EGFL7与肿瘤研究新进展

EGFL7 与肿瘤研究新进展

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摘要：EGFL7 蛋白为一种内皮细胞特异性分泌因子，它是血管管腔形成所必需的因子，它的缺乏将导致管腔形成受阻，从而影响血管功能的完善。其在早期胚胎的血管中有较强的表达，而在成年人仅在少数器官（如：心脏、肺脏、肾脏）和肿瘤、炎症组织中有高水平表达。在肿瘤的生长转移过程中新生血管的作用十分重大，阻断肿瘤新生血管EGFL7 的表达将有助于抑制肿瘤生长和转移，为肿瘤治疗提供一个新的途径。

关键词：EGFL7；肿瘤；血管新生；浸润；转移

0 前言

肿瘤的侵袭转移是恶性肿瘤患者死亡的主要因素[1,2]。研究表明具有不同遗传背景的肿瘤细胞侵袭转移的步骤基本相似，包括原发性肿瘤的生长，新生血管的形成，肿瘤细胞的脱落及血管内渗或通过淋巴系统间接进入血液循环，逃避免疫攻击到达新的器官，随后肿瘤细胞通过血管外渗进入新组织，首先增殖形成无血管微小转移灶直至新生血管形成并进一步发展成肉眼可见的肿瘤转移灶[1]。其中血管内皮细胞及其分泌因子在肿瘤从原发灶进入血液以及通过血流进入特定转移部位的过程中发挥了关键性的作用[3,4,5]。由此可见抑制肿瘤血管的新生将对肿瘤的治疗具有重大意义。

近年来众多学者报导了一种新的基因——表皮生长因子样结构域7（EGFL7）,又称为VE-statin，Neul，Notch4-lik 等，研究显示它在生理性和病理性血管的管腔形成、功能完善上发挥着重要作用，它的表达改变将影响血管的新生，因此EGFL7 已成为目前肿瘤治疗研究的一大热点。

1 EGFL7 基因和EGFL7 蛋白的结构

Park 以及Soncin 的实验室分别于2003 年和2004 年发现了一个在血管内皮特异性表达的基因[6,7]，分别将其命名为VE-statin 和EGFL7。哺乳动物的EGFL7 基因属于一个小基因家族，Soncin 等人[7]用EGFL7 探针进行荧光原位杂交（FISH）染色体定位显示人类和小鼠的EGFL7 基因分别定位于9 号和2 号染色体上，RH 绘图证实人类9 号染色体上的EGFL7基因与WI-17482 相邻，位于9 号染色体长臂的末端。小鼠的EGFL7 基因跨度大约为10Kbp，有11 个外显子和内含子，其中包括可选择性的外显子1a 和1b，分别对应EGFL7 编码基因a 和b 两种不同的转录产物，外显子9 的可选择性表达导致了不同克隆的产生。人类和小鼠的EGFL7 蛋白翻译起始点分别位于密码子AUG281-283 和AUG309-311,翻译终止点两者基本相似。EGFL7 基因编码一个相对分子量为30KDa 的蛋白，该蛋白的结构中包含了一个信号肽序列，该序列的出现说明EGFL7 是一个分泌蛋白，在其氨基端有一个EMI 结构，具有调节细胞间粘附的作用[8,9]，另外有两个EGF 样结构和富含赖氨酸、缬氨酸的羧基端。EGF样结构是蛋白间识别的关键结构，它可出现在一系列的膜蛋白和分泌蛋白中，如血液凝固蛋白因子Ⅸ、Ⅶ、Ⅹ、蛋白C 的酶、尿激酶等[10]。EGF 结构也与细胞表面蛋白间的识别有关，如Drosophila Notch 和其Delta 受体的识别[11]。一般来说，含有EGF 样结构的蛋白是分泌蛋白或跨膜蛋白或细胞外基质的组成成分（前列腺素G/H 合成酶例外[12]）。Fitch 等人[13]的研究显示在EGFL7 的第一个EGF 样结构中发现了与DSL 结构相似的结构，DSL 结构在Notch的受体中存在。第二个EGF 样结构有Ca2+位点，EGF 样结构

