基于SSR标记的玉米自交系杂优类群划分
中国不同时期玉米自交系聚类及杂优模式分析
Hale Waihona Puke 取 幼 嫩 材 料 叶 片 ， 用 Ｃ Ａ 法 提 取 并 纯 化 采 Ｔ Ｂ Ｄ Ａ。 Ｐ Ｒ 采 用 ２ ｌ 增 反 应 体 系 ， 中 含 有 Ｎ Ｃ ０ 扩 其
模 式采用 多种 方 法 进行 过 系统 研 究 ， 分 的类 划 群 也不尽 相 同 ， 杂 交 种 的选 育 起 到 了指 导 和 推 对
（ Ａ Ｅ） 电 泳 分 析 。 ＰＧ 作
试验 选用 我 国不 同年 代 ２ ０个 代 表 性 品种 的
３ ２份 自交 系 为 材 料 。 包 括 黄 早 四 、 ５ ２、 ７２ 西 ０ 昌 —、 吉 ４ ４ 黄 野 四 、 ２ 掖 ８ ５ ５ Ｌ ９ ０ 、 ５ １ ６ ４ 、 Ｋ１ 、 １１ 、ｘ８１ 掖 ２０ 、 矮 金 ５ ５ 综 ３ 、 ｃ、 ３ ０、 ２ 、 ５ ８ 豫 自 ２、 ｔ黄 丹 ４ Ｅ８丹 ９ 、 ８ —、沈 ｌ ７ ７１ ３ 、齐 ３ ９、Ｘ ７ 、Ｕ １ ２ １ １ ８ ８ 、掖 ｌ １ ７ ０ 、 Ｐ ６ Ｃ、 ５ 、 ４ ８ Ｃ ６ ５２ 本 ７ ８ —ｈ 、 ＨＷ 郑 ８ 掖 ７ 、 ８０ —、 ８ ４７ ｔ
玉 米 育 种 主 要 利 用 杂 种 优 势 ， 以 杂 种 优 势 所
群 的划 分是 玉 米 育 种 的 重 要 内 容 。准 确 合 理
的 划 分 玉 米 杂 种 优 势 群 ， 索 最 优 的 杂 种 优 势 模 探 式 ， 选 育 优 良 组 合 的 前 提 。 对 玉 米 种 质 改 是 良 、 增 及 创 新 时 也 必 须 遵 循 各 优 势 群 间 优 势 模 扩 式 的原 理 ， 样 才 能避 免 事 倍 功半 、 费 资 源 、 这 浪 提 高 育 种 效 率 。 我 国 育 种 者 对 杂 种 优 势 类 群 和 杂 优
利用RFLP、SSR、AFLP和RAPD标记分析玉米自交系遗传多样性的比较研究
的ＤＮＡ片段稀！为中闻分子量标准，用于判断样品在凝胶中的迁移质最。研究采用７０个
ＵＭＣ和ＢＮＬ探针和两种限制性内切酶（ＥｃｏＲＩ和脚ＨｄＩⅡ）进行分析，然后选择杂交带清
嚷虽露多态性的撵锌酶缀合绞嚣数据。
１．２ ３ ＳＳＲ分析
采用２０＃１ ＰＣＲ反应体系，包括１０ｒｎｍｏｌ／Ｌ Ｔｉｓ～Ｈａ，５０ｒｅｔｏｏｌ／Ｌ
平均多态性信息蠢０．４７
Ｍｅ ａ【Ｌ Ｐ托’ 每位点有救等位基因数
１．９５
Ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ｎⅢ＃ｂｅｆ ｏｆ ａｌｌｅｌｅｓ ｐｅｒ ｌｏｃｕｓ 多悉性帻测蕺翠
２．１３
６２
引物对
ｐｎｍｅⅫ＃
２０Ｉ
６２
３ ２４
０ ５４
２４
２４
竺！！：：ｌ！：！！！竺！！鲤熙型
１）莲沧上最太经点鼗Ｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌ ｒｎａｘｉｍｍｎ ｔｌｕｒａｂｅｒ《｜ｃｃｉ
６０℃２ｍｉｎ、７２℃２ｍｉｎ，２５个循环；７２℃延伸５ｍｉｎ。ｐｃＲ扩增在ＰＴｃ ２２５型ＰＣＲ仪（ＭＪ
Ｒｅｓｅａｒｃｈ）上完成。ＳＳＲ扩增产物在１６％菲变性聚丙孺酰胺狡上分离，镶染稳铡。ＨａｅｔＩ［
酶捃垂１７４ ＤＮＡ冀分子量标建，每个撵燕辣遂搬太５２３讳的ＤＮＡ背段作为中闲分子量
标准。来用１００个ＳＳＲ引物进行分析，选择扩增条带游晰且有多态性的ＳＳＲ引物统计数
上曝光检铡。Ｈａｅｌｌｌ酶留的毋１７４ ＤＮＡ为分子量标准。研究使用了９个ＡＦＬＰ｝ｆ物组合进
行扩增，扶孛选取涛糍的多态拦带遴苻数据统｝｝。
ｌ，２，５ ＲＡＩＤ分析
２５／１１ ＰＣ贩应搭系，包括ｔＯｍｍｏｌ／Ｌ Ｔｆｉｓ－Ｈａ，５０ｍｍｏｌ／Ｌ ＫＣＩ，
０．００１％Ｇｅｌａｔｉｎ，２。５ｍｍｏｌ／Ｌ ＭｇＣＩ．．１００＃ｍｏｌ／Ｌ ｄＮＴＰ，０．４，ｕｍｏｌ，Ｌ ＲＡＰＤ引物，１Ｕ Ｔａｑ
SSR分子标记技术在玉米杂种优势群划分中的应用
Ｋｅ ｒ ｓ ｍａｚ ； Ｓ ｍａ ｋ ｒ； ｎ ｒｄ ｌ ｅ ｃｕ ｔ ｒ ａｙ ｉ ｈ ｔｒ ｔ ｒ ｕ ｙ ｗｏ ｄ ： ｉ ｅ Ｓ Ｒ ｒ ｅ ｓ ｉｂ ｅ ｎ ； ｌ ｓｅ ｌ ｓｓ ｅｅ ｉ ｇｏ ｐ ｉ ｎ ａ ； ｏ ｃ
组 成 的基本 序列 串联 重复 组成 的短 片段 ， 建立 是
在 Ｐ Ｒ反应基础上的一种新型遗传标记 。研究 Ｃ
表 明 ，Ｓ ＳＲ标记 可有 效地 应用 于 玉米 种质 的遗 传
关键词 ： 玉米 ；Ｓ Ｓ Ｒ分子标记 ； 自交系 ； 聚类分析 ： 杂种优势群
中 图分 类 号 ：５ ３０ ２ Ｓ１． ３ 文献标识码： Ａ 文章 编 号 ：０ ２ ２ ８ （ ０ ２ ０ — ４ ９ ０ １０ — ４ １ ２ １ ）５ ０ ３ — ４
Ａｐｐ ｉ ａ ｉ ｎ ｆＳ ｌｃ ｔｏ ｏ ＳＲ ａ ｋｅ ｓ ｔ ｔ ｒ ｔｃ Ｇｒ ｕ ｎｇ ｏ ａ ｚ ｎｂ ｅ ｎ ｓ Ｍ ｒ ｒ ｏ Ｈｅ ｅ ｏ ｉ ｏ ｐｉ ｆＭ ｉ ｅ Ｉ ｒ ｄ Ｌｉ ｅ
