广东兽药经营企业监督检查记录
兽药经营企业现场监督检查记录表
是否பைடு நூலகம்
兽药追溯
系统
1、是否熟练操作系统:是否
2、是否能正常使用:是否
3、二维码识别设备是否齐全
其他
检查结论及处理意见
综合检查结论:该企业符合基本符合不符合兽药GSP要求。是否有违法行为。
处理意见或建议:
限该企业日内将以上存在的问题整改完毕,由畜牧局畜牧兽医工作站监督整改。并将书面报告和证明材料于年月日前报。本检查记录一式三份,县兽药饲料管理科、乡镇畜牧兽医工作站与被检查企业各留存一份。
经营产品
1、是否销售违禁药物、人用药物、原料药
2、是否销售假劣兽药
3、是否凭执业兽医开具的处方签销售兽用处方药
4、是否销售标签、说明书不规范兽药
5、是否销售二维码不规范兽药
制度记录
1、质量管理制度:规范基本规范不规范无
2、采购记录:规范基本规范不规范无
3、销售记录:规范基本规范不规范无
4、处方管理:规范基本规范不规范无
检查员签字检查部门章
年月日
企业负责人签字
年月日
3、温湿度、光照等控制设施、设备和监控仪表:规范基本规范不规范无
4、防潮、防虫、防鼠的设施、设备;规范基本规范不规范无
5、环境卫生、清洁的工具等:规范基本规范不规范无
6、在营业场所显著位置设置兽药信息公示板、提示语、张贴兽药管理法律法规、监督电话等:规范基本规范不规范无
7、仓库面积≥40㎡,经营场所面积≥20㎡是否
兽药经营企业现场监督检查记录表
企业名称
经营范围
兽药经营许可证编号
统一社会信用代码
经营地址
仓库地址
人员情况
法人:
兽医行政管理部门监督检查(抽样)记录表
销售记录表
年月
批
有效
经手
通用名称 商品名称 批准文号
规格/剂型
生产厂商 销售日期 销售数量 购货单位
号
期
人
83
兽医行政管理部门公布的假劣兽药清查记录表
年月
批规
通用名称 商品名称 批准文号
有效期 生产厂商 清查日期 清查数量 清查情况 经手人
号格
84
兽医行政管理部门监督检查(抽样)记录表
年月
规
检查时间 检查内容 抽样品种 批号
有效期 生产厂商 抽样数量 检查结果 检查部门 经手人
格
75
不合格和退货处理记录表
批 商品名称
号
年月
规 有效期 生产厂商 退货日期 退货数量 退货原因 不合格原因 处理情况 经手人
格
76
采购记录表
年月
批规
通用名称 商品名称 批准文号
批规
通用名称 商品名称 批准文号
有效期 生产厂商 验收时间 验收数量 验收情况 经手人
号格
80
清查记录表
年月
批规
通用名称 商品名称 批准文号
有效期 生产厂商 清查日期 清查数量 清查情况 经手人
号格
81
入库记录表
年月
通用名称 商品名称 批准文号 批号 规格 剂型 有效期 生产厂商 入库时间 入库数量 经手人
有效期 生产厂商 采购时间 采购数量 采购情况 经手人
号格
77
出库记录表
年月
通用名称 商品名称 批准文号 批号 剂型 规格 有效期 生产厂商 出库数量 出库时间 经手人
78
储存记录表
年月
批规
广东省药品经营日常检查记录表(连锁总部)
8.企业采购药品应确定供货单位的合法资格及质量信誉,并对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员进行合法资格的审核和记录。
9.企业采购药品应向供货单位索取发票,做到票、帐、货、款相符。
10.企业配送药品应开具配送单据并建立药品配送记录,做到单、货相符。企业委托药品第三方物流企业或药品批发企业配送药品的,配送单据可以被委托企业的配送单据或销售单据代替,但药品配送记录要真实、完整。
2.企业应按《药品经营许可证》登记和核准内容依法经营,坚持诚实守信。
经营条件
3.企业质量负责人、质量管理部门负责人应符合任职条件,在职在岗并履行职责。
4.企业的计算机系统应能实现连锁企业总部、配送中心(仓库)、连锁门店之间的信息传输和数据共享,并建立相关数据库。应能够对药品的购进、验收、养护、出库复核、销售等进行真实、完整、准确地记录和管理,并能生成、打印相关药品经营业务票据。
17.企业是否存在其他违反《药品管理法》等法律法规的情形。
