抗菌药物分类(头孢分代)

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抗菌药物分级目录表

抗菌药物分级目录表

抗菌药物分级目录表
注:标注☆的药品根据文件要求,不计入抗菌药物品种数。

注:1.本目录的品种根据《抗菌药物临床应用指导原则》(2015版)以及抗菌药物临床应用管理相关规定,并结合抗菌药物药理作用、安全性、有效性、对细菌耐药的影响及价格因素等综合考虑制定;
2.本目录所列抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的药物,不包括局部外用抗菌药物及治疗结核病、寄生虫病和各种病毒所致感染性疾病的药物以及具有抗菌作用的中药制剂;
3.标注“*”的抗菌药物品种,原则上仅限于二级综合医院使用。

特殊情况下,其他医疗机构因个案治疗需要使用此类抗菌药物,根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定,可启动临床采购程序;
4.未收录的抗菌药物品种规格应参照特殊使用级管理,并报核发其《医疗机构许可证》的卫生计生行政部门备案。

抗菌药品分类

抗菌药品分类

抗菌药品,一般是指具有杀菌或抑菌活性的药物,其分类有多种方式。

以下列举其中两种分类方式:
按照药物结构的不同,抗菌药物可以分为β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、氟喹诺酮类、抗真菌类、四环素类、氯霉素类、利福霉素类、糖肽类、多黏菌素类、磺胺类等。

β-内酰胺类:青霉素类、头孢菌素类、非典型β-内酰胺类等。

青霉素类包括青霉素、阿莫西林等;头孢菌素类可分为一代头孢菌素如头孢拉定、二代头孢菌素如头孢呋辛、三代头孢菌素如头孢曲松、头孢噻肟、头孢他啶等;非典型的β-内酰胺类包括碳青霉烯类、头霉素类、单环β-内酰胺类等。

氨基糖苷类:包括阿米卡星、福提米星、奈替米星和小诺米星等。

大环内酯类:常用的包括红霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素等。

氟喹诺酮类:包括左氧氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、莫西沙星等。

其他类别:抗真菌类中效果最强的、范围最广的是两性霉素B,还有米卡芬净、阿尼芬净,以及氟康唑、伏立康唑等;四环素类主要包括土霉素、金霉素、四环素、多西环素等;氯霉素类有氯霉素片、氯霉素滴眼液、氯霉素搽等。

另一种分类方式是将抗菌药物分为化学合成药和天然抗生素。

化学合成药包括磺胺类、咪唑类、硝基咪唑类、喹诺酮类等;天然抗生素是由细菌、放线菌、真菌等微生物经培养而得到的某些产物,也可用化学半合成法制造相同或类似的物质,或者通过化学全合成。

请注意,药品的适用性因病情、人群、疾病阶段而异,请严格遵循医嘱或说明书,以免影响药效或增加副作用。

如有疑虑,请咨询医生。

最强最全抗生素分类

最强最全抗生素分类
抗生素类药
中文名称
英文名称
应用
副作用
氨基糖苷类抗生素
阿米卡星
amikacin
革兰氏阴性菌感染,如大肠杆菌、克雷伯氏菌、绿脓杆菌
听力损害
眩晕
肾毒性
庆大霉素
Gentamycin
卡那霉素
Kanamycin
新霉素
Neomycin
奈替米星
Netilmicin
链霉素
Streptomycin
妥布霉素
Tobramycin
消化道不适及腹泻
恶心(若与酒精同服)
过敏反应
头孢唑啉
Cefazolin
头孢氨苄
Cefalexin
头孢硫脒
Cefathiamidine
头孢拉定
Cefradine
头孢替唑钠
Ceftezole Sodium
头孢羟氨苄
Cefadroxil
第二代头孢菌素
头孢克洛
Cefaclor
消化道不适及腹泻
恶心(若与酒精同服)
过敏反应
头孢孟多
Cefamandole
头孢西丁
Cefoxitin
头孢丙烯
Cefprozil
头孢呋新酯
Cefuroxime Axetil
头孢美唑
Cefmetazole
头孢替安
Cefotiam
头孢克洛
Cefaclor
头孢尼西
Cedonicid
头孢孟多酯
Cefamandole Nafate
第三代头孢菌素
头孢克肟
青霉素类
阿莫西林
Amoxicillin
广谱抗菌、链球菌感染、梅毒、莱姆病
胃肠道不适及腹泻
严重过敏

抗菌药物分类总结

抗菌药物分类总结

阿莫西林为广谱青霉素类抗生素 用于敏感细菌引起的呼吸道感染 静脉注射或静脉滴注 副作用较少阴凉 他唑巴坦除对奈瑟菌科和不动杆菌外 通常对本品的耐受性良好 用于对本品敏感的产和不产内酰胺酶的病原菌所致的中 静脉滴注。 冷藏 哌拉西林为半合成青霉素类抗生素 用于对哌拉西林耐药 对于正常肾功能 常见不良反应有 阴凉 阴凉 亚胺培南对革兰氏阳性 用于革兰阳性菌 成人:肌内注射 1 有过敏反应如药疹 常温 常温 美罗培南对革兰阳性菌 用于敏感菌引起的下列感染 1.过敏反应阴凉 静脉给药: 阴凉 抗菌谱主要包括革兰氏阴性菌 用于敏感的革兰氏阴性菌所致呼吸道 一般感染, 常见的胃肠道反应有恶心 1 常温 1 对青霉素过敏者或过敏体质者慎用 抑制细菌 成人常用量 链霉素对许多革兰阴性杆菌如大肠埃希菌 1.本品主要与其他抗结核药联合用于结核分枝杆菌所致各种结核病的初治病例 1.血尿、排尿次数减少或尿量减少、食欲减退、口渴等肾毒性 蛋白质的 广谱,对多种革兰阴性菌及阳性菌都具有抑菌和杀菌作用 临床上用于金葡菌 静滴,成人 1对耳前庭的影响较大 常温 合成 抗菌谱与庆大霉素相似 主要用于敏感菌引起的肾盂肾炎 肌注,成人 对肾及听觉的毒性和卡那霉素相似 常温 1 本品与两性霉素B、氨苄西林 (30S亚 静脉滴注。 抗菌谱广,用于对其敏感的大肠埃希杆菌不良反应为耳 常温 广谱抗菌素 因有严重的毒副作用 抑制细菌蛋白质的合成 主要是抑制骨髓造血功能 稀释后静脉滴注 1 常温 广谱抗菌作用 用于敏感菌如流感嗜血杆菌 休克、造血系统的毒性反应 肌肉、静脉注射或静脉滴注 阴凉 抗菌谱和红霉素相似 偶有消化道不适、皮疹等 用于治疗对本品敏感的葡萄球菌 含服:一次 抑制细菌 口服,成人 胃肠道反应较轻,有时有恶心、呕吐、腹泻及腹痛 对化脓性链球菌 用于敏感菌引起的支气管炎 1 蛋白质的 合成 治疗社区获得性肺炎 阴凉 对革兰阳性菌具更强抗菌活性 用于敏感菌引起的呼吸道感染1 常见的有胃肠道反应 (50S亚 治疗盆腔炎,成人用量为每次 常温 基) 口服,在饭前1小时或饭后2小时服用。成人用量:1.沙眼衣原体或敏感淋病 对胃酸稳定 用于支气管炎 口服,成人 胃肠道反应有恶心、呕吐、胃部不适、腹胀,食欲不振及软便 1 抑制细菌 1.成人: 1 胃肠道反应 窄谱,作用与红霉素相似 用于骨髓炎 阴凉 蛋白质的 阴凉 合成 海南利能康泰 常温 对葡萄球菌属包括金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌中甲氧西林敏感及耐药株 适用于葡萄球菌属 临用前加注射用水适量使溶解 抑制细胞壁黏肽的合成 少数患者可出现皮疹 阴凉 对大肠杆菌 用于敏感菌所致的泌尿道 口服,成人 轻度胃部不适、厌食、恶心,偶有眩晕、头痛或皮疹 1 抗菌谱与氟哌酸相似 主要用于敏感的革兰氏阴性菌和葡萄球菌所致的呼吸道感染 静滴用400 1 常见有光过敏型或红斑型皮肤肤反应 常温 抗菌谱广, 主要用于敏感菌所致的呼吸道1 常见的为恶心、腹上区隐痛及腹泻等。2 有头痛、 口服,成人 对包括厌氧菌在内的革兰阳性菌和阴性菌具广谱抗菌作用 用于呼吸道 静脉滴注, 主要有过敏反应症状、胃肠道不适和轻度的中枢神经系统症状 抑制细菌 DNA回旋 口服,100mg/次,2~3次/日,重症可加倍,200mg/次,3次/日 酶 抗菌谱广, 用于敏感菌所致的呼吸道 成人0.1g~0.2g/次,常温 对革兰阳性菌及阴性菌均有较强的抗菌作用 用于敏感菌及衣原体引起的呼吸道 常见的不良反应为胃肠道反应,如:恶心、呕吐、腹泻 避光静脉缓慢滴注 对革兰阴性菌 用于治疗呼吸系统感染 400mg(1 全身症状:常温 一次

