苯巴比妥钠的抗惊厥作用
为高热惊厥患儿使用苯巴比妥钠进行治疗的效果观察
100《当代医药论丛》Contemporary Medical Symposium2020年第18卷第3期•临床医学*为高热惊厥患儿使用苯巴比妥钠进行治疗的效果观察庄琪,王敏(江苏大学附属昆山市第一人民医院急诊科,江苏昆山215300)[摘要]目的:观察为高热惊厥患儿使用苯巴比妥钠进行治疗的效果。
方法:将2018年1月至2019年5月期间江苏大学附属昆山市第一人民医院收治的80例高热惊厥患儿作为研究对象。
将这些患儿随机平均分为对照组和观察组。
对两组患儿均进行止痉、降温等常规治疗。
在此基础上,为观察组患儿加用苯巴比妥钠进行治疗。
然后,比较两组患儿的疗效、体温恢复正常的时间、惊厥症状停止的时间及住院的时间。
结果:接受治疗后,观察组患儿治疗的总有效率高于对照组患儿,其体温恢复正常的时间、惊厥症状停止的时间及住院的时间均短于对照组患儿,P v0.05。
结论:为高热惊厥患儿使用苯巴比妥钠进行治疗的效果显著,且可促进其康复。
[关键词]高热惊厥;苯巴比妥钠;疗效;住院的时间。
[中图分类号]R720.5[文献标识码]B高热惊厥是儿科常见的一种急症。
此病的发生与小儿神经系统的发育不完善有关。
目前,临床上对高热惊厥患儿常进行止痉、降温等常规治疗,但效果并不理想。
有研究资料显示,为高热惊厥患儿使用苯巴比妥钠进行治疗可快速改善其临床症状[1-2]。
为了进一步观察为高热惊厥患儿使用苯巴比妥钠进行治疗的效果,笔者对江苏大学附属昆山市第一人民医院收治的80例高热惊厥患儿进行了分组研究。
1资料与方法1.1一般资料择取2018年1月至2019年5月期间江苏大学附属昆山市第一人民医院收治的80例高热惊厥患儿作为研究对象。
将这些患儿随机平均分为对照组和观察组。
在对照组患儿中,有男23例,女17例;其年龄为4个月~7岁,平均年龄为(2.9±1.1)岁;其体重为3.8~14.7kg,平均体重为(10.5±2.7)kg;其中原发疾病为支气管炎的患儿有11例,为肺炎的患儿有8例,为肠炎的患儿有6例,为细菌性痢疾的患儿有5例,为腹泻的患儿有4例,为扁桃体炎的患儿有6例。
巴比妥类药物在手术中的应用
巴比妥类药物在手术中的应用巴比妥类药物是一类用于中枢神经系统的镇静、催眠和抗惊厥的药物。
在手术中,巴比妥类药物发挥着重要的作用。
它们被广泛应用于麻醉诱导、手术镇静和抗惊厥等方面。
本文将对巴比妥类药物在手术中的应用进行探讨。
首先,巴比妥类药物常被用于麻醉诱导。
麻醉诱导是手术中的一个重要环节,它需要将患者迅速转入无意识状态,以使手术进行得顺利而安全。
巴比妥类药物,如硫喷妥钠、苯巴比妥钠等,具有较快的起效时间和持续时间,是理想的麻醉诱导药物。
它们通过抑制中枢神经系统的兴奋性,使患者进入无意识状态,从而达到麻醉诱导的目的。
此外,巴比妥类药物也常用于手术镇静。
手术时,患者需要放松身体,保持静止以便外科医生进行操作。
然而,有些患者可能会感到痛苦、紧张或焦虑,这将干扰手术的进行。
巴比妥类药物通过产生镇静和抗焦虑效果,帮助患者放松身体和情绪,从而提供适宜的手术环境。
它们的作用机制是增强中枢神经系统的抑制性,减少兴奋性反应,使患者进入镇静状态。
另外,巴比妥类药物也可用于抗惊厥。
手术过程中,患者可能出现惊厥或痉挛,这将严重影响手术的安全和效果。
巴比妥类药物通过增强神经系统的抑制,抑制异常电活动,从而减少或预防惊厥的发生。
它们一般用于那些有惊厥病史或易感受到手术刺激的患者。
然而,巴比妥类药物的应用也存在一些潜在的风险和限制。
首先,巴比妥类药物会降低患者的呼吸和循环功能。
因此,在使用这类药物时,需要密切监测患者的生命体征,确保其稳定。
其次,巴比妥类药物具有一定的代谢和排泄过程,个体差异较大,剂量和给药速度需根据患者的年龄、体重和肝肾功能等因素进行调整。
总的来说,巴比妥类药物在手术中有着重要的应用。
