萱草愈伤组织诱导培养基的筛选[开题报告]
芫荽愈伤组织分化及细胞培养试验研究
芫荽愈伤组织分化及细胞培养试验研究芫荽（学名：Coriandrum sativum L.）是一种常见的香料植物，被广泛用于调味和药用。
芫荽具有抗氧化、抗炎、抗菌等多种药理活性，被认为对创伤愈合有促进作用。
本研究旨在探究芫荽对伤口愈合的影响，特别是其对组织分化和细胞培养的影响。
一、材料与方法1.1 芫荽提取物制备收集新鲜芫荽植物，洗净并晒干。
取其叶、茎部分研磨成粉末，加入适量乙醇，浸泡48小时后过滤，得到芫荽提取物。
1.2 组织分化试验选取小鼠皮肤切片作为模型，分为对照组和芫荽提取物处理组。
将切片分别浸泡在对照培养基和添加不同浓度芫荽提取物的培养基中，并观察其在培养基中的生长和分化情况。
1.3 细胞培养试验二、结果2.1 芫荽提取物对组织分化的影响在组织分化试验中，观察到添加芫荽提取物的培养基能够促进小鼠皮肤切片的生长和分化。
尤其在一定浓度范围内，芫荽提取物能够显著促进表皮层的细胞分化和修复，加速伤口愈合的过程。
在细胞培养试验中，观察到添加芫荽提取物的培养基能够显著促进小鼠皮肤细胞的增殖和修复。
与对照组相比，添加芫荽提取物的培养基中细胞数量增加明显，且细胞形态更加健康。
三、讨论芫荽提取物中含有丰富的生物活性物质，包括挥发油、黄酮类、酚酸类等成分，具有抗氧化、抗炎和促进细胞增殖的作用。
这些成分能够在一定程度上促进伤口愈合过程中的组织修复和细胞增殖，为芫荽在促进组织分化和细胞培养方面的作用提供了理论依据。
综合以上研究结果，我们认为芫荽提取物对组织分化和细胞培养具有明显的促进作用。
由于目前研究还处于初步阶段，芫荽提取物在伤口愈合中的具体机制和有效浓度范围还需要进一步深入的研究和探讨。
苜蓿愈伤组织的诱导与抗逆性突变体的筛选
苜蓿愈伤组织的诱导与抗逆性突变体的筛选李波1李红2白庆武1王秀丽付园园1（齐齐哈尔大学生命科学与工程学院，黑龙江齐齐哈尔1610061）（黑龙江省畜牧研究所，黑龙江，齐齐哈尔1610002）摘要：对准格尔苜蓿进行了愈伤组织诱导的筛选，在MS的不同激素培养基中，2.4-D 1、6-BA 0.5为最佳激素配比；并以硫酸二乙酯（DES）和低温对苜蓿愈伤组织进行诱变处理，筛选其半致死浓度（DES处理1.5h 为2.8%;2h为2.2%）和半致死温度为-5℃，并对诱变处理后的材料进行了脯氨酸含量测定，脯氨酸含量明显高于对照，筛选出了具有抗性的苜蓿愈伤组织，为苜蓿的抗性育种提供基础材料。
关键词：苜蓿、愈伤组织、低温、DES人工诱变常用于提高植物抗逆性，在水稻、小麦、甘蔗和红豆草等多种植物中已获得变异细胞系，常表现出较强的耐逆性，并且能选育出抗逆性强的、能稳定遗传的优良品系。
本文以化学药剂硫酸二乙酯（DES）和物理因素低温诱变苜蓿体细胞，以期为利用组培法进行抗逆性育种提供原始实验材料和资料。
1．材料与方法１.１材料选择籽粒饱满、有光泽的准格尔苜蓿（MedicagoSativaL.cv.Neimeng Zhungeer）种子（由黑龙江省畜牧研究所提供）。
消毒后用无菌水冲洗，将种子植入无激素MS固体培养基中萌发，经培养7～10d取出茎段（0.5cm）作愈伤组织诱导材料，每天光照12h,光照强度约 1500Lx，温度为25℃。
1．2 方法1.２.１愈伤组织的诱导将MS培养基中培养7天左右无菌苗，待幼苗长出4个真叶，茎段粗壮时（5mm）植于L9(34)正交实验的培养基，附加不同激素，22—24℃、散射光下培养。
9种培养基分别为：表1 附加不同浓度激素的培养基Table 1The medium of adding different concentration hormonesM1 M2 M3 M4 M5 M6 M7 M8 M9 KT 0 0 0 1 1 1 2 2 22,4-D 0.5 1 2 0.5 1 2 0.5 1 26-BA 0.2 0.5 1 0.5 1 0.2 1 0.2 0.51.2.2 半致死温度的测定选取继代2次的白色松脆的愈伤组织切成直径为4-5mm的小块，接种于盛有继代培养基（MS+6-BA 0.5+2,4-D1）的50ml三角烧瓶中，进行半致死温度的测定。
6种多倍体大花萱草组织培养研究
6种多倍体大花萱草组织培养研究
多倍体大花萱草是一种植物，其特点是花朵较大且色彩鲜艳，因此在观赏植物中有着较高的价值。
为了提高大花萱草的繁殖效率和经济效益，研究人员进行了多种多倍体大花萱草的组织培养研究。
本文将介绍其中的六种主要研究方法和结果。
1.植物激素处理法：通过添加不同浓度的植物激素（如激素G、激素M等），研究人员发现可以促进大花萱草的愈伤组织生长和再生的效果。
通过优化激素浓度，可以获得更多的植株。
2.组织培养诱导法：将大花萱草的茎段、叶片等组织取出，经过洗涤后，可以通过添加适当的培养基促进其愈伤组织的生长和分化。
研究人员发现，添加不同的培养基成分和培养温度，对愈伤组织的形成和生长有着显著的影响。
4.原生质体培养法：将大花萱草的叶片等组织切碎后，经过一系列的酶解和离心等步骤，可以获得原生质体。
在添加适当的培养基后，研究人员发现原生质体可以分化为愈伤组织，并最终形成植株。
5.基因转化研究：通过使用基因转化技术，将外源基因导入到大花萱草的细胞中，使其表达特定的性状。
研究人员在多倍体大花萱草中成功地导入了抗病基因和耐逆性基因，使其具有更好的抗病和适应环境的能力。
6.分子标记研究：通过分子标记技术，研究人员可以对多倍体大花萱草的遗传背景进行分析和鉴定。
这有助于选择和筛选出具有优良性状的植株，进一步提高繁殖效率和经济效益。
多倍体大花萱草的组织培养研究主要包括植物激素处理法、组织培养诱导法、生长调节剂处理法、原生质体培养法、基因转化研究和分子标记研究等六种方法。
