人类优生与基因组计划 课件
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人类优生与基因组计划PPT课件
发现基因与疾病的关系
通过基因组研究，科学家们发现了许 多与人类疾病相关的基因，为疾病的 诊断和治疗提供了新的思路。
基因组计划的意义和影响
意义
基因组计划的完成标志着人类对自身遗传信息的理解达到了 新的高度，为人类健康和生物科学研究开辟了新的道路。
影响
基因组计划的研究成果已经渗透到生命科学的各个领域，对 医学、农业、工业等领域产生了深远的影响。同时，基因组 计划也催生了一系列新兴产业和技术，为经济发展提供了新 的动力。
04 人类优生与基因组计划的 关系
基因组计划对优生学的影响
基因组计划推动了人类对基因和遗传信息的认识，为优生学提供了更深入的理论基 础和技术手段。
基因组计划揭示了基因变异与疾病之间的关系，有助于识别和预防遗传性疾病，提 高人口健康水平。
基因组计划促进了基因编辑技术的发展，为未来的基因治疗和优生学提供了可能。
人类优生与基因组计划的历史和发展
自20世纪初优生学概念提出以来，人类优生与基因组计划经历了漫长的发展历程 。随着现代遗传学和分子生物学技术的飞速发展，人类对基因的认识越来越深入 ，基因组学的研究成果也不断涌现。
目的和意义
要点一
目的
通过研究人类基因组和遗传信息，揭示人类遗传疾病的病 因和发病机制，为预防和治疗遗传疾病提供科学依据和技 术手段。同时，推动人类遗传学和生命科学领域的发展， 提高人类健康水平和生命质量。
02 人类优生概述
人类优生的定义
01
人类优生是指通过改善人类遗传 素质和出生缺陷，提高人口质量 和生活水平。
02
它涉及到遗传学、生物学、医学 和社会学等多个领域，旨在促进 人类的健康和福祉。
优生学的历史和发展
01
人类优生与基因组计划教学课件
基因编辑技术
利用CRISPR-Cas9等基因 编辑技术，对人类基因进 行精确的编辑和调控。
基因组计划的应用领域
医学研究
基因组计划为医学研究提 供了丰富的基因资源和数 据，有助于发现新的疾病 基因和治疗靶点。
精准医疗
基于基因组信息，为个体 提供个性化的精准医疗方 案，提高治疗效果和患者 生存率。
生物产业发展
治疗
针对不同类型的遗传性疾病，可 以采用不同的治疗方法，如药物 治疗、手术治疗和基因治疗等。
03
基因组计划的实施与应用
Chapter
基因组计划的实施方法
01
02
03
基因组测序
通过全基因组测序技术， 对人类基因组进行全面、 精确的测序和解读。
遗传标记分析
利用遗传标记技术，对个 体的基因型进行检测和分 析，以揭示其遗传特征和 疾病风险。
间的关系。
伦理道德在人类优生中的重要性体现在 保障个体权利、维护社会公正、促进人 类福祉等方面，是实现可持续发展的重
要保障。
基因编辑技术的伦理问题
基因编辑技术如CRISPR-Cas9等，具有精确修改人类基因的能力，为人类优生提供 了新的可能性。然而，这种技术的伦理问题也引起了广泛关注。
基因编辑技术可能引发一系列伦理问题，如人类胚胎的改造、设计婴儿等，这些行 为可能侵犯个体权利和尊严，也可能引发社会不公和伦理道德的冲突。
人类优生与基因组计划教学课件
目录
• 人类优生与基因组计划概述 • 基因与遗传性疾病 • 基因组计划的实施与应用 • 人类优生与伦理道德问题 • 人类优生与基因组计划的未来发展
01
人类优生与基因组计划概述
Chapter
人类优生概念
济南版八上《人类优生与基因组计划》ppt课件
人类基因组计划
• 人类基因组计划需要测定人类24条染色体 的基因序列。 22条常染 色体和X、 Y两条性 染色体
挑战自我
• 68页 课堂自测1.2.3 • 69页 知能提升1.2.3
作业： 1.71页 单元检测三 选择题 2.复习第四章，下节课大组竞赛。
第五节
小组合作竞赛
• 1.什么是遗传病？ • 2.遗传病分为哪两大类？ • 3.区分“先天性愚型”、“皮肤白化”、“ 多指”分别属于哪一类遗传病？ • 4.为什么要禁止近亲结婚？ • 5.什么是人类基因组计划？ • 6.人类基因组计划的所有参与国家（6个） ？ • 7.中国参加人类基因组计划的时间。 • 8.人类基因组计划完成的时间。
人 类 优 生 和 人 类 基 因 组 计 划
遗传病—
由于基因或者染色体 改变而引起的疾病。
1.染色体遗传病--染色体数目变异
Down氏综合症 （21号染色体三体） 又叫先天性愚型
染色体遗传病--染色体的结构变异
猫叫综合症： 第5号染色体短臂缺 失一部分，患儿哭声 类似猫叫，耳位低下， 面部表情似很机灵， 但实则智力低下非常 严重（IQ常低于20）。 发病率：1:50,000
2.基因遗传病之显性遗传病
多指
基因遗传病之隐性遗传病
皮肤白化
血友病
隐性遗传病
色盲
近亲结婚的危害 后代患遗传病的几率大增。
资料一：达尔文和表妹爱玛结 婚，生育6个子女： 3个夭折，3个终生不育。