它们在麻醉诱导、手术镇静和抗惊厥方面发挥着关键的作用。
然而,使用这类药物应谨慎,并遵循医生的建议和监测指导,以确保手术的安全和成功。
未来的研究也应进一步探索巴比妥类药物的作用机制和药物改良,以提高其临床应用的效果和安全性。
最后,虽然本文提到了巴比妥类药物在手术中的应用,但其仅代表了一部分情况。
最新实验二苯巴比妥钠的抗惊厥作用幻灯片
关。 4.相兼性:六淫之邪可单一或兼夹而致病。
二、六淫各自的性质和致病特征
方法 应用类比和演绎的思维方法,总结风、寒、暑、湿、
燥、热(火)六种病邪的性质和致病特征。
(一)风邪
风邪的基本概念:具有风之轻扬开泄、善动不居特 性的外邪。
风邪的重要性: 1 风为春季主气,但四季皆有风。 2 风邪为外感病中极为重要的致病因素。
(五)火(热、温)
概念:与夏季主气火相似、具有火之炎热 (温热)特性的外邪。
火邪的重要性: 为外感病中极为重要的致病因素。
火(热)邪的性质和致病特点
(1)热为阳邪,其性趋上:燔灼上炎、发病急 速、传变较快。
(2)热邪易扰心神:热性躁动、心神不宁。 (3)火热易伤津耗气:热为阳邪,热迫津泄,
气随津脱。 (4)火热易生风动血:肝风内动、血热妄行。 (5)火邪易致疮疡:热盛肉腐。
(六)暑邪
概念:与夏季主气火相似、具有火热特性的外邪。 暑邪致病季节明显(夏至后至立秋前)。
暑邪的性质和致病特点
(1)暑为阳邪,其性炎热:热象明显 (2)暑性升散,最易伤津耗气:易犯头目、内扰心
神。
(3)暑多挟湿:湿热郁阻(暑必兼湿)。
第二节 疠气
一. 基本概念: 疫气是一类具有强烈传染性的外感病邪,是引
第三节 七情内伤
概述: 七情内伤:引起脏腑精气功能紊乱而诱发或 引起疾病的一种致病因素.
特点: 内伤病因与外感病因相对而言,其直接损
伤内脏精气,可引起多种情志病和身心疾病。
一、七情的基本概念
概念:七情指喜、怒、忧、思、悲、恐、惊七种情志活 动。
七情的生理:正常的七情是人体对客观事物的七种不同 的情志反应。
舒乐安定片的功能主治
舒乐安定片的功能主治1. 舒乐安定片的简介舒乐安定片是一种常用的药物,主要成分是苯巴比妥钠。
它属于镇静催眠药,具有抗惊厥、镇静安眠和麻醉作用。
舒乐安定片适用于多种疾病的辅助治疗,下面将详细介绍舒乐安定片的功能主治。
2. 舒乐安定片的功能主治以下是舒乐安定片的功能主治:2.1 治疗焦虑症舒乐安定片具有镇静安神的作用,可以缓解焦虑症状,改善患者的睡眠质量。
通过改善睡眠,舒乐安定片能够减轻焦虑、紧张和烦躁等症状。
2.2 辅助治疗癫痫舒乐安定片作为抗惊厥药物,可以用于辅助治疗癫痫。
癫痫患者常常伴随睡眠障碍,而舒乐安定片能够改善患者的睡眠质量,并减少癫痫发作的频率和强度。
2.3 缓解紧张情绪舒乐安定片对于情绪紧张、烦躁不安的患者有一定的缓解作用。
它可以通过镇静安眠的作用,舒缓紧张的情绪,使患者感到放松和安心。
2.4 改善失眠症状舒乐安定片对于失眠症状有一定的改善效果。
它能够加快入睡时间,延长睡眠时间,并提高睡眠质量,使患者能够得到充分的休息和恢复。
2.5 镇静催眠作用舒乐安定片具有显著的镇静催眠作用,可用于手术前的镇静和催眠,减少术中术后的疼痛感,使手术安全进行。
2.6 降低痉挛性疼痛舒乐安定片能够缓解痉挛性疼痛,通过镇静和解痉作用,舒缓患者的疼痛感,使其感觉更加舒适。
2.7 抗惊厥作用舒乐安定片具有抗惊厥作用,可用于预防和控制各种原因引起的惊厥发作,如癫痫、高热引起的惊厥等。
3. 注意事项在使用舒乐安定片时,需要注意以下事项:•使用舒乐安定片应遵医嘱,不可超量使用,以免产生依赖性。
•长期或过量使用舒乐安定片可能导致耐药性和戒断症状。
•孕妇、哺乳期妇女以及老年患者需谨慎使用舒乐安定片。
•存在肝肾功能不全的患者应遵医嘱调整剂量。
•长期使用舒乐安定片应定期进行肝肾功能监测。
•舒乐安定片不适用于急性中毒、酒精中毒和休克患者。
