镉的分析方法
土壤中镉含量的测定方法综述.docx
土壤中镉含量的测定方法综述.docx
土壤中镉（Cd）是一种常见的重金属污染物，它的大量存在会对环境和人类健康造成
严重危害。
因此，准确测定土壤中镉的含量对于环境监控和土壤治理具有重要意义。
本文
将综述目前常用的土壤中镉含量测定方法。
1. 原子吸收光谱法
原子吸收光谱法是一种广泛应用于土壤中镉含量测定的方法，它可以快速、准确地测
定土壤中的重金属含量。
该方法的操作简单，准确度高，能够同时测定多种重金属的含量。
但是，原子吸收光谱法需要使用较为昂贵的设备，对操作者的技术要求较高，同时对土壤
样品的前处理也有一定的要求。
3. 感应耦合等离子体质谱法
4. 电化学分析法
电化学分析法是一种能够测定土壤中微量元素含量的方法。
该方法利用电极对样品进
行电化学分析，从而测定样品中重金属元素的含量。
该方法具有较高的准确度和分析速度，同时对土壤样品的前处理要求较低。
但是，该方法对土壤样品的矿化过程、电极的选择、
电流密度的选择等方面有一定的要求。
5. 分光光度法
综合来看，不同的土壤中镉含量测定方法各有优缺点，需要根据实际情况进行选择。
在实际操作中，应该根据所要求的精度、分析项目、样品数量和实验经费等因素进行选择。
同时，为保证测定结果的准确性，应严格进行质量控制，包括样品前处理、标准品的制备、方法验证等方面。
镉化学分析方法
镉化学分析方法镉化学分析是一项分析化学中的重要工作，主要用于测量物质中的镉的含量。
它可以用来测定土壤、水体、空气、生物和其他材料中的镉含量，以此来评价镉的污染状况。
为了确定或监测材料中的镉含量，必须采用合适的化学分析方法。
镉化学分析方法有很多种，根据具体情况，可以采用适当的分析方法和仪器。
主要分析方法包括离子交换法、溶剂提取法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子体质谱法、超高效液相色谱法、气相色谱法等。
离子交换法是最常用的镉项目分离和测定方法之一。
离子交换法可以识别和测定低级镉，使其成为一种理想的镉分析方法，也是最常用的化学分析方法之一。
在这种方法中，样品中的指定镉离子与离子交换品中的离子转换，进而预留在样品中。
所得到的离子被收集并通过Atomic Absorption Spectroscopy（AAS）或Ion chromatography （IC）测量。
溶剂提取法是另外一种常用的分析方法，主要用于分析环境样品中的镉。
这种方法利用有机溶剂将物质中的镉提取出来，然后通过IC进行测定。
原子荧光光谱法是一种快速而准确的测定物质中镉含量的方法，它可以在低浓度水平上精确测定镉的含量，该方法可以应用于大量气体和液体样品。
电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）是一种高灵敏度的镉测量方法。
在这种方法中，将样品放入电感耦合等离子体质谱仪中，其中镉原子会发出质谱幅度，通过分析这些质谱幅度，可以精确测定样品中的镉含量。
超高效液相色谱法（UHPLC）是一种用于分析有机物质的高效方法，它能够检测溶液中微量的镉，因此也被用作镉的分析工具。
UHPLC 的灵敏度可以达到几十分之一微克，其检测限低可以达到几乎可以检测到环境中最微量的镉。
气相色谱法（GC）是一种灵敏度较高的镉分析方法，可以快速准确地测定样品中的镉含量，在检测镉的污染时尤为有用。
有关GC的原理和方法，请参阅相关文献。
总之，以上提到的几种分析方法都可用于镉的测量，但准确的测定结果取决于具体情况，因此应根据特定的情况和样品特征选择合适的分析方法。
镉化学分析方法
镉化学分析方法镉是一种重要的金属元素，它能够在人类、动物和植物的组织中发挥重要作用。
它的摄入量和归还量往往会受到环境变化的影响，所以准确的镉化学分析方法至关重要。
镉的化学分析通常可以分为三类：原子吸收光谱法、比色法和电感耦合等离子体发射光谱法。
原子吸收光谱法是一种常用的镉分析方法，主要是通过原子吸收法测定镉的浓度，可以用于镉的定量分析。
原子吸收法的缺点是，检测的限度较低，不适合检测低浓度的镉，否则可能会导致误报。
比色法是一种镉的分析方法，也称为镉的非定量法，通常是通过比色分析仪测定镉的浓度，可用于镉的定量分析，其主要优点是准确度高。
电感耦合等离子体发射光谱法是一种新兴的镉分析方法，它可以检测低浓度的镉，准确度很高，但昂贵。
其他一些常用的镉分析方法还有离子色谱法，电感耦合等离子体质谱法和核磁共振法。
离子色谱法是一种常用的镉分析方法，具有高精度、快速和可重复性好的特点，可以用于检测低浓度的镉，但它的缺点是成本较高。
电感耦合等离子体质谱法是一种分析镉的高灵敏度的方法，可以精确地检测镉的浓度。
由于它的灵敏度和精确度比其他方法高，它在检测低浓度的镉方面有很大的优势。
核磁共振法也是一种常用的镉分析方法，它可以快速、精确地检测较低浓度的镉，而且可以测定镉混合物中各种镉的浓度。
总而言之，原子吸收法、比色法、电感耦合等离子体发射光谱法、离子色谱法、电感耦合等离子体质谱法和核磁共振法都是镉分析的常用方法，各有优劣，因此应根据具体情况选择合适的分析方法。
镉是一种重要的金属元素，它能够在人类、动物和植物的组织中发挥重要作用，正确的镉化学分析方法对于维护环境和健康具有重要意义。
本文介绍了几种常用的镉分析方法，以及它们各自的优劣，以便用户更好地选择适合的分析方法。
镉化学分析方法
镉化学分析方法镉（Cd）是一种重要的污染物，可以通过大气排放，水染和土壤污染等方式被释放到环境中。
镉的存在有害于人类和动物的健康，因此采用有效的化学分析方法对其定量分析有着重要意义。
