核受体研

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有机磷阻燃剂对核受体影响的研究进展分析

有机磷阻燃剂对核受体影响的研究进展分析
2.4 OPFRs对孤儿受体的影响 除类固醇和非内固醇类受体外,OPFRs对孤儿受体的 干扰并没有在本综述里列举出来,但这并不代表有机磷阻燃 剂对它没有影响,只是目前对于该类核受体的研究相比而 言较少。作为核受体超家族的成员之一,它包括正肝X受体 (liverXreceptors,LXRs)、法尼醇受体(farnesoidxreceptor,FXR)和 肝受体同源物-1(liverreceptorhomo-logy-1,LRH-1)等,这些核受 体介导的信号途径在调节胆固醇和胆汁酸代谢平衡方面起着 非常重要的作用。LXR基因敲除的小鼠进一步证实ABCA1、 ABCG1、ABCG5、AB-CG8均为LXR的靶基因,LXR通过调节 这4种转运蛋白的生成从而维持胆固醇代谢的平衡。孤儿受体是 核受体超家族中不可分割的一部分,和其他受体一样,在维持 和调节机体的平衡上发挥着重要的作用。
成。在关于斑马鱼胚胎雌激素受体(ER)的研究中发现,暴露于 0.5μMTBOEP时ER相关基因(er1、er2a、er2b)和其下游的 相关基因(vtg4,vtg5,prg,ncorncoa3)明显上调,表明TBOEP能 干扰ER下游相关通路。除母本化合物外,OPFRs的代谢物也表 现出对人类NRs的激动性和拮抗活性,3羟基苯基二苯磷酸盐和 4-羟基苯基二苯磷酸盐是三苯磷酸盐羟基化的代谢产物,他们表 现出比母本更强的ERa和ERb激动活性,同时也表现出孕烷X受 体(PXR)的激动活性以及与TPHP相同水平的AR拮抗活性。大多 OPFRs对激素都有激动活性和拮抗活性,通过该方式干扰激素的 功能,造成机体的代谢紊乱,增加了代谢性疾病发生的风险。
1 有机磷系阻燃剂
随着卤代阻燃剂逐渐消失在人类的视野里,与之相比具有 低烟、低腐蚀、价格低廉等特点的有机磷阻燃剂被广泛应用于 家具、建筑、涤纶等织物材料行业以及其他的行业中。在美国 的1994-2006年间,TDCIPP、TCIPP、TPHP等三种OPFRs的年 生产量增加到3万多吨。由此可见,有机磷阻燃剂发展速度之迅 速,需求量之大[1]。OPFRs通过非化学键被添加到产品中,因此 很容易释放到我们所生活环境中,致使环境受到污染,也带来大 量生命体的健康问题。有研究证明,TDCPP会造成大鼠体重明显 下降,引起大鼠肝脏细胞损伤、合成功能下降,造成肝脏代谢功 能紊乱,使肝脏遭受严重的损伤[2],危害大鼠的生命健康。

核受体Nurr1表达与鼻咽癌恶性演进的相关性研究

核受体Nurr1表达与鼻咽癌恶性演进的相关性研究

WA in.HE Zh— NG Ja i we
( i -m r a U id C ne Is tt, u n dn dcl ol e D n g a 2 8 8 P .C ia Sn A e c nt a cr ntue G) o i e i aC e
c i c lc r a trsis o s p r ng a a cno a wa n lz d. Trns l t d wa s d o e a ie t e iv so nd lnia ha c eitc fna o hay e lc r i m s a ay e a welmeho s u e t x m n h n a in a
Nu r n mo r g e so n n s p a y g a a cn ma rla dt u rp o r s in i a o h r n e l r io .M e h d I c t o s mmu o i o h mi a t ii g w su e od tc h n h s c e c san n a s d t ee t e t l t e p e s n o u r n 6 a o h rn e l c ri o n 0 c r n c n s p a y gtss e i n ,a d i e ain h p wi x r s i fN rl i 6 n s p ay g a a cn ma a d 2 h o i a o h r n i p cme s n t r lt s i t o i s o h
中图分类 号 : 79 9 R 3.1 文献标 志码 : A 文章 编号 :0 22 6 2 1 ) 1 070 10 -6 X(0 2 3 - 1-3 0
As o it n b t e x r s in o u la e e t rNu r n u o r g e so s ca i ewe n e p e so fn ce rrc po rl o a d t m rpo r s in i a o h r n e l a cn m a n n s p a y g a r io c

核受体FXR在胆汁酸合成与转运调节中作用的研究进展

核受体FXR在胆汁酸合成与转运调节中作用的研究进展

: ( ) 中图分类号: 文献标志码: 文章编号
R589. 2

1002266X 2018 28009304
胆汁酸主要在肝脏中由胆固醇生成,其本身是 性通路,由线粒体固醇27羟化酶(CYP27A1)启动,
调节脂质和碳水化合物稳态的核受体法尼基衍生物 经由胆固醇25α羟化酶作用最终生成鹅脱氧
基金项目:国家自然科学基金资助项目(81660685、81560673);贵州
省科学技术基金项目(黔科合JZ 字〔2015〕2010 号);贵州省教育厅
自然科学研究项目(黔教合KY 字〔2015〕373 号);贵州省研究生科鲁艳柳( : ),陆远富( : 通信作者
Email yanliu. lu@ foxmail. com
Email
) luyuanfu2000@ 163. com
成员,具有典型的核受体结构,包括氨基酸配体非依 赖的转录活化域、DNA 结合域、铰链区、配体结合域 和羧基端配体依赖的转录活化域前,FXR 基因已在人、鼠等多个物
酸的生成、分泌、重吸收以及胆汁酸和胆固醇的稳态 于肝细胞基底膜上,能促进肝脏中胆汁的分泌[19],
平衡,在胆汁酸代谢通路中发挥重要的调控作 MRP2 表达下调会引起胆汁淤积,进而导致肝脏损
用[2]。其中,鹅脱氧胆酸是FXR 最有效的配体 伤。另外,MRP2 表达下调时,会引起炎症细胞因子
之一[2]。
餐后,胆囊在胰酶分泌素作用下收缩,胆汁酸排入十 二指肠,继而发挥生理功能。游离胆汁酸在小肠可 通过简单扩散被重吸收,而结合胆汁酸主要在回肠 通过胆汁酸转运体(ASBT)被主动重吸收,进入小肠 黏膜细胞,继而与胆汁酸结合蛋白(IBABP)结合,再 由胆酸转运蛋白(OSTα/ β)转运到门静脉。在牛磺 胆酸钠协同转运肽(NTCP)和有机阴离子转运肽 (OATP)介导下,胆汁酸重新被肝细胞摄取。重新 摄取后的胆汁酸,会转变为结合胆汁酸,再次被分泌 到胆小管,参与胆汁形成。此过程即胆汁酸的肝肠 循环[7]。在经历肝肠循环后,只有约5% 胆汁酸会 经粪便排出体外,而这部分会通过肝脏从头合成进 行补充[8]。 2 FXR 的结构、功能及其在胆汁酸合成与转运中 的调节作用 2. 1 FXR 的结构和功能 FXR 属于核受体超家族

