两非药品管理制度
两非的工作制度
两非工作制度是指禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的相关法律法规，以及在此基础上建立的各项工作机制和措施。
我国政府高度重视两非问题，将其纳入国家计划生育政策的重要组成部分，各级卫生计生部门积极采取措施，加强两非案件查处工作。
以下是两非工作制度的详细阐述。
一、法律法规体系1. 刑法：根据我国刑法规定，非法进行胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的行为，情节严重的，可依法追究刑事责任。
2. 人口与计划生育法：明确规定国家实行计划生育，提倡优生优育，禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠。
3. 医疗机构管理条例：对医疗机构开展胎儿性别鉴定和人工终止妊娠业务进行了严格规定，要求医疗机构必须遵守相关法律法规，严禁非法开展两非业务。
4. 母婴保健法：强调保障妇女儿童的合法权益，禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠。
二、工作措施1. 加强宣传教育：通过媒体、网络、社区等多种渠道，加大两非问题的宣传力度，提高全社会对两非现象的认识，树立正确的生育观念。
2. 强化执法监管：各级卫生计生部门要加强对医疗机构的执法检查，严厉打击非法开展两非业务的行为，对涉及两非案件的医疗机构和个人进行严肃处理。
3. 建立举报制度：鼓励群众积极参与两非问题的举报，设立举报热线和邮箱，对举报线索及时进行核查处理。
4. 开展专项治理：定期开展两非问题专项治理行动，集中力量打击非法开展两非业务的医疗机构和人员。
5. 加强区域协作：各级卫生计生部门要建立健全区域协作机制，加强跨区域两非案件的查处工作，提高案件查处率。
6. 完善统计报告制度：各级卫生计生部门要加强对两非案件的统计报告工作，及时掌握两非案件的发生情况，为政策制定和执法监管提供数据支持。
三、工作成效1. 法律法规不断完善：随着两非问题的日益突出，我国政府不断加大对两非问题的立法力度，为打击两非行为提供有力的法律依据。
2. 执法监管力度加大：各级卫生计生部门积极开展执法检查，严厉打击非法开展两非业务的行为，有效遏制了两非现象的蔓延。
完善两非药品综治工作方案
完善两非药品综治工作方案综合治理两非药品问题方案1. 背景介绍两非药品指的是非法生产的、销售的、使用的或者是以非法手段获取的药品。
这些药品未经过严格的审批与监管，存在一定的安全风险，给社会公共健康带来了严重的危害。
为了综合治理两非药品问题，必须采取综合措施，从源头上，生产环节和销售环节都进行管控和打击。
本方案旨在提出针对两非药品的综合治理举措，确保公众的用药安全，保障社会的和谐稳定。
2. 目标和原则（1）目标：净化市场环境，切断两非药品的生产、销售和使用链条，维护公众用药安全，维护社会的和谐稳定。
（2）原则：科学合理，依法治理，全面覆盖，多部门协作。
3. 综合治理措施（1）加强法制建设加强对两非药品的法律法规建设，建立健全相关的法律体系。
加大对生产、销售、使用两非药品的打击力度，提高违法成本。
- 完善《药品管理法》、《危险化学品管理条例》等相关法律法规，明确两非药品的界定、处罚标准和监管措施。
- 增加对两非药品犯罪行为的打击力度，严厉惩处违法犯罪分子，打击制售假药的黑色产业链。
（2）加强监管措施提高监管部门的执法能力，加强市场监管，切实履行监管责任，保障公众用药安全。
- 加强药品监管部门的人员培训和业务能力提升，提高执法效能。
- 加大对药店、医院等销售渠道的巡查力度，对违规行为进行立案调查。
- 建立健全药品上市和销售的追溯体系，加强市场监管，确保药品的来源可追溯。
（3）加强宣传教育加大对两非药品的宣传教育力度，提高公众的防范意识和识别能力。
- 利用各种媒体平台开展宣传活动，普及有关两非药品的知识，提醒公众警惕。
- 组织专家学者开展讲座、培训，提高公众识别两非药品的能力。
- 在学校、社区等公共场所设立宣传展板，加强对两非药品问题的宣传。
（4）加强国际合作加强与其他国家的合作，共同打击跨国贩运两非药品的犯罪活动。
- 加强与相关国家的情报交流合作，分享对两非药品的相关信息。
- 对涉及跨国犯罪的案件，加强国际协作，联合打击。
2024年完善两非药品综治工作方案
2024年完善两非药品综治工作方案____年完善“两非”药品综治工作方案引言在当前社会发展与医药科技快速进步的同时，我国也面临着“两非”药品问题的严重挑战。
非法生产、销售药品以及非法使用药品已经成为困扰社会安全和健康的突出问题。
针对这一问题，在各级政府和相关部门的共同努力下，药品综治工作已经取得了一定的成效。
然而，仍然存在诸多问题和挑战。
因此，为了进一步完善药品综治工作，提高社会安全和健康水平，特制定本方案。
一、问题分析1.1 非法生产药品问题非法生产药品问题在我国仍然非常严重。
一方面，部分药品生产企业存在违规操作现象，超标生产、偷工减料等行为屡禁不绝，导致产品质量无法保证；另一方面，一些非法生产窝点依然存在，利用药品名目生产低质次品，严重威胁人民群众的健康和生命安全。