检查结论(存在问题):1、企业授权范围与岗位职责不符,各岗位人员间用户名和密码公开,彼此混用;2、企业部分药品未按规定及时上报电子监管品种的采购、销售、储存等电子监管数据。
现场处理意见:
检查人员签名:年月日
被检查单位意见:
企业法人代表或其授权人签名:年月日
15.企业运输冷藏、冷冻药品过程中,应实时监测并记录冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的温度数据。
质量追踪
16.企业应按规定及时上报电子监管品种的采购、销售、储存等
检查内容
检查项目
检漕
E结果(打“V”)
备注
*
不符合
合理缺项
电子监管数据。经营重点品种的,应按照国家有关要求入驻药品追溯平台以及上传追溯信息。
兽药质量监督检查情况汇报
兽药质量监督检查情况汇报近年来,兽药质量监督检查工作在相关部门的重视和支持下取得了显著成效。
兽药质量监督检查是保障兽医卫生安全和动物产品质量安全的重要手段,也是维护兽药市场秩序和保障兽药质量安全的重要举措。
下面,我将就我所在单位兽药质量监督检查情况进行汇报。
一、兽药企业生产现场检查情况。
针对兽药企业的生产现场,我单位开展了全面的检查工作。
在检查中,我们重点关注了兽药生产过程中的原料采购、生产工艺、设备设施、人员管理等方面的情况。
通过检查,发现了一些生产企业存在的问题,并及时提出了整改意见。
在监督检查的过程中,我们发现了一些企业在生产过程中存在的一些不合格现象,并要求企业立即整改,确保兽药生产的质量和安全。
二、兽药产品质量抽检情况。
针对兽药产品的质量抽检工作,我单位加大了抽检力度,确保了兽药产品的质量安全。
我们对市场上销售的兽药产品进行了全面抽检,重点检查了产品的质量标准、包装标识、有效成分含量等情况。
通过抽检,发现了一些不合格产品,并及时进行了下架处理,保障了兽药产品的质量安全。
三、兽药经营企业经营管理检查情况。
针对兽药经营企业的经营管理情况,我单位进行了全面的检查。
我们重点关注了兽药经营企业的经营许可证、经营范围、销售渠道、库存管理等方面的情况。
通过检查,发现了一些经营企业存在的问题,并及时提出了整改意见。
在监督检查的过程中,我们发现了一些企业在经营管理过程中存在的一些不规范现象,并要求企业立即整改,确保兽药经营的合法合规。
四、兽药市场监管情况。
针对兽药市场的监管情况,我单位加大了监管力度,确保了兽药市场的秩序和安全。
我们加强了对兽药市场的监督检查,重点关注了兽药市场的销售行为、价格行情、违法违规行为等情况。
通过监管检查,发现了一些不合规的行为,并及时进行了处理,维护了兽药市场的正常秩序。
五、兽药质量监督检查工作存在的问题和建议。
在开展兽药质量监督检查工作中,我们也发现了一些问题,主要包括监管力度不够、检查频次不足、整改落实不到位等方面。
兽药生产、经营、使用的监督检查内容
兽药生产、经营、使用的监督检查内容兽药是用于预防、治疗和控制动物疾病的药物。
在兽药的生产、经营和使用过程中,监督检查是非常重要的环节,它能够确保兽药的质量和安全性,保障动物的健康和人类的食品安全。
下面将介绍兽药生产、经营、使用的监督检查内容。
首先,兽药生产的监督检查主要包括以下几个方面。
一是对兽药生产企业的资质进行审核,包括企业的生产设施、设备、人员等是否符合相关法规和标准的要求。
二是对兽药生产过程进行监督,包括原料的采购、贮存、加工、包装等环节是否符合规定,是否存在交叉污染的风险。
三是对兽药产品的质量进行抽检,包括药品的成分、含量、纯度等是否符合标准,是否存在不合格产品。
四是对兽药生产企业的质量管理体系进行评估,包括是否建立了完善的质量管理制度和相关记录,是否进行了内部质量审核和外部质量认证。
其次,兽药经营的监督检查内容主要包括以下几个方面。
一是对兽药经营企业的资质进行审核,包括企业的经营场所、设施、设备、人员等是否符合相关法规和标准的要求。
二是对兽药经营过程进行监督,包括兽药的采购、贮存、销售等环节是否符合规定,是否存在假冒伪劣产品的风险。
三是对兽药经营企业的质量管理进行评估,包括是否建立了完善的质量管理制度和相关记录,是否进行了内部质量审核和外部质量认证。
