醇的性质和应用课件-苏教版高中化学选修5
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《醇的性质和应用》公开课课件(苏教版选修5)吴登运
喝酒脸红的原因
酒精(既乙醇)吸收后,绝大部分在肝脏被氧 化分解。在醇脱氢酶的作用下氧化成乙醛,又在 醛脱氢酶的作用下氧化成乙酸,乙酸进入血液, 在代谢过程中,最后生成CO2和H2O排出体外。 乙醛能使脸部毛细血管扩张而变红,所以喝酒 脸红的人意味着他们有高效的醇脱氢酶,但是缺 乏醛脱氢酶,所以体内迅速积聚大量乙醛而迟迟 不能代谢,出现中毒现象,比如会面红耳赤、头 疼、心率加快、严重可导致死亡。 长期喝酒,会使醛脱氢酶活性降低,使肝脏乙 醛浓度过高,损伤肝脏,引起疾病。
思考提升:根据断键位置,分析能发生消去反应的醇,
在结构上除了拥有羟基外,还应具备什么特点?是不是所有的 醇都能发生消去反应?
CH3 CH3OH CH3一C一OH CH3
CH3 CH3一C一CH2一OH CH3
结论:醇发生消去反应的条件:β-C原子上要
有氢。
②分子间脱水 (取代反应) 断键位置:R—O—H H—O—R
专题4《醇酚》(苏教版选修5)
江苏省李集中学 高二化学组
吴登运
第一课时 醇的性质和应用
学习目标
1、掌握醇的结构特点,理解醇的取代反应、 消去反应的原理; 2、能将乙醇的结构和性质迁移到醇类化合 物,提高逻辑思维和知识迁移能力;
温故知新
H
H
1、组成为C2H6O的分子,它可能的结构是什么?试画出其结构式。
4、乙醇的化学性质 (1)乙醇与活泼金属反应(反应现象:填表, 与水、乙醚进行对比)
(1)乙醇与活泼金属反应(反应现象:填表, 与水、乙醚进行对比)
钠与水反应 浮、熔、游、响、红 钠与乙醇反应 钠沉在底部 缓慢放出气体 反应剧烈程度比较: 钠与乙醚 沉在底部 无明显现象
钠与水反应比钠与乙醇反应剧烈
高中化学-4.2-醇的性质和应用课件-苏教版选修5
专 题 4 烃的衍生物
第二单元:醇 酚
(一)醇的性质和应用
课标解读:
1. 了解醇的分类和命名 2. 了解醇类一般通性和典型醇的用途 3. 掌握乙醇的物理性质、化学性质、工业制法
重点、难点:
乙醇的化学性质
一、醇与酚的区别
酚:羟基(-OH)与苯环碳直接相连的化合物 醇:羟基(-OH)与饱和碳相连的化合物
CH3OH CH3CH3 C2H5OH CH3CH2CH3 CH3CH2CH2OH
MRr O
沸点 R
/℃ O
R O
H
H
H
H
H
H
32 30
醇分OR-子 6848间..76形成氢键OR的示氢意键图
O R
46
78.5
R
R
44 60
-42.1 97.2
O
O
H
O H
HH
氢键
O H
H
结丁论烷:MCrH相3C近H23时CH,2C醇H的沸5点8远高于-0烷.5烃
醇催化氧化的条件:有α-氢原子!!
H
R—C—O—H
Cu 或Ag
△
H R—C—O
H 伯醇,催化氧化得醛
R1
Cu 或Ag
R2—C—O—H △
R1 R2—C—O
H 仲醇,催化氧化得酮
R1
R3—C—O—H 叔醇,不能催化氧化
R2
三、乙醇的性质
ห้องสมุดไป่ตู้
(4)被强氧化剂(KMnO4、K2Cr2O7)氧化:
CH3CH2OH 氧化 CH3CHO 氧化 CH3COOH
CH3 CH3-CH-CH2-OH
2-甲基-1-丙醇
CH2-CH-CH2 CH2=CHCH2CH2OH OH OH OH
第二单元:醇 酚
(一)醇的性质和应用
课标解读:
1. 了解醇的分类和命名 2. 了解醇类一般通性和典型醇的用途 3. 掌握乙醇的物理性质、化学性质、工业制法
重点、难点:
乙醇的化学性质
一、醇与酚的区别
酚:羟基(-OH)与苯环碳直接相连的化合物 醇:羟基(-OH)与饱和碳相连的化合物
CH3OH CH3CH3 C2H5OH CH3CH2CH3 CH3CH2CH2OH
MRr O
沸点 R
/℃ O
R O
H
H
H
H
H
H
32 30
醇分OR-子 6848间..76形成氢键OR的示氢意键图
O R
46
78.5
R
R
44 60
-42.1 97.2
O
O
H
O H
HH
氢键
O H
H
结丁论烷:MCrH相3C近H23时CH,2C醇H的沸5点8远高于-0烷.5烃
醇催化氧化的条件:有α-氢原子!!