抗菌药物临床应用分级管理目录(2023年版)

抗菌药物临床应用分级管理目录(2023年版)

左氧氟沙星
13
喹诺酮类
环丙沙星
莫西沙星
14
糖肽类
去甲万古霉素
15
硝基咪唑类
甲硝唑
奥硝唑
16
其他抗菌药物
利福平
17
抗真菌药
制霉菌素 特比萘芬
氟康唑
抗菌药物临床应用分级管理目录(2023年7月修订)
序号
药品类别
非限制使用级
限制使用级
特殊使用级

1
青霉素类
2
广谱青霉素类
3 第一代头孢菌素类
4 第二代头孢菌素类
青霉素 苄星青霉素 阿莫西林 头孢唑林 头孢呋辛
5 第三代头孢菌素类
美洛西林
头孢噻肟 头孢他啶 头孢克肟 头孢唑肟 头孢曲松
阿莫西林/克拉维酸钾 阿莫西林/克拉维酸钾
6
β-内酰胺酶抑制剂及 其复方制剂
(口服)
(注射)
哌拉西林/他唑巴坦
7
头孢菌素复方制剂
头孢哌酮/舒巴坦
8
头霉素类
头孢西丁 头孢美唑
9
碳青霉烯类
亚胺培南/西司他丁 美罗培南
10
氨基糖苷类
庆大霉素 阿米卡星
妥布霉素
乳糖酸红霉素
11
大环内酯类
阿奇霉素(口服) 阿奇霉素(注射)
琥乙红霉素
12
林可酰胺类
克林霉素

抗生素分类及抗菌谱

抗生素分类及抗菌谱

注射用盐酸头孢替安
适应症:敏感旳葡萄球菌、链球菌属(肠球菌除外)、肺 炎球菌、流感杆菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、肠道菌 属、枸橼酸杆菌属、奇异变形杆菌、雷特格式变形杆 菌、摩根氏变形杆菌所致下列感染:
败血症、术后感染、烧伤感染、皮下脓肿、痈、 疖、骨髓炎、化脓性关节炎、扁桃体炎、支气管炎、 支气管扩张合并感染、肺炎、脓胸、胆管炎、胆囊炎、 腹膜炎、肾盂肾炎、膀胱炎、尿路炎、前列腺炎、脑 脊膜炎、子宫内膜炎、盆腔炎、子宫旁组织炎、附件 炎、前庭大腺炎、中耳炎
喹诺酮类药物分类及作用
药物
第一代 萘啶酸 吡哌酸
第二代 吡哌酸
第三代 氧氟沙星 环丙沙星
第四代 曲伐沙星 莫昔沙星
抗菌谱
G-杆菌
G-杆为主
应用范围 尿路与肠道感染 各系统
G-杆菌 G+杆菌
各系统感染
G--杆菌 G+杆菌 厌氧菌 各系统感染
(五)喹诺酮类
存在问题
• 有些药物神经系统、肝、心脏传导系统等毒副反应 较严重
奥硝唑葡萄糖注射液
• 适应症:(一)治疗由拟脆弱杆菌、多形拟杆菌、一般拟杆 菌、幽门螺杆菌等敏感厌氧菌所引起旳多种感染性疾病 1、腹部感染 2、盆腔感染 3、口腔感染 4、外科感染 5、脑部感染 6、败血症、菌血症等严重厌氧菌感染 (二) 用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染 (三) 治疗消化系统严重阿米巴虫病
头霉素类:头孢西丁
非经典
碳青霉烯类:亚胺培南0
-内酰胺类 单环类:氨曲南
氧头孢烯类:噻吗灵
与酶克制剂旳复合剂
1、青霉素类
(一)青霉素G(1940年) (二) 半合成青霉素
耐酶青霉素(苯唑青霉素 氟氯西林) 耐酸青霉素(青霉素V ) 广谱青霉素(氨苄西林、阿莫西林、匹氨西林) 抗绿脓杆菌青霉素(羧苄西林、磺苄西林、替卡西林、哌拉西林)

2020年抗菌药物分级管理目录

2020年抗菌药物分级管理目录
奥硝唑
抗真菌类
氟康唑胶囊、氟康唑注射液
备注
我院抗菌药物共有31个品规
盐酸头孢吡肟
头霉素类
注射用头孢西丁钠
其他β-内酰胺类
碳青霉烯类
注射用氨曲南
亚胺培南西司他丁钠
美罗培南
四环素类
大环内酯类
阿奇霉素片
罗红霉素片
乳糖酸阿奇霉素
林克酰胺类
克林霉素磷酸酯
氨基糖苷类
庆大霉素、阿米卡星
喹诺酮类
乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液
诺氟沙星胶囊
吡哌酸片
糖肽类
去甲万古霉素
咪唑衍生物
甲硝唑片、甲硝唑氯化钠注射液
2020年抗菌药物分级管理目录
分类
非限制使用级
限制使ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ级
特殊使用级
广谱青霉素
阿莫西林胶囊
青霉素类复方制剂
阿莫西林钠克拉维酸钾颗粒
哌拉西林钠他唑巴坦钠
第一代头孢菌素类
第二代头孢菌素类
注射用头孢呋辛钠
头孢克洛
头孢甲肟
第三代头孢菌素类
注射用头孢曲松钠
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
注射用头孢他啶
头孢克肟分散片
第四代头孢菌素类

最强最全抗生素分类

最强最全抗生素分类
消化道不适及腹泻
恶心(若与酒精同服)
过敏反应
头孢唑啉
Cefazolin
头孢氨苄
Cefalexin
头孢硫脒
Cefathiamidine
头孢拉定
Cefradine
头孢替唑钠
Ceftezole Sodium
头孢羟氨苄
Cefadroxil
第二代头孢菌素
头孢克洛
Cefaclor
消化道不适及腹泻
恶心(若与酒精同服)
肺炎
视力损害
人工合成抗生素类药
喹诺酮
环丙沙星
Ciprofloxacin
尿路感染,细菌性前列腺炎、细菌性腹泻、淋病
恶心(很少发生)
肌腱退化(很少发生)
伊诺沙星
Enoxacin
加替沙星
Gatifloxacin
左氧氟沙星
Levofloxacin
洛美沙星
Lomefloxacin
莫西沙星
Moxifloxacin
诺氟沙星
Norfloxacin
氧氟沙星
Ofloxacin
曲氟沙星
Trovafloxacin
磺胺类
磺胺米隆
Mafenide
尿路感染(磺胺醋酰和磺胺米隆除外)、磺胺米隆用于烧伤
恶心、呕吐、腹泻
过ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ皮疹
尿结晶
肾衰竭
白细胞计数降低
畏光
百浪多息
Prontosil (archaic)
磺胺醋酰
Sulfacetamide
呋喃唑酮
Furazolidone
革兰氏阴性菌和阳性菌(兽用)
异烟肼
Isoniazid
结核杆菌
雷奈佐利
Linezolid

抗菌药分类及使用原则

抗菌药分类及使用原则

抗菌药分类及使用原则一、抗菌药分类抗菌药主要分为以下几大类:1.1、氨基糖苷类:对葡萄球菌属、需氧革兰氏阴性杆菌有良好活性,但有肾脏损害、耳毒性等不良反应。

1.2、β-内酰胺类:包括青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类、含酶抑制剂的β-内酰胺类及单环酰胺类等。

青霉素类如青霉素G、苯氧青霉素、耐酶青霉素(苯唑西林)等,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性球菌、嗜血杆菌属等有效。

头孢菌素类分为三代,各有不同的抗菌谱和适应症。

1.3、四环素类:包括米诺环素、多西环素、四环素、土霉素等,抗菌谱广,但对立克次体、支原体、非典型分支杆菌和阿米巴原虫敏感。

1.4、叶酸途径抑制剂类:通过抑制细菌叶酸代谢途径发挥抗菌作用。

1.5、氟喹诺酮类:分为多代,如第三代有依诺沙星、氧氟沙星、环丙沙星等,具有广谱抗菌活性,但对肾脏有一定损害。

1.6、氯霉素:主要不良反应为不可逆性再生障碍性贫血。

1.7、大环内酯类:主要作用于革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及厌氧菌等,组织浓度高。

