医院制剂申报资料(幻灯)

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医院制剂申报资料

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(4)浓缩与干燥工艺
考察或说明浓缩与干燥所采用的 设备、方法、温度、压力等,含有 挥发性成分或遇热不稳定成分的药 液浓缩与干燥时,应考察其存留情 况。
3、剂型选择依据 (1)辅料选择依据及来源 (2)制剂成型工艺条件考察
1. (四)提供三批中试产品生产记录(一 般为处方量扩大十倍投料)
批号 投料量 半成品量 成品量 成品率
【制法】 以上八味,除冰片外,草乌、三七,雪上一 枝蒿等三味粉碎成细粉;冰片研细;其余骨碎补等四味 加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1小时,合并煎液, 滤过,滤液浓缩至相对密度1.05(80~90℃),静置, 吸取上清液浓缩至相对密度为1.40(80~90℃)的清膏; 加入草乌、三七、雪上一枝蒿细粉,制成颗粒,干燥, 加入冰片细粉,混匀,压制成1000片,包糖衣,即得。
②绘制显微墨线图
③空白试验证明显微特征的专属性
(2)薄层色谱鉴别法
薄层色谱法是目前国家中药制剂 标准中最常见的鉴别方法,它具有 简便且专属性强的特点,是中药鉴 别的首选方法。应选择合适的薄层 板、展开剂及显色方法等色谱条件, 使达到图谱清晰、分离度好、斑点 明显、重现性好的要求。
建立薄层色谱鉴别方法时应注意:
外用药和剧毒药不描述气味。
不宜以不规范用词对颜色进行描。 如:米黄色、豆青色、土黄色等。一 般不宜用某中药材的气味作为药品气 味的描述。
5、鉴别
(1)要求采用专属性强的鉴别方 法(首选薄层色谱法)。
(2)首选君药、臣药、毒性药及 贵细药进行鉴别。
(3)一般处方十味以下选2~3味药 进行鉴别,十味以上选3~4味药进行鉴 别。
应以3~5批制剂样品为依据描述, 列出批号及每个批号样品的性状。
5、鉴别
每一项鉴别均应说明鉴别方法选 择的依据,方法的全部验证试验等。

医疗机构制剂注册申报资料项目及要求医疗机构制剂注

医疗机构制剂注册申报资料项目及要求医疗机构制剂注

医疗机构制剂注册申报资料项目及要求医疗机构制剂注医疗机构制剂注册申报是指医疗机构通过提交相关资料和申请,将其生产的医疗机构制剂纳入国家医疗产品的注册管理体系中。

医疗机构制剂是指由医疗机构生产、调配并在医疗机构内使用的药物剂型。

为了确保医疗机构制剂的质量和安全性,医疗机构制剂的注册申报必须符合一定的要求和程序。

下面将介绍医疗机构制剂注册申报资料的项目及要求。

1.申请表格2.医疗机构资质证明文件医疗机构需要提供相关的资质证明文件,包括营业执照、医疗机构执业许可证、医疗机构生产许可证等。

这些证明文件可以证明医疗机构具备从事医疗机构制剂生产和使用的资质。

3.制剂的成分和质量控制文件医疗机构需要提供制剂的成分和质量控制文件。

这些文件包括原材料的质量要求、生产工艺的规范、成品制剂的质量标准等。

通过提供这些文件,可以确保医疗机构制剂的质量和安全性。

4.制剂的生产和质量检验记录医疗机构需要提供制剂的生产和质量检验记录。

这些记录包括制剂的生产过程记录、原材料的采购记录、质量检验记录等。

这些记录可以证明医疗机构制剂的生产过程符合规范要求,并且可以对制剂的质量进行验证。

5.临床使用资料医疗机构需要提供制剂的临床使用资料。

这些资料包括制剂的临床研究数据、药物不良反应的监测记录等。

通过提供这些资料,可以证明医疗机构制剂在临床使用中的有效性和安全性。

以上是医疗机构制剂注册申报资料的主要项目及要求。

医疗机构在提交资料时,还需按照相关的法规和程序进行申报,并且需要确保所提供的资料真实、准确、完整。

只有对医疗机构制剂的注册申报资料进行审核并通过后,医疗机构才能合法地生产和使用医疗机构制剂。

医疗机构制剂注册申报资料一申报资料项目表

医疗机构制剂注册申报资料一申报资料项目表

附件1 :医疗机构制剂注册申报资料(一)申报资料项目表1.制剂名称及命名原则(1)医疗机构制剂名称应科学准确,不夸大,不误导,不得使用商品名。

(2)医疗机构制剂的命名应当符合《中国药品通用名称》或国家药典委员会以其它方式确定的药品通用名称或药品命名指导原则等,应认真查询国家药品数据库,避免同名异方或同方异名的出现。