核受体CAR的研究进展

核受体CAR的研究进展

核受体CAR的研究进展作者:王炼词翟晓晓王志辉来源:《健康必读·下半月》2010年第05期【中图分类号】R692.2 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783(2010)06-0084-01作者简介:王炼词(1980.9-),女,汉族,湖南长沙人,硕士研究生,现就职于长沙市卫生学校,助理讲师,病理学教师。

【摘要】核受体CAR在对内源性物质、药物、致癌物及环境污染物的代谢转化中起着至关重要的作用。

对CAR的深入研究,在针对内外源性物质代谢引发的疾病预防、药物-药物相互作用以及更好的药物研发方面都有着重要的临床意义。

【关键词】CAR;药物-药物相互作用;黄疸;肝癌1 CAR的概述CAR 是1994年新发现的一种孤儿核受体,由NR NR1I3基因编码,是核受体超家族中的重要成员,它主要存在于肝脏和小肠,而这两个部位是I相药物代谢酶和转运体存在的两个关键部位。

CAR在外源性物质和类固醇类化合物代谢中起着非常重要的作用[1]。

与大部分存在于胞核中孤儿核受体相反,而类似于经典的类固醇激素GR,CAR存在于细胞胞浆中,这能防止其对靶基因的长期激活并保证其激活受到严密调控。

2 CAR的功能作用2.1 外源性物质代谢:对CAR基因敲除小鼠的研究分析清楚地表明, CAR是肝脏和小肠药物代谢酶被诱导的主要调节器。

对CAR的激活同时会引起很多与体内药物代谢和排泄相关的基因表达增加。

PXR也能激活许多药物代谢酶和转运体,当中很多与CAR有交叉重叠,很明显的,CAR和PXR在某些外源性物质代谢和解毒方面起着一定的协同作用。

2.2 CAR对扑热息痛肝毒性和药物-药物相互作用的介导:扑热息痛,又名对乙酰氨基酚(APAP),是众所周知的解热镇痛消炎药。

CAR在其代谢和肝毒性中被证明起到关键作用。

高水平的APAP能够激动CAR,从而诱导至少三种CYP酶的增加,从而使这些酶代谢的药物浓度降低。

某些能够诱导外源性物质代谢的药物能使与它同时服用的药物疗效降低或引起不良的药物反应。

果蝇核受体生物学功能研究进展

果蝇核受体生物学功能研究进展

端, 其序列在昆虫中不保守, 仅有少数核受体超家族 成员具有该域 , 例如 E R等。实验证明果蝇中 E R c c
若 缺 少 F域 仍 具 有 正 常 的 转 录 激 活 能力 ( u等. H 20 ) 因 此推 测 F域 可 能不 是 果 蝇 核 受 体 功 能 所 03 , 必 需 的结 构 域 。
下 游靶 基 因的表 达 , 与机体 代 谢 、 生殖 、 育等 多种 生理 过程 密切 相关 ; 蝇 中含 有 2 发 果 1个 核 受体 , 它
们在果蝇的胚胎发育、 蜕皮、 变态、 生殖及代谢 中起着重要作用。本文描述 了果蝇核 受体 的结构 , 并
着 重讨 论 了2 1个 核 受体 的 生物 学功 能和相 互作 用 关 系 , 昆虫 内分 泌机 制 的探 究提供 新 思路 。 为
oieC 、 氧化 氮 ( ii oieN 结 合 , O与 xd ,O) 一 nr x , O) tc d N E 5的结 合抑 制 了 E 5与 H 3的相 互作 用 , 而诱 7 7 R 从 导 靶基 因的转 录 ]推 测 E 5可能是 HR , 7 3转 录 激活 的气体 调 节器 。
c n b n i cl o DN a d r g l t x r si n o o sr a tr e e e n ov d i v r t o a i d d r t t A n e u a e e p e s fd wn t m a g tg n s i v le n a a i y f i e y o e e m—
为 一类 , 明 N s 表 R 在进 化 上保 守 。
蜕皮 激 素 ( otghm , m ln o e MH) 果 蝇 调 控 蜕 皮 i 是
及变态发育 的重 要激素 , 的活性形 式是 2 一 它 O羟基 蜕皮 酮 ( Oh doy cyo e 2 E) 2 E 的最 早 靶 基 2 —y rxed sn ,0 , 0 因是 MH 的受 体 E R U P复合体 , 通过 与 E R c/ S MH c/ UP S 结合 , 调控下游基因的表达 , 进而调控果蝇发育 时期或组织对激素信号的特异生物学应答。果蝇中 很多核受体都参 与了由蜕皮激素介导 的级联调控 , 也 被称 为 2 E信号 途径 。 0