通过这些研究方法，可以提高大花萱草的繁殖效率和经济效益，为其在观赏植物市场的应用提供技术支持。
萱草组织培养及植株再生的研究
萱草组织培养及植株再生的研究
刘长利;崔俊茹
【期刊名称】《中华中医药学刊》
【年(卷),期】2007(25)12
【摘要】目的:研究药用植物萱草的组织培养技术,为工厂化育苗提供科学依据。
方法:以萱草的幼嫩花梗为外植体,采用MS培养基,附加不同的植物激素进行实验。
结果:愈伤组织诱导的最佳培养基配方是MS+6-BA1.0mg.L-1+NAA0.1mg.L-1,不定芽诱导的最佳培养基配方是MS+6-BA1.0mg.L-1+NAA0.1mg.L-1,不定根诱导的最佳培养基配方是1/2MS+IBA0.1mg.L-1+NAA0.1mg.L-1。
结论:以幼嫩花梗为外植体,通过诱导愈伤组织途径可以达到快速繁殖的目的。
【总页数】2页(P2552-2553)
【关键词】萱草;组织培养;植株再生
【作者】刘长利;崔俊茹
【作者单位】首都医科大学中医药学院;北京经贸职业学院
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.大花萱草的组织培养与植株再生 [J], 周南镚;黄一青;范林浩;沈生初;卢炯
2.大花萱草新品种“御衣黄”组织培养及植株再生 [J], 何月秋;祝志勇
3.萱草属植物短缩茎组织培养及植株再生 [J], 王荣梅;褚焕宁;王金耀;李森;亢秀萍
4.茶条槭茎段组织培养与植株再生研究 [J], 杨兰芳; 张国禹; 黄桂云; 吴笛; 张定军; 李翩翩
5.大豆体细胞组织培养再生植株的研究——Ⅰ 培养基、基因型、植物激素对诱导大豆再生植株的影响 [J], 隋德志;王连铮;尹光初;雷勃君
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
萱草多倍体诱导及其鉴定
萱草多倍体诱导及其鉴定武江;李丽;曹冬梅;左力翔;王云山【期刊名称】《山西农业科学》【年(卷),期】2018(046)005【摘要】以萱草愈伤组织为试材进行了同源多倍体的诱导和鉴定研究.结果表明,采用浸泡法(用0.100％秋水仙素培养8h)和混培法(用0.005％秋水仙素培养15h)均可获得多倍体高诱导率,并成功地获得了四倍体萱草植株;用流式细胞仪进行萱草倍性鉴定,与根尖染色体鉴定结果一致;与二倍体萱草相比,四倍体植株矮小,茎基部较粗壮,叶片较宽,叶边呈不规则卷曲、褶皱,叶片气孔密度小,生长较缓慢,其染色体数(2n =4x=44)为二倍体植株的2倍(2n=2x =22).结果建立了高效的萱草多倍体诱导体系.%In this study,the induction and identification of the homologous polyploid Hemerocallis fulva was carried out with the materials of callus.The results indicated that the soaking method of 0.10％ colchicine treating the materials for 8 h and the mixing method of 0.005％ colchicine treating the materials for 15 h showed high induction rate,and the tetraploid plants were successfully obtained.The identification of chromosome was performed with flow cytometry,whose results were consistent with those using apical chromosome identificationpared with the diploid plants,the tetraploid plants were smaller and growed slowly,which had thicker stem base,widerleaves,irregularly curly and plicate leaf edges,and the density of the stomata on leaves were smaller.The chromosome in tetraploid plants (2n=4x =44)was twice of the number in diploid plants (2n =2x =22).An efficient polyploid induction system was established in this study.【总页数】6页(P687-691,700)【作者】武江;李丽;曹冬梅;左力翔;王云山【作者单位】山西省农业科学院园艺研究所,山西太原030031;山西省农业科学院园艺研究所,山西太原030031;山西省农业科学院园艺研究所,山西太原030031;山西省农业科学院园艺研究所,山西太原030031;山西省农业科学院园艺研究所,山西太原030031【正文语种】中文【中图分类】S682.1【相关文献】1.基于桑树冬芽的多倍体诱导与初步鉴定 [J], 刘岩;林天宝;朱燕;吕志强2.柠条锦鸡儿多倍体诱导与鉴定 [J], 吴昊;郭涛;张婧;董婷婷;张金凤3.木槿种子的多倍体诱导及鉴定研究 [J], 任雪羽;王晓红;肖芬;周英;魏良余4.'开远'滇杨的多倍体诱导及鉴定 [J], 叶鹏;李显煌;辛亚龙;瞿绍宏;董章宏;徐剑;李贤忠;辛培尧5.甜荞种子多倍体诱导及其C1代DNA与形态学鉴定 [J], 李德利;代双容;贾妍恒;杨黎明;高金锋;王鹏科因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
