生产品状况记录表
饮料厂记录表格
饮料有限公司记录表格受控文件清单编号:QR-SOP001-01制定人/日期:审核人/日期:批准人/日期:文件分发/回收记录编号:QR-SOP001-02 文件名称:文件编号:序号:文件更改申请单编号:QR-SOP001-03新建 修改现有文件 作废2. 文件更改申请批准人填写:批准 不批准意见 :签名/日期3. 会审部门/人员 填写:4. 文件审核和批准人填写:同意 不同意意见 :文件审核人 签名/日期同意 不同意意见 :文件批准人 签名/日期受控记录清单制定人/日期:审核人/日期批准人/日期:公司年度内审计划编号:QR-SOP003-01编制人/日期:审核人/日期:批准人/日期:审核实施计划编号:QR-SOP003-02 审核组长:审核员:1.审核目的:2.审核依据:3.审核覆盖产品:4.审核时间:年月日至年月日5.审核组构成:6.现场审核期间被审核方有关人员参加下列活动:首/末次会议:最高管理者及管理者代表和审核有关的管理人员参加。
7.审核安排:审核组长/日期:经理/日期:总裁/日期:审核检查表编号:QR-SOP003-03HACCP体系审核报告报告分发部门/人员:审核组长/日期:经理/日期:总裁/日期:HACCP体系审核首(末)次会议签到表编号:QR-SOP003-05 日期:生产设备清单编号:QR-SOP004-01制定人/日期:审核人/日期:批准人/日期:设备修理记录表编号:QR-SOP004-02不合格品评审记录表编号:QR-SOP005-01评审人: 批准人: 处理人:日期日期日期入库单部门:年月日编号:QR-SOP006-01第一联 存根生 产 单部门: 年 月 日 编号:QR-SOP006-02制定/日期:审核/日期:出 库 单单位: 年 月 日 编号:QR-SOP006-03验收:复核:制单:领料单发料人:领料人:培训记录表编号:QR-SOP007-01培训申请表年度培训计划编号:QR-SOP007-03年份:产品回收计划书QR-SOP008-01 产品名称规格:产品批号:产品代码:产品数量:产品回收原因:产品涉及危害:产品回收类别:制定人/日期:审核人/日期:批准人/日期:产品回收报告QR-SOP008-02编制人/日期:审核人/日期:批准人/日期:监视和测量设备清单编号:QR-SOP010-01制定人/日期:审核人/日期:批准人/日期:监测和测量设备年度校准/ 检定计划制表人/日期: 审核人/日期:HACCP体系确认检查表编号:QR-SOP011-01编写人/日期:审核人/日期:批准人/日期:纠正/预防措施要求表编号:QR-SOP012-01管理评审计划编制/日期:批准/日期:管理评审报告每日生产卫生检查记录表编号:QR-SSOP-01检查人/日期:审核人/日期:有毒化学品出入库登记表编号:QR-SSOP-02有毒化学品清单编号:QR-SSOP-03有毒化学品清单编号: QR-SSOP-03制定人/日期:审核人/日期:批准人/日期:塑二线灌注工序设备运行记录日报表关键限值:①UHT杀菌温度:135±1 ℃;②UHT杀菌时间:≥25 秒监控频率:①每1小时检查1次;②每1小时检查1次注:UHT杀菌为关键控制点PET瓶封盖监控记录表编号:QR-HACCP-002关键限值:①封盖扭力:≥1.5±0.3N·m监控频率:生产开机前/封盖机维修后开机前/生产过程中每1小时/生产结束前每半小时检查1次②封盖外观良好生产时间:年月日生产线:□塑一线□塑二线品种:规格:铁罐封盖监控记录表编号:QR-HACCP-003 关键限值:①迭接率:≥50%;紧密度:≥60% ②封盖外观良好监控频率:生产开机前/封盖机维修后开机前/生产过程中每2小时/生产结束前每半小时检查1次品种:规格:罐型:班次:线别:日期:杀菌釜杀菌监控记录表编号:QR-HACCP-004 关键限值:杀菌釜杀菌温度:121±1 ℃;UHT杀菌时间:≥18分钟监控频率:每釜铝罐进厂检验记录表PET瓶检验报告单编号:QR-WI-002检验员:审核:PET瓶进厂检验记录表编号:QR-WI-003PET塑瓶瓶盖外观/目视抽查记录编号:QR-WI-004PET碳酸饮料瓶检验报告单白砂糖进厂检验表编号:QR-WI-006包装原材料微生物检验报告单编号:QR-WI-007 品种规格:生产产家:检验日期:报告日期:包装原材料微生物检验报告单编号:QR-WI-007 品种规格:生产产家:检验日期:报告日期:瓦楞纸箱/纸托进厂验收报告编号:QR-WI-008 品名:生产日期:材料使用通知单:供应商:到货日期:品控员:单项判定中“√”表示合格,“×”表示不合格。