4. 总结舒乐安定片是一种常用的药物,主要用于焦虑症、失眠症、癫痫等疾病的辅助治疗。
它具有镇静安神、缓解紧张情绪、改善睡眠质量等功效。
苯巴比妥钠
使用时应注意如下几点
(1)小剂量鲁米那可镇静,中剂量可催眠, 大剂量可抗惊厥,过量则会中毒,使呼吸抑制, 循环衰竭而死亡。通常镇静剂量为:成人每次 15~30毫克,每日2~3次口服;小儿每公斤体 重0.5~2毫克,每日2~3次。催眠剂量为: 成人60~100毫克,睡前口服,主要用于入睡 困难,小儿一般不用。
类比
苯巴比妥是常用的抗癫痫状态药物,本药即刻 作用差,肌注20~30分钟起作用,其最高血浓 度出现于1~12小时不等 。 地西泮,对呼吸中枢抑制作用较小、见效快 肌注在20分钟内起效,而静注仅需1~3分钟。 水合氯醛催眠剂量30分钟内即可诱导入睡,消 化道或直肠给药均能迅速吸收,1小时达高峰, 维持4~8小时,对胃黏膜有刺激,易引起恶心、 呕吐
不良反应
1.用于抗癫癎时最常见的不良反应为镇 静,但随着疗程的持续,其镇静作用逐 渐变得不明显。 2.可能引起微妙的情感变化,出现认知 和记忆的缺损。 3.长期用药,偶见叶酸缺乏和低钙血症。 4.罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。
不良反应
5.大剂量时可产生眼球震颤、共济失调 和严重的呼吸抑制。 6.用本品的患者中约1%~3%的人出现 皮肤反应,多见者为各种皮疹以及哮喘, 严重者可出现剥脱性皮炎和多形红斑 (或Stevens-Johnson综合症),中毒性 表皮坏死极为罕见。
作用机制
体外电生理实验见苯巴比妥使神经细胞的氯离 子通道开放,细胞过极化,拟似γ-氨基丁酸 (GABA)的作用。治疗浓度的苯巴比妥可降低谷 氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用, 抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,抑制 癎灶的高频放电及其向周围扩散。可减少胃液 分泌,降低胃张力。通过诱导葡萄糖醛酸转移 酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生 依赖性,包括精神依赖和身体依赖。
苯巴比妥抗惊厥实验讲义
青霉素G钾盐快速静注,因大量注入钾离子, 使心脏静息电位消失,心肌细胞不能产生导 致收缩的兴奋冲动而停止跳动,最终导致小 鼠很快死亡。
鼠2只,称重、标记,用小鼠固定器固定。 小鼠的尾巴上共有四根血管,上下两根为动脉
血管,左右两根为静脉血管。注意分清楚。 用酒精棉签擦鼠尾使静脉充分扩张。①号小鼠 尾静脉注射青霉素G钾盐注射液1万U/10g(给药 剂量为0.1ml/10g),②号小鼠尾静脉注射青霉 素G钠盐注射液1万U/10g(给药剂量为 0.1ml/10g)。 将2只小鼠放入鼠笼,记录情况。
实验结果、讨论和分析
注意事项
由于动物的个体差异,对较迟出现惊厥现 象的小鼠,可以给予轻微的刺激加速惊厥 出现,但需保持所受的刺激强度一致。 注射过尼可刹米的小鼠比较兴奋,操作时 要注意安全。
项目二
青霉素G钾盐和钠盐
快速静注的毒性比较
【目的】 ①比较青霉素G钾盐和青霉素G钠盐快速静注 的毒性 ②学习小鼠尾静脉注射给药的方法
Байду номын сангаас
(1)两鼠给药速度力求一致,全部药量在2s内 注射完。 (2)小鼠体重不宜太大,因为体重越大尾静脉 越难注射。
项目一 苯巴比妥抗惊厥作用
实验目的
观察巴比妥类药物的抗惊厥作用;
学习制作动物惊厥模型的方法。
实验原理
惊厥是大脑运动神经元异常放电导致全身骨 骼肌强烈的不随意收缩,表现为强直性或阵 挛性抽搐。 苯巴比妥抗惊厥的主要机制是增强大脑中 GABA能神经的功能,提高惊厥发生的阈值, 限制病灶异常放电。
实验步骤