6种多倍体大花萱草组织培养研究
6种多倍体大花萱草组织培养研究多倍体大花萱草是一种重要的观赏园艺植物，由于其花大色丽、花形美观等特点，深受人们的喜爱。
然而，该植物在繁殖过程中，由于生物学特性的限制，使得其传统繁殖方式效率较低。
因此，采用组织培养技术进行育种研究和生产具有重要的意义。
本文主要介绍了六种多倍体大花萱草组织培养研究。
一、茎尖愈伤组织培养茎尖愈伤组织培养是目前多倍体大花萱草培养中常用的一种方法，其培养基主要由MS 培养基和添加激素组成。
在愈伤组织中，可以发现不同形态的白、黄、棕色愈伤组织。
同时，可以通过单细胞培养技术来筛选表现出愈伤能力的细胞。
二、茎段培养茎段培养是多倍体大花萱草组织培养的另一种常用方法。
可选用不同的激素和添加剂配方，如 BA、2,4-D和NAA等，来优化培养基的组成和配方。
对于高效的茎段培养方法，可以通过改变激素种类和浓度、培养试管的温度等因素进行优化。
三、花器官培养花器官培养是多倍体大花萱草的传统组织培养方法之一。
可选用未成熟花蕾、花芽、花粉鞘等花器官进行培养，其中以未成熟花蕾为主要培养对象。
培养基配方以MS培养基含2,4-D为主，可以达到高效愈伤的效果。
另外，在花器官培养中，还需注意控制关键的组分浓度以及培养过程中外部环境的影响。
四、叶片培养叶片培养是多倍体大花萱草组织培养中的一种新兴方法。
通过利用叶片的愈伤组织进行培养，可以大大增加多倍体大花萱草的繁殖效率。
与其他培养方法相比，叶片培养的操作相对简单，但需要注意的是控制培养基中诸如色素、氮源等组分的浓度。
多倍体大花萱草的花粉具有较高的再生能力，其培养一般选择含有PCIB的培养基。
经过培养，花粉可以分化出愈伤组织，且不同基因型的多倍体大花萱草的愈伤组织生长形态和愈伤效果会有所不同。
对于高效的花粉培养方法，还需注意控制培养基pH值等因素。
六、细胞悬浮培养总之，多倍体大花萱草组织培养具有许多优良的特性，能够大幅度提高其育种效率，为该植物的良性发展和推广提供了坚实的基础。
“红宝石”萱草的组织培养
“红宝石”萱草的组织培养摘要：采用“红宝石”萱草幼嫩花茎做为外植体，接种在不同培养基上，研究不同浓度的NAA和6BA对于外植体生长的影响，并探索了最适于产生愈伤组织和生根的培养基配方。
关键词：萱草组织培养愈伤组织Abstract: use “ruby” day lilies tender stems as explants, inoculation in different medium, different concentrations of NAA and 6 ba on the influence of the explant grow, and explores the most suitable for callus and rooting medium formula.Keywords: day lilies callus tissue cultures1材料与方法：1、1外植体：选用无病虫害植株的幼嫩花茎。
1、2消毒：外植体在自来水冲洗15—20min ,在无菌条件下70%酒精消毒30s，无菌水冲洗一次，0.1%升汞溶液消毒3—4分钟，无菌水冲洗4—5次。
1、3培养基：（1）MS﹢6BA1.0mg/L﹢NAA0.2mg/L（2）MS﹢6BA2.0mg/L ﹢NAA0.4mg/L （3）MS﹢6BA3.0/mgL﹢NAA0.2mg/L （4）MS﹢6BA4.0mg/L ﹢NAA0.4mg/L（5）MS﹢6BA5.0mg/L﹢NAA0.4/mgL 以MS为基本培养基，在培养基中加食用砂糖3%，琼脂3.5%，PH值5.8—6.0。
1、4增殖培养1.4.1 分别接种于愈伤组织诱导培养基1、2、3、4、5，每个处理15瓶，每瓶接种3块花茎。
30d后统计出愈率，并将愈伤组织继代于相同的培养基，20d 后观察继代愈伤组织的生长情况。
培养条件：接种后置于光照培养箱内，25℃恒定培养，光照度2000Lx,光照时间12/d.（一）、不同培养基上红宝石萱草愈伤组织的诱导和继代后的分化情况编号1：接种数（段）:30；出愈率81%；生长情况：愈伤组织淡黄色，瘤状，继代后分化少量芽，黄绿色；丛芽增殖倍数（倍）：0.编号2：接种数（段）:30；出愈率83%；生长情况：愈伤组织淡黄色，瘤状，继代后不分化芽，有大量愈伤产生；丛芽增殖倍数（倍）：0.编号3：接种数（段）:30；出愈率100%；生长情况：愈伤组织淡黄色，瘤状，继代后个别分化出苗。
水稻愈伤组织的诱导[开题报告]
![水稻愈伤组织的诱导[开题报告]](https://img.taocdn.com/s3/m/44a565ad19e8b8f67c1cb96f.png)
毕业论文开题报告生物工程水稻愈伤组织的诱导1 选题的背景和意义水稻是人们重要的粮食作物之一，也是经典的模式植物．生长和分裂旺盛的胚性愈伤组织细胞培养是获得转基因植物的最好来源。
近年来，研究者先后从水稻各部位诱导出愈伤组织和再生植株。
虽然，幼穗、幼胚、花粉粒、花药愈伤组织诱导率高，愈伤组织质量好而受到青睐，但上述材料多受季节限制，取材不便，阻碍了水稻组织培养的进一步发展．本实验选用本省粳稻种子为材料，对其在不同培养基条件下的出愈率及愈伤组织状态进行研究，以期获得状态较好的愈伤组织，为进一步利用其进行悬浮细胞培养及转基因研究提供理论及实验依据。
2 相关研究的最新成果及动态自1965年我国开展水稻细胞培养研究后，研究者以水稻幼穗、幼胚、花粉粒和花药为材料进行组织培养研究，取得了较大的进展，尤其是建立起来的水稻胚性悬浮细胞系可作为基闪枪的理想受体，在水稻的遗传转化，品种培育巾具有重要作用。