1.8、糖肽类:包括万古霉素和替考拉宁,对多种革兰氏阳性菌有强大抗菌作用。

此外,还有磺胺类、咪唑类、硝基咪唑类等其他化学合成抗菌药物。

二、抗菌药使用原则2.1、尽早确认致病菌:对明确或怀疑外科感染者,应尽早查明致病菌并进行药敏试验,有针对性地选用抗菌药物。

危重病人在未获知致病菌及药敏结果前,应在临床诊断的基础上预测最有可能的致病菌种,并结合当地细菌耐药情况选择药物。

2.2、选择最佳的抗菌药物:根据临床诊断、细菌学检查、药物的效应及药代动力学特点选择疗效高、毒性小、应用方便、价廉易得的药物。

考虑给药途径、给药剂量、给药次数和疗程等因素。

2.3、合理给药:感染局限或较轻者,可选用口服吸收完全的抗菌药物;重症感染者应给予静脉给药。

给药剂量应根据药物特性和患者情况调整,避免剂量过大或过小。

给药次数应根据药代动力学和药效学原则确定,如半衰期短的药物应一日多次给药。

2.4、注意不良反应和禁忌症:密切监测患者用药后的不良反应,如过敏反应、肝损害、肾损害等。

一二三线抗生素分类

一二三线抗生素分类

一二三线抗生素分类分类一线抗菌药物(非限制使用)青霉素类青霉素G、苄星青霉素、普鲁卡因青霉素、青霉素V钾、氨苄西林、阿莫西林、苯唑西林、氯唑西林、羧苄西林、哌拉西林、阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦头孢菌素头孢氨苄、头孢唑啉、头孢拉定、头孢羟氨苄、头孢呋辛、头孢克罗、头孢丙烯氨基糖苷类庆大霉素、阿米卡星、链霉素、妥布霉素氯霉素类氯霉素大环内酯类红霉素、琥乙红霉素、乙酰螺旋霉素、螺旋霉素、交沙霉素、麦迪霉素、白霉素四环素强力霉素(多西环素)氟喹诺酮诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星呋喃类呋喃妥因、呋喃唑酮磺胺类SD、SMZ/TMP、柳氮磺胺吡啶、磺胺脒其他类甲硝唑、林可霉素、克林霉素、磷霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺抗真菌药制霉菌素、酮康唑抗病毒药利巴韦林、阿昔洛韦中草药制剂大蒜注射液、黄连素、板蓝根、双黄连、抗病毒口服液、香莲片、三金片、鱼腥草注射液第二线药物(限制使用):抗菌谱较广、疗效好,但不良反应较明显或价格较贵的药物,或近年来耐药发展较为迅速的品种,属控制使用。

管理措施:有药敏结果证实;若无,应由高级职称医师查房签名,无高级职称医师的科室须由科室主任查房签名或有感染专科医生会诊记录分类二线抗菌药物(限制使用)青霉素类美洛西林、阿洛西林、氟氯西林、阿莫西林+双氯西林、氨苄西林+氯唑西林、替卡西林/克拉维酸头孢菌素头孢硫咪、头孢替安、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢曲松、头孢地嗪、头孢唑肟、头孢甲肟、头孢米诺、头孢匹胺、头孢克肟、头孢布烯、头孢地尼、头孢特仑酯、头孢泊肟酯、头孢他美酯、头孢托仑酯其它β内酰胺头孢西丁、头孢美唑、头孢替安、氨曲南、拉氧头孢、氟氧头孢氨基糖苷类奈替米星、依替米星、异帕米星、大观霉素、卡那霉素、新霉素氯霉素类甲砜霉素大环内酯类乙酰吉他霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素、地红霉素四环素四环素、美满霉素氟喹诺酮依诺沙星、洛美沙星、培氟沙星、氟罗沙星、司帕沙星、莫西沙星、加替沙星、托苏沙星、芦氟沙星、那氟沙星、帕珠沙星糖肽类去甲万古霉素其他类替硝唑、多粘菌素B、对氨基水杨酸钠、利福喷丁、利福布丁抗真菌药氟康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟胞嘧啶抗病毒药金刚烷胺、乙刚烷胺、泛昔洛韦、阿糖腺苷、干扰素、拉米夫定、阿昔洛韦第三线药物(特殊使用):疗效独特但毒性较大、价格昂贵、新研制上市的抗菌药物以及一旦发生耐药即会产生严重后果的品种:第三线药物(特殊使用):疗效独特但毒性较大、价格昂贵、新研制上市的抗菌药物以及一旦发生耐药即会产生严重后果的品种:管理措施:应由具有高级职称的科主任(或医疗小组组长)查房签名或感染专家会诊记录,或有全院疑难病例讨论意见,或报院“专家小组”批准。

抗菌药物的分类

抗菌药物的分类

抗菌药物的分类抗菌药物是如何分类的?抗菌药物种类繁多,其分类方法也较多,在临床上一般常采用下列4种分法:1.按化学结构分类β-内酰胺类:青霉素、头孢菌素类。

氨基糖苷类:链霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星、妥布霉素、核糖霉素、西索米星、奈替米星、小诺米星.大环内酯类:红霉素、白霉素、麦迪霉素、交沙霉素、乙酰螺旋霉素、罗红霉素、甲红霉素、阿齐霉素.多肽类:多粘菌素类、杆菌肽、万古霉素。

四环素类B四环素、土霉素、多西环素(脱氧土霉素)、米诺环素、美他环素、地美环素.多烯类:制霉菌素、二性霉素B、美帕曲星。

芳香族类:氯霉素.喹诺酮类:吡哌酸、诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、洛美沙星.磺胺类:磺胺嘧啶、磺胺异唑、甲苄啶(TMP).2.按对微生物作用方式分类繁殖期杀菌剂(类):B2内酰胺类、万古霉素、磷霉素、喹诺酮类。

静止期杀菌剂(类):氨基糖苷类、多粘菌素类、杆菌肽等.速效抑菌剂(类):大环内酯类、四环素、氯霉素、林可霉素、克林霉素.慢效抑菌剂(类):磺胺类.3.按抗菌谱分类主要作用于革兰阳性菌:青霉素类、大环内酯类、万古霉素、林可霉素、杆菌肽等.主要作用于革兰阴性菌:氨基糖苷类及多粘霉素类.广谱抗菌药:头孢菌素类、广谱青霉素(氨苄西林、羧苄西林、哌拉西林、阿莫西林、呋苄西林)、喹诺酮类、四环素类、磺胺类、利福平、氯霉素及TMP.抗真菌类:制霉菌素、二性霉素B、灰黄霉素、克念菌素、克霉唑、酮康唑、咪康唑、氟康唑、伊曲康唑、美帕曲星等。

抗结核杆菌类:异烟肼、利福平、乙胺丁醇、利福喷丁、利福霉素等。

4。

按作用原理分类抑制细菌细胞壁合成类:青霉素类、头孢菌素类、万古霉素、磷霉素和杆菌肽。

抑制蛋白质合成类(能与细菌核糖体50S或30S亚基结合):氯霉素、林可霉素、大环内酯类、四环素类、氨基糖苷类.抗代谢类:磺胺类及TMP。

影响胞浆膜通透性类:多粘菌素、制霉菌素、二性霉素。

一二三线抗生素分类

一二三线抗生素分类

一二三线抗生素分类分类一线抗菌药物(非限制使用)青霉素类青霉素G、苄星青霉素、普鲁卡因青霉素、青霉素V钾、氨苄西林、阿莫西林、苯唑西林、氯唑西林、羧苄西林、哌拉西林、阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦头孢菌素头孢氨苄、头孢唑啉、头孢拉定、头孢羟氨苄、头孢呋辛、头孢克罗、头孢丙烯氨基糖苷类庆大霉素、阿米卡星、链霉素、妥布霉素氯霉素类氯霉素大环内酯类红霉素、琥乙红霉素、乙酰螺旋霉素、螺旋霉素、交沙霉素、麦迪霉素、白霉素四环素强力霉素(多西环素)氟喹诺酮诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星呋喃类呋喃妥因、呋喃唑酮磺胺类SD、SMZ/TMP、柳氮磺胺吡啶、磺胺脒其他类甲硝唑、林可霉素、克林霉素、磷霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺抗真菌药制霉菌素、酮康唑抗病毒药利巴韦林、阿昔洛韦中草药制剂大蒜注射液、黄连素、板蓝根、双黄连、抗病毒口服液、香莲片、三金片、鱼腥草注射液第二线药物(限制使用):抗菌谱较广、疗效好,但不良反应较明显或价格较贵的药物,或近年来耐药发展较为迅速的品种,属控制使用。

