2023年高考生物一轮复习考点规范练17人类遗传病含解析新人教版

高考生物一轮复习考点规范练含解析新人教版：

考点规范练17 人类遗传病

一、基础达标

1.(2017江苏卷)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )

A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病

B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病

C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义

D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型

2.某遗传病由两对独立遗传的等位基因控制,两对基因都为隐性纯合时表现患病。下列有关说法错误的是( )

A.正常男、女婚配生出患此病孩子的最大概率是1/4

B.禁止近亲结婚可降低该遗传病在群体中的发病率

C.产前诊断能一定程度上预防该遗传病患儿的出生

D.该遗传病的发病与环境因素无关

3.(2018江苏卷)通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是( )

A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热

B.夫妇中有核型异常者

C.夫妇中有先天性代谢异常者

D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者

4.下图为某遗传病的遗传系谱图,据图可以判断( )

A.该病为常染色体显性遗传病

B.Ⅰ1的基因型为X A X a,Ⅰ2的基因型为X a Y

C.如果该病为隐性遗传病,则Ⅰ1为杂合子

D.如果该病为显性遗传病,则Ⅰ2为杂合子

5.某城市青少年型糖尿病发病率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素造成的方法不包括( )

A.对正常个体与患病个体进行基因组比较研究

B.对该城市青少年型糖尿病患者的血型进行调查统计分析

C.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析

D.对青少年型糖尿病患者家系进行调查统计分析

6.某调查人类遗传病的研究小组,调查了一个家族的某单基因遗传病情况,并绘制出如下图所示的图谱。下列相关分析正确的是( )

A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B.个体3与4婚配后代子女不会患病

C.个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2

D.该遗传病的发病率是20%

7.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,错误的是( )

8.下列关于染色体组和基因组的叙述,错误的是( )

A.测定水稻的基因组,可以直接测定1个染色体组中所有的DNA序列

B.测定人类的基因组,需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的DNA序列

C.人类基因组计划对于诊治和预防人类遗传病具有重要的意义

D.人类基因组计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程

9.下图是某遗传系谱图,Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲遗传病,Ⅰ2、Ⅲ8患有乙遗传病(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示),已知Ⅱ6不携带两病的致病基因。下列说法错误的是( )

A.甲病是伴X染色体隐性遗传病,乙病是常染色体隐性遗传病

B.Ⅲ7的甲病基因来自Ⅰ1

C.Ⅱ4的基因型是BbX A X a,Ⅲ7的基因型是BbX a Y或BBX a Y

D.如果Ⅲ8与Ⅲ9近亲结婚,则他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率为3/16

二、能力提升

1.戈谢病是由机体缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。下页左上图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析下列推断错

误的是( )

A.该病为常染色体隐性遗传病

B.2号为该病携带者,5号为杂合子的概率是2/3

C.1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8

D.该病可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断

2.美国国家人类基因组研究院确认了X染色体上有1 098个蛋白质编码基因,有趣的是,这1 098

个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因,而Y染色体上仅有大约78个基因。这些基因的异常会导致伴性遗传病,下列有关叙述正确的是( )

A.人类基因组研究的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列

B.X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关

C.次级精母细胞中可能含有0条、1条或2条X染色体

D.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点

3.下图是某家族中一种遗传病(基因用E、e表示)的遗传系谱图。下列推断正确的是( )

A.该遗传病是伴X染色体隐性遗传病

B.假设Ⅲ2含有e基因,则该基因来自Ⅰ1的概率为0或1/2

C.若要了解Ⅲ6是否携带致病基因,只需到医院进行遗传咨询即可

D.最好观察处于减数第一次分裂中期的细胞,以准确统计分析Ⅲ2的染色体的数目和特征

4.人类的性染色体为X和Y,两者所含基因不完全相同,存在同源区段和非同源区段(如右图所示)。

某兴趣小组对性染色体上由基因突变引起的疾病进行调查,从中选出5类遗传病的各一个独生子女

家庭,相关系谱图如下所示。下列叙述错误的是( )

A.1号家庭所患遗传病可能是红绿色盲,该病在自然人群中男性患者多于女性患者

B.2号家庭和3号家庭遗传病都是由Ⅰ区上基因所控制的

C.考虑优生,建议4号家庭的患病儿子结婚后,应选择生女孩

D.5号家庭的患病女儿一定为杂合子,该遗传病男性与女性的患病率相同

5.下图为某家族中两种遗传病的系谱图,甲病由A和a控制,乙病由B和b控制,其中一种遗传病为伴性遗传。据图回答下列问题。

(1)甲病的遗传方式为。

(2)Ⅱ5的基因型为,Ⅲ7的基因型为。

(3)Ⅱ2和Ⅱ3再生育一个正常男孩的概率为。

(4)若人群中甲病的发病率为1/100,且Ⅲ1为该人群中一员,则Ⅲ1和Ⅲ2的子女患甲病的概率

为。

6.某两岁男孩(Ⅳ5)患黏多糖贮积症,骨骼畸形,智力低下,其父母非近亲结婚。经调查,该家庭遗传系谱图如下。

(1)根据已知信息判断,该病最可能为染色体上基因控制的遗传病。

(2)测定有关基因中,父亲、母亲和患者相应的碱基序列分别如下。

父亲:……TGGACTTTCAGGTAT……

母亲:……TGGACTTTCAGGTAT……

患者:……TGGACTTAGGTATGA……

可以看出,产生此遗传病致病基因的原因是,是由DNA碱基对的造成的。