光动力能量表讲课课件
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光动力ppt课件
光敏剂选择性地和血管内皮细胞结合，氧化 毛细血管的有关蛋白和脂质，产生氧化应激，破坏 血管内皮细胞膜、线粒体、溶酶体和其他细胞器。 破坏的血管内皮细胞失去正常连接，暴露基 底膜，进而血小板附着聚集、血栓形成，血栓机化， 血管闭塞。
光 动 力 简 介
最大特性：
组织选择性好、靶向性强
操作简单、安全可靠 作用表浅，是一种局部治疗方法 全身副作反应少，疗效肯定
光动力治疗中配合
配制好的溶液必须避光保存，并且在4 小时内使用。 用合适的注射泵和过滤器，以每分钟3ml 的速度在10 分钟 完全经静脉输注完毕。 激光治疗自输注开始后15 分钟，用波长689nm 激光照射患 者。
光动力治疗中配合
光动力治疗中配合
不良反应的观察 光敏剂渗漏会引起局部肿胀、疼痛、变色、 炎症等。 应停止注射，尽快选好的静脉继续注射,第2次输液后15 min进行激光治疗，同时局部冷敷或冰敷24h。 一旦发现患者皮肤变色,至少要避光2天。请皮肤科医生 在需要时及时提供会诊。
眼底有许多疾病与全身性疾病有关，如：糖尿病、肾病、高
血压、细菌性疾病、寄身虫、以及颅脑疾病等。
眼 底 病 概 述
常见疾病 视神经疾病 视乳头炎；视乳头水肿；视神经萎缩； 眼底血管性疾病 视网膜中央动脉阻塞；视网膜中央静脉阻塞； 黄斑部疾病 中心性浆液性脉络膜视网膜病变；老年黄斑变性； 视网膜脱离 孔源性视网膜脱离；挫伤性视网膜脱离； 眼底肿瘤 视乳头黑色素细胞瘤；视网膜母细胞瘤； 眼外伤 黄斑穿孔；脉络膜破裂；挫伤性脉络膜出血；
光 动 力 简 介
不良反应 光动力学疗法的主要不良反应是光过敏反应，表现 为皮肤局部出现红疹或水泡。有时在治疗数天后，治疗部位 出现局部的暂时的反应性水肿，并伴随一些不适，如胸、背 或腹部的疼痛，以及其他的一些副反应如发烧、便秘等，一 般因具体的治疗病变部位和病情而异，大多数不严重，持续 时间也较短，常可通过常规处理得以缓解。总之，毒副作用 是极其轻微的。
光动力学疗法课件
金属配合物类光敏剂
这类光敏剂具有较高的光敏活性和较低的光毒性，因此被认为是较为理 想的光敏剂。但是，其合成难度较大，成本较高，还需要进一步研究和 改进。
光敏剂的选择与应用
根据治疗疾病的类型和部位选 择合适的光敏剂，以确保治疗 效果和安全性。
在选择光敏剂时，需要考虑其 光敏活性、光毒性、稳定性、 溶解性、合成成本等多个因素 。
激光照射与剂量控制
激光照射
使用特定波长的激光照射病变部位，确保光束均匀覆盖，避免过度照射或遗漏。
剂量控制
根据病变部位和病情，控制激光照射的剂量和时间，以达到最佳的治疗效果，同 时避免对周围正常组织造成损伤。
治疗效果的评估与后续处理
治疗效果评估
通过定期检查和评估，了解光动力学 疗法的效果，如ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ情改善情况、病变 部位变化等。
原理
光敏剂在特定波长的光照射下，吸收 光能并转化为化学能，引发一系列光 化学反应，产生具有杀伤力的活性氧 物质，从而破坏病变组织。
发展历程与现状
发展历程
光动力学疗法自20世纪80年代初 开始研究，经过几十年的发展， 已经成为一种成熟的治疗方法， 广泛应用于多种疾病的治疗。
现状
目前，光动力学疗法已经成为治 疗肿瘤、血管病变、皮肤疾病等 领域的重要手段，尤其在肿瘤治 疗方面取得了显著疗效。
VS
疗效比较
比较光动力学疗法与其他传统治疗方法的 疗效，有助于评估其优势和局限性，促进 其在临床上的广泛应用。
提高治疗效果与降低副作用的策略
优化光照参数
光照参数如光剂量、波长、脉冲方式等对光 动力学疗法的治疗效果具有重要影响。通过 优化光照参数，可以提高治疗效果并降低对 正常组织的损伤。
精准靶向治疗
这类光敏剂具有较高的光敏活性和较低的光毒性，因此被认为是较为理 想的光敏剂。但是，其合成难度较大，成本较高，还需要进一步研究和 改进。
光敏剂的选择与应用
根据治疗疾病的类型和部位选 择合适的光敏剂，以确保治疗 效果和安全性。
在选择光敏剂时，需要考虑其 光敏活性、光毒性、稳定性、 溶解性、合成成本等多个因素 。
激光照射与剂量控制
激光照射
使用特定波长的激光照射病变部位，确保光束均匀覆盖，避免过度照射或遗漏。
剂量控制
根据病变部位和病情，控制激光照射的剂量和时间，以达到最佳的治疗效果，同 时避免对周围正常组织造成损伤。
治疗效果的评估与后续处理
治疗效果评估
通过定期检查和评估，了解光动力学 疗法的效果，如ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ情改善情况、病变 部位变化等。
原理
光敏剂在特定波长的光照射下，吸收 光能并转化为化学能，引发一系列光 化学反应，产生具有杀伤力的活性氧 物质，从而破坏病变组织。
发展历程与现状
发展历程
光动力学疗法自20世纪80年代初 开始研究，经过几十年的发展， 已经成为一种成熟的治疗方法， 广泛应用于多种疾病的治疗。
现状
目前，光动力学疗法已经成为治 疗肿瘤、血管病变、皮肤疾病等 领域的重要手段，尤其在肿瘤治 疗方面取得了显著疗效。
VS
疗效比较
比较光动力学疗法与其他传统治疗方法的 疗效，有助于评估其优势和局限性，促进 其在临床上的广泛应用。
提高治疗效果与降低副作用的策略
优化光照参数
光照参数如光剂量、波长、脉冲方式等对光 动力学疗法的治疗效果具有重要影响。通过 优化光照参数，可以提高治疗效果并降低对 正常组织的损伤。
精准靶向治疗
皮肤光动力疗法系列讲座(九)——光动力疗法的护理