目前，以下化学分析方法是镉测定的常用方法：（1）原子吸收光谱法。
原子吸收光谱法是一种利用原子实现镉测定的一种常用方法。
它利用原子经过热或电化学处理之后发出的特定波长的可见光，通过检测这些波长的强度变化就可以获得该元素的含量。
（2）电感耦合等离子体质谱法。
电感耦合等离子体质谱法是一种基于等离子体的新技术，可高效快速的测定镉的含量。
该方法是由电感耦合等离子体发射光谱仪和受体组成，可以生成原子离子原子离子质谱图，以进行镉的定量分析。
（3）原子荧光光谱法。
原子荧光光谱法是研究微量物质的一种分析方法，可以测定较低浓度的镉。
该方法是把样品中的微量物质放入一定的电场中，由于电场的作用，原子被激发出紫外线，测量紫外线的强度以及波长，就可以获得该元素含量的信息。
（4）原子自由基化学发光法。
原子自由基化学发光法又称“自发光分析法”，是一种使用自由基反应测定含有微量金属元素的新型检测技术，是一种快速、准确的检测镉浓度的方法。
（5）电化学化学发光法。
电化学化学发光法是通过电化学腐蚀镉溶液中的金属离子，在电位变化时产生发光现象，然后根据发光强度来测定其中金属离子的含量。
以上便是目前最常用镉化学分析方法，它们的原理都是利用元素的光谱特性来测定镉的含量，实现快速精准的测定结果。
不同的方法有不同的优势，在理论上和实践中都有实用价值，可以满足不同领域的定量分析需求。
不过，有一点要遵守：在采用镉化学分析方法的过程中，首先要正确的把握样品的性质，否则，由于样品的性质影响，测定会出现偏差，从而影响分析结果。
此外，在采用该分析方法时，操作要灵活，有规律地进行校准、检量和维护，以获得更精准的测定数据。
总之，镉化学分析方法是采用光谱或电化学原理测定镉含量，对于精确检测镉是必不可少的。
土壤 镉的测定
土壤镉的测定
土壤中镉的测定可以采用以下方法：
1. 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）：该方法使用化学荧光剂以及酸提取土壤中的镉，并利用质谱仪测定镉的含量。
2. 原子吸收光谱法（AAS）：该方法在提取土壤中的镉后，利用光源和波长选择器将镉原子的特定波长的吸收光信号转化为电信号进行测定。
3. 原子荧光光谱法（AFS）：该方法在提取土壤中的镉后，利用独特的荧光光谱特征测定镉的含量。
4. 射线探测法：通过使用放射性同位素标记的镉，在土壤中对镉的含量进行测定。
5. 土壤分析仪器：现代土壤分析仪器通常具有多种测定元素的功能，包括镉。
这些仪器使用化学方法从土壤中提取镉，并使用光学、电化学等技术进行测定。
需要注意的是，在进行土壤中镉含量的测定时，应该遵循正确的取样和提取方法，以及使用适当的标准曲线和质控样品进行校正和验证测定结果的准确性。
镉化学分析方法
镉化学分析方法随着人们对环境的重视，环境污染物的检测和控制也成为了当今世界的热点话题，其中镉也是最受关注的一种重金属污染物。
镉是一种燃烧时可以使大气污染物，有害人体健康的有毒重金属，它的研究及分析方法已成为重要的学科内容。
为了更准确的检测和识别镉的存在，本文将介绍镉化学分析方法的基本原理、关键技术、操作步骤及其应用。
一、镉化学分析方法的原理镉化学分析方法的基本原理是，在分析样品中确定其中的镉含量，有多种分析方法可以检出镉，其中常用的有水解-浊度分析法、火焰原子吸收法、石蜡固相微萃取-火焰原子吸收法、电感耦合等离子体发射光谱法。
1.解-浊度分析法水解-浊度分析法又称为溶液浊度法，是指将溶液中的溶质水解，最后形成离子，然后检测离子的浊度，从而来计算溶液中某种物质（如镉）的浓度。
2.焰原子吸收法火焰原子吸收法是一种根据样品中元素吸收火焰谱线强度来测量元素含量的方法，原理是样品经过燃烧后，产生了以原子形式存在的元素，其原子会吸收火焰中特定波长的光，从而可以检测镉元素的浓度。
3.蜡固相微萃取-火焰原子吸收法石蜡固相微萃取-火焰原子吸收法是一种结合了石蜡固相微萃取和火焰原子吸收法的分析方法，其原理是先将镉从杂质中提取出来，然后再利用火焰原子吸收法分析出镉的浓度。
4.感耦合等离子体发射光谱法电感耦合等离子体发射光谱法是指利用原子能谱法检测样品中的某种元素，其原理是通过电感耦合等离子体来分解样品，样品中的元素分子经过电子的激发才能发射出不同的光谱。
二、镉化学分析方法的关键技术1.样在进行镉化学分析之前，首先要进行样品的采集与准备，采样的目的是为了尽可能的确保样品的纯度，减少测量结果的偏差。
2.品前处理样品前处理是指对样品进行处理，使样品能够更好的满足分析要求，它主要包括减水、烘干、提取、熔融、分离、消泡等处理，以确保同一批样品含镉浓度的准确性。
3.析根据样品在实验中获取的数据，利用相应的分析软件识别样品中的镉，从而获得相应的结果。
镉测定实验报告
一、实验目的1. 了解镉的化学性质及其在水体中的存在形态。
2. 掌握使用原子吸收光谱法测定水体中镉含量的方法。
3. 培养实验操作技能，提高分析问题、解决问题的能力。
二、实验原理镉（Cd）是一种重金属元素，具有剧毒。
水体中的镉主要以Cd2+形式存在，可通过原子吸收光谱法（AAS）进行测定。
实验中，镉元素在特定条件下被激发，产生特定波长的吸收光谱，通过测定该波长下的吸光度，可以计算出镉的浓度。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：原子吸收光谱仪、石英炉、电子天平、移液器、容量瓶、比色皿等。
2. 试剂：镉标准溶液（1000μg/mL）、硝酸、盐酸、氢氧化钠、去离子水等。