生产部四级表格目录
CCP点监控记录表
SCB-PR-23
24
纠正预防措施记录表CCP点识别记录表
SCB-PR-24
25
CCP点识别记录表
SCB-PR-25
26
产品说明书
SCB-PR-26
27
生产日报表
SCB-PR-27
28
年度研发计划表
SCB-PR-28
29
新产品研发计划书
SCB-PR-29
30
纠偏计划
SCB-PR-30
39
销售部退货处理记录
SCB-PR-39
40
配料表格
SCB-PR-40
41
新产品试制原始记录
41
42
新产品试产申请单
SCB-PR-42
43
新产品品尝记录表
SCB-PR-43
44
市场可行性调查分析报告
SCB-PR-44
45
研发任务书
SCB-PR-45
46
新产品确认验证报告
SCB-PR-46
47
新品研发申请表
SCB-PR-47
制表:审核:审批:日期:
15
工厂设备、用具采购清单
SCB-PR-15
16
工具、设施清单
SCB-PR-16
17
产品接触面的清洁状况检查记录
SCB-PR-17
18
冻库温度监控记录表
SCB-PR-18
19
鸡蛋消毒记录表
SCB-PR-19
20
改良剂复称记录表
SCB-PR-20
21
监控计划
SCB-PR-21
22
HACCP验证计划
SCB-PR-22
学校餐厅日常监督检查记录表
学校餐厅日常监督检查记录表
从业人员具有有效的健康证上
岗
坚持每天询问自查从业人员健
康状况,未发现患有有碍食品
卫生疾病的从业人员上岗
厨房及储藏间严禁吸烟;食堂
工作人员下班前要关好门窗、
检查电源开关、设备等。
餐厅工作人员对于师生的服务
态度要友善、热情,如遇到态
度不好的学生或教师,不能有
正面冲突,及时找监督人员协
对学生、教师礼貌用语正确引
导
是否消毒
消毒是否安装规定消毒池与其他水池未混用,标
示明显
设立专用餐具保洁设施(柜)
清洗消毒
监 督服务态度监 管重大问题
描 述
对于重点工作,每天消毒、留样、学生就餐时必须到位检查,对发现的问题及时下达整改通知书,对于多次不改的应下达处罚通知书。
安全监督。
食品企业全套记录表格(DOC47页)
产品销售台帐产品名称规格数量生产日期检验合格证号生产批号出厂检验报告编号购买者名称及联系方式销售日期库存量原辅材料采购台账序号原辅料名称规格数量供方名称供方地址生产许可证登记号营业执照号供方联系电话供货时间运输工具清洗消毒记录日期车型车号车主姓名运输物资名称检查情况消毒处理情况检验结果检验人备注计量检测仪器检定、使用台账序号计量器具名称规格型号精度等级生产厂家生产日期购置日期台件数量使用场所责任人检定周期检定有效截止日期完好状态1 2 3 4 5 6 7 8生产设备管理台账序号设备名称规格型号生产厂家生产日期购置日期数量使用场所责任人检修周期检修时间完好状态质量管理考核记录考核部门考核内容考核记录考核结果质检对质量管理体系的建立和实施并对实施情况进行考核。
(得分1分)科对产品的质量检验工作,对原辅材料、半成品、最终产品进行检验和实验进行考核。
(得分2分)对组织质量分析会,将生产过程中的质量信息、顾客反馈信息及时进行分析和上报进行考核。
(得分1分)考核计量器具的管理、检验、周期检定和建立台帐工作。
(得分1分)考核对不符合品的识别及跟踪处理结果,负责纠正、预防措施的实施及验证工作。
(得分1分)考核对工艺规程、操作规程、原辅材料收购质量标准、产品标准及检验文件等技术文件的管理工作。
(得分1分)考核对质量体系文件的发放管理工作。
(得分1分)考核对各类报表的准确性,对检验报告、检验资料的保管效果。
(得分1分)考核车间出现不符合品的处置和纠正预防措施。
(得分1分)生产科考核年度和月份生产计划、原材料计划的编制情况。
(得分2分)查看会议记录,考核定期召开会议,掌握生产情况,及时解决生产中出现的问题。
(得分2分)考核生产过程中原材料、半成品的管理情况,是否定期组织安全生产大检查。