生素软膏。 结痂较厚者， 对 应注意痂下感染， 一旦出现应及 时
进行有效抗感染治疗。 鼻唇沟、 嘴角处结痂者应尽量减少该处肌 肉运动， 以免因肌肉牵拉撕裂痂面引起感染或愈合不 良。 光敏 剂输入体 内后 即应避 免 日光 或强灯光照 射全身皮 肤，静脉推注光敏剂如有不慎造成 渗漏 ， 出部位 的避光措 漏 施要更严格 ， 时间要更长些。 否则严重者可继发瘢痕疙瘩 ， 使
ｔ ｅａ ｙ ，Ｄ ） 由 光 能 所 激 发 ｈｒｐ ＰＴ是
的一种化学反应 ， 可用来选择性破坏生物组织 。光动力 治疗 不仅疗效确切 ， 且为微创技术 、 而 患者的痛苦 少， 得到 了各个
领 域 的专 家 学 者 及 患 者 的 认 可 ， 其 治 疗 范 围 也 越 来 越 广 范 ，
１２ １
中 国美 容 医 学 ２ １ ０ ０年 １ 第 １ 月 ９卷 第 １期 Ｃ ｉｅｅＪｕｎｌ ｆ ｓ ｅｉ Ｍｅｉｉｅ ａ ．０ ０Ｖ １ ９Ｎ ． ｈｎ ｓ ｏｒａ ｏ ｔ ｔ ｄｃｎ ． ｎ２ １ ．ｏ． ．ｏ１ Ａｅ ｈ ｃ Ｊ １
杂 志 ， ０６ ４ ｆ）１ ． ２ ０ ，４ １：０
ｓ ｂ ｌ ｎ ｕ ａ ｒ ａ ｔ ｕ ｍ ｅ ｔ ｔ ｎ ｕ ｉ ｇ ｓｌｃ ｎ ｅ ｅ ｔ ｅ ｍｐ ａ ｓ ｕ ｇ ａ ｄ ｌｒｂ ｅ ｓ ｇ ｎ ａ ｉ ｓｎ ｉ ｏ ｅ ｇ ｌ ｘｕｒ ｄ ｉ ｌｎｔ ａ ｏ ｉ ｔ
［５Ｔ ｏ ｓ Ｈ ｍ ． ｈ ｆ ｃ ｏ ｅ ｔｃｎ ｌｇ ｎｐａｔ ｕｇｒ １］ ｈ ｍａ Ａ， ａ Ｍ Ｔ ｅｅｆ ｔ ｆ ｗ ｈ ｏｏｙｏ ｌｓｃｓｒｅ ｅ ｎ ｅ ｉ ［ ． ｃ ｕｇ１９ ，３ ：１８１ ８ ． ＪＡｒｈＳ ｒ，９ ９１ ４１７ —１ ３ ］ ［ 稿 日期 １０ ９１—０ 收 ２０ —０３
艾拉光动力治疗系统ppt课件
清除率高，高度靶 向性、治疗彻底
疗效不确切
通常不能直接治疗 亚临床感染，复发 率高
能够直接治疗
通常作为辅助治疗
非首选 适应症少，创伤大 一般用于单发巨大尖锐湿疣 的治疗 复发率低 需要3次或3次以上治疗
艾拉产品包装
26
Hale Waihona Puke SCC乳房外Paget病
甲下疣
PW
Case A
before treatment three weeks later
艾拉光动力(ALA-PDT)治疗系统
光动力疗法（PDT）简介
光敏剂进入人体内浓集在生长异常的
组织（如肿瘤、病毒疣、鲜红斑痣及 与年龄相关的黄斑病变等）
光敏剂局部富集过程
特定波长的光辐照局部病灶
光敏剂受到激发发生光动力敏化反应 产生单线态氧（1O2）等活性氧物质
光敏剂被激发过程
活性氧物质导致生物大分子光氧化失 活，引起异常增生细胞坏死或凋亡
亚临床病灶
其它说明
治疗范围和深度有 复发率高 限,通常不能直接治 往往需与其它药物联用 疗亚临床感染
涂药区域内疣体和 副作用大 亚临床病灶随皮肤、 会引起特殊部位狭窄、粘连 粘膜腐蚀一起剥脱
免疫疗法 手术疗法
光动力疗法
干扰素凝胶
切除法 刮除法
ALA-PDT
疗效不确切 作用缓慢，周期长 直接切除肉眼可见 的病变部位
粘连，是尿道口、内尖锐湿疣的首选治疗。 （其他物理、化学方法，如CO2激光、鬼 臼毒素均易产生尿道粘连、狭窄，导致治 疗后功能障碍） 无明显的毒副作用
艾拉光动力疗法与CA常规治疗的比较
方法种类
物理疗法 化学疗法
代表药物/ 代表方法
CO2激光、冷 冻、电灼、 微波
疗效不确切
通常不能直接治疗 亚临床感染，复发 率高
能够直接治疗
通常作为辅助治疗
非首选 适应症少，创伤大 一般用于单发巨大尖锐湿疣 的治疗 复发率低 需要3次或3次以上治疗
艾拉产品包装
26
Hale Waihona Puke SCC乳房外Paget病
甲下疣
PW
Case A
before treatment three weeks later
艾拉光动力(ALA-PDT)治疗系统
光动力疗法（PDT）简介
光敏剂进入人体内浓集在生长异常的
组织（如肿瘤、病毒疣、鲜红斑痣及 与年龄相关的黄斑病变等）
光敏剂局部富集过程
特定波长的光辐照局部病灶
光敏剂受到激发发生光动力敏化反应 产生单线态氧（1O2）等活性氧物质
光敏剂被激发过程
活性氧物质导致生物大分子光氧化失 活，引起异常增生细胞坏死或凋亡
亚临床病灶
其它说明
治疗范围和深度有 复发率高 限,通常不能直接治 往往需与其它药物联用 疗亚临床感染
涂药区域内疣体和 副作用大 亚临床病灶随皮肤、 会引起特殊部位狭窄、粘连 粘膜腐蚀一起剥脱
免疫疗法 手术疗法
光动力疗法
干扰素凝胶
切除法 刮除法
ALA-PDT
疗效不确切 作用缓慢，周期长 直接切除肉眼可见 的病变部位
粘连，是尿道口、内尖锐湿疣的首选治疗。 （其他物理、化学方法，如CO2激光、鬼 臼毒素均易产生尿道粘连、狭窄，导致治 疗后功能障碍） 无明显的毒副作用
艾拉光动力疗法与CA常规治疗的比较
方法种类
物理疗法 化学疗法
代表药物/ 代表方法
CO2激光、冷 冻、电灼、 微波
光动力
谢谢观看
总Байду номын сангаас说来，光动力治疗的毒副作用可以说是很轻的，皮肤的光敏反应完全可以通过避光加以预防，光动力治 疗也不会损害造血系统和免疫系统的功能。所有这些对于病人的治疗和生活都是很有利的。
未来展望
PDT疗法的治疗效果与所使用的光敏性化合物是有很大关系的,随着光敏剂的不同而显示出不同的疗效.因此, 开发比HP和HPD在更短的时间内进入肿瘤细胞和以便快的速度由正常细胞中清除的光敏剂就显得尤为重要.这样不 但可以提高疗效,还可以减少光毒性.另外,为了提高光照的深达性,研制长波长的光敏剂,探明光敏剂对肿瘤细胞 选择性和亲和性的真正原因以及光敏剂抗肿瘤的机理,这些都是未来急待解决的问题.
