药理学问答论述题
药理学试题及答案
《药理学》试题（A）一、单项选择题A型题（每题1分，共30分）1．药理学是研究（）A.药物与机体相互作用规律的科学B.药物作用的科学C.临床合理用药的科学D.药物实际疗效的科学E.药物作用和作用机制的科学2. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的（）A.耐受性B.依赖性C.选择性D.高敏性E.以上都不是3．药物的首过消除是指（）A.药物经静脉注射后，部分迅速经肾脏排泄B.药物经口服后，部分迅速经肾脏排泄C.药物经静脉注射进入体循环后，部分在肝脏内消除D.药物经口服后，首先在胃肠道和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E.以上答案都不对4．药物的安全范围是指（）A.最小有效量与最小中毒量之间的距离B.最小有效量与最大有效量之间的距离与LD5之间的距离与LD50之间的距离与LD95之间的距离5．乳汁偏酸性，容易从血液扩散到乳汁中的药物是（）A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.中性药物D.药物均能扩散到乳汁中E.药物均不能扩散到乳汁中6．乙酰胆碱作用消失的主要途径是（）A.摄取1B.摄取2C.胆碱酯酶水解D.单胺氧化酶破坏破坏7．毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹8．可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是（）A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.哌仑西平D.溴丙胺太林E.阿托品9．肾上腺素与局麻药配伍使用的主要原因是肾上腺素（）A.心脏兴奋作用B.升压作用C.延缓局麻药的吸收，延长麻醉时间D.防止心脏骤停E.提高机体代谢10．对尿量已减少的中毒性休克最好选用（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱11．关于地西泮的叙述，错误的是（）A.有镇静、催眠和抗焦虑作用B.明显缩短快动眼睡眠时间C.有中枢性肌肉松弛作用D.是控制癫痫持续状态的首选药E.可用于麻醉前给药12．长期使用，易致青少年齿龈增生的药物是（）A.地西泮B.丙戊酸钠C.苯妥英钠D.乙琥胺E.苯巴比妥13．对还氧酶作用最强的是（）A.阿司匹林B.保泰松C.布罗芬D.吲哚美辛E.吡罗昔康14．慢性钝痛不宜用吗啡的主要理由是（）A.对钝痛效果差B.治疗量即抑制呼吸C.可致便秘D.易产生依赖性E.易引起体位性低血压15．西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制是（）A.中和胃酸B.抑制胃蛋白酶活性C.阻滞胃壁细胞H2受体，抑制胃酸分泌D.在胃内形成保护膜，覆盖溃疡面E.抗幽门螺杆菌16．常用利尿药的作用部位不包括（）A.近曲小管B.髓袢降支C.髓袢升支D.远曲小管E.集合管17．利尿药中，可用于治疗尿崩症的是（）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺18．兼有消化性溃疡的中度高血压病人宜选用（）A.胍乙啶B.可乐定C.利血平D.肼屈嗪E.卡托普利19．硝酸甘油哪项不良反应与血管舒张作用无关（）A.搏动性头痛B.眼内压升高C.体位性低血压D.高铁血红蛋白症E.心率加快20．长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应（）A.高血钾B.低血压C.低血糖D.高血钙E.水钠潴留21．糖皮质激素采用每日晨给药或隔日晨给药，主要是为了避免（）A.诱发溃疡B.停药症状C.反馈性抑制垂体D.诱发感染E.反跳现象22．可造成乳酸血症的降血糖药是（）A.氯磺丙脲B.胰岛素C.甲苯磺丁脲D.二甲双胍E.格列齐特23．肝素的抗凝作用（）A.仅在体内有效B.仅在体外有效C.体内、体外均有效D.仅口服有效E.仅对血栓病人有效24．易透过血脑屏障.脑脊液中分布浓度较高的磺胺药是（）A.磺胺甲恶唑（SMZ）B.磺胺嘧啶（SD）C.磺胺多辛（SDM）D.磺胺异恶唑（SIZ）E.甲磺米隆（SML）25．抑制细菌DNA回旋酶产生杀菌作用的药物是（）A.青霉素GB.头孢呋辛C.四环素D.强力霉素 E诺氟沙星26．克拉维酸属于（）A.单环β-内酰胺类抗生素B.β-内酰胺酶抑制剂C.头孢菌素类抗生素D.青霉素类抗生素E.硫霉素类抗生素27．伤寒.副伤寒杆菌感染，可选用（）A.红霉素B.羧苄西林C.氨苄西林D.青霉素GE.制霉菌素28．预防细菌性心内膜炎应选用下列哪一种用药方案（）A.庆大霉素+链霉素B.青霉素+庆大霉素C.链霉素+卡那霉素D.青霉素+红霉素E.林可霉素+卡那霉素29．用于治疗军团菌病的首选药是（）A.庆大霉素B.红霉素C.四环素D.青霉素E.氯霉素30．治疗金葡菌引起的骨髓炎，应首选（）A.四环素B.红霉素C.庆大霉素D.林可霉素E.青霉素G二、单项选择题B型题（每小题1分，共10分）下列选项供31-35题选择A.丙咪嗪B.吗啡C.哌替啶D.乙琥胺E.硫喷妥钠31．抑郁症可选用（）32．癫痫小发作首选（）33．用于组成“冬眠合剂”的药物（）34．可以催吐的药物（）35．静脉麻醉剂（）下列选项供36-38题选择A.维生素CB.双香豆素C.维生素KD.硫酸鱼精蛋白E.叶酸36．同服（）可以促进铁剂吸收37．华法林过量可用（）进行解救38．巨幼红细胞性贫血患者应补充（）下列选项供39、40题选择A.甲氧苄啶B.呋喃唑酮C.呋喃妥因D.磺胺嘧啶E.甲硝唑39．对多种抗菌药物有增效作用的是（）40．阴道滴虫病感染首选（）三、多项选择题（每小题1分，共10分）41．肝药酶抑制剂包括（）A.苯巴比妥B.氯霉素C.利福平D.异烟肼E.阿斯匹林42．β2受体兴奋引起的效应有（）A.骨骼肌血管扩张B.心肌收缩力增强C.支气管扩张D.冠状动脉扩张E.瞳孔开大43．具有抗铜绿假单胞菌作用的抗生素有（）A.氧氟沙星B.羧苄青霉素C.氨苄青霉素D.庆大霉素E.头孢他定44．可用来治疗青光眼的药物有（）A.毛果芸香碱B.乙酰唑胺C.甘露醇D.毒扁豆碱E.普萘洛尔45．药物与受体结合的特点是（）A.特异性B.饱和性C.可逆性D.稳定性E.敏感性46．强心苷中毒减量或停药的指征为（）A.头痛头晕B.室性早博呈二联律C.疲倦失眠D.视觉异常E.窦性心动过缓（<60次／分）47．利福平对下列哪些病原体感染有效（）+菌菌 C.某些病毒 D.结核杆菌 E.麻风杆菌48．具有留钾作用的利尿药是（）A.氢氯噻嗪B.氨苯喋啶C.呋塞米D. 螺内酯E.乙酰唑胺49．抑制细菌蛋白质合成的药物有（）A.红霉素B.氯霉素C.四环素D.林可霉素E.氨基苷类50.抗消化性溃疡的药物有（）A.雷尼替丁B.丙谷胺C.奥美拉唑D.硫糖铝E.哌仑西平四、判断题（每小题1分，共10分）51．口服硫酸镁可抗惊厥。
中药药理学习题及答案
第一章绪论一、选择题(一) A1型题(单项选择题)1、中药药理学的学科任务是( )A 研究中药产生药效的机理B 分离有效成分C 鉴定有效成分的化学结构D 研究有效成分的理化性质E 鉴定中药的品种2、下列哪项不是中药药动学的研究内容（）A 生物膜对药物的转运B 药物在体内的分布C 药物的生物转化（代谢）D 药物的排泄E 药物的作用强度3、国内对何种中药最早进行现代药理研究工作（）A 黄连 B 黄芩 C 金银花 D 麻黄 E 人参（二）Ｘ型题（多项选择题。