资料二：白化病在自然人群的发 病率为1/1000 亲结婚高6倍多。
遗传病一般不能根治。禁止近亲结婚 是预防遗传病发生的有效措施。
禁止近亲结婚-直系+三代以内的旁系
人类基因组计划
济南版八年级上册生物 第四章 第五节 人类优生与基因组计划 课件(19张PPT)精选课件
3. 人类基因组计划的工作草图提前5年 绘制完毕，我国承担了此项工作的
（A ）
A.1% B.5% C.2% D.6% 4. 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗 传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患 病者，另一个表现正常。那么，他们的子 女发病的可能性是 （ B ）
A.25% B.50% C.75% D.100%
拓展延伸
“人类基因组计划”需要测定人类 的多少条染色体？为什么？你认为完成 “人类基因组计划”有哪些意义？
22条常染色体和X、Y两条性染色体
达标测评
1. 小丽患有一种先天性遗传病，下列原 因不可能的是（ D ） A、基因突变 B、多了一条染色体 C、少了一条染色体 D、细胞增多
2. 禁止近亲结婚的目的是 （ C ） A、防止遗传病的发生 B、防止遗传病的传播 C、减小遗传病发生的概率 D、缩小遗传病发生的范围
（1）分析上表中的数据，能说明什么？
说明近亲结婚的后代患遗传病的几率高
（2）什么样的男女结合是近亲结婚？ 直系血亲和三代以内的旁系血亲
（3）为什么近亲结婚的后代患遗传病的几率大呢？ 血缘关系近，来自祖先的相同基因就多， 隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。
（4）在现实生活中，如何避免遗传病的高发生率？ 请你根据所学知识提出几点建议。
再见
向你的美好的希冀和追求撒开网吧，九百九十九次落空了，还有一千次呢人若软弱就是自己最大的敌人游手好闲会使人心智生锈。故天将降大任于斯人也，必先苦其心 乏其身，行拂乱其所为，所以动心忍性，增益其所不能。让生活的句号圈住的人，是无法前时半步的。少一点预设的期待，那份对人的关怀会更自在。榕树因为扎根于 越长越茂盛。稗子享受着禾苗一样的待遇，结出的却不是谷穗。进取乾用汗水谱烈军属着奋斗和希望之歌。患难可以试验一个人的品格，非常的境遇方可以显出非常的 角度来看它。机会只对进取有为的人开放，庸人永远无法光顾。困苦能孕育灵魂和精神的力量骄傲，是断了引线的风筝，稍纵即逝；自卑，是剪了双翼的飞鸟，难上青 圆规的两只脚都动，永远也画不出一个圆。有困难是坏事也是好事，困难会逼着人想办法，困难环境能锻炼出人才来。只存在於蠢人的字典里。青，取之于蓝而青于蓝 然后知松柏之后凋也。积极的人在每一次忧患中都看到一个机会，而消极的人则在每个机会都看到某种忧患。一个能从别人的观念来看事情，能了解别人心灵活动的人 志当存高远。绳锯木断，水滴石穿让我们将事前的忧虑，换为事前的思考和计划吧！锲而舍之，朽木不折；锲而不舍，金石可镂。没有天生的信心，只有不断培养的信 下而求索天行健，君子以自强不息。会当凌绝顶，一览众山小。丈夫志四海，万里犹比邻。也，而不可夺赤。信言不美，美言不信。善者不辩，辩者不善。知者不博， 和其光，同其尘，是谓“玄同”。故不可得而亲，不可得而疏；不可得而利，不可得而害；不可得而贵，不可得而贱。故为天下贵。天下之至柔，驰骋天下之至坚。无 益。知者不言，言者不知。更多老子名言敬请关注习古堂国学网的相关文章。柔弱胜刚强。鱼不可脱於渊，国之利器不可以示人。善为士者，不武；善战者，不怒；善 之下。是谓不争之德，是谓用人之力，是谓配天古之极是以圣人后其身而身先，外其身而身存无为而无不为。取天下常以无事，及其有事，不足以取天下。合抱之木， 土；千里之行，始於足下。多言数穷，不如守中。天下莫柔弱於水，而攻坚强者莫之能胜，以其无以易之。天长地久。天地所以能长且久者，以其不自生，故能长生。 身而身存。非以其无故能成其私。譬道之在天下，犹川谷之於江海。江海之所以能为百谷王者，以其善下之，故能为百谷王。是以圣人欲上民，必以言下之；欲先民， 民不重，处前而民不害。是以天下乐推而不厌。以其不争，故天下莫能与之争。是以圣人抱一为天下式。不自见，故明；不自是，故彰；不自伐，故有功；不自矜，故 之争。故道大，天大，地大，人亦大。域中有四大，而人居其一焉修之於身，其德乃真；修之於家，其德乃余；修之於乡，其德乃长；修之於邦，其德乃丰；修之於天 以家观家，以乡观乡，以邦观邦，以天下观天下。吾何以知天下然哉？以此。慈故能勇；俭故能广；不敢为天下先，故能成器长。今舍慈且勇；舍俭且广；舍後且先； 将救之，以慈卫之。道生一，一生二，二生三，三生万物。知人者智，自知者明。胜人者有力，自胜者强。知足者富。强行者有志。一个实现梦想的人，就是一个成功 完全投入于权力和仇恨中，你怎么能期望他还有梦梦想无论怎样模糊，总潜伏在我们心底，使我们的心境永远得不到宁静，直到这些梦想成为事实。