四是对兽药经营企业的销售行为进行监督,包括是否存在虚假宣传、超范围经营、销售假冒伪劣产品等违法行为。
最后,兽药使用的监督检查内容主要包括以下几个方面。
一是对兽药使用者的资质进行审核,包括是否具备合法的兽医执业证书或兽药使用许可证。
二是对兽药使用过程进行监督,包括兽药的使用方法、使用剂量、使用频率等是否符合规定,是否存在滥用、误用的情况。
三是对兽药使用者的记录和报告进行审核,包括是否建立了兽药使用记录和不良反应报告制度,是否及时上报不良反应和药物残留情况。
四是对兽药使用者的培训和指导进行评估,包括是否进行了兽药使用知识的培训和指导,是否具备正确使用兽药的能力。
兽药店检查内容
兽药店检查内容
兽药店的检查内容主要包括以下几个方面:
1. 证明资质方面:检查兽药店是否具有《兽药经营许可证》和兽药经营资质,是否存在无证经营行为。
2. 兽药质量品质方面:检查兽药标签标识是否规范,是否存在销售假劣兽药行为。
3. 兽药二维码追溯制度落实情况:核对兽药追溯设备及上传数据,是否存在无设备或数据未上传行为。
4. 法律宣传和执法方面:执法人员会向兽药经营门店业主详细讲解兽药中添加违禁药物的危害性,并督促经营户要严格遵守《兽药管理条例》《兽药经营质量管理规范》,切实做到标识模糊不清或者脱落的不售,外包装出现破损、封口不牢、封条严重损坏的不售,超出有效期限的不售。
5. 记录和台账方面:检查兽药店的台账记录是否详细,管理是否集中。
6. 兽药经营和使用情况:检查兽药店是否购销无生产许可证和产品批准文号的兽药产品,是否销售违禁、假冒、过期、失效、霉变兽药,是否将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人,兽用处方药是否凭兽医处方笺进行买卖,以及是否及时建立购销记录和兽药销售追溯制度等。
以上内容仅供参考,如需更多信息,建议查阅《兽药管理条例》或咨询兽药管理部门的工作人员。
兽药生产、经营、使用的监督检查内容
兽药生产、经营、使用的监督检查内容兽药作为动物保健和养殖生产的重要工具,其生产、经营和使用必须受到严格的监督和检查。
保障兽药的质量安全,维护动物生产健康,保护公共卫生安全,是监督检查的根本宗旨。
下面将结合我国兽药相关法律法规和实际情况,介绍兽药生产、经营、使用的监督检查内容。
一、兽药生产监督检查内容1.生产企业资质审核:对兽药生产企业进行资质审核,包括生产许可证、GMP认证等证件的审核,确保企业具备生产兽药的资质和条件。
2.生产过程监督:对兽药生产企业的生产场所、生产设备、生产流程等进行定期检查,确保其符合相关法规和标准要求。
3.质量控制检查:对兽药生产企业的原辅料采购、原辅料质量控制、生产工艺及环境控制等进行检查,确保生产的兽药符合质量标准。
4.药品检验:对生产的兽药样品进行抽检检验,确保产品质量稳定可靠。
5.不良反应监测:对兽药产品的使用过程中出现的不良反应进行监测和报告,及时发现和处理兽药安全问题。
二、兽药经营监督检查内容1.经营许可审核:对兽药经营企业的经营许可证、GSP认证等证件进行审核,确保企业具备兽药经营资质和条件。
2.进货查验:对兽药经营企业的进货渠道、进货品种、进货数量进行查验,确保进货的兽药来源合法可靠。
3.销售记录检查:对兽药经营企业的销售记录、销售渠道、销售情况进行检查,确保兽药销售合法、规范。
4.库存管理检查:对兽药经营企业的库存管理、库存情况、兽药保存条件等进行检查,确保产品存储安全可靠。
5.不良事件报告:对兽药经营企业销售的产品出现的不良事件进行监测和报告,及时处理兽药安全问题。
三、兽药使用监督检查内容1.使用规范检查:对养殖场、兽医诊所等兽药使用单位进行检查,保障兽药使用符合规范和标准。
2.药品购进查验:对兽药使用单位采购的兽药进行查验,确保产品来源合法可靠。
3.药品储存检查:对兽药使用单位的兽药储存条件、储存设施等进行检查,确保产品保存安全可靠。
4.兽药使用记录检查:对兽药使用单位的兽药使用记录进行检查,确保兽药使用情况真实可查。
广东兽药GSP检查验收评定标准
省兽药GSP检查验收评定标准
为加强兽药经营质量管理,规我省兽药GSP检查验收工作,根据《省兽药经营质量管理规实施细则》和《省兽药GSP检查验收办法》,制定本标准。