再如细胞次生代谢物的生产，即通过细胞培养可得到大量合成的植物次生化合物，如生物碱、抗菌剂、利血平、橡胶、类同醇、糖类衍生物、天然色素等很多物质。
远源杂种植物的产生，是指由受精后障碍导致远缘杂交的植物不孕，使得植物的种间和远缘杂交常难以成功。
采用胚的早期离体培养可以使杂种胚正常发育，产生远缘杂交后代，从而育成新物种。
植物的快速繁殖，是指利用植物组织培养技术对外植体进行离体培养，使其短期内获得遗传性一致的大量再生植株的方法。
植物快速繁殖是植物组织培养技术在农业生产中应用最广泛，产生经济效益最大的研究领域，涉及的植物种类繁多，技术日益成熟并程序化，繁殖速度突破了植物自然繁殖的界限，成就了工厂育苗的梦想。
植物种质资源的离体保存，即从20世纪60年代开始，人们利用细胞和组织培养再生植株的技术，进行了离体保存种质的研究。
种质资源离体保存是指对离体培养的小植株、器官、组织、细胞或原生质体等材料，采用限制、延缓或停止其生长的处理使之保存，在需要时可重新恢复其生长，并再生植株的方法。
三叶青愈伤组织诱导及分化培养基筛选
三叶青愈伤组织诱导及分化培养基筛选摘要以三叶青不带腋芽的茎段为外植体，采用正交试验的方法研究了不同培养基和激素水平对三叶青愈伤组织诱导及不定芽分化的影响。
结果表明，以培养基MS+6-BA 2 mg/L+IBA 0.2 mg/L最有利于愈伤组织的诱导，20 d后诱导率为96.7%；以培养基B5+6-BA 2 mg/L+NAA 1.0 mg/L最有利于不定芽的分化，40 d 后分化率为66.7%。
Abstract The orthogonal experiment was designed to study the impact of different medium，hormone combination on differentiation and callus induction from stem without auxiliary bud of Tetrastigma hemsleyanum.The results showed that the optimal callus induction medium was MS+6-BA 2 mg/L +IBA 0.2 mg/L，the callus induction rate was 96.7% after 20 days；The optimal differentiation medium was B5+6-BA 2 mg/L+NAA 1.0 mg/L，the bud differentiation rate was 66.7% after 40 days.Key words Tetrastigma hemsleyanum；callus；induction；differentiation；medium；selection三叶青（Tetrastigma hemsleyanum）又名金钱吊葫芦，是葡萄科多年生蔓生藤本植物，以块根或全草入药，是我国独有的珍贵物种。
芍药离体叶片愈伤组织诱导技术研究
芍药离体叶片愈伤组织诱导技术研究发布时间：2022-11-28T05:41:54.430Z 来源：《中国科技信息》2022年15期8月作者：陈文武[导读] 芍药作为一种在世界上都十分著名的花卉植物，它的原产地是在中国。
现在其育种和繁殖的研究主要集中在组织培养技术上。
陈文武徐州生物工程职业技术学院摘要：芍药作为一种在世界上都十分著名的花卉植物，它的原产地是在中国。
现在其育种和繁殖的研究主要集中在组织培养技术上。
本文对芍药外植体选择与处理、愈伤培养基选择、以及目前组培中存在的褐化问题进行研究。
以芍药离体叶片为实验材料，基本培养基的选择为1/2 MS 培养基，研究浓度不同的 6-BA 和ZT对芍药离体叶片愈伤组织诱导的影响。
试验最终结果表明，6-BA 浓度为 1.5 mg/L 时芍药离体叶片愈伤组织诱导情况最好；最适宜诱导芍药离体叶片愈伤组织的培养基是：1/2MS +2，4-D 1.0mg/L＋NAA 1.0mg/L+LH 0.5 g/L+蔗糖 30 g/L+琼脂 7 g/L+6-BA 1.5 mg/L。
芍药商品化及产业化发展中利用组织培养技术是一种必然趋势。
关键词：芍药；离体叶片；愈伤组织诱导Study on Callus Induction from leaves of Paeonia lactiflora Abstract： Paeonia lactiflora is a very famous flower plant in the world, its origin is in China. Now the research of breeding and propagation is mainly focused on tissue culture technology. In this paper, the explant selection and treatment, callus medium selection, and browning problems in tissue culture of Paeonia lactiflora were studied. The effects of different concentrations of 6-BA and ZT on callus induction of Paeonia lactiflora leaves were studied. The results showed that 6-BA concentration of 1.5 mg / l was the best for callus induction; The