药理实验处方题库
药理处方分析
处方分析（一）患者，女，70岁，慢性支气管炎病史5年，因着凉病情加重4天，咳嗽、胸闷、痰多、喘息、夜晚不能入睡入院。
查体：T：37. 5℃，WBC：11×109/L，听诊两肺上部可闻及哮鸣音，诊断为慢性支气管炎急性发作。
医生开出处方如下，分析是否合理用药，为什么？Rp：①阿莫西林0.25 g×20用法：0.5mg 3次/d②氨茶碱0.2g×10用法：0.2g 3次/d③溴己新8 mg×20用法：16 mg 3次/d【分析】：此处方属合理用药。
原因：慢支患者急性发作期要①控制感染：根据致病菌的性质及药物敏感程度选择抗菌药。
轻者，口服或肌注抗生素，重者，静脉注射抗菌谱较广的药物；②祛痰止咳：选择乙酰半胱氨酸、溴己新或中药，痰液黏稠者可雾化吸入。
老人、体弱及痰多者，不应使用如可待因等强镇咳剂；③解痉平喘：氨茶碱、沙丁胺醇、异丙阿托品等平喘药均可。
处方分析（二）患者，男，22岁，哮喘复发3d，有8年哮喘史。
伴轻度咳嗽，痰呈泡沫状，量不多。
诊断：支气管哮喘。
医生开出如下处方，请分析是否合理。
Rp：①醋酸泼尼松片5mg×30用法：5mg/d 3次/d②氨茶碱片0.1g×20用法：0.1g/次3次/d③溴已新片8mg×40用法：16mg/次3次/d【分析】：此处方属合理处方。
醋酸泼尼松为抗炎性平喘药物，适用于哮喘急性发作及其他平喘药物无效的重症患者；氨茶碱为疗效可靠的平喘药，并与糖皮质激素有协同作用；溴已新为粘痰溶解药，有祛痰、止咳作用，可以帮助畅通呼吸道、缓解哮喘。
三药合用疗效增强。
处方分析（三）患者，男，42岁，消化性溃疡2年余，时轻时重，每当发作严重时就服用奥美拉唑，特点是服药后症状就消失，停药后就严重复发，无明显诱因近半个月加重。
诊断：消化性溃疡。
处方如下，分析是否合理用药，为什么？R P：①奥美拉唑20mg × 7用法：20mg 1次/d②阿莫西林0.25g × 40用法：0.5mg 3次/d【分析】：此处方属合理用药。
药理期末考试题目及答案
药理期末考试题目及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物的ADME过程中，代谢是指药物在体内经过一系列化学反应转化为其它物质的过程。
以下哪项不是药物代谢的主要方式？A. 水解B. 氧化C. 还原D. 脱羧2. 下列药物中哪种药物具有明显的兴奋中枢神经的作用？A. 抗焦虑药B. 止痛药C. 镇静催眠药D. 抗抑郁药3. 药物传递的主要途径包括血管内、血管外和淋巴途径等。
以下哪种途径是淋巴途径的主要形式？A. 细胞内扩散B. 血管周围扩散C. 血管外膜扩散D. 血管外留置4. 药物治疗中，药物的谱效比表示了药物的临床治疗效果与其副作用之间的关系。
以下哪种情况表示谱效比较高？A. 临床治疗效果强，副作用弱B. 临床治疗效果弱，副作用强C. 临床治疗效果强，副作用强D. 临床治疗效果弱，副作用弱5. 药物的微量边缘效应是指在药物用量接近最低有效剂量时，其药效的变动情况。
以下哪种情况属于微量边缘效应？A. 药效持续时间短B. 药效与剂量呈线性关系C. 关键浓度区间窄D. 药效与剂量呈非线性关系二、简答题（每题10分，共30分）1. 请简述药物吸收的主要途径以及影响药物吸收的因素。
答：药物吸收的主要途径包括口服吸收、肌肉注射吸收和静脉注射吸收。
影响药物吸收的因素有药物性质、给药途径、剂型、药物溶解度、血流量以及给药部位的性质等。
2. 请简述药物在体内代谢的主要机制以及药物代谢的影响因素。
答：药物在体内代谢的主要机制包括氧化、还原、水解和脱羧等化学反应。
药物代谢受到酶系统的影响，包括细胞色素P450酶系统、醛酮还原酶系统以及乙酰化酶系统等。
除此之外，个体差异、年龄、性别以及遗传因素等也会对药物代谢产生影响。
3. 请简述药物在体内的分布过程以及影响药物分布的因素。
答：药物在体内的分布过程包括血浆蛋白结合、组织细胞透过以及血脑屏障等。
影响药物分布的因素有药物的脂溶性、药物在血浆中与蛋白结合的能力以及药物在体内的解离和离子化程度等。
药理学案例分析
1. 试述常见抗高血压药物的分类，每类各举一例代表药。
答: 1.利尿药：氢氯噻嗪2.钙通道阻滞药：硝苯地平3.肾上腺素受体阻断药：（1）α受体阻断药：哌唑嗪（2）β受体阻断药：普萘洛尔（3）α和β受体阻断药：拉贝洛尔4.中枢性降压药：可乐定5.神经节阻断药：美卡拉明6.去甲肾上腺素能神经末梢阻断药：利血平7.血管扩张药：肼屈嗪8.钾通道开放药：米诺地尔9.血管紧张素转化酶抑制药：卡托普利10.血管紧张素受体阻断药：氯沙坦钾2.医生给一位患冠心病心绞痛病人开出了下列处方，请分析是否合理，为什么？处方：①硝酸甘油片0.5 mg×300.5mg 舌下含化②普萘洛尔片10 mg×3010 mg/次po 一日3次答：合理因为硝酸甘油可以扩张血管降低心肌耗氧量而普萘洛尔可以阻断B1受体，降低心肌耗氧量减慢心率。
3.患者．女，17岁．口服敌敌畏150ml后，2小时被人急送至急诊室。
查体：T37．3℃，P75次／分，BP 12／9kPa；深昏迷状态；全身皮肤湿润，双侧瞳孔缩小如针尖，压眶反射、对光反射、角膜反射均消失颈软，无抵抗感。
双肺呼吸音粗．满布湿啰音．心率75次／分，律规整；腹平软，肝脾(一) 生理反射存在，病理反射未引出。
实验室检查：全血胆碱醋酶活力为0；肝功、肾功及心电圈均无异常。
诊断：急性重度有机磷农药中毒。
问题:有机磷农药中毒的解救措施?答：对由皮肤吸收者，可用温水和肥皂清洗皮肤。
对口服中毒者可选用清水或1%食盐水或2%碳酸氢钠水溶液或0.02%高锰酸钾水溶液洗胃，然后再用硫酸镁或硫酸钠导泻。
并使用特效解毒药，如阿托品，解磷定等。
4.患者,女性,30岁,5天前淋雨后发冷、高热、咳嗽、咳少量粘液痰，时有铁锈色痰，经诊断为肺炎球菌感染。
问题：（1）治疗肺炎球菌感染最常用的抗生素是什么？答：青霉素（2）如何防治该抗生素引起的过敏性反应？答：①详细询问过敏史；②首次用药，中途更换生产厂家及批号停药3d 以上重新给药者必须做皮试，反应阳性者禁用；③避免滥用或局部用药，避免在饥饿状态下用药，药液应新鲜配制；④给药后观察30min，无反应后可离开；5.糖皮质激素在治疗合并慢性感染的患者为什么要合用足量有效的抗菌药物？(5分)答：长期糖皮质激素治疗感染时会降低机体的免疫能力或者免疫力缺陷，这样就反而会导致免疫低下，增加感染获病的机会。
处方审方技能模拟题库3
审方药师职业技能竞赛试题一.单选题（30道）1、老年男性，患喘息性支气管炎入院，发作时伴有心率快（120次/分），除抗感染治疗外，下列治疗中正确定是（C ）A.西地兰B,心得安C.氨茶碱 D.异丙基肾上腺素 E.吸氧2、患者，女，临床诊断为支原体感染，所开处方为：克林霉素胶囊0.3gbid 和替硝哇片0.5gbid,该不合理处方属于哪一类（B ）A ,重复用药B.遴选药物不适宜C .给药途径不合理D.无指征用药E .用法用量不适宜3、患者，女，21岁，因大叶性肺炎使用青霉素，但注射后立即出现低血压，支气管痉挛性哮喘，腹痛、恶心、呕吐及皮疹。
应立即选用何药抢救：（A ）A ,肾上腺素B ,糖皮质激素C ,青霉素酶D .苯海拉明E ,苯巴比妥4、下列有关四环素类药物体内过程描述不正确的是（C ）D,可透过胎盘屏障E.在牙、骨、肝中药物浓度高 5、大环内酯类药物的共同特点不正确的是（A ）D.不易透过血脑屏障E.毒性低 6、下列哪种情况有抗菌药联合用药指征：（B ）A.慢支急性发作B.病原菌尚未查明的严重细菌感染C.急性肾盂肾炎D ,急性细菌性肺炎 E.严重带状疱疹 7、克林霉素由于作用机制与（B ）相似，可呈拮抗作用，故不宜合用。
B.红霉素 C .头泡氨茉 D •万古霉素 E.链霉素8、下列哪种药物对克林霉素所致伪膜性肠炎有较好疗效（A ）A .万古霉素 B.红霉素 C .林可霉素 D .吉他霉素 E .竣节西林A.餐后服药吸收率低B.合用铁剂，吸收率下降C.碱性环境促进药物吸收 A.抗菌谱广B.细对本类药物有不完全交叉耐药性C.在碱性环境中抗菌作用增强 A.青霉素9、甲硝理最常见的不良反应是（C）A,白细胞减少B.急性溶血性贫血C,恶心和口腔金属味D.肢体麻木E.致突变10、下列药物中不能与制酸药合用的药物是（B）A.磺胺甲嗯哇B.氧氟沙星C,吠喃嗖酮 D.甲氟茉咤E,吠哺妥因11、依替米星与克林霉素合用引起呼吸麻痹是属于药物之间的（D）A.敏感化现象B.竞争性拮抗作用C,非竞争性拮抗作用D,作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用 E.作用于不同作用点或受体时的协同作用12、治疗流行性细菌性脑膜炎最适合的联合用药是（B）A.青霉素+链霉素B.青霉素+磺胺喀噬C.青霉素+诺氟沙星D.青霉素+克林霉素E.青霉素+四环素13、患者，男，74岁,呼吸机相关性肺炎，痰培养：嗜麦芽窄食单胞菌，医嘱给予复方磺胺甲嗯嗖口服治疗，临床药师应建议医生给患者补充（B）A.VitAB.VitBC.VitCD.VitEE.VitK114、患者，男性，入院诊断胃溃疡，行14C呼气试验示幽门螺旋杆菌（+）,给予阿莫西林、克林霉素、奥美拉哇及枸檬酸铀钾四联根除方案，此方案的推荐疗程为（D）A.3天B.5天C.7天D.10天或14天E.28天15、患者，女,42岁，门诊诊断为“肾脓肿”，门诊处方：氟罗沙星0∙2g,静滴，一天两次，吠唾米20mg,静推，一天两次。
(完整版)兽医药理学实验
将麻醉好的狗仰卧置于实验台上，用特制的狗头夹固定狗头(图3.3-3)。固定前将狗舌拽出口外，避免堵塞气道。将狗嘴伸入铁圈，再将直铁杆插入上、下颌之间，再下旋铁杆，使弯形铁条紧压犬的下颌（仰卧固定）或压在鼻梁上（俯卧固定）。再将狗头夹固定在手术台上。
固定好狗头后，取绳索用其一端分别绑在前肢的腕关节上部和后肢的踝关节上部，绳索的另一端分别固定在实验台同侧的固定钩上。固定两前肢时，亦可将两根绳索交叉从犬的背后穿过并将对侧前肢压在绳索下,分别绑在实验台两例的固定钩上。若采取俯卧位固定时，绑前肢的绳索可不交叉，直接绑在同侧的固定钩上。
(2)灌服法
灌服法是将动物适当固定，强迫动物摄入药物。这种方法能准确把握给药时间和剂量，及时观察动物的反应，适合于急性和慢性动物实验，但经常强制性操作易引起动物不良生理反应，甚至操作不当引起动物死亡。故应熟练掌握该项技术。强制性给药方法主要有两种：
①固体药物口服
一人操作时用左手从背部抓住动物头部，同时以拇、食指压迫动物口角部位使其张口，右手用镊子夹住药片放于动物舌根部位，然后让动物闭口吞咽下药物。
兽医药理学实验
1.兽医处方的书写（讲授）2.3.实验动物的种类、捉拿及给药途径（讲授结合实验）
4.