落叶——树叶撒下 腰拾起；与其肩负苦涩的回忆，不如走向明天，淋浴春雨梦想绝不是梦，两者之间的差别通常都有一段非常值得人们深思的距离。一个人要实现自己的梦想，最重要的 和行动。一个人如果已经把自己完全投入于权力和仇恨中，你怎么能期望他还有梦？如果一个人不知道他要驶向哪个码头，那么任何风都不会是顺风。最初的梦想紧握 让一切都曾失去过。谁不曾迷茫？谁有不曾坠落呢？安逸的日子谁不想有呢？如果骄傲没被现实大海冷冷拍下，如果梦想不曾坠落悬崖千钧一发，又怎会懂得要多努力 著的人拥有隐形翅膀？现在的一切都是为将来的梦想编织翅膀，让梦想在现实中展翅高飞。很多时候，我们富了口袋，但穷了脑袋；我们有梦想，但缺少了思想。、一 微，但是不可以没有梦想。只要梦想一天，只要梦想存在一天，就可以改变自己的处境乐理知识和乐器为我的音乐梦想插上了一双希望的翅膀。长大以后，我要站在真 风采，为大家带来欢乐。没有一颗心会因为追求梦想而受伤，当你真心想要某样东西时，整个宇宙都会联合起来帮你完成。青年时准备好材料，想造一座通向月亮的桥 宇。活到中年，终于决定搭一个棚。一个人有钱没钱不一定，但如果这个人没有了梦想，这个人穷定了。梦想无论怎样模糊，总潜伏在我们心底，使我们的心境永远得 事实。如果失去梦想，人类将会怎样？不要怀有渺小的梦想，它们无法打动人心。最初所拥有的只是梦想，以及毫无根据的自信而已。但是，所有的一切就从这里出发 福，有时梦想破灭也是一种幸福。人生最苦痛的是梦醒了无路可走。做梦的人是幸福的；倘没有看出可以走的路，最要紧的是不要去惊醒他。在每一个想你的日子里， 更难。想你，已成为我的习惯。努力向上吧，星星就躲藏在你的灵魂深处；做一个悠远的梦吧，每个梦想都会超越你的目标。要想成就伟业，除了梦想，必须行动。人 实际上人们每天在安排着自己的一切活动家都是梦想家。悲观的人，先被自己打败，然后才被生活打败；乐观的人，先战胜自己，然后才战胜生活。梦想一旦被付诸行 生最快乐的时光，但这种快乐往往完全是因为它充满着希望，而不是因为得到了什么或逃避了什么。你的生活深度取决于你对�
人类优生与基因组计划教学课件
通过分析表观遗传修饰对基因 表达的影响，探讨其在优生学 中的应用价值，如通过改变表 观遗传状态来提高生育质量、 预防遗传疾病等。
表观遗传学与人类疾病
阐述表观遗传学与人类疾病的 关系，如癌症、神经退行性疾 病、自身免疫性疾病等，以及 如何通过表观遗传学手段进行 疾病诊断和治疗。
表观遗传学在生殖医学中 应用
染色体异常遗传病
由于染色体数目或结构异常引起，如唐氏综合征、 特纳综合征等。
单基因遗传病筛查与诊断方法
家族史分析
收集患者家族成员疾病信息，绘制系谱图，判断遗传方式。
基因突变筛查
针对特定基因进行突变筛查，确定是否为致病基因携带者。
产前诊断
通过羊水穿刺、绒毛膜取样等技术，对胎儿进行基因检测， 诊断是否携带致病基因。
蛋白质水平调控
通过蛋白质修饰、降解或互作 等方式调节蛋白质活性和功能
。
非编码RNA在基因表达中作用
microRNA（miRNA）
长非编码RNA（lncRNA）
通过与靶mRNA结合，抑制其翻译或促进 mRNA降解，调节基因表达。
通过与蛋白质、RNA或DNA互作，参与转 录、转录后和表观遗传等多个层面的基因 表达调控。
寻找与疾病相关的生物标志物，用于疾病的 早期诊断和预后评估。
04 人类基因组结构与功能
人类基因组结构特点
01
人类基因组由23对染色 体组成，包括22对常染 色体和1对性染色体。
02
基因组中编码蛋白质的 基因约占1.5%，其余为 非编码区域。
03
基因组存在大量的重复 序列，包括散在重复序 列和串联重复序列。
基因组编辑技术研究
开展CRISPR/Cas9等基因组编辑技术的研究与应用。
表观遗传学与人类疾病
阐述表观遗传学与人类疾病的 关系，如癌症、神经退行性疾 病、自身免疫性疾病等，以及 如何通过表观遗传学手段进行 疾病诊断和治疗。
表观遗传学在生殖医学中 应用
染色体异常遗传病
由于染色体数目或结构异常引起，如唐氏综合征、 特纳综合征等。
单基因遗传病筛查与诊断方法
家族史分析
收集患者家族成员疾病信息，绘制系谱图，判断遗传方式。
基因突变筛查
针对特定基因进行突变筛查，确定是否为致病基因携带者。
产前诊断
通过羊水穿刺、绒毛膜取样等技术，对胎儿进行基因检测， 诊断是否携带致病基因。
蛋白质水平调控
通过蛋白质修饰、降解或互作 等方式调节蛋白质活性和功能
。
非编码RNA在基因表达中作用
microRNA（miRNA）
长非编码RNA（lncRNA）
通过与靶mRNA结合，抑制其翻译或促进 mRNA降解，调节基因表达。
通过与蛋白质、RNA或DNA互作，参与转 录、转录后和表观遗传等多个层面的基因 表达调控。
寻找与疾病相关的生物标志物，用于疾病的 早期诊断和预后评估。
04 人类基因组结构与功能
人类基因组结构特点
01
人类基因组由23对染色 体组成，包括22对常染 色体和1对性染色体。
02
基因组中编码蛋白质的 基因约占1.5%，其余为 非编码区域。