(得分3分)查看设备检修计划,是否定期对生产设备进行维护保养和检修、验收工作。
(得分3分)化验室严格按检验计划和检验规程进行产品的抽检工作,按检验质量标准对产品进行外观、理化、卫生指标检验,作出检验结论;(得分3分)完成本岗位担负的检验和临时性试验工作,发现异常及时汇报;(得分3分)确保检验项目齐全、数据准确,检验记录填写字迹清楚、真实,检验结果应及时通知有关部门、岗位;(得分2分)规定的方法取样,确保取样有代表性,留样标记清楚、正确。
生产记录相关表格汇总
表一原辅料进货查验记录(1)第页逐一对应;3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月;没有明确保质期的,保存期限不得少于二年。
食品添加剂进货查验记录(2)第页备注:1.记录要真实、完整、规范;2.供货商资质、产品合格证明(供货商不能提供的,须由企业进行检验)、进货票据等相关凭证另建册存档,与记录逐一对应;3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月;没有明确保质期的,保存期限不得少于二年。
食品相关产品进货查验记录(3)第页备注:1.记录要真实、完整、规范;2.供货商资质、产品合格证明(供货商不能提供的,须由企业进行检验)、进货票据等相关凭证另建册存档,与记录逐一对应;3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月;没有明确保质期的,保存期限不得少于二年表二原料验收记录( )年()月编号:QR-016-A表三原辅料贮存、保管及领用记录(1)第页备注:1.原辅料库房应专人管理,标示明显,卫生清洁,贮存条件符合相关要求;2.定期检查原辅料贮存状况,及时清理变质或过保质期的原辅料;3.领用出库顺序应遵循先进先出原则,领用数量与生产投料数量相符。
食品添加剂贮存、保管及领用记录(2)第页备注:1.食品添加剂应专门贮存、专人管理,标示明显,卫生清洁,贮存条件符合相关要求;2.定期检查食品添加剂贮存状况,及时清理变质或过保质期的食品添加剂;3.领用出库顺序应遵循先进先出原则,领用数量与生产投料数量相符。
食品相关产品贮存、保管及领用记录(3)第页备注:1.食品相关产品应专人管理,卫生清洁,贮存条件符合相关要求;2.定期检查食品相关产品贮存状况,及时清理变质或过保质期的食品相关产品;3.领用出库顺序应遵循先进先出原则,领用数量与生产投料数量相符。
食品贮存记录(4)表四产品投料及生产记录第页备注:1.记录应当真实、准确;2.严格按照生产工艺、参数和产品配方进行投料;3.食品添加剂使用应符合GB2760相关要求,严禁超范围、超限量使用食品添加剂。
生产记录表格
广西南宁市仁众药业有限责任企业批生产记录编码: SHT-RD-01-001-00车间中药饮片车间品名批号成品量生产周期年月日至年月日整编人:整编日期:QA审查署名:审查日期:广西南宁市仁众药业有限责任企业中药饮片批生产指令编码: SHT-RD-01-002-00 产品名称生产车间批号批量生产日期1履行技术标准依照:2生产处方:原料 / 辅料名称. . .数量3有关生产操作上的指示或注意事项:指令编制人生产技术部部长审查QA审查指令编制日期审查日期审查日期品名生产前确认1、物料品名、批号、数目(□符合;□不符合)2、现场清场合格证(□有;□无)设备、容器具洁净完满(□是;□否)计量器具切合要求(□是;□否)3、有关文件SOP(□有;□无)工艺规程(□有;□无)检查人:复核人:操作指令1、按《选药、过筛标准操作规程》操作,文件编码:广西南宁市仁众药业有限责任企业选药、过筛岗位生产记录编码: SHT-RD-01-003-00 批号操作日期操作记录项目( kg )挑选前总数挑选后总数杂质量操作人复核人班次1精选收率( %) =2精选耗率( %)=3物料均衡( %) =广西南宁市仁众药业有限责任企业选药、过筛岗位清场记录编码: SHT-RD-01-004-00日 期 年 月 日 清场原由□每日生产结束 □改换品种 □同品种改换批次原生产品种批 号 清场合格证贴此处改换生产品种批 号清 场 要 求班组检查复查状况 合格 不合格合格不合格生1、生产场所无上批生产遗留物。
2、过筛机、工具、容器、器具按洁净标准操 产 作规程洁净。
