物理化学 课后答案-热力学第二定律

合集下载

物理化学-课后答案-热力学第二定律

物理化学-课后答案-热力学第二定律

物理化学-课后答案-热力学第二定律-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN第三章 热力学第二定律【复习题】【1】指出下列公式的适用范围。

(1)min ln BB BS Rnx ∆=-∑;(2)12222111lnln ln ln P v p T V T S nR C nR C p T V T ∆=+=+; (3)dU TdS pdV =-; (4)G Vdp ∆=⎰(5),,S A G ∆∆∆作为判据时必须满足的条件。

【解】 (1)封闭体系平衡态,理想气体的等温混合,混合前后每种气体单独存在时的压力都相等,且等于混合后气体的总压力。

(2)非等温过程中熵的变化过程,对一定量的理想气体由状态A (P 1、V 1、T 1)改变到状态A (P 2、V 2、T 2)时,可由两种可逆过程的加和而求得。

(3)均相单组分(或组成一定的多组分)封闭体系,非体积功为0的任何过程;或组成可变的多相多组分封闭体系,非体积功为0的可逆过程。

(4)非体积功为0,组成不变的均相封闭体系的等温过程。

(5)S ∆:封闭体系的绝热过程,可判定过程的可逆与否; 隔离体系,可判定过程的自发与平衡。

A ∆:封闭体系非体积功为0的等温等容过程,可判断过程的平衡与否; G ∆:封闭体系非体积功为0的等温等压过程,可判断过程的平衡与否;【2】判断下列说法是否正确,并说明原因。

(1)不可逆过程一定是自发的,而自发过程一定是不可逆的; (2)凡熵增加过程都是自发过程; (3)不可逆过程的熵永不减少;(4)系统达平衡时,熵值最大,Gibbs 自由能最小;(5)当某系统的热力学能和体积恒定时,S ∆<0的过程不可能发生;(6)某系统从始态经过一个绝热不可逆过程到达终态,先在要在相同的始、终态之间设计一个绝热可逆过程;(7)在一个绝热系统中,发生了一个不可逆过程,系统从状态1变到了状态2,不论用什么方法,系统再也回不到原来状态了;(8)理想气体的等温膨胀过程,0U ∆=,系统所吸的热全部变成了功,这与Kelvin 的说法不符;(9)冷冻机可以从低温热源吸热放给高温热源,这与Clausius 的说法不符; (10)p C 恒大于V C 。

第四章 相平衡热力学第二定律重庆大学物理化学教研室编物理化学答案第四章

第四章  相平衡热力学第二定律重庆大学物理化学教研室编物理化学答案第四章

第四章 相平衡4-1、指出下列各种体系侧独立组分数、相数和自由度数(1) 解:因为没有化学反应,也没有浓度得限制,所以独立组分数K =2(NaCL 和水);相数Φ=2(固相NaCL 和液相NaCL 溶液);因为是在指定得压力下,所以自由度f =K -Φ+1=2-2+1=1。

(2) 解:因为有化学反应,所以独立组分数K =3-1=2;相数Φ=3(两种固体和气体);自由度f =K -Φ+2=2-3+2=1。

(3) 解:因为有化学反应,而NH 3和H 2S 是任意量的,故没有浓度限制,所以独立组分数K =3-1=2;相数Φ=2(一种固体和气体);自由度f =K -Φ+2=2-2+2=2。

(4) 解:因为有化学反应和浓度限制(NH 4HS 部分分解),所以独立组分数-=3-1-1=1;相数Φ=2(一种固体和气体);自由度f =K -Φ+2=1-2+2=1。

(5) 解:独立组分数K =2;相数Φ=2(两种溶液);因为在指定的压力下,所以自由度f =K -Φ+1=1(6) 解:因为没有化学反应,所以独立组分数K =2;相数Φ=2(一种溶液和一种气体);因为是在指定的温度下,所以独立自由度f =K -Φ+1=14-2、右图为CO 2的平衡相图示意图,试根据该图回答下列问题:解:(1) 从相图可以看出在0℃时液化至少需要加3458 kPa 。

(2)为把汽化热移走,温度必须下降到-56.6℃以下。

(3)78.5℃可使固体CO2不经液化而直接升华。

题4-2图4-3、解:由题中的公式可得d ㏑p/dT =[14.323T -2-0.539/(2.303T)-0.009×10-3]×2.303 (1) 再由公式:2ln RTH dT p d m vap ∆= (2) 由式(1)、(2)可得蒸发热: △vap Hm =[14.323T -2-0.539/(2.303T)-0.009×10-3]×2.303RT 2 (3) 把温度带入公式可得:△vap Hm=106.01KJ/mol根据基尔霍夫定律:︒︒∆=⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎣⎡∂∆∂p C T H )( … (4) ∴△C p =(-0.539T/2.303-0.009×10-3×2T)×R … (5) 把温度带入式(5)可得热熔差:△C p =-7.694J.mol -1K -14-4、解:V T H dT dp ∆∆=,两边进行定积分得:△=P VH ∆∆12T T Ln △=P mg/s=4104490-⨯=1.225×106Pa , V H ∆∆ =12311104.334ρρ-⨯=-3.01×1094kJ ·kg -1·m -3T1=273K, ∴T2=272K,温度要低于零下1度4-5、解:由已知条件:T 1=398.15K , P 1=101.325Kpa , P 2=233KPa再由公式: ⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛-∆=211211ln T T R H p p m vap 得T 2=399K 此时水得沸点:t=299℃4-6、解:△=P V H ∆∆12T T Ln ,△=P =gh ρ10×9.8×14.6×103=1430.8×103Pa ∴T2=247.32K4-7、解:(2) 从图中作垂线可知泡点温度为110.2℃(3) 从图中作垂线可知露点温度为112.8℃(4) 经过105.0︒C 点作平行线,可知组成为y B =0.417, x B =0.544(5) 此体系中X B =0.769,由杆杆规则可得w (g )×(X B -y B )= w (l )×(x B -X B )而w (g)+w (l)= 39kg ,∴w (g )=12.31kg, w (l )=26.69kg (6) 从理论上说应该降低醋酸溶液得温度4-8解:线abc是三相平衡线,此时的相数为3,独立组分数为2,自由度为0区域1:熔液,此时的相数为2,独立组分数为2,自由度为1区域2:熔液和固体Pb,相数为3,自由度为2区域3:熔液和固体Sb,相数为3,自由度为2区域4:固体Pb和固体Sb,相数为2,自由度为14-9、解:从图中可以知道,这是形成稳定化合物体系。

物理化学课后答案 第三章 热力学第二定律

物理化学课后答案 第三章 热力学第二定律

第三章热力学第二定律3.1卡诺热机在的高温热源和的低温热源间工作。

求(1)热机效率;(2)当向环境作功时,系统从高温热源吸收的热及向低温热源放出的热。

解:卡诺热机的效率为根据定义3.5高温热源温度,低温热源。

今有120 kJ的热直接从高温热源传给低温热源,龟此过程的。

解:将热源看作无限大,因此,传热过程对热源来说是可逆过程3.6不同的热机中作于的高温热源及的低温热源之间。

求下列三种情况下,当热机从高温热源吸热时,两热源的总熵变。

(1)可逆热机效率。

(2)不可逆热机效率。

(3)不可逆热机效率。

解:设热机向低温热源放热,根据热机效率的定义因此,上面三种过程的总熵变分别为。

3.7已知水的比定压热容。

今有1 kg,10 ︒C的水经下列三种不同过程加热成100 ︒C的水,求过程的。

(1)系统与100 ︒C的热源接触。

(2)系统先与55 ︒C的热源接触至热平衡,再与100 ︒C的热源接触。

(3)系统先与40 ︒C,70 ︒C的热源接触至热平衡,再与100 ︒C的热源接触。

解:熵为状态函数,在三种情况下系统的熵变相同在过程中系统所得到的热为热源所放出的热,因此3.8已知氮(N, g)的摩尔定压热容与温度的函数关系为2(g)置于1000 K的热源中,将始态为300 K,100 kPa下1 mol的N2求下列过程(1)经恒压过程;(2)经恒容过程达到平衡态时的。