一、现场检查评审容为机构与人员、场所与设施、规章制度、采购与入库、列与储存、销售与运输、售后服务等七个方面共80款。
二、评审项目类别分为关键项(一票否决项,用黑体字带“**”号标注)、重要项(带“*”号)和一般项三类。
三、单项考核结论分为:符合(Y)、不符合(N),不涉及项(/)。
凡属完整、齐全或者绝大部分符合要求(打分在75分以上)的项目,应判定为“Y”;某项存在较为明显缺陷的(打分在75分以下),应判定为“N”;不涉及项目在检查条款后画“/”。
四、评定标准
关键项不符合为“关键项缺陷”,重要项不符合为“重要项缺陷”,一般项不符合为“一般项缺陷”,评定标准如下:
省兽药经营企业GSP现场验收项目表。
动物诊疗机构及个人兽药使用情况现场监督检查记录表
处理意见或建议:
限该单位 日内将以上存在的问题整改完毕,由 畜牧局
畜牧兽医工作
站监督整改。并将书面报告和证明材料于 年 月 日前报 。本检查记录一
式三份,县兽药饲料管理科、乡镇畜牧兽医工作站与被检查单位各留存一份。
负责人
年月日
签字
年月 日
兽药使用单位及个人现场监督检查记录表
名称
证件编号
地址 人员情况
负责人:
联系方式:
证件
在有效期内:是 否
范围 注册兽医 师或乡村 兽医姓名
发现的问题(包括名称、数量、 性质等)
使用兽药 制度记录
1、是 否使用违禁药物、人用药物、原料药 2、是 否使用假劣兽药 3、是 否使用标签、说明书不规范兽药 4、是 否使用二维码不规范兽药 5、是 否存在超范围经营兽药 6、是 否注册兽医师开具处方药 7、是 否凭处方笺使用兽药 8、其他
1、采购记录:规范 基本规范 不规范 无 2、用药记录:规范 基本规范 不规范 无 3、兽医处方:规范 基本规范 不规范 无 4、规章制度:规范 基本规范 不规范 无 5、其他
其他
检查结论及 处理意见
检查员签字 检查部门章
综合检查结论:该符合符合基本符合不符合《兽药管理条例》、《乡村兽医管理办
法》、《动物诊疗机构管理办法》要求。是否有违法行为。
兽药质量验收记录
兽药质量验收记录日期:XXXX年XX月XX日地点:XXXX公司1.项目背景为了确保我公司销售的兽药符合质量标准,特制定本次兽药质量验收记录。
本次验收涵盖药物成分、生产工艺和生产设备等方面的检查,以确保兽药的质量安全。
2.验收范围本次兽药质量验收范围涵盖了我公司合作伙伴送交的兽药批次,共计XX批。
验收将依据国家相关标准和我公司的质量要求进行。
3.验收方法3.1药物成分验证对每批兽药进行药物成分验证,包括氨基酸、维生素、矿物质等成分的含量检测。
采用质谱仪、高效液相色谱仪等先进仪器进行检测。
3.2生产工艺验证对每批兽药的生产工艺进行验证。
生产工艺验证包括原料的采购、加工、生产工艺的符合性检查,以及生产过程中的质量控制记录等。
3.3生产设备验证对每批兽药的生产设备进行验证,包括设备的完整性、清洁度和运行情况等方面的检查。
4.验收结果根据对每批兽药的检测结果和验证结果,得出如下验收结果:4.1药物成分验证结果经检测,每批兽药的药物成分含量均符合国家相关标准和我公司的质量要求。
4.2生产工艺验证结果经验证,每批兽药的生产工艺符合国家相关标准和我公司的质量要求。
原料的采购、加工、生产工艺的记录完整并符合要求。
4.3生产设备验证结果经验证,每批兽药的生产设备完整、清洁,并正常运行。
无设备故障或异常情况发生。
5.处理措施根据验收结果,确认每批兽药的质量合格。
对于未合格的原材料或产品,将采取相应的处理措施,如追溯原材料、修正生产工艺或更换设备等。
6.建议和改进通过本次质量验收,发现了一些问题和不足之处。
建议改进生产工艺并加强生产设备的维护保养,以确保产品质量的稳定和提升。
7.结论本次兽药质量验收结果显示,所验收的兽药批次均符合国家相关标准和我公司的质量要求。
同时,也提出了一些建议和改进措施,以确保产品质量的持续改进。
以上是本次兽药质量验收的记录,供参考。
广东省兽药GSP检查验收评定标准
广东省兽药GSP检查验收评定标准
(征求意见稿)