2.立题目的和依据:重点评估合法性、安全性、必要性和市场无可替代性。

3.证明性文件(1)医疗机构制剂或者使用的处方、工艺等的专利情况及其权属状态说明,以及对他人的专利不构成侵权的保证书。

(2)提供化学原料药的合法来源证明文件,包括:原料药的批准证明性文件、销售发票、检验报告书、药品标准等资料。

(3)提供直接接触药品的包装材料和容器的来源、资质证明及质量标准。

(4)申请委托配制中药制剂的,还应提供:委托配制合同、制剂配制单位的资质证明。

(5)委托试验的,应提供申请人与被委托机构的合同书,并附该机构合法登记证明、必要的资质证明。

4.标签和说明书设计样稿文字、图案印制应符合《药品说明书和标签管理规定》的要求,并需标注“本制剂仅限本医疗机构使用”字样。

5.处方组成、来源、理论依据以及使用背景情况。

化学制剂应提供处方筛选的情况,中药制剂应提供详细的处方组方依据。

6.配制工艺的研究资料及文献资料描述制剂的配制工艺,提供工艺筛选的研究资料(包括选定工艺的依据),3批中试数据以及相关文献资料。

7.质量研究的试验资料及文献资料质量研究项目一般包括性状、鉴别、检查和含量测定等, 应充分考虑制剂工艺和制剂本身性质对质量的影响。

8.制剂的质量标准草案及起草说明.制剂的稳定性试验资料化学制剂提供影响因素试验、加速试验(6个月)和长期试验(6个月以上)的数据。

中药制剂提供加速试验(6个月)和长期试验(6个月以上)的数据。

9.急性毒性试验资料及文献资料如果是外用无菌制剂,还应当提供过敏性和局部刺激性等特殊安全性试验资料及文献资料。

医院制剂申报资料

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例如: 六味地黄丸——熟地黄、山茱萸、牡丹
皮、山药、茯苓、泽泻 十全大补丸——党参等十味,温补气血。
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(5)采用方内药物剂量比例或剂量限 度加剂型命名。
例如:六一散——滑石粉600g 甘草100g。
(6)采用象形比喻结合剂型命名。 例如:五子衍宗丸
(7)采用主要药材和药引结合并加剂型 命名。
要求:
1、药材名称一定要使用药典(或药 材标准)名称,不得使用习用名或简写 名称。
例如 熟地→熟地黄
丹皮→牡丹皮
寄生→桑寄生?槲寄生?
枣仁→酸枣仁
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2、炮制品一定要注明,注明方法要规范。 例如:山萸肉→山茱萸(制) 炒白术→白术(炒) 黄连(制)→黄连(吴茱萸制) 另有酒制、姜制等
有些特殊炮制方法药典未收载的应 在质量标准起草说明中详细列出炮制方 法。
2. 批号 投料量 半成品量 成品量 成品率
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四、近一年配制制剂批次和数量 品名 批号 规格 数量 自检结果
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五、原辅材料、内包装材料 来源及质量标准
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1、处方中药材的法定质量标准复印件
中国药典2000年版、95年版、90 年版…以最新版为准。
应以某种代表性成分或出膏率等 为指标进行考察,以确定最佳生产 工艺。
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(3)纯化工艺
提供纯化工艺的考察数据,说明选 择有关参数的依据。
以醇沉工艺为例:需考察:提 取液浓缩后的相对密度(说明测定温 度)或体积,加入乙醇的浓度,加入 乙醇的量或加入乙醇后的溶液含醇量, 操作温度及醇沉时间等。

医疗机构制剂注册申报资料项目及要求doc医疗机构制剂注

医疗机构制剂注册申报资料项目及要求doc医疗机构制剂注

医疗机构制剂注册申报资料项目及要求doc医疗机构制剂注一、配制制剂申报资料项目及要求(一)申报资料项目1.制剂名称(包括中文名、汉语拼音)及命名依据,立题目的以及该品种国内市场无供应的情形。