H
R—C—O—H
Cu 或Ag
△
H R—C—O
H 伯醇,催化氧化得醛
R1
Cu 或Ag
R2—C—O—H △
R1 R2—C—O
H 仲醇,催化氧化得酮
R1
R3—C—O—H 叔醇,不能催化氧化
R2
三、乙醇的性质
ห้องสมุดไป่ตู้
(4)被强氧化剂(KMnO4、K2Cr2O7)氧化:
CH3CH2OH 氧化 CH3CHO 氧化 CH3COOH
CH3 CH3-CH-CH2-OH
2-甲基-1-丙醇
CH2-CH-CH2 CH2=CHCH2CH2OH OH OH OH
(教师用书)高中化学 专题4 第2单元 第1课时 醇的性质和应用课件 苏教版选修5
【解析】 本实验用将浓硫酸滴入浓盐酸的简易方法制 取氯化氢,并用无水硫酸铜粉末来检验反应 C2H5OH + △ HCl――→C2H5Cl↑+H2O 中所生成的水。
第二单元
醇 酚
第 1 课时 醇的性质和应用
教师用书独具演示
●课标要求 1.认识醇的典型代表物的组成、结构特点和性质应用, 并认识醇的取代和消去反应。 2.结合生产、生活实际了解醇对健康可能产生的影响。
●课标解读 1.以乙醇为例,了解醇的组成和结构。 2.以乙醇为例,理解醇的主要性质及应用。 ●教学地位 乙醇及其醇类是一类重要含氧衍生物,在日常生活和生 产经常涉及到,也是很多有机物合成的基础原料,掌握其性 质和应用非常重要,也是高考试题涉及的常考点。
(2)浓 H2SO4 与乙醇的混合 先加入乙醇, 然后慢慢注入浓 H2SO4, 并振荡混合均匀。 (3)实验现象: 乙醇溶液逐渐变黑;有无色的气体生成。 (4)140 ℃时乙醇发生分子间脱水生成乙醚 170 ℃时,乙醇发生分子内脱水(消去反应 )生成乙烯。
乙醇的脱水反应随反应条件 (温度)不同,脱水的方式不 同,产物也不同,因此,可以根据物质的化学性质,按照实 际需要,控制反应条件,使反应朝我们需要的方向进行。
2.乙醇的化学反应与乙醇分子中化学键的断裂 乙醇结构式及化学键
(1)乙醇与活泼金属如 Na 的反应,化学方程式为
2CH3CH2OH+2Na―→2CH3CH2ONa+H2↑ , e 键断
(2)乙醇与氢卤酸如 HBr 的反应,化学方程式为 △ CH CH —Br+H O CH3CH2OH+HBr――→ 3 2 2 , d 键断 △ R — OH + HX ――→ R— R—OH 与 HX 反应方程式为
②乙醇的分子内脱水和分子间脱水可控制什么条件来 实现?
高二化学苏教版选修5 专题4第二单元第1课时 醇 课件(47张)
(3)乙醇催化氧化的实质:2Cu+ O2=====2CuO
△
以 上 两 个 方 程 式 合 并 得 : 2CH3CH2OH + O2 ― ― → △ 2CH3CHO(乙醛)+2H2O。
催化剂
(2014· 无锡高二检测 )某实验小组用下列装置进行乙醇 催化氧化的实验。
(1)实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象,请写出相应 的化学方程式: △ △ 2Cu + O2 ===== 2CuO , CH3CH2OH + CuO ― ― → CH3CHO + _____________________________________________________ _______________ 。 Cu+H2O
1.下列醇通过消去反应能得到烯烃的是 (双选)( BD )
解析:与羟基相连的碳为 α 碳,与 α 碳相连的碳为 β 碳, β 碳
原子上无氢原子时,醇不能发生消去反应得到烯烃。
2.以下四种有机物的分子式皆为C4H10O。
(1)其中能被氧化成相同碳原子数醛的是________ 。 ②③ ① (2)能被氧化成酮的是________ 。 ① (3)能发生消去反应生成两种产物的是________ 。 解析:醇发生消去反应的规律和卤代烃一样必须有 βH ,消 去后生成两种产物,说明—OH所连碳原子两边不对称,①符
合。醇发生氧化反应时的产物与—OH所连碳原子上含有的H
的多少有关,如果该碳原子上有两个 H ,则生成醛如②③, 如果该碳原子上只有一个 H ,则生成酮,如①。如果该碳原 子无H,则该醇不能被氧化为醛或酮,如④。
醇的化学性质及重要反应规律 感悟导引 1.判断下列说法的正误: (1)分子式为 C2H6O 的物质与钠接触一定有 H2 放出。 ( × ) (2)乙醇也可以发生取代反应和消去反应。( √ ) (3)醇的催化氧化产物与醇中的 αH 有关,如
《醇的性质与应用》课件
醇中的互变异构
不含双键的单一醇分子 会出现结构互变,分子 中的氢原子可以在醇分 子的羟基之间移动,形 成不同的同分异构体。
醇的物理性质
1
溶解性
由于醇分子中含有羟基,与水分子
密度和熔点
2
之间有氢键作用,因此醇在水中非 常容易溶解。
较短的醇一般是无色液体,密度比
水轻,而较长的醇则为无色固体。
3
沸点
随着碳链长度的增加,醇的沸点也
黏度
4
逐渐升高。
由于醇分子间有氢键作用,因此醇 的黏度通常比烃类高,黏稠度也相
应增加。
醇的应用领域
消毒剂
醇常用于口腔消毒、医疗器械和生活用品消毒 等领域。
燃料和能源
乙醇是一种重要的替代燃料,可以替代剂等都是 以醇为原料制造的。
饮品工业
醇是酒精饮料的重要成分,如啤酒、葡萄酒等。
醇的生产方法
合成法
不同的醇可以通过醇醚 法、加氢还原法、合成 气法等多种方法生产。
自然法
一些天然植物和动物中 也含有少量的醇,如蜂 蜜中的甘油、水果中的 乙醇等。
蒸馏法
蒸馏是最基本的分离纯 化方法之一,可以用于 提取和纯化醇。
醇的安全使用注意事项
1 易燃易爆
醇是易燃易爆的化合物,携带、储存和使用过程中要非常小心。
是一种无色黏稠液体,在化妆品、香水、口香 糖和食品等众多领域有着广泛用途。
苯酚
是一种无色晶体,在合成树脂、染料、农药和 香料等方面有着广泛应用。
醇的化学性质
醇对酸的反应
当醇与酸反应时,醇分 子中的氢离子被酸分子 中的阴离子取代,生成 酯和水。
醇对卤素的反应
在醇的存在下,卤素可 以通过亲电取代反应与 醇发生反应,生成卤代 烷和水。
苏教版高中化学选修5《醇的性质和应用》名师课件
实验步骤:
1. 铜片弄成四周稍高,至于三脚架上, 用酒精灯持续加热; 2. 当铜片红热时,用胶头滴管滴一滴 无水乙醇,观察现象,待烧干再滴一 滴乙醇,观察现象。
2CH3CH2OH+O2
Cu △
2CH3CHO+H2O
有机化学中的氧化还原反应
氧化反应:有机物分子中加入氧原子或失去氢原子 还原反应:有机物分子中加入氢原子或失去氧原子
CH3CH2OH 氧化 CH3CHO 氧化 CH3COOH
乙醇
乙醛
乙酸
问题讨论
下列醇不能被铜催化氧化的是 ;能被催化氧
化为醛的是
。
A.CH3OH C.CH3CHCH3
OH
B. CH3CH2CH2OH D. OH
CH3CCH3
CH3
Q4:酒喝多了会醉酒,警察如何检验酒驾?