为加强兽药经营质量管理,规范我省兽药GSP检查验收工作,根据《广东省兽药经营质量管理规范实施细则》和《广东省兽药经营质量管理规范检查验收办法》,制定本标准。
一、现场检查评审内容为场所与设施、机构与人员、规章制度、采购与入库、陈列与储存、销售与运输、售后服务等七个方面共款。
二、评审项目类别分为关键项(带“*”号)和一般项两类
三、单项考核结论分为:符合(Y)、不符合(N),不涉及项(/)
四、评定标准
关键项不符合为“严重缺陷”,一般项不符合为“一般缺陷”,评定标准如下:
广东省兽药经营企业GSP现场检查项目表。
广东省兽药经营质量管理规范实施细则
第一章总则第一条为加强兽药经营质量管理,保证兽药质量和兽药安全使用,规范兽药经营市场,根据《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》等规定,制定本细则。
第二条本细则合用于广东省境内的兽药经营企业。
动物防疫机构依法从事兽药经营活动的,应当遵守本细则。
(自注:兽用生物制品经营管理办法第十五条规定各级兽医行政管理部门、兽药检验机构、动物卫生监督机构及其工作人员,不得参预兽用生物制品的生产、经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销兽用生物制品和进行广告宣传;另兽药管理条例第五十六条还规定违反本条例规定,无兽药生产许可证、兽药经营许可证生产、经营兽药的,或者虽有兽药生产许可证、兽药经营许可证,生产、经营假、劣兽药的,或者兽药经营企业经营人用药品的,责令其住手生产、经营,没收用于违法生产的原料、辅料、包装材料及生产、经营的兽药和违法所得,并处违法生产、经营的兽药(包括已出售的和未出售的兽药,下同)货值金额 2 倍以上 5 倍以下罚款,货值金额无法查证核实的,处 10 万元以上 20 万元以下罚款;无兽药生产许可证生产兽药,情节严重的,没收其生产设备;生产、经营假、劣兽药,情节严重的,吊销兽药生产许可证、兽药经营许可证;构成犯罪的,依法追究刑事责任;给他人造成损失的,依法承担赔偿责任。
生产、经营企业的主要负责人和直接负责的主管人员终身不得从事兽药的生产、经营活动。
)第二章场所与设施第三条兽药经营企业应当具有固定的经营场所和仓库,经营场所和仓库应当布局合理,相对独立。
兽药经营区域与生活区域、动物诊疗区域等其他区域应当分别独立设置,避免交叉污染。
第四条兽药经营企业的经营场所和仓库面积应当与所经营的兽药品种、经营规模相适应,并符合以下规定:**(一)经营场所面积和仓库面积均应不少于 30 平方米;**(二)从事兽用生物制品经营的企业,应另设置兽用生物制品专库,面积应不少于 30 平方米(含冷库面积,但不含经营非生物制品的兽药仓库面积),冷库容积不少于 15 立方米(含 2-8?冷藏库和-15?以下的低温库)。
兽药饲料检查表
、质量检验要求
()是否设有仪器室、检验操作室,场地是否满足检验要求?是否具备检测用基本设备?
□□
()是否设有留样观察室、留样柜?样品留样及留样记录是否规范?
□□
()检验仪器设备是否符合有关规定?(饲料添加剂要符合执行标准要求)
□□
()出厂检验是否符合标准规定?
□□
()检验记录和检验报告是否完整并有效保存?(实际查看、查阅文件)
□□
、厂房要求
()是否具有符合生产工艺流程要求的独立的生产车间?
□□
()生产、仓储区面积是否与设计能力相匹配,是否满足所生产产品要求?涉及环保、安全、危险化学品等产品的,是否具备相应的生产、存储条件?有安全管理要求的,是否设立了独立危险品仓库?
□□
()温湿度、防鼠、防鸟、防虫害、防霉变等是否米取了措施,以保证原料和成品的质量合格要求。
有
无
有
无
检查人员签字:年月日
被检查单位签字:年月日
平邑县饲料经营企业现场检查表
检查日期年月日
企业名称
经营地址
法定代表人
联系电话
经营产品品种及产品许
可证书、标签情况
场所、人员情况
、符合、不符合
月销售(吨)
进、销货台账记录、制度
、健全、不健全
销售产品质量情况
、合格、假劣变质、过期
检查中发现的相关其他
问题
□□
、管理制度:()八项制度、八项记录表格执行情况。
□□
()是否建立了对原材料的供应商的选择、评价和管理的程序?