异源物代谢核受体PXR与肿瘤多药耐药相关性的研究进展

异源物代谢核受体PXR与肿瘤多药耐药相关性的研究进展

异 源 物 代 谢 核 受 体 P R 与 肿 瘤 多 药 耐 药 X 相 关 性 的研 究 进 展 术
倪彦 彬 章 国 良
( 北京大学 医学部基础 医学 院药理学系 , 北京 10 9 ) 0 11
摘 要 肿瘤 的多 药耐 药性 是 临床 化疗 中迫 切 需要 解 决 的 问题 。 孕烷 x 受体 ( r nn cpo, pe aeX r et g e r P R) 配体 活化 的转录 因子 ,其下 游靶基 因均 为主 司异源 性 药物/ 物 生物转化 功能 的 I 、I X 为 毒 相 I 相
P R 以及 可 与 P R形 成异 源 二聚 体 的维 甲酸 x受 X X
MD 是导致 化 疗 失 败 , 响 患 者 预后 及 生存 的 重 R) 影
要 因素之 一 。MD 是 指肿 瘤 细 胞 经 某 一 化疗 药 物 R
诱导 并产生 耐药 性后 , 可对 多 种 结 构 和作 用 机 制 迥 然不 同 的其 他化疗 药 物产生 交叉 耐药性 的现 象 。以 往 虽然 已有 大量 的研 究探 讨 了肿瘤 细胞膜 上 药物转 运 蛋 白介 导 的药物 外 排 泵等 机 制 , 仅 针对 药 动 学 但 机 制 中某 一种 转运蛋 白或代 谢 酶 的化 疗药 物往往 难 以逆转肿 瘤 多 药 耐药 性 。孕 烷 x受 体 ( rga eX pen n rcpo, X 亦 称 为 类 固醇 x 受 体 ( t odX r. ee t P R) r s ri e e cpo,S R , 配 体 活 化 的 转 录 因子 超 家 族 中 的 et r X )是
均 需 经 P R靶 酶/ 白 的处 置 方 能 自体 内灭 活 清 X 蛋
除, 因此 P R的转 录活 化 可 使 化疗 药 物 自身 、 可 X 亦

核受体的分子生物学研究和药物开发

核受体的分子生物学研究和药物开发

核受体的分子生物学研究和药物开发核受体是一个位于细胞核内的蛋白质,它在细胞内发挥着非常重要的调控作用。

在相当长的时间里,核受体的作用一直是一个神秘的领域,但随着生物学和分
子生物学领域的不断进展,人们对它的了解也愈来愈深入。

核受体广泛地存在于人体各个器官中,起到起别的激素、脂质、蛋白质和药物等作用物质的信号转导,进而影响细胞增殖、分化、凋亡及代谢等方面。

在分子生物学研究中,核受体的分子结构被计算机模型所揭示,从而帮助人类
更深入地了解其生物学和生化学特征。

同时,这些研究还揭示了核受体受多种影响因子的调节和捆绑机制,这为药物的研发提供了有力的支持。

在药物研发领域,核受体的分子生物学研究已成为一种主要手段。

许多药物的
开发都是基于核受体来实现的,例如某些口服避孕药和激素类药物,以及用于肝癌和肾癌治疗的多普利诺、索拉非尼等新型药物。

同时,我们也越来越清楚地认识到了药物对核受体的影响。

在新药研发过程中,我们需要对关键的核受体进行更精细的评估和研究,以确保低毒副作用和高疗效。

为了实现这一目标,现代药物研发流程中加入了很多计算机辅助药物设计方法。

一些先进的分析技术,例如构象搜索、精细化面积计算和基于分子动力学的模拟等,也给药物研发带来了很多新的工具。

核受体的分子生物学研究和药物开发已成为当今学术研究和产业领域的热门方向。

随着科技和研究的不断进步,相信这一领域的新成果和新药物将不断涌现,为改善人类健康贡献更多的力量。

核受体概述和分类

核受体概述和分类

核受体概述和分类核受体(nuclear receptors)是一类广泛存在于细胞核中的蛋白质,可以与一系列维生素、激素、药物等化合物结合,并调节基因的转录水平。

核受体对许多生理过程发挥重要作用,包括细胞增殖、分化、代谢、免疫反应等。

本文将对核受体的概述和分类进行详细介绍。

核受体的概述:核受体是一类转录因子,能够通过与其配体结合,参与基因的转录调控过程。

核受体通常由两个功能区域组成,一个DNA结合区域与特定序列的DNA结合,使其能够与基因组中的特定启动子区域相互作用;另一个是调节区域,通过与配体结合来调控基因转录。

核受体能结合多种类型的配体,如激素、维生素、药物等,对基因的转录活性产生调控作用。

核受体一般以靶基因的转录激活为基础,通过调节转录后的mRNA水平来发挥功能。

核受体的分类:根据核受体的结构和功能特点,可以将其分为三大类:类固醇核受体、甲状腺核受体和孤立核受体。

1.类固醇核受体:类固醇核受体是最广泛研究的一类核受体,包括雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、雄激素受体(AR)等。

它们的配体分别是雌激素、孕激素和雄激素。

类固醇核受体主要参与性激素的调节,对于生殖系统的发育和功能起着重要作用。

此外,类固醇核受体还参与脂质代谢、骨骼发育等生理过程。

2.甲状腺核受体:甲状腺核受体主要有甲状腺激素受体α(TRα)和甲状腺激素受体β(TRβ)两个家族成员。

甲状腺核受体可以结合甲状腺激素,调节能量代谢、神经发育、心血管功能等重要生理过程。

甲状腺核受体也与一些小分子化合物如多环芳烃结合,参与环境因素对脂质代谢的影响。

3.孤立核受体:孤立核受体是一类结构和功能特点与类固醇核受体和甲状腺核受体不同的核受体。

孤立核受体包括肝细胞核受体(HNF4α)、全反式维甲酸酸核受体(RXRγ)等。

它们的配体种类多样,包括胆汁酸、视黄酸、合成化合物和内源性化合物等。

孤立核受体在多个生理过程中发挥重要作用,如胆汁酸代谢、脂质代谢和造血系统发育等。

核受体相互作用蛋白1与排卵障碍的研究进展

核受体相互作用蛋白1与排卵障碍的研究进展

te t n fo u a o y f n t n a d f mae if ri t . i l c u d b h r p u i a g t o e t i s o i t d wi r ame to v lt r d su e i n e l et i Nr o l e at e a e t t r e r i ri t a s ca e t y o n ly p c f n f ly h o u a o y f n t n a d an v l e eo me t f o t c p i e s a e is T i r ve wi o u n t e mo e u a i lg v lt r d su c i n o e v lp n n r e t t t ge . h s e iw l f c so l c l rbo o y y o d oc a v r l h
c a a trs c f i 1 t e n lz eb oo ia oea d mo e u a c a i f i 1i eo a yt g lt v lt n h ce t s p ,h n a ay et ilgc l l n l c lr r i i o Nr h r me h n s o p n t v r r u aeo u a i . ms Nr h oe o
2 0 0 C ia( 1 0 4, hn XU )
C r s odn uhrLUJ -i, — al yi n@ 2 . r or p n i e gato :I iyn E m i: l —j 1 6cn a j u o 【 b tat ula rcposu co s o pol addp ne trnc pin atr N c a cpo i eat g A src】N ceree t n tna g u gn —e edn asr t c s ul reet trcn rf i ar fi t i of o. e r rn i