1.2 非法销售药品问题非法销售药品问题同样严重，涉及到不合格药品、假药、仿制药等情况。
一方面，一些不法商家通过非法途径采购、销售药品，影响药品市场秩序；另一方面，一些网络平台也存在非法销售药品问题，给人民群众的身体健康带来了很大的隐患。
1.3 非法使用药品问题非法使用药品问题主要包括滥用处方药、盗用其他人的药物以及违规使用药物等情况。
这些行为无疑加剧了药物滥用和健康威胁的风险，同时也容易导致一系列社会问题和公共安全事件。
二、目标设定2.1 完善非法生产药品治理机制建立健全非法生产药品治理机制，加强对药品生产企业的监管，严厉打击违法行为，保障人民群众用药安全。
2.2 强化非法销售药品监管力度加大对非法销售药品行为的打击力度，完善药品市场监管制度，加强网络平台的监管，保障人民群众购买的药品的合法、安全和有效。
2.3 提高公众药品安全意识通过加强药品安全教育宣传，提高公众对药品安全的认知和意识，倡导合理用药，减少非法使用药品的现象。
三、主要措施3.1 完善非法生产药品治理机制（1）加强对药品生产企业的监管，建立追溯体系，保证生产过程的全程可追溯性。
医院药房两非药品管理制度
第一章总则第一条为加强医院药房两非药品（即非处方药品和非临床使用药品）的管理，确保药品安全、合理使用，保障患者用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品使用管理办法》等法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于医院药房对两非药品的采购、储存、销售、使用等各个环节的管理。
第三条医院药房应建立健全两非药品管理制度，明确职责，规范操作，确保两非药品的安全、有效使用。
第二章人员管理第四条药房设立专兼职两非药品管理人员，负责两非药品的采购、储存、销售、使用等工作。
第五条两非药品管理人员应具备以下条件：（一）具有药学相关学历或专业资格；（二）熟悉药品管理法律法规和两非药品的特性；（三）具备良好的职业道德和责任心。
第六条两非药品管理人员应定期参加培训，提高业务水平和管理能力。
第三章药品采购与验收第七条医院药房应从具有合法资质的药品生产、经营企业采购两非药品。
第八条采购两非药品时，应严格审查供货单位的资质、药品的批准文号、生产批号、有效期等，确保药品质量。
第九条药房应建立两非药品采购记录，记录内容包括：药品名称、规格、数量、供货单位、采购日期等。
第十条药房对两非药品进行验收，验收内容包括：药品外观、包装、标签、说明书、合格证明等。
第四章药品储存与养护第十一条药房应按照药品特性要求，合理设置储存条件，确保药品质量。
第十二条两非药品应分库存放，不得与其他药品混放。
第十三条药房应定期检查两非药品的储存条件，发现问题及时整改。
第十四条药房应建立两非药品储存记录，记录内容包括：药品名称、规格、数量、储存条件、检查日期等。
第五章药品销售与使用第十五条医院药房销售两非药品时，应严格执行销售记录制度。
第十六条药房应向患者提供两非药品的正确使用方法、注意事项等信息。
第十七条医院药房应加强药品使用监管，对两非药品的使用情况进行跟踪调查。
第十八条医院药房应定期组织两非药品使用知识培训，提高医务人员对两非药品的合理使用能力。
药房两非管理制度
药房两非管理制度一、药品非处方药管理制度1、非处方药的定义非处方药是指根据国家规定，患者不需医师处方即可购买的药品。
患者购买非处方药时必须自愿、自行购买，医护人员不得推荐患者购买非处方药，更不得强迫患者购买。
2、非处方药存储非处方药需单独存放在指定的区域内，并且要求标识清晰、明确。
非处方药不得与处方药混合存放，以确保患者购买药品时能够区分。
3、非处方药销售药房在销售非处方药时，必须要求患者出示有效证件，如身份证、医保卡等。
同时，药品销售人员必须对患者购买非处方药进行必要的告知和提醒，确保患者使用安全。
4、非处方药的管理记录药房在销售非处方药时，需要建立相应的管理记录，包括患者购买情况、销售数量、销售人员信息等，以备查证。
5、非处方药的退货管理患者购买的非处方药，如出现包装破损、过期等情况，可以申请退货。
药房应对退货的非处方药进行相应的处理，确保不会继续销售给其他患者。
二、药品处方药管理制度1、处方药的存储处方药必须单独存放在指定的区域内，确保与非处方药分开存放。
处方药的存储要求干燥通风、避光防潮，避免受到外界环境的影响。
2、处方药的发放药房在为患者发放处方药时，需要对患者进行身份核实，确保患者身份真实有效。
同时，药品发放人员必须严格按照医嘱配药，避免出现配药错误。
3、处方药的使用记录药房在为患者发放处方药时，需要建立详细的使用记录，包括患者信息、药品名称、剂量、使用频次等。
这些记录对于药品使用安全、追溯提供了重要依据。
4、处方药的退货管理患者购买的处方药，在未使用的情况下如发生包装破损、过期等情况，可以进行退货。
药房应对退货的处方药进行专门处理，确保不会继续发放给其他患者。
以上就是药房两非管理制度的相关内容，药房的工作人员必须牢记这些制度规定，严格遵守，确保患者用药安全、提高医疗服务质量。
同时，药房管理人员也要对工作人员进行定期培训和考核，加强对制度的执行力度，提高药房管理的规范化水平。