ｐ ｉ ｒ ｅｅ ｔ ｄｆ ｍ ０ ｐ ｍｅ ｓｇ ｖ ａ ｌ ｒｆ ｅ ｍｐ ｉ ｅ ａ ｌ ｆ ２ ｉ ｂ ｄ ｌ ｅ ． ４ ｐ ｉ ｒ ｒｄ ｃ ｄ １ ５ ｐ ｌｍｏ ｐ ｉ ｒｍｅ ｓ ｌｃｅ ｏ ４ ｒ ｒ ａ ｅｓ ｂｅｐ ｏ ｌ ｓ ｓ ｒ ｉ ｔ ｉ ａ ｌ ｄ ｉ ｓ ｍｐ ｅｏ ｒ ｎ ｓ ２ ｒ ｓ ｐ ｏ ｕ ｅ ６ ｏｙ ｒ ｈ ｃ ｉ ｆ ｎ ３ ｎｅ ｉ ｍｅ ｍ ｌ ｄ ｆ ｇ ｎ ｓ Ｔ ｅ ａ ｅ ａ ｅｎ ｍｂ ｒ ｌ ｅ ｅ Ｓ ｌ ｕ ｓ ６ ８ ５ ｉ ａ ｇ ｍ ｏ １ ． ａ ｐ ｉ ｅ ａ ｍｅ ｔ． ｈ ｖ ｒ ｇ ｕ ｅ ｆ ｌ ｌ ｓｐ ｒＳ Ｒ ｃ ｓｗａ ． ７ ｎａ ｒ ｎ ｅｆｏ ３ ｔ ２ Ｔ ｅ ｃｕ ｔｒａ ａｙ ｉ ｈ ｗｅ ｉ ｆ ｒ ｏａｅ ｏ ｒ ｈ ｌ ｓ ｎ ｌｓｓｓ ｏ ｄ ｅ ｔ ａ ｅｉ ｂ ｄ ｌ ｅ ｏ ｌ ｅｃａ ｓ ｅ ｔ ｕ ｏ ｐ ｄ Ｓ Ｒ ｋ ｒ ｏ ｌ ｅ ｕ ｅ ｅ ｅｉ ａ ｉｔ ｎ ｍｅ ｓ ｒ ｍｅ ｔ ｄ ｈ ｔ ｈ ｔ ｈ ｒ ｎ ｓ ｕ ｄｂ ｌ ｉ ｄ ｉ ｏ ｆ ｒ ｒ ｕ ｓａ Ｓ ｍａ ｅ ｃ ｕｄ ｂ ｓ ｄ ｉ ｇ ｎ ｔ ｖ ｒ ｉ ａ ｕ ｅ ｎ ｅ— ｔ ｎｅ ｉ ｃ ｓ ｆ ｉ ｎ ｏ ｇ ｎ ｓ ｎ ｃ ａｏ ｎ ａ
利用SSR技术鉴定区分玉米杂交种丹玉39和铁单10号
由 图 ２可 以 看 出 ， 和 ２谱 带 有 差 异 ， 明 丹 玉 ３ １ 表 ９母 本 Ｃ ６ ５２和 父 本 丹 ３ ０在 此 位 点 有 差 异 ； ８０ — ４ ３有 两 条 谱
１ ２ 方 法 ．
１ ２ １ 玉 米 种 子 总 基 因 组 ＤＮＡ 提 取 ． ．
朱 志 成
（ 宁省 种 子 管 理 局 ， 宁 沈 阳 ｌ ０ ３ ） 辽 辽 １０４
摘 要 ： 别 以丹 玉 ３ 分 ９和 铁 单 ｌ Ｏ号 玉 米 杂 交 种 及 其 亲 本 自交 系 为 材 料 ， ２ 对 Ｏ对 Ｓ Ｒ引 物 进 行 筛 选 ， 选 出 两 Ｓ 筛 杂交 种 品 种 鉴 定 的特 异 性 Ｓ Ｒ位 点 引物 ； 立 了利 用 Ｓ Ｒ分 子 标 记技 术 鉴 定 玉 米 品种 真 实 性 的 方 法 。 Ｓ 建 Ｓ 关键 词 ： 米 ；Ｓ 玉 Ｓ Ｒ标 记 ； 交 种 杂
一
２ ０℃ 保 存 ， 以备 后 用 。
１ ２． Ｐ Ｒ 扩 增 及 产 物 检 测 ． ４ Ｃ
反应 体系 ： 引物 信 息 见 表 ２ ， 组 分 配制 见表 ３ 各 。 反应 程 序 ：４ ℃预 变 性 ５ｍ ｎ ９ ℃ 变 性 ４ ，０℃ ９ ｉ ，４ ０Ｓ６ 退 火 ３ ，２ｏ 伸 ４ ， 环 ３ ５ｓ７ Ｃ延 ５ Ｓ循 ５次 ，２℃ 延 伸 ５ ｍ ｎ ７ ｉ， ４ ℃保 存 待 测 。
条 带 ， 一 条 相 同 的 母 本 条 带 。表 明 该 Ｓ Ｒ 位 点 引 物 可 和 Ｓ 对 上述 两 杂 交 种 进 行 真 实 性 鉴 定 。
参 考 国 内 外 文 献 资 料
稳定 的 ２ ０对 Ｓ Ｒ引 物 ， Ｓ 由大 连 Ｔ Ｋ Ｒ 公 司 合 成 。 ａａａ
SSR分子标记在玉米育种中的研究进展
SSR分子标记在玉米育种中的研究进展摘要简要介绍了SSR分子标记的原理及特点，综述了近年来SSR分子标记在玉米遗传多样性分析、杂种优势群的划分、品种纯度及真伪鉴定、遗传连锁图谱的构建及基因定位、单倍体育种、分子标记辅助选择育种中的研究进展及应用前景，以期为SSR分子标记技术在作物育种中的应用提供参考。
关键词SSR；分子标记；玉米；遗传育种中图分类号S513 文献标识码 A 文章编号1007-5739（2016）07-0015-02Abstract The principle and characteristics of SSR molecular marker were simply introduced，the research advances and application prospect of SSR molecular marker in maize breeding were summarized in past years，such as the analysis of genetic diversity，division of heterosis groups，the detection of the hybred purity and its authenticity，construction of genetic spectrum and gene locating，haploid breeding and selection breeding assisted by molecular markers，in order to provide reference for the application of SSR molecular markers in crop breeding.Key words SSR；molecular markers；maize；geneticbreeding在传统的培育玉米的过程中，选择的依据常为表型的性状，由于受环境等多方面的影响，该依据效率不高，有很多缺点。
玉米自交系的遗传多样性分析及杂种优势群划分