□□
()是否建立了原料接受、生产过程程序并保存记录
□□
()是否建立了不合格品的控制程序,对不合格品的标识、隔离、处置及米取的纠正措施的规定是否适宜、具有可操作性。(实际杳看、杳阅文件和记录)
2023年兽药gsp清查记录表精选(5篇)
人的记忆力会随着岁月的流逝而衰退,写作可以弥补记忆的不足,将曾经的人生经历和感悟记录下来,也便于保存一份美好的回忆。
那么我们该如何写一篇较为完美的范文呢?这里我整理了一些优秀的范文,希望对大家有所帮助,下面我们就来了解一下吧。
兽药gsp清查记录表篇一2、明细申报数据中纳税人的姓名、身份证号码填报正确(有误)。
(错误的信息具体是)3、xx年扣缴义务人的`基础信息有(没有)发生变更,发生变更的已及时更改(基础信息尚未更改)。
4、xx年(税款所属期为xx年12月至xx年11月)个人所得税实际入库数据与明细申报数据核对全部一致(6月不一致)。
5、xx年(税款所属期为xx年12月至xx年11月)单位发放收入总人次人(每月发放收入人数之和),已申报总人次人(每月申报人数之和)。
6、我单位已知道要于xx年1月1日至1月10日之间申报xx年度印花税。
7、我单位已知道xx年1月1日至1月31日之间向管理员报送《xx市地方税务局综合申报表》(申报期为xx年度1月到12月)8、我单位已知道到地税局办理涉税事宜时必须携带有效身份证件,除法人代表、财务负责人、办税人员以外其他本单位员工一律由单位出具委托授权书或单位介绍信(必须有首席代表或财务负责人签字)有效身份证件,并由单位负责人签字加盖公章,同时提供办事人员身份证明复印件。
法人代表:财务负责人:年月日(单位公章)兽药gsp清查记录表篇二根据卫生局安全生产会议精神要求,结合实际状况,我院及时召开会议,周密部署各项工作,在全院内开展安全医疗大检查工作。
现将自查状况总结如下:一、组织动员由院长召开主管领导及科室会议,将院内重点科室,重点岗位进行检查,主管领导亲自到岗进行现场查看,并教育职工人人做好安全工作,以免意外事故的发生,消除影响医疗安全的隐患。
二、检查资料院办公室对全院进行了一次彻底检查,包括各项安全生产规章制度制定及落实状况。
用电及消防状况,易燃、易爆、麻毒药品等危险品管理以及医疗安全管理等项目,具体状况如下:(一)组织领导领导职责制落实状况良好,成立了由卫义能院长、科主任为成员的安全生产领导小组,值班人员到位,各项规章制度健全。
兽医卫生监督检查记录
兽医卫生监督检查记录日期:地点:检查人员:被检单位:一、基本情况被检单位是一家兽医机构,提供兽医诊疗服务和相关产品销售。
检查人员对被检单位进行了全面的检查,并查阅了相关文件和记录。
以下是对被检单位基本情况的记录:1.被检单位注册情况:被检单位已经依法注册,并取得兽医机构许可证。
2.被检单位管理制度:被检单位存在一套完善的管理制度,包括内部控制、卫生清洁、设备维护等方面。
3.被检单位从业人员:被检单位雇佣了一支专业的兽医团队,并有合格的技术人员提供兽医诊疗服务。
4.被检单位设备设施:被检单位的设备设施齐全,满足兽医诊疗的需要,并定期进行维护和清洁。
二、卫生检查情况根据卫生管理相关规定,我们对被检单位的卫生状况进行了检查,主要包括以下内容:1.环境卫生:被检单位的环境卫生较好,地面和墙壁保持干净,无明显污染和异味。
卫生角和设备表面都有定期进行消毒。
2.垃圾处理:被检单位配备了垃圾分类容器,并有专门负责垃圾处理的人员进行处理,符合卫生安全要求。
3.消毒用品使用和管理:被检单位使用消毒用品符合相关规定,有定期检查消毒剂的有效性,并做好记录。
4.医疗器械的清洗与消毒:被检单位医疗器械的清洗消毒情况较好,有专门的清洗器械和消毒消毒设备,并有操作标准和记录。
5.疫苗和药品储存:被检单位储存的兽药和疫苗符合相关的储存要求,有专门的冰箱和储存场所,并有记录。
6.宠物隔离和检疫:被检单位有专门的隔离场所,并严格按照隔离和检疫的要求进行操作。
7.医疗废物管理:被检单位有专门的医疗废物储存和处理设施,并定期委托正规单位进行处理。
三、诊疗记录查阅根据兽医卫生管理相关要求,我们对被检单位的诊疗记录进行了查阅,主要包括以下内容:1.病例记录:被检单位的病例记录较为规范,包括宠物的基本情况、疾病诊断、治疗方案和用药记录等。
2.诊疗操作记录:被检单位有详细的诊疗操作记录,包括诊断过程、检查结果、用药剂量和频次等。
3.药物使用记录:被检单位的药物使用记录较为规范,包括药品名称、规格、数量和用途等详细信息。
药品经营(使用)单位监督检查记录表
标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产 34 品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和 是□ 否□ 缺项□品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签, 是否印有规定的标志