只有这样，药房才能更好地为患者服务，发挥其在医院工作中的重要作用。
医院禁止_两非_管理制度
一、目的为加强医院内部管理，规范医疗服务行为，保障患者合法权益，预防和制止非法胎儿性别鉴定和非法胎儿选择性终止妊娠行为（以下简称“两非”行为），特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院全体医务人员、管理人员及患者。
三、禁止内容1. 严禁医院内医务人员参与、协助、纵容或放任“两非”行为。
2. 严禁医院内医务人员为患者提供非法胎儿性别鉴定服务。
3. 严禁医院内医务人员为患者提供非法胎儿选择性终止妊娠服务。
4. 严禁医院内医务人员为患者提供非法胎儿性别鉴定和选择性终止妊娠的相关药品、器械和设备。
5. 严禁医院内医务人员对患者进行非法胎儿性别鉴定和选择性终止妊娠的宣传、推广。
四、管理措施1. 加强宣传教育（1）医院应定期组织医务人员进行“两非”行为的宣传教育，提高医务人员对“两非”行为的认识，增强法律意识。
（2）医院应通过悬挂宣传标语、发放宣传资料等方式，向患者普及“两非”行为的危害性。
2. 完善管理制度（1）医院应建立健全“两非”行为举报制度，鼓励患者、家属和医务人员举报“两非”行为。
（2）医院应设立专门机构或指定专人负责“两非”行为的监督检查工作。
3. 加强监督检查（1）医院应定期对医务人员进行检查，确保其遵守“两非”行为的相关规定。
（2）医院应加强对患者就诊过程的监管，防止非法胎儿性别鉴定和选择性终止妊娠行为的发生。
4. 严肃查处（1）对违反本制度，参与、协助、纵容或放任“两非”行为的医务人员，医院将依法依规予以处理。
（2）对举报“两非”行为有功的人员，医院将给予奖励。
五、责任追究1. 医院院长对本制度落实情况负总责，分管院长和科室负责人对本部门“两非”行为负直接责任。
2. 对违反本制度，参与、协助、纵容或放任“两非”行为的医务人员，将依法依规追究其责任。
3. 对举报“两非”行为有功的人员，医院将给予奖励。
六、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由医院医务科负责解释。
3. 本制度如有未尽事宜，由医院根据实际情况予以补充。
医院两非管理制度
一、制度背景为加强医院内部管理，提高医疗服务质量，保障患者权益，根据国家有关法律法规和政策，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、制度目的1. 严格规范医院内部管理，杜绝“两非”（非正规医疗、非药品销售）行为。
2. 提高医疗服务水平，确保患者得到安全、有效的医疗服务。
3. 保障医院合法权益，维护医院声誉。
三、制度内容1. 严禁医院内部工作人员从事非正规医疗活动，包括但不限于以下行为：（1）未经批准，私自开展诊疗活动；（2）非法开展诊疗项目；（3）非法使用医疗设备；（4）违规开展医疗技术操作；（5）违规开展临床试验。
2. 严禁医院内部工作人员从事非药品销售活动，包括但不限于以下行为：（1）非法销售药品；（2）违规销售医疗器械；（3）违规销售医疗用品；（4）违规提供医疗咨询服务。
3. 医院内部工作人员必须遵守以下规定：（1）严格按照国家法律法规和医院规章制度开展诊疗活动；（2）不得利用职务之便，谋取不正当利益；（3）不得泄露患者隐私；（4）不得收受患者及家属的贿赂；（5）不得擅自对外宣传医院业务。
4. 医院设立“两非”举报渠道，鼓励患者及家属对“两非”行为进行举报。
医院对举报人信息予以保密，对举报属实者给予奖励。
5. 医院定期对“两非”行为进行自查自纠，发现问题及时整改。
6. 医院对违反本制度的工作人员，将依照相关规定进行严肃处理，包括但不限于警告、记过、降职、辞退等。
四、制度实施1. 医院各部门负责人为本部门“两非”行为的第一责任人，要加强部门内部管理，确保制度落实。
2. 医院定期对各部门“两非”行为进行监督检查，发现问题及时整改。
3. 医院对违反本制度的行为，要依法依规进行处理，确保制度执行到位。
五、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由医院办公室负责解释。
3. 本制度如有未尽事宜，由医院根据实际情况予以补充和完善。
打击_两非_工作制度
打击“两非”工作制度一、背景及目的近年来，非医学需要的胎儿性别鉴定和非法选择胎儿性别的人工终止妊娠行为（简称“两非”）在我国一些地区仍然存在，这不仅违反了国家法律法规，还导致出生人口性别比失衡，影响社会和谐稳定。
为了进一步遏制“两非”行为，保障人民群众的合法权益，制定本制度。
二、工作原则1. 依法行政：严格按照国家法律法规，对“两非”行为进行严厉打击，维护社会公平正义。
2. 部门协同：加强部门之间的沟通协作，形成合力，共同推进打击“两非”工作。
3. 宣传教育：广泛开展法律法规宣传教育，提高全社会对“两非”行为的认识和自觉抵制意识。
4. 群众参与：鼓励群众积极参与打击“两非”工作，充分发挥群众监督作用。
三、工作措施1. 加强执法检查：定期组织执法检查，对医疗机构、药品零售店等进行全面排查，严厉打击非法销售终止妊娠药品、非法开展胎儿性别鉴定等行为。