家族功能的发挥被认为与Ca2+有关，如纤维蛋白原失去了与EGF 结构相结合的Ca2+后蛋白的结构发生了改变[10,14,15]，Ⅸ因子的氨基酸Ca2+结合位点的变异将导致血友病B 的发生[16]，纤维蛋白原-2 的Ca2+结合位点的变异与Manfan 氏综合征有关[17,18,19]。应用小鼠的EGFL7 氨基酸序列查阅相关数据发现人类、小鼠和非洲爪蟾的EGFL7 序列相近，小鼠与人类有73%的相同序列，与大鼠有88%的相同序列，与非洲爪蟾有45%的相同序列，它们的EGFL7 蛋白均有信号肽、EGF 样结构和DSL 样结构，除了以上的结构外，在其它的序列中也显示了同源性[13]，说明EGFL7 有高度的物种保守性。

2 EGFL7 基因的表达及其分布特点

2.1 早期胚胎中 EGFL7 的表达

Fitch 等人[13]应用RT-PCR 研究E3.5 和E4.5 天的未种植胚泡发现了EGFL7 特异性转录产物，说明胚胎发育早期即有EGFL7 的表达。Northern blot 分析显示从E7.5 到E8.5EGFL7表达增加，此后维持在一个相对恒定的水平。flk-1 为血管母细胞和内皮细胞的早期标志物，它在胚胎发育的早期E6.5-7.0 即有表达，用体外模型分析EGFL7 和flk-1 的表达谱发现两者相似，从第三天开始表达上调，至第七天到达顶峰，因此认为EGFL7 是一个胚胎早期基因。但Fitch 等人研究指出EGFL7 的出现早于flk-1[13]。关于EGFL7 在胚胎中出现的时间和其是否早于flk-1 表达，Socin[7]认为EGFL7 在原始内皮细胞分化的很早阶段（E7.5）就开始表达，与其它内皮细胞标记物相比较，EGFL7 表达于血管岛中而不在E7.5 时的中胚叶，且稍晚于flk-1，与

tie-2[20,21]和VE-cadherin[22]的表达同时出现，比tie-1 的表达要早0.5 天[23]。不论EGFL7的表达是早于还是晚于flk1，所有研究者的研究结果均显示在胚胎早期（E3.5 和E7.5）有EGFL7 表达，目前对于其是一个早期胚胎表达性基因已没有怀疑，因在肿瘤中EGFL7 的表达是上调的，这就为人们将EGFL7 作为肿瘤早期标记物及时予以检测及后续评估提供了理论依据。

2.2 EGFL7 表达的物种及空间分布

EGFL7 在物种间有高度的保守性，在不同的物种中均可检测到其表达。在小鼠、人类及石斑鱼胚胎的原始内皮细胞、各种血管的内皮细胞及心内膜中均可检测到EGFL7 的高水平表达，并且在从胚胎到新生儿的发育过程中EGFL7 均有强烈的持续性表达，但是在成年个体中并非所有器官均有表达，在成年小鼠的一些富含血管的器官如肺脏、心脏和肾脏中有部分血管持续性表达EGFL7，可能与这些器官在出生后仍有血管的生成和改建有关。在一些增殖性组织中，如肿瘤、妊娠期的子宫及炎症组织中有大量血管新生的现象，其EGFL7的表达较其它正常组织而言出现明显的上调，说明EGFL7 的高水平表达与血管的生长和重塑有关。

Soncin[7]在其研究报告中指出EGFL7 的表达严格的限定于内皮系统，在E7.5 时EGFL7只能在血管岛中检测到，E10.5 时在脐静脉和脐动脉、腮动脉的三、四级分支、背大动脉中可检测到，在E13.5 时仍严格表达于内皮细胞，如大脑、肝脏、心内膜、肺脏、肋骨周血管网及视网膜的色素层。出生后EGFL7 的表达仍然限于内皮系统，Campagnolo 等人[24]采用RNA 原位杂交和免疫荧光检测发现在所有成熟血管中均发现了EGFL7mRNA 和蛋白的表达，且EGFL7 的表达严格限