离心浓缩仪之前，务必熟悉仪器的使用说明和操作步骤。
2. 严禁将有毒、挥发性或易燃物质置于离心浓缩仪中。
3. 在设定离心参数时，需根据样品特点和实验要求进行合理调整。
4. 确保离心仪处于平稳水平的位置，避免运行过程中产生震动。
5. 使用前务必检查离心管是否完好，避免破裂造成样品溢出或仪器损坏。
五、故障排除1. 若离心浓缩仪在运行过程中出现异常震动，请立即停止操作并检查设备是否放置平稳。
2. 如果离心浓缩仪运行时出现异常噪音或异味，请立即停止使用并联系售后服务人员处理。
CHRiST EPSILON 2-10D LSC 中试型冷冻干燥机 说明书
EPSILON 2-10D LSC 说明书
概述
EPSILON 2-10D LSC 是高性能通用实验室中试型冷冻干燥机，可用于固体或液体 样品的冻干，适用于安瓿瓶、西林瓶、玻璃烧瓶、血浆瓶或盘的冻干，所有操作过程都 可以在冷阱中进行：
- 根据预选时间和温度进行液体样品预冻（搁板温度可低至约–60°C) 。
363
165
726
105
1089
75
1452
57
标准
45
仅用支架
7H
8H 10H 15H 20H 25H 30H 50H 100H
41
47 54 59 58 58 63 73 95
22
23 25,5 27 32 36 36 43 52
最大承载量，用框架时减少 10 %
326 290 243 218 147 117 117 83 54
双腔系统:
• 冷阱直接位于干燥腔后方
• 冷阱腔和干燥腔横切面积大
• 在两腔之间几乎没有压力泄漏
• 对于热敏材料和低共熔点样品真有优 良的干燥效率
• 冻干机操作高效经济
• 应用导向的处理-控制-系统，微电脑
控制器
• 最小的空间需要量
CHRIST 中试冻干机 EPSILON 2-10D LSC使用说明书 ——BMH译
2452
57Βιβλιοθήκη 标准306545
仅用支架
4R
6R 8R 10R 15R 20R 25R 30R
45
40 45 45 60 55 65 75
16
22 22 24 24 30 30 30
最大承载量，用框架时减少 10 %
613 326 326 266 266 165 165 165
真空离心浓缩仪的工作原理
真空离心浓缩仪的工作原理真空离心浓缩仪是一种利用离心力和真空干燥技术进行液体或溶液浓缩的仪器。
它的工作原理如下：
首先，待浓缩液体被注入离心体中。
离心体由一个旋转鼓组成，鼓中设有一块可旋转的锥形板，接收液体，并使其形成一层薄膜固定在其表面。
当离心体旋转时，离心力作用于液体，使得液体中的溶剂部分被甩到鼓壁上，使浓缩液逐渐变浓。
接下来，真空泵开始工作，抽出鼓内部的气体，使得鼓内形成真空环境。
在此过程中，溶剂部分被不断甩到鼓壁上，溶液不断缩小，直至达到所需的浓缩度。
此时，浓缩液可以通过控制放液阀门放出，也可以继续加热蒸发，以进一步提高浓缩度。
总之，真空离心浓缩仪通过离心力和真空技术相结合，实现了液体浓缩和干燥的目的，具有操作方便、效率高等优点。
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德国Christ RVC2-18真空离心浓缩仪
德国Christ RVC2-18真空离心浓缩仪详细说明
德国Christ RVC2-18真空离心浓缩仪的专业生产销售厂家:河南兄弟仪器设备有限公司。
德国Christ RVC 2-18真空离心浓缩仪是兄弟仪器设备有限公司主推的品牌产品之一，历经市场检验，畅销全国！
一、产品简介
该设备采用先进的技术人性化设计。
应用于所有分析领域。
这种离心浓缩仪可以在尽可能短的时间内加速包含有DNA/RNA，蛋白质和相似的样品的浓缩。
为实用而专业设计的转子有很大的容量。
从
48X0.1ML到为用户特殊要求而专门设计定制。
为了保证安全，RVC应用革新的理念，在腔体外根本没有任何旋转的部件。
该机具有直观的人机交互界面，应用两个旋钮能完成一切操作，大屏的液晶显示。
所有工艺参数能方便调节，如温度和时间。
二、应用范围
RVC适合于分子生物学、生物化学、遗传学、分析化学、质量控制等实验室的常规应用，如高效浓缩乙醇处理的DNA样品，从HPLC组分种去除乙腈，甲醇和水，从提取物中去除有机溶剂等。
三、产品特点
1.操作简单的双键控制系统，可设定过程时间和加热，数字显示，所有过程参数一览无遗
2.自动进气和转子终止功能
3.样品容量大，多种转子可供选择
4.最佳蒸汽流，防止压力增加，优化蒸汽传输过程，减少蒸发时间
5.磁力驱动，电子锁盖系统，保证安全操作
6.使用无油隔膜防腐泵，适合于任何有机溶剂
7.可与冻干系统配合使用
四、技术参数
电源230V AC，50Hz
驱动功率500W
转速1,500RPM，磁力驱动
最大离心力210g
转子容量90×0.5ml,72×1.5ml，18×4/7ml,
12×10/15ml，24×1.5ml
定时5分钟至12小时
外观尺寸:高x宽x深240x240x325mm
无附件重量14Kg
温度控制+30℃~+60℃
环境温度+15℃~+25℃
最大噪声<40[dB(A)]
电流 2.0A
抗干扰EN55011/B
河南兄弟仪器设备有限公司依靠自身强大的社会资源、品牌优势、经营优势，以优于市场的德国Christ RVC2-18真空离心浓缩仪的价格向广大新老顾客朋友提供价格实惠、品质优良的该仪器设备；河南兄弟仪器设备公司拥有最齐全的德国Christ RVC2-18真空离心浓缩仪的型号，欢迎新老顾客朋友订购。
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