是□ 否□ 缺项□
10 是否有药师在岗和不在岗告知牌;
11 经营企业的营业员是否具有药学、医学及相关专业(中职)以上文化程度;
12 是否有公示栏并予以公示;
13 是否有药品违法违规广告的行为;
14 非药品与药品、处方药与非处方药是否存在混放现象;
15 店堂(仓库)管理混乱,是否按温湿度要求储存陈列药品;
16 药品经营企业是否有处方药未凭处方销售的行为;
36 是否开展药械不良反应(事件)监测工作;
是□ 否□ 缺项□
37 经营企业是否使用计算机管理药品;
是□ 否□ 缺项□
38 经营企业是否在许可外设置药品、库房。
是□ 否□ 缺项□
其它情况:
监管部门处理意见:
被查单位签字:
检查人员签字:
24 是否经营必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未经检验即销售的药品 是□ 否□ 缺项□
25 是否经营变质的、被污染的药品 26 是否经营未取得批准文号的药品 27 是否经营所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 28 是否经营未标明有效期或者更改有效期的药品 29 是否经营不注明或者更改生产批号的药品
4 是否执行了药品的购进、储存、销售等保证质量、安全的制度和操作规程;
5 是否从合法企业购进药品;
6 是否审验、留存供货方资料和销售凭证超过药品有效期1年,不得少于3年;
7 是否履行购进入库验收、出库复核手续;
8 是否有涂改、出租、出借许可证或出租、出借柜台的行为;
广东省农业厅关于进一步加强兽药经营监管工作的通知-粤农[2012]129号
广东省农业厅关于进一步加强兽药经营监管工作的通知正文:---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 广东省农业厅关于进一步加强兽药经营监管工作的通知(粤农〔2012〕129号)各地级以上市农业(畜牧兽医)局,深圳市经济贸易和信息化委员会,顺德区经济促进局:我省实施兽药GSP工作至今,在各级党委政府的正确领导下,在全省各级畜牧兽医主管部门的共同努力下,不断取得新进展、新成效,兽药经营领域转型升级取得重大突破,得到农业部和社会的充分肯定。
3月份,全省统一开展兽药经营清理和规范行动,各地农牧主管部门及时组织力量,依法取缔非兽药GSP经营企业。
截止3月底,全省共有兽药经营企业(店)4283家,比3月1日开始“非兽药GSP经营企业清理月”行动前的4882家减少599家,基本清理了辖区内非兽药GSP经营企业。
根据全国兽药监管工作会议和省委、省政府“三打两建”工作要求,现就进一步加强兽药经营监管工作有关事项通知如下:一、认真做好清理月工作总结“非兽药GSP经营企业清理月”已经结束,各地级以上市、各县(市、区)要及时认真做好清理月工作总结,要将非兽药GSP经营企业原持有的旧版经营许可证全部收回;要及时发文公告注销非兽药GSP经营者(包括签收告知书阶段主动放弃申请实施GSP的)的兽药经营许可证和通报当地工商管理部门,并跟踪工商管理部门是否已注销其营业执照或更改经营范围。
请各地级以上市和顺德区将清理月书面工作总结和非兽药GSP经营企业清理月情况汇总表(见附件1)于5月25日前报省畜牧兽医局(纸质版和电子版一并报送,传真************,邮箱*****************)。
广东省兽药GSP检查验收评定标准
广东省兽药GSP检查验收评定标准
(征求意见稿)
为加强兽药经营质量管理,规范我省兽药GSP检查验收工作,根据《广东省兽药经营质量管理规范实施细则》和《广东省兽药经营质量管理规范检查验收办法》,制定本标准。
一、现场检查评审内容为场所与设施、机构与人员、规章制度、采购与入库、陈列与储存、销售与运输、售后服务等七个方面共款。
二、评审项目类别分为关键项(带“*”号)和一般项两类
三、单项考核结论分为:符合(Y)、不符合(N),不涉及项(/)
四、评定标准
关键项不符合为“严重缺陷”,一般项不符合为“一般缺陷”,评定标准如下:
广东省兽药经营企业GSP现场检查项目表。
广东省兽药GSP质量记录表