清 3、废物清理出,洁净废物贮器。
4、操作台、门窗、地面、墙面、灯具、协助 场设备等按洁净标准操作规程洁净。
5、洁净工具按洁净标准操作规程洁净。
6、正确改换各状态标记, 工场物件定置寄存。
清场负责人复查人备 注:广西南宁市仁众药业有限责任企业品名生产前确认1、物料品名、批号、数目(□符合;□不符合)2、现场清场合格证(□有;□无)设备、容器具洁净完满(□是;□否)计量器具切合要求(□是;□否)3、有关文件SOP(□有;□无)工艺规程(□有;□无)检查人:复核人:操作指令1、按《洗药、融化标准操作规程》操作,文件编码:洗药、融化岗位生产记录编码: SHT-RD-01-005-00 批号操作日期操作记录序号1#2#项目待洗、润药接收量(kg)洗药起时间止润药时间操作人复核人备注:广西南宁市仁众药业有限责任企业洗药、融化岗位清场记录编码: SHT-RD-01-006-00 日期年月日清场原由□每日生产结束□改换品种□同品种改换批次原生产品种批号清场合格证贴此处改换生产品种批号班组检查复查状况清场要求合格不合格合格不合格生1、生产场所无上批生产遗留物。
幼儿园常用表格(服药登记表、食品留样记录等)
幼儿园幼儿服药登记表
幼儿园防火检测记录
幼儿园食品留样台帐
幼儿园食品留样及解封处理记录表
幼儿园教师教学周计划幼
幼儿园幼儿服药登记表班级:
日期
幼儿姓名
药品名称
用量与服法
嘱托用药时间
对此药有无过敏史
家长签字
教师签字
早上
中午
下午
____年__月__日
1
2
3
____年__月__日
1
2
3
幼儿园防火检查记录表厨房工作人员检查人员时间检查内容燃油燃气管道阀门灶台油烟罩烟道消防器材疏散指示标志检查人员签名幼儿园食品食材进货查验记录产品名称规格生产批号地址及联系方式电话随货证明文件查验入库检查自检备注许可证如有营业执购货凭证产品检验报告其他合格证明外观检查温度检查幼儿园食品留样台帐留样日期样品处理时间处理人早餐午餐早餐午餐早餐午餐早餐午餐早餐午餐幼儿园食品留样及解封处理记录表留样时间24小时内学生身体状48小时后解封处理解封人处理意见留样管理员签字分管领导签字星期一星期二星期三星期四星期五
____年__月__日
1
2
3
____年__月__日
1
2
3
____年__月__日
1
2
3
____年__月__日
1
2
3
____年__月__日
1
2
3
____年__月__日
1
2
3
____年__月__日
1
2
3
温馨提示:请家长详细注明药品名称和服用方法,并与本班教师说明孩子对此药品有无过敏史。
幼儿园防火检查记录表(厨房工作人员)
饮料厂记录表格
饮料有限公司记录表格受控文件清单WORD格式可编辑制定人/日期:审核人/日期:批准人/日期:WORD格式可编辑专业知识整理分享文件分发/回收记录编号:QR-SOP001-02文件名称:文件编号:序号:文件更改申请单编号:QR-SOP001-032. 文件更改申请批准人填写:3. 会审部门/人员填写:4. 文件审核和批准人填写:专业知识整理分享受控记录清单制定人/日期:审核人/日期批准人/日期:公司年度内审计划编号:QR-SOP003-01专业知识整理分享编制人/日期:审核人/日期:批准人/日期:审核实施计划编号:QR-SOP003-02专业知识整理分享审核组长:审核员:1.审核目的:2.审核依据:3.审核覆盖产品:4.审核时间:年月日至年月日5.审核组构成:6.现场审核期间被审核方有关人员参加下列活动:首/末次会议:最高管理者及管理者代表和审核有关的管理人员参加。
7.审核安排:审核组长/日期:经理/日期:总裁/日期:专业知识整理分享WORD格式可编辑专业知识整理分享审核检查表编号:QR-SOP003-03WORD格式可编辑HACCP体系审核报告报告分发部门/人员:审核组长/日期:经理/日期:总裁/日期:WORD格式可编辑HACCP体系审核首(末)次会议签到表编号:QR-SOP003-05 日期:WORD格式可编辑专业知识整理分享生产设备清单编号:QR-SOP004-01制定人/日期:审核人/日期:批准人/日期:设备修理记录表编号:QR-SOP004-02不合格品评审记录表评审人: 批准人: 处理人: 