中药制药工艺

制药工艺学：是药物研究、开发和生产中的中药组成部分，它是研究、设计和选择最安全、最经济、最简便和先进的药物工业生产途径和方法的一门学科;也是研究、选择适宜的原料、中间体和辅料，确定优质、高产的制备路线、工艺原理和工业生产过程，实现制药工业生产过程最优化的一门学科。

中药制药工艺学研究的内容：以中医药理论为指导，对方剂中药物进行方药分析，综合应用现代科学技术和方法，进行中药剂型选择、工艺路线设计、工艺技术条件筛选，使制备做到科学、合理、先进、可行,使研制的新药达到安全、有效、可控和稳定。

中药制剂的制备工艺由三个前提和三个后果决定：三个前提：主治病症、处方组成、选择剂型。三个后果：质量标准、药效标准与疗效标准。

中药制剂研究主要包括：1处方的筛选2剂型筛选3工艺路线的选择4工艺条件的筛选

中药制剂的剂型选择：一、剂型与药物疗效的关系：1剂型对重要制剂稳定性的影响2剂型对中药制剂有效成分溶出和

吸收的影响；二、剂型选择的原则和依据：1根据医疗防治疾病的需要2根据药物及其有效成分的性质3根据处方规

定的日服剂量选择剂型4根据技术水平和实验条件选择剂型

工艺路线选择的依据：1药物的性质2剂型需要3新药类别的需求4需求可行性及生产合算的需要.

工艺路线:是药物生产技术得到基础和依据，他的技术先进性和经济合理性是衡量生产技术水平高低的尺度。

工艺路线选择的依据:1药物的性质2剂型需要3工艺的可操作性4工艺的安全性5工艺路线消耗少6工艺设计成本低

正交设计的特点：“均匀分散、整齐可比"次数少，实验数据可靠.

正交试验设计法的步骤：1找出制表因子，确定水平数2选取区适合的正交表3制定实验方案4进行实验并记录结果5实验结果的计算分析

放大系数：在放大过程中，称放大后的实验规模与放大前规模之比为放大系数。

放大效应:系指放大后反应状况恶化、转化率下降、选择性下降、造成收率下降或产品质量劣化的现象。

相似模拟放大:一、相似理论：1几何相似2运动相似3动力相似4热相似5化学相似

提取：以固体中药材为原料，用选定的溶剂充分提取其有效成分的操作。

提取的原理:浸润与渗透、溶解与解析、扩散与溶出三个过程。

影响提取过程的因素：1被提取物质的理化性质2粉碎度3干燥度4温度5时间6溶液的浓度差以及溶媒.

水作为溶媒的优点：穿透力强，能够溶解和提取很多化学物（生物碱、挥发油)且廉价易得，使用方便，操作安全。

水的不足之处：1不具有防腐性，故水提取液易发霉变质，不易长时间保存。2有些成分在水中易水解而失效。3某些

含多量淀粉、果胶、粘液质等多糖类大量进入水中，造成过滤。4大部分游离生物碱、挥发油等不溶于水，故不用水作提取溶媒。

乙醇：优点：1对植物细胞有较强的穿透力.2能够溶解和提取很多物质（如生物碱、苷类、盐类等)3具有防腐性，其提取液不易发霉，可以保存长时间4化学性质较稳定，毒性较小,价格较便宜。5可以回收，反复使用.缺点：沸点低、易挥发、容易燃烧、使用不安全、需要回收及回收设备，成本比水高.

其他溶媒：乙醚、乙酸乙酯、氯仿、石油醚、笨、丙酮等有机溶媒。

其他溶媒的优点和缺点:优点1能溶解和提取游离生物碱、酚类、内酯类、甾醇、挥发油等2选择性较强，提取的有效成分较纯3蛋白质、酶、鞣质及大部分苷类，完全不溶于上述有机溶媒。缺点：沸点低、挥发性大，使用不方便;易燃烧，使用不安全,需特别保护措施；长时间接触，对人体有毒害；价格贵不适合大量应用。