实验步骤:
往左侧的重铬酸 钾溶液中滴加 2ml无水乙醇, 振荡,再滴加 1ml稀硫酸,观 察现象。
往右侧的酸性高 锰酸钾溶液中滴 加2ml无水乙醇, 振荡,加热,观 察现象。
2K2Cr2O7 + 3C2H5OH+8H2SO4 → 2Cr2(SO4)3 +3CH3COOH +2K2SO4+11H2O (绿色)
5C2H5OH+4KMnO4+6H2SO4→5CH3COOH+4MnSO4+2K2SO4+11H2O 无色
清《中除药血大中辞毒典素》,亦对说受葛花损“的解肝酒脏醒细脾,胞治起伤修酒复发营热养烦的渴作,不用思。饮研食究,发欧现逆,吐灵酸,芝吐能血帮,助肠 人凤葛花下体中血快的”速皂。分角苷解(出gan乙),醇异脱黄氢酮类酶具和有乙氧醛化还脱原氢作酶用,,加可速以酒快精速氧分化解,人可使体乙内醇的失酒去精毒。性,
高中化学-4.2-醇的性质与应用课件-苏教版选修5
钠是否浮在液面上
浮在水面
先沉后浮
钠的形状是否变化
熔成小球
没有变化
有无声音
发出嘶嘶响声
没有声音
有无气泡
放出气泡
放出气泡
剧烈程度
剧烈
缓慢
化学方程式
2Na+2H2O= 2 NaOH +H2↑
三 、乙醇的化学性质
演示: 钠与无水酒精的反应:
乙醇钠
2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2↑
①-③位断键
①
③
R2—C—O—H
R1
H
+ O—O
2
生成醛或酮
+ 2H2O
—C=O
R1
R2
2
Cu △
醇氧化小结 :
叔醇(连接-OH的叔碳上没有H)不能去氢氧化.
C OH,
R2
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱR1
R3
(3).
(2). 2 CH—OH + O2
R2
R1
Cu △
(1). 2R—CH2—OH + O2
△
乙 醛
乙 醇
2Cu + O2 2CuO 红色变为黑色
△
醇氧化机理:
练习:写出下列有机物氧化的反应方程式:
⑴. CH3CH2CH2OH ⑵. CH3CH(OH)CH2CH3 ⑶. 2-甲基-2-丙醇
H H
H H
②
②处C-O键断开
该取代反应能在碱性条件下进行吗?
问题:
问题:能不能用98%的浓硫酸?
R—OH + H—X R—X + H2O
△
浓硫酸有强氧化性和脱水性, 不仅能使Br- 离子氧化为红棕 色的Br2 ,而且还能使乙醇脱水
浮在水面
先沉后浮
钠的形状是否变化
熔成小球
没有变化
有无声音
发出嘶嘶响声
没有声音
有无气泡
放出气泡
放出气泡
剧烈程度
剧烈
缓慢
化学方程式
2Na+2H2O= 2 NaOH +H2↑
三 、乙醇的化学性质
演示: 钠与无水酒精的反应:
乙醇钠
2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2↑
①-③位断键
①
③
R2—C—O—H
R1
H
+ O—O
2
生成醛或酮
+ 2H2O
—C=O
R1
R2
2
Cu △
醇氧化小结 :
叔醇(连接-OH的叔碳上没有H)不能去氢氧化.
C OH,
R2
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱR1
R3
(3).
(2). 2 CH—OH + O2
R2
R1
Cu △
(1). 2R—CH2—OH + O2
△
乙 醛
乙 醇
2Cu + O2 2CuO 红色变为黑色
△
醇氧化机理:
练习:写出下列有机物氧化的反应方程式:
⑴. CH3CH2CH2OH ⑵. CH3CH(OH)CH2CH3 ⑶. 2-甲基-2-丙醇
H H
H H
②
②处C-O键断开
该取代反应能在碱性条件下进行吗?
问题:
问题:能不能用98%的浓硫酸?
R—OH + H—X R—X + H2O
△
浓硫酸有强氧化性和脱水性, 不仅能使Br- 离子氧化为红棕 色的Br2 ,而且还能使乙醇脱水
苏教版高中化学选修五课件专题四《第二单元醇酚》之《醇的性质和应用1》课件(43张)
3.经过探究,你能判断出乙醇所发 生的反应是什么类型吗?
【实验原理】
乙醇的脱水反应
HH H―C―C―H HOH
学生表演 浓硫酸
170℃ CH2=CH2+H2O
CH3CH2OH+CH3CH2OHCH3浓1C4H硫0℃2酸OCH2CH3+H2O
制乙烯实验装置
为何使液体温度迅 速升到170℃?
酒精与浓硫酸 体积比为何要
三种醇的物质的量之比为2:6:3,则A、B、C三种
醇分子里羟基数之比是
B
A.3:2:1 B.3:1:2 C.2:1:3 D.2:6:3
3.已知一氯戊烷有8种同分异构体,可推知戊醇 (属醇类)的同分异构体的数目是 D
A.5种 B.6种 C.7种 D.8种
4.司机是否酒后驾车,可通过对其呼出的气体 进行检验而查出,所利用的化学反应如下:
1
97.2
1,2-丙二醇
2
188
1,2,3-丙三醇
3
259
3.醇的重要物理性质
(1)低级饱和一元醇为无色中性液体,易溶于水,有 特殊气味,随碳原子数的增加,其溶解性逐渐降低,气 味变为无味。 (2)随碳原子的增加,醇的沸点增大;相同碳原子数 羟基数目越多沸点越高。 (3)脂肪饱和醇的密度比水的密度小;同分异构体: 支链越多,密度越小。
为1∶3?
浓硫酸的作 用是什么?
放入几片碎 瓷片作用是
什么?
温度计的 位置?
有何杂质气体? 如何除去?