核受体研究进展

核受体研究进展

2. 非甾体激素受体 :
甲状腺激素受体(thyroid hormone receptor,TR ,) 1,25(OH)2维生素D3受体(vitamine D3 receptor,VDR) 维甲酸受体(retinoid acid receptor, RAR ,, )
配体为全反式维甲酸
维甲类X受体( retinoid X receptor, RXR) ,,
E
F
LBDHBD
AF2
配体结合 HSP结合
COO-
zinc finger 结构
TAD
AR的结构
核受体亚型的发现 如ER是第一个被证实的核受体。主要存
在于子宫,乳腺,卵巢等。 1996年发现ER ,除了分布生殖系统组织 外,还分布于脑,心血管系统,乳腺、前列 腺等。
Estrogen receptor family
用ER 激动剂治疗更年期综合症更有针对性。
核受体亚型的作用
有些核受体的亚型, 如GR 和TR 1没有配 体结合和转录激活功能,但是它们对其各自 的野生型受体的转录激活功能有显性抑制活 性(dominant-negative activity),起野生型 受体内源性拮抗剂的作用。 如GRβ 增多,GR/GRβ比例下降,可使细 胞对GC的反应性降低,导致GC抵抗征。
二、转录调节因子(regulatory tanscription factors)
(一)转录调节因子的结构及作用特点 1. 具有DNA结合区(DBD)和转录激活区 (activation domain) 2. 激活的转录因子一般结合在靶基因启动子 附近的特定反应元件上(response element),这 些反应元件具有增强子或静息子的性质。结合 后能够募集辅因子。 3. 对特定靶基因转录有促进或抑制作用。

血吸虫核受体的研究进展

血吸虫核受体的研究进展
m od ul at or i n me t a z oa n a nd p l a y v i t a l r ol e i n me t a bo l i s m i n c l u di ng c e l l di f f e r e n t i a t i o n a n d p r ol i f e r a t i o n. N Rs s ha r e a c o m m on
ABS TRAC T: Nu c l e a r h o r mo n e r e c e p t o r s( NRs )b e l o n g t O a l a r g e p r o t e i n s u p e r f a mi l y t h a t a r e i mp o r t a n t t r a n s c r i p t i o n a l
化 和 增 殖 。核 受体 含 共 有 的 蛋 白结 构 , 包 含 一 个 N 端一 A / B 区 ,一 个 高 度 保 守 的 D B D,一 个 铰 链 区( D 区) 和 一个 C 一 端 L B D 区 。到 目前 为止 , 寄 生 扁 形 动 物 中 的核 受体 , 只在 曼 氏血 吸 虫和 日本 血 吸 虫 中有 报 道 本 文对 近 年 来 血 吸 虫 的 核 受体 的 研 究 成 果 做 简 要 综述 , 以为 今 后 更 进 一步 的研 究提 供 参 考 。 关键词 : 核受体 ; 曼氏血吸虫; 日本 血 吸 虫
中 国 人 兽 共 患 病 学 报
Chi ne s e J o ur n a 1 o f Zo on os e s 3 1 9
D O I : 1 0 . 3 9 6 9 / c j z . j . i s s n . 1 0 0 2 —2 6 9 4 . 2 0 1 4 . 0 3 . 0 2 1

核受体和转录调控的分子机制和疾病治疗

核受体和转录调控的分子机制和疾病治疗

核受体和转录调控的分子机制和疾病治疗核受体是一类分子,在细胞核内对基因表达进行调节。

它们通过与DNA结合,调节转录的产生,从而影响细胞对外部信号的响应,并控制细胞的增殖、分化和代谢等生命过程。

在多种疾病的发生和发展中,核受体和转录调控起着重要的作用。

一、核受体的种类和功能核受体分为三类:第一类是内源性小分子受体,包括异戊二烯酸、甲状腺激素、类固醇激素、雌激素等;第二类是工作在细胞核内的转录因子,例如cAMP 受体,Ccaat-enhancer 结合蛋白等;第三类是对DNA螺旋结构有特殊亲和力的结构域,例如锌指结构、leucine zipper 结构等。

核受体通过复杂的转录调控,调整基因表达,控制着多种生理过程。

例如,甲状腺激素受体(thyroid hormone receptor, TR)可以与单链DNA结合,影响基因转录,控制胚胎发育、代谢率、脂肪合成等;类固醇激素受体(steroid hormone receptor, SHR)则能够影响生殖、免疫、生长等生理过程,例如在女性体内控制月经周期、在男性体内控制精液生成等。

二、核受体的转录调控机制核受体的转录调控机制是多重复杂的。

核受体的核心结构分为四个部分:N端域、DNA结合域、介导域和类固醇基团。

介导域能够结合转录共激活子或转录共抑制子,从而调控基因转录。

类固醇激素受体,主要介导绝大部分细胞分化和生长过程中的生理反应,其介导域会与p160家族的转录共激活子(例如SRC-1,pCAF 等)结合形成激活复合物,促进基因转录;而在细胞周期控制中,介导域会与核心共抑制子(例如NCoR、SMRT等)结合,抑制基因转录。

细胞内还存在各种转录共激活子和转录共抑制子,它们与核受体介导域结合,影响细胞对刺激的反应。

例如,在雌激素调控乳腺癌生长中,共激活子SRC-3的表达水平显著上调,促进了ER和AR的介导功能对肿瘤细胞增殖的积极调节;而在代谢性疾病中,后显抑制子SMRT通过与PPAR介导域结合,发挥着抑制 PPAR 介导的转录调控的作用。