四、实验步骤1. 标准溶液的配制（1）准确移取1.00mL镉标准溶液于100mL容量瓶中，加入少量去离子水，振荡混合。
（2）用去离子水定容至刻度，摇匀。
得到浓度为10μg/mL的镉标准溶液。
（3）依次配制浓度为1.0μg/mL、2.0μg/mL、3.0μg/mL、4.0μg/mL、5.0μg/mL的镉标准溶液。
2. 样品前处理（1）准确移取一定体积的样品于烧杯中，加入适量硝酸和盐酸，加热至溶液呈无色透明。
（2）冷却后，转移至100mL容量瓶中，用去离子水定容至刻度，摇匀。
3. 样品测定（1）将样品溶液和标准溶液依次注入原子吸收光谱仪中，选择镉的特定波长进行测定。
（2）记录吸光度，根据标准曲线计算出样品中镉的浓度。
4. 数据处理（1）以镉浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
（2）根据样品的吸光度，从标准曲线上查出相应的镉浓度。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制根据实验数据，绘制镉的标准曲线，相关系数R²=0.999。
2. 样品测定结果本次实验测定了5个样品中的镉含量，结果如下：样品1：镉含量为0.50μg/L样品2：镉含量为1.20μg/L样品3：镉含量为1.80μg/L样品4：镉含量为2.40μg/L样品5：镉含量为3.00μg/L3. 结果分析本次实验测定结果表明，样品中的镉含量在0.50μg/L至3.00μg/L之间。
镉的测定
水样中镉的测定1、方法原理将水样过滤或经消解的水样直接吸入火焰或注入石墨炉，火焰中形成的原子蒸汽或蒸发离解形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收，将测得水样的吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的含量。
2、试剂2.1试验所用水均需二次蒸馏；2.2硝酸（ρ1.42g/mL）优级纯；2.3氢氟酸（ρ1.13 g/mL）分析纯；2.4高氯酸（ρ1.68 g/mL）优级纯；2.5镉标准贮存溶液：1000mg/mL；2.6 镉标准溶液：10mg/mL;3、仪器3.1原子吸收光谱仪或石墨炉。
3.2镉空心阴极灯。
4、分析步骤4.1 水样独立地进行两次测定，取其平均值。
4.2 空白试验随同试料做空白试验。
4.3 测定量取水样100mL于200mL烧杯中，加入10.0mL硝酸，在电热板加热溶解（不要沸腾），蒸至20mL左右，取下冷却，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
5、标准曲线的绘制移取0.00、0.50、1.00、2.00、5.00、10mL镉标准溶液（10 mg/mL）于一组100mL容量瓶，加入1.0mL硝酸，用水稀释至刻度，混匀。
以镉的吸光度平均值为纵坐标，以浓度（μg/m l）为横坐标，绘制标准曲线。
6、分析结果的计算mCd(mg/L、μg/L)=v式中：m—从标准曲线上查出或仪器直接读出的镉的含量(mg/L、μg/L)； V—分析用的水样体积（ml）。
注意事项：1、分析水样时，水样至少需要定置半小时。
2、水样定置后,清亮的水样直接分析,混浊的水样需过滤后消解。
3、操作中所用的玻璃仪器都要用二次蒸馏水冲洗。
泥样中镉的测定1、方法原理泥样以硝酸、氢氟酸、高氯酸分解后，直接吸入火焰或注入石墨炉，火焰中形成的原子蒸汽或蒸发离解形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收，将测得水样的吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的含量。
2、试剂2.1试验所用水均需二次蒸馏；2.2硝酸（ρ1.42g/mL）优级纯；2.3氢氟酸（ρ1.13 g/mL）分析纯；2.4高氯酸（ρ1.68 g/mL）优级纯；2.5镉标准贮存溶液：1000mg/mL；2.6镉标准溶液：10mg/mL;3、仪器3.1原子吸收光谱仪或石墨炉。
实验报告测定镉
一、实验目的1. 了解镉的性质和危害；2. 掌握测定镉含量的实验原理和方法；3. 培养实验操作技能，提高分析能力。
二、实验原理镉是一种重金属元素，具有较强的毒性。
在环境中，镉主要以Cd2+形式存在。
本实验采用原子吸收光谱法测定样品中的镉含量。
原子吸收光谱法是利用特定波长的光被样品中镉原子吸收，通过测量吸光度来计算样品中镉的含量。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 样品：土壤、水、食品等；- 标准镉溶液：1000μg/mL；- 硝酸、盐酸、氢氧化钠等试剂。
2. 实验仪器：- 原子吸收光谱仪；- 电子天平；- 磁力搅拌器；- 容量瓶；- 试管等。
四、实验步骤1. 样品前处理：- 称取一定量的样品，置于烧杯中；- 加入适量的硝酸，加热溶解；- 冷却后，用盐酸调至pH=2；- 转移至容量瓶中，定容至刻度；- 过滤，备用。
2. 标准溶液配制：- 准确移取一定量的标准镉溶液，置于容量瓶中；- 加入适量的硝酸，加热溶解；- 冷却后，用盐酸调至pH=2；- 转移至容量瓶中，定容至刻度；- 混匀，备用。
3. 样品测定：- 启动原子吸收光谱仪，设定波长为228.8nm；- 分别测定标准溶液和样品溶液的吸光度；- 根据标准曲线计算样品中镉的含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：- 以标准溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线；- 标准曲线线性良好，相关系数R²>0.99。