取小鼠2只,称重、标记后, 1只小鼠腹腔注射苯 巴比妥溶液0.1ml/10g,另1只腹腔注射生理盐水 溶液0.1ml/10g作为空白对照。 10min后,两只小鼠都皮下注射尼可刹米溶 0.1ml/10g,观察小鼠有无兴奋、竖尾、惊厥(以 后脚伸直,直立跳跃为惊厥指标)和死亡的现象 发生。
实验五--抗惊厥实验报告
实验五--抗惊厥实验报告实验五抗惊厥实验报告实验目的:观察苯巴比妥钠对尼可刹米所致惊厥的防治作用实验器材:1.器材:电子天平一台,1ml注射器3支,鼠笼一个2.药品:0.8%苯巴比妥钠、2.5%尼可刹米(可拉明)、生理盐水(NS)3.动物:老鼠实验方法:去小白鼠4只,雌雄不拘,称重并记号,观察其正常活动后,随机分成两大组。
(1)预防组:1号鼠ip NS 0.2/10g体重;2号鼠 ip 0.8%苯巴比妥钠0.ml/10g体重。
给药15分钟后ip 2.5% 尼可刹米,观察并记录老鼠反应和死亡情况(2)治疗组:3、4号鼠ip 2.5%尼可刹米0.2ml/10g体重,然后观察期反应。
出现惊厥前兆(包括颤抖,竖尾等)时,3号鼠ip NS 0.2ml/10g体重,4号鼠ip0.8%苯巴比妥钠0.2ml/10g体重。
然后观察其反应注意事项:1、注意观察动物出现的反应2、注射尼可刹米后随时做好抢救准备,一旦出现惊厥症状立刻注射抢救药物实验结果:1号鼠:在所有预防组中先注射NS15分钟内不出现惊厥,注射尼可刹米后都出现惊厥反应2号鼠:在注射苯巴比妥钠15分钟内不出现惊厥反应,尼可刹米后有5、8组的小白鼠出现惊厥反应3、4号鼠:注射尼可刹米后1分15秒后,出现翘尾,蹦跳现象,3号鼠注射NS后有惊厥不消失,最后有些咬舌死亡。
4号鼠,注射苯巴比妥钠后只有4、5继续游惊厥,最后死亡,其余注射苯巴比妥钠后惊厥消失表 苯巴比妥钠对尼可刹米所致惊厥的预防作用 组别治疗组 预防组 NS 给药 NS 给药1 + - + -2 + - + -3 + - + -4 + - + +5 + + + +6 + - + -7 + - + -8 + + + -注:+ 表示有惊厥作用 - 表示无惊厥作用 预防组组别 无惊厥 惊厥或死总计亡NS 8 0 8 给药 2 6 8 总计10 6 16治疗组总计组别无惊厥惊厥或死亡NS 8 0 8 给药 2 6 8 总计10 6 16结果计算法:1: X2检验X2=(|AD-BC|-0.5*N)2N/(A+B)(C+D)(A+C)(B+D)=3.481 p<0.05X20.05X2=6.635 p<0.010.012:直接简化概率法:N=A+B+C+DP=2*(1+B+2D/1+S+2D+2C)B*(1+(ABC/N) P<0.05差别无显著性P≤0.05差别有显著性p≤0.01差别有非常显著性注:设0为A,对角线为D,B<C.如果表格中出现1或0时,不能用X2检验,只能用直接简化概率法,否则误差大。
药物抗惊厥实验报告
本研究旨在探究药物对抗中枢兴奋药诱发惊厥的作用,观察不同抗惊厥药物对实验动物惊厥症状的抑制效果,为临床抗惊厥治疗提供理论依据。
二、实验原理中枢兴奋药可引起中枢神经系统过度兴奋,导致惊厥发作。
抗惊厥药物通过抑制中枢神经系统兴奋性,减轻或消除惊厥症状。
本实验选用二甲弗林作为中枢兴奋药,苯巴比妥钠和地西泮作为抗惊厥药物,观察其对小鼠惊厥的影响。
三、实验材料1. 器材:注射器、电子称、鼠笼、电子天平、解剖显微镜、试管、移液器、试管架等。
2. 药品:二甲弗林(纯度≥98%)、苯巴比妥钠(纯度≥98%)、地西泮(纯度≥98%)、生理盐水。
3. 动物:健康成年小鼠12只,体重18-22g,雌雄不限。
四、实验方法1. 实验分组:将12只小鼠随机分为三组,每组4只,分别为A组、B组和C组。
2. 给药方法:A组:腹腔注射生理盐水(0.5ml/10g体重),30分钟后,皮下注射二甲弗林(0.5mg/10g体重)。