解:在恒压的情况下, g)看作理想气在恒容情况下,将氮(N2体将代替上面各式中的,即可求得所需各量3.9始态为,的某双原子理想气体1 mol,经下列不同途径变化到,的末态。

求各步骤及途径的。

(1)恒温可逆膨胀;(2)先恒容冷却至使压力降至100 kPa,再恒压加热至;(3)先绝热可逆膨胀到使压力降至100 kPa,再恒压加热至。

解:(1)对理想气体恒温可逆膨胀, U = 0,因此(2)先计算恒容冷却至使压力降至100 kPa,系统的温度T:(3)同理,先绝热可逆膨胀到使压力降至100 kPa时系统的温度T:根据理想气体绝热过程状态方程,各热力学量计算如下2.12 2 mol双原子理想气体从始态300 K,50 dm3,先恒容加热至400 K,再恒压加热至体积增大到100 dm3,求整个过程的。

物理化学第二版课后思考题答案

物理化学第二版课后思考题答案

物理化学第二版课后思考题答案第一章气体1.如何使一个尚未破裂而被打瘪的乒乓球恢复原状?采用了什么原理?答:将打瘪的乒乓球浸泡在热水中,使球的壁变软,球中空气受热膨胀,可使其恢复球状。

采用的是气体热胀冷缩的原理。

2.在两个密封、绝热、体积相等的容器中,装有压力相等的某种理想气体。

试问,这两容器中气体的温度是否相等?答:不一定相等。

根据理想气体状态方程,若物质的量相同,则温度才会相等。

3.两个容积相同的玻璃球内充满氮气,两球中间用一根玻管相通,管中间有一汞滴将两边的气体分开。

当左边球的温度为273K,右边球的温度为 293K时,汞滴处在中间达成平衡。

试问: (1) 若将左边球的温度升高 10K,中间汞滴向哪边移动? (2) 若将两个球的温度同时都升高 10K,中间汞滴向哪边移动?答:(1)左边球的温度升高,气体体积膨胀,推动汞滴向右边移动。

(2)两个球的温度同时都升高10K,汞滴仍向右边移动。

因为左边球的起始温度低,升高10K所占的比例比右边的大,283/273大于303/293,所以膨胀的体积(或保持体积不变时增加的压力)左边的比右边的大。

4.在大气压力下,将沸腾的开水迅速倒入保温瓶中,达保温瓶容积的0.7左右,迅速盖上软木塞,防止保温瓶漏气,并迅速放开手。

请估计会发生什么现象?答:软木塞会崩出。

这是因为保温瓶中的剩余气体被热水加热后膨胀,当与迅速蒸发的水汽的压力加在一起,大于外面压力时,就会使软木塞崩出。

如果软木塞盖得太紧,甚至会使保温瓶爆炸。

防止的方法是,在灌开水时不要灌得太快,且要将保温瓶灌满。

5.当某个纯的物质的气、液两相处于平衡时,不断升高平衡温度,这时处于平衡状态的气-液两相的摩尔体积将如何变化?答:升高平衡温度,纯物质的饱和蒸汽压也升高。

但由于液体的可压缩性较小,热膨胀仍占主要地位,所以液体的摩尔体积会随着温度的升高而升高。

而蒸汽易被压缩,当饱和蒸汽压变大时,气体的摩尔体积会变小。

随着平衡温度的不断升高,气体与液体的摩尔体积逐渐接近。

物理化学第二章热力学第二定律练习题及答案

物理化学第二章热力学第二定律练习题及答案

第二章 热力学第二定律练习题一、判断题(说法正确否):1.自然界发生的过程一定是不可逆过程。

2.不可逆过程一定是自发过程。

3.熵增加的过程一定是自发过程。

4.绝热可逆过程的∆S = 0,绝热不可逆膨胀过程的∆S > 0,绝热不可逆压缩过程的∆S < 0。

5.为了计算绝热不可逆过程的熵变,可以在始末态之间设计一条绝热可逆途径来计算。

6.由于系统经循环过程后回到始态,∆S = 0,所以一定是一个可逆循环过程。

7.平衡态熵最大。

8.在任意一可逆过程中∆S = 0,不可逆过程中∆S > 0。

9.理想气体经等温膨胀后,由于∆U = 0,所以吸的热全部转化为功,这与热力学第二定律矛盾吗?10.自发过程的熵变∆S > 0。

11.相变过程的熵变可由T H S ∆=∆计算。

12.当系统向环境传热时(Q < 0),系统的熵一定减少。

13.一切物质蒸发时,摩尔熵都增大。

14.冰在0℃,pT H S ∆=∆>0,所以该过程为自发过程。

15.自发过程的方向就是系统混乱度增加的方向。

16.吉布斯函数减小的过程一定是自发过程。

17.在等温、等压下,吉布斯函数变化大于零的化学变化都不能进行。

18.系统由V 1膨胀到V 2,其中经过可逆途径时做的功最多。

19.过冷水结冰的过程是在恒温、恒压、不做其他功的条件下进行的,由基本方程可得∆G = 0。

20.理想气体等温自由膨胀时,对环境没有做功,所以 -p d V = 0,此过程温度不变,∆U = 0,代入热力学基本方程d U = T d S - p d V ,因而可得d S = 0,为恒熵过程。

21.是非题:⑴“某体系处于不同的状态,可以具有相同的熵值”,此话对否? ⑵“体系状态变化了,所有的状态函数都要变化”,此话对否? ⑶ 绝热可逆线与绝热不可逆线能否有两个交点?⑷ 自然界可否存在温度降低,熵值增加的过程?举一例。

⑸ 1mol 理想气体进行绝热自由膨胀,体积由V 1变到V 2,能否用公式:⎪⎪⎭⎫⎝⎛=∆12ln VV R S计算该过程的熵变?22.在100℃、p 时,1mol 水与100℃的大热源接触,使其向真空容器中蒸发成 100℃、p 的水蒸气,试计算此过程的∆S 、∆S (环)。