03
基因组存在大量的重复 序列，包括散在重复序 列和串联重复序列。
基因组编辑技术研究
开展CRISPR/Cas9等基因组编辑技术的研究与应用。
济南版八年级生物上册人类优生与基因组计划(33张)PPT课件
• 启动时间：1990年。目的是测定人类基因组的
全部DNA序列。找出所有人类基因，并搞清其在 DNA分子上的位置，破译出人类全部遗传信息。
• 完成时间：2006年6月26日完成草图 • 参与国： 美国、英国、法国、德国、日
本和中国（1999年9月加入） • 测定染色体： 22条常染色体＋X＋Y
2007年，我国完成了第一个中国人基因组图谱绘制 工作。
（ D）
A.他舅舅的女儿
B.他姨妈的女儿
C.他姑妈的女儿 D.他嫂嫂的妹妹
4.下列各项中能有效降低遗传病的发病率的是（ D ）
A.提倡遗传咨询
B.禁止近亲结婚
C.选择性流产
D.以上说法均正确
5.我国法律禁止近亲结婚的理由是（ A ） A.近亲结婚使其后代获得相同致病基因的可能性 大 B.近亲结婚造成显性基因控制的性状出现的频率 高 C.近亲结婚生育的孩子都不健康 D.近亲结婚会造成后代不育
• 6、人类基因组计划需要测定人类的24条染色体 的基因序列。请回答
• （1）测定的是哪24 条染色体？ 22条常染色体+X+Y
• （2）为什么不是测定23条或46条？
基因型（ C ）
• A、GG B、Gg C、gg D、Gg或GG
探究二: 认真阅读课本P112-113内容，分析 讨论影响遗传病发生的因素和及预防措施。
1、分析课本P112的资料一和二，说出遗传病发 病的主要原因是什么？ 近亲结婚
2、资料三中运用了什么手段预防遗传病的 发生？在日常生活中，你还了解哪些方法可 以预防遗传病？
提倡适龄生育 —— 24－29岁生育
过晚生育由于体内积累的致突变因素增 多，生患病小孩的风险也相应增大。
母亲生育年龄 21三体综合症发病率
全部DNA序列。找出所有人类基因，并搞清其在 DNA分子上的位置，破译出人类全部遗传信息。
• 完成时间：2006年6月26日完成草图 • 参与国： 美国、英国、法国、德国、日
本和中国（1999年9月加入） • 测定染色体： 22条常染色体＋X＋Y
2007年，我国完成了第一个中国人基因组图谱绘制 工作。
（ D）
A.他舅舅的女儿
B.他姨妈的女儿
C.他姑妈的女儿 D.他嫂嫂的妹妹
4.下列各项中能有效降低遗传病的发病率的是（ D ）
A.提倡遗传咨询
B.禁止近亲结婚
C.选择性流产
D.以上说法均正确
5.我国法律禁止近亲结婚的理由是（ A ） A.近亲结婚使其后代获得相同致病基因的可能性 大 B.近亲结婚造成显性基因控制的性状出现的频率 高 C.近亲结婚生育的孩子都不健康 D.近亲结婚会造成后代不育
• 6、人类基因组计划需要测定人类的24条染色体 的基因序列。请回答
• （1）测定的是哪24 条染色体？ 22条常染色体+X+Y
• （2）为什么不是测定23条或46条？
基因型（ C ）
• A、GG B、Gg C、gg D、Gg或GG
探究二: 认真阅读课本P112-113内容，分析 讨论影响遗传病发生的因素和及预防措施。
1、分析课本P112的资料一和二，说出遗传病发 病的主要原因是什么？ 近亲结婚
2、资料三中运用了什么手段预防遗传病的 发生？在日常生活中，你还了解哪些方法可 以预防遗传病？
提倡适龄生育 —— 24－29岁生育
过晚生育由于体内积累的致突变因素增 多，生患病小孩的风险也相应增大。
母亲生育年龄 21三体综合症发病率
人类优生与基因组计划PPT课件
2000年6月，“人类基因组框架草图”的绘制 工作全部完成。中国作为唯一的发展中国家参与 研究，承担了染色体约1100多个基因的测序工作。 2007年，我国完成了第一个中国人基因组图谱的 绘制工作。
24
有了人类基因组图谱，人们就可以了解人 类几万个基因的全部档案，知道某几个基因 在染色体的位置、结构、功能等。了解了基 因，就能够找到新的诊断和治疗疾病的方法。 测得一个新生儿的基因组图谱，就可以了解 他的全部遗传奥秘，有针对性地预防和治疗 遗传病、癌症等。人类基因组研究还会对生 命科学其他领域的研究产生重大影响。
一、常见的人类遗传病
道
概念：
尔
遗传病 常见疾病：
顿
分类：
症
二、优生优育
近亲结婚的危害：
禁止近亲结婚
近亲结婚的限定
三、人类基因组计划
1.目的 2.时间 3.意义 4.测定的染色体数目
7
知识点一 变异的类型及意义 变异：生物学上把子代与亲代之间以及 子代不同个体之间存在差异的现象叫做变异。
引起生物变异的因素多种多样。有些变 异是由环境因素导致的，没有遗传物质的改 变，不能遗传给后代，属于不可遗传变异； 有些变异是由于遗传物质的改变引起的，能 够遗传给子代，属于可遗传变异。
37
4.（2013•漳州）把同一品种的水仙花引种到 别处栽培，由花多味香变成花少味淡；但再 引种回漳州后，又是花多味香。此过程说明 了水仙花的这些性状（ D ）
