iatf16949内部审核方案范例

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IATF16949内部审核方案范例

IATF16949内部审核方案范例

IATF16949内部审核方案范例1.引言2.目的3.范围4.审核程序4.1审核计划创建内部审核计划是内部审核的第一步。

该计划应包括审核的时间表、地点、审核的范围和目标等信息。

审核计划需要在审核周期开始之前得到组织管理层的批准。

4.2配置审核团队4.3执行审核内部审核应遵循以下步骤:a)进行审核前准备工作,包括审核计划、文件准备和审核人员培训。

b)进行审核过程中的文件和记录的审查。

c)进行现场审核,包括对相关流程和操作的观察、与相关人员的交流和问题提问等。

d)收集并分析审核结果,包括发现的问题、不合规项以及潜在的改进机会。

e)编写审核报告,提供审核结果、总结和建议。

f)与相关人员分享审核结果,并讨论改进措施的实施。

4.4审核后处理审核后处理是指在审核结束后,组织需要根据审核结果采取相应的行动。

这包括纠正和预防措施的实施,以及对质量管理体系的不断改进。

5.记录和报告内部审核的记录和报告对于追踪整个内部审核过程的进展和结果至关重要。

审核报告应包括以下内容:a)审核的范围和目标。

b)审核过程和方法的描述。

c)审核中发现的问题和不合规项的列表。

d)潜在的改进机会。

e)审核的总结和建议。

6.审核的频率和变更内部审核的频率应根据组织的需要和特定情况进行调整。

一般来说,内部审核应至少每年进行一次,以确保质量管理体系的有效性。

如果组织发生了重大变更,例如进行了新的设备投资或制订了新的工作流程,内部审核的频率可能需要相应增加。

7.审核的改进组织应根据内部审核的结果和建议,持续地改进质量管理体系。

这包括持续改进流程、规程和记录,以及培训和提高内部审核员的能力。

8.总结。

IATF16949 年度内审审核方案

IATF16949  年度内审审核方案
4。2制造过程风险分析、控制计划及相关文件执行情况.
5.审核频次:每年进行一次。当发生过程更改,内部/外部出现不符合,顾客投诉时增加审核。
6。审核安排
时间
过程别
1月
2月
3月
4月
5月
6月
7月
8月
9月
10月
11月
12月
原材料检验

造型
T

冶炼
G

浇注
G

抛丸

机加工
Z

夜班(交接班)
注:G关键过程Z重要过程T出现问题较多○表示计划实施时间,●表示实际实施时间
6.审核安排
时间
部门
1月
2月
3月
4月
5月
6月
7月
8月
9月
10月
11月
12月
C1

C2

C3

C4

C5

S1

S2

S3

S4

S5

S6

S7

S8

S9

S10

M1

M2

M3

M4

M5

M6

M7

二、产品质量审核
1.审核目的:
通过对抽取的少量产品和/或零件以顾客的角度全面地进行产品符合性检验来对质量保证的有
4.2任何外包过程、方针目标、职责权限、内部沟通、人力资源管理、基础设施、工作环境、外文件与记录控制、持续改进都会在相关部门进行审核.

IATF16949 年度内审审核方案

IATF16949  年度内审审核方案
20**年度审核方案
编号:HY-JL-ZH-41/0
一、质量体系审核
1.审核目的:
对质量体系进行系统、独立的检查和评价,以验证质量活动和有关结果是否符合计划安排的要求;以及对供应商产品的过程进行审核,使过程达到受控和有能力,以保证对顾客所有要求的符合程度。
2.审核的依据:
2.1IATF16949标准、质量手册、程序文件、指导文件。
4.2制造过程风险分析、控制计划及相关文件执行情况。
5.审核频次:每年进行一次。当发生过程更改,内部/外部出现不符合,顾客投诉时增加审核。
6.审核安排
时间
过程别
1月
2月
3月
4月
5月
6月
7月
8月
9月
10月
11月
12月
原材料检验

造型
T

冶炼
G

浇注
G

抛丸

机加工
Z

夜班(交接班)
注:G关键过程Z重要过程T出现问题较多○表示计划实施时间,●表示实际实施时间
6.审核安排
时间
部门
1月
2月
3月
4月
5月
6月
7月
8月
9月
10月
11月
12月
C1

C2

C3

C4

C5

S1

S2

S3

S4

S5

S6

S7

S8

S9

S10

M1

IATF16949内审资料完整版本(内部审核)

IATF16949内审资料完整版本(内部审核)

