精神科药物治疗PPT课件
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12
过度镇静和嗜睡
最明显的是氯丙嗪、泰尔登和氯氮平; 多在一定时间逐渐适应,而不需特殊
处理。
13
锥体外系不良反应
机理:黑质纹状体多巴胺受体的阻断作用; 处理:抗胆碱能药物; 分类:
帕金森综合征; 急性肌张力障碍; 静坐不能; 迟发性锥体外系综合征(不宜使用抗胆碱
精神疾病的药物治疗
1
抗精神病药物定义
抗精神病药物(antipsychotic drugs) 是主要用于治疗精神分裂症和其他具 有精神病性症状的精神障碍的药物。
2
抗精神病药物的分类
第一代抗精神病药; 第二代抗精神病药; 根据化学结构,还可将抗精神病药物分为:
吩噻嗪类:氯丙嗪、奋乃静; 硫杂蒽类:泰尔登; 丁酰苯类:氟哌定醇、五氟利多; 苯甲酰胺类:舒必利、舒托必利、氨磺必利; 新型抗精神病药:氯氮平、利培酮、奥氮平、
能药物)。
14
恶性综合征
临床表现:
严重肌强直
血压升高
植物神经功能紊乱 出汗
高热
意识障碍
心动过速
死亡率约20%-30%
15
恶性综合征
实验室检查:血清磷酸激酶升高;
原因:不明使用氟哌啶醇类高效 价药物大剂量或加量过快, 男性及年轻病人易发生;
16
恶性综合征
体位性低血压时不能用肾上腺素; 抗胆碱能作用、α肾上腺素阻断作用; 口干、便秘、视物模糊、多汗、胃肠
蠕动减少和尿潴留; 一般无需特殊处理,必要时对症治疗。
20
其他
药物过敏性皮疹及日光过敏:可予抗组 胺治疗、避免日晒、换用其他药物;
肝损害:轻度者继续观察并与保肝治疗 必要时换药;
低效价药物比较多见; 常与剂量有关; 体重增加。
18
心血管不良反应
体位性低血压和窦性心动过速:以低效价 的抗精神病药(如氯丙嗪或甲硫达嗪)最 常见;
Q-T间期延长 P-R间期延长 T波变化; 预防:
缓慢增加药物剂量; 加强护理; 必要时换药。
19
植物神经系统不良反应
利培酮、 齐哌西酮; 多受体作用药(multi-acting receptor targeted
agents,MARTAs):氯氮平、奥氮平、喹硫平; 选择性D2/D3受体拮抗剂:阿米舒必利、瑞莫必利; D2、5-HT1A受体部分激动剂和5-HT2A受体拮抗剂: 阿立哌唑。
5
抗精神病药:药理作用及机制
疗 量 的 1/4 , 约 100 ~ 200mg/d , 作 长 期 维 持 , 以防复发; 肌注:每次可肌注25~50mg,每日1~3次; 因肌注处疼痛、易致硬结,宜及早改为口服; 至于静注,因不良反应较多目前已很少使用。
奎硫平、阿立哌唑。
3
第一代抗精神病药
主要药理作用:
阻断中枢多巴胺D2受体,治疗中可产生锥体外系不良 反应和催乳素水平升高,代表药氯丙嗪、氟哌啶醇等
进一步按临床作用特点分为低效价和高效价两类:
低效价抗精神病药:氯丙嗪 • 镇静作用强、抗胆碱能作用明显、对心血管和肝脏 毒性较大、锥体外系不良作用较小、治疗剂量较大
机制:阻断多巴胺、去甲肾上腺素、乙酰胆 碱、组胺和5-羟色胺等发挥作用,包 括药理作用和不良反应;
药理作用:
抗精神病作用:消除和减轻幻觉、妄想及各种 思维形式障碍;减轻兴奋激动;对抑郁、木僵 淡漠、退缩的疗效较阳性症状差。
镇静作用:降低对外界反应的敏感性;减轻兴 奋躁动和行为紊乱。
6
高效价抗精神病药:氟哌啶醇 • 抗幻觉妄想作用突出、镇静作用较弱、对心血管和 肝脏毒性小、锥体外系不良作用较大、治疗剂量较小
4
第二代抗精神病药
特点:在治疗剂量时,通常较少或不产生锥 体外系症状和催乳素水平升高;
按药理作用分为四类:
5-羟色胺和多巴胺受体拮抗剂 (serotonin-dopamine antagonists, SDAs):
抗精神病药:适应证
精神分裂症的急性期和维持治疗;
分裂情感性精神病; 躁狂发作; 伴精神病性症状的抑郁发作; 其他如急性精神病。