A．会遗传但不会变异 B．不会遗传也不会变异 C．是由基因改变引起的可遗传变异 D．是由环境变化引起的不可遗传变异
一、变异的类型及意义 1.概念 2.分类 3.意义 二、遗传变异在实践中的应用 1.杂交育种 2.诱变育种//一、常见的人类遗传病 1.概念 2.种类 二、优生优育 禁止近亲结婚：1.原 因 2.内容 三、人类基因组计划 1目的 2时间 3意义 4需要测定的染色体数目
八年级生物上册 4.4.5《人类优生与基因组计划》级上册生物课件
第五节 人类 的优生与基因组 (rénlèi)
计划
12/8/2021
第一页，共二十三页。
观察(guānchá)下列图形，你能看出来 吗？
12/8/2021
正常者看到数字(shùzì)96
第二页，共二十三页。
12/8/2021
正常者看到牛图案(tú àn)
这是医生(yīshēng)检查色盲用的色盲测试
遗传病具有向后代传 递的特点，表现出一
定的家族性
第五页，共二十三页。
1.染色体遗传病
先天性愚性
患者(huànzhě)的体细胞内的21号染色体多了一条，由2条变 为3条
12/8/2021
第六页，共二十三页。
2.基因(jīyīn)遗传病
白化病
隐性基因遗传病
12/8/2021
多指症
显性基因(jīyīn)遗传病
第七页，共二十三页。
欧洲(ōu zhōu)皇室血友病 史
英国女王维多利亚的1个儿子 和3个外孙都患有血友病， 女王本人及2个女儿和4个外
孙女都是该遗传病基因的携带 者。
12/8/2021
血友病是由遗传性凝血因子缺乏而引 起(yǐnqǐ)的出血性疾病，是隐性遗传病
第八页，共二十三页。
优生优育
优生(yōu shēnɡ)：让每个家庭都有健康的孩子
性疾病，是隐性遗传病。优育：让每个出生的孩子都可以受到良好的教育。不能
Image
12/8/2021
第二十三页，共二十三页。
12/8/2021 优育：让每个出生的孩子(hái zi)都可以受到良好的教育
第九页，共二十三页。
我国大约有20%-25%的人患有各种遗传病，那 么(nà me)影响遗传病发生的因素有哪些呢？
计划
12/8/2021
第一页，共二十三页。
观察(guānchá)下列图形，你能看出来 吗？
12/8/2021
正常者看到数字(shùzì)96
第二页，共二十三页。
12/8/2021
正常者看到牛图案(tú àn)
这是医生(yīshēng)检查色盲用的色盲测试
遗传病具有向后代传 递的特点，表现出一
定的家族性
第五页，共二十三页。
1.染色体遗传病
先天性愚性
患者(huànzhě)的体细胞内的21号染色体多了一条，由2条变 为3条
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第六页，共二十三页。
2.基因(jīyīn)遗传病
白化病
隐性基因遗传病
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多指症
显性基因(jīyīn)遗传病
第七页，共二十三页。
欧洲(ōu zhōu)皇室血友病 史
英国女王维多利亚的1个儿子 和3个外孙都患有血友病， 女王本人及2个女儿和4个外
孙女都是该遗传病基因的携带 者。
12/8/2021
血友病是由遗传性凝血因子缺乏而引 起(yǐnqǐ)的出血性疾病，是隐性遗传病
第八页，共二十三页。
优生优育
优生(yōu shēnɡ)：让每个家庭都有健康的孩子
性疾病，是隐性遗传病。优育：让每个出生的孩子都可以受到良好的教育。不能
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12/8/2021
第二十三页，共二十三页。
12/8/2021 优育：让每个出生的孩子(hái zi)都可以受到良好的教育
第九页，共二十三页。
我国大约有20%-25%的人患有各种遗传病，那 么(nà me)影响遗传病发生的因素有哪些呢？
445《人类优生与基因组计划》课件(22张PPT)
3.我们应该如何与艾滋病病人相处？ 提示：我们应该关爱、力所能及地帮助他们树立生活的勇气和 信心，不能歧视、躲避他们。
一、免疫的概念和功能 1.概念：免疫是人体的一种_生__理__功__能__，人体依靠这种功能识 别_“__自__己__”__和__“__非__己__”__成分，从而破坏和排斥进入体内的 _抗__原__物质，及人体本身所产生的_损__伤__细__胞__和_肿__瘤__细__胞__等， 以维持人体的健康。 2.功能： (1)自身稳定：清除体内_衰__老__、__死__亡__和损伤的细胞。 (2)防御保护：抵抗_抗__原__的侵入，防止_疾__病__的产生。 (3)免疫监视：_监__视__、__识__别__和_清__除__体内产生的异常细胞 (如_肿__瘤__细__胞__)。
3.特异性免疫的特点： 免疫力更强，具有专一性，更有利于人类适应环境。 4.两种免疫之间的关系： 特异性免疫是在非特异性免疫的基础上产生的。