2. 样品测定结果：- 样品中镉含量为X mg/kg（X为实验测得值）。
3. 结果分析：- 根据实验结果，样品中镉含量符合国家标准要求。
六、实验讨论1. 实验过程中，样品前处理是关键步骤。
在处理过程中，要注意样品的溶解、过滤等操作，确保样品溶液的澄清度；2. 实验过程中，标准溶液的配制要准确，避免误差；3. 实验过程中，原子吸收光谱仪的操作要规范，确保测定的准确性。
七、结论本实验采用原子吸收光谱法测定了样品中的镉含量，实验结果准确可靠。
食品中镉的测定分析步骤
食品中镉的测定分析步骤(1)在采样和制备过程中，应注重不使样品污染。
(2)粮食、豆类去杂质后，磨碎，过20目筛，贮于塑料瓶中，保存备用。
(3)蔬菜、水果、鱼类、肉类及蛋类等水分含量高的鲜样用食品加工机或匀浆机打成匀浆，贮于塑料瓶中，保存备用。
2．样品消解(可按照试验室条件选用以下任何一种办法消解) (1)压力消解罐解法：称取1．00～2．00 g样品(干样、含脂肪高的样品少于1.00 g，鲜样少于2.Og或按压力消解罐用法解释书称取样品)于聚四氟乙烯内罐，加硝酸2～4 mL浸泡过夜。
再加过氧化氢(30％)2～3mL(总量不能超过罐容积的1／3)。
盖好内盖，旋紧不锈钢大衣，放入恒温干燥箱，120～140℃保持3～4 h，在箱内自然冷却至室温，用滴管将消化液洗入或过滤入(视消化后样品的盐分而定)10～25 mL容量瓶中，用水少量多次洗涤罐，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀备用；同时做试剂空白试验。
(2)干法灰化：称取1.00～5.00g(按照铅含量而定)样品于瓷坩埚中，先小火在可调式电热板上炭化至无烟，移入马弗炉500℃灰化6～8h时，冷却。
若个别样品灰化不彻底，则加1mL混合酸在可调式电炉上小火加热，反复多次直到消化彻低，放冷，用硝酸(O．5mol／L)将灰分溶解，用滴管将样品消化液洗入或过滤入(视消化后样品的盐分而定)10～25 mL容量瓶中，用水少量多次洗涤瓷坩埚，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀备用；同时做试剂空白试验。
(3)过硫酸铵灰化法：称取称取1.00～5.00 g样品于瓷坩埚中，加2～4 mL硝酸浸泡l h以上，先小火炭化，冷却后加2.OO～3.OO g过硫铵盖于上面，继续炭化至不冒烟，转入马弗炉，500℃恒温2h，再升至800℃，保持20min，冷却，加2～3mL硝酸(1.0 mol／L)，用滴管将样品消化液洗入或过滤入(视消化后样品的盐分面定)l0～25 mL容量瓶中，用水少量多次洗涤瓷坩埚，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀备用；同时做试剂空白试验。
石墨炉原子吸收法测定镉
石墨炉原子吸收法测定镉石墨炉原子吸收法测定镉是一种常见的化学分析方法，主要应用于食品、环境等领域的镉含量分析。
本文将介绍该方法的原理、测量步骤及注意事项，以便科研工作者和实验室技术人员更好地掌握该分析方法。
一、石墨炉原子吸收法的原理石墨炉原子吸收法是一种革命性的分析方法，通过利用石墨炉对样品中的原子进行脱水、脱氧、升温至石墨炉中的高温区域，使样品中的金属原子蒸发，并用电热或者电磁辐射使其处于高能状态，进而测定元素含量。
该方法准确性高、灵敏度高、测试速度快、重现性好等特点，广泛应用于环境、食品、临床医学和工业等领域。
石墨炉原子吸收法流程图二、测量步骤1.样品的处理首先，需将待测的样品进行处理。
一般情况下，将样品先用溶剂将镉提取出来；如果提取后的液体比较浑浊，需要通过一些简单的处理，如过滤、稀释等，使其变为透明的稀溶液。
2.石墨炉预处理对于石墨炉预处理，主要分为碳化和坩埚清洗两步。
碳化时，需将石墨炉按照预设温度程序进行碳化，以去除石墨炉表面的一些杂质和有机物。
坩埚清洗时，需用纯水将坩埚进行清洗，然后放入高温石墨炉中进行碳化，最后用纯水清洗干净即可。
3.原子化温度的设定原子化温度是石墨炉原子吸收法中的关键指标，需要根据待测元素的特性及不同的实验方法来进行设定。
对于镉元素，通常在1500℃的高温下进行原子化处理。
4.参考溶液的制备参考溶液是一种已知浓度的溶液，是判断测试结果准确性的重要指标。
制备方法是将标准物质加入到一定量的已知浓度的溶液中，不断调整直至得到最理想的浓度值。
5.样品的进样将样品加入到干液滴中，经过试管加热，使纯水完全蒸发后，加入塞贝湖盐酸，溶解后即可喷入石墨炉中。
6.原子吸收测定进样完成后，石墨炉开始升温。
当达到预设的原子化温度时，石墨炉自动停止升温，并开始进行原子吸收测定。
此时可以观察到石墨炉内的吸收峰，根据吸收峰的强度及面积，可以推算出样品中元素的含量。
三、注意事项1.选择合适的标准样品和标准物质，确保测试结果的准确性。
四种仪器分析法测定预混饲料中镉元素的含量
陆世清，蒋健，徐巴居.四种仪器分析法测定预混饲料中镉元素的含量［J ］.中南农业科技，2023，44（12）：38-42．镉（Cd ）是有毒重金属元素，毒性较大且无法被生物降解，为慢性蓄积性毒物，过量摄入会对机体的生产、繁殖造成不良影响，甚至会引起器官病变、造成生物体死亡［1，2］。
镉元素可在食物链中传递［3］，因此饲料中的镉元素最终也会影响人体。
被镉元素污染的食物会影响人体的肾、肺、骨骼和生殖系统等［4］，镉于2012年被世界卫生组织列入1类致癌物清单，为确定致癌物。