管理措施:有药敏结果证实;若无,应由高级职称医师查房签名,无高级职称医师的科室须由科室主任查房签名或有感染专科医生会诊记录分类二线抗菌药物(限制使用)青霉素类美洛西林、阿洛西林、氟氯西林、阿莫西林+双氯西林、氨苄西林+氯唑西林、替卡西林/克拉维酸头孢菌素头孢硫咪、头孢替安、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢曲松、头孢地嗪、头孢唑肟、头孢甲肟、头孢米诺、头孢匹胺、头孢克肟、头孢布烯、头孢地尼、头孢特仑酯、头孢泊肟酯、头孢他美酯、头孢托仑酯其它β内酰胺头孢西丁、头孢美唑、头孢替安、氨曲南、拉氧头孢、氟氧头孢氨基糖苷类奈替米星、依替米星、异帕米星、大观霉素、卡那霉素、新霉素氯霉素类甲砜霉素大环内酯类乙酰吉他霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素、地红霉素四环素四环素、美满霉素氟喹诺酮依诺沙星、洛美沙星、培氟沙星、氟罗沙星、司帕沙星、莫西沙星、加替沙星、托苏沙星、芦氟沙星、那氟沙星、帕珠沙星糖肽类去甲万古霉素其他类替硝唑、多粘菌素B、对氨基水杨酸钠、利福喷丁、利福布丁抗真菌药氟康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟胞嘧啶抗病毒药金刚烷胺、乙刚烷胺、泛昔洛韦、阿糖腺苷、干扰素、拉米夫定、阿昔洛韦第三线药物(特殊使用):疗效独特但毒性较大、价格昂贵、新研制上市的抗菌药物以及一旦发生耐药即会产生严重后果的品种:第三线药物(特殊使用):疗效独特但毒性较大、价格昂贵、新研制上市的抗菌药物以及一旦发生耐药即会产生严重后果的品种:管理措施:应由具有高级职称的科主任(或医疗小组组长)查房签名或感染专家会诊记录,或有全院疑难病例讨论意见,或报院“专家小组”批准。

抗菌药物分类及代表药物和联合用药的结果

抗菌药物分类及代表药物和联合用药的结果

抗菌药物分类及代表药物和联合用药的结果一、抗菌药物根据其对细菌的作用分为四大类:b-内酰胺酶抑制剂-1类为青霉素及口服青霉素V,易透过革兰阳性菌胞壁粘肽层,但它们不能透过革兰阴性菌糖蛋白磷脂外膜,因而属窄谱的仅对革兰阳性菌有效。

2类包括有氨苄西林、羧苄西林、酰脲类青霉素、亚胺培南及若干头孢菌素,能适度透过革兰阳性菌的胞壁粘肽层,对革兰阴性菌的外膜透过性则很好,因而是广谱抗菌药物。

3类为青霉素等容易被革兰阳性菌的胞外β-内酰胺酶即青霉素酶破坏灭活的青霉素类,对产酶菌往往表现明显的耐药性。

4类为异恶唑类青霉素、头孢菌素一、二代及亚胺培南等对青霉素酶稳定,对革兰阳性的产酶菌有效,但对染色体突变而改变的PBPs 结构,可使药物与PBPs的亲和力下降或消失,因而无效。

5类包括酰脲类青霉素(阿洛西林与美洛西林等)、羧苄青霉素及头孢菌素一、二代,当胞膜外间隙的β-内酰胺酶少量存在时有抗菌效果,大量酶存在时,则被破坏而无效。

6类包括第三代头孢菌素、氨曲南、亚胺培南等对β-内酰胺酶十分稳定,即使大量β-内酰胺酶存在时仍然有效,但对因染色体突变而改变了的PBPs则无效,加用氨基甙类抗生素也仍然无效。

单环类-氨曲南、卡芦莫南等、头霉素类-头孢美唑、头孢米诺、头孢西丁,头霉素的抗菌谱类似于2代头孢,但增加抗厌氧菌的功效。

青酶烯-国内已经上市的品种有亚胺培南,美罗培南,帕尼培南,菌肽)和万古霉素等;Ⅱ类为静止期杀菌剂如氨基糖苷类-链霉素、庆大霉素、阿米卡星、新霉素等、多粘菌素类-多粘菌素A B C D E五种,常用的有多粘菌素B和多粘菌素E等;Ⅲ类为快效抑菌剂如四环素类-四环素土霉素金霉素强力霉素、氯霉素类-氯霉素、大环内酯类-红霉素、交沙霉素、阿奇霉素等,林可霉素类-林可霉素等。

Ⅳ类为慢效抑菌剂如磺胺药。

环丝氨酸等二、联合用药结果:(1)Ⅰ+Ⅱ协同;(2)Ⅰ+Ⅲ拮抗;(3)Ⅰ+Ⅳ无关或相加;(4)Ⅱ+Ⅲ相加或协同;(5)Ⅱ+Ⅳ无关或相加;(6)Ⅲ+Ⅳ相加。

抗菌药物目录及医生分级使用权限

抗菌药物目录及医生分级使用权限
阿米卡星针×2ml
硫酸妥布霉素针2ml
喹诺酮类
左氧氟沙星针:100ml
左氧氟沙星片×12片
诺氟沙星胶囊×12粒
帕珠沙星针:100mlFra bibliotek糖肽类去甲万古霉素
硝基咪唑衍生物
甲硝唑氯化钠针:100ml
替硝唑氯化钠针:100ml
抗菌药物目录及医生分级使用权限
分类
非限制使用级
10类19种
初级资格的执业医师:
限制使用级
4类6种
中级资格的执业医师:
特殊使用级
4类4种
高级资格的执业医师:
普通青霉素类
青霉素针 160万U
广谱青霉素类
阿莫西林胶囊×24粒
第一代头孢菌素类
头孢拉定胶囊×24粒
第二代头孢菌素类
头孢呋辛针
头孢呋辛酯片.25g×6粒
头孢克洛胶囊×6粒
头孢尼西针
第三、四代头孢菌素类
头孢曲松针
头孢噻肟钠针
头孢他啶针
头孢哌酮钠 g
头孢克肟片×10
头孢菌素复方制剂
-内酰胺酶抑制剂
头孢哌酮舒巴坦钠 g
碳青霉烯类
亚胺培南针
大环内酯类
阿奇霉素分散片×6片
罗红霉素胶囊×6粒
阿奇霉素针
林可酰胺类
克林霉素针
林可霉素×2ml
氨基糖甙类
庆大霉素针 8万u×2ml

头孢分级管理制度

头孢分级管理制度

头孢分级管理制度一、前言头孢分级管理制度是医疗卫生机构严格规范抗菌药物使用的重要措施之一。

头孢类药物具有广谱抗菌活性,对多种细菌感染均有较好的疗效,但过度使用和滥用会导致细菌的耐药性增加,进而影响治疗效果,甚至危及患者安全。

因此,建立头孢分级管理制度,对医务人员的开具和使用头孢类药物进行规范管理,是当前医疗卫生机构提高抗菌药物合理使用水平,保护患者用药安全的重要举措。

二、头孢分类根据头孢类药物的药理作用、抗菌谱和临床应用特点,可将其分为不同级别。

目前国内外常见的头孢分类方案主要有三大类型:1.头孢菌素类(cephalosporin,简称Cef)按抗菌谱分为四代,按配伍禁忌分为一代至四代。

2.头孢噻肟类(ceftazidime)按抗菌谱分为抗革兰氏阴性菌及口服头孢菌素。

3.头孢哌酮类(cefoperazone/sulbactam)按抗菌谱和使用范围划分。

每一类头孢药物都有其特定的抗菌谱和适应症范围,应严格按照规定来使用,不得超越其适应症范围使用。

三、头孢分级管理原则1、临床应用原则(1)应用头孢类药物应根据患者的病情、病原微生物及其耐药性,综合考虑临床效果、毒副作用、费用等因素,选择合适的头孢类药物和剂量。