芳香烃受体在医学领域中的研究进展

芳香烃受体在医学领域中的研究进展

芳香烃受体在医学领域中的研究进展引言芳香烃受体(AR)是一类重要的核受体,在调控性激素的生物活性和作用机制中扮演着重要的角色。

近年来,随着分子生物学和生物化学等技术的发展,人们对于芳香烃受体在医学领域中的研究也日益深入。

本文将从芳香烃受体的结构和功能、在肿瘤、心血管疾病和代谢性疾病等方面的作用机制、以及对于相关疾病的治疗潜力等方面进行综述,以期对该领域的研究进行有益的探讨。

芳香烃受体的结构和功能芳香烃受体属于核受体家族,与激素结合后可以调控基因的表达,从而对细胞的生理功能产生影响。

它主要由两个结构域组成,一个是激活结构域(AF)和DNA结合结构域(DBD)。

激活结构域主要是与共激活因子结合,调控基因的转录。

而DNA结合结构域则是与DNA分子结合,从而调控特定的基因的转录。

在细胞水平上,芳香烃受体通过与激活后的配体结合,形成复合物,进入细胞核后与激活蛋白结合,从而启动特定的基因转录。

这些特定的基因包括了细胞增殖、细胞分化和细胞凋亡等生物活性的调控,这些生物活性的改变可能对于多种疾病的发生发展产生影响。

芳香烃受体在肿瘤领域中的研究进展芳香烃受体在肿瘤的发生、发展和转移中发挥着重要作用。

研究表明,芳香烃受体的表达和活性水平的改变与多种肿瘤的产生有密切关系。

在乳腺癌中,雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)的活性是乳腺癌细胞生长和扩散的重要因素,而芳香烃受体的活性调控了ER和PR的表达水平,因此对于乳腺癌的治疗起到了重要的作用。

芳香烃受体也参与了肿瘤细胞凋亡、肿瘤血管生成和抗肿瘤免疫等多个方面的生物活性调控。

针对芳香烃受体的抑制剂和激动剂的研究以及相关配体的筛选也成为了当前肿瘤治疗研究的热点方向。

芳香烃受体在心肌细胞的增殖、心脏肌球蛋白等蛋白质的表达以及心脏血管生成等方面也发挥了重要作用。

进一步研究芳香烃受体在心血管领域的作用机制,对于开发心血管疾病的新药物和治疗策略具有重要意义。

芳香烃受体在代谢性疾病领域中的研究进展芳香烃受体也在代谢性疾病的发生和发展中发挥了重要作用。

孤核受体Nur77在肿瘤治疗中的研究进展

孤核受体Nur77在肿瘤治疗中的研究进展

孤核受体Nur77在肿瘤治疗中的研究进展张文歆吴子媚石焕英王天笑 陈海飞施孝金李群益(复旦大学附属华山医院药剂科 上海 200040)摘要孤核受体Nur77是核受体超家族成员之一,广泛参与细胞的生长、代谢、分化和衰老等生理过程。

作为一种多功能转录因子,Nur77具有促进细胞增殖和诱导细胞凋亡的双重生物学功能,在肿瘤发生、发展过程中起着重要作用,已成为抗肿瘤药物开发的重要新靶点之一。

本文概要介绍Nur77在肿瘤发生、发展中的生物学功能,以及靶向Nur77的抗肿瘤药物的研究进展。

关键词 孤核受体Nur77 肿瘤 抗肿瘤药物中图分类号:R730.23; R979.19 文献标志码:A 文章编号:1006-1533(2021)23-0003-05Research progress of orphan nuclear receptor Nur77 in cancer therapy ZHANG Wenxin, WU Zimei, SHI Huanying, WANG Tianxiao, CHEN Haifei, SHI Xiaojin, LI Qunyi(Department of Pharmacy, Huashan Hospital, Fudan University, Shanghai 200040, China) ABSTRACT The orphan nuclear receptor Nur77 is a member of the nuclear receptor superfamily and is widely involved in physiological processes such as cell growth, metabolism, differentiation, and aging. As a multifunctional transcription factor, Nur77 exhibits dual biological functions in promoting cell proliferation and inducing apoptosis and plays an important role in tumor growth. Therefore, Nur77 has become an important target for the design of anticancer drugs. This article mainly focuses on the biological function of Nur77 in tumorigenesis and development, as well as the research progress of anticancer drugs targeting Nur77.KEY WORDS orphan nuclear receptor Nur77; tumor; anticancer drugs核受体是一类转录因子超家族,包含48个结构相似的成员,它们广泛表达于人体各组织,参与人体的生长发育、新陈代谢和细胞分化等生理过程[1]。

核受体NR4A1功能及调控的研究进展_谷亚龙

核受体NR4A1功能及调控的研究进展_谷亚龙

·综述·核受体NR4A1功能及调控的研究进展谷亚龙 张新东 金保方【摘要】 核受体NR4A1是核受体NR4A家族中的重要一员,可通过对靶细胞基因转录的调节,参与细胞的增殖、凋亡调控,在肿瘤发生、血管重塑以及类固醇合成等重要生命活动过程中发挥重要作用,其功能受到磷酸化、蛋白质相互作用等多种途径的调控。

本文就有关NR4A1的生物学功能及其调控机理的研究进展作一综述。

【关键词】细胞增殖;细胞凋亡; NR4A1; 类固醇合成The research progress in function and regulation of nuclear receptor NR4A1Gu Yalong, ZhangXindong, Jin Baofang. Institute of Andrology, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing 210023,ChinaCorresponding author: Jin Baofang, Email: hexiking@【Abstract】 NR4A1 is an important transcription factor that belongs to NR4A family. NR4A1plays important roles in numerous cellular responses by regulating the transcription of genes from targetcells, including the cell proliferation and apoptosis, tumorigenesis, vascular remodeling and steroidogenic.The function of NR4A1 is regulated by phosphorylation and other interactions among proteins. In thispaper, the research progress of NR4A1 in biological function and regulation was reviewed.【Key words】 Cell proliferation; Apoptosis;NR4A1;Steroidogenic synthesis细胞分化是细胞类型多样性的生理基础,此过程对于每一个有机体正常功能的维持必不可少。