2. 强化信用惩戒：对查处的“两非”行为，依法予以信用惩戒，限制其参与政府购买服务、招投标等活动。
3. 严格准入管理：加强对医疗机构、从业人员等相关资格的准入管理，严把从业资格关，确保合法合规经营。
4. 加强宣传教育：通过各类媒体开展打击“两非”工作的宣传教育，提高全社会对“两非”危害的认识，营造良好舆论氛围。
5. 建立举报奖励制度：鼓励群众积极举报“两非”行为，对举报属实的，给予一定的奖励。
6. 强化责任追究：对打击“两非”工作不力的部门和责任人，严肃追究责任。
四、工作流程1. 发现线索：通过群众举报、执法检查等方式发现“两非”行为线索。
2. 调查取证：对线索进行调查取证，收集相关证据。
3. 依法查处：根据调查取证结果，依法对涉嫌“两非”的机构和个人进行查处。
4. 信用惩戒：对查处的“两非”行为，依法予以信用惩戒。
5. 宣传教育：总结打击“两非”工作经验，加强宣传教育，提高全社会认识。
五、工作要求1. 提高认识：各级各部门要高度重视打击“两非”工作，将其作为维护出生人口性别比平衡、促进社会和谐稳定的重要任务来抓。
完善两非药品综治工作方案
完善两非药品综治工作方案随着社会的不断发展和城市化进程的加快，我国的两非问题也越来越严峻。
为了规范市场秩序、保护消费者权益以及减少公共安全事件，完善两非药品综治工作方案显得尤为重要。
一、完善两非药品综治工作的背景众所周知，两非药品是指没有通过国家审批、未在市场上正式销售的保健食品、医疗器械、药品等，这些药品没有经过科学检测和严格质量控制，存在质量安全等问题。
而经过近年来的治理，两非药品问题已经得到了很大的缓解，但仍存在一定的问题和挑战。
首先，尽管行政部门多方加强制度建设，但现实情况依然复杂，有些商家因为盈利的动力太过强烈而采取违法行为，不断地推出新的两非药品。
而这样的情况也容易引发社会矛盾和消费者维权问题。
其次，两非药品的销售细节复杂多样，在多个环节都存在黑色产业链。
由此导致一些监管漏洞和法律规范的难以实现，也增加了打击这些药品的难度和工作强度。
因此，在这样的背景下，完善两非药品综治工作方案也显得尤为紧迫，这不仅是维护消费者权益的问题，也是一项广泛参与的公共事业。
二、着重加强的工作方面1.提高宣传效率——由于两非药品问题的复杂性和广泛性，社会宣传是治理两非药品的必要手段之一。
加强媒体和社会群体的宣传，发挥媒体平台的作用，使得民众更加了解两非药品带来的危害，燃起公众的消费维权意识，进一步形成维护自己权益的有效机制。
2.进一步加强执法力度——巩固完善执法体制，增加执法力度，压实相关部门的责任，从生产到销售流程的各个环节进行集中打击，端坐整个制造销售环节的症结所在。
3.深化科技创新——科技创新是解决大型社会问题的重要推动力量。
我们可以加强生产销售环节的信息化改造，并研究上游原料收购、药品生产过程以及销售流程的电子化和信息共享，使得治理两非药品的监管更有成效。
4.提高监管水平——政府和市场的相互关系直接影响了两非药品的治理效果。
应该建立健全公告制度，加强行业自律和自我净化，鼓励监管体制的创新，同时在公共政策层面上设定反垄断和反不正当竞争机制。
两非药品管理制度
WORD格式
两非药品管理制度
“两非”，是指非医学需要的胎儿性别鉴定和非医学需要的选择
性别的人工终止妊娠行为，这类行为严重影响出生人口性别比的平
衡。
“两非”药品是指可以造成或辅助“两非”违法行为实施的人工
终止妊娠类药品。
为规范我院“两非”药品合理使用，结合我院工作
实际，特制定此制度。
1.“两非”药品必须从具有《药品经营许可证》资格的批发企
业购进，建立真实完整的药品购进记录和使用记录，并保存三年以上。
2.药库和各药房对“两非”药品实行专人、专柜、专帐管理，每月进行汇总一次，
切实做到帐物相符。
3.“两非”药品必须由具备执业资格、中级以上职称的妇产科
医生开具处方，且必须在医师指导和监护下方服用或注射，处方实行实名登记。
我院“两非”药品主要有以下几类：
（一）米非司酮片、（二）米索前列醇片、（三）乳酸依沙吖啶注射液、（四）缩宫素注射液、（五）卡前列素氨丁三醇注射液。
专业资料整理。
非基本用药管理制度
非基本用药管理制度非基本用药管理制度包括以下几个方面：一、非基本用药的进货管理。
医疗机构在进货非基本用药时，应根据患者需求和临床需要，合理安排非基本用药的采购计划。
采购人员应严格按照医疗机构的采购流程进行采购，并确保采购的药品是具有注册资质、生产厂家可靠的正规药品。
此外，医疗机构还应建立非基本用药的进货验收流程，确保药品的数量、质量和有效期等符合规定，避免采购过量或过期药品。
二、非基本用药的存储管理。
医疗机构应根据药品的特性和要求，合理安排非基本用药的存储位置、温度和湿度等环境条件。
药库管理员应定期检查非基本用药的存储条件，并保持药品的干燥、通风、防潮、防尘等环境条件，避免药品受潮、变质或霉变等情况。
三、非基本用药的配送管理。
医疗机构应建立有效的非基本用药配送流程，确保医疗人员能够及时获取需要的药品。
医疗机构应设立专门的配药窗口或配药专区，配备足够的药品库存，保证患者需求得到及时满足。
四、非基本用药的使用管理。