B组:腹腔注射苯巴比妥钠(0.5mg/10g体重),30分钟后,皮下注射二甲弗林(0.5mg/10g体重)。
C组:皮下注射二甲弗林(0.5mg/10g体重),观察惊厥症状及出现时间,惊厥症状出现时立即腹腔注射地西泮(0.5mg/10g体重)。
3. 观察指标:① 惊厥症状:观察小鼠出现的抽搐、翻正反射、肌肉僵直等惊厥症状;② 惊厥持续时间:记录小鼠惊厥症状出现至消失的时间;③ 死亡情况:观察小鼠在实验过程中是否死亡。
1. A组小鼠在注射二甲弗林后30分钟出现惊厥症状,表现为抽搐、翻正反射、肌肉僵直等,持续约5分钟,部分小鼠死亡。
2. B组小鼠在注射苯巴比妥钠后30分钟出现惊厥症状,表现为抽搐、翻正反射、肌肉僵直等,持续约3分钟,死亡情况与A组相似。
3. C组小鼠在注射二甲弗林后30分钟出现惊厥症状,但在注射地西泮后,惊厥症状迅速消失,未出现死亡情况。
六、实验讨论1. 实验结果表明,苯巴比妥钠和地西泮对二甲弗林诱发的惊厥具有一定的抑制作用,能够缩短惊厥持续时间,降低死亡率。
抗惊厥实验报告总结(3篇)
第1篇一、实验背景惊厥是神经系统常见的一种症状,表现为肌肉不自主的、快速而频繁的收缩,常伴有意识障碍。
本实验旨在探究抗惊厥药物的作用机制,以期为临床治疗提供理论依据。
二、实验目的1. 观察苯巴比妥钠对尼可刹米所致惊厥的防治作用。
2. 学习抗惊厥药的筛选方法,了解不同药物对中枢兴奋药诱发惊厥的影响。
3. 探讨抗惊厥药物的作用机制。
三、实验材料1. 器材:电子天平、1ml注射器、鼠笼等。
2. 药品:0.8%苯巴比妥钠、2.5%尼可刹米等。
3. 动物:小鼠12只,18-22g,雌雄不限。
四、实验方法1. 将12只小鼠随机分为三组,每组4只。
2. A组:腹腔注射生理盐水,30分钟后皮下注射2.5%尼可刹米。
3. B组:腹腔注射0.8%苯巴比妥钠,30分钟后皮下注射2.5%尼可刹米。
4. C组:皮下注射2.5%尼可刹米,惊厥发作时立即腹腔注射0.8%苯巴比妥钠。
5. 观察各组小鼠的惊厥症状及持续时间。
五、实验结果1. A组小鼠出现惊厥症状,表现为肌肉强直、抽搐、意识丧失,持续时间约为30分钟。
2. B组小鼠出现惊厥症状,但症状较轻,持续时间约为20分钟。
3. C组小鼠出现惊厥症状,但症状较轻,持续时间约为10分钟。
1. 苯巴比妥钠对尼可刹米所致惊厥具有明显的防治作用,可以缩短惊厥持续时间,减轻症状。
2. 抗惊厥药物的作用机制主要包括以下两个方面:a. 抑制中枢神经系统兴奋性:通过降低神经元兴奋性,减少神经元放电频率,从而减轻或消除惊厥。
b. 增加神经元抑制性递质:如γ-氨基丁酸(GABA)等,增加神经元抑制性递质浓度,提高神经元抑制性,从而减轻或消除惊厥。
3. 本实验中,苯巴比妥钠的抗惊厥作用可能与以下机制有关:a. 苯巴比妥钠与神经元膜上的GABA受体结合,增强GABA的抑制作用。
b. 苯巴比妥钠可以抑制神经元膜上的钠离子通道,减少钠离子内流,降低神经元兴奋性。
七、实验结论1. 苯巴比妥钠对尼可刹米所致惊厥具有明显的防治作用。
苯巴比妥钠抗小鼠超强电惊厥作用 - 上海中医药大学
苯巴比妥钠抗小鼠超强电惊厥作用【目的】观察苯巴比妥钠的抗电惊厥作用。
【原理】苯巴比妥钠属镇静催眠药,较大剂量时有抗惊厥作用,主要机制是增强γ-氨基丁酸(GABA)能神经的功能,提高惊厥发生阈。
对强电刺激所致的惊厥有对抗作用。
【材料】1.动物小鼠。
2.药物0.5%(5mg/mL)苯巴比妥钠溶液、生理盐水。
3.器材YLS-9A生理药理电子刺激仪、JY4001电子天平、鼠笼、1mL注射器、5号针头。
【方法】1.筛选调用YLS-9A生理药理电子刺激仪第8项预设作如下设置:类型,连续波输出;波形,正方波+间隙+负方波;波宽,20ms;间隙,10ms;触发延时,0.02ms;波数,50个(3s);电压,100V;电流:4.0mA 的参数,通过输出电极(鳄鱼夹)夹住小鼠两耳对其进行电刺激,筛选出既能产生电惊厥又能恢复正常的小鼠2只备用。