光敏剂常静脉静注。如用光敏试剂，剂量为1.5~2.0mg/kg，48小时后，在内镜下用630nm红色激光照射癌肿。 光敏剂也可局部给予。如果应用5-ALA，则可局部外用或口服 ，该物质为前药，在体内转化为光反应性初卟啉Ⅸ 衍生物(PPⅨ)。
光敏剂能直接掺入细胞膜内，而不进入细胞核内。新生物组织对光敏剂优势摄取，并较长时间滞留其内。某 些肿瘤如脑瘤时，光敏剂的肿瘤/正常组织浓度之比达12/1。光敏剂被肿瘤选择性摄取的机制不甚清楚。
HP和HPD分子经光照射受光能之后,其电子状态由基态的单线态变成了激发态的单线态状态(式1).所谓单线态 是指两个电子以相反的自旋进入到同一个电子轨道的状态(S = 1 + 2 (1P2 - 1P2) = 1).这时如果HP和HPD分 子放出吸收的能量返回到原来基态的单线态状态则可以发出荧光,利用这个现象可以进行肿瘤的荧光定位诊断.如 果激发态的单线态发生项间交换则可变为激发态的三线态状态(式2).
社会现状
采用光动力疗法(photodynamic therapy, PDT)治疗食管癌、肺癌、尖锐湿疣、痤疮、鲜红斑痣等疾病，是 近20年来兴起并不断发展的一项肿瘤治疗新技术.自20世纪70年代末PDT疗法问世以来,在临床治疗肿瘤中已取得 了令人瞩目的成就. PDT疗法与肿瘤的其它传统疗法(如手术、化疗和放疗等方法)相比,具有其独特的不可替代的 优点.所谓PDT疗法是指对肿瘤患者的静脉注射作为光敏剂的光敏性化合物如血卟啉(HP)或其它血卟啉类衍生物 (HPD),注射后的48～72h内用适当波长的激光照射肿瘤部位,使聚集在肿瘤部位的HP和HPD放出荧光,从而完成恶 性肿瘤的诊断和定位,然后再采用适当波长的激光进行体外照射使HP和HPD激发氧分子产生氧化能力极强的活性单 线态氧来破坏肿瘤细胞促使恶性肿瘤组织发生坏死,进而达到治疗肿瘤的目的. PDT疗法具有相对能够选择性地杀 伤局部原发和复发的肿瘤细胞,对健康组织基本没有损害或损害较小,毒副反应少等特点,故对年老体弱,不能手术 或需静脉化疗的患者尤为适宜,尤其是对于那些用传统治疗方法无效或危险的晚期肿瘤患者,PDT疗法不失为一种 理想的方法.当然由于受客观条件的限制,PDT疗法还存在着这样或那样的问题.例如,由于受光照穿透深度浅的影 响,使PDT疗法对人体深部肿瘤治疗的应用受到了一定的限制.另外,光毒也是一个一直没有彻底解决的问题.因此, 提高PDT疗法治疗肿瘤效果和减少毒副作用的研究十分重要.我国于1981年研制国产的可用于PDT疗法治疗肿瘤的 HPD光敏剂,这对于推动我国后来的PDT疗法治疗肿瘤的研究起到了很大的作用,使得我国在这方面的研究也取得了 可喜的成果。
激光光动力学治疗法幻灯PPT课件
对各种不同组织类型恶性肿瘤都起作用
位于体表或内窥镜可以到达的内腔表浅 恶性肿瘤、散在分布或复发性小肿瘤均 可作根治；
-
24
适用于治疗内腔肿瘤，早期争取根治， 可免开胸开腹手术之苦，晚期亦可减轻症 状；
适用范围广，有手术禁忌者亦可使用。
-
25
激光——HPD治癌的副作用
皮肤光毒反应——由于HPD在皮肤滞留时 间长，日光照射易产生皮肤光敏反应，严 重者红肿、水泡、溃疡形成。
降价
溴化
提取，Hb 氯化血红素
溴血
卟啉 水解血卟啉 成盐 (HPD)
血卟啉钠盐
-
11
化学性质：
结构式（如图）：
分子式：C34H36O6N4 分子量：598.7 存放：在4℃暗处存放1年以上，效价不 变。
-
12
HPD的生物特性
吸收比：癌/正常组织>10 标准用量：5mg/kg体重 人血中HPD半衰期：25~35小时 滞留时间：在正常组织中24~72小时 排泄途径:主要尿中排出，部分由粪便排出。 副作用：皮肤光毒反应，避阳光一个月。
-
29
NPC的PDT适应症：
NP原位
无效（NR）：肿瘤无缩小或增大。
-
28
2.中数稳定期：第一次治疗开始至病灶两径 乘积增大25%。
3.中数治疗后生存期：第一次治疗开始至死 亡或末次随诊的时间。
※ 肿瘤分期：为了和国际上所应用的分类、 分期法相一致，国家科委建议用国际抗癌协 会(UICC)1982年订的 “TNM恶性肿瘤的分类” 标准。
560nm (正常） 600nm（正常） 630nm 680nm —癌荧光谱线 700nm
-
7
激光荧光癌症诊断仪（上海制成商品 出售）
位于体表或内窥镜可以到达的内腔表浅 恶性肿瘤、散在分布或复发性小肿瘤均 可作根治；
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24
适用于治疗内腔肿瘤，早期争取根治， 可免开胸开腹手术之苦，晚期亦可减轻症 状；
适用范围广，有手术禁忌者亦可使用。
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25
激光——HPD治癌的副作用
皮肤光毒反应——由于HPD在皮肤滞留时 间长，日光照射易产生皮肤光敏反应，严 重者红肿、水泡、溃疡形成。
降价
溴化
提取，Hb 氯化血红素
溴血
卟啉 水解血卟啉 成盐 (HPD)
血卟啉钠盐
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11
化学性质：
结构式（如图）：
分子式：C34H36O6N4 分子量：598.7 存放：在4℃暗处存放1年以上，效价不 变。
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12
HPD的生物特性
吸收比：癌/正常组织>10 标准用量：5mg/kg体重 人血中HPD半衰期：25~35小时 滞留时间：在正常组织中24~72小时 排泄途径:主要尿中排出，部分由粪便排出。 副作用：皮肤光毒反应，避阳光一个月。
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29