2.证明性文件。

3.标签及说明书设计样稿。

4.处方组成、来源、理论依据以及使用背景情形。

5.配制工艺及其研究资料或文献资料。

6.与质量有关的理化性质研究资料及文献资料。

7.制剂的质量标准草案及起草说明。

8.制剂的稳固性试验资料及文献资料。

9.样品的检验报告书。

10.要紧辅料的来源及质量标准。

11.直截了当接触制剂的包装材料和容器的选择依据及质量标准。

12.与适应症或者功能主治有关的要紧药效学试验资料或文献资料。

13.急性毒性试验资料及文献资料。

14.长期毒性试验资料及文献资料。

15.临床研究文献资料。

16.临床研究方案。

17.临床研究总结。

(二)申报资料项目说明及要求1、资料项目1:制剂名称应遵循国家药品监督治理局颁布的命名原则,应明确、简短、规范,不得使用代号和外文,不得使用容易混淆或暗示疗效功能的名称。

应注明品种状况即属标准制剂(指《中国药典》、《国家药品监督治理局药品标准》、《卫生部药品标准》、《中国医院制剂规范》、《上海市药品标准》、《上海市医院制剂手册》收载制剂)或非标准制剂。

2、资料项目2证明性文件包括:(1)医疗机构执业许可证书复印件;(2)《医疗机构制剂许可证》复印件;(3)医疗机构制剂或者使用的处方、工艺等的专利情形及其权属状态说明,以及对他人的专利不构成侵权的保证书;(4)使用的化学原料药的合法来源证明文件,包括:原料药的批准证明性文件、销售发票、检验报告书、药品标准等资料复印件;药材(包括饮片)的来源、质量标准、检验报告及购货发票;中药饮片应该有法定标准(三级药品标准,包括国家与地点的《中药饮片炮制规范》)。

(5)《医疗机构制剂临床研究批件》复印件。

(6)直截了当接触制剂的药包材的《药品包装材料和容器注册证》或《进口包装材料和容器注册证》2、资料项目3:应符合国家药品监督治理局颁布的《药品包装、标签和说明书治理规定(暂行)》、《药品包装、标签规范细则(暂行)》、《药品说明书规范细则(暂行)》的要求,内容应有依据。

医院制剂幻灯片课件

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非无茵制剂
• 指法定药品标准中未列无 菌检查项目的制剂
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(一)概 论
分类:
灭菌制剂,
• 杀灭或除去所有活的微生 物繁殖体和芽胞的药物制 剂 • 不含任何活性的微生物繁 殖体和芽胞的药物制剂
无菌操作制剂
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(二)常用的灭菌方法
• 干热灭菌法、湿热灭菌法、 紫外线灭菌法、滤过灭菌法、 辐射灭菌法、微波灭菌法等。
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(一)普通制剂室的组成
工作用 房和仪 器设备
普通制 剂室
负责人
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(二)普通制剂的主要剂型
片剂 酊剂 洗剂 涂剂 散剂 胶囊剂 滴耳剂 滴鼻剂 膜剂 贴剂 搽剂
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膏剂
栓剂
溶液剂
混悬剂
二、 无菌制剂
(一)概论
(二)常用的灭菌方法 (三)无菌制剂的类型
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(一)概 论
定义:
无菌制剂
• 指法定制剂质量标准中列 有无菌检查项目的制剂
逆流渗漉中药水提取 列管式过滤器 生产线 板框压滤机 真空减压回流浓缩罐 沸腾干燥器、 喷雾干燥器
高效筛分机 湿法制粒机
高效糖衣薄膜包衣设 备 液体灌封设备等
沸腾制粒机 中药压片机
自动包装机
挤压造粒机 中药自动制丸机
自动胶囊充填机
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(三)中药制剂的主要剂型
丸 剂 散 剂 口服液体制剂 滴丸剂
颗粒剂
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(一)医院药品检验室应具有的基本条件
1.人员
2.机构组成
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(一)医院药品检验室应具有的基本条件
I
化学分析室 仪器分析室
2
3
微生物学检查室
细菌内毒素检查室
机构组成