实验材料：小鼠5-10（22人拟分成4-5组）只，1ml注射器20支，12-16#小鼠灌胃针5个，生理盐水
5.实验动物的采血及处死方法（讲授结合实验）
《兽医药理学》考试题(附参考答案)
《兽医药理学》考试题（附参考答案）一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、糖皮质激素的临床应用不包括:A、治疗变态反应性皮炎B、治疗犬的关节炎C、治疗牛的酮血症D、治疗充血性心力衰竭正确答案：D2、能够抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度称为:A、MACB、MBCC、AUCD、MIC正确答案：D3、药物在体内的转化和排泄统称为A、灭活B、消除C、代谢D、分布正确答案：B4、动物专用的解热镇痛抗炎药是:A、氨基比林B、安乃近C、布洛芬D、氟尼新葡甲胺正确答案：D5、氯丙嗪的临床应用不包括A、麻醉前给药B、犬的止吐剂C、减弱动物的攻击性D、马的镇静剂正确答案：D6、阿托品解救有机磷酸酯类药物中毒时,下列何种症状不会消失A、腹痛腹泻B、骨骼肌震颤C、大量唾液分泌D、瞳孔缩小正确答案：B7、可用于手术中,作为麻醉及辅助用药的是A、毛果芸香碱B、士地宁C、水合氯醛D、尼可刹米正确答案：C8、阿托品在正常剂量下的作用机制是A、阻断M受体B、兴奋M受体C、抑制胆碱酯酶D、复活胆碱酯酶正确答案：A9、强心苷中毒最常见的早期症状是:A、低血钾B、头痛C、胃肠道反应D、房室传导阻滞正确答案：C10、链霉素的不良反应主要有:A、神经肌肉阻断作用B、过敏反应C、以上都是D、耳毒性、肾毒性正确答案：C11、龙胆、马钱子、大黄等苦味药用作健胃药时必须怎样使用才能奏效:A、皮下注射B、经口投服C、灌胃D、肌内注射正确答案：B12、麦角制剂禁用于催产和引产的原因是:A、中枢抑制作用B、缩宫作用强而持久,易致子宫强直性收缩C、缩宫作用弱而短D、对妊娠子宫弱而短正确答案：B13、药物肝肠循环影响了药物在体内A、分布B、起效快慢C、代谢快慢D、作用持续时间正确答案：D14、普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为:A、吸收减慢B、破坏减少C、排泄减少D、改变了青霉素的化学结构正确答案：A15、表面张力低于“起泡液”,不与起泡液互溶,能迅速破坏起泡液的泡沫,而使泡内气体逸散的药物是:A、抗酸药B、制酵药C、瘤胃兴奋药D、消沫药正确答案：D16、下列药物中,抗菌谱及作用机制与大环内酯类抗生素相似的药物是:A、杆菌肽B、安普霉素C、林可霉素D、多西环素正确答案：C17、能促进胃肠道消化功能的药物是:A、抗酸药B、止吐药C、健胃药D、助消化药正确答案：D18、兽用处方药是指A、执业兽医处方中所列药物B、凭执业兽医师开写处方方可购买和使用的兽药C、GMP兽药企业生产的药物D、可在药店买到的药物正确答案：B19、下列药物中,属于动物临床专用的酰胺醇类抗生素是:A、新霉素B、氟苯尼考C、甲砜霉素D、头孢噻呋正确答案：B20、细菌与抗菌药短暂接触,当抗菌药浓度降低至MIC以下或被消除后,细菌生长仍受到持续抑制的效应称为:A、MBCB、Side effectC、CID、PAE正确答案：D21、保护性止泻药的作用机理是:A、通过增加肠道摩擦而止泻B、通过凝固蛋白质形成保护层,使肠道免受有害因素剌激,减少分泌,起收敛保护粘膜作用C、通过表面吸附作用,可吸附水、气、细菌、病毒、毒素及毒物等,减轻对肠粘膜的损害起到止泻作用D、通过抑制肠道平滑肌蠕动而止泻正确答案：B22、腹腔注射拉丁文缩写为A、ipB、ivC、iHD、imE、po正确答案：A23、一类能降低胃内容物酸度的弱碱性无机物质是:A、利尿药B、促消化药C、抗酸药D、健胃药正确答案：C24、兽医药理学主要阐明药物的A、适应症B、作用原理C、以上均是D、禁忌症正确答案：C25、抗菌活性是指:A、药物的抗菌效果B、药物杀灭细菌的强度C、药物的抗菌能力D、药物的抗菌范围正确答案：C26、下列抗组胺H1受体拮抗剂药物的性质和应用中,哪一条是错误的:A、在服药期间不宜驾驶车辆B、可减轻氨基糖苷类的耳毒性C、有抑制唾液分泌,镇吐作用D、对内耳眩晕症、晕动症有效正确答案：B27、H1受体阻断药对哪种病最有效:A、皮肤黏膜过敏症状B、支气管哮喘C、过敏性休克D、血清病高热正确答案：A28、对影响消毒防腐药的因素描述错误的是:A、病毒对碱类很敏感,对酚类的抵抗力强。
临床药理学(附习题及答案)
第1章绪论一、学习目标1. 掌握：临床药理学的概念，主要研究内容及主要职能。
2.了解：临床药理学的发展趋势。
二、学习内容1.临床药理学（clinical pharmacology）是一门以基础药理学和临床医学为基础，主要以人体为研究对象，研究药物的治疗作用、不良反应、药物在体内的浓度变化规律等，包括临床药效学、临床药代学、新药的临床实验、临床疗效评价、药物不良反应监测及药物的相互作用等内容。
2.临床药理学的研究内容：临床药效学、临床药动学、毒理学、临床试用、药物相互作用。
3.临床药理学的主要职能：新药的药效学和毒理学评价；药代动力学研究；治疗药物监测；临床药理学的教学与培训；指导临床合理用药。
三、本章重点、要点临床药物动力学的基本理论、新药临床研究与评价的主要内容。
四、建议学习策略在熟练掌握临床药理学概念的基础上，理解临床药理学的主要研究内容及其主要职能。
五、章节练习1．临床药理学的概念2．临床药理学的研究内容答案要点1.临床药理学（clinical pharmacology）是一门以基础药理学和临床医学为基础，主要以人体为研究对象，研究药物的治疗作用、不良反应、药物在体内的浓度变化规律等，包括临床药效学、临床药代学、新药的临床实验、临床疗效评价、药物不良反应监测及药物的相互作用等内容。
2. 临床药理学的研究内容主要包括：药效学研究，药动学与生物利用度研究，毒理学研究，临床试验研究，药物相互作用研究。
第2章临床药动学一、学习目标1.掌握：药动学主要参数的概念和意义，及静脉注射一房室模型药动学参数的求算。
2.了解：临床给药方案的制订方法。
二、学习内容（一）、药物的体内过程及其影响因素１、吸收吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
（１）消化道内吸收（２）影响药物从消化道吸收的主要因素：药剂学因素、生物学因素、首关效应（３）消化道外吸收：从注射部位吸收、从皮肤粘膜吸收、从鼻粘膜、支气管或肺泡吸收２、分布分布是指吸收入血的药物随血流转运至组织器官的过程。
兽医药理学考试模拟题含答案
兽医药理学考试模拟题含答案一、单选题（共51题，每题1分，共51分）1.下列药物中能抑制胆碱酯酶活性的是A、阿托品B、新斯的明C、毛果芸香碱D、氨甲酰胆碱正确答案：B2.药物的生物转化是指A、药物在体内发生化学变化生成代谢产物过程B、使无活性药物变成有活性的药物C、药物的再分布过程D、使有活性药物变成无活性的代谢物正确答案：A3.阿司匹林的药理作用不包括:A、解热镇痛B、抗风湿C、抗炎、抗风湿D、抗过敏正确答案：D4.竞争性拮抗醛固酮的利尿药是:A、呋塞米B、螺内酯C、氢氯噻嗪D、氨苯喋啶正确答案：B5.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是:A、使中性粒细胞减少B、刺激骨髓造血机能C、使血小板减少D、使红细胞与血红蛋白减少正确答案：B6.下列关于聚醚类抗生素的说法,正确的是A、通过干扰虫体细胞内的离子平衡而发挥作用B、临床常用的一类抗球虫药,对吸虫也有效C、球虫对此类药物产生耐药性的速度较快D、临床常与泰妙菌素联合应用正确答案：A7.下列疾病中,不属于氢氯噻嗪适应症的是:A、尿崩症B、糖尿病C、轻度高血压D、心源性水肿正确答案：B8.药物肝肠循环影响了药物在体内A、分布B、代谢快慢C、作用持续时间D、起效快慢正确答案：C9.与受体有亲和力,但内在活性不强的药物称为A、激动剂B、兴奋剂C、拮抗剂D、部分激动剂(也称部分拮抗剂)正确答案：D10.选出一类抗菌谱最广的抗生素:A、氨基糖苷类B、大环内酯类C、青霉素类D、四环素类正确答案：D11.关于氨甲酰胆碱的说法,下列正确的是A、是药效和毒性均最强的胆碱衍生物B、对M受体有选择性的兴奋作用C、抑制腺体分泌的作用强,可用于手术前给药D、抑制子宫平滑肌的收缩,可用于安胎正确答案：A12.氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后,主要分布于:A、脑脊液B、等量分布于细胞内液与细胞外液C、细胞内液D、细胞外液正确答案：D13.氨基糖苷类抗生素中毒性最大是:A、庆大霉素B、新霉素C、链霉素D、卡那霉素正确答案：B14.关于糖皮质激素的临床应用叙述错误的是:A、外科手术后可用糖皮质激素防止脏器与腹膜黏连B、地塞米松可用于雌性动物的同期分娩C、糖皮质激素全身给药可用于治疗严重的外耳炎D、大剂量的糖皮质激素可用于治疗的动物关节炎正确答案：D15.猪,3月龄,出现体温升高、呼吸严重困难,鼻、耳、四肢或全身发绀,心脏衰竭等症状,经实验室确诊为猪传染性胸膜肺炎,可选择的最佳治疗药物为:A、青霉素GB、卡那霉素C、氟苯尼考D、克拉维酸正确答案：C16.下列何种抗生素易致牙釉质发育不良:A、四环素B、青霉素GC、红霉素D、氟苯尼考正确答案：A17.下列药物中,对球虫病有防治作用的是A、吡喹酮B、氨丙啉C、阿维菌素D、马杜米星正确答案：B18.赛拉嗪的药理作用不包括A、镇咳B、肌肉松弛C、镇痛D、镇静正确答案：A19.庆大霉素属于:A、静止期杀菌剂B、慢效抑菌剂C、繁殖期杀菌剂D、快速抑菌剂正确答案：A20.药时曲线中的残留期是指A、药物产生毒性的一段时间B、给药后出现药效的一段时间C、药物已降到有效浓度以下的时间D、药物维持有效浓度的时间正确答案：C21.可通过刺激食道、胃等消化道粘膜,反射的兴奋呕吐中枢,引起呕吐的药物是:A、阿扑吗啡B、氯苯甲嗪C、舒必利D、硫酸铜正确答案：D22.氯丙嗪的临床应用不包括A、犬的止吐剂B、麻醉前给药C、马的镇静剂D、减弱动物的攻击性正确答案：C23.水合氯醛的药理作用不包括A、抗惊厥B、镇静C、退热D、麻醉正确答案：C24.被病毒污染的场地,首选下列哪种消毒药进行消毒:A、来苏儿B、新洁尔灭C、烧碱D、双氧水正确答案：C25.达到开始出现疗效的最小剂量,称为A、无效量B、最小有效量C、最小中毒量D、极量正确答案：B26.氢化可的松属于哪一类药物:A、解热镇痛抗炎药B、糖皮质激素C、雌激素D、雄激素正确答案：B27.长期应用肾上腺皮质激素后突然停药可引起:A、免疫抑制B、肾上腺皮质功能亢进C、毒性反应D、急性肾上腺功能不全正确答案：D28.为增强助消化作用,胰酶常与下列哪种药物配伍应用:A、稀盐酸B、稀醋酸C、鞣酸D、碳酸氢钠正确答案：D29.下列属于拟胆碱药的是A、毛果芸香碱B、阿托品C、筒箭毒碱D、肾上腺素正确答案：A30.适用于熏蒸的消毒药是:A、甲醛溶液B、过氧化氢C、复合酚D、苯扎溴铵正确答案：A31.下列有关化疗指数的叙述,正确的是:A、化疗指数越小药物越安全B、化疗指数愈大,说明药物的毒性低而疗效高C、是LD95与ED5之比D、化疗指数高者用药绝对安全正确答案：B32.