(2)不同级别的头孢类药物具有不同的抗菌谱和适应症,医务人员必须严格遵循抗菌药物使用指南,不得超范围使用。

2、审核与备案原则(1)医务人员开具头孢类药物处方应遵循抗菌药物使用管理制度,对不同级别的头孢类药物开具处方须经过不同程度的审核程序。

(2)医务人员在开具和使用头孢类药物时,应将处方、患者姓名、就诊日期、病史及过敏史等相关信息备案,确保处方管理的全程可追溯。

3、监测和反馈原则(1)医疗卫生机构应建立头孢类药物使用监测系统,及时跟踪头孢类药物的使用情况,对不规范使用行为进行监督和监测。

(2)医疗卫生机构应根据统计数据,定期对头孢类药物的使用情况进行分析,反馈给临床科室,指导医务人员合理使用头孢类药物。

抗生素种类及双硫仑样反应

抗生素种类及双硫仑样反应

之阳早格格创做罕睹的第一代头孢菌素有,头孢噻吩、头孢噻啶,头孢唑啉,头孢推定、头孢氨苄、头孢羟氨苄等.第一代头孢菌素:启垦年代为1962-1970年,其抗菌本能具以下个性:1、对付金黄色葡萄球菌的效率与抗葡萄球菌青霉素类相似,有对付抗金葡菌β-内酰胺酶的本领,对付耐青霉素的金葡菌灵验.然而若金葡菌已对付抗葡萄球菌青霉素耐药,则对付所有的头孢菌素也耐药. 2、第一代头孢菌素的抗菌谱包罗对付链球菌A群、草绿色链球菌战肺炎链球菌,对付链球菌D群的效率很好,所有的头孢菌素(除头孢硫咪中)对付肠球菌(如粪链球菌)均无效.3、正在本代抗死素抗菌谱内的革兰阳性菌尚有:表皮葡萄球菌、产气荚膜梭状芽胞杆菌、李司忒菌、枯草杆菌、黑喉棒状杆菌等.4、本代抗死素对付革兰阳性菌的效率与氨苄西林有一定的近似性,分述如下:(1)对付淋病奈瑟菌战脑膜炎奈瑟菌有较佳的抗菌效率,然而前者易爆收耐药菌株.(2)对付偶同变形杆菌的部分普遍菌株对付本代抗死素敏感.(3)对付于大肠杆菌、沙门菌、志贺菌的普遍菌株有较强的效率,然而易爆收耐药性.(4)对付于肺炎克雷黑菌,头孢菌素均有较强的效率(而氨苄西林对付本菌则是无效的),然而对付本代抗死素可爆收耐药菌株.(5)本代抗死素对付流感嗜血杆菌有一定的效率.然而本代抗死素与氨苄西林之间对付该菌存留着接叉耐药性,即对付氨苄西林敏感的菌株对付本代抗死素往往也敏感,而对付氨苄西林耐药者对付本代抗死素也耐药. (6)肠杆菌类均易对付第一代头孢菌素耐药.(7)第一代头孢菌素对付下列微死物无效:产气杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、假单孢菌、沙雷杆菌、拟杆菌等无效.5、第一代头孢菌素对付搁线菌常可灵验.第一代头孢菌素主要由肾净排鼓,果此正在尿液中有较下浓度;正在胆汁中的浓度矮,不适用于胆讲熏染;正在肠讲中的浓度矮,除心服品种中,不适用于肠讲熏染;脱透血脑屏障的本领强,不适用于中枢熏染.头孢类抗死素第一代的代表药物有:头孢噻吩钠、头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢唑啉、头孢推啶、头孢硫脒、头孢克罗、头孢噻啶;二代的代表药物有:头孢呋辛钠、头孢呋辛酯、头孢孟多、头孢克洛、头孢替安、头孢好唑、头孢西丁;三代的代表药物有:头孢噻肟钠、头孢哌酮、头孢他啶、头孢直紧、头孢唑肟、头孢甲肟、头孢匹胺、头孢替坦、头孢克肟;床时常使用的抗死素包罗β- 内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、林可霉素类、多肽类、喹诺酮类、磺胺类、抗结核药、抗真菌药及其余抗死素.β- 内酰胺类此类属于繁殖期杀菌剂.其个性是:血药浓度下、抗菌谱广战毒性矮.包罗青霉素类、头孢菌素类、新式β- 内酰胺类及β- 内酰胺类与β- 内酰胺酶压制剂组成的复合制剂.青霉素类青霉素 G:临床上主要用于肺炎球菌、溶血性链球菌及厌氧菌熏染,金黄色葡萄球菌战流感杆菌普遍对付其耐药.普鲁卡果青霉素 G 半衰期较青霉素少.青霉素 V 钾片耐酸,好味服,使用便当.单氯青霉素:对付产酸耐青霉素 G 的金黄色葡萄球菌抗菌活性最强,对付其余G+ 球菌较青霉素 G 好,对付耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)无效.阿莫西林:抗菌谱与氨苄青霉素相似,肺炎球菌、溶血性链球菌、肠球菌战流感杆菌对付本药敏感,抗菌效率劣于氨苄青霉素,然而对付假单胞菌无效.广谱抗假单胞菌类:对付 G+ 球菌的抗菌效率与青霉素 G 相似,对付 G- 杆菌(如大肠杆菌、变形杆菌、流感杆菌等)及假单胞菌有很强的抗菌效率,更加哌推西林、阿洛西林、好洛西林抗菌活性更强.抗 G- 杆菌类:只用于抗 G- 杆菌,对付 G+ 球菌及假单胞菌无效.头孢菌素类此类属广谱抗菌药物,分四代.第一、二代对付绿脓杆菌无效,第三代中部分品种及第四代对付绿脓杆菌灵验,该类药物对付支本体战军团菌无效.第一代头孢菌素:包罗头孢噻吩 \ 氨苄 \ 唑林 \ 推定.对付产酸金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌等 G+ 球菌抗菌活性较第二、三代为强,对付 G- 杆菌的效率近不如第二、三代,仅对付少量肠讲杆菌灵验率.对付β- 内酰胺酶宁静性好,对付肾有一定毒性.对付绿脓杆菌、变形杆菌、不动杆菌等无效.其中头孢唑林 \ 推定较时常使用.第二代头孢菌素:包罗头孢呋辛 \ 克罗 \ 孟多 \ 替安 \ 好唑 \ 西丁等.对付 G+ 球菌包罗产酸金黄色葡萄球菌抗菌活性与第一代相似大概略强,对付 G- 杆菌较第一代强,然而不如第三代.对付流感杆菌有很强的抗菌活性,更加是头孢呋辛 \ 孟多,对付绿脓杆菌、沙雷菌、阳沟杆菌、不动杆菌无效.除头孢孟多中,对付β- 内酰胺酶宁静.第三代头孢菌素:包罗头孢他定 \ 三嗪 \ 噻肟 \ 哌酮 \ 天嗪 \ 甲肟 \ 克肟等.对付产酸金黄色葡萄球菌有一定活性,然而较第一、二代为强,对付 G- 杆菌包罗沙雷菌、绿脓杆菌有强盛的抗菌活性,其中头孢他定抗菌谱更广,抗绿脓杆菌效率最强,其次为头孢哌酮.头孢天嗪对付绿脓杆菌、不动杆菌、类肠球菌无效.除头孢哌酮中,对付β- 内酰胺酶宁静,肾毒性少睹.第四代头孢菌素:包罗头孢匹罗 \ 吡肟 \ 唑喃等.抗菌效率快,抗菌活力较第三代强,对付 G+ 球菌包罗产酸金黄色葡萄球菌有相称活性.对付 G- 杆菌包罗绿脓杆菌与第三代相似.对付耐药菌株的活性超出第三代.头孢匹罗对付包罗绿脓杆菌、沙雷菌、阳沟杆菌正在内的Gˉ 杆菌的效率劣于头孢他定.头孢吡肟对付 G+ 球菌的效率明隐巩固,除黄杆菌及厌氧菌中,对付本品均敏感.对付β- 内酰胺酶更宁静.新式β- 内酰胺类包罗碳青霉烯类(亚胺培北、帕僧培北、好洛培北)战单环β- 内酰胺类(氨直北、卡芦莫北).