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烷烃同分异构体：碳原子数为10以内的所有烷烃(共150种)
碳原子数为10以内的所有烷烃同分异体（共150种）1种）一、CH4同分异构体（共1、甲烷二、C同分异构体（共1种）2H61、乙烷同分异构体（共1种）三、C3H81、丙烷四、C同分异构体（共2种）4H101、丁烷2、2—甲基丙烷五、C同分异构体（共3种）5H121、戊烷2、2—甲基丁烷3、2 , 2—二甲基丙烷六、C同分异构体（共5种）6H141、己烷2、2—甲基戊烷3、3—甲基戊烷4、2 , 2—二甲基丁烷5、2 , 3—二甲基丁烷同分异构体（共9种）七、C7H161、庚烷2、2—甲基己烷3、3—甲基己烷4、3—乙基戊烷5、2 , 2—二甲基戊烷6、2 , 3—二甲基戊烷7、2 , 4—二甲基戊烷8、3 , 3—二甲基戊烷9、2 , 2 , 3—三甲基丁烷同分异构体（共18种）八、C8H181、辛烷2、2—甲基庚烷3、3—甲基庚烷4、4—甲基庚烷5、3—乙基己烷6、2 , 2—二甲基己烷7、2 , 3—二甲基己烷8、2 , 4—二甲基己烷9、2 , 5—二甲基己烷10、3 , 3—二甲基己烷11、3 , 4—二甲基己烷12、2—甲基—3—乙基戊烷13、3—甲基—3—乙基戊烷14、2 , 2 , 3—三甲基戊烷15、2 , 2 , 4—三甲基戊烷16、2 , 3 , 3—三甲基戊烷17、2 , 3 , 4—三甲基戊烷18、2 , 2 , 3 , 3—四甲基丁烷九、C同分异构体（共35种）9H201、壬烷2、2—甲基辛烷3、3—甲基辛烷4、4—甲基辛烷5、3—乙基庚烷6、4—乙基庚烷7、2 , 2—二甲基庚烷8、2 , 3—二甲基庚烷9、2 , 4—二甲基庚烷10、2 , 5—二甲基庚烷11、2 , 6—二甲基庚烷12、3 , 3—二甲基庚烷13、3 , 4—二甲基庚烷14、3 , 5—二甲基庚烷15、4 , 4—二甲基庚烷16、2—甲基—3—乙基己烷17、2—甲基—4—乙基己烷18、3—甲基—3—乙基己烷19、3—甲基—4—乙基己烷20、2 , 2 , 3—三甲基己烷21、2 , 2 , 4—三甲基己烷22、2 , 2 , 5—三甲基己烷23、2 , 3 , 3—三甲基己烷24、2 , 3 , 4—三甲基己烷25、2 , 3 , 5—三甲基己烷27、3 , 3 , 4—三甲基己烷28、3 , 3—二乙基戊烷29、2 , 2—二甲基—3—乙基戊烷30、2 , 3—二甲基—3—乙基戊烷31、2 , 4—二甲基—3—乙基戊烷32、2 , 2 , 3 , 3—四甲基戊烷33、2 , 2 , 3 , 4—四甲基戊烷34、2 , 2 , 4 , 4—四甲基戊烷35、2 , 3 , 3 , 4—四甲基戊烷同分异构体（共75种）十、C10H221、癸烷2、2—甲基壬烷3、3—甲基壬烷4、4—甲基壬烷5、5—甲基壬烷6、3—乙基辛烷7、4—乙基辛烷8、2 , 2—二甲基辛烷9、2 , 3—二甲基辛烷10、2 , 4—二甲基辛烷11、2 , 5—二甲基辛烷12、2 , 6—二甲基辛烷13、2 , 7—二甲基辛烷14、3 , 3—二甲基辛烷15、3 , 4—二甲基辛烷16、3 , 5—二甲基辛烷17、3 , 6—二甲基辛烷18、4 , 4—二甲基辛烷19、4 , 5—二甲基辛烷20、4—正丙基庚烷21、4—异丙基庚烷22、2—甲基—3—乙基庚烷23、3—甲基—3—乙基庚烷24、4—甲基—3—乙基庚烷25、2—甲基—4—乙基庚烷26、3—甲基—4—乙基庚烷27、4—甲基—4—乙基庚烷28、2—甲基—5—乙基庚烷29、3—甲基—5—乙基庚烷30、2 , 2 , 3—三甲基庚烷31、2 , 2 , 4—三甲基庚烷32、2 , 2 , 5—三甲基庚烷34、2 , 3 , 3—三甲基庚烷35、2 , 3 , 4—三甲基庚烷36、2 , 3 , 5—三甲基庚烷37、2 , 3 , 6—三甲基庚烷38、2 , 4 , 4—三甲基庚烷39、2 , 4 , 5—三甲基庚烷40、2 , 4 , 6—三甲基庚烷41、2 , 5 , 5—三甲基庚烷42、3 , 3 , 4—三甲基庚烷43、3 , 3 , 5—三甲基庚烷44、3 , 4 , 4—三甲基庚烷45、3 , 4 , 5—三甲基庚烷46、2—甲基—3—异丙基己烷47、3 , 3—二乙基己烷48、3 , 4—二乙基己烷49、2 , 2—二甲基—3—乙基己烷50、2 , 3—二甲基—3—乙基己烷51、2 , 4—二甲基—3—乙基己烷52、2 , 5—二甲基—3—乙基己烷53、3 , 4—二甲基—3—乙基己烷54、2 , 2—二甲基—4—乙基己烷55、2 , 3—二甲基—4—乙基己烷56、2 , 4—二甲基—4—乙基己烷57、3 , 3—二甲基—4—乙基己烷58、2 , 2 , 3 , 3—四甲基己烷59、2 , 2 , 3 , 4—四甲基己烷60、2 , 2 , 3 , 5—四甲基己烷61、2 , 2 , 4 , 4—四甲基己烷62、2 , 2 , 4 , 5—四甲基己烷63、2 , 2 , 5 , 5—四甲基己烷64、2 , 3 , 3 , 4—四甲基己烷65、2 , 3 , 3 , 5—四甲基己烷66、2 , 3 , 4 , 4—四甲基己烷67、2 , 3 , 4 , 5—四甲基己烷68、3 , 3 , 4 , 4—四甲基己烷69、2 , 4—二甲基—3—异丙基戊烷70、2—甲基—3 , 3—二乙基戊烷71、2 , 2 , 3—三甲基—3—乙基戊烷72、2 , 2 , 4—三甲基—3—乙基戊烷73、2 , 3 , 4—三甲基—3—乙基戊烷74、2 , 2 , 3 , 3 , 4—五甲基戊烷75、2 , 2 , 3 , 4 , 4—五甲基戊烷。
烃基同分异构体数目表-概述说明以及解释
烃基同分异构体数目表-概述说明以及解释1.引言1.1 概述烃基同分异构体是有机化合物中的一种特殊存在形式，它们具有相同的分子式但结构不同，因此在物理、化学性质以及生物活性等方面表现出不同的特点。
烃基同分异构体的研究对于有机化学领域的发展有着重要的意义。
烃基同分异构体的数量庞大且种类繁多，每个分子式可以存在多个不同结构的同分异构体。
通过研究和统计不同烃基同分异构体的数目，可以更好地了解有机化合物的结构特点，分析它们在不同环境下的性质和反应行为，并为合成新的有机化合物提供参考和指导。
在石油、化工、医药等领域，烃基同分异构体的研究对于评价和预测化合物的性质和活性起着重要作用。
研究人员可以通过比较不同烃基同分异构体的特征和反应活性，选择最优的化合物用于特定的应用领域，提高化合物的性能和效率。
此外，烃基同分异构体的研究也为有机合成化学提供了新的思路和方法。
通过对不同烃基同分异构体的构建和转化反应的研究，可以开发出新的合成路线和催化剂，提高有机合成的效率和选择性。
综上所述，烃基同分异构体的研究具有重要的意义和应用前景。