对产生β-内酰胺酶耐药菌所致感染与阿莫西林联合用药增效的药物是:A、苄星青霉素B、克拉维酸C、青霉素GD、氨苄西林正确答案：B33.呋塞米在临床上不可用于治疗:A、无尿症B、尿毒症C、肺水肿D、充血性心力衰竭正确答案：A34.多数药物最主要的排泄途径是A、胆汁排泄B、乳腺排泄C、肾排泄D、呼吸道排泄正确答案：C35.普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为:A、破坏减少B、排泄减少C、改变了青霉素的化学结构D、吸收减慢正确答案：D36.合理用药需了解A、药物的理化性质B、药物的药动学与药效学知识C、药物的配伍禁忌D、以上都需要正确答案：D37.弱酸性药物与碳酸氢钠同时口服经胃吸收,其胃吸收量比单一用药时A、不变B、增高C、减少D、不吸收正确答案：C38.不具有保护性的止泻药是:A、白陶土B、盐酸地芬诺酯C、活性炭D、碱式碳酸铋正确答案：B39.药物生物转化的主要酶系统是A、葡萄糖醛酸转移酶B、单胺氧化酶C、水解酶D、细胞色素P450酶系统正确答案：D40.兽用处方药是指A、执业兽医处方中所列药物B、GMP兽药企业生产的药物C、凭执业兽医师开写处方方可购买和使用的兽药D、可在药店买到的药物正确答案：C41.赛拉嗪属于A、解热镇痛抗炎药B、抗过敏药C、中枢镇静药D、中枢兴奋药正确答案：C42.我国兽医药理学学科的建立时间为A、20世纪60年代B、20世纪70年代C、20世纪80年代D、20世纪50年代正确答案：D43.激动外周β受体可引起A、心脏兴奋,支气管平滑肌收缩,瞳孔缩小B、支气管平滑肌收缩,糖原分解,瞳孔缩小C、支气管平滑肌收缩,血糖降低,瞳孔放大D、心脏兴奋,支气管平滑肌舒张,糖原分解正确答案：D44.糖皮质激素的抗毒素作用主要表现在:A、能中和内毒素B、能对抗内毒素对机体的损害C、能对抗外毒素对机体的损害D、能中和外毒素正确答案：B45.磺胺与抗菌增效剂配比一般是:A、5:2B、5:1C、4:1D、1:1正确答案：B46.不能用于手术器械浸泡消毒的消毒药是:A、0.1%苯扎溴铵溶液B、0.1%洗必泰溶液C、3%过氧乙酸溶液D、75%乙醇正确答案：C47.糖皮质激素用于治疗雌性动物的代谢病作用机理是:A、促进钙磷的排泄B、增加蛋白质分解,抑制蛋白质合成C、促进脂肪分解D、升高血糖正确答案：D48.与血浆蛋白结合率低,进入脑脊液浓度较高的是:A、磺胺嘧啶B、磺胺多辛C、磺胺喹噁啉D、磺胺二甲嘧啶正确答案：A49.肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于A、后遗效应B、副作用C、治疗作用D、变态反应正确答案：B50.H1受体阻断药最常见的不良反应是:A、血小板减少B、消化道反应C、中枢抑制D、烦躁失眠正确答案：C51.强心苷的中毒机制:A、抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶B、回心血量增加C、冠状动脉血流量增多D、加快心率正确答案：A二、多选题（共18题，每题1分，共18分）1.以下不属于拟肾上腺素药物的是A、多巴酚丁胺B、东莨菪碱C、普萘洛尔D、克伦特罗正确答案：BC2.下列关于联合应用抗菌药的原则说法正确的是:A、繁殖期杀菌药与速效抑菌药合用呈协同作用B、繁殖期杀菌药与慢效抑菌药合用可能相互无影响C、作用机理相同的同一类药物联合应用的话可能疗效并不增强,而可能相互增加毒性D、繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用一般可获得增强作用E、繁殖期杀菌药与速效抑菌药合用呈拮抗作用正确答案：BCDE3.以下属于复合麻醉方式的有A、配合麻醉B、麻醉前给药C、诱导麻醉与维持麻醉D、混合麻醉正确答案：ABCD4.临床常用铁制剂类代表药物:A、富马酸亚铁B、枸橼酸钠C、硫酸亚铁D、枸橼酸铁铵正确答案：ACD5.细胞色素P-450混合功能酶系(CYP450)除了肝脏分布较多外,还分布于A、肾上腺B、肠C、脑D、脾正确答案：ABCD6.下列药物中属于氨基糖苷类药物的是:A、庆大霉素B、卡那霉素C、链霉素D、新霉素正确答案：ABCD7.关于盐酸克伦特罗,下列说法错误的是A、能显著舒张支气管平滑肌,缓解呼吸困难B、属于选择性β受体拮抗剂C、能促进脂肪分解,增加蛋白质合成D、可用作食品动物的促生长剂正确答案：BD8.以下可用于健胃促消化的药物是:A、陈皮B、人工盐C、乳酸生D、氢氧化铝正确答案：ABC9.目前的抗酸药常使用不易吸收的缓冲性抗酸药,包括:A、乳酸生B、氢氧化铝C、碱性抗酸药D、抑制胃酸分泌药正确答案：CD10.下列属于四环素类药物是:A、金霉素B、多西环素C、土霉素D、新霉素正确答案：ABC11.下列情况属于合理配伍的是:A、林可霉素+大观霉素B、林可霉素+红霉素C、青霉素+土霉素D、磺胺嘧啶+甲氧苄啶E、青霉素+链霉素正确答案：ADE12.影响内服药物吸收的主要因素有A、药物相互作用B、排空率C、胃肠液pHD、首过效应E、胃肠内容物充盈度正确答案：ABCDE13.临床常用的耐酸、不耐酶、广谱的半合成青霉素主要有:A、普鲁卡因青霉素B、氨苄西林C、苯唑西林D、阿莫西林正确答案：BD14.抗慢性心功能不全药分几类:A、肾上腺素B、强心苷类C、洋地黄毒苷D、血管紧张素转化酶抑制剂E、磷酸二酯酶抑制剂正确答案：BCDE15.下列属于药物兴奋作用的有A、腺体分泌增多B、平滑肌松弛C、强心D、骨骼肌收缩正确答案：ACD16.联合用药可能发生的药动学相互作用包括A、分布B、代谢C、吸收D、排泄正确答案：ABCD17.下列属于大环内酯类抗生素的是:A、替米考星B、林可霉素C、泰万菌素D、泰拉霉素正确答案：ACD18.抗微生物药的合理使用应注意:A、规范用药,避免耐药性的产生B、掌握药物药代动力学特征,制订合理的给药方案C、合理的联合应用抗菌药物,并且关注食品安全,避免动物源性食品中的药物残留D、正确诊断,对因用药,严格掌握抗菌药的适应证E、理解药物作用的两重性,防止药物的不良反应正确答案：ABCDE三、判断题（共30题，每题1分，共30分）1.兽医临床上常用的全麻药,必须同时具有良好的镇静、肌松、镇痛作用。
药理学试题及答案
药理学试题及答案药理学是研究药物在生物体内的作用和机理的科学，对于医学和药学领域起着重要的作用。
以下是一些药理学的试题及其答案，供学习参考。
1. 定义药理学。
答案：药理学是研究药物在生物体内产生的作用、吸收、分布、代谢和排泄的科学。
2. 什么是药物的作用？答案：药物的作用是指药物在生物体内引起的生理或化学的效应。
3. 请解释药物的选择性作用。
答案：药物的选择性作用是指药物在作用过程中选择性地与特定的靶点结合，而不与其他非靶点结合。
4. 请举例说明药物的副作用。
答案：药物的副作用是指药物使用过程中产生的不良反应，如头痛、恶心、皮疹等。
5. 什么是药物的半衰期？答案：药物的半衰期是指药物在生物体内减少一半所需要的时间。
6. 解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：吸收是指药物进入生物体内的过程，分布是指药物在生物体内的分布情况，代谢是指药物在生物体内被代谢产生新的化合物，排泄是指药物从生物体内被排出的过程。
7. 什么是药物的药代动力学？答案：药物的药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
8. 请解释药物相互作用。
答案：药物相互作用是指两种或多种药物同时或连续使用时产生的药物效果相加、相乘或相互抵消的互相影响现象。
9. 什么是药物滥用？答案：药物滥用是指将药物以非医疗目的或以非法的方式使用的行为。
10. 解释药物耐受性的概念。
答案：药物耐受性是指连续或长期使用某种药物后，药物对生物体的作用逐渐减弱的现象。
11. 解释药物敏感性的概念。
答案：药物敏感性是指个体对某种药物的反应程度不同的现象。
12. 请列举一些药物的给药途径。
答案：口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮试等。
13. 解释药物的剂量与反应之间的关系。
答案：剂量与药物的反应呈正相关关系，即剂量越大，药物反应越强。
14. 什么是药物的首过效应？答案：药物的首过效应是指药物经过肝脏代谢后，在达到全身循环前，药物在肠道或肝脏中被部分或完全失活的现象。
药理练习题库及参考答案
药理练习题库及参考答案一、单选题（共110题，每题1分，共110分）1.红霉素的抗菌范围是A、对革兰氏阳性菌敏感B、对革兰氏阴性菌敏感C、对革兰氏阴性、阳性菌均有效D、对立克次体有效E、对革兰氏阴性杆菌有效正确答案：A2.服用巴比妥类药物后次晨的乏力、困倦是A、特异质反应B、后遗效应C、毒性反应D、超敏反应E、副作用正确答案：B3.糖皮质激素的哪种用法是替代疗法A、抗休克B、用于严重感染C、用于过敏性疾病D、治疗血液病E、用于肾上腺皮质功能不全正确答案：E4.女性,12岁。
因畏寒,发热,咽痛两天由母陪同就医。
诊断:急性扁桃体炎。
给青霉素等治疗。
皮试:(-)。
注射青霉素后,患儿刚走出医院约10m,顿觉心里不适,面色苍白,冷汗如注,母立即抱女返回医院。
测血压50/30mmHg。
诊断:青霉素过敏性休克。
当即给地塞米松等一系列治疗措施,还应给下述哪种药物抢救?A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、多巴胺D、间羟胺E、异丙肾上腺素正确答案：A5.抗血吸虫病效果最好的药物是A、氯喹B、吡喹酮C、酒石酸钾D、喹诺酮类E、乙胺嗪正确答案：B6.利多卡因抗心律失常作用的离子机制是A、抑制Na+内流B、抑制Ca2+内流C、促进K+外流D、抑制K+外流E、抑制Ca2+外流正确答案：C7.用麻黄碱滴鼻治疗鼻塞时，病人出现心悸、失眠反应为麻黄碱的A、兴奋作用B、毒性反应C、超敏反应D、治疗作用E、副作用正确答案：E8.下列哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗A、合并重度感染的糖尿病B、幼年重型糖尿病C、需作手术的糖尿病人D、轻中型的糖尿病E、糖尿病酮症酸中毒正确答案：D9.强心苷治疗心衰最好与哪种利尿药合用A、乙酰唑胺B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯喋啶E、呋塞米正确答案：B10.引起首关消除的主要给药途径是A、肌内注射B、直肠给药C、舌下给药D、静脉注射E、口服给药正确答案：E11.女性患者，患脑血栓卧床1年，近半月腹部胀满，食欲减退，经常嗳气反酸。
实验答案
药剂答案一、选择题1.A2.D3.E4.B5.C二、简答题1．挤出湿法制粒的工艺过程，指出影响颗粒剂成品质量的关键工序。
原辅料的粉碎，过筛，制软材2.简述干胶法制备乳剂的操作过程及操作关键工序。
即油中乳化剂法；先将乳化剂（胶）分散于油相中研细后加水相制备成初乳，然后稀释至全量。
3.简述液体药剂的类型，液体药剂常用的附加剂。