2.药物实验取已筛选备用的小鼠2只,甲鼠腹腔注射0.5%苯巴比妥钠溶液0.2mL/10g,乙鼠用同样容积相同给药途径给予生理盐水作对照。
30分钟后用给药前同样参数进行电刺激,比较两鼠给药前后的反应有何不同。
【结果】表苯巴比妥钠的抗电惊厥作用鼠号体重(g)药物剂量(mg/kg体重)通电参数电惊厥反应波数(个)电压(V)电流(mA)给药前给药后甲苯巴比妥钠乙生理盐水----【注意事项】1.致惊厥的电刺激参数可因动物品种、个体差异而不同。
2.致惊厥的各项电刺激参数均可调,一般先预设适宜的参数,筛选时仅需调节电压作测试,以能引起动物惊厥为度,不宜过大,通常体重轻者宜下调。
3.通电时应将导线稍提起,避免小鼠活动使鳄鱼夹脱落后相接碰,也不能让鳄鱼夹与鼠体其他部位相接触。
4.小鼠的电惊厥发生典型过程:潜伏期→僵直屈曲期→后肢伸直期→阵挛期→恢复期。
但以后肢强直为电惊厥指标。
5.同一小鼠给药前、后电刺激参数必须相同。
6.千万注意电源的电极输出通断状态,避免在通电状态下接触电极。
【讨论】【结论】。
镇静药
• • • • •
不良反应; 1.倦睡、眩晕、头痛、乏力。 2.皮疹、剥落型皮炎、黄疸。 3.关节痛、骨软化。 4.可产生依赖性、耐受性。
镇静解痉药
地西泮注射液(安定)10mg/支 作用:具有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、中枢性肌肉松弛作 用。静脉注射时应严格控制速度,防止引起呼吸心跳骤 停。 用法: 抗焦虑、 镇静: 2.5-5mg/次。3次/日。癫痫持续状 态:5-20mg/次,缓慢静脉注射。再次发作时可反复注 射。心脏电复律:每2-3分钟静脉注射5mg,至出现嗜 睡、语言含糊或入睡。常用量10-25mg。
不良反应:
• 异丙嗪属吩噻嗪类衍生物,小剂量时无明显副作用,但 大量和长时间应用时可出现吩噻嗪类常见的副作用。 • (1)较常见的有嗜睡;较少见的有视力模糊或色盲(轻 度),头晕目眩、口鼻咽干燥、耳鸣、皮疹、胃痛或胃 部不适感、反应迟钝(儿童多见)、晕倒感(低血压) 、恶心或呕吐(进行外科手术和〈或〉并用其他药物时 ),甚至出现黄疸。 • (2)增加皮肤对光的敏感性,多恶梦,易兴奋,易激动 ,幻觉,中毒性谵妄,儿童易发生锥体外系反应。上述 反应发生率不高。 • (3)心血管的不良反应很少见,可见血压增高,偶见血 压轻度降低。白细胞减少、粒细胞减少症及再生不良性 贫血则属少见。
盐酸异丙嗪注射液
• 成分: • 本品主要成份为:盐酸异丙嗪。 辅料为:无水 亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、维生素C、依地酸二 钠。
• 适应症: • (1)皮肤粘膜的过敏: 适用于长期的、季节 性的过敏性鼻炎,血管运动性鼻炎,过敏性结 膜炎,荨麻疹,血管神经性水肿,对血液或血 浆制品的过敏反应,皮肤划痕症。 • (2)晕动病:防治晕车、晕船、晕飞机。 • (3)用于麻醉和手术前后的辅助治疗,包括 镇静、催眠、镇痛、止吐。 • (4)用于防治放射病性或药源性恶心、呕吐。
苯巴比妥抗惊厥
5-乙基-5-苯基2,4,6,(1H,3H,5 H)-嘧啶三酮
5-乙基-5-(3-甲基丁 基)-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三 酮
3 注意事项
• 1. 急救用异戊巴比妥钠必须预先吸好备用,待 惊厥发生时立即腹腔注射。 • 2. 腹腔注射在小白鼠下腹部,切勿进针过深损 伤内脏,否则内脏出血小白鼠而死,影响实验 进行。 • 3 看好本实验组兴奋的小鼠。
4 思考
?
可拉明(回苏 灵、尼可刹米 )过量易引起 惊厥,为什么 ? 苯巴比妥钠和 异戊巴比妥钠 同属巴比妥类 药物,为什么 作用有快慢之 分?