从每小题５个备选答案中选出２～５个正确的答案）1、中药药理作用的研究思路有（）A 植物药研究B 中药复方的整体研究C 有效成分研究D 作用机理研究E 化学成分的合成工艺2、中药药理学的学科任务有（）A 促进中医药理论的进步B 参与中药新药的开发C 促进中西医结合D 阐明中药药效产生的机理E 阐明中药药效产生的物质基础二、问答题：简述中药药理学的学科任务绪论答案一、(一)1.A 2.E 3.D（二）1.AB 2.ABCD问答题答案：(要点)（1）阐明中药药效产生的机理和物质基础（2）要与中药临床研究密切结合（3）促进中医药理论的进步（4）参与中药新药的开发（5）促进中西医结合第二章中药药性理论的现代研究（一）A1型题(单项选择题)1、寒凉药石膏、知母长期给药，可使下列哪种中枢神经介质含量降低（）A AchB ５－ＨＴC ＮAD ＧABA E以上均非2、长期给药可使中枢ＮA和DA含量增加的中药是（）A 附子、干姜B 黄连、黄柏C 茯苓、白术D 石膏、知母E 以上均非3、寒凉药长期给药，可引起动物机体的变化是（）A 痛阈值降低B 惊厥阈值升高C 脑内兴奋性神经递质含量升高D 心率加快E 血清甲状腺激素水平升高4、温热药长期给药，可引起动物机体的变化是（）A 痛阈值降低B 惊厥阈值升高C 脑内兴奋性神经递质含量降低D 心率加慢E 血清甲状腺激素水平降低5、寒凉药长期给药，可引起动物机体的变化不包括（）A 痛阈值降低B 脑内兴奋性神经递质含量降低C 心率减慢D 血清甲状腺激素水平降低E 体温降低6、温热药长期给药，可引起动物机体的变化不包括（）A 痛阈值降低B 体温降低C 心率加快D 血清甲状腺激素水平升高E 脑内兴奋性神经递质含量升高7、许多寒凉药具有的药理作用是（）A 兴奋中枢神经系统B 兴奋交感神经系统C 促进内分泌系统功能D 加强基础代谢功能E 具有感染作用8、温热药的药理作用不包括（）A 兴奋中枢神经系统B 兴奋交感神经系统C 促进内分泌系统功能D 加强基础代谢功能E 具有抗感染作用9、辛味药所含的主要成分是（）A 氨基酸B 有机酸C 挥发油D 生物碱E 皂苷10、与辛味药健胃、化湿、行气、开窍功效无明显关系的药理作用是（）A 促进消化功能B 使神志昏迷病人苏醒C 抗心绞痛D 扩张冠状动脉E 抗感染11、酸味药所含的主要成分是（）A 挥发油B 皂苷C 有机酸和鞣质D 生物碱E 糖类12、酸味药所含鞣质的主要药理作用是（）A 镇静B 镇咳、祛痰C 利尿消肿D 止泻、止血E 降低血压13、甘味所含的主要成分是（）A 挥发油B 皂苷C 有机酸和鞣质D 生物碱E 氨基酸和糖类14、补虚药的药味主要为（）A 辛B 酸C 甘D 苦E 咸15、苦味药所含的主要成分是（）A 挥发油B 蛋白质C 有机酸D 生物碱E 鞣质16、在有毒中药的五味中占有比较高比例的味道为（）A 辛B 酸C 甘D 苦E 咸17、咸味药所含主要成分是（）A 挥发油B 无机盐C 有机酸D 生物碱E 鞣质18、咸味药主要分布在下列哪类药物中（）A 清热药B 温里药C 祛风湿药D 理气药E 温肾壮阳药19、寒凉药常具有的药理作用是（）A 强心B 平喘C 升高血压D 抗肿瘤E 抗休克20、马钱子的中毒症状主要表现在（）A 消化系统B 心血管系统C 泌尿系统D 中枢神经系统E 呼吸系统(二)B１型题（每组题的备选答案在前，试题在后。
大理大学药理学问答题及答案
1.试述新药的临床研究可分为几期？每期内容是什么？2．试从药物与受体的相互作用论述激动要与拮抗药的特点3.简述毛果芸香碱的药理作用与临床应用4.试述有机磷酸酯类的中毒机制、中毒表现及其治疗药物的作用机制5.试述阿托品的药理作用及其作用机制\6.肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素对心血管系统的作用有何异同？7. 受体阻断药的主要临床应用8.有多少类药物可引起镇静催眠作用，举例说明？9.苯妥英钠治疗何种癫痫类型好？作用机制如何？主要不良反应是什么？10．试述抗帕金森病药的分类及代表药？11.氯丙嗪阻断哪些受体？产生哪些作用及不良反应？12.简述吗啡用于治疗心源性哮喘的机制13.简述阿司匹林的药理作用及不良反应14.简述钙通道阻滞药的临床应用15.抗心律失常药物的分类、各类特点及代表药16．简述ACEI主要的临床应用(血管紧张素转化酶抑制剂)答：ACEI的主要临床应用包括：治疗高血压；治疗充血性心力衰竭与心肌梗死；治疗糖尿病性肾病和其他肾病17.呋塞米利尿作用特点、作用机制及主要不良反应18．简述新型抗高血压药物分几类？其代表药各举一例19.治疗慢性心功能不全的药物有几类？主要代表药是什么？20.硝酸甘油治疗心绞痛的原理是什么？硝酸甘油能治疗心绞痛的机制是什么硝酸甘油治疗心绞痛的机制是：(1)扩张冠状动脉。
硝酸甘油可以扩张冠状动脉、加大冠状动脉血流量。
冠状动脉造影时可直接地看到，给硝酸甘油后，冠状动脉可显著扩张、变粗。
以冠状动脉流量计检测，发现缺血区的冠状动脉血流量也明显增多。
有人给24名健康人和24名冠心病患者舌下含化硝酸甘油45秒后，发现两组冠状动脉血流量分别平均提高26%和21%。
很多研究还进一步证实，硝酸甘油可以有选择性地调整心肌冠状动脉血流量，使血液重新分配，缺血区心肌可比正常心肌获得更多的血液供应，因此改善心肌的缺血、缺氧情况。
(2)降低心肌耗氧量。
硝酸甘油可扩张全身小静脉，对小动脉也有一定的扩张作用。
药理学(问答题)
⑴藥物效應動力學(藥效學)﹕研究藥物對機體的作用，包括藥物的作用、作用機制等。
⑵藥物代謝動力學(藥動學)﹕研究機體對藥物的作用，包括藥物在體內的吸收、分布、生物轉化(代謝)和排泄過程，還包括血藥濃度隨時間變化的規律。
⑶影響藥效學和藥動學的因素。
⑴副反應﹕如氯苯那敏(扑爾敏)治療皮膚過敏時可引起中樞抑制。
⑵毒性反應﹕如尼可剎米過量可引起驚厥，甲氨喋呤可引起畸胎。
⑶后遺效應﹕如苯巴比妥治療失眠，引起次日的中樞抑制。
⑷廷要反應﹕長期服用某些藥物，突然停藥後原有疾病加劇，如抗癲癇藥突然停藥可使癲癇復發，甚至可導致癲癇持續症狀。
⑸變態反應﹕如青黴素G可引起過敏性休克。
⑹特異質反應﹕少數紅細胞缺乏G-6-PD的特異體質病人使用伯氨*口奎*後可引起溶血性貧血或高鐵血紅蛋白血症。
⑴效應﹕指藥物與機體組織間的相互作用而引起機體在功能型態上的改變。
⑵最大效能﹕指在量效曲線上，隨藥物濃度或劑量的增加，效應強度也增強，直到到最大效應(即為最大效能)。
⑶效應強度﹕指在量效曲線上達到一定效應時所需的劑量(等效劑量)大小。
⑴特異性作用機制﹕大多數藥物的作用來自藥物與機體生物大分子間的相互作用，這種相互作用引起機體生理、生化功能的改變。
藥物作用機制是研究藥物如何與機體細胞結合而發揮作用的靶點。
藥物作用涉及﹕①受體、②酶、③離子通道、④載體、⑤核酸、⑥免疫系統、⑦基因等。
⑵非特異性作用機制﹕也有ㄧ些藥物通過理化作用而發揮作用，如抗酸中和胃酸等。
⑶補充機體所缺乏的物質，如補充維生素、激素、微量元素等。
⑴G蛋白偶聯受體﹕如腎上腺素受體。
⑵配體門控離子通道受體﹕如GABA受體。
⑶酪氨酸激酶受體﹕如胰島素受體。
⑷細胞核激素受體﹕如腎上腺素皮質激素受體。
⑸細胞因子受體﹕如白細胞介素受體。
拮抗藥與激動藥競爭同ㄧ受體而表現拮抗作用的藥物。
特點為﹕①與受體結合是可逆的；②效應決定於兩者的濃度和親和力；③在不同濃度競爭拮抗藥存在時，激動藥的量效曲線平行右移，最大效應不變。
药学面试知识口述题目
药学面试知识口述题目一、药理学1.请简要介绍药理学的定义和研究内容。
2.什么是药物作用的剂量依赖性？3.解释药物的选择性作用和非选择性作用。
4.请解释药物的药效学原理。
5.请解释药物的药代动力学。
6.什么是药物的半衰期？7.解释药物的生物利用度和生物转化率。
8.请简述药物药效学的关键概念：ED50、LD50、TD50和Therapeutic Index。
9.简述伴随药物治疗需要考虑的药物相互作用。
10.请简述药物的药物过敏反应和药物不良反应。
二、药剂学1.请解释药剂学的定义和研究内容。
2.请解释药物给药的途径和方法，以及其适用的药物类型。
3.请解释口服给药的优点和缺点。
4.请解释静脉给药的优点和缺点。
5.请解释皮下注射和肌肉注射的区别。
6.请解释吸入给药的适用药物类型。
7.请解释局部外用给药的适用药物类型。
8.请解释药物配方的基本要求。
9.请解释药物剂型的分类和常见类型。
10.请解释药物的稳定性和保存条件。
三、药物化学1.请解释药物化学的定义和研究内容。
