药品养护基础知识课件
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药品养护基础知识
• 验收记录单 • 药品入库凭证 • 保管人员如发现药品有货与单不符，包
装不牢或破、标识模糊等质量异常情况 时，有权拒收并报告质量管理人员处理
整理课件
入库验收中存在的问题
• 1、 零货药品缺药品合格证。对首营品种、 质量可疑品种的零货要求提供药品合格 证。
• 2 、商品名与通用名的比例不符合规定。 • 3、药品批号、有效期标注不很清楚 。 • 4 、药品说明书存在问题。
整理课件
第四节 药品的在库养护
• 目的：有效防止药品变质，确保储存药 品质量
• 依据：《药品管理法》、《药品管理法 实施条例》、GSP、GSP实施细则等；
签或说明书上必须印有符合规定的标识；
• 进口药品的标签应以中文注明药品的名称、主要
成分、进口药品注册证号、药品生产企业名称等， 并有中文说明书。 • 对质量可疑品种，要求提供省级药检报告，个别 品种还要送检。
整理课件
（三）抽样的原则与方法
（1）抽样的原则和方法 每批≤ 50件，抽2件； 每批＞ 50件，每增加50件多抽1件，不足
（二）验收内容
3、包装验收
• 药品外包装必须印有药品名称、规格、“易碎”
等储运图示标志及特殊管理管理和外用药品的 包装标志
• 内包装上应贴有标签，标签应符合GSP的有关
要求。
• 大包装应坚固、无污迹及破损
整理课件
二、药品验收
（二）验收内容
3、包装验收
• 小包装的质量 ，如纸质优劣、折缝和切 口是
否规则、字迹是否端正 、图案线条是否清晰、 色泽是否均匀及有无错字 、漏字。
类物间反应能形成水。 （2）含结晶水多的盐与其它药物发生反应后形
成含结晶水少的盐而放出结晶水。 （3）混合物的临界相对湿度下降而吸湿：固体
装不牢或破、标识模糊等质量异常情况 时，有权拒收并报告质量管理人员处理
整理课件
入库验收中存在的问题
• 1、 零货药品缺药品合格证。对首营品种、 质量可疑品种的零货要求提供药品合格 证。
• 2 、商品名与通用名的比例不符合规定。 • 3、药品批号、有效期标注不很清楚 。 • 4 、药品说明书存在问题。
整理课件
第四节 药品的在库养护
• 目的：有效防止药品变质，确保储存药 品质量
• 依据：《药品管理法》、《药品管理法 实施条例》、GSP、GSP实施细则等；
签或说明书上必须印有符合规定的标识；
• 进口药品的标签应以中文注明药品的名称、主要
成分、进口药品注册证号、药品生产企业名称等， 并有中文说明书。 • 对质量可疑品种，要求提供省级药检报告，个别 品种还要送检。
整理课件
（三）抽样的原则与方法
（1）抽样的原则和方法 每批≤ 50件，抽2件； 每批＞ 50件，每增加50件多抽1件，不足
（二）验收内容
3、包装验收
• 药品外包装必须印有药品名称、规格、“易碎”
等储运图示标志及特殊管理管理和外用药品的 包装标志
• 内包装上应贴有标签，标签应符合GSP的有关
要求。
• 大包装应坚固、无污迹及破损
整理课件
二、药品验收
（二）验收内容
3、包装验收
• 小包装的质量 ，如纸质优劣、折缝和切 口是
否规则、字迹是否端正 、图案线条是否清晰、 色泽是否均匀及有无错字 、漏字。
类物间反应能形成水。 （2）含结晶水多的盐与其它药物发生反应后形
成含结晶水少的盐而放出结晶水。 （3）混合物的临界相对湿度下降而吸湿：固体
药品养护基础知识
批发环节商品售出退回的处理程序是：
药品的销售退回，应由同意退货部门填写“退货通 知单”，分别通知要求退货单位及本企业的运输、 仓储、业务、财会等部门。退货商品到达之后存入 退货库内，收货人员凭销售部门开具的退货凭证核 实清点后收货，存放于退货药品库（区），由专人 保管并做好退货记录。 书面通知验收人员。经验收合格的药品，由保 管员记录后方可存入合格药品库（区）； 不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库 （区）。保管员凭验收记录登入“销货退回商品台 账”。
3、药品搬运装卸
4、各种药品在运输途中须防止日晒雨淋
（二）特殊药品的运输
1、怕热药品的运输 2、怕冻药品的运输 3、特殊管理药品的运输
（三）危险药品的运输
§3-6
一、防火措施
安全消防
二、常用的消防设备
（一）消防栓 （二）灭火器
二氧化碳灭火器、泡沫灭火器、四氯化碳灭 火器、干粉灭火器
（三）灭火沙箱
）
5、药品养护的基本原则是（ C A、分区分类 B、正确堆垛 C、以防为主 D、安全消防
）
6、下列属于药品储存阶段的作业程序是（ A A、堆垛、养护 B、配货、复核 C、发货、运输 D、验收、入库
）