玉米自交系的遗传多样性分析及杂种优势群划分摘要：收集具有丰富遗传多样性的种质资源是玉米育种的前提，通过对资源进行杂种优势群的划分可以显著提高育种效率。
本研究利用135对InDel分布在玉米10条染色体上的分子标记引物，系统分析了491份玉米自交系的遗传多样性，结果显示标记多态性信息量变化范围为0.255～0.678。
通过计算遗传相似值（GS），上述材料被划分成8个包括Reid 群、Lancaster群、四平头群和PB群的杂种优势群。
本研究结果为组配优良玉米杂交种提供了遗传信息。
关键词：玉米；分子标记；遗传多样性；杂种优势群；遗传相似性；InDel标记中图分类号：S513.03文献标志码：A文章编号：1002-1302（2015）11-0107-03收稿日期：2015-08-24基金项目：江苏省自然科学基金（编号：BK20141385）；江苏省农业科技自主创新资金[编号：CX（13）3060]。
作者简介：林峰（1978―），男，博士，助理研究员，主要从事遗传育种研究。
E-mail：flinlc@。
通信作者：赵涵，博士，研究员，主要从事作物遗传育种研究。
Tel：（025）84390751；E-mail：zhaohan@。
杂种优势是指2个遗传组成不同的生物体杂交后的杂种一代在生长势、生活力、抗逆性、产量及品质等方面优于双亲的现象。
利用杂种优势获得总体性状优于亲本的杂交种是现代育种的重要手段之一。
而杂种优势群集中了大量有利基因，群间自交系杂交时往往可以获得较大的杂种优势。
因此，杂种优势群的划分有助于自交系改良和杂交种选配，对杂交育种具有重要意义。
玉米是典型的异交作物，杂种优势明显。
玉米中最早的一对杂种优势模式是Reid×Lancaster，2003年，Hallauer提出了BSSS-Tuxpeno和non-BSSS-non-Tuxpeno两个杂种优势列（Heterotic Alignment）的概念，又称SS和NSS群[1]，这一模式大大促进了玉米种质的扩增、改良和创新，得到了广泛应用。
利用SSR标记研究新疆特早熟玉米白交系遗传多样性
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ Ｉ ｎ ｂ ｒ ｅ ｄ Ｌ ｉ ｎ ｅ ｓ ｏ ｆ ４ ７ Ｅ ｓ ｐ ｅ ｃ ｉ ａ ｌ — Ｐ ｒ ｅ ｃ ｏ ｃ ｉ ｏ ｕ ｓ Ｍａ ｉ ｚ ｅ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ｓ ｔ ｕ ｄ ｉ ｅ ｄ ｂ ｙ ｍｅ ａ ｎ ｓ ｏ ｆ Ｓ Ｓ Ｒ Ｍａ ｒ ｋ ｅ ｒ ｓ ．Ｃ ｌ ｕ ｓ ｔ ｅ ｒ
ｒ ｎｇ ａ ｅ ｆ ｒ ｏ ｍ ２ ｔ ｏ ８ ｗｉ ｔ ｈ ｈｅ ｔ ａ ｖ ｅ ｒ ａ ｇ ｅ ｏ ｆ ４ ． １ ｌ ｏ ｃ ｉ ． Ｔ ｈ ｅ ｐ ｏ ｌ ｙ ｍｏ ｒ ｐ ｈ ｉ ｓ ｍ ｉ ｎ ｆ ｏ ｒ ｍａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｃ ｏ ｎ ｔ ｅ ｎ ｔ ｅ ａ ｃ ｈ ｐ ｉ ｒ ｍｅ ｒ ｗａ ｓ ｒｏ ｆ ｍ ０ ． ３ ７ ２
分子植物育种 ， ２ ０ １ ３ 年， 第１ １ 卷， 第 ２期 ， 第 １ ６ ８ — １ ７ ３页
Ｍｏ ｌ ｅ ｃ ｕ ｌ ａ ｒ Ｐ ｌ ａ ｎ ｔ Ｂｒ ｅ ｅ ｄ ｉ ｎ ｇ ， ２ ０１ ３ ， Ｖｏ １ ． １ １ ， Ｎｏ ． ２ ， １ ６ ８ — １ ７ ３
研究报告
（ ｔ ＷＧＭｈ ） ． Ｔ ｈ ｅ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｉ ｎ ｇ ｎｄ ａ ｃ ｌ ａ ｓ ｓ ｉ ｉ ｆ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｎ ｄ ｏ ｍｉ ｎ ｎｔ ａ ｃ ａ ｔ ｅ ｇ ｏ ｉ ｒ ｅ ｓ ｏ ｆ ｍａ ｉ ｚ ｅ ｍａ ｔ ｅ ｉ ｒ ａ ｌ ｓ ａ ｌ ｓ ｏ ｃ ｏ ｎ ｄ ｕ ｃ ｔ ｅ ｄ ． Ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ
利用SSR标记研究96个玉米自交系的遗传多样性及其群体遗传结构
．
—
—
ｅ ｓ Ｔ ｈｅ ｐ ｕｌ ｔｏ ｎｅ ｉ ｔ ｕｃ ｕｒ ｅ ｅ ａ ｓ ｓ ｅ ｎ ｔ ｒ ｔｇｒ ｕｐ ｙ ｕ ｉ ＲＵ ＣＴ Ｕ ＲＥ ｏ ｔ ａ ｅ Ｓｅ — ｒ． ｏｐ ａ ｉ ｎ ｇｅ ｔｃ ｓ ｒ ｔ ｅｗ ｒ ｓ ｅ ｓ ｄ ｏ ａ ｇｅ ｏ ｓ ｂ ｓｎｇ ＳＴ ｓ ｆｗ ｒ ｔ
新 疆 农 业 大 学 学 报
２ １ ， ５ ２ ：９ ０ ０ ２ ３ （ ） ９ ～１ ６
Ｊ ｕ ｎ ｌ ｆ Ｘｉ ｊ ａ ｇ Ａｇ ｉｕ ｔ ｒ ｌＵｎ ｖ ｒｉｙ ｏ ｒ ａ ｎ ｉｎ ｒｃ ｌ ａ ｉｅ ｓｔ ｏ ｕ
文 章 编 号 ： ０ ７８ １ （ ０ ２ ０ — ０ ９ ０ １ ０ ６４ ２ １ ）２０ ９—８
利 用 Ｓ Ｒ 标记 研 究 ９ Ｓ ６个玉 米 自交 系 的 遗 传 多样 性 及 其 疆 农 业 大 学 农 学 院 ， 鲁木 齐 １ 乌
利用SSR标记分析玉米群体遗传变异的取样方法