2.请解释药物的化学结构和功能基团。
3.请解释药物的药物分子设计和药物分子改造原理。
4.请解释药物的立体化学和药物的旋光性质。
5.请解释药物与受体之间的相互作用原理。
6.请解释药物的代谢途径和代谢产物。
7.请解释药物的生物转化和代谢酶。
8.请解释药物的结构活性关系。
9.请解释药物的药物动力学和药物动力学模型。
10.请解释药物的药物分析方法和质量控制。
四、药理学与药剂学应用1.请简述抗生素的分类、作用机制和临床应用。
2.请简述非甾体抗炎药的分类、作用机制和临床应用。
3.请简述抗高血压药物的分类、作用机制和临床应用。
4.请简述抗心律失常药物的分类、作用机制和临床应用。
5.请简述抗精神病药物的分类、作用机制和临床应用。
6.请简述抗癫痫药物的分类、作用机制和临床应用。
7.请简述镇痛药物的分类、作用机制和临床应用。
8.请简述中枢神经系统兴奋药物的分类、作用机制和临床应用。
生物工程专业药理学 问答名词解释详细答案
问答、论述题：1、抗菌药物的作用机制及耐药机制？作用机制包括五种：抑制细菌细胞壁的合成、抑制蛋白质的合成、抑制核酸代谢、影响胞浆膜的通透性、抗叶酸代谢。
耐药性产生的机制1. 产生灭活酶2. 细胞体内靶位结构改变3. 降低细胞膜的通透性4. 主动转运泵作用5.改变代谢途径 6.牵制机制7.形成细菌生物被膜2、为何SMZ（磺胺甲恶唑）和TMD（甲氧苄氨嘧啶）联合应用？因为他们的药代动力学特性相似，它们合用的抗菌作用比两药单独应用时强数十倍，具有比磺胺类更广的抗菌谱，对大多数革兰阳性和革兰阴性菌具有抗菌活性，TMP的抗菌谱与SMZ相似，但抗菌活性比SMZ强20~100倍，二者协同抗菌作用是由于双重阻断四氢叶酸合成。
3、青霉素的抗菌谱、用途及主要不良反应？抗菌谱：革兰阳性球菌、奈瑟菌、白喉杆菌、螺旋体、梭状芽胞杆菌有抗菌作用。
用途：溶血性链球菌引起的咽炎、扁桃体炎、丹毒、猩红热、蜂窝织炎、化脓性关节炎、产褥热及败血症等；草绿色链球菌引起的心内膜炎肺炎链球菌引起的大叶性肺炎、脓胸、中耳炎革兰阳性杆菌感染如白喉、破伤风，但应加用相应抗毒血清以中和外毒素脑膜炎柰瑟菌引起的脑脊髓膜炎，不产酶淋病柰瑟菌引起的淋病钩端螺旋体病、梅毒、回归热放线菌病不良反应：过敏反应、赫氏反应、局部刺激、鞘内注射可引起脑膜或神经刺激症状；大剂量静脉注射钾盐引起高血钾症4、试述青霉素过敏性休克的防治措施？用药前应详细询问病史、用药过敏史，及家族过敏史掌握适应症避免滥用和局部用药避免饥饿时用防初次使用，用药间隔3天以上或换批号前应皮试做好急救准备，注射后观察30分钟注射肾上腺素必要时加糖皮质激素和抗组胺药等治其他急救措施：如人工呼吸、吸氧等5、头孢菌素分几代？各代的代表药及特点？头孢菌素类分为四代第一代头孢菌素:头孢噻吩、头孢唑啉、头孢羟氨苄、头孢拉定1.对革兰阳性菌作用强与第二、三代。
2.对革兰阴性菌作用弱与第二、三代，对铜绿假单胞菌无效。
药理学优质论述题
1、试述有机磷酸酯类(de)中毒机制、中毒表现及其治疗药物(de)作用机制.答：中毒机制：有机磷酸酯类与AChE牢固结合,形成难以水解(de)磷酰化AChE,使AChE失去水解ACh(de)能力,造成体内ACh大量积聚而引起一系列中毒症状. 其中毒症状表现多样化,主要为：①毒蕈碱样症状：瞳孔缩小,视力模糊,泪腺、汗腺等腺体分泌增加,恶心、呕吐、腹痛、腹泻,严重者出现呼吸困难、大小便失禁、心率减慢、血压下降等综合效应,症状出现(de)先后与组织接触有机磷酸酯类(de)先后有关；②烟碱样症状：肌无力,不自主肌束抽搐、震颤,严重者引起呼吸肌麻痹；③中枢神经系统症状：先兴奋、不安,继而出现惊厥,后转为抑制,出现反射消失、昏迷、血压下降、中枢性呼吸麻痹等. 其中毒(de)解救药物有阿托品和AChE复活药,一般须两药合用.阿托品：能阻断M胆碱受体,迅速对抗体内ACh(de)毒蕈碱样作用和部分中枢神经系统症状,用药应早期、足量、反复；AChE复活药：能使被有机磷酸酯类抑制(de)AChE恢复活性.常用药物有碘解磷定、氯解磷定,可迅速控制肌束颤动,对中枢神经系统(de)中毒症状也有一定改善作用.2、试述阿托品(de)药理作用及作用机制,不良反应,禁忌证及中毒(de)解救.答：阿托品(de)作用：①抑制腺体分泌,对唾液腺和汗腺作用最敏感；②松弛瞳孔括约肌和睫状肌,出现扩瞳、眼内压升高和调节麻痹；③能松弛多种内脏平滑肌,对过度活动或痉挛(de)平滑肌作用更显着；④治疗量(de)阿托品（）可使部分病人心率短暂性轻度减慢,较大剂量(1~2mg)可阻断窦房结M2受体,使心率加快；阿托品还可拮抗迷走神经过度兴奋所致(de)房室传导阻滞和心律失常；⑤治疗量(de)阿托品对血管与血压无显着影响,大剂量(de)阿托品能引起皮肤血管扩张,可出现皮肤潮红、温热等症状；⑥可兴奋中枢,但持续大剂量可使中枢兴奋转为抑制,由中枢麻痹及昏迷可致循环和呼吸衰竭.阿托品(de)作用机制为竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱受体激动药对M胆碱受体(de)激动作用.能阻断乙酰胆碱或胆碱受体激动药与受体结合,从而拮抗了它们(de)作用.阿托品常见(de)不良反应：口干、视力模糊、心率加快、瞳孔扩大及皮肤潮红等.但随剂量增加,其不良反应可逐渐加重,甚至出现明显中枢中毒症状,如谵妄、幻觉和昏迷等.阿托品中毒解救主要采用对症治疗.如为口服中毒,应立即洗胃、导泻,以促进毒物排出；并可用毒扁豆碱缓慢静脉注射以对抗阿托品中毒症状,需反复给药.如有明显中枢兴奋时,可用地西泮对抗,但剂量不宜过大.应进行人工呼吸,对中毒者特别是儿童还可用冰袋及酒精擦浴以降低患者体温.青光眼及前列腺肥大者禁用阿托品.3、β受体阻断药(de)主要临床应用及能产生(de)不良反应,禁忌证答：临床作用：⑴心律失常.⑵心绞痛和心肌梗死.⑶高血压：能使高血压病人(de)血压下降,伴有心率减慢.⑷充血性心力衰竭.⑸焦虑状态、辅助治疗甲状腺功能亢进及甲状腺危象、嗜铬细胞瘤和肥厚性心肌病等.一般(de)不良反应有恶心、呕吐、轻度腹泻等消化道症状,偶见过敏性皮疹和血小板减少等.严重(de)不良反应常与应用不当有关,可导致严重后果,主要包括：⑴心血管反应：加重心功能不全、窦性心动过缓和房室传导阻滞；对血管平滑肌β2受体阻断作用,可使外周血管收缩甚至痉挛.⑵诱发或加剧支气管哮喘.⑶反跳现象.⑷偶见眼-皮肤粘膜综合征,个别患者有幻觉、失眠和抑郁症状.少数人可出现低血糖与加强降血糖药(de)降血糖作用,掩盖低血糖(de)症状而出现严重后果.禁用于严重左室心功能不全、窦性心动过缓、重度房室传导阻滞和支气管哮喘(de)病人.心肌梗死病人及肝功能不良者应慎用.4、氯丙嗪阻断哪些受体产生哪些作用及不良反应答：①氯丙嗪阻断DA受体,产生以下作用：a阻断中脑-皮层和中脑-边缘系统(de)D2样受体,产生抗精神病作用；b阻断黑质-纹状体系统D2受体,产生锥体外系反应不良反应；c阻断结节-漏斗系统D2受体,对内分泌系统有影响；d阻断延髓催吐化学感受区(de)D2受体,产生镇吐作用；②氯丙嗪阻断α受体,引起血压下降；③氯丙嗪阻断M受体,引起视物模糊、口干、便秘等不良反应.5、氯丙嗪(de)降温作用与阿司匹林(de)解热作用有何不同答：①作用机制不同,氯丙嗪对下丘脑体温调节中枢有很强(de)抑制作用,使体温调节中枢丧失调节体温(de)作用,机体(de)体温随环境(de)温度变化而变化.而阿司匹林则是通过抑制中枢PG合成酶,减少PG(de)合成而发挥作用(de)；②作用特点不一,氯丙嗪在物理降温(de)配合下,不仅降低发热(de)体温,还可使正常体温降至正常水平以下；在炎热天气,可使体温升高.阿司匹林只能使发热(de)体温恢复至正常水平,对正常(de)体温没有影响.6、试述吗啡(de)药理作用及应用.答：中枢神经系统：①镇痛作用：吗啡对伤害性疼痛具有强大(de)镇痛作用.对绝大多急性痛和慢性痛(de)镇痛效果良好,对持续性慢性钝痛作用大于间断性锐痛,对神经性疼痛(de)效果较差.②镇静、致欣快作用：吗啡能改变患者情绪.吗啡可引起欣快症,表现为满足感和飘然欲仙等.