【探究提升】 1.当侵入人体的天花病毒被清除后，其抗体也会随之消失吗？ 天花病毒的抗体能否清除其他病毒？为什么？ 提示：不会消失，天花病毒抗体一旦形成，能永久存留。但天 花病毒抗体只对天花病毒起作用，对其他病毒无效，因为抗体 与抗原是一一对应的关系。 2.皮肤受损伤后容易感染，你能从免疫角度解释原因吗？ 提示：皮肤损伤破坏了人体的第一道防线，病菌容易由伤口侵 入人体内引起炎症。
②举例
a.吃了鱼、虾、蟹等食物后会发生_腹__痛__、__腹__泻__、__ _呕__吐__或皮肤奇痒难熬
b.吸入花粉或尘土后会出现_鼻__炎__或__哮__喘__ c.注射青霉素后会发生_休__克__
③预防：找出_过__敏__原__，并且尽量避免再次接触过敏原。
二、计划免疫 1.概念：有计划地进行_预__防__接__种__。 2.疫苗：通常是用_失__活__的或_减__毒__的病原体制成的生物制品， 如卡介苗、脊灰疫苗等。 3.原理：把疫苗_接__种__于人体后，使人体产生相应的_抗__体__， 从而提高对特定_传__染__病__的抵抗力。
八年级生物上册 4.5 人类优生与基因组计划课件
患儿尿液中常有令人不快的鼠尿 味。同时，患儿易合并有 湿疹、 呕吐、腹泻等。
2021/12/9
第十六页，共三十六页。
遗传病的类型
遗传病
染色体遗传病
染色体的结构(jiégòu) 和
基因(jīyīn)遗传病
数量改变引起的致病基因(Fra bibliotekīyīn)引 起的
显性致病基因 隐性致病基因
2021/12/9
显性遗传病
2021/12/9
第三十三页，共三十六页。
未来(wèilái)的遗传病治疗---基因治疗
2021/12/9
第三十四页，共三十六页。
小结
人类(rénlèi)遗 传病 与优生优育
(xiǎojié)
人类(rénlèi)遗传病: 是由于基因或染色体改 变而引起的疾病。
优生优育：禁止近亲结婚、产前检查
人类基因组计划
完成时间：2006年6月“人类基因组框架草图”的绘制工作(gōngzuò)
全部完成 2007年，我国完成了第一个中国人基因组图谱 的绘制工作。
参与国家：美国、英国、法国、德国、日本和中国
（中国作为唯一的发展中国家参与研究）
测定染色体： 22条常染色体＋X＋Y
2021/12/9
第三十一页，共三十六页。
第十七页，共三十六页。
隐性遗传病
列表 比 (liè biǎo)
较
分类
遗传病
传染病
病因 基因(jīyīn)或染色体改变 由病原体引起(yǐnqǐ)
特点
能遗传后代
不传染
具有传染性和流行性， 一般不遗传
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第十八页，共三十六页。
2021/12/9
第十九页，共三十六页。
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第十六页，共三十六页。
遗传病的类型
遗传病
染色体遗传病
染色体的结构(jiégòu) 和
基因(jīyīn)遗传病
数量改变引起的致病基因(Fra bibliotekīyīn)引 起的
显性致病基因 隐性致病基因
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显性遗传病
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第三十三页，共三十六页。
未来(wèilái)的遗传病治疗---基因治疗
2021/12/9
第三十四页，共三十六页。
小结
人类(rénlèi)遗 传病 与优生优育
(xiǎojié)
人类(rénlèi)遗传病: 是由于基因或染色体改 变而引起的疾病。
优生优育：禁止近亲结婚、产前检查
人类基因组计划
完成时间：2006年6月“人类基因组框架草图”的绘制工作(gōngzuò)
全部完成 2007年，我国完成了第一个中国人基因组图谱 的绘制工作。
参与国家：美国、英国、法国、德国、日本和中国
（中国作为唯一的发展中国家参与研究）
测定染色体： 22条常染色体＋X＋Y
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第三十一页，共三十六页。
第十七页，共三十六页。
隐性遗传病
列表 比 (liè biǎo)
较
分类
遗传病
传染病
病因 基因(jīyīn)或染色体改变 由病原体引起(yǐnqǐ)
特点
能遗传后代
不传染
具有传染性和流行性， 一般不遗传
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第十八页，共三十六页。
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第十九页，共三十六页。
人类优生与基因组计划PPT教学课件
病因：人的5号染色 体部分缺失
一）人类遗传病
1、遗传病的病因是什么?