NPC的PDT适应症：
NP原位
无效（NR）：肿瘤无缩小或增大。
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28
2.中数稳定期：第一次治疗开始至病灶两径 乘积增大25%。
3.中数治疗后生存期：第一次治疗开始至死 亡或末次随诊的时间。
※ 肿瘤分期：为了和国际上所应用的分类、 分期法相一致，国家科委建议用国际抗癌协 会(UICC)1982年订的 “TNM恶性肿瘤的分类” 标准。
560nm (正常） 600nm（正常） 630nm 680nm —癌荧光谱线 700nm
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7
激光荧光癌症诊断仪（上海制成商品 出售）
抗癌新方法光动力治疗与福大赛因讲课文档
1.400.292
16.6
50mg 10
10 20.50.97 27.31.70
0.600.330*
64.7
2mg
10
10 20.20.92 28.82.15
0.450.227*
73.2
1mg
10
9
20.40.84 29.32.00
0.800.406*
52.4
0.5mg 10
9
20.61.13 29.02.87
第二十三页，共61页。
KB（人口腔上皮癌细胞） M14（人黑色素瘤细胞） MV3（人黑色素瘤细胞） BGC-803（人胃癌细胞） A2780（人卵巢癌细胞） Ketr-3（人肾癌细胞） SMMC-7721（人肝癌细胞） CaEs-17（人食管癌细胞） A431（人皮肤基底癌细胞） HELF（人胚肺成纤维细胞）
选择性差
第十六页，共61页。
Absorbance Absorption / AU
0.30
672nm
9
0.25
8
0.20 7 6
0.15 5
4
332nm
0.10 3
2 0.05 1
0
0.00 300
300
440000
mTHPC (Foscan®)
652 nm
500 500 600 670000 800 700
与底物作用
3 O2
发射磷光
产生单线态氧
或发生电子转移
8
对正常组织的损伤小，毒性低；
PDT的特点
对不同类型癌病适应性广；
可消灭隐性癌病灶；
可保护容貌及重要器官功能；
技术与设备相对简单。
第九页，共61页。
第五篇光动力学疗法演示文稿
第三十六页，共59页。
5. 可重复治疗：癌细胞对光敏药物无耐药性，病人也 不会因多次光动力治疗而增加毒性反应，所以可以 重复治疗。
6.可姑息治疗：对晚期肿瘤患者，或因高龄、心肺肝 肾功能不全、血友病而不能接受手术治疗的肿瘤患 者，光动力疗法是一种能有效减轻痛苦、提高生活 质量、延长生命的姑息性治疗手段。
Ø 1984年， Roswell Park 癌症研究所从 HpD 中分离出高 效组分 , 命名为 photofrinII( 即后来商品化的 PHOTOFRIN II) 。自此，世界上大多使用 photofrinII
作为基本的光敏剂。
Ø 1986年，国际光动力学会（ IPA ）成立。迄今 IPA 已 举行了 8 届国际学术会议。
种实体恶性肿瘤的光动力治疗。若干种新光敏剂 和相配套的新设备也陆续完成二、三期临床试验。
第四十三页，共59页。
在欧美日等发达国家，越来越多的医院开始把光 动力疗法作为肿瘤治疗的重要手段，临床研究不断深 入，应用日益广泛。
由于恶性肿瘤具有浸润性快速生长、容易转 移、复发的特点。单靠任何一种治疗手段，要想 根除肿瘤以兼顾患者的生存质量，都是难以实现 的。光动力疗法由于其独特的优点和良好的兼容 性，必将成为肿瘤诊断和治疗中一支新的生力军， 在肿瘤的综合治疗中发挥重要作用。
制、提纯以后的产物， DHE 等有效成分的含量 在 80% 以上。
第十四页，共59页。
光源和传导系统
Ø 早期的光源: 利用灯泡来做体表照射，特别是皮
肤，通过过滤取得所需波长的光，去掉其它能引起 发热的光。这种光源的不足之处是在光的传递、光 的控制、精确性方面都受到限制。
Ø 激光以其单色性好、方向性好、功率大、亮度高、
相干性好的优点，可以更有效地激发光动力反应。
5. 可重复治疗：癌细胞对光敏药物无耐药性，病人也 不会因多次光动力治疗而增加毒性反应，所以可以 重复治疗。
6.可姑息治疗：对晚期肿瘤患者，或因高龄、心肺肝 肾功能不全、血友病而不能接受手术治疗的肿瘤患 者，光动力疗法是一种能有效减轻痛苦、提高生活 质量、延长生命的姑息性治疗手段。
Ø 1984年， Roswell Park 癌症研究所从 HpD 中分离出高 效组分 , 命名为 photofrinII( 即后来商品化的 PHOTOFRIN II) 。自此，世界上大多使用 photofrinII
作为基本的光敏剂。
Ø 1986年，国际光动力学会（ IPA ）成立。迄今 IPA 已 举行了 8 届国际学术会议。
种实体恶性肿瘤的光动力治疗。若干种新光敏剂 和相配套的新设备也陆续完成二、三期临床试验。
第四十三页，共59页。
在欧美日等发达国家，越来越多的医院开始把光 动力疗法作为肿瘤治疗的重要手段，临床研究不断深 入，应用日益广泛。
由于恶性肿瘤具有浸润性快速生长、容易转 移、复发的特点。单靠任何一种治疗手段，要想 根除肿瘤以兼顾患者的生存质量，都是难以实现 的。光动力疗法由于其独特的优点和良好的兼容 性，必将成为肿瘤诊断和治疗中一支新的生力军， 在肿瘤的综合治疗中发挥重要作用。
制、提纯以后的产物， DHE 等有效成分的含量 在 80% 以上。
第十四页，共59页。
光源和传导系统
Ø 早期的光源: 利用灯泡来做体表照射，特别是皮
肤，通过过滤取得所需波长的光，去掉其它能引起 发热的光。这种光源的不足之处是在光的传递、光 的控制、精确性方面都受到限制。
Ø 激光以其单色性好、方向性好、功率大、亮度高、