日期日期日期入库单部门:年月日编号:QR-SOP006-01第一联存根验收:缴仓:生产单部门:年月日编号:QR-SOP006-02制定/日期:审核/日期:出库单单位:年月日编号:QR-SOP006-03验收:复核:制单:领料单发料人:领料人:培训记录表编号:QR-SOP007-01培训申请表年度培训计划编号:QR-SOP007-03年份:WORD格式可编辑专业知识整理分享产品回收计划书QR-SOP008-01产品名称规格:产品批号:产品代码:产品数量:产品回收原因:产品涉及危害:产品回收类别:制定人/日期:审核人/日期:批准人/日期:WORD格式可编辑产品回收报告QR-SOP008-02编制人/日期:审核人/日期:批准人/日期:专业知识整理分享监视和测量设备清单编号:QR-SOP010-01制定人/日期:审核人/日期:批准人/日期:专业知识整理分享监测和测量设备年度校准/ 检定计划制表人/日期: 审核人/日期:HACCP体系确认检查表专业知识整理分享编号:QR-SOP011-01编写人/日期:审核人/日期:批准人/日期:专业知识整理分享纠正/预防措施要求表编号:QR-SOP012-01管理评审计划编制/日期:批准/日期:管理评审报告编号:QR-SOP013-02每日生产卫生检查记录表编号:QR-SSOP-01 检查日期:检查人/日期:审核人/日期:有毒化学品出入库登记表编号:QR-SSOP-03编号: QR-SSOP-03制定人/日期:审核人/日期:批准人/日期:塑二线灌注工序设备运行记录日报表关键限值:①UHT杀菌温度:135±1 ℃;② UHT杀菌时间:≥25 秒监控频率:①每1小时检查1次;②每1小时检查1次注:UHT杀菌为关键控制点PET瓶封盖监控记录表编号:QR-HACCP-002关键限值:①封盖扭力:≥1.5±0.3N·m监控频率:生产开机前/封盖机维修后开机前/生产过程中每1小时/生产结束前每半小时检查1次②封盖外观良好生产时间:年月日生产线:□塑一线□塑二线品种:规格:WORD格式可编辑铁罐封盖监控记录表编号:QR-HACCP-003 关键限值:①迭接率:≥50%;紧密度:≥60% ②封盖外观良好监控频率:生产开机前/封盖机维修后开机前/生产过程中每2小时/生产结束前每半小时检查1次品种:规格:罐型:班次:线别:日期:WORD格式可编辑专业知识整理分享杀菌釜杀菌监控记录表编号:QR-HACCP-004关键限值:杀菌釜杀菌温度:121±1 ℃; UHT杀菌时间:≥18分钟监控频率:每釜铝罐进厂检验记录表PET瓶检验报告单编号:QR-WI-002检验员:审核:WORD格式可编辑专业知识整理分享PET瓶进厂检验记录表编号:QR-WI-003WORD格式可编辑PET塑瓶瓶盖外观/目视抽查记录编号:QR-WI-004PET碳酸饮料瓶检验报告单白砂糖进厂检验表编号:QR-WI-006包装原材料微生物检验报告单编号:QR-WI-007品种规格:生产产家:检验日期:报告日期:包装原材料微生物检验报告单编号:QR-WI-007 品种规格:生产产家:检验日期:报告日期:瓦楞纸箱/纸托进厂验收报告编号:QR-WI-008品名:生产日期:材料使用通知单:供应商:到货日期:品控员:液体二氧化碳检验报告单编号:QR-WI-009生产厂: 生产批号: 数量:易开盖进厂检验报告单编号:QR-WI-010 品种:供应商:检验数量:检验批号:检验员:审核:原材料理化检验报告单编号:QR-WI-011 原材料名称:生产厂家:生产批次:进货数量:进货日期:年月检验日期:年月日报告日期:年月日检验员:复核:审核:日常生产用水检验报告检测日期:编号:QR-WI-012专业知识整理分享生产用水检验报告表编号:QR-WI-013 采样地点:检验日期:检验员:审核人:专业知识整理分享水处理记录表编号:QR-WI-014专业知识整理分享。
食品生产企业通用记录范本
洗涤剂、消毒剂等化学品使用记录表消毒液配制记录表备注:消毒液可以是食用酒精或次氯酸钠为主的高效消毒剂防鼠、防蝇、防虫害装置使用情况记录表注:主要检查纱窗、防鼠板、防蝇灯、风幕等设施采购物资检验/验证结果通知单注:1、对无法提供合格证明文件的采购物资,应当依照相关标准检验。
2、对有产品合格证明文件的采购物资,企业可根据管理要求进行必要的检验供应商汇总表2、供应商包括食品原辅料、食品添加剂、食品相关产品供货者。