D 表示 ,20 株叶片混合提取的 DNA (共 2 个混合样 本) 用 E 表示 ,每个群体共获得 70 个 DNA 样本 。
在聚丙烯酰胺凝胶上第 1 泳道是分子量标准 (pBR322/ Msp Ⅰ) ,将接下来的 65 个泳道分成 5 组 , 即每 13 个泳道为 1 组 。其中 ,第 1 组的 2～11 泳道 是 1～10 号单株 DNA 样本 ,第 12 和 13 泳道分别是 1～5 号和 6～10 号单株叶片混合提取的 DNA 样本 , 第 14 泳道是 1～10 号单株叶片混合提取的 DNA 样 本 ;第 2 组的 15～24 泳道是 11～20 号单株 DNA 样 本 ,第 25 和 26 泳道分别是 11～15 和 16～20 号单株 叶片混合提取的 DNA 样本 ,第 27 号泳道是 11～20 号单株叶片混合提取的 DNA 样本 ,依次类推 。第 66 、67 和 68 泳道分别是 1～15 、16～30 和 31～45 号 单株叶片混合提取的 DNA 样本 ;第 69 和 70 泳道分 别是 1～20 和 21～40 号单株叶片混合提取的 DNA 样本 。
关键词 : 玉米群体 ;SSR 标记 ;遗传多样性 ;DNA 样本 中图分类号 : S513
Sampling Method for Genetic Variation Survey in Maize Populations Detected by
SSR Markers
LIU Xue 3 , LI Ming2Shun 3 , LI Xin2Hai , TIAN Qing2Zhen , BAI Li , ZHANG Shi2Huang 3 3
(中国农业科学院作物科学研究所/ 农业部作物遗传育种重点开放实验室 , 北京 100081)
玉米品种鉴定技术规程 ssr标记法
玉米品种鉴定技术规程 ssr标记法玉米（Zea mays L.）是世界上最重要的粮食作物之一，具有广泛的生态适应性和经济价值。
为了满足农业生产的需求和科学研究的需要，科学家们开发了多种玉米品种，并针对其进行了鉴定和分类。
其中，SSR标记法是一种常用的玉米品种鉴定技术规程，本文将重点介绍该技术规程的原理和步骤。
SSR（Simple Sequence Repeat）标记法是一种基于已知序列的重复单元寻找多态性位点的分子标记技术。
其原理是利用多态性位点的存在或不存在来鉴定不同的品种。
在玉米品种鉴定中，研究人员根据SSR标记法的原理，选取一些具有丰富多态性的SSR标记位点，通过PCR扩增和凝胶电泳等技术手段，检测和分离出目标位点，并根据目标位点的存在与否来判定玉米品种。
玉米品种鉴定的具体步骤如下：1. 提取玉米DNA：玉米DNA的提取是进行SSR标记法鉴定的关键步骤。
通常采用的方法是将玉米叶片或种子样品经过粉碎处理，使用提取试剂将DNA从细胞中分离出来。
2. PCR扩增：PCR（Polymerase Chain Reaction）是一种通过体外合成技术快速扩增特定DNA片段的方法。
在玉米品种鉴定中，选择目标SSR标记位点进行PCR 扩增，采用合适的引物组合和PCR条件，使目标位点得到特异性扩增。
3. 凝胶电泳：凝胶电泳是一种常用的分子生物学技术，用于分离和鉴定扩增产物。
将PCR扩增产物与DNA分子量标记物一同加载到琼脂糖凝胶孔中，施加电场后，根据扩增产物的大小，观察和记录目标位点的迁移距离。
4. 结果分析：通过观察凝胶电泳图像，可以判断目标位点的存在与否以及不同品种之间的差异。
如果目标位点在某个品种中存在，而在其他品种中不存在，则可以判定该品种具有独特的SSR标记，从而进行鉴定和分类。
SSR标记法作为一种快速、准确、可重复的玉米品种鉴定技术规程，广泛应用于玉米遗传育种和种质资源保护等领域。
它不仅可以用于鉴定玉米品种的纯度和纯度保持，还可用于种质资源的评价、亲源分析和遗传多样性研究等方面。
SSR分子标记在玉米育种中的应用
的重复 次数 变化 很 大 ．Ｓ Ｓ Ｒ与 其 它 Ｄ Ａ 标 记 相 比具 Ｄ Ａ 分子 间多 态性差 异 。进而 得 到与 此差 异相 连锁 Ｎ Ｎ 有更 高 的多 态性 。 卫 星 Ｄ Ａ两 端 多为相 对保 守 的 的标 记 。从 而将 目标基 因定 位 在这 一 区 域 内 。近年 微 Ｎ 单 拷 贝序 列 ，通 过设 计 特定 的引物 进行 Ｐ Ｒ 扩增 ， 来 。利 用 Ｓ Ｒ 分子标 记 在玉米 的遗传 图谱 构建 及基 Ｃ Ｓ
［ 向道 权 ， 海 河 ห้องสมุดไป่ตู้ 永 国， ． ２ 】 曹 曹 等 玉米 Ｓ Ｒ遗 传 图谱 的构 建 及 产 量 Ｓ 性 状基 因定 位 ［ ． 传 学 报，０ １ ８ ８ ： ８ ７ ４ Ｊ遗 ］ ２０， （） ７— ８． ２ ７
及 系谱 分析 基本 一致 ； 希 慧等【 用 Ｓ Ｒ 分 子标 记 【 路 明， 芳 ， 传 晓 ， ． 米 杂 交 种 掖 单 １ 的 Ｓ Ｒ 连 锁 图 刘 ７ Ｊ 利 Ｓ ３ 】 周 谢 等玉 ３号 Ｓ
增稳 定 、 物 序列 易 于交 流等 特 点 ， 为 目前最 经 济 生化 常规 标 记来 构建 的 。这 些 遗传 标记 的数 量在 用 引 成