通过统计烃基同分异构体的数目并分析其特点，可以深入了解有机化合物的性质和反应行为，为有机化学领域的发展和应用提供重要的参考和指导。
1.2文章结构文章结构部分的内容可以包括以下内容：在本文中，将按照以下结构来展开讨论烃基同分异构体的数目：1. 引言1.1 概述：简要介绍烃基同分异构体的概念和意义。
1.2 文章结构：阐述本文的结构和内容安排。
1.3 目的：说明本文的写作目的，以及通过研究烃基同分异构体的数目对相关领域的贡献。
2. 正文2.1 烃基同分异构体的概念和意义：详细介绍什么是烃基同分异构体，以及其在化学领域中的重要性和应用价值。
2.2 烃基同分异构体的分类和特点：对烃基同分异构体进行分类，并探讨其不同分类之间的特点和区别。
3. 结论3.1 烃基同分异构体的数目统计：对烃基同分异构体的数目进行统计和分析，如不同长度、碳链结构等因素对烃基同分异构体数目的影响。
【新教材】烷烃的同分异构体书写及取代物的种类
【新教材】烷烃的同分异构体书写及取代物的种类【学习目标】1、掌握同分异构体的概念，会辨析“四同”2、会用“减碳法”正确书写常见烷烃的同分异构体，掌握烷烃取代物的找法 【主干知识梳理】一、同分异构体、同分异构现象 正丁烷和异丁烷物理性质的比较1(1)同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构的现象 (2)同分异构体：具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体 (3)同分异构体特点①分子式相同，即：化学组成和相对分子质量相同 ②可以是同类物质，也可以是不同类物质 ③结构不同，性质可能相似也可能不同 ④同分异构体之间的转化是化学变化 【微点拨】①同分异构体要求分子式相同，但结构不同，二者缺一不可；分子式相同，则相对分子质量相等，但相对分子质量相等的物质，分子式不一定相同，如：CO 和C 2H 4②结构不同意味着同分异构体不一定是同类物质，如：CH 3CH 2CH===CH 2和③同分异构体的结构一定不同，因此它们的物理性质存在差异；如果同分异构体的结构相似，属于同类物质，则它们的化学性质相似；如果同分异构体是不同类别的物质，则它们的化学性质不同④烷烃中，甲烷、乙烷、丙烷不存在同分异构体，其他烷烃均存在同分异构体，且同分异构体的数目随碳原子数的增加而增多，如：丁烷有2种同分异构体、己烷有5种同分异构体、癸烷有75种同分异构体。
同分异构现象是有机物种类繁多的原因之一 2、化学“四同”的比较对象原子单质有机化合物无机化合物、有机化合物性质化学性质几乎完全相同，物理性质略有差异化学性质相似，物理性质差异较大化学性质相似，熔沸点、密度规律性变化化学性质相似或不同，物理性质有差异【对点训练1】1、下列叙述正确的是()A．分子式相同，各元素含量也相同的物质是同种物质B．通式相同的不同物质一定属于同系物C．分子式相同的不同物质一定是同分异构体D．相对分子质量相同的不同物质一定是同分异构体二、烷烃同分异构体的书写方法——“减碳法” (烷烃只存在碳链异构，以C6H14为例)书写的步骤碳架式注意①将分子中所有碳原子连成直链作为主链C—C—C—C—C—C (a)②从主链一端取下一个碳原子作为支链(即甲基)，依次连在主链对称轴一侧的各个碳原子上，此时碳骨架有两种(b)(c)甲基不能连在①位和⑤位碳原子上，否则与原直链时相同；对于(b)中②位和④位碳原子等效，只能用一个，否则重复③从主链上取下两个碳原子作为一个支链(即乙基)或两个支链(即两个甲基)依次连在主链对称轴一侧的各个碳原子上，此时碳骨架结构有两种(d)(e)②位或③位碳原子上不能连乙基，否则主链上会有5个碳原子，则与(b)中结构重复(1)两注意：①选择碳原子数最多的碳链为主链；②找出对称轴(2)四句话：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列对、邻到间(3)取代基不能连在末端，否则与原直链时相同(4)从母链上取上的碳原子数，不得多于母链所剩余的碳原子数【当堂训练】烷烃(C n H2n+2，只可能存在碳链异构)n=1n=2n=3n=4n=51、分子式为C7H16的烷烃中，在结构式中含有3个甲基的同分异构体数目是( )A．2个 B．3个 C．4个 D．5个2、分子式为C8H18，每个分子中含有4个甲基的烃的结构可能是( )A．5种 B．6种 C．7种 D． 8种三、烷烃烃基的找法、一卤代烃的找法和多卤代烃的找法1、烷烃烃基的找法2(1)同一个碳原子上连接的氢原子等效如：甲烷(CH4)分子中4个氢原子是等效的(2)同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效如：新戊烷()分子中四个甲基等效，各甲基上的氢原子完全等效，也就是说新戊烷分子中的12个H 原子是等效的(3)分子中处于对称位置上的氢原子是等效的如：分子中的18个氢原子是等效的3、烷烃一氯代物和多氯代物的找法(1)一元取代物的找法：烃分子中有多少中结构不同的氢原子，其一元取代物就有多少种同分异构体①根据烷基的种类确定一元取代物种类如：丁基(—C4H9)的结构有4种，戊基(—C5H11)的结构有8种，则C4H9Cl有4种，C5H11Cl有8种②等效氢法：有几种等效氢原子就有几种一元取代物1、某烃的一种同分异构只能生成1种一氯代物，该烃的分子式可以是( )A．C3H8 B．C4H10 C．C5H12 D．C6H142、某烃的一卤代物有四种不同沸点的产物，则烃可能是( )A．甲烷 B．C3H8 C．C4H10 D．2-甲基丙烷3、(多选)C6H14的各种同分异构体中，所含甲基数和它的一氯代物的数目与下列相符的是( )A．2个甲基，4种一氯代物 B．3个甲基，4种一氯代物C．3个甲基，5种一氯代物 D．4个甲基，4种一氯代物4、含碳原子个数为10或小于10的烷烃中，其一卤代烷烃不存在同分异构体的烷烃共有( )A．2种B．3种C．4种D．5种(2)多元取代物种类——分次定位法如：C3H8的二氯代物，先找一氯代物，再利用等效氢法，再用氯原子取代一氯代物上的氢原子①二氯代物的找法：先找一氯代物，再用氯原子取代一氯代物上的氢原子CH2Cl2C2H4Cl2C3H6Cl2C4H8Cl21、某烃的相对分子质量为86，其结构中含有1个—CH2—和4个—CH3，则该烃的二氯代物有()A．5种 B．6种 C．7种 D．8种2、C4H10的二氯取代产物异构体数目为( )A．7种 B．8种 C．9种 D．10种②三氯代物的找法：先找二氯代物，再用氯原子取代二氯代物上的氢原子CHCl3C2H3Cl3C3H5Cl34如：乙烷分子中共有6个H原子，若有一个H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中的Cl原子转换为H原子，而H原子转换为Cl原子，其情况跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一种结构。
烃的同分异构体