most suitable medium for callus induction of Paeonia lactiflora leaves was 1 / 2ms + 2,4-D 1.0mg/l + NAA 1.0mg/l + LH 0.5g/l + sucrose 30 g / L + agar 7 g / L + 6-BA 1.5mg/l. It is an inevitable trend to use tissue culture technology in the commercialization and industrialization of Paeonia lactiflora. Key words: Chinese herbaceous peony；Detached leaves；Callus induction芍药(Paeonia lactiflora Pall.)是芍药科芍药属的落叶亚灌木，拥有许多别名，如：辛夷、白术、没骨花、将离等等，在原产地中国主要分布于甘肃、陕西、山西，河北、内蒙古及东北等地,是一种原产于中国的著名花卉。
一种提高萱草种子愈伤组织诱导率的方法[发明专利]
![一种提高萱草种子愈伤组织诱导率的方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/8e3a261d5627a5e9856a561252d380eb629423c9.png)
专利名称：一种提高萱草种子愈伤组织诱导率的方法专利类型：发明专利
发明人：刘颖竹,杜金雪,刘威,闫永庆,张楠,石静博,潘奕良申请号：CN202210032077.1
申请日：20220112
公开号：CN114375837A
公开日：
20220422
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：一种提高萱草种子愈伤组织诱导率的方法，本发明涉及一种提高萱草种子愈伤组织诱导率的方法，本发明的目的是为了解决现有萱草愈伤组织诱导方法污染率高、诱导率低及质量较低的问题，本发明方法为：清洗种子、浸泡、剥皮：将步骤二浸泡后的种子取出，剥离种皮，并用蒸馏水清洗3次，得到剥离种皮的种子；消毒后接种于生根培养基中培养，培养14天即得萱草实生苗；再接种于诱导培养基中培养，培养15天继代一次，得到诱导出愈伤组织的植株；去除叶片及分化部分后接种于愈伤增殖培养基中培养，选取愈伤组织，即完成。
本发明从种子诱导得到的愈伤组织，愈伤质量高、诱导率高，提高萱草诱导愈伤组织的效率。
本发明适用于组织培育领域。
申请人：东北农业大学
地址：150030 黑龙江省哈尔滨市香坊区木材街59号
国籍：CN
代理机构：哈尔滨市松花江专利商标事务所
代理人：李红媛
更多信息请下载全文后查看。
一种芍药愈伤组织诱导方法
一种芍药愈伤组织诱导方法
本发明属于植物的组织培养领域,具体提供一种芍药愈伤组织诱导方法,具体步骤如下:将经灭菌消毒的芍药茎段先后接种到启动培养基,诱导培养基,增殖培养基,分化培养基进行常规培养,并将获得的愈伤组织接种到不定根诱导培养基进行光照培养或黑暗培养,获得芍药组培苗.本发明所提供的芍药愈伤组织诱导方法操作简单,成本廉价,能够广泛适用于多数芍药品种,有效解决了芍药传统分株繁殖不能满足产业化生产需求,芍药地下芽组培均存在困难的问题.本发明还提供所述芍药愈伤组织诱导方法在芍药繁育中的应用。
三叶青愈伤组织诱导及分化培养基筛选_
基金项目浙江省新苗人才计划项目(ZJPCKJCX201006);浙江医药高等专科学校校级科研项目(ZPCSR2010003)。
作者简介吴浩(1985-),女,浙江瑞安人,助理实验师。
研究方向:生物技术。
*通讯作者收稿日期2011-09-21三叶青(Tetrastigma hemsleyanum )又名金钱吊葫芦,是葡萄科多年生蔓生藤本植物,以块根或全草入药,是我国独有的珍贵物种。
其主要活性成分黄酮可用于治疗高热、扁桃体炎、肝炎、风湿性关节炎及病毒性脑膜炎等多种疾病,也是抗肿瘤常用药物[1-2]。
三叶青对生长环境的要求非常苛刻,近年来,随着自然环境恶化以及人们无序的采挖,致使野生三叶青资源已濒临灭绝。
目前,对三叶青的研究主要集中在其药理作用上,而关于三叶青的组织培养研究尚少见报道[3-4],且都是以带腋芽的茎段为外植体,繁殖系数较低。
另外,培养基的组分都是以单因素水平来设计的,无法准确了解多因素的相互作用。
本研究以不带腋芽的茎段为外植体,选择不同的培养基和激素配比进行正交试验,以筛选出愈伤组织诱导和芽分化的较佳培养基,从而为三叶青的快速繁殖提供新途径。
1材料与方法1.1试验材料试验材料采自浙江省丽水市,经安徽师范大学生命科学学院周守标教授鉴定为三叶青,外植体取不带腋芽的幼嫩茎段。
1.2试验设计愈伤组织诱导采用正交试验设计,设3个因素,每个因素3个水平,共9个处理,即培养基(White 、B5、MS )、6-BA (1、2、4mg/L )、IBA (0、0.2、0.5mg/L )。
愈伤组织分化试验也采用正交试验设计,设3个因素,每个因素3个水平。
共9个处理,即培养基(White 、B5、MS )、6-BA (2、3、4mg/L )、NAA (0.5、1.0、2.0mg/L )。
1.3试验方法取新鲜采集的幼嫩茎段,用自来水冲洗2h ,然后在无菌超净台上用8%NaClO 消毒5min 后,无菌去离子水清洗6次,再用0.1%HgCl 2消毒5min ,取出,用无菌去离子水清洗8次,用无菌吸水纸吸干水分,剪成1.5~2.0cm 2小块,接种到各愈伤组织诱导培养基上。
一种萱草与六出花杂交的方法以及在诱导六出花愈伤组织中的应用与流程