5.1.1.1 公司责任 5.1.1.2 过程有效性和效率
P2 S1 领导作用 高层 5 领导作用
5.1.1.3 过程拥有者 5.3.1 组织作用职责权限-补充
5.3.2 产品要求和纠正措施的职责权限
高层
C P3
M2
风险机遇
高层
6.1 应对风险机遇措施
6.1.2.1 风险分析 6.1.2.2 预防措施
QR9.2-01 NO.2016
有限公司
2016 年质量管理体系 内部审核方案
IATF16949:2016
品通〔2016〕第 11 号
编制:
审核:
批准:
一、审核目的:
品管部
2016 年 10 月 20 日
1
目录
QR9.2-01内部审核方案 QR9.2-02内部审核实施计划 QR9.2-02内审计划(年度)-19个过程 QR9.2-04内部审核报告 QR9.2-05内审不符合报告及整改 QR9.2-06末次会议纪要 QR9.2-06首次会议纪要 QR9.2-06首末次会议签到表 内审检查表
8.5.1.6 生产、制造检试验工装和设备管理
7.1.5.1.1 MSA
7.1.5.2.1 校准验证记录
7.1.5.3 实验室要求
7.2.1 能力-补充 7.2.2 能力-在职培训
7.2.3 内部审核员能力 7.2.4 第二方审核员能力
7.3.1 意识-补充 7.3.2 员工激励和授权
7.5.1.1 QMS 文件
存档备
2
十二、体系审核方案
审核频率
审核部 门
内审 员
序号
过程 代号
过程名称
过程 归口
ISO9001:2015 条款

IATF16949内部审核方案

IATF16949内部审核方案

9月审核一次 9月及11月各审一次 9月及11月各审一次 9月审核一次 9月审核一次 9月及11月各审一次 9月审核一次 9月及11月各审一次
审核一次 审核两次 审核两次 审核一次 审核一次 审核两次 审核一次 审核两次
审核一次 审核一次 审核两次 审核一次 审核一次 审核一次 审核一次 审核两次
制定:
SP01人力管理过程 SP02设备设施管理 SP03监视和测量设备控制 SP04文件和记录控制 SP05采购和供方管理 SP06产品防护和仓储管理 SP07产品检验试验 SP08不合格品控制
2017年人力资源业绩指标均达标,目前人力资源人手充足,相关培 训招聘工作进行 设备管理过程拥有者变更,工程部负责人有所调整,风险较大 MSA和计量校准由专人管理,但人员进行了更换,MSA分析需加强。 文件记录受控情况良好,目前招聘一名文控专员对文件记录进行管 控,风险较小 采购部对原料及委外供应商管理较好,但在供应商体系辅导方面有 待加强,品质部会对采购部进行培训加强管理 产品包装破损问题较多,风险较大,需重点关注 检验过程较为稳定,17年目标达标,风险较小。 不合格品控制为重要关注过程,内外部审核均为审核重点,目前不 合格品管理流程正在重新梳理,风险较大
2018
9月审核一次
2019
审核一次
2020
审核一次
MP02策划 MP03内部审核 MP04管理评审 MP05分析与评价 MP06持续改进 COP01顾客要求评审
9月审核一次 9月审核一次 9月审核一次 9月审核一次 9月审核一次 9月审核一次
审核一次 审核一次 审核一次 审核一次 审核一次 审核一次
质量管理体系审核方案
编号: 版本号:A/0
过程名称
MP01领导作用

IATF16949-2016内部审方案

IATF16949-2016内部审方案
每年一次
根据发生的过程更改、内部和外部不符合及/或顾客投诉进行调整

过程审核
应采用顾客特定要求的过程审核方法审核全部制造过程(涵盖所有发生的班次)
每年一次

产品审核
应采用顾客特定要求的方法,审核所有的汽车产品
每年一次

管理评审
每年一次

注:每年管理评审前对此方案进行评审有效性,作为管理评审的输入。
编制:审核:批准:
XXXX有限公司
IATF16949:2016内部审核方案
审核目的:对体系/过程/管理评审进行评定,以确定满足顾客要求。
审核依据:ISO9001:2015/IATF16949:2016标准、五大工具、程序文件及客户与法律法规要求。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ审核分类
审核范围
审核频率
临时审核
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
体系审核
采用过程方法审核一次全部的质量管理体系过程

IATF16949:2016内部审核报告范例

IATF16949:2016内部审核报告范例

审核报告1、审核开始日期:2018/12/23 08:002、审核结束日期:2018/12/24 17:003、受审核部门:最高管理层、采购、销售、生产、技术、质量、综合等部门4、审核组成员:5、审核目的评定公司质量管理体系的运行是否符合IATF16949-2016的标准要求,确定质量活动及其结果的符合性和有效性,寻找质量体系活动中存在的不足,改善质量管理体系运行质量。

6、审核范围质量手册所覆盖的产品的设计、开发、生产和服务过程及涉及的部门、场所。

7、审核依据:1、IATF16949-2016《质量管理体系要求》;2、现行有效的质量管理体系质量手册、程序文件、工艺文件;3、有关法律、法规、标准和规定;4、相关汽车产品合同和要求。

内部审核综述一、审核内容:IATF16949-2016质量管理体系标准的全部条款要求及产品设计、生产、服务全过程的质量控制。

二、审核情况和评价:审核组按计划对技术、采购、生产、质量、销售、和综合办等6个部门以及最高管理层进行了审核,审核范围涉及IATF16949-2016标准全部过程的所有项目,采取文件查阅与现场检查的方法进行审核,开具的2个不符合项报告,做出了审核评价意见。