相干性好的优点，可以更有效地激发光动力反应。
《光动力学疗法》PPT课件
编辑ppt
40
光动力疗法的应用前景
编辑ppt
41
光动力疗法是激光技术、光导技术、光信息 处理技术、生物光化学技术和现代医学技术有 机结合的产物，是一项肿瘤治疗的新技术。
由加拿大 AXCAN 公司生产的光敏剂 PHOTOFRIN Ⅱ，由英国 DIOMED 公司生产的 630 光动力激光治疗仪，均已获得美国 FDA 批 准，可联合应用于多种实体恶性肿瘤的光动力 治疗。若干种新光敏剂和相配套的新设备也陆 续完成二、三期临床试验。
编辑ppt
13
光源和传导系统
➢ 早期的光源: 利用灯泡来做体表照射，特别是 皮肤，通过过滤取得所需波长的光，去掉其它 能引起发热的光。这种光源的不足之处是在光 的传递、光的控制、精确性方面都受到限制。
➢ 激光以其单色性好、方向性好、功率大、亮度
高、相干性好的优点，可以更有效地激发光动 力反应。
编辑ppt
编辑ppt
31
在治疗后数天内，患者的治疗部位有可能出现 局部的暂时的反应性水肿，这也可能造成某些 不适，如胸、背或腹部的疼痛，支气管癌的病 人发生呼吸困难，食管癌的病人发生吞咽困难， 膀胱癌的病人发生尿频、血尿等，其他有可能 出现的副反应如发烧、便秘。
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32
光动力治疗肿瘤的优点
编辑ppt
2.线粒体是卟啉分布的主要部位，被认为是一 个PDT损伤的重要靶器官。
3.微血管的内皮细胞和内皮细胞的胶原蛋白基 质，最大的可能性是血管和细胞同时损伤导 致肿瘤组织的破坏。
编辑ppt
23
4.PDT能引起中性粒细胞在作用部位的积聚；
5.光照可使NK细胞的活性和数量增加，可能与 肿瘤的杀伤有关；
6.PDT对DNA的损伤能诱发肿瘤细胞的凋亡和改 变癌基因c-jun、c-fos的表达。
光动力疗法在皮肤科的应用课件
第六页，本课件共有47页
一般说来，光动力疗法的应用要遵循以下原 则：
（1）在不降低生存质量要求的前提下有 利于提高肿瘤控制效果；
（2）在不降低肿瘤控制效果的前提下有 利于改善患者生存质量；
（3）在肿瘤控制效果上冒一定风险可换
来生存质量的大幅改善。
第七页，本课件共有47页
临床主要用于腔道、腔体、体表的肿 瘤及某些异常增生。
第十七页，本课件共有47页
不同光敏剂的光物理和光化学特性差异很 大，但是产生光敏效应的途径相似。光敏剂 在吸收了合适波长的激活光线后，从基态转 变为激活的单线态，再与氧起反应，产生高 活性单线态分子(002)，后者与分子氧起反应 ，产生激发态反应性单态氧(activated siglet oxygen)，再与邻近的分子(如氨基酸、脂肪酸 或核酸)相互反应，产生毒性光化学产物。直 接的细胞毒性和局部的微血管损伤，导致癌 细胞凋亡和坏死。有证据提示PDT尚能启动抗 肿瘤免疫反应。
的保护性作用
第二十八页，本课件共有47页
（一）治疗前CIN I患者子宫颈组织 病理和细胞学检查结果
（二）CIN I皮损中原卟啉IX荧光检 测结果
（三）宫颈脱落细胞HR HPV DNA 检测结果
（四）ALA-PDT临床疗效
第二十九页，本课件共有47页
第三十页，本课件共有47页
第三十一页，本课件共有47页
CO2激光组治愈高于光动力组，特别是一次性去除疣 体方面，光动力在复发率及安全性方面明显优于CO2 激光组
ALA-PDT不同于CO2激光的 “点清除”疣体及其周围受 HPV感染的细胞对ALA吸收，经特定波长红光照射和光 斑面积大小的辐射作用产生光动力反应，达到“面清除 ”作用，对疣体周围可能存在的亚临床感染有预防和治 疗作用
一般说来，光动力疗法的应用要遵循以下原 则：
（1）在不降低生存质量要求的前提下有 利于提高肿瘤控制效果；
（2）在不降低肿瘤控制效果的前提下有 利于改善患者生存质量；
（3）在肿瘤控制效果上冒一定风险可换
来生存质量的大幅改善。
第七页，本课件共有47页
临床主要用于腔道、腔体、体表的肿 瘤及某些异常增生。
第十七页，本课件共有47页
不同光敏剂的光物理和光化学特性差异很 大，但是产生光敏效应的途径相似。光敏剂 在吸收了合适波长的激活光线后，从基态转 变为激活的单线态，再与氧起反应，产生高 活性单线态分子(002)，后者与分子氧起反应 ，产生激发态反应性单态氧(activated siglet oxygen)，再与邻近的分子(如氨基酸、脂肪酸 或核酸)相互反应，产生毒性光化学产物。直 接的细胞毒性和局部的微血管损伤，导致癌 细胞凋亡和坏死。有证据提示PDT尚能启动抗 肿瘤免疫反应。
的保护性作用
第二十八页，本课件共有47页
（一）治疗前CIN I患者子宫颈组织 病理和细胞学检查结果
（二）CIN I皮损中原卟啉IX荧光检 测结果
（三）宫颈脱落细胞HR HPV DNA 检测结果
（四）ALA-PDT临床疗效
第二十九页，本课件共有47页
第三十页，本课件共有47页
第三十一页，本课件共有47页
CO2激光组治愈高于光动力组，特别是一次性去除疣 体方面，光动力在复发率及安全性方面明显优于CO2 激光组
ALA-PDT不同于CO2激光的 “点清除”疣体及其周围受 HPV感染的细胞对ALA吸收，经特定波长红光照射和光 斑面积大小的辐射作用产生光动力反应，达到“面清除 ”作用，对疣体周围可能存在的亚临床感染有预防和治 疗作用
光动力学ppt课件
12
THANKS
光源：PDT光源要满足光强度能达到一定的组织穿透性；波长为光敏剂所能吸收的频谱 例如：波长为630nm和532nm的激光都能有效的激活血卟啉衍生物，红色激光（630nm）对大多数组织的 穿透深度大于绿色激光（532nm）。532nm激光对于治疗浅表性的、多中心的肿瘤，如膀胱肿瘤取得明显疗 效。叶绿素a的最大吸收峰位于630~650nm,叶绿素b位于650~680nm，细菌叶绿素位于750~800nm。