医院制剂概述PPT课件

医院制剂概述PPT课件
例如注射用青霉素钠、阿莫西林胶囊、重组人胰 岛素注射液、牛黄解毒丸、银翘解毒片等。
1.医疗机构制剂定义
药品法: 是指医疗机构根据本单位临床和科研需要,依照规定 的药品生产工艺规程配制的符合质量标准的药物制剂。
药监局:是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自 用的固定处方制剂。
医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要 而市场上没有供应的品种
80年代中期
安装净化空调系统; 引进精密分析仪器:HPLC、UV、薄层扫
描仪、荧光分光光度计等; 开展科研:如胰岛素栓、鼻吸入剂;法可
林合成等; 停止片剂、中药提取、输液等生产; 生产各种制剂130余种。
90年代
引进分析仪器:HPLC、高效毛细管电泳仪等; 规范制剂生产,制订制剂质量标准; 开展新药研究。
➢ 20世纪80年代中~21世纪初,为医院制剂的旺 盛期
➢ 21世纪初~现在,为医院制剂的调整期
20世纪50年代初~20世纪80年代初
❖ 50年代初,发展医院制剂是一项利国利民的举措。 ✓ 一方面,新中国刚刚成立,战争仍在继续,国家
经济困难,人民群众健康亟待改善,用药需求不 断增长;
✓ 另一方面,我国的制药工业十分落后,药品生产 远远满足不了用药需求,加之,从国外引进的药 品数量又非常有限,以致供需矛盾明显。
提纲
一 医院制剂概念和特点 二 医院制剂的分类 三 医院制剂历史与现状 四 医院制剂的管理
医院制剂生产
医院药检室
一、医院制剂的概念与特点
❖ 药物剂型:为适应治疗或预防的需要而制备的不 同给药形式,称为药物剂型,简称剂型(Dosage form)。是各种形态的集体名称。
❖ 药物制剂:为适应治疗或预防的需要而制备的不 同给药形式的具体品种,称为药物制剂,简称制 剂(Preperations)。是带有药物名称的剂型, 指具体的药品。