液体制剂的类型：低分子溶液剂、高分子溶液剂、溶胶剂、混悬剂、乳剂等；液体制剂常用的附加剂：增溶剂、助溶剂、潜溶剂、防腐剂、矫味剂、着色剂。
4.软膏剂的概念、基质类型，简述乳化法制备工艺的操作要点。
1、软膏剂的概念：软膏剂系指药物与油脂性或水溶性基质均匀混合制成的半固体外用制剂。
2、软膏剂的机制类型：油脂性基质、水溶性基质、乳膏基质。
3、乳化法制备工艺的操作要点：将处方中的油脂性和油溶性成分一起加热至80度左右成油溶液（油相），另将水溶性组分溶于水中并一起加热至80度成水溶液（水相）。
油相与水相混合时，一般将外相逐渐加入内相，如制备O/W型乳膏时，将水相加入油相中。
5.简述复方硫磺洗剂配制的操作要点。
取沉降流磺置乳钵中，加甘油研磨成细腻糊状，硫酸锌溶于200ml水中，另将羟甲基纤维素钠用200ml水制成胶浆，在搅拌下缓缓加入乳钵中研匀，移入量器中，搅拌下加入硫酸锌溶液，搅匀，在搅拌下以细流加入樟脑醑，加纯化水至全量，搅匀，即得。
樟脑醑为10%樟脑乙醇液，加入时应急剧搅拌，以免樟脑因溶剂改变而析出大颗粒；不宜用软肥皂，因为软肥皂能与硫酸锌生成不溶性的二价锌皂药理答案一、选择题1.C2.A3.B4.B5.D6.D7.B8.D9.A 10.D二、简答题二、简答题：1．中药药理实验报告基本要求？1.实验前应仔细阅读实验指导，做到心中有数。
结合实验内容，复习有理论知识。
科研实验还应查阅有关文献资料，吸取他人经验。
实验中应认真、仔细、耐心地观察所出现的各种现象，实事求是记录，切忌夹杂主观因素。
药理实验处方题库
五、处方的一般知识及实训【实训目的】了解处方的意义、格式和内容；熟悉处方的书写规则、常用英文及其缩写；掌握正确判断处方内容对错的方法。
具备对处方所用药物正确评价的能力。
一、处方的意义处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具的由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书，处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。
医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范，药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
处方选药和用法是否正确，直接关系到病人身心健康和生命安全，所以医务人员必须以对病人高度负责的精神和严肃认真的态度对待处方。
凡由于开处方或配制、发药的差错而造成的医疗事故，处方便是重要的证据之一，借以帮助确定医师或药师应负的法律责任。
为了正确的书写处方，医师不仅应具有丰富的临床医疗知识，而且要熟悉药物的药理作用、不良反应、剂量、用法、配伍以及制剂学的知识。
二、处方规格及结构（一）处方规格处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。
一般普通处方、急诊处方、儿科处方、麻醉药品处方的印刷用纸应分别为白色、淡黄色、淡绿色、淡红色；精神药品处方用白纸绿字印制；医用毒性药品处方用白纸红字印制；并在处方右上角以文字注明。
（二）处方内容1.前记：包括医疗、预防、保健机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、开具日期等，并可添列专科要求的项目。
2.正文：以Rp.或R.（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格与数量、用法用量等。
药名可用中文、英文书写，英文书写时第一字母应大写。
不要中英文混写。
中文处方药名在前剂型在后；英文处方是剂型在前药名在后。
药物的剂量按药典的规定书写，先写出药物单位剂量后再乘以多少倍来表示药物的总量。
然后再写用法及每次剂量，可用“sig．”标明用法，也可用中文“用法”表示。
药理学试题答案
药理学试题答案一、选择题1. 下列哪种药物是通过抑制H+/K+ ATP酶而发挥抗溃疡作用的？A. 雷尼替丁B. 奥美拉唑C. 甲硝唑D. 硫酸镁答案：B2. β-内酰胺类抗生素的作用机制是什么？A. 抑制细菌细胞壁合成B. 抑制细菌蛋白质合成C. 抑制细菌DNA复制D. 抑制细菌RNA合成答案：A3. 下列哪种药物是α-受体阻断剂？A. 普萘洛尔B. 阿托伐他汀C. 利福平D. 酚妥拉明答案：D4. 阿司匹林的作用机制是什么？A. 抑制血小板聚集B. 抑制前列腺素合成C. 抑制白细胞趋化D. 抑制血管紧张素转换酶答案：B5. 下列哪种药物属于长效磺胺类抗菌药？A. 磺胺甲噁唑B. 磺胺嘧啶C. 磺胺异噁唑D. 磺胺氯吡啶答案：C二、是非题1. 药物的半衰期越长，其治疗效果越好。
（错）2. 药物的副作用是不可避免的，但可以通过合理用药来最小化。
（对）3. 药物的个体差异主要受遗传因素影响。
（对）4. 药物的剂量与其疗效成正比。
（错）5. 药物的不良反应包括毒性反应、副作用和后遗效应。
（对）三、简答题1. 请简述抗生素滥用的危害。
答：抗生素滥用可能导致细菌耐药性的增加，使得常规抗生素难以治疗某些感染。
此外，滥用抗生素还可能破坏正常菌群平衡，引发二次感染，以及增加患者对药物的不良反应风险。
2. 描述药物的个体化治疗原则。
答：药物的个体化治疗原则是根据患者的年龄、性别、体重、遗传因素、肝肾功能状态等因素，调整药物的剂量和给药频率，以达到最佳的治疗效果和最小的副作用风险。
3. 解释药物的药动学和药效学。
答：药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。
药效学则是研究药物与生物体相互作用及其效应的科学。
药动学关注的是“药物在体内发生了什么”，而药效学关注的是“药物对生物体产生了什么影响”。
四、论述题1. 论述药物治疗中的药物相互作用及其临床意义。
答：药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时使用时，相互之间产生的效应。
《基础药理学》题库
《基础药理学》题库《基础药理学》必做作业1、药物作用的基本方式包括( C )A、直接作用B、间接作用C、以上都是D、以上都不是2、多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为( D )A、安全性B、有效性C、敏感性D、选择性3、药物的副作用是指( B )A、用药量过大引起的不良反应B、治疗量时出现的与治疗目的无关的作用C、治疗量时出现的变态反应D、用药时间过长引起机体损害4、药物的效价强度是指同一类型药物之间( C )A、产生治疗作用与不良反应的比值B、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱C、产生相同效应时需要的剂量的不同D、引起毒性剂量的大小5、药物的最大效应（效能）是指( B )A、产生治疗作用与不良反应的比值B、在足1够大的剂量时产生效应的强弱C、产生相同效应时需要的剂量的不同D、引起毒性剂量的大小6、药物引起最大效应50%所需的剂量（ED50）用以表示( A )A、效价强度的大小B、最大效应的大小C、安全性的大小D、毒性的大小7、治疗剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10mg与皮下注射哌替啶100mg的疗效相同，因此( B )A、吗啡的效能比哌替啶强10倍B、吗啡的效价强度比哌替啶强10倍C、哌替啶的效能比吗啡强10倍D、哌替啶的效应效价强度比吗啡强10倍8、药物的质反应是指( A )A、某种反应发生与否B、不良反应发生与否C、药物效应程度的大小D、药物效应的个体差异9、药物的半数致死量(LD50)是指( C )A、抗生素杀死一半病原菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、引起半数实验动物死亡的剂量D、致死量的2一半10、药物的治疗指数是指( C )A、治愈率/不良反应发生率B、治疗量/半数致死量C、LD50/ED50D、ED50/LD5011、药物受体的激动药是( C )A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物12、药物受体的阻断药是( A )A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物13、药物受体的部分激动药是( B )A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物14、弱酸性药物在碱性尿液中( B )3A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收多，排泄慢D、解离少，再吸收少，排泄快15、弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当( C )A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收B、酸化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收16、药物的首关消除是指( C )A、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出B、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄C、药物口服后，在进入体循环之前，部分药物在肝脏内被消除D、药物口服后，在进入体循环之后，部分药物在肝脏内被消除17、药物的首关消除可能发生于( D )A、舌下给药后B、吸入给药后C、皮下注射4给药后D、口服给药后18、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？( D )A、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的B、同时用两个药物可能会发生置换现象C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少D、结合型药物有较强的药理活性19、药物透过血脑屏障的特点之一是( C )A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物D、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高20、一级消除动力学的特点是( C )A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减C、单位时间内体内药量以恒定的百分比消除D、单位时间内体内药量以恒定的量消除21、零级消除动力学的特点是( D )A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减5C、单位时间内体内药量以恒定的量消除D、以上都正确22、某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一时间即可达到血浆稳态浓度？