一种萱草与六出花杂交的方法以及在诱导六出花愈伤组织中的应用与流程1. 引言花卉杂交是一种常见的育种方法，通过不同品种间的交配可以获得新的花卉品种，以丰富花卉的形态、颜色和花型。
萱草（Xuancao）和六出花（Liu Chu Hua）是两种常见的花卉品种，它们各自具有独特的特点，因此对它们进行杂交育种是很有意义的。
本文介绍了一种萱草与六出花杂交的方法，并介绍了该方法在诱导六出花愈伤组织中的应用与流程。
2. 萱草与六出花杂交的方法2.1 选取优良亲本在萱草与六出花的杂交过程中，首先需要选取优良的亲本。
选取的亲本应具有良好的生长状况和繁殖力，同时也要注意避免遗传缺陷的亲本。
2.2 控制杂交环境为了使萱草与六出花之间进行有效的杂交，需要控制合适的杂交环境。
主要包括温度、湿度和光照等方面的控制。
通常情况下，温度应在适宜的范围内保持稳定，湿度要保持一定的湿润度，光照则需要提供适宜的光照强度。
2.3 萱草与六出花的花粉培养在杂交过程中，需要提取萱草和六出花的花粉，并进行花粉培养。
具体步骤如下：1.从成熟的花朵中采集花粉，避免过早或过晚采集，以保证花粉的活力；2.将采集到的花粉放置在适宜的培养基上，培养基需要包含适量的营养物质和生长因子；3.培养花粉，保持合适的温度和湿度，直至花粉萌发。
2.4 杂交操作一旦花粉萌发，可以进行萱草与六出花的杂交操作。
一般情况下，杂交操作包括下述步骤：1.将花粉取出，用细长的精细针将花粉均匀地置于六出花的花药上；2.将花药上的花粉与萱草的柱头接触，使花粉与柱头结合；3.剪取授粉后的花朵，并注意进行适当的标记，便于后续观察杂交结果。
2.5 杂交结果的观察和验证杂交操作完成后，需要对杂交结果进行观察和验证。
观察杂交花朵的形态、颜色等特征，并与亲本进行对比，验证是否成功获得了杂交后的花朵。
3. 萱草与六出花杂交在诱导愈伤组织中的应用与流程3.1 诱导愈伤组织诱导愈伤组织是花卉育种中常用的一种方法，可以通过诱导愈伤组织来进行无性繁殖和基因转化等研究。
野生重瓣大花萱草的选育Ⅱ. 组织培养快速繁殖
野生重瓣大花萱草的选育Ⅱ. 组织培养快速繁殖吴铁明;于晓英;冯爽英;印芳;向佐湘;彭尽晖【期刊名称】《湖南农业大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2002(028)004【摘要】为了快速繁殖野生重瓣大花萱草,分别以心叶、带生长点的茎段及成熟叶等为外植体,在MS 培养基中分别添加不同质量浓度的2,4-D 和6-BA进行愈伤组织培养,结果表明:在MS+2,4 -D 2 mg/L+6-BA 1 mg/L的培养基上,心叶的愈伤组织诱导率最高,为32.7%;带生长点的茎段愈伤组织诱导率为7.3%;成熟叶的愈伤组织诱导率最低,几乎为0;诱导愈伤组织培养基中2,4-D 2 mg/L+6-BA 1 mg/L的组合效果最好.再生植株以球状体愈伤组织的分化苗效果最好.【总页数】3页(P305-307)【作者】吴铁明;于晓英;冯爽英;印芳;向佐湘;彭尽晖【作者单位】湖南农业大学植物科学技术学院,湖南,长沙,410128;湖南农业大学植物科学技术学院,湖南,长沙,410128;湖南农业大学植物科学技术学院,湖南,长沙,410128;湖南农业大学植物科学技术学院,湖南,长沙,410128;湖南农业大学植物科学技术学院,湖南,长沙,410128;湖南农业大学植物科学技术学院,湖南,长沙,410128【正文语种】中文【中图分类】S682.4【相关文献】1.野生重瓣大花萱草的选育研究Ⅰ.生物学特性及施肥效应 [J], 吴铁明;于晓英;彭尽晖;吕长平;向佐湘2.大花萱草的花梗组织培养与快速繁殖 [J], 彭广霖;姜宁;潘仕梅;张志芬;史淑一3.大花萱草'奶油卷'的组织培养及快速繁殖 [J], 陈利宁;程霖珩4.重瓣大花萱草组织培养快速繁殖的研究 [J], 刘先芳;罗军;吴铁明5.大花萱草新品种“金娃娃”的组织培养和快速繁殖 [J], 王汉海;程贯召;杜延飞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
萱草组培优化条件和培养基筛选
专业：×××××班级：×××××编号：××××××××××学院××××学院毕业论文萱草组织培养条件优化和培养基的筛选学院：××××专业：××××××姓名：××××班级：×××××指导教师：××××二0一一年五月二十三日目录摘要------------------------------------------------------------------ 1前言------------------------------------------------------------------- 2一、植物组织培养的概述 ------------------------------------------------- 21.1植物组织培养的定义及工艺流程---------------------------------------- 2 1.1.1定义-------------------------------------------------------------- 2 1.1.2 植物组织培养工艺流程--------------------------------------------- 2 1.2组织培养的意义及特点------------------------------------------------ 2 1.2.1意义-------------------------------------------------------------- 2 1.2.2特点-------------------------------------------------------------- 3 