医疗机构应建立非基本用药审批制度，明确非基本用药的使用条件、适应症、剂量、不良反应、禁忌症、注意事项等信息，并签署用药协议，确保医疗人员对非基本用药的使用有明确的指导和监管。
医疗机构还应开展非基本用药的临床药学服务和药师咨询，指导医务人员正确使用非基本用药，降低不良反应的发生率。
五、非基本用药的监测管理。
医疗机构应建立非基本用药的监测系统，对非基本用药的供应、使用、效果和不良反应等方面进行监测评估。
可以通过建立用药数据库、举办医疗质量研讨会、定期召开临床药学会议等方式，收集和分析非基本用药的使用情况，找出问题和改进措施，提高用药效果和安全性。
六、非基本用药的风险管理。
医疗机构应建立非基本用药的风险评估和应急处置机制，建立药物不良事件的报告和处理制度，及时发现并处理非基本用药使用中可能出现的问题。
医疗机构还应加强对非基本用药的监督和检查，确保用药规范、合理、安全。
综上所述，非基本用药管理制度是医疗机构用药管理中的一个重要环节，涉及药品采购、存储、配送、使用、监测、风险管理等多个方面。
完善两非药品综治工作方案
完善两非药品综治工作方案嘿，大家好！今天我来给大家分享一个相当重要的方案——完善两非药品综治工作方案。
咱们就直接进入主题吧，毕竟时间紧迫，任务重大。
一、背景分析近年来，两非药品问题日益突出，严重危害了人民群众的生命安全和身体健康，影响了社会稳定和经济发展。
在这个问题上，我们不能掉以轻心，必须采取有效措施，切实加强两非药品的综治工作。
二、目标设定1.提高两非药品的监管力度，确保人民群众用药安全。
2.建立健全两非药品监管体系，形成长效管理机制。
三、工作措施1.加强法律法规建设（1）完善相关法律法规，明确两非药品的界定、生产、销售、使用等环节的法律责任。
（2）加大对违法行为的处罚力度，形成震慑作用。
2.建立健全监管体系（1）成立两非药品监管专门机构，统筹协调各部门共同参与。
（2）建立信息共享机制，实现各部门之间的数据互通。
（3）加强基层监管能力，提高监管效率。
3.强化宣传教育（1）利用传统媒体和新媒体，广泛宣传两非药品的危害和法律法规。
（2）开展形式多样的宣传活动，提高公众的认知水平。
（3）加强与行业协会、企业等合作，共同推动宣传活动。
4.严格市场监管（1）加强对两非药品生产、销售企业的监管，确保产品质量。
（2）严厉打击非法生产、销售、使用两非药品的行为。
（3）加强市场监管与公安、卫生等部门的协作，形成合力。
5.提升科技创新能力（1）鼓励研发新型检测技术，提高检测准确率。
（2）运用大数据、等手段，提升监管效能。
（3）加强与国际先进技术的交流合作，引进先进管理理念。
四、工作进度安排1.第一阶段（1-3个月）：开展两非药品监管现状调研，制定具体实施方案。
2.第二阶段（4-6个月）：完善法律法规，建立健全监管体系。
3.第三阶段（7-9个月）：加强宣传教育，提高公众认知水平。
4.第四阶段（10-12个月）：严格市场监管，提升科技创新能力。
五、预期成果1.两非药品监管体系基本建立，监管效能明显提升。
2.公众对两非药品的认知水平显著提高，社会氛围日益良好。
两非药物管理制度
两非药物管理制度一、引言随着经济的快速发展，我国城乡规模非常广阔，人口众多，犯罪、违法活动也日益增多。
其中，两非问题（非法经营、非法经营）一直是社会治安的重点难题之一。
为了维护社会和谐稳定，保障人民群众的合法权益，加强对两非违法行为的管理和打击，我国逐步建立了两非药物管理制度。
二、两非药物管理制度的历史沿革自改革开放以来，我国经济飞速发展，市场经济体制逐渐完善，私营经济不断壮大，民间经济活动也日益繁荣。
然而，随之而来的是各种违法犯罪活动的激增，特别是两非问题给社会治安和民生带来了巨大威胁。
为了有效管理和打击非法经营和非法经营活动，我国不断加强法律制度建设，逐步建立了两非药物管理制度。
2007年，我国颁布实施了《治安管理处罚法》，明确规定了对非法经营和非法经营行为的处罚措施。
2018年，我国出台了《食品安全法》，明确规定了对违反食品安全法规的经营者的处罚措施。
通过这些法律法规的制定和实施，我国加大了对两非违法行为的打击力度，加强了对两非问题的管理和控制，取得了明显成效。
三、两非药物管理制度的基本原则1. 法治原则：依法治理是两非药物管理制度的核心原则。
只有严格依法办事，才能有效遏制和打击两非违法行为，维护社会治安和民生稳定。
2. 预防为主原则：以预防为主，旨在防止两非违法行为的发生。
通过对食品药物市场的监管和管理，及时发现和处理违法行为，减少和遏制食品药物安全风险。
3. 公正公平原则：在处理两非违法行为时，必须公正公平，依法依规处理，确保权利人的合法权益。
4. 整合资源原则：各级政府、执法部门、企业和社会组织要加强合作，整合资源，共同打击两非违法行为。
5. 教育宣传原则：通过教育和宣传，增强公众的法律意识和食品安全意识，引导广大市民自觉遵守法律法规，增强食品药物安全意识。
四、两非药物管理制度的主要内容1. 食品安全管理食品安全是关系人民群众健康和生命安全的重要问题，必须高度重视。
我国出台了《食品安全法》，明确规定了对食品安全违法行为的处罚措施，对违反食品安全法规的经营者进行处罚。
两非药品管理制度(两篇)
引言：两非药品是指非药品却具有药物疗效或者声称具有药物疗效的产品，在医药领域经常使用。