( B )A、约10小时B、约20小时C、约30小时D、约40小时23、一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量( B )A、增加0.5倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加4倍24、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物( C )A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、组织内药物浓度低D、生物利用度较小25、生物利用度是指( D )A、根据药物的表观分布容积来计算B、根据药物的消除速率常数来计算C、药物分布至作用部位的相对量和速度D、6口服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度26、影响药物作用的因素在药物方面的有( D )A、给药途径B、给药次数和时间C、药物相互作用D、以上都是27、药物在体外混合时导致出现沉淀、变色等肉眼可见的变化和药效下降或产生有毒物质称( B )A、拮抗作用B、配伍禁忌C、化学反应D、不良反应28、药物相互作用可发生在( D )A、药剂学水平B、药动学水平C、药效学水平D、上述各水平29、影响药物作用的因素在机体方面的有( B )A、身高B、年龄C、生活习惯D、以上都是30、影响药物作用的因素在机体方面的有( D )A、心理因素B、病理因素C、遗传因素D、以上都是31、少数患者对药物特别不敏感，初次用药也必须用7较大剂量才能产生药理效应，称为( B )A、耐药性B、耐受性C、依赖性D、个体差异性32、所谓“处方药”是指( B )A、必须由懂药学知识的专家写好处方后才能配制和使用的药物B、必须经执业医生处方，在专业医护人员指导下使用的药物C、必须在处方用纸上写清楚才能配制和使用的药物D、以上都是33、所谓“特殊药品”是指( A )A、麻醉药品和精神药品B、用于手术麻醉的药品C、用于治疗精神病的药品D、以上都是34、药品保管应注意的要点有( D )A、药品批号B、药品有效期C、药品保存要求D、以上都是35、能够治疗青光眼的药物是( C )A、阿托品B、东莨菪碱C、毛果芸香碱D、新斯的明36、毛果芸香碱对眼的作用( D )A、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹B、缩瞳、8降低眼内压、调节麻痹C、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛D、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛37、新斯的明不能用于下列哪一种情况？( D )A、重症肌无力B、手术后肠胀气C、非除极化型肌松药过量中毒D、支气管哮喘38、下述哪一组织对新斯的明不敏感？( B )A、骨骼肌B、中枢神经C、胃肠平滑肌D、膀胱平滑肌39、治疗重症肌无力，应选用( C )A、琥珀酰胆碱B、毛果芸香碱C、新斯的明D、东莨菪碱40、阿托品对眼睛的作用是( B )A、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊B、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊C、扩瞳，降低眼内压，视近物模糊D、扩瞳，降低眼内压，视远物模糊41、下述哪一类病人禁用阿托品？( D )A、有机磷酸酯类中毒B、窦性心动过缓9C、胃肠绞痛D、前列腺肥大42、关于阿托品的叙述，下列哪一项是错误的？( A )A、可用于治疗过敏性休克B、可用于治疗感染性休克C、可用于缓解内脏绞痛D、可用于全身麻醉前给药43、具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是( B )A、阿托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱D、后马托品44、山莨菪碱的临床用途是( C )A、可治疗青光眼B、可治疗晕动病C、可治疗感染性休克D、可缓解震颤麻痹的症状45、下列哪一项关于筒箭毒碱的叙述是正确的？( D )A、是一种除极化型肌松药B、可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、可用于治疗支气管哮喘D、过量可用新斯的明对抗46、由神经末梢释放的肾上腺素，其消除的主要途径是( D )A、被MAO破坏B、被COMT破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被再摄取入神经末梢及其囊泡47、静脉滴注去甲肾上腺素( C )A、可以治疗急性肾功能衰竭B、可以明显增加尿量C、可以明显减少尿量D、可以选择性激动β2受体48、治疗过敏性休克的首选药物是( D )A、糖皮质激素B、抗组胺药C、阿托品D、肾上腺素49、肾上腺素升压作用可被下列哪一类药物所翻转？( D )A、M受体阻断药B、N受体阻断药C、β受体阻断药D、α受体阻断药50、肾上腺素不适用于以下哪一种情况？( B )A、心脏骤停B、充血性心力衰竭C、局部止血D、过敏性休克51、多巴胺舒张肾与肠系膜血管主要由于( D )A、兴奋β受体B、兴奋H1受体C、释放组胺D、兴奋DA受体52、多巴胺主要用于治疗( A )A、伴有心输出量和尿量减少的休克病人B、青霉素G引起的过敏性休克C、支气管哮喘D、缓慢型心律失常53、异丙肾上腺素的特点是( C )A、是一种β1受体选择性激动药B、是一种β2受体选择性激动药C、是一种β1、β2受体激动药D、可收缩骨骼肌血管54、下列哪一药物是α1、α2受体阻断药？( B )A、去甲肾上腺素B、酚妥拉明C、阿替洛尔D、哌唑嗪55、外周血管痉挛性疾病可用哪一药物治疗？( D )A、阿托品B、山莨菪碱C、肾上腺素D、酚妥拉明56、酚妥拉明的不良反应有( B )A、增高血压B、诱发溃疡病C、抑制呼吸中枢D、静脉给药发生外漏时引起皮肤缺血坏死57、普萘洛尔不具有下列哪一项作用？( A )A、扩张支气管平滑肌B、降低心肌耗氧量C、减慢窦性心率D、抑制肾素释放58、普萘洛尔可用于治疗( D )A、心绞痛B、心律失常C、高血压D、以上都是59、既可阻断α受体又可阻断β受体的药物是( A )A、拉贝洛尔B、普萘洛尔C、阿替洛尔D、酚妥拉明60、局部麻醉药是一类( D )A、局部应用的、使患者在意识清醒状态下痛觉消失的药物B、可用于神经干周围或神经末梢C、能暂时地、可逆地阻断神经冲动的产生和传导D、以上都是61、局部麻醉药的不良反应主要有( D )A、中枢神经系统毒性反应B、心血管系统毒性反应C、变态反应D、以上都有62、可以用于表面麻醉的局麻药是( A )A、丁卡因B、普鲁卡因C、布比卡因D、以上都是63、可以用于各种局麻的全能局麻药是( B )A、普鲁卡因B、利多卡因C、布比卡因D、以上都是64、毒性反应相对最小的局麻药是( A )A、普鲁卡因B、利多卡因C、布比卡因D、丁卡因65、全身麻醉药包括( D )A、吸入性麻醉药B、静脉麻醉药C、麻醉药品D、A和B66、地西泮不具有下列哪一项作用？( B )A、镇静、催眠作用B、抗抑郁作用C、抗惊厥作用D、抗焦虑作用67、具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是( D )A、硫喷妥钠B、苯妥英钠C、苯巴比妥D、地西泮68、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是( C )A、硫喷妥钠B、苯妥英钠C、苯巴比妥D、水合氯醛69、苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是( C )A、与减少K+内流有关B、与减少Na+内流有关C、抑制脊髓神经元D、具有肌肉松弛作用70、对癫痫小发作首选的药物是( A )A、乙琥胺B、苯妥英钠C、氯硝西泮D、地西泮71、治疗癫痫持续状态的首选药物是( C )A、硫喷妥钠B、苯妥英钠C、地西泮D、硫酸镁72、左旋多巴引起的不良反应不包括下列哪一项？( B )A、不自主运动B、牙龈增生C、胃肠道反应D、精神障碍73、吗啡不具有以下哪一项作用？( B )A、镇痛B、镇吐C、镇咳D、抑制呼吸74、关于吗啡的叙述，以下哪一项是正确的？( D )A、仅对急性锐痛有效B、对支气管哮喘和心源性哮喘均有效C、急性中毒可用阿托品解救D、急性中毒时可用纳洛酮解救75、强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其主要理由是容易引起( A )A、成瘾性B、耐受性C、便秘D、体位性低血压76、下列哪一项不属吗啡的禁忌证？( D )A、诊断未明的急腹症B、颅内压增高C、严重肝功能损害D、心源性哮喘77、胆绞痛病人最适宜的镇痛药物治疗是( C )A、单用阿托品B、单用阿司匹林C、合用阿托品和哌替啶D、合用阿托品和肌松药78、阿司匹林的用途不包括下列哪一项？( D )A、预防脑血栓形成B、治疗感冒引起的头痛C、治疗风湿性关节炎D、用于低温麻醉79、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机理是( A )A、抑制环氧酶，减少血栓素A2（TXA2）的形成B、抑制凝血酶的形成C、直接抑制血小板的聚集D、对抗维生素K的作用80、阿司匹林的不良反应不包括( C )A、胃肠道反应B、凝血障碍C、成瘾性D、过敏反应81、下列药物中哪一种药物对风湿性关节炎几无疗效？( C )A、阿司匹林B、布洛芬C、扑热息痛D、吲哚美辛82、硝酸甘油没有下列哪一种作用？( D )A、扩张容量血管和减少回心血量B、降低心肌耗氧量C、增加心率D、增加心室壁肌张力83、硝酸甘油、 受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是( D )A、抑制心肌收缩力B、延长射血时间C、减慢心率D、降低心肌耗氧量84、普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛，主要是由于两者( C )A、明显扩张冠状血管B、明显减慢心率C、在降低心肌耗氧量方面有协同作用D、增加心室容量85、长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于( C )A、钙离子拮抗作用B、细胞外液和血容量减少C、动脉壁细胞Na+减少，进而引起细胞内Ca2+减少D、抑制肾素分泌86、普萘洛尔治疗高血压的可能机制不包括以下哪一项？