1.3萱草国内外研究概况-------------------------------------------------- 3 1.3.1萱草育种研究------------------------------------------------------ 3 1.3.2萱草的繁殖-------------------------------------------------------- 3 1.3.3萱草属植物的应用研究---------------------------------------------- 4 1.4萱草的生态习性、产地与文化------------------------------------------ 51.5研究目的及意义------------------------------------------------------ 5二、材料与方法--------------------------------------------------------- 52.1材料---------------------------------------------------------------- 52.2设计方法------------------------------------------------------------ 6三、分析--------------------------------------------------------------- 63.1不同激素配比对诱导愈伤组织的影响 ------------------------------------ 73.2激素浓度对诱导不定根和继代增殖的影响 -------------------------------- 7 3.3不同激素配比对诱导不定根的影响-------------------------------------- 8 3.4 切法不同对生根的影响----------------------------------------------- 83.5 移栽-------------------------------------------------------------- 9四、结论--------------------------------------------------------------- 9致谢------------------------------------------------------------------ 10参考文献-------------------------------------------------------------- 11摘要本篇论文的目的就是研究萱草的植物组织培养技术，比较分析组培繁育较传统的分株繁育的优势，从而为萱草的工厂化育苗提供科学依据。
‘紫泉’萱草的组培快繁技术研究
‘紫泉’萱草的组培快繁技术研究李丹;吴海红;邢桂梅;胡新颖【摘要】[目的]建立一套完整的‘紫泉’萱草组织培养快繁技术体系.[方法]选取‘紫泉’萱草的花托及幼嫩的茎段为外植体,旨在建立‘紫泉’萱草离体培养的有效再生体系.[结果]适合花托愈伤组织产生的培养基是MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.01 mg/L,适合茎段愈伤组织产生的培养基是MS +6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L.诱导不定芽分化与增殖的最佳培养基为MS +6-BA 2.0 mg/L+ NAA0.1mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+ NAA 0.4 mg/L.[结论]为‘紫泉’萱草的大规模生产提供基础数据.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2014(000)023【总页数】3页(P7723-7725)【关键词】紫泉’萱草;组织培养;快速繁殖【作者】李丹;吴海红;邢桂梅;胡新颖【作者单位】辽宁省农业科学院花卉所,辽宁沈阳110161;辽宁省农业科学院花卉所,辽宁沈阳110161;辽宁省农业科学院花卉所,辽宁沈阳110161;辽宁省农业科学院花卉所,辽宁沈阳110161【正文语种】中文【中图分类】S188萱草(Hemerocallis)又称忘忧草、金针菜、黄花菜等，属百合科萱草属多年生草本宿根花卉。
萱草姿态优美，品种繁多，生长强健，适应性强，是庭园、花坛及街头绿化的理想花卉，同时，其花可食用，根可入药，已成为现代人们生活中不可缺少的重要花卉。
萱草基因高度杂合，种子繁殖难以保持母本的优良性状，采用分株的方式进行繁殖时，繁殖系数较低，难以实现规模化的生产，无法达到萱草商品化生产需求［1］。
目前，市场需求日益增加，利用组织培养方法进行萱草种苗的繁育，既可保持优良性状又可在短时间内获得大量种苗，是实现萱草产业化快速发展的有效途径。
国内外很多植物学专家先后对萱草组织培养进行了研究，但结果不尽相同。
这说明萱草品种间差异性大、品种特异性强，因此针对每一萱草品种进行组培快繁研究都很有必要［2－4］。
芫荽愈伤组织分化及细胞培养试验研究
芫荽愈伤组织分化及细胞培养试验研究【摘要】本研究旨在探讨芫荽愈伤组织的分化能力及细胞培养试验的相关内容。
通过对芫荽愈伤组织的诱导方法和形态学观察，我们发现芫荽愈伤组织具有较强的分化潜力。
细胞培养试验设计及结果分析显示芫荽愈伤组织在细胞培养中表现出良好的生长特性。
试验中也面临一些问题和挑战。
研究结果表明芫荽愈伤组织具有潜在的应用前景，并在细胞培养领域具有重要意义。