用排水集 气法收集
混合液颜色如何 变化?为什么?
1、放入几片碎瓷片作用是什么? 防止暴沸 2、浓硫酸的作用是什么? 催化剂和脱水剂 3、酒精与浓硫酸体积比为何要为1∶3?
高中化学 《醇的性质与应用》课件 苏教版选修5
1〕乙醇和氢卤酸的反响
P68 观察与思考
乙醇、溴化钠、浓硫酸和水共热可得到溴乙烷。
现象:Ⅰ中剧烈反响,Ⅱ中生成油状液体。 △
C2H5OH + HBr → C2H5Br + H2O
浓硫酸的作用: 与溴化钠反响获得氢溴酸。
总结:醇可以和氢卤酸反响,反响中,醇分子中的羟基被卤素原子 取代生成卤代烃。
△ R一OH + HX → R一X + H2O
通常,卤代烃就是用醇和氢卤酸反响制得。
第十九页,编辑于星期五:九点 二十二分。
2〕乙醇的脱水反响
P69 活动与探究
现象:大试管内剧烈反响,小试管内收集到无色气体。
乙醇可以在Al2O3、浓硫酸或石棉绒等催化剂的作用下发生脱水 反响。实验室利用乙醇和浓硫酸的共热脱水反响来获得乙烯或乙醚。
实验
①分子内脱水 〔消去反响〕
CH2=CH2
+
H—OH
催化剂 高温高压
CH3—CH2OH
CH3CH2OH 氧化 CH3CHO 氧化 CH3COOH
检验乙醇
2CrO3 + 3C2H5OH + 3H2SO4 → Cr2(SO4)3 + 3CH3CHO + 6H2O
现象:(红色)→(绿色)
第二十四页,编辑于星期五:九点 二十二分。
10、其它醇类
溶质在溶剂中的溶解度增大 。甲醇、乙醇、丙醇可以跟水 以任意比互溶,溶于水后,它们与水分子之间也可以形 成氢键。
第九页,编辑于星期五:九点 二十二分。
5. 乙醇的结构
乙醇的分子式为: C2H6O HH
结构式:H C C OH
羟基
乙醇分子的比例模型
HH HH
P68 观察与思考
乙醇、溴化钠、浓硫酸和水共热可得到溴乙烷。
现象:Ⅰ中剧烈反响,Ⅱ中生成油状液体。 △
C2H5OH + HBr → C2H5Br + H2O
浓硫酸的作用: 与溴化钠反响获得氢溴酸。
总结:醇可以和氢卤酸反响,反响中,醇分子中的羟基被卤素原子 取代生成卤代烃。
△ R一OH + HX → R一X + H2O
通常,卤代烃就是用醇和氢卤酸反响制得。
第十九页,编辑于星期五:九点 二十二分。
2〕乙醇的脱水反响
P69 活动与探究
现象:大试管内剧烈反响,小试管内收集到无色气体。
乙醇可以在Al2O3、浓硫酸或石棉绒等催化剂的作用下发生脱水 反响。实验室利用乙醇和浓硫酸的共热脱水反响来获得乙烯或乙醚。
实验
①分子内脱水 〔消去反响〕
CH2=CH2
+
H—OH
催化剂 高温高压
CH3—CH2OH
CH3CH2OH 氧化 CH3CHO 氧化 CH3COOH
检验乙醇
2CrO3 + 3C2H5OH + 3H2SO4 → Cr2(SO4)3 + 3CH3CHO + 6H2O
现象:(红色)→(绿色)
第二十四页,编辑于星期五:九点 二十二分。
10、其它醇类
溶质在溶剂中的溶解度增大 。甲醇、乙醇、丙醇可以跟水 以任意比互溶,溶于水后,它们与水分子之间也可以形 成氢键。
第九页,编辑于星期五:九点 二十二分。
5. 乙醇的结构
乙醇的分子式为: C2H6O HH
结构式:H C C OH
羟基
乙醇分子的比例模型
HH HH
高中化学苏教版选修五4-2-1 醇的性质和应用 课件(共44张PPT)
(2)注意事项 应先加 P2O5, 后加 95%乙醇溶液, 由于 P2O5 具有强烈吸水性, 产生大量白雾。
2.利用浓硫酸作催化剂 (1)实验装置
(2)注意事项 ①配制体积比为 1∶3 的乙醇与浓硫酸混合液时,要注意在烧 杯中先加入 95%乙醇,然后滴加浓硫酸,边滴加边搅拌,冷却 备用(相当于浓硫酸的稀释),浓硫酸起催化剂和脱水剂的作用。 ②加热混合液时,温度要迅速上升到并稳定于 170 ℃左右,因 为在 140 ℃时主要产物是乙醚。 ③由于反应物都是液体而无固体,所以要向烧瓶中加入碎瓷 片,以防液体受热时发生暴沸。 ④温度计的水银球要置于反应液的中央位置,因为需要测量的 是反应液的温度。
第二单元
醇
酚
第1课时 醇的性质和应用
1.写出溴乙烷在碱性条件下水解的化学方程式。 提示 H2 O CH3CH2Br+NaOH― ― → CH3CH2OH+NaBr。 △
2.通过必修模块的学习,你了解乙醇具有哪些性质? 提示 乙醇能发生催化氧化反应、能与活泼金属反应。
1.掌握乙醇的结构和性质。 2.掌握实验室由乙醇制乙烯的反应原理和实验方法。 3.了解醇类的官能团、结构特点、一般通性和几种典型醇的 用途。
(2)脱水反应 乙醇在浓硫酸的作用下加热到 170 ℃ 时,反应的化学方程式 浓硫酸 为 CH3CH2OH― ― ― ― ― →CH2==CH2↑+H2O,浓硫酸 170 ℃ 作 催化剂、脱水剂 。
(3)取代反应 ①乙醇与浓氢溴酸混合加热生成溴乙烷的化学方程式为 △ CH3CH2OH+HBr― ― →CH3CH2Br+H2O。 一般情况下,醇比较容易获得,卤代烷常用醇与 氢卤酸 反应 制得。
②酯化反应 乙醇与乙酸发生酯化反应的化学方程式为
浓硫酸作 催化剂、吸水剂 。 ③分子间脱水成醚 浓硫酸 2CH3CH2OH― ― ― ― ― →CH3CH2OCH2CH3+H2O。 140 ℃
4.2.1醇的性质和应用 课件(苏教版选修5)
得到无水乙醇。
3.酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶 员进行呼气酒精检测的原理是:橙色的K2Cr2O7酸性水 溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色Cr3+。下列对乙醇的描述
与此测定原理有关的是(
①乙醇沸点低 ③乙醇有还原性 A.②④
)
②乙醇密度比水小 ④乙醇是烃的含氧化合物 C. ①③ D.①④
B.②③
(3)A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化,且F
的一氯取代物有三种,F的结构简式是____________。 【解析】A可与Na反应,A的化学式为C4H10O,说明A中 一定有—OH;由A只有一种一氯取代物B,可推出A为 (CH3)3C—OH。A与Cl2光照反应只能发生在烃基上,由
此可推出反应的化学方程式。F是A的同分异构体,也
碳链结构。由维生素A中
维生素A最多可与5 mol H2加成。故选A、C。
1.请结合课本P67、P68[实验1、2、3],探究以下问 题: (1)钠和乙醇反应有什么现象?如何检验气态产物?