公司最高领导层和各级管理人员具有较强的质量意识,重视体系建设和产品质量管理工作,较好的履行了质量管理职责和承诺,紧紧围绕质量体系的要求,公司质量方针和质量目标开展质量管理体系工作。

公司的质量方针与公司经营宗旨相适应,质量目标被分解到各职能部门。

通过宣传、教育、培训等方式使员工充分理解公司质量方针和目标,使得公司质量方针和目标符合标准要求与公司实际,持续适宜并且有效。

质量管理体系文件符合IATF16949-2016《质量管理体系要求》,并有效实施。

按间隔的时间策划或计划的规定要求实施了内审和管理评审,制定了持续改进计划。

公司不断加大基础和设施投入,生产、生活环境得到进一步提高和改善。

在满足公司生产、生活物质需要的同时,也满足生产和产品质量需要,对设备、设施按计划进行维护保养,为生产、生活提供了有力的保障。

IATF16949内部审核方案

IATF16949内部审核方案

QR9.2-01 NO.20202020年质量管理体系内部审核方案IATF16949:2016编制:审核:批准:品管部2020年10月25日一、审核目的:对公司质量管理体系实施检查,以验证管理体系是否正常运行,并评价管理体系的符合性、适宜性和有效性。

二、审核依据:1. IATF16949:2016 汽车生产件及相关服务件组织的质量管理体系要求2. GB/T19011-2013 idt ISO19011:2011 管理体系审核指南3. 公司质量手册、规范制度等文件化的信息;4. 公司适用的国家相关法律、法规、标准及其它文件;5. 顾客、供方等相关方的要求。

三、审核范围:1.审核范围:SMT贴片加工。

包括体系审核、制造过程审核、产品审核2.审核场所: SMT车间,公司所有部门、有关过程。

四、审核组成员:挑选经内部组织接受相关培训的合格审核员《合格内审员名单》。

五、审核频次:结合过程的复杂程度、质量管理体系的成熟度、区域存在的历问题,原则上每年进行一次(间隔12个月),内部审核必须覆盖所有要素、与质量管理有关的过程、活动和班次,且必须按年度计划进行安排。

当内部/外部发生严重不符合,或顾客抱怨发生时,审核频率必须适当增加,由管理者代表提出增加审核频次。

六、审核日程:每年制定具体详细的审核日程安排计划。

七、审核计划和审核报告(电子版)的分发范围为各职能部门。

内审报告和不符合报告,最为管理评审的重要输入,提交管理评审;内审不符合项需在1月内完成纠正、原因分析、制定纠正措施、实施措施并进行有效性验证。

八、审核报告发布日期:现场审核完成后5日内发布。

九、首、末次会议地点参加人员1、时间:首、末次会议时间按审核日程安排表执行2、参加人员:最高管理者、各部门负责人、主要管理骨干人员、内审员等十、保留每次有关审核的形成文件的信息,主要有内审计划通知、首末次会议记录、内审检查表、内审报告、内审不符合报告及改进证据。

十一、审核活动职责质量管理部门负责内审全过程的归口管理,其它部门配合。

IATF16949内部审核、OEE、7S 计划范例

IATF16949内部审核、OEE、7S 计划范例

项目
1-2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月12月过程审核OEE设备效能分析自动射蜡机悬吊喷砂机(铸造二组)
切割机(铸造二组)机械手2台0541 OP10MC 0022 OP10MC 模头射蜡机直筒 OP50 CNC 悬吊喷砂机(铸造三组)
三排孔冲孔机JC-230868接头6778大转子293连接座6746小转
子5901连接头2321电子盒歧管系列209焊接座2606电子盒2014连接头直筒
H型长水平阀把手短水平阀长测试阀
体系审核SP5
SP6
7S 排程
综合一线
综合二线
管理部※ 产品审核必须在成品库中借出,如没当月需审核的产品可与后面月份的产品进行调换,其他项目有多项时任选一.
核准:审核:制表:201X年IATF16949内部审核、OEE、7S 计划
阀盖、接头、菇头、连接座系列.任选一(预计6月份)2321、直筒、歧管、炮台任选1个正在生产中的产品(预计9月份)产品审核
日 常 分 层 审 核。

IATF16949内部审核方案范例

IATF16949内部审核方案范例

IATF16949内部审核方案一、目的:为确保公司建立实施的IATF16949:2016、ISO9001:2015质量管理体系要求能充分性、有效性和符合性的进行运行,通过内部审核进行评价,特制定此方案。

二、适用范围:适用于公司展开的体系审核、制造过程审核及产品审核和对外供方进行的体系审核。

三、职责:1.体系:负责根据总公司的内部审核计划及审核方案要求,制定内部审核方案;2.质量总负责人:负责对内部审核方案的审批,并确定审核组长及审核员;3.审核组长:负责制定审核方案的实施计划,4.审核员:负责对实施计划的实施;5.各部门:负责应对审核工作,积极配合内审,确认管理体系的持续有效运行,并对审核小组工作给予支持。