这也是吗啡镇痛效果良好(de)重要因素,同时也是造成强迫用药(de)重要原因.③抑制呼吸：治疗量即可抑制呼吸,以呼吸频率减慢尤为突出.④镇咳：直接抑制咳嗽中枢,使咳嗽反射减轻或消失.⑤其他中枢作用：兴奋支配瞳孔(de)副交感神经,使瞳孔缩小.作用于下丘脑体温调节中枢,改变体温调定点,使体温略有降低,但长期大剂量应用,体温反而升高.引起恶心和呕吐.平滑肌：①胃肠道平滑肌：吗啡升高胃肠道平滑肌张力、减少其蠕动.减弱便意和排便反射,易引起便秘.②胆道平滑肌：治疗量吗啡引起胆道奥狄括约肌痉挛性收缩,使胆道排空受阻,可致上腹不适甚至胆绞痛.阿托品可部分缓解.③其他平滑肌：降低子宫张力；提高输尿管平滑肌及膀胱括约肌张力,可引起尿潴留；大剂量可引起支气管收缩,诱发或加重哮喘.心血管系统：能扩张血管,降低外周阻力,可诱发直立性低血压.其他：对免疫系统有抑制作用,此外,吗啡可扩张皮肤血管,使脸颊、颈项和胸前皮肤发红,与促组胺释放有关.应用：急性锐痛；心源性哮喘；消耗性腹泻.8、ACEI(de)降压机制答：血管紧张素I转化酶抑制药,以卡托普利为代表.降压机制：①抑制整体RAAS(de)AngⅡ形成；②抑制血管局部RAAS(de)AngⅡ形成；③减少缓激肽降解,缓激肽是血管内皮L-精氨酸-NO途径(de)重要激活剂,可发挥强大(de)扩血管效应,此外,缓激肽还可剌激细胞膜磷脂游离出花生四烯酸（AA）,促进前列腺素合成,增强扩血管效应；④减少肾脏组织中AngⅡ(de)生成,抑制醛固酮分泌,促进水钠排泄.同时可逆转或抑制血管壁(de)组织肥厚.9、比较ACEI与AT1受体阻断药在降压作用方面(de)异同答：相同点：①机制上均为RAAS抑制药；②均能在降压(de)同时,逆转和防止心血管(de)重构.不同点：①降压机制：ACE抑制药抑制ACE活性,减少整体AngⅡ(de)形成；抑制ACE活性,减少局部AngⅡ(de)形成；减少缓激肽(de)降解.AT1受体阻断药在受提水平阻断RAAS,作用选择性更强.②AT1受体阻断药不抑制ACE,不引起刺激性干咳.③ACE抑制药可致高血钾,而AT1受体阻断药对血钾影响小.④AT1受体阻断药缺乏ACE抑制药(de)缓激肽-NO途径(de)心血管保护作用.⑤AT1受体阻断药无增敏胰岛素(de)作用.6、呋塞米利尿作用特点、作用机制及主要不良反应答：作用特点:利尿作用迅速、强大、维持时间短.作用机制是特异性抑制分布在袢升支肾小管上皮细胞管腔侧Na+-K+-2Cl-共同转运子,因而抑制NaCl(de)重吸收,使此段髓质不能维持高渗,当尿液流经集合管时,水(de)重吸收减少,排尿增多.主要不良反应：水和电解质紊乱,耳毒性,高尿酸血症和其他如胃肠道反应等.7、噻嗪类利尿作用特点、作用机制及其临床应用答：作用特点:利尿作用温和、持久.其作用机制是远曲小管近端Na+-Cl-共转运子,抑制NaCl(de)重吸收.由于转运至远曲小管远端Na+增加,促进了K+-Na+交换.尿上K+(de)排泄也增多,长期服用可引起低血钾.临床应用于各种原因引起(de)水肿、高血压和尿崩症.10、试述地高辛(de)不良反应及防治措施.答：①胃肠道反应；②中枢神经系统反应和视觉障碍；③心脏反应,为各种类型(de)心律失常,如快速型心律失常、房室传导阻滞、窦性心动过缓.防治措施：①避免诱发强心苷中毒(de)各种因素,如肝肾功能低下、低钾、低镁、高钙、心肌缺氧及合用利尿药；②警惕中毒先兆：如厌食、色视障碍及室性早搏、窦性心律过缓.一旦发现,及时减量或停药.解救：①对快速型心律失常者可用钾盐静脉滴注；②控制室性早搏及心动过速选用苯妥英钠、利多卡因；③对心动过缓或房室阻滞宜用阿托品解救；④地高辛抗体(de)Fab片断解救严重中毒.11、为什么硝酸甘油和普萘洛尔合用于心绞痛可增强疗效合用时应注意什么硝酸甘油可扩张静脉和动脉而降低心脏(de)前后负荷,降低心肌耗氧量及增加心肌氧(de)供应,但可反射性使心率加快和心肌收缩力加强从而增加心肌耗氧量；普萘洛尔阻滞β受体,可抑制心肌收缩力,减慢心率而降低心肌耗氧量,但可扩大心室容积,延长射血时间.两药合用可协同降低心肌耗氧量(de)作用,前者可抵消后者扩大心室容积、延长射血时间(de)缺点；后者可抵消前者加快心率、加强心肌收缩力(de)不利作用,从而增强抗心绞痛(de)疗效.但二药均可使血压降低,合用时应注意剂量不宜过大.13、磺酰脲类降糖药(de)降血糖作用机制及临床应用作用机制：①刺激胰岛β细胞释放胰岛素；β细胞膜含有磺酰脲受体,当磺酰脲类药物与受体结合后,可阻滞钾通通而阻止钾外流,致使细胞膜去极化,增强电压依赖性钙通道开放,钙内流,胞内游离钙浓度增加后,触发胞吐作用及胰岛素(de)释放；②降低血清糖原水平；③增加胰岛素与靶组织及受体(de)结合能力等.临床应用：用于胰岛功能尚存(de)Ⅱ型糖尿病饮食控制无效者,氯磺丙腺可用于尿崩症.14、试述青霉素过敏反应(de)防治措施.①详细询问过敏史和家族过敏史：凡对青霉素过敏者禁用,对有变态反应性疾病.皮肤真菌病及其他药物过敏史者禁用或慎用.②皮肤过敏试验：凡初次注射或停用 3天后再用者,或用药过程中青霉素批号更换时均应重作皮试.反应阳性者,应禁用.③注射青霉素后应观察30分钟.④在青霉素注射或皮试时,应作好急救准备,一旦出现过敏性休克,立即皮下或肌内注射％肾上腺素～,并每隔15～30分钟反复用药,直至病情缓解.必要时可稀释后缓慢静脉注射.吸氧、人工呼吸,同时输液,给予升压药、糖皮质激素等.⑤严格掌握适应症,避免局部用药.⑥避免空腹给药.⑦青霉素应临用临配.15、试述磺胺类与甲氧苄啶合用抗菌效力增强(de)机制.磺胺类抑制二氢叶酸合成酶,甲氧苄啶抑制细菌二氢叶酸还原酶,二者合用阻碍细菌四氢叶酸合成(de)两个重要步骤,抗茵作用增加数倍至数十倍,甚至出现杀菌作用.可减少耐药性产生,对已耐药菌亦有作用.两药半衰期相近,血药浓度峰值相近,药动学上有协同效应.12、试述糖皮质激素(de)药理作用、临床应用、不良反应和禁忌症药理作用：①抗炎：对各类炎症反应都有抑制作用,但抗炎不抗菌,在炎症早期可缓解红、肿、热、痛等症状,在炎症后期可抑制肉芽组织增生,减轻疤痕和粘连,但同时也影响伤口愈合；②免疫抑制与抗过敏：对免疫过程(de)许多环节都有抑制作用：③抗休克：是抗炎、抗免疫(de)结果,此外还能提高心脏、血管对儿茶酚胺(de)敏感性,扩张痉挛(de)血管,减少心肌抑制因子(de)形成等；④影响血液与造血系统：增强骨髓造血功能,减少淋巴细胞、单核细胞,使红细胞.白细胞.血小板增加；⑤其他作用有退热、中枢兴奋、促进消化等.临床应用：①肾上腺皮质功能不全(替代疗法)：适用于脑垂体前叶功能减退症、肾上腺皮质功能减退症(艾迪生病)、肾上腺危象和肾上腺次全切除术后；②严重感染：主要用于中毒性感染或同时伴有休克者,应与足量有效(de)抗菌药物合用；③休克：大剂量糖皮质激素,须同时采用综合性治疗措施；④治疗炎症及防止某些炎症(de)后遗症、⑤自身免疫性疾病.过敏性疾病和器官移植排斥反应；⑥血液病；⑦皮肤病,眼科疾病.不良反应：①类肾上腺皮质功能亢进症,是长期大量应用激素(de)结果；②诱发或加重感染,是抑制免疫(de)结果：②消化系统并发症,与刺激胃酸.胃蛋白酶分泌,抑制胃粘液分泌等有关；④骨质疏松、延缓伤口愈合；⑤延缓生长,影响儿童生长发育,偶可引起畸胎：⑥肾上腺皮质萎缩和功能不全；⑦反跳现象；⑧神经精神异常,个别病人可诱发精神病或癫痫,儿童大量应用可致惊厥：⑦白内障、青光眼.禁忌症：严重精神病和癫痫、活动性消化性溃疡及结核、骨折、创伤修复期、肾上腺皮质功能亢进、严重高血压、糖尿病、孕妇、抗菌药不能控制(de)感染、充血性心力衰竭、角膜溃疡、病毒或真菌感染。
(完整word版)药理学问答题
1．药理学研究的主要内容有哪些？1、药理学是研究药物与机体相互作用的规律及原理的科学，主要研究内容包括：（1）药物对机体的作用和效应规律即药效学（2）机体对药物的作用，即阐明药物在体内吸收、分布、生物转化及排泄等过程中的变化及规律即药动学。