省 时 的 分 子 标 记 技术 之 一 ＿ 近年 来 ，Ｓ 标 记 在 玉 来 构 成作 图群体 的一对 亲本 材 料 中极 为有 限 ， ｌ １ ， ＳＲ 因此 ， 米育 种 中得到 广泛 的应用 。文 章综 述 了 Ｓ Ｒ标 记 的 遗 传 图谱 的发展 极为缓 慢 。 组 Ｄ Ａ 技术 的问世使 Ｓ 重 Ｎ 应用 原理 及其 在玉 米育种 上 的应用 。 得 几 乎所 有 的生 物 学学 科都 被 带入 了分 子 生 物 学 的
SSR标记在玉米遗传多态性及杂种优势群划分中的应用
群 ! 划群结果与系谱分析基本一致 !并把系谱来源不 清的种质划分到相应的优势群中 " "M 群的确认 ! 进 一步完善了我国玉米种质杂种优势群的基本框架 ! 为育种实践提供了有价值的信息 "
; 地方玉米种质的遗传多样性及杂种 优势群
田孟良等依据 **& 标记 !研究了贵州 # 云南的 6 个糯玉米地方品种和 : 个普通玉米地方品种的遗传 差异 " 46 对 **& 引物共检测出 885 个等位基因变 异 ! 平均每个位点的等位基因变异为 73=D 个 " 聚类 分析表明 ! 在分子水平上糯玉米与普通玉米存在着 较大的遗传差异 ! 这不仅表现在 RFS 基因及相关位 点 ! 而且遍布整个基因组 " 吴渝生等用 **& 标记分
A*** 及 (F.@FKL-1 9 个类群 ! 划群结果与系谱分析 和育种家经验基本相符 " 除以前鉴定出的 : 个类群 外 ! 还鉴定出 "A 群 ! 同时将来源于 "M 材料的自交 系分为 "B 和 "A 群 " 刘杰等利用 **& 标记研究了 我国 =: 个骨干玉米自交系的遗传变异和优势类群 ! 75 个 **& 引物对共检测到 =DD 个等位基因变异 ! 每 个 **& 位点的等位基因数为 ; J 6 个 ! 平 均 为 734 个 " 位点的多态信息含量 H"+$% 值变幅 居 53895 J 53D:= 之间 ! 平均为 5394:!N.OP==5D 等 =5 个引物可 有效地将 =: 个自交系区分开来 " 供试材料可分为 7
SSR标记对高海拔玉米自交系遗传多样性的研究
Ｉ Ｒ Ｉ Ｓ ＡＤＡＥ ＇Ｄ Ｔ Ｋ ＮＢ ＥＤ Ｌ ＮＥ ，Ｅ Ｏ ＡＲＳ ＧＨ ＥＬ ＶＡＴ ＯＮ ＭＯＵＮＴ ＮＯＵＳ ＡＲ ＡＳ Ｉ １ Ｔ ＨＩ Ｅ Ｉ ＡＩ Ｅ Ｎ
Ｓ ＯＵＴＨＷ ＥＳ ＴＥＲＮ ＣＨＩ ＮＡ
Ｐ Ｎ Ｚ ｏ ｇ—ｈ ａ ． ＨＡ ｈ Ｚ ＡＮ Ｍｉｇ—ｓｅ ｇ ＱＩ ｎ Ｅ Ｇ ｈ ｎ ｕ Ｚ Ｏ Ｚ ｉ。 Ｈ Ｇ ｎ ｈｎ２ 。 Ｕ Ｈｏ ｇ—ｂ ＧＡＯ Ｘａ ｇ ｏ。 ｉｎ
ｕｉ ｒｈ ｅｉ ａｅ ｇ ）ｃ ｓ ｆ ｄｔｅｍａ ｅｉｂｅ ｎｓ ｎｔｅｋｒ ｏ ｎ ｉｏｓｒ ｉｎ ｉ ｉ ｌ ａ ｏ ｈｎ ｔ ６ｇ ｕ ｓ ｓ ｇａｉ ｍ ｔ ｖｒ ｅ ｌ ｓ ｅ ｉ ｒｄｌ ｅ ｈ ａｓ ｍ ｕ ｔ ｎｕ ｅ ｏｓｗｔ ｈ ｈｅ ｖｔ ｎｏ Ｃ ｉ ｉ ｏ ｒ ｐ ． ｎ ｔ ｃ ａ ａｉ ｉ ｈ ｚ ｎ ｉ ｉ ｔ ａ ｇ ｈ ｉ ｅ ｉ ｆ ｓ ａｎ ｏ
Ａｂ ｔ ａ ｔ Ｔｈ ｅ ｈ ｉｕ Ｓ ｍａ ｋ ｒ ｓｕ ｅ ｏ ｓｕ ｙ ｔ ｅ ｇ ｎ ｔ ｉｅ ｉ ｆｔ ｅ ｍａｎ ｉ ｂ ｅ ｉ ｅ ｆｍａｚ ｎ ｔ ｅ ｋ ｒ ｔ ｕ ｔｉ ｏ ｓ ｓｒ ｃ ： ｅ ｔｃ ｎ ｑ ｅｏ Ｓ Ｒ Ｆ ｅ ｗａ ｓ ｄ ｔ ｔ ｄ ｈ ｅ ｅｉ ｄ ｖ ｒ ｔ ｏ ｉ ｎ ｒｄ ｌ ｓｏ ｉｅｉ ｈ ａ ｓ ｍｏ ｎ ａ ｎ ｕ ｆ ｓ ｃ ｓ ｙ ｈ ｎ ｒ ｇｏｌ ｗ ｔ ｉ ｈ ｅｅ ａｉ ｎ Ａ ｔ ｔｌｏ ２ ｏ ｙ ｒ ｈ ｃ ｂ ｎ ｓｗｅ ｅ ｄ ｔｃ ｅ ｙ ３ ｒ ｒ ｅ ｅ ｔ ｄ，ａ ｅ ａ ｉ ｇ３． ８ ａｌ ｌｓ ｄ ｔｃｅ ｅ ｅ ｉ Ｉ ｉｈ ｈ ｇ ｌｖ ｔ ． ｏａ １ ８ ｐ ｌｍｏ ｐ ｉ ａ ｄ ｒ ｅｅ ｔ ｄ ｂ ７ ｐ ｍｅ ｓ ｌｃｅ ｓ ｏ ｆ ｉ ｓ ｖ ｒ ｇｎ ４ ｌ ｅ ｅｅ ｔ ｄ ｐ ｒ ｅ
利用SSR标记划分70份我国玉米自交系的杂种优势群
19 沈 5003 Shen5003
20 U8112
21 掖 478 Ye478
22 黄早四 Huangzao4
23 Mo17
选自美国杂交种 3147 Recycled line from U. S. hybrid 3147 美国杂交种 3382 ×美国杂交种 3147 U. S. hybrid 3382 ×U. S. hybrid 3147 U8112 ×沈 5003 U8112 ×Shen5003 塘四平头杂株 Derived from open pollinated plant of inbred line Sipingtou C103 ×18722