四、审核方案的分类:审核方案分为:质量体系审核、制造过程审核、产品审核、二方审核五、质量体系审核方案:1.审核目的:对质量体系进行系统、独立的检查和评价,以验证质量活动和有关结果是否符合计划安排的要求;以及对供应商产品的过程进行审核,使过程达到受控和有能力,以保证对顾客所有要求的符合程度。

2.审核范围:IATF16949:2016&ISO9001:2015体系标准要求;公司质量手册、程序文件所涉及的部门和全部要素。

3.审核依据:a) IATF16949:2016&ISO9001:2015质量管理体系标准;b) 公司新版质量手册、质量体系运行程序文件、控制计划\作业标准等;c) 相关产品的技术规范、法律法规;d) 顾客要求(特定要求)。

4.审核方式及说明:a) 采用IATF要求的过程审核方式,并结合听、查、看的方式进行现场审核;b)任何过程、方针目标、职责权限、内部沟通、人力资源管理、基础设施、工作环境、外来文件与记录控制、持续改进都会在相关部门进行审核;c) 生产现场均会涉及到不合格品控制,标识和可追溯性控制审核;d) 重点关系风险、内部绩效、顾客满意度、顾客抱怨、重要过程。

5.审核频次及优先级:按以下评分要求进行确定:项目评价内容评分标准(分)3 2 1过程风险1是否接受过顾客投诉或退货接受过退货接受过投诉未接受过投诉和退货2上一年审核(一、二三方)开过不符合项报告被开过严重不符合或同个过程超过两个一般不符合被开过一般不符合项未被开过不符合项外部绩效趋势3顾客或相关方对我公司的评价趋势趋势向下趋势平缓趋势向上内部绩效趋势4 该绩效指标趋势变化KPI值未达到目标KPI值达到目标KPI值超过目标评分说明:a)单项得3分或总分大于8分的,每年审核一次且优先审核(如SP COP MOP同时需审核,则先审核MOP再审COP,最后审SOP);总分6-8分的,每两年审核一次;小于等于5分的,每三年审核一次.b)三个日历年必须全过程审核,审核应覆盖所有过程/场所/班次c)每年年初制定年度审核计划时,按公司上年度的情况按本表进行评价,根据评价的结果制定体系审核计划,若过程运行中出现单项得3分情况,将调整审核计划。

IATF16949内部审核控制程序(含流程图)

IATF16949内部审核控制程序(含流程图)

文件制修订记录1.0目的:验证质量/环境管理体系中的各要项是否被正确的实施,以适时发掘问题,并采取矫正措施,以维持各项作业之有效性。

2.0范围:包含质量/环境管理体系审核,产品审核,过程审核有关之规定事项与实施部门,皆为审核之对象。

3.0权责:3.1 管理代表: 负责审核人员指派,审核结果审核。

3.2审核组长:负责审核计划之拟定和审核效果结案。

3.3审核员:负责审核之执行和审核改善效果确认。

4.0定义:4.1 内部体系审核:指一项内部系统化及独立性之查验,查对各项质量活动和相关之结果是否与程序相符,以及规划是否有付诸实施,且适宜地达到质量环境目标.4.2 过程审核:用于检查生产制造过程是否符合产品质量要求,生产制造过程是否受控和其是否有能力的活动.4.3 产品审核:是在产品检验之后,交付之前进行的检验和试验,产品审核的对象是合格品,主要针对产品的外观、尺寸、功能、包装、标签等进行的产品质量审核。

5.0作业内容:5.1 审核小组组成:由管理代表或总经理指派次年度审核组长及审核人员5.2审核员资格:5.2.1内部审核员:受过厂内或厂外之内部审核训练课程合格者;5.2.2 产品审核员:A. 受过厂内或厂外之内部审核训练课程合格者。

B. 受过相关制程训练课程或具该产品产业之相关经验至少一年以上者。

5.2.3 过程审核员:A. IPQC审核人员:受过相关制程训练课程或通过厂内之制程审核合格者。

B. 品管工程师:受过厂内或厂外之内部审核训练课程合格者;受过相关制程训练课程或通过厂内之制程审核鉴定或具该制程之相关经验至少一年以上者。

5.2.4 相关审核员不得参与对自己部门的内部审核。

5.2.5 合格内审人员应记入《内审内符合名册》。

5.3 内部审核5.3.1系统审查:A. 审核小组组成:由审核组长排定次年度审核小组人员,再呈签至管理代表或总经理。

B. 审核频率每年至少一次,次年度内部审核计划于当年度管理评审中讨论,并考虑如发生内部 / 外部异常或客户抱怨时,得视情况增加审核频率。

IATF16949内部审核方案范例

IATF16949内部审核方案范例

日期2017年度2018年度2019年度7、审核方案调整情况:(过程更改、内部和外部不符合及/或顾客投诉)调整原因:□过程更改、□内部不符合、□外部不符合、□顾客投诉、□其它。