提示:钠沉在乙醇底部,有气体生成。收集气态产物
做爆鸣实验,证明产物为H2。
(2)乙醇和钠的反应与水和钠的反应在现象上有何异同?
加热,加入过量的稀硝酸酸化,再加入适量AgNO3溶
液,如果有浅黄色沉淀,则证明为溴乙烷。
3.请结合课本P69[活动与探究],归纳探究以下问题: (1)装置中广口瓶起什么作用?试管中有什么现象? 提示:广口瓶起安全瓶的作用,同时KOH溶液可除去混 合物中挥发出的乙醇和SO2(浓硫酸作催化剂)等气体。
Cu △
③2CH3CH2CH2OH+O2
2CH3CH2CHO+2H2O
1.(5分)下列物质间的反应属于消去反应的是( A.浓硫酸和乙醇的混合液加热至140 ℃ B.浓硫酸和苯的混合液加热至80 ℃
《醇的性质和应用》课件
储存醇类物质时应远离火源和热 源,使用防爆电气设备,并配备 灭火器材。
个人防护措施
1 2
佩戴防护服
在处理醇类物质时,应穿戴化学防护眼镜、化学 防护服和化学防护手套。
通风
保持良好的通风条件,以降低醇蒸汽在空气中的 浓度。
3
使用个人防护器材
根据需要选择合适的个人防护器材,如呼吸器、 护目镜等。
THANK YOU
溶剂
醇可用作有机合成中的溶剂,用于溶解和提取各种物质。
化学原料
醇可用于合成多种化学品,如酯类、醚类、醛类等。
食品和饮料
01
02
03
调味料
某些醇具有特殊的风味, 可作为食品和饮料的调味 料。
香料
醇是许多香精和香料的主 要成分,用于增加食品和 饮料的香气。
防腐剂
某些醇具有抗菌和防腐作 用,可用于延长食品的保 质期。
03
醇的化学性质
氧化反应
叔醇可以被氧化生成羧酸 。
氧化生成羧酸
仲醇可以被氧化生成醛。
在催化剂的作用下,伯醇 可以被氧化生成酮。
氧化生成醛 氧化生成酮
酯化反应
与羧酸反应
醇可以与羧酸反应生成酯和 水。
与羧酸酐反应
醇可以与羧酸酐反应生成酯 和水。
与酰氯反应
醇可以与酰氯反应生成酯和 氯化氢。
取代反应
醇的毒性主要与其代谢产物和干 扰细胞代谢有关,长期接触高浓 度醇可能导致肝肾损伤、神经元 死亡等。
毒性症状
接触醇后可能出现头痛、恶心、 呕吐、腹痛、乏力等症状,严重 时可能导致昏迷或死亡。
防火和防爆
01
燃烧特性
醇类物质是易燃的,其闪点较低 ,一般在21℃以下。
爆炸条件
苏教版高中化学选修五课件专题四《第二单元醇酚》之《醇的性质和应用2》课件(29张).pptx
完成下列表格:
苯酚
苯
反应物 反应条件 被取代的 氢原子数 反应速率
结论
溴水与苯酚
液溴与纯苯
不用催化剂
Fe作催化剂
一次取代苯环 上三个氢原子
一次取代苯环 上一个氢原子
瞬时完成
初始缓慢, 后加快
苯酚比苯更易发生取代反应
学与问
苯酚分子中苯环上连有一羟基,由于羟基对苯环 的影响,使得苯酚分子中苯环上的氢原子比苯分 子中的氢原子更活泼,因此苯酚比苯更易发生取 代反应。 乙醇分子中—OH与乙基相连,—OH上H原子比水分 子中H原子还难电离,因此乙醇不显酸性。而苯酚 分子中的—OH与苯环相连,受苯环影响,—OH上H 原子易电离,使苯酚显示一定酸性。由此可见: 不同的烃基与羟基相连,可以影响物质的化学性 质。
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2019/11/24
你 认 识 我 们 吗
阅读课文酚与醇概念的对比,比较 它们结构的不同。
酚——分子里含有与苯环直接相 连的羟基的化合物。
醇——分子里含有与链烃基或苯 环侧链相连的羟基的化合物。
芳香醇
酚
实验结论
Na2CO3
实验结论
苯酚具有弱酸性,俗称石炭酸。 酸性比碳酸弱
H2CO3>C6H5OH>HCO3- 思考:乙醇不显酸性而苯酚具有酸性, 说明什么?
酚羟基中的氢原子比醇羟基的氢活泼
苯环的影响
• 羟基对苯环有影响吗? • 还是让实验说话吧!