核受体激动剂的筛选与设计研究

核受体激动剂的筛选与设计研究

核受体激动剂的筛选与设计研究核受体激动剂是一种能够影响细胞内转录因子的物质,可以激活或抑制细胞内的转录。

这种物质可以通过与核受体结合来发挥作用,从而影响相关基因的表达。

在药物研发领域中,设计和研究新型核受体激动剂已成为了一个重要的方向。

早期的药物设计主要基于药物对细胞内受体的亲和力。

而现在,研究人员则将焦点放在了药物对基因的特异性调节上,以期开发出更准确、更高效的药物。

为了成功地筛选和设计新型核受体激动剂,研究人员需要在以下几方面进行深入的研究和探索。

首先,需要开展与细胞内受体结合的研究。

如何通过化学合成设计药物分子,使其与目标受体能够有效结合,并能够调节基因表达,这是设计新型核受体激动剂成败的关键。

因此,在设计新型药物分子的过程中,需要通过计算机模拟、化学合成和生物活性评价等多方面的研究来验证分子的合理性,并筛选出最佳的分子结构。

其次,需要开展与基因表达的关联研究。

除了对药物分子与受体的结合情况进行研究外,还需要探究药物对基因表达的具体调控机制。

在这个过程中,研究人员需要通过生化分析、基因组测序等多种手段,对药物分子与细胞基因的相互作用进行深入研究。

只有通过对药物分子影响细胞内基因表达的机制进行解析,才能够针对不同肿瘤类型设计出更为精确有效的药物。

另外,还需要开展与临床应用的关联研究。

设计新型核受体激动剂不仅需要考虑到药物分子的特异性和活性,还需要对其在临床上的应用进行研究。

因此,与多中心合作的临床研究实验,是评价药物性能的重要手段。

在实验过程中,研究人员需要针对不同肿瘤类型,参照不同的临床标准,对药物的疗效和副作用进行评价。

最后,还需要开展多样性化的核受体研究。

由于不同细胞的核受体类型、分布和作用,可能会存在差异。

因此,在设计新型核受体激动剂前,需要开展更深层次的基础研究,以确定细胞内药物作用的特异性和不同影响机制,从而实现针对性制药。

总而言之,核受体调节机制与药物设计是一项庞大而复杂的研究领域。

核受体的研究进展

核受体的研究进展

核受体的研究进展
王水良;傅继梁
【期刊名称】《遗传学报:英文版》
【年(卷),期】2004(31)4
【摘要】核受体是配体依赖性转录因子超家族 ,与机体生长发育、细胞分化 ,以及体内许多生理、代谢过程中的基因表达调控密切相关。

文中综述了核受体研究的一般概况以及核受体与脂生物学、核受体与肿瘤、核受体与辅调节因子等方面的研究进展。

【总页数】10页(P420-429)
【关键词】核受体;转录因子;辅调节因子;基因表达调控
【作者】王水良;傅继梁
【作者单位】第二军医大学医学遗传学教研室
【正文语种】中文
【中图分类】Q344
【相关文献】
1.孤儿核受体-雌激素受体相关受体研究进展 [J], 高敏;魏丽惠
2.骨保护素/核因子-κB受体活化因子配体/核因子-κB受体活化因子信号通路与骨质疏松的研究进展 [J], 李盛村;鲍捷;王静;王国祥
3.中草药对孕烷X受体和组成型雄烷受体等核受体通路影响的研究进展 [J], 常伟宇;辛华雯
4.核因子κβ受体活化因子/核因子κβ受体活化因子配体/骨保护素信号通路在乳腺癌骨转移机制中的研究进展 [J], 王瑞灯;贾璞;唐海
5.骨保护素/核因子-κB受体活化因子/核因子κB-受体活化因子配体信号分子调控牙萌出的研究进展 [J], 安宁;李姣;梅志丹
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核受体

核受体

核受体(nuclear receptor,NR)是一类在生物体内广泛分布的,配体依赖的转录因子,其成员众多,构成了一个大家族,可分为三大类:类固醇激素受体、非类固醇激素受体和孤儿核受体。

