甘 草

菜豆异黄烷(Phaseollinisof- lavan)、西班牙甘草定(Hispaglabridin)A和B、4'-O-甲基光甘草定(4'-O-Methylglabridin)。
3. 胀果甘草含三萜类成分有：甘草酸、甘草次酸11-脱氧甘草次酸(11-Deoxyglycyrrhetinic acid)、β-谷甾醇(β-Sitosterol)、甘草次酸甲酯、甘草次
黄酮类成分有：光果草萘(Glabranine)、光甘草醇(Glabrol)、甘草素、甘草甙、新甘草甙、甘草素-葡萄糖鼠李糖甙(Liquritin-glucorha-
mnoside)、3-羟基光甘草酚(3-Hydroxyglabrol)、甘草查尔酮甲(Licochalcone A)、甘草查尔酮乙(Licochalcone B)、异甘草甙(Isoliquiritin)、新异甘
(Licoricone)、芒柄花甙(Ononin)、甘草西定(Licoricidin)、甘草醇(Glycyrol)、异甘草醇(Isoglycyrol)、格里西轮(Glycyrin)、甘草香豆素
(Glycycoumarin)、甘草异黄酮A(Licoisoflavone A)、5-O-甲基甘草西定(5-O-Methyllicoricidin)、芒柄花素(Formononetin)等。从甘草中尚分离出四氢
草浸膏对幽门结扎溃疡和组胺引起的溃疡的治疗效果难以肯定。
甘草提取物FM100口服对大鼠及豚鼠的溃疡亦有效；腹腔给药100mg/kg有明显抑制溃疡和抑制胃液分泌的作用。FM100能抑制乙酰胆碱、组胺及胨所致的
胃液分泌。FM100与阿托品不同，没有抗乙酰胆碱样作用，并不能抑制胃的自发运动。FM100对利血平溃疡无影响。FM100对大鼠胃的浆膜表面注射10%～30%
萎缩及肾上腺重量增加。甘草及其有效成分能使尿中游离型17-羟皮质类固醇排泄增加，结合型减少，抑制垂体释放黑色细胞刺激素；并使肾上腺维生素C含
量降低，嗜酸细胞、淋巴细胞减少。
甘草、甘草甜素产生肾上腺皮质激素样作用的原理，有人认为，由于甘草甜素的甙元甘草次酸在结构上同皮质激素相似，是一种直接作用；亦有人认为
亦有人认为甘草影响了细胞生物氧化过程，降低了细胞对刺激的反应性从而产生了抗炎作用，最近有人从甘草甜Байду номын сангаас中对中性粒细胞趋化性、吞噬作用和活性
氧基产生的影响阐明甘草的抗炎机制，证明甘草甜素不是活性氧基的清除剂，而是通过抑制中性粒细胞的代谢来降低活性氧基的形成从而产生抗炎作用。
3. 对免疫功能的作用 甘草甜素50mg/kg腹腔注射能抑制蛋清所致的豚鼠过敏反应，并减轻过敏性休克的症状。甘草甜素25mg/kg或50mg/kg给小鼠静脉
甘草次酸衍生物生胃酮（18-β-甘草次酸半琥珀酸二钠盐）具有肯定的抗溃疡作用，能改善症状，促进溃疡愈合；对动物胃黏膜损伤和豚鼠的拘束应激
草甙、异甘草素-葡萄糖芹菜糖甙(Licuraside)、芒柄花素、7-乙酰氧基-2-甲基异黄酮(7-Acetoxy-2-methylisoflavone)、光甘草酮(Glabrone)、光甘草轮
(Glyzaglabrin)、光甘草定(Glabridin)、甘草西定、欧甘草素A(Hispaglabridin A)、3'-甲氧基光甘草定(3'-Methoxyglabridin)、光甘草素(Glabrene)、
抑制作用。甘草酸胺、甘草次酸钠能有效地影响皮下肉芽囊肿炎症的渗出期及增生期，其抗炎强度弱于或近似于考的松。甘草次酸的各种制剂中，以甘草次
酸琥珀酰胺、甘草次酸硬酯酰衍化物的抗炎作用较母体强，但毒性亦大。
甘草中的主要成分甘草甜素和甘草次酸具有类固醇的骨架结构，亦有各种激素样作用。有报告认为，甘草及其组分的抗炎机制，与其激素样作用有关。
节炎、气喘、过敏性及职业性皮炎，油膏用于皮肤及眼耳鼻喉科的炎症及溃疡。
4. 对消化系统的作用