【回忆童年】：按要求拼模型！
• （1）C-C-C-C
•
•
• （3）C-C-C
•
|
•
C
•
•
•
（2）C-C-C | C
（4） C-C |
C-C
• [思路点拨] • (1)认知单键的可旋转； • (2)认知同一物质的不同写法。 • (3)存在同分异构现象。
• 一、同分异构现象与同分异构体
• ◎同分异构现象：化合物具有相同的 分子式，但具有不同结构的现象叫同 分异构现象
有机物分子中位置等同的氢叫等效氢1分子中同一碳原子上连接的氢是等效的2同一个碳原子上所连接相同基团上的氢原子相互等效3分子中处于镜面对称上的氢原子是等效的答案答案10答案答案答案答案12答案答案答案答案1014答案答案
烃的同分异构体
武汉二中 王新忠 2019年6月13日
烃的同分异构体
武汉二中 王新忠 2019年6月13日
答案
【合作探究（五）】
写出C10H14属于苯的同系物且含 三个甲基的所有同分异构体
答案
【真题拓展】：
2019年全国Ⅰ卷第36题（3）写
出具有六元环结构、并能发生
银镜反应（有-CHO）的B（ ）
的同分异构体的结构简
式
。(不考虑立体异
构，只需写出3个)
答案
答案
【合作探究（二）】
C4H10的一氯取代物与二氯取代 物种数（要求只写碳链骨架， 不必写H）
答案
【合作探究（三）】
1、苯、萘的一元氯取代物与二 元氯取代物 2、写出环己烷的一元氯取代物 与二氯取代物
答案
【合作探究（四）】
写出C9H12属于苯的同系物的所 有同分异构体
烷烃的同分异构体
烷烃是一类碳氢化合物，由碳和氢原子构成。
它们的分子结构由碳原子形成链状，氢原子附着在碳链上。
烷烃的同分异构体是指具有相同分子式（相同的碳氢比）但结构不同的化合物。
烷烃的同分异构体主要是由于碳原子在空间中的不同排列方式导致分子结构的差异。
以下是烷烃的同分异构体示例：
1.丙烷（C3H8）和异丙烷（C3H8）：它们的分子式相同，都由三个碳原子和八
个氢原子组成，但结构不同。
丙烷的三个碳原子排列成直链，而异丙烷的三个碳原子中间的碳原子与两个其他碳原子形成支链结构。
2.正丁烷（C4H10）和异丁烷（C4H10）：它们的分子式相同，都由四个碳原子
和十个氢原子组成，但结构不同。
正丁烷的四个碳原子排列成直链，而异丁烷的四个碳原子中间的两个碳原子形成支链结构。
3.戊烷（C5H12）和异戊烷（C5H12）：它们的分子式相同，都由五个碳原子和
十二个氢原子组成，但结构不同。
戊烷的五个碳原子排列成直链，而异戊烷的五个碳原子中间的一个碳原子形成支链结构。
烷烃的同分异构体是有机化学中的常见现象，同分异构体的存在使得有机化合物的种类变得更加丰富多样。
在有机合成和化学工业中，对同分异构体的识别和区分是十分重要的。
烃基同分异构体数
烃基同分异构体数摘要：一、烷烃同分异构体数1.碳原子数小于等于10的烷烃同分异构体数2.碳原子数大于10的烷烃同分异构体数二、烯烃同分异构体数1.碳原子数小于等于10的烯烃同分异构体数2.碳原子数大于10的烯烃同分异构体数三、炔烃同分异构体数1.碳原子数小于等于10的炔烃同分异构体数2.碳原子数大于10的炔烃同分异构体数四、烃基同分异构体的应用1.化学反应中的同分异构体2.生物分子中的同分异构体正文：烃基同分异构体数是指分子式相同但结构不同的有机化合物的数量。
在有机化学中，同分异构体是一种常见的现象，它影响着化合物的性质、反应活性和生物活性等。
一、烷烃同分异构体数烷烃是一类仅含有碳-碳单键的饱和烃。
根据碳原子数的不同，烷烃的同分异构体数也有所差异。
当碳原子数小于等于10时，烷烃的同分异构体数为1，即所有分子式相同的烷烃都只有一种结构。
当碳原子数大于10时，烷烃的同分异构体数开始增加，例如，C11H24的烷烃同分异构体数已经超过了100。
二、烯烃同分异构体数烯烃是一类含有碳-碳双键的不饱和烃。
与烷烃类似，烯烃的同分异构体数也随着碳原子数的增加而增加。
当碳原子数小于等于10时，烯烃的同分异构体数为1，即所有分子式相同的烯烃都只有一种结构。
当碳原子数大于10时，烯烃的同分异构体数开始增加，例如，C11H20的烯烃同分异构体数已经超过了100。
三、炔烃同分异构体数炔烃是一类含有碳-碳三键的不饱和烃。
与烷烃和烯烃类似，炔烃的同分异构体数也随着碳原子数的增加而增加。
当碳原子数小于等于10时，炔烃的同分异构体数为1，即所有分子式相同的炔烃都只有一种结构。
当碳原子数大于10时，炔烃的同分异构体数开始增加，例如，C11H16的炔烃同分异构体数已经超过了100。
四、烃基同分异构体的应用烃基同分异构体在化学反应中扮演着重要角色。
例如，在烷基化反应中，不同的烷基同分异构体会产生不同的反应活性和立体化学特征。
此外，在生物分子中，同分异构体也起着关键作用。
烯烃的同分异构-概述说明以及解释
烯烃的同分异构-概述说明以及解释1.引言1.1 概述烯烃是一类重要的有机化合物，在化学领域中具有广泛的应用。
烯烃的同分异构现象是指同一种分子式但结构不同的烯烃化合物。
同分异构的出现使得烯烃化合物的性质和用途产生了显著的变化。
研究烯烃的同分异构机理，对于深入理解其结构特点、性质变化以及应用方面的发展具有重要意义。
本文将首先介绍烯烃的定义和特点，包括其分子结构、化学性质等方面的基本知识。
随后将详细探讨烯烃的同分异构现象，包括同一分子式下存在的不同结构和其对性质的影响。
同时，为了更好地理解同分异构的产生和变化，我们将深入研究烯烃的同分异构机理，涉及到分子结构之间的键合、键角等方面的变化。
在文章的结论部分，我们将重点探讨同分异构对烯烃性质的影响以及其在工业生产中的应用。
通过对同分异构性质和变化的研究，可以更好地利用烯烃化合物的特性，提高其在工业制造中的应用效率。
最后，本文将展望烯烃同分异构研究的未来发展方向，包括进一步深入研究机理、探索新的合成方法以及应用的拓展等。
通过本文的阐述，我们期望读者能够更全面地了解烯烃的同分异构现象，认识其对性质和应用的影响，并对未来的相关研究具有更清晰的认识。
烯烃的同分异构是一个有趣而重要的课题，对于提高烯烃化合物的应用性能，促进相关领域的发展具有重要的指导意义。
1.2文章结构文章结构部分的内容可以包括以下内容：本文将主要从以下几个方面探讨烯烃的同分异构现象：烯烃的定义和特点、烯烃的同分异构现象、烯烃的同分异构机理。
在正文的基础上，结论部分将讨论同分异构对烯烃性质的影响、同分异构在工业生产中的应用以及对烯烃同分异构研究的展望。
首先，引言部分会对整篇文章进行一个概述，简要介绍烯烃和同分异构的概念，并给出本文的目的。
在正文部分，我们将首先介绍烯烃的定义和特点，包括其分子结构和性质的特点，为后续的同分异构现象做好铺垫。
接下来，我们将详细探讨烯烃的同分异构现象，包括同分异构现象的定义、发生的条件和原因，以及在不同环境下的具体表现。
烯烃的同分异构体-概述说明以及解释
烯烃的同分异构体-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容：烯烃是一类常见的有机化合物，其分子结构中含有一个或多个共轭双键。