目前, 用于临床的激光器有氩燃料、磷酸钛钾染料、金属蒸汽激光器和半导体激光器等
2
PDT激光光源
光动力学治疗所需求的光的波长一般在 600～800nm 范围。其原因是长波可以提供所 谓治疗窗口，即其光谱介于血红蛋白吸收和水吸收之间的区域，从而使光在组织结构中的 穿透距离更长。这里并不一定要求相干激光光源，但近年来，随着高可靠性的红光激光器 和柔性的光纤的发展，激光成为主要光源，用于光动力治疗的激光可以是连续的也可以是 脉冲的。
Nd:YAG 激光器，通过倍频可以获得 532nm 和 660nm 波长的激光，固体激光器相对于 He-Ne 激光器和半导体激光器输出功率高，相对于染料激光器价格便宜、体积小，具有独特的优点。
4
实验：光动力疗法在肝癌治疗中的应用研究 光敏剂：叶绿素衍生品——脱镁叶绿素a(Phe a)、脱镁叶绿素b(Phe b)
脱镁叶绿酸a(Pho a)、脱镁叶绿酸b(Pho b)
7
实验结果68Fra bibliotek实验结果
9
光动力疗法优点
•（1）创伤很小：借助光纤、内窥镜和其他介入技术，可将激光引导到体内深部进行治疗，避免了开胸、 开腹等手术造成的创伤和痛苦。 •（2）毒性低微：进入组织的光敏药物，只有达到一定浓度并受到足量光照射，才会引发光动力学反应而 杀伤靶向细胞，是一种局部治疗的方法。人体未受到光照射的部分，并不产生这种反应，人体其他部位的 器官和组织都不受损伤，也不影响造血功能，因此光动力疗法的毒副作用是很低微的。 •（3）选择性好：光动力疗法的主要攻击目标是光照区的病变组织，对病灶周边的正常组织损伤轻微，这 种选择性的杀伤作用是许多其他治疗手段难以实现的。 •（4）适用性好：光动力疗法对不同细胞类型的病灶组织都有效，适用范围广;而不同细胞类型的病灶组织 对放疗、化疗的敏感性可有较大的差异，应用受到限制。 •（5）可重复治疗：靶向细胞对光敏药物无耐药性，病人也不会因多次光动力治疗而增加毒性反应，所以 可以重复治疗。 •（7）可协同手术提高疗效：对于尖锐湿疣患者，疣体过大时，需要使用激光、冷冻等方法去除大疣体之 后，在进行光动力治疗。由此临床医生总结出三阶段疗法。 •（8）可消灭隐性病灶：临床上有些疾病如尖锐湿疣，在主病灶外可能有散在的肉眼看不见的微小亚临床 和潜伏感染，常规治疗手段只能去除显性病灶，对隐性病灶无能为力，但用光动力疗法后表面照射的方法， 消灭可能存在的所有微小病变，从而大大减少复发的机会。 •（9）可保护容貌及重要器官功能：对于颜面部的皮肤癌、口腔癌、宫颈癌、视网膜母细胞瘤等，应用光 动力疗法有可能在有效杀伤癌组织的情况下，尽可能减少对发病器官上皮结构和胶原支架的损伤，使创面 愈合后容貌少受影响、保持器官外形完整和正常的生理功能。
THANKS
光源：PDT光源要满足光强度能达到一定的组织穿透性；波长为光敏剂所能吸收的频谱 例如：波长为630nm和532nm的激光都能有效的激活血卟啉衍生物，红色激光（630nm）对大多数组织的 穿透深度大于绿色激光（532nm）。532nm激光对于治疗浅表性的、多中心的肿瘤，如膀胱肿瘤取得明显疗 效。叶绿素a的最大吸收峰位于630~650nm,叶绿素b位于650~680nm，细菌叶绿素位于750~800nm。
目前, 用于临床的激光器有氩燃料、磷酸钛钾染料、金属蒸汽激光器和半导体激光器等
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PDT激光光源
光动力学治疗所需求的光的波长一般在 600～800nm 范围。其原因是长波可以提供所 谓治疗窗口，即其光谱介于血红蛋白吸收和水吸收之间的区域，从而使光在组织结构中的 穿透距离更长。这里并不一定要求相干激光光源，但近年来，随着高可靠性的红光激光器 和柔性的光纤的发展，激光成为主要光源，用于光动力治疗的激光可以是连续的也可以是 脉冲的。
Nd:YAG 激光器，通过倍频可以获得 532nm 和 660nm 波长的激光，固体激光器相对于 He-Ne 激光器和半导体激光器输出功率高，相对于染料激光器价格便宜、体积小，具有独特的优点。
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实验：光动力疗法在肝癌治疗中的应用研究 光敏剂：叶绿素衍生品——脱镁叶绿素a(Phe a)、脱镁叶绿素b(Phe b)
脱镁叶绿酸a(Pho a)、脱镁叶绿酸b(Pho b)
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实验结果68Fra bibliotek实验结果
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光动力疗法优点
•（1）创伤很小：借助光纤、内窥镜和其他介入技术，可将激光引导到体内深部进行治疗，避免了开胸、 开腹等手术造成的创伤和痛苦。 •（2）毒性低微：进入组织的光敏药物，只有达到一定浓度并受到足量光照射，才会引发光动力学反应而 杀伤靶向细胞，是一种局部治疗的方法。人体未受到光照射的部分，并不产生这种反应，人体其他部位的 器官和组织都不受损伤，也不影响造血功能，因此光动力疗法的毒副作用是很低微的。 •（3）选择性好：光动力疗法的主要攻击目标是光照区的病变组织，对病灶周边的正常组织损伤轻微，这 种选择性的杀伤作用是许多其他治疗手段难以实现的。 •（4）适用性好：光动力疗法对不同细胞类型的病灶组织都有效，适用范围广;而不同细胞类型的病灶组织 对放疗、化疗的敏感性可有较大的差异，应用受到限制。 •（5）可重复治疗：靶向细胞对光敏药物无耐药性，病人也不会因多次光动力治疗而增加毒性反应，所以 可以重复治疗。 •（7）可协同手术提高疗效：对于尖锐湿疣患者，疣体过大时，需要使用激光、冷冻等方法去除大疣体之 后，在进行光动力治疗。由此临床医生总结出三阶段疗法。 •（8）可消灭隐性病灶：临床上有些疾病如尖锐湿疣，在主病灶外可能有散在的肉眼看不见的微小亚临床 和潜伏感染，常规治疗手段只能去除显性病灶，对隐性病灶无能为力，但用光动力疗法后表面照射的方法， 消灭可能存在的所有微小病变，从而大大减少复发的机会。 •（9）可保护容貌及重要器官功能：对于颜面部的皮肤癌、口腔癌、宫颈癌、视网膜母细胞瘤等，应用光 动力疗法有可能在有效杀伤癌组织的情况下，尽可能减少对发病器官上皮结构和胶原支架的损伤，使创面 愈合后容貌少受影响、保持器官外形完整和正常的生理功能。