a. 抗溃疡作用：实验证明：甘草浸膏、甘草甜素、甘草次酸衍生物、甘草提取物 FM100（含甘草甜素较少的甲醇浸膏精制组分）及甘草锌等均有较明显的
抗溃疡作用。
甘草浸膏250mg/kg 给大鼠皮下或十二指肠内给药，溃疡发生率被抑制了40％。在相同实验条件下，幽门结扎后4小时内的胃液容量、游离酸度、总酸度
(18β-Glycyrrhetic acid)。甘草次酸是甘草甜素结构中的活性部分。尚含24-羟基甘草次酸(24-Hydroxyglycyrrhetic acid)等。亦含有甘草皂甙
(Licoricesaponines)A3、B2、C2、D3、F3、G2、H2、J2、K2。甘草根的水解物中还分离出18α-甘草次酸，即乌热酸(Uralenic acid)。
甘 草
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为豆科植物甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch. 胀果甘草Glycyrrhiza inflata Batal.和光果甘草Glycyrrhiza glabra L. 的干燥根及根茎。亦名蜜
喹啉化合物及一种中性多糖。
2. 光果甘草含三萜类成分有：18α-羟基甘草次酸(18α-Hydroxyglycyrrhetic acid)、24-羟基-11-去氧甘草次酸(24-Hydroxy-11-deoxygly- cyrrhetic
acid)、24-羟基甘草次酸、甘草醇、21α-羟基异欧甘草内酯（21α-Hydroxyi- soglabrolide）、甘草环氧酸(Liquoric acid)等。
是一种间接作用，即甘草次酸抑制了肾上腺皮质甾醇类在体内的破坏，因而血液中皮质甾醇类含量相应增加，而呈现较明显的肾上腺皮质激素样作用。因
此，甘草制剂只对轻症阿狄森病有效，而对完全丧失肾上腺功能的重症阿狄森病患者，或两侧肾上腺摘除的患者，即使剂量再大也无效。实验证明：在静脉
注射氢化可的松前1小时肌注甘草甜素或甘草次酸均能显著延长氢化可的松在血内的消失速度。亦有报告指出，甘草甜素与皮质激素合用，可减少外源性肾
从甘草中尚分离出多种黄酮成分，其中有：新西兰牡荆甙Ⅱ(Vicenin-2)、甘草黄酮(Licoflavone)、异甘草黄酮醇(Isolicoflavonol)、甘草素
(Liquiritigenin)、异甘草素(Isoliquiritigenin)、甘草甙(Liquiritin)、新甘草甙(Neoliquiritin)、新异甘草甙(Neoisoliquiritin)、甘草利酮
都有明显减少。有报告认为，犬的辛可芬溃疡与人的消化性溃疡有比较接近的病理表现，给予这种溃疡犬以6～8g甘草，有60％的动物溃疡减轻，有的亦可
完全瘢痕化。
甘草甜素给因醋酸诱发慢性溃疡的大鼠口服，不仅可抑制其胃酸分泌，还可促进溃疡愈合，治愈率为47.7％。但亦有报告认为，含有甘草甜素较多的甘
注射亦能显著地抑制被动皮肤过敏反应，并能拮抗组胺、乙酰胆碱及过敏慢反应物质对兔离体回肠和豚鼠离体气管的收缩作用。甘草提取物 LX 可明显降低
青霉噻唑致敏豚鼠过敏性休克的发生率和死亡率。LX 对小鼠过敏性休克也有保护作用。
甘草甜素对因酵母聚糖及前列腺素E2引起的大鼠腹腔细胞内cAMP的上升有明显的抑制作用。实验证明：低浓度甘草甜素有刺激巨噬细胞吞噬的作用。但
对小鼠脾细胞增殖无显著影响。小鼠以枯草杆菌产生的α-淀粉酶进行免疫，以后分别测定不同时间内血中抗体效价（以IgG为指标），发现可的松每鼠每日
1mg 腹腔注射能抑制抗体的产生，而甘草甜素每日每鼠4mg腹腔注射，连续15天，对抗体产生无影响。但甘草提取物LX（除去甘草以外热稳定成分）则有免
疫抑制作用，其每鼠2mg静脉注射可抑制巨噬细胞的免疫反应。有报告指出，LX 是一种非甘草次酸的甙元糖蛋白，其作用机制是作用于巨噬细胞的与吞噬作