由于这些产品的非药品属性，它们的管理存在着一系列的挑战。
本文将继续探讨两非药品的管理制度，包括其分类、注册、质量控制、监管以及市场监测等方面的内容。
概述：良好的两非药品管理制度对于保障公众的用药安全至关重要。
在制定和实施两非药品管理制度时，必须考虑到产品分类、注册流程、质量控制、监管机构的责任以及市场监测等多个方面的问题。
正文内容：1.两非药品的分类：1.1根据成分和制剂形式对两非药品进行分类；1.2区分两非药品和传统药物的差异；1.3制定分类标准的目的与意义。
2.两非药品的注册：2.1确定两非药品是否需要注册；2.2注册流程的具体步骤和要求；2.3注册申请材料及其审核标准；2.4注册成功后的监管措施。
3.两非药品的质量控制：3.1与药物一样，两非药品也需要符合特定的质量要求；3.2确定两非药品的质量标准；3.3监管机构的责任和角色；3.4质量控制的检验和抽检措施。
4.两非药品的监管：4.1监管机构的职责和权力；4.2监管机构与企业之间的合作和协调；4.3加强监管力度的必要性；4.4对违规行为的处理措施。
5.两非药品的市场监测：5.1监测市场上的两非药品种类和数量；5.2对市场上两非药品的质量进行抽检和监测；5.3提高市场监测能力的手段和措施；5.4对市场监测结果的处理和应对措施。
总结：两非药品管理制度的完善是确保公众用药安全的关键所在。
通过对两非药品的分类、注册、质量控制、监管以及市场监测等方面的详细阐述，可以更好地加强对两非药品的管理和监管，以保障公众的用药安全。
同时，为了进一步完善两非药品管理制度，监管机构应加强监管力度，对违规行为进行严厉打击，并不断提高市场监测的能力，确保药品市场的健康有序发展。
引言概述两非药品是指不符合国家药品管理法规要求的药品，包括未通过审批的假药、劣药、仿制药和不良药品。
由于两非药品的存在，会给公众健康带来严重的威胁。
集中整治两非药品专项行动实施方案
集中整治两非药品专项行动实施方案一、背景为加强两非药品市场的管控，防范和打击非法销售两非药品、整治非法采购、储藏、运输、销售两非药品的犯罪活动，保障群众用药安全，国家食品药品监督管理总局近日发布了《集中整治两非药品专项行动实施方案》。
二、主要内容1.加强执法力度。
依法组织开展专项行动，加大对非法销售、制造两非药品的查处力度。
对违法单位和个人，依法严肃查处，保障消费者合法权益。
2.加强源头管控。
对于生产、销售两非药品的场所进行全面排查，发现问题及时上报有关部门，取缔不合法的生产、销售场所。
3.规范行业市场秩序。
加强行业自律，建立管理规范、运行规则的行业评级评定制度，认真实施信用评级，先行试点实施行业自律能力建设。
4.加强宣传教育。
通过各种形式开展宣传教育活动，引导公众正确认识和使用药品，树立健康用药意识，增强消费者用药安全意识。
三、预期目标通过集中整治两非药品专项行动，全面排查、清理和规范非法生产、销售行为，整顿各类违法经营活动，维护医疗卫生秩序，促进公共卫生安全，确保广大人民群众身体健康。
同时，还要加强对生产企业的监管，提高药品生产、销售的质量，增强行业自律能力，促进药品行业的健康发展。
四、推行措施1.加强监管。
组织专家对药品生产企业及经营单位进行监督检查，确保药品生产、销售全过程符合国家法规和规范，有序、安全、可靠。
同时，针对生产、销售违法行为，要予以严厉打击，加大处罚力度，以起到威慑作用。
2.优化服务。
建设“两非药品”举报平台，明确受理管辖范围、时间、流程，提供举报受理、跟进处理、投诉反馈、举报奖励等一系列服务，切实保障公众的合法权益。
同时，要加强宣传教育，提高公众安全用药意识，让公众对药品行业有更深层次的了解和认识。
3.强化合作。
加强药品监督管理部门与相关部门的配合，加大信息共享、案件协作力度，共同维护药品市场秩序。
5.加快法律程序。
针对两非药品违法行为，要严格按照《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规予以严肃处理，同时要完善法律程序，确保法律实施效果。
两非_医院管理制度
一、总则为加强我院两非管理，规范医疗行为，提高医疗服务质量，保障患者权益，根据国家相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、两非概念两非是指非医学需要的胎儿性别鉴定和非医学需要的胎儿选择性终止妊娠。
三、管理职责1.医院院长为两非管理第一责任人，全面负责两非管理工作。
2.医务科负责两非管理日常工作，组织实施两非管理措施。
3.各科室主任、护士长为本科室两非管理第一责任人，负责本科室两非管理工作。
四、两非管理措施1.加强宣传教育（1）医院定期组织医务人员学习两非相关法律法规，提高医务人员法律意识。
（2）在医院内设置宣传栏，普及两非知识，提高公众对两非危害的认识。
2.严格病历管理（1）医务人员在接诊过程中，不得询问、暗示或引导患者进行两非行为。
（2）患者要求进行胎儿性别鉴定或选择性终止妊娠时，医务人员应拒绝并告知患者两非行为的危害。
3.建立两非报告制度（1）医务人员发现患者有进行两非行为的嫌疑，应及时向医务科报告。
（2）医务科接到报告后，应立即进行调查核实，并采取相应措施。