2 实验步骤
• 取体重相近的小白鼠4只,称重,编号。 • 1号鼠腹腔注射生理盐水0.1 ml/10g,2号鼠腹 腔注射1%苯巴比妥钠溶液0.1 ml/10g。 • 15 min后第1,2,3,4只鼠同时皮下注射25% 可拉明溶液0.1 ml/10g,待发生惊厥后(以后肢 强直为惊厥指标),3号鼠立即腹腔注射0.5%异 戊巴比妥钠溶液0.1 ml/10g,4号鼠注射苯巴比 妥钠溶液。1、2号鼠不再给药。 • 观察4只鼠出现症状有何不同? 并记录。
巴比妥类药物的抗惊厥作用
汪潇 刘亚辉
国家兽药残留基准实验室(HZAU)
回顾
• 抗惊厥药是指能对抗或缓解中枢神经过 度兴奋症状,消除或缓解全身骨骼肌不 自主强烈收缩的一类药物。
• 苯巴比妥为长效抑制中枢神经系统药物, 尤其是大脑皮层的运动区。抑制电位依 赖性Ca2+通道,从而抑制Ca2+流入突触 前神经末梢。 • 尼克刹米主要直接兴奋延髓呼吸中枢, 亦可刺激颈动脉体和主动脉弓化学感受 器,反射兴奋呼吸中枢,使呼吸加深加 快,并提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感 性。过大剂量可引起惊厥。
实验二十 苯巴比妥钠的抗惊厥作用
实验二十苯巴比妥钠的抗惊厥作用【目的】观察苯巴比妥钠的抗惊厥作用,联系其临床应用。
一、药物致惊法【材料】托盘天平1台、1ml注射器3支、大烧杯、0.5%苯巴比妥钠溶液、2.5%尼可刹米溶液、0.9%氯化钠注射液、小白鼠2只。
【方法】取大小相近的小白鼠2只,称重编号。
甲鼠腹腔注射0.5%苯巴比妥钠溶液0.1ml/10g,乙鼠腹腔注射0.9%氯化钠注射液0.1ml/10g作对照,20分钟后两鼠分别腹腔注射2.5%尼可刹米溶液0.2~0.3ml/10g,随即将它们放入大烧杯内,观察两鼠有无惊厥发生(以后肢强直为惊厥指标),并记录惊厥出现的速度和程度有何不同?【结果】鼠号体重(g) 药物及剂量(ml) 刺激参数用药前反应用药后反应甲 0.5%苯巴比妥纳乙 0.9%氯化钠注射液二、电惊厥法【材料】生理药理多用仪1台、调剂天平1台、1ml注射器2支、大烧杯一个、胶布、0.5%苯巴比妥钠溶液、0.9%氯化钠注射液、小白鼠2只。
【方法】取小白鼠2只,称重编号。
将多用仪刺激方式置于“单次”位置,频率置于4HZ 或2HZ,“时间”选择0.25秒, 后面板上的开关拨向“电惊厥”一边,电压调节旋钮置于适当的位置( 一般刻度拨至7~9,输出电压为100V 左右)。
实验时将输出电线上的两个鳄鱼夹用0.9%氯化钠注射液浸湿,一个夹在小白鼠的两耳上, 另一个夹住小鼠的下唇,接通多用仪电源导线,打开电源开关,按下“启动”按钮,即可使小白鼠产生惊厥。
如未惊厥可调高电压和频率,仍不惊厥,将该鼠弃之另换。
按此方法选出2只小白鼠,记录下各鼠发生惊厥所需的刺激参数(电压强度和频率)。
然后,甲鼠腹腔注射0.5%苯巴比妥钠溶液0.1ml/10g,乙鼠腹腔注射0.9%氯化钠注射液0.1ml/10g作对照。
30分钟后,再各用原来的刺激参数给予刺激,比较给药前后两鼠反应有何不同。
小鼠惊厥分为5个时期:潜伏期→僵直屈曲期→后肢伸直期→阵挛期→恢复期,以后肢强直作为惊厥的指标。
观察巴比妥及水合氯醛的抗惊厥作用
【注意事项】:
1.小鼠惊厥时宜用大烧杯倒扣于实验台, 并应于惊厥时立即给药解救。
2.尼可刹米临时配制。
为什么用苯巴比妥治疗高热惊厥
• 苯巴比妥既能抑制病灶的异常放电,又能 抑制异常放电的扩散,故用苯巴比妥治疗 高热惊厥的效果好
异戊巴比妥钠治疗惊厥效果如何
• 【异戊巴比妥钠】 • 异戊巴比妥钠促进中枢GABA对GABAA受体的
结合,产生超极化抑制性突触效应,从而 具有抗惊厥作用。异戊巴比妥钠只能抑制 病灶的异常放电,不能抑制异常放电的扩 散
观察巴比妥类及水合氯醛对惊厥的预防及拮抗作 用,比较它们的区别。
• 【实验动物】:
小白鼠,雌雄兼用,18~24g。
• 【实验器材和药品】:
• 小鼠笼,大镊子,天平,量筒,0.5%苯巴 比妥钠,0.5%异戊巴比妥钠,3%水合氯醛, 5%尼可刹米,0.9%生理盐水等。
【实验步骤和观察项目】:
1.预防作用:取两只小鼠称重,分别腹腔注射
苯巴比妥、异戊巴比妥钠、水合 氯醛的抗惊厥作用的异同特点