实验探究
活动二探究苯酚与溴水发生取代反应还是加成反应
6、白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑葚、花生尤
其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。能够跟
高中化学苏教版选修5课件:4.2.1 醇的性质和应用
(2)醇的取代反应规律。 ①醇跟氢卤酸HX(HCl、HBr、HI)发生取代反应,生成卤代烃和 水。
R—OH+H—X
R—X+H2O
例如,把乙醇跟氢溴酸(通常用溴化钠和浓硫酸的混合物)混合加 热,就能得到一种油状液体——溴乙烷。
C2H5—OH+H—Br
C2 H5 Br+H2O
(溴乙烷)
重点难点探究
重要考向探究
重点难点探究
重要考向探究
随堂检测
知识点拨
1.醇类反应的规律 (1)醇的消去反应规律。 ①条件:醇能否发生消去反应及消去反应产物的种类取决于醇分 子中是否有β-H(与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上的氢原子)及 β-H的种类。
重点难点探究
重要考向探究
随堂检测
②具体规律。
重点难点探究
重要考向探究
随堂检测
阅读思考
自主检测
2.乙醇可以发生下列化学反应,在反应里乙醇分子断裂C—O键而 失去羟基的是( ) A.乙醇在浓硫酸存在下发生消去反应 B.乙醇与金属钠反应 C.乙醇与乙酸发生酯化反应 D.乙醇的催化氧化反应 答案:A
重点难点探究
重要考向探究
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探究问题 1.通过哪些实验说明乙醇可发生取代反应、消去反应? 提示:取代反应:乙醇与钠反应、与氢卤酸反应、与浓硫酸在 140 ℃条件下生成乙醚的反应。 消去反应:乙醇与浓硫酸在170 ℃条件下生成乙烯的反应。 2.所有的醇都可以发生消去反应吗? 提示:不是。只有与—OH相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子 的醇才能发生消去反应。醇发生消去反应所具备的结构条件与卤 代烃的是相同的,反应条件两者不同。 3.实验室制取乙烯的实验中为什么快速升温到170 ℃? 提示:该实验必须迅速升温至170 ℃,因为如果此反应只加热到 140 ℃则乙醇发生分子间脱水生成另一种物质乙醚(CH3CH2—O— CH2CH3)。
醇的性质与应用课件
醇的沸点通常在60-150°C之间,随着碳原子数的增加而升高。一元醇的沸点 随着碳原子数的增加而逐渐升高,但碳原子数相同时,支链越多,沸点越低。
影响因素
醇的沸点主要受分子间作用力和分子内氢键的影响。分子间作用力越大,沸点 越高;分子内氢键的存在也会增加沸点。
熔点
熔点范围
醇的熔点一般在-78°C至100°C之 间。一元醇的熔点随着碳原子数 的增加而升高,碳原子数相同的 情况下,支链越多,熔点越低。
溶解度
溶解度范围
醇在水中的溶解度通常较大,但在有机溶剂中的溶解度较小。一元醇的溶解度随 着碳原子数的增加而减小。
影响因素
溶解度主要受分子极性和溶剂性质的影响。极性溶剂对极性物质的溶解度较大, 非极性溶剂对非极性物质的溶解度较大。
03 醇的化学性质
醇的氧化
氧化生成酮
氧化生成醛
氧化生成羧酸
氧化生成酯
燃料
某些醇类化合物如乙醇可作为燃料, 用于替代传统的化石燃料,减少环境 污染。
食品添加 剂
01
02
03
调味
醇类化合物具有芳香味道, 常被用作食品添加剂,如 香精、香料等,增加食品 的口感和香味。
防腐
某些醇类化合物具有抗菌、 防腐作用,如丙二醇、山 梨醇等,可用于食品保鲜 和防腐。
营养强化
乙醇可以作为维生素和矿 物质的载体,用于食品营 养强化,提高食品的营养 价值。
醇的卤化
直接卤化
醇与卤素或卤化氢发生直接卤化反应, 生成卤代烃。
间接卤化
醇先进行氧化或酯化等反应,再与卤 素或卤化氢发生卤化反应,生成卤代 烃。
04 醇的应用
工业生产
溶剂
化工原料
醇类化合物由于其良好的溶解性能, 常被用作工业生产的溶剂,如甲醇、 乙醇等。
影响因素
醇的沸点主要受分子间作用力和分子内氢键的影响。分子间作用力越大,沸点 越高;分子内氢键的存在也会增加沸点。
熔点
熔点范围
醇的熔点一般在-78°C至100°C之 间。一元醇的熔点随着碳原子数 的增加而升高,碳原子数相同的 情况下,支链越多,熔点越低。
溶解度
溶解度范围
醇在水中的溶解度通常较大,但在有机溶剂中的溶解度较小。一元醇的溶解度随 着碳原子数的增加而减小。
影响因素
溶解度主要受分子极性和溶剂性质的影响。极性溶剂对极性物质的溶解度较大, 非极性溶剂对非极性物质的溶解度较大。
03 醇的化学性质
醇的氧化
氧化生成酮
氧化生成醛
氧化生成羧酸
氧化生成酯
燃料
某些醇类化合物如乙醇可作为燃料, 用于替代传统的化石燃料,减少环境 污染。
食品添加 剂
01
02
03
调味
醇类化合物具有芳香味道, 常被用作食品添加剂,如 香精、香料等,增加食品 的口感和香味。
防腐
某些醇类化合物具有抗菌、 防腐作用,如丙二醇、山 梨醇等,可用于食品保鲜 和防腐。
营养强化
乙醇可以作为维生素和矿 物质的载体,用于食品营 养强化,提高食品的营养 价值。
醇的卤化
直接卤化
醇与卤素或卤化氢发生直接卤化反应, 生成卤代烃。
间接卤化
醇先进行氧化或酯化等反应,再与卤 素或卤化氢发生卤化反应,生成卤代 烃。
04 醇的应用
工业生产
溶剂
化工原料
醇类化合物由于其良好的溶解性能, 常被用作工业生产的溶剂,如甲醇、 乙醇等。
高中化学专题4第2单元第1课时醇的性质和应用课件选修5高二选修5化学课件
第三十二页,共四十七页。
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【典例 2】 芳樟醇、香叶醇都可用于合成香精,其结构简式如下。 下列说法不正确的是( )
A.两种醇都能使酸性 KMnO4 溶液褪色 B.芳樟醇能发生消去反应
C.两种醇都可在铜催化下与氧气反应生成含有相同官能团的有机物
B [解答本题要明确乙醇的分子结构与性质的关系。结合乙醇在发生
反应时的断键方式分析,可知只有断裂其分子中的碳氧键或氢氧键,才符
合题意。乙醇在 O2 中完全燃烧生成 CO2 和 H2O,说明乙醇分子中含有碳
元素和氢元素,与是否含有羟基无关。]
12/10/2021
第十四页,共四十七页。
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3 . 丙 烯 醇 (CH2===CH—CH2OH) 催 化 氧 化 的 方 程 式 为 _______________,与乙酸酯化的方程式为__________________。
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第十七页,共四十七页。
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(3)实验(以乙醇为例) ①利用 P2O5(或 Al2O3)作催化剂实验装置
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第十八页,共四十七页。