7、药品堆垛要求药品与地面间距不少于（ A A、10cm B、20cm C、30cm D、50cm
讨论：
请设计一份药品养护档案表和一份 药品质量复查通知单。
练习：
1、药品验收记录应（ C A、保存1年 B、保存3年 C、保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 D、保存至超过药品有效期1年。但不得少于2年 ）
2、对销后退回药品的验收正确的是（ D A、检查药品外包装 B、检查药品内包装 C、检查药品标签、说明书
药品储存及养护知识培训课件
精
盐、汞盐、碘、二氧化硫）
神
（2）二氧化碳（碳酸化）：氨茶碱、磺胺类钠盐、巴比妥类钠盐、苯 品
品 质 医 院
作
（9）血液系统药品
肝素、安络血
用
（10）免疫系统用药
脾氨泰、转移因子、环孢素、胸腺五肽
对
（11）内分泌系统药品 促皮质激素
药 品 进
（12）泌尿系统药品 （13）生殖系统药品 （14）镇痛药品 （15）麻醉药品
前列康舒、前列康、排石颗粒、热淋清 妇科药、宫炎康、宫血宁 诺福丁、散利通、芬必得 盐酸普鲁卡因、
（一）内在因素：
团
1、药品物理性质发生的变异现象(物理性质变化不一定导致化学变化， 队神
•熔化、挥发、吸湿、潮解、结块、稀释、风化、升华、凝固、变形、分 品
质
层、沉淀、蒸发
医
院
2、药品化学性质发生的变异现象（水解、氧化、光化分解、碳酸化、变
旋、聚合、异构化）
•水解—脱羧酯键、酰胺键、苷键
诊量大于4500人次，每增加1000人次，调剂室面积递增40㎡。
品
质
医
（2）住院调剂室。病床501-1000张，调剂室面积180㎡-280㎡；病床院
1000张以上，每增加100张床位，调剂室面积递增20㎡。
（3）药品库。病床501-1000张和门诊量1000-2000人次/日：药库面积 300㎡-400㎡；病床1000张和门诊量2000人次/日以上，每增加150张 床或者门诊量1000人次/日，药库面积在400㎡基础上递增30㎡。
•被氧化—芳伯氨键、酚羟基、巯(qiú )基、酚噻嗪环
•易发生置换反应——有机酸碱金属盐
•差向异构化—四环素 聚合—氨苄西林
2020/3/25
盐、汞盐、碘、二氧化硫）
神
（2）二氧化碳（碳酸化）：氨茶碱、磺胺类钠盐、巴比妥类钠盐、苯 品
品 质 医 院
作
（9）血液系统药品
肝素、安络血
用
（10）免疫系统用药
脾氨泰、转移因子、环孢素、胸腺五肽
对
（11）内分泌系统药品 促皮质激素
药 品 进
（12）泌尿系统药品 （13）生殖系统药品 （14）镇痛药品 （15）麻醉药品
前列康舒、前列康、排石颗粒、热淋清 妇科药、宫炎康、宫血宁 诺福丁、散利通、芬必得 盐酸普鲁卡因、
（一）内在因素：
团
1、药品物理性质发生的变异现象(物理性质变化不一定导致化学变化， 队神
•熔化、挥发、吸湿、潮解、结块、稀释、风化、升华、凝固、变形、分 品
质
层、沉淀、蒸发
医
院
2、药品化学性质发生的变异现象（水解、氧化、光化分解、碳酸化、变
旋、聚合、异构化）
•水解—脱羧酯键、酰胺键、苷键
诊量大于4500人次，每增加1000人次，调剂室面积递增40㎡。
品
质
医
（2）住院调剂室。病床501-1000张，调剂室面积180㎡-280㎡；病床院
1000张以上，每增加100张床位，调剂室面积递增20㎡。
（3）药品库。病床501-1000张和门诊量1000-2000人次/日：药库面积 300㎡-400㎡；病床1000张和门诊量2000人次/日以上，每增加150张 床或者门诊量1000人次/日，药库面积在400㎡基础上递增30㎡。
•被氧化—芳伯氨键、酚羟基、巯(qiú )基、酚噻嗪环
•易发生置换反应——有机酸碱金属盐
•差向异构化—四环素 聚合—氨苄西林
2020/3/25
药品储存与养护ppt
4.专业性
药品的合理使用，需要医学专业知识，通常需要医师的检查诊断，并 在医师的指导下合理用药。国家对药品实行处方药与非处方药分类管 理制度。其中处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、 购买和使用。
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drug
storage
store
medicine
PART.02
药品的养护方法
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者 功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
药品储存与养护
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者 功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