物理化学核心教程(第二版)沈文霞编科学出版社_课后习题详解第三章

物理化学核心教程(第二版)沈文霞编科学出版社_课后习题详解第三章

第三章热力学第二定律三.思考题参考答案1.自发过程一定是不可逆的,所以不可逆过程一定是自发的。

这说法对吗? 答:前半句是对的,但后半句是错的。

因为不可逆过程不一定是自发的,如不可逆压缩过程就是一个不自发的过程。

2.空调、冰箱不是可以把热从低温热源吸出、放给高温热源吗,这是否与热力学第二定律矛盾呢?答:不矛盾。

Claususe 说的是:“不可能把热从低温物体传到高温物体,而不引起其他变化”。

而冷冻机系列,把热从低温物体传到了高温物体,环境做了电功,却得到了热。

而热变为功是个不可逆过程,所以环境发生了变化。

3.能否说系统达平衡时熵值最大,Gibbs 自由能最小?答:不能一概而论,这样说要有前提,即:绝热系统或隔离系统达平衡时,熵值最大。

等温、等压、不做非膨胀功,系统达平衡时,Gibbs 自由能最小。

也就是说,使用判据时一定要符合判据所要求的适用条件。

4.某系统从始态出发,经一个绝热不可逆过程到达终态。

为了计算熵值,能否设计一个绝热可逆过程来计算?答:不可能。

若从同一始态出发,绝热可逆和绝热不可逆两个过程的终态绝不会相同。

反之,若有相同的终态,两个过程绝不会有相同的始态。

所以只有设计一个除绝热以外的其他可逆过程,才能有相同的始、终态。

5.对处于绝热钢瓶中的气体,进行不可逆压缩,这过程的熵变一定大于零,这说法对吗?答:对。

因为是绝热系统,凡是进行一个不可逆过程,熵值一定增大,这就是熵增加原理。

处于绝热钢瓶中的气体,虽然被压缩后体积会减小,但是它的温度会升高,总的熵值一定增大。

6.相变过程的熵变,可以用公式H S T∆∆=来计算,这说法对吗? 答:不对,至少不完整。

一定要强调是等温、等压可逆相变,H ∆是可逆相变时焓的变化值(,R p H Q ∆=),T 是可逆相变的温度。

7.是否,m p C 恒大于,m V C ?答:对气体和绝大部分物质是如此。

但有例外,4摄氏度时的水,它的,m p C 等于,m V C 。

物理化学第四版课后答案

物理化学第四版课后答案

第一章气体的pVT性质1.1物质的体膨胀系数与等温压缩率的定义如下试推出理想气体的,与压力、温度的关系。

解:根据理想气体方程1.5两个容积均为V的玻璃球泡之间用细管连结,泡内密封着标准状态下的空气。

若将其中的一个球加热到100 C,另一个球则维持0 C,忽略连接细管中气体体积,试求该容器内空气的压力。

解:由题给条件知,(1)系统物质总量恒定;(2)两球中压力维持相同。

标准状态:因此,1.9 如图所示,一带隔板的容器内,两侧分别有同温同压的氢气与氮气,二者均可视为理想气体。

(1)保持容器内温度恒定时抽去隔板,且隔板本身的体积可忽略不计,试求两种气体混合后的压力。

(2)隔板抽取前后,H2及N2的摩尔体积是否相同?(3)隔板抽取后,混合气体中H2及N2的分压立之比以及它们的分体积各为若干?解:(1)等温混合后即在上述条件下混合,系统的压力认为。

(2)混合气体中某组分的摩尔体积怎样定义?(3)根据分体积的定义对于分压1.11 室温下一高压釜内有常压的空气,为进行实验时确保安全,采用同样温度的纯氮进行置换,步骤如下:向釜内通氮气直到4倍于空气的压力,尔后将釜内混合气体排出直至恢复常压。

重复三次。

求釜内最后排气至恢复常压时其中气体含氧的摩尔分数。

解:分析:每次通氮气后至排气恢复至常压p,混合气体的摩尔分数不变。

设第一次充氮气前,系统中氧的摩尔分数为,充氮气后,系统中氧的摩尔分数为,则,。

重复上面的过程,第n次充氮气后,系统的摩尔分数为,因此。

1.13 今有0 C,40.530 kPa的N2气体,分别用理想气体状态方程及van der Waals 方程计算其摩尔体积。

实验值为。

解:用理想气体状态方程计算用van der Waals计算,查表得知,对于N2气(附录七),用MatLab fzero函数求得该方程的解为也可以用直接迭代法,,取初值,迭代十次结果1.16 25 C时饱和了水蒸气的湿乙炔气体(即该混合气体中水蒸气分压力为同温度下水的饱和蒸气压)总压力为138.7 kPa,于恒定总压下冷却到10 C,使部分水蒸气凝结为水。

《物理化学》课后习题答案(天津大学第四版)

《物理化学》课后习题答案(天津大学第四版)
Compound -238.66 0 -379.07 -285.83 -726.51 0 -979.5 0
因此,由标准摩尔生成焓
由标准摩尔燃烧焓
2.37 已知25 °C甲酸甲脂(HCOOCH3, l)的标准摩尔燃烧焓 为 ,甲酸(HCOOH, l)、甲醇(CH3OH, l)、水 (H2O, l)及二氧化碳(CO2, g)的标准摩尔生成焓 分别 为 、 、 及 应用这些数据求25 °C时下列反应的标准摩尔反应焓。 解:显然要求出甲酸甲脂(HCOOCH3, l)的标准摩尔生成焓
2.14 容积为27 m3的绝热容器中有一小加热器件,器壁上有一小孔与 100 kPa的大气相通,以维持容器内空气的压力恒定。今利用加热器 件使器内的空气由0 °C加热至20 °C,问需供给容器内的空气多少 热量。已知空气的 假设空气为理想气体,加热过程中容器内空气的温度均匀。 解:在该问题中,容器内的空气的压力恒定,但物质量随温度 而改变
-46.11
NO2(g) 33.18
90.25
HNO3(l) -174.10
-241.818
Fe2O3(s) -824.2
-285.830 CO(g) -110.525
(1) (2) (3)
2.35 应用附录中有关物资的热化学数据,计算 25 °C时反应 的标准摩尔反应焓,要求: (1) 应用25 °C的标准摩尔生成焓数据; (2) 应用25 °C的标准摩尔燃烧焓数据。 解:查表知
可由
表出(Kirchhoff公式)
设甲烷的物质量为1 mol,则 最后得到



第三章 热力学第二定律
3.1 卡诺热机在 的高温热源和 的低温热源间工作。 求(1) 热机效率 ; (2) 当向环境作功 时,系统从高温热源吸收的热 及 向低温热源放出的热 。

大学物理化学 第二章 热力学第二定律学习指导及习题解答

大学物理化学 第二章 热力学第二定律学习指导及习题解答

3.熵可以合理地指定
Sm$
(0K)
0
,热力学能是否也可以指定
U
$ m
(0K)
0
呢?
答:按能斯特热定理,当温度趋于0K,即绝对零度时,凝聚系统中等温变化过
程的熵变趋于零,即
, 只要满足此式,我们就可以任意
选取物质在0K时的任意摩尔熵值作为参考值,显然 Sm$ (0K) 0 是一种最方便的
选择。但0K时反应的热力学能变化并不等于零,
(2)变温过程
A.等压变温过程 始态 A(p1,V1,T1) 终态 B(p 1,V2,T2)
S
T2
δQ R
T T1
T2 Cp d T T T1
Cp
ln
T2 T1
B.等容变温过程 始态 A(p1,V1,T1) 终态 B(p2,V1,T2)
S
T2
δQ R
T T1
C.绝热过程
T2 CV d T T T1
,所以不
能指定
U
$ m
(0K)
0