调整具体情况概述:□未调整、□调整□未调整、□调整□未调整、□调整日期2018年度2019年度2020年度□未调整、□调整□未调整、□调整□未调整、□调整描述人(管理者代表)/日期:日期2018年度2019年度2020年度2018年度2019年度2020年度□未调整、□调整□未调整、□调整□未调整、□调整产品审核方案体系审核方案□有效,□无效□有效,□无效□有效,□无效调整原因:□过程更改、□内部不符合、□外部不符合、□顾客投诉、□其它。

调整具体情况概述:描述人(管理者代表)/日期:日期□有效,□无效□整体有效;□整体无效 无效说明:________________________________。

2018年审核方案有效性评审会签(各部门主管和内审员):调整原因:□过程更改、□内部不符合、□外部不符合、□顾客投诉、□其它。

调整具体情况概述:描述人(管理者代表)/日期:8、审核方案有效性评审结论及会签:过程审核方案 签名/日期:□整体有效;□整体无效 无效说明:________________________________。

2019年审核方案有效性评审会签(各部门主管和内审员):□有效,□无效□有效,□无效□有效,□无效□有效,□无效□有效,□无效签名/日期:□整体有效;□整体无效 无效说明:________________________________。

2020年审核方案有效性评审会签(各部门主管和内审员):日期:7.1体系审核7.3 产品审核7.2过程审核日期:2019年审核方案有效性评审结论(最高管理者/管理着代表):□有效、□无效日期:2018年审核方案有效性评审结论(最高管理者/管理着代表):□有效、□无效2020年审核方案有效性评审结论(最高管理者/管理着代表):□有效、□无效签名/日期:9、说明:审核方案有效性评审作为管理评审输入资料之一。

IATF16949内部审核全套模板(含内审计划报告检查表)

IATF16949内部审核全套模板(含内审计划报告检查表)

审核员
全体
审核时间 8:30-9:00
COP3
SP5
9:00-12:00
COP4
审核过程
产品生产过程 产品放行管理过程 仓储管理过程
IATF16949条款 首次会议
8.5,8.5.1、8.5.1.2、8.5.1.3、 8.5.1.4、8.5.1.5、8.5.1.6 5.3.2、8.6、8.6.1、8.6.2、8.6.3、 8.6.4、8.6.5、8.6.6
8.5.2、8.5.2.1、8.5.4、8.5.4.1
相关部门
生产部 品质部 资材部
SP3
SP6
9:00-11:00 SP7
SP1
监视与测量资源管理过程
7.1.5、7.1.5.1.1、7.1.5.2、7.1.5.2.1 、7.1.5.3、7.1.5.3.1、7.1.5.3.2
不合格品管理过程
不合格与纠正措施管理过 程
5.1.1.2、5.1.1.3、5.1.2、5.2、6.1
(全节)、6.2(全节)\9.1、9.1.1 总经理、管理者代表
、9.1.1.1、9.1.1.2、9.1.1.3、9.1.3
、9.1.3.1、10.3、10.3.1
外部提供过程产品和服务 管理过程
8.4(全节)、8.5.3
采购部
人力资源管理过程
8.7、8.7.1、8.7.1.1、8.7.1.2、 8.7.1.3、8.7.1.4、8.7.1.5、8.7.1.6 、8.7.1.7、8.7.2 10.1、10.2、10.2.1、10.2.2、 10.2.3、10.2.6
文件与记录管理过程
7.1.6、7.5、7.5.1、7.5.1.1、7.5.2 、7.5.3、7.5.3.2.1、7.5.3.2.2

IATF16949不符合项整改与内审案例分析

IATF16949不符合项整改与内审案例分析
对这些临时民工不需要进行培训吗?
案例十四
ESL矿山机械公司DHD360潜孔钻机的全套设计图纸每 一页上都盖有“设计确认”章。设计所所长介绍说:我 们原来的图纸不规范,格式不统一,也没正式审批。为 了达到ISO9001标准关于开发与设计控制的要求,我们 对所有的图纸进行重新晒图,由各设计室主任审核无误 后盖设计确认章。审核员问:怎么审核的?有无审核记 录。答:该产品已经正式批量生产。我们的工程师对图 纸非常熟悉,一眼就能看出是否有问题。在确认章下面 有室主任签字的记录,此外无其他记录。
观察项描述: 1. 追查过去的记录,尤其是温度计送检时是否按TL-001版A的作业指导书
规定,对4台锡炉测温. 2. 四台锡炉共用一支温度计,可能造成温度计送检时不能按作业指导书规
定测温,资源不足。
案例九
审核员在审核一家餐馆时,观察服务员接受客户的点菜。 21号 餐桌的客人要了一盘卤肠,服务员向客人建议卤肠拼盘,客户同意 了。过后另一名服务员按21号客人定单的要求送来一卤肠拼盘。客 人问该服务员,为何拼盘里没有卤肠,服务员回答说,最近一段时 间,由于没有原料,厨房已把菜单的内容更改了。
不符合7.5.4 当顾客财产发生丢失,损坏或不适用的情况应予以记录 并向顾客报告的要求 性质:一般不合格
练习说明:
请根据不符合项描述的内容进行判 断明违反标准的条款;
不合格报告
不合格内容:
未保管最新版的CSR。
✓ 违反条款:4.2.3 ✓ 性质:一般不合格
不合格报告
不合格内容:
管理评审报告中没有证据显示对质量成本、实 际的现场失效、潜在现场失效进行评审分析。
✓ 违反条款:6.2.2.2 ✓ 性质:一般不合格
不合格报告
不合格内容:

IATF16949内部体系审核检查表范例(过程)

IATF16949内部体系审核检查表范例(过程)

M1领导作用 M2策划
M4内部审核 M5管理评审
顾客期望,公司经营战 略,最高管理者期望
法律法规要求、质量管理 体系要求
审核计划 顾客特殊要求 审核检查表
经营计划达成率≥
组织架构、部门职责、过程 80%
绩效
内部审核一次通过
风险和机遇的分析和对策
率100% 风险和机遇有效识
别率≥95% 内审不符合项整改
到培训。 1、查基础设施维护计划,本月
7.1.3
已完成。
7.1.3.1 7.1.4
2、查现场6S情况,发现压接区 域、分装区域需要改进,定置定
nc
7.1.4.1
位没有完全按规定做好。
3、查安全措施有做保护并定期
巡查
设备工装完好率≥ 备管理规范
1、查现场工装设备有做每日点
S3设备工装管理 设备清单、保养计划
完成率≥90%
JHMS-A0-PM03 车
现场文件有效性
间工具管理办法
受控的文件记录
100%
JHQP-A1-01文件化
文件信息的可追溯 信息控制程序
性100% 供应商交付准时率≥
合格的供应商 符合交期的材料 符合成本要求的材料
95% 供应商交付产品合 格率≥95% 供方业绩评价合格
JHQP-A0-08 采购控 制程序
过程名称:
COP1顾客要求评审过程
过程的所有者:
销售部长
6个过程特性:


是否已确定过程的所有者?

是否已对过程加以定义?

过程是否已形成文件?

是否已对过程的接口加以定义?

过程是否监控?

记录是否保存?

IATF16949内部质量体系审核报告范例

IATF16949内部质量体系审核报告范例

IATF16949内部质量体系审核报告目录1.年度内部质量体系审核计划表2.内审实施方案3.内部审核日期安排表4.内审首/末次会议签到表5.质量体系内审检查表6.行动计划7.不合格项分布表8.内部质量审核不符合项报告9.內部质量体系审核报告2017年度内部质量体系审核计划表时间过程月份1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12市场营销C1 ▲报价及项目确定C2▲订单管理C3 ▲设计开发C4 ▲产品制造C5 ▲产品交付C6 ▲顾客反馈处C7 ▲基础设施管S1 ▲监视和测量资源管理S2▲人力资源管理S3▲文件记录管理S4▲采购控制S5 ▲生产设备管理S6▲工装管理S7 ▲产品防护S8 ▲产品服务和放行S9▲不合格品控制S10▲顾客满意度测量S11▲分析评价M3 ▲领导作用M1 ▲策划M2 ▲改进管理过程M6▲管理评审M5 ▲内部审核M4 ▲△计划实施▲已经实施编制:*** 日期:2017/4/25 批准:*** 日期:2017/4/25内审实施方案一、评审目的内审检查体系运行、质量手册、程序文件的符合性和质量体系文件有效性、组织结构和职责权限是否与体系相适应、有关质量计划和纪录表格是否齐全、质量体系文件的实施情况、体系运行情况是否正常,认真查找体系运行中的不符合项,分析原因并采取纠正措施,进一步完善质量体系。

确保质量管理体系的正常运行及持续改进,总结质量管理体系全面运行以来的相关工作,系统评估公司质量保证体系的符合性、有效性和适应性,确定公司质量管理体系建设的下一步工作。

二、评审依据1. ISO9001-2015、IATF16949-2016标准2. 公司质量管理文件、程序文件、各工艺指导书有效版本3.国家相关法律法规三、评审范围1.质量体系的全部要素,覆盖除安全仪器计量检定、标准物质配制以外的所有项目,涉及部门:综合部、品质部、技术部等。

2.公司汽车产品四、审核组成员A组:质量负责人***B组:管理负责人**五、时间安排内审时间:2017年5月16日内部审核日期安排表审核日期审核时间受审核过程受审核方审核组1-118:30内审组首次会议,对内审工作进行部署。

IATF16949内部审核过程文件(参考)

IATF16949内部审核过程文件(参考)

文件编号文件版次文件页次6.0 程序/Procedure 6.2.1 年度内审计划编制:6.2.1.1 质量部每年底编制下 门。

过程审核、产品6.2.1.2 当出现体系换版、生 当增加对应的内部6.2.1.3 对于公司前三大汽车6.2.2 内审实施计划编制: a)审核的目的、范围 b)审核依据的标准及 c)审核组成员协调及 d)审核日程安排; e)审核报告发布日期文件名称A/0Internal Audit Process Documents 第 2 页 共 4 页Input Process OutputOwner Activity LOGO6.1 内审人员资格认定6.1.1 公司管理层应委任内审小组组长、内审员。