主讲人：XXX
时间：2024.XX
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1 药品的专业介绍 2 药品的养护方法
目 录
3 药品的储存知识
4 家庭储存药品常识
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drug
storage
变质，适宜冷藏
片剂
注意防潮，相对湿度控制在35%75%，避光保存，片剂活性成分对
光敏感，一易受光照而改变
胶囊剂
应控制温度，胶囊受热易吸潮粘连、 变色，应存放于阴凉库
主要剂型的 保管方法
水溶液剂、糖浆
水溶液剂应存放于常温库：糖浆剂 宜阴暗保存
软膏、霜剂
冬季应防冻，秋季应常温库保存
栓剂
温度过高（超过36.5℃）会融化变 形，宜阴凉存放
3.严格性
由于药品直接关系到用药人的身体健康甚至生命，因此其质量受到严格控制。普通商品按质量可以划分为不同等 级，而且都可以在市场中销售；但药品质量只有合格、不合格两种，只有合格的药品才可以销售和使用，从而确 保药品的安全、有效、均一、稳定。针对药品，中国制定了《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国 疫苗管理法》、《药品流通监督管理办法》、《医疗机构药品监督管理办法》等一系列法律法规，以保证对药品 的有效管理。
药品的合理使用，需要医学专业知识，通常需要医师的检查诊断，并 在医师的指导下合理用药。国家对药品实行处方药与非处方药分类管 理制度。其中处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、 购买和使用。
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PART.02
药品的养护方法
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者 功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
药品储存与养护
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者 功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
主讲人：XXX
时间：2024.XX
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1 药品的专业介绍 2 药品的养护方法
目 录
3 药品的储存知识
4 家庭储存药品常识
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变质，适宜冷藏
片剂
注意防潮，相对湿度控制在35%75%，避光保存，片剂活性成分对
光敏感，一易受光照而改变
胶囊剂
应控制温度，胶囊受热易吸潮粘连、 变色，应存放于阴凉库
主要剂型的 保管方法
水溶液剂、糖浆
水溶液剂应存放于常温库：糖浆剂 宜阴暗保存
软膏、霜剂
冬季应防冻，秋季应常温库保存
栓剂
温度过高（超过36.5℃）会融化变 形，宜阴凉存放
3.严格性
由于药品直接关系到用药人的身体健康甚至生命，因此其质量受到严格控制。普通商品按质量可以划分为不同等 级，而且都可以在市场中销售；但药品质量只有合格、不合格两种，只有合格的药品才可以销售和使用，从而确 保药品的安全、有效、均一、稳定。针对药品，中国制定了《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国 疫苗管理法》、《药品流通监督管理办法》、《医疗机构药品监督管理办法》等一系列法律法规，以保证对药品 的有效管理。
药品储存与养护管理培训课件
药品储存与养护
药品储存与养护管理
第三章 药品的养护管理
19
19
（四）抽样的原则与方法
必须具有代表性和有足够的数量。抽取的数量，每批在50件以下 （含50件）抽2件，50件以上的，每增加50件多抽1件，不足50件以50件 计。在每件从上、中、下不同部位抽3个以上小包装进行检查，如外观质 量有异常现象需复验时，应加倍抽样。
空气
对药品质量影响很大的是氧气和二氧化碳。 氧气：发生氧化作用而变质，如：酚类 二氧化碳：发生碳酸化而变质，如：磺胺类药物
湿度
湿度太大，会使药品潮解、液化、变质或霉变；湿度 较小，容易使某些药品风化。
药品储存与养护管理
药品储存与养护 第三章 药品的养护管理
9
温度 时间