由于烯烃分子中的双键具有较高的反应活性，使得烯烃在化学领域具有重要的地位和广泛的应用。
然而，同一种烯烃分子却可以存在不同的结构，这就是烯烃的同分异构体现象。
同分异构体是指分子式相同但结构不同的化合物。
烯烃的同分异构体通常是由于共轭双键的位置不同引起的。
由于烯烃分子的双键可以存在不同的位置，导致了同分异构体的产生。
这些同分异构体在物理性质和化学性质上可能会有很大的差异，因此对于研究和应用烯烃分子来说，了解和掌握同分异构体的性质和特点非常重要。
同分异构体的存在给化学研究和应用带来了一定的复杂性和挑战性。
在化学实验中，需要对同分异构体进行准确的分离和鉴定，以确保实验结果的可靠性。
在化学工业中，同分异构体的存在可能会影响产品的纯度和质量，因此需要采取相应的措施进行控制和调整。
烯烃的同分异构体研究也具有重要的理论和应用意义。
通过研究和探索烯烃同分异构体的结构和性质，可以深入了解烯烃的反应机理和反应规律，为有机合成和催化反应的设计提供基础和指导。
此外，烯烃同分异构体的研究还有助于开发新型的功能性材料和药物，拓展其在材料科学和医药领域的应用前景。
本文将重点介绍烯烃的同分异构体的定义、分类和例子，并探讨其在化学领域的重要性和展望。
通过对烯烃同分异构体的深入了解，我们可以更好地利用和应用这类重要的有机化合物。
1.2文章结构文章结构（Article Structure）本文将按照以下结构进行撰写。
首先，在引言部分将概述同分异构体的概念以及本文的目的。
接着，正文部分将分为两个小节，分别介绍同分异构体的定义和特点以及烯烃的同分异构体的分类和例子。
最后，在结论部分将强调同分异构体在化学领域的重要性，并展望烯烃同分异构体的研究和应用前景。
通过以上结构的安排，本文将系统地介绍同分异构体这一化学概念，并重点探讨烯烃同分异构体的分类和例子。
有机化学基础知识点烯烃的同分异构体
有机化学基础知识点烯烃的同分异构体烯烃是有机化学中的一类重要化合物，具有特定的结构和性质。
它们在合成有机化学反应和材料科学等领域具有广泛的应用。
在有机化学的学习过程中，烯烃的同分异构体是一个重要的知识点。
本文将对烯烃的同分异构体进行详细介绍。
一、烯烃的概念和结构烯烃是一类含有碳-碳双键的有机化合物。
它的分子结构中含有至少一个碳-碳双键，可以存在多个双键。
烯烃的通式为CnH2n，其中n代表碳原子的数量。
烯烃的结构可以分为直链烯烃和环烯烃。
直链烯烃的碳原子可以形成直链状，而环烯烃的碳原子则形成环状。
根据烯烃双键的位置，烯烃可以分为α,β-烯烃和α,γ-烯烃。
二、烯烃的同分异构体的基本概念同分异构体是指分子式相同、结构不同的有机化合物。
烯烃的同分异构体是指具有相同的分子式CnH2n的烯烃化合物，但其碳-碳双键的位置或数量不同，导致分子结构的差异。
烯烃的同分异构体可以通过改变双键位置或数量来实现。
例如，丁烯可以存在两种同分异构体，一种是1-丁烯，在分子结构中双键位于碳原子的1号位置；另一种是2-丁烯，双键位于碳原子的2号位置。
这两种同分异构体的分子式都是C4H8，但结构不同。
三、烯烃的同分异构体的举例1. 丁烯的同分异构体：- 1-丁烯：分子式为C4H8，双键位于碳原子的1号位置。
- 2-丁烯：分子式为C4H8，双键位于碳原子的2号位置。
2. 戊烯的同分异构体：- 1-戊烯：分子式为C5H10，双键位于碳原子的1号位置。
- 2-戊烯：分子式为C5H10，双键位于碳原子的2号位置。
- 3-戊烯：分子式为C5H10，双键位于碳原子的3号位置。
四、烯烃的同分异构体的性质和应用烯烃的同分异构体由于分子结构的差异，导致性质和应用上的差异。
同分异构体的性质差异主要表现为物理性质和化学性质的差异。
例如，同分异构体的沸点、熔点、密度等物理性质可能有所不同；在化学性质方面，不同双键位置的同分异构体在反应性上也会有所不同。
烯烃的同分异构体
烯烃的同分异构体引言烯烃是一类含有碳-碳双键的有机化合物。
由于双键的存在，烯烃分子可以发生同分异构，即同一分子式但结构不同的同分异构体形成。
同分异构体的存在增加了有机化学的复杂性和多样性，对于理解化学反应、性质以及应用具有重要意义。
本文将重点介绍烯烃的同分异构现象。
同分异构的定义和原因同分异构是指分子式相同但结构不同的化合物之间的关系。
在烯烃中，同分异构的主要原因是双键的位置和立体构型的不同。
烯烃中的双键可以出现在不同的碳原子上，即可以是1-烯烃或2-烯烃。
例如，对于丁烯（C4H8）来说，可以存在1-丁烯和2-丁烯两种同分异构体，它们的双键位置不同。
此外，烯烃还可以存在立体异构体。
这是由于在碳-碳双键周围存在自由旋转的限制，使得烯烃分子可以固定在不同的立体构型中。
比如，2-丁烯可以存在顺式异构体和反式异构体两种不同的立体构型。
同分异构体的举例1.丁烯的同分异构体：–1-丁烯：CH2=CHCH2CH3–2-丁烯：CH3CH=CHCH32.戊烯的同分异构体：–1-戊烯：CH2=CHCH2CH2CH3–2-戊烯：CH3CH=CHCH2CH3–3-戊烯：CH3CH2CH=CHCH33.辛烯的同分异构体：–1-辛烯：CH2=CH(CH2)6CH3–2-辛烯：CH3(CH2)4CH=CHCH3这些同分异构体的存在使得烯烃化合物具有不同的化学性质和反应活性。
例如，1-丁烯在水中容易发生加成反应，而2-丁烯则更容易发生异构反应。
同分异构体的应用同分异构体的存在对于有机化学的研究和应用具有重要意义。
首先，通过研究同分异构体的不同性质和反应行为，可以深入理解化学反应的机理和活性。
同一分子式但不同结构的同分异构体对于反应速率、选择性和产物分布等方面的影响提供了重要参考。
其次，同分异构体的存在使得有机合成有更多的选择。
在有机合成中，可以选择不同的同分异构体来合成目标化合物，从而达到更高的产率和选择性。
最后，同分异构体在天然产物领域有重要的应用。
2020届高考化学一轮复习 第九章 有机化学 第30讲 重要的烃 同分异构体
课时作业1．下列物质中，其主要成分不属于烃的是()A．汽油B．甘油C．煤油D．柴油答案：B2．已知：液化气的主要成分是丙烷，下列有关丙烷的叙述不正确的是()A．是直链烃，但分子中碳原子不在一条直线上B．在光照条件下能够与氯气发生取代反应C．丙烷比丁烷易液化D．1 mol丙烷完全燃烧消耗5 mol O2解析：C3H8是直链烃，但其中的碳原子为饱和碳原子，与之相邻的四个原子为四面体结构，故三个碳原子不在一条直线上，A正确；C3H8在光照时与Cl2发生取代反应，B正确；丁烷比丙烷易液化，C项错误；1 mol丙烷完全燃烧消耗5 mol O2，D正确。