肇庆市高新区X X兽药有限公司质量管理记录表目录(一) 人员培训、考核记录 (2)(二) 控制温度、湿度的设施、设备的维护、保养、清洁、运行状态记录 (3)养护设备检修维护记录 (3)兽药陈列/储存环境温湿度记录表 (4)设施设备一览表 (5)(三) 兽药质量评估记录 (6)首营品种审批表 (6)首营企业审批表 (7)(四) 兽药采购、验收、入库、储存、销售、出库等记录 (8)兽药购进记录 (8)兽药验收记录 (9)兽药入库记录 (10)兽药储存记录表 (11)近效期兽药催销表 (12)兽药销售记录 (13)兽药出库登记表 (14)(五) 兽药清查记录 (15)(六) 兽药质量投诉、质量纠纷、质量事故、不良反应等记录 (16)(七) 不合格兽药和退货兽药处理记录 (17)退货及处理记录表 (17)不合格兽药清查和处理记录 (18)(八) 兽医行政管理部门的监督检查情况记录 (19)人员培训、考核记录设施设备一览表3兽药陈列/储存环境温湿度记录表监测地点:表号:年月养护设备检修维护记录编号:填表日期:注:附兽药生产许可证、营业执照、兽药GMP证书复印件。
编号:注:附兽药批准文号、标签说明书批件、质量标准、出厂检验报告书等相关资料复印件。
采购记录表年月- 8 -验收记录表年月- 9 -入库记录表年月储存记录表年月近效期兽药催销表年月销售记录表年月出库记录表年月清查记录表年月投诉、不良反应和质量事故记录表退货及处理记录表不合格兽药清查和处理记录表兽医行政管理部门监督检查(抽样)记录表年月1920。
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广东省兽药经营企业监督检查记录
检查日期:20 年月日编号:粤兽药经营监字20 号
被检企业基本情况名称经营许可证编号地址兽药GSP编号法人代表联系电话
负责人联系电话
检查发现的问题□1、没有营业执照,□个体户。
□2、经营场所面积或仓库面积少于
30平方米。
□3、兽用生物制品经营企业没有设置兽用生物制品专库,或面积少于
30平方米,没有保温、发电等设施设备。
□4、经营地点与仓库不在同一县级区域内。
□5、经营地点与《兽药经营许可证》载明的地点不一致。
□6、经营易燃易爆兽药的兽药经营企业,没有设置独立专库(区),或没有配置相应的通风、消防设施。
□7、经营兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品的兽药经营企没有设置独立专库(柜),□没有实施双人双锁保管制度
□8、没有建立人员培训、考核记录;
□控制温度、湿度的设施、设备的维护、保养、清洁、运行状态记录;
□兽药质量
评估记录;□兽药采购、验收、入库、储存、销售、出库等记录;
□兽药清查记录;
□兽药质量投诉、质量纠纷、质量事
故、不良反应等记录;
□不合格兽药和退货兽药的处理记录;
□兽医行政管理部门的监督检查情况(含抽样)记录。
□9、兽药的进、销、存项记录没有使用电脑记录
□10、非法采购兽药产品,
或购进兽药不是按照以下程序进行:
□确定供货单位的资质、
质量保证能力及质量信誉;
审核
所购入兽药的合法性和质量可靠性;
□对供货单位的销售人员,
核对其身份信息的真实性;
□对首次经营的品种,
填写购
进兽药品种审批表,
并经质量管理机构负责人或质量负责人和企业负责人的审核批准;
□签订有明确质量条款的采购合同。
□11、没有对供货单位资质进行审核,或没有保存下列证明资料复印件:
□营业执照、□兽药生产许可证、
□兽药GMP
证书(供货单位为生产企业的)、
□兽药经营许可证(供货单位为经营企业的)、
□供货单位销售人员的身份证、
□加盖
企业公章和企业法定代表人印章或签字的、
□代表该企业的产品销售授权书。
□12、没有及时清查兽医行政管理部门公布的假劣兽药,并做好记录。
□13、将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。
□14、经营人用药品和假、劣兽药。
□15、主管质量的负责人和质量管理机构负责人没有具备下列条件之一:
(1)具有兽药、兽医、水产等相关专业大专以上
学历;(2)具有兽药、兽医、水产等相关专业中专学历并从事五年以上兽药质量管理工作;
(3)具有兽药、兽医、水产等
相关专业初级(技术员除外)以上专业技术职称;
(4)经注册的执业助理兽医师或执业兽医师
□16、没有建立质量管理体系,
制定各类管理制度、
操作程序等质量管理文件。
质量管理文件没有包括下列内容:
□企业
质量管理目标;
□企业组织机构、
岗位和人员职责;
□对供货单位和所购兽药的质量评估制度;
□兽药采购、验收、入库、
陈列、储存、运输、销售、出库等环节的管理制度;
□环境卫生的管理制度;
□兽药不良反应报告制度;
□不合格兽药和
退货兽药的管理制度;
□质量事故、质量查询和质量投诉的管理制度;
□企业记录、档案和凭证的管理制度;
□质量管理
培训、考核制度;
□兽用生物制品经营企业建立运输保藏管理制度和相应的应急预案制度。
□17、其他
处理
意见
限期整改时间:
注:本记录一式两份,一份由畜牧兽医行政管理部门存档,一份由被检企业存查。
检查人员签名:经营企业负责人签名:。