选自美国杂交种 6J K111 Recycled line from U. S. hybrid 6J K111 沈 5003 ×铁 7922 Shen5003 ×Tie7922 矮金 525 ×掖 107/ 106 Aijin525 ×Ye107/ 106 选自美国杂交种 78599 Recycled line from hybrid 78599 中综 2 号群体选系 Derived from Cpop No. 2 选自美国杂交种 R4513 的田间杂株 Open pollinated plant of hybrid R4513 选自美国杂交种 78641 Recycled line from U. S. hybrid 78641 选自美国杂交种 3268 Recycled line from U. S. hybrid 3268 选自美国杂交种 78599 Recycled line from hybrid 78599 选自美国杂交种 78599 Recycled line from hybrid 78599 选自美国杂交种 78599 Recycled line from hybrid 78599 选自美国杂交种 78599 Recycled line from hybrid 78599
利用SSR标记分析24份玉米种质亲缘关系
利用SSR标记分析24份玉米种质亲缘关系郭衍龙1，2 郭承亮1，2，3 周广成1，2 袁国保1 耿月明1 王世才1，2 王清华1，2（1湖北省种子集团有限公司，武汉430206；2湖北禾盛生物育种研究院，武汉430206；3农业部籼稻新品种创制与种子技术重点实验室，武汉430206）摘要：利用SSR标记研究了从非洲收集的24份玉米种质的遗传多样性及类群划分。
用25对扩增带型稳定的引物，从供试材料中共检测出153个等位基因变异，每对引物检测出0~17个等位基因，平均6.12个。
24份供试种质的遗传相似系数变化范围在0.44~1之间，平均为0.69。
按UPGMA方法进行聚类分析，可将其分为4大类群，其中7号可能属于新的杂优类群。
关键词：玉米种质；SSR标记；聚类分析；亲缘关系玉米是典型的异花授粉作物，杂种优势利用是玉米育种的关键技术[1]。
对玉米自交系进行亲缘关系划分，有助于避免选配杂交组合的盲目性，提高育种效率。
20世纪80年代以来，育种家通过种质系谱、地理来源、表型聚类、数量遗传学方法、生理生化指标、分子标记等对生产上利用的自交系划分杂种优势类群[2-4]。
SSR标记共显性遗传标记，具有多态性高、遗传方式简单、结果重复性好、稳定可靠、DNA需要量少等优点，能够有效地应用于玉米种质的遗传变异和类群划分[5-6]。
本研究运用SSR标记技术对从非洲引进的24份玉米种质进行杂种优势类群的划分，旨在克服杂交组合组配的盲目性，为这些种质的高效利用提供理论依据。
1 材料与方法1.1 材料 以从非洲收集的24份玉米种质为试验材料，编号为内部编号。
这些种质对条锈病、普通锈病和病毒病具有较好的抗性或耐性。
1.2 SSR标记分析 采用CTAB法提取DNA。
从47对引物中筛选出扩增带型清晰稳定的25对引物，引物由武汉安基生物科技有限公司引物合成。
采用10μL PCR反应体系进行PCR扩增，反应成分包括10×buffer，150μmol/L dNTP，0.5U Taq DNA聚合酶，20ng DNA模板，0.2μmol/L SSR引物，反应液上加盖10μL矿物油（Sigma）。
利用配合力和SSR标记对热带和温带玉米自交系进行杂种优势群划分
利用配合力和SSR标记对热带和温带玉米自交系进行杂种优势群划分番兴明;陈洪梅;谭静;杨峻芸【期刊名称】《西南农业学报》【年(卷),期】2003(016)001【摘要】本研究用代表我国温带玉米主要杂种优势群的4个标准测验种(B73、丹340、Mo17和黄早四)和来自5个热带的玉米群体Suwan 1、Pop21、Pop32、Pop28及Antigua种族的25个典型自交系,采用NC-Ⅱ设计得到100个杂交组合,将这些组合种植在云南省景洪、德宏、保山三种不同生态条件下进行观察鉴定,再根据产量进行配合力分析,并结合SSR分子标记进行杂种优势群划分.结果将供试自交系划分为4个类群,第一群包括丹340和黄早四,属国内玉米种质类群;第二类群包括Mo17和来自Antigua种质的M9,属Lancaster种质类群;第三类群包括B73,属Reid种质类群;第四大类群包括除M9以外的24个热带自交系,属于热带玉米种质.第四类群又可分为A和B两个杂种优势群,其中A群属于马齿型的Tuxpeno种质,可再分为亚群1和亚群2,其中亚群1包括除M15以外的Pop 21的4个自交系;亚群2包括M15和M17两个自交系;B群是硬粒型种质,可再分为4个亚群,其中亚群1属于Suwan 1种质,包括自交系M1、M2、M3和M5;亚群2属于黄色硬粒型的Antigua种质,包括自交系M6、M7、M8、M10和来自Suwan1的M4;亚群3基本属于硬粒型的ETO种质,包括来自Pop32的M16、M18、M19和来自Pop28的M22、M24;亚群4基本属于Antigua种质,包括来自Pop32(ETO)的M20和来自Pop28的自交系M21、M23、M25.划分结果与系谱来源基本一致.【总页数】8页(P1-8)【作者】番兴明;陈洪梅;谭静;杨峻芸【作者单位】云南省农业科学院粮食作物研究所,云南昆明,650205;云南省农业科学院粮食作物研究所,云南昆明,650205;云南省农业科学院粮食作物研究所,云南昆明,650205;云南省农业科学院粮食作物研究所,云南昆明,650205【正文语种】中文【中图分类】S51-035【相关文献】1.利用配合力和SSR标记对热带和温带玉米自交系进行杂种优势群划分 [J], 番兴明;陈洪梅;谭静;杨峻芸2.