答案：C3．下列说法正确的是()A．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷B．乙烯和乙烷都能发生加聚反应C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键D．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别解析：酸性高锰酸钾溶液不能氧化苯和环己烷，A项错误；乙烷是饱和烃，不能发生加聚反应，B项错误；聚氯乙烯、苯分子中均无碳碳双键，C项错误；乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，而甲烷不能，D项正确。
答案：D4．(2017·吉林长春模拟)下列属于取代反应的是()A．点燃甲烷与氧气的混合气体B．乙烯通入溴水中C．在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应D．苯与液溴混合后撒入铁粉解析：甲烷燃烧属于氧化反应，A项错误；乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，B项错误；苯和氢气生成环己烷的反应属于加成反应，C项错误；液溴与铁粉反应生成的溴化铁可以催化苯与液溴的反应，苯环上的氢原子被溴原子取代生成溴苯，属于取代反应，D 项正确。
答案：D5．下列现象中，因发生加成反应而产生的是()A．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B．将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D．甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失解析：A项是因为乙烯被酸性KMnO4溶液氧化；B项是因为苯萃取了溴水中的Br2；D 项是因为甲烷和Cl2发生取代反应而生成无色物质；只有C项是因为乙烯和Br2发生了加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色。
常见烷烃的同分异构体数目
常见烷烃的同分异构体数目1. 烷烃简介烷烃，听起来是不是有点陌生？别担心，这其实就是我们生活中常见的那些简单的有机化合物，比如说甲烷、乙烷、丙烷等等。
它们的结构简单，都是由碳和氢两种元素组成，化学式是CnH2n+2。
看起来是不是挺简单的？其实，这背后可藏着不少秘密哦！尤其是同分异构体的数量，真是让人惊讶。
2. 什么是同分异构体？那么，同分异构体又是什么呢？简单来说，就是那些化学式相同，但结构不一样的分子。
就像你和你的朋友，虽然名字相同，但性格和兴趣各有不同。
同分异构体在化学中可不是小角色，它们的存在让化合物的性质多样化。
有些甚至会在实际应用中大放异彩，比如说燃料、塑料等等。
想想看，若是同分异构体都像大米一样千篇一律，那我们的世界可就无聊得很了。
2.1 烷烃的同分异构体数量好啦，话说回来，烷烃的同分异构体数量可真是五花八门。
就拿戊烷来说，它的化学式是C5H12，竟然有三种不同的同分异构体！想想就觉得有趣，原本一个简单的分子，竟然能有这么多变脸的机会。
接下来再说说己烷，哇哦，它的同分异构体数量可是达到了五种！这就像是一场“变形金刚”的大聚会，各种风格应有尽有，简直是看得人眼花缭乱。
2.2 其他烷烃的异构体再来看看更长的烷烃，比如说庚烷，嘿，它的同分异构体数目更是多达九种。
每一种都像是有自己独特的个性。
想象一下，如果这些烷烃们在聚会上聊天，肯定也是“你侬我侬”，分享着各自的经历和特点。
我们日常用到的很多燃料和化学品，都是基于这些烷烃的异构体。
每种异构体都有自己独特的性质，比如沸点、熔点和溶解性等，这些都跟它们的结构息息相关。
3. 同分异构体的重要性说到这里，大家可能会问，这些同分异构体到底有什么用呢？其实它们在化学合成、药物开发以及材料科学中都扮演着重要角色。
比如说，某些同分异构体在医学上可能有治疗作用，而另一些则可能没那么有效。
可见，选择对的异构体可是关系到成败的关键，简直是“千里之行始于足下”，一开始就得选对路。
c6h12烯烃同分异构体
c6h12烯烃同分异构体C6H12是一种分子式为C6H12的烯烃，它包含了6个碳原子和12个氢原子。
由于碳原子的空间构型的变化，C6H12具有多种同分异构体。
同分异构体是指化学式相同但结构不同的分子。
C6H12的同分异构体有四种，分别是环己烷、1-己烯、3-己烯和2-己烯。
下面将逐一介绍这四种同分异构体。
第一种同分异构体是环己烷，它的结构呈现出一个六元环，环上没有任何双键存在，所有碳原子的杂化方式为sp3。
环己烷是一种无色液体，常见于石油中，具有较低的密度和挥发性。
它主要用作溶剂和工业原料，在有机合成中也有广泛应用。
第二种同分异构体是1-己烯，它的结构包含一个六元环和一个双键。
双键位于环的第一位碳和第二位碳之间。
1-己烯是无色液体，具有较强的挥发性。
它主要用于制造橡胶和合成农药等化学产品。
第三种同分异构体是3-己烯，它的结构也包含一个六元环和一个双键，但双键位于环的第三位碳和第四位碳之间。
3-己烯是透明液体，常用于制备合成橡胶和聚合物材料。
最后一种同分异构体是2-己烯，它的结构同样包含了六元环和双键，但双键位于环的第二位碳和第三位碳之间。
2-己烯是无色液体，广泛应用于胶粘剂、油墨和环氧树脂等领域。
以上四种同分异构体都具有不同的化学性质和用途。
它们的存在表明，即使化学式相同，分子的结构也能产生显著的影响。
同分异构体的出现是由于碳原子的四价特性和其杂化方式的不同所导致的。
同分异构体在有机化学及相关领域具有重要地位。
研究同分异构体的结构和特性有助于深入理解分子的构造和反应机理。
此外，在合成化学和药物研发过程中，了解同分异构体的存在和特性，对于目标化合物的选择和定位也具有重要意义。
综上所述，C6H12烯烃的同分异构体共有四种，分别是环己烷、1-己烯、3-己烯和2-己烯。
它们的结构差异导致了化学性质和用途的变化，对于有机化学和相关领域的研究具有重要意义。
烷烃的一氯代物的同分异构体
烷烃的一氯代物的同分异构体同分异构体是指化学式相同但结构不同的化合物，在烷烃的一氯代物中，也存在着不同的同分异构体。
下面将以主要的同分异构体为例进行介绍。
一、正构异构体：正构异构体是指分子中的碳原子链按照直线排列的同分异构体。
在烷烃的一氯代物中，正构异构体根据碳原子链长度的不同可以分为甲基氯、乙基氯、丙基氯等。
1. 甲基氯：甲基氯是最简单的一氯代物，其化学式为CH3Cl。
甲基氯是一种无色、有刺激性气味的液体，在常温下易挥发。
甲基氯在工业中被广泛用于合成有机物和冷冻剂的生产。
2. 乙基氯：乙基氯的化学式为C2H5Cl，结构式为CH3CH2Cl。
乙基氯是一种无色液体，有刺激性气味。
乙基氯在制药、农药等领域有着广泛的应用，同时也是一种常用的溶剂。
3. 丙基氯：丙基氯的化学式为C3H7Cl，结构式为CH3CH2CH2Cl。
丙基氯是一种无色液体，有刺激性气味。
丙基氯在有机合成中常用作试剂和中间体，广泛应用于医药、染料等行业。
二、支链异构体：支链异构体是指分子中存在侧链的同分异构体。