温度过高： 1、加快药物的氧化、水解变化 2、利于害虫、微生物的生长繁殖 3、使含有挥发性的药物加速挥发造成损失 4、使含脂肪油较多的中药泛油 5、使含结晶水的药物风化 6、使某些易溶化的药品发生变软、溶化或粘 连温度过低： 使一些药品产生沉淀、冻结、凝固，甚至变质 失效，有的则使容器破裂而造成损失。
（1）严格按有关规定、法定标准及质量条款对购进药品、销售退回药品的质量进行逐
批验收。做好验收记录，并对其准确性负责。
（2）验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及相关的证明文件进行逐一检查。
（3）验收抽取的样品应具有代表性。
（4）验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。
（5）应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。
若为退货药品： 保管人员根据销售部门所开具的“药品退货通知单”对照实物对销后，退回 药品，进行核对后收货，并在退货单位的退货单上签章。
药品储存与养护管理
药品储存与养护 第三章 药品的养护管理
药品储存与养护培训课件
•药品储存与养护
•13
中药材、中药饮片储存
应根据中药材、中药饮片的性质设置相应的储存仓 库，合理控制温湿度条件。对于易虫蛀、霉变、泛油、 变色的品种，应设置密封、干燥、凉爽、洁净的库房； 对于经营量较小且易变色、挥发及融化的品种，应配备 避光、避热的储存设备，如冰箱、冷柜。
对于毒麻中药应做到专人、专帐、专库（或柜）、 双锁保管。
•药品储存与养护
•23
中药常见剂型的外观及贮藏要求
➢ 软膏剂应无酸败、异嗅、变色、变硬、油水分离等变质现 象，所用的包装材料不得与药物或基质发生理化反应。除 另有规定外，软膏剂应置遮光容器中密闭贮存。
➢ 栓剂外形应完整光滑，应无刺激性，并应有适宜的硬度， 以免在包装或贮藏时变形。所用内包装材料应无毒性，并 不得与药物或基质发生理化作用。除另有规定外，应在 30℃以下密闭保存，防止因受热、受潮而变形、发霉、变 质。
•药品储存与养护
•14
特殊管理药品
应对麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药 品、放射性药品实行专库或专柜存放，双人双锁管理， 专帐记录，做到帐物相符。
麻醉药品和第一类精神药品可同库储存，医疗用 毒性药品、放射性药品分别设置专库或专柜存放，放 射性药品应采取有效的防辐射措施。
第二类精神药品宜存放于相对独立的储存区域， 且应加强帐、货管理。
➢ 糖浆剂除另有规定外，应澄清。在贮存中不得有酸败、异嗅、产生气 体或其它变质现象，宜密封贮存
➢ 颗粒剂应干燥，粒径应均一，色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解 等现象，除另有规定外，颗粒剂宜密封贮藏，在干燥处保存，防止受 潮变质
➢ 口服溶液剂、混悬剂、乳剂不得有发霉、酸败、变色、异嗅、异物、 产生气体或其它变质现象。应密封，置阴凉处贮藏。
药品储存与养护药品养护基础知识PPT课件
惯
分
水
酊水类、油膏类
类
粉
原料药、粉散剂
药品储存与养护 第三章 药品养护基础知识
24
药品的合理储存
2、药品的分区 按药品类别、贮存数量结合仓库的自然特点和设备条件，将仓库面积划分
为若干货区，并规定某一货区存放某些药品。
3、货位编号 ：将仓库划分为若干货区，每个区又划分为若干排，每排划分 若干货位号，并按顺序进行编号，使货位编号醒目和易于识别。每个货位设 置货位卡，以利于存取货的操作
1 影响药品稳定性的因素
2 药品的入库验收
3 药品的在库养护
4 药品的出库验发
5 药品的包装和运输
6 安全消防
药品储存与养护 第三章 药品养护基础知识
10
药品入库验收工作流程
收货
验收
入库
药品储存与养护 第三章 药品养护基础知识
11
收货
收货是仓库业务的开始，根据商品入库凭证，逐批逐 件点准收货。要求做到及时、准确、有序
（一）验收标准:应执行国家、部颁和地方标准。
（二）验收内容 1.数量点收 检查贮品名实是否相符，了解安全期限，观其包装外标志或标签的记载是 否相符或完整，如品名、规格、数量、采集地或加工厂、生产日期、毛重、 净量、出入库日期、批号等 2.包装检验 包装是否完整：标签、说明书、产品合格证。 首营品种应有该批号的药品出厂检验合格报告书。 特殊管理的药品、外用药品和非处方药印有符合规定的标识。 进口药品的标签应以中文注明药品的名称、主要成分、进口药品注册证号、 药品生产企业名称等，并有中文说明书。
收货作业的程序：
1．安排卸货场地：指导运输人员按指定场地卸货，并注意商品包装情况， 如发现破损、污染、水湿等现象应及时检出处理。