食品原料进货查验记录表备注:进货凭证保存期限不少于产品保质期期满后六个月,没有明确保质期的,保存期限不少于二年。
领料单领料单位:年月日审批人:发料人:领料人:温湿度记录表标准温度:℃从业人员健康检查档案吉林云尚保健食品有限公司食品安全状况自查记录表单位:年月日负责人或食品安全总监签字:注:1、企业自建化验室和委托检验的按相应项目自查。
2、食品添加剂生产者管理不适用非食品添加剂生产企业。
3、食品生产企业应按照企业风险等级确定的监督检查频次开展自查。
生产投料记录表配料(含食品添加剂)记录表关键控制点控制情况记录表维修保养记录表(1)机器设备维修清洗保养卡(2)设备名称:留存样品记录表产品销售台账不合格品处理记录表(1)不合格品处置记录表(2)成品出入库台账从业人员培训计划内部学习培训记录学习内容:学习方式:授课人:职工考核成绩记录表出厂检验报告报告日期:年月日注:检验原始数据应保留备查。
风险隐患排查记录表注: 1、食品安全隐患是指在生产过程中或食品安全自查中发现的可能导致食品安全事故发生的各种问题等。
2、食品安全隐患按照可能导致食品安全事故分为特别重大、重大、较大和一般4个等级(参考)。
3、发现的食品安全隐患应列入定期食品安全自查重点。
产品运输交付记录表企业负责人履职检查(自查)记录表食品安全事故处置记录表。
企业常用生产管理表格(44个)
企业常用生产管理表格(共44个)1.市场计划表1-1 设厂计划(一)表1-2 设厂计划(二)表1-3 设厂计划(三)2.生产计划表2-1 长远生产计划表表2-2 生产计划综合报表表2-3 月份产销计划汇总表表2-4 产销计划拟定表表2-5 设备利用率分析表表2-6 生产效率分析表表2-7 月份生产计划表(一)表2-8 月份生产计划表(二)表2-9 订单安排记录表(一)表2-10 工作量分析表2-11 产量记录表表2-12 工作日报单表2-13 制造月报表表2-14 各部门合格率控制表表2-15 时间研究记录表表2-16 生产记录表表2-17 用料记录单1 / 73表2-18 制造异常反应表表2-19 制造通知单表2-20 标准作业时间评定表(一)表2-21 突发性工作量分析表(二)表2-22 最重要作业时间分析表2-23 作业标准时间研究表3.进度安排表3-1 生产进度安排检查表表3-2 生产进度计划表表3-3 生产管理安排核对表表3-4 生产故障分析表表3-5 生产进度表(一)表3-6 机器工作负荷图表(一)表3-7 生产进度控制表(一)4.生产记录表4-1 生产状况记录表表4-2 部门机器运转日记表4-3 生产用料记录单表4-4 考核人员记录表各表4-5 生产班次产量记录表5.生产日报表5-1 生产日报表表5-2 作业日报表(范例A)2 / 73表5-3 作业日报表(范例B)6.生产月报表6-1 生产月报表表6-2 生产计划科月报表表6-3 工作效率及工时月报表设厂计划(一)一、产销计划3 / 73设厂计划(二)二、详细制造过程设厂计划(三)三、制造过程及设备分析4 / 735 / 73长远生产计划表月日订定6 / 73审核:填表:生产计划综合报表月日至月日7 / 73月份产销计划汇总表类别页次8 / 739 / 73审核拟定产销计划拟定表月份10 / 73总经理 ________________ 副总经理_________________ 审核 _______________ 填表_____________11 / 73设备利用率分析表年度类别12 / 73生产效率分析表13 / 7314 / 73月份生产计划表本月份预定工作数________日15 / 73审核计划月份生产计划表(二)月份16 / 73总经理厂长审核拟定17 / 73订单安排记录表(一)月日至月日 NO.18 / 7319 / 73产量记录表年月日20 / 73工作日报单21 / 73厂长科长线长22 / 73制造月报表年月日班23 / 73经理科长组长制表各部门合格率控制表24 / 7325 / 73时间研究记录表26 / 73生产记录表部门:27 / 73审核填表料记录单年月日28 / 73注:生产状况的日数表示该工作项目的天数。
产品老化测试记录表
德信诚培训网
产品老化测试记录表
产品品名:订单号:订单数量:
规格型号:老化标准时间:常温点亮:2H,高压冲击:2H,低压冲击:2H。