核受体与相应的配体及其辅调节因子相互作用,调控基因的协调表达,从而在机体的生长发育、新陈代谢、细胞分化及体内许多生理过程中发挥重要作用。

核受体的功能障碍将导致一系列疾病如癌症、不育、肥胖、糖尿病。

核受体能结合经药物设计而被修饰的小分子,从而调控相关疾病如癌、骨质疏松、糖尿病等。

它们是有希望的药物设计靶标。

因此,寻找孤儿受体的配体和信号通路成为非常有意义的研究领域。

1核受体的结构核受体有共同的结构,它的典型结构分为六个部分[1],即A、B、C、D、E和F区。

N端(A/B区),高度可变,包含至少一种本身有活性的配体非依赖性的转录激活域(AF1),A/B结构域的长度不一,由少于50至500多个氨基酸组成。

核受体最保守的区域是C区,即DNA结合区(DBD),DBD区包含两个高度保守的锌指结构[2]:CX2CX13CX2C(锌指Ⅰ)和CX5CX9CX2C(锌指Ⅱ)。

每个锌指结构由4个半胱氨酸和中心部位的一个锌离子螯合而成。

在锌指Ⅰ的柄部有三个不连续的氨基酸称为P盒,它决定了受体作用的特异性。

在DNA结合区(C区)和配体结合区(E区)有一较短且不保守的结构称为绞链区(D区),主要是在C区和E区间起绞链作用,该区含有核定位信号肽(NLS)。

核受体中最大的结构域是E区,即配体结合区(LBD),其序列高度保守,以充分保证选择型配体的识别。

这个区含一个配体依赖性的转录激活域(AF2),在转录调节中非常重要。

E区的二级结构是由12个α螺旋组成,核受体的激素结合区(hormone binding domain,HBD)在E区。

有些核受体还包含一个F区,在E 区的C端外,F区的序列高度可变,其结构和功能尚不十分清楚。

2核受体的辅调节因子2.1核受体辅活化子核受体辅活化子(coactivators)是由多种蛋白家族组成,如p300,P/CAF 和SRC等蛋白家族。

靶向异二聚体型核受体的药物发现研究的开题报告

靶向异二聚体型核受体的药物发现研究的开题报告

靶向异二聚体型核受体的药物发现研究的开题报告一、研究背景核受体是一种广泛存在于生物体内的转录因子,它们的主要功能是通过与DNA上特定序列结合并调节基因转录。

核受体分为许多不同的类别,其中异二聚体型核受体(heterodimeric nuclear receptor)是其中一类重要的核受体。

异二聚体型核受体由两个不同的亚基组成,通常一个亚基为NR(核受体)家族的成员,另一个亚基则来自RXR(视黄酸X受体)家族的成员。

目前,已知的异二聚体型核受体包括PXR(孕酮X受体)、CAR(成型后细胞核因子样受体)、LXRs(类固醇与胆汁酸X受体)等。

异二聚体型核受体在多个生理过程中发挥作用,包括药物代谢、生物合成、免疫调节等。

因此,对异二聚体型核受体的药物发现研究具有重要意义。

二、研究目的和内容本研究目的为探索靶向异二聚体型核受体的药物发现方法。

具体研究内容包括以下几个方面:1. 筛选异二聚体型核受体的潜在配体通过虚拟筛选和高通量药物筛选等方法,从大规模的小分子库中筛选出潜在的异二聚体型核受体配体。

2. 验证配体的亲和力和生物活性通过体内外实验方法验证潜在的异二聚体型核受体配体的亲和力和生物活性。

3. 研究异二聚体型核受体的药理学特性通过体外、体内等方法研究异二聚体型核受体的药理学特性,例如药物代谢、生物合成和免疫调节等方面。

4. 探索靶向异二聚体型核受体的药物发现方法基于上述研究内容,探索靶向异二聚体型核受体的药物发现方法,包括虚拟筛选、体外筛选等方法。

三、研究意义本研究的意义在于探索靶向异二聚体型核受体的药物发现方法,为寻找新的药物治疗方案提供新的思路和方法。

异二聚体型核受体在药物代谢、免疫调节等方面具有重要作用,因此对其药物发现的研究具有广泛的应用前景。

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二、核受体的结构
配体结合区(ligand binding domain, LBD) 配体结合区 DNA结合区 结合区(DNA binding domain ,DBD) 两锌指结构 结合区 转录激活区(transcriptional activation domain, TAD) 转录激活区
(一)转录调节因子的结构及作用特点 1. 具有 具有DNA结合区(DBD)和转录激活区 结合区( 结合区 ) (activation domain) ) 2. 激活的转录因子一般结合在靶基因启动子 附近的特定反应元件上(response element),这 附近的特定反应元件上 , 些反应元件具有增强子或静息子的性质。结合 些反应元件具有增强子或静息子的性质。 或静息子的性质 后能够募集辅因子。 后能够募集辅因子。 辅因子 3. 对特定靶基因转录有促进或抑制作用。 对特定靶基因转录有促进或抑制作用。 作用
维甲类X RXR) 维甲类X受体( retinoid X receptor, RXR α,β,γ
配体为9-顺式维甲酸 配体为 顺式维甲酸 顺式
RXR可与多种非甾体激素的核受体形成异二聚体, RXR可与多种非甾体激素的核受体形成异二聚体, 可与多种非甾体激素的核受体形成异二聚体 调节基因表达。 调节基因表达。
3. 其他核受体
过 氧 化 物 酶 体 增 殖 因 子 激 活 受 体 (peroxisome
proliferator –activated receptor, PPAR) α, β, γ
肝X受体(liver X receptor, LXR) α, β 受体 法尼醇X受体(farnesoid X recptor, FXR) 法尼醇 受体 孕甾烷X受体 孕甾烷 受体(pregnane X receptor, PXR/SXR) 组成型雄甾烷受体 组成型雄甾烷受体
参与转录调控的因子
一 、 基 本 转 录 因 子 ( (general transcription
factors, GTFs) ) 它们结合在靶基因启动子中的 它们结合在靶基因启动子 中的TATA盒 上 , 与 中的 盒 RNA聚合酶 一起形成巨大的转录起始复合物,也 聚合酶II一起形成巨大的转录起始复合物 聚合酶 一起形成巨大的转录起始复合物, 称基础转录机器(basal transcription machinery, 称基础转录机器 , BTM) ,启动基因转录。转录起始复合物只有较低 启动基因转录。 的转录活性。 的转录活性。 二、转录调节因子(regulatory tanscription factors) 转录调节因子 )
许多转录因子以同二聚体和异二聚体的形 式发挥作用,所以它们据此可进一步细分 式发挥作用, 成亚家族。 成亚家族 。 正是由于许多转录因子能异二 聚体化, 聚体化 , 从而极大地增加了转录调节的多 样性和特异性。 样性和特异性。
转录调节因子的作用机制