6.1.2 产品审核、过程审核、体系审核组长及内审员的资格要求:6.1.2.1体系审核员应接受以下方面的培训和评估: IATF 16949:2016 技术规范;相关的核心工具(如APQP 、SPC 、MSA 、FMEA 、PPAP); 顾客特殊要求;汽车行业过程审核方法。

6.1.2.2 参与下列等同于一个审核日的练习活动,以成为培训的一部分: 案例研究审核和/或审核角色扮演/模拟和/或现场审核。

6.1.2.3 《内审员清单》由质量部负责汇总维护,总经理批准。

6.1.3 过程和产品的审核可以由合适的工程师来进行,可以来自相关部门,且需要接受全面的 质量管理审核员培训。

6.1.4 内审组长除具备内审员资格要求外,还需要具备项目安排能力及良好的沟通能力。

6.1.5 进行内审员培训时,培训专员应对培训师的能力与资质进行确认,确保符合IATF16949: 2016的标准要求,并保存培训师的资质证明资料。

6.2 审核计划6.2.1.4 体系负责人应根据风险、内外部绩效趋势和过程关键程度在过程审核计划中确定审核 方案的优先级。

6.2.1.5 内审计划中应包含对公司软件开发能力以及内审方案有效性的评估确认。

IATF16949内部质量体系审核报告范例

IATF16949内部质量体系审核报告范例

IATF16949内部质量体系审核报告范例审核日期:2024年1月1日-2024年1月5日审核组成员:张三、李四、王五被审核单位:ABC电子有限公司1.引言2.审核范围本次内部审核范围包括了ABC公司质量管理体系的所有要求和程序,涵盖了部门内部和外部相关流程。