1．何谓药物的基本作用？1．药物的基本作用是指药物要发挥其作用是通过影响机体某些器官或组织所固有的功能而实现的,因此使原有的功能水平提高为兴奋，使原有的功能水平降低为抑制,兴奋和抑制是药物作用的两种基本类型。
1．ACh与NA在神经末梢的消除有何不同？ACh的消除主要靠神经末梢部位的胆碱酯酶水解，最后分解为胆碱和乙酸，胆碱可以被突触前膜摄取重新利用。
NA主要是被突触前膜重新摄取利用，其次可被单胺氧化酶（MAO）或儿茶酚氧化甲基转移酶(COMT)所破坏。
1．阿托品在解救有机磷中毒时有什么作用特点？1．阿托品解救有机磷中毒时：（1）能直接对抗大量乙酰胆碱引起的M样症状，作用迅速。
(2）部分地缓解中毒的中枢神经症状。
(3)临床用药量可超过极量所限，视中毒深浅而定。
(4）不能使被抑制的胆碱酯酶复活，对中、重度中毒须配合应用胆碱酯酶复活药。
1．山莨菪碱的作用特点及主要用途是什么?2．阿托品有哪些主要用途？分别阐述其药理作用依据。
1．(1）山莨菪碱的作用特点：①抑制腺体分泌、散瞳及中枢作用较弱。
②松弛平滑肌、扩张小血管改善微循环作用明显。
（2）临床应用:感染中毒性休克，缓解胃肠绞痛.2．阿托品可用于：(1)麻醉前给药：主要利用其抑制呼吸道腺体分泌作用，减少分泌物，防止呼吸道阻塞。
（2）缓解内脏绞痛：利用其松弛内脏平滑肌的作用。
（3）治疗窦性心动过缓和房室传导阻滞：利用其解除迷走神经对心脏的抑制作用。
（4）感染性休克：利用其扩张小血管、改善微循环的作用.(5）用于眼科：①治疗虹膜睫状体炎和检查眼底利用其扩瞳作用;②验光眼镜是利用药物的松弛睫状肌作用.（6)解救有机磷酸酯类中毒：利用其以上综合作用缓解中毒的M样症状和中枢神经症状.1．去极化型肌松药的作用有何特点？2．琥珀胆碱中毒为什么不能用新斯的明来解救？1．去极化型肌松药特点如下:①用药初期可见短时的肌束颤动。
药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)
药理学试题库及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、单项选择题（每题1分，共30分）1．氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效：（E）A．急性胃肠炎B．放射病C．恶性肿瘤D．药物E．晕动病2．治疗胆绞痛宜选用：（A）A．阿托品+哌替啶B．吗啡+氯丙嗪C．阿托品+氯丙嗪D．阿托品+阿司匹林E．哌替啶+氯丙嗪3．吗啡对哪种疼痛是适应症：（D）A．分娩阵痛B．颅脑外伤剧痛C．诊断未明的急腹症疼痛D．癌症剧痛E．感冒头痛4．阿司匹林的镇痛适应症是：（D）A．内脏绞痛B．外伤所致急性锐痛C．分娩阵痛D．炎症所致慢性钝痛E．胃肠道溃疡所致慢性钝痛5．与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它：（D）A．不抑制呼吸B．无成瘾性C．镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩，不延缓产程E．镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是（B）A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（B）A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11．毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（A）A．缩瞳、降眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节麻痹C．缩瞳、升眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛E．缩瞳、升眼压，调节麻痹12.5mg时便清醒过来，该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（D）A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映（D）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗（C）A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明（A）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（C）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括（B）A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于（D）A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（A）A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？(D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失，主要（D）A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指（E）A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（A）A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用(D)A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光，视力模糊E.烦躁不安，呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长，减少吸收中毒E.使局部血管扩张，使局麻药吸收加快二、多选题（每题2分，共10分）1、药物与血浆蛋白结合（ADE）A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是（ACD）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述，哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD）A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释（每题5分，共20分）1.毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高，使机体产生病理变化或有害反应。
药理学综合含答案
药理学综合含答案第一部分：理论练习一、总论1、关于药物、药理学的基本概念A1型选择题1、药理学是研究: （）A、药物的学科；B、药物与机体相互作用的规律及原理；C、药物效应动力学；D、药物代谢动力学；E、药物在临床应用的学科；2、药动学是研究（）A、机体如何对药物进行处理；B、药物如何影响机体；C、药物发生动力学变化的原因；D、合理用药的治疗方案；E、药物效应动力学；B型选择题A、药物的作用和作用机制；B、机体对药物的处理过程；C、影响药物作用的因素D、A+C；E、A+B1、药理学可概括为 ( )2、药动学可概括为 ( ) X型题1、药理学的概念中包含以下哪些含义：（）A、药物对机体的作用；B、药物对机体的作用机制；C、机体对药物的处理过程；D、药物对病原体的作用及其机机制；E、病原体对药物的处理过程。
判断题（）1、易产生成瘾性的药品称为麻醉药品。
（）2、凡是麻醉药品就具有麻醉作用。
填空题1、新药的来源主要包括：①；②；③；④；2、新药的临床前药理试验具体研究内容①；②；③3、临床药理学研究是以为研究对象；主要目的是。
论述（问答）题1、分别叙述药理学、药动学、药效学的概念。