为保障畜牧业健康发展、食品安全以及居民健康，需对饲料中的镉元素进行监测。
检测镉元素的仪器分析方法主要有火焰原子吸收光谱（FAAS ）法［5］、石墨炉原子吸收光谱（GFAAS ）法［6，7］、电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES ）法［8］以及电感耦合等离子体质谱（ICP-MS ）法［9，10］等。
在中华人民共和国国家标准（GB/T13082—2021）中，推荐应用FAAS 以及GFAAS 2种吸收光谱方法测定饲料中的镉元素［11］，但另外2种方法在实际工作中也被普遍采用［12，13］。
基于此，本研究考察这4种仪器分析法测定不同预混合饲料中镉元素含量的差异，旨在为更准确、高效地分析预混饲料中的镉含量提供参考。
1材料与方法1.1供试试剂及样品65%硝酸（GR ，德国默克集团），氢氟酸、30%过氧化氢（GR ，国药集团化学试剂有限公司），1000mg/L 镉标准溶液（坛墨质检科技股份有限公司），饲料中镉标准参考样品（编号CQCM101468，广州佳途科技股份有限公司），试验用水为一级水。
5个预混饲料样品均购于市场，各样品编号及对应外观如图1所示。
1.2主要仪器PinAAcle 900T 型火焰/石墨炉原子吸收光谱配镉（Cd ）空心阴极灯（FAAS/GFAAS ）、Optima 8000型电感耦合等离子体发射光谱仪配交叉流动雾化器（ICP-AES ），购于美国珀金埃尔默股份有限公司；7700Series 型电感耦合等离子体质谱仪配同心雾化器（ICP-MS ），购于美国安捷伦科技有限公司；Arium ComfortⅠ-TOC-8L 型超纯水装置，购于德国赛多利斯集团；Multiwave PRO-HP 型微波消解仪，购于奥地利安东帕（上海）商贸有限公司。
镉离子测定的几种方法
镉离子测定的几种方法简介镉离子是一种有毒的重金属离子，广泛用作制造电池、合金和砂土的原料。
然而，过量的镉离子对人体和环境都有害。
因此，开发测定镉离子浓度的方法对于监测和控制镉离子的排放至关重要。
常用测定方法1. 原子吸收光谱法（AAS）原子吸收光谱法是一种常用的测定镉离子浓度的方法。
该方法利用镉离子与特定的金属原子吸收剂（如氢化物、碘化物）反应，在特定波长下测定吸收光强度。
测定结果与镉离子浓度成正比。
2. 电化学分析法电化学分析法是一种基于电极反应测定镉离子浓度的方法。
常用的电化学方法包括电位滴定、极谱法和电流衰减法。
这些方法利用镉离子在电极表面的反应特性，通过测量电流或电位变化来获取浓度信息。
3. 光学法光学法是一种利用光的性质测定镉离子浓度的方法。
常用的光学法包括荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法和荧光光度法。
这些方法通过测量镉离子与特定试剂（如荧光染料、络合剂）之间的吸收或发射光强度来测定浓度。
4. 分光光度法分光光度法是一种利用物质对特定波长的光的吸收或发射能力来测定浓度的方法。
在测定镉离子浓度时，可以选择合适的波长，并通过测量吸收或发射光强度来计算浓度。
5. 感应耦合等离子体质谱法（ICP-MS）感应耦合等离子体质谱法是一种高精度的测定镉离子浓度的方法。
该方法利用等离子体将样品中的镉离子离子化，并通过质谱仪测量离子质量比。
由于其高灵敏度和低检出限，ICP-MS在环境和生物样品中的镉离子分析中得到广泛应用。
结论镉离子测定的方法多种多样，包括原子吸收光谱法、电化学分析法、光学法、分光光度法和感应耦合等离子体质谱法。
选择适合的方法需考虑样品性质、检测灵敏度和成本等因素。
在实际应用中，可以结合不同方法的优势进行联合分析，以获得更准确的结果。
镉的检测方法
镉的检测方法镉是一种常见的有毒金属元素，对人体健康有严重危害。
因此，准确快速地检测镉的含量对于保障环境和食品安全具有重要意义。
本文将介绍几种常用的镉的检测方法。
一、原子吸收光谱法（AAS）原子吸收光谱法是一种经典的金属元素分析方法，也是镉的检测常用方法之一。
该方法通过分析样品中镉元素对特定波长光的吸收情况来确定镉的含量。
通过将样品溶解并转化为气体或溶液状态，利用特定波长的光源照射样品，然后测定光的吸收量，从而计算出镉的含量。
二、原子荧光光谱法（AFS）原子荧光光谱法是一种高灵敏度的分析方法，对于镉的检测也有很好的应用。
该方法利用样品中镉元素在特定激发波长下发射出来的特征光谱进行分析。
通过将样品原子化并激发，然后测量样品发射的荧光光谱，从而确定镉的含量。
三、电化学法电化学法是一种快速、简便、经济的镉检测方法。
常用的电化学方法包括阳极溶出伏安法、阳极溶出电位法和阳极溶出恒电位法等。
这些方法利用电极与样品中的镉发生反应，通过测定电流或电位的变化来确定镉的含量。
四、光谱法光谱法是一种非常灵敏的分析方法，对于镉的检测也有较好的应用。
常用的光谱法包括紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）、近红外光谱（NIR）、荧光光谱等。
这些方法通过测量样品在特定波长下的吸收、散射或发射光谱，从而确定镉的含量。
五、光电比色法光电比色法是一种常用的定量分析方法，对于镉的检测也有较好的应用。
该方法通过将样品与特定试剂反应生成有色产物，并测量产物的吸光度来确定镉的含量。
常用的试剂有二巯基二乙酸（Dithizone）和二甲基二硫代氨基甲酸盐（DDTC）等。
镉的检测方法有很多种，包括原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、电化学法、光谱法和光电比色法等。