光动力参数
光动力的功能及其参数
蓝色
415±5nm 功率密度：80mw/cm2 光斑面积：350nm×240nm大气压力：86～106kPa 亮度≥2000mcd
输出高纯度的紫蓝光，与痤疮丙酸杆菌代谢物内卟啉的光吸收峰值匹配，痤疮丙酸杆菌的代谢物内卟啉受到激发后的化学退激过程产生大量单线态活性氧，可对痤疮丙酸杆菌产生一种高氧化环境，从而导致细菌死亡进而将皮肤上的痤疮清除。
黄色
590±5nm 功率密度：80mw/cm2 光斑面积：350nm×240nm大气压力：86～106kPa亮度≥5000mcd
输出高纯度黄光，与血管的光吸收峰值匹配，在无热效应作用下安全有效改善微循环，调节细胞活性，有效改善由于岁月所引起的皮肤问题。
红色
640±5nm 功率密度：80mw/cm2 光斑面积：350nm×240nm大气压力：86～106kPa亮度≥5000mcd
输出高纯度的红光，有效增强肌肤胶原细胞活性，缩小毛孔，抚平细小皱纹增胶肌肤弹性，专祛真皮斑，雀斑，黄褐斑。
配合光敏剂可有效治疗囊肿性痤疮、角化角质病、Bowen病、浅表基底细胞癌、蕈样肉芽肿等
紫色
405-415nm功率密度：27mw/cm2 光斑面积：350nm×240nm大气压力：86～106kPa
是蓝光和红光开启时的复合光适用于偏油性皮肤、重度痤疮.可配合红光蓝光使用
绿色
是黄光和蓝光的混合光.目前还未有资料显示其功效
射频治疗仪生产部
2016-6-16。
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• 在第2代基础上进行 了改进不需要把激光 头插到血管里了而是 插到鼻腔或口里. • 其弊端不干净不卫生 易交叉感染.最主要是 对眼睛有伤害,离眼睛 太近了.
2015-3-27
56
第四阶段
• 腕式佩戴：桡动脉，尺动脉，内关穴激光 照射
激光表特点
一 方便使用：腕式配戴，无时间地点限制， 工作生活无影响，随身医生，每日相伴； 二 安全治疗：专业化的安全防护治疗无损 伤无副作用，倡导要疗效更要安全； 三 ： 中西医合璧，现代激光医学与中医理论 结合
1960年5月15日 梅曼教授于美国加 州大学梅曼尖端科 技研究中心成功的 发明出--激光.
什么是激光?
• 由受激发射放大产生的一种光 • 激光是20世纪以来，继原子能、计算机、 半导体之后，人类的又一重大发明，被称 为“最快的刀”、 “最准的尺”、“最亮 的光”和“奇异的激光”。它的亮度为太 阳光的100亿倍 。（激光却有很强的方向 性，也就是说，它能集中向一个方向发 光）。
1毫米=1000微米 1微米=1000纳米
激光治疗血脂稠的发展史
血液激光照射疗法至今已有二十 年的历史，其发展共分4个阶段：
第一阶段
血液体外激光 照射疗法，即 将血液从身体 中抽出，在体 外经激光照射 处理后回输，这种疗法的有创性和危险性 是显而易见的。
第二阶段
血管内照射疗法，即 将激光通过光导纤维 用静脉穿刺的方法， 将激光导入血管内进 行血液照射，这种疗 法只能在具有严格消 毒条件的医疗单位中进行，由于每次都要进行静脉 穿刺，无法进行持续治疗，难以保证长期疗效。
五官治疗仪
14
YAG 激光治疗机
主要用于 外科手术
准分子激光治疗近视
治疗太田痣术前
治疗太田痣术后
光动力治疗鲜红斑痣术 前
光动力治疗鲜红斑痣术后
• 光动力学治疗：光敏剂加上激光照射治 疗，主要用于癌症和一些良性病变
光动力治疗鼻鳞癌术前
光动力治疗鼻鳞癌术后
• 强激光治疗：用激光刀进行手术治疗
常 见 的 药 物治疗
• 降血粘—阿司匹林 肠溶片 • 降血脂—脂必妥 PSS 速降脂，他汀类等 • 降血压—卡托普利， 寿比山，降压0号等
长期服用对 肝肾功能有 影响副作用大
激光洗血物理疗法
激光仪的治疗原理
• 激光仪采用650纳米和630nm的低强度 激光照射，桡动脉+尺动脉+内关通过光 化学效应.使血液动力学和血脂，血糖代谢 得到改善，从而提高红细胞的携氧能力， 和变形能力，降低血液粘稠度，降低血脂， 降低血压，改善血糖达到治疗新脑血管的 目的。
血液
•
异常红细胞
• 异常的红细胞被包 裹，失去表面负 • 电荷而粘在一起。
• 红细胞失去变形 性和通气能力。
血管病变
• • • • •
血管堵塞30%，没有任何症状； 堵塞50%， 出现头晕头痛、白天发困、 记忆力减退，心区疼痛、憋气，胸闷气短、 心悸心慌、手脚麻木、四肢乏力等症状，动脉出现硬化； 堵住80%，随时发生冠心病、心梗、脑梗、中风偏瘫。
激光的应用
激光分为强和弱
功率500毫瓦以上为强激光
主要用于军事 (激光枪、激光炮)工 业（激光切割.雕刻机 ）科研等领域
功率500毫瓦以下为弱激光
医疗、（激光开刀.手术）通讯.治 疗近视眼、美容、碎石.净化血液）
激光打印机 复印机
激光武器
医用型LED激光治疗仪
激光美容
皮肤治疗仪
2015-3-27
在这个病上。
古月 毛泽东的 扮演者 死因:突发 心肌梗塞猝 死年仅68岁
金正日69岁死 于心脑血管病
梁薇：
浙江卫视28岁 女主播因心脏 病突发去世
危害人类健康头号杀手—心脑血管疾病
发病率高 死亡率高 致残率高 复发率高 医疗费用高 并发症多
拿命换钱容易,
拿钱换命却绝非那么简单!