• 苯巴比妥:对大多数惊厥动物模型有效,大剂量 对中枢抑制明显,长期使用亦产生耐受性,为肝 药酶诱导剂,不良反映多
• 异戊巴比妥钠:促进中枢GABA对GABAA受体的结合, 产生超极化抑制性突触效应,从而具有抗惊厥作 用。异戊巴比妥钠只能抑制病灶的异常放电,不 能抑制异常放电的扩散。
感觉和意识消失。 • 对于各种原因所致的惊厥,尤其是子痫,
有良好的抗惊厥作用。过量时,引起呼吸 抑制、血液骤降以致死亡。 • 静脉缓慢注射氯化钙,可立即消除Mg2+的 作用。 • 口服不易吸收,仅有致泻作用。
为什么用苯巴比妥治疗高热惊厥
• 高热惊厥是一种与发热(体温高达39°以上)相 关的惊厥现象,同时也会伴有发热脑部以外的身 体其他部位的感染的症状,它好发于6个月到5岁 的孩子。虽然惊厥现象的症状很可怕,但通常并 不严重。当孩子发热时,神经细胞的代谢、氧气 消耗量和血流量会发生变化,同时,孩子的中枢 神经系统也会处于过度的兴奋状态,这种兴奋会 影响到孩子还未完全发育成熟的丘脑,使之产生 强烈放电,并传到大脑的其他部位,这时我们就 会看到孩子惊厥发作。
小鼠惊厥实验报告
一、实验目的1. 探究中枢兴奋药对小鼠惊厥的影响。
2. 评估苯巴比妥和地西泮两种药物对二甲弗林诱发小鼠惊厥的对抗作用。
3. 了解实验动物在惊厥发生时的症状表现。
二、实验原理二甲弗林是一种中枢兴奋药,可直接兴奋呼吸中枢,过量使用会导致中枢神经系统广泛兴奋,进而引发惊厥。
苯巴比妥和地西泮均为中枢抑制药,具有明显的抗惊厥作用。
本实验通过观察小鼠在给药后惊厥症状的变化,评估两种药物的对抗惊厥效果。
三、实验材料1. 实验动物:健康小鼠12只,体重18-22g,雌雄不限。
2. 实验药品:二甲弗林、苯巴比妥钠、地西泮溶液、生理盐水。
3. 实验器材:注射器、电子称、小鼠笼、计时器。
四、实验方法1. 将12只小鼠随机分为三组,每组4只,分别编号为A、B、C组。
2. A组:腹腔注射生理盐水0.5ml/10g,30分钟后皮下注射二甲弗林0.5ml/10g,观察小鼠惊厥症状及出现时间。
3. B组:腹腔注射苯巴比妥钠0.5ml/10g,30分钟后皮下注射二甲弗林0.5ml/10g,观察小鼠惊厥症状及出现时间。
4. C组:皮下注射二甲弗林0.5ml/10g,观察小鼠惊厥症状及出现时间,当小鼠出现惊厥症状时,立即腹腔注射地西泮0.5ml/10g。
5. 记录各组小鼠惊厥出现时间、持续时间、症状表现及死亡情况。
五、实验结果1. A组:小鼠在注射二甲弗林后5分钟出现惊厥,表现为四肢抽搐、翻滚、口吐白沫,持续约10分钟,其中1只小鼠死亡。
2. B组:小鼠在注射苯巴比妥钠后5分钟出现惊厥,表现为四肢抽搐、翻滚、口吐白沫,持续约5分钟,其中2只小鼠死亡。
3. C组:小鼠在注射二甲弗林后5分钟出现惊厥,表现为四肢抽搐、翻滚、口吐白沫,持续约3分钟,其中1只小鼠死亡。
六、实验讨论1. 本实验结果表明,二甲弗林可诱发小鼠惊厥,苯巴比妥和地西泮具有明显的抗惊厥作用。
2. 苯巴比妥钠对小鼠惊厥的对抗作用较地西泮更强,可能与苯巴比妥钠的中枢抑制作用更强有关。
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10分钟后两鼠皮下注射2.5%尼可刹米溶液 0.2~0.3 1ml/10g,随即将它们置于大烧杯内,观察
有无惊厥发生(以后肢强直为惊厥指标),程度速度
[结果]
惊厥 鼠号 体重 甲 2.5%尼可刹米 ml 药物及剂量 有无惊厥 发生 时间 持续时间 结果 0.5%苯巴比妥钠 ml
生理盐水 乙 2.5%尼可刹米
ml ml
[结论与讨论] 尼可刹米 为中枢兴奋药,过量可引起 惊厥,苯巴比妥钠 为镇静催眠药有抗惊厥作用,故 甲鼠事先注射苯巴比妥钠 ,再注射尼可刹米 未出现 惊厥。而乙鼠先注射生理盐水,没有抗惊厥比妥钠的抗惊厥作用
[目的]观察苯巴比妥钠的抗惊厥作用 [材料] 仪器:天平1台、1ml注射器3只、大烧杯2个 药品:2.5%尼可刹米溶液、0.5%苯巴比妥钠溶液、 生理盐水 动物:小白鼠2只 [方法]取小鼠2只,称重。甲腹腔注射0.5%苯巴比妥钠溶 液0.1ml/10g,乙腹腔注射生理盐水0.1ml/10g作对照。