( D )A、阻断心脏β1受体，减少心输出量B、阻断肾小球旁器β1受体，减少肾素分泌C、阻断中枢β受体，降低外周交感神经活性D、阻断去甲肾上腺素能神经突触后β2受体，扩张血管平滑肌87、硝苯地平治疗高血压的特点之一是( B )A、降压的同时可减慢心率B、降压的同时可反射性加快心率C、降压的同时伴有心输出量减少D、可明显减少血浆肾素浓度88、卡托普利的抗高血压作用机制是( B )A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性C、抑制血管紧张素I的生成D、阻断血管紧张素Ⅱ受体89、氯沙坦的主要作用是( B )A、抑制ACEB、阻断AT1受体C、兴奋AT1受体D、阻断β受体90可引起心肌缺血而诱发心绞痛的降压药是( A )A、肼屈嗪B、利血平C、可乐定D、普萘洛尔91、哌唑嗪的特点之一是( C )A、阻断去甲肾上腺素能神经突触前α2受体，减少去甲肾上腺素释放B、降压时明显增快心率C、首次给药后部分病人可出现体位性低血压（首剂现象）D、口服后生物利用度很低，应当注射给药92、氢氯噻嗪的作用部位是( C )A、近曲小管B、髓袢升支粗段髓质部C、髓袢升支粗段皮质部（及远曲小管开始部位）D、集合管93、螺内酯的利尿特点之一是( B )A、利尿作用快而强B、利尿作用慢而持久C、可用于肾功能不良的病人D、可明显降低血钾水平94、竞争拮抗醛固酮作用而利尿的药物是( B )A、呋塞米（速尿）B、螺内酯C、甘露醇D、氢氯噻嗪95、呋塞米（速尿）没有下列哪一项作用？( D )A、利尿作用强而且迅速B、提高血浆尿酸浓度C、对左心衰竭肺水肿病人有效D、抑制近曲小管Na+、K+重吸收96、伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药？( B )A、呋塞米（速尿）B、氢氯噻嗪C、氨苯喋啶D、螺内酯97、下列哪一项对糖皮质激素作用的描述是错误的？( D )A、具有强大的抗炎作用B、能对抗各种原因（如化学、物理、生物、免疫等）引起的炎症反应C、能抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理D、可对抗细菌内毒素而缓解中毒性休克的症状98、糖皮质激素用于慢性炎症的主要目的在于( D )A、减少炎症介质前列腺素的合成，促进炎症消退B、稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放C、促进炎症区的血管收缩，降低血管通透性，减轻肿胀D、抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕形成，减轻后遗症99、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是( A )A、刺激骨髓造血功能B、使红细胞与血红蛋白减少C、使中性粒细胞减少D、使淋巴细胞增加100、下列哪一种疾病不宜应用糖皮质激素？( C )A、严重支气管哮喘发作B、急性淋巴细胞白血病C、癫痫D、风湿性及类风湿性关节炎101、糖皮质激素的不良反应不包括( D )A、诱发或加重溃疡病B、诱发或加重感染C、诱发或加重支气管哮喘D、骨质疏松、肌肉萎缩102、早晨一次给予糖皮质激素的治疗方法是根据( A )A、口服吸收更加完全B、体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度稳定C、与靶细胞受体结合牢固，作用持久D、与体内糖皮质激素分泌的昼夜节律一致103、能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是( B )A、庆大霉素B、氨苄青霉素C、红霉素D、四环素104、青霉素结合蛋白（PBPs）是下列哪一药物的靶蛋白( C )A、红霉素B、阿米卡星C、头孢唑啉D、万古霉素105、青霉素G适宜治疗下列哪一种细菌引起的感染？( C )A、大肠杆菌B、绿脓杆菌C、破伤风杆菌D、痢疾杆菌106、治疗下肢急性丹毒（溶血性链球菌感染）应首选( A )A、青霉素GB、氨苄青霉素C、庆大霉素D、红霉素107、治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选( B )A、四环素B、青霉素GC、庆大霉素D、氨苄青霉素108、青霉素G最严重的不良反应是( D )A、耳毒性B、肾毒性C、二重感染D、过敏性休克109、对绿脓杆菌有效的抗生素是( C )A、青霉素GB、氨苄青霉素C、头孢噻肟D、罗红霉素《基础药理学》必做作业问答题答案1、药理学是怎样一门学科？何谓药物？药理学是研究药物与机体之间相互作用及其作用规律的学科。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案【篇一：临床药理学题库(有答案)】临床药理学研究的重点（）a. 药效学b. 药动学c. 毒理学d. 新药的临床研究与评价e. 药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）a.药效学研究b.药动学与生物利用度研究c. 毒理学研究d. 临床试验与药物相互作用研究e. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循fisher提出的三项基本原则是（）a．随机、对照、盲法b．重复、对照、盲法c．均衡、盲法、随机 d．均衡、对照、盲法e．重复、均衡、随机4．正确的描述是（）a. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义b. 临床试验中应设立双盲法c. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密d. 安慰剂在试验中不会引起不良反应e. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 代谢动力学的临床应用是（）a. 给药方案的调整及进行tdmb. 给药方案的设计及观察adrc. 进行tdm和观察adrd. 测定生物利用度及adre. 测定生物利用度，进行tdm和观察adr6．临床药理学研究的内容不包括（）a. 药效学b. 药动学c. 毒理学d. 剂型改造e. 药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( )a. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的的阴性对照药b. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效c. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药d. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者e. 危重、急性病人8. 代谢动力学研究的内容是（）a. 新药的毒副反应b. 新药的疗效c. 新药的不良反应处理方法d. 新药体内过程及给药方案e.比较新药与已知药的疗效9. 影响吸收的因素是（）b. 病人的精神状态c. 肝、肾功能状态d. 血浆蛋白率高低e. 肾小球滤过率高低10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）a.解离多，重吸收少，排泄快b. 解离少，重吸收少，排泄快c. 解离多，重吸收多，排泄快d. 解离少，重吸收多，排泄慢e. 解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）a. 15天b. 12天c. 9天d. 6天e. 3天12. 有关血浆半衰期的描述，不正确的是（）a. 是血浆中浓度下降一半所需的时间b. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度c. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数d. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除e. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13. 生物利用度检验的3个重要参数是（）a. auc、css、vdc. tmax、cmax、vdd. auc、tmax、csse. cmax、vd、cssa．与血浆蛋白结合 b．首过效应c．css d．vd e．auc14. 设计给药方案时具有重要意义( b )15. 存在饱和和置换现象( a )16. 可反映吸收程度( e )17. 开展治疗监测主要的目的是（）最佳治疗剂量，制定个体化给药方案b. 处理不良反应c. 进行新药药动学参数计算d. 进行药效学的探讨e. 评价新药的安全性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）a. 吸入＞舌下＞口服＞肌注b. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下c. 舌下＞吸入＞肌注＞口服d. 舌下＞吸入＞口服＞皮下e. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤 19.血浆白蛋白与发生结合后，正确的描述是（） a. 与血浆白蛋白结合是不可逆的失去药理学活性 c. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响与血浆蛋白的结合情况d. 与血浆蛋白结合后不利于吸收e. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是（）a．胃肠道给药存在着首过效应 b．舌下给药存在着明显的首过效应c．直肠给药可避开首过效应d．消除过程包括代谢和排泄e．vd大小反映在体内分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行tdm的药物（）a. 地高辛b. 庆大霉素c. 氨茶碱d. 普罗帕酮e. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）a. 高效液相色谱法b. 气相色谱法c. 荧光偏振免疫法d. 质谱法e. 放射免疫法23. 多剂量给药时，tdm的取样时间是：（）a.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时b.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时c. 稳态后的谷浓度，下一次给药前d. 稳态后的峰浓度，下一次用药前e. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24. 关于是否进行tdm的原则的描述错误的是：（）a. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？b. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？c. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？d. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于tdm？e. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）a．1.0ng/ml b. 1.5ng/mld. 3.0ng/mle. 2.5ng/ml【篇二：《临床药理学》试题及答案】ass=txt>姓名：学号：分数：一、名词解释题（每题2分，共10分）1、药物2、对因治疗3、抗菌谱4、副作用5、 ed50二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分)1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（）a、耐药性b、耐受性c、抗药性d、依赖性2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（）a、缩瞳b、降眼压c、视远物不清楚d、调节麻痹3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（）a、硫酸镁b、对硫磷c、对氧磷d、敌百虫4、、以下何项不是阿托品的临床应用（）a、麻醉前给药b、验光配镜c、虹膜睫状体炎d、支气管哮喘5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（）a、肾上腺素b、麻黄碱c、多巴胺d、阿托品6、、以下何项不是安定的作用（）a、镇静b、麻醉c、抗焦虑d、催眠a、心得安b、哌唑嗪c、酚妥拉明d、拉贝洛尔8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（）a、中度心性水肿b、尿崩症c、高血压d、脑水肿9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（）a、胆碱酯酶b、环加氧酶c、maod、过氧化物酶10、急性骨髓炎宜选用（）a、红霉素b、四环素c、庆大霉素d、克林霉素11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用()a、多粘菌素eb、头孢哌酮c、氨苄西林d、庆大霉素12、铁剂用于治疗()a、溶血性贫血b、巨幼红细胞性贫血c、再生障碍性贫血d、小细胞低色素性贫血13、肝素过量时的拮抗药物是()a、维生素kb、维生素cc、鱼精蛋白d、氨甲苯酸14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )a、奎尼丁b、维拉帕米c、苯妥英钠d、普鲁卡因胺15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( )a、甲基多巴b、可乐定c、利血平d、dhct16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用()a、抗精神病作用b、使体温调节失灵c、镇吐作用d、激动多巴胺受体17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（）a、肾上腺素b、异丙肾上腺素c、麻黄碱d、酚妥拉明18、属于弱效利尿药的是（）a、呋塞米b、氢氯噻嗪c、氯噻酮d、螺内酯19、青霉素治疗肺部感染是（）a、对因治疗b、对症治疗c、局部作用d、全身治疗20、n2受体兴奋引起的主要效应是（）a.、脏抑制 b、神经节兴奋 c、骨骼肌收缩 d、支气管平滑肌收缩三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分）1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（）a、肾毒b、耳毒c、过敏反应d、神经肌肉传导阻滞2、下列联合用药不正确的是()a、青霉素+红霉素b、吗啡＋镇疼新c、硝酸甘油+普萘洛尔d、强心甙+钙剂3、属于静止期杀菌的抗生素有（）a 、氨基糖苷类b 、四环素类c 、青霉素类 d、多粘菌素类4、下列不良反应搭配正确的是( )a、吗啡------成瘾性b、四环素----抑制骨骼的造血功能c、胰岛素-------低血糖d、青霉素-----过敏性休克5、普萘洛尔的作用有( )a、抗甲亢作用b、抗心律失常c、抗高血压d、抗心绞痛四、填空题（每空1分，共20分）1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。
动物药理试题库
动物药理试题库
动物药理试题是测试学生对于动物体内物质对生理和生化过程影响的理解程度的重要工具。
通过动物药理试题的学习和练习，可以帮助学生加深对于动物体内药理作用的理解，提高其解决相关问题的能力。
以下是一些涵盖不同主题的动物药理试题供大家练习。
第一部分：单选题
1.下列哪种药物没有镇静作用？
– A. 氟西汀
– B. 咖啡因
– C. 地西泮
– D. 氯胺酮
2.对于药物代谢，下列哪种方式是最主要的？
– A. 肝脏
– B. 肾脏
– C. 肺部
– D. 肠道
3.动物体内发生的药物代谢反应通常是由哪种酶催化的？
– A. 胃蛋白酶
– B. 肾素
– C. 细胞色素P450
– D. 胰岛素
第二部分：填空题
4.葡萄糖作为一种药物给予实验动物时，其主要通过胰岛素调节代谢
过程。
5.实验动物摄入的营养物质在体内的代谢过程中可能发生药物相互作
用。
第三部分：问答题
6.请简要解释药物在实验动物体内代谢的主要途径及影响因素。
7.动物药理试题在动物学、药理学等学科中的作用和意义是什么？
结语
以上是关于动物药理的部分试题，通过练习这些试题，相信大家可以更深入地了解动物体内药物代谢的过程，提高解决相关问题的能力。
希望大家能够认真对待动物药理试题的学习，并不断提升自己的专业知识水平。
祝大家学习进步！。
药理实验处方
五、处方的一般知识及实训【实训目的】了解处方的意义、格式和内容；熟悉处方的书写规则、常用英文及其缩写；掌握正确判断处方内容对错的方法。
具备对处方所用药物正确评价的能力。
一、处方的意义处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具的由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书，处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。
医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范，药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
处方选药和用法是否正确，直接关系到病人身心健康和生命安全，所以医务人员必须以对病人高度负责的精神和严肃认真的态度对待处方。
凡由于开处方或配制、发药的差错而造成的医疗事故，处方便是重要的证据之一，借以帮助确定医师或药师应负的法律责任。
为了正确的书写处方，医师不仅应具有丰富的临床医疗知识，而且要熟悉药物的药理作用、不良反应、剂量、用法、配伍以及制剂学的知识。
二、处方规格及结构（一）处方规格处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。
一般普通处方、急诊处方、儿科处方、麻醉药品处方的印刷用纸应分别为白色、淡黄色、淡绿色、淡红色；精神药品处方用白纸绿字印制；医用毒性药品处方用白纸红字印制；并在处方右上角以文字注明。
（二）处方内容1.前记：包括医疗、预防、保健机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、开具日期等，并可添列专科要求的项目。
2.正文：以Rp.或R.（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格与数量、用法用量等。
药名可用中文、英文书写，英文书写时第一字母应大写。
不要中英文混写。
中文处方药名在前剂型在后；英文处方是剂型在前药名在后。
药物的剂量按药典的规定书写，先写出药物单位剂量后再乘以多少倍来表示药物的总量。
然后再写用法及每次剂量，可用“sig．”标明用法，也可用中文“用法”表示。
临床药理学习题解答
临床药理学习题解答绪论1.临床药理学:就是研究药物与⼈体相互作⽤规律得⼀门学科,它以药理学与临床医学为基础,阐述药物代谢动⼒学(简称药动学)、药物效应动⼒学(简称药效学)、毒副反应得性质与机制及药物相互作⽤规律等;以促进医药结合、基础与临床结合、指导临床合理⽤药,提⾼临床治疗⽔平,推动医学与药理学发展得⽬得。
2.新药:新药系指未曾在中国境内上市销售得药品。
对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症得药品,不属于新药,但药品注册按照新药申请得程序申报。
3. 新药临床研究:药物临床试验就是指任何在⼈体(病⼈或健康志愿者)进⾏得药物得系统性研究,以证实或发现试验药物得临床、药理与/或其她药效学⽅⾯得作⽤、不良反应与/或吸收、分布、代谢及排泄,⽬得就是确定试验药物得安全性与有效性。
药物临床试验⼀般分为I、II、III、IV期临床试验与药物⽣物等效性试验以及⼈体⽣物利⽤度4.盲法:指按实验⽅案得规定,不让参与研究得受试者、研究者以及其她⼯作⼈员知道病⼈接受得就是何种处理(实验药或对照药),从⽽避免对实验结果得⼈为⼲扰。
5.临床药理学得职能:新药得临床研究与评价,市场药物得再评价,药物不良反应监测,承担临床药理学教学与培训⼯作,开展临床药理服务治疗药物检测与给药个体化1、什么就是TDM？TDM得意义就是什么概念:就是在药物治疗过程中,测定⾎液以及其她体液中得药物浓度,分析药物浓度与疗效及毒性之间得关系,进⽽设计或调整给药⽅案意义:就是运⽤运⽤药动学得⽅法对治疗⽅案及药效学进⾏综合评价得重要⼿段,也就是临床个体化⽤药得重要依据2.需要进⾏TDM得药物有哪些类别？代表药物有哪些？3.需要进⾏TDM得情况分为哪⼏类？(1)药物得有效⾎浓度范围狭窄。
此类药物多为治疗指数⼩得药物,如强⼼苷类,它们得有效剂量与中毒剂量接近,需要根据药代动⼒学原理与患者得具体情况仔细设计与调整给药⽅案,密切观察临床反应。
(2)同⼀剂量可能出现较⼤得⾎药浓度差异得药物,如三环类抗忧郁症药。
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五、处方的一般知识及实训【实训目的】了解处方的意义、格式和内容；熟悉处方的书写规则、常用英文及其缩写；掌握正确判断处方内容对错的方法。
具备对处方所用药物正确评价的能力。
一、处方的意义处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具的由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书，处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。