药品的储存与养护ppt课件
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§3-1 原料药的储存养护
二、原料药的质量变异 （1）风化 eg硫酸钠、硫酸阿托品、酒石酸锑； （2）潮解 eg氯化物、水合氯醛、蛋白质、强心苷 （3）挥发 eg乙醇、乙醚、樟脑、薄荷脑； （4）变色 eg甘汞、肾上腺素、Vc； （5）异臭、异味 eg阿司匹林、氨茶碱、蛋白质； （6）发霉、生虫 eg生药、生化类药品、生物制品 （7）效价减失 eg抗生素、生化药品。
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§1 药品的分类
例： 国药准字Z53020799 国药准字H10950026 国药准字Z22022309 国药准字H32020984 医药产品注册证号ZC20100004 进口药品注册证号X980507 进口药品注册证号BH20030184
作用与性状 抗酸药； 白色无晶性粉末，无臭，无味
质量稳定性 性质稳定
分析
遇热、受潮制酸力下降
储存养护方 密封，干燥处储存
法分析
久贮后测定制酸力
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§3-1 原料药储存养护实例分析
是否有发霉、发臭、虫蛀、鼠咬等现象，包装是 否完好无损、受潮、有无水渍等状况。
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§3-1 原料药的储存养护
药品养护课件
• 2、温度过低（沉淀、冻结、凝固、变质失效）
• （二）光线 • （三）空气 • （四）时间
遇光能加速氧化 氧气使药物氧化、二氧化碳使药品碳酸化
温湿度的变化及测记
温湿度计放置约1.5米高，眼平视 专人定时每天测二次，上午一次，下午一次
• °F=（℃×9）/5+32
• （二）药品的特殊保管方法
危险品
• A．苦味酸 B．乙醚 • C．亚砷酸及其制剂 D．盐酸 • E．氯化钾 • • 1. 易燃液体是 • 2. 极毒品是 • 3. 具有腐蚀性的是
• 以下对易燃、易爆危险品的保管方法叙述 正确的是
• A.应分类堆放 • B.严禁烟火，不准明火操作 • C.危险品的封口必须坚实、牢固、密封 • D.钾、钠等金属应存放于煤油中
• 软膏剂质量变异：酸败、流油发硬、分离、生霉、 变色、变质失效
• 栓剂质量变异：软化变形、出汗、干化、外观不
•
透明、腐败
软膏剂常见品种保管方法举例
• 1.复方苯甲酸软膏： • （1）应密闭，在30℃以下保存。（2）如
析出结晶，应加工调匀后仍可供药用。（3） 本品含水杨酸，应忌与铁器接触，以免变 色。 • 2.清凉油： • 本品含挥发性药物较多，遇热易挥发，在 45℃以上则熔化。阴凉储存。
• 4、妥善保管：内服药与外用药应分别放置；
药品应放在安全的地方，防止儿童误服。
• （5）怕冻药品宜储存于冷处，防止低温下冻结变质。 • （胰岛素、脂肪乳）
• 药品的在库检查
• （一）检查的时间和方法
• 循环检查
3个月
• 重点养护品种 每个月2次
• 一般品种
每个月1次
• 调节库房温湿度措施
• 防潮措施 通风降潮
• （二）光线 • （三）空气 • （四）时间
遇光能加速氧化 氧气使药物氧化、二氧化碳使药品碳酸化
温湿度的变化及测记
温湿度计放置约1.5米高，眼平视 专人定时每天测二次，上午一次，下午一次
• °F=（℃×9）/5+32
• （二）药品的特殊保管方法
危险品
• A．苦味酸 B．乙醚 • C．亚砷酸及其制剂 D．盐酸 • E．氯化钾 • • 1. 易燃液体是 • 2. 极毒品是 • 3. 具有腐蚀性的是
• 以下对易燃、易爆危险品的保管方法叙述 正确的是
• A.应分类堆放 • B.严禁烟火，不准明火操作 • C.危险品的封口必须坚实、牢固、密封 • D.钾、钠等金属应存放于煤油中
• 软膏剂质量变异：酸败、流油发硬、分离、生霉、 变色、变质失效
• 栓剂质量变异：软化变形、出汗、干化、外观不
•
透明、腐败
软膏剂常见品种保管方法举例
• 1.复方苯甲酸软膏： • （1）应密闭，在30℃以下保存。（2）如
析出结晶，应加工调匀后仍可供药用。（3） 本品含水杨酸，应忌与铁器接触，以免变 色。 • 2.清凉油： • 本品含挥发性药物较多，遇热易挥发，在 45℃以上则熔化。阴凉储存。
• 4、妥善保管：内服药与外用药应分别放置；
药品应放在安全的地方，防止儿童误服。
• （5）怕冻药品宜储存于冷处，防止低温下冻结变质。 • （胰岛素、脂肪乳）
• 药品的在库检查
• （一）检查的时间和方法
• 循环检查
3个月
• 重点养护品种 每个月2次