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②利用浓硫酸作催化剂实验装置
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第十九页,共四十七页。
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注意事项: a.配制体积比为 1∶3 的乙醇与浓硫酸混合液时,要注意在烧杯中先 加入 95%乙醇,然后滴加浓硫酸,边滴加边搅拌,冷却备用(相当于浓硫 酸的稀释),浓硫酸起催化剂和脱水剂的作用。 b.加热混合液时,温度要迅速上升到并稳定于 170 ℃左右,因为在 140 ℃时主要产物是乙醚。
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自主预习 探新知
12/10/2021
第三页,共四十七页。
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1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”) (1)羟基与烃基相连的化合物一定是醇。( ) (2)从碘水中提取单质碘时,不能用无水乙醇代替 CCl4。( ) (3)乙醇的分子间脱水和分子内脱水都属于消去反应。( ) (4)乙醇既能发生消去反应生成乙烯又能催化氧化生成乙醛。( )
[答案] (1)× (2)√ (3)× (4)√
2.有下列几种醇:
(1)其中能被氧化生成醛的是________(填编号,下同);其中能被催化 氧 化 , 但 不 是 生 成 醛 的 是 ________ ; 其 中 不 能 被 催 化 氧 化 的 是 _________________________________。
(2)与浓 H2SO4 共热到一定温度时,只生成一种烯烃的是________, 能生成三种烯烃的是________,不能发生消去反应的是________。
[答案] (1)防止暴沸 温度计水银球没有插入反应液中 (2)组装仪器,检查装置的气密性 加热,使温度迅速升至 170 ℃ (3)乙中酸性 KMnO4 溶液紫色褪去 除去乙烯中混有的 SO2 等气体 不能 SO2 具有还原性,也可以使酸性 KMnO4 溶液褪色
1.CH3OH 和 C2H5OH 的混合物与浓 H2SO4 共热,可能生成的有机 物最多有( )
【典例 2】 芳樟醇、香叶醇都可用于合成香精,其结构简式如下。 下列说法不正确的是( )
A.两种醇都能使酸性 KMnO4 溶液褪色 B.芳樟醇能发生消去反应 C.两种醇都可在铜催化下与氧气反应生成含有相同官能团的有机物 D.两种醇都能与金属钠反应
C [A 项,两种醇中都含有碳碳双键,均能使酸性 KMnO4 溶液褪色, 正确。B 项,芳樟醇中与羟基相连 C 的邻位 C 原子上有 H 原子,能发生 消去反应,正确。C 项,因芳樟醇中与—OH 相连的碳原子上没有 H 原子, 故不能被催化氧化,错误。D 项,醇羟基能与 Na 反应生成 H2,正确。]
2.下列乙醇的化学性质中与羟基无关的是( ) A.跟金属钠反应 B.在足量氧气中完全燃烧生成 CO2 和 H2O C.在浓 H2SO4 存在时发生消去反应,生成乙烯 D.当银或铜存在时跟 O2 发生反应,生成乙醛和水
B [解答本题要明确乙醇的分子结构与性质的关系。结合乙醇在发生 反应时的断键方式分析,可知只有断裂其分子中的碳氧键或氢氧键,才符 合题意。乙醇在 O2 中完全燃烧生成 CO2 和 H2O,说明乙醇分子中含有碳 元素和氢元素,与是否含有羟基无关。]
3 . 丙 烯 醇 (CH2===CH—CH2OH) 催 化 氧 化 的 方 程 式 为 _______________,与乙酸酯化的方程式为__________________。
[ 答 案 ] 2CH2===CH—CH2OH + O2 催―△化 ―→剂 2CH2===CHCHO + 2H2O
CH3COOH + CH2===CHCH2OH ―硫△―酸→ CH3COOCH2CH===CH2 + H2O
(3)实验(以乙醇为例) ①利用 P2O5(或 Al2O3)作催化剂实验装置
②利用浓硫酸作催化剂实验装置
注意事项: a.配制体积比为 1∶3 的乙醇与浓硫酸混合液时,要注意在烧杯中先 加入 95%乙醇,然后滴加浓硫酸,边滴加边搅拌,冷却备用(相当于浓硫 酸的稀释),浓硫酸起催化剂和脱水剂的作用。 b.加热混合液时,温度要迅速上升到并稳定于 170 ℃左右,因为在 140 ℃时主要产物是乙醚。
说明:乙醇脱水反应除了用浓硫酸作催化剂外,也可用 _A__l2_O__3(_4_0_0_℃__左__右__)_或__P__2O__5___等作催化剂。
(4)乙醇的催化氧化(Cu 或 Ag 作催化剂)方程式为 2_C__H_3_C_H__2O__H__+__O_2_C―_u_△―或__→A__g_2_C_H__3_C_H__O_+__2_H__2O____, c、e 键断,可用于制 乙醛。
,官能
2.物理性质
乙醇是一种无 色,有特殊香味的液体,密度比水小。沸点低,易挥发。
乙醇能与水任意比互溶,乙醇是一种重要的有机溶剂。
3.乙醇的化学反应与乙醇分子中化学键的断裂
乙醇结构式及化学键 (1)乙醇与活泼金属如 Na 的反应,化学方程式为 _2_C_H__3_C_H__2O__H_+__2_N__a_―__→__2_C_H__3C__H_2_O_N__a_+__H_2_↑____,e 键断。
液 体,有剧毒。
(2)乙二醇:结构简式为(
),无色、黏稠的液体。乙二醇的水
溶液凝固点很低,可作汽车发动机的抗冻剂。
(3)丙三醇:结构简式为
,俗称甘油,是无色、黏稠、有
甜味的液体,吸湿性强,有护肤作用,是重要的化工原料。
丙三醇与硝酸反应生成硝化甘油的方程式为
。 说明:①当羟基与碳碳双键或碳碳叁键相连时,容易发生异构化,如 羟基与碳碳双键相连时会转化为醛 或酮。 ②同一碳原子上连接两个或两个以上羟基的化合物不稳定。
醇类的催化氧化及取代反应规律 1.醇的催化氧化规律 醇能否被氧化以及被氧化的产物的类别,取决于与羟基相连的碳原子 上的氢原子的个数:
2.醇的取代反应规律 醇分子中,—OH 或—OH 上的氢原子在一定条件下可被其他原子或 原子团替代,如醇与羧酸的酯化反应、醇分子间脱水及与 HX 的取代反应。
多元醇的反应规律
2.分子间脱水反应(取代反应) R1—CH2OH+HOCH2R2浓―△― 硫→酸R1—CH2—O—CH2—R2+H2O。 3.脱水反应和消去反应的关系 脱水反应有两种,一种是分子内脱水,如: CH3—CH2—OH浓―17― 硫0 ℃→酸CH2===CH2↑+H2O。
这类脱水反应是消去反应,不属于取代反应。二是分子间脱水,如: CH3CH2OH+HOCH2CH3浓―14―硫0 ℃→酸CH3CH2OCH2CH3+H2O。 这类脱水反应不是消去反应,而是取代反应。 总的说来,消去、脱水、取代三反应间有如图所示关系:
乙醇与 HBr 反应的装置图中,长导管、试管Ⅱ和烧杯中 的水起到了什么作用?