人类遗传病是由于基因或染色体改变 而引起的疾病。
2、遗传病的类型有哪些?
染色体遗传病
显性遗传病
基因遗传病
隐性遗传病
6000多 种
二）优生
人类在什么情况下患遗传病的机率会较大呢？ 为什么？
当近亲结婚时，由于夫妇之间 的血缘关系很近，来自共同祖先的 相同基因很多，隐性致病基因相遇 的机会就会大大增加。
2.通过资料分析， 培养学生分析 资料的能力。
情感
提高学生保护生 物多样性的公民 意识，并能将其 落实在行动上
重点和难点
1
了解生物多样性面临的威胁及 其原因；
树立参与保护生物多样性的意
2 识并能够落实在行动上；
培养学生收集资料，合作和表
3 达能力。
教学流程整体框架
导入，学 生介绍生 物多样性 面临的威 胁
自然状态下 平均 2000 年有一种鸟类灭绝 平均 8000 年有一种哺乳动物灭绝
现在，在人类活动影响下 平均 2 年有一种鸟类灭绝 平均1.2年有一种哺乳动物灭绝
资料分析
3
1
2 4
➢森林砍伐
荒漠化的西部
➢人为猎杀
结网捕鸟
捕杀的大鲸鲨
➢污水和垃圾的排放
河流的污染
海洋的污染
➢物种入侵
教学模块（三）
5、关于人类基因组计划实施意义的叙述，不正确的是（D）
A 有利于人类对疾病的预防，诊断与治疗 B 有利于阐明细胞的生长发育和分化的机制 C 有利于促进生命科学和其他科学的整合 D 人类基因组计划完成后，能给社会带来不利的影响 6 、小说《红楼梦》中的贾宝玉和林黛玉有情无缘，让无 数人惋惜。
一）人类遗传病
1、遗传病的病因是什么?
人类遗传病是由于基因或染色体改变 而引起的疾病。
2、遗传病的类型有哪些?
染色体遗传病
显性遗传病
基因遗传病
隐性遗传病
6000多 种
二）优生
人类在什么情况下患遗传病的机率会较大呢？ 为什么？
当近亲结婚时，由于夫妇之间 的血缘关系很近，来自共同祖先的 相同基因很多，隐性致病基因相遇 的机会就会大大增加。
2.通过资料分析， 培养学生分析 资料的能力。
情感
提高学生保护生 物多样性的公民 意识，并能将其 落实在行动上
重点和难点
1
了解生物多样性面临的威胁及 其原因；
树立参与保护生物多样性的意
2 识并能够落实在行动上；
培养学生收集资料，合作和表
3 达能力。
教学流程整体框架
导入，学 生介绍生 物多样性 面临的威 胁
自然状态下 平均 2000 年有一种鸟类灭绝 平均 8000 年有一种哺乳动物灭绝
现在，在人类活动影响下 平均 2 年有一种鸟类灭绝 平均1.2年有一种哺乳动物灭绝
资料分析
3
1
2 4
➢森林砍伐
荒漠化的西部
➢人为猎杀
结网捕鸟
捕杀的大鲸鲨
➢污水和垃圾的排放
河流的污染
海洋的污染
➢物种入侵
教学模块（三）
5、关于人类基因组计划实施意义的叙述，不正确的是（D）
A 有利于人类对疾病的预防，诊断与治疗 B 有利于阐明细胞的生长发育和分化的机制 C 有利于促进生命科学和其他科学的整合 D 人类基因组计划完成后，能给社会带来不利的影响 6 、小说《红楼梦》中的贾宝玉和林黛玉有情无缘，让无 数人惋惜。
济南版八年级上册生物 第四章 第五节 人类优生与基因组计划 课件(19张PPT)(共19张PPT)
学点二：人类基因组计划
根据“人类基因组计划”的有关内容，回答：
A、防止遗传病的发生
1.1999年9月，我国科学家加入人类基因 血缘关系近，来自祖先的相同基因就多，隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。
B、防止遗传病的传播
B、防止遗传病的传播
组计划的研究工作，负责测定人类全部基因 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常。
第五节 人类优生和基因组计划
你能看出图中是什么吗
学习导航
• 1.遗传病与优生 C、少了一条染色体 D、细胞增多
遗传学顾问收集到某个家庭中的一些遗传信息：
（4）在现实生活中，如何避免遗传病的高发生率？请你根据所学知识提出几点建议。
2000年6月26日， 、德国、 、英国、日本和 等国的科学家宣布，“人类基因组框架草图”的绘制工作已经全部完成。
了解常见遗传病的种类和病因 多指和并指，单基因控制的显性遗传病
2、遗传病的类型有哪些?你还知道哪些常
（2）什么样的男女结合是近亲结婚？
A、防止遗传病的发生
• 2.人类基因组计划 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常。
1、遗传病的病因是什么?