亲水性顺序为：石油醚〈笨<氯仿<乙醚〈乙酸乙酯〈丙酮<乙醇<甲醇

亲脂性顺序为：石油醚〉笨>氯仿>乙醚〉乙酸乙酯>丙酮〉乙醇>甲醇

相似相溶的原理：不同的溶剂具有一定程度的亲水性和亲脂性，各类中药成分也相同具有一定程度的亲水性和亲脂性，只要中药成分的亲水性和亲脂性与溶剂的此项性质相当，就会在

其中有较大的溶解度。

渗漉提取的特点:渗漉时,溶剂渗入药材的细胞种溶解大量的可溶性物质之后，浓度增加密度增大而向下移动，上层的

进去溶剂或稀浸液置换位置，造成良好的浓度差，使扩散较好的自然进行，故浸取效果优于浸渍法，提取也较完整，而且省去了分类浸取液的时间和操作。

水提醇沉法：是以水浸出法提取中药有效成分，在以乙醇沉淀祛除杂质的方法。

水蒸气的原理及适用对象：水蒸气蒸馏法只适用于挥发性的,能随水蒸汽馏出而不被破坏，与水不发生反应且难容成不溶于水的成分的提取.此类成分的沸点多在100℃以上有一id那个的蒸汽压。经过冷凝后一般分成水油两层,可用澄清或离心分离法江水出去而得到产品，有些挥发性成分在水中溶解度稍大,常将蒸馏液重新蒸馏，在最先蒸馏出的部分分出油层；或蒸馏液水层经盐析法并用低沸点溶剂将溶剂提取出来。粉碎：大块物料→(机械力）→小块物料（碎块、细粉）;原理就是将机械能转化为便面能。

粉碎的目的:1便于溶出2便于制剂3便与贮存

粉碎的程度：粗碎、中碎、细碎、极细碎.

提供粉碎力的机械力:劈裂力、撞击力、压缩力（切碎占主导);剪刀力、淹没力（细粉为主导) 不同的粉碎方法:1干法粉碎：大多数物料，选干燥后粉碎2湿法粉碎：加液体：水分、乙醇；适宜:有刺激性及毒性物料，对细度要求高的物料。3串油粉碎:含油分多的物料：种子；含糖分多的物料。4低温粉碎：热物性物料,挥发性、熔点低物料。

筛分：1要晒的类型：编制筛、冲制筛。

2要晒的标准：“目”每英寸筛孔的个数，每“1”英寸25.4个.目空越多，筛料越细.中国药典：为号，1-9号,1号最粗,9号最细。

混合:混合机理:对流混合(剪切混合、扩散混合）

影响混合的因素：加料方式：粒子密度大↓,小↑；分层加料最好（有重力作用）。

什么是纯化?纯化的目的是什么?纯化：利用适宜的方法,祛除中药提取物中杂质,使有效成分的以提纯的操作。目的：1分离有效成分和无效成分2使有效成分量更多。意义

沉淀的方法:

乙醇:含醇量在75-85％时,蛋白质、淀粉、粘液质、橡胶和无机盐等杂质就可以沉淀。

水体醇沉法：向中药水中提液等中加入乙醇，使含醇量达到一定程度尽而祛除一些不能溶解在一定程度乙醇的杂质。其原则:慢加快搅。

明胶溶液/明胶沉淀法:明胶+鞣质=鞣质蛋白↓（鞣质对羟基有沉淀）

明胶属于肽类化合物,有众多肽键,对酚性成分有一定的亲和力.肽键与鞣质相结合，生成鞣酸蛋白质沉淀。

石灰乳:常用的石灰乳溶液含量为20％—30％。石灰乳作沉淀剂除去杂质，方法简便,容易掌握，其缺点是有效成分有损失，杂质沉淀不完全等。

吸附剂方法：活性炭：对色素、细菌、热原等杂质具有很强的吸附能力.药用活性炭或化学活性炭,是以木屑或植物纤维为原料,经700—800℃高温活化制成,其表面积可达500-200㎡/g.吸附力的大小与活性炭的总面积有关,碳的颗粒越细，总面积越大,则吸附力越强;活性炭用量的投料量为准，一般可为投料量的0。1—2％。

使用活性炭的方法如下：1冷吸附法2热吸附法3炭层助虑法4柱层吸附法

聚酰胺：是具有酰胺的高分子化合物。用于配制中药制剂的聚酰胺，主要用棉纶。聚酰胺用乙内酰聚合而成，故又称乙内酰聚.本品为白色、细小、均匀多孔的非结晶型粉末。不容于水及一般有机溶媒，溶于甲酸等。加热后能溶于醋酸，甲酰胺和二甲基胺对酸稳定性较差，对碱稳定，熔点在200℃。

聚酰胺的吸附能力的原理：其分子中含许多酰胺基，酰胺基上的羰基可与酚类或某些酸形成氢键而具有吸附作用。可被聚酰胺吸附的化合物有:黄酮类、蒽酯类、有机酸类、酚类和鞣质等。其中鞣质是一种多元酚的化合物，不论其高分子或低分子,都很容易被聚酰胺吸附，比任何的化学成分都强。

聚酰胺的使用方法：用80%乙醇浸泡聚酰胺颗粒不断搅拌，除去气泡后装入一根一端缩口的玻璃柱，下端充填棉花或玻璃纤维.当提取液中的鞣质被聚酰胺吸附后，柱上即形成橙红色色带，随着提取液的不断通过，色带逐渐下移，当色带移至柱的底端时，停止加入药液，回