4.孤立系统从始态不可逆进行至终态S>0,若从同一始态可逆进行至同
一终态时,则S=0。这一说法是否正确?
答:不正确。熵是状态函数与变化的途径无关,故只要始态与终态一定S
必有定值,孤立系统中的不可逆过程S>0,而可逆过程S=0 是毋庸置疑的,
问题是孤立系统的可逆过程与不可逆过程若从同一始态出发是不可能达到相同
4.熵 (1)熵的定义式
dS δ QR T

S SB SA
B δ QR AT
注意,上述过程的热不是任意过程发生时,系统与环境交换的热量,而必须是在
可逆过程中系统与环境交换的热。

《物理化学》第五版(天津大学物理化学教研室 著)课后习题答案 高等教育出版社

《物理化学》第五版(天津大学物理化学教研室 著)课后习题答案 高等教育出版社

由于汽缸为绝热,因此
2.20 在一带活塞的绝热容器中有一固定的绝热隔板。隔板靠活塞一侧为 2 mol,0 C 的
单原子理想气体 A,压力与恒定的环境压力相等;隔板的另一侧为 6 mol,100 C 的双原子
理想气体 B,其体积恒定。今将绝热隔板的绝热层去掉使之变成导热板,求系统达平衡时的
T 及过程的
与温度的函数关系查本书附录,水
的比定压热容

解:300 kg 的水煤气中 CO(g)和 H2(g)的物质量分别为
300 kg 的水煤气由 1100 C 冷却到 100 C 所放热量
设生产热水的质量为 m,则
2.18 单原子理想气体 A 于双原子理想气体 B 的混合物共 5 mol,摩尔分数
,始态温
(1)
(2)
的;
(3)
的;
解:(1)C10H8 的分子量 M = 128.174,反应进程

(2)

(3) 2.34 应用附录中有关物资在 25 C 的标准摩尔生成焓的数据,计算下列反应在 25 C 时 的 及。
解:将气相看作理想气体,在 300 K 时空气的分压为
由于体积不变(忽略水的任何体积变化),373.15 K 时空气的分压为
由于容器中始终有水存在,在 373.15 K 时,水的饱和蒸气压为 101.325 kPa, 系统中水蒸气的分压为 101.325 kPa,所以系统的总压
第二章 热力学第一定律
解:该过程图示如下
设系统为理想气体混合物, 则
1.17 一密闭刚性容器中充满了空气,并有少量的水。但容器于 300 K 条件下大平衡时,容 器内压力为 101.325 kPa。若把该容器移至 373.15 K 的沸水中,试求容器中到达新的平衡时 应有的压力。设容器中始终有水存在,且可忽略水的任何体积变化。300 K 时水的饱和蒸气 压为 3.567 kPa。

大学物理化学第02章 热力学第二定律

大学物理化学第02章 热力学第二定律

D.484.2 J
2 V
20.ΔH=Qp 适用于下列哪个过程( )
A.理想气体从 100kPa 向真空膨胀 B.273K、100kPa 下冰融化成水
C.298K、100kPa 下 电解硫酸铜水溶液 D.气体从状态Ⅰ等温可逆变化到状态Ⅱ。
21.当理想气体反抗一定的压力作绝热膨胀时,则( )。
A.焓不变 B.内能增加 C.焓增加
A.吸收热量 40J
B.吸收热量 360J C.放出热量 40J
D.放出热量 360J
3. 理想气体经等温可逆和等温不可逆膨胀两条途径,从状态Ⅰ到状态Ⅱ,试判断下例关系式哪 个成立?(只考虑数值) ( )
A.Q1>Q2
B.W1>W2 C. W1<W2 D.(Q1+W1) >(Q2+W2 )
4.某理想气体绝热封闭体系在接受了环境所做的功之后,其温度:( )
18. 在一绝热箱中置一隔板,将其分为左右两部分,如图所示。今在左右两侧分别通入温度 与压力皆不相同的同种气体,当隔板抽走后气体发生混合。若以气体为系统,则( )。
A. Q=0,W=0, ΔU=0 C.Q=0,W<0, ΔU>0
B.Q<0,W=0, ΔU<0 D.Q<0,W>0, ΔU<0
绝热壁
T1、p1
-5-
A.r Hm 为 H2O(l)的生成热
B.r Hm 为 H2 (g)的燃烧热
C. r Hm与反应的rUm数值不等 D.ΔH 与r Hm数值相等
42.对一化学反应,若已知其 CP = (∑Cp)产物 - (∑Cp)反应物 >0,则( )
A.ΔH 随温度升高而减少
B.ΔH 随温度升高而增大

物理化学答案——第二章-热力学第二定律

物理化学答案——第二章-热力学第二定律

第二章 热力学第二定律 一、基本公式和基本概念 基本公式1. 热力学第二定律的数学表达式----克劳修斯不等式 ()0A B A B QS Tδ→→∆-≥∑2. 熵函数的定义 ()R QdS Tδ=, ln S k =Ω3. 熵变的计算理想气体单纯,,p V T 变化22,1122,1122,,11ln ln ln ln lnln V m p m p m V m T V S C R T V T p S C R T p V p S C C V p ∆=+∆=-∆=+理想气体定温定压混合过程ln i i iS R n x ∆=-∑封闭系统的定压过程21,d T p m T C S n T T∆=⎰封闭系统定容过程 21,d T V m T C S n T T∆=⎰可逆相变 m n H S T∆∆=标准状态下的化学反应 ,()r m Bm B BS S T θθν∆=∑定压下由1T 温度下的化学反应熵变求2T 温度下的熵变 21,21()()d T p m r m r m T C S T S T T T∆∆=∆+⎰4. 亥姆霍兹函数 A U TS ≡-5. 吉布斯函数 G H TS ≡-6. G ∆和A ∆的计算(A ∆的计算原则与G ∆相同,做相应的变换即可)定温过程G H T S ∆=∆-∆组成不变的均相封闭系统的定温过程 21d p p G V p ∆=⎰理想气体定温过程 21ln p G nRT p ∆= 7. 热力学判据熵判据:,()0U V dS ≥亥姆霍兹函数判据:,,'0(d )0T V W A =≤ 吉布斯函数判据:,,'0(d )0T p W G =≤8. 热力学函数之间的关系组成不变,不做非体积功的封闭系统的基本方程d d d d d d d d d d d d U T S p V H T S V pA S T p V G S T V p=-=+=--=-+麦克斯韦关系S VpS T Vp TT p V S T V p S S p V T S V p T ∂∂⎛⎫⎛⎫=- ⎪ ⎪∂∂⎝⎭⎝⎭⎛⎫∂∂⎛⎫= ⎪ ⎪∂∂⎝⎭⎝⎭∂∂⎛⎫⎛⎫= ⎪ ⎪∂∂⎝⎭⎝⎭⎛⎫∂∂⎛⎫=- ⎪ ⎪∂∂⎝⎭⎝⎭9. 吉布斯-亥姆霍兹方程2()pG HT T T ∆⎡⎤∂⎢⎥∆=-⎢⎥∂⎢⎥⎣⎦ 基本概念1. 热力学第二定律在研究化学或物理变化驱动力来源的过程中,人们注意到了热功交换的规律,抓住了事物的共性,提出了具有普遍意义的熵函数。