利用SSR标记划分144份玉米自交系的杂种优势群 [J], 刘春晓;李会海;马兰;董瑞;刘强;何春梅;关海英;刘铁山;汪黎明3.利用SSR标记对29个热带和温带玉米自交系进行杂种优势群的划分 [J], 番兴明;谭静;张世煌;李明顺;黄云霄;杨峻芸;彭泽斌;李新海4.利用配合力和分子标记划分玉米自交系杂种优势群 [J], 段智利;姚文华;黄云霄;汪燕芬;罗黎明;徐春霞;陈洪梅;谭静;番兴明5.利用SSR标记和产量对27份玉米自交系进行杂种优势群划分 [J], 姚文华;罗黎明;汪燕芬;黄云霄;段智利;徐春霞;陈洪梅;谭静;番兴明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
利用SSR标记划分144份玉米自交系的杂种优势群
利用SSR标记划分144份玉米自交系的杂种优势群刘春晓;李会海;马兰;董瑞;刘强;何春梅;关海英;刘铁山;汪黎明【摘要】利用SSR标记对144份玉米自交系遗传多样性进行研究,初步进行了杂种优势群划分.从224对SSR引物中筛选出90对扩增带型稳定且具有多态性的引物,从供试材料中共检测到424个多态性位点,每个SSR标记的等位基因数为2～10个,平均为4.71个;多态性信息量为0.11～0.82,平均为0.53.利用UPGMA方法将144份自交系划分为2大类,5个亚群,分析结果与系谱分析基本一致.【期刊名称】《山东农业科学》【年(卷),期】2018(050)009【总页数】6页(P1-6)【关键词】玉米自交系;SSR标记;遗传多样性;杂种优势群【作者】刘春晓;李会海;马兰;董瑞;刘强;何春梅;关海英;刘铁山;汪黎明【作者单位】山东省农业科学院玉米研究所/小麦玉米国家工程实验室/农业部黄淮海北部玉米生物学与遗传育种重点实验室,山东济南 250100;宁津县大曹镇政府,山东宁津 253400;山东省农业科学院玉米研究所/小麦玉米国家工程实验室/农业部黄淮海北部玉米生物学与遗传育种重点实验室,山东济南 250100;山东省农业科学院玉米研究所/小麦玉米国家工程实验室/农业部黄淮海北部玉米生物学与遗传育种重点实验室,山东济南 250100;山东省农业科学院玉米研究所/小麦玉米国家工程实验室/农业部黄淮海北部玉米生物学与遗传育种重点实验室,山东济南 250100;山东省农业科学院玉米研究所/小麦玉米国家工程实验室/农业部黄淮海北部玉米生物学与遗传育种重点实验室,山东济南 250100;山东省农业科学院玉米研究所/小麦玉米国家工程实验室/农业部黄淮海北部玉米生物学与遗传育种重点实验室,山东济南250100;山东省农业科学院玉米研究所/小麦玉米国家工程实验室/农业部黄淮海北部玉米生物学与遗传育种重点实验室,山东济南 250100;山东省农业科学院玉米研究所/小麦玉米国家工程实验室/农业部黄淮海北部玉米生物学与遗传育种重点实验室,山东济南 250100【正文语种】中文【中图分类】S513.03玉米杂种优势类群划分和杂种优势模式构建是玉米自交系选育和杂交组合组配的重要依据，对提高玉米育种效率具有重要意义。
基于SSR荧光标记的吉单系列玉米品种遗传分析
基于SSR荧光标记的吉单系列玉米品种遗传分析刘文国;张志军;赵万庆;杨伟光;路明【摘要】[目的]利用分子标记技术对吉单系列玉米品种亲本自交系的遗传关系进行剖析,为今后自交系类群划分和杂交种组配奠定基础.[方法]利用49对SSR荧光标记对2000-2009年审定的吉单系列玉米品种亲本自交系进行分析,根据Nei's遗传距离,利用UMGMA聚类法和主成分分析法进行分析.[结果]49对标记在65份自交系间共检测出340个等位基因变异,每对引物检测出3～12个等位基因,平均6.94个,平均多态性信息量0.601,平均基因多样性指数0.644.Nei's遗传距离变化于0.15～2.26,平均1.05.将65份自交系划分为Reid群、兰卡斯特、PB、四平头、旅大红骨、Volga和其他等7个类群,其中以Reid群、兰卡斯特、四平头、PB和Volga这5个类群为主.主要应用的杂种优势模式有Reid群×四平头群、兰卡斯特群×四平头群、Reid群×Volga群、兰卡斯特群×PB群、Reid群×兰卡斯特群和Reid群×PB群等6种,尤其以Reid群×四平头群、兰卡斯特群×四平头群和Reid 群×Vol-ga群这3种杂种优势模式占优势.确定了以吉V022、吉V993为代表的欧洲Volag种质与我国的Reid群、兰卡斯特、四平头等类群存在距离,并独立成群,建立了Reid群×Volga和四平头群×Volga 2个新的杂种优势模式,育成吉单519、吉单535、吉单522、吉单505、吉单517等一系列玉米品种并大面积推广应用.[结论]2000-2009年的吉单系列玉米品种具有较丰富的遗传多样性,在涵盖我国主要玉米类群的基础上,还具有Volag这一独特类群.【期刊名称】《西北农林科技大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2016(044)010【总页数】13页(P25-36,44)【关键词】吉单系列玉米;SSR荧光标记;遗传基础【作者】刘文国;张志军;赵万庆;杨伟光;路明【作者单位】吉林农业大学农学院,吉林长春130118;吉林省农业科学院玉米研究所/玉米国家工程实验室(长春),吉林公主岭136100;吉林省农业科学院玉米研究所/玉米国家工程实验室(长春),吉林公主岭136100;吉林省农业科学院玉米研究所/玉米国家工程实验室(长春),吉林公主岭136100;吉林农业大学农学院,吉林长春130118;吉林省农业科学院玉米研究所/玉米国家工程实验室(长春),吉林公主岭136100【正文语种】中文【中图分类】S513.023吉林省是我国重要的玉米主产区，2013年玉米种植面积和产量分别占全国的9.7%和12.7%，单产水平位于全国首位。