医院制剂中药品种申报资料技术要求详解演示文稿

医院制剂中药品种申报资料技术要求详解演示文稿

医院制剂中药品种申报资料技术要求详解演示文稿一、引言中药作为我国传统医学的重要组成部分,在药物治疗中具有重要地位。

为加强对中药品种的管理和监督,医院制剂中药品种申报资料的准备和提交具有关键性的作用。

本文旨在详细介绍医院制剂中药品种申报资料的技术要求,以便医疗机构正确准备和提交资料,提高审核通过率和申报效率。

二、资料准备1.申报申请书2.中药品种说明书中药品种说明书应包括以下内容:(1)药品名称:中药品种的通用名称、商品名称和英文名称。

(2)药品规格:中药品种的制剂规格,包括剂型、含量、包装规格等。

(3)生产工艺:中药品种的生产工艺和制剂工艺,包括原料选用、制剂方法等。

(4)质量控制:中药品种的质量控制要求,包括质量标准、检验方法等。

(5)用法用量:中药品种的用法用量说明,包括给药途径、剂量等。

(6)不良反应:中药品种的不良反应情况,包括常见不良反应、严重不良反应等。

(7)禁忌症和注意事项:中药品种的禁忌症和使用注意事项。

(8)药物相互作用:中药品种可能出现的药物相互作用。

3.质量控制资料质量控制资料应详细介绍中药品种的质量控制体系,包括质量标准、检验方法、稳定性等方面的内容。

同时还要提供中药品种的原材料质量标准和原材料供应的可行性分析。

4.临床试验资料对于具有新药成分的中药品种,需要提供相应的临床试验资料,包括临床试验方案、试验结果等。

5.产能分析对于申报的中药品种,需要提供相关的产能分析,包括中药品种的生产线、设备、人员等。

同时,还要提供关于生产能力和生产成本的分析。

6.相关证件申报单位需要提供相关的营业执照、生产许可证、GMP认证证书等相关证件的复印件。

三、资料提交申报单位应将准备好的资料逐项整理并装订成册,同时填写并附上申报申请书。

然后将资料提交至相关管理部门,并按照管理部门的要求进行缴费和申报确认。

四、总结医院制剂中药品种申报资料的准备是确保医院制剂中药品种能够顺利获得批准的重要步骤。

申报单位必须严格按照管理部门的要求准备和提交资料,以确保资料的完整性和准确性。

医院制剂中药品种申报资料技术要求详解演示文稿

医院制剂中药品种申报资料技术要求详解演示文稿

医院制剂中药品种申报资料技术要求详解演示文稿医院制剂中药品种申报资料是指将中药制剂引入医院临床使用前所需提交的一系列申报资料。

这些资料对中药制剂的质量、疗效、安全性等方面进行了详细的要求和说明,以确保中药制剂的安全有效使用。

下面是对医院制剂中药品种申报资料技术要求的详细解析。

1.中药制剂的名称和通用名称:申报时需要提供中药制剂的正式名称和通用名称,以便与其他药品进行区分,并方便医护人员使用和患者就诊。

2.中药制剂的剂型和规格:在申报中需要明确中药制剂的剂型,例如颗粒、丸剂、煎剂等,并注明具体的规格,如每袋中药颗粒的重量或每瓶中药丸剂的粒数。

3.生产单位和批号:申报时需要提供中药制剂的生产单位名称和地址,并注明批号,以便追溯制剂的生产过程和检验情况。

5.中药制剂的制备方法:申报中需要详细描述中药制剂的制备方法,包括提取、炮制、配伍、炮制等工艺参数和步骤,以确保制剂的一致性和质量。

6.中药制剂的质量控制:申报中需要提供中药制剂的质量控制标准和方法,包括质量指标、检验方法、仪器设备等信息,以确保制剂的质量符合规定标准。

7.中药制剂的质量稳定性:申报中需要提供中药制剂的质量稳定性研究结果,包括长期稳定性、热稳定性、光稳定性等,以确保制剂在储存和使用过程中质量不受影响。

8.中药制剂的药效学研究:申报中需要提供中药制剂的药效学研究结果,包括体内外药效学实验、毒理学实验等,以确保制剂的疗效和安全性。

9.中药制剂的临床研究:申报中需要提供中药制剂的临床研究结果,包括临床试验方案、研究数据和统计分析等,以证明制剂的临床疗效和安全性。

10.中药制剂的不良反应监测:申报中需要提供中药制剂的不良反应监测计划和结果,包括临床试验中的不良反应情况和药物市场使用后的不良反应报告,以便及时发现和处理不良反应事件。

以上就是对医院制剂中药品种申报资料技术要求的详细解析。

医院制剂中药品种申报资料要求提供中药制剂的各个环节的详细信息和研究结果,以确保制剂的质量、疗效和安全性。

医院制剂中药品种申报资料技术要求详解演示文稿

医院制剂中药品种申报资料技术要求详解演示文稿

医院制剂中药品种申报资料技术要求详解演示文稿
非常感谢!
演示文稿
一、中药种类申报资料要求
1、申报资料应当是中药材、中药饮片、中药制剂和中药配方的证书资料;
2、提供完整的中药种类证书,包含中药材原料、加工文件等;
3、药品质量合格证、产品说明书、包装样品、药品说明书批件等资料;
4、中药成分的化学结构式、按理化性质、生物活性数据应提供批准权威文献;
5、投产前质量检测记录,投产报告应提出检验标准及检验结果。

二、中药种类申报资料的技术要求
1、中药材原料和中药饮片合格证书的申报原则:
A.中药材原料需提供检验报告,要求重金属、有机磷农药类和重金属等指标达到国家规定标准;
B.中药饮片必须提供原料成分的组成及质量标准,以及控制成分和组成质量的技术文件,要求原料合格。

2、中药制剂和中药配方的申报原则:
A.中药制剂和中药配方应提供中药的成分及组成、按理化性质、生物活性数据应提供批准权威文献;
B.投产前质量检测记录,投产报告应提出检验标准及检验结果。