泰能(亚胺培北 / 西司他定):抗菌谱极广,对付 G- 杆菌、G+ 球菌及厌氧菌,包罗对付其余抗死素耐药的绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、粪链球菌、坚强拟杆菌均有极强的抗菌活力,对付普遍耐药菌的活性超出第三代头孢菌素.对付百般β- 内酰胺酶下度宁静.氨直北:对付普遍 G- 杆菌包罗肠杆菌科战绿脓杆菌均有良佳的抗菌效率,然而对付 G+ 球菌及厌氧菌无效,对付β- 内酰胺酶宁静.β- 内酰胺酶压制剂β- 内酰胺酶压制剂不妨与细菌爆收的β- 内酰胺酶止自杀性分离,进而呵护β- 内酰胺不被β- 内酰胺酶所火解,继承收挥抗菌效率.临床上时常使用的β- 内酰胺酶压制剂有克推维酸、舒巴坦战他唑巴坦,它们与β- 内酰胺类组成复合制剂,对付耐药菌株可巩固杀菌效验,并可使抗菌谱夸大.时常使用的品种有安灭菌(阿莫西林加克推维酸)、特好汀(替卡西林加克推维酸)、劣坐新(氨苄青霉素加舒巴坦)、舒普深(头孢哌酮加舒巴坦)战他唑西林(哌推西林加他唑巴坦).氨基糖苷类此类属停止期杀菌剂.时常使用的有阿米卡星、妥布霉素、庆大霉素、奈替米星、西索米星及链霉素.主要抗 G- 杆菌,包罗绿脓杆菌、肠杆菌科细菌、沙雷菌、不动杆菌等.阿米卡星效率最强.抗 G+ 球菌也有一定活性,然而不如第一、二代头孢菌素.对付葡萄球菌的抗菌活性以奈替米星效率最强,对付结核杆菌以链霉素最佳.对付厌氧菌无效.此类药物对付听神经战肾有毒性效率,使用受到一定的节制.大环内酯类属窄谱速效抑菌剂,抗菌谱与青霉素 G 相似,主要为需氧的 G+ 球菌、G- 杆菌及厌氧球菌.军团菌、支本体、衣本体及部分流感杆菌对付此类药物敏感.对付绿脓杆菌、大普遍肠杆菌科细菌无效.新大环内酯类包罗罗黑霉素、克推霉素战阿偶霉素,与黑霉素相比,抗菌谱不明隐夸大,然而药物代开能源教革新战副效率缩小是其明隐先进.阿偶霉素对付 G+ 球菌效率比黑霉素好,对付 G- 杆菌比黑霉素强,更加对付社会赢得性肺炎(CAP)的罕睹致病菌、流感杆菌、支本体、衣本体战军团菌均有很佳的抗菌活性,可动做 CAP 治疗的第一采用.四环素类属广谱抗死素.果罕睹致病菌多已耐药,当前仅用于支本体、衣本体、坐克次体及军团菌熏染,多西环素战米诺环素抗菌谱共四环素,然而抗菌效率比四环素强 5 倍,米诺环素效率更强,对付普遍 MRSA 灵验.林可霉素类包罗林可霉素、氯林可霉素,抗菌谱较窄,抗菌效率与黑霉素相似,氯林可霉素抗菌活性较林可霉素强 4-8 倍,主要用于金黄色葡萄球菌战厌氧菌熏染.多肽类包罗多粘菌素 B 、多粘菌素 E 、万古霉素、去甲万古霉素及壁霉素.多粘菌素 B 战 E ,肾毒性大,疗效好,只用于宽沉耐药的 G- 杆菌熏染.万古霉素战去甲万古霉素属于繁殖期杀菌剂,对付包罗多沉耐药的金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、粪链球菌等 G+ 球菌有下度抗菌活性,对付 G- 杆菌普遍耐药.壁霉素抗菌谱与抗菌效率与万古霉素相似,然而对付表皮葡萄球菌稍好,对付肠球菌战易辩梭菌强于万古霉素.喹诺酮类包罗诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、氟罗沙星、依洛沙星、洛好沙星、司帕沙星、格雷沙星、芦氟沙星、克林沙星、巴罗沙星、直伐沙星等.抗菌谱与第三代头孢菌素相似而较广,对付 G- 杆菌抗菌活性较 G+ 球菌强,与环丙沙星、氧氟沙星相比,新喹诺酮类正在坚持本有对付 G- 杆菌良佳抗菌活性的共时,对付 G+ 球菌抗菌活性巩固,以克林沙星、直伐沙星最强.对付 G+ 厌氧菌抗菌活性也有所巩固,其中直伐沙星较甲硝唑下 10 倍以上,被认为是暂时喹诺酮类对付 G+ 厌氧菌抗菌活性最强者.对付其余呼吸科罕睹病本体的抗菌活性也有分歧程度的普及,如司帕沙星对付结核杆菌抗菌活性较环丙沙星强 4-8 倍,对付其余分支杆菌、军团菌、支本体、衣本体及 MRSA 均具备相称活性.临床上多用于院内熏染,更加对付其余抗死素耐药的 G- 杆菌及 MRSA 熏染等.连年去,细菌耐药率日益减少,更加以肠杆菌、MRSA 战绿脓杆菌最为隐著.本类药物可使细菌正在各品种间爆收接叉耐药,并对付其余抗死素,如β- 内酰胺类药物爆收耐药.故采用时应注意采用符合证.喹诺酮类药物新的分类法是将本去的第一、二代合称第一代,代表药物有萘啶酸、吡哌酸,抗菌谱为 G- 杆菌,用于尿路战肠讲熏染;将比较早期启垦的氟喹诺酮类药物总称为第二代,代表药物有氧氟沙星、环丙沙星,抗菌谱为 G- 杆菌为主,用于各系统熏染.第三代是正在第二代的前提上减少了抗 G+ 球菌的活性,代表药物有司帕沙星、帕苏沙星,抗菌谱包罗Gˉ 杆菌战 G+ 球菌,用于各系统熏染;第四代是正在第三代的前提上减少了抗厌氧菌的活性,代表药物有直伐沙星、莫西沙星,抗菌谱包罗 G- 杆菌、G+ 球菌战厌氧菌,用于各系统熏染.第三、四代与第二代相比,主假如减少了对付 G+ 球菌、厌氧菌、支本体、结核杆菌、军团菌的抗菌活性,可动做 CAP 的第一线治疗用药.磺胺类时常使用的有复圆新诺明,多用于沉、中度细菌熏染战衣本体熏染,是卡氏肺孢子虫病的尾选药物.抗结核药时常使用的有同烟肼、利祸仄、吡嗪酰胺、乙胺丁醇战链霉素等.同烟肼是抗结核尾选药物,是一个细胞内中结核菌的齐效杀菌剂,对付繁殖期细菌效验较佳,对付停止期细菌效验好.利祸仄对付结核菌有很强的抗菌活性,效率正在繁殖期战停止期细胞内战细胞中,为齐效杀菌剂.吡嗪酰胺为细胞内及酸性环境中的强效杀菌剂,乙胺丁醇对付繁殖期细菌有抑菌效率.同烟肼、利祸仄易吡嗪酰胺是组成初初短程化疗规划的最主要药物,乙胺丁醇(大概链霉素)可介进短程化疗规划的组成.以上药物共同应用,可减少疗效,延慢耐药性爆收.抗真菌药包罗二性霉素 B 、氟康唑、伊直康唑及 5- 氟胞嘧啶等.二性霉素 B 是最强的广谱抗真菌药,纵然其毒副效率大,然而仍是深部真菌熏染的尾选药物之一,对付新式隐球菌、构制胞浆菌、球孢子菌、念珠菌及直霉菌等有较强的抗菌活性.氟康唑是广谱抗真菌药,对付大部分念珠菌属、隐球菌伸战孢子菌属等有下效,然而对付直霉菌无效.伊直康唑心服吸支佳,抗菌谱广,对付直霉菌也有明隐活性,毒副效率小.5- 氟胞嘧啶抗菌谱窄,对付新式隐球菌、红色念珠菌有较强抗菌活性,对付某些直霉菌也有一定效率,与二性霉素 B 大概氟康唑合用,不妨普及疗效,防止耐药性爆收.其余抗菌药物如磷霉素,抗菌谱广,然而抗菌效率不强,毒性矮.甲硝唑、替硝唑,对付百般博性厌氧菌有强盛的杀菌效率,疗效明隐劣于林可霉素,对付需氧菌大概兼性厌氧菌无效,可与其余抗死素共同应用治疗混同熏染.抗死素的种类由细菌、霉菌大概其余微死物正在死计历程中所爆收的具备抗病本体分歧的抗死素药物大概其余活性的一类物量.自1943年此后,青霉素应用于临床,现抗死素的种类已达几千种.正在临床上时常使用的亦有几百种.