• 一般品种
每个月1次
• 调节库房温湿度措施
• 防潮措施 通风降潮
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内因
外因
化学稳定性 物理稳定性
温度
水解性 氧化性
吸湿性 风化性
光线
还原性 异构化
挥发性 升华性
空气
脱羧 聚合
熔化性 冻结性
湿度
.
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时间
.
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.
学习交流PPT
4
§3-2 药品的入库验收
药品入库验收的工作流程：
收货
验收
入库
入库验收的目的： 保证入库药品的数量准确、质量良好、防止
不合格药品入库
学习交流PPT
学习交流PPT
12
二、药品的保管方法
（一）药品的一般保管方法 药品保管责任制、药品保管帐、保管卡
（二）药品的特殊保管方法 1、性质不稳定药品的保管方法 2、特殊管理药品的保管方法 3、危险药品的保管方法
学习交流PPT
13
三、药品的在库检查
（一）检查的时间和方法
1、每3个月为一个循环周期 易变质的药品、储存时间长的药品、近效期的药品、
核单
配货
复核
发货
1、核单：审核出库凭证。（凭证的真实性，出库品种属性）
E、名称易混淆的药 学习交流PPT
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§3-4 药品的出库验发
药品出库：按照业务部门开出的出库凭证所列具体
内容，由保管部门组织配货和发出的过程管理。
出库验发：对销售、调拨的药品出库前进行检查，
以保证其数量准确、质量合格，是防止不合格药品 进入市场的重要关卡。
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一、药品出库的程序
药品入库验收的工作流程：
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§3-3 药品的在库养护
药品的在库养护包括哪些内容？如何做好药 品的在库养护？
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一、药品的合理储存
（一）药品的色标管理
（二）药品的合理堆放 药品堆码：仓储药品堆垛的形式和方法。 1、堆码注意事项 （1）分类储存、设置标识 （2）利用空间，保证安全 （3）利于收发，方便工作 2、货垛的间距要求
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一、收货
1、购进药品的收货
《药品购进记录》、《随货同行单》
进口药品：
（1）《进口药品检验报告书》（原印章、该批药品） （2）《进口药品注册证》或《生物制品进口批件》或
《进口药材批件》的复印件 （3）《进口药品通关单》复印件
2、退回药品的收货
销售部门的“药品退货通知单”
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二、药品验收
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12、下列药品包装的标签必须印有规定的标识和
警示说明的是（ ABCDE ）
A、麻醉药品
B、精神药品
C、医疗用毒性药品
D、放射性药品
E、外用药品
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13、药品的堆垛存放应符合要求，需分开存放的
有（ ABCDE ）
A、不同批号的药品
B、内服药与外用药
C、易串味药品
D、性质相抵触的药
（B ）
A、稳定性 B、代表性 C、安全性 D、有效性
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10、药品在库检查的内容包括（ ABCDE ）
A、药品的外观质量 B、库房温湿度 C、货垛间距 D、养护设备的运行状况 E、库房防鼠状况
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11、下列品种宜重点养护的是（ ABDE ）
A、首营品种 B、质量性状不稳定的品种 C、销售量大的品种 D、储存时间长的品种 E、近期内发生过质量问题的品种
（一）验收依据
药品的包装、标识检查 3、质量检验：（1）外观性状检查
（2）抽样送检
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（三）抽样的原则与方法