在烷烃的一氯代物中，支链异构体根据侧链的位置和长度的不同可以分为次丙基氯、仲丁基氯、叔丁基氯等。
1. 次丙基氯：次丙基氯的化学式为C3H7Cl，结构式为CH3CHClCH3。
次丙基氯是一种无色液体，有刺激性气味。
次丙基氯在有机合成中常用作试剂和催化剂，被广泛应用于合成活性物质和高分子材料的制备。
2. 仲丁基氯：仲丁基氯的化学式为C4H9Cl，结构式为CH3CHClCH2CH3。
仲丁基氯是一种无色液体，有刺激性气味。
仲丁基氯在有机合成中常用作试剂和中间体，广泛应用于合成涂料、胶粘剂等化工产品。
3. 叔丁基氯：叔丁基氯的化学式为C4H9Cl，结构式为(CH3)3CCl。
叔丁基氯是一种无色液体，有刺激性气味。
叔丁基氯在制药和染料行业中常用于合成活性物质和染料中间体的制备。
总结起来，烷烃的一氯代物的同分异构体有多种类型，包括正构异构体和支链异构体。
烯烃和炔烃的同分异构体
(3)乙同学经过细致观察后认为试管中另 一现象可证明反应中有乙烯生成，这个现 象是 液体分层，油状液体在下层 。为 验证这一反应是加成反应而不是取代反应， 可用pH试纸来测试反应后溶液的酸性，理 由是: 若发生取代反应，生成HBr，水溶液的 pH明显减小； 若发生加成反应，水溶液的pH将增大。
(4)丙同学对上述实验 装置进行了改进，在Ⅰ和 Ⅱ之间增加如图装置，则A 中的试剂应为 NaOH溶液 , 其作用是 除去SO2气体 ，B 中的试剂为 品红溶液 。 (5)处理上述实验后烧瓶中废液的正确方法 是 B 。 A.废液经冷却后倒入下水道中 B.废液经冷却后倒入空废液缸中 C.将水加入烧瓶中稀释后倒入废液缸
3.类别异构 烯烃与环烷烃、炔烃与二烯烃之间存 在不同类的同分异构现象。如：CH2 CH3—CH=CH2和， H2C CH2 CH3—CH—CH2和CH2—CH2—CH2，
• 写出C5H10的各种同分异构体的结构简式
Hale Waihona Puke 【例1】烷烃CH3 C2H5 CH3—CH—CH—CH—C—CH3 CH3 CH3 CH3
烯烃、炔烃的同分异构体
1.碳链异构 由于碳链骨架不同而产生的异构现象。 CH3—CH2—CH=CH2和C——CH3=CH2， CH3 CH3—CH2—CH2—C≡CH和 CH3—CH—C≡CH。 CH3
2.位置异构 由于碳碳双键或碳碳三键在碳链中位 置的不同产生的同分异构现象。如： CH3—CH2—CH=CH2和CH3—CH=CH—CH3， CH3—CH2—C≡CH和CH3—C≡C—CH3。
【例3】 a mL三种气态烃的混合物与足量 的氧气混合点燃爆炸后，恢复到原来的状态 (常温、常压)，体积共缩小2a mL。则三种烃 可能是( A ) A.CH4、C2H4、C3H4 B.C2H6、C3H6、C4H6 C.CH4、C2H6、C3H8 D.C2H4、C2H2、CH4
己烯的13种同分异构体
己烯的13种同分异构体己烯是一种重要的烯烃化合物，具有广泛的应用领域，如化学品生产、聚合物合成、有机合成等。
由于其分子结构中存在多个不同的双键位置，导致存在着多种同分异构体，这些同分异构体在性质和用途上都有所不同。
本文将介绍己烯的13种同分异构体及其特性。
1. 1-己烯1-己烯是最简单的己烯同分异构体，其分子结构中双键位于碳1和碳2之间。
1-己烯是一种无色液体，具有较强的烷基活性，可被氢气加氢生成正己烷。
2. 2-己烯2-己烯的双键位于碳2和碳3之间，是一种无色液体。
2-己烯可用于制备聚合物、有机合成和医药等领域。
3. 3-己烯3-己烯是一种无色液体，其双键位于碳3和碳4之间。
3-己烯可用于制备聚合物、表面活性剂和涂料等。
4. 4-己烯4-己烯的双键位于碳4和碳5之间，是一种无色液体。
4-己烯可用于制备聚合物、表面活性剂和涂料等。
5. 5-己烯5-己烯是一种无色液体，其双键位于碳5和碳6之间。
5-己烯可用于制备聚合物、表面活性剂和涂料等。
6. 6-己烯6-己烯的双键位于碳6和碳7之间，是一种无色液体。
6-己烯可用于制备聚合物、表面活性剂和涂料等。
7. 1,2-己烯1,2-己烯的双键位于碳1和碳2之间，是一种无色液体。
1,2-己烯可用于制备聚合物、表面活性剂和涂料等。
8. 1,3-己烯1,3-己烯是一种无色液体，其双键位于碳1和碳3之间。
1,3-己烯可用于制备聚合物、表面活性剂和涂料等。
9. 1,4-己烯1,4-己烯的双键位于碳1和碳4之间，是一种无色液体。
1,4-己烯可用于制备聚合物、表面活性剂和涂料等。
10. 2,3-己烯2,3-己烯是一种无色液体，其双键位于碳2和碳3之间。
2,3-己烯可用于制备聚合物、表面活性剂和涂料等。
11. 2,4-己烯2,4-己烯的双键位于碳2和碳4之间，是一种无色液体。
2,4-己烯可用于制备聚合物、表面活性剂和涂料等。
12. 2,5-己烯2,5-己烯是一种无色液体，其双键位于碳2和碳5之间。
庚烷同分异构
庚烷同分异构庚烷是一种化合物，分子式为C8H18，它是烷烃中的一种。
由于它的分子结构比较简单，因此在化学中有着重要的应用和研究价值。
庚烷存在着同分异构体，这意味着有两种或多种化学物质的分子式相同，但结构不同。
庚烷的分子式为C8H18，它的同分异构体主要有以下两种：1.支链庚烷支链庚烷的分子结构与直链庚烷不同，它的碳原子不在同一直线上，而是根据不同的角度分布在分支上。
这样可以减少分子的空间占用，提高分子的稳定性。
支链庚烷的同分异构体有很多种，它们的名称和分子结构如下：2-甲基戊烷（分子式为C6H14）3-甲基戊烷（分子式为C6H14）2,3-二甲基丁烷（分子式为C7H16）2,4-二甲基戊烷（分子式为C7H16）3,3-二甲基戊烷（分子式为C7H16）3,4-二甲基戊烷（分子式为C7H16）2.环状庚烷环状庚烷的分子结构与直链庚烷也不同，它的分子中含有一个环状的碳环。
这个环由8个碳原子组成，它们被两个共价键连接在一起。
环状庚烷的同分异构体只有一种，它的名称和分子结构如下：环丙基甲基环戊烷（分子式为C8H16）同分异构体之间的差异主要表现为碳原子的数量和分子中化学键的位置关系不同，这会导致它们的物理和化学性质也有所区别。
庚烷同分异构体的存在使得科学家可以对它们进行研究，探索它们在化学反应中的效果和应用价值。
就物理和化学性质而言，庚烷的不同同分异构体在熔点、沸点、密度、极性、溶解度、反应性等方面都存在一定程度的差异。
这些特性的不同决定了庚烷同分异构体在不同情况下的应用和性能表现。
总的来说，庚烷存在的同分异构体的存在，对于化学工业、化妆品、食品等行业的生产和发展都有着重要的意义。
因此，对庚烷同分异构体的研究将是一个重要的课题，在未来的发展过程中，我们还将继续深入探索庚烷的各种同分异构体在化学反应中的效果和应用价值。
丙烯同分异构体
丙烯同分异构体一、引言丙烯是一种重要的烯烃化合物，其分子式为C3H6，结构简单但具有丰富的同分异构体。
同分异构体指的是分子式相同但结构不同的化合物。