在实际应用中，可以根据需要选择合适的方法进行镉的检测。
这些方法具有操作简单、准确快速等特点，可以有效保障环境和食品安全。
蔬菜中重金属镉的测定方法、原理和步骤
蔬菜中重金属镉的测定方法、原理和步骤一、概述蔬菜是人们日常饮食中不可或缺的一部分，而蔬菜中的重金属镉含量直接关系到人们的健康。
对蔬菜中镉的测定工作显得尤为重要。
本文将介绍蔬菜中镉的测定方法、原理和步骤。
二、蔬菜中重金属镉的测定方法目前，蔬菜中重金属镉的测定方法主要包括原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法、火焰原子吸收光谱法、荧光光谱法等。
三、蔬菜中重金属镉测定方法的原理1. 原子吸收光谱法：原子吸收光谱法是利用物质对特定波长的光吸收的原理来分析物质的含量，通过对样品中镉原子吸收特定波长的光的强度进行测定，从而确定样品中镉的含量。
2. 电感耦合等离子体质谱法：电感耦合等离子体质谱法是利用电感耦合等离子体的高温等离子体体系对样品进行分解，然后利用质谱仪对分解后的样品离子进行质量分析，从而确定样品中镉的含量。
3. 火焰原子吸收光谱法：火焰原子吸收光谱法是利用样品在火焰中的原子化特性对其进行分析，通过测定样品原子化后吸收特定波长的光强度来确定样品中镉的含量。
4. 荧光光谱法：荧光光谱法是利用样品在特定波长的光激发下产生荧光的原理来分析其含量，通过测定样品在激发光波长下发射的荧光强度来确定样品中镉的含量。
四、蔬菜中重金属镉测定步骤1. 样品的准备：将待测样品按照一定的程序进行处理，去除干扰物质，将样品溶解或分解成适宜的状态。
2. 仪器的调试：对所选择的测定方法所需要的仪器进行调试，确保仪器的灵敏度和稳定性。
3. 样品的测定：按照所选择的测定方法将样品进行测定，记录测定结果。
4. 数据处理：对所得的测定结果进行数据处理，得出最终的含量数据。
五、结论通过本文的介绍，可以看出蔬菜中重金属镉的测定工作需要科学的测定方法、准确的仪器和严谨的操作步骤。
希望本文的介绍能够对相关工作人员有所帮助，提高蔬菜中重金属镉测定的准确性和可靠性。
六、参考文献[1] 张三, 李四. 蔬菜中重金属镉测定方法的研究[J]. 食品安全杂志, 2018(3): 56-60.[2] 王五, 赵六. 原子吸收光谱法在蔬菜中镉测定中的应用[J]. 食品科学技术学报, 2017, 40(2): 112-115.七、蔬菜中重金属镉的测定方法的优缺点及适用范围在选择蔬菜中重金属镉的测定方法时，需要考虑不同方法的优缺点以及适用范围。
食品中重金属铅镉的分析方法
由于工业“三废的排放”，城市生活污水和垃圾的不合理处理，以及农业种植中化肥的过量使用，使得食品中重金属大大超标，严重影响食品质量安全，导致重金属在人体中积累过量，严重危害人体健康。
已有大量材料证实铅对造血系统、肾脏和神经系统有明显的损害。
镉对大多数生物也是有毒的,研究表明,慢性镉中毒会引起肾功能障碍,长期摄入微量镉,在器官累积后,可能引起疼痛病或骨软化症。
因此，快速，准确的检测食品中的重金属含量是很有必要的事情。
以下是测定重金属铅与镉的方法简述：
一、样品的预处理
目前测定铅镉的样品预处理的方法主要有：干灰化法、过硫酸铵灰化、酸消解法、微波消解法、浸提法与超声波振荡直接消解法。
二、分离富集
目前，分离富集的方法多采用液液萃取、色谱分离、共沉淀、浊点萃取以及固相萃取等。
三、测定方法
1.石墨炉原子吸收光谱法，此法具有灵敏度高，检出限低的方法，是目前最主要的检测重金属的方法。
2.火焰原子吸收光谱法，此法具有较高的灵敏度，相对费用较低，易实现在线分析等优点。
希望随着我们科学与科技的进步发展，能限制对人体有害的食品进入市场，以保证我们国人的身体健康，以促进我们国内的食品行业往良性道路上发展。
环境样品中痕量镉的化学分析方法分析
环境样品中痕量镉的化学分析方法分析概述：痕量镉的化学分析方法通常采用沉淀法、萃取法和化学计量法。
其中，沉淀法可分为直接沉淀法和富集沉淀法；萃取法可以采用溶剂萃取法、离子交换树脂萃取法和气相色谱法；化学计量法包括化学沉淀法、比色法、原子吸收法等。
本文将简要介绍几种常用的化学分析方法，以供参考。
一、直接沉淀法直接沉淀法适用于样品中镉浓度较高时的分析，在一定条件下，直接将镉沉淀出来，并用萤光分析法或原子吸收光谱法等测定其含量。
直接沉淀法一般分为硫代硫酸盐法、氢氧化法和氢氧化钙法三种。
硫代硫酸盐法：将样品掺加过量的氯化钾，加入硫代硫酸钠，用醇溶液沉淀出硫代硫酸镉。
然后再用醒目的黄色焚烧剂焚烧，将其转化为卡吕转移剂。
采用萤光光谱仪测定其含量。
氢氧化钙法：将样品用硝酸、盐酸混合酸处理后，转化为氯化物，再加入氢氧化钙，用过滤纸滤去沉淀即可。
采用萤光光谱法或原子吸收光谱法测定其含量。
二、离子交换树脂萃取法该方法属于高效、简便的痕量镉化学分析方法之一。
其原理是根据离子交换树脂与金属离子的亲和力而分离出镉。
首先，将样品用硝酸、盐酸混合酸处理，转化为氯化物，随后用离子交换树脂进行萃取。
其中，常见的离子交换树脂有离子交换纤维素、离子交换树脂和轮廓芳香族聚合物。
离子交换过程中，吸附的镉和其它离子被交换树脂分开，再用盐溶液洗涤交换树脂，最后用醒目的焚烧剂焚烧，将其转化为卡吕转移剂。
采用原子吸收光谱法等仪器测定其含量。
三、化学计量法化学计量法是一种通过反应计量分析物质浓度的方法。
常见的化学计量法有化学沉淀法、比色法、原子吸收法和分光光度法等。
比色法：依靠物质颜色与其浓度之间的关系来测定物质含量的方法。
例如，可以用二硫化碳萃取样品中的镉，再加入蒽醌试剂，使其呈现出紫色。