老化设备:
测试标准:1、在常温环境温度下,通电电压为(),连续点亮2H无异常;2、然后高压冲击2H,再低压冲击2H。
测试方法:1、样品插入对应老化架,确定电压是否与产品一致;2、打开电压,电压调至()3、开始老化。
记录方法:1、记录起始、终止时间;2、记录各种不良现象及不良原因分析;3、数量记录正确、真实。
日期
时段老化架号:老化数量:组别:备
注起始终止不良现象数量不良原因分析
预防措施
备注输出为12V的产品,常亮2H加常压冲击4H;输出为220V的产品,高压冲击电压240V,低压冲击电压100V。
另附表格详细说明。
核准:生技:品管部:老化人:日期:。
动物养殖记录表
动物养殖记录表
(最新版)
目录
1.动物养殖记录表的定义与作用
2.动物养殖记录表的内容
3.如何填写动物养殖记录表
4.动物养殖记录表的重要性
5.动物养殖记录表的实际应用案例
正文
动物养殖记录表是养殖场、养殖户或研究人员用于记录动物养殖过程中各种信息的表格,旨在提高养殖效益,降低养殖风险,保证动物福利和产品质量。
动物养殖记录表的内容主要包括动物品种、来源、数量、生长状况、饲料和药物使用情况、疫苗接种、繁殖情况、疫病防治、死亡淘汰等。
要填写动物养殖记录表,首先要了解养殖动物的基本信息,如品种、来源、性别、年龄等。
其次,要详细记录饲料和药物的使用情况,包括使用时间、剂量、用途等,以保证动物健康和产品质量。
此外,还需记录疫苗接种时间、剂量和疫苗类型,以及疫病防治措施。
对于繁殖情况,要记录配种时间、产仔数、繁殖率等。
在动物死亡或淘汰时,要记录原因、时间、数量等信息。
动物养殖记录表的重要性体现在以下几个方面:
1.有利于及时发现疫病,采取防治措施,降低疫病传播风险和养殖损失。
2.有利于分析饲料和药物使用效果,优化养殖技术,提高养殖效益。
3.有利于跟踪动物生长状况,调整养殖密度,保证动物福利。
4.有利于收集养殖数据,为政策制定、市场分析、科学研究等提供依据。
动物养殖记录表在实际应用中发挥着重要作用。
例如,某养殖场通过记录动物生长状况和饲料使用情况,发现某一饲料品牌对动物生长有促进作用,从而调整饲料配方,提高养殖效益。
又如,某地区通过收集养殖场的疫病防治数据,发现疫病传播规律,制定针对性的防控措施,降低疫病发生风险。
生猪定点屠宰场检查记录表
是口 否口
检杳内容
检杳要求
检查依据
检杳 结果
备注
六、
无害 化处理
(36)是否对待宰死亡生 猪、检验检疫不合格生 猪或者生猪产品,以及 召回生猪产品进行无害 化处理。
《生猪定点屠宰厂(场) 病害猪无害化处理管理 办法》第三条、《生猪 屠宰管理条例实施办法》 第二十条
是口 否口
(37)是否米用密闭容器 运输病害生猪或生猪产 品。
《病害动物和病害动物 产品生物安全处理规程》
(GB16548-2006
是口 否口
(38)是否如头记录无害 化处理病害生猪或生猪 产品数量、处理时间、 处理人员等。
《生猪定点屠宰厂(场) 病害猪无害化处理管理 办法》第十一条
是口 否口
七、
出场 生猪 产品
《生猪屠宰管理条例》 第八条第六项、《病害 畜禽及其产品焚烧设备》
(SB/T10571-2010)
是口 否口
(14)是否配备与生产规 模和产品种类相适应的 冷库,且正常运转。
《肉类加工厂卫生规范》
(GB12694-1990
是口 否口
(15)是否配备符合要求 的运输车辆,且正常使 用。
《肉类加工厂卫生规范》
二、
布局及 设施 设备
2.设施
设备
(11)是否按设计屠宰能 力配备屠宰设施设备, 且正常运行。
《动物防疫条件审查办 法》第十三条
是口 否口
(12)是否配备与生产规 模相适应的检验检疫设 施设备,且正常运行。
《动物检疫管理办法》 第二^一条、《生猪屠 宰管理条例实施办法》 第七条第五项
是口 否口
(13)是否配备与生产规 模相适应的病害猪无害 化处理设施设备,且正 常运转。
医疗器械各种记录表格
产品出库、复核、销售记录
产品购进记录
产品销售记录
产品验收记录
出库单
购货单位:日期:
保管员:复核员:
入库单
制单日期:
验收员签字:
商品投诉、质量查询报告单
医疗器械商品养护记录
医疗器械售后服务反馈登记表
编号:
医疗器械效期产品管理记录
用户访问联系记录表