1、≤50件，抽2件 2、＞50件，每+50件多抽1件，不足50件以50件计 3、上中下3个部位进行抽样 4、异常现象，应加倍抽样 5、来货非整件包装，应每瓶、每盒都进行外观质 量和包装质量的验收。
日
企 批 期 地 装质
期
业 号 点 量情
况
处备 理注 意 见
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讨论：
请设计一份药品养护档案表和一份 药品质量复查通知单。
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练习：
1、药品验收记录应（ C ）
A、保存1年 B、保存3年 C、保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 D、保存至超过药品有效期1年。但不得少于2年
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2、对销后退回药品的验收正确的是（ D ）
A、检查药品外包装 B、检查药品内包装 C、检查药品标签、说明书 D、按进货验收的规定验收，必要时抽样送检验部 门检验。
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3、验收进口药品是，不符合要求的是（ B ）
A、包装和标签以中文注明药品的名称、主要成分 B、包装所附的说明书是外文说明书 C、用中文注明“进口药品注册证号” D、用中文注明“医药产品注册证号”
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（四）验收记录
药品入库验收记录
到货日期：
序名剂规批有批生生单应实供质验 号称型格号效准产产位收收货量收
期文厂日 数数单状结 号家期 量量位况论
验收员：
制单人：
保管员：
总页码：
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（五）特殊管理药品的验收
两位验收员在场验收 验收至每一最小销售包装
三、药品入库
收货
验收
入库
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7、药品堆垛要求药品与地面间距不少于（ A ）
A、10cm B、20cm C、30cm D、50cm
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8、在药品养护过程中发现药品质量异常时，应暂
停发货并挂上（ D ）
A、绿色标识 B、红色标识 C、白色标识 D、黄色标识
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9、验收药品的抽样原则中，最重要的是样品要有
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4、应属性双人验收入库制度的药品是（ D ）
A、注射剂 B、外用药品 C、内服药品 D、麻醉药品
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5、药品养护的基本原则是（ C ）
A、分区分类 B、正确堆垛 C、以防为主 D、安全消防
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6、下列属于药品储存阶段的作业程序是（ A ）
A、堆垛、养护 B、配货、复核 C、发货、运输 D、验收、入库
第三讲 药品养护基础知识
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药品生产企业 GMP
药品质量
GSP
药品养护
“以防为主”
药品经营企业
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内容提要
• 影响药品稳定性的因素 • 药品的入库验收 • 药品的在库养护 • 药品的出库验发 • 药品的包装和运输 • 安全消防
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§3-1 影响药品稳定性的因素
已发现质量问题药品的相邻产品批号的药品、首营品种 要加强检查
特殊管理药品要重点检查 特殊时期要突击检查
2、方法： 外观质量检查（验收养护室）
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（二）检查的内容和要求
（三）做好检查记录，建立养护档案
养护检查记录
序 检 品 规 数 生 生 有 存 外观
号 查 名 格 量 产 产 效 放 及包