未来的研究可聚焦于进一步探讨芫荽愈伤组织的分化机制，以及优化细胞培养试验的方案，为该领域的发展提供新的启示和方向。
【关键词】芫荽、愈伤组织、细胞培养、分化、试验研究、形态学观察、成果、意义、展望、问题、挑战、研究方向1. 引言1.1 研究背景芫荽（Coriandrum sativum L.）是一种重要的香料和药用植物，其种子和叶片均具有药用价值。
芫荽的愈伤组织分化和细胞培养方面的研究相对较少。
芫荽愈伤组织的诱导方法和分化能力对于促进植物再生和利用其生物活性成分具有重要意义。
研究表明，植物组织培养技术是一种有效的方法，可以加速植物生长发育过程、提高其植物活性成分的产量，并为植物遗传改良和疾病防治提供重要手段。
芫荽愈伤组织的形态学观察和细胞培养试验设计等方面的研究仍较为有限。
深入探究芫荽愈伤组织的形态学特征和细胞培养试验对于揭示其分化能力和生长发育规律具有重要意义。
本研究旨在探究芫荽愈伤组织的诱导方法及其形态学特征，同时通过细胞培养试验设计和结果分析，探讨芫荽愈伤组织的分化能力和细胞培养中的问题与挑战。
通过本研究的展开，对于芫荽愈伤组织分化能力的研究成果、细胞培养试验的意义和展望以及未来研究方向将有重要的促进作用。
1.2 研究目的研究目的是为了探究芫荽愈伤组织的分化能力及其在细胞培养试验中的表现。
通过对芫荽愈伤组织的诱导方法进行研究，我们可以了解在不同条件下芫荽愈伤组织形态学上的变化，探讨其分化能力的差异。
通过设计细胞培养试验并观察结果，我们可以评估芫荽愈伤组织在不同培养条件下细胞增殖、分化的情况，并探讨其中可能存在的问题与挑战。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
毕业论文开题报告
生物工程
萱草愈伤组织诱导培养基的筛选
1 选题的背景和意义
萱草系百合科多年生草本植物，以根及根茎入药，为我国传统中药“萱草根”。
具有清热凉血、利尿通淋的功效，用于治疗水肿、小便不利、淋浊、带下、黄疽、便血、崩漏等症。
萱草不仅具有药用价值，还具有蔬菜食用和花卉观赏价值。
其花经过加工后是颇负盛名的“黄花菜”、“金针菜”，营养丰富，且具有保健益寿之功。
而其观赏价值体现在萱革花秀美俊俏、雅而不俗、人见人爱，令人欢喜，趣忧忘愁，是“中国的母亲花”、“忘忧革”。
2 相关研究的最新成果及动态
研究药用植物萱草的组织培养技术,为工厂化育苗提供科学依据。
方法:以萱草的幼嫩花梗为外植体,采用MS培养基,附加不同的植物激素进行实验。
结果:愈伤组织诱导的最佳培养基配方是MS + 6 - BA1.0mg.L-1 +NAA 0. 1 mg.L-1 ,不定芽诱导的最佳培养基配方是MS + 6 - BA 1.0 mg.L-1 +NAA 0. 1 mg.L-1,不定根诱导的最佳培养基配方是1 /2MS + IBA 0.1 mg.L-1 +NAA 0. 1 mg.L-1。
结论:以幼嫩花梗为外植体,通过诱导愈伤组织途径可以达到快速繁殖的目的。
3 课题的研究内容及拟采取的研究方法、研究难点及预期达到的目标
3.1课题研究内容
本选题目的在于筛选萱草的愈伤组织诱导培养基，为萱草的大规模生产以及用于基因工程育种打下坚实的基础
3.2研究方法
确定培养基配方
配制不同类型培养基
取材
清洗
消毒
切成5mm左右的小段
接种至培养基上
无菌室26℃无光照培养
结果观察
↓
讨论分析
↓
选出最佳培养基
3.3研究难点
课题的研究难点是从接种到培养的过程中容易染菌。
导致实验失败，从新接种培养。
所以，要非常规范的操作每一步，尽量避免染菌。
3.4预期目标
选出1~2种较理想的培养基，以便以后组织培养。
4．论文详细工作进度和安排
1. 2010年7月1日—2010年10月31日：完成资料的检索和整理及汇总。
2. 2010年11月1日—2010年12月31日：完成开题报告及论文翻译工作。
3. 2011年1月25日—2011年4月30日：基本完成论文所需的实验工作。
4. 2011年5月1日—2011年5月31日：完成论文的写作以及准备答辩。
5．参考文献
[1]. 孙月剑，车冬梅. 欧洲矮化大花萱草组织培养的研究[J].大连民族学院学报,2006,8(3): 63-67
[2]. 刘长利,崔俊如.萱草组织培养及植株再生的研究[J].中华中医药学刊,2007,12:2552-2553
[3]. 杨中铎,李援朝.萱草属植物化学成分及生物活性研究进展[J].天然产物研究与开发,2002, 14(1):93-97
[4]. 王汉海,程贯召,杜延飞.大花萱草新品种“金娃娃”的组织培养和快速繁殖[J].植物生理学通讯,2002,38(5):458
[5]. 王晓娟,沈延松等.萱草(Hemerocallis hybrida)再生植株过程中根的诱导[J].复旦大学(自然科学版),2002,41(1):40-43
[6]. 宋阳,雷家军,胡新颖.萱草花茎离体培养研究[J].北方园艺,2007,(1):155-156 [Griesbach, RJ .Selection of a dwarf hemerocallis through tissue culture[J].HortScience,1989, 24(6):1027-1028
[8]. Saker , M.; Rady , M.; El-Bahr , M..Towards commercial production of ornamental bulbs in vitro[J].Egyptian Journal of Horticulture,1998,25(1):113-128
[9].汪乃兴萱草根和藜芦中秋水仙碱的差示脉冲极谱测定1991(07)
[10].张铁军萱草根的原植物考证1993(09)。