第二章-热力学第二定律

第二章-热力学第二定律

第三章 热力学第二定律一、选择题1. 系统经历一个不可逆循环后:A. 系统的熵增加B. 环境热力学能减少C. 环境的熵一定增加D. 系统吸热大于对外做功2. 理想气体与温度为T 的大热源接触作等温膨胀吸热Q ,所作的功是变到相同终态的最大功的25%,则系统的熵变为:A. 0B. Q /TC. - Q /TD. 4Q /T3. 下列四个关系式中,不是麦克斯韦关系式的是:A. (∂S /∂p )T =- (∂V /∂T )pB. (∂T /∂p )s = (∂V /∂S )pC. (∂S /∂V )T =(∂p /∂T )VD. (∂T /∂V )s = (∂V /∂S )p4. 封闭系统中,若某过程的ΔA = 0,最可能的情况是:A. 绝热可逆,且 W f = 0B. 等容等压可逆,且W f = 0C. 等温等容,且 W f = 0的可逆过程D. 等温等压,且W f = 0的可逆过程5. 从热力学基本关系式可导出 (∂U /∂S )V 等于:A. (∂A /∂V )TB. (∂H /∂S )pC. (∂U /∂V )SD. (∂G /∂T )p6. 可逆机的效率最高,在其它条件相同的情况下,假设火车由可逆机牵引,其速度将: A. 最慢 B. 中等 C. 最快 D. 不能确定7. 在 100℃ 和 25℃ 之间工作的热机,其最大效率为:A. 100 %B. 75 %C. 25 %D. 20 %8. 对1mol 理想气体,温度由T 1变到T 2,等压可逆过程系统熵变为❒S p ,等容可逆过程系统熵变为❒S V ,则❒S p :❒S V 为:A. 1:1B. 2:1C. 3:5D. 5:39. 某气体状态方程为p = f (V )·T ,则恒温下该气体的熵是随体积的增加而: A. 增加 B. 不变 C. 减小 D. 不能确定10. 求任一不可逆绝热过程的熵变ΔS 时,可以通过 途径求得:A. 始终态相同的可逆绝热过程B. 始终态相同的可逆非绝热过程C. 始终态相同的可逆恒温过程D. B 和C 均可11. 一定量的理想气体向真空绝热膨胀,体积由V 1变到V 2,则熵变求算公式为: A. ΔS =0 B. 21lnV S nR V ∆= C. 21ln pS nR p ∆= D. 无法求算 12. 298K 时,1 mol 理想气体等温可逆膨胀,压力从1000kPa 变到100kPa ,系统的吉布斯自由能变化值为:A. 0.04kJB. -12.4kJC. 5.7kJD. -5.7kJ13. 热力学第三定律也可表示为:A. 在0K 时,任何晶体的熵等于零B. 在0℃时,任何晶体的熵等于零C. 在0K 时,任何完整晶体的熵等于零D. 在0℃时,任何完整晶体的熵等于零14. 在273.15K 、101325Pa 的条件下,水凝结成冰,系统的热力学量变化一定为;零的是: A. ❒H B. ❒U C. ❒S D. ❒G15. 在-10℃、101325Pa 下,1mol 水凝结为冰的过程中,下列公式扔适用的是:A. ❒U =T ❒SB. H GS T∆-∆∆=C. ❒H =T ❒S + V ❒pD. ❒G T ,p =0二、填空题1. 对于孤立系统,∆S = 0表示 过程;∆S < 0 表示________过程;∆S >0表示__________过程。

第七章 化学动力学热力学第二定律重庆大学物理化学教研室编物理化学答案第七章

第七章 化学动力学热力学第二定律重庆大学物理化学教研室编物理化学答案第七章

第七章7-1、证明对于二级反应,当反应物的原始浓度相同时,作用掉3/4原始反应物所需时间等于此反应半衰期的三倍. 证明:对于二级反应000][3)14311(][1)111(][1A k A k A k t ααθαθ=--=--= 02/1][1A k t α=2/13t t =∴θ7-2、反应A 2+B 2→2AB 若为基元反应,速率方程应当怎样?只根据速率方程能否确定是否基元反应? 解:速率方程为]][[22B A k r =只根据速率方程不能确定是基元反应。

例如: H 2+I 2=2HI 的速率方程为 ]][[22I H k r =,但H 2+I 2=2HI 的反应并不是基元反应。

所以只跟据速率 方程不能确定是基元反应。

7-3、试证明一级反应在其原始反应物的转化率从0→50%,50→75%及75→87.5%所需的每段反应时间都等于ln2/k 。

解:对于一级反应:0→50%的时间: k t 2ln 1=50→75%的时间:k k k t 2ln 2ln 4311ln 1=--= 75→87.5%的时间:k k k t 2ln 4311ln 18711ln 1=---= 7-4、反应(CH 3)2CHN=NCH(CH 3)2(g) →N 2(g)+C 6H 12(g)为一级反应。

若反应在恒容反应器中进行,则体系的压力逐渐增大。

假设t =0时,(CH 3)2CHN=NCH(CH 3)2(g)的压力为P i ,此时没有产物。

在t =t 时,反应体系的压力为P 。

证明k =1/t ln[P i /(2P i –P )]解:设(CH 3)2CHN=NCH(CH 3)2(g) , N 2(g), C 6H 12(g)分别为A, B, C A → B + Ct=0 P A,0 0 0 t=t P A,0-P B P B P c =P B 系统总压力 P= P A,0-P B +(P B+ P B )= P A,0+P B 反应物A 的分压P A = P A,0-P B = P A,0-(P- P A,0)=2P A,0-P一级反应⎪⎪⎭⎫⎝⎛-=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=P P P t P P t k i i A A 2ln 110, 7-5、温度升高,反应速率为什么增大?从阿仑尼乌斯公式和碰撞理论来解释。

大学物理化学2-热力学第二定律课后习题及答案

大学物理化学2-热力学第二定律课后习题及答案

热力学第二定律课后习题答案习题1在300 K ,100 kPa 压力下,2 mol A 和2 mol B 的理想气体定温、定压混合后,再定容加热到600 K 。

求整个过程的S 为若干已知C V m A = 15 R ,C V m B = 2 5 R[题解] ⎪⎩⎪⎨⎧B(g)2mol A(g)2mol ,,纯态 3001001K kPa,()−→−−−− 混合态,,2mol A 2mol B 100kPa 300K1+==⎧⎨⎪⎪⎩⎪⎪p T 定容()−→−−2 混合态,,2mol A 2mol B 600K 2+=⎧⎨⎪⎩⎪T S = S 1 + S 2,n = 2 molS 1 = 2nR ln ( 2V / V ) = 2nR ln2 S 2 = ( 15nR + 25nR ) ln (T 2 / T 1)= 4nR ln2所以S = 6nR ln2= ( 6 2 mol 8314 J ·K 1·mol 1 ) ln2 = 6915 J ·K 1[导引]本题第一步为理想气体定温定压下的混合熵,相当于发生混合的气体分别在定温条件下的降压过程,第二步可视为两种理想气体分别进行定容降温过程,计算本题的关键是掌握理想气体各种变化过程熵变的计算公式。

习题22 mol 某理想气体,其定容摩尔热容C v ,m = ,由500 K ,405 2 kPa 的始态,依次经历下列过程:(1)恒外压202 6 kPa 下,绝热膨胀至平衡态; (2)再可逆绝热膨胀至101 3 kPa ; (3)最后定容加热至500 K 的终态。