C.药品质量合格证、产品说明书、包装样品、药品说明书批件等资料;。

医疗机构制剂临床实验申报资料

医疗机构制剂临床实验申报资料

XX省医疗机构制剂临床试验申报资料一、申报资料项目:(一)制剂名称(包括中文名、英文名或汉语拼音)及命名依据。

(二)立题目的以及该品种的市场供应情况。

(三)证明性文件。

(四)标签及说明书设计样稿。

(五)处方组成、来源、理论依据以及使用背景情况(根据中医药理论及经验对处方的注解论述)。

(六)配制工艺的研究资料及文献资料。

(七)质量研究的试验资料及文献资料。

(八)制剂的质量标准草案及起草说明。

(九)制剂的稳定性试验资料。

(十)3个配制批号样品的自检报告书。

(十一)制剂所用的化学原料药、中药材、中药饮片及辅料的质量标准。

(十二)直接接触制剂的包装材料和容器的选择依据及质量标准。

(十三)主要药效学试验资料及文献资料。

(十四)急性毒性试验资料及文献资料。

(十五)长期毒性试验资料及文献资料。

(十六)临床研究方案。

二、说明:(一)资料项目3证明性文件包括:(1)《医疗机构执业许可证》复印件、《医疗机构制剂许可证》复印件;(2)医疗机构制剂或者使用的处方、工艺等的专利情况及其权属状态说明,以及对他人的专利不构成侵权的保证书;(3)提供化学原料药、中药材、中药饮片及辅料的合法来源证明文件,包括:批准证明性文件、购进凭证、检验报告书等资料复印件;(4)提供直接接触制剂的包装材料和容器的合法来源证明文件,包括:批准证明性文件、购进凭证、检验报告书等资料复印件;(5)未取得《医疗机构制剂许可证》或《医疗机构制剂许可证》无相应制剂剂型的医疗机构申请医疗机构中药制剂,还应当提供以下资料:委托配制中药制剂双方签订的委托配制合同、制剂配制单位《医疗机构制剂许可证》、《药品生产许可证》及《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。

(二)中药制剂的功能主治的表述必须使用中医术语、中医病名。

(三)中药制剂应当与国家药品标准收载的品种进行比较,内容包括:(1)处方组成;(2)理法特色;(3)功能主治。

(四)资料项目10样品的自检报告书,是指由医疗机构对制剂进行检验并出具的检验报告书。

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【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定 (中国药典2000年版一部附录I D)。 【功能与主治】 舒筋活血,散瘀止痛。用 于跌打损伤,风湿瘀阻,关节痹痛;急慢性 扭挫伤,神经痛见上述证候者。 【用法与用量】 口服,一次3片,一日3次; 或遵医嘱。 【注意】 本品药性强烈,应按规定量服用; 孕妇忌用;有心血管疾病患者慎用。 【贮藏】 密封。
申请换发医疗机构中药制 剂批准文号的技术资料要求
河北省药品检验所
冯丽
需 要 报 送 的 资 料
1、名称及命名依据 2、处方来源及方解 3、制备工艺研究 4、近一年配制制剂批次和数量