医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范，药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
处方选药和用法是否正确，直接关系到病人身心健康和生命安全，所以医务人员必须以对病人高度负责的精神和严肃认真的态度对待处方。
凡由于开处方或配制、发药的差错而造成的医疗事故，处方便是重要的证据之一，借以帮助确定医师或药师应负的法律责任。
为了正确的书写处方，医师不仅应具有丰富的临床医疗知识，而且要熟悉药物的药理作用、不良反应、剂量、用法、配伍以及制剂学的知识。
二、处方规格及结构（一）处方规格处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。
一般普通处方、急诊处方、儿科处方、麻醉药品处方的印刷用纸应分别为白色、淡黄色、淡绿色、淡红色；精神药品处方用白纸绿字印制；医用毒性药品处方用白纸红字印制；并在处方右上角以文字注明。
（二）处方内容1.前记：包括医疗、预防、保健机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、开具日期等，并可添列专科要求的项目。
2.正文：以Rp.或R.（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格与数量、用法用量等。
药名可用中文、英文书写，英文书写时第一字母应大写。
不要中英文混写。
中文处方药名在前剂型在后；英文处方是剂型在前药名在后。
药物的剂量按药典的规定书写，先写出药物单位剂量后再乘以多少倍来表示药物的总量。
然后再写用法及每次剂量，可用“sig．”标明用法，也可用中文“用法”表示。
书写顺序依次为：每次用药剂量，给药途径，用药间隔，特殊标记。
3.医生签名：医师签名和/或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、由发药的药学专业技术人员签名。
三、处方书写规则：（一）处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。
年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。
必要时，婴幼儿要注明体重。
（二）每张处方只限于一名患者的用药。
（三）处方一律用规范的中文或英文名称书写。
医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。
书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（四）西药、中成药、中药饮片要分别开具处方。
西药、中成药处方，处方中每一药名都须另起一行，每张处方不得超过五种药品。
（五）用量。
一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。
处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。
（六）药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。
剂量应当使用公制单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（l）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)计算。
其中固体药物以克（g）、液体药以毫升（ml），为单位，可以省略，其他必须注明。
片剂、丸剂、胶囊剂、冲剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及霜剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应注明含量；饮片以剂或付为单位。
（七）急诊处方需立即取药者一般用急诊处方笺书写，或在处方笺左上角加写“急”(stat)字样。
（八）处方字迹应当清楚，不得涂改。
如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。
（九）开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。
为便于药学专业技术人员审核处方和护理人员查看处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。
处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。
处方结构示例：×××医院住院处方笺科别心内科病区五床号 32 门诊号住院号 151225姓名彭书成性别男年龄 30岁处方日期 2013年4月9日Rp.5%葡萄糖注射液 500ml×3青霉素注射液 80万U×12支用法： 320万U 静脉滴注每分钟50滴每日1次皮试！医师李正药师方芳四、处方常用英文及其缩写（1）常用剂型(表1-1) 表1-1中文名 英文全名 缩写 中文名 英文全名 缩写溶液剂 Solution Sol ． 合 剂 Mixture Mixt ． 注射剂 Injection Inj ． 糖浆剂 Syrup Syr ． 片 剂 Tablet Tab ． 安瓿剂 Amplue Amp ． 胶囊剂CapsuleCaps ．栓 剂SuppositorySupp ．软 膏UnguentUng ．眼 膏OculentumOcul ．煎 剂DecoctionDec ．颗粒剂GranuleGran ．(2)时间(表1-2)。
表1-2中文名 缩写 中文名 缩写 中文名缩写每日1次 q.d ． 每日2次 b.i.d ． 隔日1次 q.o.d ． 每2h1次 q.2h 睡前h.s ．饭前a.c ．每日3次 t.i.d ． 每日4次 q.i.d ． 每晨o.m ．每晚o.n ．饭后 p.c ． 空腹 a.j.(3)制剂用法(表1—3) 表1-3中文名 缩写 中文名 缩写 中文名缩写各(各等量) aa 加至 ad 给予标记 d.s. 混合给予标记 M.D.S 适量 p.s.p 立即 st. 用法 Sig. 外用 ext. 口服 p.o. 灌肠 p.r. 需要时 p.r.n. 必要时 皮下注射 i.h ． 肌肉注射 i.m ． 静脉注射 i.v ． 皮内注射 i.d ． 双眼 Oculis 右眼 0.D ． 左眼 0.L 双耳 auribus 右耳 aur.d ． 左耳 aur.L 用于患部 p.a.a ． 直肠用 国际单位i.u ．克g毫克mg微克ug毫升ml鼻孔nar ．鼻用nasalis按医嘱m.d ．滴注still ．滴gtt ．咽服、吞服degl ．含嗽s.o.s 老人用pr.sen. 成人用pr.ad. 婴儿用pr.ilf. pr.rect．阴道用pr.vagin尿道用pr.urethrgarg.头发用pr.capil咽喉用pr.jug.处方分析日期：【实训目的】【实训方法】应结合理论知识，分析以下处方的格式、选药、用药、是否合适？存在的问题是什么？应该如何纠正？1. 刘某，女，35岁，既往有支气管哮喘病史，现因气温突降致哮喘急性发作，处方如下：静脉滴注立即RP：肾上腺素 1 mg0.5%碳酸氢钠 250 ml【分析】2. 患者，男，75岁。
主诉：失眠；医生所开处方如下：RP：地西泮 5 mg × 30用法：5 ~ 10 mg / 次睡前服用【分析】3.张某，女，28岁，妊娠40周，阵发性腹部剧痛，处方如下：RP：吗啡注射液 10 mg × 1支用法：10 mg 肌内注射立即【分析】4.患者李菊，女，3岁5个月，诊断为扁桃体炎，症状为嗓子痛、发热、干咳等。
在诊所使用青霉素治疗5天后，症状没有减轻，遂到市里一家医院就诊，接诊的赵医生经过详细诊断后，诊断其为扁桃体炎，使用氧氟沙星30毫升（100毫升含氧氟沙星200克），1日2次，静脉滴注。
【分析】5. 张某，男，71岁，因下肢浮肿，胸闷、气急就诊，诊断为慢性心功能不全，处方如下：RP：地高辛片 0.25 mg × 10用法：0.25 mg / 次 3次 / d氢氯噻嗪片 25 mg × 30用法：25 mg / 次 3次 / d泼尼松片 5 mg × 30用法：10 mg / 次 3次 / d【分析】6. 李某，男，51岁。
因心力衰竭、肾功能不全、尿少入院，合并泌尿系统感染。
医生开处方如下，分析是否合理用药，为什么？RP：①硫酸庆大霉素注射液 8万U×6用法：8万U / 次 2次 / d 肌内注射× 3②5%葡萄糖氯化钠注射液 500 ml呋塞米注射液 20mg用法：1次/ d，静滴【分析】7.李某，女，40岁，诊断为胆绞痛，所开处方如下：RP：盐酸哌替啶注射液 50 mg × 1用法：50 mg 肌内注射硫酸阿托品 0.5 mg × 1用法：0.5 mg 肌内注射8. 徐某，男，63岁，劳累后反复发作胸骨后压榨性疼痛6个月就诊，医生诊断为冠心病心绞痛，开处方如下，分析是否合理用药，为什么？RP：硝酸甘油片 0. 5 mg × 30用法：0.5 mg / 次舌下含化普萘洛尔片 10 mg × 30用法：10 mg / 次 3次 / d【分析】9. 李某，男，50岁，因近半年来经常出现上腹部隐痛，多在饭后半小时左右发生，没有泛酸现象。
诊断：胃溃疡。
处方如下：RP：①雷尼替丁片 0.15 g ×50用法：0.15 g / 次 2次 / d 早、晚饭后服②硫糖铝片 0.25 g ×100用法：1.0 g / 次 4次 / d 饭后2小时服用【分析】10. 患者，男，49岁，患呼吸道感染较严重，药敏试验对青霉素与庆大霉素敏感。
处方如下：RP：青霉素钠注射液 320 万 U硫酸庆大霉素注射液 24万 U × 3 10%葡萄糖注射液 1000 ml用法：1次 / d 静脉滴注【分析】11. 患者张军峰，8岁，男，低热，流鼻涕，头痛，困倦，咽干，到社区卫生所就诊，诊断为流行性感冒。
值班的朱医生给他开写的处方是：板蓝根冲剂，1次5克（半包），某品牌的小儿氨酚黄那敏颗粒2包，1日3次，口服。
小儿速效感冒冲剂，1次6克，1日3次。
六、护理安全用药及医疗事故案例分析【实训目的】了解药物应用中的不安全因素及防范医疗事故的方法。
通过对各案例分析，找出医疗事故产生的原因，进一步明确护士在药物治疗实施过程和用药前后监护中所肩负的作用的重要性。
一、安全用药药物方面存在一药多名、药名相似；制剂多种；外包装相似等不安全因素。
护士需完成配药，给药，不良反应的监察等工作，因此护士在安全用药方面有非常重要的地位。
（一）药物不安全因素1.化学名相同而商品名不同：复方甘草酸苷（美能、龙迪泰）、头孢呋辛2g、头孢呋辛1.75g（嘉比信）等。
2.药名相似：氨苄西林舒巴坦与派拉西林舒巴坦、头孢哌酮舒巴坦与头孢哌酮他唑巴坦、三磷酸腺苷与三磷酸胞苷、盐酸小檗胺（升白胺）与盐酸小檗碱（黄连素）、他巴唑与地巴唑、阿拉明与可拉明等。