在丙烯的情况下，同分异构体存在于其分子链的构型、位置异构和环状异构等方面。
二、丙烯的构型异构体2.1 顺式和反式异构丙烯的构型异构体主要包括顺式和反式异构体。
顺式异构体是指丙烯中两个氢原子位于同一侧的情况，而反式异构体则是指丙烯中两个氢原子位于相对侧的情况。
丙烯的构型异构体在化学性质上有所不同。
顺式异构体的熔点较低，溶解性较好，而反式异构体的熔点较高，溶解性较差。
这是由于构型异构体之间的分子间作用力不同所导致的。
2.2 Z型和E型异构在构型异构体中，还存在着Z型和E型异构。
Z型异构体是指丙烯中两个取代基位于同一侧的情况，而E型异构体则是指丙烯中两个取代基位于相对侧的情况。
Z型异构体和E型异构体在空间结构上有所不同。
Z型异构体中两个取代基在空间上较为接近，而E型异构体中两个取代基之间有一定的空间间隔。
这种空间位置的不同也影响了它们的化学性质。
三、丙烯的位置异构体丙烯的位置异构体是指丙烯分子中取代基的位置不同导致的异构体。
丙烯存在着3种不同的位置异构体，分别是甲基丙烯、乙基丙烯和异丙基丙烯。
这三种位置异构体在结构上有所不同，其中甲基丙烯是指丙烯分子中取代基与一个碳原子相连，乙基丙烯是指取代基与两个碳原子相连，异丙基丙烯是指取代基与一个碳原子和一个甲基基团相连。
位置异构体的存在会影响丙烯的物理性质和化学性质。
不同位置的取代基导致分子空间结构的改变，从而改变了分子间的相互作用和性质。
四、丙烯的环状异构体丙烯还存在着环状异构体，主要包括环丙烯和环丁烯等。
环丙烯是由于丙烯分子内部某个碳原子与其他碳原子形成了碳环结构，而环丁烯则是指丙烯分子内部形成了两个碳环结构。
环状异构体的存在在很大程度上影响了丙烯的物理性质和化学性质。
环丙烯和环丁烯由于其特殊的环形结构，其分子结构较为稳定，同时也增加了分子的杂化程度，使得其化学性质发生了变化。
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重要的烃同分异构体1．下列化学用语表达不正确的是()①丙烷的球棍模型②丙烯的结构简式为CH3CHCH 2A．①②C．③④B．①③D．②④[解析 ] ②未体现官能团；④ C8H8的结构有多种，如是其中的一种。
[答案 ] D2．下列各组中的物质均能发生加成反应的是 ()A．乙烯和乙醇B．苯和氯乙烯C．乙酸和溴乙烷D．丙烯和丙烷[解析 ] A 项，乙醇分子中不含不饱和键，不能发生加成反应，错误； B 项，苯分子为不饱和烃，氯乙烯分子中含不饱和碳碳双键，故二者均能发生加成反应，正确；C 项，乙酸分子中的羧基不能发生加成反应，溴乙烷分子中不含不饱和键，不能发生加成反应，错误； D 项，丙烷为饱和烃，不能发生加成反应，错误。
[答案 ] B3．下列关于有机化合物的说法正确的是()A．2－甲基丁烷也称异丁烷B．由乙烯生成乙醇属于加成反应C．C4H9Cl 有 3 种同分异构体D．油脂和蛋白质都属于高分子化合物[解析 ] A 项，2－甲基丁烷应称为异戊烷，错误； B 项，乙烯和水发生加成反应可生成乙醇，正确； C 项，正丁烷的一氯取代物有两种，异丁烷的一氯取代物有两种，故 C4 9 共有4种同分异构体，错误；D项，油脂是高级脂肪酸甘H Cl油酯，不属于高分子化合物，蛋白质属于高分子化合物，错误。
[答案 ] B4．已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是()A．异丙苯的分子式为C9H12B．异丙苯的沸点比苯高C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D．异丙苯和苯为同系物[解析 ] A 项，异丙苯的分子式为C9H12，正确； B 项，异丙苯的相对分子质量比苯大，故其沸点比苯高，正确； C 项，由于异丙基与苯环直接相连的碳原子为饱和碳原子，而饱和碳原子为四面体构型，故饱和碳原子和与其相连的三个碳原子一定不在同一平面上，错误； D 项，异丙苯与苯结构相似，在组成上相差3 个 CH2原子团，二者互为同系物，正确。
[答案 ] C5． (2017 ·东北三省四市教研联合体一模) 下列有关有机物的说法正确的是()A．甲烷不能发生氧化反应B.乙烯和苯均能发生加成反应C.乙醇和乙酸乙酯都易溶于水D.甲苯中所有原子可能处于同一平面[解析 ]甲烷能燃烧，燃烧反应属于氧化反应， A 项错误；乙烯含有碳碳双键能发生加成反应，苯能与氢气、氯气等发生加成反应， B 项正确；乙醇和水任意比互相溶解，乙酸乙酯难溶于水， C 项错误；甲苯可以看成是苯分子中的一个氢原子被甲基取代，甲基中有一个氢原子可能与苯环共面，另外两个氢原子不在这个面上，所以甲苯中所有原子不可能处于同一平面， D 项错误。
[答案 ] B6．(2017 武·汉5 月调研 )下列有机物的说法，正确的是( )A．分子式为 C5H12的有机物有三种，它们互为同系物B．C4H8C12有 9 种同分异构体 (不考虑立体异构 )C．石蜡油、苯、四氟乙烯都不能使溴水褪色D．等物质的量的甲烷与氯气反应后体积保持不变[答案 ] B7．(2017 ·怀化一模 )立方烷的结构简式如图所示。
下列有关立方烷的说法中正确的是 ()A．立方烷属于烷烃B．立方烷的二氯代物有三种同分异构体C．立方烷在通常情况下是气体D．常温下立方烷能使酸性KMnO 4溶液褪色[解析 ]烷烃是指饱和链烃，立方烷不是链烃，不属于烷烃， A 项错误；立方烷的二氯代物有三种，同一条棱碳原子上的氢被氯代替，面对角线碳原子上的氢原子被氯代替，体对角线碳原子上的氢被氯原子代替， B 项正确；立方烷相对分子质量较大，在通常状况下不是气体， C 项错误；立方烷不含不饱和键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色， D 项错误。
[答案 ] B8．(2017 宝·鸡质检 )下列反应的产物可使酸性高锰酸钾溶液褪色的是() A．乙醇的消去反应产物B．丙烯的加聚反应产物C．甲烷与氯气的取代反应中的有机产物D．苯与氢气按 1∶3 加成反应的产物[解析 ] 乙醇的消去反应产物为 CH2===CH2，乙烯分子中含有碳碳双键，故其能使酸性高锰酸钾溶液褪色， A 项正确；丙烯的加聚反应产物为，其不能使酸性高锰酸钾溶液褪色， B 项错误；甲烷与氯气的取代反应中的有机产物为CH3Cl 、CH2Cl2、CHCl 3、CCl4，这四种有机产物均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C 项错误；苯与氢气按1∶3 加成反应的产物为环己烷，环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色， D 项错误。