5、原辅材料、内包装材料来源及质量标准
6、制剂质量标准及起草说明 7、室温留样的稳定性考察数据 8、有关该品种安全性评价 9、临床总结
由于药材来源、产地、采收季节 不同,以及产品批次、贮藏时间不 同等原因,往往会造成药材及提围。描述顺序为先浅色 后深色。例如:棕黄色至棕褐色。 复合颜色描述则以辅色在前,主色 在后。例如:黄棕色,即以棕色为 主、黄色为辅。
【性状】 本品为糖衣片,除去糖衣后显棕褐色;味 微苦。 【鉴别】 取本品10片,除去糖衣,研细,加甲醇 15ml,超声处理1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇 5ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参皂苷Rg1、三七 皂苷R1对照品,加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液, 作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一 部附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各2μ l,分别点 于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-正丁醇-水(2:1: 4:2)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以 10℅硫酸乙醇溶液,在105℃加热数分钟。供试品色谱 中,在与对照品色谱相应的位置上,显相应的紫红色斑 点。
(1)显微鉴别法 ①显微特征选择的依据 一个药材粉末在显微镜下有多个显微特征,比 如当归,显微特征有纺锤形韧皮薄壁细胞、油室、 导管、木栓细胞、淀粉粒等。收入标准时要选择 有专属性且易观察到的特征收入标准。药典标准 中当归一般收载其“纺锤形韧皮薄壁细胞”。另 外显微特征的描述语言要规范,建议参照中国药 典用语。 ②绘制显微墨线图 ③空白试验证明显微特征的专属性
(二)质量标准内容 1、名称 2、处方
3、制法
要求同资料一。 要求同资料二。
文字要简练,关键 的工艺参数要明确。
4、性状 性状项内容应依次描述制剂的颜色、 外观形状以及气味。颜色和外观形状的描 述与气味的描述之间用分号隔开。包衣丸 应首先描述其包衣的颜色,然后对其除去 包衣后的丸芯进行描述;包衣片应首先说 明属何种包衣片,再对其除去包衣后的片 芯颜色进行描述;胶囊剂品种应先说明其 为硬胶囊、软胶囊或胶丸,再对其内容物 进行描述;气雾剂、喷雾剂品种应先说明 其剂型,再对内装药液进行描述;栓剂为 外用制剂,只描述其颜色和形状。
【处方】 三七 52.5g 草乌(蒸)52.5g 雪上一枝蒿23g 冰片1.05g 骨碎补492.2g 红花157.5g 接骨木787.5g 赤芍87.5g 【制法】 以上八味,除冰片外,草乌、三七,雪上一 枝蒿等三味粉碎成细粉;冰片研细;其余骨碎补等四味 加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1小时,合并煎液, 滤过,滤液浓缩至相对密度1.05(80~90℃),静置, 吸取上清液浓缩至相对密度为1.40(80~90℃)的清膏; 加入草乌、三七、雪上一枝蒿细粉,制成颗粒,干燥, 加入冰片细粉,混匀,压制成1000片,包糖衣,即得。
例如: 川芎茶调散——川芎等, 服用:茶水冲服
注意:名称中必须有剂型名
2、不得使用容易混淆或暗示功能疗 效的名称 3、不得使用人名、代码等命名 4、不得与已上市国家药品标准中的 药品名称重复
二、处方来源及方解
(一)处方: 按君、臣、佐、使顺序列出全部药 味及用量 要求: 1、药材名称一定要使用药典(或药 材标准)名称,不得使用习用名或简写 名称。 例如 熟地→熟地黄 丹皮→牡丹皮 寄生→桑寄生?槲寄生? 枣仁→酸枣仁
建立薄层色谱鉴别方法需考察的项目 ①论述选择该药味进行鉴别的理由。 ②供试品溶液制备中提取溶媒、提取方 法、提取时间等条件考察的结果。 ③薄层板、展开剂、展开温湿度、展开 距离、显色剂、显色方法等条件考察 结果。 ④专属性考察结果 采用空白对照试验,证明所选方法的 专属性,并附彩色照片。
薄层色谱鉴别图谱
6、检查 应符合各剂型项下检查项目 的有关要求。 糖浆剂、合剂(口服液)等剂 型应根据5批样品的实测数据制定相 对密度、PH值检查项的限度。 处方中含有毒性药材的,例如制 川乌、制草乌、马钱子粉等应制定 毒性成分的限量检查。
7、功能与主治 8、用法与用量 9、规格 要求:一定要固定规格,配制时要 严格按标准规定的规格配制不得擅 自更改。定规格时要根据设备情况 及服用剂量确定。(质量检验这是 必检项目)
因此如果是糖浆剂,在制定质 量标准时应制定“相对密 度”“PH值”检查项,自定限度。 在质量标准起草说明中需说明制定 该限度的依据。 一般根据5批样品的实测数据 来确定限度。列出5批样品的实测 数据。