三、共调节因子 (co-regulators)或辅因子 或辅因子 位于细胞核内,通常不直接与 结合, 位于细胞核内,通常不直接与DNA结合, 结合 但能与转录因子作用, 但能与转录因子作用,可在通用转录因子和 转录调节因子间起架桥作用, 转录调节因子间起架桥作用,并可改变局部 染色质的构象,促进基因的转录。 染色质的构象,促进基因的转录。 根据共调节因子对转录激活作用的影响, 根据共调节因子对转录激活作用的影响,可 分为共激活因子和共抑制因子两大类: 分为共激活因子和共抑制因子两大类:
(一)共激活因子(co-activators, CoA) 共激活因子 ,
具有组蛋白乙酰化酶(histone acetyltransferase, 具有组蛋白乙酰化酶 HAT)的活性或能与 的活性或能与HAT结合,HAT能使组蛋白 结合, 的活性或能与 结合 能使组蛋白 乙酰化,导致缠绕核小体的DNA解旋,DNA模板 解旋, 乙酰化,导致缠绕核小体的 解旋 模板 裸露, 容易与DNA结合,从而促进转录。 结合, 裸露,使TF容易与 容易与 结合 从而促进转录。
2. 非甾体激素受体 :
甲状腺激素受体(thyroid hormone receptor,TR α,β) 维生素D 1,25(OH)2维生素D3受体(vitamine D3 receptor,VDR) 维甲酸受体(retinoid acid receptor, RAR α,β,γ )
配体为全反式维甲酸 配体为全反式维甲酸
(二)转录调节因子的分类
1. 具有碱性 具有碱性DNA结合域的转录因子超家族 结合域的转录因子超家族 如碱性亮氨酸拉链( 如碱性亮氨酸拉链(bZIP)转录因子,AP-1, )转录因子, , ATF/CREB等; 等 2.具有锌指结构的转录因子, 如核受体家族 具有锌指结构的转录因子, 具有锌指结构的转录因子 3. 具有螺旋-转角 螺旋(HTH)结构的转录因子 具有螺旋 转角 螺旋( 螺旋 转角-螺旋 ) 4 .其他:如NF-κB家族、 STAT家族、 P53家族等 其他: 家族、 家族、 其他 κ 家族 家族 家族等
(二)配体调节的转录因子
如核受体家族成员
转录因子活性的检测
核受体的病理生理
核受体作为一类配体依赖性的转录调节因子, 核受体作为一类配体依赖性的转录调节因子, 转录调节因子 能通过调节基因表达,调控有机体的生殖、 能通过调节基因表达,调控有机体的生殖、 生长发育和代谢,参与免疫、 生长发育和代谢,参与免疫、炎症反应和药 物代谢,在维持机体的稳态中发挥重要作用。 物代谢,在维持机体的稳态中发挥重要作用。 已证实它们参与了多种疾病, 已证实它们参与了多种疾病,如雌激素依赖 性乳腺癌、 性乳腺癌、雄激素依赖性的前列腺癌的发生 与发展。 与发展。
5. TNF受体超家族 受体超家族; 受体超家族 6. 细胞粘附分子 7.其他:如运货受体,LPS受体。 其他:如运货受体, 受体。 其他 受体
二、核受体
真核基因的时空性表达受多级调控, 真核基因的时空性表达受多级调控,但对大 多数基因来说, 多数基因来说,基因表达调控主要发生在转 录阶段, 录阶段, 因为只有转录调控能保证不产生不 必要的中间产物。转录水平的调控是一个多 必要的中间产物。转录水平的调控是一个多 因子参与、多步骤的非常复杂的过程, 因子参与、多步骤的非常复杂的过程,在真 非常复杂的过程 核基因组中, ~ % 核基因组中,约5~10%的基因编码产物参与 基因转录调控。 基因转录调控。
共抑制因子(co-repressors) (二) 共抑制因子
能与组蛋白脱乙酰化酶(histone deacetylase, 能与组蛋白脱乙酰化酶 HDCA)结合 通过后者使组蛋白去乙酰化,从而抑 结合, 结合 通过后者使组蛋白去乙酰化, 制基因转录。 制基因转录。
四、基因转录受细胞外信号的调节 细胞内外刺激能通过细胞信号转导通路改 变转录因子和辅因子的表达或活性来调节靶 基因的表达状态 以适应环境, 状态, 基因的表达状态,以适应环境,维持稳态和 生长和发育的需要。 生长和发育的需要。
(constitutive androstane receptor, CAR)
它们的配体为多种脂质代谢产物(如脂肪酸、 它们的配体为多种脂质代谢产物(如脂肪酸、 为多种脂质代谢产物 胆汁酸、氧类固醇等)和外源性化合物和药物。 胆汁酸、氧类固醇等)和外源性化合物和药物。 这类核受体与其配体结合后能调节参与脂质代 谢和药物代谢酶系的表达, 谢和药物代谢酶系的表达,并参与脂质和糖代谢 的调控。是代谢综合征(胰岛素抵抗、高血压、 的调控。 代谢综合征(胰岛素抵抗、高血压、 高血脂和糖耐量降低)治疗潜在的靶点。 高血脂和糖耐量降低)治疗潜在的靶点。 PPARs的激动剂贝丁酸类降脂药 的激动剂贝丁酸类降脂药(fibrate)和噻唑 的激动剂贝丁酸类降脂药 和噻唑 烷二酮降糖药( 烷二酮降糖药(thiazolidinedione,TZD)均已被临 ) 床证实有改善代谢综合征的作用。 床证实有改善代谢综合征的作用。
4.孤儿核受体(orphan receptor) 孤儿核受体
SF-1, LRH-1, DAX-1, SHP, TLX, PNR , NGFI, B α, β,γ , ROR α, β,γ, ERR α, β,γ, RVR α, β,γ , γ γ γ γ GCNF ,TR-2,4 , HNF-4 , COUP-TF α, β,γ . γ
1985年,Hollenberg和Evan首先克隆成功了由 年 和 首先克隆成功了由
777个氨基酸残基组成的糖皮质激素受体 个氨基酸残基组成的糖皮质激素受体(GR),之后 个氨基酸残基组成的糖皮质激素受体 , 其他核受体也相继克隆成功。 其他核受体也相继克隆成功。
一、nuclear receptor superfamily的组成 的组成
1. 甾体激素受体家族
(steroid hormone receptor, SR or SHR) , )
糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor, GRα,β) 糖皮质激素受体 α 盐皮质激素受体(mineralocorticoid receptor, MR) 盐皮质激素受体 雌激素受体(estrogen receptor ,ER α,β) 雌激素受体 孕激素受体(progesterone receptor PR A,B) 孕激素受体 , 雄激素受体(androgen receptor, AR A, B) 雄激素受体
2. 增强转录因子,如AP-1、P53等与 增强转录因子, 等与DNA的 、 等与 的 结合能力; 结合能力; 3.提高转录因子,如cAMP反应元件结合蛋白 提高转录因子, 提高转录因子 反应元件结合蛋白 (CREB)的转录活性 的转录活性; 的转录活性 信号转导通路还能在翻译水平促进基因表达。 信号转导通路还能在翻译水平促进基因表达。
细胞因子
P JAK P
JAK P P
PY YP
酪氨酸磷酸化
P P 核转位
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