4.加强药品和设备管理（1）医院不得购买、储存、使用用于两非行为的药品和设备。
（2）医务人员不得私自提供、转让用于两非行为的药品和设备。
5.建立两非举报制度（1）医院设立两非举报电话，鼓励群众举报两非行为。
（2）对举报两非行为的群众，给予保密，并对举报人给予奖励。
五、处罚措施1.医务人员违反本制度，进行两非行为的，一经查实，依法依规予以处理。
2.医院违反本制度，未有效管理两非行为的，由相关部门依法依规予以处理。
六、附则本制度自发布之日起施行，由医务科负责解释。
打击两非药房工作制度
打击两非药房工作制度一、目的为贯彻落实国家关于打击非法行医和非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性终止妊娠（以下简称“两非”）的法律法规，保障公民的身体健康和合法权益，维护医疗市场秩序，根据《医疗机构管理条例》、《母婴保健法》等相关法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我国境内所有药品零售企业、医疗机构药房以及从事药品经营活动的单位和个人。
三、工作原则（一）依法行政，严格执法；（二）分工协作，联合打击；（三）全面排查，不留死角；（四）宣传教育，提高意识。
四、工作内容（一）药品零售企业药房1. 药品零售企业不得经营非药品类产品，不得经营国家明令禁止的药品。
2. 药品零售企业应当建立健全药品采购、验收、销售、库存等管理制度，确保药品来源合法、质量可靠。
3. 药品零售企业不得为非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性终止妊娠提供药品和服务。
4. 药品零售企业应当加强员工培训，提高法律法规意识和职业道德水平。
（二）医疗机构药房1. 医疗机构药房应当严格按照《医疗机构管理条例》和《医疗机构药品使用管理办法》等规定，建立健全药品采购、验收、销售、库存等管理制度。
2. 医疗机构药房不得为非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性终止妊娠提供药品和服务。
3. 医疗机构药房应当加强药品处方审核，确保药品使用安全、合理。
4. 医疗机构药房应当积极配合医疗机构开展打击“两非”专项行动。
（三）从事药品经营活动的单位和个人1. 从事药品经营活动的单位和个人应当依法取得药品经营许可证，遵守药品经营质量管理规范。
2. 从事药品经营活动的单位和个人不得经营非药品类产品，不得经营国家明令禁止的药品。
3. 从事药品经营活动的单位和个人不得为非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性终止妊娠提供药品和服务。
4. 从事药品经营活动的单位和个人应当加强员工培训，提高法律法规意识和职业道德水平。
五、工作措施（一）加强组织领导，明确责任分工；（二）开展联合执法，严厉打击非法行为；（三）加强宣传教育，提高公众法律法规意识；（四）完善举报制度，鼓励社会监督；（五）建立长效机制，确保工作实效。
两非药品管理制度
两非药品管理制度两非药品是指除药品以外的其他药材、医疗器械、保健食品等，对于这些非药品的管理制度在保障公众健康和安全方面非常重要。
接下来，将详细介绍两非药品管理制度。
一、药材管理制度药材是中药饮片的原材料，是中医药疗法的重要组成部分。
药材管理制度的建立，对于保证中药的质量和安全具有重要意义。
1.药材种植规范化管理药材种植应按照国家药典的规定进行，确保种植的药材符合质量要求。
建立药材种植规范，包括选用合适的土壤、控制害虫、使用合理的农药等，保证药材的生长环境和品质。
2.药材采收和加工规范化管理药材的采收和加工应按照相应的规范进行，不得使用有毒物质，保证药材的质量和安全。
加强对药材加工环节的监管，确保生产过程中不添加任何违禁物质，以保证药材的有效成分和安全性。
3.药材质量标准化管理建立统一的药材质量标准，明确各种药材的质量要求，包括有害杂质限量、生物碱含量等指标。
加强对药材质量的检测，对不符合标准的药材严格处置，确保药材的质量和安全。
二、医疗器械管理制度医疗器械是用于医疗诊断、治疗和康复的设备工具，对于医疗机构和患者来说都具有重要意义。
医疗器械管理制度的建立，可以提升医疗质量和保障患者生命安全。
1.医疗器械注册和备案制度医疗器械必须经过注册或备案才能进入市场销售和使用。
建立完善的注册和备案制度，包括对医疗器械的技术要求、安全性评价、质量控制等方面的规定，确保医疗器械的质量和安全。
2.医疗器械生产和销售许可制度对于医疗器械的生产和销售必须进行许可，符合相关法规和标准的医疗器械制造商和经销商才能取得相应的许可证。
加强对医疗器械生产和销售的监管，打击制假售假行为，保护患者的权益。
3.医疗器械质量监督和安全监测制度建立医疗器械质量和安全监督系统，对医疗器械的生产、销售、使用情况进行监测和检查。
及时发现和处理医疗器械的安全隐患，确保医疗器械的安全性和有效性。
综上所述，药材和医疗器械是两非药品中重要的组成部分，对其进行有效的管理制度对于保障公众健康和安全非常重要。
医院严管“两非”补充管理制度