试求整个过程的Q ,W ,U ,H 及S 。

[题解] (1)Q 1 = 0,U 1 = W 1,nC V m (T 2-T 1))(1122su p nRT p nRT p --=, K400546.2022.405)(5.11221211212====-=-T T kPa p kPa p T p T p T T ,得,代入,(2)Q 2 = 0,T T p p 3223111535325=-=-=--()γγγγ,, T T 320.42303==-()K(3)V = 0,W 3 = 0,Q U nC T T V 3343232831450030314491==-=⨯⨯⨯-=∆,()[.(.)].m J kJp p T T 434350030310131671==⨯=(.).kPa kPa 整个过程:Q = Q 1 + Q 2+ Q 3 =491kJ ,U = 0,H = 0,Q + W = U ,故W =-Q =-491 kJ∆S nR p p ==⨯=--ln (.ln ..).141128314405616711475J K J K ··[导引]本题的变化过程为单纯pVT 变化,其中U 、H 和S 是状态函数,而理想气体的U 和H 都只是温度的函数,始终态温度未变,故U = 0,H = 0。

物理化学 课后答案-热力学第二定律

物理化学 课后答案-热力学第二定律

第三章 热力学第二定律【复习题】【1】指出下列公式的适用范围。

(1)min ln BB BS Rnx ∆=-∑;(2)12222111lnln ln ln P v p T V T S nR C nR C p T V T ∆=+=+; (3)dU TdS pdV =-; (4)G Vdp ∆=⎰(5),,S A G ∆∆∆作为判据时必须满足的条件。

【解】 (1)封闭体系平衡态,理想气体的等温混合,混合前后每种气体单独存在时的压力都相等,且等于混合后气体的总压力.(2)非等温过程中熵的变化过程,对一定量的理想气体由状态A (P 1、V 1、T 1)改变到状态A (P 2、V 2、T 2)时,可由两种可逆过程的加和而求得。

(3)均相单组分(或组成一定的多组分)封闭体系,非体积功为0的任何过程;或组成可变的多相多组分封闭体系,非体积功为0的可逆过程。

(4)非体积功为0,组成不变的均相封闭体系的等温过程. (5)S ∆:封闭体系的绝热过程,可判定过程的可逆与否; 隔离体系,可判定过程的自发与平衡.A ∆:封闭体系非体积功为0的等温等容过程,可判断过程的平衡与否; G ∆:封闭体系非体积功为0的等温等压过程,可判断过程的平衡与否;【2】判断下列说法是否正确,并说明原因。

(1)不可逆过程一定是自发的,而自发过程一定是不可逆的; (2)凡熵增加过程都是自发过程; (3)不可逆过程的熵永不减少;(4)系统达平衡时,熵值最大,Gibbs 自由能最小;(5)当某系统的热力学能和体积恒定时,S ∆〈0的过程不可能发生;(6)某系统从始态经过一个绝热不可逆过程到达终态,先在要在相同的始、终态之间设计一个绝热可逆过程;(7)在一个绝热系统中,发生了一个不可逆过程,系统从状态1变到了状态2,不论用什么方法,系统再也回不到原来状态了;(8)理想气体的等温膨胀过程,0U ∆=,系统所吸的热全部变成了功,这与Kelvin 的说法不符;(9)冷冻机可以从低温热源吸热放给高温热源,这与Clausius 的说法不符; (10)p C 恒大于V C 。

物理化学中国石油大学课后习题答案第2章

物理化学中国石油大学课后习题答案第2章

物理化学习题解答
变化值。 解: 将O2视作理想气体 (1)等温过程 ∆U = 0, ∆H = 0,因U , H 为状态函数,且U = f ( T ) , H = g (T ) Q = W = nRT ln p1 = −4443J p2
∆Fm = −WR = 4443J ∆Gm = 4443J ∆S m = ∆S隔离 Q −4443J = = −14.90J ⋅ K −1 T 298.2 =0
1
PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建 炣
物理化学习题解答
(3) 如设等温下可逆地使气体回到原状,计算过程中的Q和W。 解:(1)混合前 O2,N2 的体积 V 是相等的,最后是 1mol 气体占有全部容器 VO2 = VN 2 = p终 = nO2 RT pO2 nN 2 RT p N2 = 0.02447m 3 = 0.02447m3
3. 实验室中某一大恒温槽(例如是油浴)的温度为400 K,室温为300 K。因恒温槽绝热 不良而有4000 J 的热传给空气,用计算说明这一过程是否为可逆? 解: ∆S体系 = Q −4000J = = −10J ⋅ K −1 T体 400K Q 4000J = = 13.33J ⋅ K −1 T环 300K
! ! ∆ vapGm 、和 ∆ vap Fm 。 已知该温度下 CH3C6H5 的气化热为362 kJ⋅ kg-l。
解:CH3C6H5 的摩尔质量M=92.14 g ⋅ mol-1,并将 CH3C6H5 视作理想气体,则
Q p = ∆H m = 0.09214 × 362 = 33.35kJ W = p ⋅ (Vg − Vl ) = nRT = 3186J = 3.186kJ

衡水学院-《物理化学》第三章-热力学第二定律-作业及答案

衡水学院-《物理化学》第三章-热力学第二定律-作业及答案
[144-7]已知水的比定压热容cp= 4.184 J·g-1·K-1。今有1kg,10℃的水经下列三种不同过程加热成100℃的水求各过程的ΔSsys、ΔSamb、ΔSiso。
⑴系统与100℃的热源接触;
⑵系统先与55℃的热源接触至热平衡,再与100℃的热源接触;
⑶系统依次与40℃,70℃的热源接触至热平衡,再与100℃的热源接触;
解:
[145-20]将温度均为300 K,压力均为100 kPa的100dm3的H2(g)与50dm3的CH4(g)恒温恒压下混合,求过程的ΔS。假定H2(g)和CH4(g)均可认为是理想气体。
解:
[146-25]常压下冰的熔点为273.15 K,比熔化焓Δfush=333.3J·g-1,水的比定压热容cp= 4.184 J·g-1·K-1。系统的始态为一绝热容器中1kg,353.15 K的水及0.5kg,273.15 K的冰。求系统达到平衡后,过程的ΔS。
解:
[148-37]已知在100 kPa下水的凝固点为0℃,在-5℃时,过冷水的比凝固焓 ,过冷水和冰的饱和蒸气压分别为 及 。今在100 kPa下,有-5℃1 kg的过冷水变为同样温度、压力下的冰,设计可逆途径,分别按可逆途径计算过程的ΔG及ΔS。
解:
[148-38]已知在-5℃,水和冰的密度分别为 和 。在-5℃,水和冰的相平衡压力为59.8MPa。今有-5℃的1 kg水在100 kPa下凝结成同样温度下的冰,求过程的ΔG。假设,水和冰的密度不随压力改变。
水 ①
氯仿 ②
①-②得:
解得: 即262.9℃
(1)p2=10MPa
⑵T2= 238.15K
解:(1)
解得:T2= 234.9K