7
抗精神病药:禁忌证
严重过敏;
严重肝病、造血功能障碍、锥体外系 疾病者;
妊娠早期、年老体弱及有较严重内脏 疾病者。
8
抗精神病药:急性期治疗
血象变化:氯氮平引起的粒细胞减少; 怀孕哺乳问题; 惊厥:低效价的药物更易引起惊厥,可
予抗癫痫药治疗。
21
常用抗精神病药物
氯丙嗪
用法:
口服初次剂量25至50mg,日服1~2次,以后视 病情需要及病人耐受程度酌情增加剂量至每日 400~600mg;
一般分二次服用,中午1/3,晚上2/3; 病情好转后维持一月,然后逐步减量至原来治
处理:
立即停用抗精神病药; 支持和对症处理; 金刚烷胺或溴隐停对抗锥体外系反应; 纠正水电解质平衡、降体温、处理心血管症
状。
恶性综合征恢复后可重新开始抗精神病
药物治疗。
17
神经内分泌不良反应
催乳素分泌增加: 女性 月经紊乱、停经、不排卵和不育、 雌激素水平低、泌乳、性欲减退和性感 缺乏; 男性勃起和射精障碍。
合作病人:
小剂量开始 逐渐加量 1-2周加至治疗量; 首次用药或耐受性较差者。延长药物滴
定时间; 增量过程中观察不良反应 及时调整。
不合作病人:
肌肉注射、静脉注射;
9
抗精神病药:急性期治疗
时间:
治疗剂量至少维持4周 病情缓解后可逐步 减量;
治疗四周未见效者可考虑换药; 可每日2次给药,镇静强者宜在晚上服用; 剂量小时可晚间一次给药; 剂量较大时可在中午用1/3,晚间用2/3。
10
抗精神病药:维持治疗
重要性:明显降低复发率;
药 物:原则上仍用急性期治疗有效的 药物;
剂 量:治疗剂量的1/3-1/2; 时 间:症状消失后再维持治疗2年,
多次复发需更长,甚至终身 服药。
11
抗精神Hale Waihona Puke Baidu药不良反应
过度镇静和嗜睡; 锥体外系不良反应; 恶性综合征; 神经内分泌不良反应; 心血管不良反应; 植物神经系统不良反应; 其他。
过度镇静和嗜睡
最明显的是氯丙嗪、泰尔登和氯氮平; 多在一定时间逐渐适应,而不需特殊
处理。
13
锥体外系不良反应
机理:黑质纹状体多巴胺受体的阻断作用; 处理:抗胆碱能药物; 分类:
帕金森综合征; 急性肌张力障碍; 静坐不能; 迟发性锥体外系综合征(不宜使用抗胆碱
精神疾病的药物治疗
1
抗精神病药物定义
抗精神病药物(antipsychotic drugs) 是主要用于治疗精神分裂症和其他具 有精神病性症状的精神障碍的药物。
2
抗精神病药物的分类
第一代抗精神病药; 第二代抗精神病药; 根据化学结构,还可将抗精神病药物分为:
吩噻嗪类:氯丙嗪、奋乃静; 硫杂蒽类:泰尔登; 丁酰苯类:氟哌定醇、五氟利多; 苯甲酰胺类:舒必利、舒托必利、氨磺必利; 新型抗精神病药:氯氮平、利培酮、奥氮平、
能药物)。
14
恶性综合征
临床表现:
严重肌强直
血压升高
植物神经功能紊乱 出汗
高热
意识障碍
心动过速
死亡率约20%-30%
15
恶性综合征
实验室检查:血清磷酸激酶升高;
原因:不明使用氟哌啶醇类高效 价药物大剂量或加量过快, 男性及年轻病人易发生;
16
恶性综合征
体位性低血压时不能用肾上腺素; 抗胆碱能作用、α肾上腺素阻断作用; 口干、便秘、视物模糊、多汗、胃肠
蠕动减少和尿潴留; 一般无需特殊处理,必要时对症治疗。
20
其他
药物过敏性皮疹及日光过敏:可予抗组 胺治疗、避免日晒、换用其他药物;
肝损害:轻度者继续观察并与保肝治疗 必要时换药;
低效价药物比较多见; 常与剂量有关; 体重增加。
18
心血管不良反应
体位性低血压和窦性心动过速:以低效价 的抗精神病药(如氯丙嗪或甲硫达嗪)最 常见;
Q-T间期延长 P-R间期延长 T波变化; 预防:
缓慢增加药物剂量; 加强护理; 必要时换药。
19
植物神经系统不良反应
利培酮、 齐哌西酮; 多受体作用药(multi-acting receptor targeted