*****医院严管“两非”补充管理制度为深入贯彻落实集中整治“两非”专项行动工作部署，严厉打击“非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠”等违法行为，根据《揭阳市榕城区卫生局集中整治“两非”专项行动工作方案》文件精神，结合我院打击“两非”工作实际情况，特制定如下补充管理制度：一、成立打击“两非”工作领导小组，印发相关文件及规章制度。
为严厉打击“非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠”等违法行为，促进人口长期均衡发展，完善胎儿性别鉴定、人工终止妊娠和医学实名出生登记管理工作，特制订本制度。
同时印发《关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定》等文件，规范医务人员行为。
二、明确任务，落实责任，严格管理。
1、妇产科门诊、病房、B超室等地设置“禁止选择性别的人工终止妊娠”标志。
制作科室简介，公布医务人员姓名、职称，公开操作程序，以便监督。
2、超声诊断设专人管理（由功能科主任专管），B超室操作遵循相关操作规范，操作人员均依法取得相应资格。
3、患者必须持当地计划生育行政部门证明信方可在妇产科进行二胎刮宫、引产等终止妊娠手术，操作时需2名以上医护人员参与，术后据实记录手术情况，并由当事人签名。
4、对孕妇进行定期孕期检查，检查人员要遵守《中华人民共和国执业医师法》和《禁止非医学需要的胎儿性别鉴定》的规定，对非医学需要的胎儿性别鉴定严格拒绝，不得透露或暗示与胎儿性别有关的信息。
否则，视同非法鉴定胎儿性别行为。
5、施行终止妊娠手术的医务人员和利用超声诊断仪的操作人员，对孕产妇进行医学检查，必须在手术前查验、登记孕产妇的身份和相应的医学证明，并填写《孕妇超声诊断仪和染色体检测登记表》，对被检查者的基本情况、检查时间、检查范围等详细记载，定期将手术和检查情况汇总上报。
6、新生儿在我院死亡的，主管医师及时出具死亡证明。
7、医学需要的终止妊娠管理。
①人工流产：在施行人工流产手术前，孕妇必须持当地计生局出具的“同意人工流产”证明或计划生育手术免费五联单。
2024年完善两非药品综治工作方案
2024年完善两非药品综治工作方案目前，我国社会治安形势日益复杂，其中两非药品问题依然是一个亟待解决的长期性难题。
为了更好地维护社会治安秩序，保障人民生命财产安全，我们需要在2024年完善两非药品综治工作方案。
下面，我将从以下几个方面提出具体的对策和措施。
一、加强对非法制药品的打击在完善两非药品综治工作方案中，首先要加强对非法制药品的打击力度。
一方面，我们应当加大对非法制药品的侦查力度，建立完善的监测和举报机制，及时发现和打击制药品的生产和销售行为。
另一方面，我们还应当加强对制药品生产企业和销售渠道的监管，严厉打击非法制药品生产和销售的违法行为。
二、加强对非法草药的管控除了非法制药品，非法草药也是一个需要重点关注的问题。
在完善两非药品综治工作方案中，我们应当加强对非法草药的管控。
一方面，对于非法采集、非法交易和非法使用草药的行为，我们应当采取严厉打击措施，加大对相关违法行为的处罚力度。
另一方面，我们还应当加强对草药市场的监管，建立健全的草药质量监测体系，确保市场上所售草药的安全和质量。
三、加强对非法药物滥用的预防在完善两非药品综治工作方案中，我们还应当加强对非法药物滥用的预防工作。
一方面，我们应当加强对非法药物滥用的宣传教育，提高公众的风险意识和自我保护意识，引导公众正确使用药物。
另一方面，我们还应当加强对非法药物滥用的管控，建立健全的非法药物滥用监测和干预机制，及时发现和纠正非法药物滥用行为。
四、加强社区化管理和康复治疗在完善两非药品综治工作方案中，我们应当加强社区化管理和康复治疗的力度。
一方面，我们应当加强社区矫治和康复机构的建设，提供更加便捷和有效的矫治和康复服务。
另一方面，我们还应当加强对社区居民的教育和帮助，提高居民的法律意识和自我保护意识，培养居民拒绝非法药品的能力和意识。
综上所述，2024年完善两非药品综治工作方案需要从加强对非法制药品的打击、加强对非法草药的管控、加强对非法药物滥用的预防和加强社区化管理和康复治疗等方面入手。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
两非药品管理制度
“两非”，是指非医学需要的胎儿性别鉴定和非医学需要的选择性别的人工终止妊娠行为，这类行为严重影响出生人口性别比的平衡。
“两非”药品是指可以造成或辅助“两非”违法行为实施的人工终止妊娠类药品。
为规范我院“两非”药品合理使用，结合我院工作实际，特制定此制度。
1. “两非”药品必须从具有《药品经营许可证》资格的批发企
业购进，建立真实完整的药品购进记录和使用记录，并保存三年以上。
2. 药库和各药房对“两非”药品实行专人、专柜、专帐管理，
每月进行汇总一次，切实做到帐物相符。
3. “两非”药品必须由具备执业资格、中级以上职称的妇产科
医生开具处方，且必须在医师指导和监护下方服用或注射，处方实行实名登记。
我院“两非”药品主要有以下几类：
（一）米非司酮片、（二）米索前列醇片、（三）乳酸依沙吖啶注射液、（四）缩宫素注射液、（五）卡前列素氨丁三醇注射液。