基于SSR标记的强杂种优势玉米亲本组合的筛选
基于SSR标记的强杂种优势玉米亲本组合的筛选李锐;尚霄;尚春树;闫蕾;杨瑞娟;白建荣【期刊名称】《山西农业科学》【年(卷),期】2022(50)4【摘要】杂种优势利用的基础是亲本间的遗传差异,用遗传差异去预测亲本组合的强杂种优势在育种实践中具有重要指导意义。
为了提高玉米育种亲本选择的目的性和预测性,以SSR分子标记为基础对所研究的玉米种质进行杂种优势亲本的遗传差异(杂合位点)分析,然后预测和推荐进行田间组配和观测的强杂种优势组合。
结果显示,在以国家玉米品种鉴定所用的40个SSR位点划分杂种优势类群的基础上,先在杂种优势类群的亚群中选择与对照亲本差异位点数在2~4个的候选自交系,然后按照杂种优势模式进行电子组配,从众多的组合中筛选出杂合位点数不小于25个的强优势先玉335杂种优势模式候选组合28个、强优势先玉696杂种优势模式候选组合13个,这些组合的杂合位点数分别比对照(先玉335、先玉696)的杂合位点数多6个以上。
有目的、有计划地在田间组配与分析这些筛选后获得的组合,将会大大减少常规育种中大量、盲目组配带来的人力、物力与土地的使用,提高了玉米育种效率。
【总页数】7页(P462-468)【作者】李锐;尚霄;尚春树;闫蕾;杨瑞娟;白建荣【作者单位】山西农业大学农学院;山西强盛种业有限公司【正文语种】中文【中图分类】S513【相关文献】1.基于SSR标记和骨干自交系的外引玉米自交系杂种优势群划分2.SSR分子标记遗传距离预测大豆亲本杂种优势的研究3.利用SSR标记分析小麦强优势组合亲本遗传差异4.利用聚类分析筛选玉米杂交种SSR指纹库中鉴别能力强的标记5.利用SSR标记分析水稻亲本间遗传距离与杂种优势的关系因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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基于SSR标记的玉米自交系杂优类群划分
基于SSR标记的玉米自交系杂优类群划分
摘要：玉米自交系杂优类群的划分对于玉米杂交育种具有重要意义。
本研究旨在利用SSR标记技术对玉米自交系进行群体划分，以揭示其遗传多样性和亲缘关系，为玉米杂交育种提供理论指导。
共计选取了50个玉米自交系作为材料，通过质
量剪切法提取DNA，利用PCR扩增了13个SSR标记位点，通
过聚类分析、主成分分析和遗传结构分析对玉米自交系进行了分类。
1. 引言
玉米（Zea mays L.）作为全球重要的农作物之一，具有广泛
的应用领域。
在玉米杂交育种过程中，杂交组合的选择一直是关键的步骤。
而玉米自交系杂优类群划分作为筛选优良亲本的重要手段，能够有效辅助杂交组合的选择。
因此，研究玉米自交系的遗传多样性和亲缘关系，对于玉米杂交育种的改良具有重要的意义。
2. 实验方法
2.1 实验材料
本研究选取了50个玉米自交系作为研究材料。
2.2 DNA提取和PCR扩增
采用质量剪切法提取玉米自交系的总DNA，对提取得到的DNA
进行纯化和测定。
通过PCR扩增技术，选择13个SSR标记位
点对玉米自交系的DNA进行扩增。
2.3 数据处理和分析
将扩增得到的产物经过聚丙烯酰胺凝胶电泳进行分析，得到相应的DNA条带图谱。
利用数据处理软件对得到的数据进行处理，
并提取目标位点的DNA信息。
通过分析得到的数据，采用聚类分析、主成分分析和遗传结构分析等方法对玉米自交系进行群体划分。
3. 结果与讨论
3.1 SSR标记位点分析结果
通过PCR扩增和凝胶电泳分析，得到了13个SSR标记位点的DNA条带图谱。
根据图谱结果，确定了玉米自交系的遗传分型。
3.2 群体划分结果
根据聚类分析、主成分分析和遗传结构分析的结果，将50个
玉米自交系划分为不同的类群。
划分结果反映了玉米自交系之间的亲缘关系和遗传多样性。
4. 结论
本研究利用SSR标记技术对50个玉米自交系进行了群体划分，揭示了其遗传多样性和亲缘关系。
通过聚类分析、主成分分析和遗传结构分析，为玉米杂交育种提供了理论指导。
本研究结果对于优化玉米杂交组合的选择和提高杂交育种效率具有重要的意义。
通过PCR扩增技术和SSR标记位点分析，我们成功对50
个玉米自交系进行了群体划分。
通过聚类分析、主成分分析和遗传结构分析，我们揭示了玉米自交系之间的亲缘关系和遗传多样性。
这些结果为玉米杂交育种提供了理论指导，对于优化玉米杂交组合的选择和提高杂交育种效率具有重要的意义。
我们的研究为玉米自交系的遗传研究提供了基础，同时也为进一步的遗传改良和种质资源保护提供了重要的参考。