2、关于药物的作用和受体学说A1型选择题1、药物作用的两重性是指 ( )A、治疗作用与不良反应；B、预防作用与不良反应；C、对症治疗与对因治疗；D、预防作用与治疗作用；E、原发作用与继发作用；2、不同药物之所以具有不同的适应症，主要取决于：（）A、药物作用的机理；B、药物剂量的大小；C、药物的给药途径；D、药物作用的选择性；E、药物作用的两重性。
3、有关受体的错误叙述是（）A、是细胞进化过程是产生的蛋白组分;B、能与任何药物结合而引起生理或药理效应;C、药物受体复合物能引起生理或药理效应;D、能识别周围环境中某些微量化学物质;E、不同药物之间可相互竞争同一受体判断题（）1、一种药物的作用越多，其副作用也越多。
填空题1、根据受体存在的部位大致可分为三类即：①；②；③。
中国药科大学-药理学习题
第五章 传出神经系统药理学概论
一、选择题
A 型题
1. 根据递质的不同，将传出神经分为：
A.运动神经与自主神经
B.交感神经与副交感神经
C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经 D.中枢神经与外周神经
2. 胆碱能神经合成与释放的主要递质是：
A.琥珀胆碱 B. 胆碱 C.烟碱 D.乙酰胆碱
3. 肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：
6. 下列那种效应不是通过激动β 受体产生的：
A.支气管平滑肌舒张 B.心肌收缩力增强
C. 脂肪分解
D.膀胱逼尿肌和扩约肌收缩
7. 激动突触前膜α 2 受体可引起： A.腺体分泌 B. 血压升高支气管舒张
C.去甲肾上腺素释放增加 D. 去甲肾上腺素释放减少
二、简答题
8. 简述 M 样作用
9. 简述 N 样作用
7. 效价强度（potency）
二、单项选择题
8.药物作用是指
A、药理效应
B、对不同脏器的选择性作用
C、药物对机体细胞间的初始反应
D、对机体器官兴奋或抑制作用
9.药物产生副反应的药理学基础是
A、用药剂量过大
B、药理效应选择性低
C、患者肝肾功能不良 D、特异质反应
10.半数有效量是指
A、临床有效量的一半
A、经代谢后药物活性均降低 B、部分药物活性增高
C、代谢后药物药理活性改变 D、经代谢后药物易于排出体外 三、简答题
30、影响药物分布的因素有哪些？
参考答案 一、名称解释
1、药物通过肠黏膜及肝，经过灭活代谢而进入体循环的药量减少，药效降低的现象。 2、指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。 3、血浆药物浓度下降一半所需的时间。 4、指药物被机体吸收进入体循环的程度和速度。 5、当药物在体内的分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。表示药物在体内分布范围的指标。 6、在单位时间内，从体内清除的表观分布容积的部分，即每分钟有多少毫升血中药量被清除。 二、选择题 7、A 8、B 9、B 10、D 11、D 12、D 13、A 14、B 15、D 16、C 17、B 18、C 19、A 20、B 21、B 22、 B 23、D 24、D 25、D 26、B 27、D 28、D 29、A 三、简答题 30、影响药物分布的因素包括：药物与血浆蛋白结合、局部器官血流量、组织亲和力、体液 PH 和药物理化性质、体内屏障 （如血脑屏障等）。
药理学题库(含答案)
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1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99% 标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg ／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
药理学
一、选择题（A型题，只有一个正确答案。
请从备选答案中把正确答案选出填到答题纸相应括号中。
本大题共20小题，每小题1分，共20分）1、服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的：A、副作用B、毒性反应C、后遗效应D、变态反应E、特异质反应2、药物的体内过程是指：A、药物在靶细胞或组织中的浓度B、药物在血液的浓度C、药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D、药物的吸收、分布、代谢和排泄E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化和肾脏的再吸收与排泄3、关于药动学的研究内容，下列最佳的叙述是：A、药物作用的客观动态规律B、药物作用的功能C、药物在体内的重要变化D、机体对药物的作用E、药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律4、药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于：A、效价强度B、剂量大小C、机能状态D、是否有内在活性E、效能高低5、药物的治疗指数是指：A、LD50/ED99B、LD50/ED50C、LD5/ED99D、LD5/ED95E、LD1/ED956、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取7、弱酸性药物在碱性尿液中：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离少，再吸收少，排泄快E、解离少，再吸收多，排泄慢8、毛果芸香碱主要用于治疗：A、重症肌无力B、青光眼C、胃肠痉挛D、阵发性心动过速E、尿潴留9、有机磷酸酯类农药急性中毒时，可改善瞳孔缩小、呼吸困难、腺体分泌增多等症状的药物是：A、碘解磷定B、哌替啶C、阿托品D、氨茶碱E、呋塞米11、治疗过敏性休克的首选药物是：A、糖皮质激素B、扑尔敏C、阿托品D、去甲肾上腺素E、肾上腺素12、肾上腺素的升压作用可被下列哪类药物所翻转：A、M受体阻断药B、N受体阻断药C、β受体阻断药D、α受体阻断药E、H1受体阻断药13、有关地西泮的叙述，错误的是：A、小剂量即有抗焦虑作用B、代谢产物去甲地西泮仍有药理活性C、明显缩短快动眼睡眠时相D、抗癫痫作用强，可用于治疗癫痫持续状态E、抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风14、氯丙嗪不能用于何种原因引起的呕吐：A、尿毒症B、恶性肿瘤C、放射病D、强心苷E、晕动15、解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是：A、激动中枢阿片受体B、抑制末梢痛觉感受器C、抑制前列腺素的生物合成D、抑制传入神经的冲动传导E、主要抑制CNS16、利尿药初期的降压机制可能是：A、降低动脉壁细胞的Na+ 含量B、降低血管对缩血管物质的反应性C、增加血管对扩血管物质的反应性D、排钠利尿、降低血容量E、以上均是17、关于苯海拉明，哪一项是错误的：A、可用于失眠的患者B、可用于治疗荨麻疹C、是H1 受体阻断药D、可治疗胃和十二指肠溃疡E、可治疗过敏性鼻炎18、吗啡镇痛作用的机制是：A、阻断中枢阿片受体B、激动中枢阿片受体C、抑制中枢前列腺素的合成D、抑制外周前列腺素的合成E、增加中枢前列腺素的合成19、强心苷治疗心力衰竭疗效最好的适应证是：A、甲亢诱发的心衰B、高度二尖瓣狭窄诱发的心衰C、伴心房纤颤和心室率快的心衰D、肺原性心脏病引起的心衰E、严重贫血诱发的心衰20、下述哪种不良反良应与硝酸甘油扩张血管的作用无关：A、搏动性头痛B、眼内压增高C、高铁血红蛋白血症D、心悸E、心动过速二、是非题：（请判断下列说法是否正确，正确者请在答题纸相应题号的括号内填入“Ｙ”，否则填入“Ｎ”。
药理学重点 简答题与论述题