其主假如从微死物的培植液中提与的大概者用合成、半合成要领治制.其分类有以下几种:(一)β-内酰胺类:青霉素类战头孢菌素类的分子结构中含有β-内酰胺环.又有较大死少,如硫酶素类(thienamycins)、单内酰环类(monobactams),β-内酰酶压制剂(β-lactamadeinhibitors)、甲氧青霉素类(methoxypeniciuins)等.(二)氨基糖苷类:包罗链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、核糖霉素、小诺霉素、阿斯霉素等.(三)等.(四)大环内酯类:临床时常使用酰胺醇类:包罗氯霉素、甲砜霉素的有黑霉素、黑霉素、有趣黑霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、接沙霉素等、阿齐黑霉素(阿偶霉素).(五)多肽类抗死素:万古霉素、去甲万古霉素、替考推宁,后者正在抗菌活性、药代个性及仄安性圆里均劣于前二者.(六)硝基咪唑类:甲硝唑、替硝唑、奥硝唑.(七)效率于G-菌的其余抗死素,如多粘菌素、磷霉素、卷霉素、环丝氨酸、利祸仄等.(八)效率于G+细菌的其余抗死素,如林可霉素、克林霉素、杆菌肽等.(九)抗真菌抗死素:分为膜上麦角甾醇的抗真菌药物、烯丙胺类、氮唑类.(十)抗肿瘤抗死素:如丝裂霉素、搁线菌素D、博莱霉素、阿霉素等.(十一)抗结核菌类:利祸仄、同烟肼、吡嗪酰胺、利祸布丁等.(十二)具备免疫压制效率的抗死素:环孢霉素等.(十三)四环素类:包罗四环素、土霉素、金霉素及强力霉素等.一、何谓单硫仑战单硫仑样反应?单硫仑(disulfiram)是一种戒酒药物,服用该药后纵然饮用少量的酒,身体也会爆收宽沉不适,而达到戒酒的手段.单硫仑的效率体制正在于——单硫仑正在与乙醇联用时可压制肝净中的乙醛脱氢酶,使乙醇正在体内氧化为乙醛后,不克不迭再继承领会氧化,引导体内乙醛蓄积而爆收一系列反应.单硫仑样反应——许多药物具备与单硫仑相似的效率,用药后若饮酒,会爆收里部潮黑、眼结膜充血、视觉朦胧、头颈部血管剧烈搏动大概搏动性头痛、头晕,恶心、呕吐、出汗、心搞、胸痛、心肌梗塞、慢性心衰、呼吸艰易、慢性肝益伤,惊厥及牺牲等.查体时可有血压下落、心率加速(可达 120 次 /min)及心电图仄常大概部分改变(如 ST—T 改变).其宽沉程度与用药剂量战饮酒量成正比闭系,老年人、女童、心脑血管病及对付乙醇敏感者更为宽沉,那种反应普遍正在用药与饮酒后 15-30 分钟爆收.二、哪些药物可引导单硫仑样反应?1. 头孢菌素类药物中的头孢哌酮、头孢哌酮舒巴坦、头孢直紧、头孢唑林(先锋Ⅴ号)、头孢推啶(先锋Ⅵ号)、头孢好唑、头孢好唑、头孢米诺、推氧头孢、头孢甲肟、头孢孟多、头孢氨苄(先锋Ⅳ号)、头孢克洛等.其中以头孢哌酮致单硫仑样反应的报告最多、最敏感.如有患者正在使用后吃酒心巧克力、服用藿香浩气火,以至仅用酒粗处理皮肤也会爆收单硫仑样反应.那些头孢菌素类药物正在化教结构上共共的个性是,正在其母核 7- 氨基头孢烷酸(7-ACA)环的 3 位上存留于单硫仑分子类似的甲硫四氮唑(硫代甲基四唑)与代基,其与辅酶Ⅰ比赛乙醛脱氢酶的活性核心,可遏止乙醛继承氧化,引导乙醛蓄积,进而引起戒酒硫样反应.表里上道,头孢直紧、头孢噻肟、头孢他啶、头孢磺啶、头孢唑肟、头孢克肟,果不含甲硫四氮唑基团,正在应用功夫饮酒不会引起单硫仑样反应.然而是有报导称头孢直紧虽然不具备甲硫氢唑侧链,然而有甲硫三嗪侧链也可引起此类反应,故被排除正在中.另有头孢他啶致单硫仑样反应报导.2. 硝咪唑类药物如甲硝唑(灭滴灵)、替硝唑、奥硝唑、塞克硝唑.3. 其余抗菌药如呋喃唑酮(痢特灵)、氯霉素、酮康唑、灰黄霉素、磺胺类(磺胺甲恶唑)等.三、饮酒多暂后不妨用头孢类抗死素?据相闭文件报导 , 头孢类抗死素致单硫仑样反应与饮酒可达 99% 的稀切相闭.由于个体好别存留,每部分酒粗与消时间分歧,然而饮酒时间与用药时间的隔断越少 , 单硫仑样反应的爆收率便越矮.一项回瞅性考察领会隐现: 24 例用药前饮酒的患者中公有 17 例爆收单硫仑样反应 , 爆收率为 70.90%(17/24), 其中62.50%(15/24) 爆收正在用药前 3 天内有饮酒史者 , 正在用药前第 4 天战第 5 天有饮酒史的仅各爆收 1 例 , 用药前第 6 天往日有饮酒史的已再有单硫仑样反应爆收的病例.正在用药后 22 例饮酒的患者中 , 爆收率为 68.20%(15/22), 其中54.6%(12/22) 爆收正在用药后 3 天之内饮酒的患者 , 正在用药后第 4-6 天饮酒的患者中共爆收 3 例 , 爆收率为 13.70%(3/22), 用药后第 7 d 及其此后饮酒者已再爆收单硫仑样反应.由于乙醛脱氢酶被压制后常需 4-5 d 后才搞回复, 故本组单硫仑样反应均集结爆收正在用药前、后 3 d 内有饮酒史的患者.概括文件报导,为防止单硫仑样反应 , 对付所有应用头孢类抗菌的患者应惯例询问是可有药物过敏史、酒粗过敏史战近期饮酒史 , 如患者正在用药前 7 d 有饮酒史 , 应禁用该类药;对付应用头孢类抗死素的患者 , 应当嘱其正在停药后禁酒时间不克不迭少于 7 d , 一朝爆收单硫仑样反应 , 应坐时停药并主动采与相映步伐治疗.四、出现单硫仑样反应的应付于步伐一朝出现单硫仑样反应,应即时停药战停用含乙醇制品,沉者可自止慢解,较沉者需吸氧及对付症治疗.治疗上可洗胃排除胃内乙醇,缩小乙醇吸支,静注天塞米紧大概肌注纳洛酮等对付症处理,静脉输注葡萄糖液、维死素 C 等举止护肝治疗,促进乙醇代开战排鼓.心绞痛患者需革新冠脉循环,血压下落者可应用降压药,数小时内可慢解.患者便诊后边抢救边询问病史,坐纵然患者与仄卧位、吸氧、测死命体征并记录.对付戚克的患者赶快修坐静脉通路,赶快补充晶体液,需要时赋予多巴胺等降压药,主动治疗以支缩矮血压期.对付本有心脑血管徐病患者共时赋予心电监护,周到瞅察心率、心律的变更.对付确诊为单硫仑样反应的患者也应做心电图、血惯例、电解量查看,以排除多种徐病共存而延误治疗.果起病突然,症状明隐,患者及家属均有紧弛、恐惊情绪.应付于患者及家属搞佳情绪疏导处事,背其证明病果,使其能主动协共治疗及照顾护士,普遍 4 -12h 症状渐渐慢解.五、归纳除上述罕睹的能引起单硫仑样反应的抗死素中,另有一些类单硫仑样反应的罕睹报导,如喹诺酮类、黑霉素等,那些本果已明的类似单硫仑样反应爆收体制另有待于临床的进一步证据战举止深进的真验钻研.总之,酒后用药,药后饮酒皆大概对付药效爆收较大效率,临床处事中除了主动防止单硫仑反应,更闭键的是要意识到那种情况爆收的大概性,缩小误诊.本回问由网友推荐葛颖女 55岁左肩周炎 2017-8-24袁冰川男 28岁腰肌劳益 2017-8-22范江宏女 31岁颈椎病 20——月份东西接接备案本——月份东西接接备案本。