[答案 ] A9．(2017 ·宁一模济 )工业上可由乙苯生产苯乙烯，反应原理如下：下列说法正确的是 ()A．酸性高锰酸钾溶液和溴水都可以用来鉴别乙苯和苯乙烯B．乙苯、苯乙烯均能发生取代反应、加聚反应、氧化反应C．乙苯的一氯取代产物有共有 5 种D．乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数最多均为7[解析 ]苯乙烯能与溴发生加成反应而使溴水褪色，乙苯不与溴反应，可鉴别，但酸性高锰酸钾溶液与苯乙烯和乙苯都能反应而褪色，不能鉴别，A 项错误；乙苯不含碳碳双键，不能发生加聚反应， B 项错误；乙苯苯环上的一氯代物有邻、间、对位三种，乙基上两个碳上的氢被取代有两种，共5种一氯代物，C项正确；苯环和碳碳双键都为平面形，与苯环直接相连的原子在同一个平面上，由于可以以碳碳单键为轴进行旋转，乙苯最多有8 个碳原子共平面，苯乙烯最多也有8 个碳原子共平面， D 项错误。
[答案 ] C10． (2017 ·河北唐山模拟 )下列物质在给定条件下同分异构体数目正确的是()A．C4H10属于烷烃的同分异构体有 3 种B．分子组成是 C5H10O2属于羧酸的同分异构体有 5 种C．分子组成是 C4H8O 属于醛类的同分异构体有 3 种[解析 ] C4H10即丁烷，只有正丁烷和异丁烷 2 种同分异构体，故 A 错误；5 10 2属于羧酸的同分异构体有 4 种，故 B 错误； C4 8O属于醛类的同分异构C H O H体有 2 种，故 C 错误；环状结构上的一溴取代物有 4 种，甲基上的一溴取代物有 1 种，则共有 5 种一溴代物，故 D 正确。
[答案 ] D11．(2017 ·邯郸质检 )下列说法错误的是 ()①②③石油――→分馏产品――→乙烯――→CH2BrCH 2BrA．石油主要是由烃组成的混合物B．①主要发生物理变化C．②包括裂化、裂解等过程D．③是加成反应，产物名称是二溴乙烷[解析 ]石油是由烷烃、环烷烃等组成的混合物，A正确；分馏是物理变化，B 正确；石油的分馏产品通过裂化或裂解可以得到乙烯， C 正确；③是乙烯的加成反应，产物名称应是1,2－二溴乙烷， D 错误。
[答案 ] D12．下列有机反应的类型归属正确的是()①乙酸、乙醇制乙酸乙酯②由苯制环己烷③乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色④由乙烯制备聚乙烯⑤由苯制硝基苯⑥由乙烯制备溴乙烷A．①⑤属于取代反应B．②④属于聚合反应C．②③⑥属于加成反应D．③④⑤属于氧化反应[解析 ]反应反应类型①乙酸、乙醇制乙酸乙酯取代反应②由苯制环己烷加成反应③乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色氧化反应④由乙烯制备聚乙烯加聚反应⑤由苯制硝基苯取代反应⑥由乙烯制备溴乙烷加成反应[答案 ]A13． (2017 江·西赣中南五校联考)下列有关常见有机物说法正确的是()A ．乙烯、苯、纤维素均属于烃类化合物B ．油脂、聚氯乙烯均属于高分子化合物C ．石油的分馏、裂化属于化学变化D ．淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖[解析 ] 纤维素属于糖类，含有氧元素，不属于烃类物质， A 项错误；油脂不是高分子化合物， B 项错误；分馏是物理变化， C 项错误。
[答案 ] D14．(2017 ·河南六校联考 )有 4 种碳骨架如下的烃。
下列说法正确的是 ( )①a 和 d 是同分异构体②b 和 c 是同系物 ③a 和 d 都能发生加聚反应 ④只有 b 和 c 能发生取代反应A ．①②B ．①④C ．②③D ．①②③ [ 解析 ] 由图可知 a 为 －甲基丙烯 3 22，分子式为 C 4 H 8；b 为新 2 (CH ) C===CH戊烷 (CH 34 ，分子式为5H 12；c 为 2－甲基丙烷 (CH 3 3 CH ，分子式为410；d) CC)C H为环丁烷，分子式为 C 4H 8。
故可知①②正确； d 不能发生加聚反应，故③错； a 、d 也能发生取代反应，故④错。
[答案 ] A15．根据下表中烃的分子式排列规律， 判断空格中烃的同分异构体的数目是()1 2 3 4 5 6 7 8CH4 C2H4 C3H8 C4H8 C6H12 C7H16 C8H16A.3 B．4C．5 D．6[解析 ] 根据所给分子式知第 5 项分子中有 5 个碳原子，有12 个氢原子，即分子式为 C5H12， C5H12有 3 种同分异构体。
[答案 ] A16． (2017 太·原模拟 )下列关于苯的叙述正确的是( )A．反应①为取代反应，有机产物与水混合浮在上层B．反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟C．反应③为取代反应，有机产物是一种烃D．反应④中 1 mol 苯最多与 3 mol H 2发生加成反应，是因为一个苯分子含有三个碳碳双键[解析 ] 反应①为苯的溴代，生成的溴苯密度比水大，沉降在水底， A 错误；反应③为苯的硝化，发生取代反应，生成的硝基苯为烃的衍生物， C 错误；苯分子中无碳碳双键， D 错误。
[答案 ] B17．(2017 ·咸阳三模 )有机物M 的结构简式是，能用该结构简式表示的M 的同分异构体共有(不考虑立体异构)( )A．12 种B．16 种C．20 种D．24 种[解析 ]丁基(－C4H9)有四种，－C3H6Br，除了Br原子外，其实就是亚丙基，而亚丙基 (－C3H6－)有五种， 4×5＝20 种，答案选 C。
[答案 ] C18．某烷烃相对分子质量为86，如果分子中含有 3 个、2 个—CH2—和 1 个 CH，则该结构的烃的一氯取代物 (不考虑立体异构 )最多可能有 ( ) A．9 种B．6 种C．5 种D．4 种[解析 ] 根据烷烃的通式 C H 14n＋2＝86，解得 n＝ 6，该分子是己烷，n 2n＋ 2,含有上述基团的分子有CH3CH2CH2CH(CH 3)2和 CH3CH2CH(CH 3)CH 2CH3，3 2 2 3) 2 分子是不对称分子，一氯代物有5 种，CH CH CH CH(CHCH3CH2CH(CH 3)CH 2CH3分子是对称分子，一氯代物有 4 种，共 9 种，选 A 。
[答案 ] A19． (2017 ·定调研保)下列关于有机物的叙述正确的是 ( )A．汽油、柴油、植物油都是碳氢化合物B．苯能与溴发生取代反应生成溴苯，因此不能用苯萃取溴水中的溴C．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，且它们都有同分异构体D．制造烧酒的工艺：凡酸坏之酒，皆可蒸烧；此工艺用到的实验方法不能用于分离苯和四氯化碳[解析 ]植物油的主要成分为高级脂肪酸甘油酯，除含有C、H外还含有O，A 项错误；苯与液溴在催化剂作用下生成溴苯，苯与溴水不反应，故可以用苯萃取溴水中的溴， B 项错误；乙醇与乙酸能发生酯化反应，乙酸乙酯能发生水解反应，故三者均能发生取代反应，且乙醇、乙酸、乙酸乙酯都有同分异构体， C 项正确；制造烧酒的工艺用到的实验方法是蒸馏，苯和四氯化碳的沸点相差较大，故可用蒸馏的方法分离苯和四氯化碳， D 项错误。