1. 氯丙嗪阻断哪些受体？产生哪些作用及不良反应①氯丙嗪阻断DA受体，产生以下作用：a阻断中脑-皮层和中脑-边缘系统的D2样受体，产生抗精神病作用；b阻断黑质-纹状体系统D2受体，产生锥体外系反应不良反应；c阻断结节-漏斗系统D2受体，对内分泌系统有影响；d阻断延髓催吐化学感受区的D2受体，产生镇吐作用；②氯丙嗪阻断α受体，引起血压下降；③氯丙嗪阻断M受体，引起视物模糊、口干、便秘等不良反应。
2．氯丙嗪的降温作用与阿司匹林的解热作用有何不同？①作用机制不同，氯丙嗪对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用，使体温调节中枢丧失调节体温的作用，机体的体温随环境的温度变化而变化。
而阿司匹林则是通过抑制中枢PG合成酶，减少PG的合成而发挥作用的；②作用特点不一，氯丙嗪在物理降温的配合下，不仅降低发热的体温，还可使正常体温降至正常水平以下；在炎热天气，可使体温升高。
阿司匹林只能使发热的体温恢复至正常水平，对正常的体温没有影响。
3.氯丙嗪对中枢神经系统的作用、临床应用及主要不良反应。
对中枢神经系统的作用：抗精神病作用；镇吐；调节体温作用；增强中枢抑制药的作用。
临床应用：精神分裂症；呕吐和顽固性呃逆；低温麻醉与人工冬眠。
主要不良反应：中枢抑制；M受体阻断；α受体阻断；锥体外系反应；精神异常；内分泌系统反应；过敏反应。
4. 氯丙嗪过量引起的低血压能否用肾上腺素治疗？为什么？应选用什么药物？不能。
氯丙嗪能阻断肾上腺素激动α受体的作用，取消肾上腺素收缩血管作用，而肾上腺素激动β2受体作用使血管扩张，血压下降。
应选用去甲肾上腺素。
1.阿斯匹林与氯丙嗪对体温的影响在机制、作用和应用上有何不同？阿司匹林：1.机制：抑制下丘脑PG合成。
2.作用：使发热体温降至正常，只影响散热过程3.应用：感冒等发热。
氯丙嗪：1.抑制下丘脑体温调节中枢2.使体温随环境温度改变，能使体温降至正常以下，影响产热和散热过程3.人工冬眠2．解热镇痛抗炎药的镇痛作用和镇痛药有何异同？解热镇痛药：阿司匹林（镇痛药：吗啡）：1.镇痛强度中等（强）2.作用部位：外周（中枢）3.机制：抑制PG合成（激动阿片受体）4.成瘾性无（有）5.呼吸抑制无（有）6.应用：慢性钝痛（急性剧痛）3．乙酰水杨酸通过什么机制防止血栓形成？有何临床意义？抑制PG合成酶，以至血小板中血栓烷A2（TXA2）减少，从而抑制血小板聚集，防止血栓形成。
药理论述题
1、传出神经系统药物的作用方式、分类和代表药物答：【作用方式】1、直接与受体结合（激动，阻断）2、影响递质的合成3、影响递质的储存4、影响递质的释放5、影响递质的失活传出神经系统药物分类激动剂拮抗剂一、胆碱受体激动药一、胆碱受体拮抗剂1、M、N受体激动剂（卡巴胆碱）1、 M受体拮抗药（阿托品）2、M受体激动剂（毛果云香碱）M1（哌仑西平）、M2（戈拉碘铵）和M3受体阻断药3、N受体激动药（烟碱）2、 N受体阻断药N1受体阻断药（曲美芬）N2受体阻断药（筒箭毒碱）二、抗胆碱酯酶药（新斯的明）二、胆碱酯酶复活药（氯解磷定）三、肾上腺素受体激动药三、肾上腺素受体阻断药1、α受体激动药1、α受体阻断药α1、α2受体激动药（去甲肾上腺素）α1、α2受体阻断药（酚妥拉明）α1受体激动药（去氧肾上腺素）α1受体阻断药（哌唑嗪）α2受体激动药（可乐定）α2受体阻断药（育亨宾）2、β受体激动剂2、β受体阻断药β1、β2受体激动药（异丙肾上腺素）无内在活性的β受体阻断药（普萘洛尔）β1受体激动药（多巴酚丁胺）有内在活性的β受体阻断药（吲哚洛尔）β2受体激动药（沙丁胺醇）无内在活性的β1受体阻断药（阿替洛尔）3、α、β受体激动药（肾上腺素）有内在活性的β1受体阻断药（醋丁洛尔）兼有α受体、β受体阻断药（拉贝洛尔）2、AD、NA、异丙药理作用、临床用途、不良反应答：AD【药理作用】可激动α、β，作用广泛，取决于器官受体的类型分布优势和药物剂量（1）心脏激动β1正性变时变力变传导，增加心输出量及耗氧，大剂量致心律失常（2）血管取决于血管分布的受体类型和密度，激动α受体收缩血管，激动β2受体则舒张血管，皮肤，黏膜及内脏血管收缩，骨骼肌、冠脉则舒张。
（3）血压与用药剂量和给药速度有关，先升后降（4）支气管激动β2，支气管平滑肌松弛，激动α，支气管黏膜血管收缩。
（5）胃肠道激动β抑制蠕动，激动α2抑制胃肠平滑肌。
（6）增强代谢【临床应用】心脏骤停，支气管哮喘，过敏性休克，局部止血，与局麻药配伍应用【不良反应】心悸，波动性头痛，紧张不安，眩晕，乏力等NA：【药理作用】主激动α，弱激动β1（1）激动α1收缩血管，舒张冠脉（2）激动β1兴奋心脏，心率减慢从而心律失常（3）脉压略增大（4）大剂量升血糖【临床应用】抗休克，上消化道止血【不良反应】局部组织缺血，急性肾衰，停药后血压下降ISO：【药理作用】（1）激动β1变时变力变传导，增加心输出量及耗氧量（2）激动β2舒张血管（3）治疗量脉压升高，大剂量血压降低（4）激动β2松弛支气管平滑肌（5）增强代谢【临床应用】支气管哮喘、房室传导阻滞、心脏骤停、感染性休克【不良反应】心悸、头痛、皮肤潮红3，M受体阻断剂的药理作用，临床应用，不良反应【药理作用】（1）抑制腺体分泌，大剂量可减少胃酸分泌（2）扩瞳，升高眼内压，调节麻痹（3）松弛内脏平滑肌（4）治疗量心率降低，大剂量心率升高（5）大剂量兴奋中枢【临床应用】缓解平滑肌痉挛，抑制纤体分泌，睫状体炎，验光查眼底，抗休克，抗缓慢型心率失常，解救有机磷中毒【不良反应】口干，便秘，视力模糊，心悸，皮肤潮红，晕眩等4，中枢，外周镇痛药的异同点中枢镇痛药解热镇痛药作用部位中枢神经系统外周（部分由中枢作用）靶点中枢神经系统阿片受体或离子通道外周COX机理激动阿片受体或作用于离子通道影响中枢特定功能区抑制外周病变部位COX使PGs合成减少作用强度强/中中/弱使用类型主要作用于急性锐痛如手术、外伤，也可用于慢性钝痛如炎症、肿瘤等疼痛主要作用于慢性钝痛（炎症性疼痛）对一过性锐痛无效解热镇痛抗风湿作用无有成瘾性有无常见不良反应（同）恶心呕吐常见不良反应（异）眩晕、便秘、呼吸抑制、尿少、排尿困难、直立性低血压、依赖性胃溃疡、胃出血、凝血障碍、过敏、阿司匹林哮喘5，氯丙嗪的药理作用，临床应用，不良反应【药理作用】&【临床应用】（1）中枢神经系统①抗精神病作用对中枢神经系统有较强的抑制作用，作用机制与阻断中脑—边缘叶及中脑—皮质通路中的D2样受体有关②镇痛作用小剂量抑制延髓催吐化学感受区的D2受体，大剂量直接抑制呕吐中枢，对顽固性呃逆有效③提问调节作用抑制体温调节中枢，用于低温麻醉和人工冬眠（2）自主神经系统①阻断α受体作用体位性低血压②阻断M受体作用呈现阿托品样作用，口干，便秘，视力模糊等。
药理学问答题答案(全)
For personal use only in study and research; not for commercial use二、问答题：1. 影响药物分布的因素有哪些？1、药物的性质：脂溶性大分布到组织器官的速度快。
2、药物与组织的亲和力：有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。
药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。
3、药物与血浆蛋白（主要是白蛋白）结合率：结合率大小与疗效有关。
结合后：（1）无活性；（2）不易透过毛细血管壁，影响分布和作用；（3）结合型药物分子量大，不易从肾小球滤过，也不受生物转化的影响；因此在体内的作用时间也延长。
4、血流量大小：脑、心肝、肾等组织器官血管丰富，血流量大，药物浓度较高，有利于发挥作用，也易引起这些组织器官损害。
5、特殊屏障：血脑屏障是血液与脑组织之间的屏障，极性小而脂溶性大的药物较易通过，对极性大而脂溶性小的药物则难以通过。
2. 新斯的明的作用机制、临床用途和禁忌症。
机制：抑制AChE；促ACh释放；直接兴奋N2受体临床用途：治疗重症肌无力、解救箭毒中毒术后肠胀气、尿潴留阵发性室上性心动过速肌松药中毒解救阿托品中毒解救，对抗外周症状，对中枢症状无效禁忌症：禁用于机械性肠梗阻、尿道梗阻、支气管哮喘3. 有机磷农药重度中毒的临床表现和解救用药原理。