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抗菌药物分类
一、β-内酰胺类
(一)青霉素类
青霉素G、氨苄青霉素、羟氨苄青霉素(阿莫西林、阿莫仙)、苯唑青霉素等。

(二)头孢菌素类
第一代头孢菌素(开发年代1962—1970,代表药物为头孢唑林):
头孢噻吩钠(先锋1)、头孢噻啶(先锋2)、头孢氨苄(先锋4)、头孢唑林(先锋5)、头孢拉定(先锋6)、头孢羟氨苄(先锋9)、头孢匹林、头孢硫脒、头孢来星、头孢曲嗪、头孢沙定、头孢替唑、头孢乙腈
第二代头孢菌素(开发年代1970—1976,代表药物为头孢呋辛,头孢呋肟):
头孢呋辛钠、头孢呋辛酯(头孢呋肟)、头孢克洛、头孢替安、头孢美唑、、头孢西丁、头孢丙烯、头孢尼西、头孢雷特(别名头孢氨甲苯唑,头孢来尼、氨苄唑头孢菌素,抗菌性质与第二代头孢菌素相近,主要用于革兰阴性菌感染,注意事项参见头孢孟多)、头孢孟多、头孢布宗钠(为头霉素衍生物,其抗菌作用与头孢美唑近似。

系广谱抗生素,特别是对大肠杆菌、克雷伯菌属、柠檬酸菌属、肠杆菌属、沙雷菌属和吲哚阳性变形杆菌有良好的抗菌力;对各种细菌产生的β-内酰胺酶极为稳定,对β-内酰胺酶产生菌也有强大的抗菌作用。

头孢拉宗钠对假单胞菌无效。

头孢拉宗钠与其它头孢菌素类作用机制相
似,主要是通过抑制细菌细胞壁的合成而起杀菌作用)。

第三代头孢菌素(开发年代1977—1984,代表药物为头孢噻肟):头孢噻肟钠、头孢哌酮钠(先锋必)、头孢哌酮-舒巴坦、头孢哌酮钠他唑巴坦钠、头孢他啶、头孢曲松、头孢克肟、头孢唑肟头孢甲肟头孢匹胺头孢替坦头孢泊肟酯头孢他美酯头孢地秦头孢噻腾头孢地尼头孢特仑头孢拉奈拉氧头孢头孢布烯头孢米诺头孢罗齐、头孢布坦氟莫头孢、头孢磺啶、头孢米诺(为头霉素衍生物,由半合成法制取,其作用性质与第三代头孢菌素相近,制成品为七水
有抗菌作用。

头霉素类有较强的抗β-内酰胺酶性能。

本品尚对细菌壁中肽聚糖生成脂蛋白起妨碍作用)、头孢特仑、拉氧头孢(半合成的氧头孢烯类抗生素,抗菌性能与第三代头孢菌素相近,抗菌谱与头孢噻肟近似,对多种革兰阴性菌有良好的抗菌作用。

大肠杆菌、流感杆菌、克雷白杆菌、各型变形杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷杆菌等常对该品高度敏感。

对厌氧菌有良好的抗菌作用。

此外,由于该品的耐β-内酰胺酶的性能强,微生物对该品很少发生耐药性)。

头孢比四唑
第四代头孢菌素(开发年代1985至今,代表药物为头孢吡肟):
第四代头孢菌素有头孢派姆、头孢克定、头孢克列定、头孢唑南、头孢妥仑酯片、头孢吡肟(别名头孢匹美)、头孢匹罗头孢噻利、头孢唑兰
第五代头孢菌素:头孢洛林酯(ceftaroline fosamil, 商品名Tefla ro)2010年10月29日获得美国FDA批准上市
(三)其他内酰胺类抗生素
单环β-内酰胺类抗生素
氨曲南、泰能、美罗培南、亚胺培南、康彼宁的分子结构中含有β-内酰胺环。

近年来又有较大发展,如硫酶素类(thienamycins)、单内酰环类(monobactams),β-内酰酶抑制剂(β-lactamadeinhibitors)、甲氧青霉素类(methoxypeniciuins)等。

二、氨基糖甙类
依替米星、链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、核糖霉素、小诺霉素、阿斯霉素等。

三、四环素类
二甲胺四环素、盐酸多西环素、四环素、土霉素、金霉素及强力霉素等。

四、氯霉素类
包括氯霉素、甲砜霉素等。

五、大环内脂类
阿奇霉素、克拉霉素、红霉素、白霉素、无味红霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、交沙霉素等。

六、喹诺酮类
诺氟沙星(,氟哌酸)、氧氟沙星(氟嗪酸)、左氧氟沙星、培氟沙星、
依诺沙星(氟啶酸,吡哌酸)、西诺沙星(和甲恶喹酸)、诺氟沙星(氟哌酸)、氧氟沙星(氟嗪酸)、左氧氟沙星、培氟沙星、依诺沙星(氟啶酸)、环丙沙星、洛美沙星、甲磺酸曲伐沙星、盐酸克林沙星等七、作用于G+细菌的其它抗生素
如林可霉素、氯林可霉素、万古霉素、杆菌肽等。

八、作用于G菌的其它抗生素
如多粘菌素、磷霉素、卷霉素、环丝氨酸、利福平等。

九、抗真菌抗生素
特比萘芬、伊曲康唑、氟康唑、如灰黄霉素。

十、抗肿瘤抗生素
如丝裂霉素、放线菌素D、博莱霉素、阿霉素等。

十一、具有免疫抑制作用的抗生素
环孢霉素。

各代头孢菌素的特点与对比
头孢类抗生素是临床常用的高效抗生素,其特点为抗菌谱较广,对厌氧菌有高效;引起变态反应一般比青霉素低,约为青霉素的1/4,特别是引起过敏性休克的病例比青霉素少,使用较安全;对及各种细菌产生的β-内酰胺酶,比多数半合成青霉素稳定;它的作用机制和青霉素类相同,也是阻碍转肽化作用,抑制细菌细胞壁的生成,以达到杀菌目的。

依其对β-内酰胺酶的稳定性及其开发年代,可分为4类,即第一至第四代头孢菌素。

第一代头孢菌素为(60年代及70年代初开发):
耐青霉素酶,对革兰阳性菌包括对青霉素互感和耐青霉素的金葡菌(耐甲氧西林金萄菌除外)相当有效(强于第二、第三代);对金萄菌产生的β-内酰胺酶的稳定性优于第二和第三代;对革兰阴性产生的β-内酰胺酶的稳定性较差,对其抗菌作用不及第二代,更不及第三代,仅对大肠杆菌、奇异杆菌、流感杆菌、伤寒杆菌和痢疾杆菌有一定活性;某些品种对肾脏具有一定毒性,与氨基甙与氨基甙类抗生素或强效利尿剂合用时会加剧其毒性作用。

常用的有头孢氨苄、头孢唑啉、头孢拉定等。

第二代头孢菌素(为70年代中期开发):
本类头孢菌素的抗酶性强,抗菌活性及抗菌谱较第一代广,特别是抗革兰阴性菌的活性优于第一代,尤其对第一代无效的肠杆菌属(如大肠杆菌)、奇异变形杆菌属(如吲哚阳性变形菌)、流感嗜血杆菌和某些拟杆菌属等。

对各种β-内酰胺酶较稳定;对第三代耐药的雷极变形杆菌和普鲁威登菌均相当敏感;注射用剂对阳性球菌(包括产酶耐药金萄菌)的作用较一代略差;对对肾脏毒性小;对绿脓杆菌无效。

属此代的有:头孢呋辛钠、头孢孟多、头孢西丁、头孢替安、头孢克洛、头孢美唑等。

第三代头孢菌素(系70年代中期至80年代初开发):本类头孢菌素性能稳定,作用时间长,不良反应较少,毒性也较低;;对β-内酰胺酶稳定,对产生β-内酰胺酶的革兰阳性及阴性菌均有效;耐酶性强,对革兰阴性杆菌的作用较第二代更为优越,对一、二代耐药的一些阴性菌株常可奏效;抗菌活性强,抗菌谱更广,
对绿脓杆菌、产碱杆产碱杆菌、沙雷菌和肺炎克雷白菌具有良好的抗菌作用;对革兰阳性菌的活性普遍不如第一代(个别品种相近);组织穿透力强,体内分布广,可在各组织、体腔、体液中有效浓度,有一定量能渗入炎症脑脊液中;对肾脏基本无毒性。

比较常用的有头孢噻肟钠、头孢哌酮钠、头孢曲松、头孢他啶等。

第四代头孢菌素(系80年代中期后开发):
本类头孢菌素对各种β-内酰胺酶高度稳定,对多数耐药菌株的活性超过第三代头孢菌素及氨基甙类抗生素。

但对铜绿假单胞菌的作用与头孢他定相似或稍差。

已用于临床的有头孢匹罗、头孢吡肟、头孢唑南等。

第四代头孢(如头孢吡肟等)与其他头孢菌素类抗生素类似,也有白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少的报道。

头孢菌素类抗生素还可引起Stevens-Johnson 综合征、多形性红斑、毒性表皮坏死、肾功能紊乱、毒性肾病、再生障碍性贫血、溶血性贫血、出血、肝功能紊乱(胆汁淤积)和血细胞减少。

目前尚无本品用于孕妇和分娩时妇女的足够和有良好对照的临床资料。

因此,本品用于孕妇应谨慎。

头孢吡肟在人乳汁中有极少量排出(浓度约0.5µg/ml)。

头孢吡肟用于哺乳期妇女应谨慎。

2008年抽样医院销售额伪造的前20种头孢药物
(学习的目的是增长知识,提高能力,相信一分耕耘一分收获,努力就一定可以获得应有的回报)。

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