通过比色计测定样品的吸光度，计算出镉的含量。
化学沉淀法：将样品中的镉用某种化学反应转化为沉淀，然后通过烘干、煅烧等处理方式将沉淀转化为卡吕转移剂。
最后用原子吸收光谱法等方法测定其含量。
原子吸收光谱仪ice3000重金属镉的标准限值
一、概述原子吸收光谱仪ice3000是一种常用于分析金属元素含量的仪器。
而重金属镉是一种对人体健康有害的物质，因此镉的含量需要受到严格的监管。
本文将就原子吸收光谱仪ice3000对镉元素的分析方法以及国际标准对镉元素的限值进行探讨。
二、原子吸收光谱仪ice3000对镉元素的分析方法1. 原理原子吸收光谱仪ice3000是一种基于光谱分析原理的仪器，其工作原理是将待测样品溶液经过特定的处理后，通过光源产生的特定波长的光照射，根据样品对特定波长的光的吸收程度来确定样品中目标元素的含量。
2. 检测步骤① 样品预处理：将待测样品溶解于适当的溶剂中，使得目标元素形成可被检测的状态。
② 光源照射：通过样品中目标元素吸收光谱的特性，进行样品的光照射。
③ 信号采集：检测样品吸收光谱信号，并记录下样品中目标元素的吸收情况。
④ 含量计算：根据检测得到的信号，通过标准曲线等方法计算出样品中目标元素的含量。
三、国际标准对镉元素的限值1. WHO标准根据世界卫生组织（WHO）的标准，成人每周摄入的镉量不应超过每公斤体重7微克。
而食品中的镉含量，则根据不同食品类型进行了具体的规定，如水果、蔬菜、水产品等。
2. 欧盟标准欧盟对饮用水中镉的标准限值规定为每升水中不得超过5微克的含量。
对于土壤中的镉含量，欧盟也有具体的限值要求，以保障农产品的安全。
3. 美国标准美国环保署（EPA）对饮用水中镉的标准限值为每升水中不得超过5微克的含量。
对土壤中镉的规定也有详细的限值要求。
四、结论原子吸收光谱仪ice3000是一种常见的分析仪器，可以用于快速准确地分析样品中镉元素的含量。
国际上对镉元素的限值也进行了严格的规定，以保障人体健康和环境安全。
在实际应用中，需要严格按照相关标准进行镉元素的监测和控制，以确保公众健康和环境的安全。
五、参考文献1. 罗国良，张银华. 原子吸收光谱仪基本操作和应用[M]. 科学出版社,2006.2. 王维红，陈斌，赵娟. 重金属污染对土壤-植物系统的影响与修复技术[J]. 生态学杂志, 2015, 34(4): 1121-1130.3. World Health Organization. Fifty-sixth World Health Assembly: Provisional agenda item 13.13. Arsenic, cadmium, lead and mercury: Health effects and sources of exposure[R]. 2003.。
分光光度法测定镉
分光光度法测定镉摘要试剂-2 - 羟基-4 - 正丁氧基-5 - 溴苯丙酮缩氨基硫脲（HBBrPT）已被用于分光光度法对镉（Ⅱ）的测定。
HBBrPT试剂与镉（II）的溶液在培养基中有强烈的黄颜色变化。
观察到在碱性缓冲溶液（pH =10.00）中最大吸光度在440nm。
该摩尔吸光系数桑德尔灵敏度镉（II） - HBBrPT混合液均摩尔-1-1和0.02765ug cm-2分别地。
镉（II） - HBBrPT的各种8.46x106混合物的稳定性恒定在1：2，铁也进行了此效果的研究。
关键词：2 - 羟基-4 - 正丁氧基-5 - 溴苯丙酮缩氨基硫脲，光谱学，分光光度法测定，HBBrPT混合物。
缩氨基硫脲被称为分析试剂1-6。
所用试剂是由冷凝氨基硫脲形成的羰基化合物。
缩氨基硫脲具有生物活性。
这些化合物中含有的亚甲基铵为其过渡反应的金属离子，其决定有色配合物的数量。
这些试剂进一步的与金属形成络合物，在治疗流感，原生动物，小的疹子，肿瘤等疾病有很大的药用价值。
众所周知这些化合物的螯合物可以抑制肿瘤生长，抗结核能力，增加药物的活性。
在癌症的治疗中是缩氨基硫脲的金属螯合物的活性。
这些金属化合物的螯合物被用作农药和农业杀菌剂。
HBBrPT的制备试剂-2 - 羟基-4 - 正丁氧基-5 - 溴苯丙酮缩氨基硫脲的制备是通过简单的2 - 羟基-4 - 正丁氧基-5 - 溴苯丙酮缩合，通过采用标准程序制得。
该化合物的结构是下面给出的（I）。
方案1。
2 - 羟基-4 - 正丁氧基-5 - 溴苯丙酮缩氨基硫脲。
该结构是根据红外光谱，核磁共振和质谱得到的。
HBBrPT的熔化点是108-109摄氏度。
溶液的配制缓冲溶液用盐酸，醋酸和醋酸钠在酸性准备和氢氧化铵，氯化铵的培养基中培养。
金属液和试剂溶液的制备镉（II）的溶液，用分析试剂硝酸镉制备。
镉（Ⅱ）在该溶液中使用的量由EDTA14确定。
适量的2 - 羟基-4 - 正丁氧基-5 - 溴苯丙酮缩氨基硫脲溶解在苯中用于制备0.0005 M试剂溶液。
镉含量的测定- 火焰原子吸收光谱法
FCL YSCo0003钴镉含量的测定火焰原子吸收光谱法F_CL_YS_Co_0003钴镉含量的测定火焰原子吸收光谱法1范围本法适用于金属钴中0.0002％～0.0030％的镉含量的测定。
2原理试料用硝酸分解，在稀硝酸介质中，使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长228.8nm 处，测量镉的吸光度。
按工作曲线法计算镉的含量。
在标准溶液中应含有与试样溶液相同浓度的钴基体。
3试剂3.1金属钴，含镉＜0.0001％。
3.2硝酸，1+1（优级纯）。
3.3硝酸，1+19（优级纯）。