M样症状眼：瞳孔缩小腺体：分泌增加→流涎，出汗呼吸系统：支气管平滑肌收缩→呼吸困难，肺水肿，腺体分泌增加消化系统：胃肠道平滑肌收缩→恶心，呕吐，腹痛，腹泻泌尿系统：膀胱逼尿肌收缩→小便失禁心血管系统：心率减慢，血压下降N样症状N1受体激动：眼，腺体，胃肠道，膀胱同M样作用N2受体激动：骨骼肌收缩肌束颤动中枢症状先兴奋后抑制（兴奋：失眠、躁动、幻觉、谵妄、抽搐、惊厥；抑制：头晕、嗜睡、昏迷、呼吸循环系统抑制）药物解救原理：①阿托品阻断M受体，对抗M样症状；也能部分对抗中枢症状。
但对N样症状无效，也不能使AchE复活；②解磷定可使失活的AchE复活；可直接与体内游离的有机磷酸酯类结合，但解除M样症状较慢。
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《药理学》问答论述题
1．吗啡的主要药理作用及应用是什么？
药理作用主要包括
1，对中枢神经系统的作用a 镇痛b镇静和欣快感c抑制呼吸d镇咳e其他中枢作用缩瞳2，对心血管系统的作用有血管扩张，血压降低
3平滑肌的作用a兴奋胃肠道平滑肌，作用强持久b增强胆道平滑肌张力
4.其他:免疫抑制
临床应用有
（1）镇痛。
吗啡有强大的镇痛作用，并且持续时间长。
（2）镇静。
吗啡可有效改善因疼痛引起的焦虑、恐惧等不愉快情绪。
（3）止咳。
能抑制大脑呼吸中枢和咳嗽中枢活动，使呼吸减慢并产生镇咳作用；
（4）止泻、通便。
能兴奋胃肠道平滑肌、括约肌，有止泻和通便的作用。
（5）治疗2 心源性哮喘
2．简述阿司匹林的药理作用及临床应用。
答：药理作用：1.解热镇痛2.抗风湿3.抗血栓4.驱除胆道蛔虫。
临床应用：1.用于伤风感冒者的发热可降温2.轻、中度体表痛及炎性痛3.治疗急性风湿
4.治疗缺血性心脏病和心肌梗死
5.驱除胆道蛔虫。
3．比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响的不同。
答：1)降温特点：氯丙嗪配以物理降温，对发热和正常体温均有降低作用，使体温随外界环境温度的升降而变化；阿司匹林仅降低发热者的体温，对正常体温无影响，不受物理降温的影响，仅能降至正常。
2)降温机制：氯丙嗪直接抑制体温调节中枢，使体温调节失灵；阿司匹林通过抑制PG的合成，作用于体温调节中枢，增加散热。
3)临床应用：氯丙嗪用于人工冬眠和低温麻醉；阿司匹林用于发热患者的退热。
4．比较阿司匹林与吗啡镇痛的不同。
答：吗啡镇痛作用的部位在中枢，机制是激动丘脑、脑室、导水管周围灰质及脊髓胶质区的阿片受体，镇痛作用强大，同时还可产生镇静、欣快、抑制呼吸、缓解疼痛伴随的情绪反应等，主要用于其它药物无效的急性锐痛，易出现依赖性。
阿司匹林痛作用的部位在外周，机制是抑制PG合成酶，减少PG的合成，镇痛作用弱，主要用于慢性持续性钝痛，长期大剂量应用也不出现依赖性。
5．简要回答钙拮抗药的临床用途。
答：（1）高血压，包括轻、中、重度高血压及高血压危象；（2）心绞痛，包括稳定型心绞痛，不稳定型心绞痛，变异型心绞痛；（3）心律失常，主要用于室上性心律失常；（4）脑血管疾病：脑栓塞，脑血管痉挛等。
5）其他：外周血管痉挛性疾病，支气管哮喘，动脉粥样硬化，偏头痛等。
6抗高血压药物其分类及其代表药
a交感神经抑制药
1中枢性交感神经抑制药可乐定
2神经节阻断药咪噻吩
3外周抗去甲肾上腺素能神经末梢药利血平
4肾上腺素受体阻断药1．哌唑嗪2．普萘洛尔
b钙拮抗药尼群地平
c直接扩张血管药肼苯哒嗪硝普钠d血管紧张素转换酶抑制药卡托普利e利尿降压药氢氯噻
7．阿托品的药理作用临床用途。
①抑制腺体分泌；②对眼的作用为：出现扩瞳；眼内压升高和调节麻痹；⑧解除平滑肌痉挛：①对心血管系统，一般治疗量影响不大．大剂量可使心率加快，扩张血管，改善微循环，⑤中枢作用，较大剂量可兴奋延脑及大脑，出现躁动不安等反应．中毒剂量可由兴奋转入抑制，出现昏迷和呼吸麻痹。
①内脏平滑肌痉挛性疼痛；②全身麻醉前给药；③眼科用于虹膜睫状体炎，检查眼底、验光配镜；④缓慢型心律失常；⑤中毒性休克；⑥有机磷酸酯类中毒。
8．试述肾上腺素。
的临床应用。
’
(1)心脏骤停：用于溺水、麻醉和手术过程中的意外，药物中毒、传染病和心脏传导阻滞所致的心脏骤停。
(2)过敏性休克
（3）支气管哮喘急性发作
（4）与局麻药伍用及局部止血
9试述氯丙嗪药理作用与临床应用。
．(1)中枢神经系统作用：①抗精神病：用药后幻觉、妄想症状消失，情绪安定，理智恢复，用于各型精神分裂症，对急性者疗效较好，无根治作用，需长期用药以维持疗效；也用于躁狂症及其他精神病伴有兴奋、紧张及妄想者。
②镇吐：对各种原因引起的呕吐(除晕动病外)都有效。
③影响体温调节：用药后体温随环境温度而升降。
用于低温麻醉与冬眠疗法。
④加强中枢抑制药作用，合用时宜减量。
⑤镇静。
(2)植物神经系统作用：阻滞α、M受体，主要引起血压下降、口干等副作用。
(3)内分泌系统作用：可致催乳素分泌增加引起泌乳，促性腺激素、生长素、ACTH分泌减少。
10硝酸甘油的药理作用
答：1。
降低心肌耗氧量：a松弛平滑肌，小静脉舒张减少回心血量，减轻心脏前负荷；b 小动脉舒张，减轻左心室后负荷。
2。
改善缺血区心肌供血：a扩张冠状动脉，促进侧枝循环b,舒张外周血管，减少回心血量，有利于血流从心外膜流向易缺血的心内膜。
3。
抑制血小板聚集粘附，抗血栓形成。
11．为什么硝酸甘油和普萘洛尔合用于心绞痛可增强疗效?合用时应注意什么?
硝酸甘油可扩张静脉和动脉而降低心脏的前后负荷，降低心肌耗氧量及增加心肌氧的供应，但可反射性使心率加快和心肌收缩力加强从而增加心肌耗氧量；普萘洛尔阻滞p受体，可抑制心肌收缩力，减慢心率而降低心肌耗氧量，但可扩大心室容积，延长射血时间。
两药合用可协同降低心肌耗氧量的作用，前者可抵消后者扩大心室容积、延长射血时间的缺点；后者可抵消前者加快心率、加强心肌收缩力的不利作用，从而增强抗心绞痛的疗效。
但二药均可使血压降低，合用时应注意剂量不宜过大。
12．试述糖皮质激素的药理作用、临床应用、不良反应。
药理作用：①抗炎②免疫抑制与抗过敏③抗毒④抗休克⑤影响血液与造血系统⑥其他作用有退热.中枢兴奋.促进消化等。
临床应用：
①肾上腺皮质功能不全(替代疗法)②严重感染③休克④治疗炎症及防止某些炎症的后遗症.眼科炎症；⑤自身免疫性疾病.过敏性疾病和器官移植排斥反应；⑥血液病；⑦皮肤病。
不良反应：①类肾上腺皮质功能亢进症②诱发或加重感染②消化系统并发症④骨质疏松⑤延缓生长⑥肾上腺皮质萎缩和功能不全⑦反跳现象。
13有机磷中毒的解救
答：1.迅速清除毒物，以免继续吸收
2.及时应用特异解毒药。
A对症治疗药：阿托品B.对因治疗：胆碱酯酶复活药，氯解磷定，需注意的是抢救时胆碱酯酶复活剂一定要及早持续使用。
14氯霉素的不良反应
答：1.骨髓抑制, 2,灰婴综合症，还有二重感染，皮疹、血管神经水肿，偶见视神经炎、视力障碍、中毒性精神病。
15抗菌药物的抗菌作用方式有哪些？
1.抑制细菌细胞壁合成如青霉素类，头孢菌素类，万古霉素，异烟肼
2.增加细胞膜通透性如多粘菌素，制霉菌素，两性霉素B
3.抑制细菌蛋白质合成如氨基糖苷类,四环素类，大环内酯类，氯霉素
4.影响核酸代谢如喹诺酮类（DNA），利福霉素类（RNA）
5.影响叶酸代谢如磺胺类，甲氧苄啶
16．简述青霉素G的不良反应及防治措施。
答：青霉素G的毒性很低，除其钾盐大量静注易引起高钾血症、肌肉注射疼痛外，最常见的是过敏反应，有过敏性休克、血清病样反应等。
为防止各种过敏反应，应详细询问病史，溶液现用现配，并进行青霉素皮肤过敏试验，准备抢救药物
17第三代头孢菌素临床应用特点。
答：1。
对革兰氏阳性菌作用不如第一、二代强，但对革兰氏阴性菌作用较强
2．抗菌谱广，对铜绿假单胞菌、厌氧菌有不同作用，
3组织穿透力强，在脑脊液可达到有效药物浓度。
4.几乎无肾毒性
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