业务员:年度
不合格医疗器械产品确认、报损、销毁记录
医疗器械检测、维修和使用维护记录
医疗器质量管理及法规学习记录学习时间:
学习地点:
学习人员:
学习题目:
学习内容:。
生产记录表填写标准操作规程
前言记录是记载过程状态和过程结果的文件,是质量管理体系文件的一个重要组成部分。
所谓过程状态主要针对产品质量的形成过程和体系的运行过程,而过程结果则是指体系运行效果和产品满足质量要求的程度。
根据记录的上述特性,记录在组织的质量管理体系中发挥着重要的作用。
目的保证生产过程的可追溯性范围生产车间内的所有人员执行人操作工、班长、主任具体内容一、记录的设计和编制意义:(1) 记录的充分性和必要性:记录作为基础性和依据性文件,应尽可能全面地反映产品质量形成的过程和结果以及质量管理体系的运行状态和结果。
为此,组织既要从总体上评价记录的充分性,力求使原始记录完整,同时又要对每一记录的必要性进行逐一评审和取舍,要注意并非记录越多越好,正确的做法是只选择那些必要的原始数据作为记录。
(2) 记录的真实性和准确性:真实准确的记载质量信息,才能为有效地运行组织的质量管理体系并实现持续改进提供可靠的依据,因此,在确定记录的格式和内容的同时,应考虑使用者填写方便并保证能够在现有条件下准确地获取所需的质量信息。
填写记录应实亊求是,严肃认真。
(3) 记录的规范化和标准化:应尽量采用国际,国内或行业标准,参考先进组织的成功经验以使记录更加规范化和标准化,在建立质量管理体系过程中,应当对现行的进行清理,废立多余的记录,修改不适用的记录,沿用有价值的并增补必需的,应使用适当的表格或图表格式加以规定,按要求统一编号,使各项活动的记录更加系统和协调,实现记录的标准化管理。
对於同一种活动的记录格式应当是固定的,不能随意变更,造成混乱,即使需要修改,也应规定一个统一的时间开始使用新表格。
二、记录的填写要求和注意亊项:(1)记录用笔要求:记录用笔可以用钢笔,圆珠笔或签字笔,不应用红笔,这些笔能够确保记录永不褪色。
用笔一定要考虑其字迹的持久性和可靠性。
(2)记录的原始性:记录要保持现场运作,如实记录,这就是原始性。
原始就是最初的第一手的。
原始性就是当天的运作当天记,当周的活动当周记。
记录表在质量管理中的应用
记录表在质量管理中的应用质量管理是指通过一系列的活动和措施,以达到组织所需的质量水平,提高产品或服务的质量。
其中,记录表是质量管理中一种常见且重要的工具和手段。
本文将介绍记录表在质量管理中的应用,并探讨其在不同环节的作用和价值。
一、记录表的定义与基本结构记录表是一种用以记录和整理信息的表格或文件,以便进行数据的总结、分析和处理。
通常,记录表包括以下几个基本要素:标题、列名、行名和单元格。
其中,标题用以描述该记录表的主题或内容,列名用以表示各项指标或参数,行名则对应着每个记录的具体对象或标识,而单元格则是每个具体数据的位置。
二、记录表在质量管理中的应用1. 数据收集与监测记录表在质量管理中首要的作用是用于数据的收集与监测。
通过记录表,可以方便地收集和记录不同环节产生的数据,并对数据进行分类、整理和分析。
例如,在生产过程中,记录表可以用于记录每个工序的产品质量指标,如尺寸、重量、外观等,以便及时发现和纠正问题,确保产品质量符合标准要求。
2. 过程控制与改进记录表对于质量管理中的过程控制与改进也起到至关重要的作用。
通过记录表,可以实时掌握各项质量指标的变化情况,并进行对比和分析。
同时,记录表还为质量问题的分析和解决提供了依据。
通过对数据的统计和比较,可以及时发现异常情况,并采取相应的措施进行调整和改进,以提高生产过程的稳定性和质量水平。
3. 效果评估与管理决策记录表也可用于质量管理的效果评估与管理决策。
通过对数据的统计和汇总,可以评估质量管理措施的有效性和效果。
同时,记录表还为管理层提供了数据支持,以便做出合理的管理决策。
例如,通过对质量指标的记录和分析,可以评估质量管理体系的运行状况,从而为管理决策提供重要的依据。
4. 问题追踪与溯源记录表对于质量管理中问题的追踪与溯源也起到关键的作用。
通过记录表,可以记录和跟踪质量问题的来源、时间、具体情况等信息,以便于溯源和问题分析。
通过对记录表的分析,可以找出质量问题的根源,进而采取相应的纠正和预防措施,以防止类似问题再次发生。