7.说明功能与主治、用法与用量、规 格、贮藏等项目制定的依据。
(3)纯化工艺 提供纯化工艺的考察数据,说明选 择有关参数的依据。 以醇沉工艺为例:需考察:提 取液浓缩后的相对密度(说明测定温 度)或体积,加入乙醇的浓度,加入 乙醇的量或加入乙醇后的溶液含醇量, 操作温度及醇沉时间等。
(4)浓缩与干燥工艺 考察或说明浓缩与干燥所采用的 设备、方法、温度、压力等,含有 挥发性成分或遇热不稳定成分的药 液浓缩与干燥时,应考察其存留情 况。
2、无法定质量标准的药材应制定质 量标准送省药品检验所复核
质量标准参照药典格式书写
3、辅料的药用或食用标准复印件 4、直接接触药品的药包材质量标准和 药包材注册证复印件。
六、制剂质量标准及起草说明
(一)质量标准正文格式 照中国药典现行版(2000年版) 格式书写
例如: 三七伤药片 Sanqi Shangyao Pian
1 2 3 4 5 样品 对照 样品 空白 样品
6.检查 中国药典附录制剂通则项下收载的检 查项目按其方法及限度检查即可。 带黑色鱼尾号的项目均为必检项目。 其限度无特殊原因不得更改。
附录有些剂型项下还指定了一 些检查项目,但未标鱼尾号,也无 限度,例如糖浆剂规定:“糖浆剂 一般应制定相对密度、PH值等检查 项目”。
(4)采用药味数与主要药材名或药味 数与功能结合,并加剂型命名。 例如: 六味地黄丸——熟地黄、山茱萸、牡丹 皮、山药、茯苓、泽泻 十全大补丸——党参等十味,温补气血。
(5)采用方内药物剂量比例或剂量限 度加剂型命名。 例如:六一散——滑石粉600g 甘草100g。 (6)采用象形比喻结合剂型命名。 例如:五子衍宗丸 (7)采用主要药材和药引结合并加剂型 命名。 。
一、名称及命名依据
(一)名称 中文名: 汉语拼音:
(二)命名依据:
例如: 名称:复方丹参片 汉语拼音:Fufang Danshen Pian 命名依据:采用主要药材名加剂型名, 因为是复方制剂,故加“复 方”二字。
要求: 1、药品名称应符合药品命名原则
中药制剂命名原则
单味药制剂命名原则: 药材名加剂型命名。 例如三七片、益母草膏
10、贮藏 按药典附录制剂通则要求,并根 据产品的稳定性情况确定贮藏条件。 11、有效期 根据制剂稳定性试验结果确定。
(三)质量标准起草说明 阐述质量标准中所列项目制定的 依据,方法验证等。(所有项目均 需有说明) 1、名称 需要说明命名的依据。 例如“当归养血丸”:采用处方中 主要药味“当归”名与功能结合并 加剂型命名。
3、剂型选择依据 (1)辅料选择依据及来源 (2)制剂成型工艺条件考察
1.
(四)提供三批中试产品生产记录(一 般为处方量扩大十倍投料) 批号 投料量 半成品量 成品量 成品率
四、近一年配制制剂批次和数量 品名 批号 规格 数量 自检结果
五、原辅材料、内包装材料 来源及质量标准
1、处方中药材的法定质量标准复印件 中国药典2000年版、95年版、90 年版…以最新版为准。 卫生部药品标准 省级药材标准
4、某些毒性较大未经炮制的 药材直接入药时,应在品名前冠 以“生”字,以免误用。 例如:生川乌 生草乌
5、处方量要求为制成1000个单位的量 片剂——1000片 胶囊——1000粒 颗粒剂——1000g 口服液——1000ml 糖浆剂——1000ml 丸剂(浓缩丸)——1000g
注:全药粉的丸剂不必调成1000个单位
(2)薄层色谱鉴别法 薄层色谱法是目前国家中药制剂 标准中最常见的鉴别方法,它具有 简便且专属性强的特点,是中药鉴 别的首选方法。应选择合适的薄层 板、展开剂及显色方法等色谱条件, 使达到图谱清晰、分离度好、斑点 明显、重现性好的要求。
建立薄层色谱鉴别方法时应注意: ①供试品一般均需提取纯化,以 提高色谱质量及可鉴别性; ②采用对照药材作对照时,对照 药材溶液的制备应参照品种的处方 量,制成适宜浓度的溶液,以使色 谱具有可比性; ③操作环境的相对湿度和温度对色 谱结果有一定影响,必要时应予以 说明。
复方制剂命名原则: (1)采用用处方内主要药材名称的缩写 加剂型命名。 例如:香连丸——木香、黄连 参苓白术散——人参、茯苓、白 术…
(2)采用主要药材名加剂型名,并在 前面加“复方”二字。 (注意:必须加“复方”,否则与单 味药制剂混淆) 例如:复方丹参片——丹参、三七、 冰片
(3)采用主要药材名和功能结合并加 剂型命名。 例如: 龙胆泻肝丸——龙胆、柴胡等,清 肝胆,利湿热。 清胃黄连丸——黄连、石膏等,清 胃泻火、解毒消肿。
外用药和剧毒药不描述气味。 不宜以不规范用词对颜色进行描。 如:米黄色、豆青色、土黄色等。一 般不宜用某中药材的气味作为药品气 味的描述。
5、鉴别 (1)要求采用专属性强的鉴别方 法(首选薄层色谱法)。 (2)首选君药、臣药、毒性药及 贵细药进行鉴别。 (3)一般处方十味以下选2~3味药 进行鉴别,十味以上选3~4味药进行鉴 别。 (4)药材原粉入药的也可同时采 用显微鉴别法。
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