甘（《本经》）、蜜草（《名医别录》）、粉草（《群芳谱》）等。味甘，性平。入心、肺、脾、胃经。功能：和中缓急、润肺、解毒、调和诸药。主治：
（炙用）脾胃虚弱、食少、腹痛便溏、劳倦发热、肺痿咳嗽、心悸、惊癎；（生用）咽喉肿痛、消化性溃疡、痈疽疮疡，解药毒及食物中毒。内服：煎汤，
2～10g；或入丸、散。外用：研末掺或煎水洗。
酸乙酰化物(Glycyrrhetic acid acetate)、乌拉尔甘草皂甙乙(Ulalsaponin B)。
黄酮类成分有：甘草查尔酮甲、甘草查尔酮乙、甘草黄酮、甘草素、甘草甙、异甘草素、异甘草甙、4'-7-二羟基黄酮（4'-7-Dihydroxy flavone）
等。
此外，国产甘草18种检样分析结果：水溶物18.7%～40.54%，甘草酸3.63%～13.06%，还原糖3.38%～13.67%，淀粉及胶质2.04%～6.32%，水分6.04%～
8.44%，灰分3.35%～6.68%。
药理作用：
1. 肾上腺皮质激素样作用
a. 盐皮质激素样作用：早年报告即指出甘草流浸膏有盐皮质激素样作用。实验证明：甘草浸膏、甘草粉、甘草甜素、甘草次酸均有去氧皮质酮样作用，能
使多种动物尿量及钠排出减少，钾排出增加。但对切除两侧肾上腺的大鼠，甘草不能维持电解质平衡，也不能延长它们的生命。
有报告认为，在醛固酮和氢化可的松存在的情况下，甘草才产生皮质激素样作用。对切除两侧肾上腺的病人每日用40mg氢化可的松肌注维持疗法时，如
加用甘草次酸每日4g皮下注射，则出现协同作用，电解质保持平衡。但如果停用氢化可的松而仅给甘草次酸则出现潴钠能力消失，发生阿狄森危象。甘草浸
膏、甘草粉等制剂对轻症阿狄森病有较好疗效，但对几乎不分泌皮质固醇的重症阿狄森病，即使使用大剂量的甘草浸膏或甘草甜素也无效。
甘草在临床用药中可出现水肿、高血压等类似醛固酮的作用。称为甘草诱导的假醛固酮增多症。
实验表明：甘草甜素或甘草次酸，因为抑制了皮质甾体激素在肝中的代谢而增强了盐皮质激素的作用；亦有人认为甘草甜素不仅仅抑制肝脏的激素代
谢，而且对肾脏、膜等局部的醛固酮有强化作用。
b. 糖皮质激素样作用：实验表明：甘草具有糖皮质激素样作用，并能增强和延长可的松的效果。甘草甜素小剂量（600mg/kg）腹腔注射能使大鼠胸腺
【现代研究】
主要成分：
1. 甘草含三萜类、黄酮类、生物碱类和多糖类物质。
甘草的根和根茎含三萜皂甙甘草酸(Gly- cyrrhizic acid)，即甘草甜素(Glycyrrhizin)，是甘草甜味的主要来源。在生药中以钾盐或钙盐的形式存
在，含量约6%～14%，在煎剂中的煎出量可因配伍其他中药而有很大差异。加水分解后可产生二分子葡萄糖醛酸(Glucuronic acid)和一分子18β-甘草次酸
的乙酸溶液所致的严重溃疡有促进愈合作用。有实验表明：FM100 抑制胃酸分泌的机制可能是其对胃内壁细胞的直接作用。FM100 腹腔注射能拮抗促胃液分
泌素的胃液分泌作用，并能降低大鼠胃蛋白酶的活性。FM100 十二指肠内给药，对急、慢性胃瘘及幽门结扎的大鼠，能抑制其基础分泌量。但亦有报告认
为，甘草对正常及胃酸缺乏者能增加胃酸分泌，而酸度高者则能使之暂时下降。
上腺皮质激素类的副作用。
2. 抗炎作用 甘草水浸膏给小鼠皮下注射，能对抗巴豆油诱发耳壳及冰醋酸腹腔注射诱发的急性渗出性炎症。对慢性肉芽组织增生的炎症亦有明显的
抑制作用。当摘除小鼠双侧肾上腺后，抗炎作用消失。甘草次酸对大鼠的棉球肉芽肿、甲醛性浮肿、结核菌素反应、皮下肉芽囊性炎症、角叉菜胶浮肿均有
用有关的酶，降低抗原信息量而显示其免疫抑制作用。亦有报告认为，一定量的甘草水煎剂对安静状态下的小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能有抑制作用，而对
应激状态下则有促进作用，这种双向性作用与机体状态密切相关。
甘草次酸对白蛋白所致豚鼠气管痉挛，则无预防作用，但能抑制组胺对血管通透性的影响。甘草次酸及其衍化物可制成抗炎抗过敏制剂，用于风湿性关