解得:p2=61.5MPa

物理化学课后习题与答案

物理化学课后习题与答案

逆过程。设气体的
Cv,m

3 2
R
。试计算各个状态的压力
p
并填下表。
V/dm3•mol-1
44.8 C B
22.4 A
273
546
T/K
1
步骤
A B C
过程的名称
等容可逆 等温可逆 等压可逆
Q/J W/J △U/J
8. 一摩尔单原子理想气体,始态为 2×101.325kPa、11.2dm3,经 pT = 常数的可逆过程(即过
(1) 298K 时的“平衡常数”; (2) 正、逆反应的活化能; (3) 反应热;
(4) 若反应开始时只有 A,pA,0=105Pa,求总压达 1.5×105Pa 时所需时间(可忽略逆反应)。
8.有一反应,其速率正比于反应物浓度和一催化剂浓度。因催化剂浓度在反应过程中不变, 故表现为一级反应。某温度下,当催化剂浓度为 0.01 mol·dm-3 时,其速率常数为 5.8×10-6 s-1。 试问其真正的二级反应速率常数是多少?如果催化剂浓度为 0. 10 mol·dm-3,表现为一级反应
4. 固体 CO2 的饱和蒸汽压在 -103℃ 时等于 10.226kPa,在 -78.5℃ 时等于 101.325 kPa,求: (1)CO2 的升华热;(2)在 -90℃ 时 CO2 的饱和蒸汽压。
5. 设你体重为 50kg,穿一双冰鞋立于冰上,冰鞋面积为 2cm3,问温度需低于摄氏零下几 度,才使冰不熔化?已知冰的 ΔfusHm = 333.4kJ·kg-1,水的密度为 1000 kg·m3,冰的密度为 900kg·m3。
(2) 1mol 水在 100℃恒 温下于真 空容器中 全部蒸发 为蒸气, 而且蒸气 的压力恰 好为

参考答案 物理化学 第三版 (程兰征 章燕豪 著) 上海科学技术出版社 课后答案

参考答案 物理化学 第三版 (程兰征 章燕豪 著) 上海科学技术出版社 课后答案

(2)Q=0 ;γ=2.5R/1.5R=1.67 γ γ 。 。 。 。 根据 p1- T =常数,得 10101-1 672441 67=5051-1 67T21 67 ,解得 T2=183K W=ΔU= nCV,m(T2-T1)=1.5³8.314³(183-244)=-761(J)
kh
W=-Q=-nRTln
18 18 )³10-6=-0.165(J) 0.917 1
da w.
案 网
1 1 ) ³10-3=-22.45(kJ) 3 101 10 丝 电池 W>0,Q=0, ΔU>0 电池+电阻丝 水 W=0,Q<0, ΔU<0
2、在一绝热箱中装有水,接联电阻丝,由蓄电池供应电流,试问在下列情况下,Q、W 及 ΔU 的值时大于零,小于零,还是等于零?
100 ³3.5R³(546-273)=28372(J) 28
co m
ΔH= nCp,m(T2-T1)=2.5³8.314³(183-244)=-1268(J) 14、在 101325Pa 下,1.00mol 的水从 50℃变为 127℃的水蒸气,求所吸收的热。 解:Cp,m(l)=46.86+0.03T , Cp,m(g)=30+0.011T
1000 1000 1000 ³24.48³(1083-25)+ ³13560+ ³31.40³(1200-1083) 63.54 63.54 63.54
=407615+213409+57819=678843(J)=678.8kJ 9、求 55.85kg 的α-Fe 从 298K 升温到 1000K 所吸收的热。 (1) 按平均热溶计算,Cp,m=30.30Jmol-1K-1; (2) 按 Cp,m=a+bT 计算(查本书附录) 解: (1)Qp=
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

第三章 热力学第二定律【复习题】【1】指出下列公式的适用范围。

(1)min ln BB BS Rnx ∆=-∑;(2)12222111lnln ln ln P v p T V T S nR C nR C p T V T ∆=+=+; (3)dU TdS pdV =-; (4)G Vdp ∆=⎰(5),,S A G ∆∆∆作为判据时必须满足的条件。

【解】 (1)封闭体系平衡态,理想气体的等温混合,混合前后每种气体单独存在时的压力都相等,且等于混合后气体的总压力。

(2)非等温过程中熵的变化过程,对一定量的理想气体由状态A (P 1、V 1、T 1)改变到状态A (P 2、V 2、T 2)时,可由两种可逆过程的加和而求得。

(3)均相单组分(或组成一定的多组分)封闭体系,非体积功为0的任何过程;或组成可变的多相多组分封闭体系,非体积功为0的可逆过程。

(4)非体积功为0,组成不变的均相封闭体系的等温过程。

(5)S ∆:封闭体系的绝热过程,可判定过程的可逆与否; 隔离体系,可判定过程的自发与平衡。

A ∆:封闭体系非体积功为0的等温等容过程,可判断过程的平衡与否; G ∆:封闭体系非体积功为0的等温等压过程,可判断过程的平衡与否;【2】判断下列说法是否正确,并说明原因。

(1)不可逆过程一定是自发的,而自发过程一定是不可逆的; (2)凡熵增加过程都是自发过程; (3)不可逆过程的熵永不减少;(4)系统达平衡时,熵值最大,Gibbs 自由能最小;(5)当某系统的热力学能和体积恒定时,S ∆<0的过程不可能发生;(6)某系统从始态经过一个绝热不可逆过程到达终态,先在要在相同的始、终态之间设计一个绝热可逆过程;(7)在一个绝热系统中,发生了一个不可逆过程,系统从状态1变到了状态2,不论用什么方法,系统再也回不到原来状态了;(8)理想气体的等温膨胀过程,0U ∆=,系统所吸的热全部变成了功,这与Kelvin 的说法不符;(9)冷冻机可以从低温热源吸热放给高温热源,这与Clausius 的说法不符; (10)p C 恒大于V C 。

【答】(1)不正确,因为不可逆过程不一定是自发的例如 可逆压缩就不是自发过程,但自发过程一定是不可逆的;(2)不正确,因为熵增加过程不一定是自发过程,但自发过程都是熵增加的过程;所以必须在隔离体系中凡熵增加过程都是自发过程。

(3)不正确,因为不可逆过程不一定是自发的,而自发过程的熵永不减少;所以必须在隔离体系中。

不可逆过程的熵永不减少(4)不正确。

绝热体系或隔离体系达平衡时熵最大,等温等压不作非体积功的条件下,体系达平衡时Gibbs 自由能最小。

(5)不正确,因为只有当系统的U 和V 恒定非体积功为0时,S ∆<0和S ∆=0的过程不可能发生;(6)不正确,根据熵增加原理,绝热不可逆过程的S ∆>0,而绝热可逆过程的S ∆=0,从同一始态出发经历一个绝热不可逆过程的熵值和经历一个绝热可逆过程的熵值永不相等,不可能达到同一终态。

(7)正确,在绝热系统中,发生了一个不可逆过程,从状态1变到了状态2,S ∆>0,S 2>S 1,仍然在绝热系统中,从状态2出发,无论经历什么过程,体系的熵值有增无减,所以永远回不到原来状态了。

(8)不正确,Kelvin 的说法是不可能从单一的热源取出热使之变为功而不留下其它变化。

关键是不留下其它变化,理想气体的等温膨胀时热全部变成了功,,体积增大了,环境的体积缩小的,留下了变化,故原来的说法不违反Kelvin 的说法。

(9)不正确,Clausius 的说法是不可能把热从低温热源传到高温热源而不引起其它变化。

冷冻机可以从低温热源吸热放给高温热源时环境失去了功,得到了热引起了变化,故原来的说法不违反Clausius 的说法。

(10)不正确,211p V P T T VV V C C V T V P αακκ∂∂⎛⎫⎛⎫-===- ⎪ ⎪∂∂⎝⎭⎝⎭,,因为PV T ∂⎛⎫⎪∂⎝⎭>0,TV P ∂⎛⎫⎪∂⎝⎭<0,即α>0,κ>0,则p V C C ->0,p C 恒大于V C 。

