药明康德谱图分析精品PPT课件

Bionanotextile
烯烃双键C-H弯曲振动 1000 ~ 800 cm-1 ❖ RCH=CH2: 910 ~ 905、995 ~ 985 cm-1, 强 ❖ R2C=CH2: 895 ~ 885 cm-1, 强 ❖ (顺)-RCH=CHR: 730 ~ 650 cm-1, 弱,宽 ❖ (反)-RCH=CHR: 980 ~ 965 cm-1, 强 ❖ R2C=CHR: 840 ~ 790 cm-1, 强
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（1） （3）
（5）
（2）
(1) (2)
（4）
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利用UV, IR, 1H NMR, 13C NMR及MS综合推 测有机物结构注意事项
1. 熟练掌握各种谱学的基本要点 2. 按部就班, 有条不紊 3. 保证基本规则(如氮规则及不饱和度的计算)等的
共轭效应与诱导效应
通常共轭效应与诱导效应是同时存在的，只是一种 效应占主导而已。
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1500 ~ 400 cm-1
指纹区 C-H的弯曲振动: 1500 ~ 1300 cm-1
CH3-
H3C CH
H3C
CH3 H 3C C
CH3
1450和1375 cm-1同时有吸收 1375 cm-1处的吸收分叉，等高
正确性 4. 按信息可靠性由高到低的顺序展开推导 5. 多种信息综合考虑, 殊途同归 6. 求同存异, 矛盾置后, 少数服从多数
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伍德沃特-菲希(Woodward-Fieser)规则 共轭烯烃λmax的经验公式
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α,β-不饱和羰基化合物
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基团特征频率
根据虎克定律双原子分子的频率公式为：
基团和化学键的特征频率取决于化学键的强弱和化学键所连 接的两个原子的质量。
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红外光谱吸收带的基本分区
谱带的位置：特征频率 各种基团和化学键的与化学结构有关，出现的位置有规律。
由于不同分子化学结构不同，其能级分布不同，因此从基态跃
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苯环C-H弯曲振动 910 ~ 650 cm-1
单取代苯 770 ~ 730 cm-1 710 ~ 690 cm-1
o双取代苯 p-
m-
1,3,5-叁取代苯
770 cm-1
830 ~ 810 cm-1 810 ~ 750 cm-1 710 ~ 690 cm-1 910 ~ 840 cm-1
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2000 ~ 1500 cm-1
双键的伸缩振动
1760 ~ 1690 cm-1，最强或次强峰 C O 受与羰基相连的基团影响，
会移向高波数或低波数
C =C
1680 ~ 1610 cm-1，强度可变
Aromatic rings: 1600，1500 cm-1，特征吸收
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酯：
1250~1100 cm-1，反对称, 强 1160~1050 cm-1，对称, 强
C-X: 1400 ~ 400 cm-1，强峰
C-F: 1400 ~ 1000 cm-1 C-Cl: 800 ~ 600 cm-1 C-Br: 700 ~ 500 cm-1 C-I: 610 ~ 485 cm-1
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(2) CH
不饱和CH > 3000 cm-1 饱和CH < 3000 cm-1
2962 cm-1，反对称伸缩振动
CH3
2872 cm-1，对称伸缩振动
2926 cm-1，反对称伸缩振动
CH2
2853 cm-1，对称伸缩振动
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(3) NH
源自文库
3500 ~ 3300 cm-1, 中强，尖峰
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氢核磁共振(1H NMR)
H H
H
HHH H
H H H
多少个氢？
氢的种类？
如何连接？
每种氢的数目？
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各种氢的化学位移
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取代基电负性：诱导效应
向低场移动的程度正比于原子的电负性和该原子与H之间的 距离
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各键的弯曲振动
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4000 ~ 2500 cm-1
X-H（X = C, N, O, S等）伸缩振动 (1) OH 3600~2500 cm-1
❖ 游离氢键的羟基: ~ 3600 cm-1，中等强度尖峰 ❖ 形成氢键的羟基: 移向低波数，宽而强的吸收 ❖ 醇、酚：~ 3600 cm-1，中等强度尖峰 ❖ 羧酸： 2700 2500 cm-1，峰形宽而钝 ❖ H2O： 3300 cm-1
1375 cm-1处的吸收分叉，不等高
CH2- 1465 cm-1有吸收
-(CH2)n- 720 cm-1
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1400 ~ 400 cm-1
C-O (醇、醚、羧酸、酯): 1300 ~ 1050 cm-1，强峰
醇：1100 ~ 1050 cm-1，强 酚：1250 ~ 1100 cm-1，强
综合练习一、 化合物B的分子式为C9H12N2O，其1H NMR、13C NMR 和MS数据以及IR和1H NMR图谱如下。请（1）写出 化合物B的结构；（2）归属质子的化学位移；（3） 归属碳的化学位移；（4）归属质子的偶合；（5）写 出m/z = 120、91和73碎片峰代表的结构。
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-NH2 =NH N
双峰 单峰 无吸收峰
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2500 ~ 2000 cm-1 叁键、累积双键的伸缩振动
C C
2260 ~ 2100 cm-1，强度可变
C N
2280 ~ 2210 cm-1，强，尖
C = C = C 1950 ~ 1930 cm-1，强
O = C = O ~ 2300 cm-1
烷烃部分数据
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迁至激发态所需能量不同 (E = E1–E0 = h)， 也不同。
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亚甲基的伸缩振动和变形振动
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官能团的特征吸收频率
官能团区 >1500 cm-1 指纹区 <1500 cm-1
含氢官能团伸缩振动 双键官能团伸缩振动 叁键官能团伸缩振动 不含氢的单键伸缩振动