心脑血管疾病的根源
多少年来，航天员在太空失重的情况下，如何保持 心脑健康。一直是医学难题，九十年代初，俄罗斯航天 局将激光能量导入仪带上太空，作为航天员日常保健的 重要工具，这是低强度激光首次应用于医学。消息传开， 整个医学界为之震惊。激光医学的应用从此揭开了神秘 面纱，走向大众。 90年代初，中国医学界就引入了俄罗斯的激光洗血 技术，结合中国传统的中医学，发展成为具有中国特色 的激光医学即第三代激光洗血改善方法。10多年的临 床验证、研究和完善，激光照射洗血，已经发展成为一 项被国际公认的高效、安全和成熟的技术
2015-3-27
59
激光照射三大核心的说明
桡动脉 尺动脉
• • • • 离心脏距离比较近.血流量比较大 全身血液8分钟经桡动脉尺动脉循环一次 并且容易触摸地位 激光很容易穿透皮肤.血管是因为 内关穴在中医经络学说中属手厥阴心包经， 为八脉交会穴之一。有专家认为“治疗心 血管系统疾病是内关穴突出而疗效肯定的 功能之一”，
学习保健知识，增强健康识
许多人不是死于疾病 而是死于无知
将健康托付自己！
地位是临时的 荣誉是过去的 金钱是身外的 只有健康是自己的！
2.走路有劲、精力旺盛。 （感觉步伐比以前快，抬脚轻）
3.全身轻松、头脑清醒。 （注：个别人出现下肢沉重，属 个体差异坚持使用7天症状会减 轻或消除）。
4.感觉口干 （注：使用前期血粘度降低后新 陈代谢加快所以口干，应多喝水）
5.前期治疗期间小便颜色明显 发黄，气味难闻
（注：血液垃圾通过小便排泄）
内关穴对心脏具有以下的调整作用：
A）对异常窦性心律的双向调整作用， 过速的心率可使之减慢，过缓的 心率可 使之加快。 B) 增加急性心肌缺血时冠状动脉血流量。 C）增强心肌收缩力，改善心脏功能。
治疗之后的反映变化
1.治疗3--5天睡眠明显改善。 （注：但有个别人血粘度降低后 大脑供血明显改善、大脑皮层兴 奋会有短时间睡眠时间减少但精 力体）
动脉粥样硬化、组织器官供血供氧不足、 形成血栓、血管堵塞。
3.心脑血管病
4.器官病变
三高病、冠心病、头疼、头晕、失眠、
胸闷、无力四肢麻木等。
中风、心脑梗塞、生命危险、残疾、死亡。
形成动脉硬化要十几年或几十年 冰冻三尺非一日之寒
但心脑血管发病的时间 只有几分种或几秒种
是药三分毒
虽然你很不愿意，但是一旦你患上心脑血管疾病，就不 得不吃药。吃药吃得太久太多，你发现效果越来越差， 于是，你不得不经常换药，最后发现，肝肾功能遭到破 坏，身体状况越来越差。换西药，效果很快，但使用沉 积和身体耐药性带来的损伤是长久而不以根除的。换服 中药，但“是药三分毒”，副作用让你胃肠受损、痛苦 不堪。
强激光去除黑痣术前、术后对比
激光在心脑血管病的应用
预防大与治疗
根据WHO提供的数据— 全球191个国家中， 中国国民平均寿命71.5岁， 平均健康寿命为61.3岁，居世界第81位 平均每人有10年是带病或残疾生活。 人在晚年（60岁以上）消耗的医疗费用 约占一生的40%，其中相当一部分是在 人生的最后28天花费的。
生命只有一次--珍惜生命
• 1.也许在你的周围就有这样的例子，突然间 有人就昏倒了，不醒人事，即使救的回来， 也是残废或身体偏瘫，要不就是一陈胸痛 呼吸困难，人就没气拉。 • 2.这些事，活生生，血淋淋的就在身边！总 是听人说，真想不到，怎么一个看来很健 康的人，突然间就死了！
蒋经国：
蒋介石之长子死于糖尿 病，而且是全身出血而 死。他的糖尿病很严重 并且遗传了给他的儿子 蒋孝文，蒋孝文也是死
红色动脉 蓝的静脉
血液污染的源头在哪里！
血液污浊在中医里叫“淤血”。 也就是中医所说的“血液粘稠”。 不良的生活习惯和饮食习惯造成 了血液污染，如：抽烟.喝酒.熬 夜.压力大.生气.高盐高脂高胆固 醇食物摄入.长期服药等
血稠心脑血管病的根源
1.血液病变
2.血管病变
高血黏、微循环不畅、自由基增多、血管损伤。
6.高血压7--15天就明显下降（头 晕，头疼减轻） 3到6月降压药逐步减少药量
7.） 7--15眼部供血改善，看 东西明显清楚。（眼部血液循环 加快，改善眼底动脉硬化所以看 东西清楚）
8）5—10天后，心慌、胸闷、气 短症状明显改善
9） 脑动脉硬化和心功能不好的患 者，个别人使用前期会有头晕、心 慌的情况，坚持使用低功率 7—10 天内症状明显清除 10）别人使用前期会出现身体乏力、 困倦、精神不振（原因是血粘度改 善后身体有个适应阶段7—10天内症 状明显消除）。 11）长时间治疗后，提高免疫力、 抗病能力，有效预防中风