但有例外,如对277.15K 的水,PV T ∂⎛⎫⎪∂⎝⎭=0,此时p V C C =。

【3】指出下列各过程中,,,,,,Q W U H S A ∆∆∆∆和G ∆等热力学函数的变量哪些为零,哪些绝对值相等?(1)理想气体真空膨胀; (2)理想气体等温可逆膨胀; (3)理想气体绝热节流膨胀; (4)实际气体绝热可逆膨胀; (5)实际气体绝热节流膨胀;(6)2()H g 和2()O g 在绝热钢瓶中发生反应生成水; (7)2()H g 和2()Cl g 在绝热钢瓶中发生反应生成()HCl g ; (8)22(,373,101)(,373,101)H O l k kPa H O g k kPa ;(9)在等温、等压、不作非膨胀功的条件下,下列反应达到平衡2233()()2()H g N g NH g +(10)绝热、恒压、不作非膨胀功的条件下,发生了一个化学反应。

【解】(1)0Q W U H ==∆=∆=(2)0R U H Q W G A ∆=∆==∆=∆,,,0S ∆= (3)0U H Q W ∆=∆=== (4)0Q S U Q W W =∆=∆=+=, (5)0V Q U H =∆=∆=(6)0W A G Q =∆=∆== U H ∆=∆ (7)0W A G Q =∆=∆== U H ∆=∆(8)00R G A W U ∆=∆=-∆=∆H =,,; (9)0G ∆= ;(10)p 0H Q ∆== U W ∆=【4】将不可逆过程设计为可逆过程。

(1)理想气体从压力为p 1向真空膨胀为p 2;(2)将两块温度分别为T 1,T 2的铁块(T 1>T 2)相接触,最后终态温度为T (3)水真空蒸发为同温、同压的气,设水在该温度时的饱和蒸气压为p , 22(,303,100)(,303,100)H O l K kPa H O g K kPa →(4)理想气体从111,,p V T 经不可逆过程到达222,,p V T ,可设计几条可逆路线,画出示意图。

【答】(1)设计等温可逆膨胀(2)在T 1和T 2之间设置无数个温差为dT 的热源,使铁块T 1和T 1-dT ,T 1-2dT ,…的无数热源接触,无限缓慢地达到终态温度T ,使铁块T 2和T 2-dT ,T 2-2dT ,…的热源接触,无限缓慢地达到终态温度T 。

(3)可以设计两条可逆途径:一是等压可逆,另一条是等温可逆。

H 2O (l,303K,P S ) H 2S )H 2O (l,,)H 2H 2O ()H 2逆降温(4)可设计下列四条途径,从111,,p V T 变化到222,,p V T 。

(a )等容可逆升压到状态A 后再等温可逆膨胀终态Ⅱ; (b )等压可逆膨胀到状态B 后再等温可逆膨胀到终态Ⅱ; (c) 等温可逆膨胀到状态C 后再等压可逆膨胀到终态Ⅱ; (d) 等温可逆膨胀到状态D 后再等容可逆升压到终态Ⅱ。

【5】判断下列恒温、恒压过程中,熵值的变化,是大于零,小于零还是等于零,为什么? (1)将食盐放入水中;(2)HCl(g)溶于水中生成盐酸溶液;(3)43()()()NH Cl s NH g HCl g →+; (4)2221()()()2H g O g H O l +→; (5)333221(,)1(,)2(,)dm N g dm Ar g dm N Ar g +→+; (6)333221(,)1(,)1(,)dm N g dm Ar g dm N Ar g +→+; (7)3332221(,)1(,)2(,)dm N g dm N g dm N g +→; (8)3332221(,)1(,)1(,)dm N g dm N g dm N g +→。

【解】(1)S ∆<0,因为将食盐放入水中为放热过程,Q <0,QS Tδ∆=,所以S ∆<0;(2)S ∆<0,同理,HCl(g)溶于水中Q <0,S ∆<0;(3)S ∆>0,因为该过程为吸热反应,Q >0,S ∆>0;或因为混乱度增加; (4)S ∆<0,因为该过程为放热反应,Q <0,S ∆<0;或因为混乱度减小; (5)S ∆>0,根据min ln 2ln 2BB BS Rnx R ∆=-=∑>0,或因为混乱度增加;(6)S ∆=0,根据min ln 0BB BS Rnx ∆=-=∑;(7)S ∆=0,根据min ln 0BB BS Rnx ∆=-=∑;(8)S ∆<0,根据min ln 2ln 2BB BS Rnx R ∆=-=-∑<0【6】(1)在298K 和100kPa 时,反应2221()()()2H O l H g O g →+的r m G ∆>0,说明该反应不能自发进行。

但在实验室内常用电解水的方法制备氢气,这两者有无矛盾? (2)请将Carnot 循环分别表达在以如下坐标表示的图上:,,,,T p T S S V U S T H -----【解】 (1)r m G ∆>0的判据是在等温等压非体积功为0的条件下,所以在298K 和100kPa 时,反应2221()()()2H O l H g O g →+的r m G ∆>0,说明该反应在等温等压非体积功为0的条件下不能自发进行。

而在实验室内常用电解水的方法制备氢气,是在电功对体系作功,所以并不矛盾。

(2)1234【习题】【01】有5mol某双原子理想气体,已知其RCmV5.2,=,从始态400K,200kPa,经绝热可逆压缩至400kPa后,再真空膨胀至200kPa,求整个过程的Q,W,△U,△H和△S.【解】第一步绝热可逆压缩Q1=0 △S1=04.15.25.2,,,,=+=+==RRRCRCCCrmVmVmVmP根据绝热过程方程CTP rr=-1得KkPakPaKPPTTrr6.4874002004004.14.1112112=⎪⎭⎫⎝⎛=⎪⎪⎭⎫⎝⎛=--111,21()5 2.58.314(487.6400)9.1 V mU W nC T T mol J K mol K K kJ--∆==-=⨯⨯⋅⋅-=111,21()5 3.58.314(487.6400)12.75 P mH nC T T mol J K mol K K kJ--∆=-=⨯⨯⋅⋅-=第二步等温向真空膨胀W2=0 △U2=△H2=0 Q2=0111221400ln58.314ln28.8200p kPaS nR mol J K mol J Kp kPa---∆==⨯⋅⋅=⋅所以整个过程的Q=0,W=9.1kJ,△U=9.1kJ,△H=12.75kJ,△S=28.8J•K-1【2】有5molHe(g)可看作理想气体, 已知其RCmV5.1,=,从始态273K,100kPa,变到终态298K,1000kPa,计算该过程的熵变.【解】根据理想气体从状态p1,V1,T1到终态p2,V2,T2的熵变公式:1221lnlnTTCppnRSp+=∆得:111110029858.314ln5 2.58.314ln1000273kPa K S mol J K mol mol J K molkPa K----∆=⨯⋅⋅+⨯⨯⋅⋅186.615J K-=-⋅【03】在绝热容器中,将0.10kg、283K的水与0.20kg、313K的水混合,求混合过程的熵变。

相关文档
最新文档