3.审核过程3.1.准备阶段在审核前,审核组成员对公司质量体系标准进行了深入研究,并制定了审核计划和审核表。

与被审核单位进行了预审会议,明确了审核的目标和范围。

3.2.执行阶段3.3.总结和报告根据审核过程中的发现,审核组成员编写了审核报告,总结了优点和需要改进的方面。

该报告将提交给管理层,以便公司能够制定并实施改进计划。

4.审核结果4.1.流程文件更新4.2.培训和意识提升一些员工对公司质量管理体系的要求和操作流程还不够熟悉。

公司应该加强培训,并确保员工了解并遵守相关要求。

4.3.内部沟通公司各部门之间的沟通需要改善。

合作和信息共享可以帮助公司更好地应对潜在的质量问题。

4.4.内部审核公司的内部审核程序需要改进。

对公司质量体系进行定期审核和评估可以帮助发现潜在的问题和改进的机会。

5.改进计划基于以上发现,公司管理层应该制定一份改进计划,明确改进措施、责任人和时间表。

改进计划要定期审查和更新,并监测改进的效果。

6.结论本次内部审核发现了一些需要改进的方面,但总体上证明了ABC公司的质量管理体系是有效的。

公司应该积极采取措施,解决发现的问题,并持续改进质量管理体系,以提高产品质量和顾客满意度。

审核组成员:张三李四王五审核日期:2024年1月1日-2024年1月5日。

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  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
资源管理过程 (招聘、能力、意识)
×
×
SP3知识信息管理过程 (文件管理、记录管理、知识信息)
×
×
SP4外部提供管理过程 (采购管理、供应商(含外包)管理)
×
×
SP5标识和防护管理过程 (标识管理、产品防护)
×
×
SP6放行管理过程 (进料检验过程、制程检验、出货检验)
×
×
MP1经营计划管理过程 (组织环境、风险机遇、领导作用、变更策划)
×
备注 KD 华工新高理
万仁
欣锐 南京飞洋
整体结论 □同意、□不同意
日期: 批准(最高管理者/管理着代表):□同意、□不同意
签名/日期:
第 2 页,共 3 页
7、审核方案调整情况:(过程更改、内部和外部不符合及/或顾客投诉)
日期
2018年度
2019年度
□未调整、□调整
□未调整、□调整
7.1体系审核
签名/日期: □整体有效; □整体无效 无效说明:________________________________。 2019年审核方案有效性评审会签(各部门主管和内审员):
2019年度
日期: 2019年审核方案有效性评审结论(最高管理者/管理着代表): □有效、□无效
签名/日期: □整体有效; □整体无效 无效说明:________________________________。 2020年审核方案有效性评审会签(各部门主管和内审员):
2020年度
日期:
2020年审核方案有效性评审结论(最高管理者/管理着代表):
□有效、□无效
签名/日期:
9、说明:审核方案有效性评审作为管理评审输入资料之一。
第 3 页,共 3 页
2020年度 □未调整、□调整
2020年度 □未调整、□调整
2020年度 □未调整、□调整
体系审核方案 □有效,□无效 □有效,□无效 □有效,□无效
电机V相线
BAB2105220
电机W相线
BAB2105230
1619插头/插座(连接器)
CEV15系列1619
两芯N键位装针接2.5平方线插头 (连接器)
21-TJN04G801
注:“×”表示在对应日期栏目内实施审核。 6、方案(审核频率)评审结论及会签:
过程审核 □同意、□不同意 会签(各部门主管和内审员):
KL4012060
线束总成
HGL/FR12-00-01
线束总成
HGL/FR12-1-00-01
PTC线束
BAB2105500
线束
BAB2105011
电池正负线束
BAB2105600
电机控制器线束
BAB2105300
辅助线束(一)
BAB2105710
辅助线束(二)
BAB2105720
电机U相线
BAB2105210
COP2设计开发过程 (产品策划、产品设计开发、过程设计开发、设计更改)
2018年 ×
×
日期 2019年
×
×
COP3生产制造过程 (生产计划、生产制造、过程临时更改、库存管理)
×
×
COP4售后服务过程 (抱怨、退货、售后支持与处理)
×
×
SP1基础设施管理过程
(生产设备管理、检测设备管理、工装/模具管理、办公/其它设施管
调整原因:□过程更改、□内部不符合、□外部不符合、□顾客投诉、□其它。 调整具体情况概述:
7.2过程审核
描述人(管理者代表)/日期:
日期
2018年度
2019年度
□未调整、□调整
□未调整、□调整
调整原因:□过程更改、□内部不符合、□外部不符合、□顾客投诉、□其它。
调整具体情况概述:
7.3 产品审核
描述人(管理者代表)/日期:
产品审核 □同意、□不同意
2018年 × × × × × × × × × × × × × × × × × ×
×
日期 2019年
× × × × × × × × × × × × × × × × × ×
×
体系审核 □同意、□不同意
2020年 × × × × × × ×
备注
2020年 × × × × × × × × × × × × × × × × × ×
5.3.2审核阶段:□生产过程中;□库房;□主机厂;□用户。
方案内容:
审核产品/内容
产品名称
规格型号
K28A动力电池通讯线束总成
09790885
K27A动力电池通讯线束总成
09790889
电机控制器正级线束
09790883
动力电池线束总成
09790882
直流快充转换器输出线束
09790894
电机控制器负级线束
4、职责:管理者代表负责内部审核方案的策划的主持,内部审核员负责内部审核方案的策划。
5、方案内容:(含审核方法和时间策划) 5.1、体系审核: 5.1.1审核方法:采用过程方法(包含对顾客的特定要求的质量管理体系的抽样) 5.1.2方案内容:
审核过程(含子过程)/内容
COP1产品和服务要求过程 (顾客特定要求、客户满意度、顾客要求确定、顾客沟通、订单变更、 顾客财产、交付管理)
1、目的:确保每三个日历年对公司的产品审核、过程审核和体系审核进行有效的策划和实施,以验证体系审核与本汽车QMS标准(IATF16949: 2016)的符合性、验证过程审核的有效性和效率、验证产品审核对所规定要求的符合性。
2、范围:适用于本公司的产品审核、过程审核和体系审核。
3、依据:根据风险、内部和外部绩效趋势和过程的关键程度及有关过程的重要性、对组织产生影响的变化和以往的审核结果。
×
×
MP2内部审核过程 (体系审核、过程审核、产品审核)
×
×
2020年 × × × × × × × × × × × ×
备注
MP3管理评审过程
×
×
×
MP4改进过程 (检验不合格、合理化建议、质量目标、顾客满意度)
注:“×”表示在对应年份栏目内实施审核。
×
×
×
第 1 页,共 3 页
5.2、过程审核:
5.2.1审核方法: □顾客指定:□VDA6.3,□其它_____________; □公司确定方法:内部产品实现的工艺流程全面现场操作及文件有效性确认,如PFMEA、CP、SOP、SIP等。
日期
2018年度
2019年度
□未调整、□调整
□未调整、□调整
调整原因:□过程更改、□内部不符合、□外部不符合、□顾客投诉、□其它。
调整具体情况概述:
描述人(管理者代表)/日期:
8、审核方案有效性评审结论及会签:
日期 2017年度
过程审核方案 □有效,□无效
产品审核方案 □有效,□无效
2018年度
□有效,□无效
5.2.2方案内容:
裁线工序 吹热缩管工序 压接工序 浸锡工序 组装工序 测试工序 包装工序 5.3、产品审核:
审核过程/内容
2018年 × × × × × × ×
日期 2019年
× × × × × × ×
5.3.1审核方法: □顾客指定:□VDA6.5,□其它____________; □公司确定方法: 客户所有要求的全面检测与确认,包括全功能、全性能、全尺寸、外观等。
□有效,□无效
2019年度
□有效,□无效
□有效,□无效
□整体有效;
□整体无效 无效说明:________________________________。
2018年审核方案有效性评审会签(各部门主管和内审员):
2018年度
日期: 2018年审核方案有效性评审结论(最高管理者/管理着代表): □有效、□无效
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