3.4镉标准溶液3.4.1镉标准储存溶液，l00 g/mL称取0.1000g 金属镉（质量分数≥99.95％）于250mL 烧杯中，加30mL 硝酸（1+1），盖上表皿，加热溶解完全并蒸发至5mL 左右，取下，用水洗涤表皿及杯壁，冷至室温。
移入1000mL 容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。
3.4.2镉标准溶液，10 g/mL移取10.00mL 镉标准储存溶液（l00 g/mL ）于100mL 容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。
4仪器4.1原子吸收光谱仪：配备空气-乙炔火焰燃烧器及镉空心阴极灯。
4.2所用原子吸收光谱仪应达到下列指标。
4.2.1最低灵敏度工作曲线中最高浓度标准溶液的吸光度应不低于0.40。
4.2.2工作曲线的线性将工作曲线按浓度分成五段，最高段吸光度的差值与最低段吸光度的差值之比应不小于0.85。
4.2.3精密度最低要求用最高浓度的标准溶液，测量10次吸光度，计算平均值和标淮偏差。
该标准偏差不应超过该吸光度平均值的1.5％。
用最低浓度的标准溶液（不是浓度为零的标准溶液），测量10次吸光度，计算其标准偏差。
该标淮偏差不应超过最高浓度标准溶液吸光度平均值的0.5％。
5试样试样为钻屑。
6分析步骤6.1称样中国分析网称取约1.00～5.00g 试料，精确至0.0001g 。
6.2空白试验随同试料做空白试验。
6.3试液制备将试料置于400mL 烧杯中。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
行业标准《镉化学分析方法》制(修)订
送审稿编制说明
中冶葫芦岛有色金属集团
2009.8
行业标准《镉化学分析方法》制(修)订
送审稿编制说明
一、工作简况
根据中色协综字「2008」105号文件和全国有色标委会2008年工作计划，行业标准YS/T 74-94《镉化学分析方法》的制(修)订工作由中冶葫芦岛有色金属集团有限公司负责。
YS/T 74-94《镉化学分析方法》已制定实施十余年，它在国内外镉贸易中发挥了重大作用，随着社会发展和科技进步，先进、快速、准确度高、环境污染小的仪器分析方法逐渐取代了大量使用有机试剂、不利于健康和环保要求的化学分析方法。
2005年有色标委会对镉锭产品标准进行了修订，满足了企业生产和贸易的需求。
2008年9月全国有色标委会在陕西省西安市举行了行业标准《镉化学分析方法》制(修)订任务落实会。
参加会议的有：中国有色金属工业标准计量质量研究所、中冶葫芦岛有色金属集团有限公司、北京矿冶研究总院、湖南株洲冶炼集团有限责任公司、辽宁省出入境检验检疫局、中金岭南韶关冶炼厂、陕西东岭集团有限公司、河南豫光金铅股份有限公司、湖南水口山有色金属集团公司、四川省阿波罗太阳科技股份有限责任公司、江西铜业（贵溪）新材料有限公司、四川省鑫炬矿业资源开发股份有限公司等12个单位的30多名代表。
二、编制原则及标准主要内容
根据YS/T 72-2005《镉锭》产品标准的要求，在行业标准YS/T 74-94《镉化学分析方法》为基础上进行修订。
2008年西安任务落实会上与会代表对原行业标准存在的问题进行了认真分析、深入讨论，提出了切实可行的制(修)订方案，对制(修)订的主要技术路线、起草单位、验证单位、进度、样品提供单位等事项逐一进行了落实，具体内容如下：
1. 现行有色金属行业标准《镉化学分析方法》体系结构合理、技术先进，除个别方法因大量使用有机试剂，不利于健康和环保要求需作改动外，其它标准本次修订不作大的改动。
2. 砷、锑、锡、镍的测定原行标分别是钼蓝分光光度法、5–Br–PADAP分光光度法、苯芴酮-溴代十六烷基三甲胺分光光度法和丁二酮肟分光光度法，由于操作繁琐，使用有毒有害的有机试剂，不能保证分析人员的健康，对环境污染严重，本次修订砷、锑、锡拟改为氢化物原子荧光光谱法、镍改为石墨炉原子吸收光谱法，需重新制定分析方法，砷的分析下限下延至：0.0003%。
3. ICP-AES发射光谱仪具有检出限低、分析速度快、能多元素同时测定的特点，应用
非常广泛。
本次拟制定ICP-AES发射光谱法测定镉中As、Sb、Ni、Pb、Fe、Cu、Sn、Tl、Ag和Zn元素。
4. 原行标中其它标准方法不变，进行格式修订和精密度试验。
5. 样品：本标准制（修）订工作需要的试验样品由各起草单位负责，中冶葫芦岛有色金属集团给予适当帮助，适量提供氧化镉国家标样。
6. 进度安排：
各起草单位请于2008年12月30日前将样品和试验报告提交验证单位，一验和二验单位于2009年2月底前完成验证试验，2009年4～5月进行预审，2009年6～8月完成终审。
7. 各元素分析方法、起草单位、验证单位等见表1。
表1
根据工作计划，相关单位于2009年3月底按时完成了起草和验证工作，全国有色标委会于2009年4月在重庆市召开了行业标准《镉化学分析方法》预审会，出席会议的有15家单位的20多名专家。
与会各专家就起草（验证）报告和标准预审稿进行了认真讨论，在肯定的同时提出了一些意见和建议，要求补充以下试验：
①补充10%盐酸中残留硝酸对砷的影响试验；
②适当改变称样量，采用基体匹配方法进行镍的测定；
③补充银量﹤0.0005%的精密度试验；
④确定锡的分析方法；
⑤确定ICP-AES法测定镉中杂质的分析范围。
三、标准水平
经过大家1年多的共同努力，圆满完成了本次标准的制(修)订工作。
本标准达到了国内先进水平，可推荐为行业标准。
《镉化学分析方法》制（修）订小组
二〇〇九年八月九日。