[提示] 对溴乙烷起到冷凝作用,试管Ⅱ中的水还可以除去溴乙烷中 的乙醇。
二、醇类
1.醇的分类
根据分子中的醇羟基的数目,可将醇分为一元醇、二元醇、三元醇等。
一般将二元以上的醇统称为多元 醇。
ห้องสมุดไป่ตู้
2.常见的醇及应用
(1)甲醇:结构简式为 CH3OH ,俗称木精 或木醇,是无色透明的
(2)乙醇与氢卤酸如 HBr 的反应,化学方程式为 C__H_3_C_H__2_O_H__+__H_B__r_―_― △__→__C__H_3_C_H__2_—__B_r_+__H_2_O____, d 键断。 R—OH 与 HX 反应方程式为 R—OH+HX―△ ―→R—X+H2O ,
可用于制卤代烃。
[解析] (1)具有—CH2OH 结构的醇能氧化为醛,具有 醇能氧化为酮,“本碳”无氢的醇不能被催化氧化。
结构的
(2)根据“邻碳”上是否有氢以及氢原子的环境,可知①②③三种醇
经过消去反应后只能得到一种烯烃;④⑤两种醇经过消去反应后能得到两
种烯烃;⑥经过消去反应后能得到三种烯烃;⑦不能发生消去反应。
【典例 1】 下图是一套实验室制取乙烯并验证乙烯具有还原性的实 验装置。
请回答下列问题。 (1)烧瓶中碎瓷片的作用是________________,装置中的明显错误是 ________________。 (2)实验步骤:①____________;②在各装置中注入相应的试剂(如图 所示);③________。实验时,烧瓶中液体混合物逐渐变黑。 (3)能够说明乙烯具有还原性的现象是_________________; 装置甲的作用是____________。若无甲装置,是否也能检验乙烯具有 还原性?______(填“能”或“不能”),简述其理由:_________。
专题4 烃的衍生物
第二单元 醇 酚 第1课时 醇的性质和应用
目标与素养:1.了解醇的组成、结构和分类。(宏观辨识与微观探析)2. 理解乙醇的主要化学性质及其应用。(宏观辨识与微观探析)
自主预习 探新知
一、乙醇的结构与性质
1.结构
乙 醇 的 分 子 式 C2H6O , 结 构 简 式 CH3CH2OH 团 —OH(羟基) 。
(3)乙醇的脱水反应 ①分子内脱水(属于消去反应)化学方程式为
CH3CH2OH浓―17硫 ―0 ℃→酸CH2
===CH2↑+H2O , a、d 键断,可用于实验室制乙烯。浓硫酸作用为
催化剂 和脱水剂。
②分子间脱水(属于取代反应)化学方程式为_2_C__H_3_C_H__2O__H__浓―1_4_― 硫0_℃→_酸___ _C_H__3C__H_2_O__C_H__2C__H_3_+__H__2O__, d、e 键断,可用于实验室制乙醚。浓硫酸 作用为催化剂和吸水剂。
A.2 种 B.3 种 C.4 种 D.5 种 C [2CH3OH浓―△―硫→酸CH3—O—CH3+H2O, 2CH3CH2OH浓―14―硫0 ℃→酸CH3—CH2—O—CH2—CH3+H2O, CH3OH+CH3CH2OH浓――△硫→酸CH3—O—CH2CH3+H2O, CH3CH2OH浓―17―硫0 ℃→酸CH2===CH2↑+H2O。]
[解析] (2)①制取气体的装置的气密性必须良好,实验前需要检查。 ③实验室制乙烯的反应条件是使反应混合物的温度迅速升至 170 ℃,从而 减少乙醚的生成。
(3)乙烯具有还原性是根据氧化剂酸性 KMnO4 溶液褪色来判断的。由 于烧瓶中混合物变黑,则说明生成了碳,联想浓硫酸具有强氧化性,可推 出乙烯中混有还原性气体 SO2,由于 SO2 也会使酸性 KMnO4 溶液褪色, 会干扰验证乙烯的还原性,所以检验乙烯的还原性前必须除净 SO2,则装 置甲的作用是除去 SO2。
3.醇类的性质 醇的性质一般有① 与活泼金属(如 Na)反应 ; ②与 HX 反应生成卤代烃;③分子内脱水(生成烯烃)和分子间脱水(生成 醚);④氧化反应;⑤酯化反应等。