1999年9月，我国科学家加入人类基因组计划的研究工作，负责测定人类全部基因序列的
（ A）
A.1% B.5% C.2% D.6% 4. 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病， 双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一 个表现正常。那么，他们的子女发病的可能性 是（ ）
A.25% B.50% C.75%B D.100%
5.遗传学顾问收集到某个家庭中的一些遗传信息：
●一对夫妇生有一个儿子、两个女儿。
根据“人类基因组计划”的有关内容，回答：
A、防止遗传病的发生
1.1999年9月，我国科学家加入人类基因 血缘关系近，来自祖先的相同基因就多，隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。
B、防止遗传病的传播
B、防止遗传病的传播
组计划的研究工作，负责测定人类全部基因 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常。
第五节 人类优生和基因组计划
你能看出图中是什么吗
学习导航
• 1.遗传病与优生 C、少了一条染色体 D、细胞增多
遗传学顾问收集到某个家庭中的一些遗传信息：
（4）在现实生活中，如何避免遗传病的高发生率？请你根据所学知识提出几点建议。
2000年6月26日， 、德国、 、英国、日本和 等国的科学家宣布，“人类基因组框架草图”的绘制工作已经全部完成。
了解常见遗传病的种类和病因 多指和并指，单基因控制的显性遗传病
2、遗传病的类型有哪些?你还知道哪些常
（2）什么样的男女结合是近亲结婚？
A、防止遗传病的发生
• 2.人类基因组计划 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常。
1、遗传病的病因是什么?
1999年9月，我国科学家加入人类基因组计划的研究工作，负责测定人类全部基因序列的
（ A）
A.1% B.5% C.2% D.6% 4. 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病， 双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一 个表现正常。那么，他们的子女发病的可能性 是（ ）
A.25% B.50% C.75%B D.100%
5.遗传学顾问收集到某个家庭中的一些遗传信息：
●一对夫妇生有一个儿子、两个女儿。
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1、近亲结婚的危害
例一 达尔文和表妹爱玛结婚 生育6个子女， 3个夭折， 3个终生不育。
科学家的悲剧
1、近亲结婚的危害 例二、 中国东北某地有一山村，地理环境 封闭。全村近百户人家，只有两姓，这两 姓世代通婚。村中所有夫妻几乎都是近亲 结婚。他们的后代中，或者是呆傻低能 （占儿童总数90%以上），或者体弱多病 （加上又有智力低下者有30%），早死儿 的比例很高，畸形儿占群体中的8%......建 国三十多年,全村中找不到一位能写帐目的 会计。
学习目标
1、描述遗传病形成的原因 2、认同遗传病的危害和优生优育 3、描述基因组计划
先天性聋哑
严重听力减退、继发性语言丧失
白化病
毛发和皮肤白化，怕光
先天性愚型
21三体综合征
症状：患者智力低下， 身体发育缓慢，常表现 出特殊的面容：眼间距 宽，外眼角上斜，口常 半张，舌常伸出口外， 又叫伸舌样痴呆。在人 群中的发病率为1/600到 1/800。
2、优生
禁止近亲结婚
直系血亲和三代以内的旁系血亲
遗传咨询
产前检查
小说《红楼梦》中的贾宝玉和林黛玉有情无缘，让无数 人惋惜。 你从生物学的角度思考宝玉和黛玉可以结婚吗？
他们不适合结婚，因为宝玉和黛玉是表兄妹，属 于三代以内的 旁系血亲，如果结婚，其后代致病 因：多了一条 21号染色体
一）人类遗传病
1、遗传病的病因是什么?
基因或染色体改变
2、遗传病的类型有哪些?
染色体遗传病
显性遗传病
6000多 种
基因遗传病
隐性遗传病
二）优生
人类在什么情况下患遗传病的机率会较大呢？ 为什么？
当近亲结婚时，由于夫妇之间 的血缘关系很近，来自共同祖先的 相同基因很多，隐性致病基因相遇 的机会就会大大增加。
启动时间： 1990年 完成时间：2000年6月26日完成草图 目的: 按顺序破译人体细胞内全部DNA所包含的遗传信息。
参加国： 美国，英国，德国，日本，法国，中 国（1999年9月，1％） 意义： 解释各种生命现象；在基因水平 上对各种疾病进行诊断和治疗等
再见！