agents,MARTAs):氯氮平、奥氮平、喹硫平; 选择性D2/D3受体拮抗剂:阿米舒必利、瑞莫必利; D2、5-HT1A受体部分激动剂和5-HT2A受体拮抗剂: 阿立哌唑。
5
抗精神病药:药理作用及机制
疗 量 的 1/4 , 约 100 ~ 200mg/d , 作 长 期 维 持 , 以防复发; 肌注:每次可肌注25~50mg,每日1~3次; 因肌注处疼痛、易致硬结,宜及早改为口服; 至于静注,因不良反应较多目前已很少使用。
奎硫平、阿立哌唑。
3
第一代抗精神病药
主要药理作用:
阻断中枢多巴胺D2受体,治疗中可产生锥体外系不良 反应和催乳素水平升高,代表药氯丙嗪、氟哌啶醇等
进一步按临床作用特点分为低效价和高效价两类:
低效价抗精神病药:氯丙嗪 • 镇静作用强、抗胆碱能作用明显、对心血管和肝脏 毒性较大、锥体外系不良作用较小、治疗剂量较大
机制:阻断多巴胺、去甲肾上腺素、乙酰胆 碱、组胺和5-羟色胺等发挥作用,包 括药理作用和不良反应;
药理作用:
抗精神病作用:消除和减轻幻觉、妄想及各种 思维形式障碍;减轻兴奋激动;对抑郁、木僵 淡漠、退缩的疗效较阳性症状差。
镇静作用:降低对外界反应的敏感性;减轻兴 奋躁动和行为紊乱。
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高效价抗精神病药:氟哌啶醇 • 抗幻觉妄想作用突出、镇静作用较弱、对心血管和 肝脏毒性小、锥体外系不良作用较大、治疗剂量较小
4
第二代抗精神病药
特点:在治疗剂量时,通常较少或不产生锥 体外系症状和催乳素水平升高;
按药理作用分为四类:
5-羟色胺和多巴胺受体拮抗剂 (serotonin-dopamine antagonists, SDAs):
抗精神病药:适应证
精神分裂症的急性期和维持治疗;
分裂情感性精神病; 躁狂发作; 伴精神病性症状的抑郁发作; 其他如急性精神病。
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抗精神病药:禁忌证
严重过敏;
严重肝病、造血功能障碍、锥体外系 疾病者;
妊娠早期、年老体弱及有较严重内脏 疾病者。
8
抗精神病药:急性期治疗
血象变化:氯氮平引起的粒细胞减少; 怀孕哺乳问题; 惊厥:低效价的药物更易引起惊厥,可
予抗癫痫药治疗。
21
常用抗精神病药物
氯丙嗪
用法:
口服初次剂量25至50mg,日服1~2次,以后视 病情需要及病人耐受程度酌情增加剂量至每日 400~600mg;
一般分二次服用,中午1/3,晚上2/3; 病情好转后维持一月,然后逐步减量至原来治
处理:
立即停用抗精神病药; 支持和对症处理; 金刚烷胺或溴隐停对抗锥体外系反应; 纠正水电解质平衡、降体温、处理心血管症
状。
恶性综合征恢复后可重新开始抗精神病
药物治疗。
17
神经内分泌不良反应
催乳素分泌增加: 女性 月经紊乱、停经、不排卵和不育、 雌激素水平低、泌乳、性欲减退和性感 缺乏; 男性勃起和射精障碍。
合作病人:
小剂量开始 逐渐加量 1-2周加至治疗量; 首次用药或耐受性较差者。延长药物滴
定时间; 增量过程中观察不良反应 及时调整。
不合作病人:
肌肉注射、静脉注射;
9
抗精神病药:急性期治疗
时间:
治疗剂量至少维持4周 病情缓解后可逐步 减量;
治疗四周未见效者可考虑换药; 可每日2次给药,镇静强者宜在晚上服用; 剂量小时可晚间一次给药; 剂量较大时可在中午用1/3,晚间用2/3。
10
抗精神病药:维持治疗
重要性:明显降低复发率;
药 物:原则上仍用急性期治疗有效的 药物;
剂 量:治疗剂量的1/3-1/2; 时 间:症状消失后再维持治疗2年,
多次复发需更长,甚至终身 服药。
11
抗精神Hale Waihona Puke Baidu药不良反应
过度镇静和嗜睡; 锥体外系不良反应; 恶性综合征; 神经内分泌不良反应; 心血管不良反应; 植物神经系统不良反应; 其他。